✖


Jump to content

Заболевание, связанное с IgG4

(Перенаправлено с болезни Микулича )
Заболевание, связанное с IgG4
Другие имена Системное заболевание, связанное с IgG4
Представление о простатите, связанном с IgG4, при малом увеличении
Представление о простатите, связанном с IgG4, при малом увеличении. В простаты строме наблюдается плотный воспалительный инфильтрат и фиброз ( H&E , 100x).
Специальность Иммунология / Ревматология

Заболевание, связанное с IgG4 ( IgG4-RD ), ранее известное как системное заболевание, связанное с IgG4 , представляет собой хроническое воспалительное состояние, характеризующееся инфильтрацией тканей лимфоцитами и IgG4 , секретирующими плазматическими клетками , различной степенью фиброза (рубцевания) и обычно быстрым ответом на лечение. пероральные стероиды . Примерно у 51–70% людей с этим заболеванием концентрации IgG4 в сыворотке повышаются во время острой фазы. [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ]

Это рецидивирующее ремиттирующее заболевание, связанное с тенденцией к образованию масс, разрушающих ткани поражений во многих местах с характерной гистопатологической картиной в зависимости от того, какое место поражено. Воспаление и отложение соединительной ткани в пораженных анатомических участках могут привести к дисфункции органов, недостаточности органов или даже смерти, если не лечить. [ 4 ]

Раннее выявление важно, чтобы избежать повреждения органов и потенциально серьезных осложнений. [ 5 ] Лечение рекомендуется во всех симптоматических случаях IgG4-RD, а также при бессимптомном IgG4-RD, поражающем определенные анатомические участки. [ 4 ] [ 6 ]

Признаки и симптомы

[ редактировать ]

Заболевание, связанное с IgG4, описывается как вялотекущее состояние. Хотя симптомы, возможно, основаны на мнении, а не на объективных оценках, в медицинской литературе симптомы, если таковые имеются, обычно описываются как легкие. [ 7 ] Это может произойти, несмотря на значительное разрушение основных органов. На момент постановки диагноза людей часто описывают как в целом здоровых, хотя некоторые из них могут сообщать о потере веса. Боль, как правило, не является признаком воспаления. Однако это может возникнуть как вторичный эффект, например, вследствие непроходимости или сдавления.

Лабораторные уровни IgG4 более 135 мг/дл

Кроме того, диагноз ставится на основании наличия безболезненных отеков или массовых поражений или осложнений, вызванных массами, например желтухи из-за поражения поджелудочной железы, желчевыводящих путей или печени. Симптомы обычно приписывают другим заболеваниям, а другие диагнозы могут быть поставлены за годы до постановки диагноза, например, симптомы мочеиспускания у мужчин связаны с обычными заболеваниями простаты. Поражения также могут быть обнаружены случайно на рентгенологических изображениях, но их легко ошибочно принять за злокачественные новообразования. [ нужна ссылка ]

Однако зарегистрированные случаи включают некоторые существенные симптомы или результаты:

Система Необычные симптомы и осложнения
Неврологический Судороги , [ 8 ] [ 9 ] паралич или гемипарез , [ 8 ] черепно-мозговых нервов параличи , [ 8 ] нейросенсорная тугоухость , [ 10 ] гормонов гипофиза дефицит [ 11 ]
Глаз Потеря зрения, [ 8 ] проптоз [ 12 ]
Сердечно-сосудистая система Констриктивный перикардит , [ 13 ] блокада сердца , [ 14 ] разрыв аневризмы аорты , [ 15 ] [ 16 ] расслоение аорты , [ 17 ] расслоение сонной артерии , [ 18 ] внутричерепная аневризма , [ 19 ] стенокардия , [ 20 ] внезапная сердечная смерть [ 21 ] [ 22 ]
Дыхательная система Обструкция дыхательных путей , [ 23 ] плевральный выпот [ 24 ] [ 25 ]
Желудочно-кишечный Непроходимость пищевода, [ 26 ] [ 27 ] непроходимость кишечника [ 28 ]
Урологический Почечная недостаточность , [ 29 ] гидронефроз , [ 29 ] [ 30 ] боль в яичках [ 31 ]

Отдельные органные проявления

[ редактировать ]

IgG4-RD может поражать один или несколько участков организма. При полиорганном поражении пораженные участки могут поражаться одновременно (синхронно) или в разные несвязанные периоды (метахронно).

Несколько различных заболеваний, известных уже много лет, в настоящее время считаются проявлениями IgG4-RD. К ним относятся: аутоиммунный панкреатит 1 типа , интерстициальный нефрит , тиреоидит Риделя , болезнь Микулича , опухоль Кюттнера , воспалительные псевдоопухоли (в различных частях тела), медиастинальный фиброз и некоторые случаи забрюшинного фиброза . [ 32 ] [ 33 ]

Номенклатура поражений отдельных органов [ 2 ] [ 34 ]
Орган или сайт Предпочтительные имена Ранее использованные имена
Голова и шея
Слюнная железа IgG4-ассоциированный сиаладенит :
IgG4-ассоциированное заболевание подчелюстной железы,
IgG4-ассоциированный паротит
болезнь Микулича (слюнные и слезные железы) , [ 35 ] хронический склерозирующий сиаладенит ,
Опухоль Кюттнера (подчелюстные железы)
Орбита IgG4-ассоциированные офтальмологические заболевания (IgG4-ROD), включая:
IgG4-ассоциированный дакриоаденит ( слёзных желез ) ,
IgG4-ассоциированное воспаление орбиты (или IgG4-ассоциированная воспалительная псевдоопухоль орбиты),
IgG4-ассоциированный орбитальный миозит ( экстраокулярные мышцы ) ,
IgG4-ассоциированное панорбитальное воспаление

болезнь Микулича (слюнные и слезные железы) , [ 35 ]
Идиопатическое воспалительное заболевание орбиты , псевдоопухоль орбиты.
Околоносовые пазухи [ 36 ]   Хронический синусит , эозинофильный ангиоцентрический фиброз (верхние дыхательные пути и орбита) [ 37 ]
Глотка IgG4-ассоциированный фарингит [ 38 ]  
Щитовидная железа IgG4-ассоциированное заболевание щитовидной железы Тиреоидит Риделя , зоб Риделя
Мягкие ткани головы и шеи   Идиопатический фиброз шейки матки, [ 39 ] склерозирующий цервицит, фибросклероз шейки матки
Центральная нервная система
Гипофиз IgG4-ассоциированный гипофизит :
IgG4-ассоциированный пангипофизит (весь гипофиз) ,
IgG4-ассоциированный аденогипофизит ( передняя доля гипофиза ) ,
IgG4-ассоциированный инфундибулоневрогипофизит ( задней доли гипофиза и ножки гипофиза )
Аутоиммунный гипофизит
мозговые оболочки IgG4-ассоциированный пахименингит ( твердой мозговой оболочки ) ,
IgG4-ассоциированный лептоменингит [ 40 ] [ 41 ] ( арахноидальная и мягкая мозговая оболочки ) 		Идиопатический гипертрофический пахименингит
Грудь и живот
поджелудочная железа IgG4-ассоциированный панкреатит 1 типа Аутоиммунный панкреатит , лимфоплазмоцитарно-склерозирующий панкреатит, «хронический панкреатит с диффузным неравномерным сужением главного панкреатического протока». [ 42 ]
Легкое IgG4-ассоциированное заболевание легких Легочная воспалительная псевдоопухоль
Плевра IgG4-ассоциированный плеврит  
Печень IgG4-ассоциированная гепатопатия  
Желчный проток IgG4-ассоциированный склерозирующий холангит  
Желчный пузырь IgG4-ассоциированный холецистит  
Аорта
(особенно инфраренальная часть) 		IgG4-ассоциированный аортит,
IgG4-ассоциированный периаортит [ 43 ] 		Воспалительная аневризма аорты ,
Хронический склерозирующий аортит, хронический периаортит.
аорты Ветви
(в том числе коронарные , [ 36 ] почечные или подвздошные артерии) 		IgG4-ассоциированный периартериит [ 43 ]  
Перикард IgG4-ассоциированный перикардит  
Средостение IgG4-ассоциированный медиастинит Фиброзирующий медиастинит , хронический склерозирующий медиастинит
забрюшинный IgG4-ассоциированный забрюшинный фиброз Забрюшинный фиброз , синдром Альбаррана -Ормонда, фасциит болезнь Ормонда, параренальный фасциит, /синдром Героты , фиброзный периуретерит, склерозирующая липогранулема, склерозирующая забрюшинная гранулема, неспецифическое забрюшинное воспаление, склерозирующий ретроперитонит, забрюшинный васкулит с периваскулярным фиброзом. [ 44 ]
Брыжейка IgG4-ассоциированный мезентерит (подтипы: мезентериальный панникулит , мезентериальная липодистрофия и ретрактильный мезентерит) [ 44 ] Склерозирующий мезентерит , системный узловой панникулит, липосклерозный мезентерит, мезентериальная болезнь Вебера-Кристиан , мезентериальная липогранулема, ксантогранулематозный мезентерит. [ 44 ]
Грудь IgG4-ассоциированный мастит Склерозирующий мастит
мочеполовой
Почка IgG4-ассоциированное заболевание почек (IgG4-РКД) :
IgG4-ассоциированный тубулоинтерстициальный нефрит (IgG4-TIN),
мембранозный гломерулонефрит, вторичный по отношению к заболеванию, связанному с IgG4,
IgG4 плазмоклеточный артериит
IgG4-ассоциированный почечный пиелит ( почечная лоханка )
Идиопатический гипокомплементемический тубулоинтерстициальный нефрит
Простата IgG4-ассоциированный простатит  
Vas deferens IgG4-ассоциированный перивазальный фиброз [ 31 ] [ 45 ] Хроническая орхиалгия
мошонка IgG4-ассоциированная паратестикулярная псевдоопухоль, [ 34 ] [ 46 ]
IgG4-ассоциированный эпидидимоорхит [ 34 ] 		Паратестикулярная фиброзная псевдоопухоль, воспалительная псевдоопухоль семенного канатика , псевдосаркоматозные миофибробластные пролиферации семенного канатика, пролиферативный фуникулит, хронический пролиферативный периорхит, фиброматозный периорхит, узловой периорхит, реактивный периорхит, фиброзная мезотелиома [ 47 ]
Другой
Лимфатические узлы IgG4-ассоциированная лимфаденопатия  
Кожа IgG4-ассоциированное кожное заболевание Ангиолимфоидная гиперплазия с эозинофилией , [ 48 ] кожная псевдолимфома [ 49 ]
нерв IgG4-ассоциированное периневральное заболевание [ 34 ] [ 50 ]  

Это не полный список, поскольку IgG4-RD может поражать любой участок тела.

подтвержденные Другие пораженные участки, гистологически как проявления IgG4-RD, включают: сердце ; [ 14 ] твердое небо , [ 51 ] пищевод , [ 26 ] [ 27 ] желудок , [ 52 ] тонкая кишка , [ 53 ] rectumправильно [ 54 ] надпочечник , [ 55 ] яичник , [ 56 ] матка , [ 24 ] мочеточник , [ 57 ] мочевой пузырь , [ 58 ] уракус , [ 59 ] и синовиальная оболочка . [ 60 ] Примерно в 1/3 случаев наблюдается увеличение количества эозинофилов в крови в виде эозинофилии или гиперэозинофилии . [ нужна ссылка ]

Рентгенологические данные, указывающие на поражение верхней полой вены. [ 14 ] и семенной пузырек [ 61 ] сообщалось в подтвержденных случаях IgG4-RD.

Гистология

[ редактировать ]

Какая бы часть тела ни была затронута, отличительными гистопатологическими особенностями IgG4-RD являются: [ 3 ] [ 32 ] [ 33 ]

  1. Плотный лимфоплазмоцитарный ( лимфоциты и плазматические клетки ) инфильтрат, богатый IgG4-положительными плазматическими клетками .
    • IgG4 Иммуноокрашивание необходимо специально запрашивать и проводить для обнаружения IgG4-положительных плазматических клеток.
  2. Фиброз , локализованный по крайней мере очагово [ 3 ] по схеме «сториформ» .
    • «Storiform» обычно означает «имеющий рисунок колеса», но его буквальное значение — это появление «тканой циновки [лат. storea ] (из тростника или соломы)».
  3. Облитерирующий флебит
    • Венозные каналы облитерированы плотным лимфоплазмоцитарным инфильтратом как внутри венозных стенок, так и в просвете . [ 3 ]

Другими гистопатологическими особенностями, связанными с IgG4-RD, являются:

Исследование подчелюстной железы

[ редактировать ]

В статье 1977 года гистологическое исследование 349 случаев опухоли Кюттнера (теперь известной как «сиаладенит, связанный с IgG4») выявило четыре отдельные стадии фибровоспалительного процесса: [ 62 ]

  • Стадия 1: Очаговая перидуктальная (вокруг слюнных протоков) инфильтрация лимфоцитами.
  • Стадия 2: Диффузная инфильтрация лимфоцитов и тяжелый перидуктальный фиброз (рубцевание вокруг слюнных протоков).
  • Стадия 3: выраженная инфильтрация лимфоцитов, атрофия паренхимы . (т. е. потеря функциональных областей из-за ее сжатия) и перидуктальный склероз (рубцевание, приводящее к затвердеванию вокруг слюнных протоков)
  • Стадия 4: Заметная потеря и склероз (уплотнение) паренхимы ( функциональной области) – аналогично процессу, сопровождающему цирроз печени , при котором происходит сморщивание и утрата функциональных областей печени .

Это может отражать воспалительный процесс и развитие фиброза, возникающего в других органах, участвующих в IgG4-RD.

Диагностика

[ редактировать ]

Диагноз требует биопсии ткани пораженного органа с характерными гистологическими данными, тщательного сбора анамнеза и физического осмотра проницательным врачом. при новых и развивающихся заболеваниях соединительной ткани, таких как IgG4-RD.

Сывороточный иммуноглобулин G4 (IGG4) часто повышен, но это не всегда так. Тем не менее, лабораторные уровни IgG4 в крови выше 135 считаются развивающимся диагностическим критерием подозрения на заболевание. [ 63 ]


Уход

[ редактировать ]

Целью лечения является индукция и поддержание ремиссии , чтобы предотвратить прогрессирование фиброза и деструкцию пораженного органа(ов).

Международная группа экспертов разработала рекомендации по лечению IgG4-RD. [ 4 ] [ 6 ] Они пришли к выводу, что во всех случаях симптоматического активного IgG4-RD требуется лечение. Некоторые случаи бессимптомного IgG4-RD также требуют лечения, поскольку некоторые органы, как правило, не вызывают симптомов до поздних стадий заболевания. Срочное лечение рекомендуется при некоторых органных проявлениях, таких как аортит , забрюшинный фиброз , стриктуры проксимальных желчных путей , тубулоинтерстициальный нефрит , пахименингит , увеличение поджелудочной железы и перикардит .

Индукция ремиссии

[ редактировать ]

У нелеченых пациентов с активным заболеванием рекомендуемым препаратом первой линии для индукции ремиссии являются глюкокортикоиды , если нет противопоказаний . Глюкокортикоиды обычно приводят к быстрому и часто значительному улучшению клинических признаков и часто к разрешению рентгенологических признаков. Однако там, где прогрессирующие фиброзные поражения привели к необратимому повреждению, ответ на глюкокортикоиды и другие современные варианты лечения может быть плохим или даже отсутствовать.

Хотя это еще не подтверждено в клинических исследованиях, общепринятым режимом индукции является преднизолон по 30–40 мг в день в течение 2–4 недель, затем постепенное снижение дозы в течение 3–6 месяцев. Однако рецидивы во время или после отмены глюкокортикоидов нередки. Стероидсберегающие иммунодепрессанты могут быть рассмотрены, в зависимости от местной доступности этих препаратов, для использования в сочетании с глюкокортикоидами с начала лечения, чтобы уменьшить побочные эффекты длительного применения глюкокортикоидов . Используемые стероидосберегающие средства включают ритуксимаб , азатиоприн , метотрексат и циклофосфамид , хотя необходимы испытания для установления эффективности каждого препарата при IgG4-RD.

Обслуживание

[ редактировать ]

После успешной индукции ремиссии в некоторых случаях может быть назначена поддерживающая терапия, например, при высоком риске рецидива или у пациентов с органоугрожающими проявлениями. Обычной поддерживающей терапией является преднизолон в дозе 2,5–5 мг в день или вместо этого используется стероидсберегающий препарат.

Рецидив

[ редактировать ]

Рецидивы распространены, и предыдущая история рецидивов, по-видимому, является сильным предиктором будущего рецидива. Если рецидив возникает во время отсутствия терапии и наблюдается длительная ремиссия заболевания после первоначальной индукции глюкокортикоидами, то рецидив обычно можно успешно контролировать с помощью стратегии повторной индукции с использованием глюкокортикоидов. введение стероидсберегающего препарата В случае рецидивов также может потребоваться ; однако ни один из них не был проверен в проспективных контролируемых исследованиях, и доказательств их эффективности, помимо эффективности сопутствующей терапии глюкокортикоидами, недостаточно. [ 5 ]

В одном ретроспективном когортном исследовании было обнаружено, что исходные концентрации сывороточных IgG4, IgE и эозинофилов крови независимо предсказывают риск рецидива после лечения ритуксимабом с глюкокортикоидами или без них; чем выше исходные значения, тем выше риск рецидива и тем короче время до рецидива. [ 64 ]

Другие вмешательства

[ редактировать ]

Когда вовлечение органа вызывает местные механические проблемы, могут потребоваться дальнейшие вмешательства, специфичные для органа. Например, когда опухолевое поражение вызывает обструкцию желчных протоков , может потребоваться установка желчного стента , чтобы обеспечить желчи свободный отток .

Аналогичным образом, при различных проблемах можно рассмотреть возможность использования мочеточниковых или сосудистых стентов, хирургической резекции или лучевой терапии.

Испытания

[ редактировать ]

Также проводятся исследования по оценке эффекта и безопасности терапии, направленной на плазмобласты, с использованием моноклональных антител (XmAb5871, обекселимаб), которые ингибируют функцию B-клеток без истощения этих иммунных клеток. [ 65 ]

Эпидемиология

[ редактировать ]

Поскольку признание IgG4-RD произошло относительно недавно, исследования его эпидемиологии ограничены. Поэтому трудно дать точную оценку распространенности. Более того, возраст начала практически невозможно оценить; возраст на момент постановки диагноза часто неправильно используется как возраст начала заболевания.

По данным исследования 2011 года, заболеваемость IgG4-RD в Японии составляет 2,8–10,8 на миллион населения, при этом средний возраст начала заболевания составляет 58 лет. [ 66 ] Другое исследование, основанное на данных административных претензий здравоохранения США, оценило распространенность IgG4-RD в 5,3/100 000 (около 1/20 000). [ 67 ]

Номенклатура

[ редактировать ]
Названия, ранее использовавшиеся для IgG4-RD:
Системное заболевание, связанное с IgG4 (IgG4-RSD)
IgG4-ассоциированное склерозирующее заболевание
IgG4-ассоциированное системное склерозирующее заболевание
IgG4-ассоциированное аутоиммунное заболевание
IgG4-ассоциированный мультифокальный системный фиброз
IgG4-ассоциированное заболевание
синдром IgG4
Болезнь гипер-IgG4
Системный плазмоцитарный синдром, связанный с IgG4
IgG4-позитивный мультиорганный лимфопролиферативный синдром

До 2011 года IgG4-RD упоминался в медицинской литературе под разными названиями. [ 2 ] [ 66 ] Кроме того, в литературе имеется ряд исторических сообщений об ассоциациях заболеваний, которые, в ретроспективе, вероятно, представляют собой различные проявления болезни IgG4. Например, Banerjee et al [1989] сообщили о двух пациентах с аутоиммунным гепатитом и фебрильным панникулитом. В каждом случае панникулит реагировал на увеличение дозы преднизолона. [ 68 ]

На Международном симпозиуме по заболеваниям, связанным с IgG4, общепринятое название заболевания, связанного с IgG4 . для этого состояния было одобрено [ 2 ] Это имя уже было согласовано среди японских следователей. [ 2 ] [ 3 ] в частности, он решил не использовать термин « системный », поскольку это может привести к тому, что злокачественные опухоли в других органах будут неправильно диагностированы как еще одно проявление состояния, связанного с IgG4. [ 66 ]

Однако некоторые эксперты на международном симпозиуме выразили сомнения по поводу названия заболевания в честь IgG4 , поскольку его роль в патогенезе сомнительна, а использование сывороточных концентраций IgG4 в качестве биомаркера ненадежно. [ 2 ]

Иногда также использовался расширенный термин «заболевание, связанное с иммуноглобулином G4». [ 69 ] Однако этот термин никогда не упоминался в рекомендациях по номенклатуре 2012 года. [ 2 ] и его использование может показаться ошибочным.

См. также

[ редактировать ]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Уоллес, Закари С.; Дешпанде, Викрам; Матту, Хамид; Махаджан, Винай С.; Куликова, Мария; Пиллаи, Шив; Стоун, Джон Х. (26 августа 2015 г.). «Заболевание, связанное с IgG4: клинические и лабораторные особенности у ста двадцати пяти пациентов» . Артрит и ревматология . 67 (9): 2466–2475. дои : 10.1002/арт.39205 . ПМЦ   4621270 . ПМИД   25988916 .
  2. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г Джон Х. Стоун; Ареццу Хосрошахи; Викрам Дешпанде; Джон К.С. Чан; Дж. Годфри Хиткот; Роб Ольберс; Ацуши Азуми; Дональд Б. Блох; Уильям Р. Брюгге; Молли Н. Каррутерс; Ва Чеук; Линн Корнелл; Карлос Фернандес-Из замка; Джудит А. Ферри; Дэвид Форчоне; Гюнтер Клёппе; Дэниел Л. Гамильтон; Теруми Камисава; Сатоми Касашима; Сигэюки Кава; Мицухиро Кавано; Ясуфуми Масаки; Кенджи Нотохара; Кадзуичи Окадзаки; Джи Кон Рю; Такако Саэки; Душьянт Сахани; Ясухару Сато; Томас Смирк; Джеймс Р. Стоун; Масаюки Такахира; Хисанори Умехара; Джордж Вебстер; Мотохиса Ямамото; Ынхи Йи; Тадаси Ёсино; Джузеппе Замбони; Йох Дзен; Суреш Чари (октябрь 2012 г.). «Рекомендации по номенклатуре IgG4-ассоциированных заболеваний и их отдельных системно-органных проявлений» . Артрит и ревматизм . 64 (10): 3061–3067. дои : 10.1002/арт.34593 . ПМК   5963880 . ПМИД   22736240 .
  3. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г Викрам Дешпанде; Джон Зен; Джон К.С. Чан; Ынхи Э Йи; Ясухару Сато; Тадаси Ёсино; Гюнтер Клоппе; Дж. Годфри Хиткот; Арезу Хосрошахи; Джудит А. Ферри; Роб С. Альберс; Дональд Б. Блох; Уильям Р. Брюгге; Адриан С. Бэйтман; Молли Н. Каррутерс; Суреш Т. Чари; О, Чеок; Линн Д. Корнелл; Карлос Фернандес-Дель Кастильо; Дэвид Дж. Форчоне; Дэниел Л. Хамилос; Найти рубашки; Исповедь Сатоми; Отец Сигэюки; Мицухиро Кавано; Грегори Лауэрс; Ясуфуми Масаки; Ясуни позади; Кенджи Нотохара; Кадзуичи Окадзаки; Джи Кон Рю; Тако Саэки; Душьянт В. Сахани; Томас Смирк; Джеймс Р. Стоун; Масаюки Такахира; Джордж Дж. Вебстер; Водитель мотоцикла; Джозеф Замбони; Хисанори Мехара; Джон Х. Стоун (18 мая 2012 г.). «Консенсусное заявление о патологии заболеваний, связанных с IgG4» . Современная патология . 25 (9): 1181–1192. дои : 10.1038/modpathol.2012.72 . ПМИД   22596100 . S2CID   7677776 .
  4. ^ Перейти обратно: а б с Арезу Хосрошахи; Закари С. Уоллес; Джейн Литтлджон Кроу; Такаши Акамидзу; Ацуши Азуми; Молли Н. Каррутерс; Суреш Т. Чари; Эмануэль Делла-Торре; Лука Фрулони; Хироши Гото; Филип А. Харт; Найти рубашки; Отец Сигэюки; Мицухиро Кавано; Мён Хван Ким; Юзо Кодама; Кенсуке Боттом; Маркус М. Лерх; Мэтью Лор; Ясуфуми Масаки; Слово Мацуи; Цунё Мемори; Сейджи Накамура; Инвалид Такахиро; Хиротака Охара; Кадзуичи Окадзаки; Джей Х. Рю; Тако Саэки; Николас Шляйниц; Акира Симацу; Башня Симосэгава; Хироки Такахаши; Масаюки Такахира; Ацуши Танака; Марк Топазян; Хисанори Мехара; Джордж Дж. Вебстер; Томас Э. Витциг; Водитель мотоцикла; Вэнь Чжан; остров Цутому; Джон Х. Стоун (июль 2015 г.). «Заявление о международном консенсусе по ведению и лечению заболеваний, связанных с IgG4». Артрит и ревматология . 67 (7): 1688–1699. дои : 10.1002/арт.39132 . ПМИД   25809420 . S2CID   39750214 .
  5. ^ Перейти обратно: а б Теруми Камисава; Йох Дзен; Шив Пиллаи; Джон Х. Стоун (11 апреля 2015 г.). «Заболевание, связанное с IgG4» . Ланцет . 385 (9976): 1460–1471. дои : 10.1016/S0140-6736(14)60720-0 . ПМИД   25481618 . S2CID   28886899 .
  6. ^ Перейти обратно: а б Уолш, Нэнси (1 апреля 2015 г.). «Эксперты оценивают болезнь IgG4: для диагностики требуется биопсия, а лечение начинается со стероидов» . МедПейдж сегодня . Проверено 6 марта 2016 г.
  7. ^ Эриксон, А; Аль-Халили, О (май – июнь 2018 г.). «Заболевания, связанные с IgG-4: введение » Миссури Медицина . 115 (3): 253–256. ПМК   6140155 . ПМИД   30228732 .
  8. ^ Перейти обратно: а б с д Сомалинга Нагендран Картик; К. Бхану; Шакти Велаютам; М. Джавахар (июль – сентябрь 2011 г.). «Гипертрофический пахименингит» . Анналы Индийской академии неврологии . 14 (3): 203–204. дои : 10.4103/0972-2327.85896 . ПМК   3200046 . ПМИД   22028536 .
  9. ^ Янг-Саб Ли; Хе Вон Ли; Парк Ки-Су; Пак Сон-Хён; Чон-Хён Хван (октябрь 2014 г.). «Гипертрофический пахименингит, связанный с иммуноглобулином G4, с поражением черепа» . Исследование и лечение опухолей головного мозга . 2 (2): 87–91. дои : 10.14791/brt.2014.2.2.87 . ПМЦ   4231624 . ПМИД   25408931 . Архивировано из оригинала 05 марта 2016 г. Проверено 25 августа 2015 г.
  10. ^ Джесика Ромина Галло; Альберто Кристиан Ортис; Серхио Оскар Пайра (сентябрь 2014 г.). «Заболевания, связанные с IgG4, и нейросенсорная потеря слуха» . Клиническая и экспериментальная оториноларингология . 7 (3): 236–237. дои : 10.3342/ceo.2014.7.3.236 . ПМК   4135164 . ПМИД   25177444 .
  11. ^ Акира Симацу; Ютака Оки; Ичиро Фудзисава; Тошиаки Сано (декабрь 2009 г.). «Поражения гипофиза и стебля (инфундибуло-гипофизит), связанные с системным заболеванием, связанным с иммуноглобулином G4: новая клиническая форма» . Эндокринный журнал . 56 (9): 1033–1041. doi : 10.1507/endocrj.K09E-277 . ПМИД   19926920 .
  12. ^ Такахира, Масаюки; Азуми, Ацуши (21 ноября 2013 г.). «Глава 12: Офтальмология» . В Хисанори Умехара; Кадзуичи Окадзаки; Джон Х. Стоун; Сигэюки Кава; Мицухиро Кавано (ред.). Заболевания, связанные с IgG4 . Springer Science & Business Media. стр. 100-1 77–84. дои : 10.1007/978-4-431-54228-5 . ISBN  978-4-431-54227-8 .
  13. ^ Дживон Со; Ин Цзи Сон; Сак Ли; Хён Джу Чжон; Хе Мин Ким; Беом Сок Ко; Сунг Ха Пак (март 2015 г.). «Случай констриктивного перикардита, вызванного заболеванием, связанным с иммуноглобулином G4» . Корейский тиражный журнал . 45 (2): 161–164. дои : 10.4070/kcj.2015.45.2.161 . ПМЦ   4372983 . ПМИД   25810739 .
  14. ^ Перейти обратно: а б с Чанхо Сон; Мён Джу Ко; Ён Нам Юн; Бойёнг Йонг; Се Хун Ким (1 сентября 2013 г.). «IgG4-ассоциированное склерозирующее заболевание, поражающее верхнюю полую вену и межпредсердную перегородку сердца» . Медицинский журнал Йонсей . 54 (5): 1285–1288. дои : 10.3349/ymj.2013.54.5.1285 . ПМЦ   3743176 . ПМИД   23918583 .
  15. ^ Ци Цянь; Киануш Б. Кашани; Дилан В. Миллер (10 сентября 2009 г.). «Разрыв аневризмы брюшной аорты, связанный с периаортитом IgG4» . Медицинский журнал Новой Англии . 361 (11): 1121–1123. дои : 10.1056/NEJMc0905265 . ПМИД   19741239 .
  16. ^ Сатоми Касашима; Йо Дзен (26 января 2011 г.). «IgG4-ассоциированная воспалительная аневризма брюшной аорты, спектр IgG4-ассоциированного хронического периаортита» . Анналы сосудистых заболеваний . 3 (3): 182–189. дои : 10.3400/avd.sasvp01002 . ПМЦ   3595781 . ПМИД   23555408 .
  17. ^ Джон Х. Стоун; Арезу Хосрошахи; Алан Хильгенберг; Эми Спунер; Эрик М. Иссельбахер; Джеймс Р. Стоун (октябрь 2009 г.). «Системное заболевание, связанное с IgG4, и лимфоплазматический аортит» . Артрит и ревматизм . 60 (10): 3139–3145. дои : 10.1002/арт.24798 . ПМИД   19790067 .
  18. ^ Андреа Барп; Марни Федриго; Филиппо Мария Фарина; Сандро Лепиди; Франческо Каузен; Кьяра Кастеллани; Джеймс Сестер; Тиена; Мариалуиза Валенте; Клаудио Бараккини; Анналиса Анджелини (январь – февраль 2016 г.). «Аневризма сонной артерии с острым расслоением: необычный случай заболеваний, связанных с IgG4» . Сердечно-сосудистая патология . 25 (1): 59–62. дои : 10.1016/j.carpath.2015.08.006 . ПМИД   26453089 .
  19. ^ Иноуэ, Котаро; Йонеда, Одзаки, Куми; Мацубара, Такаи, Кейити; Тошима, Фумихито, Джун (апрель 2015 г.) . Медицина ) : e680 94 : ( 15 10.1097 MD.0000000000000680 PMC   4602507 / PMID   25881845 .
  20. ^ Гильермо Дельгадо-Гарсия; Серхио Санчес-Саласар; Эрик Рендон-Рамирес; Марио Кастро-Медина; Барбара Саенс-Ибарра; Альваро Барбоса-Кинтана; Мария Азалия Лоредо-Аланис; Давид Эрнандес-Барахас; Дионисио Галарса-Дельгадо (ноябрь 2016 г.). «Ишемия миокарда как проявление заболевания, связанного с IgG4: обзор конкретных случаев». Клиническая ревматология . 35 (11): 2857–2864. дои : 10.1007/s10067-016-3292-z . ПМИД   27142374 . S2CID   19891657 .
  21. ^ Пауло Сампайо Гутьеррес; Тьяго Шульц; Шейла Апаресида Коэльо Сикейра; Лучано де Фигейредо Борхес (ноябрь – декабрь 2013 г.). «Коронарная смерть уха из-за заболевания, связанного с IgG4» . Сердечно-сосудистая патология . 22 (6): 505–507. дои : 10.1016/j.carpath.2013.05.003 . ПМИД   23830124 .
  22. ^ Бриттани Дж. Холмс; Николай Георгиевич Делев; Гэри Р. Пастернак; Марк К. Галушка (12 июня 2012 г.). «Новая причина внезапной сердечной смерти: заболевание, связанное с IgG4» . Тираж . 125 (23): 2956–2957. doi : 10.1161/CIRCULATIONAHA.111.061002 . ПМИД   22689933 .
  23. ^ Эдвард М. Кобраи; Тэ Х. Сон; Дуглас Дж. Матисен; Викрам Дешпанде; Юджин Дж. Марк (октябрь 2013 г.). «Заболевание, связанное с иммуноглобулином G4, проявляющееся обструкцией трахеи: рассмотрение хирургических показаний» . Анналы торакальной хирургии . 96 (4): е91–е93. дои : 10.1016/j.athoracsur.2013.04.120 . ПМИД   24088500 .
  24. ^ Перейти обратно: а б Хироцугу Окубо; Микинори Тэцуя Огури; Ёитиро Кобаши (июнь 2015 г.) случай заболевания матки, связанного с IgG4» 54 . Редкий ( 6): . 10.1093 « /ревматология/kev024 .PMID   25810424 .
  25. ^ Чон Хён Чхве; Джэ Кём Сим; Джи Юн О; Ын Джу Ли; Гю Ён Хур; Сын Хон Ли; Сунг Ён Ли; Дже Хён Ким; Сан Юб Ли; Чол Шин; Джэ Чжон Шим; Кван Хо Ин; Кён Хо Кан; Кён Хун Мин (апрель 2014 г.). «Случай заболевания, связанного с IgG4, проявляющегося массивным плевральным выпотом и тромбофлебитом» . Туберкулез и респираторные заболевания . 76 (4): 179–183. дои : 10.4046/trd.2014.76.4.179 . ПМК   4021266 . ПМИД   24851132 .
  26. ^ Перейти обратно: а б Хёк Ли; Ми Джу; Тэ Джун Сон; Сун Хи Чанг; Хансон Ким; Ён Су Ким; Джи Юн Рю (апрель 2011 г.). «Склерозирующий эзофагит, связанный с IgG4: описание случая» . Желудочно-кишечная эндоскопия . 73 (4): 834–837. дои : 10.1016/j.gie.2010.08.043 . ПМИД   21067736 .
  27. ^ Перейти обратно: а б Мириам Дюма-Кампанья; Саймон Бушар; Женевьева Суси; Микаэль Буина (август 2014 г.). «IgG4-ассоциированное заболевание пищевода, проявляющееся в виде рассекающего поверхностного эзофагита с хроническими стриктурами» . Журнал исследований клинической медицины . 6 (4): 295–298. doi : 10.14740/jocmr1845w . ПМК   4039102 . ПМИД   24883156 .
  28. ^ Бруно Кулье; Люк Монфор; Габриэла Бенюга; Фредерик Пьерар; Изабель Гилен (январь – февраль 2014 г.). «Непроходимость тонкой кишки, вызванная заболеванием, связанным с перитонеальным иммуноглобулином G4, имитирующим карциноматоз: отчет о случае» . Корейский журнал радиологии . 15 (1): 66–71. дои : 10.3348/kjr.2014.15.1.66 . ПМЦ   3909864 . ПМИД   24497794 .
  29. ^ Перейти обратно: а б Яссаман Раисян; Самих Х. Наср; Кристофер П. Ларсен; Роберт Б. Колвин; Томас С. Смирк; Наоки Такахаши; Ами Бхалодиа; Алия Р. Сохани; Лижи Чжан; Суреш Чари; Санджив Сети; Мэри Э. Фидлер; Линн Д. Корнелл (июль 2011 г.). «Диагностика IgG4-ассоциированного тубулоинтерстициального нефрита» . Журнал Американского общества нефрологов . 22 (7): 1343–1352. дои : 10.1681/ASN.2011010062 . ПМК   3137582 . ПМИД   21719792 .
  30. ^ Сатоши Ядзава; Рей Охара; Такахиро Маэда; Кент Канао; Сейя Хаттори; Ёсуке Накадзима; Нет ничего лучше тебя (июль 2013 г.). «[Три случая IgG4-связанного заболевания, связанного с обструкцией мочевыводящих путей]» . Нихон Хиньокика Гаккай Засши (Японский журнал урологии) (на японском языке). 104 (4): 620–625. дои : 10.5980/jpnjurol.104.620 . ПМИД   23971373 .
  31. ^ Перейти обратно: а б Бобби Б. Наджари; Брайан Д. Робинсон; Стивен А. Пейджет; Дариус Падух (октябрь 2014 г.). «Клиническое, рентгенологическое и патологическое описание перивазального фиброза, связанного с IgG4: ранее неописанная этиология хронической орхиалгии» . Урология . 84 (4): 748–750. дои : 10.1016/j.urology.2014.06.035 . ПМИД   25260440 .
  32. ^ Перейти обратно: а б с Арезу Хосрошахи; Джон Х. Стоун (январь 2011 г.). «Клинический обзор системных заболеваний, связанных с IgG4». Современное мнение в ревматологии . 23 (1): 57–66. дои : 10.1097/BOR.0b013e3283418057 . ПМИД   21124086 . S2CID   45093804 .
  33. ^ Перейти обратно: а б Джон Х. Стоун; Йох Дзен; Викрам Дешпанде (февраль 2012 г.). «Заболевание, связанное с IgG4». Медицинский журнал Новой Англии . 366 (6): 539–51. дои : 10.1056/NEJMra1104650 . ПМИД   22316447 .
  34. ^ Перейти обратно: а б с д Хервиг Пирингер; Ильза Парцер; Адельхайд Верер; Петра Рейс; Бастиан Оппл; Йохен Зверина (16 июля 2014 г.). «Заболевание, связанное с IgG4: многоликая орфанная болезнь» . Сиротский журнал редких заболеваний . 9 : 110. дои : 10.1186/s13023-014-0110-z . ПМК   4223520 . ПМИД   25026959 .
  35. ^ Перейти обратно: а б Тецуо Хими; Кеничи Такано; Мотохиса Ямамото; Ясуёси Наисиро; Хироки Такахаши (февраль 2012 г.). «Новая концепция болезни Микулича как заболевания, связанного с IgG4» . Auris Nasus Larynx . 39 (1): 9–17. дои : 10.1016/j.anl.2011.01.023 . ПМИД   21571468 .
  36. ^ Перейти обратно: а б Юэян Го; Дэвид Ансделл; Шарон Бруха; Эндрю Йен (январь 2015 г.). «Коронарный периартериит у пациента с мультиорганным заболеванием, связанным с IgG4» . Журнал радиологических отчетов о случаях заболевания . 9 (1): 1–17. дои : 10.3941/jrcr.v9i1.1967 . ПМК   4391803 . ПМИД   25926916 .
  37. ^ Викрам Дешпанде; Арезу Хосрошахи; Гуннлаугур П. Нильсен; Дэниел Л. Хамилос; Джон Х. Стоун (май 2011 г.). «Эозинофильный ангиоцентрический фиброз является формой системного заболевания, связанного с IgG4». Американский журнал хирургической патологии . 35 (5): 701–706. дои : 10.1097/PAS.0b013e318213889e . ПМИД   21502911 . S2CID   21074120 .
  38. ^ Молли Н. Каррутерс; Эли М. Милославск; Джон Х. Стоун (август 2013 г.). «Ответ на «IgG4-ассоциированный фарингит – дополнение к номенклатуре IgG4-ассоциированных заболеваний: комментарий к статье Stone et al. » . Артрит и ревматизм . 65 (8): 2217–2218. дои : 10.1002/арт.37998 . ПМИД   23677887 .
  39. ^ Ва Чеук; Фиона К.Ю. Тэм; Элис Н. Х. Чан; Айви СК Лук; Энтони П.В. Юэнь; Вай-Конг Чан; Терри К.В. Хунг; Джон К.С. Чан (ноябрь 2010 г.). «Идиопатический фиброз шейки матки - новый член склерозирующих заболеваний, связанных с IgG4: сообщение о 4 случаях, 1 осложненном сложной лимфомой». Американский журнал хирургической патологии . 34 (11): 1678–1685. дои : 10.1097/PAS.0b013e3181f12c85 . ПМИД   20871392 . S2CID   364195 .
  40. ^ Шьямал Х. Мехта; Джеффри А. Свитцер; Пол Биддингер; Амин М. Роджиани (11 февраля 2014 г.). «Лептоменингит, связанный с IgG4: обратимая причина быстро прогрессирующего снижения когнитивных функций». Неврология . 82 (6): 540–542. дои : 10.1212/WNL.0000000000000100 . ПМИД   24384648 . S2CID   207106461 .
  41. ^ Акиюки Хирага; Дайсуке Одзаки; Ацуко Цунеяма; Сейро Ито; Кёсуке Койде; Сатоши Кувабара (15 октября 2015 г.). «Кортикостероид-зависимый лептоменингит с IgG4-положительной инфильтрацией плазматических клеток» . Журнал неврологических наук . 357 (1–2): 338–340. дои : 10.1016/j.jns.2015.07.048 . ПМИД   26254623 . S2CID   1062402 .
  42. ^ Теруми Камисава; Юян Ту; Наото Эгава; Нобухиро Сакаки; Дзюнъити Ишивата; Кодзи Цурута; Ацутакэ Окамото; Тосио Такахаси; Морио Койке (январь 2001 г.). «[Клинико-патологическое исследование хронического панкреатита с диффузным неравномерным сужением главного панкреатического протока]». Nippon Shokakibyo Gakkai Zasshi (Японский журнал гастроэнтерологии) (на японском языке). 98 (1): 15–24. дои : 10.11405/nisshoshi1964.98.15 . ПМИД   11201120 .
  43. ^ Перейти обратно: а б Дай Иноуэ; Йох Дзен; Хитоши Або; Стол Тосифуми; Хироши Демачи; Юн Йошикава; Сиро Мияяма; Джейсон Наканума; Осаму Мацуи (ноябрь 2011 г.). «Периаортит и периартериит, связанные с иммуноглобулином G4: результаты КТ у 17 пациентов» . Радиология . 261 (2): 625–633. дои : 10.1148/радиол.11102250 . ПМИД   21803920 .
  44. ^ Перейти обратно: а б с Вергезе Джордж; Вараха Сайрам Таммисетти; Венкатешвар Рао Сурабхи; Алампади К. Шанбхог (июль 2013 г.). «Хронические фиброзирующие состояния при визуализации брюшной полости». Радиографика . 33 (4): 1053–1080. дои : 10.1148/rg.334125081 . ПМИД   23842972 .
  45. ^ Джин Хи Ким; Джэ Хо Бён; Сын Су Ли; Хён Юнг Ким; Ли Мун-Гю (январь 2013 г.). «Атипичные проявления IgG4-связанного склерозирующего заболевания в брюшной полости: результаты визуализации и патологические корреляции». Американский журнал рентгенологии . 200 (1): 102–111. дои : 10.2214/AJR.12.8783 . ПМИД   23255748 .
  46. ^ Такаши Карашима; Цутому Симамото; Хироши Сатоши Фуката; Кейджи Иноуэ ; paratestis у пациента с синдромом Уэллса: описание случая» . Диагностическая патология . 9 : 225. doi : 10.1186/ . PMC   4265405. . PMID   25487870 s13000-014-0225-5
  47. ^ Ганс Бёсмюллер; Клаус Ханн фон Вейхерн; Патрик Адам; Ведат Алибегович; Грегор Микуз; Фалько Фенд (январь 2011 г.). «Паратестикулярная фиброзная псевдоопухоль - расстройство, связанное с IgG4?». Архив Вирхова . 458 (1): 109–113. дои : 10.1007/s00428-010-0995-4 . ПМИД   20957491 . S2CID   21848271 .
  48. ^ Ясухито Хамагути; Манабу Фудзимото; Юкиё Мацусита; Сейко Китамура-Савада; Мицухиро Кавано; Кадзухико Такехара (2011). «Кожное заболевание, связанное с IgG4, имитирующее ангиолимфоидную гиперплазию с эозинофилией». Дерматология 223 (4): 301–305. дои : 10.1159/000335372 . ПМИД   22269779 . S2CID   22928854 .
  49. ^ Ёсики Токура; Хироаки Яги; Х. Блэк; Юта Мадзима; Акира Касуя; Тайсуке Ито; М. Маэкава; Хидео Хасидзуме (ноябрь 2014 г.). «Кожные заболевания, связанные с IgG4». Британский журнал дерматологии . 171 (5): 959–967. дои : 10.1111/bjd.13296 . ПМИД   25065694 . S2CID   5374017 .
  50. ^ Хироши Учияма; Осаму Мацуи 2012 журнал ревматологии . . ) Дай Иноуэ; Ясухару Або ; ( Международный . 401890.PMC   3317227 . ПМИД   22523496 .
  51. ^ Николай Эндрю; Дэниел Кирни; Николь Слэдден; Аластер Госс; Динеш Сельва (апрель 2014 г.). «Заболевание твердого неба, связанное с иммуноглобулином G4» . Журнал челюстно-лицевой хирургии . 72 (4): 717–723. дои : 10.1016/j.joms.2013.08.033 . ПМИД   24268962 .
  52. ^ Кэти Э. Роллинз; Самир П. Мехта; Мария О'Донован; Питер М. Сафранек (2011). «Аутоиммунная фибросклерозирующая псевдоопухоль желудка, связанная с IgG4: новая локализация» . ISRN Гастроэнтерология . 2011 (2011): 873087. doi : 10.5402/2011/873087 . ПМК   3168566 . ПМИД   21991533 .
  53. ^ Ёнхван Ко; Джи Ён У; Чон Вон Ким; Хе Сук Хон; Ик Ян; Юл Ли; Дэхён Хван; Сон Чон Мин (сентябрь – октябрь 2013 г.). «Склерозирующее заболевание тонкой кишки, связанное с иммуноглобулином G4: результаты КТ и серии исследований тонкой кишки» . Корейский журнал радиологии . 14 (5): 776–780. дои : 10.3348/kjr.2013.14.5.776 . ПМЦ   3772257 . ПМИД   24043971 .
  54. ^ Сунг-Бонг Чой; Чул-Хён Лим; Мён-Ген Ча; Вон Кён Кан (2 мая 2016 г.). «IgG4-ассоциированное заболевание прямой кишки» . Анналы хирургического лечения и исследований . 90 (5): 292–295. дои : 10.4174/астр.2016.90.5.292 . ПМЦ   4865708 . ПМИД   27186575 .
  55. ^ К. Коста; К. Сарайва; С. Фрейтас (25 сентября 2013 г.). «Поражение надпочечников как первое проявление склерозирующего заболевания, связанного с IgG4» . ЕвроРад . Европейское общество радиологии . дои : 10.1594/EURORAD/CASE.11230 . Проверено 15 мая 2015 г. [ постоянная мертвая ссылка ]
  56. ^ Мирослав Секулич; Симона Пихлер Секулич; Саид Мовахеди-Линкарани (4 мая 2016 г.). «IgG4-связанное заболевание яичников: первое описание». Международный журнал гинекологической патологии . 36 (2): 190–194. дои : 10.1097/PGP.0000000000000293 . ПМИД   27149005 . S2CID   23715042 .
  57. ^ Сунь А. Ким; Санг-Рюнг Ли; Джурён Ха; Стивен С. Шен; Джэ Ю. Ро (август 2011 г.). «IgG4-ассоциированная воспалительная псевдоопухоль мочеточника: клинико-патологическое и иммуногистохимическое исследование 3 случаев». Патология человека . 42 (8): 1178–1184. дои : 10.1016/j.humpath.2010.03.011 . ПМИД   21334715 .
  58. ^ Парк Санхуи; Джэ Ю. Ро; Дон Хён Ли; Сунь Ён Чой; Хису Ку (декабрь 2013 г.). «Иммуноглобулин G4-ассоциированная воспалительная псевдоопухоль мочевого пузыря: клинический случай» . Анналы диагностической патологии . 17 (6): 540–543. doi : 10.1016/j.anndiagpath.2013.01.004 . ПМИД   23434261 .
  59. ^ Трэвис В. Дам; Да Чжан; Юджин К. Ли (2015). «IgG4-связанное заболевание при опухоли урахала» . Отчеты о случаях заболевания в урологии . 2014 (2015): 275850. doi : 10.1155/2014/275850 . ПМЦ   4151357 . ПМИД   25202466 .
  60. ^ Коитиро Шинода; Сёко Мацуи; Хирофуми Таки; Хироюки Хоуноки; королева Огава; Шин Исидзава; Казуюки Тобе (январь 2011 г.). «Деформирующая артропатия у пациента с системным заболеванием, связанным с IgG4: комментарий к статье Stone et al» . Уход и исследование артрита . 63 (1):172.doi : 10.1002 /acr.20297 . ПМИД   20662046 . S2CID   205221152 .
  61. ^ Такао Танигучи; Хисато Кобаяши; Сёичи Фукуи; Кейджи Огура; Татуёси Сайга; Мотозуми Окамото (сентябрь 2006 г.). «Случай мультифокального фибросклероза с участием фиброза заднего средостения, забрюшинного фиброза и левого семенного пузырька с повышенным уровнем IgG4 в сыворотке». Патология человека . 37 (9): 1237–1239. дои : 10.1016/j.humpath.2006.03.021 . ПМИД   16938531 .
  62. ^ Герхард Зейферт; Карл Донат (март 1977 г.). «О патогенезе опухоли Кюттнера подчелюстной железы - Анализ 349 случаев хронического сиалоаденита подчелюстной кости (перевод автора)». ЛОР (на немецком языке). 25 (3): 81–92. ПМИД   856776 .
  63. ^ Эриксон, А; Аль-Халили, О (май – июнь 2018 г.). «Заболевания, связанные с IgG-4: введение » Миссури Медицина . 115 (3): 253–256. ПМК   6140155 . ПМИД   30228732 .
  64. ^ Закари С. Уоллес; Хамид Матту; Винай С. Махаджан; Мария Куликова; Лев Лу1; Викрам Дешпанде; Хён К. Чой; Шив Пиллаи; Джон Х. Стоун (6 июня 2016 г.). «Предикторы рецидива заболевания, связанного с IgG4, после применения ритуксимаба» . Ревматология . 55 (6): 1000–1008. дои : 10.1093/ревматология/кев438 . ПМК   4900135 . ПМИД   26888853 . {{cite journal}}: CS1 maint: числовые имена: список авторов ( ссылка )
  65. ^ Кори А. Перуджино; Джон Х. Стоун (сентябрь 2016 г.). «Лечение заболеваний, связанных с IgG4: текущие и будущие подходы» . Zeitschrift für Rheumatologie . 75 (7): 681–686. дои : 10.1007/s00393-016-0142-y . ПМЦ   5953192 . ПМИД   27431746 .
  66. ^ Перейти обратно: а б с Хисанори Умехара; Ясуфуми Масаки; Мотохиса Ямамото; Сёко Мацуи; Цунэо Мимори; Кадзуо Цубота; Куросе; Ацуши Азуми; Сигео Дай Иноуэ; Программа исследований трудноизлечимых заболеваний группы G4 Министерства здравоохранения, труда и социального обеспечения Японии (февраль 2012 г.) . IgG4RD): общее понятие и детали» . Современная ревматология . 22 (1): 1–14. doi : 10.1007 с10165-011-0508-6 ПМЦ   3278618 / ПМИД   21881964 . {{cite journal}}: CS1 maint: числовые имена: список авторов ( ссылка )
  67. ^ https://ard.bmj.com/content/82/7/957 [ только URL ]
  68. ^ Банерджи А.К., Грейнджер С.Л., Дэвис Д.Р., Томпсон Р.П.Х. Хронический активный гепатит и фебрильный панникулит. Гут 1989;30:1018–19.
  69. ^ «Политика клинического ввода в эксплуатацию: ритуксимаб для лечения заболеваний, связанных с иммуноглобулином G4 (IgG4-RD)» (PDF) . Национальная служба здравоохранения Англии . Декабрь 2016 года . Проверено 27 января 2017 г.
[ редактировать ]
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=IgG4-related_disease&oldid=1241306957"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 923540ffc5cd520810fdfa67bee8ee63__1724150160
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/92/63/923540ffc5cd520810fdfa67bee8ee63.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
IgG4-related disease - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)