Фенилен

Фенилен
Имена
	Предпочтительное название ИЮПАК 1 H -Фенален
	Другие имена 1-бензонафтен; 1H-бензонафтен; Перинафтен; Перинафтинден; пери-Нафтинден
Идентификаторы
Номер CAS	203-80-5 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
КЭБ	ЧЕБИ:33082 ;
ХимическийПаук	8795 ;
Информационная карта ECHA	100.005.371
ПабХим CID	9149 ;
НЕКОТОРЫЙ	DQ27KZF2V7 ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID5075369 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 13 Ч 10
Молярная масса	166.22 g/mol
Появление	белое твердое вещество
Плотность	1,139 г/см 3
Температура плавления	159–160 ° C (318–320 ° F; 432–433 К)
Кислотность ( pKa )	18,1 (в ДМСО )
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). проверить ( что такое ?) Ссылки на инфобоксы

1 H -Фенален , часто называемый просто феналеном, представляет собой полициклический ароматический углеводород (ПАУ). Как и многие ПАУ, это загрязнитель атмосферы, образующийся при сгорании ископаемого топлива. ^{[ 2 ]} Это исходное соединение фосфорсодержащих фосфафеналенов .

Реакции

Фенален депротонируется метоксидом калия с образованием феналенильного аниона. ^{[ 3 ]}

См. также

Ссылки

^ Бауш, MJ; Гуадалупе-Фазано, К.; Йирка, Г.; Петерсон, Б.; Селмартен, Д. (1 января 1991 г.). «Исследование кислотности фазового равновесия диметилсульфоксида некоторых полициклических ароматических соединений». Полициклические ароматические соединения . 2 (1): 19–27. дои : 10.1080/10406639108047854 . ISSN 1040-6638 .
^ Гао Х., Ма М.К., Чжоу Л., Цзя Р.П., Чен С.Г., Ху Цз.Д. (2007). «Взаимодействие ДНК с фракцией ароматических углеводородов в атмосферных частицах района Сигу города Ланьчжоу, Китай». J Environ Sci (Китай) . 19 (8): 948–54. дои : 10.1016/S1001-0742(07)60156-9 . ПМИД 17966851 .
^ Рид, Д.Х. (1 января 1965 г.). «Химия феналенов». Ежеквартальные обзоры, Химическое общество . 19 (3): 274. doi : 10.1039/qr9651900274 . ISSN 0009-2681 .

Эта статья углеводороде незавершена . об Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] Бауш, MJ; Гуадалупе-Фазано, К.; Йирка, Г.; Петерсон, Б.; Селмартен, Д. (1 января 1991 г.). «Исследование кислотности фазового равновесия диметилсульфоксида некоторых полициклических ароматических соединений». Полициклические ароматические соединения . 2 (1): 19–27. дои : 10.1080/10406639108047854 . ISSN 1040-6638 .

[2] Гао Х., Ма М.К., Чжоу Л., Цзя Р.П., Чен С.Г., Ху Цз.Д. (2007). «Взаимодействие ДНК с фракцией ароматических углеводородов в атмосферных частицах района Сигу города Ланьчжоу, Китай». J Environ Sci (Китай) . 19 (8): 948–54. дои : 10.1016/S1001-0742(07)60156-9 . ПМИД 17966851 .

[3] Рид, Д.Х. (1 января 1965 г.). «Химия феналенов». Ежеквартальные обзоры, Химическое общество . 19 (3): 274. doi : 10.1039/qr9651900274 . ISSN 0009-2681 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

v т и Полициклические ароматические углеводороды
2 rings	Butalene Azulene Naphthalene
3 rings	Acenaphthene Acenaphthylene Anthracene Fluorene Phenalene Phenanthrene
4 rings	Benz[a]anthracene Benzo[a]fluorene Benzo[c]fluorene Benzo[c]phenanthrene Chrysene Fluoranthene Pyrene Tetracene Triphenylene Tricyclobutabenzene
5 rings	Benz[e]acephenanthrylene Benzopyrene Benzo[a]pyrene Benzo[e]pyrene 6H-Benzo[cd]pyrene(Olympicene) Benzo[a]fluoranthene Benzo[b]fluoranthene Benzo[j]fluoranthene Benzo[k]fluoranthene trans-Bicalicene Dibenz[a,h]anthracene Dibenz[a,j]anthracene Pentacene Perylene Picene Tetraphenylene
6 rings	Anthanthrene Benzo[ghi]perylene Corannulene Dibenzopyrenes Hexacene Triangulene Zethrene
7+ rings	Coronene Dicoronylene Diindenoperylene Heptacene Hexabenzocoronene (Hexa-cata-) Kekulene Ovalene Rubicene Rubrene Sumanene Superphenalene Trinaphthylene Truxene
General classes	Acene Circulene Cyclacene Helicene Phenacene