Ornithocheiromorpha
Орнитохейроморфы | |
---|---|
![]() | |
Реконструированный скелет TropeOgnathus в Национальном музее Бразилии | |
![]() | |
Скелетный лист Maaradactylus spielbergi в Центре биоразнообразия натурализа | |
Научная классификация ![]() | |
Домен: | Эукариота |
Королевство: | Животное |
Филум: | Chordata |
Заказ: | † Птерозаврия |
Подотряд: | † pterodactyloidea |
Клада : | † pteranodontoidea |
Клада : | † ornithocheiromorpha Andres et al. , 2014 |
Подгруппы | |
|
Ornithocheiromorpha (от древнегреческого , что означает «форма птицы») - это группа птерозавров в подборе Pterodactyloidea . Остатки ископаемых от этой группы датируются от ранних и поздних меловых периодов ( валенгинский к туронскому этапам), примерно от 140 до 92,5 миллионов лет назад. Орнитохейроморфы были обнаружены во всем мире, кроме Антарктиды , хотя большинство родов были обнаружены в Европе , Азии и Южной Америке . [ 2 ] Они были самыми разнообразными и успешными птерозаврами во время раннего мела, но на протяжении позднего мела они были заменены птеронодонтианцами и азархидами . Ornithocheiromorpha был определен в 2014 году Андресом и его коллегами, и они сделали Ornithocheiromorpha самой инклюзивной кладкой , содержащей Ornithocheirus , но не Pteranodon . [ 3 ]
Орнитохейроморфы считаются одними из крупнейших животных, которые когда -либо летали. Члены этой группы также считаются одними из крупнейших крыльев птерозавра , таких как тот, который оценивается для огромного Tropeognathus , хотя и все еще не такой большой, как те, которые оцениваются для азархидов , которые могли достигнуть до 12 метров (39 футов) Полем [ 4 ] Когда впервые появились Ornithocheiromorphs, они изначально были мусорщиками , состоящие в более наземной обстановке, но их успех сделал их лучшими хищниками неба, а также наиболее распространенным типом птерозавра , когда питается рыб, на протяжении ранних поздних меловых. Некоторые палеонтологи также считают Ornithocheiromorphs более ранний этап эволюции для Pteranodontians , это связано с аналогичными методами полета и полеты на полете, а также с их рационом, которая в основном состояла из рыбы, и поэтому также очень похожа. Орнитохейроморфы также летали, как парящие птицы, сохраняя их крылья растягивающимися и редко развалившись.
История исследований
[ редактировать ]Ранние открытия
[ редактировать ]
Первые образцы орнитохейроморфов были обнаружены в меловой яме возле Бурхама в Кенте , Англия . В 1846 году британский палеонтолог Джеймс Скотт Бауэрбанк назвал и описал останки, найденные как Pterodactylus giganteus , так как в то время было распространено назначать какие -либо новые описанные виды птерозавров для Pterodactylus . [ 5 ] В той же меловой яме, что и P. giganteus , были обнаружены два других вида птерозавров. Первый был назван в 1851 году BowerBank как Pterodactylus cuvieri , [ 6 ] В честь выдающегося немецкого натуралиста и зоолога Жоржа Кювье , в то время как второй был описан в том же году британским палеонтологом сэром Ричардом Оуэном в роли Pterodactylus compressirostris . [ 7 ] P. CompressiRostris позже стал типовым видом недавно созданного рода, называемого Lonchodectes (что означает « Lance Beater») в обзоре английского палеонтолога Реджинальда Уолтера Хули в 1914 году. [ 8 ] Смутительно, что этот вид также долго рассматривался, как тип вида орнитохейруса . [ 9 ]
были обнаружены дальнейшие образцы птерозавра В 1861 году в Великобритании , и ему дали новый вид Pterodactylus simus от Owen. [ 10 ] Британский палеонтолог Гарри Говиер Сили затем создал новый род Ornithocheirus для нового вида в том же году, общее название, перевод, как «птичья рука», связано с тем, что птерозавры были предками современных птиц. В 1870 году Сили перенесли виды Pterodactylus cuvieri как Ornithocheirus cuvieri . [ 11 ] [ 8 ] В 1874 году Ричард Оуэн предложил два новых рода, Coloborhynchus , то есть «искалеченный клюв» и Criorhynchus , что означает «бак». В то время как Coloborhynchus состоял в совершенно новых видах типа C. clavirostris , а также два других вида, перенесенных из Ornithocheirus , Criorhynchus полностью состоял из бывших видов Ornithocheirus , включая O. simus , который впоследствии был переназначен Оуэном как Criorhynchus simus . [ 12 ]

В 2013 году бразильские палеонтологи Таисса Родригес и Александр Келлнер провели более глубокий анализ вида Pterodactylus cuvieri . В анализе они заявили, что ему нужен отдельный род, и присвоение его Ornithocheirus была неуместной, поэтому они создали новый род, называемый Cimoliopterus , с новым получающимся комбинированным Cimoliopterus cuvieri . В том же исследовании Rodrigues & Kellner также рассмотрели виды Pterodactylus giganteus и переназначил его на недавно созданный род под названием Lonchodraco , что привело к новой комбинации под названием Lonchodraco Giganteus . [ 13 ]

В 1887 году Сили описал новые ископаемые останки с острова Уайт , острова у побережья южной Англии. Он думал, что это принадлежало какому-то птицу, которое он назвал его Ornithodesmus cluniculus . [ 14 ] Сили также сообщил о другом образце, найденном на том же сайте. Затем он считал это другим видом Ornithodesmus . В 1901 году Сили назвал этот новый вид O. latidens , что означает «широкий зуб». [ 15 ] Позже Реджинальд Хули обсудил О. Латиденса подробно Ornithodesmus в новом семействе, называемом Ornithodesmidae. , основываясь на образцах, которые он обнаружил, что привело к размещению [ 16 ] Палеонтолог Чарльз Уильям Эндрюс , однако, выразил сомнения относительно того, принадлежал ли О. Латиденс в роде Ornithodesmus , поскольку позвонки образца этого рода были основаны на заметном отзерах Hooley. [ 17 ]
В 1993 году британские палеонтологи Стаффорд С. Хоус и Эндрю С. Милнер пришли к выводу, что хлотип крестец и только образец О. Клуникулуса не принадлежат к птерозавру, а вместо этого к Манираптора динозавру . Они также указали, что никаких подробных попыток не было предпринято для сравнения крестца О. Клуникулуса с таковыми у птерозавров, и что О. Латиден действительно рассматривался как типовые виды рода Ornithodesmus . [ 18 ] Хоус, Милнер и Дэвид Мартилл в 2001 году перенесли « О. » Латиденс в новый род под названием Istiodactylus . Они также назвали новое семейство под названием Istiodactylidae , с Istiodactylus единственным членом. [ 19 ]
Открытия за пределами Европы
[ редактировать ]
Другие важные Ornithocheiromorphy Discoveries включают Anhanguerids Tropeognathus и Anhanguera из формирования Romualdo в Бразилии . [ 20 ] [ 21 ] Tropeognathus был описан с его видами типа, T. mesembrinus в 1987 году немецким палеонтологом Питером Велнхофером . Общее имя происходит от греческого τρόπις, Tropis , означающего «Кил» и γνάθος, Gnathos , означает «челюсть». Конкретное название получено от Koine Mesembrinos , «из полдень», упрощенное как «южный», в отношении происхождения из южного полушария . Затем описание привело к огромной таксономической путанице. [ 22 ] В 1989 году бразильский палеонтолог Александр Келлнер считал это Anhanguera Mesembrinus , [ 23 ] Затем Coloborhynchus mesembrinus от Veldmeiger в 1998 году, [ 24 ] А затем Criorhynchus mesembrinus в 2001 году немецким палеонтологом Майклом Фастнахтом . [ 25 ] T. mesembrinus затем считался младшим синонимом Ornithocheirus simus британского палеонтолога Дэвида Аннуна в 2001 году, но затем он предложил Ornithocheirus mesembrinus в 2003 году. [ 26 ] [ 27 ] Однако в 2013 году Тайсса Родригес и Александр Келлнер пришли к выводу, что Tropeognathus снова будет действительным, и содержит только T. mesembrinus , типовой вид. [ 13 ]

В 2006 году было зарегистрировано обнаружение в Азии, в частности, на северо -западном Китае . Озеро отложения позволили исключительно сохранению окаменелостей, и, следовательно, палеонтологи Цю Чжансиан и Ван Банью начали официальные раскопки. Часть результатов состояла из плотных концентраций костей птерозавра, связанных с мягкими тканями и яйцами. В 2014 году был назван и описан новый вид: Hamipterus tianshanensis . Он был назван Ван Сяаолином, Александром Келлнером, Цзян Шунксинг, Ван Цян, Ма -Йингксия, Яхефудзиан Платла, Ченг Синь, Тайсса Родригес, Мэн Си, Чжан Джиалианг, Ли Нин и Чжоу Чжоне. Общее название Hamipterus объединяет название региона Хами со словом Pteron , что означает «крыло», а конкретное название относится к происхождению от Tian Shan , горного хребта. [ 28 ]
Описание
[ редактировать ]Размер
[ редактировать ]
Ornithocheiromorphs были большими птерозаврами, с крыльями обычно варьировались от 3 до 6 метров (9,8 и 19,7 фута). [ 4 ] Истиодактил , например, имел размах крыльев в диапазоне от 4,3 до 5 метров (от 14 до 16 футов), причем наиболее полный известный череп, по оценкам, составлял около 45 сантиметров (1,48 фута) в длину, на основе давно потерянного фрагмента ее челюсти сообщается в 2012 году. [ 29 ] Хотя его челюсти измеряли только 28,5 сантиметров (11,2 дюйма), что составляло менее 80 процентов от длины черепа. [ 17 ] Анхунгериды и, как правило, были больше, чем другие группы и были более успешными в пищевой цепи , а не в других орнитохейроморфах, одна из причин заключается в том, что их большой размер, например, Tropeognathus mesembrinus , имел нормальный размах крыльев около 8,26 метра (27,1 фута) и 8,70 метров (28,5 футов) в качестве максимальной оценки. [ 30 ] Другим видом, который был впечатляюще большим, является Coloborhynchus capito , с общей длиной черепа, которая могла составлять до 75 сантиметров (2,46 фута), что приводит к расчетному размаху крыло 7 метров (23 фута). [ 31 ] Однако этот вид может принадлежать к другому роду, называемому Nicorhynchus . [ 32 ]
Череп и гребни
[ редактировать ]
Большинство анхангеридов носили отличительные выпуклые гребни на их морде и нижней стороне их нижней челюсти , это было хорошо разработано в нескольких родах, таких как Tropeognathus . [ 33 ] Аналогичные Anhanguera обладали челюстями, которые были конированы по ширине, но расширились в широкую розетку в форме ложки на кончике. Челюсти отличаются от его родственников несколькими различиями в гребне и зубах: в отличие от его близких родственников Coloborhynchus и Ornithocheirus , гребень на верхней челюсти анхангуры не начался на кончике морда, поэтому он был установлен дальше назад назад. на черепе. [ 34 ]
Другие анхангвиды, такие как Cearadactylus, имели свои первые препараты со многими серьезными ошибками: передняя часть морды и нижние челюсти были запутаны, что привело к реконструкции, в которой передняя часть головы была вверх ногами. [ 35 ] Некоторые из зубов были тщательно восстановлены и увеличены до тех пор, пока более широкий передний фронт челюстей не показал очень большие и надежные зубы, выступающие наружу. При таком расположении верхняя челюсть была измельчена, и ее взаимосвязанные зубы предположили, что у Cearadactylus была родословная диета, позволяя животному удерживать скользкую рыбу. [ 36 ] Другим меньшим родом, похожим на Cearadactylus, является Gudraco . Его голотип -череп имеет длину 38 сантиметров (15 дюймов), что делает его меньшим, чем другие роды. Однако череп очень удлинен, и вид на полый профиль, но не очень заостренный, так как верхний край и линия челюсти проходят почти параллельно по большей части их длины. [ 37 ]
Несмотря на то, что у большинства Ornithocheiromorphs не было черепного гребня , как тесно связанные птерододонтиды, были некоторые исключения, которые включали Caulkicephalus и Ludodactylus . [ 38 ] У Caulkicephalus была округлая морда, очень похожая на то, что у Ornithocheirus и Anhanguera , и поэтому она помещается в Anhangueridae или Ornithocheiridae, в зависимости от автора. [ 39 ] [ 40 ] Caulkicephalus также была большим птерозавром, с расходами крыльев около 5 метров (16 футов). [ 40 ]
Позвонки
[ редактировать ]
Позвоночная колонна орнитохейроморфов была в значительной степени пневматизирована обширной системой воздушных мешков, оставляя выдающиеся пневматические отверстия. [ 41 ] Шея OrnithocheiroMorphs, как правило, была относительно длинной и надежной, будучи длиннее туловища в некоторых производных кладах. [ 42 ] Нейронные колючки из орнитохейроморфных шейных позвонков, как правило, были высокими и шиповальными. [ 37 ] [ 34 ] В некоторых родах, таких как Tropeognathus и Istiodactylus , до шести дорсальных позвонков сливаются в нотариуме . [ 43 ] В некоторых родах, таких как Anhanguera , от четырех до семи сакральных позвонков сливаются в синсакрум . [ 34 ] Однако хвост не очень хорошо известен в Ornithocheiromorphs. Zhenyuanopterus , который известен 13 каудальными позвонками, образовал один из самых длинных хвостов любого птеродактилоида. [ 44 ] У Anhanguera , другого известного рода, был более короткий хвост, с широкими каудальными позвонками, которые имели «дуплексное» поперечное сечение, похожее на Pteranodon . [ 34 ]
Тазовая структура
[ редактировать ]
Пезурвис орнитохейроидам целом, аналогично другим орнитохейроморфов имел умеренный размер по сравнению с телом в . Три кости таза часто слиты, как видно во многих видах, таких как Anhanguera Santanae , подвздошной кости был длинным и низким, а его передние и задние лопасти проецировались горизонтально за краями нижних костей таза. [ 45 ] Несмотря на длину структуры, процессы этих стержней, подобных стержням, указывают на то, что прикрепленные к ним мышцы задних конечностей были ограничены по силе. [ 46 ] Лобковая кость была слита с широким ишимом в ишиопубическом лезвии, что привело к узкому строительству. Иногда лезвия обеих сторон сливались, закрывая таз снизу и образуя тазовый канал. Передняя часть лобковых костей также была сформулирована с уникальной структурой, что привело к паре преубических костей внутри. Это сформировало острие, покрывающее задний живот, и расположено между тазом и ребрами живота. Постоянный сустав Ornithocheiromoromorphs не был перфорирован и допускал значительную подвижность к ноге, и предполагает, что он был вертикальным, поэтому имела функцию в дыхании, компенсируя относительную жесткость полости грудной клетки. [ 47 ] [ 45 ]
Классификация
[ редактировать ]
Несколько исследований показывают, что орнитохейроморфы были менее получены, чем беззубые птеранодонтиды, такие как птерододон , и, основываясь на различных эволюционных изменениях, они должны быть сгруппированы в другой кладу , чем птерододон , хотя все еще находятся в Pteranodontoidea . [ 48 ] В 2003 году Дэвид Анвин считал семейство Istiodactylidae, группируя беззубые Pteranodontidae, в группе Ornithocheiroidea , [ 27 ] Но, однако, Александр Келлнер сгруппировал его с зубчатыми Anhangueridae, что привело к более понятным изменениям эволюции между двумя зубчатыми семьями. [ 49 ]
Брайан Андрес и его коллеги обнаружили, что семьи Istiodactylidae, Ornithocheiridae и Anhangueridae сформируют группу в 2014 году, которую он назвал Lanceodontia, и состоит из более продвинутых Ornithocheiromorphs. Клада, однако, исключает более известные семейные Lonchodectidae, хотя члены семьи ранее рассматривались как некоторые из наиболее полученных форм зубчатых птерозавров. В своем анализе они также включали семейство Boreopteridae в Clade Anhangueria , хотя и помещены в более базальное положение, а также содержали род Gudraco . [ 3 ] Однако в 2018 году Николас Лонгрич и его коллеги обнаружили Boreopteridae за пределами Anhangueria в качестве сестринского таксона семейства Lonchodectidae, обе группы поместили в качестве базальных членов Ornithocheiromorpha. [ 50 ]
Отношения
[ редактировать ]Существуют конкурирующие теории орнитохейроморфной филогения (эволюционные отношения). Ниже приведена кладограмма после топологии, восстановленной Брайаном Андресом, используя самую последнюю итерацию его набора данных (Andres, 2021). [ 51 ]
Pteranodontoidea |
| ||||||||||||
Ниже приведена кладограмма , показывающая результаты филогенетического анализа, представленного Longrich et al. (2018). В анализе они поместили род Hongshanopterus в качестве базального члена. [ 50 ]
Ornithocheiromorpha | |
В 2019 году было обнаружено несколько новых видов орнитохейроморфов, а бывший виды Ornithocheirus wiedenrothi был переименован в Таргариендрако Виденроти . [ 39 ] Описание Iberodactylus в Испании также заставило некоторых палеонтологов реклассифицировать род hamipterus в недавно названном семействе под названием Hamipteridae . [ 52 ] Ornithocheirid Cimoliopterus также был также реклассифицирован, и в настоящее время он сгруппирован с Aetodactylus и Camposipterus в Clade Targaryendraconia , в частности, для его собственной семьи, Cimoliopteridae . [ 39 ] Однако анализ Jacobs et al. (2019) снова восстанавливают и Camposipterus , и Cimoliopterus в Ornithocheiridae, используя новую матрицу данных, не в том числе Targareendraco. [ 53 ] Ранее восстановленный базальный эуптеродактилоид Haopterus был реклассифицирован из -за описания Mimodactylus и помещается в новое семейство под названием Mimodactylidae . [ 54 ] Тем не менее, более недавний анализ с использованием данных в описании Mimodactylus обнаружил Haopterus в качестве базального члена более инклюзивной группы Istiodactyliformes. [ 55 ] Многие недавние анализы также восстановили несколько орнитохейридов, в том числе Tropeognathus , Coloborhynchus и Caulkicephalus в семье Anhangueridae, что означает, что они были более тесно связаны с анхангуейкой, чем с Ornithocheirus . [ 52 ] [ 39 ] [ 55 ] [ 54 ] [ 32 ]
Палеобиология
[ редактировать ]Диета и кормление
[ редактировать ]

Орнитохейроморфы первоначально рассматривались как резидряные существа, питающиеся в основном на мелкой и средней рыбе. [ 36 ] Некоторые палеонтологи даже предложили подробности о том, как эти птерозавры поймали рыбу, некоторые из которых включали погружение в клювы рядом с водой для добычи. [ 36 ] Хули, например, обнаружил, что клюв хорошо известного итиодактила был аналогичен такими птицами, как цапель , аисты и скиммерами , и предположил, что Истиодактил , вероятно, питался рыбой, это было в основном основано на его реконструкции челюсти 1913 года. [ 16 ] В 1991 году Питер Велнхофер сравнил челюстные окончания Istiodactylus с окончаниями утки , но затем он заметил, что это был не «птерозавр с утками» или что-то подобное, хотя это было так называлось. [ 56 ] Анализ Виттона в 2012 году показал, что зубы styodactylus были непохожи на рекрустные и увеличенные зубы, наблюдаемые в более полученных орнитохейридах, таких как Ornithocheirus , он вместо этого указал, что это было больше "оборачиваемым" и лучше подходит для Carrion, а не рыбы. Полем [ 29 ]
Другим Ornithocheiromorph, который обладал аналогичными признаками Istiodactylus, является Liaoxipterus , который известен из черепа с несколькими уникальными признаками, включая многочисленные колышки. Форма его зубов указала, что Liaoxipterus был возможным насекомым , [ 57 ] хотя этот вывод не считается совершенно точным. [ 58 ]
Считается, что анхангвиды, такие как Tropeognathus и Coloborhynchus, являются пожирателями рыбы, и имели более длинные и более четкие зубы по сравнению с более округленными зубами Istiodactylus , хотя это все еще иногда оспаривается. [ 36 ] Другое различие, которое можно увидеть у более примитивных орнитохейроморфов, их глаза пропорционально меньше по сравнению с предполагаемыми хищническими и более продвинутыми анхангугеридами, это снова добавляет к тому факту, что более примитивные группы были, скорее всего , ведущая более поздние, более продвинутые группы, чтобы стать доминирующими охотниками за рыбами в начале позднего мела. [ 59 ]
Локомоция и полет
[ редактировать ]
Считается, что Ornithocheiromorphs, как и другие птерозавры, были квалифицированными листовками, а также быстрыми при движении по земле. Следы нескольких видов показывают, что большинство птерозавров в значительной степени не растянули свои конечности, как в современных рептилиях, а скорее держали конечности относительно прямо при ходьбе, как динозавры . В то время как следы еще не известны, вполне вероятно, что Ornithocheiromorphs также шел прямо. [ 60 ] По сравнению с другими более ранними птерозаврами, такими как Rhamphorhynchids, Ornithocheiromorphs имели необычайно неровные пропорции конечности , причем передние конечности приводят к гораздо более длинным масштабам по сравнению с задними конечностями. Их близкие родственники, Pteranodontids, также были обнаружены с аналогичными особенностями, хотя они, скорее всего, летали, как современные альбатросы , а не что-либо еще. Палеонтологи также предполагают, что они, скорее всего, проводят длинные промежутки времени на морскую рыбалку, проходя очень большие расстояния, не хлопая, в то же время летевшие закрыть поверхность воды с использованной скоростью ветра и без необходимости термиков . [ 61 ] Это, вероятно, потребовало бы, чтобы они использовали уникальные способы локомоции по сравнению с другими птерозаврами, это уже можно увидеть в более ранних эволюциях, таких как Istiodactylus и Nurhachius , с мощными прикреплениями к мускулатуре и хорошо развитыми грудными и костями плеча. [ 29 ] [ 62 ] Также возможно, что Ornithocheiromorphs бегали (но не ходили) на двуногих, или что они использовали прыгающую походку. [ 60 ] Многие исследователи птерозавров, такие как Майк Хабиб, отметили, что пропорции конечностей некоторых орнитохейроморфов, таких как Anhanguera, согласуются с прыжком, хотя итиодактилиды, вероятно, все еще являются лучшими примерами птерозавров с более наземными условиями. [ 63 ] [ 16 ]
Палеоэкология
[ редактировать ]

Несмотря на то, что Ornithocheiromorphs были обнаружены во всем мире, большинство из них были сосредоточены в определенных местах. Одним из которых является ископаемый сайт под названием Romualdo Formation, который содержит впечатляющее количество ископаемых птерозавров. Это разнообразный лагрстятт в более крупной геологической группе под названием Santana Group (иногда называемый Santana Formation), которая расположена в бассейне Арарипе на северо -восточной Бразилии и датируется около 111 и 108 миллионов лет назад, на Альбиана стадии Альбиана Ранний меловой. Формирование включает в себя множество видов Anhanguera , [ 34 ] Несколько ископаемых останков базальных орнитохейроморфов, включая Brasileodactylus , Cearadactylus и Undindia , а также Anhanguerids Tropeognathus , [ 20 ] Coloborhynchus , Maaradactylus и Araripesaurus . [ 25 ] Эти роды птерозавров были лишь некоторыми из многих извлеченных из сайта, которые также включают талассодромины Tupuxuara и Thalassodromeus , [ 64 ] А также лента ленты лента . [ 65 ] Некоторые другие существа из формирования включают Theropods Rirtator , Mirischia и Santanaraptor , а также Crocodylomorph Araripesuchus . Формирование также включает в себя несколько остатков черепах, с некоторыми образцами, относящимися к Santanachelys , Cearachelys и Araripemys . [ 66 ] Несколько рыбных останков были также обнаружены в формировании Ромуальдо, некоторые из которых были направлены на Brannerion , Rhinobatos , Rhacolepis , Tharrhias и Tribodus . Группа Сантана также состоит из другого лагерсттта, называемого формированием Crato , которая не так разнообразна, как формация Romualdo, но его ископаемые останки все еще считаются важными. [ 67 ] Этот ископаемый сайт лежит в основе формирования Romualdo и датируется около 115 и 113 миллионов лет назад на Аптианской сцене, что означает, что его ископаемое содержание - старшего возраста. Точно так же в формировании крато также содержалось несколько видов птерозавров, включая базальные лантодонты Ludodactylus [ 38 ] и Brasileodactylus , а также Ornithocheirid arthurdactylus . Другие роды птерозавров включают в себя лент -джариды Tupandactylus и Aymberedactylus , [ 65 ] а также хаоянгоптеридный лакусовагус . Формирование также содержит другие существа, такие как Enantiornithine Cratoavis , Neosuchian Susisisuchus и несколько видов рыб, включая Belonostomus , Calamopleurus , [ 68 ] Cladocyclus , [ 69 ] Дастиль [ 70 ] и чешуец . [ 71 ] Предполагалось, что эти роды рыбы стали жертвами для птерозавров, которые жили в формировании, но ископаемые останки ограничены, поэтому субъект все еще противоречив. [ 36 ]
Другим важным местом окаменелости является формация Wessex на острове Уайт, недалеко от побережья Англии, которое датируется около 140 и 125 миллионов лет назад ( от отрываров и барремайских стадий). Формирование не содержит много ископаемых остатков птерозавров по сравнению с формированием Romualdo, но это все еще очень важный сайт. Ископаемые останки ииодактилида итиодактила , [ 29 ] Anhanguerid Caulkicephalus , [ 40 ] лента -джарид Уайтия . И была найдена [ 72 ] Формирование также известно для нескольких теропод, включая спинозавридский барионикс , тиранозавра эотирана , Dromaeosaurid ornithodesmus , компонент -аристосухус , а также аллозавроидный неостоен . [ 73 ] [ 74 ] различные виды травоядных динозавров, таких как Игуанодон , Polacanthus , Ornithopsis , Mantellisaurus и Hypsilophodon . В рамках ископаемых, Mantellisaurus и Hypsilophodon также были обнаружены [ 75 ] [ 76 ] Некоторые другие животные из формирования включают неосухийскую Берниссартию , морские черепахи, такие как Helochelydra и Brodiechelys , хрящевая рыба Hybodus , лучи-финсированные рыбы, такие как Белоностомус , Катус , Лепидоты и Шинстия , а также мамы- эобатар , локсаулса и yaverlestes . [ 71 ] [ 77 ] [ 78 ]

Несколько окаменелостей, о которых сообщалось из Toolebuc и формирования Винтона, из некоторых из наиболее полученных орнитохейроморфов из -за возраста ископаемых остан формирования считаются принадлежать к туронской сцене. Формирование Toolebuc включает в себя несколько останков орниточеероморфов, которые теперь передаются в роды Aussiedraco и Mythunga . [ 79 ] [ 80 ] Формирование также включает в себя несколько травоядных динозавров, таких как Ornithopod Muttaburrasaurus и Ankylosaur Kunbarrasaurus . [ 81 ] [ 82 ] Ископаемые останки морских животных также были обнаружены в рамках окаменелостей, и некоторые образцы которых относятся к Ихтиозаврному платимегиусу , Pliosaurid ronosaurus и Elasmosaurid eromangasaurus . [ 83 ] Остатки черепах от черепах, которые, как было предложено, были добычи для птерозавров, также были обнаружены в формировании Toolebuc, это включало роды Bouliachlys , Cratochelone и нотеохелон . [ 36 ] Формирование Винтона состояла в более наземной обстановке, в которой было несколько Сауропода динозавров , таких как австрозавр , диамантиназавр , Саваннасавр и Винтонотитан, а также крупные плотоядные динозавры, такие как австралийский заворот [ 84 ] и крокодиломорфы, такие как Isisfordia . Единственным птерозавром формирования является полученный род Ferrodraco , [ 85 ] который также считается одним из последних орнитохейроморфов и близким родственником Митунги . [ 80 ]
Смотрите также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Цзян, Шун-Хинг; Чжан, Синь-Джун; Ченг, Синь; Ван, Сяо-Лин (2020). «Новая петеранодонтоидная перозавр передняя часть из верхней виды Йикса, с пересмотром yixianopterus jingangshanensis ». Повертеблат Паласиатика . doi : 10.19615/j.cnki.1000-3118.201124 .
- ^ Barrett, PM, Butler, RJ, Edwards, NP, & Milner, AR (2008). Распределение птерозавра во времени и пространстве: атлас. Zitteliana : 61-107. [1]
- ^ Jump up to: а беременный Андрес, Б.; Кларк, Дж.; Сюй, X. (2014). «Самый ранний птеродактилоид и происхождение группы» . Текущая биология . 24 (9): 1011–6. doi : 10.1016/j.cub.2014.03.030 . PMID 24768054 .
- ^ Jump up to: а беременный Виттон, депутат; Martill, DM; Loveridge, RF (2010). «Объединение крыльев гигантских птерозавров: комментарии о оценках крыльев и разнообразии» . Acta Geoscientica Sinica . 31 : 79–81.
- ^ Bowerbank, JS (1846). «На новом виде птеродактила, обнаруженном в верхнем меле Кента ( Pterodactylus giganteus )» . Ежеквартальный журнал Геологического общества Лондона . 2 (1–2): 7–9. doi : 10.1144/gsl.jgs.1846.002.01-02.05 . S2CID 129389179 .
- ^ Bowerbank, JS (1851). «На птеродактиле формирования мела» . Труды зоологического общества Лондона . 19 : 14–20. doi : 10.1111/j.1096-3642.1851.tb01125.x .
- ^ Оуэн Р. (1851). Монография о ископаемых рептилиях меловых образов. Палеонтографическое общество 5 (11): 1-118.
- ^ Jump up to: а беременный Сили, Х.Г. (1870). «Орнитозаврия: элементарное исследование костей птеродактайлов» . Кембридж : 113.
- ^ Хули, Реджинальд Уолтер (1914). «О орнитозаврском роде Ornithocheirus , с обзором образцов из Кембриджского Гринсанд в музее Седжвика, Кембридж» . Анналы и журнал естественной истории . 13 (78): 529–557. doi : 10.1080/00222931408693521 . ISSN 0374-5481 .
- ^ Martill, DM (2010). «Ранняя история открытия птерозавра в Великобритании» . Геологическое общество Лондона, Специальные публикации . 343 (1): 287–311. BIBCODE : 2010GSLSP.343..287M . doi : 10.1144/sp343.18 . S2CID 130116778 .
- ^ Seeley, Hg, 1869, указан на ископаемые останки Авес, Орнитозаврия и рептилия, из вторичной системы страт, расположенных в Вудвардском музее Кембриджского музея Университета . Колледж Святого Иоанна, Кембридж 8 : 143. doi : 10.1080/00222937008696143
- ^ Оуэн, Р. 1874, Монография о ископаемых рептилиях мезозойских образов . Палеонтографическое общество, Лондон, 14 стр.
- ^ Jump up to: а беременный Rodrigues, T.; Келлнер, А. (2013). «Таксономический обзор орнитохейрусного комплекса (птерозаврия) из мела Англии» . Zookeys (308): 1–112. doi : 10.3897/Zookeys.308.5559 . PMC 3689139 . PMID 23794925 .
- ^ Сили, HG (1887). «На крестце, по -видимому, указывается новый тип птицы, Ornithodesmus cluniculus seeley из Wealden of Brook» . Ежеквартальный журнал Геологического общества Лондона . 43 (1–4): 206–211. doi : 10.1144/gsl.jgs.1887.043.01-04.19 . S2CID 129459937 .
- ^ Seeley, HG (2015) [1901]. Драконы воздуха: отчет о вымерших летающих рептилиях . Нью -Йорк: D. Appleton & Co. с. 173–175. ISBN 978-1-4400-8494-2 .
- ^ Jump up to: а беременный в Хули, RW (1913). «На скелете Ornithodesmus latidens ; орнитозавр из сланцев Wealden of Atherfield (остров Уайт)». Ежеквартальный журнал геологического общества . 69 (1–4): 372–422. doi : 10.1144/gsl.jgs.1913.069.01-04.23 . S2CID 128604856 .
- ^ Jump up to: а беременный Witton 2013 , с. 143–151.
- ^ Howse, SCB; Милнер, АР (1993). « Ornithodesmus - динозавр Maniraptoran Theropod из нижнего мела острова Уайт, Англия» . Палеонтология . 36 : 425–437.
- ^ Howse, SCB; Милнер, Ар; Martill, DM (2001). «Птерозавры». В Мартилл, DM; Найш, Д. (ред.). Динозавры острова Уайт . Руководство 10; Полевые направляющие на окаменелости. Лондон: палеонтологическая ассоциация. С. 324–335. ISBN 978-0-901702-72-2 .
- ^ Jump up to: а беременный Питер Велнхофер (1987). «Новый хохлатый птерозавр из нижнего критакура Бразилии» (PDF) . Сообщения из коллекции баварского государства для палеонтологии и исторической геологии . 27 : 175–186.
- ^ Campos, D. de A. и Kellner, AW (1985). «Новая копия Anhanguera Blittersdorffi (Reptilia, Pterosauria) формирования Сантаны, нижнего мелового чудого северо -восточной Бразилии». В бразильском конгрессе палеонтологии, Рио -де -Жанейро, тезисы, с. 13
- ^ Wellnhofer, P. (1987). Иллюстрированная энциклопедия птерозавров . Нью -Йорк: Барнс и Благородные Книги. с. 124. ISBN 0-7607-0154-7 .
- ^ Келлнер, Ава (1989). «Новый эдентатный птерозавр нижнего мела из бассейна Арарипе, северо -восточная Бразилия». Anais Da Academia Brasileira de Ciências . 61 : 439–446. S2CID 89420181 .
- ^ Veldmeijer, AJ (1998). «Птерозавры из нижнего мела Бразилии в коллекции Штутгарта» . Geoscience and Engineering . 327 : 1–27.
- ^ Jump up to: а беременный Fastnacht, M (2001). «Первая запись Coloborhynchus (Pterosauria) из формирования Сантаны (нижний меловой) из Чапада -доарипе Бразилии». Палеонтологический журнал . 75 : 23–36. Doi : 10.1007/bf03022595 . S2CID 128410270 .
- ^ Unwin, DM, 2001, «Обзор сборки птерозавров из Кембриджского Гринсэнда (меловой) Восточной Англии», Общение из Музея естественной истории в Берлине, Геоссионерская серия 4 : 189–221
- ^ Jump up to: а беременный Unwin, DM (2003). «О филогении и эволюционной истории птерозавров». Геологическое общество, Лондон, Специальные публикации . 217 (1): 139–190. BIBCODE : 2003GSLSP.217..139U . Citeseerx 10.1.1.924.5957 . doi : 10.1144/gsl.sp.2003.217.01.11 . S2CID 86710955 .
- ^ Xiaolin Wang; Alexander WA Kellner; Shunxing Jiang; Qiang Wang; Yingxia Ma; Yahefujiang Paidoula; Xin Cheng; Taissa Rodrigues; Xi Meng; Jialiang Zhang; Ning Li; Zhonghe Zhou (2014). "Sexually dimorphic tridimensionally preserved pterosaurs and their eggs from Китай » . Текущая биология . 24 (12): 1323–1330. DOI : 10.1016/j.cub.2014.04.054 . PMID 24909325 .
- ^ Jump up to: а беременный в дюймовый Виттон, MP (2012). «Новое понимание черепа iStiodactylus latidens (ornithocheiroidea, pterodactyloidea)» . Plos один . 7 (3): E33170. BIBCODE : 2012PLOSO ... 733170W . doi : 10.1371/journal.pone.0033170 . PMC 3310040 . PMID 22470442 .
- ^ Келлнер, Ава; Кампос, да; Скажем, JM; Сарава, Анаф; Rodrigues, T.; Oliveira, G.; Крест, Лос -Анджелес; Коста, FR; Сильва, HP; Ferreira, JS (2013). «Самая большая летающая рептилия из Гондваны: новый образец Tropeognathus cf. T. mesembrinus wellnhofer, 1987 (Pterodacttyloidea, Anhangueridae) и другие крупные птерозавры из ромуального образования, нижние кретинные, Бразилия » . Материалы Бразильской академии наук . 85 (1): 113–135. Doi : 10.1590/s0001-37652013000100009 . PMID 23538956 .
- ^ Martill, DM и Unwin, DM (2011). «Крупнейший в мире зубчатой птерозавр, NHMUK R481, неполный рострам Coloborhynchus capito (Seeley 1870) из Кембриджского зелени и Англии». Мелкиальные исследования , (предварительная онлайн -публикация). Два : 10.1016/j.cretres.2011.09.003
- ^ Jump up to: а беременный Holgado, B.; Пегас, Р.В. (2020). «Таксономический и филогенетический обзор группы Anhanguerid Pterosaur Coloborhynchinae и New Clade Tropeognathinae» . Acta Poolonological Польша 65 doi : 10.4202/ app.00751.2
- ^ Veldmeijer, AJ (2006). « Зубные птерозавры из формирования Сантаны (меловые; аптиан-албийца) северо-восточной Бразилии. Переоценка на основе недавно описанного материала, архивированного 2012-03-17 на машине Wayback ». Tekst. - Proefschrift Universiteit Utrecht.
- ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и Келлнер, Ава и Томида, Ю. (2000). «Описание нового вида Anhanguera (Pterodactyloidea) с комментариями к фауне птерозавра из формации Сантаны (Аптиан -Албиян), северо -восточная Бразилия». Токио, Национальный музей науки ( Национальный музейный музей , 17 ).
- ^ Leonards, G. & Bourmaner, G. (1985). « Ceradactylus появился ноябрь, ноябрь, Sp. Коммуникационные коммуникации VIII Конгресс бюстгальтеры. палеонтологии и стратиграфии , 27 : 75–80.
- ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и фон «Аннотация: диета орнитохейроироидов птерозавров, выведенная из стабильного анализа изотопов углерода зубной эмали (ежегодное собрание GSA в Сиэтле, Вашингтон, США - 2017)» . GSA.Confex.com .
- ^ Jump up to: а беременный Сяолин Ван; Александр ва Келлнер; Избегая Цзян; Синь Ченг (2012). «Новая зубчатая летающая рептилия из Азии: близкое сходство между ранними мелородными фаунами птерозавров из Китая и Бразилии». Naturwissenschaften . 99 (4): 249–57. Bibcode : 2012nw ..... 99..249W . doi : 10.1007/s00114-012-0889-1 . PMID 22354475 . S2CID 7323552 .
- ^ Jump up to: а беременный Фрей Э., Мартилл Д. и Бучи М. (2003). Новый хохлатый орнитохейрид из нижнего мелового чуда северо -восточной Бразилии и необычная смерть необычного птерозавра. В кн.: Buffetaut, E. и Mazin, J.-M. (ред.). Эволюция и палеобиология птерозавров . Геологическое общество Специальное публикация 217 : 56-63. ISBN 1-86239-143-2 .
- ^ Jump up to: а беременный в дюймовый Родриго В. Пегас, Борха Холгадо и Мария Эдуарда С. Лил (2019). На Tariydraco Wiedenrothi Gen. Ноябрь (Terodactyloidea, Pterandontoidea, Lacedontia) и распознавание новой космополитической линии меловых зубчатых птеродактилоидов, Историческая биология, doi : 10.1080/08912963.2019.1690482
- ^ Jump up to: а беременный в Steel, L., Martill, DM, Unwin, DM и Winch, JD (2005). «Новый птеродактилоидный птерозавр из формирования Wessex (нижний меловой) острова Уайт, Англия». Мерашные исследования . 26 (4): 686–698. doi : 10.1016/j.cretres.2005.03.005 .
{{cite journal}}
: Cs1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка ) - ^ Бухманн, Р.; Dos Santos Avilla, L.; Родригес, Т. (25 октября 2019 г.). «Сравнительный анализ пневматизации позвонков у птерозавров (Reptilia: Pterosauria) и существующих птиц (Avialae: Neornithes)» . Plos один . 14 (10): E0224165. BIBCODE : 2019PLOSO..1424165B . doi : 10.1371/journal.pone.0224165 . PMC 6814219 . PMID 31652295 . S2CID 204909043 .
- ^ Wellnhofer 1991 , p. 54
- ^ Witton 2013 , с. 158.
- ^ Lü, J. (2010). «Новый бореоптерид птеродактилоидный птерозавр из раннего мелового образования провинции Ляонинг, северо -восточный Китай». Acta Geologica Sinica . 24 (2): 241–246. doi : 10.1111/j.1755-6724.2010.00204.x . S2CID 140600398 .
- ^ Jump up to: а беременный Wellnhofer 1991 , p. 55
- ^ Виттон 2013 , с. 46
- ^ Виттон 2013 , с. 35
- ^ Bennett, SC (1994). «Таксономия и систематика позднего мелового птерозавра птеронодон (Pterosauria, pterodactyloidea)», случайные документы Музея естественной истории , Университет Канзаса, Лоуренс, 169 : 1-70
- ^ Келлнер, Ава (2003). «Филогения птерозавра и комментарии по эволюционной истории группы». Геологическое общество, Лондон, Специальные публикации . 217 (1): 105–137. BIBCODE : 2003GSLSP.217..105K . doi : 10.1144/gsl.sp.2003.217.01.10 . S2CID 128892642 .
- ^ Jump up to: а беременный Longrich, NR, Martill, DM и Andres, B. (2018). «Поздние маастрихтские птерозавры из Северной Африки и массовое исчезновение птерозаврии на границе мела-палеогена». PLOS Biology , 16 (3): E2001663. doi : 10.1371/journal.pbio.2001663
- ^ Андрес Б. (2021) Филогенетическая систематика Quetzalcoatlus Lawson 1975 (Pterodactyloidea: Azhdarchoidea). Журнал палеонтологии позвоночных , 41 : SUP1, 203-217. Doi: 10.1080/02724634.2020.1801703 https://www.tandfonline.com/doi/full/10.1080/02724634.2020.1801703
- ^ Jump up to: а беременный "Только пенинтиссизорский полуостров, 4940 : Два : 10.1038/S41598-019-41280-4
- ^ Джейкобс, ML; Martill, DM; Ibrahim, N.; Лонгрич, Н. (2019). «Новые виды Coloborhynchus (Pterosauria, Ornithocheiridae) из середины мозговой части Северной Африки» (PDF) . Мерашные исследования . 95 : 77–88. doi : 10.1016/j.cretres.2018.10.018 . S2CID 134439172 .
- ^ Jump up to: а беременный Келлнер, Александр Ва; Caldwell, Michael W.; Холгадо, Борха; Веккия, Фабио М. Далла; Нохра, Рой; Sayão, Juliana M.; Керри, Филипп Дж. (2019). «Первое полное птерозавр с афро-арабского континента: понимание птеродактилоидного разнообразия». Научные отчеты . 9 (1). два : 10.1038/s41598-019-54042-z .
- ^ Jump up to: а беременный Дэвид, мы оттачиваем; Адам Дж. Фитч; Феймин Ма; Син Сюй (2020). «Необычный новый род итиодактилидного птерозавра из Китая на основе почти полного образца» . Palaeontologia Electronica . 23 (1): Статья № 23 (1): A09. doi : 10.26879/1015 .
- ^ Wellnhofer, P. (1991). Иллюстрированная энциклопедия птерозавров . Нью -Йорк: Полумесяц. С. 114–116. ISBN 978-0-517-03701-0 .
- ^ «Хиоидный аппарат Liaoxipterus brachycephalus (Pterosauria) и его последствия для поведения в пищевой продовольственной плате» . doi : 10.3975/cagsb.2015.03.13 .
{{cite journal}}
: CITE Journal требует|journal=
( помощь ) - ^ Цзян С., Ли З, Ченг Х, Ван Х. (2020). «Первый птерозавр базихиал, проливающий свет на эволюцию и функцию аппаратов под петерозавром под птерозавром» . ПЕРЕЙ . 8 : 292. DOI : 10.7717/peerj.8292 . PMC 6951291 . PMID 31934505 .
{{cite journal}}
: Cs1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка ) - ^ Джейкобс, Меган Л.; Martill, David M.; Unwin, David M.; Ибрагим, Низар ; Зухри, Самир; Лонгрич, Николас Р. (2020). «Новые зубчатые птерозавры (Pterosauria: Ornithocheiridae) из русло среднего мела Kem kem в Марокко и последствия для палеобиогеографии птерозавров и разнообразия» . Мерашные исследования . 110 : 104413. DOI : 10.1016/j.cretres.2020.104413 . ISSN 0195-6671 . S2CID 214542129 .
- ^ Jump up to: а беременный Виттон, депутат; Habib, MB (2010). «На размер и разнообразие полетов гигантских птерозавров использование птиц в качестве аналогов птерозавров и комментариев о бегемости птерозавра» . Plos один . 5 (11): E13982. BIBCODE : 2010PLOSO ... 513982W . doi : 10.1371/journal.pone.0013982 . PMC 2981443 . PMID 21085624 .
- ^ Падиан К. (1983). «Функциональный анализ полетов и ходьбы в птерозаврах». Палеобиология . 9 (3): 218–239. doi : 10.1017/s009483730000765x . S2CID 88434056 .
- ^ Zhou X., PêGAS RV, Leal Mec & Bonde N. 2019. Nurhachius Luei , новый иидиодактилид птерозавр (Pterosauria, pterodactyloidea) из раннего криста -джиуфотанга города Чайанг, провинции Лиаонсинг (Китай) и комментариев по истидакталидаэ. Peerj 7 : E7688.
- ^ Хабиб, М. (2011). « Революция динозавров: анхангура . » H2VP: палеобиомеханика . Запись в блоге, 20 сентября 2011 года. Доступ 28 сентября 2011 года: http://h2vp.blogspot.com/2011/09/dinosaur-revolution-anhanguera.html
- ^ Пегас, RV; Коста, FR; Келлнер, Ава (2018). «Новая информация о остеологии и таксономическом пересмотре рода Thalassodromeus (Pterodactyloidea, Tailjaridae, Thalassodrominae)». Журнал палеонтологии позвоночных . 38 (2): E1443273. doi : 10.1080/02724634.2018.1443273 . S2CID 90477315 .
- ^ Jump up to: а беременный Келлнер, Ава; Кампос, Д.А. (2007). «Краткая заметка о взаимосвязанных группах ленточной ленты (Pterosauria, Pterodactyloidea». Boletim do Museu Nacional . 75 : 1–14.
- ^ Зуг, Джордж Р. "Черепаха: происхождение и эволюция" . Encyclopædia Britannica . Получено 18 сентября 2015 года .
- ^ Martill, DM, Bechly, G. and Loveridge, RF (2007). Крато ископаемые кровати Бразилии: окно в древний мир. Издательство Кембриджского университета. ISBN 0-521-85867-4 , ISBN 978-0-521-85867-0
- ^ Питер Л. Фори и Лэнс Гранде (1998). «Африканский близнец бразильскому каламоплетурусу (Actinopterygii: amiidae)» . Зоологический журнал Линневого общества . 123 (2): 179–195. doi : 10.1111/j.1096-3642.1998.tb01299.x .
- ^ Cladocyclus at fossilworks .org
- ^ Сепкоски, Джек (2002). «Сборник ископаемых морских животных родов» . Бюллетени американской палеонтологии . 364 : 560. Архивировано из оригинала 23 июля 2011 года . Получено 27 февраля 2009 г.
- ^ Jump up to: а беременный Вудворд, как (1895). «Каталог ископаемых рыб в Британском музее (естественная история)» . 2 Британский музей естественной истории Отдел геологии: 77–119. doi : 10.5962/bhl.title.61854 . HDL : 2027/COO1.ARK:/13960/T3JX39X2T .
{{cite journal}}
: CITE Journal требует|journal=
( помощь ) - ^ Martill, David M.; Зеленый, Мик; Смит, Рой; Джейкобс, Меган; Уинч, Джон (апрель 2020 г.). «Первая лента птерозавр из формирования Wessex (Wealden Group: нижний меловый, Барреманец) Соединенного Королевства» . Мерашные исследования . 113 : 104487. DOI : 10.1016/j.cretres.2020.104487 . S2CID 219099220 .
- ^ Charig, aj; Милнер, AC (1986). « Baryonyx , замечательный новый динозавр Theropod». Природа . 324 (6095): 359–361. Bibcode : 1986natur.324..359c . doi : 10.1038/324359a0 . PMID 3785404 . S2CID 4343514 .
- ^ Hutt, S.; Симмондс, К.; Халлман, Г. (1990). «Хищные динозавры с острова Уайт». Труды острова Уайт естественной истории и археологического общества . 9 : 137–146.
- ^ Карпентер, К.; Ишида, Ю. (2010). «Ранний и« средний »меховой игуанодонты во времени и пространстве» . Журнал иберийской геологии . 36 (2): 145–164. doi : 10.5209/rev_jige.2010.v36.n2.3 .
- ^
Халк, JW (1873). « Вклад в анатомию Hypsilophodon foxii ». Ежеквартальный журнал Геологического общества Лондона . Тол. 29. С. 522–532. doi : 10.1144/gsl.jgs.1873.029.01-02.46 -через Wikisource .
- ^ Свитман, Стивен С. (сентябрь 2009 г.). «Новый вид плагиаулкоидного мультитуберкуляции млекопитающих eobaatarfrom раннего мела южной Британии» . Acta Palaeontologica Polonica . 54 (3): 373–384. doi : 10.4202/app.2008.0003 . ISSN 0567-7920 . S2CID 53975359 .
- ^ «Формирование Wessex» . BGS Lexicon of названные каменные подразделения. Британская геологическая служба .
- ^ Келлнер, Александр Ва; Тайса Родригес; Фабиана Р. Коста (2011). «Короткая заметка на птерододонтоидном птерозавре (Pterodactyloidea) из западного Квинсленда, Австралия» (PDF) . Материалы Бразильской академии наук . 83 (1): 301–308. Doi : 10.1590/s0001-37652011000100018 . PMID 21437387 .
- ^ Jump up to: а беременный Molnar, Ralph E.; Тулборн, Р.А. (2008). «Неполный череп птерозавра от мелового северо-центрального Квинсленда, Австралия». Архив Национального музея, Рио -де -Жанейро . 65 (4): 461–470.
- ^ Макдональд, в; Киркленд, Джи; Deblieux, DD; Мэдсен, SK; Cavin, J.; Милнер, дуг; Панзарин Л. (2010). «Новые базальные игуанодонты из кедровой горной формирования Юты и эволюции динозавров с эмблэком» . Plos один . 5 (11): E14075. Bibcode : 2010ploso ... 514075m . doi : 10.1371/journal.pone.0014075 . PMC 2989904 . PMID 21124919 .
- ^ Люси Г. Лихи; Ральф Э.молнар; Кеннт Карпентер; Лоуренс М. Витмер; Стивен В. Солсбери (2015). «Остеология кранала анкилозаврского динозавра, бывшего миеносурально известной как Минми Сп. (Ornithischia: Thyreophora) из нижнего мела Аллару из Ричмонда, Квинсленд, Австралия, Австралия » Перг 3 : E1475. Doi : 10.7717/ perj.1 4675105PMC 26664806PMID
- ^ Гардинер, Дж. Стэнли (сентябрь 1931 г.). «Экспедиция музея Гарварда в Австралию». Природа . 128 (3228): 457–458. Bibcode : 1931natur.128..457G . doi : 10.1038/128457C0 . S2CID 29715877 .
- ^ Белый, Массачусетс; Фалкингем, PL; Кук, Ag; Хокналл, СА; Elliott, DA (2013). «Морфологические сравнения Metacarpal I для австралийского завода Wintonensis и Rapator Ornitholestoides : последствия для их таксономических отношений». Алхринге: австралийский журнал палеонтологии . 37 (4): 435–441. doi : 10.1080/03115518.2013.770221 . S2CID 82672110 .
- ^ Пентленд, Адель Х.; Поропат, Стивен Ф.; Тишлер, Трэвис Р.; Слоан, Триш; Эллиотт, Роберт А.; Эллиотт, Гарри А.; Эллиотт, Джуди А.; Эллиотт, Дэвид А. (декабрь 2019 г.). « Ferrodraco Lentoni Gen. Et Sp. Nov., Новый орнитохейрид птерозавр из формации Винтона (сеноманово -низко -турон) из Квинсленда, Австралия» . Научные отчеты . 9 (1): 13454. Bibcode : 2019natsr ... 913454p . doi : 10.1038/s41598-019-49789-4 . ISSN 2045-2322 . PMC 6776501 . PMID 31582757 .
Дальнейшее чтение
[ редактировать ]- Wellnhofer, Peter (1991). Иллюстрированная энциклопедия птерозавров: иллюстрированная естественная история летающих рептилий мезозойской эры . Полумесяц. ISBN 0-517-03701-7 .
- Виттон, Марк (2013). Птерозавры: естественная история, эволюция, анатомия . ПРИЗНАЯ УНИВЕРСИТЕТА ПРИСЕТА. ISBN 978-0-691-15061-1 .
Внешние ссылки
[ редактировать ]Данные, связанные с Ornithocheiromorpha в Wikispecies