Саурия
Саурия Временной диапазон: капитанский век – настоящее время ,
| |
---|---|
по часовой стрелке сверху слева:
Agkistrodon contortrix (медноголовый, змея ), Dinemellia dinemelli (белолицый буйвол-ткач, птица ), различные вымершие птицетазовые динозавры , Chelonia mydas (зеленая морская черепаха ), Anurognathus (вымерший птерозавр ) и Alligator Mississippiensis ( американский аллигатор, крокодил ) | |
Научная классификация | |
Домен: | Эукариоты |
Королевство: | животное |
Тип: | Хордовые |
Сорт: | Рептилии |
Клэйд : | неодиапсид |
Клэйд : | Саурия Маккартни, 1802 г. |
Группы | |
|
Sauria — это клада, ( включающего крокодилов содержащая самого недавнего общего предка Archosauria и птиц ) и Lepidosauria ( включающего чешуйчатых и туатару ), а также всех его потомков. [ 1 ] Поскольку большинство молекулярных филогений считают черепах более близкими родственниками архозавров, чем лепидозавров, как часть Archelosauria , Sauria можно считать коронной группой диапсид в или рептилий целом. [ 2 ] По систематике к Sauria относятся все современные рептилии. [ 3 ] или большинство из них (включая птиц , разновидность архозавров), а также различные вымершие группы. [ 4 ]
Sauria входит в состав более крупной группы Sauropsida , которая также включает различных стволовых рептилий, которые более тесно связаны с рептилиями, чем с млекопитающими. [ 3 ] До современного использования «Sauria» использовалось как название подотряда, занимаемого ящерицами , которые до 1800 года считались крокодилами.
Систематика
[ редактировать ]Геномные исследования [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ] и комплексные исследования в летописи окаменелостей [ 8 ] предполагают, что черепахи тесно связаны с архозаврами, а не с дояврианскими парарептилиями , как считалось ранее. В кладистическом анализе 2018 года Pantestudines (черепахи и близкие родственники) были помещены в Diapsida, но за пределами Sauria. [ 4 ]
Синапоморфии
[ редактировать ]Синапоморфии или признаки, объединяющие кладу Sauria, также помогают отличить их от стволовых ящеров в Diapsida или стволовых рептилий в кладе Sauropsida в следующих категориях на основе следующих областей тела. [ 9 ] [ 10 ] [ 11 ]
- Цефаладский регион
- Дорсальное начало височной мускулатуры
- Потеря клыковидной области в зубном ряду верхней челюсти.
- Наружные ноздри расположены близко к средней линии.
- Посттеменной отсутствует
- Чешуйчатая кость в основном ограничена верхней частью черепа.
- Затылочный фланец чешуйчатой кости мало обнажен на затылке.
- Передний отросток чешуйчатой кости узкий
- Квадрат, обнаженный сбоку
- Неоссифицированный дорсальный отросток стремени
- Стремя стройное
- Магистральный регион
- Крестцовые ребра ориентированы латерально.
- Онтогенетическое сращение хвостовых ребер
- Ребра туловища в основном одноголовые.
- Пекторальная область
- Клейтрум отсутствует
- Тазовая область
- Модифицированная подвздошная кость
- Область конечностей
- Трубчатая кость утрачена
- Энтепикондилярное отверстие отсутствует
- Радиус равен длине локтевой кости
- Маленькие проксимальные кости запястья и предплюсны.
- Пятая дистальная предплюсна отсутствует.
- Короткая и толстая пятая или крючковатая плюсневая кость.
- Перфорантное отверстие кисти утрачено
Однако некоторые из этих признаков могут быть утеряны или изменены в нескольких линиях, особенно среди птиц и черепах; лучше всего рассматривать эти признаки как наследственные черты, которые присутствовали у предков ящеров. [ 9 ]
Филогения
[ редактировать ]Кладограмма, показанная ниже, соответствует наиболее вероятному результату, полученному в результате анализа взаимоотношений черепах с использованием как ископаемых, так и генетических данных, проведенного М.С. Ли в 2013 году. Это исследование показало, что эунотозавр , которого обычно считают родственником черепахи, имеет лишь очень отдаленное отношение к черепахам в Клада Парарептилии . [ 8 ]
Приведенная ниже кладограмма соответствует наиболее вероятному результату, полученному в ходе другого анализа взаимоотношений черепах, на этот раз с использованием только ископаемых свидетельств, опубликованного Райнером Шохом и Хансом-Дитером Сьюсом в 2015 году . версии анализа нашли слабую поддержку для него как парарептилии. [ 12 ]
Саурия |
| ||||||
Кладограмма ниже соответствует анализу Li et al . (2018). Он помещает черепах в пределах Diapsida, но за пределами Sauria (клада Lepidosauromorpha + Archosauromorpha). [ 4 ]
Эврептилия |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Следующая кладограмма была найдена Simões et al . (2022): [ 13 ]
Неорептилия |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Готье, Дж. А., Клюге, А. Г., и Роу, Т. (1988). Ранняя эволюция амниоты. Филогения и классификация четвероногих, 1, 103–155.
- ^ Симойнс, Тьяго Р.; Каммерер, Кристиан Ф.; Колдуэлл, Майкл В.; Пирс, Стефани Э. (19 августа 2022 г.). «Последовательные климатические кризисы в глубоком прошлом привели к ранней эволюции и радиации рептилий» . Достижения науки . 8 (33): eabq1898. Бибкод : 2022SciA....8.1898S . дои : 10.1126/sciadv.abq1898 . ISSN 2375-2548 . ПМК 9390993 . ПМИД 35984885 .
- ^ Jump up to: а б Эскурра, доктор медицины; Шайер, ТМ; Батлер, Р.Дж. (2014). «Происхождение и ранняя эволюция ящериц: переоценка пермской летописи окаменелостей ящериц и время расхождения крокодилов и ящериц» . ПЛОС ОДИН . 9 (2): e89165. Бибкод : 2014PLoSO...989165E . дои : 10.1371/journal.pone.0089165 . ПМЦ 3937355 . ПМИД 24586565 .
- ^ Jump up to: а б с Ли, Чун; Фрейзер, Николас К.; Риппель, Оливье; Ву, Сяо-Чун (август 2018 г.). «Триасовая стеблевая черепаха с беззубым клювом» . Природа . 560 (7719): 476–479. Бибкод : 2018Natur.560..476L . дои : 10.1038/s41586-018-0419-1 . ISSN 0028-0836 . ПМИД 30135526 . S2CID 52067286 .
- ^ Ван, Чжо (27 марта 2013 г.). «Проекты геномов черепах с мягким панцирем и зеленой морской черепахи дают представление о развитии и эволюции строения тела, специфичного для черепах» . Природная генетика . 45 (701–706): 701–6. дои : 10.1038/ng.2615 . ПМК 4000948 . ПМИД 23624526 .
- ^ Кроуфорд, Николас Г. и др. «Более 1000 ультраконсервативных элементов доказывают, что черепахи являются сестринской группой архозавров». Письма по биологии 8.5 (2012): 783–786.
- ^ Джарвис, Эд; и др. (2014). «Анализ всего генома позволяет выявить ранние ветви древа жизни современных птиц» . Наука . 346 (6215): 1320–1331. Бибкод : 2014Sci...346.1320J . дои : 10.1126/science.1253451 . ПМЦ 4405904 . ПМИД 25504713 .
- ^ Jump up to: а б Ли, MSY (2013). «Происхождение черепах: выводы из филогенетической модернизации и молекулярных каркасов» . Журнал эволюционной биологии . 26 (12): 2729–2738. дои : 10.1111/jeb.12268 . ПМИД 24256520 . S2CID 2106400 .
- ^ Jump up to: а б Пау, Ф.Х., Дженис, КМ, и Хейзер, Дж.Б. (2005). Жизнь позвоночных. Пирсон/Прентис Холл.
- ^ Лорен, Мишель и Жак А. Готье. 2011. Диапсида. Ящерицы, сфенодоны, крокодилы, птицы и их вымершие родственники. Версия от 20 апреля 2011 г. http://tolweb.org/Diapsida/14866/2011.04.20 в веб-проекте «Древо жизни», http://tolweb.org/
- ^ Лорен, Мишель и Жак А. Готье. 2011. Аутапоморфии диапсидных клад. Версия 20 апреля 2011 г. http://tolweb.org/accessory/Autapomorphies_of_Diapsid_Clades?acc_id=465 в веб-проекте «Древо жизни», http://tolweb.org/
- ^ Шох, Райнер Р.; Сьюс, Ханс-Дитер (24 июня 2015 г.). «Стеблевая черепаха среднего триаса и эволюция строения тела черепахи». Природа . 523 (7562): 584–587. Бибкод : 2015Natur.523..584S . дои : 10.1038/nature14472 . ПМИД 26106865 . S2CID 205243837 .
- ^ Симойнс, Тьяго Р.; Каммерер, Кристиан Ф.; Колдуэлл, Майкл В.; Пирс, Стефани Э. (19 августа 2022 г.). «Последовательные климатические кризисы в глубоком прошлом привели к ранней эволюции и радиации рептилий» . Достижения науки . 8 (33): eabq1898. Бибкод : 2022SciA....8.1898S . дои : 10.1126/sciadv.abq1898 . ISSN 2375-2548 . ПМК 9390993 . ПМИД 35984885 .
Саурия .