Бензо( с )фенантрен
| |||
| |||
| Имена | |||
|---|---|---|---|
| Предпочтительное название ИЮПАК
Бензо[ c ]фенантрен | |||
| Другие имена
3,4-бензофенантрен; Бензо[е]фенантрен; Тетрагелицен
| |||
| Идентификаторы | |||
3D model ( JSmol )
|
|||
| КЭБ | |||
| ХимическийПаук | |||
| Информационная карта ECHA | 100.005.362 | ||
| Номер ЕС |
| ||
| КЕГГ | |||
ПабХим CID
|
|||
| НЕКОТОРЫЙ | |||
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|||
| Характеристики | |||
| С 18 Ч 12 | |||
| Молярная масса | 228.294 g·mol −1 | ||
| Появление | белое твердое вещество | ||
| Плотность | 1,19 г/см 3 | ||
| Температура плавления | 68 ° C (154 ° F; 341 К) | ||
| Точка кипения | 436,7 ° C (818,1 ° F; 709,8 К) при 760 мм рт. ст. | ||
| Опасности | |||
| СГС Маркировка : | |||
 
| |||
| Предупреждение | |||
| Х302 , Х312 , Х315 , Х319 , Х332 , Х335 , Х341 , Х351 | |||
| P201 , P202 , P261 , P264 , P270 , P271 , P280 , P281 , P301+P312 , P302+P352 , P304 P304+P312 , +P340 , P305+P351+P338 , P308+P313 , P312 , П321 , П322 , П330 , П332+П313 , П337+П313 , П362 , П363 , П403+П233 , П405 , П501 | |||
| точка возгорания | 209,1 ° С (408,4 ° F; 482,2 К) | ||
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |||
Бензо[ c ]фенантрен представляет собой полициклический ароматический углеводород с химической формулой С 18 Ч 12 . Это белое твердое вещество, растворимое в неполярных органических растворителях . Это неплоская молекула [ 1 ] [ 2 ] состоящий из слияния четырех конденсированных бензольных колец. Соединение представляет в основном теоретический интерес, но встречается в окружающей среде. [ 3 ] и слабо канцерогенен . [ 4 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Хиршфельд, Флорида; Сэндлер, Селина; Шмидт, GMJ (1 января 1963 г.). «398. Строение перенаселенных ароматических соединений. Часть VI. Кристаллическая структура бензо[с]фенантрена и 1,12-диметилбензо[с]фенантрена». Журнал Химического общества (обновленный) : 2108. doi : 10.1039/jr9630002108 . ISSN 0368-1769 .
- ^ Леви, М.; Ньюман, Мелвин С.; Шварц, М. (1955). «Метильное сродство неплоских ароматических углеводородов». Дж. Ам. хим. Соц . 77 (16): 4225. doi : 10.1021/ja01621a015 .
- ^ Толоса, Имма; де Мора, Стивен; Шейхолеслами, Мохаммад Реза; Вильнев, Жан-Пьер; Барточчи, Жан; Каттини, Шанталь (1 января 2004 г.). «Алифатические и ароматические углеводороды в прибрежных отложениях Каспийского моря». Бюллетень о загрязнении морской среды . 48 (1–2): 44–60. дои : 10.1016/S0025-326X(03)00255-8 . ПМИД 14725875 .
- ^ Ху, Х.; Ся, Х.; Шривастава, СК; Пал, А.; Авасти, ЮК; Зимняк, П.; Сингх, С.В. (1 декабря 1998 г.). «Каталитическая эффективность аллельных вариантов глутатион S-трансферазы P1-1 человека в отношении канцерогенных антидиоловых эпоксидов бензо[c]фенантрена и бензо[g]хризена». Исследования рака . 58 (23): 5340–5343. ISSN 0008-5472 . ПМИД 9850062 .
 | Эта статья углеводороде незавершена . об Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |