Рубицен
| |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК
рубицен
| |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
| 1914846 | |
| КЭБ | |
| ХимическийПаук | |
| Информационная карта ECHA | 100.005.364 |
| Номер ЕС |
|
ПабХим CID
|
|
| НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| С 26 Ч 14 | |
| Молярная масса | 326.398 g·mol −1 |
| Появление | Красный сплошной |
| Температура плавления | 306 ° С (583 ° F; 579 К) [ 1 ] |
| Растворимость | Нерастворим в этаноле и бензоле. [ 1 ] |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |
Рубицен — полициклический ароматический углеводород , состоящий из двух бензола и антрацена . Каждый из них связан двумя углерод-углеродными связями . Разбавленные растворы рубицена излучают сильную желтую флуоресценцию . [ 1 ] Он синтезируется из флуоренона путем восстановления кальция или магния . [ 1 ] или его можно получить реакцией с дигалогенированным дифенилантраценом в качестве сырья. [ 2 ] Его также можно получить путем взаимодействия 9,10-дифенилантрацена и 3 частей DDQ в дихлорметане в присутствии трифликовой кислоты . [ 2 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б с д Редакционный комитет Химического словаря (1964). Химический словарь (сокращенное издание) 9 на японском языке). ( 4-320-04015-5 . OCLC 990794711 .
- ^ Jump up to: а б Масахико Кавамура, Эйдзи Цурумаки, Синдзи Тойота (январь 2018 г.). «Легкий синтез рубиценов по реакции Шолля» . Синтез . 50 (1): 134–138. дои : 10.1055/s-0036-1588570 . ISSN 0039-7881 . S2CID 103648683 . Проверено 06 октября 2022 г.
{{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
Дальнейшее чтение
[ редактировать ]- Прагст, Фриц; Штессер, Рейнхард. Использование бис(1,2,4,6-тетраметил-1,4-дигидро-4-пиридинила) в качестве восстановителя для генерации органических анион-радикалов в ЭПР-спектроскопии (на немецком языке) . Zeitschrift fuer Chemie , 1985. 25 (6): 222. ISSN 0044-2402 .
- Уильям К. Херндон (январь 1982 г.). «Термическая реакционная способность полиядерных ароматических углеводородов и алкилпроизводных» . Тетраэдр . 38 (10): 1389–1396. дои : 10.1016/0040-4020(82)80218-4 . Проверено 06 октября 2022 г.
 | об ароматическом соединении незавершена . Эта статья Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |