Снежная сова

Снежная сова ; Временный диапазон: плейстоцен -представление Предварительный Ꞓ А С Дюймовый В П Т Дж K Пг Не ↓
	Молодая снежная сова несет свою убийство, американскую черную утку , Biddeford Pool, Мэн .
Статус сохранения
	; Уязвимый ( МСОП 3.1 )
	СИТУСИТ ПРИЛОЖЕНИЕ II ( CITES )
Научная классификация
Домен:	Эукариота
Королевство:	Животное
Филум:	Chordata
Сорт:	Птица
Заказ:	Стригриформ
Семья:	Strigidae
Род:	Шмель
Разновидность:	Б. Скандикус
Биномиальное название
	Сова Сканнини ; ( Linnaeus , 1758 )
	; Размножение не размножения
Синонимы
	Strix Scandiaca Linnaeus, 1758 ; Strix Nyctea Linnaeus, 1758 ; Nyctea scandiaca (Linnaeus, 1758) ;

( Снежная сова скандиакус Бубо ), ^{[ 4 ]} также известный как полярная сова , белая сова и арктическая сова , ^{[ 5 ]} это большая белая сова истинной семьи Совы . ^{[ 6 ]} Снежные совы являются родными в арктических регионах как Северной Америки, так и Палеарктической , разводящейся в основном на тундре . ^{[ 2 ]} Он имеет ряд уникальных адаптаций к своей среде обитания и образу жизни, которые очень отличаются от других существующих совы. ^{[ 7 ]} Один из крупнейших видов совы, это единственная сова с в основном белом оперении. ^{[ 6 ]} Мужчины, как правило, являются более чистым белым в целом, в то время как женщины, как правило, имеют более обширные пятна темно -коричневого цвета. ^{[ 8 ]} Снежные совы среди ювенильных мужчин имеют темные маркировки, которые могут показаться похожими на самок до зрелости, после чего они обычно становятся белее. Композиция коричневых отметок о крыле, хотя и не надежная, является наиболее надежной техникой для возраста и секса отдельных снежных совы. ^{[ 9 ]}^: 48

Большинство совы спят днем и охотятся ночью , но снежная сова часто активна в течение дня, особенно летом. ^{[ 7 ]} Снежная сова - специализированный и универсальный охотник. Его усилия по разведению и глобальное население тесно связаны с наличием тундрских леммингов , но в сезон без размножения, а иногда и во время размножения снежная сова может адаптироваться практически к любой доступной добыче-чаще всего других мелких млекопитающих и северной воды Птицы , а также, оппортунистически, каррион . ^{[ 5 ]}^{[ 8 ]} Снежные совы обычно гнездятся на небольшом подъеме на земле тундры. ^{[ 10 ]} Снежная сова положила очень большую сцепление яиц , часто от 5 до 11, причем укладка и вылупление яиц значительно шатались. ^{[ 8 ]} Несмотря на короткое арктическое лето , развитие молодежи занимает относительно много времени, и независимость исходит осенью. ^{[ 7 ]}

Снежная сова - кочевая птица, редко разводящая в одних и тех же местах или с теми же товарищами на ежегодной основе и часто не размножается вообще, если добыча недоступна. ^{[ 8 ]} В основном миграционная птица , снежные совы могут бродить почти где -то рядом с Арктикой, иногда непредсказуемо раздражая на юг в большом количестве. ^{[ 8 ]}^{[ 11 ]} Учитывая трудность обследования такой непредсказуемой птицы, исторически было мало глубоких знаний о статусе снежной совы. Тем не менее, недавние данные показывают, что виды резко снижаются. ^{[ 2 ]}^{[ 12 ]} В то время как население глобального населения когда -то оценивалось в более чем 200 000 человек, недавние данные свидетельствуют о том, что, вероятно, в глобальном масштабе менее 100 000 человек и что число успешных пар разведения составляет 28 000 или даже значительно меньше. ^{[ 2 ]}^{[ 13 ]} Хотя причины недостаточно понятны, многочисленные, сложные факторы окружающей среды часто коррелируют с глобальным потеплением , вероятно, находятся на переднем крае хрупкости существования снежной совы. ^{[ 2 ]}^{[ 8 ]}

Таксономия

Снежная сова была одним из многочисленных видов птиц, первоначально описанных в Карлом Линнеусом его достопримечательностях 1758 года, 10 -м издании Systema Naturae , где ему было дано биномиальное название Strix Scandiaca . ^{[ 14 ]} Название рода Bubo является латинским для « рогатой совы », а скандиакус - нео-латин для « Скандинавии ». ^{[ 15 ]} Бывшее общее название Nyctea получено из греческого значения «ночь». ^{[ 5 ]} Первоначально Linnaeus описал различные оперения этой совы как отдельные виды, причем мужские образцы снежных совы считаются Strix Scandiaca и вероятными женщинами, которые считаются Strix Nyctea . ^{[ 5 ]}^{[ 16 ]} До недавнего времени снежная сова считалась единственным членом отдельного рода , как скандиака из Nyctea , но мтДНК цитохрома B данные последовательности показывают, что она очень тесно связана с рогатыми совами в роде Bubo , и этот вид, так и часто часто рассматривается. включительно с этим родом. ^{[ 17 ]}^{[ 18 ]} Тем не менее, некоторые власти обсуждают эту классификацию, все еще предпочитая Nyctea . Часто власти мотивируются сохранять отдельный род на основании остеологических различий . ^{[ 5 ]}^{[ 19 ]}

Генетическое тестирование выявило достаточно отличный генетический состав для снежных сов, что примерно на 8% генетически отличалось от других сов Бубо , возможно, придавая доверие тем, кто считает виды отдельными в рамках Nyctea . ^{[ 5 ]}^{[ 20 ]} Тем не менее, довольно недавнее общее происхождение в эволюционной истории было проиллюстрировано с помощью комбинации генетического исследования и ископаемого обзора, и есть мало, кроме остеологии тарсометатарса , чтобы откровенно отличить снежную сову от других современных видов, таких как евразийская орел-кова ( Бубо Бубо ). ^{[ 5 ]}^{[ 7 ]} Генетическое тестирование показало, что снежная сова, возможно, расходилась от родственных видов около 4 миллионов лет назад. ^{[ 5 ]} Кроме того, он определил, что живые виды генетически наиболее тесно связаны со снежной совой, - это великая рогатая сова ( Bubo virginianus ). ^{[ 5 ]}^{[ 21 ]} В более широком масштабе совы в целом через генетические материалы были определены как очень четкая группа, с внешне одинаковыми группами, такими как Caprimulgiformes . ^{[ 22 ]}^{[ 23 ]} В рамках порядка совы типичные совы сильно расходятся от сарай . ^{[ 6 ]}^{[ 21 ]} Кроме того, род Bubo, вероятно, кластеризован в какой -то момент во время эволюционного процесса с другими крупными совами, такими как Strix , Pulsatrix и Ciccaba , основанные на широких сходствах в их голосе, репродуктивном поведении (то есть позы Hooting) и аналогичное число и структура хромосомов ( IE Hooting и аутосомы . ^{[ 6 ]}^{[ 24 ]} Число, но не все, существующих типичных сов, по -видимому, развивались из древнего общего общего предка с совами Бубо . ^{[ 25 ]} В дополнение к вопросу о взаимосвязи традиционных сов Бубо с снежными совами, постоянная неоднозначность отношений других сов с таким же большим размером была устойчивой. Иногда они либо были включены в род, либо в отдельных родах, то есть кетупу или рыбные совы, а также Scotopelia или рыбацкие совы. Несмотря на адаптивные различия, группировка этих крупных совы (то есть бубо , снежная, рыба и, возможно, рыбацкие совы), по -видимому, вынесены посредством исследований кариотипов . ^{[ 6 ]}^{[ 25 ]}^{[ 21 ]}^{[ 26 ]}^{[ 27 ]}

Окаменечная история снежных сов довольно хорошо задокументирована , несмотря на некоторую раннюю путаницу в том, как отличить скелетную структуру снежных сов от орлиных слов. ^{[ 28 ]}^{[ 29 ]} Было установлено, что снежная сова когда -то была распределена гораздо более широко и намного дальше на юг во время четвертичного оледенения , когда большая часть северного полушария находилась в разгар ледникового периода . ^{[ 5 ]} Записи Fossil показывают, что снежные совы когда -то можно было найти в Австрии, Азербайджане, Чехословакии , Англии, Франции, Германии, Венгрии, Италии, Польше, Сардинии и Испании, а также в Америке на мысе Принц Уэльс, Остров Маленькой Киски, улица, улица, а также в Америке на мысе Принс Уэльс , Остров Маленькой Киска, улица, а также в Америке на мысе Принс Уэльс, Остров Маленькой Киски , улица Остров Лоуренса и в Иллинойсе . ^{[ 8 ]}^{[ 28 ]} В позднем плейстоцене диапазон расширился на юг еще в большей степени до Болгарии (80 000–16 000 лет, Cozarnika Cave, W Bulgaria). ^{[ 30 ]} и большая часть итальянского полуострова. ^{[ 31 ]} плейстоцена Эра эпохи из Франции, то есть Б. С. Галлика показала, что снежные совы того времени были несколько более крупными (хотя все еще особенно меньше, чем современные орлиные совы того времени, которые были больше, чем орелисты сегодня), и остеологически более сексуально диморфные по размеру, чем современная форма (современная форма (современная форма (современная форма (современная форма (современная форма (современная форма ( 9,9% диморфизм в пользу женщин в окаменелостях против 4,8% в тех же функциях сегодня). ^{[ 32 ]} В современных снежных совах не сообщается о подпецифических или других географических вариациях, причем люди с совершенно разным происхождением легко разводятся вместе из -за их кочевых привычек. ^{[ 8 ]} Несмотря на очевидные различия в размере тела, условия окружающей среды являются вероятным вариантом, а не генетикой. ^{[ 5 ]} При тестировании не было обнаружено никаких доказательств филогеографического изменения в снежных совах. Кроме того, снежная сова, по -видимому, имеет одинаковый уровень генетического разнообразия, как и другие европейские совы. ^{[ 13 ]}^{[ 33 ]}

Гибриды

Снежные совы, как известно, мешают другим видам совы в дикой природе, и, соответственно, в дикой природе нет гибридов снежных сов и других видов совы. Тем не менее, хобби Falconer в Коллнбурге , Германия, разводил гибриды от мужской снежной совы и евразийской орел-оу ( Бубо Бубо ) в 2013 году. ^{[ 34 ]} Две полученные мужские гибридные совы обладали выдающимися точками уха (обычно отсутствуют в снежных совах), общий размер, оранжевые глаза и тот же схема черных отметок на их оперении от их евразийской мамы-орли и белые цвета оперения от их снежного отца совы. Гибриды были названы « Шнухус » от немецких слов для снежной совы и евразийской орла-совы ( Schnee-eule и Uhu , соответственно). По состоянию на 2014 год гибриды выросли до зрелости и были здоровы. ^{[ 34 ]}

Описание

Снежная сова в основном белая. Они чище белые, чем хищные млекопитающие, такие как белые медведи ( ursus maritimus ) и Arctic Fox ( vulpes lagopus ). ^{[ 10 ]} Часто, когда они видят в поле, эти совы могут напоминать бледную скалу или комок снега на земле. ^{[ 10 ]} Обычно, по -видимому, не хватает ушных пучков, но в некоторых ситуациях могут быть установлены очень короткие (и, вероятно, рудиментарные) пучков , возможно, чаще всего, когда она сидит в гнезде. ^{[ 6 ]} Ушные пучки измеряют от 20 до 25 мм (от 0,79 до 0,98 дюйма) и состоят из примерно 10 маленьких перьев. ^{[ 7 ]} Снежная сова имеет ярко -желтые глаза. ^{[ 8 ]} Голова относительно мала, и даже для относительно просто адаптированного механизма слуха бубовой совы , лицевой диск мелкий, а ухо несложное. ^{[ 6 ]}^{[ 7 ]} У 1 самца были прорези по ушам всего 21 мм × 14 мм (0,83 в × 0,55 дюйма) слева и 21 мм × 14,5 мм (0,83 в × 0,57 дюйма) справа. ^{[ 7 ]} Женщины почти всегда более сложные узоры, чем мужчины. ^{[ 6 ]}^{[ 8 ]} У зрелых мужчин верхние части простые белые с несколькими темными пятнами на миниатюрных ушах, о головой, и кончиками некоторых первичных и вторичных, в то время как нижняя сторона часто является чистой белой. ^{[ 6 ]} Несмотря на их репутацию чисто белых, только 3 из 129 российских музейных образцов взрослых мужчин показали почти полное отсутствие более темных пятен. Взрослая самка, как правило, значительно более пятна и часто слегка запрещена темно -коричневым на короне и нижних частях. Ее полеты и хвостовые перья слегка запрещены коричневым, в то время как нижние части белые в базовом цвете с коричневыми пятнами и запрещенными на флангах и верхней груди. ^{[ 6 ]} В смущающе выдвинутых снежных совах пол может быть определен формой маркировки крыла, которая проявляется как бары у женщин и пятен у мужчин. ^{[ 5 ]}^{[ 35 ]} Тем не менее, самые мрачные мужчины и самые легкие женщины почти неразличимы от оперения. ^{[ 5 ]} В редких случаях самка может казаться почти чистой белой, как было записано как в поле, так и в неволе. ^{[ 36 ]} Есть некоторые доказательства того, что некоторые виды растут с возрастом с возрастом. ^{[ 8 ]}^{[ 37 ]} Выводы одного исследования заключались в том, что мужчины обычно были, но не всегда легче, и что правильно старение чрезвычайно сложно, иногда люди либо становятся легче, темнее, либо не изменяют свою внешность с возрастом. ^{[ 36 ]} С другой стороны, с тщательным изучением можно визуально идентифицировать даже отдельные снежные совы, используя схему маркировки на крыле, что может быть несколько уникальным у каждого человека. ^{[ 38 ]} После свежей линьки некоторые взрослые женщины, которые ранее казались относительно бледными вновь, оценили темные, тяжелые маркировки. Напротив, некоторые положительные люди, по крайней мере, за четыре года, наблюдались почти полностью неизменными в степени их маркировки. ^{[ 5 ]}^{[ 8 ]} В другой очень бледной сове, сарай совы ( Tyto alba ) сексуальный диморфизм обнаруживания, по -видимому, движится генетикой, в то время как в снежных совах вместо этого может быть диктовный фактор. ^{[ 5 ]}^{[ 39 ]}

Птенцы изначально сероватые белые, но быстро переходят к темно-серо-коричневому в мезоптильном оперении. Этот тип оперения эффективно замаскивается против разноцветных лишайников , которые усеивают землю тундры. ^{[ 6 ]}^{[ 8 ]} Это постепенно заменяется оперением, показывающим темный за исключением белого цвета. В точке сбега, оперение часто становится нерегулярно пятнистым или пятнистым с темной и в основном твердо темно-серо-коричневым сверху с белыми бровями и другими областями лица белыми. ^{[ 6 ]} Недавно сбежал Янг уже может быть половым в полупрофильной степени с темными схемами маркировки их крыльев. ^{[ 40 ]} Младшее оперение напоминает охватывание взрослых женщин, но в среднем в среднем немного темнее. ^{[ 8 ]} На их второй линьке меньше или более сломанных баров обычно покрывается на крыле. Степень белого и композиция узоров крыла становится более диморфическим по сексу с каждой юношеской линькой, кульминацией которой стал 4-й или 5-й предварительную линьку, в которой совы трудно отличить от зрелых взрослых. ^{[ 5 ]}^{[ 8 ]}^{[ 9 ]}^{[ 40 ]}^{[ 41 ]} Гульты обычно встречаются с июля и сентября, не размножающиеся птицы, лишенные позже и более широко, и никогда не бывают достаточно обширными, чтобы сделать совы безлетными. ^{[ 5 ]} Данные указывают на то, что снежные совы могут достигать оперения взрослых в возрасте от 3 до 4 лет, но фрагментарная информация предполагает, что некоторые мужчины не являются полностью зрелыми и/или так же белыми в оперении, которого они могут достичь до 9 -го или 10 -го года. ^{[ 8 ]}^{[ 40 ]}^{[ 42 ]} Вообще говоря, линьки снежных сов встречаются быстрее, чем у евразийских орла-сожей. ^{[ 9 ]}

Ног снежной совы чрезвычайно густо перья белые, а когти черные. ^{[ 6 ]} Перья пальца ног являются самыми длинными известными из любой совы, в среднем со скоростью 33,3 мм (1,31 дюйма), против великой рогатой совы, которая имеет 2 -й длинные перья носки со средним значением 13 мм (0,51 дюйма) ^{[ 7 ]}^{[ 43 ]} Иногда снежные совы могут показывать слабый черноватый край для глаз и иметь темно -серый Cere, хотя это часто не видно из покрытия перья и черного счета. ^{[ 6 ]} В отличие от многих других беловатых птиц, снежная сова не обладает черными частями крыла, что теоретизируется, чтобы минимизировать износ на перьях крыла в других типах беловатых птиц. ^{[ 44 ]} Явно зарезанные праймериз снежной совы, по-видимому, дают преимущество перед схожими сов в полете на большие расстояния и более обширном полете. ^{[ 45 ]} Снежная сова имеет некоторые из шумоподобных зубцов и расчесывых перьев крыльев, которые делают бегство большинства сов, функционально молчаливым, но у них меньше, чем у большинства связанных сов . Следовательно, в сочетании с менее мягкими перьями полет снежной совы может быть несколько слышен с близкого расстояния. ^{[ 5 ]}^{[ 46 ]} Полет снежных сов имеет тенденцию быть устойчивым и прямым и напоминает некоторый полет большого, медленного сокола. ^{[ 5 ]} Несмотря на то, что снежные совы способны иногда скользить , нет никаких доказательств того, что снежные совы взлетают . Говорят, что вид редко превышает высоту полета около 150 м (490 футов) даже во время прохода. ^{[ 5 ]} В то время как ноги иногда описываются как «огромные», лапка находится в остеологических терминах относительно короткими на 68% длиной от евразийской орлиной совы, но когти почти такие же большие, 89% от размеров от числа от таковых Орел-Сова. ^{[ 7 ]}^{[ 10 ]}^{[ 19 ]} Несмотря на его относительно короткую длину, лапка имеет одинаковую окружность, как и у других сов Бубо . ^{[ 47 ]} Также по сравнению с орлами-воу, снежная сова имеет относительно короткую разрубленную рострум , пропорционально большую длину для межорбитальной крыши и гораздо более длинное склеротическое кольцо, окружающее глаза, в то время как переднее отверстие является наибольшим известным у любой совы. ^{[ 7 ]}^{[ 19 ]}^{[ 48 ]} Совы имеют чрезвычайно большие глаза, которые имеют почти одинаковый размер у крупных видов, таких как снежная сова, что и у людей. ^{[ 49 ]} Глаз снежного совы, диаметром около 23,4 мм (0,92 дюйма), немного меньше, чем у великих рогатых и евразийских орла-сожей, но немного больше, чем у некоторых других крупных совы . ^{[ 7 ]}^{[ 50 ]} Снежные совы должны быть в состоянии видеть на больших расстояниях и в очень изменчивых условиях, но, вероятно, обладают менее острым ночным видением, чем многие другие совы. ^{[ 5 ]} Основываясь на изучении диоптр у разных видов совы, было установлено, что снежная сова имеет зрение, лучше подходящее для восприятия дальнего расстояния, чем для тесного дискриминации, в то время как некоторые родственные виды, такие как великие рогатые совы, могут, вероятно, более успешно воспринимать более близкие объекты. ^{[ 51 ]} Несмотря на их визуальные ограничения, снежные совы могут иметь в 1,5 раза больше остроты зрения, чем люди. ^{[ 5 ]} Как и другие совы, снежные совы, вероятно, могут воспринимать все цвета, но не могут воспринимать ультрафиолетовые визуальные пигменты. ^{[ 52 ]}^{[ 53 ]}^{[ 54 ]}^{[ 55 ]} Совы имеют самый большой мозг среди всех птиц (увеличиваясь в синхронизации с размером видов совы), причем размер мозга и глаза связаны меньше с интеллектом, чем, возможно, с повышенной ночной и хищнической поведением. ^{[ 56 ]}

Размер

Снежная сова - очень большая сова. ^{[ 6 ]} Они являются крупнейшим птичьим хищником высокой Арктики и одной из крупнейших совы в мире. ^{[ 7 ]} Снежные совы в среднем примерно шестой или седьмой самой тяжелой живой совы, около пятого и, возможно, третьего самого самого длинного крылатого. ^{[ 6 ]}^{[ 26 ]}^{[ 57 ]}^{[ 58 ]} Этот вид является самой тяжелой и самой длинной крылатой совой (а также второй самой продолжительной) в Северной Америке, вторая самая тяжелая и самая длинная крылатая сова в Европе (и третья самая длинная), но намазается примерно на 3-4 других вида в Азии. ^{[ 5 ]}^{[ 42 ]}^{[ 57 ]}^{[ 59 ]} Несмотря на то, что иногда описывается как аналогичный размер, снежная сова несколько больше во всех аспектах среднего размера, чем великая рогатая сова, в то время как аналогично специализированная Taiga великая серая сова ( Strix nebulosa ) длиннее по общей длине и аналогичных размеров. При стандартных измерениях, но более короче крылатого и гораздо менее тяжелого, чем снежная сова. ^{[ 5 ]}^{[ 57 ]}^{[ 58 ]} В Евразии евразийская орла-сова больше во всех стандартах измерений, чем снежная сова, не говоря уже о двух дополнительных видах из Африки и Азии, которые в среднем немного тяжелее, чем снежная сова. ^{[ 58 ]} Как и большинство хищных птиц , снежная сова демонстрирует обратный половой диморфизм по сравнению с большинством нерапторских птиц, в которых женщины больше мужчин. ^{[ 5 ]} Сексуальный диморфизм, который способствует женщине, может иметь некоторую корреляцию с способностью более эффективно противостоять нехватке продуктов, например, во время размышлений, а также жесткости, связанные с инкубацией и размышлением. ^{[ 60 ]} Самки иногда описываются как «гигантские», тогда как мужчины кажутся относительно «аккуратными и компактными». ^{[ 10 ]} Тем не менее, половой диморфизм относительно менее выражен по сравнению с некоторыми другими видами Bubo . ^{[ 5 ]}^{[ 61 ]}^{[ 62 ]}

Известно, что снежные совы измеряют от 52,5 до 64 см (от 20,7 до 25,2 дюйма) общей длины, в среднем из четырех больших образцов 58,7 см (23,1 дюйма) и максимальная длина, возможно, нуждающаяся в проверке, сообщается, как сообщается, по сообщению, как, сообщается, о том, как сообщается, по сообщению, как сообщается, по сообщению, как сообщается, по сообщению, как сообщается, по сообщению, как сообщается, по сообщению, как сообщается, по сообщению, как сообщается, по сообщению, как сообщается, по сообщениям, сообщаемое 70,7 см (27,8 дюйма). ^{[ 63 ]}^{[ 64 ]}^{[ 65 ]}^{[ 66 ]} В размахе крыльев мужчины могут варьироваться от 116 до 165,6 см (от 3 фута 10 дюймов до 5 футов 5 дюймов) со средним значением 146,6 см (4 фута 10 дюймов). ^{[ 37 ]}^{[ 63 ]}^{[ 65 ]}^{[ 66 ]} У женщин была известно, что общая длина варьируется от 54 до 71 см (от 21 до 28 дюймов), со средним значением 63,7 см (25,1 дюйма) и неверной максимальной длиной, возможно, 76,7 см (30,2 дюйма) (если это так, они будут Имейте вторую самую длинную максимальную длину любой живой совы, только после великой серой совы). ^{[ 63 ]}^{[ 64 ]}^{[ 65 ]}^{[ 66 ]} Сообщается, что женские раскрытия измерялись от 146 до 183 см (от 4 фута 9 на 6 футов 0 дюймов) со средним значением 159 см (5 футов 3 дюйма). ^{[ 63 ]}^{[ 65 ]}^{[ 66 ]} Несмотря на одно исследование, в котором утверждалось, что снежная сова имела самую высокую загрузку крыла (то есть граммы на квадратную зону крыла) из всех из 15 известных видов совы, что более обширная выборка показала, что нагрузка крыла у снежных сов особенно ниже, чем евразийский орел - И великие рогатые совы. ^{[ 26 ]} Явно длинное профиль летающей снежной совы по сравнению с этими родственными видами может привести к сравнению их профиля полета с более крупной версией огромного бутео или большого сокола . ^{[ 5 ]} Масса тела у мужчин может в среднем от 1465 до 1 808,3 г (от 3,230 до 3,987 фунта), со средним уровнем от 1 658,2 г (от 3,656 фунта) и полным диапазоном веса от 1300 до 2500 г (от 2,9 до 5,5 фунтов) из шести источников. ^{[ 6 ]}^{[ 37 ]}^{[ 63 ]}^{[ 65 ]}^{[ 66 ]}^{[ 67 ]}^{[ 68 ]} Масса тела у женщин может в среднем от 1 706,7 до 2426 г (от 3,763 до 5,348 фунта) со средним уровнем 2,101,8 г (4,634 фунта) и полным диапазоном веса от 1330 до 2951 г (от 2,932 до 6,506 фунта). ^{[ 37 ]}^{[ 63 ]}^{[ 65 ]}^{[ 66 ]}^{[ 67 ]}^{[ 68 ]}^{[ 69 ]} Больше, чем вышеупомянутые исследования массы тела, массовый объединенный набор данных на шести участках зимы в Северной Америке показал, что 995 мужчин в среднем составляли 1636 г (3,607 фунта), в то время как 1189 женщин были обнаружены в среднем 2109 г (4,650 фунта). ^{[ 8 ]}^{[ 70 ]}^{[ 71 ]} Зарегистрированные веса до 710 г (1,57 фунта) для мужчин и от 780 до 1185 г (от 1,720 до 2,612 фунта) для женщин, вероятно, относятся к совам в состоянии голода . ^{[ 6 ]}^{[ 5 ]}^{[ 72 ]} Известно, что такие истощенные люди сильно нарушают, а смертельные случаи голода, вероятно, не редки в зимы с плохими продуктами питания. ^{[ 5 ]}^{[ 72 ]}

Стандартные измерения были представлены даже более широко, чем длина и размах крыльев. ^{[ 5 ]} Аккорд мужчин может варьироваться от 351 до 439 мм (от 13,8 до 17,3 дюйма), составляя в среднем от 380,1 до 412 мм (от 14,96 до 16,22 дюйма) со средним уровнем 402,8 мм (15,86 дюйма). ^{[ 37 ]}^{[ 63 ]}^{[ 64 ]}^{[ 65 ]}^{[ 67 ]}^{[ 73 ]} Аккорд женщин может варьироваться от 380 до 477,3 мм (с 14,96 до 18,79 дюйма), составляя в среднем от 416,2 до 445 мм (16,39 до 17,52 дюйма) со средней частью 435,5 мм (17,15 дюйма). ^{[ 37 ]}^{[ 63 ]}^{[ 64 ]}^{[ 65 ]}^{[ 67 ]}^{[ 73 ]} Длина хвоста мужчин может варьироваться в среднем от 209,6 до 235,4 мм (от 8,25 до 9,27 дюйма), с полным диапазоном от 188 до 261 мм (от 7,4 до 10,3 дюйма) и медианой 227 мм (8,9 дюйма). ^{[ 63 ]}^{[ 64 ]}^{[ 65 ]}^{[ 66 ]}^{[ 73 ]} Длина хвоста женщин может в среднем от 228,5 до 254,4 мм (от 9,00 до 10,02 дюйма), с полным диапазоном от 205 до 288 мм (от 8,1 до 11,3 дюйма) и медианой 244,4 мм (9,62 дюйма). ^{[ 63 ]}^{[ 64 ]}^{[ 65 ]}^{[ 66 ]}^{[ 73 ]} Данные указывают на то, что в российских данных были зарегистрированы немного более длинные длина аккордов крыла и хвоста, чем в американских исследованиях, однако веса существенно не отличались в двух регионах. ^{[ 68 ]} Менее широко проведенные измерения включают в себя кальмен , которые могут измерять от 24,6 до 29 мм (от 0,97 до 1,14 дюйма) со средним средним средним средним уровнем 26,3 мм (1,04 дюйма) у мужчин и 27,9 мм (1,10 дюйма) у женщин и счета. общая длина который составляет от 25 до 42 мм (от 0,98 до 1,65 дюйма), причем среднее из обоих полов составляет 35,6 мм (1,40 дюйма). ^{[ 63 ]}^{[ 64 ]}^{[ 65 ]} Длина тарелки у мужчин в среднем составляет около 63,6 мм (2,50 дюйма), диапазон от 53 до 72 мм (от 2,1 до 2,8 дюйма) и в среднем около 66 мм (2,6 дюйма), с диапазоном от 54 до 75 мм (от 2,1 до 3,0 в), у женщин. ^{[ 64 ]}^{[ 65 ]}

Идентификация

Снежная сова, безусловно, является одной из самых безошибочных сов (или, возможно, даже животных) в мире. ^{[ 7 ]}^{[ 10 ]} Ни один другой вид не достигает фирменной белой шпильки редко с черно-коричневым цветом этих птиц, что делает их ярко-желтые глаза еще более обнаруживаемыми и не обладает их очевидным чрезвычайно длинным перьями. ^{[ 6 ]} Единственная другая сова, которая размножалась в высокой арктике, -это сова с короткой ушами ( Asio Flammeus ). Оба вида населяют открытую страну, перекрывают диапазон и часто видны днем, но короткошерстные гораздо меньше и более загара или соломенного цвета в окраске, с полосатым коричневым на груди. Даже самые палетные совы явно различаются и темнее, чем снежная сова; Кроме того, с коротким ушами чаще всего охотится на расширенных рейсах. ^{[ 8 ]}^{[ 74 ]} Более похожие совы, такие как евразийская орла-сова и великая рогатая сова, достигают довольно бледного, иногда белостного взгляда в самых северных рас. Эти виды обычно не размножаются почти на севере, как снежные сов, но перекрытия, безусловно, возникают, когда снежные совы, когда последняя сова иногда приходит на юг зимой. Тем не менее, даже самые бледные великие рогатые и евразийские орлунки по-прежнему значительно более широко отмечены более темными базовыми цветами, чем снежные совы (самые белые орелистые, бледнее, чем самые белые великие рогатые совы), гораздо больше и более затруднены и не хватает двустороннего появления самых темных снежных сов. В то время как у великой рогатой совы есть желтые глаза, как снежная сова, евразийская орла-сова имеет ярко-оранжевые глаза. Открытые места обитания местности, обычно используемые зимними снежными совами, также отличаются от типичных краев и скалистых мест обитания, обычно предпочитаемых великими рогатыми и евразийскими орлами, соответственно. ^{[ 6 ]}^{[ 75 ]}^{[ 74 ]}

Вокализации

Снежная сова отличается от своих звонков от других сов Бубо , с гораздо большим качеством лая в их версии песни. ^{[ 10 ]} Возможно, было задокументировано целых 15 различных вызовов зрелых снежных сов. ^{[ 76 ]}^{[ 77 ]} Основная вокализация - это монотонная последовательность, которая обычно содержит 2–6 (но иногда больше), грубые ноты, похожие на ритм лай -собаки: Krooh Krooh Krooh Krooh ... ^{[ 6 ]} Призыв может закончиться решительным аоу , который несколько напоминает глубокий сигнал тревоги великой черной чайки ( Larus Marinus ). ^{[ 7 ]} Они будут звонить в основном из окуня, но иногда иногда делают это в полете. ^{[ 6 ]} Круо -звонок мужского снежного совы может выполнять несколько функций, таких как конкурентное исключение других мужчин и реклама для женщин. ^{[ 8 ]}^{[ 78 ]} Призывы этого вида могут нести исключительно далеко в тонком воздухе Арктики, безусловно, более 3 км (1,9 мили), и, возможно, даже до 10-11 км (от 6,2 до 6,8 миль). ^{[ 7 ]}^{[ 12 ]} Женщина имеет аналогичный призыв к мужчинам, но может быть более высоким и/или более гортанным, а также отдельные ноты, которые часто являются дизиллабическими, хусо . ^{[ 6 ]} Также было известно, что женщины снежных совы произносятся и высокие крики, подобные тем, что у птенцов. ^{[ 6 ]} Оба пола могут порой дать серию грохот, визги, ворчание, шипение и хитры, возможно, например, в обстоятельствах, когда они взволнованы. ^{[ 6 ]}^{[ 7 ]}^{[ 8 ]}^{[ 79 ]} Аварийный звонок - громкий, решетка, хриплый Киа . ^{[ 7 ]} Еще одна хриплая кора записывается, иногда называют звонком «Сторонного погремушки», и может быть расшифрован как Рик, Рик, Рик , Ха, как, Quack, Quock или Kre, Kre, Kre, Kre, Kre . ^{[ 80 ]} Женщина, нападающая, чтобы защитить свое гнездо, было записано, чтобы выпустить вызов CA-CA-OH , в то время как другие совы, атаковавшие, чтобы защитить гнездо, сделала громкую версию типичного вызова, кружась перед падением. ^{[ 78 ]}^{[ 80 ]} Они также могут хлопать в ладоши в ответ на угрозы или раздражения. В то время как называется Clopping, считается, что этот звук на самом деле может быть щелчком языка, а не клюв. Несмотря на то, что в значительной степени вообще вокал в сезоне размножения, что привело к некоторым ошибочным старым рассказам, описывающим снежную сову как совершенно молчаливую, некоторые вокализации были записаны зимой на севере Соединенных Штатов. ^{[ 76 ]} Первоначально у молодежи снежной совы есть высокий и мягкий просящий призыв, который превращается в сильный, хитрый крик примерно через 2 недели. В тот момент, когда молодые совы покидают гнездо около 3 недель, пронзительные визги, которые они испускают, могут позволить матерям найти их. ^{[ 64 ]}^{[ 79 ]}

Распределение и среда обитания

Диапазон размножения

Снежная сова обычно встречается в северном циркумполярном регионе, где она делает свой летний дом к северу от широты на 60 ° к северу, хотя иногда до 55 градусов к северу. ^{[ 7 ]} Тем не менее, это особенно кочевая птица, и, поскольку колебания популяции у его видов добычи могут заставить ее переехать, известно, что она размножается в более южных широтах. Хотя общий диапазон размножения включает в себя чуть более 12 000 000 км ² (4 600 000 кв. МИ), только около 1 300 000 км ² (500 000 кв. МИ) имеют высокую вероятность размножения, то есть размножение не более чем на 3–9-летние интервалы. ^{[ 5 ]}^{[ 81 ]} Снежные совы гнездятся в арктической тундре самых северных участков Аляски , северной Канады и евро-сибирского региона . ^{[ 6 ]}

Между 1967 ^{[ 82 ]} и в 1975 году снежные совы разводились на отдаленном острове Фетлар на островах Шетландских острова к северу от материковой Шотландии , обнаруженной Шетландского РСПБ Страдом Бобби Туллохом . ^{[ 83 ]} Женщины летали совсем недавно, в 1993 году, но их статус на Британских островах теперь является редким зимним посетителем Шетланда, Внешних Гебридов и Кэрнгорм . ^{[ 84 ]}^{[ 85 ]} Бродячие снежные совы иногда встречались на юге, как Линкольншир . ^{[ 86 ]} Старые записи показывают, что снежные совы могли когда-то полурегулярно разводиться в других местах в Шетланде . ^{[ 87 ]} Они варьируются в Северной Гренландии (в основном Пири -Ланд ) и, редко в «изолированных частях высокогорья», Исландия. ^{[ 6 ]}^{[ 7 ]}^{[ 5 ]} Оттуда они иногда встречаются размножаются по всей северной Евразии , например, в Spitsbergen и Western и Northern Scandinavia . В Норвегии они обычно размножаются в Финнмарке и редко находятся на юге, как Харданджерервидда и в Швеции, возможно, вплоть до скандинавских горов , в то время как размножение очень непоследовательно в Финляндии. ^{[ 7 ]}^{[ 88 ]}

Они также варьируются в большей части северной России, включая Северную Сибири , Анадир , Корякленд , полуостров Таймир , полуостров Югорского , Саха (особенно река Чукочья ) и Сахалин . ^{[ 2 ]}^{[ 6 ]}^{[ 7 ]} Разведение также было сообщено время от времени на юге в Республике Коми и даже реке Кама на юге Перм Краи . ^{[ 5 ]} Несмотря на то, что он считается частью их регулярного ассортимента, последнее размножение снежными совами на полуострове Кола было в начале 1980 -х годов; Точно так же карты размножения показывают виды в Архангельском , и хребте Плат-Хуя, но никаких записей о размножении не известны не менее 30 лет. ^{[ 89 ]} Они варьируются на протяжении большей части Арктических островов России, таких как Novaya Zemlya , Severnaya Zemlya , Новые Сибирские острова , остров Врангель , командир и Холл -Острова . ^{[ 2 ]}^{[ 6 ]}^{[ 7 ]}

был известен в наше время ( то бульдир и Att включая размножения есть , Америке диапазон алеутистов В Северной например, через Ном , залив Хупер , Национальный заповедник Юкон Дельты и редко даже на юг к островам Шумагина . ^{[ 2 ]}^{[ 7 ]} Снежная сова может широко размножаться в северной Канаде, в значительной степени превращая свой дом на арктическом архипелаге . ^{[ 2 ]} Их канадский диапазон размножения может включать в себя общепринятый Эллесмер до мыса Шеридан , северный прибрежный лабрадор , северный залив Гудзон , возможно, все из Нунавута (особенно регион Киваллик ), северо -восточная Манитоба , большинство северных материковых и инсулярных северо -западных территорий (включая дельта остров Река Маккензи ) и северная территория Юкона (где размножение в основном ограничено островом Гершель ). ^{[ 2 ]}^{[ 6 ]}^{[ 7 ]}^{[ 8 ]}^{[ 90 ]} Поскольку разведение и распространение очень мало, местное и непоследовательное в Северной Европе, северная Канада и северная Аляска представляют собой основную часть сериала для снежных сов вместе с несколькими частями северной и северо -восточной/прибрежной России. ^{[ 5 ]}^{[ 8 ]}^{[ 42 ]}

Регулярный зимний диапазон

В зимние месяцы многие снежные совы покидают темную Арктику, чтобы мигрировать в регионы дальше на юг. Южные пределы обычного зимнего диапазона трудно определить, учитывая несоответствие явлений к югу от Арктики. ^{[ 6 ]}^{[ 7 ]} Кроме того, нередко, многие снежные совы будут расти где -то в Арктике в течение зимы, хотя редко, кажется, делают это в тех же местах, где они разводились. ^{[ 5 ]}^{[ 8 ]} В значительной степени из -за сложности и опасности наблюдения для биологов в эти суровые времена, в тундре очень ограниченные данные о переписывающих снежных совах, в том числе о том, сколько происходит, где они зимуют и какова их экология в этом сезоне. ^{[ 5 ]}^{[ 8 ]} Время от времени считалось, что в регулярную зимнюю диапазон включают в Исландию, Ирландию и Шотландию и по всей северной Евразии, такие как Южная Скандинавия, Балтика , Центральная Россия, Юго -Западная Сибири , Сахалинская Южная Камчатка и, редко, Северный Китай, а иногда и Алтайская Республика . ^{[ 2 ]}^{[ 6 ]}^{[ 8 ]}^{[ 42 ]} В Северной Америке они иногда регулярно зимуют в сети Алеутских островов и делают это широко и с достаточным количеством последовательности в большей части южной Канады, от Британской Колумбии до Лабрадора . ^{[ 6 ]}^{[ 8 ]} Недавние исследования показали, что снежные совы регулярно зима в нескольких северных морях зимой, следуя за потенциальными клиентами морского льда в качестве окунившихся участков и предположительно охоты в основном морских птицах в полинясах . ^{[ 91 ]}^{[ 92 ]}^{[ 93 ]} В феврале 1886 года снежная сова приземлилась на оснастке Nova Scotia парохода Ulunda на краю великих банков Ньюфаундленда , более 800 км (31 000 000 в) с ближайшей земли. Он был захвачен, а затем сохранился в музее Новой Шотландии . ^{[ 94 ]}^{[ 95 ]} Удивительно, но некоторые исследования определили, что после высокого лемминга в Северной Америке более высокий процент снежных сов использовали морские среды, а не внутреннюю. ^{[ 96 ]}^{[ 97 ]}

Раздражающая ярость

Считается, что большие зимние обрезки при умеренных широтах связаны с хорошими условиями размножения, что приводит к большему количеству юношеских мигрантов. ^{[ 8 ]} Это приводит к тому, что в течение нескольких лет приводит к тому, что обменения возникают дальше на юг, чем типичный диапазон снежной совы. ^{[ 98 ]} Сообщалось, что они сообщались, а также во всех северных штатах в смежных штатах, ^{[ 99 ]} На юге Грузии , Кентукки , Южная Каролина , почти все побережье Мексиканского залива Соединенных Штатов , Колорадо , Невада , Техас , Юта , Калифорния и даже на Гавайях. ^{[ 7 ]}^{[ 12 ]}^{[ 100 ]} В январе 2009 года снежная сова появилась в Спринг -Хилле , штат Теннесси, первое сообщило о наблюдении в штате с 1987 года. ^{[ 101 ]} Также примечательно является массовая южная миграция зимой 2011/2012 годов, когда в различных местах по всей территории Соединенных Штатов были обнаружены тысячи снежных сов. ^{[ 102 ]} Затем последовала еще большая массовая южная миграция в 2013/2014 годах с первыми снежными совами, которые были замечены во Флориде на протяжении десятилетий. ^{[ 103 ]}^{[ 104 ]} Характер раздражений менее хорошо документируется в Евразии, отчасти из-за недостатка этой совы на европейской стороне, но случайное происшествие, предположительно во время обретков, было описано в Средиземноморском районе, Франции, Крыме , каспийской части Иран, Казахстан, Северный Пакистан, Северо -Западная Индия , Корея и Япония. ^{[ 7 ]}^{[ 8 ]}^{[ 105 ]} Страггеры могут также появиться так далеко на юг, как Азорские острова и Бермудские острова. ^{[ 6 ]}

Среда обитания

Снежные сов - один из самых известных жителей открытой арктической тундры . Часто земля в снежной сова расстановке покрыта мхами , лишайниками и некоторыми камнями . Часто виды преимущественно встречаются в районах с некоторыми растущими возвышенными высотами, такими как копья , холлы , хребты , блефы и скалистые обнажения . ^{[ 6 ]}^{[ 7 ]} Некоторые из этих подъемов в тундре создаются ледниковыми отложениями . ^{[ 7 ]} Земля обычно довольно сухая в тундре, но в некоторых районах южной тундры также может быть довольно болотистой . ^{[ 7 ]} Не редко, они также будут использовать зоны разнообразной прибрежной среды обитания, часто приливные квартиры , в качестве места размножения. ^{[ 6 ]}^{[ 7 ]}^{[ 106 ]} Места размножения обычно находятся на низких высотах, обычно менее 300 м (980 футов) над уровнем моря, но при размножении на юге во внутренних горах, таких как в Норвегии, они могут гнездиться на уровне 1000 м (3300 футов). ^{[ 8 ]}^{[ 64 ]}^{[ 42 ]} За пределами сезона размножения снежные совы могут занимать практически любой открытый ландшафт . ^{[ 6 ]} Как правило, места зимы довольно ветряны с скудным покрытием. ^{[ 10 ]} Эти открытые площадки могут включать в себя прибрежные дюны , другие прибрежные места, озера острова, вересковые стойки , степи , луга , прерии , другие обширные пастбища и довольно кустарники Субарктики , . Они могут быть одобрены из -за их смутного сходства с плоской открытостью тундры. ^{[ 7 ]}^{[ 10 ]} Открытые места искусственных открытых мест, возможно, даже более используются, чем натуральные, часто сельскохозяйственные площадки и пастбища , а также большие площади очищенных лесов . ^{[ 8 ]}^{[ 107 ]}^{[ 108 ]} В течение лет, когда они встречаются в северо -востоке Соединенных Штатов, у несовершеннолетних частых развитых районов, включая городские районы и поля для гольфа , а также ожидаемые пастбища и сельскохозяйственные районы , которые в основном используют пожилые птицы. ^{[ 97 ]} На равнинах Альберты наблюдались снежные совы, провели 30% своего времени на стерных полях , 30% в летнем осле , 14% в Хейфилде и оставшуюся часть времени на пастбищах , натуральных пастбищах и сланках . Сельскохозяйственные районы, крупные нетронутые фермерами зимой, могли получить более концентрированную добычу, чем другие в Альберте. ^{[ 109 ]} Возможно, наиболее неизменно привлекательной средой обитания в Северной Америке и зимней снежным совам в современную времени могут быть аэропорты, которые имеют тенденцию не только иметь плоские, травянистые характеристики их предпочтительных средств обитания, но и зимняя добыча, оба вредителя , которые полагаются На людях, а также дикой природе привлечены широко травянистые и болотистые полоски, которые усеивают крупные аэропорты. Например, международный аэропорт Логана в штате Массачусетс относительно является одной из самых надежных ежегодных групп населения, известных в Соединенных Штатах зимой. ^{[ 7 ]}^{[ 8 ]}^{[ 110 ]} Все возрасты проводят достаточное количество своего времени над водой в Беринговом море , Атлантическом океане и даже в Великих озерах , в основном на льдах. ^{[ 57 ]} На этих морских и океанских пресноводных районах было обнаружено 22–31% среды обитания, используемой в 34 радиобегленных американских снежных совах в течение двух нраворезы Земля (в то время как 35–58% использовали ожидаемые предпочтительные места обитания пастбищ, пастбищ и других сельскохозяйственных земель). ^{[ 108 ]}

Поведение

Снежные совы могут быть активными в некоторой степени в оба дня, от рассвета до сумерки и ночи. ^{[ 6 ]} Снежные совы были активны даже в очень короткое зимнее дневное дневное время в северной зиме. ^{[ 7 ]} Во время арктического лета снежные совы могут иметь тенденцию к достижению пика в активности во время сумерек, которое является самым темным времени, из -за отсутствия полного наступления ночи. ^{[ 7 ]}^{[ 111 ]}^{[ 112 ]} По сообщениям, пиковое время активности в течение лета составляет между 9:00 до 15:00 в Норвегии. ^{[ 113 ]} Пиковое время активности для тех совы, которое когда -то вложенное на фетар, было сообщено между 10:00 и 23:00. ^{[ 114 ]} Согласно одному авторитету, наименьшее активное время в полдень и полуночи. ^{[ 79 ]} По мере того как дни становятся дольше около осени в Уткя -вике , снежные совы в тундре становятся более активными вокруг температуры и часто можно увидеть, отдыхая в течение дня, особенно если идет дождь. ^{[ 112 ]} Зимой в Альберте снежные совы были отслежены днем, несмотря на то, что они также активны ночью (поскольку их считали слишком трудными для отслеживания). В исследовании они были наиболее активны в течение 8:00 до 10:00 утра и 4:00 до 18:00 и часто лежали в основном с 10:00 до 16:00. Совы находились на 98% наблюдаемого дневного света и, по -видимому, временем их активность до пикового времени для грызунов. ^{[ 115 ]} Изменение активности, вероятно, соответствует их первичной добыче, леммингам , и, как и они, снежная сова может считаться катемеральной . ^{[ 6 ]}^{[ 7 ]}^{[ 116 ]} Этот вид может выдержать чрезвычайно холодные температуры, будучи зарегистрированными при температуре, столь же низкими, как минус 62,5 градуса Цельсия без очевидного дискомфорта, а также выдержал 5-часовое воздействие минус 93 градуса Цельсиса, но мог бороться с потреблением кислорода к концу этого периода. Полем Снежная сова имеет, пожалуй, вторую самую низкую теплопроводному проводимости в среднем для любой птицы только после того, как Adelie Penguin ( Pygoscelis Adeliae ) и соперничает с лучшими изолированными млекопитающими, такими как овцы Далл ( Ovis Dalli ) и Arctic Fox , как изолированные изолированные Полярное существо. ^{[ 7 ]}^{[ 117 ]} Предположительно, целых 7 грызунов нужно ежедневно есть, чтобы пережить очень холодный зимний день. ^{[ 7 ]} Взрослые и молодые оба были замечены, чтобы укрываться за камнями, чтобы защитить себя от особенно суровых ветров или штормов. ^{[ 8 ]} Снежные совы часто тратят большую часть времени на земле, расположенные в основном на небольшом росте высоты. ^{[ 6 ]} Было интерпретировано из морфологии их скелетной структуры (то есть их короткие широкие ноги), что снежные совы плохо подходят для широкого ощущения в деревьях или камнях и предпочитают плоскую поверхность, на которой можно сидеть. ^{[ 5 ]} Тем не менее, они могут ухудшаться зимой, хотя в основном это делают только в основном при охоте, иногда на коляках , ограждениях , телеграфных столбах по дорогам, радио и трансмиссионным башням , стогам сена , дымоходов и крышам домов и больших зданий. ^{[ 7 ]} Скалы могут быть использованы в качестве окунь время от времени в любое время года. ^{[ 7 ]} Хотя они часто относительно вялые сов, как и большинство родственных видов, они способны внезапно лишены лихий движения в различных контекстах. ^{[ 5 ]} Снежные совы могут ходить и бегать довольно быстро, используя вытянутые крылья для баланса, если это необходимо. ^{[ 6 ]} Эта сова летает с довольно гребными крыльями, иногда прерывается, скользив на растянутых крыльях. Полет довольно плавучий для совы Бубо . ^{[ 6 ]}^{[ 8 ]} При отображении самец может участвовать в волнообразном полете с вкрапленными крыльями и скользить в небольшом двугранном, наконец, упав довольно вертикально на землю. ^{[ 6 ]} Они способны для плавания, но обычно этого не делают. Некоторые, как видно, плавали ранее, были ранены, но, как замечалось, молодые плавали в воду, чтобы избежать хищников, если они еще не могут летать. Они также будут пить, когда будет доступна несмертная вода. ^{[ 8 ]}^{[ 114 ]} Наблюдалось, что матери снежной совы приносят своих молодых в дикой природе, в то время как пары в неволе были обнаружены Allopreen. ^{[ 79 ]} В период, предшествующий размножению, снежные совы регулярно переключались между поиском (для гнездования) и бездельничанием, часто ища меньше, когда снежный покров был менее обширным. ^{[ 118 ]}

Снежные совы иногда будут сражаться с конспецификами во всех сезонах, но это относительно редко во время размножения и реже в течение зимы. СОБАКИ И БОЛЬШЕ ПЕРЕДЕЛЕНИЯ МОЖЕТ НАЧИНАТЬ, ЕСЛИ БОРЬБА между двумя снежными совами продолжает расти. ^{[ 76 ]}^{[ 79 ]}^{[ 78 ]} Исследование определило, что снежные совы способны ориентироваться на самые белые части своего оперения на солнце, тратя около 44% времени, ориентированных как таковые в солнечные дни и гораздо меньше в облачные дни. Некоторые авторы интерпретируют это как предполагаемый сигнал для конспецифических, но терморегуляция также может быть фактором. ^{[ 119 ]}^{[ 120 ]} Известно, что зимой в Альберте, что женщины -снежные совы находятся территориальными друг к другу и могут не покинуть территорию на срок до 80 дней, но мужчины кочевые, обычно остаются только 1–2 дня (редко до 3–17 дней ) Женщины провели в среднем в семь раз в данном районе, чем мужчины. ^{[ 121 ]} Во время дисплеев угрозы люди будут опускать переднюю часть тела, растянуть головы низко и вперед, с частично расширенными крыльями и перьями на голове и поднимет их спину. ^{[ 79 ]} В случае постоянного угрозы или загнана, осанка на дисплее угроз может стать еще более контурированной и, если нажата, сова понравится и попытаться ударить его большими когтями. Угроза мужчин, как правило, более решительны, чем у женщин. ^{[ 8 ]}^{[ 122 ]} Хотя снежные совы считались полуколониальными, они, по-видимому, хорошо не соответствуют этой плесени. Места гнездования могут быть свободно сгруппированы, но это случайный ответ на концентрированную добычу, и каждая пара имеет тенденцию быть несколько нетерпимым друг к другу. ^{[ 8 ]}^{[ 123 ]} Зимой снежные совы обычно одиноки, но некоторые агрегации были зарегистрированы, особенно ближе к Арктике, когда более узкий выбор пищи может привести к до 20–30 сов, собравшись в районе от 20 до 30 га (от 49 до 74 акров). ^{[ 8 ]}^{[ 124 ]} Конгрегации также были зарегистрированы зимой в Монтане, где 31–35 совы зимули в 2,6 км ² (1,0 кв. МИ). ^{[ 125 ]} В крайних случаях в Utqiaġvik у совы могут быть исключительно близкие активные гнезда, которые могут сойти только с 800 до 1600 м (от 2600 до 5200 футов) друг от друга. ^{[ 72 ]} Ювенильные мужчины, по-видимому, особенно склонны свободно общаться друг с другом, кажется, что они нетерриториальные и способны свободно охотиться друг перед другом. ^{[ 8 ]} В 213 км ² (82 кв. МИ). ^{[ 8 ]} У Utqiaġvik может быть около 5 сов в начале лета каждые 1,6 км (0,99 миль), иметь расстояние между гнездами от 1,6 до 3,2 км (от 0,99 до 1,99 миль), а размер территории совы составляет от 5,2 до 10,2 км. ² (От 2,0 до 3,9 кв. МИ). ^{[ 8 ]} В Черчилле, Манитоба , расстояние между гнездами в среднем составляло около 3,2 км (2,0 мили). ^{[ 126 ]} На острове Саутгемптон через год, когда там вложенные совы, расстояние между гнездами в среднем составляло 3,5 км (2,2 мили), с ближайшими двумя 1 км (0,62 миль), а плотность на гнездо составила 22 км. ² (8,5 кв. МИ). ^{[ 127 ]} В Нунавуте плотность может преодолеть 1 сову на 2,6 км ² (1,0 кв. МИ) в продуктивный год до 1 Совы на 26 км ² (10 кв. МИ) в плохом году и из 36 гнезд в 100 км ² (39 кв. Миль). ^{[ 128 ]}^{[ 129 ]} Плотность совы на острове Врангель в России была замечена как одна птица, каждая из которых от 0,11 до 0,72 км ² (От 0,042 до 0,278 кв. Миль). ^{[ 130 ]} Первое известное исследование зимних территорий происходило в Хориконе , где совы варьировались от 0,5 до 2,6 км ² (От 0,19 до 1,00 кв. МИ) каждый. ^{[ 66 ]} В Калгари, Альберта , средний размер территории среди ювенильных женщин зимой составлял 407,5 га (1007 акров), а взрослые женщины составляли 195,2 га (482 акра). ^{[ 121 ]} Зимние совы в центральной части Саскачевана были установлены радиосвязанными, определяя, что 11 мужчин имели средний диапазон 54,4 км ² (21,0 кв. МИ), в то время как у 12 женщин было 31,9 км ² (12,3 кв. МИ) с общим средним значением 53,8 км ² (20,8 кв. МИ). ^{[ 131 ]}

Миграция

Справедливо сказать, что снежная сова является частичным, хотя и довольно нерегулярным мигрантом , имеющим очень широкий, но пятен зимний диапазон. ^{[ 6 ]} 1 -й год птиц, как правило, рассеиваются дальше на юг зимой, чем пожилые совы, когда мужчины зимуют, как правило, несколько больше на юг, чем женщины эквивалентных возрастов, взрослые женщины часто зимуют самый дальний север. ^{[ 7 ]}^{[ 132 ]} Снежная сова, вероятно, покрывает больше основания, чем почти любая другая сова в движениях, но многие сложные отдельные вариации известны в движениях, и они часто не принимают традиционное направление на север -юг, которое можно предположить. ^{[ 8 ]} Мигрирующие движения, по -видимому, несколько чаще встречаются в Америке, чем в Азии. ^{[ 6 ]} Исследование зимних сов на полуостровах Кола , определяющее, что средняя дата прибытия Сов составила 10 ноября с датой отъезда 13 апреля, в течение всего периода зимнего периода в среднем 991 км (616 миль) и кластеризации, где добыча был более сконцентрирован. ^{[ 133 ]} Некоторые разнообразные движения записали каждую осень и снежные совы зиму ежегодно на равнинах Сибири и Монголии, а также прериях и болотах Канады. ^{[ 7 ]} В районе Великих равнин Южной Канады принимают зимние снежные совы примерно в 2-10 раз чаще, чем в других районах континента. ^{[ 8 ]} Некоторая слабая корреляция создалась с тем, что люди, имеющие некоторый уровень верности к определенным местам зимы. ^{[ 134 ]} Зимние снежные совы, в общей сложности 419, зарегистрированные в Дулуте, штат Миннесота, с 1974 по 2012 год, будут происходить в большем количестве в годы, когда крысы были более обильными. Количество индивидуальных доходов среди 43-х сов Дулут-битья была довольно низкой в последующих зимах (8 за 1 год, небольшая горстка в ближайшие несколько лет и 9 в не согласие). ^{[ 8 ]} Иногда, по -видимому, опросы показывали сотни зимних снежных сов на прибрежном морском льду в течение невозвратного года. ^{[ 7 ]}^{[ 93 ]} Три братья и сестры, которые вылупились в том же гнезде в Кембриджском заливе, были найдены в совершенно разных местах, по крайней мере, год спустя: один в Восточном Онтарио , один в заливе Гудзон и один на острове Сахалин . ^{[ 64 ]} Привязанность к Хордаленду была найдена 1380 км (860 миль) на северо -востоке в Финнмарке . ^{[ 7 ]} В аэропорту Логана 17 из 452 совы были зарегистрированы для возвращения, одиннадцать в следующем году, три 2 года спустя, а затем одиноки через 6, 10 и 16 лет спустя. ^{[ 8 ]} Была зарегистрирована полосатая женщина из Utqiaġvik для мигрирования более 1 928 км (1198 миль) вдоль моря вниз до России, возвращаясь более 1528 км (949 миль) и в общей сложности охвата не менее 3476 км (2160 миль). Другая полосатая молодая женщина из Уткя -вика отправилась в те же российские районы, вернулась в Утциа -вик, а затем на остров Виктория , но, похоже, размножался, в то время как другой также покрывал аналогичный маршрут, но в итоге гнездировал на острове Бэнкс . Другая женщина мигрировала на границу штатов Канады - затем вернулась в Аляску , а затем к зиме в одних и тех же пограничных районах, а затем, наконец, как на банки, так и на остров Виктории. ^{[ 8 ]} Снежные совы из Канадской Арктики контролировались, чтобы охватить в среднем 1100 км (680 миль) за одну осень, а затем покрывали в среднем 2900 км (1800 миль) год спустя. ^{[ 135 ]} В конце зимы было обнаружено, что совы из той же области охватили среднее значение 4093 км (2543 миль) земли в тундре и провели в среднем 108 дней, по -видимому, в поисках подходящей ситуации гнездования все время. ^{[ 136 ]}

Не менее чем в 24 зимы в период с 1882 по 1988 год в Канаде и Соединенных Штатах произошло большое количество. Это были Irruction лет. ^{[ 7 ]} Рекордные невозмутимые годы были зарегистрированы в зимних странах 2011–2012 и 2014–2015 гг. ^{[ 8 ]} В 1940 -х годах было подсчитано, что средний зазор во времени между большими раздражениями составлял 3,9 года. ^{[ 95 ]} Движения на юг как таковые гораздо более заметны после пиковых годов полета, когда -то считаются разделенными периодами около 3–7 лет. ^{[ 7 ]}^{[ 137 ]}^{[ 138 ]}^{[ 139 ]} Тем не менее, более обширные исследования ослабили аргумент о том, что раздражения полностью основаны на пищевых продуктах, и данные указывают на то, что иррептивные движения далеки от предсказуемых. Это связано с тем, что общегосударственное обследование на Аляске не обнаружило никакой синхронности по всему штату в числах лемминга. Следовательно, вместо того, чтобы снизить лемминги, это успешная продуктивность нескольких пар, которые играют роль, что приводит к большому количеству молодых сов, которые затем не допускают. Тем не менее, снежные совы не могут размножаться в большом количестве, если лемминги не широко доступны на тундре. ^{[ 8 ]}^{[ 107 ]}^{[ 140 ]}^{[ 141 ]}^{[ 142 ]} Эта связь обмотров с высокими годами производительности была подтверждена в исследовании Robillard et al. (2016). ^{[ 143 ]} Около 90% снежных совы, наблюдаемых в невозмутимых годах с 1991 по 2016 год, которые были агистрированы, были идентифицированы как несовершеннолетние. ^[98]

Diet and hunting

Hunting techniques

Snowy owls may hunt at nearly any time of the day or night, but may not attempt to do so during particularly severe weather.^[8] During the summer solstice, the owls appear to hunt during "theoretical nightfall".^[8] Night-vision devices have allowed biologists to observe that snowy owls hunt quite often during the extended nighttime during the northern winter.^[5]^[8] Prey are both taken and eaten on the ground. Like other carnivorous birds, ^[6] Snowy owls often swallow their small prey whole.^[6] Strong stomach juices digest the flesh, while the indigestible bones, teeth, fur, and feathers are compacted into oval pellets that the bird regurgitates 18 to 24 hours after feeding. Regurgitation often takes place at regular perches, where dozens of pellets may be found. Biologists frequently examine these pellets to determine the quantity and types of prey the birds have eaten. When large prey are eaten in small pieces, pellets will not be produced.^[144] Larger prey is often torn apart, sometimes including removal of the head, with the large muscles, such as the humerus or breast, typically eaten first.^[8] The scattering of remains that results from the increment feeding on larger prey is thought to result in under-identification of them compared to smaller prey items.^[145] The aptitude for hunting by day, hunting from the ground and hunting in almost always completely open and treeless areas are the primary ways in which the snowy owl differs in hunting from other Bubo owls. Otherwise, the hunting habits are similar.^[8]^[146] It is thought, due to their less refined hearing compared to other owls, prey is usually perceived via vision and movement.^[7]^[8] Experiments indicate that snowy owls can detect prey from as far as 1.6 km (0.99 mi) away. Snowy owls generally use a rise or, occasionally, a perch while hunting.^[6] 88% of observed 34 hunts in Utqiaġvik were undertaken from an elevated watch-site (56% mounds or rises, 37% telephone poles).^[8] Their hunting style may recall that of buzzards, with the hunting owl sitting rather low and perching immobile for a long spell.^[10] Although their usual flight is a slow, deliberate downbeat on the broad, fingered wings, when prey is detected from their perch, flight may be undertaken with a sudden, surprisingly quick accelerated style with interspersed wing beats.^[10]^[147] In Utqiaġvik, snowy owls may most frequently engage in a brief pursuit hunting style.^[8] In high winds capable of keeping their bulk aloft, snowy owls may too engage in a brief hovering flight before dropping onto prey.^[79] When hunting fish, apparently, some snowy owls will hover in a style reminiscent of the osprey (Pandion haliaetus), although in at least one other case a snowy owl was observed to capture fish by lying on its belly upon a rock by a fishing hole.^[148] A dashing stoop or pounce down onto their prey, ending in a high-impact "wallop", is fairly commonly recorded.^[8]^[10] Another common technique is the "sweep", wherein they fly by and grasp the prey while continuing to fly.^[8]^[149] In winter, snowy owls have been shown to be able to "snow plunge" to capture prey in the subnivean zone, under at least 20 cm (7.9 in) of snow. Perhaps least frequently, snowy owls may pursue their prey on foot, in doing so never taking wing.^[8] Snowy owls have been known to capture night-migrating passerines and shorebirds, sometimes perhaps on the wing, as well as large and/or potentially dangerous birds that were caught in air by snowy owls during daylight.^[8] On the wing pursuits against other various other carnivorous birds are sometimes undertaken as well to kleptoparasitize the prey caught by the other birds.^[8]^[150] Few variations of hunting technique were observed in winter observations from Alberta, almost all of the hunts being with the sit-and-wait method (also known as still-hunts). Adult females in Alberta had a considerably better hunting rate than juvenile females.^[151] Much as in Alberta, in Syracuse, New York, 90% of 51 hunts were still-hunting, with the sweep variant used after perch departure in 31% of hunts and the pounce method in 45% of hunts. The Syracuse-wintering owls used tall perches, a mixture of manmade objects and trees of around 6 m (20 ft) high, in nearly 61% of hunts, while nearly 14% were from low perches (i.e. fence-posts, snow banks and scrap piles) about half as high as the tall perches and started from a ground position nearly 10% of the time.^[152] In Sweden, males hunted from a perch more so than did females and adults both focused on significantly smaller prey (small mammals) and may have had more success hunting than juvenile snowy owls.^[35] Some snowy owls can survive a fast for up to about 40 days off of fat reserves.^[10] These owls were found to have extremely thick subcutaneous fat deposits of 19 to 22 mm (0.75 to 0.87 in) and it is likely owls that overwinter in the Arctic rely heavily on these to survive during this scarce time, in combination with lethargic, energy-conserving behavior.

Snowy owls may not infrequently exploit prey inadvertently provided or compromised by human activities, including ducks injured by duck hunters, birds maimed by antenna wires, various animals caught in human traps and traplines as well as domestic or wild prey being bred or farmed by humans in enclosures.^[79]^[153]^[154]^[155] A wide variety of accrued reports show that the snowy owl that scavenging on carrion is not uncommon (despite having once been thought to be very rare in all owls), including instances of reindeer (Rangifer tarandus) body parts brought to nests and owls following polar bears to secondarily feed on their kills. Even huge marine mammals such as walrus (Odobenus rosmarus) and whales can be fed upon by these owls when the opportunity occurs.^[8]^[156] Snowy owls produce a pellet that in different areas averages a median of about 80 mm × 30 mm (3.1 in × 1.2 in), averaging up to 92 mm (3.6 in) in length as in Europe.^[42]^[157]^[158]^[113]

Prey spectrum

The snowy owl is primarily a hunter of mammals.^[6] Most especially, they often live off of the northerly lemmings.^[6]^[80]^[79] Sometimes other similar rodents like voles and mice can also be found frequently in the snowy owl's foods.^[6]^[159] It is R-selected, meaning that it is an opportunistic breeder capable of taking advantage of increases in prey numbers and diversity, despite its apparent specialization.^[5] Birds are commonly taken as well, and may regularly include passerines, northern seabirds, ptarmigan and ducks, among others.^[6] Sometimes infrequent consumption of other prey such as beetles, crustaceans and occasionally amphibians and fish is reported (of these only fish are known to have been identified to prey species).^[6]^[12]^[157] It also takes carrion outside the breeding season.^[160] All told, more than 200 prey species have been known to be taken by snowy owls around the world.^[7]^[5]^[8] Generally, like other large owls (including even bigger owls like the Eurasian eagle-owl), prey selection tends toward quite small prey, usually small mammals, but they can alternate freely with prey that is much larger than typical given the opportunity or even bigger than themselves, including relatively large mammals and several types of large bird of almost any age.^[7]^[8]^[161] One study estimated for the biomes of Alaska and Canada, mean prey sizes for snowy owls were 49.1 g (1.73 oz), in western North America, the mean prey size was 506 g (1.116 lb) and in eastern North America was 59.7 g (2.11 oz), while the mean prey size in northern Fennoscandia was similar (at 55.4 g (1.95 oz)). The mean number of prey species for snowy owls per biome ranged from 12 to 28.^[161] The opportunistic nature of snowy owls has long been known during their primarily winter observed feeding habits (leading to their unpopular nature and frequent persecution well into the 20th century).^[8]^[12]^[157]^[162]

Summer diet

Lemmings such as Norway lemmings are the primary prey of breeding snowy owls.

The snowy owl's biology is closely tied to the availability of lemmings. These herbivorous rodents are largish members of the vole clan that are the predominant mammal of the tundra ecosystem alongside the reindeer and probably make up the majority of the mammalian biomass of the ecosystem. Lemmings are key architects of the soil, microtopography and plant life of the entire tundra.^[126]^[142]^[163] In the American lower Arctic areas, brown lemming of the Lemmus genus are predominant and tend to be found in lower, wetter habitats (feeding by preference on grasses sedges and mosses) while collared lemmings of the Dicrostonyx genus were in more arid, often higher elevation habitats with heathland and ate by preference willow leaves and forbs.^[164] The southerly brown lemmings behave differently than more northern collared lemming type, increasing almost limitlessly within preferred habitat whereas the collared type tends to spread to suboptimal habitats and therefore does not appear reach the high regional densities of the brown.^[7] Authorities now generally agree that there appears to be no synchrony between the brown and collared lemmings and the feeding access of snowy owls is irregular as a result, but snowy owls can likely alternate between the two lemming types as one or the other increases as they nomadically use different parts of the Arctic. It is possible that the rare coincidental mutual peak of both lemming types within a year results in the erratic high productivity that results in irruptions.^[7]^[8] Within individual Arctic lemming species, historically, populations can vary in rough 4- to 5-year trends.^[10] As a result, in areas such as Banks Island, the breeding rate of snowy owls can vary within a decade by about tenfold.^[7]^[10] Weights of lemmings taken can range from 30 to 95 g (1.1 to 3.4 oz) on Baffin Island, while those taken in Utqiaġvik averaged 70.3 and 77.8 g (2.48 and 2.74 oz) in female and male lemming, respectively.^[8]^[79] It was estimated based on captive daily food intake that a snowy owl may consume about 326 g (11.5 oz) of lemmings a day, though other estimates using voles show a daily need for about 145 to 150 g (5.1 to 5.3 oz).^[40]^[72]^[157] On Southampton Island, 97% of the diet was lemmings.^[165] A very similar number of lemmings (nearly 100%) were found over 25 years of study in Utqiaġvik, amongst 42,177 cumulative prey items.^[8] Of 76 lemmings that could be identified to sex at a cache, male lemmings were found in the cache twice as often as female lemmings.^[72] While initial findings indicated on Wrangel Island that female lemmings outnumbered males in prey remains, to the contrary osteology indicated that, like Utqiaġvik, males were more often taken. However, the slightly larger, slower-moving females may be preferred when available.^[166]

In some areas, snowy owls can breed where lemmings are uncommon to essentially absent.^[8] Even in Utqiaġvik, where the diet is quite homogenously based in lemmings, the hatching of passerines, shorebirds, seabirds and waterfowl can provide a key resource when lemmings are not found regularly and may be the only means by which the young can survive at such lean times.^[8]^[159] In the Nome, Alaska area, the locally nesting snowy owls reportedly switched from lemmings to ptarmigans when the latter's chicks hatched.^[167] A somewhat varying diet was also reported in Prince of Wales Island, Nunavut where 78.3% of the biomass was lemmings, with 17.8% from waterfowl, 3.3% from weasel and about 1% from other birds.^[7] In Fennoscandia, among 2,700 prey items only a third were Norway lemmings (Lemmus lemmus) and a majority were voles at 50.6%, probably largely the tundra vole (Microtus oeconomus).^[7]^[42] A more detailed glance at Finnish Lapland showed that amongst 2,062 prey items, 32.5% of the foods were Norway lemmings (though in some years the balance could range up to 58.1%), 28% were grey red-backed voles (Myodes rufocanus) and 12.6% were tundra voles, with birds constituting a very small amount of the prey balance (1.1%).^[168] In northern Sweden, a more homogenous diet was found with the Norway lemming constituting about 90% of the foods.^[169] In the Yamal Peninsula, 40% of the diet was collared lemmings, 34% were Siberian brown lemming (Lemmus sibiricus), 13% were Microtus voles and ptarmigan and ducks both constituting 8% and with other birds making up much of the remaining balance. In some parts of the tundra, snowy owls may opportunistically prey upon Arctic ground squirrels (Spermophilus parryii).^[170] In the Hooper Bay area (much farther south than they usually nest), various rodents, in highland areas, and waterfowl, in marshland, were taken while breeding.^[106]^[171] When historically breeding on Fetlar in Shetland, the main prey for snowy owls was European rabbits (Oryctolagus cuniculus), Eurasian oystercatcher (Haematopus ostralegus), parasitic jaegers (Stercorarius parasiticus) and Eurasian whimbrel (Numenius phaeopus), in roughly that order, followed by other bird species with most (rabbits and secondary birds) prey taken as adults but for the oystercatchers and jaegers which were taken largely as fully grown but only recently fledged juveniles. 22–26% of oystercatcher and jaeger young in the island were estimated to be taken by snowy owls.^[114]^[162]

Bird predation by nesting snowy owls is highly opportunistic.^[8] Willow (Lagopus lagopus) and rock ptarmigan (Lagopus muta) of any age are often fairly regular in the diet of breeding snowy owls but they cannot be said to particularly specialize on these.^[5]^[172]^[173] Evidence was found in the Yamal Peninsula that the snowy owls became the primary predator of willow ptarmigan and that the predation was so frequent, it may have been the cause of the change of their habitat usage to willow thickets by the local ptarmigan.^[174] The reliance on ptarmigan has caused some conservation trickle-down concern for the owls because ptarmigan are hunted in large numbers, with the hunters of Norway permitted to cull up to 30% of the regional population.^[175] In North America, avian prey on the breeding ground regularly varies from small passerines like snow buntings (Plectrophenax nivalis) and Lapland longspurs (Calcarius lapponicus) to large waterfowl like king (Somateria spectabilis) and common eider (Somateria mollissima) and usually the goslings but also occasionally adults of geese such as brants (Branta bernicla), snow geese (Anser caerulescens) and cackling geese (Branta hutchinsii).^[5]^[8]^[128] Drake eiders of often similar size to the owls themselves are not infrequently the largest prey amongst remains around the nest mound. One nest had the bodies of all eiders that attempting to nest in the vicinity around it.^[5]^[8]^[176]^[153] The threatened and declining Steller's eider (Polysticta stelleri) when nesting in the Utqiaġvik area would appear to avoid the vicinity of snowy owl nests when selecting their own nesting sites due to the predation risk.^[177] Intermediately sized seabirds are often focused on in lieu of available lemmings.^[8] Foods were studied intensively in Iceland. Among 257 prey items found with a total prey mass of 73.6 kg (162 lb), birds made up 95% of the diet. The leading prey were adult rock ptarmigan, at 29.6% by number and 55.4% by biomass and adult European golden plover (Pluvialis apricaria), at 10.5% by number and 7.2% biomass. The rest of the balance was largely other shorebirds, which were taken slightly more often as chicks than adults. Pink-footed geese (Anser fabalis) were taken in equal number as goslings and adults, with respectively estimated average weights at these ages of 800 and 2,470 g (1.76 and 5.45 lb).^[178] On the isle of Agattu, the diet consisted entirely of birds, as there are no mammals found there.^[179] The much favored food in Agattu was the ancient murrelet (Synthliboramphus antiquus), at 68.4% of the biomass and 46% by number, while the secondary prey were followed numerically by smaller Leach's storm-petrels (Oceanodroma leucorhoa) (20.8%) and Lapland longspurs (10%) and in biomass by smallish ducks, the green-winged teal (Anas carolinensis) and harlequin duck (Histrionicus histrionicus) (13.4% biomass collectively).^[179] In the Murman Coast of Russia, also in the absence of lemmings, seabirds formed the largest part of the diet.^[180]

Winter diet

On the wintering grounds, mammals often predominate in the snowy owl's food inland doing so less in coastal areas. Overall wintering snowy owls eat more diverse foods they do whilst breeding, furthermore coastal wintering snowy owls had more diverse diets than inland ones.^[8] As in summer, moderately sized water birds such as teal, northern pintail (Anas acuta) and numerous alcids and the like are often focused on when hunting birds.^[181]^[182]^[183] The diet in 62 pellets, amongst at least 75 prey items, from coastal Oregon showed the main foods as black rat (Rattus rattus) (at an estimated 40%), red phalarope (Phalaropus fulicarius) (31%) and bufflehead (Bucephala albeola) (19%). Witnessed attacks were mostly upon buffleheads in Oregon.^[158] In coastal southwestern British Columbia, the diet among 139 prey items was 100% avian. The predominant prey were water birds, mostly snatched directly from surface of the water and largely weighing 400 to 800 g (0.88 to 1.76 lb), i.e. buffleheads (at 24% by number and 17.4% by biomass of foods) and horned grebes (Podiceps auritus) (at 34.9% by number and 24.6% by biomass), followed by variously other water birds, often the slightly larger species of glaucous-winged gull (Larus glaucescens) and the American wigeon (Mareca americana).^[184] A different study of this area also showed the predominance of ducks and other water birds to wintering snowy owls here, although Townsend's vole (Microtus townsendii ) (10.65%) and snowshoe hare (Lepus americanus) (5.7%) were also notably in a sample of 122 prey items.^[185]

During winter, snowy owls consume more strongly nocturnal prey than lemmings such as Peromyscus mice and northern pocket gophers (Thomomys talpoides).^[8]^[186] In southern Alberta, 248 prey items were found with North American deermouse (Peromyscus maniculatus), at 54.8% by number, and meadow voles (Microtus pennsylvanica), at 27% by number, as the main foods of snowy owls over two years. Other prey in Alberta were grey partridge (Perdix perdix) (at 5.79% of total), jackrabbits, weasels and owls. Richardson's ground squirrels (Urocitellus richardsonii) were consumed heavily in the Alberta study in a brief converged times of hibernation emergence and overwintering snowy owls.^[151] The sexual dimorphism in prey selection was also studied here, with male owls mainly focusing exclusively on the small rodents, females also took the same rodents but supplemented the diet with all alternate and larger prey.^[151] Overall, the meadow and montane voles (Microtus montanus) constituted 99% of over 4500 prey items in Montana.^[157] In Horicon Marsh in winter, 78% of the diet was meadow vole, with 14% being muskrats (Ondatra zibethicus), 6% ducks and smaller balances of rats and other birds.^[187] Snowy owls found in Michigan took meadow voles for 86% of the diet, white-footed mouse (Peromyscus leucopus) for 10.3% and northern short-tailed shrew (Blarina brevicauda) for 3.2%.^[188] Of 127 stomachs in New England in four irruptive winters from 1927 to 1942, of 155 prey items, 24.5% were brown rats, 11.6% were meadow voles and 10.3% were dovekie (Alle alle), with a smaller balance of snowshoe hare and birds from snow buntings to American black ducks (Anas rubripes). During the same years, stomach contents in Ontario included 40 identified prey items, led by brown rats (20%), white-footed mice (17.5%) and meadow voles (15%); of 81 prey items from Pennsylvania in 60 stomachs that were not empty, eastern cottontail (Sylvilagus floridanus) (32%), meadow vole (11.1%), domestic chicken (Gallus gallus domesticus) (11.1%) and northern bobwhite (Colinus virginianus) (5%) were the most often identified prey species.^[140] Introduced common pheasants were found to be somewhat more vulnerable than native American gamebirds like ruffed grouse due to their tendency to crouch rather than flush when approached by a flighted predator like the snowy owl in a glade or field.^[140] Some snowy owls wintering on rocky coasts and jetties were known in New England to live almost entirely off of purple sandpipers (Calidris maritima).^[140] The availability of brown rats may draw snowy owls to seemingly unattractive settings such as garbage dumps and under bridges. Meanwhile, snowy owls wintering in Lowell, Massachusetts were seen to live largely off of rock doves (Columba livia) caught off of buildings.^[140] Of 87 prey from stomachs in Maine, 35% were rats or mice, 20% were snowshoe hares and 10% were passerines.^[189] A small study of 20 prey items in an irruptive winter in Kansas found that 35% of the prey were red-winged blackbird (Agelaius phoeniceus), 15% prairie voles (Microtus ochrogaster) and 10% each by American coot (Fulica americana) and hispid cotton rats (Sigmodon hispidus).^[190]

On the isle of St. Kilda, 24 pellets were found for non-breeding snowy owls that stayed through the early summer. Of 46 prey items, the St Kilda field mouse (Apodemus sylvaticus hirtensis) was predominant by number at 69.6% but constituted 16.8% of biomass while adult Atlantic puffin (Fratercula arctica) constituted 63.5% of the prey biomass and 26% by number (rest of the balance being juvenile puffins and great skuas (Stercorarius skua)).^[191] The main subspecies of wood mouse was similarly dominant in the diet within County Mayo, Ireland and were presumably snatched at night due to their strict nocturnality.^[192] In Knockando, the winter diet was led by European rabbits (40.1%), red grouse (Lagopus lagopus scotica) (26.4%) and adult mountain hare (Lepus timidus) (20.9%) (in 156 pellets); in Ben Macdui, the diet was led by rock ptarmigan (72.3%), field voles (Microtus agrestis) and juvenile mountain hare (8.5%) (33 pellets); in Cabrach, the diet was led by red grouse (40%), mountain hare (20%) and European rabbit (15%) (16 pellets).^[193] Among 110 prey items found for snowy owls found wintering during irruption in southern Finland, all but 1 prey item were field voles (the only other prey being a single long-tailed duck (Clangula hyemalis)).^[168] Far to the east, wintering owls in the Irkutsky District were found to subsist mostly on narrow-headed voles (Microtus gregalis).^[194] In a wintering population in Kurgaldga Nature Reserve of Kazakhstan, the main foods were grey red-backed voles at 47.4%, winter white dwarf hamster (Phodopus sungorus) at 18.4%, steppe pika (Ochotona pusilla) at 7.9%, muskrat at 7.9%, Eurasian skylark (Alauda arvensis) at 7.9%, grey partridge at 5.3%, and both steppe polecat (Mustela eversmanii) and yellowhammer (Emberiza citrinella) at 2.6%. On the Kuril Islands, wintering snowy owls' main foods were reported as tundra voles, brown rats, ermines, and whimbrel, in roughly that order.^[5]

While most of the prey species are relatively small, snowy owls can prey on a fairly diverse size of birds and mammals. Data from the Logan Airport in over 6,000 pellets shows that meadow vole and brown rats predominated the diet in the area, supplanted by assorted birds both small and large.^[8] American black ducks were primarily taken among bird species with other birds taken here including relatively large and diverse species up to the size of Canada geese (Branta canadensis) and great blue herons (Ardea herodias) along with brants, American herring gulls (Larus argentatus), double-crested cormorants (Phalacrocorax auritus).^[8]^[195] Additionally, other birds as large as western capercaillie (Tetrao urogallus) (of both sexes), greater sage-grouse (Centrocercus urophasianus), yellow-billed loons (Gavia adamsii) and cygnets of Bewick's swans (Cygnus columbianus bewickii) can be taken by snowy owl.^[196]^[197]^[198] Among large mammalian prey species, snowy owls prey on both young and adults of large leporids such as Arctic hare (Lepus arcticus),^[8] Alaskan hare (Lepus othus),^[199] mountain hare^[193]^[200] and white-tailed jackrabbits (Lepus townsendii).^[151] At the other end of the scale, the snowy owl has been known to take birds down to the size of 19.5 g (0.69 oz) dark-eyed juncos (Junco hyemalis) and mammals down the size of 8.1 g (0.29 oz) common shrews (Sorex araneus).^[168]^[190]^[201] Fish are rarely taken anywhere but the snowy owl has been known to prey upon Arctic char (Salvelinus alpinus) and lake trout (Salvelinus namaycush).^[7]^[140]^[202]

Interspecific predatory relationships

A waterlogged snowy owl in winter victim to the very swift mobbing of a peregrine falcon.

The snowy owl is in many ways a very unique owl and differs from other species of owl in its ecological niche.^[7]^[146] Only one other owl, the short-eared owl, is known to breed in the High Arctic.^[7] However, the snowy owl shares its primary prey, the brown and collared lemmings, with a number of other avian predators. In sometimes differing parts of the Arctic, competing predators for lemmings are, in addition to short-eared owls, pomarine jaegers (Stercorarius pomarinus), long-tailed jaegers (Stercorarius longicaudus), rough-legged buzzards (Buteo lagopus), hen harriers (Circus cyaenus), northern harriers (Circus hudsonius) and generally less specialized gyrfalcons (Falco rusticollis), peregrine falcons (Falco peregrinus), glaucous gulls (Larus hypoboreus) and common ravens (Corvus corax). Certain carnivorous mammals, especially the Arctic fox and, in this region, the ermine, are also specialized to hunt lemmings.^[7]^[72]^[203]^[204] Most of the lemming predators are intolerant of the competition given the scattered nature of lemming populations and will displace and/or kill one another given the chance. However, given the need to conserve energy in the extreme environment, the predators may react passively to one another.^[205]^[206] When unusually breeding south in the Subarctic such as western Alaska, Scandinavia and central Russia, the number of predators with which the snowy owls are obligated to share prey and compete with may be too numerous to name.^[5] The taking of the young and eggs of snowy owls has been committed by a large number of predators: hawks and eagles, the northern jaegers, peregrine and gyrfalcons, glaucous gulls, common ravens, Arctic wolves (Canis lupus arctos), polar bears, brown bears (Ursus arctos), wolverines (Gulo gulo) and perhaps especially the Arctic fox.^[8]^[78] Adult snowy owls on the breeding grounds are far less vulnerable and can be justifiably qualified as an apex predator.^[6]^[7] Instances of the killing of adult snowy owls on the breeding grounds have been witnessed to be committed by a pair of pomarine jaegers on an incubating adult female snowy owl (possibly merely a competitive attack as she was left uneaten) and by an Arctic fox that killed an adult male snowy owl.^[202]

When it goes south to winter outside of the Arctic, the snowy owl has the potential to interact with a number of additional predators.^[7] By necessity, it shares its wintertime diverse prey with a number of formidable predators.^[7]^[8] These are known to include their cousins, the great horned owl and the Eurasian eagle-owl. They are relieved of heavy competition from the related species by differing temporal activity, i.e. being more likely to actively hunt in the daytime, and by habitat, using rather more open (quite often nearly treeless) habitats than them.^[5]^[7] During a study of wintering snowy owls in Saskatchewan, the authors indicated that the snowy owls may avoid areas inhabited and defended by great horned owls. Although they usually occurred here outside of an 800 m (2,600 ft) radius of central great horned owl ranges, they did not avoid the 1,600 m (5,200 ft) radius and different habitat usage may be a dictating factor.^[207] Given their mildly slighter size, it is unlikely that great horned owls (unlike the larger eagle-owl) would regularly dominate snowy owls in interactions and either species may give way to others depending on the size and disposition of the owls involved.^[5]^[7] Little study has been undertaken into the trophic competition of snowy owls with other predators during winter and, due to their scarcity, few predators are likely to expel much energy on competitive interactions with them, although many other predators will engage in anti-predator mobbing of snowy owls.^[7]^[8] Largely in winter, snowy owls have been the victim of a number of larger avian predators, though attacks are likely to be singular and rare.^[7]^[8] Instances of predation on snowy owls are known to have been committed several times in winter only by Eurasian eagle-owls.^[208] Additionally, golden eagles (Aquila chrysaetos) have been known to prey on snowy owls as well as all northern sea eagles: the bald (Haliaeetus leucocephalus), white-tailed (Haliaeetus albicilla) and Steller's sea eagles (Haliaeetus pelagicus).^[8]^[185]^[209] Snowy owls are also sometimes killed by birds that are mobbing them. In one instance, a peregrine falcon killed a snowy owl in a stoop after the owl had killed a fledgling falcon.^[12]^[202] Anecdotal reports indicate predation by gyrfalcons (on snowy owls of unknown age and condition) but it was possibly also an act of mobbing.^[175] In another, a huge throng of Arctic terns (Sterna paradisaea) relentlessly swarmed and attacked a snowy owl until it met its demise.^[210]

Almost certainly more often than being a victim of other predators, snowy owls are known to dominate, kill and feed on a large diversity of other predators.^[7]^[208] Snowy owls, much like other Bubo owls, will opportunistically kill other birds of prey and predators. Although they will readily plunder the nests of other raptorial birds given the opportunity, most predations are on full-grown raptorial birds during winter due to the scarcity of raptor nests in the open tundra.^[7] In addition, most competing predators of the Arctic, except the very large mammals, are probably vulnerable to a hungry snowy owl.^[7]^[8] In data from the Logan Airport alone over different winters, the snowy owls were observed to have preyed upon an impressive diversity of other raptorial birds: rough-legged buzzards, American kestrels (Falco sparverius), peregrine falcons, barn owls, other snowy owls, barred owls (Strix varia), northern saw-whet owls (Aegolius acadicus) and short-eared owls. While owls are likely encountered during corresponding hunting times, it is likely that the swift falcons are usually ambushed at night (much as other Bubo owls will do).^[8] In both the tundra and the wintering ground, there are several accounts of predation by snowy owls on short-eared owls.^[5]^[208]^[211] In addition, snowy owls have been known to prey on northern harriers,^[8] northern goshawks (Accipiter gentilis)^[7] and gyrfalcons.^[7]^[208] Snowy owls are also capable of taking large mammalian carnivores. Both juvenile and adult Arctic foxes have been known to fall prey to snowy owls, while predation by snowy owls on red foxes was reported in the Irkutsky District of Russia.^[165]^[178]^[166]^[206]^[212]^[194] A wintering snowy owl in Saskatchewan was observed to have preyed on an adult red fox (Vulpes vulpes) weighing around 6 kg (13 lb) which may be the largest known prey known for snowy owls.^[213] Other relatively large carnivoran prey include adult house cat (felis catus), American mink (Mustela vision), and striped skunk (Mephitis mephitis).^[8]^[214] Also, several members of the weasel family, both small and relatively large, are known to be opportunistically hunted by snowy owls.^[5]^[7]^[8]^[168]^[215] As a result of its potential predator status, the snowy owl is frequently mobbed at all times of the year by other predatory birds, including fierce dive-bombing by several of the northern falcons on the wintering grounds, including even by the relatively tiny but fierce and very agile merlin (Falco columbarius). The much bulkier snowy owls cannot match the speed and flight ability of a falcon and may be almost relentlessly tormented by some birds such as peregrines.^[7]^[208]^[216]

Breeding

Pair bond and breeding territory

In Utqiaġvik, of 239 recorded breeding attempts, 232 were monogamous, the other 7 social bigamy.^[8] On Baffin Island, 1 male bred with 2 females and sired 11 total fledged young.^[79] Another case of bigamy was reported in Norway where the 2 females bred to one male were 1.3 km (0.81 mi) apart in nest site location.^[113] On Feltar from 1967 to 1975, a male bred with two females, 1 younger and was possibly his own daughter. In the Feltar males first time breeding with both females, he did not bring food to the younger female. However, when older female disappeared the following year, the male and younger female producing 4 young, but disappeared the subsequent year altogether in 1975.^[162] There are also unconfirmed cases of polyandry, with 1 female being fed by 2 males. Snowy owls can breed once per year but when food is scarce many do not even attempt to breed.^[6]^[7] Despite frequent wandering in search of food, they generally adhere more to a strict breeding season than short-eared owls nesting in the tundra.^[7] 9 radio-tagged female snowy owls about Bylot Island were tracked to study how pre-laying snow cover affects their searching behavior for breeding areas. These tracked females searched an average of 36 days and covered an average of 1,251 km (777 mi). It is thought that the male and female mutually find an attractive breeding spot independently and converge.^[217] The breeding territory normally averages about 2.6 km² (1.0 sq mi) as in both Baffin Island and Ellesmere Island but varies in accordance to abundance of food and density of owls.^[6]^[79] Nesting territories average at Baffin island in the range of 8 to 10 km² (3.1 to 3.9 sq mi) during poor lemming years.^[79] Nesting territories may up to 22 km² (8.5 sq mi) on Southampton Island and had a mean distance of 4.5 km (2.8 mi) between active nests.^[77] In Utqiaġvik, nesting pairs can vary from none to at least 7 and the territories average 5 to 10 km² (1.9 to 3.9 sq mi), with mean nest distances of 1.5 to 6 km (0.93 to 3.73 mi).^[72] In the Norwegian highlands, nesting occurs only at times of plenty distances of 1.2 to 3.7 km (0.75 to 2.30 mi) between nests, averaging 2.1 km (1.3 mi).^[113] Males marks territory with singing and display flights and likely always initiates.^[79] During the display, he engages in exaggerated wing beats with a shallow undulating and bouncy courtship flight with wings held in a dihedral. He often drops to the ground but then flies again to only glide gently back down. Overall, the flight is somewhat reminiscent of the flight of a moth.^[79]^[72]^[114]^[162] Females will answer her mate with her song during courtship.^[6] While courting, the male often also carries a lemming in his bill, then bows with cocked tail, similarly as in related owls (seldom displaying some other prey like snow buntings). He then flaps his wings open in an emphatic manner, with the ground display being relatively brief (about 5 minutes). The female may possibly refuse to breed if ritual not performed.^[79]^[78] A possible courtship was engaged in by a male in southern Saskatchewan when a female was sighted.^[218] On Southampton Island, at least 20 males observed in late May in a "lemming year".^[7]^[77] Nesting territory defense displays, not highly different from courtship displays, includes undulating flight and stiffly raised wings with bouts of exaggerated, delayed wing beats, looking like enormous white moths exposing their white wings under the sun.^[78] At times, competing males will interlock claws in mid-air.^[7] Territorial and nuptial displays are followed by a ground display by the male with the wings arched up in an "angel" posture, visible for well over a mile.^[7]

Nest sites

Most individuals arrive at the nest site by April or May with a few overwintering arctic exceptions.^[106]^[93]^[124] Males advertises potential nest sites to his mate by scratching the ground and spreading his wings over it.^[6] The nest is usually a shallow depression on a windswept eminence in the open tundra. There seems to be a variety of qualifiers for appropriate nest sites. The nest site is typically snow-free and dry relative to the surrounding environment, usually with a good view of the surrounding landscape. The nest may be made of ridges, elevated mounds, high polygons, hummocks, hills, human-made mounds and occasionally rocky outcrops. If covered with vegetation, taller plants that may obstruct view are plucked away sometimes.^[6]^[7]^[79]^[124]^[219] The nest sites are often long-established and naturally created by the freeze-thaw process of the tundra.^[7]^[8] Gravel bars may be used as well.^[5] The female may take the most active role in the nest's condition of any owl species.^[8]^[26] No owl build their own nests but female snowy owls take about three days constructing a scrape, digging with her claws and rotating until a fairly circular bowl is formed. She will still not construct or add foreign materials to the nest (despite some circumstantial evidence of moss and grass from outside the nest mound being found).^[8]^[106]^[114] In two separate cases in Utqiaġvik, two separate females dug out a second scrape to the side and below the main nests and appeared to have called all chicks to the more secluded nest to ride out severe weather until the skies cleared.^[8] The Utqiaġvik nest scrapes averaged 47.7 cm × 44 cm (18.8 in × 17.3 in) in 91 with a mean depth of 9.8 cm (3.9 in) while the scrapes were smaller in Hooper Bay, reportedly 25 to 33 cm (9.8 to 13.0 in) diameter and 4 to 9 cm (1.6 to 3.5 in) in depth.^[106]^[219] Occasionally, in the lower tundra, snowy owls may too use old nests of rough-legged buzzards as well as abandoned eagle nests.^[7] Unlike other northerly breeding raptorial birds, the snowy owl is not known to nest on cliffs and the like, so do not enter into direct competition with eagles, falcons, ravens or other Bubo owls when nesting to the relative south.^[7] The area of nest mound often has a relatively rich plant life which attract the lemmings, which may tunnel right under and around the owl's nest.^[7] Geese, ducks and shorebirds of several species known to gain incidental protection by nesting close to snowy owls. Conversely, the snowy owls will sometimes kill and eat both young and adults of these birds, which implies a trade-off in the benefits.^[64]^[106]^[162]^[220]^[221]^[222]^[223]

Eggs

Egg-laying normally begins during early May to the first 10 days of June.^[6] Late thaws are harmful to them since they allow too little time for the full breeding process, with particularly importance given to good food supply in May for adults, even more so apparently than food supply in July when young are being fed.^[10] Late nests are possible cases of inexperienced pairs, low food supplies, bigamy or even replacement clutches.^[8]^[79]^[162] The clutch is extremely variable in size averaging around 7–9, with up to 15 or 16 eggs recorded in extreme cases. The clutch size very large relative to related species.^[6]^[7] Mean clutch sizes were 7.5 in a sample of 24 in Hooper Bay (range of 5–11); 6.7 in a sample of seven from Utqiaġvik (4–9); 9 in a sample of a sample of 5 in Baffin Island; 9.8 on Victoria Island; 8.4 (in a sample of 14) on Elsemere Island; 7.4 on Wrangel Island and 7.74 in Finnish Lapland.^[72]^[79]^[42]^[80]^[123] The average clutch size was 9.8 in a good year in Victoria Island while in a good year in Utqiaġvik the mean was 6.5.^[64]^[72] The clutch is laid directly to the ground and are pure, glossy white.^[6]^[8] An average egg is around 56.4 mm × 44.7 mm (2.22 in × 1.76 in) with a range of heights from 50 to 70.2 mm (1.97 to 2.76 in) and diameter of 41 to 49.3 mm (1.61 to 1.94 in). Egg weights are around 47.5 to 68 g (1.68 to 2.40 oz), the median or average being 53 and 60.3 g (1.87 and 2.13 oz) in different datasets.^[6]^[79]^[113]^[224]^[225] The average egg size is relatively small, about 20% smaller than Eurasian eagle-owl eggs and 8% smaller than great horned owl eggs.^[5]^[7]^[226] Laying intervals are normally 2 days (41–50 hours mostly).^[6]^[227]^[228] The laying intervals can range up to 3–5 days in inclement weather.^[7]^[229] The laying of a clutch of 11 eggs can take 20–30 days, while a more typical nest of around 8 takes about up to 16 days.^[7]^[12] The interval between the 8th and 9th eggs can be up to about 4 days.^[162] Incubation begins with the first egg and is by female alone, while she is fed by her mate.^[6]

Parental behavior

A captive mother snowy owl with its chick.

Food is brought to the nest by males and surplus food is stored nearby.^[6] Females in breeding season often develop a very extensive brood patch which in this species is a fairly enormous, high vascularized featherless area of pink belly skin.^[7]^[64] Incubation lasts 31.8–33 days (unconfirmed and possibly dubious reports from as little as 27 to as much as 38-day incubations).^[6]^[106]^[162]^[227] The female alone broods the young, often while simultaneously incubating still unhatched eggs.^[6]^[8] Sometimes older chicks incidentally brood their younger siblings and females may shelter the young under her wings during inclement weather.^[64]^[79] When first feeding the young, the female may dismantle prey to feed the young only the softer body parts then gradually ramping up the size of proportions until they eat a whole prey item.^[79] Aggressive encounters with parent snowy owls are said to be "genuinely dangerous" and one resource claimed the snowy owl to be the bird species with the most formidable nest defense displays towards humans.^[7]^[12]^[230] The usual response to sighted humans near the nest is mild but continued approach begins to increasingly irritate the parents.^[8] At times, humans are forcefully dive-bombed upon, while other potential threats are dealt with in a “forward-threat” where the male walks towards the intruders, engaging in impressive feather-raising and fanning out of half-spread wings until they run forward and slash with both their feet and bill.^[7]^[12]^[79]^[77]^[64] Fairly serious injuries have been sustained in the worst of snowy owl defensive attacks, including cranial trauma, requiring researchers to make the long trek back to medical care, although human fatalities are not known.^[80] Snowy owl parents have been seen to aggressively attacked glaucous gulls, arctic fox and dogs in breeding ground in Utqiaġvik.^[8] Non-predatory animals like caribou in Utqiaġvik and sheep (Ovis aries) in Fetlar are attacked as well, possibly to avoid potential trampling of the eggs or the young.^[64]^[114] Males are said to do the majority of nest defense but the female will also often become involved as well.^[8] Analysis showed in Lapland, Sweden, that females in nest defense against people engaged in vocal displays (warning and mewing calls) and that males did not engage in mewing but did engage in most hooting calls, many warning calls and almost all physical attacks.^[231] In other instances, distraction displays are engaged in against predators, with a "broken-wing act" including high, thin squeals interspersed with weird squeaks, often taking flight only to quickly fall from the sky and imitate a struggle.^[7]^[232] One author recorded a male to draw him about 2 km (1.2 mi) from the nest before ceasing.^[64] 77% of 45 distraction displays in Lapland, Sweden were by females.^[231]

Development of young

Hatching intervals are generally from 1 to 3 days, quite often within 37–45 hours apart.^[79]^[114] New chicks are semi-altricial (i.e. typically helpless and blind), initially being white and rather wet but dry by the end of the first day. The weight of 7 hatchlings was 35 to 55 g (1.2 to 1.9 oz), with an average of 46 g (1.6 oz) while 3 were 44.7 g (1.58 oz).^[64]^[79] Due to the pronounced asynchrony of the egg-laying and hatching, the size difference between siblings can be enormous and in some cases when the smallest chick weighs only 20 to 50 g (0.71 to 1.76 oz), the biggest chick already has attained a weight of around 350 to 380 g (12 to 13 oz).^[79] When the oldest chick is about 3 weeks, the female will start to hunt as well as the male and both may directly feed the young although in some cases they may not need hunt very much if lemmings are particularly numerous.^[6]^[7] Caches of lemmings around a nest may include more than 80 lemmings that can support the family.^[7] Unlike many owls, the chicks of snowy owls are not known to behave aggressively toward one another or to engage in siblicide, perhaps in part due to the need for energy conservance.^[8]^[114] Some cases of cannibalism of chicks by the family group were thought to be cases where chicks die from other causes.^[80] When they are about 2 weeks, the chicks may begin to walk around the nest site which they leave by 18–28 days, although they are still unable to fly and may find safety in nooks and crannies of vegetation and rocks usually only about 1 to 2 m (3.3 to 6.6 ft) from the nest mound, as well as via their parents defense.^[6]^[7]^[233] Leaving the nest is thought to likely be an anti-predator strategy.^[8]^[234] The male snowy owl may drop fresh prey deliveries directly on the ground near the wandering young.^[7] After about three weeks of age, the young may wander fairly widely, rarely to 1 km (0.62 mi), but usually stay within 500 m (1,600 ft) of the nest mound.^[79]^[114] Threat postures by young in reaction to researchers were first noticeable at about 20–25 days of age and common at about 28 days and the chicks can be impressively quick and agile-footed.^[8]^[79] The first fledgling occurs at around 35–50 days, and by 50–60 days the young can fly well and hunt on their own.^[6]^[7] The total care period is for 2–3.5 months, increasing in length with increased size of the brood.^[6]^[64] Although independence was once thought to be sought by late August or early September but is more likely by late September to October when migration season for the species begins.^[8]^[124] The nesting cycle is similar in length to the Arctic short-eared owls and faster than Eurasian eagle-owls by up to 2 months.^[235]

Maturity and nesting success

Sexual maturity reached the following year but the first breeding is normally at no sooner than the end of the second year of life.^[6] There is little strong evidence of typical age of first breeding but initial breeding by males could be inferred by the plumage of males in Utqiaġvik by plumage. At that stage, which the males were essentially all pure white, most were aged to about 3 to 4 years old.^[8] The snowy owl seems to markedly inconsistent in regard to breeding every year, often taking at least up to two years between attempts and sometimes as much as nearly a decade.^[5] 7 satellite-marking females in Canada proved that they did breed in consecutive years, with 1 breeding over 3 consecutive years.^[97] In 23 years at Utqiaġvik, snowys bred in 13 of them.^[8] Nesting success can reach 90–100% in even the largest clutches in high lemming years.^[7] While over the course of 21 years, 260 total nests were recorded in Utqiaġvik. There, from 4–54 nests were recorded annually. The Utqiaġvik nests bore 3 to 10 sized-clutches with a mean of 6 eggs per nest and an annual mean hatching success from 39 to 91%. 31–87% of chicks were able to depart on foot and 48–65% were annually estimated to survive to fledge; elsewhere, 40% survived to fledge.^[8]^[64] In another set, 97% of observed eggs both hatched and fledged.^[79] In Norway, the fledging success from 10 nests was much lower at about 46%.^[113] Norwegian data, which previously indicated it to be an almost accidental breeder in northern Norway, indicates that it is a more regular breeder than expected, though. 3 good years were found for snowy owls between 1968 and 2005: 1974 (when there were 12 pairs), 1978 (22 pairs) and 1985 (20 pairs), with 14 additional locations when potential (but not confirmed) breeding has occurred. The main determinable causes of nest failure were deemed to be starvation and exposure.^[8] A number of Norwegian and Finnish nests were known to fail due to severe black fly parasitism.^[236]

Longevity

The snowy owl can live a long life for a bird.^[8] Records show that the oldest snowy owls in captivity can live to 25 to even 30 years of age.^[6]^[8]^[237] Typical lifespans probably reach around 10 years in the wild.^[6]^[26] The longest known lifespan in the wild was of a snowy owl initially banded (possibly in its first winter) in Massachusetts and recovered dead in Montana 23 years and 10 months later.^[8] The annual survival rate for twelve females on Bylot Island was estimated at around 85–92.3%.^[238] It is often reputed that snowy owls frequently died from starvation, with historical accounts opining that they "had to" leave their breeding grounds due to lemming "crashes" but would starve to the south.^[68]^[95]^[125] However, it was proven fairly early on that snowy owls often do survive throughout the winter.^[12] This is reinforced somewhat by small radio-tracking and banding studies of snowy owls in the northern Great Plains and the intermountain valleys of the northwestern United States.^[125]^[239] More circumstantial evidence shows a lack of starvation in the eastern part of North America as well.^[240] There is evidence that some adults are known to return to the same wintering areas in ensuing years, areas which are far south of their breeding range.^[241]^[242] At Logan Airport, most snowy owls that are seen appear to be in good condition.^[8] Of 71 dead snowy owls found in winter in the northern Great Plains, 86% died from assorted traumas, including collisions with automobiles and other, usually manmade, objects as well as electrocutions and shootings. Only 14% of the 71 deaths were due to apparent starving. Data showed some owls appeared to incur injuries but healed and survived.^[239] More evidence was found in wintering snowy owls in New York of healed fractures, though some may require surgery to recover.^[243] 537 wintering birds in Saskatchewan were studied based on fat reserves, which were superior in females over males and adults over juveniles; while 31% of females lacked fat reserves, at least 45% of males found starving or in a state of infirmity were males and 63% turned into Wildlife rehabilitation centres were also males.^[71] In British Columbia, of 177 snowy owl deaths, of owls to die, only a small percentage were due to natural causes, such as assumed starvation at 13% and 12% were "found dead".^[185] One fledgling on Fetlar died due to pneumonia and Staphylococcus, while a second died from Aspergillosis.^[162] Evidence shows that in Utqiaġvik during exceptionally prolonged rains (i.e. 2 to 3 days), nest-departed young were vulnerable to starvation, leading to hypothermia and pneumonia.^[8] Due to their natural history, the snowy owl may be affected more severely by blood parasitism than other raptors, due to lowered immunity.^[244] Conversely, they appear to have lower levels of ectoparasites such as chewing lice than other large owls per large samples from Manitoba. The snowy owls averaged about 3.9 chewing lice per host against 7.5 for great grey owls and 10.5 for great horned owls.^[245]

Status

Это присутствие и числа видов зависит от количества доступных продуктов питания. В «Лемминговые годы» снежные совы могут казаться довольно обильными в среде обитания. ^[6] Numbers of snowy owls are difficult to estimate even within studies that take place over decades due to the nomadic nature of adults.^[8] The population of Scandinavia has long been perceived as very small and ephemeral with Finland holding 0–100 pairs; Norway holding 1–20 pairs and Sweden holding 1–50 pairs.^[8]^[246] A low breeding population within European Russia has been estimated to hold 1,300–4,500 pairs and Greenland to have 500–1,000 pairs.^[247]^[248] Other than northern part of the American continent, a majority of the snowy owl's breeding range is in northern Russia, but overall estimates are not known.^[8]^[249] An exact count of 4,871 individuals were seen on surveys between the Indigirka and Kolyma rivers.^[5] The numbers estimated by Partners in Flight and other authors by the 2000s was that North America held about 72,500 snowy owls, about 30% of which were juveniles.^[250]^[251] The Canadian population of snowy owls was estimated at 10,000–30,000 (in the 1990s) or even to 50,000–100,000 individuals, perhaps improbably.^[252]^[253]^[254] Within Canada, the population on Banks Island was once claimed at up to 15,000–25,000 in productive years and in Queen Elizabeth Islands at about 932 individuals.^[128]^[255] Alaska is the only state with breeding snowy owls but has probably quite a bit fewer breeding owls than does Canada.^[256] Furthermore, the Partners in Flight and the IUCN estimated that the world population was roughly 200,000–290,000 individuals as recently as the 2000s.^[257]^[2]^[258] However, in the 2010s, it has been discovered that all prior estimates were extremely excessive and that more precise numbers could be estimated with better surveying, phylogeographic data and more insights into the owl's free-wheeling wanderings.^[2]^[8] It is now believed that there are only 14,000–28,000 mature breeding pairs of snowy owls in the world.^[8]^[13] Во время сокращения лемминга число гнездования женщин может снизиться до 1700 во всем мире, опасно низкое число, а количество снежных сов во всем мире составляет менее 10% от того, что когда -то считалось. ^{[ 8 ]}^{[ 13 ]}^{[ 139 ]} Из -за небольшой и быстро ухудшающейся популяции, снежный в 2017 году снежный был уязвим, чтобы быть уязвимым видом со стороны МСОП . ^{[ 2 ]} С 1960 -х годов для населения Северной Америки было выведено снижение на 52% с еще одной еще более радикальной оценкой, которая ставит снижение с 1970 по 2014 год на 64%. ^{[ 259 ]} Тенденции труднее определить в Скандинавии, но, как полагают, возникает подобная тенденция к снижению. ^{[ 8 ]}^{[ 246 ]} Снежные совы перечислены в Приложении II Конвенции о международной торговле исчезающими видами (CITE), что означает международная торговля (в том числе в частях и производных). ^{[ 3 ]}

Антропогенная смертность и преследование

Из 438 встреч полос в лаборатории полос в США, почти все причины смерти, которые могут быть определены, будь то преднамеренные или нет, коррелировали с человеческим вмешательством. ^{[ 8 ]} 34,2% или 150 были мертвы из -за неизвестных причин, 11,9% были застрелены, 7,1% пострадали от автомобилей, 5,5% были найдены мертвыми или пострадавшими на шоссе, 3,9% были столкновения из башен или проводов, 2,7% были в ловушках животных, 2,1. % В самолетах Birdstrikes , 0,6% были запутаны , в то время как оставшиеся 33,3% были извлечены пострадавшими из -за различных или неизвестных причин. ^{[ 8 ]} Снежные совы находятся под угрозой использования тяжелого аэропорта, что приводит к птицам . Многие такие столкновения известны в Канаде и, вероятно, также в Сибири и Монголии. ^{[ 260 ]}^{[ 261 ]} Несмотря на их опасность для самолетов, в столкновениях с этим видом не было зарегистрировано никаких смертельных случаев человека. ^{[ 262 ]} Снежные совы всегда намного превосходят в канадских аэропортах зимой совами с коротким ушами . ^{[ 7 ]} Тем не менее, по сравнению с его дефицитом, снежный составой учитывает очень большой баланс птиц, зарегистрированных в американских аэропортах из -за привлекательности среды обитания, на которые приходится 4,6% из 2456 зарегистрированных столкновений (сарай -сова является наиболее часто вовлеченным в BirdStrikes) Полем ^{[ 263 ]} Вид локально уязвим для пестицидов . ^{[ 6 ]} Считается, что размещение зданий в Utqiaġvik выдвинуло несколько снежных сов. ^{[ 219 ]} В Норвегии потенциальные источники беспорядков вблизи гнезда включают туризм, отдых , оленей , моторизованное движение , собаки, фотографы, орнитологи и ученые. ^{[ 175 ]} Некоторые биолог выразил обеспокоенность тем, что радиосвязь снежных сов может привести к некоторому неясному вредному воздействию на снежные сов, но мало доказательств известно, если они фактически делают совы более восприимчивыми к смерти. ^{[ 264 ]}

Снежные совы могут быть довольно осторожными, так как их нередко охотятся циркумполярными народами . ^{[ 7 ]} Исторически, снежная сова была одним из самых преследуемых видов совы. ^{[ 8 ]} В Iruption 1876–77 гг. Было застрелено около 500 снежных сов, с аналогичными числами в 1889–90 годах и около 500–1000 убитых в Онтарио только во время вторжения в 1901–02 годах и около 800 убитых во время вторжения 1905–06 гг. ^{[ 12 ]} Коренные народы Арктики Исторически убивали снежные совы как пищу, но теперь многие общины на северной Аляске довольно модернизированы, поэтому биологи считают, что разрешенное убийство снежных совы коренными народами устарело. ^{[ 8 ]}^{[ 265 ]} Потребление снежных сов людьми было доказано еще до древних отложений пещер во Франции и в других местах, и они даже считались одним из наиболее частых пищевых видов для ранних людей. ^{[ 266 ]}^{[ 267 ]} Они не избегают развитых областей, особенно со старым полевым полем, в котором есть грызуны и, из -за отсутствия человеческого опыта, могут быть чрезвычайно ручными и неспособными избежать вооруженных людей. ^{[ 7 ]} В Британской Колумбии, из 177 смертей снежной совы, наиболее часто диагностированной причиной смерти была стрельба на 25%, часто после юридической защиты вида. ^{[ 185 ]} Число браконьерных снежных сов в Онтарио считается необычайно высоким, учитывая их дефицит. ^{[ 268 ]} В то время как этот вид когда-то был убит в качестве пищи, а затем выстрелил из обиды за воспринимаемые угрозы в отношении домашнего и предпочтительного игрового запаса, причину продолжающегося стрельбы снежных сов в 21-м веке не понимается. ^{[ 8 ]}^{[ 167 ]}^{[ 268 ]} Сибирские снежные совы часто становятся жертвами с приманкой ловушек , возможно, примерно до 300 убитых в год на основе очень грубых оценок. ^{[ 269 ]} Известно, что отравление варфарином используется в качестве громентацидов, убивает несколько зимних снежных сов, в том числе до шести в только аэропорту Логана. ^{[ 185 ]}^{[ 270 ]} Концентрации ртути , скорее всего, посредством биоаккумуляции , были обнаружены у снежных сов на алеутских островах , но неизвестно, ли смертельное отравление ртутью . произошло ^{[ 271 ]} ПХД, возможно, убили несколько снежных сов в концентрации. ^{[ 175 ]} Некоторые аэропорты выступают за практику стрельбы по совам, чтобы избежать птиц, но успешная транслокация возможна и предпочтительнее, учитывая статус защищенного вида. ^{[ 8 ]}^{[ 263 ]}

В настоящее время широко воспринимается изменение климата , возможно, является основным фактором снижения снежной совы. Поскольку температура продолжает расти, абиотические факторы, такие как увеличение дождя и уменьшение снега, могут повлиять на популяции лемминга и, в свою очередь, на снежные совы. Эти и потенциально многие другие проблемы (возможно, включая модификацию мигрирующего поведения, состав растительности, повышение насекомых, заболевания и паразиты, риск гипертермии ), являются проблемой. ^{[ 2 ]}^{[ 8 ]}^{[ 175 ]}^{[ 272 ]} Кроме того, сокращение морского льда, на которое, как известно, в настоящее время широко описывается снежные совы, в результате потепления климата воздействие может быть значительным. ^{[ 2 ]}^{[ 8 ]}^{[ 93 ]} Эффект изменения климата был по существу подтвержден в Северной Гренландии, где наблюдался, возможно, безотзывный крах населения лемминга. С 1998 по 2000 год числа лемминга, по -видимому, быстро снизились. Количество леммингов на гектар (HA) составляет менее одной пятой от того, что когда-то было в Гренландии (то есть от 12 леммингов на га до менее 2 на га при пике). Это почти наверняка коррелирует с снижением производительности совы на 98%, а также с местными гонохами ( длиннохвостые Jaeger и Arctic Foxes , хотя ранее считалось, что почти так же зависит от леммингов, похоже, более свободно связаны и больше связаны и больше, и больше, как считалось, почти так же зависит от леммингов, похоже, более свободно связаны и больше связаны с генерализован и не снижался так сильно). ^{[ 273 ]}^{[ 274 ]} Количество курганов лемминга намного меньше, чем когда -то в Северной Гренландии, и любой разнообразие населения , по -видимому, был оставлен тем, что осталось от леммингов. ^{[ 273 ]}

В популярной культуре

Книги Гарри Поттера от JK Rowling и последующие фильмы с тем же названием показывают женскую снежную сову по имени Хедвиг . ^{[ 275 ]} Некоторые в средствах массовой информации выражали беспокойство о том, что популярность фильмов о Гарри Поттере приведет к увеличению незаконной торговли совы снежных сов. Тем не менее, не было никаких убедительных доказательств увеличения снежных сов, конфискованного с черного рынка, несмотря на большее, чем типичное количество снежных сов, о которых сообщалось в центрах дикой природы . ^{[ 276 ]}
Снежная сова ( Harfang des Neiges на французском языке) является птичьим символом Квебека . ^{[ 277 ]}^{[ 278 ]}

Ссылки

^ "Bubo Scandiacus Linnaeus 1758 (Snowy Owl)" . PBDB .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон ^глин ^час ^я ^Дж ^k ^л ^м ^не ^а ^п BirdLife International. (2021). " Bubo Scandiacus " . МСОП красный список угрожаемых видов . 2021 : E.T22689055A205475036. doi : 10.2305/iucn.uk.2021-3.rlts.t22689055a205475036.en . Получено 3 июля 2024 года .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} «Приложение» . Цитирует . Получено 14 января 2022 года .
^ Льюис, Дин (4 июля 2022 года). «Снежная сова ~ скандиакус Bubo ( Nyctea scandiaca )» . Страницы Совы . Получено 30 декабря 2022 года .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон ^глин ^час ^я ^Дж ^k ^л ^м ^не ^а ^п ^Q. ^{ведущий} ^с ^Т ^в ^v ^В ^х ^и ^С ^аа ^Аб ^и ^{объявление} ^Но ^из ^в ^{нравиться} ^это ^к ^и ^ал ^{являюсь} ^анонца ^в ^{доступа} ^вод ^с ^как ^в ^В ^из ^W. ^топор ^Ай ^а ^нет ^б.Б. Потапов, Юджин и продажа, Ричард (2013). Снежная сова . T & Apoyser. ISBN 978-0713688177 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон ^глин ^час ^я ^Дж ^k ^л ^м ^не ^а ^п ^Q. ^{ведущий} ^с ^Т ^в ^v ^В ^х ^и ^С ^аа ^Аб ^и ^{объявление} ^Но ^из ^в ^{нравиться} ^это ^к ^и ^ал ^{являюсь} ^анонца ^в ^{доступа} ^вод ^с ^как ^в ^В ^из ^W. ^топор ^Ай ^а ^нет ^б.Б. ^{до н.э.} ^бд ^быть ^бр ^б. ^BH ^с ^бидж ^бенк ^с ^БМ ^{мгновенный} ^боевой ^б. ^бк ^бренд ^BS ^бт ^этот ^бер ^Черный ^бекс ^к Король, Клаус; Вейк, Фридхельм (2008). Совы мира (2 -е изд.). Лондон, Великобритания: Кристофер Хелм. ISBN 9781408108840 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон ^глин ^час ^я ^Дж ^k ^л ^м ^не ^а ^п ^Q. ^{ведущий} ^с ^Т ^в ^v ^В ^х ^и ^С ^аа ^Аб ^и ^{объявление} ^Но ^из ^в ^{нравиться} ^это ^к ^и ^ал ^{являюсь} ^анонца ^в ^{доступа} ^вод ^с ^как ^в ^В ^из ^W. ^топор ^Ай ^а ^нет ^б.Б. ^{до н.э.} ^бд ^быть ^бр ^б. ^BH ^с ^бидж ^бенк ^с ^БМ ^{мгновенный} ^боевой ^б. ^бк ^бренд ^BS ^бт ^этот ^бер ^Черный ^бекс ^к ^бз ^что ^CB ^{скандал} ^диск ^Этот ^см ^CG ^гнездо ^Там ^CJ ^CK ^{калькуляция} ^см ^CN ^{сопутствующий} ^сн ^CQ ^{герметичный} ^CS ^КТ ^с Воус, Карел Х .; Cameron, AD (Illustrator) (1988). Совы северного полушария . Лондон, Коллинз. С. 209–219. ISBN 978-0-00-219493-8 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон ^глин ^час ^я ^Дж ^k ^л ^м ^не ^а ^п ^Q. ^{ведущий} ^с ^Т ^в ^v ^В ^х ^и ^С ^аа ^Аб ^и ^{объявление} ^Но ^из ^в ^{нравиться} ^это ^к ^и ^ал ^{являюсь} ^анонца ^в ^{доступа} ^вод ^с ^как ^в ^В ^из ^W. ^топор ^Ай ^а ^нет ^б.Б. ^{до н.э.} ^бд ^быть ^бр ^б. ^BH ^с ^бидж ^бенк ^с ^БМ ^{мгновенный} ^боевой ^б. ^бк ^бренд ^BS ^бт ^этот ^бер ^Черный ^бекс ^к ^бз ^что ^CB ^{скандал} ^диск ^Этот ^см ^CG ^гнездо ^Там ^CJ ^CK ^{калькуляция} ^см ^CN ^{сопутствующий} ^сн ^CQ ^{герметичный} ^CS ^КТ ^с ^резюме ^CW ^CX ^Сай ^сумка ^и ^дБ ^ток ^дд ^из ^дф ^{текущий} ^DH ^Из ^{диджейский} ^дк ^дл ^дм ^дн ^делать ^дп ^док ^доктор ^{дюймовый} ^дт ^из ^двер ^DW Холт, DW; Ларсон, MD; Смит, Н.; Эванс, DL; Пармели, DF (4 марта 2020 г.). Биллерман, С.М. (ред.). «Снежная сова ( скандиакус Бубо )» . Птицы мира . Корнелл лаборатория орнитологии, Итака, Нью -Йорк, США. doi : 10.2173/bow.snoowl1.01 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Solheim, R. (2012). «Укороченная линька и определение возраста скандушных сов скандуш » . Орнис Норвегика . 35 : 48–67. doi : 10.15845/on.v35i0.289 . HDL : 11250/2454504 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон ^глин ^час ^я ^Дж ^k ^л ^м ^не ^а ^п Хьюм Р. (1991). Совы мира . Бегущая пресса, Филадельфия.
^ Sindelar Jr., C. (1966). «Сравнение пяти последовательных вторжений снежной совы в Висконсин» . Пассажирский голубь . 28 (10): 108.
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон ^глин ^час ^я ^Дж ^k Сгибается, AC (1938). Истории жизни североамериканских птиц добычи (часть 2), заказы Falconiformes и Stringiformes (том 170) . Правительственная типография США.
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} Мартинсен, Ганнил; Weennerberg, Liv; Солхейм, рев; Lefld, Jan T. (2009). Bubo scandiacus)"Полем сохранения Генетика 10 (4): 923–933. Bibcode : 2009cong . doi : 10.1007/ s10592-008-9581-6 S2CID 6706626 .
^ Линнеус, Карл (1758). Система природы по трем королевствам природы, в соответствии с классами, порядками, родами, видами, с персонажами, различиями, синонимичными местами. Том I. Десятый, реформированный (на латыни). Холмия : (Лоуренс Сальвии). п. 92
^ Jobling, Джеймс А (2010). Хелм Словарь научных имен птиц . Лондон: Кристофер Хелм. с. 179, 349. ISBN 978-1-4081-2501-4 .
^ Lönnberg, E. (2008). «Олоф Рудбек -младший, первый шведский орнитолог». Ибис . 73 (2): 302–307. doi : 10.1111/j.1474-919x.1931.tb01519.x .
^ Wink, M. & Heidrich, P. (2000). «Молекулярная систематика совы (стригформ), основанная на ДНК-последовательности гена митохондриального цитохрома B», стр. 819–828 в: Канцлер, Rd & Meyburg, Buds. (2000). Хищники в опасности. Материалы Всемирной конференции V птиц добычи и сов . Мидранд, Йоханнесбург, 4–11 августа 1998 года. WWGBP & Hancock House, Берлин и Блейн, Вашингтон.
^ Penhallurick, JM (2002). «Таксономия и статус сохранения Сов мира: обзор». Экология и сохранение сов . Csiro, Collingwood, с. 343–354.
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Ford, NL (1967). Систематическое исследование сов, основанное на сравнительной остеологии . Доктор философии, Univ. Мичиган, Энн Арбор.
^ Ямада, К.; Nishida-umehara, c.; Matsuda, Y. (2004). «Новое семейство последовательностей спутниковой ДНК в качестве основного компонента центромерного гетерохроматина у совы (Strigiformes)». Хромосома . 112 (6): 277–287. doi : 10.1007/s00412-003-0267-z . PMID 14997323 . S2CID 7848355 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Винк, Майкл; Эль-Сайед, Абдель-Азиз; Sauer-Gürth, Hedi; Гонсалес, Хавьер (2009). «Молекулярная филогения совы (Strigiformes), выведенная из последовательностей ДНК митохондриального цитохрома, гена ядерного Rag-1 » . Ардея . 97 (4): 581–591. doi : 10.5253/078.097.0425 . S2CID 55406064 .
^ Cracraft, J. (1981). «На пути к филогенетической классификации недавних птиц мира (класс Aves)» (PDF) . Аук . 98 (4): 681–714. doi : 10.1093/auk/98.4.681 (неактивный 12 сентября 2024 г.). {{cite journal}}: CS1 Maint: doi неактивен по состоянию на сентябрь 2024 года ( ссылка )
^ Минделл, Д.П. (1997). «Филогентические взаимосвязи между и в пределах некоторых порядок птиц на основе митохондриальной ДНК». Птительная молекулярная эволюция и систематика . Академическая пресса. С. 211–247. doi : 10.1016/b978-012498315-1/50014-5 . ISBN 9780124983151 .
^ Belterman, RHR; Де Бур, Лем (1984). «Кариологическое исследование 55 видов птиц, в том числе кариотипы из 39 видов, новых для цитологии». Genetica . 65 : 39–82. doi : 10.1007/bf00056765 . S2CID 37933718 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Шмутц, Шейла М.; Мокер, Джейн С. (1991). «Цитогенетическое сравнение некоторых североамериканских видов совы». Геном . 34 (5): 714–717. doi : 10.1139/g91-110 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и Совы мира: фотографический гид Миккола, H. Firefly Books (2012), ISBN 9781770851368
^ Олсен, Джерри; Винк, Майкл; Sauer-Gürth, Hedi; Трост, Сьюзен (2002). «Новая ниноксина из Суммы, Индонезия» . EMU - Австралийская орнитология . 102 (3): 223–231. Bibcode : 2002muao.102..223o . doi : 10.1071/mu02006 . S2CID 86526031 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Бродкорб, П. (1971). «Каталог ископаемых птиц, часть 4 (Columbiformes через Picformes)» . Бюллетень музея штата Флорида, биологические науки . 15 (4): 163.
^ Стюарт, младший (2007). «Окаменевает и археологические записи орлиной совы в Британии» (PDF) . Британские птицы . 100 (8): 481.
^ Boev, Z. (1998). «Первая ископаемая запись о Snowy Owl Nyctea Scandiaca (Linnaeus, 1758) (Aves: Strigidae) из Болгарии» . Historia Naturalis Bulgarica . 9 : 79–86.
^ Bedetti, C.; Palombo, MR; Сарделла Р. (октябрь 2001 г.). «Последние случаи крупных млекопитающих и птиц в поздней четвертике итальянского полуострова» . 1 -й Международный конгресс "Мир слонов" . Консиглио Назионал Делле Рисерче. С. 701–703. ISBN 978-88-8080-025-5 .
^ Эндрюс, П. (1990). Совы, пещеры и окаменелости . Чикаго: Университет Чикагской Прессы.
^ Marthinsen, G., Wennerberg, L., Solheim, R. & Lifjeld, JT (2009). Снежные совы ( скандиакус о буборе ) составляют одну панмиктическую популяцию. Университет Осло.
^ Jump up to: ^а ^{беременный} "Schnuhu": удивительное перекресток - я - самый сладкий фратц Баварии! Полем TZ.DE Получено 7 октября 2016 года
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Линд, Х. (1993). «Различная экология у мужчин и женщин зимующих снежных сов NYCTEA Scandiaca L. в Швеции из -за диморфизма цвета и размера» . Ornis Svecica . 3 (3–4): 147–158. doi : 10.34080/os.v3.23039 . S2CID 257370732 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} McMorris, A. (2011). Снежные совы: возраст, пол и оперение . Презентация Делавэр -долина орнитологического клуба.
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон Dementiev, GP, Gladkov, NA, Ptushenko, ES, Spanenberg, EP, & Sudilovskaya, AM (1966). Птицы Советского Союза, вып. 1 Израильская программа для научных переводов, Иерусалим.
^ Солхейм, Рев (2016). «Идентификация отдельных великих серых совы ( strix nebulosa ) и снежные совы ( скандиакус о буборе ) с использованием рисунков крыло -пера» . Журнал Raptor Research . 50 (4): 370–378. doi : 10.3356/jrr-15-64.1 . S2CID 89366804 .
^ Рулин, Александр; Ричнер, Хайнц; Ducrest, Anne-Lyse (1998). «Генетическое, экологическое и зависимое от состояния воздействие на женское и мужское украшение в сарайской сове Тайто Альба » . Эволюция 52 (5): 1451–1460. doi : 10.1111/j.1558-5646.1998.tb02026.x . PMID 28565392 . S2CID 23689499 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} Seidensticker, Mathew T.; Холт, Денвер W.; Детенн, Дженнифер; Тэлбот, Сандра; Грей, Кэти (2011). "Секс, молодые снежные совы" . Журнал Raptor Research . 45 (4): 281–289. doi : 10.3356/jrr-11-02.1 . S2CID 56119725 .
^ Пайл П. (1998). «Образцы перемешивания полета и возраст в североамериканских совах» (PDF) . Аук . 115 (2): 553. doi : 10.2307/4089230 . JSTOR 4089230 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон ^глин ^час Cramp, S.; Симмонс, Кел (1985). Птицы западной палеарктики . Тол. 2. Оксфорд: издательство Оксфордского университета.
^ Барроуз, CW (1981). «Выбор Roost пятнистыми совами: адаптация к тепловому стрессу» (PDF) . Кондор . 83 (4): 302–309. doi : 10.2307/1367496 . JSTOR 1367496 .
^ Аверилл, Чарльз К. (1923). «Черные кончики крыла» (PDF) . Кондор . 25 (2): 57–59. doi : 10.2307/1362901 . JSTOR 1362901 .
^ Averill, CK (1927). «Эмаргирование длинных праймериз в отношении силы полета и миграции с одной иллюстрацией» (PDF) . Кондор . 29 (1): 17–18. doi : 10.2307/1363004 . JSTOR 1363004 .
^ Вагнер, Германн; Вегер, Матиас; Клаас, Майкл; Schröder, Wolfgang (2017). «Особенности крыльев совы, которые способствуют тихому полету» . Интерфейс фокус . 7 (1): 20160078. DOI : 10.1098/rsfs.2016.0078 . PMC 5206597 . PMID 28163870 .
^ Стаблер, RM; Хой, ND (1942). «Измерения турсальных окружений от живых птиц -пирогов» (PDF) . Птиц . 13 (1): 9–12. doi : 10.2307/4509709 . JSTOR 4509709 .
^ Iwaniuk, Andrew N.; Херд, Питер Л.; Wylie, Douglas RW (2006). «Сравнительная морфология птичьего мозжечка: I. Степень слоения». Мозг, поведение и эволюция . 68 (1): 45–62. doi : 10.1159/000093530 . PMID 16717442 . S2CID 1633943 .
^ Гилл, Ф. (2007). Орнитология . 3 -е изд. (WH Freeman Co: Нью -Йорк.
^ Уиллс, Сара; Пинард, Чантале; Никамп, Стефани; Beaufrère, Hugues (2016). «Офтальмологические эталонные значения и поражения в двух популяциях в неволе северных совы: великие серые совы ( strix nebulosa ) и снежные совы ( Subo Scandiacus )». Журнал зоопарка и медицины дикой природы . 47 (1): 244–255. doi : 10.1638/2015-0009.1 . PMID 27010284 . S2CID 19386851 .
^ Мерфи, CJ; Howland, HC (1983). «Ориц: проживание, кривизну роговицы и преломление». Журнал сравнительной физиологии а . 151 (3): 277–284. doi : 10.1007/bf00623904 . S2CID 8401149 .
^ Bowmaker, JK; Мартин, Гр (1978). «Визуальные пигменты и цветовое зрение у ночной птицы, Strix aluco (Tawny Owl)». Видение исследования . 18 (9): 1125–1130. doi : 10.1016/0042-6989 (78) 90095-0 . PMID 716232 . S2CID 40455349 .
^ Мартин, Грэм Р.; Гордон, Ян Э. (1974). «Острота зрения в коренной сове ( strix aluco )». Видение исследования . 14 (12): 1393–1397. doi : 10.1016/0042-6989 (74) 90014-5 . PMID 4446369 .
^ Линд, Олле; Миткус, Миндугас; Олссон, Питер; Келбер, Алмут (2014). «Ультрафиолетовое зрение у птиц: важность прозрачных глазных среда» . Труды Королевского общества B: Биологические науки . 281 (1774): 20132209. DOI : 10.1098/rspb.2013.2209 . PMC 3843830 . PMID 24258716 .
^ Бурхардт, Дитрих (1989). «Ультрафиолетовое зрение: вид с птичьего глаза на перья». Журнал сравнительной физиологии а . 164 (6): 787–796. doi : 10.1007/bf00616750 . S2CID 29148489 .
^ Гарамшаги, LZ; Møller, AP; Erritzøe, J. (2002). «Совместное размер глаз и размер мозга в отношении захвата добычи и ночной перспективы» . Труды Королевского общества Лондона. Серия B: Биологические науки . 269 (1494): 961–967. doi : 10.1098/rspb.2002.1967 . PMC 1690973 . PMID 12028780 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} Weidensaul, S. (2015). Совы Северной Америки и Карибского бассейна . Хоутон Миффлин Харкорт.
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Даннинг, Джон Б. младший, изд. (2008). Справочник CRC по массам птиц (2 -е изд.). CRC Press. ISBN 978-1-4200-6444-5 .
^ Пул, Эрл Л. (1938). «Вес и крылышки в североамериканских птицах». Аук . 55 (3): 511–517. doi : 10.2307/4078421 . JSTOR 4078421 .
^ Лундберг, Арне (1986). «Адаптивные преимущества обращенного диморфизма сексуального размера у европейских сов». Ornis Scandinavica . 17 (2): 133–140. doi : 10.2307/3676862 . JSTOR 3676862 .
^ Вейк, Фридхельм (2007). Совы (Strigiformes): аннотированный и иллюстрированный контрольный список . Спрингер. ISBN 978-3-540-39567-6 .
^ Korpimaki, Erkki (1986). «Обращенный диморфизм размер у птиц добычи, особенно в сове Аэголия Фунереуса Тенгмалма : тест« гипотезы голода » ». Ornis Scandinavica . 17 (4): 326–332. doi : 10.2307/3676820 . JSTOR 3676820 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон ^глин ^час ^я ^Дж ^k Eckert, AW (1987). Совы Северной Америки, к северу от Мексики: все виды и подвид иллюстрируются по цвету и полностью описаны . Грамерс.
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон ^глин ^час ^я ^Дж ^k ^л ^м ^не ^а ^п ^Q. ^{ведущий} ^с ^Т ^в Parmelee, DF (1972). Невероятные арктические совы Канады . Бобр нет. Лето: 30–41.
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон ^глин ^час ^я ^Дж ^k ^л Priklonskiy, SG (1993). Snowy Owl - Nyctea Scandiaca (Linnaeus, 1758) . В: Птицы России и прилегающие регионы: Pterocliformes, Columbiformes, Cuculiformes, Strigiformes . Москва, с. 258–270. (на русском языке).
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон ^глин ^час ^я Кит, Л.Б. (1960). «Наблюдения за снежными совами в Дельте, Манитоба» . Канадский полевой натуралист . 74 (2): 106–112. doi : 10.5962/p.341857 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} Earhart, Caroline M.; Джонсон, Нед К. (1970). «Размер диморфизма и пищевых привычек североамериканских сов» (PDF) . Кондор . 72 (3): 251–264. doi : 10.2307/1366002 . JSTOR 1366002 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} Керлингер, П.; Лейн, М.Р. (1988). «Причины смертности, состояния жира и веса зимних снежных сов» (PDF) . Журнал поля орнитологии . 59 (1): 7–12.
^ Национальное географическое общество. "Снежная сова" .
^ Холт, Денвер W.; Грей, Кэти; Maples, Michael T.; Корте, Марк А. (2016). «Ставы массового роста, развитие оперения и связанное с этим поведение снежной совы ( скандуационная скандиация Bubo )». Журнал Raptor Research . 50 (2): 131–143. doi : 10.3356/rapt-50-02-131-143.1 . S2CID 88567694 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Чанг, Александр М.; Вибе, Карен Л. (2016). «Состояние тела у снежных сов, зимующих на прериях, больше у женщин и пожилых людей и может способствовать смертности от пола» . Аук . 133 (4): 738–746. doi : 10.1642/auk-16-60.1 . S2CID 89118791 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон ^глин ^час ^я ^Дж PITELKA, Frank A.; Томич, П. Квентин; Трейхель, Джордж В. (1955). «Размещающее поведение jaegers и совы возле Барроу, Аляска» (PDF) . Кондор . 57 (1): 3–18. doi : 10.2307/1364693 . JSTOR 1364693 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} Джозефсон Б. (1980). «Старение и половые снежные совы» (PDF) . Журнал поля орнитологии . 51 : 149–160.
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Пайл П. (1997). Руководство по идентификации по североамериканским птицам, часть I: Columbidae to Ploceidae . Slate Creek Press, Bolinas, CA, USA.
^ Смит, Дуайт Дж. (2002). Великая рогатая сова (1 -е изд.). Mechanicsburg, PA: Stackpole Books. С. 33, 80–81. ISBN 978-0811726894 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Эванс, Д.Л. (1980). «Вокализации и территориальное поведение зимних снежных сов» . Являюсь. Птицы . 34 : 748–749.
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} Саттон, GM (1932). «Исследование острова Саутгемптон. Часть II, Zoölogy. Раздел 2.-птицы острова Саутгемптон» . Мемуары музея Карнеги . 12 (2): 1–275. doi : 10.5962/p.234852 . S2CID 164727574 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон Тейлор, PS (1973). «Разведение снежной совы». Живая птица . 12 : 137–154.
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон ^глин ^час ^я ^Дж ^k ^л ^м ^не ^а ^п ^Q. ^{ведущий} ^с ^Т ^в ^v ^В ^х ^и ^С ^аа ^Аб ^и Уотсон, Адам (июль 1957 г.). «Поведение, размножение и пищевая экология Snowy Owl Nycea Scandiaca ». Ибис . 99 (3): 419–462. doi : 10.1111/j.1474-919x.1957.tb01959.x .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон Саттон, Джордж М.; Пармели, Дэвид Ф. (июль 1956 г.). «Разведение снежной совы на юго -восточном острове Баффин». Кондор . 58 (4): 273–282. doi : 10.2307/1364705 . JSTOR 1364705 .
^ Barve, Vijay (2014). «Обнаружение и разработку данных о биоразнообразии с сайтов социальных сетей: новый подход» . Экологическая информатика . 24 : 194–199. Bibcode : 2014ecinf..24..194b . doi : 10.1016/j.ecoinf.2014.08.008 .
^ Хоскинг, Эрик (2 августа 1967 г.). «Снежная сова с Янгом - историческая фотография». Время . Великобритания
^ Мартер, Ханс Дж. (28 ноября 2016 г.). «Отзывы / приятные воспоминания о Бобби -Бердмене» . Шетландские новости . Великобритания Получено 23 октября 2020 года .
^ «Надежда первой совы в годы» , BBC News . 13 мая 2008 г.
^ Marquiss, M., Smith, R. & Galbraith, H. (1989). «Диета снежных сов на плато пирожных в Кэрн Горм в 1980 и 1987 годах» (PDF) . Шотландские птицы . 15 (4): 180–181. {{cite journal}}: Cs1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
^ «Факты снежной совы» . Доверие Совы . 16 марта 2022 года . Получено 21 декабря 2023 года .
^ Saxby, HL (1863). «Заметки о снежной сове». Зоолог . 21 : 8633–8639.
^ Saurola, PL (1997). Мониторинг финских сов 1982–1996 гг.: Методы и результаты . Министерство сельского хозяйства США Общий технический отчет NC, стр. 363–380.
^ Mineev, Oy; Миннев, YN (2005). «Распределение сов в северо-восточной европейской тундре». В Волкова, SV; Моросов, VV; Шариков, Av (Eds.). Совы северной Евразии .
^ Миллер, Флорида; Рассел, RH; Ганн А. (1975). «Распространение и количество снежных сов на Мелвилле, Эглинтоне и островах Байама Мартина, Северо -Западные территории, Канада» (PDF) . Raptor Research . 9 (3–4): 60–64.
^ Ирвинг, Лоуренс; Макрой, С. Питер; Бернс, Джон Дж. (1970). «Птицы наблюдали во время круиза в покрытое льдом Беринговое море в марте 1968 года». Кондор . 72 (1): 110–112. doi : 10.2307/1366490 . JSTOR 1366490 .
^ Макрой, С. Питер; Сток, Сэм У.; Холл, Джордж Э.; Муктоюк, Эдвард (1971). «Зимние наблюдения млекопитающих и птиц, остров Святого Матфея» . Арктика . 24 doi : 10.14430/arctic3114 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} Терриен, Жан-Франсуа; Готье, Жиль; Bêty, JOOL (2011). «Птиевой наземный хищник Арктической полагается на морскую экосистему зимой». Журнал птичьей биологии . 42 (4): 363–369. doi : 10.1111/j.1600-048x.2011.05330.x .
^ Конлин, Дэн (2 октября 2013 г.). «Странность совы» , Морской музей Атлантики.
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Гросс, Альфред О. (1947). «Циклические вторжения снежной совы и миграция 1945-1946» . Аук . 64 (4): 584–601. doi : 10.2307/4080718 . JSTOR 4080718 .
^ Робиллард, Одри; Готье, Жиль; Терриен, Жан-Франсуа; Bêty, JOOL (2018). «Земное использование пространства и точность площадки у кочевого вида, снежная сова». Журнал птичьей биологии . 49 (5). doi : 10.1111/jav.01707 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Терриен, Жан-Франсуа (март 2017 г.). «Зимнее использование очень разнообразного набора мест обитания с помощью ирруптивных снежных сов». Северо -восточный натуралист . 24 (Специальный выпуск 7): B81 - B89. doi : 10.1656/045.024.S712 . S2CID 90013886 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Santonja, P.; Mestre, я.; Weidensaul, S.; Бринкер, Д.; Huy, S.; Смит, Н.; McDonald, T.; Блом, м.; Zazelenchuck, D.; Вебер, Д.; Gauthier, G.; Lecomte, N.; Терриен Дж. (2019). « Возрастной состав зимних иррептивных снежных сов в Северной Америке » . Ибис . 161 (1): 211–215. Doi : 10.1111/ibi.12647 .
^ Root, tr (1988). Атлас зимних птиц Северной Америки: анализ данных о количестве рождественских птиц . Университет Чикагской Прессы, Чикаго, Иллинойс, США.
^ Роббинс, MB; Otte, C. (2013). «Ирруптивное движение снежных сов ( скандиация в буборе ) в Канзас и Миссури зимой 2011–2012 гг.» (PDF) . Канзас Орнитологический Общество Бюллетень . 64 (4): 41–44.
^ «Снежная сова появляется в Среднем Теннесси». Стиль owlish. 24 января 2009 г. ^{[ мертвая ссылка ]}
^ Цукерман, Лора (28 января 2012 г.). Снежные совы взлетают на юг от Арктики в редкой массовой миграции . Рейтер
^ Леунг, Марлен Леунг (5 января 2014 г.). «Вторжение снежной совы: птицы обнаружены на юг, как Флорида» . CTV News.
^ Шварц, Джон (31 января 2014 г.). «Птица летит на юг, и это новости» . Нью -Йорк Таймс . Получено 31 января 2014 года .
^ Fujimaki, Yuzo (1987). «Записи скандаки YCTEA из Хоккайдо, Япония » Японский журнал орнитологии 36 (2–3): 101–1 Doi : 10.3838/ jjo.36.1
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон ^глин Мюри, OJ (1929). «Гнездование снежной совы» (PDF) . Кондор . 31 (1): 3–12. doi : 10.2307/1363262 . JSTOR 1363262 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Керлингер, П.; Лейн, М. Росс; Севик, Брайан Дж. (1985). «Распределение и колебания населения зимних снежных сов ( Nyctea Scandiaca ) в Северной Америке». Канадский журнал зоологии . 63 (8): 1829–1834. doi : 10.1139/Z85-273 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Дойл, Фрэнк I.; Терриен, Жан-Франсуа; Рейд, Дональд Дж.; Готье, Жиль; Кребс, Чарльз Дж. (2017). «Сезонные движения женских снежных сов, размножающихся в Арктике Западной Северной Америки» . Журнал Raptor Research . 51 (4): 428–438. doi : 10.3356/jrr-16-51.1 . S2CID 4675025 .
^ Лейн, мистер; Уэббер, Г.А. (1979). «Отбор среды обитания путем зимнего снежного сова ( скандиака из Нью -Йорка )» . Канадский полевой натуралист . 93 (2): 176–178. doi : 10.5962/p.346914 .
^ Бейкер, Джеймс А.; Брукс, Рональд Дж. (1981). «Популяции Raptor и Vole в аэропорту». Журнал управления дикой природой . 45 (2): 390–396. doi : 10.2307/3807920 . JSTOR 3807920 .
^ Янг, CM (1973). «Миграция снежной совы в 1971–72 годах в Садберийском регионе Онтарио» (PDF) . Американские птицы . 27 (1): 11–12.
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Шилдс, Мэри (1969). «Циклы активности снежных сов в Барроу, Аляска». Мюррелет . 50 (2): 14–16. doi : 10.2307/3536292 . JSTOR 3536292 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон Хаген Ю. (1960). Снежная сова на Хардангервидде летом 1959 года . Документы Норвежского государственного исследования. 2, № 7.
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон ^глин ^час ^я Tulloch, RJ (1968). «Снежные совы размножаются в Шетландии в 1967 году» (PDF) . Британские птицы . 61 : 119–132.
^ Boxall, PC; Lein, MR (1989). «Время бюджеты и активность зимних снежных совы» (PDF) . Журнал поля орнитологии . 60 (1): 20–29.
^ «Снежная сова ( скандия в Нью -Йорке )» . National Geographic . 11 ноября 2010 года. Архивировано с оригинала 6 февраля 2010 года.
^ Ирвинг Л. (1955). «Ночное снижение температуры птиц в холодную погоду» (PDF) . Кондор . 57 (6): 362–365. doi : 10.2307/1364794 . JSTOR 1364794 .
^ Therrien, JF, Pinaud, D., Gauthier, G., Lecomte, N., Bildstein, KL, & Bety, J. (2015). Предварительное размножение поведения снежных сов (данные Therrien et al. 2015).
^ Bortolotti, Gary R.; Стоффель, Мартен Дж.; Gag, Ismael (2010). «Зинджирование снежных сов Bubo Scandiacus интегрирует цвет оперения, поведение и их окружающую среду, чтобы максимизировать эффективность визуальных дисплеев». Ибис . 153 (1): 134–142. doi : 10.1111/j.1474-919x.2010.01067.x .
^ Wiebe, KL; Чанг, А.М. (2018). « Видя солнечные совы в новом свете: ориентация снежных сов может не отображаться ». Ибис . 160 (1): 62–70. doi : 10.1111/ibi.12533 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Boxall, PC; Лейн, М.Р. (1982). «Совы регулярно? Анализ времен пеллетной регургитации снежных сов в дикой природе» (PDF) . Raptor Research . 16 (3): 79–82.
^ Kaufman, K. (1996). Жизни североамериканских птиц . Houghton Mifflin Company, Бостон и Нью -Йорк.
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Харт, HC (1880). «Заметки об орнитологии британской полярной экспедиции, 1875-6». Зоолог . 4 : 121–129.
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} PITELKA, Frank A.; Томич, П. Квентин; Трейхель, Джордж В. (1955). «Экологические отношения Jaegers и Owls как хищники Lemming возле Барроу, Аляска». Экологические монографии . 25 (1): 85–117. Bibcode : 1955ecom ... 25 ... 85p . doi : 10.2307/1943215 . JSTOR 1943215 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Холт, Денвер W.; Зеттерберг, Стивен А. (2008). «Миграция с снежным совкой с 2005 по 2006 год в западную Монтану». Северо -западный натуралист . 89 (3): 145–151. doi : 10.1898/nwn07-19.1 . S2CID 85885670 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Shelford, VE (1943). «Обилие воротника лемминга ( Dicrostonyx Groenlandicus (TR). Var. Richardsoni Mer.) В районе Черчилля, 1929–1940». Экология . 24 (4): 472–484. Bibcode : 1943ecol ... 24..472S . doi : 10.2307/1930558 . JSTOR 1930558 .
^ Паркер, Гр (1974). «Пик населения и крушение леммингов и снежных сов на острове Саутгемптон, северо -западные территории» . Канадский полевой натуралист . 88 (2): 151–156. doi : 10.5962/p.344363 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Manning, TH, Höhn, EO & MacPherson, AH (1956). Птицы острова Бэнкс . Национальный музей Канады Бюллетень 143, биологическая серия 48.
^ Вон Р. (1992). В поисках арктических птиц . Лондон: T & Ad Poyser, Ltd.
^ Menyushina, IE (1997). «Репродукция снежной совы ( скандиака из Нью -Йорка ) по отношению к циклам населения лемминга на острове Врангель». В кн.: Биология и сохранение сов северного полушария: 2 -й Международный симпозиум , младший Дункан, Д.Х. Джонсон и Т.Х. Николс (ред.), С. 572–582. Сент -Павл: Американский департамент сельского хозяйства, лесная служба, экспериментальная станция Северного центрального леса.
^ Чанг, Александр М.; Вибе, Карен Л. (2018). «Образец движения и домашние диапазоны мужских и женских снежных сов ( скандиации о буборе ), зимующих на канадских прериях». Канадский журнал зоологии . 96 (6): 545–552. doi : 10.1139/cjz-2017-0280 . HDL : 1807/88028 . S2CID 90397907 .
^ Керлингер, Пол; Лейн, М. Росс (1986). «Различия в зимнем диапазоне среди возрастных классов Snowy Owls Nyctea Scandiaca в Северной Америке». Ornis Scandinavica . 17 (1): 1–17. doi : 10.2307/3676745 . JSTOR 3676745 .
^ Øien, IJ, Aarvak, T., Jacobsen, Ko, & Solheim, R. (2018). «Спутниковая телеметрия раскрывает важные зоны зимних районов для снежных сов на полуострове Кола, Северо -Западная Россия». Орнитолога , 42, 42–49.
^ Саскачеван Общество естественной истории (1957). «Заметки о запрещенной сове и снежной сове в Альберте» . Синий Джей . 15 (4): 153. doi : 10.29173/bluejay1721 .
^ Therrien, J.-F.; Fitzgerald, G.; Gauthier, G.; Bêty, J. (2011). «Диета -диетические факторы дискриминации углерода и стабильных изотопов азота в крови снежной совы ( скандиация Bubo )». Канадский журнал зоологии . 89 (4): 343–347. doi : 10.1139/Z11-008 .
^ Therrien, J.-F.; Gauthier, G.; Пинауд, Д.; Bêty, J. (2 июня 2014 г.). «Дресродные движения и рассеяние размножения снежных сов: специализированный хищник, эксплуатирующий импульсный ресурс» . Журнал птичьей биологии . 45 (6): 536–544. doi : 10.1111/jav.00426 .
^ Snyder, LL (1943). «Миграция снежной совы в 1941–42 гг.» (PDF) . Бюллетень Уилсона . 55 (1): 8–10. JSTOR 4157203 .
^ Shelford, VE (1945). «Соотношение миграции снежной совы к изобилию воротника лемминга» . Аук . 62 (4): 592–596. doi : 10.2307/4079810 . JSTOR 4079810 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Читти, Хелен (1950). «Канадская арктическая дикая жизнь запрос, 1943-49 гг.: С учетом результатов с 1933 года». Журнал экологии животных . 19 (2): 180–193. Bibcode : 1950Janec..19..180c . doi : 10.2307/1527 . Jstor 1527 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон Гросс, Альфред О. (1944). «Еда снежной совы» (PDF) . Аук . 61 (1): 1–18. doi : 10.2307/4079593 . JSTOR 4079593 .
^ Pitelka, Fa & Batzli, Go (1993). «Распределение, изобилие и использование среды обитания леммингами на северном склоне Аляски». В: Биология леммингов , NC Stenseth и Ra Ims (eds.), Pp. 213–236. Лондон: академическая пресса.
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Krebs, CJ (1993). «Лемминги большие микроты или небольшие оленя? Обзор циклов лемминга после 25 лет и будущих рекомендаций для будущей работы». В: Биология леммингов , NC Stenseth и R. Ims (Eds.), Стр. 247–260. Лондон: Академическая пресса Лондонского общества Линни.
^ Robillard, A.; Терриен, JF; Gauthier, G.; Кларк, Км; Bêty, J. (2016). «Импульсные ресурсы на местах размножения Тундры влияют на зимние обрезки при умеренных широтах верхнего хищника, снежной совы». Oecologia . 181 (2): 423–433. BIBCODE : 2016OECOL.181..423R . doi : 10.1007/s00442-016-3588-3 . PMID 26920901 . S2CID 10938486 .
^ Snowy Owl - Bubo Scandiacus , ранее Nyctea Scandiaca . OWLPAGES.com
^ Ройер, Аурелиен; Монтуир, Софи; Гилг, Оливье; Laroulandie, Véronique (2019). «Тафономическое исследование скоплений небольших позвоночных, полученных снежной совой ( скандиакус Bubo ) и его последствия для ископаемых исследований» (PDF) . Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . 514 : 189–205. Bibcode : 2019ppp ... 514..189r . doi : 10.1016/j.palaeo.2018.10.018 . S2CID 134132621 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Johnsgard, PA (1988). Североамериканские Совы: биология и естественная история . Смитсоновский институт.
^ Hohn, EO (1973). «Зимняя охота на снежных сов в сельскохозяйственных угодьях» . Канадский полевой натуралист . 87 (4): 468–469. doi : 10.5962/p.343832 .
^ Одюбон, JJ (1840). Птицы Америки . Dover Publications, Inc., Нью -Йорк, Нью -Йорк, США.
^ Dancey, он (1983). «Зимние привычки пищи снежной совы». Индиана Аудубон ежеквартально . 61 (4): 136–144.
^ Duffy, DC, Beehler B. & Haas, W. (1976). «Снежная сова крадет добычу у Болота Ястреба» (PDF) . Аук . 93 (4): 839–840. {{cite journal}}: Cs1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} Боксалл, Питер С.; Лейн, М. Росс (1982). «Формирование экологии снежных сов ( Nyctea scandiaca ) в С. Альберте» . Арктика . 35 (2): 282–290. doi : 10.14430/arctic2326 .
^ Зима, Re (2016). Охотничье поведение и успех на пищу зимних иррептивных снежных сов в Нью -Йорке архивировали 16 апреля 2022 года на машине Wayback . SUNY College of Environdation Science и Лесное хозяйство, тезис.
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Виггинс, Ира Л. (1953). «Формативная деятельность снежной совы ( Nyctea Scandiaca ) в период с низким уровнем лемминга» . Аук . 70 (3): 366–367. doi : 10.2307/4081330 . JSTOR 4081330 .
^ Брукс, WS (1915). «Заметки о птицах из Восточной Сибири и Арктики Аляски» . Бюллетень музея сравнительной зоологии . 59 : 361–413.
^ Робертсон, GJ; Гилкрист, Х.Г. (2003). «Зимние снежные совы питаются морскими утками на островах Белчер, Нунавут, Канада» (PDF) . Журнал Raptor Research . 37 (2): 164–166.
^ Аллен, Максимилиан Л.; Уорд, Майкл П.; Южнич, Дамджан; Крофель, Миха (2019). «Ускорение Owls: глобальный обзор и новые наблюдения из Европы и Северной Америки». Журнал Raptor Research . 53 (4): 410. DOI : 10.3356/0892-1016-53.4.410 . S2CID 207933662 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и Детенн, Дженнифер С.; Холт, Денвер; Seidensticker, Mathew T.; Питц, Тим (2008). «Диета снежных сов, зимующих в западно-центральной части Монтаны, с сравнением с другими исследованиями в Северной Америке» . Журнал Raptor Research . 42 (3): 172–179. doi : 10.3356/jrr-07-41.1 . S2CID 86573933 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Паттерсон, JM (2007). «Анализ снежной совы ( Scandiacus ) диета в период с 2005 по 2006 год вдоль побережья Орегона и Вашингтона». Северо -западный натуралист . 88 : 12. doi : 10.1898/1051-1733 (2007) 88 [12: aaosob] 2.0.co; 2 . ISSN 1051-1733 . S2CID 85204849 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} «Nyctea scandiaca (снежная сова)» . Интернет -разнообразие животных .
^ Кениг, Клаус, Фридхельм Вейк и Ян-Хендрик Бекинг. Совы мира. 2 -е изд. Bloomsbury Publishing, 2009. Web. 23 мая. 2023.
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Marti, CD, Korpimäki, E. & Jaksić, FM (1993). «Трофическая структура сообществ Raptor: триконтинентное сравнение и синтез». В текущей орнитологии , стр. 47–137. Спрингер, Бостон, Массачусетс.
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон ^глин ^час ^я Робинсон, М.; Беккер, CD (1986). «Снежные совы на фетаре» (PDF) . Британские птицы . 79 (5): 228–242.
^ Фицджеральд, Б.М. (1981). «Хищные птицы и млекопитающие». В экосистемах Tundra: сравнительный анализ . Eds LC Bliss, 0.W. Heal & JJ Moore, с. 485–508. Издательство Кембриджского университета, Кембридж. ISBN 9780521227766
^ Batzli, George O.; Юнг, Ханс-Йоахим Г. (1980). «Пищевая экология микротиновых грызунов: использование ресурсов вблизи Аткасука, Аляска». Арктика и альпийские исследования . 12 (4): 483–499. doi : 10.2307/1550496 . JSTOR 1550496 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Паркер, Гр (1974). «Пик населения и крушение леммингов и снежных сов на острове Саутгемптон, северо -западные территории» . Канадский полевой натуралист . 88 (2): 151–156. doi : 10.5962/p.344363 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Крехмар, Av & Dorogoy, iv. (1981). сова " Снежная . В кн.: Вершится Исландия . Владивосток: DVNZ SSSR: стр. 56–81.
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Dufresne, F. (1922). «Снежный соус-дерусист игры». Бык Амер. Игра прот. Ассоциация 11 : 11–12.
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} Hakala, A., Huhtala, K., Kaikusalo, A., Pulliainen, E. & Sulkava, S. (2006). «Диета финской снежной совы Nyctea scandiaca ». Ornis Fennica . 83 (2): 59. {{cite journal}}: Cs1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
^ Андерссон, Н. Å. «Что -то в Fjällugglans Nyctea Scandiaca Nutrition в Лапландии». Наш птичий мир . 30 : 227–231. {{cite journal}}: Cs1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
^ Баркер, Оливер Э.; Derocher, Andrew E. (2010). «Отбор среды обитания арктическими земляными белками ( Spermophilus parryii )» . Журнал млекопитающих . 91 (5): 1251–1260. doi : 10.1644/10-мам-а-030.1 . S2CID 83617297 .
^ Brackney, Aw & King, RJ (1991). Население сдвигается снежными совами на Арктической прибрежной равнине Аляски. Абстрактный . На конференции и мастерской Аляски. Якорн.
^ Хэннон, Сьюзен Дж.; Барри, Томас В. (1986). «Демография, разведение биология и хищничество Уиллоу Птармиган в дельте Андерсон -Ривер, Северо -Западные территории» . Арктика . 39 (4): 300–303. doi : 10.14430/arctic2091 . JSTOR 40511025 .
^ Потапова, О. (2001). «Snowy Owl Nyctea Scandiaca (Aves: Strigiformes) в плейстоцене гор Ураль с примечаниями об экологии и распределении в северной палеарктике» . Deinsea . 8 (1): 103–126.
^ Тарасов, В.В. (2011). Летние стада Уиллоу Птармиган на севере от полуострова Ямаль . В: RT Watson, TJ Cade, M. Fuller, G. Hunt и E. Potapov (Eds.). Гирфальконы и Птармиган в изменяющемся мире . Перегрин Фонд, Бойсе, Айдахо, США.
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и Heggøy, O. & Eien, IJ (2014). Сохранение статуса птиц добычи и сов в Норвегии . NOF/BirdLife Norway-Report, 1, 1–129.
^ Дорогоя, iv. (1987). Экология мелких хищников млекопитающих на острове Врангель и их роль в динамике числа лемминга . Владивосток: DVO AN SSSR. (На русском языке).
^ Quakenbush, Лори; Сьюдам, Роберт; Obritschkewitsch, Тим; Диринг, Мишель (2004). «Биология размножения эйдеров Стеллера ( Polysticta Stelleri ) возле Барроу, Аляска, 1991–99» . Арктика . 57 (2). doi : 10.14430/arctic493 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Стенкиц, Ute; Нильсен, Олафтур К. (2019). Исландии " В Журнал Rapor Research 53 : 98. doi : 10.3356/jrr- 17-9 92610543S2CID
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Уильямс, Памела Л.; Фрэнк, Лоуренс Дж. (1979). «Диета снежной совы в отсутствие мелких млекопитающих» (PDF) . Кондор . 81 (2): 213–214. doi : 10.2307/1367296 . JSTOR 1367296 .
^ Krasnov, Y. (1985). К биологии снежной совы в Восточном Мурмане. Птицы добычи и совы в природных заповедниках Российской федерации . Tsnil Glavokhota, с. 110–116.
^ Валензиано, RL; Лабедц, TE (сентябрь 2014 г.). «Анализ содержания желудка недавних образцов Snowy Owl ( Bubo Scandiacus ) из Небраски» . Neb. Птичья обзор . 80 (3): 122–127.
^ Dove, Carla J.; Коддингтон, Чарльз П.Дж. (сентябрь 2015 г.). «Судебные методы идентифицируют первую запись о снежной сове ( скандиации Bubo ), питающем бритву ( Alca Torda )». Wilson Journal of Ornithology . 127 (3): 503–506. doi : 10.1676/14-176.1 . S2CID 84091677 .
^ Робиллард, Одри; Готье, Жиль; Терриен, Жан-Франсуа; Фицджеральд, парень; Provencher, Jennifer F.; БЕЙТИ, Жоэль (июнь 2017 г.). «Изменчивость в стабильных изотопах снежных перьев совы и вклада морских ресурсов в их зимнюю диету». Журнал птичьей биологии . 48 (6): 759–769. doi : 10.1111/jav.01257 .
^ Кэмпбелл, Р. Уэйн; Макколл, Майкл Д. (1978). «Зимние блюда снежных сов в юго -западе Британской Колумбии». Журнал управления дикой природой . 42 (1): 190–192. doi : 10.2307/3800714 . JSTOR 3800714 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и Кэмпбелл, RW; Престон, Мичиган (2009). «Избранные виды - снежная сова ( скандиакус Bubo )». Дикая природа AFILDE . 6 (2): 173–255.
^ Брин-Смит, Терри М.; Джеймс, Пол С. (1995). «Хищничество снежной совы на северном кармане суслика: свидетельство ночной пищи?» Полем Синий Джей . 53 doi : 10.29173/bluejay5360 .
^ Кит, LB (1963). «Примечание о снежной сове». Бюллетень Уилсона . 75 (3): 276–277.
^ Chamberlin, ML (1980). «Зимнее охотничье поведение снежной совы в Мичигане» (PDF) . Бюллетень Уилсона . 92 (1): 116–120.
^ Мендалл, Говард Л. (1944). «Еда ястребов и совы и Мэн». Журнал управления дикой природой . 8 (3): 198–208. doi : 10.2307/3795698 . JSTOR 3795698 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Янг, EA, Blake, C., Graham, R., Otte, C., Beckman, M. & Klem, D. (2014). «Предметы добычи от шариков снежного совы ( скандиации Bubo ) во время обретения в 2011–2012 годах в Канзасе». Канзас Орнитологическое общество . 65 (4): 33–40. {{cite journal}}: Cs1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
^ Майлз, WTS, & Money, S. (2008). Поведение и диета не размножающихся снежных совы на Сент-Килде . Шотландские птицы, 28, 11.
^ Мурри, Т.; Sleeman, D. (2005). «Диетический анализ от снежных пеллетов Nyctea Scandiaca Linnaeus 1958, от полуострова, CO, CO, CO, CO, Mayo». Журнал ирландских натуралистов . 283 : 136.
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Savory, J. (2019). «Неопубликованная информация в Archive SOC по диете снежной совы в трех местах в Морай в 1960 -х годах» . Шотландские птицы . 202 (204): 202.
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Малив, VG & Popov, VV (2007). Птицы лесных степлей из бассейна реки Верхней Ангара . Irkutsk.
^ Дункан, Джеймс Р. Совы мира: их жизнь, поведение и выживание. Biply Books, 2003.
^ Коновер, Майкл Р.; Робертс, Энтони Дж. (2017). «Хищники, удаление хищников и мудрец: обзор» . Журнал управления дикой природой . 81 (1): 7–15. Bibcode : 2017jwman..81 .... 7c . doi : 10.1002/jwmg.21168 .
^ Uher-Koch, BD, Mr North и Ja Schmutz (2020). Желто-блюд Loon ( Gavia Adamsii ), версия 1.0. В мире птиц (SM Billerman, редактор). Корнелл лаборатория орнитологии, Итака, Нью -Йорк, США.
^ Nagy, S., Petkov, N., Rees, E., Solokha, A., Hilton, G., Beekman, J. & Nolet, B. (2012). Международный план действий по одному видам для сохранения северо -западной европейской популяции лебедя Бевика ( Cygnus columbianus bewickii ) . Wetlands International и The Wildfowl & Wetlands Trust (WWT), AEWA Technical Series, (44).
^ Лучший, TL; Генри, Т. Т. (1994). « Лепус Отвис ». Виды млекопитающих (458): 1–5. doi : 10.2307/3504196 . JSTOR 3504196 .
^ Бергман, Г. (1961). «Пища птиц добычи и совы в Фенно-Скандилии» (PDF) . Британские птицы . 54 (8): 307–320.
^ Dunning Jr., JB (1993). Справочник CRC по массам птиц . CRC Press, Бока -Ратон, Флорида.
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Бейли, А.М. (1948). Птицы арктической Аляски . Колорадо Мус. НАТ Hist., Popular Ser., 8.
^ Рейд, Дональд Дж.; Кребс, Чарльз Дж.; Кенни, Алиса (1995). «Ограничение роста населения воротника с низкой плотностью смертности от хищничества». Оикос . 73 (3): 387–398. Bibcode : 1995oikos..73..387r . doi : 10.2307/3545963 . JSTOR 3545963 .
^ Махер, WJ (1970). «Помарин Jaeger как коричневый хищник лемминга на северной Аляске» (PDF) . Бюллетень Уилсона . 82 : 130–157.
^ Wiklund, CG, Angerbjörn, A., Isakson, E., Kjellén, N. & Tannerfeldt, M. (1999). «Лемминговые хищники на сибирской тундре». Амбио . 281–286 (3): 281–286. JSTOR 4314894 . {{cite journal}}: Cs1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Гилг, Оливье; Ситтлер, Бенуа; Сабард, Бриджит; Херстел, Арно; Сне, Рафаэль; Делаттре, Пьер; Хански, Илкка (2006). «Функциональные и численные ответы четырех хищников Лемминга в высокой арктической Гренландии». Оикос . 113 (2): 193–216. Bibcode : 2006oikos.113..193g . doi : 10.1111/j.2006.0030-1299.14125.x .
^ Чанг, AM (2017). Использование среды обитания, схемы движения и состояние тела мужских и женских снежных сов ( Subo Scandiacus ) зимой . Докторская диссертация, Университет Саскачевана.
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и Миккола, Х. (1976). «Совы убивают и убивают других совами и хищниками в Европе» (PDF) . Британские птицы . 69 : 144–154.
^ Джонсон, MJ (1995). «Хищничество белоголового орлана на снежной сове». Туалетный 67 (2): 107.
^ Meinertzhagen, R. (1959). Пираты и хищники: пиратские и хищные привычки птиц . Оливер и Бойд.
^ Левин, Саймон А.; Левин, Джейкоб Э.; Пейн, Роберт Т. (1977). «Снежная сова хищничество на ушах совах». Кондор . 79 (3): 395. doi : 10.2307/1368028 . JSTOR 1368028 .
^ " Alopex Lagopus " . Виды млекопитающих . 2002. DOI : 10.1644/0,713.1 .
^ Диксон, Чарльз С. (1970). «Красная лиса предшествовала снежной сове» . Синий Джей . 33 (2). doi : 10.29173/bluejay3979 .
^ Strycker, N. (2015). Вещество с перьями: удивительная жизнь птиц и то, что они показывают о том, чтобы быть человеком. Пингвин.
^ Korpimäki, Erkki; Нордаль, Кай (1989). «Птиевое хищничество на Mustelids в Европе 1: Появление и влияние на изменение размера тела и жизненные черты». Оикос . 55 (2): 205–215. Bibcode : 1989oikos..55..205K . doi : 10.2307/3565424 . JSTOR 3565424 .
^ Бригам, Энн (2013). «Снежная сова - грифалкон, белый Бьютт, С.К.» . Синий Джей . 71 (3): 149–152. doi : 10.29173/bluejay208 .
^ Терриен, Жан-Франсуа; Пинауд, Дэвид; Готье, Жиль; Lecomte, Nicolas; Bildstein, Keith L.; Бета, Жоэль (2015). «Затронут ли предварительное размножение поведение, влияющее на снежное покров в нерешенной снежной сове? Тест с использованием состояния моделирования и данных о окружающей среде, аннотированных через MoveBank» . Экология движения . 3 (1): 1. Bibcode : 2015mveco ... 3 .... 1t . doi : 10.1186/s40462-015-0028-7 . PMC 4337749 . PMID 25709836 .
^ Boxall, PC; Лейн, М.Р. (1982). «Возможное поведение ухаживания снежных сов зимой» (PDF) . Бюллетень Уилсона . 94 : 79–81.
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Холт, Денвер W.; Maples, Michael T.; Петерсен-Паррет, Джули Л.; Корти, Марк; Seidensticker, Мэтью; Грей, Кэти (2009). «Характеристики гнездовых курганов, используемых снежными совами в Барроу, Аляска, с последствиями для сохранения и управления» . Ардея . 97 (4): 555–561. doi : 10.5253/078.097.0422 . S2CID 85964696 .
^ Tremblay, JP, Gauthier, G., Lepage, D. & Desrochers, A. (1997). «Факторы, влияющие на успех гнездования у больших снежных гусей: влияние среды обитания и связь со снежными совами» (PDF) . Бюллетень Уилсона . 109 (3): 449–461. JSTOR 4163840 . {{cite journal}}: Cs1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
^ Лепейдж, Денис; Готье, Жиль; Рид, Остин (1996). «Неверность размножения в больших снежных гусях: следствие ограничений на дату укладки?». Канадский журнал зоологии . 74 (10): 1866–1875. doi : 10.1139/Z96-210 .
^ Благословения, Барволт с.; Пролеты, Бернард (январь 2002 г.). «Как Брент Гис ( Брэндта Б. Берникла ) справляется со злом» Журнал Für Orniologi 143 (1): 33–4 Doi : 10.1007/ bf02465456 33917321S2CID
^ Смит, Пенсильвания (2003). Факторы, влияющие на выбор места гнезд и репродуктивный успех гнездования береговых птиц Тундры (докторская диссертация, Университет Британской Колумбии).
^ Baicich, PJ & Harrison, CJO (1997). Руководство по гнездам, яйцам и птенцам североамериканских птиц . Академическая пресса, Сан -Диего, Калифорния.
^ Schönwetter, M. (1960). Справочник по оологии (ред. W. me ~ se). Том. 1. Берлин.
^ Бендире, CE (1892). Истории жизни североамериканских птиц со специальной ссылкой на их привычки размножения и яйца . Американский национальный музей Специальный бюллетень 1.
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Schaanning, HTL (1907). Птичья фауна Восточного Финмарка . Бергенс мышь. Арб.
^ Pleske, T. (1928). Птицы евразийской тундры . Мем Бостон Соц. НАТ Хвост 6: 111–485.
^ Parmelee, DF, Stephens, Ha & Schmidt, RH (1967). Птицы юго -восточного острова Виктория и прилегающие маленькие острова . Национальный музей Канады Бюллетень 222.
^ Couzens, D. (2008). Чрезвычайные птицы: самые необычные и странные птицы в мире . Книги огня.
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Wiklund, Christer G.; Сти, Джимми (1983). «Защита гнезда и эволюция обратного диморфизма сексуального размера у снежных сов Nyctea Scandiaca ». Ornis Scandinavica (скандинавский журнал орнитологии) . 14 (1): 58–62. doi : 10.2307/3676252 . JSTOR 3676252 .
^ ADW: Nyctea Scandiaca: Информация . Animaldiversity.ummz.umich.edu. Получено 19 октября 2010 года.
^ Romero, LM, Holt, DW Maples M. & Wingfield, JC. (2006). Кортикостерон не коррелирует с отъездом в гнездо у снежных цыплят совы (Nyctea scandiaca) . Общая и сравнительная эндокринология 149 (2): 119–123.
^ Холт, DW & Leasure, SM (1993). Коротко-ушащая сова (Asio Flammeus) . В: Птицы Северной Америки, № 62 , под редакцией А. Пула и Ф. Гилла. Вашингтон, округ Колумбия: Академия. НАТ Sci., Филадельфия, Пенсильвания; Являюсь. Орнитол. Союз
^ Schrezinger, W. (1974). Об ослаблении и развитии молодежи скандиаки с Snow Owl Nyctea после наблюдений в неволе . Дж. Орн, 115: 8–49.
^ Солхейм, рев; Якобсен, Карл-Отто; Øien, Ingar Jostein; Аарвак, Томас; Polojärvi, Petteri (2013). «Снежные сбои в гнездях совы, вызванные атаками черной густи на инкубацию женщин» . Орнис Норвегика . 36 : 1. doi : 10.15845/on.v36i0.394 .
^ Schenker, A. (1978). Максимум европейских птиц в зоологическом саду Базель. Орнитол. Обсел 75: 96–97.
^ Терриен, Жан-Франсуа; Готье, Жиль; Bêty, JOOL (2012). «Выживание и размножение взрослых снежных сов, отслеживаемых спутником». Журнал управления дикой природой . 76 (8): 1562–1567. Bibcode : 2012jwman..76.1562t . doi : 10.1002/jwmg.414 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Керлингер, П.; Лейн, М. Росс (1988). «Экология населения снежных сов зимой на Великих равнинах Северной Америки». Кондор . 90 (4): 866–874. doi : 10.2307/13688444 . JSTOR 1368844 .
^ Curk, T.; McDonald, T.; Zazelenchuk, D.; Weidensaul, S.; Бринкер, Д.; Huy, S.; Смит, Н.; Миллер, Т.; Robillard, A.; Gauthier, G.; Lecomte, N.; Терриен, J.-F. (2018). «Зимние нравообразные снежные совы ( скандиации Bubo ) в Северной Америке не голодают» . Канадский журнал зоологии . 96 (6): 553–558. doi : 10.1139/cjz-2017-0278 . S2CID 89965465 .
^ Саскачеван Общество естественной истории (1957). «Заметки о запрещенной сове и снежной сове в Альберте» . Синий Джей . 15 (4). doi : 10.29173/bluejay1721 .
^ Follen, D.; Luepke, K. (1980). «Снежная сова перезапряет». Внутренняя птичья банда . 52 : 60.
^ Burdeaux, RR Jr.; Уэйд Л. (2018). «Успешное лечение открытых загрязненных переломов метакарпала у взрослой снежной совы ( скандиация Bubo ) с минимальным внешним скелетным фиксатором типа II». Журнал птичьей медицины и хирургии . 32 (3): 210–216. doi : 10.1647/2017-280 . PMID 30204018 . S2CID 52181189 .
^ Бейкер, KC; Rettenmund, cl; Сандер, SJ; Ривас, аэ; Зеленый, KC; Mangus, L.; Бронсон Э. (2018). «Клинический эффект гемопаразитовых инфекций у снежных сов ( Scandiacus Bubo )». Журнал зоопарка и медицины дикой природы . 49 (1): 143–152. doi : 10.1638/2017-0042r.1 . PMID 29517448 . S2CID 3733690 .
^ Галлоуэй, Терри Д.; Лэмб, Роберт Дж. (2019). «Параметры заражения для жевания вшей (Phthiraptera: Amblycera, Ischnocera) заражают совы (Aves: Strigidae, Tytonidae) в Манитобе, Канада». Канадский энтомолог . 151 (5): 608–620. doi : 10.4039/tce.2019.42 . S2CID 201202416 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Saurola, Pertti (2009). «Плохие новости и хорошие новости: смена населения финских совы в 1982–2007 годах» . Ардея . 97 (4): 469–482. doi : 10.5253/078.097.0411 . S2CID 84306801 .
^ BirdLife International (2015). Европейский красный список птиц . Управление официальных публикаций европейских общин, Люксембург
^ Dial, Cody R.; Тэлбот, Сандра Л.; SAGE, George K.; Seidensticker, Mathew T.; Холт, Денвер В. (2012). «Поперечное виды амплификация микросателлитных маркеров в великой рогатой совы Bubo Virginianus , с короткой ушной совой Asio Flammeus и Snowy Owl B. Scandiacus для использования в генетике популяции, индивидуальной идентификации и исследованиях происхождения» . Журнал Института орнитологии Ямашины . 44 : 1–12. doi : 10.3312/jyio.44.1 .
^ Stephanyan, LS (1990). Konspekt Ornitologicheskoi Fauny SSSR. [Conspectus орнитологической фауны СССР] . Наука, Москва. (На русском языке с английским резюме.).
^ Rich, TD, Beardmore, CJ Berlanga, H., Blancher, PJ, Bradstreet, MSW, Butcher, GS, Demarest, DW, Dunn, EH, Hunter, WC, Iñigo-Elias, Ee, Kennedy, JA, Martell, AM Полем Panjabi, AO, Pashley, DN, Rosenberg, KV, Rustay, CM, Wendt, JS & Will, TC (2004). Партнеры в плане сохранения земли в Северной Америке . Корнелл лаборатория орнитологии, Итака, Нью -Йорк, США.
^ Миллсап, Брайан А.; Аллен, Джордж Т. (2006). «Влияние урожая сокола на популяциях диких хищников в Соединенных Штатах: теоретические соображения и рекомендации по управлению». Бюллетень общества дикой природы . 34 (5): 1392. DOI : 10.2193/0091-7648 (2006) 34 [1392: eofhow] 2.0.co; 2 . ISSN 0091-7648 . S2CID 86633405 .
^ Kirk, DA, Hussell D. & Dunn, E. (1995). «Статус населения Raptor и тенденции в Канаде». Птичьи тенденции . 4 : 2–9. {{cite journal}}: Cs1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
^ Reding-License, AA (2015). Harfang des neiges ( Subo Scandiacus ). Правительство рассмотрения.
^ Американский союз орнитологов (1998). Перевер на североамериканских птиц, 7-е издание . Американский союз орнитологов, Вашингтон, округ Колумбия, США.
^ Миллер, Флорида (1987). Снежные совы на двенадцать островах королевы Елизаветы, Канадская высокая Арктика . Журнал Raptor Research 21 (4): 153–157.
^ Департамент рыбы и игры Аляски. Состояние Аляски Специальное статус виды 2011.
^ Pifsc. Партнеры в комитете по науке о полете (2013) . Оценка популяции База данных (версия 2.0) 2013. Доступно по адресу http://rmbo.org/pifpopeStimates Архивируется 1 июля 2016 года на машине Wayback .
^ Бертон, JA (1973). Совы мира . Нью -Йорк: EP Dutton.
^ Розенберг, Кеннет В.; Бланшер, Питер Дж.; Стентон, Джессика С.; Panjabi, Arvind O. (2017). «Использование данных обследования птиц в Северной Америке в оценках консервации птиц» . Кондор . 119 (3): 594–606. doi : 10.1650/Condor-17-57.1 . S2CID 91067983 .
^ КАТЛИНГ, PM (1973). «Еда снежных сов, зимующих на юге Онтарио, с особой ссылкой на опасность снежной совы на самолеты». Онтарио Филд Биол . 7 : 41–45.
^ Бейкер, Джеймс А.; Брукс, Рональд Дж. (1981). «Схемы распределения хищников в отношении плотности луговых полевок». Кондор . 83 (1): 42–47. doi : 10.2307/1367598 . JSTOR 1367598 .
^ Blokpoel, H. (1976). Опасность птиц на самолеты: проблемы и предотвращение столкновений птиц/самолетов . Кларк Ирвин; [Оттава]: Канадская служба дикой природы, окружающая среда Канада: Паб. Центр, поставки и услуги Канада.
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Линнелл, Кимберли Э.; Washburn, Brian E. (2018). «Оценка столкновений совы с американскими самолетами ВВС и ВВС США» . Журнал Raptor Research . 52 (3): 282–290. doi : 10.3356/jrr-17-64.1 . S2CID 52950168 .
^ Heggøy, Oddvar; Аарвак, Томас; Øien, Ingar Jostein; Якобсен, Карл-Отто; Солхейм, рев; Зазельчук, Дэн; Вещество, Мартен; Kleven, Oddmund (2017). «Влияние спутниковых передатчиков на выживаемость у снежных сов скандуш » . Орнис Норвегика . 40 : 33. doi : 10.15845/on.v40i0.1309 . HDL : 11250/2456695 .
^ Бакалар, Э.М. (2004). «Живопись в местной деревне Барроу: принесение автономии коренным аляскам за пределами Международной комиссии по китобам» . Брук. J. Int'l L. 30 : 601.
^ Mourer-Chauviré, C. (1979). «Охота на птицы в доисторические времена» . Исследовать . 106 (10): 1202–1210.
^ Laroulandie, Véronique (2016). «Охота на быстро движущуюся маленькую игру с низким уровнем обертывания: статус снежной совы ( скандиакус о буборе ) на магдалеленском». Кватернарная международная . 414 : 174–197. Bibcode : 2016quint.414..174L . doi : 10.1016/j.quaint.2015.11.146 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Desmarchelier, M., Santamaria-Bouvier, A., Fitzgérald, G. & Lair, S. (2010). Смертность и заболеваемость, связанные с выстрелом у птиц -пирогов из провинции Квебек: с 1986 по 2007 год . Канадский ветеринарный журнал, 51 (1), 70.
^ Эллис, DH & DG Smith (1993). «Предварительный отчет об обширной смертности Гирфалкона и Снежной Совы в Северной Сибири». Raptor-Link . 1 (2): 3–4.
^ Stone, WB, Okoniewski, JC & Stedelin, Jr (1999). «Отравление дикой природы с антикоагулянтными годами в Нью -Йорке». Журнал болезней дикой природы . 35 (2): 187–193. doi : 10.7589/0090-3558-35.2.187 . PMID 10231745 . S2CID 22823380 . {{cite journal}}: Cs1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
^ Калер, Робб С.А.; Кенни, Лия А.; Бонд, Александр Л.; Иглз-Смит, Коллин А. (2014). «Концентрации ртути в грудных перьях трех верхних трофических морских хищников с западных алеутских островов, Аляска». Бюллетень загрязнения морской пехоты . 82 (1–2): 189–193. doi : 10.1016/j.marpolbul.2014.02.034 . PMID 24656750 .
^ Inouye, DW (2019). «Изменение климата в других таксонах». Влияние изменения климата на птиц , с. 257 ISBN 9780198824268
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Шмидт, Нью -Йорк; Ims, ra; Høye, TT; Гилг, О.; Хансен, LH; Хансен, Дж.; Lund, M.; Fuglei, E.; Forchhammer, MC; Ситтлер Б. (2012). «Реакция арктической гильдии хищников на разрушение циклов лемминга» . Разбирательство. Биологические науки . 279 (1746): 4417–4422. doi : 10.1098/rspb.2012.1490 . PMC 3479802 . PMID 22977153 .
^ Гилг, Оливье (2011). «Будут ли воротничные лемминги и их хищники первыми позвоночными, которые« упали на скалу »в Гренландии из -за глобальных изменений климата?». Гирфальконы и Птармиган в изменяющемся мире . doi : 10.4080/gpcw.2011.0113 . ISBN 978-1461129073 .
^ «4 причины, по которым Хедвиг был лучше, чем все остальные в Хогвартсе» . Поттермор . Получено 13 февраля 2018 года .
^ Мегиас, Дайан А.; Андерсон, Шон С.; Смит, Роберт Дж.; Veríssimo, Diogo (2017). «Исследование влияния средств массовой информации на спрос на дикую природу: тематическое исследование Гарри Поттера и британской торговли в совах» . Plos один . 12 (10): E0182368. BIBCODE : 2017PLOSO..1282368M . doi : 10.1371/journal.pone.0182368 . PMC 5627891 . PMID 28976986 .
^ «Птичья эмблема Квебека» . Убежище Паго .
^ «Эмблемы Квебека» . Квебек Gouvernement (по -французски). 2024 . Получено 25 июня 2024 года . В Квебеке есть три официальные эмблемы: желтая береза, снежная сова и версическая радужная оболочка.

Внешние ссылки

Бесплатное видео о снежных совах
Снежная сова все больше разыгрывает свое заклинание на североамериканское небо (январь 2015 г.), The Guardian
Счет снежных видов совы - корнелл лаборатория орнитологии
Snowy Owl - Nyctea Scandiaca - USGS Patuxent Идентификация птиц Infocenter
«Скандиникус OWL» . Авибаза .
"Снежная сова СМИ" . Интернет -коллекция птиц .
Фотогалерея Snowy Owl в Vireo (Университет Дрекселя)

[1] "Bubo Scandiacus Linnaeus 1758 (Snowy Owl)" . PBDB .

[iucn-2] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон ^глин ^час ^я ^Дж ^k ^л ^м ^не ^а ^п BirdLife International. (2021). " Bubo Scandiacus " . МСОП красный список угрожаемых видов . 2021 : E.T22689055A205475036. doi : 10.2305/iucn.uk.2021-3.rlts.t22689055a205475036.en . Получено 3 июля 2024 года .

[CITES-3] Jump up to: ^а ^{беременный} «Приложение» . Цитирует . Получено 14 января 2022 года .

[4] Льюис, Дин (4 июля 2022 года). «Снежная сова ~ скандиакус Bubo ( Nyctea scandiaca )» . Страницы Совы . Получено 30 декабря 2022 года .

[Potapov-5] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон ^глин ^час ^я ^Дж ^k ^л ^м ^не ^а ^п ^Q. ^{ведущий} ^с ^Т ^в ^v ^В ^х ^и ^С ^аа ^Аб ^и ^{объявление} ^Но ^из ^в ^{нравиться} ^это ^к ^и ^ал ^{являюсь} ^анонца ^в ^{доступа} ^вод ^с ^как ^в ^В ^из ^W. ^топор ^Ай ^а ^нет ^б.Б. Потапов, Юджин и продажа, Ричард (2013). Снежная сова . T & Apoyser. ISBN 978-0713688177 .

[Konig-6] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон ^глин ^час ^я ^Дж ^k ^л ^м ^не ^а ^п ^Q. ^{ведущий} ^с ^Т ^в ^v ^В ^х ^и ^С ^аа ^Аб ^и ^{объявление} ^Но ^из ^в ^{нравиться} ^это ^к ^и ^ал ^{являюсь} ^анонца ^в ^{доступа} ^вод ^с ^как ^в ^В ^из ^W. ^топор ^Ай ^а ^нет ^б.Б. ^{до н.э.} ^бд ^быть ^бр ^б. ^BH ^с ^бидж ^бенк ^с ^БМ ^{мгновенный} ^боевой ^б. ^бк ^бренд ^BS ^бт ^этот ^бер ^Черный ^бекс ^к Король, Клаус; Вейк, Фридхельм (2008). Совы мира (2 -е изд.). Лондон, Великобритания: Кристофер Хелм. ISBN 9781408108840 .

[Voous-7] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон ^глин ^час ^я ^Дж ^k ^л ^м ^не ^а ^п ^Q. ^{ведущий} ^с ^Т ^в ^v ^В ^х ^и ^С ^аа ^Аб ^и ^{объявление} ^Но ^из ^в ^{нравиться} ^это ^к ^и ^ал ^{являюсь} ^анонца ^в ^{доступа} ^вод ^с ^как ^в ^В ^из ^W. ^топор ^Ай ^а ^нет ^б.Б. ^{до н.э.} ^бд ^быть ^бр ^б. ^BH ^с ^бидж ^бенк ^с ^БМ ^{мгновенный} ^боевой ^б. ^бк ^бренд ^BS ^бт ^этот ^бер ^Черный ^бекс ^к ^бз ^что ^CB ^{скандал} ^диск ^Этот ^см ^CG ^гнездо ^Там ^CJ ^CK ^{калькуляция} ^см ^CN ^{сопутствующий} ^сн ^CQ ^{герметичный} ^CS ^КТ ^с Воус, Карел Х .; Cameron, AD (Illustrator) (1988). Совы северного полушария . Лондон, Коллинз. С. 209–219. ISBN 978-0-00-219493-8 .

[Holt-8] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон ^глин ^час ^я ^Дж ^k ^л ^м ^не ^а ^п ^Q. ^{ведущий} ^с ^Т ^в ^v ^В ^х ^и ^С ^аа ^Аб ^и ^{объявление} ^Но ^из ^в ^{нравиться} ^это ^к ^и ^ал ^{являюсь} ^анонца ^в ^{доступа} ^вод ^с ^как ^в ^В ^из ^W. ^топор ^Ай ^а ^нет ^б.Б. ^{до н.э.} ^бд ^быть ^бр ^б. ^BH ^с ^бидж ^бенк ^с ^БМ ^{мгновенный} ^боевой ^б. ^бк ^бренд ^BS ^бт ^этот ^бер ^Черный ^бекс ^к ^бз ^что ^CB ^{скандал} ^диск ^Этот ^см ^CG ^гнездо ^Там ^CJ ^CK ^{калькуляция} ^см ^CN ^{сопутствующий} ^сн ^CQ ^{герметичный} ^CS ^КТ ^с ^резюме ^CW ^CX ^Сай ^сумка ^и ^дБ ^ток ^дд ^из ^дф ^{текущий} ^DH ^Из ^{диджейский} ^дк ^дл ^дм ^дн ^делать ^дп ^док ^доктор ^{дюймовый} ^дт ^из ^двер ^DW Холт, DW; Ларсон, MD; Смит, Н.; Эванс, DL; Пармели, DF (4 марта 2020 г.). Биллерман, С.М. (ред.). «Снежная сова ( скандиакус Бубо )» . Птицы мира . Корнелл лаборатория орнитологии, Итака, Нью -Йорк, США. doi : 10.2173/bow.snoowl1.01 .

[Solheim-9] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Solheim, R. (2012). «Укороченная линька и определение возраста скандушных сов скандуш » . Орнис Норвегика . 35 : 48–67. doi : 10.15845/on.v35i0.289 . HDL : 11250/2454504 .

[Hume-10] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон ^глин ^час ^я ^Дж ^k ^л ^м ^не ^а ^п Хьюм Р. (1991). Совы мира . Бегущая пресса, Филадельфия.

[Sindelar-11] Sindelar Jr., C. (1966). «Сравнение пяти последовательных вторжений снежной совы в Висконсин» . Пассажирский голубь . 28 (10): 108.

[Bent-12] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон ^глин ^час ^я ^Дж ^k Сгибается, AC (1938). Истории жизни североамериканских птиц добычи (часть 2), заказы Falconiformes и Stringiformes (том 170) . Правительственная типография США.

[Marthinsen-13] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} Мартинсен, Ганнил; Weennerberg, Liv; Солхейм, рев; Lefld, Jan T. (2009). Bubo scandiacus)"Полем сохранения Генетика 10 (4): 923–933. Bibcode : 2009cong . doi : 10.1007/ s10592-008-9581-6 S2CID 6706626 .

[14] Линнеус, Карл (1758). Система природы по трем королевствам природы, в соответствии с классами, порядками, родами, видами, с персонажами, различиями, синонимичными местами. Том I. Десятый, реформированный (на латыни). Холмия : (Лоуренс Сальвии). п. 92

[job-15] Jobling, Джеймс А (2010). Хелм Словарь научных имен птиц . Лондон: Кристофер Хелм. с. 179, 349. ISBN 978-1-4081-2501-4 .

[16] Lönnberg, E. (2008). «Олоф Рудбек -младший, первый шведский орнитолог». Ибис . 73 (2): 302–307. doi : 10.1111/j.1474-919x.1931.tb01519.x .

[Wink-17] Wink, M. & Heidrich, P. (2000). «Молекулярная систематика совы (стригформ), основанная на ДНК-последовательности гена митохондриального цитохрома B», стр. 819–828 в: Канцлер, Rd & Meyburg, Buds. (2000). Хищники в опасности. Материалы Всемирной конференции V птиц добычи и сов . Мидранд, Йоханнесбург, 4–11 августа 1998 года. WWGBP & Hancock House, Берлин и Блейн, Вашингтон.

[18] Penhallurick, JM (2002). «Таксономия и статус сохранения Сов мира: обзор». Экология и сохранение сов . Csiro, Collingwood, с. 343–354.

[Ford-19] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Ford, NL (1967). Систематическое исследование сов, основанное на сравнительной остеологии . Доктор философии, Univ. Мичиган, Энн Арбор.

[20] Ямада, К.; Nishida-umehara, c.; Matsuda, Y. (2004). «Новое семейство последовательностей спутниковой ДНК в качестве основного компонента центромерного гетерохроматина у совы (Strigiformes)». Хромосома . 112 (6): 277–287. doi : 10.1007/s00412-003-0267-z . PMID 14997323 . S2CID 7848355 .

[Wink2-21] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Винк, Майкл; Эль-Сайед, Абдель-Азиз; Sauer-Gürth, Hedi; Гонсалес, Хавьер (2009). «Молекулярная филогения совы (Strigiformes), выведенная из последовательностей ДНК митохондриального цитохрома, гена ядерного Rag-1 » . Ардея . 97 (4): 581–591. doi : 10.5253/078.097.0425 . S2CID 55406064 .

[22] Cracraft, J. (1981). «На пути к филогенетической классификации недавних птиц мира (класс Aves)» (PDF) . Аук . 98 (4): 681–714. doi : 10.1093/auk/98.4.681 (неактивный 12 сентября 2024 г.). {{cite journal}}: CS1 Maint: doi неактивен по состоянию на сентябрь 2024 года ( ссылка )

[23] Минделл, Д.П. (1997). «Филогентические взаимосвязи между и в пределах некоторых порядок птиц на основе митохондриальной ДНК». Птительная молекулярная эволюция и систематика . Академическая пресса. С. 211–247. doi : 10.1016/b978-012498315-1/50014-5 . ISBN 9780124983151 .

[24] Belterman, RHR; Де Бур, Лем (1984). «Кариологическое исследование 55 видов птиц, в том числе кариотипы из 39 видов, новых для цитологии». Genetica . 65 : 39–82. doi : 10.1007/bf00056765 . S2CID 37933718 .

[Schmutz-25] Jump up to: ^а ^{беременный} Шмутц, Шейла М.; Мокер, Джейн С. (1991). «Цитогенетическое сравнение некоторых североамериканских видов совы». Геном . 34 (5): 714–717. doi : 10.1139/g91-110 .

[Mikkola-26] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и Совы мира: фотографический гид Миккола, H. Firefly Books (2012), ISBN 9781770851368

[27] Олсен, Джерри; Винк, Майкл; Sauer-Gürth, Hedi; Трост, Сьюзен (2002). «Новая ниноксина из Суммы, Индонезия» . EMU - Австралийская орнитология . 102 (3): 223–231. Bibcode : 2002muao.102..223o . doi : 10.1071/mu02006 . S2CID 86526031 .

[Brodkorb-28] Jump up to: ^а ^{беременный} Бродкорб, П. (1971). «Каталог ископаемых птиц, часть 4 (Columbiformes через Picformes)» . Бюллетень музея штата Флорида, биологические науки . 15 (4): 163.

[29] Стюарт, младший (2007). «Окаменевает и археологические записи орлиной совы в Британии» (PDF) . Британские птицы . 100 (8): 481.

[30] Boev, Z. (1998). «Первая ископаемая запись о Snowy Owl Nyctea Scandiaca (Linnaeus, 1758) (Aves: Strigidae) из Болгарии» . Historia Naturalis Bulgarica . 9 : 79–86.

[31] Bedetti, C.; Palombo, MR; Сарделла Р. (октябрь 2001 г.). «Последние случаи крупных млекопитающих и птиц в поздней четвертике итальянского полуострова» . 1 -й Международный конгресс "Мир слонов" . Консиглио Назионал Делле Рисерче. С. 701–703. ISBN 978-88-8080-025-5 .

[32] Эндрюс, П. (1990). Совы, пещеры и окаменелости . Чикаго: Университет Чикагской Прессы.

[33] Marthinsen, G., Wennerberg, L., Solheim, R. & Lifjeld, JT (2009). Снежные совы ( скандиакус о буборе ) составляют одну панмиктическую популяцию. Университет Осло.

[schnuhu-34] Jump up to: ^а ^{беременный} "Schnuhu": удивительное перекресток - я - самый сладкий фратц Баварии! Полем TZ.DE Получено 7 октября 2016 года

[Lind-35] Jump up to: ^а ^{беременный} Линд, Х. (1993). «Различная экология у мужчин и женщин зимующих снежных сов NYCTEA Scandiaca L. в Швеции из -за диморфизма цвета и размера» . Ornis Svecica . 3 (3–4): 147–158. doi : 10.34080/os.v3.23039 . S2CID 257370732 .

[McMorris-36] Jump up to: ^а ^{беременный} McMorris, A. (2011). Снежные совы: возраст, пол и оперение . Презентация Делавэр -долина орнитологического клуба.

[Dementiev-37] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон Dementiev, GP, Gladkov, NA, Ptushenko, ES, Spanenberg, EP, & Sudilovskaya, AM (1966). Птицы Советского Союза, вып. 1 Израильская программа для научных переводов, Иерусалим.

[38] Солхейм, Рев (2016). «Идентификация отдельных великих серых совы ( strix nebulosa ) и снежные совы ( скандиакус о буборе ) с использованием рисунков крыло -пера» . Журнал Raptor Research . 50 (4): 370–378. doi : 10.3356/jrr-15-64.1 . S2CID 89366804 .

[39] Рулин, Александр; Ричнер, Хайнц; Ducrest, Anne-Lyse (1998). «Генетическое, экологическое и зависимое от состояния воздействие на женское и мужское украшение в сарайской сове Тайто Альба » . Эволюция 52 (5): 1451–1460. doi : 10.1111/j.1558-5646.1998.tb02026.x . PMID 28565392 . S2CID 23689499 .

[Seidensticker-40] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} Seidensticker, Mathew T.; Холт, Денвер W.; Детенн, Дженнифер; Тэлбот, Сандра; Грей, Кэти (2011). "Секс, молодые снежные совы" . Журнал Raptor Research . 45 (4): 281–289. doi : 10.3356/jrr-11-02.1 . S2CID 56119725 .

[41] Пайл П. (1998). «Образцы перемешивания полета и возраст в североамериканских совах» (PDF) . Аук . 115 (2): 553. doi : 10.2307/4089230 . JSTOR 4089230 .

[Cramp-42] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон ^глин ^час Cramp, S.; Симмонс, Кел (1985). Птицы западной палеарктики . Тол. 2. Оксфорд: издательство Оксфордского университета.

[43] Барроуз, CW (1981). «Выбор Roost пятнистыми совами: адаптация к тепловому стрессу» (PDF) . Кондор . 83 (4): 302–309. doi : 10.2307/1367496 . JSTOR 1367496 .

[44] Аверилл, Чарльз К. (1923). «Черные кончики крыла» (PDF) . Кондор . 25 (2): 57–59. doi : 10.2307/1362901 . JSTOR 1362901 .

[45] Averill, CK (1927). «Эмаргирование длинных праймериз в отношении силы полета и миграции с одной иллюстрацией» (PDF) . Кондор . 29 (1): 17–18. doi : 10.2307/1363004 . JSTOR 1363004 .

[46] Вагнер, Германн; Вегер, Матиас; Клаас, Майкл; Schröder, Wolfgang (2017). «Особенности крыльев совы, которые способствуют тихому полету» . Интерфейс фокус . 7 (1): 20160078. DOI : 10.1098/rsfs.2016.0078 . PMC 5206597 . PMID 28163870 .

[47] Стаблер, RM; Хой, ND (1942). «Измерения турсальных окружений от живых птиц -пирогов» (PDF) . Птиц . 13 (1): 9–12. doi : 10.2307/4509709 . JSTOR 4509709 .

[48] Iwaniuk, Andrew N.; Херд, Питер Л.; Wylie, Douglas RW (2006). «Сравнительная морфология птичьего мозжечка: I. Степень слоения». Мозг, поведение и эволюция . 68 (1): 45–62. doi : 10.1159/000093530 . PMID 16717442 . S2CID 1633943 .

[49] Гилл, Ф. (2007). Орнитология . 3 -е изд. (WH Freeman Co: Нью -Йорк.

[50] Уиллс, Сара; Пинард, Чантале; Никамп, Стефани; Beaufrère, Hugues (2016). «Офтальмологические эталонные значения и поражения в двух популяциях в неволе северных совы: великие серые совы ( strix nebulosa ) и снежные совы ( Subo Scandiacus )». Журнал зоопарка и медицины дикой природы . 47 (1): 244–255. doi : 10.1638/2015-0009.1 . PMID 27010284 . S2CID 19386851 .

[51] Мерфи, CJ; Howland, HC (1983). «Ориц: проживание, кривизну роговицы и преломление». Журнал сравнительной физиологии а . 151 (3): 277–284. doi : 10.1007/bf00623904 . S2CID 8401149 .

[52] Bowmaker, JK; Мартин, Гр (1978). «Визуальные пигменты и цветовое зрение у ночной птицы, Strix aluco (Tawny Owl)». Видение исследования . 18 (9): 1125–1130. doi : 10.1016/0042-6989 (78) 90095-0 . PMID 716232 . S2CID 40455349 .

[53] Мартин, Грэм Р.; Гордон, Ян Э. (1974). «Острота зрения в коренной сове ( strix aluco )». Видение исследования . 14 (12): 1393–1397. doi : 10.1016/0042-6989 (74) 90014-5 . PMID 4446369 .

[54] Линд, Олле; Миткус, Миндугас; Олссон, Питер; Келбер, Алмут (2014). «Ультрафиолетовое зрение у птиц: важность прозрачных глазных среда» . Труды Королевского общества B: Биологические науки . 281 (1774): 20132209. DOI : 10.1098/rspb.2013.2209 . PMC 3843830 . PMID 24258716 .

[55] Бурхардт, Дитрих (1989). «Ультрафиолетовое зрение: вид с птичьего глаза на перья». Журнал сравнительной физиологии а . 164 (6): 787–796. doi : 10.1007/bf00616750 . S2CID 29148489 .

[56] Гарамшаги, LZ; Møller, AP; Erritzøe, J. (2002). «Совместное размер глаз и размер мозга в отношении захвата добычи и ночной перспективы» . Труды Королевского общества Лондона. Серия B: Биологические науки . 269 (1494): 961–967. doi : 10.1098/rspb.2002.1967 . PMC 1690973 . PMID 12028780 .

[Weidensaul-57] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} Weidensaul, S. (2015). Совы Северной Америки и Карибского бассейна . Хоутон Миффлин Харкорт.

[CRC-58] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Даннинг, Джон Б. младший, изд. (2008). Справочник CRC по массам птиц (2 -е изд.). CRC Press. ISBN 978-1-4200-6444-5 .

[59] Пул, Эрл Л. (1938). «Вес и крылышки в североамериканских птицах». Аук . 55 (3): 511–517. doi : 10.2307/4078421 . JSTOR 4078421 .

[60] Лундберг, Арне (1986). «Адаптивные преимущества обращенного диморфизма сексуального размера у европейских сов». Ornis Scandinavica . 17 (2): 133–140. doi : 10.2307/3676862 . JSTOR 3676862 .

[Weick-61] Вейк, Фридхельм (2007). Совы (Strigiformes): аннотированный и иллюстрированный контрольный список . Спрингер. ISBN 978-3-540-39567-6 .

[62] Korpimaki, Erkki (1986). «Обращенный диморфизм размер у птиц добычи, особенно в сове Аэголия Фунереуса Тенгмалма : тест« гипотезы голода » ». Ornis Scandinavica . 17 (4): 326–332. doi : 10.2307/3676820 . JSTOR 3676820 .

[Eckert-63] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон ^глин ^час ^я ^Дж ^k Eckert, AW (1987). Совы Северной Америки, к северу от Мексики: все виды и подвид иллюстрируются по цвету и полностью описаны . Грамерс.

[Parmelee-64] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон ^глин ^час ^я ^Дж ^k ^л ^м ^не ^а ^п ^Q. ^{ведущий} ^с ^Т ^в Parmelee, DF (1972). Невероятные арктические совы Канады . Бобр нет. Лето: 30–41.

[Priklonskiy-65] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон ^глин ^час ^я ^Дж ^k ^л Priklonskiy, SG (1993). Snowy Owl - Nyctea Scandiaca (Linnaeus, 1758) . В: Птицы России и прилегающие регионы: Pterocliformes, Columbiformes, Cuculiformes, Strigiformes . Москва, с. 258–270. (на русском языке).

[Keith-66] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон ^глин ^час ^я Кит, Л.Б. (1960). «Наблюдения за снежными совами в Дельте, Манитоба» . Канадский полевой натуралист . 74 (2): 106–112. doi : 10.5962/p.341857 .

[Earhart-67] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} Earhart, Caroline M.; Джонсон, Нед К. (1970). «Размер диморфизма и пищевых привычек североамериканских сов» (PDF) . Кондор . 72 (3): 251–264. doi : 10.2307/1366002 . JSTOR 1366002 .

[Kerlinger-68] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} Керлингер, П.; Лейн, М.Р. (1988). «Причины смертности, состояния жира и веса зимних снежных сов» (PDF) . Журнал поля орнитологии . 59 (1): 7–12.

[69] Национальное географическое общество. "Снежная сова" .

[70] Холт, Денвер W.; Грей, Кэти; Maples, Michael T.; Корте, Марк А. (2016). «Ставы массового роста, развитие оперения и связанное с этим поведение снежной совы ( скандуационная скандиация Bubo )». Журнал Raptor Research . 50 (2): 131–143. doi : 10.3356/rapt-50-02-131-143.1 . S2CID 88567694 .

[Chang-71] Jump up to: ^а ^{беременный} Чанг, Александр М.; Вибе, Карен Л. (2016). «Состояние тела у снежных сов, зимующих на прериях, больше у женщин и пожилых людей и может способствовать смертности от пола» . Аук . 133 (4): 738–746. doi : 10.1642/auk-16-60.1 . S2CID 89118791 .

[Pitelka-72] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон ^глин ^час ^я ^Дж PITELKA, Frank A.; Томич, П. Квентин; Трейхель, Джордж В. (1955). «Размещающее поведение jaegers и совы возле Барроу, Аляска» (PDF) . Кондор . 57 (1): 3–18. doi : 10.2307/1364693 . JSTOR 1364693 .

[Josephson-73] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} Джозефсон Б. (1980). «Старение и половые снежные совы» (PDF) . Журнал поля орнитологии . 51 : 149–160.

[Pyle-74] Jump up to: ^а ^{беременный} Пайл П. (1997). Руководство по идентификации по североамериканским птицам, часть I: Columbidae to Ploceidae . Slate Creek Press, Bolinas, CA, USA.

[75] Смит, Дуайт Дж. (2002). Великая рогатая сова (1 -е изд.). Mechanicsburg, PA: Stackpole Books. С. 33, 80–81. ISBN 978-0811726894 .

[Evans-76] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Эванс, Д.Л. (1980). «Вокализации и территориальное поведение зимних снежных сов» . Являюсь. Птицы . 34 : 748–749.

[Sutton1-77] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} Саттон, GM (1932). «Исследование острова Саутгемптон. Часть II, Zoölogy. Раздел 2.-птицы острова Саутгемптон» . Мемуары музея Карнеги . 12 (2): 1–275. doi : 10.5962/p.234852 . S2CID 164727574 .

[Taylor-78] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон Тейлор, PS (1973). «Разведение снежной совы». Живая птица . 12 : 137–154.

[Watson-79] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон ^глин ^час ^я ^Дж ^k ^л ^м ^не ^а ^п ^Q. ^{ведущий} ^с ^Т ^в ^v ^В ^х ^и ^С ^аа ^Аб ^и Уотсон, Адам (июль 1957 г.). «Поведение, размножение и пищевая экология Snowy Owl Nycea Scandiaca ». Ибис . 99 (3): 419–462. doi : 10.1111/j.1474-919x.1957.tb01959.x .

[Sutton-80] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон Саттон, Джордж М.; Пармели, Дэвид Ф. (июль 1956 г.). «Разведение снежной совы на юго -восточном острове Баффин». Кондор . 58 (4): 273–282. doi : 10.2307/1364705 . JSTOR 1364705 .

[81] Barve, Vijay (2014). «Обнаружение и разработку данных о биоразнообразии с сайтов социальных сетей: новый подход» . Экологическая информатика . 24 : 194–199. Bibcode : 2014ecinf..24..194b . doi : 10.1016/j.ecoinf.2014.08.008 .

[82] Хоскинг, Эрик (2 августа 1967 г.). «Снежная сова с Янгом - историческая фотография». Время . Великобритания

[83] Мартер, Ханс Дж. (28 ноября 2016 г.). «Отзывы / приятные воспоминания о Бобби -Бердмене» . Шетландские новости . Великобритания Получено 23 октября 2020 года .

[84] «Надежда первой совы в годы» , BBC News . 13 мая 2008 г.

[85] Marquiss, M., Smith, R. & Galbraith, H. (1989). «Диета снежных сов на плато пирожных в Кэрн Горм в 1980 и 1987 годах» (PDF) . Шотландские птицы . 15 (4): 180–181. {{cite journal}}: Cs1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )

[86] «Факты снежной совы» . Доверие Совы . 16 марта 2022 года . Получено 21 декабря 2023 года .

[87] Saxby, HL (1863). «Заметки о снежной сове». Зоолог . 21 : 8633–8639.

[88] Saurola, PL (1997). Мониторинг финских сов 1982–1996 гг.: Методы и результаты . Министерство сельского хозяйства США Общий технический отчет NC, стр. 363–380.

[89] Mineev, Oy; Миннев, YN (2005). «Распределение сов в северо-восточной европейской тундре». В Волкова, SV; Моросов, VV; Шариков, Av (Eds.). Совы северной Евразии .

[90] Миллер, Флорида; Рассел, RH; Ганн А. (1975). «Распространение и количество снежных сов на Мелвилле, Эглинтоне и островах Байама Мартина, Северо -Западные территории, Канада» (PDF) . Raptor Research . 9 (3–4): 60–64.

[91] Ирвинг, Лоуренс; Макрой, С. Питер; Бернс, Джон Дж. (1970). «Птицы наблюдали во время круиза в покрытое льдом Беринговое море в марте 1968 года». Кондор . 72 (1): 110–112. doi : 10.2307/1366490 . JSTOR 1366490 .

[92] Макрой, С. Питер; Сток, Сэм У.; Холл, Джордж Э.; Муктоюк, Эдвард (1971). «Зимние наблюдения млекопитающих и птиц, остров Святого Матфея» . Арктика . 24 doi : 10.14430/arctic3114 .

[Marine-93] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} Терриен, Жан-Франсуа; Готье, Жиль; Bêty, JOOL (2011). «Птиевой наземный хищник Арктической полагается на морскую экосистему зимой». Журнал птичьей биологии . 42 (4): 363–369. doi : 10.1111/j.1600-048x.2011.05330.x .

[94] Конлин, Дэн (2 октября 2013 г.). «Странность совы» , Морской музей Атлантики.

[Gross1-95] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Гросс, Альфред О. (1947). «Циклические вторжения снежной совы и миграция 1945-1946» . Аук . 64 (4): 584–601. doi : 10.2307/4080718 . JSTOR 4080718 .

[96] Робиллард, Одри; Готье, Жиль; Терриен, Жан-Франсуа; Bêty, JOOL (2018). «Земное использование пространства и точность площадки у кочевого вида, снежная сова». Журнал птичьей биологии . 49 (5). doi : 10.1111/jav.01707 .

[Therrien-97] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Терриен, Жан-Франсуа (март 2017 г.). «Зимнее использование очень разнообразного набора мест обитания с помощью ирруптивных снежных сов». Северо -восточный натуралист . 24 (Специальный выпуск 7): B81 - B89. doi : 10.1656/045.024.S712 . S2CID 90013886 .

[Santonja-98] Jump up to: ^а ^{беременный} Santonja, P.; Mestre, я.; Weidensaul, S.; Бринкер, Д.; Huy, S.; Смит, Н.; McDonald, T.; Блом, м.; Zazelenchuck, D.; Вебер, Д.; Gauthier, G.; Lecomte, N.; Терриен Дж. (2019). « Возрастной состав зимних иррептивных снежных сов в Северной Америке » . Ибис . 161 (1): 211–215. Doi : 10.1111/ibi.12647 .

[99] Root, tr (1988). Атлас зимних птиц Северной Америки: анализ данных о количестве рождественских птиц . Университет Чикагской Прессы, Чикаго, Иллинойс, США.

[100] Роббинс, MB; Otte, C. (2013). «Ирруптивное движение снежных сов ( скандиация в буборе ) в Канзас и Миссури зимой 2011–2012 гг.» (PDF) . Канзас Орнитологический Общество Бюллетень . 64 (4): 41–44.

[101] «Снежная сова появляется в Среднем Теннесси». Стиль owlish. 24 января 2009 г. ^{[ мертвая ссылка ]}

[102] Цукерман, Лора (28 января 2012 г.). Снежные совы взлетают на юг от Арктики в редкой массовой миграции . Рейтер

[103] Леунг, Марлен Леунг (5 января 2014 г.). «Вторжение снежной совы: птицы обнаружены на юг, как Флорида» . CTV News.

[104] Шварц, Джон (31 января 2014 г.). «Птица летит на юг, и это новости» . Нью -Йорк Таймс . Получено 31 января 2014 года .

[105] Fujimaki, Yuzo (1987). «Записи скандаки YCTEA из Хоккайдо, Япония » Японский журнал орнитологии 36 (2–3): 101–1 Doi : 10.3838/ jjo.36.1

[Murie-106] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон ^глин Мюри, OJ (1929). «Гнездование снежной совы» (PDF) . Кондор . 31 (1): 3–12. doi : 10.2307/1363262 . JSTOR 1363262 .

[Kerlinger2-107] Jump up to: ^а ^{беременный} Керлингер, П.; Лейн, М. Росс; Севик, Брайан Дж. (1985). «Распределение и колебания населения зимних снежных сов ( Nyctea Scandiaca ) в Северной Америке». Канадский журнал зоологии . 63 (8): 1829–1834. doi : 10.1139/Z85-273 .

[Doyle-108] Jump up to: ^а ^{беременный} Дойл, Фрэнк I.; Терриен, Жан-Франсуа; Рейд, Дональд Дж.; Готье, Жиль; Кребс, Чарльз Дж. (2017). «Сезонные движения женских снежных сов, размножающихся в Арктике Западной Северной Америки» . Журнал Raptor Research . 51 (4): 428–438. doi : 10.3356/jrr-16-51.1 . S2CID 4675025 .

[Lein-109] Лейн, мистер; Уэббер, Г.А. (1979). «Отбор среды обитания путем зимнего снежного сова ( скандиака из Нью -Йорка )» . Канадский полевой натуралист . 93 (2): 176–178. doi : 10.5962/p.346914 .

[110] Бейкер, Джеймс А.; Брукс, Рональд Дж. (1981). «Популяции Raptor и Vole в аэропорту». Журнал управления дикой природой . 45 (2): 390–396. doi : 10.2307/3807920 . JSTOR 3807920 .

[111] Янг, CM (1973). «Миграция снежной совы в 1971–72 годах в Садберийском регионе Онтарио» (PDF) . Американские птицы . 27 (1): 11–12.

[shields-112] Jump up to: ^а ^{беременный} Шилдс, Мэри (1969). «Циклы активности снежных сов в Барроу, Аляска». Мюррелет . 50 (2): 14–16. doi : 10.2307/3536292 . JSTOR 3536292 .

[Hagen-113] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон Хаген Ю. (1960). Снежная сова на Хардангервидде летом 1959 года . Документы Норвежского государственного исследования. 2, № 7.

[Tulloch-114] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон ^глин ^час ^я Tulloch, RJ (1968). «Снежные совы размножаются в Шетландии в 1967 году» (PDF) . Британские птицы . 61 : 119–132.

[115] Boxall, PC; Lein, MR (1989). «Время бюджеты и активность зимних снежных совы» (PDF) . Журнал поля орнитологии . 60 (1): 20–29.

[National_Geographic-116] «Снежная сова ( скандия в Нью -Йорке )» . National Geographic . 11 ноября 2010 года. Архивировано с оригинала 6 февраля 2010 года.

[117] Ирвинг Л. (1955). «Ночное снижение температуры птиц в холодную погоду» (PDF) . Кондор . 57 (6): 362–365. doi : 10.2307/1364794 . JSTOR 1364794 .

[118] Therrien, JF, Pinaud, D., Gauthier, G., Lecomte, N., Bildstein, KL, & Bety, J. (2015). Предварительное размножение поведения снежных сов (данные Therrien et al. 2015).

[119] Bortolotti, Gary R.; Стоффель, Мартен Дж.; Gag, Ismael (2010). «Зинджирование снежных сов Bubo Scandiacus интегрирует цвет оперения, поведение и их окружающую среду, чтобы максимизировать эффективность визуальных дисплеев». Ибис . 153 (1): 134–142. doi : 10.1111/j.1474-919x.2010.01067.x .

[120] Wiebe, KL; Чанг, А.М. (2018). « Видя солнечные совы в новом свете: ориентация снежных сов может не отображаться ». Ибис . 160 (1): 62–70. doi : 10.1111/ibi.12533 .

[Boxall-121] Jump up to: ^а ^{беременный} Boxall, PC; Лейн, М.Р. (1982). «Совы регулярно? Анализ времен пеллетной регургитации снежных сов в дикой природе» (PDF) . Raptor Research . 16 (3): 79–82.

[122] Kaufman, K. (1996). Жизни североамериканских птиц . Houghton Mifflin Company, Бостон и Нью -Йорк.

[Hart-123] Jump up to: ^а ^{беременный} Харт, HC (1880). «Заметки об орнитологии британской полярной экспедиции, 1875-6». Зоолог . 4 : 121–129.

[Pitelka2-124] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} PITELKA, Frank A.; Томич, П. Квентин; Трейхель, Джордж В. (1955). «Экологические отношения Jaegers и Owls как хищники Lemming возле Барроу, Аляска». Экологические монографии . 25 (1): 85–117. Bibcode : 1955ecom ... 25 ... 85p . doi : 10.2307/1943215 . JSTOR 1943215 .

[Zettenberg-125] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Холт, Денвер W.; Зеттерберг, Стивен А. (2008). «Миграция с снежным совкой с 2005 по 2006 год в западную Монтану». Северо -западный натуралист . 89 (3): 145–151. doi : 10.1898/nwn07-19.1 . S2CID 85885670 .

[Shelford-126] Jump up to: ^а ^{беременный} Shelford, VE (1943). «Обилие воротника лемминга ( Dicrostonyx Groenlandicus (TR). Var. Richardsoni Mer.) В районе Черчилля, 1929–1940». Экология . 24 (4): 472–484. Bibcode : 1943ecol ... 24..472S . doi : 10.2307/1930558 . JSTOR 1930558 .

[127] Паркер, Гр (1974). «Пик населения и крушение леммингов и снежных сов на острове Саутгемптон, северо -западные территории» . Канадский полевой натуралист . 88 (2): 151–156. doi : 10.5962/p.344363 .

[Manning-128] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Manning, TH, Höhn, EO & MacPherson, AH (1956). Птицы острова Бэнкс . Национальный музей Канады Бюллетень 143, биологическая серия 48.

[129] Вон Р. (1992). В поисках арктических птиц . Лондон: T & Ad Poyser, Ltd.

[Menyushina-130] Menyushina, IE (1997). «Репродукция снежной совы ( скандиака из Нью -Йорка ) по отношению к циклам населения лемминга на острове Врангель». В кн.: Биология и сохранение сов северного полушария: 2 -й Международный симпозиум , младший Дункан, Д.Х. Джонсон и Т.Х. Николс (ред.), С. 572–582. Сент -Павл: Американский департамент сельского хозяйства, лесная служба, экспериментальная станция Северного центрального леса.

[131] Чанг, Александр М.; Вибе, Карен Л. (2018). «Образец движения и домашние диапазоны мужских и женских снежных сов ( скандиации о буборе ), зимующих на канадских прериях». Канадский журнал зоологии . 96 (6): 545–552. doi : 10.1139/cjz-2017-0280 . HDL : 1807/88028 . S2CID 90397907 .

[Scandinavica-132] Керлингер, Пол; Лейн, М. Росс (1986). «Различия в зимнем диапазоне среди возрастных классов Snowy Owls Nyctea Scandiaca в Северной Америке». Ornis Scandinavica . 17 (1): 1–17. doi : 10.2307/3676745 . JSTOR 3676745 .

[133] Øien, IJ, Aarvak, T., Jacobsen, Ko, & Solheim, R. (2018). «Спутниковая телеметрия раскрывает важные зоны зимних районов для снежных сов на полуострове Кола, Северо -Западная Россия». Орнитолога , 42, 42–49.

[134] Саскачеван Общество естественной истории (1957). «Заметки о запрещенной сове и снежной сове в Альберте» . Синий Джей . 15 (4): 153. doi : 10.29173/bluejay1721 .

[Therrien2-135] Therrien, J.-F.; Fitzgerald, G.; Gauthier, G.; Bêty, J. (2011). «Диета -диетические факторы дискриминации углерода и стабильных изотопов азота в крови снежной совы ( скандиация Bubo )». Канадский журнал зоологии . 89 (4): 343–347. doi : 10.1139/Z11-008 .

[136] Therrien, J.-F.; Gauthier, G.; Пинауд, Д.; Bêty, J. (2 июня 2014 г.). «Дресродные движения и рассеяние размножения снежных сов: специализированный хищник, эксплуатирующий импульсный ресурс» . Журнал птичьей биологии . 45 (6): 536–544. doi : 10.1111/jav.00426 .

[137] Snyder, LL (1943). «Миграция снежной совы в 1941–42 гг.» (PDF) . Бюллетень Уилсона . 55 (1): 8–10. JSTOR 4157203 .

[138] Shelford, VE (1945). «Соотношение миграции снежной совы к изобилию воротника лемминга» . Аук . 62 (4): 592–596. doi : 10.2307/4079810 . JSTOR 4079810 .

[chitty-139] Jump up to: ^а ^{беременный} Читти, Хелен (1950). «Канадская арктическая дикая жизнь запрос, 1943-49 гг.: С учетом результатов с 1933 года». Журнал экологии животных . 19 (2): 180–193. Bibcode : 1950Janec..19..180c . doi : 10.2307/1527 . Jstor 1527 .

[Gross-140] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон Гросс, Альфред О. (1944). «Еда снежной совы» (PDF) . Аук . 61 (1): 1–18. doi : 10.2307/4079593 . JSTOR 4079593 .

[141] Pitelka, Fa & Batzli, Go (1993). «Распределение, изобилие и использование среды обитания леммингами на северном склоне Аляски». В: Биология леммингов , NC Stenseth и Ra Ims (eds.), Pp. 213–236. Лондон: академическая пресса.

[Krebs-142] Jump up to: ^а ^{беременный} Krebs, CJ (1993). «Лемминги большие микроты или небольшие оленя? Обзор циклов лемминга после 25 лет и будущих рекомендаций для будущей работы». В: Биология леммингов , NC Stenseth и R. Ims (Eds.), Стр. 247–260. Лондон: Академическая пресса Лондонского общества Линни.

[143] Robillard, A.; Терриен, JF; Gauthier, G.; Кларк, Км; Bêty, J. (2016). «Импульсные ресурсы на местах размножения Тундры влияют на зимние обрезки при умеренных широтах верхнего хищника, снежной совы». Oecologia . 181 (2): 423–433. BIBCODE : 2016OECOL.181..423R . doi : 10.1007/s00442-016-3588-3 . PMID 26920901 . S2CID 10938486 .

[144] Snowy Owl - Bubo Scandiacus , ранее Nyctea Scandiaca . OWLPAGES.com

[145] Ройер, Аурелиен; Монтуир, Софи; Гилг, Оливье; Laroulandie, Véronique (2019). «Тафономическое исследование скоплений небольших позвоночных, полученных снежной совой ( скандиакус Bubo ) и его последствия для ископаемых исследований» (PDF) . Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . 514 : 189–205. Bibcode : 2019ppp ... 514..189r . doi : 10.1016/j.palaeo.2018.10.018 . S2CID 134132621 .

[Johnsgard-146] Jump up to: ^а ^{беременный} Johnsgard, PA (1988). Североамериканские Совы: биология и естественная история . Смитсоновский институт.

[147] Hohn, EO (1973). «Зимняя охота на снежных сов в сельскохозяйственных угодьях» . Канадский полевой натуралист . 87 (4): 468–469. doi : 10.5962/p.343832 .

[Audubon-148] Одюбон, JJ (1840). Птицы Америки . Dover Publications, Inc., Нью -Йорк, Нью -Йорк, США.

[149] Dancey, он (1983). «Зимние привычки пищи снежной совы». Индиана Аудубон ежеквартально . 61 (4): 136–144.

[150] Duffy, DC, Beehler B. & Haas, W. (1976). «Снежная сова крадет добычу у Болота Ястреба» (PDF) . Аук . 93 (4): 839–840. {{cite journal}}: Cs1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )

[Boxall2-151] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} Боксалл, Питер С.; Лейн, М. Росс (1982). «Формирование экологии снежных сов ( Nyctea scandiaca ) в С. Альберте» . Арктика . 35 (2): 282–290. doi : 10.14430/arctic2326 .

[Winter-152] Зима, Re (2016). Охотничье поведение и успех на пищу зимних иррептивных снежных сов в Нью -Йорке архивировали 16 апреля 2022 года на машине Wayback . SUNY College of Environdation Science и Лесное хозяйство, тезис.

[Wiggins-153] Jump up to: ^а ^{беременный} Виггинс, Ира Л. (1953). «Формативная деятельность снежной совы ( Nyctea Scandiaca ) в период с низким уровнем лемминга» . Аук . 70 (3): 366–367. doi : 10.2307/4081330 . JSTOR 4081330 .

[154] Брукс, WS (1915). «Заметки о птицах из Восточной Сибири и Арктики Аляски» . Бюллетень музея сравнительной зоологии . 59 : 361–413.

[Robertson-155] Робертсон, GJ; Гилкрист, Х.Г. (2003). «Зимние снежные совы питаются морскими утками на островах Белчер, Нунавут, Канада» (PDF) . Журнал Raptor Research . 37 (2): 164–166.

[156] Аллен, Максимилиан Л.; Уорд, Майкл П.; Южнич, Дамджан; Крофель, Миха (2019). «Ускорение Owls: глобальный обзор и новые наблюдения из Европы и Северной Америки». Журнал Raptor Research . 53 (4): 410. DOI : 10.3356/0892-1016-53.4.410 . S2CID 207933662 .

[Detienne-157] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и Детенн, Дженнифер С.; Холт, Денвер; Seidensticker, Mathew T.; Питц, Тим (2008). «Диета снежных сов, зимующих в западно-центральной части Монтаны, с сравнением с другими исследованиями в Северной Америке» . Журнал Raptor Research . 42 (3): 172–179. doi : 10.3356/jrr-07-41.1 . S2CID 86573933 .

[Patterson-158] Jump up to: ^а ^{беременный} Паттерсон, JM (2007). «Анализ снежной совы ( Scandiacus ) диета в период с 2005 по 2006 год вдоль побережья Орегона и Вашингтона». Северо -западный натуралист . 88 : 12. doi : 10.1898/1051-1733 (2007) 88 [12: aaosob] 2.0.co; 2 . ISSN 1051-1733 . S2CID 85204849 .

[ADW-159] Jump up to: ^а ^{беременный} «Nyctea scandiaca (снежная сова)» . Интернет -разнообразие животных .

[160] Кениг, Клаус, Фридхельм Вейк и Ян-Хендрик Бекинг. Совы мира. 2 -е изд. Bloomsbury Publishing, 2009. Web. 23 мая. 2023.

[Marti-161] Jump up to: ^а ^{беременный} Marti, CD, Korpimäki, E. & Jaksić, FM (1993). «Трофическая структура сообществ Raptor: триконтинентное сравнение и синтез». В текущей орнитологии , стр. 47–137. Спрингер, Бостон, Массачусетс.

[Robinson-162] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон ^глин ^час ^я Робинсон, М.; Беккер, CD (1986). «Снежные совы на фетаре» (PDF) . Британские птицы . 79 (5): 228–242.

[163] Фицджеральд, Б.М. (1981). «Хищные птицы и млекопитающие». В экосистемах Tundra: сравнительный анализ . Eds LC Bliss, 0.W. Heal & JJ Moore, с. 485–508. Издательство Кембриджского университета, Кембридж. ISBN 9780521227766

[164] Batzli, George O.; Юнг, Ханс-Йоахим Г. (1980). «Пищевая экология микротиновых грызунов: использование ресурсов вблизи Аткасука, Аляска». Арктика и альпийские исследования . 12 (4): 483–499. doi : 10.2307/1550496 . JSTOR 1550496 .

[Parker-165] Jump up to: ^а ^{беременный} Паркер, Гр (1974). «Пик населения и крушение леммингов и снежных сов на острове Саутгемптон, северо -западные территории» . Канадский полевой натуралист . 88 (2): 151–156. doi : 10.5962/p.344363 .

[Krechmar-166] Jump up to: ^а ^{беременный} Крехмар, Av & Dorogoy, iv. (1981). сова " Снежная . В кн.: Вершится Исландия . Владивосток: DVNZ SSSR: стр. 56–81.

[Dufresne-167] Jump up to: ^а ^{беременный} Dufresne, F. (1922). «Снежный соус-дерусист игры». Бык Амер. Игра прот. Ассоциация 11 : 11–12.

[Hakala-168] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} Hakala, A., Huhtala, K., Kaikusalo, A., Pulliainen, E. & Sulkava, S. (2006). «Диета финской снежной совы Nyctea scandiaca ». Ornis Fennica . 83 (2): 59. {{cite journal}}: Cs1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )

[Andersson-169] Андерссон, Н. Å. «Что -то в Fjällugglans Nyctea Scandiaca Nutrition в Лапландии». Наш птичий мир . 30 : 227–231. {{cite journal}}: Cs1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )

[170] Баркер, Оливер Э.; Derocher, Andrew E. (2010). «Отбор среды обитания арктическими земляными белками ( Spermophilus parryii )» . Журнал млекопитающих . 91 (5): 1251–1260. doi : 10.1644/10-мам-а-030.1 . S2CID 83617297 .

[171] Brackney, Aw & King, RJ (1991). Население сдвигается снежными совами на Арктической прибрежной равнине Аляски. Абстрактный . На конференции и мастерской Аляски. Якорн.

[172] Хэннон, Сьюзен Дж.; Барри, Томас В. (1986). «Демография, разведение биология и хищничество Уиллоу Птармиган в дельте Андерсон -Ривер, Северо -Западные территории» . Арктика . 39 (4): 300–303. doi : 10.14430/arctic2091 . JSTOR 40511025 .

[Potapova-173] Потапова, О. (2001). «Snowy Owl Nyctea Scandiaca (Aves: Strigiformes) в плейстоцене гор Ураль с примечаниями об экологии и распределении в северной палеарктике» . Deinsea . 8 (1): 103–126.

[174] Тарасов, В.В. (2011). Летние стада Уиллоу Птармиган на севере от полуострова Ямаль . В: RT Watson, TJ Cade, M. Fuller, G. Hunt и E. Potapov (Eds.). Гирфальконы и Птармиган в изменяющемся мире . Перегрин Фонд, Бойсе, Айдахо, США.

[Heggoy-175] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и Heggøy, O. & Eien, IJ (2014). Сохранение статуса птиц добычи и сов в Норвегии . NOF/BirdLife Norway-Report, 1, 1–129.

[Dorogoy-176] Дорогоя, iv. (1987). Экология мелких хищников млекопитающих на острове Врангель и их роль в динамике числа лемминга . Владивосток: DVO AN SSSR. (На русском языке).

[177] Quakenbush, Лори; Сьюдам, Роберт; Obritschkewitsch, Тим; Диринг, Мишель (2004). «Биология размножения эйдеров Стеллера ( Polysticta Stelleri ) возле Барроу, Аляска, 1991–99» . Арктика . 57 (2). doi : 10.14430/arctic493 .

[Stenkewitz-178] Jump up to: ^а ^{беременный} Стенкиц, Ute; Нильсен, Олафтур К. (2019). Исландии " В Журнал Rapor Research 53 : 98. doi : 10.3356/jrr- 17-9 92610543S2CID

[Williams-179] Jump up to: ^а ^{беременный} Уильямс, Памела Л.; Фрэнк, Лоуренс Дж. (1979). «Диета снежной совы в отсутствие мелких млекопитающих» (PDF) . Кондор . 81 (2): 213–214. doi : 10.2307/1367296 . JSTOR 1367296 .

[Krasnov-180] Krasnov, Y. (1985). К биологии снежной совы в Восточном Мурмане. Птицы добычи и совы в природных заповедниках Российской федерации . Tsnil Glavokhota, с. 110–116.

[181] Валензиано, RL; Лабедц, TE (сентябрь 2014 г.). «Анализ содержания желудка недавних образцов Snowy Owl ( Bubo Scandiacus ) из Небраски» . Neb. Птичья обзор . 80 (3): 122–127.

[182] Dove, Carla J.; Коддингтон, Чарльз П.Дж. (сентябрь 2015 г.). «Судебные методы идентифицируют первую запись о снежной сове ( скандиации Bubo ), питающем бритву ( Alca Torda )». Wilson Journal of Ornithology . 127 (3): 503–506. doi : 10.1676/14-176.1 . S2CID 84091677 .

[183] Робиллард, Одри; Готье, Жиль; Терриен, Жан-Франсуа; Фицджеральд, парень; Provencher, Jennifer F.; БЕЙТИ, Жоэль (июнь 2017 г.). «Изменчивость в стабильных изотопах снежных перьев совы и вклада морских ресурсов в их зимнюю диету». Журнал птичьей биологии . 48 (6): 759–769. doi : 10.1111/jav.01257 .

[184] Кэмпбелл, Р. Уэйн; Макколл, Майкл Д. (1978). «Зимние блюда снежных сов в юго -западе Британской Колумбии». Журнал управления дикой природой . 42 (1): 190–192. doi : 10.2307/3800714 . JSTOR 3800714 .

[Campbell-185] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и Кэмпбелл, RW; Престон, Мичиган (2009). «Избранные виды - снежная сова ( скандиакус Bubo )». Дикая природа AFILDE . 6 (2): 173–255.

[186] Брин-Смит, Терри М.; Джеймс, Пол С. (1995). «Хищничество снежной совы на северном кармане суслика: свидетельство ночной пищи?» Полем Синий Джей . 53 doi : 10.29173/bluejay5360 .

[187] Кит, LB (1963). «Примечание о снежной сове». Бюллетень Уилсона . 75 (3): 276–277.

[188] Chamberlin, ML (1980). «Зимнее охотничье поведение снежной совы в Мичигане» (PDF) . Бюллетень Уилсона . 92 (1): 116–120.

[189] Мендалл, Говард Л. (1944). «Еда ястребов и совы и Мэн». Журнал управления дикой природой . 8 (3): 198–208. doi : 10.2307/3795698 . JSTOR 3795698 .

[Young-190] Jump up to: ^а ^{беременный} Янг, EA, Blake, C., Graham, R., Otte, C., Beckman, M. & Klem, D. (2014). «Предметы добычи от шариков снежного совы ( скандиации Bubo ) во время обретения в 2011–2012 годах в Канзасе». Канзас Орнитологическое общество . 65 (4): 33–40. {{cite journal}}: Cs1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )

[Miles-191] Майлз, WTS, & Money, S. (2008). Поведение и диета не размножающихся снежных совы на Сент-Килде . Шотландские птицы, 28, 11.

[192] Мурри, Т.; Sleeman, D. (2005). «Диетический анализ от снежных пеллетов Nyctea Scandiaca Linnaeus 1958, от полуострова, CO, CO, CO, CO, Mayo». Журнал ирландских натуралистов . 283 : 136.

[Savory-193] Jump up to: ^а ^{беременный} Savory, J. (2019). «Неопубликованная информация в Archive SOC по диете снежной совы в трех местах в Морай в 1960 -х годах» . Шотландские птицы . 202 (204): 202.

[Maleev-194] Jump up to: ^а ^{беременный} Малив, VG & Popov, VV (2007). Птицы лесных степлей из бассейна реки Верхней Ангара . Irkutsk.

[195] Дункан, Джеймс Р. Совы мира: их жизнь, поведение и выживание. Biply Books, 2003.

[196] Коновер, Майкл Р.; Робертс, Энтони Дж. (2017). «Хищники, удаление хищников и мудрец: обзор» . Журнал управления дикой природой . 81 (1): 7–15. Bibcode : 2017jwman..81 .... 7c . doi : 10.1002/jwmg.21168 .

[197] Uher-Koch, BD, Mr North и Ja Schmutz (2020). Желто-блюд Loon ( Gavia Adamsii ), версия 1.0. В мире птиц (SM Billerman, редактор). Корнелл лаборатория орнитологии, Итака, Нью -Йорк, США.

[198] Nagy, S., Petkov, N., Rees, E., Solokha, A., Hilton, G., Beekman, J. & Nolet, B. (2012). Международный план действий по одному видам для сохранения северо -западной европейской популяции лебедя Бевика ( Cygnus columbianus bewickii ) . Wetlands International и The Wildfowl & Wetlands Trust (WWT), AEWA Technical Series, (44).

[199] Лучший, TL; Генри, Т. Т. (1994). « Лепус Отвис ». Виды млекопитающих (458): 1–5. doi : 10.2307/3504196 . JSTOR 3504196 .

[200] Бергман, Г. (1961). «Пища птиц добычи и совы в Фенно-Скандилии» (PDF) . Британские птицы . 54 (8): 307–320.

[CRC1-201] Dunning Jr., JB (1993). Справочник CRC по массам птиц . CRC Press, Бока -Ратон, Флорида.

[Bailey-202] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Бейли, А.М. (1948). Птицы арктической Аляски . Колорадо Мус. НАТ Hist., Popular Ser., 8.

[203] Рейд, Дональд Дж.; Кребс, Чарльз Дж.; Кенни, Алиса (1995). «Ограничение роста населения воротника с низкой плотностью смертности от хищничества». Оикос . 73 (3): 387–398. Bibcode : 1995oikos..73..387r . doi : 10.2307/3545963 . JSTOR 3545963 .

[204] Махер, WJ (1970). «Помарин Jaeger как коричневый хищник лемминга на северной Аляске» (PDF) . Бюллетень Уилсона . 82 : 130–157.

[205] Wiklund, CG, Angerbjörn, A., Isakson, E., Kjellén, N. & Tannerfeldt, M. (1999). «Лемминговые хищники на сибирской тундре». Амбио . 281–286 (3): 281–286. JSTOR 4314894 . {{cite journal}}: Cs1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )

[Gilg-206] Jump up to: ^а ^{беременный} Гилг, Оливье; Ситтлер, Бенуа; Сабард, Бриджит; Херстел, Арно; Сне, Рафаэль; Делаттре, Пьер; Хански, Илкка (2006). «Функциональные и численные ответы четырех хищников Лемминга в высокой арктической Гренландии». Оикос . 113 (2): 193–216. Bibcode : 2006oikos.113..193g . doi : 10.1111/j.2006.0030-1299.14125.x .

[Chang2-207] Чанг, AM (2017). Использование среды обитания, схемы движения и состояние тела мужских и женских снежных сов ( Subo Scandiacus ) зимой . Докторская диссертация, Университет Саскачевана.

[Mikkola3-208] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и Миккола, Х. (1976). «Совы убивают и убивают других совами и хищниками в Европе» (PDF) . Британские птицы . 69 : 144–154.

[209] Джонсон, MJ (1995). «Хищничество белоголового орлана на снежной сове». Туалетный 67 (2): 107.

[210] Meinertzhagen, R. (1959). Пираты и хищники: пиратские и хищные привычки птиц . Оливер и Бойд.

[211] Левин, Саймон А.; Левин, Джейкоб Э.; Пейн, Роберт Т. (1977). «Снежная сова хищничество на ушах совах». Кондор . 79 (3): 395. doi : 10.2307/1368028 . JSTOR 1368028 .

[212] " Alopex Lagopus " . Виды млекопитающих . 2002. DOI : 10.1644/0,713.1 .

[213] Диксон, Чарльз С. (1970). «Красная лиса предшествовала снежной сове» . Синий Джей . 33 (2). doi : 10.29173/bluejay3979 .

[214] Strycker, N. (2015). Вещество с перьями: удивительная жизнь птиц и то, что они показывают о том, чтобы быть человеком. Пингвин.

[215] Korpimäki, Erkki; Нордаль, Кай (1989). «Птиевое хищничество на Mustelids в Европе 1: Появление и влияние на изменение размера тела и жизненные черты». Оикос . 55 (2): 205–215. Bibcode : 1989oikos..55..205K . doi : 10.2307/3565424 . JSTOR 3565424 .

[216] Бригам, Энн (2013). «Снежная сова - грифалкон, белый Бьютт, С.К.» . Синий Джей . 71 (3): 149–152. doi : 10.29173/bluejay208 .

[217] Терриен, Жан-Франсуа; Пинауд, Дэвид; Готье, Жиль; Lecomte, Nicolas; Bildstein, Keith L.; Бета, Жоэль (2015). «Затронут ли предварительное размножение поведение, влияющее на снежное покров в нерешенной снежной сове? Тест с использованием состояния моделирования и данных о окружающей среде, аннотированных через MoveBank» . Экология движения . 3 (1): 1. Bibcode : 2015mveco ... 3 .... 1t . doi : 10.1186/s40462-015-0028-7 . PMC 4337749 . PMID 25709836 .

[218] Boxall, PC; Лейн, М.Р. (1982). «Возможное поведение ухаживания снежных сов зимой» (PDF) . Бюллетень Уилсона . 94 : 79–81.

[Holt3-219] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Холт, Денвер W.; Maples, Michael T.; Петерсен-Паррет, Джули Л.; Корти, Марк; Seidensticker, Мэтью; Грей, Кэти (2009). «Характеристики гнездовых курганов, используемых снежными совами в Барроу, Аляска, с последствиями для сохранения и управления» . Ардея . 97 (4): 555–561. doi : 10.5253/078.097.0422 . S2CID 85964696 .

[220] Tremblay, JP, Gauthier, G., Lepage, D. & Desrochers, A. (1997). «Факторы, влияющие на успех гнездования у больших снежных гусей: влияние среды обитания и связь со снежными совами» (PDF) . Бюллетень Уилсона . 109 (3): 449–461. JSTOR 4163840 . {{cite journal}}: Cs1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )

[221] Лепейдж, Денис; Готье, Жиль; Рид, Остин (1996). «Неверность размножения в больших снежных гусях: следствие ограничений на дату укладки?». Канадский журнал зоологии . 74 (10): 1866–1875. doi : 10.1139/Z96-210 .

[222] Благословения, Барволт с.; Пролеты, Бернард (январь 2002 г.). «Как Брент Гис ( Брэндта Б. Берникла ) справляется со злом» Журнал Für Orniologi 143 (1): 33–4 Doi : 10.1007/ bf02465456 33917321S2CID

[223] Смит, Пенсильвания (2003). Факторы, влияющие на выбор места гнезд и репродуктивный успех гнездования береговых птиц Тундры (докторская диссертация, Университет Британской Колумбии).

[224] Baicich, PJ & Harrison, CJO (1997). Руководство по гнездам, яйцам и птенцам североамериканских птиц . Академическая пресса, Сан -Диего, Калифорния.

[225] Schönwetter, M. (1960). Справочник по оологии (ред. W. me ~ se). Том. 1. Берлин.

[226] Бендире, CE (1892). Истории жизни североамериканских птиц со специальной ссылкой на их привычки размножения и яйца . Американский национальный музей Специальный бюллетень 1.

[Schaanning-227] Jump up to: ^а ^{беременный} Schaanning, HTL (1907). Птичья фауна Восточного Финмарка . Бергенс мышь. Арб.

[228] Pleske, T. (1928). Птицы евразийской тундры . Мем Бостон Соц. НАТ Хвост 6: 111–485.

[229] Parmelee, DF, Stephens, Ha & Schmidt, RH (1967). Птицы юго -восточного острова Виктория и прилегающие маленькие острова . Национальный музей Канады Бюллетень 222.

[230] Couzens, D. (2008). Чрезвычайные птицы: самые необычные и странные птицы в мире . Книги огня.

[Wiklund-231] Jump up to: ^а ^{беременный} Wiklund, Christer G.; Сти, Джимми (1983). «Защита гнезда и эволюция обратного диморфизма сексуального размера у снежных сов Nyctea Scandiaca ». Ornis Scandinavica (скандинавский журнал орнитологии) . 14 (1): 58–62. doi : 10.2307/3676252 . JSTOR 3676252 .

[232] ADW: Nyctea Scandiaca: Информация . Animaldiversity.ummz.umich.edu. Получено 19 октября 2010 года.

[Romero-233] Romero, LM, Holt, DW Maples M. & Wingfield, JC. (2006). Кортикостерон не коррелирует с отъездом в гнездо у снежных цыплят совы (Nyctea scandiaca) . Общая и сравнительная эндокринология 149 (2): 119–123.

[234] Холт, DW & Leasure, SM (1993). Коротко-ушащая сова (Asio Flammeus) . В: Птицы Северной Америки, № 62 , под редакцией А. Пула и Ф. Гилла. Вашингтон, округ Колумбия: Академия. НАТ Sci., Филадельфия, Пенсильвания; Являюсь. Орнитол. Союз

[Schrezinger-235] Schrezinger, W. (1974). Об ослаблении и развитии молодежи скандиаки с Snow Owl Nyctea после наблюдений в неволе . Дж. Орн, 115: 8–49.

[236] Солхейм, рев; Якобсен, Карл-Отто; Øien, Ingar Jostein; Аарвак, Томас; Polojärvi, Petteri (2013). «Снежные сбои в гнездях совы, вызванные атаками черной густи на инкубацию женщин» . Орнис Норвегика . 36 : 1. doi : 10.15845/on.v36i0.394 .

[237] Schenker, A. (1978). Максимум европейских птиц в зоологическом саду Базель. Орнитол. Обсел 75: 96–97.

[238] Терриен, Жан-Франсуа; Готье, Жиль; Bêty, JOOL (2012). «Выживание и размножение взрослых снежных сов, отслеживаемых спутником». Журнал управления дикой природой . 76 (8): 1562–1567. Bibcode : 2012jwman..76.1562t . doi : 10.1002/jwmg.414 .

[Kerlinger3-239] Jump up to: ^а ^{беременный} Керлингер, П.; Лейн, М. Росс (1988). «Экология населения снежных сов зимой на Великих равнинах Северной Америки». Кондор . 90 (4): 866–874. doi : 10.2307/13688444 . JSTOR 1368844 .

[240] Curk, T.; McDonald, T.; Zazelenchuk, D.; Weidensaul, S.; Бринкер, Д.; Huy, S.; Смит, Н.; Миллер, Т.; Robillard, A.; Gauthier, G.; Lecomte, N.; Терриен, J.-F. (2018). «Зимние нравообразные снежные совы ( скандиации Bubo ) в Северной Америке не голодают» . Канадский журнал зоологии . 96 (6): 553–558. doi : 10.1139/cjz-2017-0278 . S2CID 89965465 .

[241] Саскачеван Общество естественной истории (1957). «Заметки о запрещенной сове и снежной сове в Альберте» . Синий Джей . 15 (4). doi : 10.29173/bluejay1721 .

[242] Follen, D.; Luepke, K. (1980). «Снежная сова перезапряет». Внутренняя птичья банда . 52 : 60.

[243] Burdeaux, RR Jr.; Уэйд Л. (2018). «Успешное лечение открытых загрязненных переломов метакарпала у взрослой снежной совы ( скандиация Bubo ) с минимальным внешним скелетным фиксатором типа II». Журнал птичьей медицины и хирургии . 32 (3): 210–216. doi : 10.1647/2017-280 . PMID 30204018 . S2CID 52181189 .

[244] Бейкер, KC; Rettenmund, cl; Сандер, SJ; Ривас, аэ; Зеленый, KC; Mangus, L.; Бронсон Э. (2018). «Клинический эффект гемопаразитовых инфекций у снежных сов ( Scandiacus Bubo )». Журнал зоопарка и медицины дикой природы . 49 (1): 143–152. doi : 10.1638/2017-0042r.1 . PMID 29517448 . S2CID 3733690 .

[245] Галлоуэй, Терри Д.; Лэмб, Роберт Дж. (2019). «Параметры заражения для жевания вшей (Phthiraptera: Amblycera, Ischnocera) заражают совы (Aves: Strigidae, Tytonidae) в Манитобе, Канада». Канадский энтомолог . 151 (5): 608–620. doi : 10.4039/tce.2019.42 . S2CID 201202416 .

[Saurola-246] Jump up to: ^а ^{беременный} Saurola, Pertti (2009). «Плохие новости и хорошие новости: смена населения финских совы в 1982–2007 годах» . Ардея . 97 (4): 469–482. doi : 10.5253/078.097.0411 . S2CID 84306801 .

[247] BirdLife International (2015). Европейский красный список птиц . Управление официальных публикаций европейских общин, Люксембург

[248] Dial, Cody R.; Тэлбот, Сандра Л.; SAGE, George K.; Seidensticker, Mathew T.; Холт, Денвер В. (2012). «Поперечное виды амплификация микросателлитных маркеров в великой рогатой совы Bubo Virginianus , с короткой ушной совой Asio Flammeus и Snowy Owl B. Scandiacus для использования в генетике популяции, индивидуальной идентификации и исследованиях происхождения» . Журнал Института орнитологии Ямашины . 44 : 1–12. doi : 10.3312/jyio.44.1 .

[249] Stephanyan, LS (1990). Konspekt Ornitologicheskoi Fauny SSSR. [Conspectus орнитологической фауны СССР] . Наука, Москва. (На русском языке с английским резюме.).

[250] Rich, TD, Beardmore, CJ Berlanga, H., Blancher, PJ, Bradstreet, MSW, Butcher, GS, Demarest, DW, Dunn, EH, Hunter, WC, Iñigo-Elias, Ee, Kennedy, JA, Martell, AM Полем Panjabi, AO, Pashley, DN, Rosenberg, KV, Rustay, CM, Wendt, JS & Will, TC (2004). Партнеры в плане сохранения земли в Северной Америке . Корнелл лаборатория орнитологии, Итака, Нью -Йорк, США.

[251] Миллсап, Брайан А.; Аллен, Джордж Т. (2006). «Влияние урожая сокола на популяциях диких хищников в Соединенных Штатах: теоретические соображения и рекомендации по управлению». Бюллетень общества дикой природы . 34 (5): 1392. DOI : 10.2193/0091-7648 (2006) 34 [1392: eofhow] 2.0.co; 2 . ISSN 0091-7648 . S2CID 86633405 .

[252] Kirk, DA, Hussell D. & Dunn, E. (1995). «Статус населения Raptor и тенденции в Канаде». Птичьи тенденции . 4 : 2–9. {{cite journal}}: Cs1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )

[253] Reding-License, AA (2015). Harfang des neiges ( Subo Scandiacus ). Правительство рассмотрения.

[254] Американский союз орнитологов (1998). Перевер на североамериканских птиц, 7-е издание . Американский союз орнитологов, Вашингтон, округ Колумбия, США.

[255] Миллер, Флорида (1987). Снежные совы на двенадцать островах королевы Елизаветы, Канадская высокая Арктика . Журнал Raptor Research 21 (4): 153–157.

[256] Департамент рыбы и игры Аляски. Состояние Аляски Специальное статус виды 2011.

[257] Pifsc. Партнеры в комитете по науке о полете (2013) . Оценка популяции База данных (версия 2.0) 2013. Доступно по адресу http://rmbo.org/pifpopeStimates Архивируется 1 июля 2016 года на машине Wayback .

[258] Бертон, JA (1973). Совы мира . Нью -Йорк: EP Dutton.

[259] Розенберг, Кеннет В.; Бланшер, Питер Дж.; Стентон, Джессика С.; Panjabi, Arvind O. (2017). «Использование данных обследования птиц в Северной Америке в оценках консервации птиц» . Кондор . 119 (3): 594–606. doi : 10.1650/Condor-17-57.1 . S2CID 91067983 .

[Catling-260] КАТЛИНГ, PM (1973). «Еда снежных сов, зимующих на юге Онтарио, с особой ссылкой на опасность снежной совы на самолеты». Онтарио Филд Биол . 7 : 41–45.

[261] Бейкер, Джеймс А.; Брукс, Рональд Дж. (1981). «Схемы распределения хищников в отношении плотности луговых полевок». Кондор . 83 (1): 42–47. doi : 10.2307/1367598 . JSTOR 1367598 .

[262] Blokpoel, H. (1976). Опасность птиц на самолеты: проблемы и предотвращение столкновений птиц/самолетов . Кларк Ирвин; [Оттава]: Канадская служба дикой природы, окружающая среда Канада: Паб. Центр, поставки и услуги Канада.

[Linnell-263] Jump up to: ^а ^{беременный} Линнелл, Кимберли Э.; Washburn, Brian E. (2018). «Оценка столкновений совы с американскими самолетами ВВС и ВВС США» . Журнал Raptor Research . 52 (3): 282–290. doi : 10.3356/jrr-17-64.1 . S2CID 52950168 .

[264] Heggøy, Oddvar; Аарвак, Томас; Øien, Ingar Jostein; Якобсен, Карл-Отто; Солхейм, рев; Зазельчук, Дэн; Вещество, Мартен; Kleven, Oddmund (2017). «Влияние спутниковых передатчиков на выживаемость у снежных сов скандуш » . Орнис Норвегика . 40 : 33. doi : 10.15845/on.v40i0.1309 . HDL : 11250/2456695 .

[265] Бакалар, Э.М. (2004). «Живопись в местной деревне Барроу: принесение автономии коренным аляскам за пределами Международной комиссии по китобам» . Брук. J. Int'l L. 30 : 601.

[266] Mourer-Chauviré, C. (1979). «Охота на птицы в доисторические времена» . Исследовать . 106 (10): 1202–1210.

[267] Laroulandie, Véronique (2016). «Охота на быстро движущуюся маленькую игру с низким уровнем обертывания: статус снежной совы ( скандиакус о буборе ) на магдалеленском». Кватернарная международная . 414 : 174–197. Bibcode : 2016quint.414..174L . doi : 10.1016/j.quaint.2015.11.146 .

[Desmarchelier-268] Jump up to: ^а ^{беременный} Desmarchelier, M., Santamaria-Bouvier, A., Fitzgérald, G. & Lair, S. (2010). Смертность и заболеваемость, связанные с выстрелом у птиц -пирогов из провинции Квебек: с 1986 по 2007 год . Канадский ветеринарный журнал, 51 (1), 70.

[269] Эллис, DH & DG Smith (1993). «Предварительный отчет об обширной смертности Гирфалкона и Снежной Совы в Северной Сибири». Raptor-Link . 1 (2): 3–4.

[270] Stone, WB, Okoniewski, JC & Stedelin, Jr (1999). «Отравление дикой природы с антикоагулянтными годами в Нью -Йорке». Журнал болезней дикой природы . 35 (2): 187–193. doi : 10.7589/0090-3558-35.2.187 . PMID 10231745 . S2CID 22823380 . {{cite journal}}: Cs1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )

[271] Калер, Робб С.А.; Кенни, Лия А.; Бонд, Александр Л.; Иглз-Смит, Коллин А. (2014). «Концентрации ртути в грудных перьях трех верхних трофических морских хищников с западных алеутских островов, Аляска». Бюллетень загрязнения морской пехоты . 82 (1–2): 189–193. doi : 10.1016/j.marpolbul.2014.02.034 . PMID 24656750 .

[272] Inouye, DW (2019). «Изменение климата в других таксонах». Влияние изменения климата на птиц , с. 257 ISBN 9780198824268

[Schmidt-273] Jump up to: ^а ^{беременный} Шмидт, Нью -Йорк; Ims, ra; Høye, TT; Гилг, О.; Хансен, LH; Хансен, Дж.; Lund, M.; Fuglei, E.; Forchhammer, MC; Ситтлер Б. (2012). «Реакция арктической гильдии хищников на разрушение циклов лемминга» . Разбирательство. Биологические науки . 279 (1746): 4417–4422. doi : 10.1098/rspb.2012.1490 . PMC 3479802 . PMID 22977153 .

[274] Гилг, Оливье (2011). «Будут ли воротничные лемминги и их хищники первыми позвоночными, которые« упали на скалу »в Гренландии из -за глобальных изменений климата?». Гирфальконы и Птармиган в изменяющемся мире . doi : 10.4080/gpcw.2011.0113 . ISBN 978-1461129073 .

[275] «4 причины, по которым Хедвиг был лучше, чем все остальные в Хогвартсе» . Поттермор . Получено 13 февраля 2018 года .

[276] Мегиас, Дайан А.; Андерсон, Шон С.; Смит, Роберт Дж.; Veríssimo, Diogo (2017). «Исследование влияния средств массовой информации на спрос на дикую природу: тематическое исследование Гарри Поттера и британской торговли в совах» . Plos один . 12 (10): E0182368. BIBCODE : 2017PLOSO..1282368M . doi : 10.1371/journal.pone.0182368 . PMC 5627891 . PMID 28976986 .

[277] «Птичья эмблема Квебека» . Убежище Паго .

[Emblems_of_Quebec-278] «Эмблемы Квебека» . Квебек Gouvernement (по -французски). 2024 . Получено 25 июня 2024 года . В Квебеке есть три официальные эмблемы: желтая береза, снежная сова и версическая радужная оболочка.

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]

[ 11 ]

[ 12 ]

[ 13 ]

[ 14 ]

[ 15 ]

[ 16 ]

[ 17 ]

[ 18 ]

[ 19 ]

[ 20 ]

[ 21 ]

[ 22 ]

[ 23 ]

[ 24 ]

[ 25 ]

[ 26 ]

[ 27 ]

[ 28 ]

[ 29 ]

[ 30 ]

[ 31 ]

[ 32 ]

[ 33 ]

[ 34 ]

[ 35 ]

[ 36 ]

[ 37 ]

[ 38 ]

[ 39 ]

[ 40 ]

[ 41 ]

[ 42 ]

[ 43 ]

[ 44 ]

[ 45 ]

[ 46 ]

[ 47 ]

[ 48 ]

[ 49 ]

[ 50 ]

[ 51 ]

[ 52 ]

[ 53 ]

[ 54 ]

[ 55 ]

[ 56 ]

[ 57 ]

[ 58 ]

[ 59 ]

[ 60 ]

[ 61 ]

[ 62 ]

[ 63 ]

[ 64 ]

[ 65 ]

[ 66 ]

[ 67 ]

[ 68 ]

[ 69 ]

[ 70 ]

[ 71 ]

[ 72 ]

[ 73 ]

[ 74 ]

[ 75 ]

[ 76 ]

[ 77 ]

[ 78 ]

[ 79 ]

[ 80 ]

[ 81 ]

[ 82 ]

[ 83 ]

[ 84 ]

[ 85 ]

[ 86 ]

[ 87 ]

[ 88 ]

[ 89 ]

[ 90 ]