✖


Jump to content

Ототоксичность

(Перенаправлено с Ототоксика )

Ототоксичность
Специальность Оториноларингология
В Викиверситете есть учебные ресурсы о Международной группе по управлению ототоксичностью (IOMG).

Ототоксичность — это свойство токсичности для уха ( ото- ), особенно для улитки или слухового нерва , а иногда и для вестибулярной системы , например, как побочный эффект лекарства. Последствия ототоксичности могут быть обратимыми и временными или необратимыми и постоянными. Его признали еще в XIX веке. [ 1 ] Существует множество известных ототоксических препаратов, применяемых в клинических ситуациях, и их назначают, несмотря на риск нарушений слуха, при очень серьезных заболеваниях. [ 2 ] Ототоксические препараты включают антибиотики (такие как гентамицин , стрептомицин , тобрамицин ), петлевые диуретики (такие как фуросемид ) и платины средства на основе химиотерапевтические (такие как цисплатин и карбоплатин ). ряд нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП) ототоксичны. Также было показано, что [ 3 ] [ 4 ] Это может привести к нейросенсорной тугоухости , нарушению равновесия или к тому и другому. Также было показано, что некоторые химические вещества окружающей среды и труда влияют на слуховую систему и взаимодействуют с шумом. [ 5 ]

Признаки и симптомы

[ редактировать ]

Ототоксичность приводит к кохлеарной и/или вестибулярной дисфункции, которая может проявляться в виде нейросенсорной тугоухости , шума в ушах , гиперакузии , головокружения, головокружения или дисбаланса. [ 6 ] [ 7 ] Проявления симптомов различаются по сингулярности, началу, тяжести и обратимости. [ 6 ]

Слуховые симптомы

[ редактировать ]

Потеря слуха

[ редактировать ]

Потеря слуха, вызванная ототоксичностью, обычно влияет на диапазон высоких частот, сначала затрагивая частоты выше 8000 Гц, а затем затрагивая частоты ниже. [ 8 ] Не существует глобального консенсуса по измерению тяжести потери слуха, вызванной ототоксичностью, поскольку существует множество критериев для определения и измерения потери слуха, вызванной ототоксичностью. [ 9 ] [ 10 ] Рекомендации и критерии различаются для детей и взрослых. [ 8 ]

Степени ототоксичности (потеря слуха)
[ редактировать ]

Существует по меньшей мере 13 классификаций ототоксичности. [ 11 ] Примерами степеней ототоксичности при потере слуха являются рака Национального института Общие терминологические критерии для нежелательных явлений (CTCAE), оценки потери слуха Брока, система оценок Tune и система оценок Chang. [ 9 ]

Общие терминологические критерии для нежелательных явлений (CTCAE) Национального института рака (NCI) (как описано в Руководстве по мониторингу ототоксичности Американской академии аудиологии от 2009 г.): [ 8 ]

  • Степень 1: Сдвиг или потеря порога на 15–25 дБ относительно базовой линии, усредненная на двух или более смежных частотах как минимум в одном ухе.
  • Степень 2: Сдвиг или потеря порога >25–90 дБ, в среднем на двух смежных тестовых частотах, по крайней мере, в одном ухе.
  • Степень 3: потеря слуха достаточная, чтобы указать на слуховую реабилитацию, например, использование слуховых аппаратов и/или речевых услуг.
  • Степень 4: Признаки кандидатуры на кохлеарную имплантацию.

Степени потери слуха по Броку (как описано в Рекомендациях по мониторингу ототоксичности Американской академии аудиологии от 2009 г.): [ 8 ]

  • Степень 0: порог слышимости <40 дБ на всех частотах.
  • Степень 1: Пороговые значения 40 дБ или выше при 8000 Гц.
  • Степень 2: Пороговые значения 40 дБ или выше при 4000–8000 Гц.
  • Степень 3: Пороговые значения 40 дБ или выше при 2000–8000 Гц.
  • Степень 4: Пороговые значения 40 дБ или выше при 1000–8000 Гц.

Система оценок Чанга (согласно Ganesan et al., 2018): [ 9 ]

  • 0: ≤ 20 дБ при 1, 2 и 4 кГц
  • 1a: ≥ 40 дБ на любой частоте от 6 до 12 кГц
  • 1b: > 20 и < 40 дБ при 4 кГц
  • 2a: ≥ 40 дБ при 4 кГц и выше
  • 2b: > 20 и < 40 дБ на любой частоте ниже 4 кГц
  • 3: ≥ 40 дБ на частоте 2 или 3 кГц и выше
  • 4: ≥ 40 дБ при 1 кГц и выше

Система оценки мелодии (как сообщается в Ganesan et al., 2018): [ 9 ]

  • 0: нет потери слуха
  • 1a: Сдвиг порога ≥ 10 дБ на частотах 8, 10 и 12,5 кГц.
  • 1b: Сдвиг порога ≥ 10 дБ на частотах 1, 2 и 4 кГц
  • 2a: Сдвиг порога ≥ 20 дБ на частотах 8, 10 и 12,5 кГц.
  • 2b: Сдвиг порога ≥ 20 дБ на частотах 1, 2 и 4 кГц
  • 3: ≥ 35 дБ HL на частотах 1, 2 и 4 кГц
  • 4: ≥ 70 дБ HL на частотах 1, 2 и 4 кГц

Гиперакузия

[ редактировать ]

Гиперакузия — это аномально повышенная чувствительность к интенсивности (воспринимаемой как громкость) по сравнению с тем, что обычно считается нормальной/переносимой громкостью.

Вестибулярные симптомы

[ редактировать ]

Вестибулярные симптомы ототоксичности, в частности вестибулотоксичность, могут включать общее головокружение , головокружение , дисбаланс и осциллопсию .

Ототоксические агенты

[ редактировать ]
Основная статья: Ототоксические препараты

Антибиотики

[ редактировать ]

Антибиотики класса аминогликозидов , такие как гентамицин и тобрамицин , могут вызывать кохлеотоксичность по плохо изученному механизму. [ 12 ] Это может быть результатом связывания антибиотика с NMDA-рецепторами в улитке и повреждения нейронов вследствие эксайтотоксичности . [ 13 ] Вызванное аминогликозидами производство активных форм кислорода также может повреждать клетки улитки . [ 14 ] Дозирование один раз в день [ 15 ] и одновременный прием N -ацетилцистеина [ 16 ] может защитить от ототоксичности, вызванной аминогликозидами. Антибактериальная активность аминогликозидных соединений обусловлена ​​ингибированием функции рибосом, и эти соединения аналогичным образом ингибируют синтез белка митохондриальными рибосомами, поскольку митохондрии произошли от бактериальных предков. [ 17 ] Следовательно, влияние аминогликозидов на выработку активных форм кислорода, а также нарушение регуляции клеточного гомеостаза ионов кальция может быть результатом нарушения функции митохондрий. [ 18 ] Ототоксичность гентамицина можно использовать для лечения некоторых людей с болезнью Меньера путем разрушения внутреннего уха, что останавливает приступы головокружения, но вызывает необратимую глухоту. [ 19 ] Из-за воздействия на митохондрии некоторые наследственные митохондриальные нарушения приводят к повышенной чувствительности к токсическому действию аминогликозидов.

Макролидные антибиотики, включая эритромицин , вызывают обратимые ототоксические эффекты. [ 20 ] Основным механизмом ототоксичности может быть нарушение транспорта ионов в сосудистой полоске . [ 20 ] Предрасполагающие факторы включают почечную недостаточность , печеночную недостаточность и недавнюю трансплантацию органов . [ 20 ]

Петлевые диуретики

[ редактировать ]

Некоторые типы диуретиков связаны с различными уровнями риска ототоксичности. Петлевые и тиазидные диуретики обладают этим побочным эффектом. Петлевой диуретик фуросемид связан с ототоксичностью, особенно когда дозы превышают 240 мг в час. [ 21 ] Родственное соединение этакриновая кислота имеет более высокую связь с ототоксичностью и поэтому используется только у пациентов с аллергией на сульфаниламиды. Считается, что диуретики изменяют ионный градиент в сосудистой полоске . [ 22 ] Буметанид снижает риск ототоксичности по сравнению с фуросемидом. [ 20 ]

Химиотерапевтические средства

[ редактировать ]

Платиносодержащие химиотерапевтические агенты, включая цисплатин и карбоплатин , связаны с кохлеотоксичностью, характеризующейся прогрессирующей высокочастотной потерей слуха с шумом в ушах (звоном в ушах) или без него. [ 23 ] Ототоксичность реже наблюдается при использовании родственного соединения оксалиплатина . [ 24 ] Тяжесть ототоксичности, вызванной цисплатином, зависит от введенной кумулятивной дозы. [ 25 ] и возраст пациента, причем наиболее восприимчивы маленькие дети. [ 26 ] Точный механизм ототоксичности цисплатина неизвестен. Предполагается, что препарат повреждает несколько областей улитки, вызывая гибель наружных волосковых клеток , а также повреждение нейронов спиральных ганглиев и клеток сосудистой полоски . [ 27 ] Длительное удержание цисплатина в улитке может способствовать повышению кохлеотоксического потенциала препарата. [ 28 ] Предполагается, что, попав в улитку, цисплатин вызывает клеточную токсичность посредством ряда различных механизмов, в том числе за счет продукции активных форм кислорода . [ 29 ] Снижение частоты ототоксичности оксалиплатина объясняется снижением поглощения препарата клетками улитки. [ 24 ] Введение амифостина использовалось в попытках предотвратить ототоксичность, вызванную цисплатином, но Американское общество клинической онкологии не рекомендует его рутинное использование. [ 30 ]

барвинка ​ алкалоиды , [ 31 ] [ 32 ] [ 33 ] включая винкристин , [ 34 ] также связаны с обратимой ототоксичностью. [ 20 ]

Антисептики и дезинфицирующие средства

[ редактировать ]

Препараты для местного применения, такие как хлоргексидин и этиловый спирт, могут оказаться ототоксичными, если они попадут во внутреннее ухо через мембрану круглого окна . [ 20 ] Этот потенциал был впервые отмечен после того, как у небольшого процента пациентов, перенесших ранние операции мирингопластики , возникла тяжелая нейросенсорная потеря слуха. Установлено, что при всех операциях с данным осложнением предоперационная стерилизация проводилась хлоргексидином. [ 35 ] Ототоксичность хлоргексидина была дополнительно подтверждена исследованиями на животных моделях. [ 20 ]

На животных моделях было показано, что некоторые другие препараты для кожи потенциально ототоксичны. К таким препаратам относятся уксусная кислота , пропиленгликоль , четвертичные соединения аммония и любые препараты на спиртовой основе. Однако трудно экстраполировать эти результаты на ототоксичность человека, поскольку мембрана круглого окна у человека намного толще, чем у любой модели на животных. [ 20 ]

Другие лекарственные ототоксичные препараты

[ редактировать ]

В высоких дозах хинин, аспирин и другие салицилаты также могут вызывать пронзительный шум в ушах и потерю слуха в обоих ушах, обычно обратимую после прекращения приема препарата. [ 20 ] Лекарства от эректильной дисфункции могут потенциально вызывать потерю слуха. [ 36 ] Однако связь между препаратами для лечения эректильной дисфункции и потерей слуха остается неопределенной. [ 37 ]

Не было обнаружено, что предыдущее воздействие шума усиливало ототоксическую потерю слуха. [ 38 ] [ 39 ] Американская академия аудиологии включила в свою позицию заявление о том, что воздействие шума одновременно с аминогликозидами может усугубить ототоксичность. Американская академия аудиологии рекомендует людям, получающим ототоксические химиотерапевтические препараты, избегать чрезмерного уровня шума во время лечения и в течение нескольких месяцев после прекращения лечения. Опиаты в сочетании с чрезмерным уровнем шума также могут оказывать аддитивный эффект на ототоксическую потерю слуха. [ 40 ]

Ототоксиканты в окружающей среде и на рабочем месте

[ редактировать ]

Ототоксические эффекты наблюдаются также при использовании хинина , пестицидов , растворителей , удушающих веществ и тяжелых металлов , таких как ртуть и свинец . [ 5 ] [ 20 ] [ 41 ] [ 42 ] При сочетании нескольких ототоксикантов риск потери слуха увеличивается. [ 43 ] [ 44 ] Поскольку эти воздействия являются обычным явлением, нарушение слуха может повлиять на многие профессии и отрасли. [ 45 ] [ 46 ] Примеры видов деятельности, которые часто подвергаются воздействию как шума, так и растворителей, включают: [ 47 ]

  • Печать
  • Рисование
  • Строительство
  • Заправка автомобилей и самолетов
  • Пожаротушение
  • Стрельба из оружия
  • Распыление пестицидов

Ототоксичные химические вещества в окружающей среде (из загрязненного воздуха или воды) или на производстве по-разному взаимодействуют с механическими воздействиями на волосковые клетки улитки. такие как толуол , стирол или ксилол увеличивает риск профессиональной тугоухости , совместное воздействие с шумом синергетически Для смесей, содержащих органические растворители , . [ 5 ] [ 48 ] Наибольший риск возникает при одновременном воздействии импульсного шума. [ 49 ] [ 50 ] Было показано, что угарный газ увеличивает тяжесть потери слуха из-за шума. [ 48 ] Учитывая потенциал повышенного риска потери слуха, воздействие и контакт с такими продуктами, как топливо, растворители для красок, обезжириватели, уайт-спирит, выхлопные газы, следует свести к минимуму. [ 51 ] Уровень шума должен быть ниже 85 децибел, а воздействие химических веществ должно быть ниже рекомендованных пределов воздействия, установленных регулирующими органами.

Воздействие наркотиков в сочетании с шумом потенциально приводит к повышенному риску ототоксической потери слуха. Воздействие шума в сочетании с химиотерапевтическим препаратом цисплатином подвергает людей повышенному риску ототоксической потери слуха. [ 38 ] Шум с уровнем звукового давления 85 дБ или выше увеличивает количество гибели волосковых клеток в высокочастотной области улитки у шиншилл. [ 52 ]

Потеря слуха, вызванная химическими веществами, может быть очень похожа на потерю слуха, вызванную чрезмерным шумом. Информационный бюллетень Управления по охране труда США (OSHA) и Национального института охраны труда (NIOSH) за 2018 год освещает эту проблему, приводит примеры ототоксичных химикатов, перечисляет отрасли и профессии, подвергающиеся риску, и предоставляет информацию о мерах профилактики. [ 53 ]

Мониторинг/управление ототоксичностью

[ редактировать ]

Во всем мире опубликовано несколько руководств, однако не существует единого общепринятого протокола. [ 10 ] [ 11 ]

Опубликованы рекомендации:

Слуховое тестирование

[ редактировать ]

Слуховое тестирование, используемое в мониторинге/контроле ототоксичности (OtoM), обычно представляет собой общую аудиологическую оценку, высокочастотную аудиометрию (HFA) и отоакустическую эмиссию (OAE). [ 55 ] [ 54 ] Высокочастотная аудиометрия позволяет оценить порог слышимости за пределами 8000 Гц, что является типичным порогом для традиционной аудиометрии . [ 55 ] Перед началом лечения рекомендуется провести базовую оценку. [ 55 ] [ 54 ]

Критерии существенных изменений

[ редактировать ]

Существует несколько рекомендаций относительно того, что представляет собой значительное изменение слуха. [ 55 ] [ 57 ] что может указывать на необходимость принятия дальнейших мер, будь то проведение слуховой реабилитации или корректировка источника ототоксического воздействия (например, химиотерапия). При использовании чистотональной аудиометрии ASHA считает, что произошло значительное изменение, если: [ 58 ] [ 54 ]

  • Снижение порогов чистого тона на ≥ 20 дБ на любой тестовой частоте ИЛИ
  • снижение на ≥ 10 дБ на двух соседних частотах ИЛИ
  • отсутствие ответа на трех последовательных тестовых частотах, где ответы были получены ранее

При использовании ототоакустической эмиссии продукта искажения (DPOAE) значительный сдвиг наблюдается, если наблюдается снижение амплитуды на 6 дБ или более по сравнению с исходным уровнем в пределах чувствительного диапазона ототоксичности. [ 58 ]

Вестибулярное тестирование

[ редактировать ]

Вестибулярные тесты на вестибулотоксичность, в частности, могут включать калорическое тестирование , вращательное тестирование, вестибулярные вызванные миогенные потенциалы (VEMP) и компьютерную динамическую постурографию (CDP); однако не существует общепринятых рекомендаций по мониторингу/контролю вестибулярной функции во время или после ототоксического лечения. [ 55 ]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Шахт Дж., Хокинс Дж.Э. (1 января 2006 г.). «Очерки отоистории. Часть 11: Ототоксичность: потеря слуха, вызванная лекарствами». Аудиология и нейроотология . 11 (1): 1–6. дои : 10.1159/000088850 . ПМИД   16219991 . S2CID   37321714 .
  2. ^ Заявление о позиции и практические рекомендации по мониторингу ототоксичности (PDF) . Американская академия аудиологии. 2009.
  3. ^ Казальс Ю. (декабрь 2000 г.). «Слуховые сенсорно-нейральные изменения, вызванные салицилатом». Прогресс нейробиологии . 62 (6): 583–631. дои : 10.1016/s0301-0082(00)00027-7 . ПМИД   10880852 . S2CID   23196277 .
  4. ^ Юнг, Т.Т.; Ри, СК; Ли, CS; Парк, Ю.С.; Чой, округ Колумбия (октябрь 1993 г.). «Ототоксичность салицилата, нестероидных противовоспалительных препаратов и хинина». Отоларингологические клиники Северной Америки . 26 (5): 791–810. дои : 10.1016/S0030-6665(20)30767-2 . ISSN   0030-6665 . ПМИД   8233489 .
  5. ^ Jump up to: а б с Джонсон AC, Мората TC (2010). «Профессиональное воздействие химических веществ и нарушение слуха. Экспертная группа Северных стран по документации критериев рисков для здоровья, связанных с химическими веществами» (PDF) . Арбете и Хельса . 44 (4): 177 . Проверено 4 мая 2016 г.
  6. ^ Jump up to: а б Ганешан, Пурушотаман; Шмидж, Джейсон; Манхайя, Винайя; Свапна, Симхам; Дхандаютам, Субхашини; Котхандараман, Пурушотаман Паванджур (апрель 2018 г.). «Ототоксичность: проблемы диагностики и лечения» . Журнал аудиологии и отологии . 22 (2): 59–68. дои : 10.7874/jao.2017.00360 . ISSN   2384-1621 . ПМЦ   5894487 . ПМИД   29471610 .
  7. ^ Лестер, Джорджия М.; Уилсон, Уэйн Дж.; Тиммер, Барбра HB; Ладва, Рахул М. (7 декабря 2023 г.). «Руководство по аудиологическому мониторингу ототоксичности: обзор текущих данных и оценка качества с использованием инструмента AGREE II» . Международный журнал аудиологии : 1–6. дои : 10.1080/14992027.2023.2278018 . ISSN   1499-2027 . ПМИД   38062855 .
  8. ^ Jump up to: а б с д Американская академия аудиологии. 2009. «Заявление о позиции и рекомендации по клинической практике: мониторинг ототоксичности». https://audiology-web.s3.amazonaws.com/migrated/OtoMonGuidelines.pdf_539974c40999c1.58842217.pdf
  9. ^ Jump up to: а б с д Ганешан, Пурушотаман; Шмидж, Джейсон; Манхайя, Винайя; Свапна, Симхам; Дхандаютам, Субхашини; Котхандараман, Пурушотаман Паванджур (апрель 2018 г.). «Ототоксичность: проблемы диагностики и лечения» . Журнал аудиологии и отологии . 22 (2): 59–68. дои : 10.7874/jao.2017.00360 . ISSN   2384-1621 . ПМЦ   5894487 . ПМИД   29471610 .
  10. ^ Jump up to: а б Лестер, Джорджия М.; Уилсон, Уэйн Дж.; Тиммер, Барбра HB; Ладва, Рахул М. (7 декабря 2023 г.). «Руководство по аудиологическому мониторингу ототоксичности: обзор текущих данных и оценка качества с использованием инструмента AGREE II» . Международный журнал аудиологии : 1–6. дои : 10.1080/14992027.2023.2278018 . ISSN   1499-2027 . ПМИД   38062855 .
  11. ^ Jump up to: а б Крандвелл, Джемма; Гомерсолл, Фил; Багули, Дэвид М. (февраль 2016 г.). «Классификации ототоксичности (кохлеотоксичности): обзор» . Международный журнал аудиологии . 55 (2): 65–74. дои : 10.3109/14992027.2015.1094188 . ISSN   1499-2027 . ПМИД   26618898 .
  12. ^ Доби Р.А., Блэк ФО, Пезнекер СК, Столлингс ВЛ (март 2006 г.). «Потеря слуха у пациентов с вестибулотоксическими реакциями на терапию гентамицином». Архив отоларингологии – хирургии головы и шеи . 132 (3): 253–7. дои : 10.1001/archotol.132.3.253 . ПМИД   16549744 .
  13. ^ Базиль А.С., Хуан Дж.М., Се С., Вебстер Д., Берлин С., Сколник П. (декабрь 1996 г.). «Антагонисты N-метил-D-аспартата ограничивают потерю слуха, вызванную аминогликозидными антибиотиками». Природная медицина . 2 (12): 1338–43. дои : 10.1038/нм1296-1338 . ПМИД   8946832 . S2CID   30861122 .
  14. ^ Ву WJ, Ша Ш, Шахт Дж (2002). «Последние достижения в понимании ототоксичности аминогликозидов и ее предотвращения». Аудиология и нейроотология . 7 (3): 171–4. дои : 10.1159/000058305 . ПМИД   12053140 . S2CID   32139933 .
  15. ^ Мункхоф В.Дж., Грейсон М.Л., Тернидж Дж.Д. (апрель 1996 г.). «Метаанализ исследований безопасности и эффективности аминогликозидов, принимаемых один раз в день или в разделенных дозах». Журнал антимикробной химиотерапии . 37 (4): 645–63. дои : 10.1093/jac/37.4.645 . ПМИД   8722531 .
  16. ^ Тепель М. (август 2007 г.). «N-Ацетилцистеин в профилактике ототоксичности» . Почки Интернешнл . 72 (3): 231–2. дои : 10.1038/sj.ki.5002299 . ПМИД   17653228 . S2CID   34339370 .
  17. ^ Вирмер Дж., Вестхоф Э. (2006). «Молекулярные контакты между антибиотиками и рибосомальной частицей 30S». Гликобиология . Методы энзимологии. Том. 415. стр. 180–202. дои : 10.1016/S0076-6879(06)15012-0 . ISBN  9780121828202 . ПМИД   17116475 .
  18. ^ Эстерберг Р., Хейли Д.В., Коффин А.Б., Райбл Д.В., Рубель Э.В. (апрель 2013 г.). «Нарушение внутриклеточной регуляции кальция является неотъемлемой частью гибели волосковых клеток, вызванной аминогликозидами» . Журнал неврологии . 33 (17): 7513–25. doi : 10.1523/JNEUROSCI.4559-12.2013 . ПМЦ   3703319 . ПМИД   23616556 .
  19. ^ Перес Н., Мартин Э., Гарсиа-Тапия Р. (март 2003 г.). «Интратимпанальный гентамицин при трудноизлечимой болезни Меньера». Ларингоскоп . 113 (3): 456–64. дои : 10.1097/00005537-200303000-00013 . ПМИД   12616197 . S2CID   24159159 .
  20. ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж Роланд П.С. (2004). Ототоксичность . Гамильтон, Онтарио: BC Декер. ISBN  978-1-55009-263-9 .
  21. ^ Фолькер-младший, Картрайт-Браун Д., Андерсон С., Лейнфельдер Дж., Сика Д.А., Кокко Дж.П., Брейтер Д.К. (октябрь 1987 г.). «Сравнение петлевых диуретиков у больных хронической почечной недостаточностью» . Почки Интернешнл . 32 (4): 572–8. дои : 10.1038/ki.1987.246 . ПМИД   3430953 .
  22. ^ Шмитц П.Г. (2012). Почки: комплексный подход к заболеванию . Нью-Йорк: МакГроу-Хилл. п. 123. ИСБН  978-0-07-162155-7 .
  23. ^ Радемакер-Лахай Дж. М., Крул М., Зуур Л., Баас П., Бейнен Дж. Х., Симис Ю. Дж., ван Зандвейк Н., Шелленс Дж. Х. (февраль 2006 г.). «Связь между введением цисплатина и развитием ототоксичности» . Журнал клинической онкологии . 24 (6): 918–24. дои : 10.1200/JCO.2006.10.077 . ПМИД   16484702 .
  24. ^ Jump up to: а б Хеллберг В., Валлин И., Эрикссон С., Хернлунд Э., Джерремальм Е., Берндтссон М., Эксборг С., Арнер Э.С., Шошан М., Эрссон Х., Лорелл Г. (январь 2009 г.). «Токсичность цисплатина и оксалиплатина: важность кинетики улитки как фактора, определяющего ототоксичность» . Журнал Национального института рака . 101 (1): 37–47. дои : 10.1093/jnci/djn418 . ПМК   2639295 . ПМИД   19116379 .
  25. ^ Бокемейер С., Бергер С.С., Хартманн Дж.Т., Коллмансбергер С., Шмолл Х.Дж., Кучик М.А., Канц Л. (апрель 1998 г.). «Анализ факторов риска ототоксичности, вызванной цисплатином, у пациентов с раком яичка» . Британский журнал рака . 77 (8): 1355–62. дои : 10.1038/bjc.1998.226 . ПМК   2150148 . ПМИД   9579846 .
  26. ^ Ли Ю, Вомер РБ, Зильбер Дж. Х. (ноябрь 2004 г.). «Прогнозирование ототоксичности цисплатина у детей: влияние возраста и кумулятивной дозы». Европейский журнал рака . 40 (16): 2445–51. дои : 10.1016/j.ejca.2003.08.009 . ПМИД   15519518 .
  27. ^ Кальехо А., Седо-Кабесон Л., Хуан И.Д., Льоренс Х. (июль 2015 г.). «Ототоксичность, вызванная цисплатином: эффекты, механизмы и стратегии защиты» . Токсики . 3 (3): 268–293. дои : 10.3390/токсики3030268 . ПМК   5606684 . ПМИД   29051464 .
  28. ^ Бреглио А.М., Рашин А.Е., Шиде Э.Д., Фернандес К.А., Спилбауэр К.К., Маклахлин К.М., Холл М.Д., Амабль Л., Каннингем Л.Л. (ноябрь 2017 г.). «Цисплатин сохраняется в улитке неопределенно долго после химиотерапии» . Природные коммуникации . 8 (1): 1654. Бибкод : 2017NatCo...8.1654B . дои : 10.1038/s41467-017-01837-1 . ПМК   5698400 . ПМИД   29162831 .
  29. ^ Рыбак Л.П., Уитворт К.А., Мукерджи Д., Рамкумар В. (апрель 2007 г.). «Механизмы цисплатин-индуцированной ототоксичности и ее профилактика». Исследование слуха . 226 (1–2): 157–67. дои : 10.1016/j.heares.2006.09.015 . ПМИД   17113254 . S2CID   26537773 .
  30. ^ Хенсли М.Л., Хагерти К.Л., Кевалрамани Т., Грин Д.М., Мерополь Нью-Джерси, Вассерман Т.Х., Коэн Г.И., Эмами Б., Градишар В.Дж., Митчелл Р.Б., Тигпен Дж.Т., Тротти А., фон Хофф Д., Шухтер Л.М. (январь 2009 г.). «Обновление рекомендаций по клинической практике Американского общества клинической онкологии, 2008 г.: использование защитных средств для химиотерапии и лучевой терапии». Журнал клинической онкологии . 27 (1): 127–45. дои : 10.1200/JCO.2008.17.2627 . ПМИД   19018081 .
  31. ^ ван дер Хейден Р., Джейкобс Д.И., Снойер В., Халлард Д., Верпорте Р. (март 2004 г.). «Алкалоиды катаранта: фармакогнозия и биотехнология». Современная медицинская химия . 11 (5): 607–28. дои : 10.2174/0929867043455846 . ПМИД   15032608 .
  32. ^ Равина Э (2011). «Алкалоиды барвинка» . Эволюция открытия лекарств: от традиционных лекарств к современным лекарствам . Джон Уайли и сыновья . стр. 157–159. ISBN  978-3-527-32669-3 .
  33. ^ Купер Р., Дикин Дж.Дж. (2016). «Подарок Африки миру» . Ботанические чудеса: химия растений, изменивших мир . ЦРК Пресс . стр. 46–51. ISBN  978-1-4987-0430-4 .
  34. ^ Кеглевич П., Хазай Л., Калаус Г., Сантай С. (май 2012 г.). «Модификации основных скелетов винбластина и винкристина» . Молекулы . 17 (5): 5893–914. дои : 10.3390/molecules17055893 . ПМК   6268133 . ПМИД   22609781 .
  35. ^ Бикнелл, П.Г. (1971). «Нейросенсорная глухота после операций мирингопластики». Журнал ларингологии и отологии . 85 (9): 957–962. дои : 10.1017/S0022215100074272 . ПМИД   5571878 . S2CID   45496227 .
  36. ^ «FDA объявляет о внесении изменений в этикетки Сиалиса, Левитры и Виагры. Потенциальный риск внезапной потери слуха при приеме препаратов от ЭД будет выражен более заметно» . Управление по контролю за продуктами и лекарствами США. Архивировано из оригинала 9 июля 2009 года.
  37. ^ Яфи Ф.А., Шарлип И.Д., Бехер Э.Ф. (2017). «Обновленная информация о безопасности ингибиторов фосфодиэстеразы типа 5 для лечения эректильной дисфункции». Обзоры сексуальной медицины . 6 (2): 242–252. дои : 10.1016/j.sxmr.2017.08.001 . ПМИД   28923561 .
  38. ^ Jump up to: а б Кэмпбелл К. (2007). Фармакология и ототоксичность для аудиологов . Клифтон-Парк, Нью-Йорк: Центр обучения Дельмара. п. 145. ИСБН  978-1-4180-1130-7 .
  39. ^ Лорел Дж., Борг Э. (1 января 1986 г.). «Ототоксичность цисплатина у морских свинок, ранее подвергавшихся воздействию шума». Acta Oto-Laryngologica . 101 (1–2): 66–74. дои : 10.3109/00016488609108609 . ПМИД   3962651 .
  40. ^ Равул Фольксваген (2012). Сохранение слуха в профессиональных, рекреационных, образовательных и домашних условиях . Нью-Йорк: Тиме. п. 13. ISBN  978-1-60406-256-4 .
  41. ^ Кампо П., Мората ТК, Хонг О (апрель 2013 г.). «Химическое воздействие и потеря слуха» . Болезнь в месяц . 59 (4): 119–38. дои : 10.1016/j.disamonth.2013.01.003 . ПМЦ   4693596 . ПМИД   23507352 .
  42. ^ «Ототоксичность металлов - Обзорная статья - ИНРС» . www.inrs.fr (на французском языке) . Проверено 23 мая 2024 г.
  43. ^ Равул В. (2012). Сохранение слуха: в профессиональных, рекреационных, образовательных и домашних условиях . Нью-Йорк, штат Нью-Йорк: Тиме. п. 10. ISBN  978-1-60406-256-4 .
  44. ^ Венет, Томас; Карререс-Понс, Мария; Шалансонне, Моник; Томас, Орели; Мерлен, средняя школа; Нунге, Эрве; Бонфанти, Элоди; Косье, Фредерик; Льоренс, Хорди (1 сентября 2017 г.). «Постоянное воздействие низкочастотного шума и сероуглерода: комбинированное воздействие на слух». Нейротоксикология . 62 : 151–161. Бибкод : 2017NeuTx..62..151V . дои : 10.1016/j.neuro.2017.06.013 . ISSN   0161-813X . ПМИД   28655499 . S2CID   10324339 .
  45. ^ Джонсон, Энн-Кристин; Мората, Таис К. (2009). Группа экспертов Северных стран по документированию критериев рисков для здоровья, связанных с химическими веществами. 142, Профессиональное воздействие химических веществ и нарушение слуха . Гетеборг: Гетеборгский университет. ISBN  9789185971213 . OCLC   939229378 .
  46. ^ Левковски, Кейт; Хейворт, Джейн С.; Ли, Ян В.; Уильямс, Уорик; Маккосленд, Калия; Грей, Кори; Иттерстад, Элинор; Гласс, Дебора К.; Фуэнте, Адриан; Си, Си; Флорат, Инес (2019). «Воздействие шума и ототоксичных химикатов на австралийскую рабочую силу». Профессиональная и экологическая медицина . 76 (5): 341–348. doi : 10.1136/oemed-2018-105471 . hdl : 20.500.11937/74587 . ISSN   1470-7926 . ПМИД   30683670 . S2CID   59275676 .
  47. ^ «Информационные бюллетени по безопасности и здоровью | Предотвращение потери слуха, вызванной химическим (ототоксичностью) и шумовым воздействием | Управление по охране труда» . www.osha.gov . Проверено 15 апреля 2020 г.
  48. ^ Jump up to: а б Фехтер Л.Д. (2004). «Стимулирование потери слуха, вызванной химическими загрязнителями». Журнал токсикологии и гигиены окружающей среды. Часть А. 67 (8–10): 727–40. Бибкод : 2004JTEHA..67..727F . дои : 10.1080/15287390490428206 . ПМИД   15192865 . S2CID   5731842 .
  49. ^ Венет, Томас; Кампо, Пьер; Томас, Орели; Кур, Шанталь; Ригер, Бенуа; Косье, Фредерик (2015). «Тонотопичность потери слуха, вызванной стиролом, зависит от спектра связанного с ней шума». Нейротоксикология и тератология . 48 : 56–63. Бибкод : 2015NTxT...48...56В . дои : 10.1016/j.ntt.2015.02.003 . ПМИД   25689156 .
  50. ^ Фуэнте, Адриан; Цю, Вэй; Чжан, Мэйбянь; Се, Хунвэй; Кардоус, Чукри А.; Кампо, Пьер; Мората, Таис К. (март 2018 г.). «Использование статистики эксцесса для оценки влияния шума и воздействия растворителей на порог слуха рабочих: предварительное исследование» (PDF) . Журнал Акустического общества Америки . 143 (3): 1704. Бибкод : 2018ASAJ..143.1704F . дои : 10.1121/1.5028368 . ISSN   1520-8524 . ПМЦ   8588570 . ПМИД   29604694 .
  51. ^ Предотвращение потери слуха, вызванной химическим (ототоксичностью) и шумовым воздействием (Отчет). 1 марта 2018 г. doi : 10.26616/nioshpub2018124 .
  52. ^ Граттон М.А., Салви Р.Дж., Камен Б.А., Сондерс С.С. (1990). «Взаимодействие цисплатина и шума на периферическую слуховую систему». Исследование слуха . 50 (1–2): 211–23. дои : 10.1016/0378-5955(90)90046-R . ПМИД   2076973 . S2CID   4702189 .
  53. ^ «Предотвращение потери слуха, вызванной химическим (ототоксичностью) и шумовым воздействием» (PDF) . Управление по охране труда и здоровья, Национальный институт охраны труда и здоровья . 3 апреля 2018 года . Проверено 3 апреля 2018 г.
  54. ^ Jump up to: а б с д и «Аудиологическое ведение лиц, получающих кохлеотоксическую лекарственную терапию» . Американская ассоциация речи, языка и слуха . Проверено 8 августа 2024 г.
  55. ^ Jump up to: а б с д и ж «Заявление о позиции и практические рекомендации по мониторингу ототоксичности» . Американская академия аудиологии . 4 января 2023 г. Проверено 8 августа 2024 г.
  56. ^ «АУДИОЛОГИЧЕСКИЙ ВЕДЕНИЕ ПАЦИЕНТОВ, НАХОДЯЩИХСЯ НА ЛЕЧЕНИИ, ВКЛЮЧАЮЩЕМ ОТОТОКСИЧЕСКИЕ ПРЕПАРАТЫ» (PDF) . Совет медицинских профессий Южной Африки. 2018.
  57. ^ Крандвелл, Джемма; Гомерсолл, Фил; Багули, Дэвид М. (февраль 2016 г.). «Классификации ототоксичности (кохлеотоксичности): обзор» . Международный журнал аудиологии . 55 (2): 65–74. дои : 10.3109/14992027.2015.1094188 . ISSN   1499-2027 . ПМИД   26618898 .
  58. ^ Jump up to: а б Ганешан, Пурушотаман; Шмидж, Джейсон; Манхайя, Винайя; Свапна, Симхам; Дхандаютам, Субхашини; Котхандараман, Пурушотаман Паванджур (апрель 2018 г.). «Ототоксичность: проблемы диагностики и лечения» . Журнал аудиологии и отологии . 22 (2): 59–68. дои : 10.7874/jao.2017.00360 . ISSN   2384-1621 . ПМЦ   5894487 . ПМИД   29471610 .
[ редактировать ]
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Ototoxicity&oldid=1240661062"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: bfef5034ec11fef40efbb0f28e2f4ad1__1723083240
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/bf/d1/bfef5034ec11fef40efbb0f28e2f4ad1.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Ototoxicity - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)