Имидазол-4-он-5-пропионовая кислота

Имидазол-4-он-5-пропионовая кислота
Имена
	Название ИЮПАК 3-(5-оксо-1,4-дигидроимидазол-4-ил)пропановая кислота
Идентификаторы
Номер CAS	17340-16-8 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
ХимическийПаук	125 ;
МеШ	Имидазол-4-он-5-пропионовая+кислота
ПабХим CID	128 ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID10864771 DTXSID40938378, DTXSID10864771 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	C6H8N2OC6H8N2O3
Молярная масса	156.139
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). проверить ( что такое ?) Ссылки на инфобоксы

Имидазол-4-он-5-пропионовая кислота является промежуточным продуктом метаболизма гистидина . Это бесцветное соединение, чувствительное к свету на воздухе. Соединение имеет имидазолоновое кольцо. ^{[ 1 ]}

возникновение

Возникает в результате действия уроканазы на урокановую кислоту . Гидролиз гетероцикла до производного глутаминовой кислоты катализируется имидазолонапропионатгидролазой.

Было показано, что микробное производство имидазол-4-он-5-пропионовой кислоты в кишечнике человека влияет на передачу сигналов инсулина, что имеет отношение к диабету II типа . ^{[ 2 ]}

См. также

Ссылки

^ Хассалл, Х.; Гринберг, DM (1971). Получение и свойства 4(5)-имидазолона-5(4)-пропионовой кислоты . Методы Энзимол. Том. 17 (Часть Б). стр. 89–91. дои : 10.1016/0076-6879(71)17014-0 . ISBN 978-0-12-181877-7 .
^ Кох, Ара; Молинаро, Антонио; Столман, Маркус; Хан, Мухаммад Танвир; Шмидт, Кэролайн; Маннерос-Хольм, Луиза; Ву, Хао; Каррерас, Альба; Чон, Хиюн; Олофссон, Луиза Э.; Берг, Пер-Улоф; Гердес, Виктор; Хартстра, Анник; Де Брау, Маврикий; Перкинс, Рози; Ньютаун, Макс; Бергстрем, Горан; Бэкхед, Фредрик (2018). «Пропионат имидазола, полученный микробами, ухудшает передачу сигналов инсулина через mTORC1» . Клетка . 175 (4): 947–961.e17. дои : 10.1016/j.cell.2018.09.055 . ПМИД 30401435 . S2CID 53229780 .

статья о гетероциклическом соединении незавершена . Эта Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] Хассалл, Х.; Гринберг, DM (1971). Получение и свойства 4(5)-имидазолона-5(4)-пропионовой кислоты . Методы Энзимол. Том. 17 (Часть Б). стр. 89–91. дои : 10.1016/0076-6879(71)17014-0 . ISBN 978-0-12-181877-7 .

[2] Кох, Ара; Молинаро, Антонио; Столман, Маркус; Хан, Мухаммад Танвир; Шмидт, Кэролайн; Маннерос-Хольм, Луиза; Ву, Хао; Каррерас, Альба; Чон, Хиюн; Олофссон, Луиза Э.; Берг, Пер-Улоф; Гердес, Виктор; Хартстра, Анник; Де Брау, Маврикий; Перкинс, Рози; Ньютаун, Макс; Бергстрем, Горан; Бэкхед, Фредрик (2018). «Пропионат имидазола, полученный микробами, ухудшает передачу сигналов инсулина через mTORC1» . Клетка . 175 (4): 947–961.e17. дои : 10.1016/j.cell.2018.09.055 . ПМИД 30401435 . S2CID 53229780 .

[ 1 ]

[ 2 ]