✖


Jump to content

Дипотодон

Это хорошая статья. Нажмите здесь для получения дополнительной информации.
(Перенаправлено из Diprotodon Australis )

Дипотодон
Дипотодон -скелетный состав, MNHN , Париж
Иллюстрация женского дипротодона с Joey и Cockatoo Sulphur Cockatoo
Научная классификация Измените эту классификацию
Домен: Эукариота
Королевство: Животное
Филум: Chordata
Сорт: Млекопитающие
Infraclass: Морская свинка
Заказ: Diprotodontia
Семья: † Diprotodontidae
Род: † Дипотодон
Тип видов
Дипротодон желал
Оуэн , 1838
Синонимы [ 1 ]
  • D. Австрия Оуэн, 1844
  • D. Annextans McCoy, 1861
  • D. Minor Huxley, 1862
  • D. Longiceps McCoy, 1865
  • D. Bennettii Kraftt, 1873
  • D. Poseri Kraftt, 1873
  • D. желаемый лес, 1960
  • D. Австралийский Mamer & Kurz, 1997

Diprotodon ( древнегреческий : «два выступающих передних зуба») является вымершим родом сумчатого вид из плейстоцена Австралии, содержащего один , D. optatum . Самые ранние находки датируются от 1,77 до 780 000 лет назад, но большинство образцов датируются через 110 000 лет назад. Его останки были впервые обнаружены в 1830 году в пещерах Веллингтона , Новом Южном Уэльсе , и одновременные палеонтологи догадались, что они принадлежали носорогам , слонам , бегемотам или дугонкам . Дипротодон был официально описан английским натуралистом Ричардом Оуэном в 1838 году и был первым названным австралийским ископаемым млекопитающим и привел Оуэна стать главным авторитетом своего времени на других сумасшедших и австралийских мегафауна , которые были загадочны для европейской науки.

Diprotodon является крупнейшим известным сумчатым, когда-либо проживающим; Это значительно превышает размер своих ближайших живых родственников вомбатов и коал . Он является членом Extinct Family Diprotodontidae , который включает в себя другие крупные четвероногих травоядных животных. Он вырос на 1,8 м (5 футов 11 дюймов) на плечах, более 4 м (13 футов) от головы до хвоста, и, вероятно, весил несколько тонн, возможно, до 3500 кг (7700 фунтов). Женщины были намного меньше, чем мужчины. Diprotodon поддержал себя на ногах, похожих на слон, чтобы проехать на большие расстояния и заселить большую часть Австралии. Цифры были слабыми; Большая часть веса, вероятно, была нести на запястьях и лодыжках. Задние лапы наклонялись внутрь при 130 °. Его челюсти, возможно, принесли сильную силу укуса в 2300 ньютонов (520 фунтов стерлингов) на длинных и постоянно растущих зубах резца и более 11 000 ньютонов (2500 фунтов F ) на последнем моляре . Такие мощные челюсти позволили бы ему съесть растительность в массовых, хрустящих и измельчающих растительных материалах, таких как веточки, бутоны и листья древесных растений с его Билофодонты зубы.

Это единственный сумчатый и метатетрианский , который, как известно, сделал сезонные миграции. Большие стада, как правило, женщин, по -видимому, прошли через широкий спектр среде обитания, чтобы найти еду и воду, ходя около 6 км/ч (3,7 миль в час). Diprotodon , возможно, сформировал полигинозные общества, возможно, используя свои мощные резцы для борьбы за товарищей или ограждения от хищников, таких как самый большой известный сухой плотояд Thylacoleo carnifex . Будучи сумчатым, мать, возможно, подняла свою Джои в мешочке на ее животе, вероятно, с одним из них, кто обратился назад, как в вомбатах.

Diprotodon вымерли около 40 000 лет назад в рамках вымирания покойной плейстоценовой мегафауны , наряду с любым другим австралийским животным более 100 кг (220 фунтов); Вымирание, возможно, было вызвано экстремальными условиями засухи и давлением хищничества от первых австралийцев из аборигенов , которые, вероятно, сосуществовали с Дипротодоном и другими мегафауной в Австралии в течение нескольких тысяч лет до его вымирания. Существует мало прямых доказательств взаимодействия между австралийцами аборигенов и дипротодоном - или большинством других австралийских мегафауны. Дипротодон был предположил, что некоторые авторы стали происхождением некоторых мифологических фигур аборигенов - в частности, Bunyip - и аборигенных рок -произведений, но эти идеи не подтверждаются.

История исследований

[ редактировать ]
Ранняя реконструкция Diprotodon от Алисы Б. Вудворда , 1912

В 1830 году фермер Джордж Ранкен нашел разнообразную ископаемому собранию, исследуя Веллингтонские пещеры , Новый Южный Уэльс , Австралия. [ 2 ] Это был первый крупный сайт вымершей австралийской мегафауны . Остатки Дипротодона были раскопаны, когда Ранкин позже вернулся в рамках официальной экспедиции, возглавляемой исследователем майором Томасом Митчеллом . [ 3 ]

В то время эти массивные окаменелости были обнаружены, обычно думали, что они были остатками носорогов, слонов, бегемотов или дугонов. Их окаменелости не были официально описаны, пока Митчелл не доставил их в 1837 году своему бывшему коллеге английскому натуралисту Ричарду Оуэну, когда в Англии публикует свой журнал. [ 3 ] В 1838 году, изучая кусок правой нижней челюсти с резцом , Оуэн сравнил зуб с зубами вомбатов и гиппопов; Он написал Митчеллу, назначив его как новый род Diprotodon . Митчелл опубликовал переписку в своем журнале. [ 4 ] Оуэн формально описан дипротодон в томе 2 без упоминания вида; В томе 1, однако, он перечислил название Diprotodon Optatum , делая это типовым видом . [ 5 ] Diprotodon означает «два выступающих передних зубах» в древнегреческом [ 3 ] и Optatum - это латынь для «желания» или «желания». [ 6 ] Это был первый в истории австралийский ископаемый млекопитающий, который был описан. [ А ] [ 3 ] В 1844 году Оуэн заменил имя D. Optatum на « D. Australis ». [ 8 ] Оуэн только однажды использовал название Optatum , и принятие его очевидной замены « Австралии » исторически сильно различалось [ 5 ] Но желание теперь стандартное. [ 1 ]

В 1843 году Митчелл был послал больше окаменелостей Diprotodon из недавно урегулированных дорогих Даунов и передал их Оуэну. Оуэн, интерпретируя резцы как клыки, а также сравнивая сплюсвирование (переднепостериальное сжатие) бедра с условием у слонов и носорогов, и поднятые гребни моляра к измельчающим поверхностям зубов слона, полагал, дипротодон были слоном слоном. Связано или синонимично с Мастодоном или Дейнотериумом . Позже в том же году он официально синонимизировал Diprotodon с Deinotherium как Dinothium Australe , [ 9 ] который он отрекся в 1844 году после того, как немецкий натуралист Людвиг Лейххардт указал, что резцы явно принадлежат к сумчатую . [ 10 ] Оуэн все еще классифицировал моляров из Веллингтона как Mastodon Australis и продолжал описывать дипротодон как вероятность слонов. [ 8 ] В 1847 году почти полный череп и скелет были извлечены из Дарлинг Даунс, последняя подтверждая эту характеристику. [ 10 ] Массовый скелет привлек большую аудиторию, когда на публичной экспозиции в Сиднее . [ B ] Лейххардт полагал, что животное было водным, и в 1844 году он сказал, что оно все еще может быть живым в неоткрытой тропической зоне ближе к внутренней части, но по мере развития европейского исследования земли он стал уверен, что это вымерло. [ 11 ] Позже Оуэн стал главным авторитетом австралийской палеонтологии своего времени, в основном работая с Marsupials. [ 7 ]

Иллюстрация ископаемого дипротодона в сухое озеро озеро Каллабонна

Огромные сборки в основном полные окаменелости дипротодон были обнаружены в сухих озерах и руслах рек; [ 1 ] Самая большая сборка пришла из озера Каллабонна , Южная Австралия . [ 12 ] Окаменелости были впервые замечены здесь аборигеном, работающим на овцеводстве на востоке. Владельцы, братья без раглеев, уведомили музей Южной Австралии , который нанял австралийского геолога Генри Херста , который сообщил о огромном богатстве ископаемых материалов и в 1893 году заплатил 250 фунтов стерлингов за раскопки. Херст обнаружил до 360 индивидуумов дипротодон на несколько акров; Раскопки были перезагружены в 1970 -х годах, и более были обнаружены более. Американский палеонтолог Ричард Х. Тедфорд сказал, что множественные стада этих животных в разное время застряли в грязи, пересекая тела с водой, в то время как уровень воды был низким в сухие сезоны . [ 13 ]

В дополнение к D. optatum , несколько других видов были возведены в 19 веке, часто из отдельных образцов, на основе тонких анатомических вариаций. [ 1 ] Среди вариаций была разность размеров: взрослые дипротодон образцы имеют два различных диапазона размера. В своем обзоре австралийских ископаемых млекопитающих в 1975 году австралийские палеонтологи Д.А. Махони и Уильям Дэвид Линдсей Рейд не приписывали это сексуальному диморфизму , потому что мужчины и женщины современных видов вомбата и коал - его ближайшие живые родственники - скелетно неразличимы, неразличимы,,, неразличимы, неразличимы, неразличимы, неразличимы, неразличимы, неразличимы. [ C ] Таким образом, они предполагали, что то же самое было бы верно для вымерших родственников, включая Дипротодон . [ 16 ] Эти другие виды:

  • D. Annextans был построен в 1861 году ирландским палеонтологом Фредериком Маккой на основе некоторых зубов и частичной нижней челюсти, найденной возле Колака, Виктория ; Название может быть опечатка аннектенс , что означает связывание или соединение, потому что он охарактеризовал виды как сочетание признаков от Diprotodon и Nototherium ; [ 17 ]
  • Д. Минор был построен в 1862 году Томасом Хаксли на основе частичного неба ; [ 18 ] [ 19 ] В 1991 году австралийский палеонтолог Питер Мюррей предложил классифицировать большие образцы как D. optatum и меньшие как « D. minor »; [ 1 ]
  • D. Longiceps был построен в 1865 году Маккоем в качестве замены « D. annextans »; [ 20 ]
  • D. Bennettii был построен в 1873 году немецким натуралистом Джерардом Креффтом на основе почти полной нижней челюсти, собранной натуралистами Джорджем Беннет и Джорджиной Кинг недалеко от Гоури, Новый Южный Уэльс ; [ 21 ] и
  • Д. Лодери был построен в 1873 году Креффтом на основе частичного неба , собранного Эндрю Лодером недалеко от Муррурунди , Новый Южный Уэльс. [ 20 ]

В 2008 году австралийский палеонтолог Гилберт Прайс решил распознать только один вид D. optatum , наиболее явно из-за отсутствия стоматологических различий между этими предполагаемыми видами, и сказал, что, вероятно, дипротодон действительно был сексуально диморфным, и мужчина, вероятно, является более крупной формой Полем [ 1 ]

Классификация

[ редактировать ]

Филогения

[ редактировать ]
( вомбаты Ближайшие живые родственники Дипротодона - слева ) и коалас (справа)

Diprotodon является сумчатым в порядке, в Disprotodontia , [ D ] Подробное оборудование Vombatiformes (вомбаты и коалас) и инфракомерная вмбатоморфия (вомбаты и союзники). Неясно, как различные группы Vombatiformes связаны друг с другом, потому что наиболее известные члены-играющие или вымершие-исключительно получены (высокоспециализированные формы, которые сильно отличаются от их последнего общего предка ). [ 24 ]

В 1872 году американский мммик Теодор Гилл построил суперсемейство Diprotodontoidea и семейство Diprotodontidae в дом Diprotodon . [ 25 ] Новые виды были позже добавлены в обе группы; К 1960 -м годам были обнаружены первые дипротодонтоиды, датируемые до плиоцена , лучше разъясняя их связь друг с другом. Из -за этого в 1967 году американский палеонтолог Рубен А. Стиртон подразделял Diprotodontoidea в одно семейство Diprotodontidae, с четырьмя подсемействами ; Diprotodontinae (содержащий дипротодон и другие), Nototheriinae, Zygomaturinae и Palorchestinae. [ 26 ] В 1977 году австралийский палеонтолог Майкл Арчер синонимизирован Nototheriinae с Diprotodontinae [ 27 ] и в 1978 году Арчер и австралийский палеонтолог Алан Варфоломай повысил палоршестину на семейный уровень в качестве Palorchestidae , оставив Diprotodontoidea с семействами Diprotodontidae и Palorchestidae; и Diprotodontidae с подсемействами Diprotodontinae и Zygomaturinae. [ 28 ]

Ниже приведено семейное древо Diprotodontoidea, по словам австралийских палеонтологов Карен Х. Блэк и Брайан Макнесс, 1999 (вверху), [ 29 ] и семейное древо Vombatiformes, согласно Beck et al. 2020 (внизу): [ 24 ]

Diprotodontoidea
Vombatiforms

Эволюция

[ редактировать ]
Diprotodon , возможно, развивался из Euryzygoma (череп выше). [ 30 ]

Diprotodontidae - самое разнообразное семейство в Вомбатоморфии; Это было лучше адаптировано к распространенным сухим, открытым ландшафтам в течение последних десятков миллионов лет, чем другие группы в недостатках, живущих или вымерших. [ 31 ] Diprotodon был найден в каждом австралийском штате, что делает его самой распространенной австралийской мегафауной в ископаемой записи. [ E ] [ 33 ] Самым старым вмбатоморфом (и вамбатиформным) является мукупирна , которая была идентифицирована в 2020 году из олигоценовых отложений южно -австралийской формы Намба, датируемого 26–25 миллионов лет назад. Группа, вероятно, развивалась намного раньше; Мукупирна уже была дифференцирована как ближе относительно вомбатов, чем другие Vombatiformes, и достигла массивного размера примерно 150 кг (330 фунтов), тогда как последним общим предком Vombatiformes, вероятно, был небольшой, 1–5,5 кг (2,2–12,1 фунта) был небольшим, 1–5,5 кг (2,2–12,1 фунта). существо. [ 24 ]

Как дипротодонтины, так и зигоматурины были, по -видимому, довольно разнообразны в течение позднего олигоцена до раннего миоцена , примерно 23 миллиона лет назад, хотя семейные и подсемейные классификации дипротодонтоидов с этого периода обсуждаются. По сравнению с зигоматурами, дипротодонтины были редкими во время миоцена, единственным идентифицированным родом является пирамисы . [ 29 ] К концу миоцена дипротодонтианцы стали самым распространенным суровым порядком в окаменелостях, доминированием, которое терпит до настоящего дня; На данный момент самыми защищенными дипротодонтами были дипротодонтиды и кенгуру. Diprotodontidae также начала тенденцию гигантизма , наряду с несколькими другими сумчарыми, вероятно, в ответ на более качественные растительные продукты, доступные в сушильном климате, что требует от них гораздо большего. [ 34 ] [ 29 ] Гигантизм, по -видимому, развивался независимо шесть раз среди вамбатиформных линий. [ 24 ] Дипротодонтиновое разнообразие возвращается в плиоцене; Diprotodontidae достиг пикового разнообразия с семью родами, [ 29 ] совпадает с распространением открытых лесов. [ 34 ] В 1977 году Арчер сказал, что Дипротодон непосредственно развился из меньшей эвризигомы , [ 27 ] который был обнаружен в плиоценовых месторождениях Восточной Австралии, предсказавшей 2,5 миллиона лет назад. [ 30 ]

В целом, существует плохое разрешение в возрасте австралийских окаменелостей. В то время как геохронология Дипротодона является одной из лучших для австралийской мегафауны, она все еще неполна , и большинство останков не датировано. [ 33 ] Прайс и австралийский палеонтолог Катаржина Пайпер сообщили о самых ранних, косвенно датированных Diprotodon окаменелостях из формации залива Нельсона в заливе Нельсон, Новый Южный Уэльс , который датируется от 1,77 миллиона до 780 000 лет назад в начале плейстоцена . Эти останки на 8–17% меньше, чем у позднего плейстоценового дипротодона , но в остальном неразличимы. [ f ] [ 30 ] Самые старые непосредственно устаревшие окаменелости Diprotodon происходят из места укуса Boney в Флорилле, Новый Южный Уэльс ; Они были внесены примерно 340 000 лет назад во время плейстоцена на основе u-series датируемых и светящихся датирований кварца среднего и ортоклаза . Floraville является единственным идентифицированным средним плейстоценовым участком в тропической северной Австралии. [ 33 ] Помимо этого, почти все датированные материалы дипротодон поступают из Морской изотопной стадии 5 (MIS5) или младшего - после 110 000 лет назад в конце плейстоцена . [ 30 ]

Описание

[ редактировать ]

Череп

[ редактировать ]
Реконструкции черепа дипротодона , показывающие кости черепа (слева) и фронтальные пазухи (справа)

Diprotodon имеет длинный узкий череп. [ 35 ] Как и другие сумчатые, вершина черепа дипротодона плоская или подавлена ​​над небольшим мозговым и пазухами лобной кости . [ 36 ] Как и многие другие гигантские Vombatiformes, лобные пазухи обширны; В образце из Bacchus Marsh они занимают 2675 куб. См (163,2 куб. У сумчатых, как правило, есть меньшие соотношения массы мозга к телу, чем плацентарные млекопитающие, становясь более разнородными, чем больше животного, что может быть реакцией на необходимость сохранения энергии, потому что мозг является калорийным органом или пропорционален материнской Скорость метаболизма, которая гораздо меньше в сумчатых из -за более короткого периода беременности. Расширенные пазухи увеличивают площадь поверхности, доступную для прикрепления мышц Temporalis , что важно для кусания и жевания, чтобы компенсировать сдутый мозговой мозг в результате пропорционально меньшего мозга. [ 37 ] Они также могли помогать рассеять напряжения, создаваемые более эффективными кусающимися по всему черепу. [ 38 ]

Затылочная кость , задняя часть черепа, наклоняется вперед на 45 градусов, в отличие от большинства современных сумчатых, где она вертикально. Основание затылочной, значительно утолщается. Затылочные мыщелки , пара костей, которые соединяют череп с позвоночной колонкой , являются полукруглыми, а нижняя половина уже, чем верх. Внутренняя граница, которая образует отверстие магнума , где спинной мозг питается , является тонкой и четко определенной. Верхний запас отверстия Магнума несколько сплющен, а не арочной. Форманы расширяются назад к входу, особенно вертикально и более сдерживают короткий нейронный канал -трубку, проходящую через центр позвоночного, где проходит спинной мозг, чем на отверстия магнума. [ 39 ]

Сагиттальный гребень простирается через среднюю линию черепа от супраоципитала - вершины затылочной кости - до области между глазами на макушке головы. Орбита . (гнезда глаз) небольшая и вертикально овальная Носовые кости слегка изогнуты вверх, пока не близко к их конечной точке, где они начинают сгибаться, давая костям несколько S-образный профиль. Как и многие сумчатые, большая часть носовой перегородки сделана из кости, а не хряща . Нос был бы довольно мобильным. Высота черепа от пика затылочной кости до конца носа поразительно почти однородна; Конец носа - самая высокая точка. Зигоматическая арка (щечная кость) сильна и глубокая, как в кенгуру, но в отличие от коал и вомбатов, и простирается вплоть от супракципитального. [ 40 ]

Челюсти

[ редактировать ]
Череп Diprotodon в Музее естественной истории, Лондон

Как и в кенгуру и вомбатах, существует разрыв между соединением неба ( крыша рта) и верхней челюстью (верхняя челюсть) за последним моляром, которая заполнена медиальной птероидной пластиной . [ 41 ] Это была бы вставка для медиальной птеригоидной мышцы , которая была вовлечена в закрытие челюсти. Как и многие Grazers , масс -мышца , которая также ответственна за закрытие челюсти, кажется, была доминирующей мускул. Вероятная большая временная мышца по сравнению с латеральной птеригоидной мышцей может указывать на то, что в отличие от вомбатов, ограниченный диапазон движения с челюстью из стороны в сторону означает, что дипротодон был бы лучше в раздавливании, а не для шлифования пищи. Вставка массатера находится вперед перед орбитами, что могло бы лучше контролировать резцы. Дипротодона Стратегия жевания , по -видимому, больше соответствует кенгуру, чем вомбатам: за мощным вертикальным хрустом последовал поперечное перемещение. [ 42 ]

Как и в других сумчатых, Рамус нижней челюсти , часть, которая поднимается, чтобы соединиться с черепом, углы внутрь. Кондилоидный процесс , который соединяет челюсть с черепом, похож на коала. Рамус прямой и простирается почти вертикально, утолщается, приближаясь к телу нижней челюсти , где зубы. Глубина тела нижней челюсти увеличивается от последнего моляра до первого. Сильный нижнечелюстный симфиз , который сливается с двумя половинами нижней челюсти, начинается на самом переднем конце третьего моляра; [ 43 ] Это помешало бы любой половине нижней челюсти двигаться независимо от другой, в отличие от кенгуру, которые используют эту способность для лучшего контроля над своими резцами. [ 42 ]

Зубы

[ редактировать ]
Diprotodon Molars

Стоматологическая формула дипротодона ​ составляет 3.0.1.4 1.0.1.4 . В каждой половине любой челюсти находятся три резца в верхней челюсти и один в нижней челюсти; Есть один премолярный и четыре моляра в обеих челюстях, но нет клыков . Длинная диастема (разрыв) отделяет резцы от моляров. [ 44 ]

Резцы являются Scalprifors (похожими на зубило). Как и у вомбатов и грызунов , первые резцы в обеих челюстях постоянно росли на протяжении всей жизни животного, но два других верхних резца не делали. Эта комбинация не видно ни в каких живых сумчатых. Поперечное сечение верхних резцов является круглым. В одном старом мужском образце первый верхний резчик измеряет 280 мм (11 дюймов), из которых 220 мм (8,5 дюйма) находится в зубной гнездах; Второй составляет 100 мм (4 дюйма), а 25 мм (1 дюйм) находится в гнездо; и открытая часть третьей составляет 66 мм (2,6 дюйма). Первый резчик выпуклый и кривые наружу, но два других вогнуты. [ 45 ] Нижний резчик имеет слабую кривую вверх, но в остальном он прямой и имеет овальный поперечный сечение. В том же старом мужском образце нижний резчик измеряет 250 мм (10 дюймов), из которых 2 ⁄ 3 находится внутри гнезда. [ 46 ]

Premolars и Molars представляют собой Bilophodont , каждый из которых имеет два различных лофса (хребты). Premolar треугольный и примерно вдвое меньше моляров. [ 18 ] Как и в кенгуру, шеи лофцев покрыты цементом . В отличие от кенгуру, между лофами нет соединительного хребта. Пики этих лофов имеют толстое эмалевое покрытие, которое приводит к основанию; Это может изнашиваться с использованием и выявить слой дентина , а под этим остеодотентином. [ 47 ] Как и первый премоляра других сумчатых, первая моляра дипротодона и вомбатов является единственным зубом, который заменяется . [ 48 ] D. optatum premolars были сильно морфологически переменными даже в одном и том же человеке. [ 49 ]

Позвонки

[ редактировать ]

Дипротодон имел семь позвонков шейки матки (шеи). [ 50 ] Атлас , первый шейный (C1), имеет пару глубоких полостей для введения затылочных мыщелков. Диафофизы атласа, вверхугольная проекция на любой стороне позвонка, относительно короткие и толстые, и напоминают диапазоны вомбатов и коал. Суставная поверхность оси ( C2), часть, которая соединяется с другой позвонкой, слегка вогнута на передней стороне и плоская на задней стороне. Как и в кенгуру, ось имеет низкий субтриангольный гипофиз, выступающий вертикально от нижней стороны позвонка, и пропорционально длинного одонтоида - проекция от оси, которая вписывается в атлас, но нервный позвоночник, который проецирует вертикально на вершине почтового почтового больше вперед. Оставшиеся шейки матки не имеют гипофиза. Как и в кенгуру, C3 и C4 имеют более короткий и более сжатый нервный позвоночник, который поддерживается низким хребтом вдоль средней линии спереди и задней части. Нейронный позвоночник C5 более узкий, но толстый, и поддерживается более сильными, но более дешевыми хребтами. [ 51 ] У C7 была раздвоенная форма на вершине нейронного позвоночника. [ 52 ]

Скелет, музеи Виктория

Дипротодон , вероятно, имел 13 дорсальных позвонков и 14 пар близко расположенных ребер . [ 53 ] Как и многие другие млекопитающие, дорсалы изначально уменьшаются в ширине, а затем расширяются перед подключением к поясничным позвонкам . Необычно, передние спины соответствуют коротким пропорциям шейки матки, а суставная поверхность плоская. В начале серии нейронный позвоночник широкий и угнетенный вперед, а также поддерживается низким гребнем вдоль его средней линии спереди и задней части. В более поздних примерах нейронный позвоночник подчеркнут назад и разбивает (расщепляется на два). Среди млекопитающих бифуркация нейронного позвоночника наблюдается только у слонов и людей, и только в нескольких шейки матки, а не в спинах. По сравнению с таковыми у вомбатов и кенгуру, нейронная арка пропорционально выше. Как и у слонов, эпифизиальные пластины (пластины роста) и нейронная арка, к которой прикреплен нейроральный позвоночник, являются анкиловыми - очень жесткими в отношении центра позвонка, который служил для поддержки огромного веса животного. [ 54 ]

Как и в большинстве сумчатых, Diprotodon, вероятно, имел шесть поясничных позвонков. [ G ] Они сохраняют пропорционально высокую нервную арку, но не диапофизы, хотя L1 может сохранить небольшой выпуклость с одной стороны, где диапофиз будет в дорсальном позвонке; Это было задокументировано в кенгуру и других млекопитающих. Длина каждого позвонка увеличивается вдоль серии, поэтому поясничная серия может согнуться вниз. [ 56 ]

Как и другие сумчатые, Дипротодон имел два крестцовых позвонка . Основание нейронных шипов этих двух было объединено (слито) вместе. [ 57 ]

Конечности

[ редактировать ]

Окуты

[ редактировать ]

Общие пропорции лопатки ( лопатки) более тесно связаны с более базальными позвоночными, такими как монотримы , птицы , рептилии и рыба , а не сумчатые и плацентарные млекопитающие . Он треугольный и пропорционально узкий, но в отличие от большинства млекопитающих с треугольной лопатой, рука прикрепляется к вершине лопатки, а подбирающаяся яковая ямка ( ямка , депрессия под позвоночником лопатки ) становится больше к руке, а не уменьшается. Гленоидная полость , где соединяется рука, имеет овальную форму, как у большинства млекопитающих. [ 58 ]

В отличие от других сумчатых, подвздошная кость , большие крылья таза , являются пластинными (короткими и широкими, с плоской поверхностью вместо подвздошной ямки ). Ламеллиформные подвздошные кости были записаны только у слонов , лени и обезьян , хотя все эти группы имеют намного более популярную серию сакральных позвонков, тогда как суммированы ограничены двумя сакральными позвонками. ILIA предоставили сильные мышечные прикрепления, которые, вероятно, были ориентированы и использовали почти то же самое, что и в слоне. Крестилюдиат , в котором таз соединяется с позвоночником, составляет 35 градусов в отношении длинной оси подвздошного костюма. Ишия , является толстым и округлым хвостом , , которая образует часть тазобедренного розетка но сужается и расходятся к розетку, в отличие от тех, кто в Кенгуру, где Ишия идет почти параллельно друг другу. Они не были связаны с позвонкой. Сама тазобедренная розетка хорошо разграблена и почти полусферическая. [ 59 ]

Длинные кости

[ редактировать ]

В отличие от самых коричневых, плечевая плечевая кость дипротодона почти прямая, а не S-образная, а трохлея плечевой кости в локтевом суставе не перфорирована. Гонды для мышечных прикреплений плохо развиты, что, по -видимому, было компенсировано мощными предплечьями. Точно так же мыщелки, в которых соединяются радиус и локтевая кость (кости предплечья), поддерживают свою округлую форму и довольно разнообразные размеры и необычно напоминают мыщелки между бедренной кости и голени и малоберцовой кости в ноге кенгуру. [ 60 ]

Разные виды дипротодонской бедренной кости

Как и слоны, бедра дипротодона прямая и сжата переднеропостериальной (от головного до хвоста). Стены бедренной кости удивительно утолщены, сильно сжимающими медуллярную полость , где костный мозг расположен . Проксимальный конец (часть ближайшего к тазобедренному суставу) является особенно длинным, широким и глубоким. Голова бедренной кости проецирует далеко от Большого Трохантера . Как и в кенгуру, больший вертел разделен на две доли. Шея бедра примерно такого же диаметра, как и голова бедра. Также, как и в кенгуру, мыщелок для малоберцовой кости выкопают, но мыщелка для голени хорошо округлен и полусферический. Как и во многих других сумчатых, голени скручены, а большеберцовая кость Malleolus (на лодыжке) уменьшается. [ 61 ]

Лапы

[ редактировать ]

Diprotodon имеет пять цифр на любой лапе. Как и другие ходунки Plantigrade , где лапы были плоскими на земле, запястье и лодыжка были бы в значительной степени жесткой и негибкой. [ 62 ] [ 63 ] Цифры пропорционально слабы, поэтому у лап, вероятно, было много прокладки. [ 35 ] Точно так же цифры, похоже, не очень вовлечены в вес. [ 63 ] [ 64 ]

Передана была сильной, а форма костей запястья очень похожа на форму кенгуру. Как и другие Vombatiformes, метакарпалы , которые соединяют пальцы с запястьем, в целом похожи на кенгуру и союзников. [ 63 ] Увеличенная пизористовая кость занимает половину соединения поверхности локтевой кости. Пятая цифра на Forpaw является самой большой. [ 62 ]

Цифры задних лапа поворачиваются внутрь от голеностопного сустава при 130 градусах. Второе и синдилюзными третья плюсневища ( плюсневые кости соединяют пальцы с лодыжкой) значительно уменьшены, что может означать, что эти цифры были ( слитые), как и цифры всех современных дипротодонтов. Первая, четвертая и пятая цифра увеличены. Ног есть примерно одинаковая длины, за исключением пятой, которая очень популярна. [ 65 ]

Размер

[ редактировать ]
1896 Иллюстрация дипротодона и человеческого черепа

Diprotodon является крупнейшим известным сумчатым, который когда-либо жил. [ 30 ] В жизни взрослый дипротодон мог достичь 160–180 см (5 футов 3 дюйма - 5 футов 11 дюймов) на плечах и 275–340 см (9–11 футов) от головы до хвоста. [ 66 ] Учет хрящевых межпозвоночных дисков , Diprotodon , возможно, был на 20% длиннее, чем реконструированные скелеты, превышая 400 см (13 футов 1 дюйм). [ 67 ]

Поскольку исследователи формулировали предсказательные уравнения для массы тела для ископаемых видов, усилия были в значительной степени ограничены эврианскими млекопитающими, а не сумчатными. [ 67 ] Первым, кто пытался оценить живой вес Дипротодона , был Питер Мюррей в своем обзоре Megafauna of Pleistocene Australia 1991 года; Мюррей сделал оценку 1150 кг (2540 фунтов), используя черепные и зубные измерения, которые, по его словам, были, вероятно, не очень точной фигурой. [ 68 ] Это сделало Дипротодон самым большим травоядным в Австралии. В 2001 году канадский биолог Гэри Бернесс и его коллеги провели линейную регрессию между крупнейшими травоядными животными и плотоядными животными - сжигающими или вымершими - от каждого континента (для Австралии: дипротодон , Варанус Прискус и Thylacoleo Carnifex ) против территории и другой континент и другой Регрессия между ежедневным потреблением пищи живых существ против суши их континентов. Он подсчитал, что потребность в пище в дипротодоне была на 50–60% меньше, чем ожидалось, для земли Австралии, который, по его мнению, был результатом в целом более низкого метаболизма у сухопутных сооружений по сравнению с плацентами - до 20% ниже - и разреженной питательной растительности, чем другие континенты. Максимально-посещаемый размер тела ограничен намного ниже, чем для других континентов. [ 69 ]

В 2003 году австралийский палеонтолог Стивен Ру и его коллеги приняли более сопотезированный подход к массе тела, чем оценка Мюррея. Они сделали регрессию между минимальной окружностью бедренной кости и гуммерами 18 четвероногих баразов и 32 плацентами против массы тела, а затем ввели 17 длинных костей дипротодон в свою прогнозирующую модель. Результаты варьировались от 2272–3,417 кг (5 009–7 533 фунта), в среднем 2786 кг (6 142 фунта), хотя Wroe сказал [ H ] проблематично. Для сравнения, американский бизон , который они использовали в своем исследовании, весили 1179 кг (2599 фунтов), а бегемот весил 1 950 кг (4300 фунтов). [ 67 ]

Палеобиология

[ редактировать ]

Диета

[ редактировать ]
Diprotodon Sculpture в Австралийском музее

Как и современные мегахербоядные, наиболее явно африканский слон , плейстоцена австралийская мегафауна, вероятно, оказала глубокое влияние на растительность, ограничивая распространение лесного покрова и древесных растений. [ 71 ] Анализ изотопов углерода показывает, что дипротодон, питающийся на широком спектре пищевых продуктов и, как и кенгуру, потребляет как C 3 -деревья, связанные с собой, кустарники и травы-и C 4 растения-природные травы. [ 72 ] Анализ изотопов углерода на дипротодон , выкопанный с участка Кудди-Спрингс в подразделениях SU6 ​​(возможно, 45 000 лет) и SU9 (от 350 000 до 570 000 лет) указывают на то, что дипротодон принял несколько местный сезонную диету в качестве атмосфера Австралии, но любые изменения были тонкими. Напротив, современные кенгуру и вомбаты перенесли серьезные диетические сдвиги или специализации в направлении, соответственно, C 3 и C 4 . растений [ 73 ] Окаменевальное, не полностью переваренное содержание кишечника одного 53 000-летнего человека из озера Каллабонна показывает, что его последняя еда состояла из молодых листьев, стеблей и веточек. [ 12 ]

Моляры дипротодона - это простая форма билофодона. Кенгуру используют свои зубы в билофодонте, чтобы измельчить нежные, низковолокновые растения в качестве браузера , а также травы в качестве грицера. Кенгуру, которые преимущественно пасают, имеют специализированные моляры, чтобы противостоять абразивности травы, но такие адаптации не демонстрируются в дипротодоне , которая, возможно, имела смешанную диету, похожую на просмотр Wallaby . Это также могло бы жевать, как валлаби, начиная с вертикального хруста, прежде чем размолоть поперечно, в отличие от вомбатов, которые только погружаются. Подобно многим большим копылам (копытным млекопитающим), челюсти дипротодона были лучше подходят для дробления, а не для шлифования, что позволило бы ее обрабатывать растительность оптом. [ 42 ]

В 2016 году австралийские биологи Алана Шарп и Томас Рич оценили максимально возможную силу укуса с дипротодона использованием анализа конечных элементов . Они рассчитали 2374 N (534 фунта F ) на резцах и от 4118 до 11 134 N (от 926 до 2503 фунтов F ) по всему молярной серии. [ 38 ] Для справки, американский аллигатор может производить силы свыше 9500 Н (2100 фунтов F ). [ 74 ] Хотя они, вероятно, переоцениваются, [ я ] Челюсти дипротодона были исключительно сильными, что позволило бы ему потреблять широкий спектр растений, включая жесткие, волокнистые травы. [ 38 ]

Миграция и социальность

[ редактировать ]
Одно стадо дипротодон делало сезонные миграции вдоль реки Кондамина (вверху). [ 75 ]

В 2017 году, измерение соотношения изотопа стронция ( 87 SR/ 86 SR) в различных точках вдоль дипротодонского резца QMF3452 от Darling Downs и сопоставление этих соотношений с соотношениями участков по всему региону, цена и коллеги определили, что дипротодон сделал сезонные миграции, вероятно, в поисках пищи или дырков. Этот человек, по-видимому, следил за рекой Конгон , и, очевидно, оставался в Дарлинг-Даунсе в течение трех лет, когда этот зуб растут, он ежегодно делал бы 200 км (120 миль) к северо-западу на юго-восток. Этот поход аналогична массовой миграции млекопитающих в современной Восточной Африке. [ 75 ]

Diprotodon является единственным идентифицированным Metetherian [ J ] Это сезонно мигрировало между двумя местами. Несколько современных сумчатых, таких как красный кенгуру, были задокументированы, когда это необходимо, когда это необходимо, но это не сезонное явление. Поскольку Diprotodon мог бы сделать это, это, вероятно, у другого плейстоценового австралийского мегафауны также была сезонная миграция. [ 75 ]

Дипротодон, очевидно, двигался в больших стадах. Возможные окаменелые стада, которые наиболее широко обнаружены в юго-восточной Австралии, кажутся в основном или полностью женщинами, а иногда путешествуют с несовершеннолетними. Такая сексуальная сегрегация обычно наблюдается у полигиновых видов; Это общая социальная организация среди современных мегахербийдендов, в которой участвуют совершенно женское стадо, за исключением их молодых и доминирующих мужчин, с которым пород стада исключительно пород. [ 1 ] Точно так же череп адаптирован для обработки значительных напряжений, чем тот, который возник в результате укуса, поэтому дипротодон мог подвергнуть зубам или челюстям более напряженной деятельности, чем жевание, например, борьба с другими дипротодоном для друзей или отключение хищников, используя резцы. [ 38 ] Как и современные красные и серые кенгуру, которые также сексуально сегрегируют, стада бакалавриата дипротодона, по -видимому, менее терпимы к условиям засухи, чем стад женского пола из -за их большего размера и требований к питанию. [ 1 ]

Походка

[ редактировать ]
Отопаемые дорожки из викторианской вулканической равнины : а) Протеемнодон , б) дипротодон Пес, в) дипротодон перекрыт с помощью vombatid , г) тилаколео

Локомоция вымершего животного может быть выведено с использованием ископаемых дорожек , которые редко сохраняют в Австралии над кайнозойским . только дорожки людей, кенгуру, вамбатидов, дипротодон и дипротодонтид . Были идентифицированы [ 76 ] Diprotodon Trackways были найдены на озере Каллабонна [ 77 ] и викторианские вулканические равнины . [ 64 ] [ 78 ] Печать Diprotodontid Manus (Forpaw) является полукругающим, а PES (задний лапа)-почечная (в формате почки). [ 64 ] Благодаря пропорционально небольшим цифрам, большая часть веса была нести на запчасти и лапсе - кости, соединяющихся с соответственно запястьем и лодыжкой. Дипротодонтины, по-видимому, имели гораздо более высокую походку, адаптация к дальнейшему путешествию, которая похожа на адаптуру слонов, а не к более ценительному положению вомбатов и зигоматуринов, хотя нет ископаемых дорожек последних Проверьте их восстановленную позу. [ 76 ] [ 64 ]

В озере Каллабонна единственный дипротодон , ответственный за впечатления, имел среднюю длину шага 1500 мм (4 фута 11 дюймов), ширина трека 430 мм (1 фут 5 дюймов) и размеры трека 295 мм × 202 мм (11,6 в × 8,0 дюйма) по длине x ширина. Длина глена-акетабуляра-расстояние между плечами и таза-может быть около 1125 мм (3 фута 8 дюймов); Предполагая, что высота бедра 900 мм (2 фута 11 дюймов), производитель этих треков, вероятно, двигался со скоростью около 6,3 км/ч (3,9 миль в час). [ 76 ]

Одиночный дипротодон, ответственный за впечатления на вулканической равнине, имел среднюю длину шага 1310 мм (4 фута 4 дюйма), ширина трека 660 мм (2 фута 2 дюйма) и длина PES 450 мм (1 фут 6 дюймов) Полем Длина глена-акетабуляра, возможно, составляла около 1080 мм (3 фута 7 дюймов), и предполагая высоту бедра 830 мм (2 фута 9 дюймов), производитель дорожек, вероятно, двигался со скоростью около 5,5 км/ч (3,4 мили в час). Полем Его осанка была гораздо более смягченной, чем пример из Callabonna, а также больше, чем можно ожидать от Zygomaturus . Животное, возможно, была самка, несущая большую Джои в ее мешочке, дополнительный вес на животе изменял походку. Первый трек продолжается 62,8 м (206 футов) в юго-восточном направлении в направлении палео. Животное, похоже, колебалось, уходя вниз от первой песчаной бара на своем пути, когда правые PE, делающие здесь три перекрывающихся отпечатка, перетасовая вокруг. Трасса исчезает на растяжке 20 м (66 футов) и появляется вновь, в то время как животное, по -видимому, наступает на мокрый отложения. Другой дорожный путь дипротодонтид появляется на расстоянии 50 м (160 футов), двигаясь на юге, что могло быть оставлено одним и тем же человеком. [ 64 ]

История жизни

[ редактировать ]

на сумму Скорость метаболизма примерно на 30% ниже, чем у плацентов из -за более низкой температуры тела от 34 до 36 ° C (от 93 до 97 ° F). Морсанислии рожают в более раннем этапе развития плода, полагаясь на лактацию , чтобы облегчить большую часть развития Джои; Поскольку беременность гораздо более энергетически дорого, инвестиции в лактацию, а не более длительную беременность могут быть выгодными в очень сезонном и непредсказуемом климате, чтобы минимизировать потребности в материнском питании. Следовательно, сумчатые не могут поддерживать такой же большой размер мусора или столь короткое время в течение поколения . [ 79 ]

Основываясь на взаимосвязи между размером женского тела и историей жизни в Кенгуру, 1000 кг (2200 фунтов) дипротодонская женщина была бы зародилась в течение шести до восьми недель и родила единый 5 г (0,18 унции) Джои. Учитывая его массивный размер, Diprotodon , возможно, не сел, чтобы родить, как и меньшие сумчатые, возможно, вместо этого стоит. Подобно коалам и вомбатам, мешочек мог столкнуться задом наперед, чтобы Джои мог заползть через живот своей матери, чтобы войти и прикрепить себя к соски, пока не увидит - возможно, 260 дней - и терморегуляции . Он навсегда покинул сумку через 860 дней и не достиг 270 кг (600 фунтов) через четыре или пять лет. [ 79 ]

В крупных кенгуру женщины обычно достигают сексуальной зрелости и вступают в ээструс вскоре после отъема, и мужчины нуждаются в удвоении времени, чтобы достичь сексуальной зрелости. Аналогичный шаблон мог быть выставлен в Diprotodon . Предполагая, что продолжительность жизни до 50 лет, женщина -дипротодон могла родить восемь раз. [ 79 ]

Палеоэкология

[ редактировать ]

Дипротодон присутствовал по всему австралийскому континенту покойным плейстоценом, [ 33 ] Особенно после MIS5 примерно 110 000 лет назад. [ 30 ] Начало четвертичного оледенения с непрерывным продвижением и отступлением ледников на полюсах создало крайнюю климатическую изменчивость в других местах. В Австралии более теплые, более влажные межледниковые периоды были получены лесами и лесами; Более холодные, сушильные ледниковые периоды были более благоприятны для пастбищ и пустыни. Континент постепенно стал сушилкой, поскольку азиатские муссоны стали менее влиятельными в Австралии: обширный интерьер стал засушливым и песчаным к 500 000 лет назад; Мега-озера, которые когда-то были заметными, особенно во время межкльсоизок на северо-западной Австралии, высохли; И тропические леса Восточной Австралии постепенно отступили. Просудок ускорилась за последние 100 000 лет, особенно после 60 000 лет назад с растущими колебаниями Эль -Ниньо -Юг . [ 34 ]

по всему континенту Распределение дипротодона указывает на то, что стада направляется практически по любой среде обитания, [ 80 ] Так же, как современные африканские слоны к югу от Сахары . [ 1 ] Diprotodon был членом разнообразной сборки Мегафауны, которые были эндемичными для плейстоценовой Австралии; Они также включали тилацин , современные кенгуру, стенурины (гигантские кенгуру с коротким лицом), разнообразие современных и гигантских видов коалы и вомбат, [ 34 ] Тапир -подобные Генёрнис палоршесты , гигантская черепаха и гигантская птица . Мейолания [ 81 ] Diprotodon сосуществовал с Diprotodontid Zygomaturus Trilobus , который, по -видимому, оставался в лесах, тогда как дипротодон подавлял расширяющиеся пастбища и леса. Другие современные дипотодонтиды ( Hulitherium , Z. nimborensia и маокопия ) были островными формами, которые были ограничены лесами Новой Гвинеи. [ 34 ]

Хищничество

[ редактировать ]

Из -за его огромного размера Diprotodon был бы жестким противником для местных хищников. Он справился с самым крупным известным хищником Thylacoleo carnifex ; В то время как остатки Дипротодона , которые были грызли или укушены T. carnifex , были идентифицированы, неясно, был ли марсупиальный хищник 100–130 кг (220–290 фунтов) достаточно мощным, чтобы убить животного, превышающего 2000 кг (4400 фунтов). Современный Jaguar , в половине размера T. carnifex , может убить быка 500 кг (1100 фунтов), чтобы T. carnifex мог убить небольшого дипротодона . [ 82 ] Подобно недавним кенгуру с тилацинами или кволлами , ювенильный дипротодон , возможно, был подвержен высоким риску хищничества T. carnifex ; Это и окаменелости ювенильного дипротодона были извлечены из тех же пещер. [ 83 ]

Крупнейшими хищниками Австралии были рептилии, в первую очередь, крокодил соленой воды , ныне устойчивые крокодилы Paludirex и Quinkana и гигантская мегалания ящерица ( Варанус Прискус ). В 7 м (23 фута) Мегалания была крупнейшим хищником Плейстоцена Австралии. [ 81 ]

Вымирание

[ редактировать ]

рамках события четвертичного вымирания В Дипротодон и все остальные австралийские земельные животные тяжелее 100 кг (220 фунтов) вымерли. Время и точная причина неясны, потому что существует плохое решение на возрасте австралийских окаменелостей. С момента их открытия, вымирание австралийской мегафауны обычно обвиняли в изменении климата или переходе первыми австралийцами аборигенов . [ 84 ] В 2001 году австралийский палеонтолог Ричард Робертс и его коллеги встречались с 28 основными окаменелостями по всему континенту, и смогли обеспечить точную дату для вымирания мегафауна. Они обнаружили, что большинство исчезают из ископаемого рекорда к 80 000 лет назад, но Дипротодон ; Гигантский вомбат phascolonus ; Тилаколео ; и с коротким лицом Кенгурус Прокоптодон , Проемнодон и Симостенрус были идентифицированы в Гулли, Квинсленде Неда , Квинсленде и пещере Куджал Йолги , Западной Австралии, которую они встречались соответственно 47 000 и 46 000 лет назад. Таким образом, вся австралийская мегафауна вымерла, вероятно, от 50 000 до 41 000 лет назад. Похоже, что там также было разнообразное собрание мегафауны незадолго до их исчезновения, и все население, по крайней мере, в Западной и Восточной Австралии, в то же время вымерло. [ 85 ] По состоянию на 2021 год до сих пор нет убедительных доказательств того, что Мегафауна выживет в прошлом около 40 000 лет назад; Их последнее происшествие, в том числе Diprotodon , зарегистрировано на руднике South Walker Creek на северо-востоке около 40 100 ± 1700 лет назад. [ 84 ]

В то время Roberts et al. Опубликовано их документ, самым ранним доказательствам человеческой деятельности в Австралии было 56 ± 4 тысячи лет, что близко к их расчетной дате для вымирания мегафауны; Они предположили, что охота на человеку искоренена в последней мегафауне в течение примерно 10 000 лет сосуществования. Охота на человека ранее была обвинена в исчезновении североамериканской и новозеландской мегафауны. [ 85 ] Человеческая деятельность в целом считалась основной движущей силой австралийской мегафанальной вымирания, особенно потому, что мегафауна пережила множественные периоды крайней засухи в ледниковые периоды. В то время в этот период не было никаких доказательств необычайно чрезвычайного климата. [ 86 ] Из -за медлительности сухого размножения даже ограниченная охота на мегафауна, возможно, сильно ослабила население. [ 79 ] [ 87 ]

Аборигена австралийская практика фермерского хозяйства огня (выше изображает охоту на кенгуру ) может быть вовлечена в вымирание мегафанала. [ 88 ] [ 84 ]

В 2005 году американский геолог Гиффорд Миллер заметил, что огонь внезапно становится все более распространенным около 45 000 лет назад; Он приписал это увеличение фермерам от пожарных аборигенов , которые регулярно начали бы контролировать ожоги , чтобы очистить высокопродуктивные леса и луга. Миллер сказал, что это радикально изменило растительный ландшафт и обнародовал пространство современного скраба огня за счет Мегафауны. [ 88 ] [ 89 ] В последующих исследованиях было трудно прочно связывать контролируемые ожоги с крупным экологическим коллапсом. [ 86 ] [ 90 ] [ 91 ] Частота пожара могла также увеличиться в результате вымирания мегафауна, поскольку общее потребление растений быстро упало, что приводит к более быстрому наращиванию топлива. [ 92 ]

В 2017 году, занятый человеком, каменным приютом Madjedbebe на северном австралийском побережье было датировано около 65 000 лет назад, что, если правильно, это означало, что люди и мегафауна сосуществовали более 20 000 лет. [ 93 ] Другие авторы считали это знакомством сомнительной. [ 94 ] В 2010 -х годах было опубликовано несколько экологических исследований в поддержку основных условий засухи, совпадающих с окончательными вымираниями мегафанала. [ 95 ] [ 96 ] [ 97 ] [ 98 ] [ 99 ] Их гибель могла быть результатом сочетания климатических изменений, охоты на человека и изменений в ландшафте человека. [ 84 ]

Культурное значение

[ редактировать ]

Ископаемые доказательства

[ редактировать ]

Несмотря на роль, предположительно, первые австралийцы аборигенов в исчезновении дипротодона и других мегафауна млекопитающих в Австралии, у них мало доказательств, которые люди использовали их вообще за 20 000 лет сосуществования. Не было обнаружено ископаемых матчей из млекопитающих мегафауна, наводящих на мысль о человеческой бойне или кулинарии. [ k ] [ 101 ]

В 1984 году Гейл Патон обнаружила дипротодон в верхнем правом резис 2 I) с 28 видимыми отметками в Спринг-Крик, юго-западной Виктории; Рон Вандервальд и Ричард Фуллагер изучали резчик, который был разделен наполовину продольно, по -видимому, в то время как кость все еще была свежей, но его приклеивались, прежде чем Вандервальд и Фуллагер смогли ее осмотреть. Каждая часть имеет длину 40 см (16 дюймов). Оценки выровнены по прямой линии и измеряют 0,91–4,1 мм (0,036–0,161 дюйма) в длину, 0,14–0,8 мм (0,0055–0,0315 дюймов) в ширине и 0,02–0,24 мм (0,00079–0,0095 дюйма) в глубине) в глубине 0,02–0,24 мм (0,00079–0,00945 дюйма) Полем Они определили, что это было несовместимо с отметками укуса от чистки тилаколео или мышей , и пришел к выводу, что это было подрезано людьми с кремнем в качестве системы подсчета или случайным рисунком. [ 102 ] Этот образец стал одним из самых проведенных доказательств, которые люди и мегафауна непосредственно взаимодействовали до перенализа в 2020 году австралийским палеоантропологом Мишель Лэнгли, не определил гравера как наилучшего тигрового кволла . [ 101 ]

В 2016 году австралийский археолог Джайлс Хамм и его коллеги обнаружили частичный правый радиус, принадлежащий молодому дипротодону в скале Уортий . Поскольку ему не хватает повреждений -плотоядных животных, и вряд ли он поднялся на каменное укрытие, на вряд ли поднялось, они сказали, что люди несут ответственность за то, чтобы отвезти дипротодон место. [ 103 ]

Мифология

[ редактировать ]
Diprotodon , вскоре после обнаружения, был связан с Bunyip (выше рисованного Дж. Макфарлейн, 1890). [ 3 ]

Когда первые массовые окаменелости в Австралии были выкопаны, неясно, какие животные они могли бы представить, потому что на континенте не было серьезных ученых. Местные жители догадались, что некоторые, возможно, были остатками носорогов или слонов. Европейские поселенцы, самыми вокальными из которых был преподобный Джон Данмор Ланг, направили эти окаменелости в качестве свидетельства повествования о наводнении Бытия . Австралийцы аборигенов также пытались вписать находки в свои собственные религиозные идеи, быстро связывая Дипротодон с Bunyip , большим, плотоядным, озеро -монстром. Многие этнологи и палеонтологи того времени полагали, что Bunyip является племенной памятью о земледелищем гигантском существе, которое, вероятно, часто посещали болотные земли, хотя в то время было неясно, были ли дипротодон и другие мегафауна еще существуют, потому что австралийский континент еще не был полностью изучен. европейцами. Научное исследование Bunyip было стигматизировано после того, как предполагаемый череп Bunyip был сенсационным в 1846 году и был выставлен на выставке в Австралийский музей . Однако в следующем году Оуэн признал его черепом жеребенка и был удивлен, что растущее австралийское научное сообщество могло так вопиюще допустить ошибку. [ 3 ]

В 1892 году канадский геолог Генри Йорк Лайелл Браун сообщил, что аборигены австралийцы идентифицировали дипротодон окаменелости из озера Эйр как у радужных змеев , которые, по его мнению, были гигантской, живой рыбой. Это понятие стало несколько популяризированным после того, как английский геолог Джон Уолтер Грегори , который полагал, что Бог был рогатым, чешуйчатым существом, предположил, что это была чимара дипротодона - которое, как он считал, был рог - и крокодил. Позже работники продолжали сообщать о некоторой связи между Rainbow Serpent и Diprotodon или Crocodiles. [ 104 ]

Эти виды предположений не являются тестируемыми и требуют историй для выживания в устной традиции в течение десятков тысяч лет. [ 104 ] Если плейстоценовая мегафауна является основой некоторой мифологии аборигенов, неясно, были ли истории основаны на существах, когда они были живы, или их окаменелости обнаруживались еще долго после их вымирания. [ 105 ]

Рок -художественные представления

[ редактировать ]
См. Также: Коренное австралийское искусство

Аборигены австралийцы украшали пещеры с картинами и рисунками нескольких существ, но идентичность субъектов часто неясно. В 1907 году австралийский антрополог Герберт Базеу нашел сногрийт петроглифов в Юнта -Спрингс и Уилкидинне , Южная Австралия, которые, по его мнению, были дипротодоном . В 1988 году австралийский историк Перси Трезиз представил то, что, по его мнению, было Quinkan , изобразив Diprotodon для первого конгресса Австралийской ассоциации исследований рок -искусства . Оба эти претензии имеют свои недостатки, потому что изображения имеют несколько особенностей, которые несовместимы с тем, что известно о Diprotodon . В отличие от более натуралистических произведений искусства ранних европейских современных людей , которые легче идентифицируются как различные животные, художественные работы аборигенов гораздо более стилистичны и в основном не интерпретируются посторонним. Субъектами картин аборигенов могут быть мифологические существа от сновидений, а не телесного предмета. [ 106 ] [ 107 ]

Смотрите также

[ редактировать ]

Примечания

[ редактировать ]
  1. ^ Оуэн и другие натуралисты того времени будут использовать Diprotodon , а другие необычные вымершие существа пещеры Веллингтона и австралийского континента для деконструкции прогрессивных креационистских аргументов, которые утверждали, что Бог создал определенные формы для существования в определенных условиях и периодах времени, основанных на окаменелостях. современных животных, таких как гиены и носороги, которые встречаются только в Африке, но были обнаружены на любом другом континенте. Это было смущено Дипротодоном и большим количеством таксона Оуэна, потому что они не были найдены нигде, и более типичные животные также не были найдены в Австралии, несмотря на сходство австралийского климата с сходством в Африке. Оуэн не согласился с Чарльза Дарвина теорией естественного отбора . [ 7 ]
  2. ^ Образец был собран RB Turner в Кингс -Крик, Квинсленд , и был доставлен в Сидней в 1847 году для продажи на аукционе. Лейххардт попытался купить его для нового австралийского музея, но шотландский предприниматель Бенджамин Бойд, занимающий его до 50 фунтов стерлингов. После осмотра Лейххардта, английского геолога преподобного Уильяма Бранвлита Кларка и куратора Уильяма Шеридана , он был отправлен в Англию, но корабль был разрушен у побережья Сассекса . Только череп был спасен; Это было доставлено Оуэну. [ 10 ]
  3. ^ Поскольку Джои развиваются в основном за пределами матки матери, женские сумчатые не требуют адаптации к скелетным плацентам, необходимых для переживания беременности и родов, приравнивая к немногим или вообще не различающихся скелетных различий между мужчинами и женщинами. [ 1 ] У современных вомбатов самка может быть немного, но незначительно больше, чем мужчина. [ 14 ] В коалах мужчины могут быть на 50% больше, чем женщины. [ 15 ]
  4. ^ В 1868 году Оуэн классифицировал все сумчатые (живые или вымершие) либо по приказу, полипротодонтия (характеризуется несколькими парами нижнечелюстных резцов ) или дипротоннтии (одна пара резцов нижней челюсти). Название Diprotodontia не происходит от Diprotodon . [ 22 ] Marsupialia разделена на несколько порядков, из которых дипротононтия является крупнейшей. [ 23 ]
  5. ^ Это не обязательно указывает на его доминирование среди австралийской мегафауны, потому что кости дипротодона являются огромными и невероятно надежными и следовательно, с большей вероятностью оказываются ископаемыми и обнаружены, чем коры другой мегафауны. [ 32 ]
  6. ^ Они не были уверены, было ли уместно классифицировать материал Нельсон -Бей на новый вид, основанный на размере и временной разнице, поэтому они предварительно обозначили их как D.? Optatum . [ 30 ]
  7. ^ Вомбаты имеют четыре поясничных позвонка, а коала - пять. [ 55 ]
  8. ^ Бык -красный кенгуру , самый большой живой бабочек, может весить 22–85 кг (49–187 фунтов). [ 70 ]
  9. ^ Анализ конечных элементов черепа учитывает модуль секции - способность объекта противостоять изгибе - но свойства материала из сумчатых черепов недостаточно хорошо изучены. Шарп и Рич использовали то, что они считали типичным модулем Янга и соотношением Пуассона для черепа млекопитающего - относительно 20 ГПа (2900 000 фунтов на квадратный дюйм) и 0,3 - и небезопасно предполагали, что эти свойства были равномерными по всему черепу. Это, вероятно, сделало бы их модельный череп более жестким, чем реальная вещь. [ 38 ]
  10. ^ Metetheria включает в себя сумчатые и все терианские млекопитающие, более тесно связанные с сумчатными, чем плаценты.
  11. ^ Единственным потенциальным прямым доказательством взаимодействия с мегафауной человеком и млекопитающих (которое еще не было пересмотрено) является фрагмент большеберцовой кости с одним выемком, принадлежащим либо Стенурусу , либо Профемнодону (короткому обращению с кангуру), идентифицированным в 1980 году австралийским зоологом Майклом и коллегами. В пещере Мамонтов , Западная Австралия. [ 100 ]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Подпрыгнуть до: а беременный в дюймовый и фон глин час я Дж Прайс, GJ (2008). «Таксономия и палеобиология крупнейшей в истории сумчатых, Diprotodon Owen, 1838 (Diprotodontidae, Marsupialia)» . Зоологический журнал Линневого общества . 153 (2): 369–397. doi : 10.1111/j.1096-3642.2008.00387.x .
  2. ^ Лонг, Г. (1967). «Ранки, Джордж (1793–1860)». Австралийский словарь биографии . Австралийский национальный университет.
  3. ^ Подпрыгнуть до: а беременный в дюймовый и фон Холден, Р.; Холден, Н. (2001). «Кости раздора: скелеты монстра и черепа Bunyip» . Bunyips: Австралийский фольклор страха . Национальная библиотека Австралия. ISBN  978-0642107329 .
  4. ^ Оуэн Р. (1838). Митчелл, TL (ред.). Три экспедиции во внутреннюю часть Восточной Австралии, с описаниями недавно исследуемого региона Австралии Феликс и нынешней колонии Нового Южного Уэльса . Тол. 2. Т. и В. Бун. С. 362–363.
  5. ^ Подпрыгнуть до: а беременный Mahoney 1975 , p. 67
  6. ^ Подробности желаемого желания . » « latin-english.com . Получено 19 февраля 2023 года .
  7. ^ Подпрыгнуть до: а беременный Vickers-Rich 1991 , p. 8
  8. ^ Подпрыгнуть до: а беременный Оуэн Р. (1844). «Описание ископаемого молярного зуба мастодона, обнаруженного графом Стрзлеки в Австралии» . Анналы и журнал естественной истории . 14 (91): 268. doi : 10.1080/037454809495170 .
  9. ^ Оуэн Р. (1843). «Дополнительные доказательства, доказывающие, что австралийский пахидерм описан в прежнем количестве« летописи », как динотер , с замечаниями о природе и сродстве этого рода» . Анналы и журнал естественной истории . Тол. 11, нет. 71. С. 329–332.
  10. ^ Подпрыгнуть до: а беременный в Fensham, RJ; Прайс, GJ (2013). «Людвиг Лейххардт и значение вымершей австралийской мегафауны» . Мемуары музея Квинсленда . 7 (2): 621–632.
  11. ^ «Смерть гигантов». Триумф кочевников: история древней Австралии . Спрингер. 1976. С. 51–52. ISBN  978-1-349-02423-0 .
  12. ^ Подпрыгнуть до: а беременный Гиллеспи, Р.; Fifield, LK; Levchenko, v.; Уэллс, Р. (2008). "Новый 14 ОКЛОВАЕТСЯ . C ДИПРОТОДОНА ОБЛАСТИ ОБЛАСТИ ВОЗДЕЛИЯ ​ ​ ​ ​ ​ ​ ​ ​  ​ ​
  13. ^ Tedford, RH (1973). " PDF) . история Австралийская 17 (11) (11): 349–3
  14. ^ Джонсон, CN; Crossman, DG (1991). «Сексуальный диморфизм в северной волосатой вомбате, Lasiorhinus krefftii (Marsupialia: Vombatidae)». Австралийская млекопитающая . 14 (2): 145–146. doi : 10.1071/am91019 . S2CID   239233162 .
  15. ^ Джексон С. (2003). Австралийские млекопитающие: биология и управление пленом . CSIRO Publishing. п. 147. ISBN  978-0-643-06635-9 .
  16. ^ Mahoney 1975 , p. 207
  17. ^ Mahoney 1975 , с. 85–86.
  18. ^ Подпрыгнуть до: а беременный Хаксли, Т. Т. (1862). «На премолярных зубах дипротодона и на новом виде этого рода» . Ежеквартальный журнал геологического общества . 18 (1–2): 422–427. doi : 10.1144/gsl.jgs.1862.018.01-02.56 . S2CID   131284050 .
  19. ^ Mahoney 1975 , p. 104
  20. ^ Подпрыгнуть до: а беременный Mahoney 1975 , p. 101.
  21. ^ Mahoney 1975 , с. 88–89.
  22. ^ Оуэн Р. (1868). На анатомии позвоночных . Тол. 3. Лонгманс, зеленый. п. 293. doi : 10.5962/bhl.title.33654 .
  23. ^ Мередит, RW; Вестерман, М.; Springer, MS (2009). «Филогения дипротодонтии (Marsupialia) на основе последовательностей для пяти ядерных генов» (PDF) . Молекулярная филогенетика и эволюция . 51 (3): 554–571. Bibcode : 2009molpe..51..554m . doi : 10.1016/j.ympev.2009.02.009 . PMID   19249373 . Архивировано (PDF) из оригинала 18 мая 2015 года.
  24. ^ Подпрыгнуть до: а беременный в дюймовый Бек, RMD; Луи, Дж.; Brewer, P.; Арчер, М.; Черный, кх; Тедфорд, RH (2020). «Новое семейство дипротодонтских сумчатых из последнего олигоцена Австралии и эволюции вомбатов, коал и их родственников (Vombatiformes)» . Научные отчеты . 10 (9741): 9741. Bibcode : 202020natsr..10.9741b . doi : 10.1038/s41598-020-66425-8 . PMC   7316786 . PMID   32587406 .
  25. ^ Джилл Т. (1876). Расположение семей млекопитающих . Смитсоновские разные коллекции. Тол. 11. Смитсоновский институт. С. 25–26. doi : 10.5962/bhl.title.14607 .
  26. ^ Стиртон, Ра; Вудберн, Миссури; Самолет, MD (1967). «Филогения третичных дипротодонтидов и его значение в корреляции». Геология и геофизика Бюллетень . 85 ​Бюро минеральных ресурсов: 149–160.
  27. ^ Подпрыгнуть до: а беременный Арчер М. (1977). «Происхождение и подсемейные отношения Diprotodon (Diprotodontidae, Marsupialia)» . Мемуары музея Квинсленда . 18 : 37–39.
  28. ^ Арчер, М.; Варфоломай, А. (1978). «Третичные млекопитающие Австралии: синоптический обзор». Алхринге: австралийский журнал палеонтологии . 2 (1): 8. Bibcode : 1978.lch .... 2 .... 1a . doi : 10.1080/03115517808619074 .
  29. ^ Подпрыгнуть до: а беременный в дюймовый Черный, кх ; Mackness, BS (1999). «Разнообразие и отношения дипротодонтоидных сухмер». Австралийская млекопитающая . 21 : 20–21.
  30. ^ Подпрыгнуть до: а беременный в дюймовый и фон глин Цена, GJ; Piper, KJ (2009). «Гигантизм австралийского Diprotodon Owen 1838 (Marsupialia, Diprotodontoidea) через плейстоцен» . Журнал четвертичной науки . 24 (8): 1029–1038. doi : 10.1002/jqs.1285 . S2CID   84386678 .
  31. ^ Черный, кх; Camens, Ab; Арчер, М.; Hand, SJ (2012). «Стадо накладные расходы: Nimbadon Lavarackorum (Diprotodontidae), сухой травоядные животные в миоценовых лесах Австралии» . Plos один . 7 (11): E48213. BIBCODE : 2012PLOSO ... 748213B . doi : 10.1371/journal.pone.0048213 . PMC   3504027 . PMID   23185250 .
  32. ^ Vickers-Rich 1991 , p. 1104.
  33. ^ Подпрыгнуть до: а беременный в дюймовый Цена, GJ; Fitzsimmons, Ke; Нгуен, AD; Zhao, J.-X.; Feng, Y.-X.; СОББЕ, IH; Godthelp, H.; Арчер, М.; Рука, SJ (2021). «Новые возрасты крупнейших в мире сумчатых: Diprotodon Optatum из Pleistocene Australia». Кватернарная международная . 603 (5693): 64–73. Bibcode : 2021quint.603 ... 64p . doi : 10.1016/j.quaint.2021.06.013 .
  34. ^ Подпрыгнуть до: а беременный в дюймовый и Черный, кх ; Арчер, М.; Рука, SJ; Godthelp, H. (2012). «Рост австралийских сумчатых: синопсис биостратиграфического, филогенетического, палеэологического и палеобиогеографического понимания». В таланте JA (ред.). Земля и жизнь: глобальное биоразнообразие, интервалы вымирания и биогеографические возмущения во времени . Springer Verlag. С. 1040, 1047, 1051–1056. doi : 10.1007/978-90-481-3428-1_35 . ISBN  978-90-481-3427-4 .
  35. ^ Подпрыгнуть до: а беременный Vickers-Rich 1991 , p. 1102.
  36. ^ Оуэн 1870 , с. 523.
  37. ^ Sharp, AC (2016). «Количественный сравнительный анализ размера лобнопариетальных пазух и мозга в вамбатиформных сумчатых» (PDF) . Мемуары музея Виктории . 74 : 331–342. doi : 10.24199/j.mmv.2016.74.23 . Архивировано (PDF) от оригинала 19 июля 2018 года.
  38. ^ Подпрыгнуть до: а беременный в дюймовый и Шарп, AC; Rich, TH (2016). «Биомеханика черепа, сила укуса и функция эндокраниальных синусов в Diprotodon optatum , самый большой известный сухой» . Журнал анатомии . 228 (6): 984–995. doi : 10.1111/joa.12456 . PMC   5341585 . PMID   26939052 .
  39. ^ Оуэн 1870 , с. 521–523.
  40. ^ Оуэн 1870 , с. 523–524.
  41. ^ Оуэн 1870 , с. 525.
  42. ^ Подпрыгнуть до: а беременный в Sharp, AC (2014). «Трехмерная цифровая реконструкция мускулатуры аддуктора челюсти вымершего сухого гигантского гиганта Diprotodon Optatum» . ПЕРЕЙ . 2 : E514. doi : 10.7717/peerj.514 . ISSN   2167-8359 . PMC   4137671 . PMID   25165628 .
  43. ^ Оуэн 1870 , с. 526–527.
  44. ^ Оуэн 1870 , с. 528.
  45. ^ Оуэн 1870 , с. 528–530.
  46. ^ Оуэн 1870 , с. 533.
  47. ^ Оуэн 1870 , с. 530–532.
  48. ^ Оуэн 1870 , с. 539.
  49. ^ Прайс, Гилберт Дж.; СОББЕ, Ян Х. (7 сентября 2010 г.). «Морфологические изменения в отдельном плейстоцене дипротодон Optatum Owen, 1838 (Diprotodontinae; Marsupialia): последствия для таксономии в дипротодонтоидах» . Алхринге: австралийский журнал палеонтологии . 35 (1): 21–29. doi : 10.1080/031155511003793553 . ISSN   0311-5518 . Получено 6 мая 2024 года - через Тейлор и Фрэнсис онлайн.
  50. ^ Мюррей, Питер (1995). Diprotodon: фон и интерпретация дисплея в Центральном австралийском музее . Северная территория, Австралия: Музейная и художественная галерея Северной Территории.
  51. ^ Оуэн 1870 , с. 539–542.
  52. ^ Мюррей, Питер (1995). Diprotodon: фон и интерпретация дисплея в Центральном австралийском музее . Северная территория, Австралия: Музейная и художественная галерея Северной Территории.
  53. ^ Оуэн 1870 , с. 548.
  54. ^ Оуэн 1870 , с. 542–544.
  55. ^ Оуэн 1870 , с. 545.
  56. ^ Оуэн 1870 , с. 545–546.
  57. ^ Оуэн 1870 , с. 554–556.
  58. ^ Оуэн 1870 , с. 548–550.
  59. ^ Оуэн 1870 , с. 554–560.
  60. ^ Оуэн 1870 , с. 551–554.
  61. ^ Оуэн 1870 , с. 560–566.
  62. ^ Подпрыгнуть до: а беременный Стерлинг, ЕС ; Zietz, AHC (1899). Описание Manus и PES Diprotodon Australis . Ископаемые останки озера Каллабонна. Мемуары Королевского общества Южной Австралии. С. 1–40.
  63. ^ Подпрыгнуть до: а беременный в Weisbecker, v.; Арчер М. (2008). «Параллельная эволюция анатомии рук в кенгуру и вамбатиформных сумчатых: функциональные и эволюционные последствия» . Палеонтология . 51 (2): 321–338. Bibcode : 2008Palgy..51..321W . doi : 10.1111/j.1475-4983.2007.00750.x . S2CID   82172054 .
  64. ^ Подпрыгнуть до: а беременный в дюймовый и Кэри, SP; Camens, Ab; Куппер, ML; Грюн, Р.; Hellstrom, JC; McKnight, SW; McLennan, я.; Пикеринг, да; Trusler, P.; Ауберт, М. (2011). «Разнообразная компонента плейстоценового пути с викторианских вулканических равнин, Австралия». Кватернарные науки обзоры . 30 (5–6): 598–602. BIBCODE : 2011QSRV ... 30..591C . doi : 10.1016/j.quascirev.2010.11.021 . HDL : 1885/65964 .
  65. ^ Camens, A.; Уэллс, Р. (2009). «Палеобиология Евоунии Грата (Marsupialia: Diprotodontinae) и ее присутствие в северной Южной Австралии». Журнал эволюции млекопитающих . 17 (1): 9–10. doi : 10.1007/s10914-009-9121-2 . S2CID   42667860 .
  66. ^ Vickers-Rich 1991 , p. 1102 .
  67. ^ Подпрыгнуть до: а беременный в Wroe, S.; Crowther, M.; Dortch, J.; Чонг Дж. (2004). «Размер самого большого сумчатого и почему это важно» . Труды Королевского общества B: Биологические науки . 271 (Suppl 3): S34 - S36. doi : 10.1098/rsbl.2003.0095 . PMC   1810005 . PMID   15101412 .
  68. ^ Vickers-Rich 1991 , p. 1156.
  69. ^ Burness, GP; Diamond, J .; Flannery, T. (2001). «Динозавры, драконы и гномы: эволюция максимального размера тела» . Труды Национальной академии наук . 98 (25): 14518–14523. Bibcode : 2001pnas ... 9814518b . doi : 10.1073/pnas.251548698 . PMC   64714 . PMID   11724953 .
  70. ^ «Самая большая живая сумчанка» . Гиннеса книга мировых рекордов . Получено 31 августа 2022 года .
  71. ^ Баккер, ES; Джилл, JL; Джонсон, CN; Вера, FWM; Сандомом, CJ; ASNER, GP; Свеннинг, J.-C. (2015). «Объединение палеодат и современных экспериментов по исключению для оценки влияния вымирания мегафауны на древесную растительность» . Труды Национальной академии наук . 113 (4): 847–855. doi : 10.1073/pnas.1502545112 . PMC   4743795 . PMID   26504223 .
  72. ^ Грёке, DR (1997). «Распределение растений C3 и C4 в позднем плейстоцене Южной Австралии, зарегистрированной изотопной биогеохимией коллагена в Мегафауне» . Австралийский журнал ботаники . 45 (3): 607–617. doi : 10.1071/bt96040 .
  73. ^ Desantis, LRG; Поле, JH; Wroe, S.; Додсон, младший (2017). «Диетические реакции Сахула (Плейстоцена Австралия - Новая Гвинея) Мегафауна на климат и изменение окружающей среды» . Палеобиология . 43 (2): 190. Bibcode : 2017pbio ... 43..181d . doi : 10.1017/pab.2016.50 . S2CID   13134989 .
  74. ^ Эриксон, GM; Лаппин, АК; Vliet, K. (2003). «Онтогенство результатов укуса в американском аллигаторе ( аллигатор Mississippiensis )». Журнал зоологии . 260 (6): 317–327. doi : 10.1017/s0952836903003819 .
  75. ^ Подпрыгнуть до: а беременный в Цена, GJ; Фергюсон, KJ; Веб, GE; Feng, Y.; Higgers, P.; ngyuen, ad; и др. (2017). «Сезонная миграция сумчатого мегафауны в плейстоценовом сахуле (Австралия - Новая Гвинея) » Труды Королевского общества B: биологические науки 284 (1863): 20170785. DOI : 10.1098/ rspb.2017.0  5627191PMC PMID   28954903
  76. ^ Подпрыгнуть до: а беременный в Camens, A.; Уэллс, Р. (2009). «Следы Diprotodontid из плиоцена Центральной Австралии» (PDF) . Журнал палеонтологии позвоночных . 29 (3): 863–869. Bibcode : 2009jvpal..29..863c . doi : 10.1671/039.029.0316 . S2CID   128776520 . Архивировано (PDF) из оригинала 21 сентября 2017 года.
  77. ^ Tedford, RH (1973). «Дипротодоны озера Каллабонна» . Австралийская естественная история . 17 : 354.
  78. ^ Camens, Ab; Кэри, SP (2013). «Современные трассировки и окаменелости тела из позднего плейстоценового озера в Виктории, Австралия, разрешают оценку предвзятости в ископаемых записях» . Plos один . 8 (1): E52957. BIBCODE : 2013PLOSO ... 852957C . doi : 10.1371/journal.pone.0052957 . PMC   3534647 . PMID   23301008 .
  79. ^ Подпрыгнуть до: а беременный в дюймовый Tyndale-Biscoe, CH (2001). «Австралийские сумчатые - чтобы дорожить и держать». Воспроизведение, фертильность и развитие . 13 (8): 477–485. doi : 10.1071/rd01079 . PMID   11999297 .
  80. ^ Уэбб, Стив (20 января 2009 г.). «Позднее четвертичное распределение и биогеография бассейна Южного озера Эйр (SLEB) Мегафауна, Южная Австралия» . Борея . 38 (1): 25–38. Bibcode : 2009borea..38 ... 25W . doi : 10.1111/j.1502-3885.2008.00044.x . ISSN   0300-9483 . Получено 6 мая 2024 года - через онлайн -библиотеку Wiley.
  81. ^ Подпрыгнуть до: а беременный Flannery, TF (1990). «Потеря фауны плейстоцена: последствия афтершока для прошлого и будущего Австралии». Археология в Океании . 25 (2): 45–55. doi : 10.1002/j.1834-4453.1990.tb00232.x .
  82. ^ Wroe, S.; Майерс, TJ; Уэллс, RT; Гиллеспи А. (1999). «Оценка веса плейстоценового сухопутного льва, тилаколео Carnifex (Thylacoleonidae: Marsupialia): последствия для экоморфологии супер-предатора и гипотезы об упреке австралийских зерноядных плотоядных фаун». Австралийский журнал зоологии . 47 (5): 495. DOI : 10.1071/ZO99006 .
  83. ^ Оуэн 1870 , с. 568.
  84. ^ Подпрыгнуть до: а беременный в дюймовый Дэвид, Б.; Арнольд, LJ; Delannoy, J.-J.; Fresløve, J.; Урвин, C.; Petchey, F.; Макдауэлл, MC; Mullette, R.; Kurnai, G.; Mialanes, J.; Вуд, Р.; Crouch, J.; Бертет, Дж.; Вонг, VNL; Зеленый, ч.; Hellstrom, J. (2021). «Позднее выживание Мегафауны опровергнуто для пещеры Cloggs, SE Australia: последствия для дебатов по вымиранию по поздней плейстоценовой мегафауне». Кватернарные науки обзоры . 253 : 106781. BIBCODE : 2021QSRV..25306781D . doi : 10.1016/j.quascirev.2020.106781 . S2CID   234010059 .
  85. ^ Подпрыгнуть до: а беременный Робертс, RG; Flannery, TF ; Ayliffe, LK; Йошида, Х.; Олли, JM; Придо, GJ; Ласлетт, GM; Baynes, A.; Смит, Массачусетс; Джонс, Р.; Смит, Бл (2001). «Новые возрасты для последней австралийской мегафауны: вымирание по всему континенту около 46 000 лет назад» (PDF) . Наука . 292 (5523): 1888–1892. Bibcode : 2001sci ... 292.1888r . doi : 10.1126/science.1060264 . PMID   11397939 . S2CID   45643228 .
  86. ^ Подпрыгнуть до: а беременный Мерфи, BP; Уильямсон, GJ; Боуман, DMJS (2011). «Совместила ли вымирание центральной австралийской мегафауны с резким крахом экосистемы или постепенным изменением климата?». Глобальная экология и биогеография . 21 (2): 142–151. doi : 10.1111/j.1466-8238.2011.00668.x .
  87. ^ Брук, BW; Джонсон, CN (2006). «Селективная охота несовершеннолетних как причины незаметного избытка австралийской плейстоценовой мегафауны». Алхринге: австралийский журнал палеонтологии . 30 : 39–48. Bibcode : 2006.lch ... 30s..39b . doi : 10.1080/03115510609506854 . S2CID   84205755 .
  88. ^ Подпрыгнуть до: а беременный Миллер, GH; Фогель, ML; Маги, JW; Gagan, Mk; Кларк, SJ; Джонсон, BJ (2005). «Экосистемный коллапс в Плейстоценовой Австралии и человеческая роль в вымирании мегафауна» (PDF) . Наука . 309 (5732): 287–290. Bibcode : 2005sci ... 309..287m . doi : 10.1126/science.1111288 . PMID   16002615 . S2CID   22761857 .
  89. ^ Боуман, DMJ; Мерфи, BP; McMahon, CR (2010). «Использование изотопного анализа углерода диеты двух введенных австралийских мегахербидностей для понимания плейстоценовых мегафаунных вымираний». Журнал биогеографии . 37 (3): 499–505. Bibcode : 2010jbiog..37..499b . doi : 10.1111/j.1365-2699.2009.02206.x . S2CID   84274623 .
  90. ^ Джонсон, Крис Н.; Правило, Сьюзен; Haberle, Simon G.; Кершоу, А. Петр; Маккензи, Г. Мерна; Брук, Барри В. (февраль 2016 г.). «Географические различия в экологических последствиях вымирания австралийской плейстоценовой мегафауны» . Экография . 39 (2): 109–116. Bibcode : 2016ecogr..39..109J . doi : 10.1111/ecog.01612 .
  91. ^ Додсон, Дж.; Field, JH (май 2018). «Что означает возникновение спорормилэлле ( Preussia ) в австралийских ископаемых последовательностях?». Журнал четвертичной науки . 33 (4): 380–392. Bibcode : 2018jqs .... 33..380d . doi : 10.1002/jqs.3020 . S2CID   133737405 .
  92. ^ Правила.; Брук, BW; Haberle, SG; Терни, CSM; Кершоу, AP (2012). «Последствия вымирания мегафауна: трансформация экосистемы в Плейстоценовой Австралии». Наука . 335 (6075): 1483–1486. Bibcode : 2012sci ... 335.1483r . doi : 10.1126/science.1214261 . PMID   22442481 . S2CID   26675232 .
  93. ^ Кларксон, C.; Jacobs, Z.; Marwick, B.; Fullagar, R.; Wallis, L.; Смит, М.; Робертс, RG (2017). «Человеческая оккупация Северной Австралии на 65 000 лет назад» (PDF) . Природа . 547 (7663): 306–310. Bibcode : 2017natur.547..306c . doi : 10.1038/nature2968 . HDL : 2440/107043 . ISSN   0028-0836 . PMID   28726833 . S2CID   205257212 . Архивировал (PDF) из оригинала 28 апреля 2019 года.
  94. ^ Уильямс, Мартин А.Дж.; Спунер, Найджел А.; Макдоннелл, Кэтрин; О'Коннелл, Джеймс Ф. (январь 2021 г.). «Выявление нарушения в археологических участках в тропической северной Австралии: последствия для ранее предложенной 65 000-летней даты континентальной оккупации» . Геоархеология . 36 (1): 92–108. Bibcode : 2021gearc..36 ... 92W . doi : 10.1002/gea.21822 . ISSN   0883-6353 .
  95. ^ Wroe, S.; Поле, JH; Арчер, М.; Грейсон, DK; Цена, GJ; Луи, Дж.; Вера, JT; Уэбб, GE; Дэвидсон, я.; Муни, SD (2013). «Дискуссия о смене климата по поводу вымирания Мегафауны в Сахуле (Плейстоцена Австралия-Новая Гвинея)» . Труды Национальной академии наук . 110 (22): 8777–8781. Bibcode : 2013pnas..110.8777W . doi : 10.1073/pnas.1302698110 . ISSN   0027-8424 . PMC   3670326 . PMID   23650401 .
  96. ^ Коэн, TJ; Янсен, JD; Gliganic, LA; Ларсен, младший; Нансон, GC; Мэй, J.-H.; Джонс, BG; Прайс, DM (2015). «Гидрологическая трансформация совпала с вымиранием мегафауна в центральной Австралии». Геология . 43 (3): 195–198. Bibcode : 2015geo .... 43..195c . doi : 10.1130/g36346.1 .
  97. ^ Джонсон, CN; Alroy, J.; Битон, Нью -Джерси; Птица, Мичина; Брук, BW; Купер, А.; и др. (2016). «Что вызвало вымирание плейстоценовой мегафауны Сахула?» Полем Труды Королевского общества B: Биологические науки . 283 (1824): 20152399. DOI : 10.1098/rspb.2015.2399 . ISSN   0962-8452 . PMC   4760161 . PMID   26865301 .
  98. ^ Хокналл, СА; Льюис, Р.; Арнольд, LJ; Pietch, T.; Joannes-Boyau, R.; Цена, GJ; Мосс, P.; Вуд, Р.; Доссето, А.; Луи, Дж.; Олли, Дж.; Лоуренс, Ра (2020). «Вымирание Восточной Сахул Мегафауна совпадает с устойчивым ухудшением окружающей среды» . Природная связь . 11 (1): 2250. Bibcode : 2020ntco..11.2250h . doi : 10.1038/s41467-020-15785-w . PMC   7231803 . PMID   32418985 .
  99. ^ Кемп, CW; Tibby, J.; Арнольд, LJ; Барр, C. (2019). «Австралийский гидроклимат во время морской изотопной стадии 3: синтез и обзор». Кватернарные науки обзоры . 204 : 94–104. Bibcode : 2019qsrv..204 ... 94K . doi : 10.1016/j.quascirev.2018.11.016 . S2CID   134214134 .
  100. ^ Арчер, М.; Кроуфорд, я; Merrilees, D. (1980). «Разрезы, поломки и обугленность, некоторые, вероятно, искусственные, в ископаемых костях из пещеры Мамонта, Западная Австралия». Алхринге . 4 (2): 115–131. Bibcode : 1980.lch .... 4..115a . doi : 10.1080/031155518008619643 .
  101. ^ Подпрыгнуть до: а беременный Лэнгли, Мишель С. (2020). «Повторный анализ« гравированного »зуба дипротодон из Спринг-Крик, Виктория, Австралия». Археология в Океании . 55 (1): 33–41. doi : 10.1002/arco.5209 . ISSN   1834-4453 .
  102. ^ Вандервал, Р.; Fullagar, R. (1989). «Выгравированный зуб дипротодон из местности Спринг -Крик, Виктория». Археология в Океании . 24 (1): 13–16. doi : 10.1002/j.1834-4453.1989.tb00201.x .
  103. ^ Хамм, Г.; Митчелл, П.; Арнольд, LJ; Придо, GJ; Questiaux, D.; .Spooner, na; Levchenko, VA; Фоли, ЕС; Достойно, th; Стивенсон, Б.; Coulthard, V. (ноябрь 2016 г.). «Культурные инновации и взаимодействие мегафауны в раннем урегулировании засушливой Австралии» . Природа . 539 (7628): 280–283. Bibcode : 2016natur.539..280h . doi : 10.1038/nature20125 . PMID   27806378 . S2CID   4470503 .
  104. ^ Подпрыгнуть до: а беременный Смит, Массачусетс (2019). «Историография Кардимаркары : чтение пустынной традиции как культурная память о отдаленном прошлом» . Журнал социальной археологии . 19 : 1–20. doi : 10.1177/1469605318817685 . S2CID   150217104 .
  105. ^ Vikers-Rich, P.; Монаган, JM; Baird, RF; Rich, Th, eds. (1991). Позвоночные палеонтология Австралии . Pioneer Design Studio и Monash University. п. 2. ISBN  978-0-909674-36-6 .
  106. ^ Bednarik, RG (2013). «Метгафауна изображения в рок -искусстве» (PDF) . Rock Art Research . 30 (2): 199–200. Архивировано (PDF) из оригинала 29 мая 2017 года.
  107. ^ Bednarik, RG (2013). «Животные и пареидолия». Мифы о рок -искусстве . Археопресс. С. 20, 21, 26. doi : 10.2307/j.ctvxrq1jr.4 . ISBN  978-1-78491-474-5 .
[ редактировать ]
Wikispecies имеет информацию, связанную с Diprotodon .

Дальнейшее чтение

[ редактировать ]
Wikimedia Commons имеет средства массовой информации, связанные с Diprotodon .
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Diprotodon&oldid=1237100642"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 77a96d3e7c313ef70a7b7351ca3dcd3c__1722129480
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/77/3c/77a96d3e7c313ef70a7b7351ca3dcd3c.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Diprotodon - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)