Диинденоперилен
| |
| |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название ИЮПАК
Дииндено[1,2,3- cd :1',2',3'- lm ]перилен | |
| Другие имена
Перифлантен; перифлантен
| |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
| Сокращения | ОКУНАТЬ |
| ХимическийПаук | |
| Информационная карта ECHA | 100.005.343 |
ПабХим CID
|
|
| НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| С 32 Ч 16 | |
| Молярная масса | 400.480 g·mol −1 |
| Появление | Оранжевый твердый |
| Точка кипения | >330 °C (сублимация) |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |
Диинденоперилен ( DIP ) — это органический полупроводник , который привлекает внимание из-за его потенциального применения в оптоэлектронике ( солнечные элементы , OLED ) и электронике ( метки RFID ). ДИП представляет собой планарное перилена производное с двумя индено -группами, прикрепленными к противоположным сторонам периленового ядра. Его химическая формула – C 32 H 16 , полное химическое название – дииндено[1,2,3-cd:1',2',3'-lm]перилен. его химический синтез . Описан [1] [2]
Свойства и использование
[ редактировать ]Молекулярная масса 400,48 г/моль, размеры молекулы в плоскости ~18,4×7 Å. [3] и температура его сублимации выше 330 °C. [4] Он неполярен и поэтому мало растворим , например, в ацетоне .
ДИП — красный краситель. [5] и использовался в качестве активного материала для оптической записи . [6] Из-за его оптического излучения периленового типа в видимом спектре он также используется в органических светоизлучающих диодах . [7] органические полевые транзисторы ДИП. Исследованы [8] Достигнутая подвижность носителей заряда составляла до 0,1 см3. 2 /(В·с) для тонкопленочных транзисторов с диоксидом кремния в качестве диэлектрика затвора , что делает DIP хорошим кандидатом для дальнейшей оптимизации. [9]
Структура объемных кристаллов DIP недавно была изучена Пфлаумом и др., Которые обнаружили две различные фазы при комнатной температуре и при температуре выше 160 ° C. Было показано, что в тонких пленках, выращиваемых «около равновесия» (при температуре подложки около 130 ° C) методом органического молекулярно-лучевого осаждения (OMBD), DIP очень хорошо упорядочивается. [2] [10] Структура тонких DIP-пленок характеризуется как «после роста». [2] [11] [12] [13] со структурами, отличающимися от объемной структуры при комнатной температуре. Эти тонкопленочные структуры зависят от используемой подложки, а также от температуры подложки во время роста. [10]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Дж. фон Браун, Г. Манц, в Имперском патентном ведомстве Германии, Берлин. (Германия, 1934 г.).
- ^ Jump up to: а б с Э. Клар, Полициклические углеводороды (Academic Press, Лондон, Нью-Йорк, 1964), с. 2
- ^ Дюрр, AC; Шрайбер, Ф.; Мунк, М.; Карл, Н.; Краузе, Б.; Круппа, В.; Дош, Х. (2002). «Высокий структурный порядок в тонких пленках органического полупроводника диинденоперилена». Письма по прикладной физике . 81 (12): 2276. Бибкод : 2002ApPhL..81.2276D . дои : 10.1063/1.1508436 .
- ^ AC Дюрр, доктор философии. диссертация, Штутгартский университет (2002 г.)
- ^ Хейлиг, М; Домхан, М; Порт, Х (2004). «Оптические свойства и морфология тонких пленок диинденоперилена». Журнал люминесценции . 110 (4): 290. Бибкод : 2004JLum..110..290H . дои : 10.1016/j.jlumin.2004.08.023 .
- ^ HE Симмонс. (1987)
- ^ Х. Антониадис, А. Дж. Бард. (Компания Hewlett-Packard и Попечительский совет Университета Пало-Альто, Калифорния, 1997 г.)
- ^ М. Мюнх, доктор философии. диссертация, Штутгартский университет (2001 г.)
- ^ Н. Карл, в «Органических электронных материалах» Р. Фарчиони, Г. Гроссо, ред. (Шпрингер, Берлин, 2001), вып. II, ISBN 3-540-66721-0 стр. 283 и далее.
- ^ Jump up to: а б Коварик, С.; Герлах, А.; Селлнер, С.; Шрайбер, Ф.; Кавальканти, Л.; Коновалов, О. (2006). «Наблюдение в реальном времени структурных и ориентационных переходов при выращивании органических тонких пленок». Письма о физических отзывах . 96 (12): 125504. Бибкод : 2006PhRvL..96l5504K . doi : 10.1103/PhysRevLett.96.125504 . ПМИД 16605925 . S2CID 1223144 .
- ^ Дюрр, А.; Шрайбер, Ф.; Ритли, К.; Круппа, В.; Круг, Дж.; Дош, Х.; Струт, Б. (2003). «Быстрое огрубление при выращивании тонкой пленки органического полупроводника (диинденоперилена)». Письма о физических отзывах . 90 (1): 016104. Бибкод : 2003PhRvL..90a6104D . doi : 10.1103/PhysRevLett.90.016104 . ПМИД 12570630 .
- ^ Дюрр, А.; Кох, Н.; Келш, М.; Рюм, А.; Гейсен, Дж.; Джонсон, Р.; Пиро, Ж.-Ж.; Шварц, Дж.; Шрайбер, Ф.; и др. (2003). «Взаимодействие между морфологией, структурой и электронными свойствами на границах раздела диинденоперилен-золото» . Физический обзор B . 68 (11): 115428. Бибкод : 2003PhRvB..68k5428D . дои : 10.1103/PhysRevB.68.115428 .
- ^ Хосино, А; Исода, Сейджи; Кобаяши, Такаши (1991). «Эпитаксиальный рост органических кристаллов на органических подложках — полиядерных ароматических углеводородах». Журнал роста кристаллов . 115 (1–4): 826–830. Бибкод : 1991JCrGr.115..826H . дои : 10.1016/0022-0248(91)90854-X .