β-гидроксибутирил-КоА

β-гидроксибутирил-КоА
Имена
	Название ИЮПАК {[(2R,3S,4R,5R)-5-(6-амино-9H-пурин-9-ил)-4-гидрокси-2-({[гидрокси({гидрокси[(3R)-3-гидрокси- 3-({2-[(2-{[(3R)-3-гидроксибутаноил] сульфанил}этил)карбамоил]этил}карбамоил)-2,2-диметилпропокси]фосфорил}окси)фосфорил]окси}метил)оксолан-3-ил]окси}фосфоновая кислота кислота
Идентификаторы
Номер CAS	2871-66-1 ;
ПабХим CID	644065 ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID90951355 ;
	показывать ИнЧИ
Характеристики
Химическая формула	С 25 Ч 42 Н 7 О 18 П 3 С
Молярная масса	853.625 g/mol
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). проверить ( что такое ?) Ссылки на инфобоксы

β-Гидроксибутирил-КоА (или 3-гидроксибутирил-кофермент А ) является промежуточным продуктом ферментации масляной кислоты и метаболизма лизина и триптофана . ^{[ 1 ]}^{[ 2 ]} Энантиомер L-3-гидроксибутил-КоА (или (S)-3-гидроксибутаноил-КоА) также является предпоследним промежуточным продуктом в бета-окислении четных, неразветвленных и насыщенных жирных кислот. ^{[ 3 ]}

См. также

Ссылки

^ Нума, С.; Ишимура, Ю.; Нисидзука, Ю.; Хаяиси, О. (23 октября 1961 г.). «Бета-гидроксибутирил-КоА, промежуточный продукт катаболизма глутарата» . Связь с биохимическими и биофизическими исследованиями . 6 : 38–43. дои : 10.1016/0006-291x(61)90181-4 . ISSN 0006-291X . ПМИД 14480702 .
^ Лю, Шумэн; Лю, Юнцин; Бу, Чэнь, Шуай; Се, Гоцзя; Сюй, Босен; Линь, Тонг; Сюн, Юндун (07.09.2017). белок CDYL действует как кротонил-КоА-гидратаза, регулируя кротонилирование гистонов и сперматогенез» 67 « Хромодоменный . ( 5): 853–866.e5. doi : 10.1016 j.molcel.2017.07.011 ISSN 1097-4164 . PMID 28803779 /
^ ван Рейт, Уильям Дж.; Ван Хов, Йохан Л.К.; Ваз, Фредерик М.; Хавинга, Рик; Аллерсма, Дерк П.; Зиджп, Таня Р.; Бедоян, Жирайр К.; Хайнер-Фоккема, MR; Рейнгуд, Дирк-Ян; Джерати, Майкл Т.; Вандерс, Рональд Дж.А.; Остервер, Маайке Х.; Деркс, Терри Дж.Дж. (июль 2021 г.). «Энантиомер-специфическая фармакокинетика D,L-3-гидроксибутирата: значение для лечения множественного дефицита ацил-КоА-дегидрогеназы» . Журнал наследственных метаболических заболеваний . 44 (4): 926–938. дои : 10.1002/jimd.12365 . ISSN 1573-2665 . ПМЦ 8359440 . ПМИД 33543789 .

Эта по биохимии статья незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] Нума, С.; Ишимура, Ю.; Нисидзука, Ю.; Хаяиси, О. (23 октября 1961 г.). «Бета-гидроксибутирил-КоА, промежуточный продукт катаболизма глутарата» . Связь с биохимическими и биофизическими исследованиями . 6 : 38–43. дои : 10.1016/0006-291x(61)90181-4 . ISSN 0006-291X . ПМИД 14480702 .

[2] Лю, Шумэн; Лю, Юнцин; Бу, Чэнь, Шуай; Се, Гоцзя; Сюй, Босен; Линь, Тонг; Сюн, Юндун (07.09.2017). белок CDYL действует как кротонил-КоА-гидратаза, регулируя кротонилирование гистонов и сперматогенез» 67 « Хромодоменный . ( 5): 853–866.e5. doi : 10.1016 j.molcel.2017.07.011 ISSN 1097-4164 . PMID 28803779 /

[3] ван Рейт, Уильям Дж.; Ван Хов, Йохан Л.К.; Ваз, Фредерик М.; Хавинга, Рик; Аллерсма, Дерк П.; Зиджп, Таня Р.; Бедоян, Жирайр К.; Хайнер-Фоккема, MR; Рейнгуд, Дирк-Ян; Джерати, Майкл Т.; Вандерс, Рональд Дж.А.; Остервер, Маайке Х.; Деркс, Терри Дж.Дж. (июль 2021 г.). «Энантиомер-специфическая фармакокинетика D,L-3-гидроксибутирата: значение для лечения множественного дефицита ацил-КоА-дегидрогеназы» . Журнал наследственных метаболических заболеваний . 44 (4): 926–938. дои : 10.1002/jimd.12365 . ISSN 1573-2665 . ПМЦ 8359440 . ПМИД 33543789 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]