Глутаконил-КоА

Глутаконил-КоА
Имена
	Название ИЮПАК (3 E )-5-[(2-{3-[(2 R )-4-{[1,3-Дигидрокси-1,3-диоксо-3-(3'- O -фосфоноаденозин-5'- O -ил)-1λ 5 ,3 мин 5 -дифосфоксан-1-ил]окси}-3,3-диметилбутанамидо]пропанамидо}этил)сульфанил]-5-оксопент-3-еновая кислота
	Систематическое название ИЮПАК (9R , 20E ) -1-[(2R , 3S , 4R , 5R ) -5-(6-Амино-9Н- пурин -9-ил)-4-гидрокси-3-(фосфоноокси )оксолан-2-ил]-3,5,9-тригидрокси-8,8-диметил-3,5,10,14,19-пентаоксо-2,4,6-триокса-18-тиа-11,15- диаза-3λ 5 ,5 мин 5 -дифосфатрикос-20-ен-23-овая кислота
	Другие имена Глутаконил-кофермент А
Идентификаторы
Номер CAS	6712-05-6 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
ХимическийПаук	7822023 ;
МеШ	глутаконил-кофермент+А
ПабХим CID	9543050 ;
НЕКОТОРЫЙ	281DQF1ZC5 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 26 Ч 40 Н 7 О 19 П 3 С
Молярная масса	879.62 g/mol
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). проверить ( что такое ?) Ссылки на инфобоксы

Глутаконил-КоА является промежуточным продуктом метаболизма лизина . ^{[ 1 ]} Это органическое соединение, содержащее коферментную подструктуру, которая классифицирует его как молекулу липидного сложного эфира жирных кислот. Будучи липидом, молекула становится гидрофобной, что делает ее нерастворимой в воде. Молекула имеет молекулярную формулу C ₂₆ H ₄₀ N ₇ O ₁₉ P ₃ S и молекулярной массой 879,62 грамма на моль. ^{[ 2 ]}

Предполагается, что глутаконил-КоА является основным токсином при глутаровой ацидурии 1 типа . ^{[ 3 ]} У некоторых ферментативных бактерий декарбоксилирование глутаконил-КоА катализируется Na. ⁺-зависимая декарбоксилаза ( EC 7.2.4.5 ) и связана с Na ⁺ транслокация ионов, которая создает движущую силу натрия в качестве альтернативного источника энергии для этих организмов. ^{[ 4 ]}

См. также

Ссылки

^ «Глутарил-КоА-дегидрогеназа – обзор» . www.sciencedirect.com . Проверено 18 октября 2022 г.
^ «База данных метаболома человека: показана метабокарта для глутаконил-КоА (HMDB0001290)» . hmdb.ca. Проверено 18 октября 2022 г.
^ Ленерт, Вилли; Сасс, Йорн Оливер (1 января 2005 г.). «Глутаконил-КоА является основным токсичным агентом при дефиците глутарил-КоА-дегидрогеназы (глутаровая ацидурия типа I)» . Медицинские гипотезы . 65 (2): 330–333. дои : 10.1016/j.mehy.2005.02.021 . ISSN 0306-9877 . ПМИД 15922108 .
^ Кресс, Дэниел; Брюгель, Даниэла; Шалл, Ирис; Линдер, Дитмар; Букель, Вольфганг; Эссен, Ларс-Оливер (октябрь 2009 г.). «Асимметричная модель Na+-транслокирующих глутаконил-КоА-декарбоксилаз» . Журнал биологической химии . 284 (41): 28401–28409. дои : 10.1074/jbc.m109.037762 . ISSN 0021-9258 . ПМЦ 2788889 . ПМИД 19654317 .

статья об органическом соединении незавершена . Эта Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] «Глутарил-КоА-дегидрогеназа – обзор» . www.sciencedirect.com . Проверено 18 октября 2022 г.

[2] «База данных метаболома человека: показана метабокарта для глутаконил-КоА (HMDB0001290)» . hmdb.ca. Проверено 18 октября 2022 г.

[3] Ленерт, Вилли; Сасс, Йорн Оливер (1 января 2005 г.). «Глутаконил-КоА является основным токсичным агентом при дефиците глутарил-КоА-дегидрогеназы (глутаровая ацидурия типа I)» . Медицинские гипотезы . 65 (2): 330–333. дои : 10.1016/j.mehy.2005.02.021 . ISSN 0306-9877 . ПМИД 15922108 .

[4] Кресс, Дэниел; Брюгель, Даниэла; Шалл, Ирис; Линдер, Дитмар; Букель, Вольфганг; Эссен, Ларс-Оливер (октябрь 2009 г.). «Асимметричная модель Na+-транслокирующих глутаконил-КоА-декарбоксилаз» . Журнал биологической химии . 284 (41): 28401–28409. дои : 10.1074/jbc.m109.037762 . ISSN 0021-9258 . ПМЦ 2788889 . ПМИД 19654317 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]