Ксантозинмонофосфат

Ксантозинмонофосфат
Имена
	Название ИЮПАК 5'-ксантиловая кислота
	Другие имена ксантинриботид, ; XMP
Идентификаторы
Номер CAS	523-98-8 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
КЭБ	ЧЕБИ:15652 ;
ХимическийПаук	66054 ;
КЕГГ	C00655 ;
МеШ	Ксантозин+монофосфат
ПабХим CID	122280 ;
НЕКОТОРЫЙ	Y29K672ETF ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID20966674 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 10 Ч 13 Н 4 О 9 П
Молярная масса	364.206 g/mol
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). проверить ( что такое ?) Ссылки на инфобоксы

Ксантозинмонофосфат ( ксантилат ) является промежуточным продуктом пуринового обмена . ^{[ 1 ]} Это рибонуклеозидмонофосфат . Он образуется из IMP под действием IMP-дегидрогеназы и образует GMP под действием GMP-синтазы . Кроме того, XMP может высвобождаться из XTP с помощью фермента дезоксирибонуклеозидтрифосфатпирофосфогидролазы, обладающего активностью (d)XTPазы. ^{[ 2 ]}

Это сокращенное обозначение XMP. ^{[ 3 ]}

См. также

Ксантозин

Ссылки

^ Макмерри, Джон (2007). Органическая химия: биологический подход . Cengage Обучение. стр. 1007–. ISBN 9780495015253 . Проверено 26 марта 2012 г.
^ Дэвис О., Мендес П., Смоллбоун К., Малис Н. (2012). «Характеристика множественных субстрат-специфичных (d)ITP/(d)XTPase и моделирование метаболизма дезаминированных пуриновых нуклеотидов» (PDF) . Отчеты БМБ . 45 (4): 259–64. дои : 10.5483/BMBRep.2012.45.4.259 . ПМИД 22531138 .
^ Гогия, С.; Баларам, Х.; Пураник, М. (май 2011 г.). «Гипоксантингуанинфосфорибозилтрансфераза искажает пуриновое кольцо нуклеотидных субстратов и нарушает рКа связанного ксантозинмонофосфата». Биохимия . 50 (19): 4184–93. дои : 10.1021/bi102039b . ПМИД 21486037 .

Дальнейшее чтение

Сигел, Х; Опершалл, БП; Гриссер, Р. (2009). «Ксантозин-5'-монофосфат (XMP). Кислотно-основные свойства и связывание ионов металлов хамелеоноподобного нуклеотида» (PDF) . Обзоры химического общества . 38 (8): 2465–94. дои : 10.1039/b902181g . ПМИД 19623361 . S2CID 205726340 . Архивировано из оригинала (PDF) 1 января 2020 г.
Эгли, М; Паллан, П.С. (2010). «Кристаллографические исследования химически модифицированных нуклеиновых кислот: взгляд назад» . Химия и биоразнообразие . 7 (1): 60–89. дои : 10.1002/cbdv.200900177 . ПМК 2905155 . ПМИД 20087997 .

Эта по биохимии статья незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[McMurry2007-1] Макмерри, Джон (2007). Органическая химия: биологический подход . Cengage Обучение. стр. 1007–. ISBN 9780495015253 . Проверено 26 марта 2012 г.

[pmid_22531138-2] Дэвис О., Мендес П., Смоллбоун К., Малис Н. (2012). «Характеристика множественных субстрат-специфичных (d)ITP/(d)XTPase и моделирование метаболизма дезаминированных пуриновых нуклеотидов» (PDF) . Отчеты БМБ . 45 (4): 259–64. дои : 10.5483/BMBRep.2012.45.4.259 . ПМИД 22531138 .

[Gogia-2011-3] Гогия, С.; Баларам, Х.; Пураник, М. (май 2011 г.). «Гипоксантингуанинфосфорибозилтрансфераза искажает пуриновое кольцо нуклеотидных субстратов и нарушает рКа связанного ксантозинмонофосфата». Биохимия . 50 (19): 4184–93. дои : 10.1021/bi102039b . ПМИД 21486037 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]