Гекса- ката -гексабензокоронен
| |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название ИЮПАК
Тринафто[1,2,3,4- fgh :1',2',3',4'- pqr :1'',2'',3'',4''- за 1 b 1 ]тринафтилен | |
| Другие имена
Гексабензо[ а , d , г , j , м , п ]коронен
| |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
| ХимическийПаук | |
| Информационная карта ECHA | 100.012.641 |
ПабХим CID
|
|
| НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| С 48 Ч 24 | |
| Молярная масса | 600.720 g·mol −1 |
| Появление | Желто-оранжевое твердое вещество [ 1 ] |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |
Гексаката - гексабензокоронен ( гексабензо[ а , d , g , j , m , p ]коронен ) — полициклический ароматический углеводород с молекулярной формулой C 48 H 24 . Он состоит из центральной молекулы коронена с дополнительным бензольным кольцом, присоединенным к каждому кольцу по периферии.
Гексаката - гексабензокоронен имеет искаженную структуру из-за стерического скучивания среди бензольных колец по краю, [ 2 ] аналогично ситуации с бензо[ c ]фенантреном .
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Сяо, Шэнсюн; Майерс, Мэтью; Мяо, Цянь; Санаур, Себастьян; Панг, Келианг; Штайгервальд, Майкл Л.; Наколлс, Колин (2005). «Молекулярные провода из искаженных ароматических соединений». Энджью. хим. Межд. Эд. англ . 44 (45): 7390–7394. дои : 10.1002/anie.200502142 . ПМИД 16173105 .
- ^ Чиу, Цзянь-Ян; Ким, Бумджунг; Городецкий Алон А.; Саттлер, Уэсли; Вэй, Суджун; Саттлер, Аарон; Штайгервальд, Майкл; Наколлс, Колин (2011). «Изменение формы в искаженных дибензотетратиенокороненах». хим. Наука . 2 : 1480–1486. дои : 10.1039/C1SC00156F .
Внешние ссылки
[ редактировать ]
СМИ, связанные с гексабензокороненом, на Викискладе?
 | Эта статья углеводороде незавершена . об Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |