2,3-Дигидрокси-3-метилпентановая кислота
![]() | |
Имена | |
---|---|
Предпочтительное название ИЮПАК
2,3-Дигидрокси-3-метилпентановая кислота | |
Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
ХимическийПаук | |
КЕГГ | |
МеШ | 2,3-дигидрокси-3-метилпентановая кислота+кислота |
ПабХим CID
|
|
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
Характеристики | |
С 6 Н 12 О 4 | |
Молярная масса | 148.16 g/mol |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
|
2,3-Дигидрокси-3-метилпентановая кислота является промежуточным продуктом метаболизма изолейцина .
Метаболизм
[ редактировать ]2,3-Дигидрокси-3-метилпентаноат синтезируется действием ацетолактатмутазы с последующим восстановлением из α-ацето-α-гидроксибутирата через 3-гидрокси-2-кето-3-метилпентаноат : [ 1 ]
- α-ацето-α-гидроксибутират → 3-гидрокси-2-кето-3-метилпентаноат
- 3-гидрокси-2-кето-3-метилпентаноат + НАД(Ф)H → 2,3-дигидрокси-3-метилпентаноат + НАД(Ф) +
Затем он обрабатывается действием дегидратазы дигидроксикислот , в результате чего образуются 2-кето-3-метилвалерат и вода: [ 1 ]
- 2,3-дигидрокси-3-метилпентаноат → 2-кето-3-метилвалерат + H 2 O
Трансаминирование 2-кето-3-метилвалерата дает изолейцин.
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Перейти обратно: а б Фут, Дональд; Воэт, Джудит Г. (2011). Биохимия (4-е изд.). Хобокен, Нью-Джерси: Уайли. стр. 1074–1075. ISBN 978-0-470-91745-9 .