Пицене
| |
| |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название ИЮПАК
Пицене [ 2 ] | |
| Другие имена
Дибензо[ а , и ]фенантрен
3,4-бензкризен β,β-бинафтилен этилен | |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
| 1912414 | |
| КЭБ | |
| ХимическийПаук | |
| Информационная карта ECHA | 100.005.381 |
| КЕГГ | |
ПабХим CID
|
|
| НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| С 22 Ч 14 | |
| Молярная масса | 278.33 g/mol |
| Плотность | ? г/см 3 |
| Температура плавления | От 366 до 367 ° C (от 691 до 693 ° F; от 639 до 640 К) |
| Точка кипения | От 518 до 520 ° C (от 964 до 968 ° F; от 791 до 793 К) |
| Опасности | |
| СГС Маркировка : | |
| |
| Предупреждение | |
| H371 | |
| П260 , П264 , П270 , П309+П311 , П405 , П501 | |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |
Пицен — углеводород, содержащийся в смолистом полученном при перегонке торфяной смолы остатке , и нефти . Его перегоняют досуха и дистиллят повторно перекристаллизовывают из цимола . Его можно получить синтетически действием безводного хлорида алюминия на смесь нафталина и 1,2-дибромэтана или перегонкой а-динафтостильбена. Он кристаллизуется в виде крупных бесцветных пластинок, обладающих синей флуоресценцией . Растворяется в концентрированной серной кислоте, имеет зеленый цвет. Хромовая кислота в растворе ледяной уксусной кислоты окисляет ее до пицен- хинона , пицен-хинонкарбоновой кислоты и, наконец, до фталевой кислоты .
при интеркалировании калием что или рубидием и охлаждении до температуры ниже 18 К пицен проявляет сверхпроводящие свойства. Сообщается, [ 3 ] Однако из-за очевидной невозможности воспроизвести эту работу, [ 4 ] Сверхпроводящая природа легированного пицена была встречена с большим скептицизмом. [ 5 ]
Пицен также является основным компонентом углеводородного минерала идриалита .
См. также
[ редактировать ]- Олимпиен , имеющий такое же количество колец, соединенных другим способом.
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Индекс Merck , 11-е издание, 7368 .
- ^ Номенклатура органической химии: Рекомендации ИЮПАК и предпочтительные названия 2013 (Синяя книга) . Кембридж: Королевское химическое общество . 2014. с. 206. дои : 10.1039/9781849733069-FP001 . ISBN 978-0-85404-182-4 .
- ^ Дас, Сасвато (март 2010 г.), «Обнаружен углеводородный сверхпроводник» , IEEE Spectrum.
- ^ Артиоли, Джанлука А.; Малаваси, Лоренцо (декабрь 2013 г.), «Сверхпроводимость в интеркалированных металлами ароматических углеводородах», J. Mater. хим. C , 2 (9): 1577, doi : 10.1039/C3TC32326A
- ^ Хегури, Сатоши; Кобаяши, Мототада; Танигаки, Кацуми (май 2015 г.), «Под вопросом существование сверхпроводящих фаз, легированных калием, для ароматических углеводородов», Phys. Rev. B , 92 (1): 014502, Bibcode : 2015PhRvB..92a4502H , doi : 10.1103/PhysRevB.92.014502.
В эту статью включен текст из публикации, которая сейчас находится в свободном доступе : Чисхолм, Хью , изд. (1911). « Пицена ». Британская энциклопедия . Том. 21 (11-е изд.). Издательство Кембриджского университета. п. 581.
