Яйца

У семенных растений яйцеклетка - это структура , которая дает и содержит женские репродуктивные клетки. Он состоит из трех частей: покров , образующий его внешний слой, нукл (или остаток мегапорангиума ) и женский гаметофит (образованный из гаплоидного мегаспора ) в его центре. Женский гаметофит - специально называемый мегагаметофитом - также называется эмбрионным мешочком в покрытосеменных . Мегагаметофит производит яичную клетку с целью оплодотворения . Яйцеклетка представляет собой небольшую структуру, присутствующую в яичнике. Он прикреплен к плаценте стеблем под названием Funicle. Funicle обеспечивает питание яйцеклету. На основании относительного положения микропила, тела яйцеклеток, халазы и фуникуля, существует шесть типов яйцеклеток.

Место в заводе

В цветущих растениях яйцеклетка расположена внутри части цветка, называемого гинециумом . Яичник фруктовой гинециума производит одну или несколько яйцеклеток и в конечном итоге становится стеной . Яйцеклеты прикрепляются к плаценте в яичнике через стебель, известную как Funiculus (множественное число, funiculi). Различные закономерности прикрепления яйцеклеток или плацентации могут быть найдены среди видов растений, которые они включают в себя: ^{[ 1 ]}

Апикальная плацентация: плацента находится на вершине (вверху) яичника. Простой или составной яичник.
Аксевая плацентация: яичник делится на радиальные сегменты, с плацентами в отдельных местах . Вентральные швы ковров встречаются в центре яичника. Плаценты находятся вдоль слитых краев ковров. Два или более ковров. (например, Hibiscus , Citrus , Solanum )
Базальная плацентация: плацента находится у основания (внизу) яичника на выступах таламуса ( сосуд ). Простая или составная ковчака, однолокулярный яичник. (например, Sonchus , Helianthus , Asteraceae )
Свободная центральная плацентация: получена из аксиле, в качестве разбил, поглощается, оставляя яйцеклетки на центральной оси. Соединение однолудочно -яичники. (например, Stellaria , Dianthus )
Плотная плацентация: самый простой тип. На одной стороне яичника есть только одна удлиненная плацента, так как яйцеклеты прикреплены на линии слияния краев кора. Это заметно в бобовых. Простой ковр, однолокулярное яичники. (например, Pisum )
Париетальная плацентация: плаценты на внутренней стенке яичника в не секторе яичника, соответствующие краям сплавленного кора. Два или более ковров, однолокулярный яичник. (например, Brassica )
Поверхностный: аналогично аксисным, но плаценты находятся на внутренних поверхностях многокачественного яичника (например, Nymphaea )

В гимноселках , таких как хвойные, яйцеклеты выносят на поверхности яйцеклевой (яйцеклевой) шкалы, обычно в яйцах ( также называемом Megastrobilus ). В ранних вымерших семенах папоротников яйцеклеты были несли на поверхности листьев. В самых последних из этих таксонов купуле (модифицированная ветвь или группа ветвей) окружила яйцеклетку (например, Caytonia или Glossopteris ).

Части и развитие

Храм Алья (Луатологичный) 1: Nucavellus 2: Claza 3: Funiculus 4: Raphe

Ориентация яйцеклетки может быть анатропной , так что при перевернутом микропиле обращаются с плацентой (это наиболее распространенная ориентация яйцеклеток в цветущих растениях), амфитропсовой , кампилотропной или ортотропной ( анатропурны распространены, а микропиле находится в положении в нисходящем и халазале на конце верхняя позиция Следовательно, в амфитропов анатропное расположение наклонилось на 90 градусов, а в ортотропном оно полностью инвертировано). Яйцеклетка, кажется, является мегапорангием с окружающими его целыми достопримечательностями. Яйцеклеты первоначально состоят из диплоидной материнской ткани, которая включает мегапороцит (клетка, которая будет подвергаться мейозу для получения мегапоров). Мегапоры остаются внутри яйцеклеток и делятся митозом, чтобы получить гаплоидный женский гаметофит или мегагаметофит, который также остается внутри яйцеклеток. Остатки ткани мегапорангий (нукл) окружают мегагаметофит. Мегагаметофиты продуцируют архегонию (потерянные в некоторых группах, таких как цветущие растения), которые производят яичные клетки. После оплодотворения яйцеклетка содержит диплоид Zygote , а затем, после начала клеточного деления, эмбрион следующего генерации спорофитов . У цветущих растений второе ядро сперматозоидов сливается с другими ядрами в мегагаметофите, образующем обычно полиплоидную (часто триплоидную) ткань эндосперма , которая служит питанием для молодого спорофита.

Integuments, Micropyle, Chalaza и Hilum

Яйцеклетка растений: яйцевая яйца в слевах.

Интенсивность - это защитный слой клеток, окружающих яйцеклетку. Гимноспермы, как правило, имеют один покров (UniteGMIC), в то время как покрытосеменные, как правило, имеют два поэтапника (BiteGMIC). Было предложено эволюционное происхождение внутреннего покровного положения (которое является неотъемлемой частью формирования яйцеклеток из мегапорангии), оказалось в корпусе мегапорангия стерильными ветвями (теломе). ^{[ 2 ]} Элкинсия , преовуляющая таксон, имеет долюсную структуру, слитую по нижней трети мегапорангиума, с долями, простирающимися вверх на кольце вокруг мегапорангии. Это могло бы, благодаря слиянию между долями и между структурой и мегапорангием, вызвало целый ряд. ^{[ 3 ]}

Происхождение второго или наружного цеткого было областью активного спора в течение некоторого времени. Кубки некоторых вымерших таксонов были предложены в качестве происхождения внешнего целостного положения. Несколько покрытосеменных продуцируют сосудистую ткань во внешнем покровном доме, ориентация которой предполагает, что внешняя поверхность морфологически абаксиальна. Это говорит о том, что чашки такого рода, произведенные Caytoniales или Glossopteridales, могли превратиться во внешний покров покрытосеменных. ^{[ 4 ]}

Интенсивные достопримечательности превращаются в семенное пальто, когда яйцеклетка созревает после оплодотворения.

Интеграции не полностью окладывают ядул, а сохраняют отверстие на вершине, называемой микропилом . Открытие микропиле позволяет пыльце (мужскому гаметофиту ) входить в яйцеклетку для оплодотворения. В гимноселках (например, хвойных) пыльца втягивается в яйцеклетку на каплю жидкости, которая выделяется из микропиле, так называемый механизм падения опыления. ^{[ 3 ]} Впоследствии микропил закрывается. В покрытосеменных, только пыльцевая трубка попадает в микропил. Во время прорастания через лучичная точка проростка появляется . микропил

Напротив микропила расположена шалаза , где ядра соединена с целыми доходами. Питательные вещества от растения проходят через флоэму сосудистой системы до funiculus и внешнего покровителя, а оттуда апопластически и симпально через чалазу к ядру в яйце. В халазогамных растениях пыльцевые трубки попадают в яйцеклетку через чалазу вместо отверстия микропила.

Nucellus, Megaspore и Perisperm

Ядер ) клеток , (множественное число: нуклеи) является частью внутренней структуры яйцеклетки, образуя слой диплоидных ( спорофитных непосредственно внутри покровных. Это структурно и функционально эквивалентно мегапорангиуму . В незрелых яйцеклетках ядра содержит мегапороцит (мать -мегаспоре), который подвергается спорогенезу посредством мейоза . В мегапороцитах Arabidopsis thaliana , мейоз зависит от экспрессии генов которые облегчают репарацию ДНК и гомологичную рекомбинацию . ^{[ 5 ]}

В гимноселках три из четырех гаплоидных споров, продуцируемых в мейозе, обычно вырождаются, оставляя один выживший мегаспор внутри ядра. Однако среди покрытосеменных, существует широкий спектр вариаций в том, что произойдет дальше. Количество (и положение) выживающих мегапоров, общее количество клеточных делений, происходящие ядерные слияния, а также окончательное число, положение и плоидность клеток или ядер варьируются. Общий паттерн развития эмбрионного мешка ( схема созревания типа полигона ) включает в себя один функциональный мегаспор, за которым следуют три раунда митоза. В некоторых случаях, однако, два мегапора выживают (например, в Allium и Endymion ). В некоторых случаях все четыре мегаспора выживают, например, в Фрилларии типе развития (иллюстрируемое лилием на рисунке), нет разделения мегапоров после мейоза, а затем слияние ядер с образованием триплоидного ядра и гаплоидного ядра. Последующее расположение клеток аналогично схеме полигона , но плоидность ядер различна. ^{[ 6 ]}

После оплодотворения ядра может развиваться в перисперм , который питает эмбрион. В некоторых растениях диплоидная ткань ядра может привести к эмбриону в семени посредством механизма бесполого размножения, называемого эмбриона ядра .

Мегагаметофит

Гаплоидный мегаспор внутри ядра порождает женский гаметофит , называемый мегагаметофитом .

В гимноселках мегагаметофит состоит из примерно 2000 ядер и образует архегонию , которые продуцируют яичные клетки для оплодотворения.

В цветущих растениях мегагаметофит (также называемый эмбрионным мешочком ) намного меньше и обычно состоит из семи клеток и восьми ядер. Этот тип мегагаметофита развивается от мегаспора до трех раундов митотических подразделений. Клетка, ближайшая к открытию микропила, дифференцируется в яичную клетку, с двумя синергидными клетками рядом с его стороной, которые участвуют в производстве сигналов, которые направляют пыльцевую трубку. Три антиподальных клетка образуются на противоположном (шалазальном) конце яйцеклетки, а затем вырождаются. Большая центральная клетка эмбрионного мешка содержит два полярных ядра .

Зигота, эмбрион и эндосперм

Пыльцевая трубка выпускает два ядра сперматозоидов в яйцеклетку. В гимноселках оплодотворение встречается в архегонии, продуцируемой женским гаметофитом. Хотя возможно, что несколько яичных клеток присутствуют и оплодотворяются, обычно только одна зигота будет развиваться в зрелый эмбрион , поскольку ресурсы в семенах ограничены. ^{[ Цитация необходима ]}

В цветущих растениях одно ядро сперматозоидов сливается с яичной клеткой, образуя зиготу, другие предохранители с двумя полярными ядрами центральной клетки, полученные с полиплоидным (обычно триплоидным) эндоспермом . Это двойное оплодотворение уникально для цветущих растений, хотя в некоторых других группах вторые сперматозоиды сливаются с другой клеткой в мегагаметофите для получения второго эмбриона. Растение хранит питательные вещества, такие как крахмал , белки и масла в эндосперме в качестве источника пищи для развивающегося эмбриона и рассады, выполняя аналогичную функцию с желтком животных яиц. Эндосперм также называется белка семян. ^{[ Цитация необходима ]} Затем зигота превращается в мегапорофит, который, в свою очередь, производит одну или более мегапорангию. Яйцеклетка, с развивающимся мегапорофитом, может быть описана как десенуинукеллат или хитрой. Первый не имеет ни клеток, ни одного клеточного слоя между мегапорофитом и эпидермальными клетками, в то время как последние имеют несколько клеточных слоев между. ^{[ 7 ]}

Эмбрионы могут быть описаны рядом терминов, включая линейные (эмбрионы имеют постепенную плаценцию и длиннее широких) или рудиментарными (эмбрионы являются базальными, в которых эмбрион крошечный по отношению к эндосперме). ^{[ 8 ]}

Типы гаметофитов

Мегагаметофиты цветущих растений могут быть описаны в соответствии с количеством развивающихся мегапоров, как моноспорические , бисспорические или тетрапорические . ^{[ Цитация необходима ]}(RF)

Смотрите также

Ссылки

^ Kotpal, Tyagi, Bendre, & Pande. Концепции биологии XI . Растоги публикации, 2 -е изд. Нью -Дели 2007. ISBN 8171338968 . Рис. 38 Типы плацентации, стр. 2-127
^ Herr, JM Jr., 1995. Происхождение яйцеклеток. Являюсь. J. Bot. 82 (4): 547-64
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Стюарт, WN; Rothwell, GW (1993). Палеоботаника и эволюция растений . Издательство Кембриджского университета. ISBN 0521382947 .
^ Frohlich and Chase, 2007. После дюжины лет прогресса происхождение покрытосеменных по -прежнему остается великой загадкой. Nature 450: 1184-1189 (20 декабря 2007 г.) | два : 10.1038/nature06393 ;
^ Seeliger K, Dukowic-Schulze S, Wurz-Wildersinn R, Pacher M, Puchta H (2012). «BRCA2 является посредником гомологичной рекомбинации RAD51- и DMC1 в Arabidopsis thaliana» . Новый фитол . 193 (2): 364–75. doi : 10.1111/j.1469-8137.2011.03947.x . PMID 22077663 .
^ Гиффорд, Эм; Foster, AS (1989), Морфология и эволюция сосудистых растений , Нью -Йорк: WH Freeman and Company
^ Tsou 1994 .
^ Место биологии семян: структурные типы семян на основе сравнительной внутренней морфологии

Библиография

Ph Raven, RF Evert, Se Eichhorn (2005): Биология растений , 7 -е издание, WH Freeman and Publishers, New York, ISBN 0-7167-1007-2
Питер К. Эндресс. Ангиосперм яйца: разнообразие, развитие, эволюция. Ann Bot (2011) 107 (9): 1465-1489. doi: 10.1093/aob/mcr120
Цу, С.-Х. (1994). «Яйцеклеты TenuInucellate» . Глоссарий для сосудистых растений . William & Lynda Steere Herbarium, Нью -Йорк Ботанический сад . Получено 25 июня 2021 года .

Внешние ссылки

Морфология сосудистых растений (на испанском)
СМИ, связанные с яйцеклельными диаграммами в Wikimedia Commons
СМИ, связанные с яйцами в Wikimedia Commons

[1] Kotpal, Tyagi, Bendre, & Pande. Концепции биологии XI . Растоги публикации, 2 -е изд. Нью -Дели 2007. ISBN 8171338968 . Рис. 38 Типы плацентации, стр. 2-127

[2] Herr, JM Jr., 1995. Происхождение яйцеклеток. Являюсь. J. Bot. 82 (4): 547-64

[Stewart-3] Jump up to: ^а ^{беременный} Стюарт, WN; Rothwell, GW (1993). Палеоботаника и эволюция растений . Издательство Кембриджского университета. ISBN 0521382947 .

[4] Frohlich and Chase, 2007. После дюжины лет прогресса происхождение покрытосеменных по -прежнему остается великой загадкой. Nature 450: 1184-1189 (20 декабря 2007 г.) | два : 10.1038/nature06393 ;

[pmid22077663-5] Seeliger K, Dukowic-Schulze S, Wurz-Wildersinn R, Pacher M, Puchta H (2012). «BRCA2 является посредником гомологичной рекомбинации RAD51- и DMC1 в Arabidopsis thaliana» . Новый фитол . 193 (2): 364–75. doi : 10.1111/j.1469-8137.2011.03947.x . PMID 22077663 .

[6] Гиффорд, Эм; Foster, AS (1989), Морфология и эволюция сосудистых растений , Нью -Йорк: WH Freeman and Company

[FOOTNOTETsou1994-7] Tsou 1994 .

[8] Место биологии семян: структурные типы семян на основе сравнительной внутренней морфологии

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]