изобутилацетат
 | |
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название ИЮПАК 2-метилпропилацетат | |
| Другие имена изобутилацетат изобутиловый эфир | |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol ) | |
| ЧЭБИ | |
| ЧЕМБЛ | |
| ХимическийПаук | |
| Информационная карта ECHA | 100.003.406 |
ПабХим CID | |
| НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| Характеристики | |
| С 6 Н 12 О 2 | |
| Молярная масса | 116,16 г/моль |
| Появление | Бесцветная жидкость |
| Запах | Фруктовый, цветочный [3] |
| Плотность | 0,875 г/см 3 , жидкость |
| Температура плавления | -99 ° C (-146 ° F; 174 К) |
| Точка кипения | 118 ° С (244 ° F, 391 К) |
| Слегка растворим 0,63–0,7 г/100 г при 20 °С | |
| Давление пара | 13 мм рт.ст. (20 °С) [3] |
| −78.52·10 −6 см 3 /моль | |
| Опасности | |
| точка возгорания | 18 °С; 64 °Ф; 291 К [3] |
| Взрывоопасные пределы | 1.3–10.5% [3] |
| Летальная доза или концентрация (LD, LC): | |
ЛД 50 ( средняя доза ) | 4673 мг/кг (кролик, перорально) 13 400 мг/кг (крыса, перорально) [4] |
| NIOSH (пределы воздействия на здоровье в США): | |
МЕХ (Допускается) | TWA 150 частей на миллион (700 мг/м 3 ) [3] |
РЕЛ (рекомендуется) | TWA 150 частей на миллион (700 мг/м 3 ) [3] |
IDLH (Непосредственная опасность) | 1300 частей на миллион [3] |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). | |
Химическое соединение изобутилацетат , также известное как 2-метилпропилэтаноат ( название IUPAC ) или β-метилпропилацетат , является распространенным растворителем. Его получают этерификации изобутанола . кислотой уксусной путем Используется растворитель лаков . и нитроцеллюлозы как Как и многие сложные эфиры, он имеет фруктовый или цветочный запах в низких концентрациях и встречается в природе в малине , грушах и других растениях. При более высоких концентрациях запах может быть неприятным и вызывать симптомы угнетения центральной нервной системы, такие как тошнота , головокружение и головная боль .
Распространенным методом получения изобутилацетата является этерификация по Фишеру , при которой предшественники изобутиловый спирт и уксусная кислота нагреваются в присутствии сильной кислоты.
Изобутилацетат имеет три изомера: н -бутилацетат , трет -бутилацетат и втор -бутилацетат , которые также являются распространенными растворителями.
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Химический профиль изобутилацетата , Канадский центр охраны труда и техники безопасности.
- ^ Изобутилацетат на сайте Chemicalland21.com.
- ^ Jump up to: а б с д и ж г Карманный справочник NIOSH по химическим опасностям. «#0351» . Национальный институт охраны труда и здоровья (NIOSH).
- ^ «Изобутилацетат» . Непосредственно опасные для жизни и здоровья концентрации (IDLH) . Национальный институт охраны труда и здоровья (NIOSH).