✖


Jump to content

Склеротический лихен

«BXO» перенаправляется сюда. Чтобы узнать о других значениях, см. BXO (значения) .
Склеротический лихен
Другие имена Баланит ксеротический облитерирующий, склеротический и атрофический лихен, [ 1 ] Склеротический и атрофический лихен, [ 2 ] атрофический плоский лишай, склеротический плоский лишай, листовидная склеродермия, дерматоз с белыми пятнами, белый лишай, склеротический плоский лишай и атрофический, хронический атрофический лихеноидный дерматит, крауроз вульвы [ 3 ]
Микрофотография склероатрофического лишая, показывающая характерный субэпителиальный склероз (справа/внизу изображения). Пятно H&E .
Специальность Гинекология

Склеротический лихен ( СЛ ) — это хроническое воспалительное заболевание кожи неизвестной причины, которое может поражать любую часть тела любого человека, но отдает предпочтение половым органам (пенис, вульва). Оно также известно как облитерирующий ксеротический баланит ( ВХО ). влияет на пенис. Склероатрофический лихен не заразен. Существует хорошо документированное увеличение риска рака кожи при СЛ, который потенциально можно уменьшить с помощью лечения. СЛ у женщин взрослого возраста обычно неизлечим, но его можно улучшить с помощью лечения, и часто прогрессивно ухудшается, если не лечить должным образом. Большинство мужчин с легким или промежуточным заболеванием, ограниченным крайней плотью или головкой , можно вылечить с помощью медикаментозного или хирургического лечения. [ 4 ]

Признаки и симптомы

[ редактировать ]
Склеротический лихен у 82-летней женщины: вульва имеет цвет слоновой кости, а также распространяется вниз до промежности .
Облитерирующий ксеротический баланит. 70-летний мужчина.

СЛ может протекать без симптомов. Белые пятна на участке тела LS, зуд, боль, диспареуния (при генитальном LS), появление синяков, трещин, разрывов и шелушений, а также гиперкератоз являются частыми симптомами как у мужчин, так и у женщин. У женщин заболевание чаще всего возникает на вульве и вокруг ануса с выступами цвета слоновой кости, которые могут быть плоскими и блестящими. [ нужна ссылка ]

У мужчин заболевание может принимать форму белесых пятен на крайней плоти и ее сужения (препуциальный стеноз), образуя «уплотненное кольцо», что может затруднить или сделать невозможным втягивание ( фимоз ). Кроме того, на головке могут быть высыпания, белые пятна или покраснения. В отличие от женщин, анальное поражение встречается реже. Также может возникнуть меатальный стеноз , затрудняющий или даже невозможный мочеиспускание. [ нужна ссылка ]

На внегенитальной коже заболевание может проявляться фарфорово-белыми пятнами с небольшими видимыми пробками внутри отверстий волосяных фолликулов или потовых желез на поверхности . Также может наблюдаться истончение кожи. [ 5 ]

Психологический эффект

[ редактировать ]

Дистресс, вызванный дискомфортом и болью при склероатрофическом лишае, является нормальным, равно как и беспокойство по поводу самооценки и секса. Консультирование может помочь. [ нужна ссылка ]

По данным Национальной ассоциации вульводинии, которая также поддерживает женщин со склероатрофическим лишаем, вульвовагинальные заболевания могут вызывать чувство изоляции, безнадежности, низкую самооценку и многое другое. Некоторые женщины не могут продолжать работать или вступать в сексуальные отношения и могут быть ограничены в других видах физической активности. [ 6 ] [ 7 ] Депрессия, тревога и даже гнев — все это нормальные реакции на продолжающуюся боль, которую испытывают пациенты с ЛС.

Патофизиология

[ редактировать ]

Хотя неясно, что вызывает СЛ, было выдвинуто несколько теорий. Склеротический лихен не заразен; его нельзя заразить от другого человека. [ 8 ]

Было предложено несколько факторов риска, включая аутоиммунные заболевания , инфекции и генетическую предрасположенность . [ 9 ] [ 10 ] Имеются данные о том, что СЛ может быть связан с заболеванием щитовидной железы . [ 11 ]

Генетический

[ редактировать ]

Склеротический лихен может иметь генетический компонент. Сообщалось о высокой корреляции склеротического лихена между близнецами. [ 12 ] [ 13 ] и между членами семьи. [ 14 ]

Аутоиммунитет

[ редактировать ]

Аутоиммунитет – это процесс, при котором организм не может распознать себя и поэтому атакует собственные клетки и ткани. специфические антитела При СЛ обнаружены . Кроме того, по-видимому, выше распространенность других аутоиммунных заболеваний, таких как сахарный диабет 1 типа , витилиго , очаговая алопеция и заболевания щитовидной железы. [ 15 ] [ 16 ]

Инфекция

[ редактировать ]

как бактериальные , так и вирусные В этиологии СЛ участвуют патогены. Заболевание, похожее на СЛ, хронический атрофический акродерматит, вызывается спирохетой Borrelia burgdorferi . Вирусное поражение ВПЧ [ 17 ] и гепатит С [ 18 ] также находятся под подозрением.

Связь с болезнью Лайма подтверждается наличием Borrelia burgdorferi в биоптате LSA. [ 19 ]

Гормоны

[ редактировать ]

Поскольку СЛ у женщин чаще всего встречается у женщин с низким уровнем эстрогена (женщины препубертатного и постменопаузального возраста), было высказано предположение о гормональном влиянии. Однако на сегодняшний день обнаружено очень мало доказательств в поддержку этой теории. [ нужна ссылка ]

Местные изменения кожи

[ редактировать ]

Некоторые данные свидетельствуют о том, что СЛ может быть инициирован посредством рубцевания. [ 20 ] или радиация, [ 21 ] [ 22 ] хотя эти находки были спорадическими и очень редкими. [ нужна ссылка ]

Диагностика

[ редактировать ]
Микрофотография экстрагенитального склероатрофического лишая: эпидермальная атрофия, закупорка фолликулов и базальная вакуолизация, склероз с начальной гомогенизацией коллагена в дерме. [ 23 ]

Заболевание часто не диагностируется в течение нескольких лет, так как иногда его не распознают и неправильно диагностируют как молочницу или другие проблемы, а также не диагностируют правильно до тех пор, пока пациент не будет направлен к специалисту, когда проблема не прояснится. [ нужна ссылка ]

Для подтверждения диагноза может быть проведена биопсия пораженной кожи. При проведении биопсии гиперкератоз , атрофический эпидермис, склероз дермы . и активность лимфоцитов в дерме являются гистологическими находками, связанными с СЛ [ 24 ] Биопсии также проверяются на наличие признаков дисплазии . [ 25 ]

Было отмечено, что клинический диагноз BXO может быть «почти безошибочным», хотя существуют и другие дерматологические состояния, такие как красный плоский лишай , локализованная склеродермия , лейкоплакия , витилиго и кожная сыпь при болезни Лайма, которые могут иметь аналогичный вид. [ 26 ]

Уход

[ редактировать ]

Основное лечение

[ редактировать ]

Окончательного лечения СЛ не существует. [ 27 ] Изменение поведения является частью лечения. Пациенту следует свести к минимуму или, желательно, прекратить расчесывать кожу, пораженную LS. [ 28 ] Любые царапины, стресс или повреждение кожи могут усугубить заболевание. Было высказано предположение, что расчесывание увеличивает риск развития рака. [ 29 ] Кроме того, пациенту следует носить удобную одежду и избегать тесной одежды, поскольку в некоторых случаях это является основным фактором тяжести симптомов. [ 29 ] [ 30 ]

Местно наносимые кортикостероиды на кожу, пораженную СЛ, являются препаратами первой линии лечения склероатрофического лихена у женщин и мужчин. Имеются убедительные доказательства того, что они «безопасны и эффективны» при правильном применении, даже при длительных курсах лечения, редко вызывая серьезные побочные эффекты. эффекты. [ 31 ] [ 32 ] [ 33 ] [ 34 ] [ 35 ] Они улучшают или подавляют все симптомы на некоторое время, которое сильно варьируется у разных пациентов, пока не возникнет необходимость использовать их снова. [ 36 ] Метилпреднизолона ацепонат использовался в качестве безопасного и эффективного кортикостероида при легких и среднетяжелых случаях. [ 37 ] Было высказано предположение, что в тяжелых случаях фуроат мометазона может быть безопаснее и эффективнее, чем клобетазол. [ 37 ] Недавние исследования показали, что местные ингибиторы кальциневрина, такие как такролимус, могут оказывать эффект, аналогичный кортикостероидам, но их влияние на риск развития рака при СЛ окончательно не известно. [ 38 ] [ 39 ] На основании ограниченных данных Кокрейновский обзор 2011 года пришел к выводу, что клобетазола пропионат , мометазона фуроат и пимекролимус (ингибитор кальциневрина) являются эффективными методами лечения склероатрофического лихена половых органов. [ 40 ] Тем не менее, необходимы рандомизированные контролируемые исследования для дальнейшего определения оптимальной эффективности и режима местного применения кортикостероидов, а также оценки продолжительности ремиссии и/или предотвращения обострений, которые возникают у пациентов при применении этих местных методов лечения. [ 40 ]

Необходимо постоянное использование соответствующих доз местных кортикостероидов, чтобы обеспечить облегчение симптомов на протяжении всей жизни пациента. В различных исследованиях было предложено, что при постоянном использовании кортикостероиды минимизируют риск развития рака. В проспективном продольном когортном исследовании с участием 507 женщин в течение 6 лет рак возник у 4,7% пациенток, которые лишь «частично соблюдали» лечение кортикостероидами, тогда как он возник в 0% случаев, когда они «полностью соблюдали». [ 41 ] Во втором исследовании из 129 пациентов рак возник у 11% пациентов, ни один из которых не полностью соответствовал лечению кортикостероидами. [ 37 ] Однако в обоих этих исследованиях также говорится, что такой мощный кортикостероид, как клобетазол, в большинстве случаев не требуется. В проспективном исследовании 83 пациентов за 20 лет у 8 пациентов развился рак. У шести из них уже был рак на момент поступления, и они не проходили лечения, а двое других не принимали кортикостероиды достаточно часто. [ 36 ] Во всех трех исследованиях каждый наблюдаемый случай рака возник у пациентов, которые не принимали кортикостероиды так часто, как рекомендовалось в исследовании. [ нужна ссылка ]

Для улучшения симптомов рекомендуется постоянное и обильное использование смягчающих средств, наносимых местно на кожу, пораженную LS. Они могут дополнять, но не заменять кортикостероидную терапию. [ 32 ] [ 34 ] [ 42 ] Их можно использовать гораздо чаще, чем кортикостероиды, из-за крайней редкости серьезных побочных эффектов. Соответствующую смазку следует использовать каждый раз до и во время секса при генитальном СЛ, чтобы избежать боли и обострения заболевания. [ 43 ] Некоторые масла, такие как оливковое и кокосовое, можно использовать как для смягчения, так и для сексуальной смазки. [ нужна ссылка ]

Сообщалось, что у мужчин обрезание может иметь положительные эффекты, но не обязательно предотвращает дальнейшие вспышки заболевания. [ 44 ] и не защищает от возможности рака. [ 45 ] Обрезание не предотвращает и не лечит СЛ; Фактически, о «облитерирующем ксеротическом баланите» у мужчин Штюмер впервые сообщил как о заболевании, поражающем мужчин, подвергшихся обрезанию, в 1928 году. [ 3 ]

Другие методы лечения

[ редактировать ]

Лечение лазером на углекислом газе безопасно и эффективно, оно улучшает симптомы на длительное время. [ 46 ] но это не снижает риск рака.

В одном исследовании сообщалось, что обогащенная тромбоцитами плазма эффективна, вызывая значительное улучшение качества жизни пациентов со средним улучшением IGA на 2,04 и улучшением DLQI на 7,73. [ 47 ]

Прогноз

[ редактировать ]

Заболевание может длиться довольно долго. Иногда может наступить «спонтанное излечение». [ 48 ] особенно у молодых девушек.

Склеротический лихен связан с более высоким риском развития рака. [ 49 ] [ 50 ] [ 51 ] [ 52 ] Кожа, покрытая шрамами в результате склероатрофического лихена, с большей вероятностью заболеет раком кожи. У женщин со склероатрофическим лишаем может развиться карцинома вульвы . [ 53 ] [ 54 ] Склеротический лихен связан с 3–7% всех случаев плоскоклеточного рака вульвы. [ 55 ] Сообщалось, что у женщин риск рака вульвы связан с СЛ в 33,6 раза выше. [ 56 ] [ 57 ] Исследование, проведенное среди мужчин, показало, что «зарегистрированная заболеваемость карциномой полового члена у пациентов с BXO составляет 2,6–5,8%». [ 58 ]

Эпидемиология

[ редактировать ]

Существует бимодальное возрастное распределение заболеваемости СЛ у женщин. Встречается у женщин, средний возраст постановки диагноза 7,6 лет у девочек и 60 лет у женщин. Средний возраст постановки диагноза у мальчиков составляет 9–11 лет. [ 59 ]

У мужчин наиболее частый возраст заболеваемости – 21–30 лет. [ 60 ]

История

[ редактировать ]

В 1875 году Вейр описал возможное вульварное или оральное СЛ как «ихтиоз». В 1885 году Брейский описал крауроз вульвы. В 1887 г. Халлопо описал серию экстрагенитальных случаев СЛ. В 1892 году Дарье официально описал классическую гистопатологию СЛ. В 1900 г. сформировалось представление о тесном родстве склеродермии и СЛ, которое сохраняется и по сей день. В 1901 г. был описан педиатрический СЛ. С 1913 г. по настоящее время также сформировалось представление о том, что склеродермия не связана тесно с СЛ. В 1920 году Тауссиг установил вульвэктомию как метод лечения крауроза вульвы, предракового состояния. В 1927 году Кирл определил LS («болезнь белых пятен») как особую сущность. В 1928 году Штюмер описал облитерирующий ксеротический баланит как явление после обрезания. В 1936 году при СЛ применяли ретиноиды (витамин А). В 1945 году тестостерон использовался при генитальном СЛ. В 1961 году началось применение кортикостероидов. Jeffcoate представил аргумент против вульвэктомии при простом СЛ. В 1971 году при СЛ использовался прогестерон. Уоллес определил клинические факторы и эпидемиологию СЛ. В 1976 году Фридрих определил СЛ как дистрофическое, а не атрофическое состояние; «et atropicus» было исключено. Классификационная система Международного общества по изучению заболеваний вульвы установила, что термины «крауроз» и «лейкоплакия» больше нельзя использовать. В 1980 году при СЛ впервые были использованы фторированные и суперактивные стероиды. В 1981 году были опубликованы исследования серотипов HLA и LS. В 1984 г. при СЛ использовались этретинат и ацетретин. В 1987 году СЛ был связан с инфекцией Borrelia. [ 3 ]

Склеротический и атрофический лихен был впервые описан в 1887 году Франсуа Анри Аллопо . [ 61 ] Поскольку не во всех случаях склероатрофического лишая наблюдается атрофия ткани, et atropicus (ISSVD) исключило из него в 1976 году Международное общество по изучению вульвовагинальных заболеваний , официально провозгласив название склероатрофический лишай . [ 62 ]

См. также

[ редактировать ]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Джеймс, Уильям Д.; Бергер, Тимоти Г. (2006). Болезни кожи Эндрюса: клиническая дерматология . Сондерс Эльзевир. п. 227. ИСБН  0-7216-2921-0 .
  2. ^ «Склеротический лихен» . Аутоиммунный реестр Inc. Проверено 14 июня 2022 г.
  3. ^ Jump up to: а б с Мефферт, Джеффри Дж; Дэвис, Брайан М; Гримвуд, Рональд Э. (март 1995 г.). «Склеротический лихен». Журнал Американской академии дерматологии . 32 (3): 393–416. дои : 10.1016/0190-9622(95)90060-8 . ПМИД   7868709 .
  4. ^ Руководство Европейского дерматологического форума по склероатрофическому лишаю (2014 г.)
  5. ^ Лаймон, CW (1951). «Склеротический и атрофический лихен и родственные заболевания». Архив дерматологии и сифилологии АМА . 64 (5): 620–627. дои : 10.1001/archderm.1951.01570110090013 . PMID   14867888 .
  6. ^ Национальная ассоциация вульводинии. «Информационный бюллетень о вульводинии» . Медиа-уголок Вульводинии . Национальная ассоциация вульводинии . Проверено 16 июня 2012 г.
  7. ^ Гутьеррес-Онтальвилла, Патрисия (2019). «Индекс женской сексуальной функции для оценки пациентов со склерозирующим лишаем вульвы от умеренной до тяжелой степени». Европейский журнал дерматологии . 29 (4): 430–431. дои : 10.1684/ejd.2019.3580 . ПМИД   31625922 . S2CID   204775452 .
  8. ^ Национальный институт здоровья. «Краткие сведения о склероатрофическом лишае» . Склеротический лихен . Национальный институт артрита, скелетно-мышечных и кожных заболеваний. Архивировано из оригинала 15 июня 2012 года . Проверено 16 июня 2012 г.
  9. ^ Есудиан, ПД; Сугунендран, Х; Бейтс, CM; О'Махони, К. (2005). «Склеротический лихен». Международный журнал ЗППП и СПИДа . 16 (7): 465–473. дои : 10.1258/0956462054308440 . ПМИД   16004624 . S2CID   21471620 .
  10. ^ Регауэр, С. (2005). «Иммунная дисрегуляция при склероатрофическом лишае». Европейский журнал клеточной биологии . 84 (2–3): 273–277. дои : 10.1016/j.ejcb.2004.12.003 . ПМИД   15819407 .
  11. ^ Биренбаум, Д.Л.; Янг, RC (2007). «Высокая распространенность заболеваний щитовидной железы у больных склеротическим лишаем». Журнал репродуктивной медицины . 52 (1): 28–30. ПМИД   17286064 .
  12. ^ Мейрик Томас, RH; Кеннеди, Коннектикут (март 1986 г.). «Развитие склеротического и атрофического лишая у монозиготных девочек-близнецов». Британский журнал дерматологии . 114 (3): 377–379. дои : 10.1111/j.1365-2133.1986.tb02831.x . ПМИД   3954957 . S2CID   11142666 .
  13. ^ Кокс, Нью-Хэмпшир; Митчелл, JN; Морли, WN (декабрь 1986 г.). «Склеротический и атрофический лихен у разнояйцевых близнецов женского пола». Британский журнал дерматологии . 115 (6): 743–746. дои : 10.1111/j.1365-2133.1986.tb06659.x . ПМИД   3801314 . S2CID   40455781 .
  14. ^ Шерман, В; Макферсон, Т; Бальдо, М; Салим, А; Гао, XH; Войнаровска, Ф (сентябрь 2010 г.). «Высокий уровень семейного склероатрофического лишая предполагает генетический вклад: наблюдательное когортное исследование». Журнал Европейской академии дерматологии и венерологии . 24 (9): 1031–1034. дои : 10.1111/j.1468-3083.2010.03572.x . ПМИД   20202060 . S2CID   1358288 .
  15. ^ Мейрик Томас, RH; Ридли, CM; МакГиббон, Д.Х.; Блэк, ММ (1988). «Склеротический и атрофический лихен и аутоиммунитет - исследование 350 женщин». Британский журнал дерматологии . 118 (1): 41–46. дои : 10.1111/j.1365-2133.1988.tb01748.x . ПМИД   3342175 . S2CID   37200022 .
  16. ^ Фрухтер, Р.; Мельник, Л.; Померанц, МК (27 марта 2017 г.). «Лихеноидная болезнь вульвы: обзор» . Международный журнал женской дерматологии . 3 (1): 58–64. дои : 10.1016/j.ijwd.2017.02.017 . ISSN   2352-6475 . ПМК   5419035 . ПМИД   28492056 .
  17. ^ Друт, РМ; Гомес, Массачусетс; Друт, Р; Лохо, ММ (1998). «Вирус папилломы человека присутствует в некоторых случаях склерозирующего лишая полового члена у детей: исследование гибридизации in situ и SP-PCR». Детская дерматология . 15 (2): 85–90. дои : 10.1046/j.1525-1470.1998.1998015085.x . ПМИД   9572688 . S2CID   10110510 .
  18. ^ Яшар, С; Хан, К.Ф.; Хейли, Джей Си (2004). «Склеротический лишай и плоский лишай перекрываются у пациента с инфекцией вируса гепатита С». Британский журнал дерматологии . 150 (1): 168–169. дои : 10.1111/j.1365-2133.2004.05707.x . ПМИД   14746647 . S2CID   9261207 .
  19. ^ Эйзендл, К; Грабнер, Т.Г.; Куцнер, Х (2008). «Возможная роль инфекции Borrelia burgdorferi Sensu Lato в склероатрофическом лишае». Архив дерматологии . 144 (5): 591–598. дои : 10.1001/archderm.144.5.591 . ПМИД   18490585 .
  20. ^ Пасс, CJ (1984). «Необычный вариант склероатрофического и атрофического лихена: позднее появление хирургического рубца». Кутис . 33 (4): 405. PMID   6723373 .
  21. ^ Миллиган, А; Грэм-Браун, РА; Бернс, Д.А. (1988). «Склеротический и атрофический лихен после солнечного ожога». Клиническая и экспериментальная дерматология . 13 (1): 36–37. ПМИД   3208439 .
  22. ^ Йейтс, В.М.; Кинг, СМ; Дэйв, ВК (1985). «Склеротический и атрофический лихен после лучевой терапии». Архив дерматологии . 121 (8): 1044–1047. дои : 10.1001/archderm.121.8.1044 . ПМИД   4026344 .
  23. ^ Ендровяк, Анна; Кобусевич, Александра; Трзнадель-Гродска, Ева; Кашуба, Анджей (2018). «Дерматоскопические данные при экстрагенитальном склероатрофическом лишае» . Наша дерматология онлайн . 9 (2): 197–199. дои : 10.7241/ourd.20182.24 . ISSN   2081-9390 .
    - «Рисунки – доступны по лицензии: CC BY 4.0»
  24. ^ Склеротический лишай и атрофический в eMedicine
  25. ^ Шелли, ВБ; Шелли, Эд; Амурао, резюме (2006). «Лечение склероатрофического лихена антибиотиками». Международный журнал дерматологии . 45 (9): 1104–1106. дои : 10.1111/j.1365-4632.2006.02978.x . ПМИД   16961523 . S2CID   27778016 .
  26. ^ Депаскуале, И.; Парк, Эй Джей; Брачка, А. (2000). «Лечение облитерирующего ксеротического баланита». БЖУ Интернешнл . 86 (4): 459–465. дои : 10.1046/j.1464-410X.2000.00772.x . ISSN   1464-4096 . ПМИД   10971272 . S2CID   32219826 .
  27. ^ Чи, CC; Кирчиг, Г; Бальдо, М; Льюис, Ф; Ван, С.Х.; Войнаровска, Ф (август 2012 г.). «Систематический обзор и метаанализ рандомизированных контролируемых исследований по местным вмешательствам при склерозирующем лишае половых органов». Журнал Американской академии дерматологии . 67 (2): 305–12. дои : 10.1016/j.jaad.2012.02.044 . ПМИД   22483994 .
  28. ^ «Практический бюллетень ACOG № 93: Диагностика и лечение заболеваний кожи вульвы» . Акушерство и гинекология . 111 (5): 1243–53. Май 2008 г. doi : 10.1097/AOG.0b013e31817578ba . ПМИД   18448767 .
  29. ^ Jump up to: а б Беготня (март 1999 г.). «Играет ли склеротический лишай центральную роль в патогенезе плоскоклеточной карциномы вульвы, негативной на вирус папилломы человека? Гипотеза склероатрофического лишайника зуда-царапин». Международный журнал гинекологического рака . 9 (2): 89–97. дои : 10.1046/j.1525-1438.1999.99016.x . ПМИД   11240748 .
  30. ^ Тодд, П.; Халперн, С.; Кирби, Дж.; Пембрук, А. (1994). «Склероатрофический лихен и феномен Кобнера» . Клиническая и экспериментальная дерматология . 19 (3): 262–263. дои : 10.1111/j.1365-2230.1994.tb01183.x . ISSN   0307-6938 . ПМИД   8033394 . S2CID   29331610 .
  31. ^ Далзил, КЛ; Миллард, PR; Войнаровска, Ф. (1991). «Лечение склерозирующего лихена вульвы с помощью очень сильнодействующего местного стероидного крема (0,05% пропионата клобетазола»). Британский журнал дерматологии . 124 (5): 461–464. дои : 10.1111/j.1365-2133.1991.tb00626.x . ISSN   0007-0963 . ПМИД   2039723 . S2CID   44975544 .
  32. ^ Jump up to: а б Гарсон, Мария К.; Паллер, Эми С. (1999). «Сверхмощное местное лечение кортикостероидами склерозирующего генитального лишая у детей». Архив дерматологии . 135 (5): 525–8. дои : 10.1001/archderm.135.5.525 . ISSN   0003-987X . ПМИД   10328191 .
  33. ^ Дальман-Гозлан, Кристина; Хедблад, Мари-Анн; фон Крог, Гео (1999). «Склеротический и атрофический лишай полового члена, обработанный 0,05% кремом клобетазола дипропионата: ретроспективное клиническое и гистопатологическое исследование». Журнал Американской академии дерматологии . 40 (3): 451–457. дои : 10.1016/S0190-9622(99)70496-2 . ISSN   0190-9622 . ПМИД   10071317 .
  34. ^ Jump up to: а б Нил, С.М.; Льюис, FM; Татналл, FM; Кокс, Нью-Хэмпшир (2010). «Руководство Британской ассоциации дерматологов по лечению склероатрофического лихена, 2010 г.» . Британский журнал дерматологии . 163 (4): 672–682. дои : 10.1111/j.1365-2133.2010.09997.x . ISSN   0007-0963 . ПМИД   20854400 . S2CID   16634027 .
  35. ^ Нил, С.М.; Татналл, FM; Кокс, Нью-Хэмпшир (2002). «Руководство по лечению склероатрофического лихена». Британский журнал дерматологии . 147 (4): 640–649. дои : 10.1046/j.1365-2133.2002.05012.x . ISSN   0007-0963 . ПМИД   12366407 . S2CID   31834145 .
  36. ^ Jump up to: а б Рено-Вильмер, Катрин; Кавелье-Баллуа, Бенедикт; Порчер, Рафаэль; Дюбертре, Луи (2004). «Склеротический лихен вульвы». Архив дерматологии . 140 (6): 709–712. дои : 10.1001/archderm.140.6.709 . ISSN   0003-987X . ПМИД   15210462 .
  37. ^ Jump up to: а б с Брэдфорд, Дж.; Фишер, Г. (2010). «Долгосрочное лечение склерозирующего лихена вульвы у взрослых женщин». Австралийский и новозеландский журнал акушерства и гинекологии . 50 (2): 148–152. дои : 10.1111/j.1479-828X.2010.01142.x . ISSN   0004-8666 . ПМИД   20522071 . S2CID   43273940 .
  38. ^ Ли, Ю; Сяо, Ю; Ван, Х; Ли, Х; Луо, X (август 2013 г.). «Такролимус для местного применения в низкой концентрации для лечения склероатрофического аногенитального лишая у детей: поддерживающее лечение для уменьшения рецидивов». Журнал детской и подростковой гинекологии . 26 (4): 239–42. дои : 10.1016/j.jpag.2012.11.010 . ПМИД   24049806 .
  39. ^ Маассен, М.С.; ван Доорн, ХК (2012). «[Местное лечение склеротического лихена вульвы ингибиторами кальциневрина]». Голландский медицинский журнал . 156 (36): А3908. ПМИД   22951124 .
  40. ^ Jump up to: а б Чи, Чинг-Чи; Кирчиг, Гудула; Бальдо, Маха; Брекенбери, Фабия; Льюис, Фиона; Войнаровска, Фенелла (07 декабря 2011 г.). «Местные вмешательства при склероатрофическом лишае гениталий» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2011 (12): CD008240. дои : 10.1002/14651858.CD008240.pub2 . ISSN   1469-493X . ПМК   7025763 . ПМИД   22161424 .
  41. ^ Ли, Эндрю; Брэдфорд, Дженнифер; Фишер, Гейл (2015). «Долгосрочное лечение склерозирующего лишая вульвы у взрослых» . JAMA Дерматология . 151 (10): 1061–7. дои : 10.1001/jamadermatol.2015.0643 . ISSN   2168-6068 . ПМИД   26070005 .
  42. ^ Фистарол, Сюзанна К.; Итин, Питер Х. (2012). «Диагностика и лечение склероатрофического лишая» . Американский журнал клинической дерматологии . 14 (1): 27–47. дои : 10.1007/s40257-012-0006-4 . ISSN   1175-0561 . ПМК   3691475 . ПМИД   23329078 .
  43. ^ Смит, Иоланда Р; Хефнер, Хоуп К. (2004). «Склеротический лихен вульвы». Американский журнал клинической дерматологии . 5 (2): 105–125. дои : 10.2165/00128071-200405020-00005 . ISSN   1175-0561 . ПМИД   15109275 . S2CID   22448081 .
  44. ^ Льюис, FM; Татналл, FM; Веланги, СС; Бункер, CB; Кумар, А.; Брекенбери, Ф.; Мохд Мустапа, МФ; Экстон, Лос-Анджелес; МакГенри, премьер-министр; Лесли, штат Техас; Уэйклин, С.; Хунасехалли, RYP; Корк, М.; Джонстон, Джорджия; Чанг, Н.; Уорсноп, ФС; Бакли, Д.; Петроф, Г.; Салин, А.; Каллачанд, Н.; Сондерс, К.; Салат, А.А. (апрель 2018 г.). «Руководство Британской ассоциации дерматологов по лечению склероатрофического лишая, 2018» . Британский журнал дерматологии . 178 (4): 839–853. дои : 10.1111/bjd.16241 . ПМИД   29313888 . S2CID   3416734 .
  45. ^ Пауэлл, Дж.; Робсон, А.; Крэнстон, Д.; Войнаровска, Ф.; Тернер, Р. (2001). «Высокая заболеваемость склероатрофическим лишаем у больных плоскоклеточным раком полового члена». Британский журнал дерматологии . 145 (1): 85–89. дои : 10.1046/j.1365-2133.2001.04287.x . ISSN   0007-0963 . ПМИД   11453912 . S2CID   24738069 .
  46. ^ Виндаль, Т. (2009). «Эффективно ли лечение склероатрофического лихена лазером на углекислом газе в долгосрочной перспективе?». Скандинавский журнал урологии и нефрологии . 40 (3): 208–211. дои : 10.1080/00365590600589666 . ISSN   0036-5599 . ПМИД   16809261 . S2CID   36979154 .
  47. ^ Касабона, Франческо; Гамбелли, Илария; Касабона, Федерика; Санти, Пьерлуиджи; Сантори, Грегорио; Бальделли, Илария (2017). «Аутологичная, богатая тромбоцитами плазма (PRP) при хроническом склероатрофическом лишае полового члена: влияние на восстановление тканей и качество жизни пациентов». Международная урология и нефрология . 49 (4): 573–580. дои : 10.1007/s11255-017-1523-0 . ISSN   0301-1623 . ПМИД   28161837 . S2CID   11499796 .
  48. ^ Смит С.Д., Фишер Г. (2009). «Склеротический лихен вульвы, возникший в детстве, не проходит в период полового созревания: серия проспективных случаев». Детская дерматология . 26 (6): 725–9. дои : 10.1111/j.1525-1470.2009.01022.x . ПМИД   20199450 . S2CID   205677253 .
  49. ^ Наска, MR; Инноченци, Д; Микали, Дж. (1999). «Рак полового члена у больных склеротическим генитальным лишаем». Журнал Американской академии дерматологии . 41 (6): 911–914. дои : 10.1016/S0190-9622(99)70245-8 . ПМИД   10570372 .
  50. ^ Поульсен, Х; Юнге, Дж; Выберг, М; Хорн, Т; Лундвалль, Ф (2003). «Мелкий плоскоклеточный рак вульвы и прилегающих тканей. Морфологическое исследование». АПМИС . 111 (9): 835–842. дои : 10.1034/j.1600-0463.2003.1110901.x . ПМИД   14510640 . S2CID   23716949 .
  51. ^ Барбагли, Г; Пальминтери, Э; Мирри, Ф; Гуаццони, Дж; Турини, Д; Лаццери, М. (2006). «Рак полового члена у пациентов со склероатрофическим лишаем гениталий: многоцентровое исследование». Журнал урологии . 175 (4): 1359–1363. дои : 10.1016/S0022-5347(05)00735-4 . ПМИД   16515998 .
  52. ^ Гулин, Сандра Джеркович; Лундин, Филиппа; Зайферт, Оливер (11 сентября 2023 г.). «Коморбидность у пациентов со склероатрофическим лишаем: ретроспективное когортное исследование» . Европейский журнал медицинских исследований . 28 (1): 338. дои : 10.1186/s40001-023-01335-9 . ISSN   2047-783X . ПМЦ   10494448 . ПМИД   37697418 .
  53. ^ Ротондо Х.К., Борги А., Селватичи Р., Маццони Э., Бонони И., Корацца М., Кусини Х., Монтинари Э., Гафа Р., Тоньон М., Мартини Ф. (2018). «Связь гена β-рецептора ретиноевой кислоты с возникновением и прогрессированием плоскоклеточного рака вульвы, связанного со склероатрофическим лишаем» . JAMA Дерматология . 154 (7): 819–823. дои : 10.1001/jamadermatol.2018.1373 . ПМК   6128494 . ПМИД   29898214 .
  54. ^ ван де Ньювенхоф, HP; из Авоорта, Айова; Халла, Дж. А. (2008). «Обзор плоскоклеточных предраковых поражений вульвы». Критические обзоры по онкологии/гематологии . 68 (2): 131–156. doi : 10.1016/j.critrevonc.2008.02.012 . ПМИД   18406622 .
  55. ^ Энке, CJ (август 2011 г.). «Аногенитальные злокачественные новообразования и предраковые заболевания». Журнал Европейской академии дерматологии и венерологии . 25 (8): 885–95. дои : 10.1111/j.1468-3083.2010.03969.x . ПМИД   21272092 . S2CID   24203150 .
  56. ^ Ротондо Х.К., Борги А., Селватичи Р., Магри Е., Бьянкини Е., Монтинари Е., Корацца М., Виргили А., Тоньон М., Мартини Ф. (2016). «Вызванная гиперметилированием инактивация гена IRF6 как возможное раннее событие прогрессирования плоскоклеточного рака вульвы, связанного со склероатрофическим лишаем». JAMA Дерматология . 152 (8): 928–33. дои : 10.1001/jamadermatol.2016.1336 . ПМИД   27223861 .
  57. ^ Халонен, Пиа; Якобссон, Майя; Хейкинхеймо, Оскари; Риска, Анника; Гисслер, Мика; Пуккала, Ээро (2017). «Склеротический лихен и риск рака» . Международный журнал рака . 140 (9): 1998–2002. дои : 10.1002/ijc.30621 . ISSN   0020-7136 . ПМИД   28124469 .
  58. ^ Петржак, Питер; Хэдвей, Пол; Корбишли, Кэти М.; Уоткин, Николас А. (2006). «Недооценена ли связь между облитерирующим ксеротическим баланитом и карциномой полового члена?». БЖУ Интернешнл . 98 (1): 74–76. дои : 10.1111/j.1464-410X.2006.06213.x . ISSN   1464-4096 . ПМИД   16831147 .
  59. ^ Фистарол, Сюзанна К (2013). «Диагностика и лечение склероатрофического лихена: обновленная информация» . Журнал Американской академии дерматологии . 14 (1): 27–47. дои : 10.1007/s40257-012-0006-4 . ПМК   3691475 . ПМИД   23329078 .
  60. ^ Кайзер, Уильям С.; Прари, Трой; Мори, Аллен Ф. (январь 2003 г.). «Облитерирующий ксеротический баланит: эпидемиологическое распространение в системе здравоохранения равного доступа». Южный медицинский журнал . 96 (1): 9–11. дои : 10.1097/00007611-200301000-00004 . ПМИД   12602705 . S2CID   45454913 .
  61. ^ Аллопо, Х (1887). «Плоский лишай и особенно его атрофическая форма: склеротический плоский лишай». Анналы дерматологии и сифилиграфии (8): 790–791.
  62. ^ Фридрих младший, Э.Г. (1976). «Склеротический лихен». Журнал репродуктивной медицины . 17 (3): 147–154. ПМИД   135083 .
[ редактировать ]

Медицинские фотографии

Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Lichen_sclerosus&oldid=1236805875"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: fa6a52de84db4dd17b806f5cda4f45b7__1722000720
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/fa/b7/fa6a52de84db4dd17b806f5cda4f45b7.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Lichen sclerosus - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)