Jump to content

Большая рогатая сова

(Перенаправлено с Bubo Virginianus )

Большая рогатая сова
Временной диапазон: плейстоцен – настоящее время.
  • Обыкновенная большая рогатая сова
  • Б. против вирджиниануса
СИТЕС Приложение II ( СИТЕС ) [ 2 ]
Научная классификация Изменить эту классификацию
Домен: Эукариоты
Королевство: животное
Тип: Хордовые
Сорт: Птицы
Заказ: Стригиформы
Семья: Стригиды
Род: Бубо
Разновидность:
Б. вирджинианус
Биномиальное имя
Виргинская сова
Подвиды

Около 12, см. текст

Глобальный ареал (круглый год) B. Virginianus
Синонимы
  • Strix Virginiana Gmelin, 1788 г.
  • и увидеть текст

Большая рогатая сова ( Bubo Virginianus ), также известная как тигровая сова (первоначально происходит от описания ранних натуралистов как «крылатый тигр» или «воздушный тигр»). [ 3 ] или кричащая сова , [ 4 ] — крупная сова, обитающая в Америке . Это чрезвычайно адаптируемая птица с обширным ареалом обитания и наиболее широко распространенная настоящая сова в Америке. [ 5 ] Его основной рацион — кролики и зайцы , крысы и мыши , а также полевки , хотя он свободно охотится на любое животное, которого может догнать, включая грызунов среднего размера и других мелких млекопитающих, крупных млекопитающих , птиц , рептилий , амфибий и беспозвоночных .

В орнитологических исследованиях большую рогатую сову часто сравнивают с евразийским филином ( Bubo bubo ), близким видом, занимающим ту же экологическую нишу в Евразии , несмотря на заметно более крупные размеры. Большую рогатую сову также сравнивают с краснохвостым ястребом ( Buteo jamaicensis ), с которым она часто имеет схожую среду обитания, добычу и привычки гнездования в дневное время; таким образом, краснохвостый ястреб является своего рода дневным экологическим эквивалентом. [ 6 ] Большая рогатая сова — одна из первых гнездящихся птиц в Северной Америке , часто откладывающая яйца на недели или даже месяцы раньше других хищных птиц. [ 7 ]

Таксономия

[ редактировать ]

Большая рогатая сова была официально описана в 1788 году немецким натуралистом Иоганном Фридрихом Гмелином в его переработанном и дополненном издании « Линнея Карла Системы природы» . Он поместил ее вместе с другими совами в род Strix и придумал биномиальное название Strix Virginia . [ 8 ] Гмелин основал свое описание на описании английского натуралиста Джорджа Эдвардса , который описал и проиллюстрировал большую рогатую сову в 1747 году во втором томе своей « Естественной истории необычных птиц» . Эдвардс видел живого экземпляра из Вирджинии в доме графа Берлингтона в Чизвике . Эдвардс также владел сохранившимся экземпляром, а еще один экземпляр входил в коллекцию Левериана . [ 9 ] Большая рогатая сова теперь отнесена к роду Bubo , который был введен в 1805 году Андре Дюмерилем . [ 10 ] [ 11 ]

Большая рогатая сова представляет одно из одного или двух направлений рода через Берингов мост в Америку . В то время как малая рогатая сова явно разделилась после того, как сова распространилась по Америке, общее мнение, похоже, состоит в том, что полярная сова и большая рогатая сова разделились еще в Евразии, а полярная сова затем распространилась обратно по Арктике через крайнюю северную часть Северной Америки отдельно от излучение больших и малых рогатых сов. [ 12 ] [ 13 ] Одно более старое исследование показало, что большие рогатые и евразийские филины могут быть родственниками на основании сходства в истории жизни, географическом распространении и внешнем виде. [ 6 ] хотя это не подтверждается генетическими данными, которые помещают их в отдельные клады своего рода. [ 14 ] Генетическое тестирование показывает, что малая рогатая сова, а затем полярная сова, а не евразийский филин, являются наиболее близкими из ныне живущих видов. [ 14 ] [ 12 ] эпохи плейстоцена были обнаружены Окаменелости совы- бубо в Северной Америке, которые могут быть либо отдельными видами, либо палеоподвидами , начиная с востока, вплоть до Джорджии , но преимущественно в Скалистых горах и к западу от них. [ 15 ] [ 16 ] Почти все окаменелости указывают на то, что эти совы были крупнее современных больших рогатых сов. [ 17 ] [ 18 ]

большое количество подвидов Названо , всего более 20. Однако многие из них не являются настоящими подвидами, а являются лишь примерами индивидуальных или клинальных вариаций. Различия подвидов заключаются главным образом в окраске и размере и в целом соответствуют правилам Глогера и Бергмана : [ 15 ] Наиболее консервативные методы лечения подвидов большой рогатой совы могут описывать всего 10, [ 12 ] хотя в большинстве произведений типично промежуточное число. [ 15 ]

В настоящее время известно пятнадцать подвидов: [ 11 ]

  • B. v. algistus ( Oberholser , 1904) – west Alaska
  • Б. в. lagophonus (Oberholser, 1904) – от центральной Аляски до северо-восточного Орегона, Айдахо и северо-западной Монтаны (США);
  • B. v. saturatus Ridgway , 1877 — от побережья юго-востока Аляски до побережья северной Калифорнии (США).
  • B. v. pacificus Cassin , 1854 г. - от побережья центральной Калифорнии (США) до северо-запада Нижней Калифорнии (Мексика).
  • B. v. subarcticus Hoy, PR, 1853 г. - от центральной западной Канады до северного Айдахо (США).
  • B. v. pallescens Stone , 1897 — от юго-запада США до юга Мексики.
  • B. v. pinorum Dickerman & Johnson, AB, 2008 г. - от юга Айдахо до северной Аризоны и севера Нью-Мексико (США).
  • B. v. гетерокнемис (Oberholser, 1904) - от северо-востока Канады до Великих озер . района
  • B. v. Virginianus ( Gmelin, JF , 1788) - от юго-востока Канады до центральной части востока США.
  • Б. в. elachistus Brewster , 1902 — юг Нижней Калифорнии (Мексика)
  • B. v. mayensis Nelson , 1901 - полуостров Юкатан (юго-восток Мексики).
  • B. v. mesembrinus (Oberholser, 1904) - от юга Мексики до запада Панамы.
  • Б. в. nigrescens Berlepsch , 1884 — от Колумбии до северо-запада Перу.
  • Б. в. накуруту ( Вьейо , 1817 г.) — восточная Колумбия через Гвианы на север, восточная Бразилия, Аргентина, Боливия и центральное Перу.
  • Bv. Deserti Reiser , 1905 г. - северо-восток Бразилии (центральная часть северной Баии)

Описание

[ редактировать ]

Большая рогатая сова обычно окрашена в целях маскировки. [ 7 ] Нижняя часть тела этого вида обычно светлая с некоторой коричневой горизонтальной полосой; верхняя часть тела и верхние крылья обычно окрашены в коричневые пятна, обычно с тяжелыми, сложными и темными отметинами. Все подвиды в той или иной степени имеют темные полосы по бокам.

Большая рогатая сова демонстрирует большую часть своего камуфляжного рисунка/цвета.

На горле видно белое пятно разного размера. Белое горло может продолжаться в виде полосы, идущей по середине груди, даже когда птицы не выставляются напоказ, которая у особенно бледных особей может расширяться на брюхе, образуя большую белую область. Южноамериканские большие рогатые совы обычно имеют белое пятно на горле меньшего размера, которое часто незаметно, если оно активно не отображается, и редко имеют белую область на груди. [ 6 ]

Встречаются индивидуальные и региональные различия в общей окраске: птицы из субарктики имеют размытую, светло-желтую окраску, тогда как птицы с тихоокеанского побережья Северной Америки, Центральной Америки и большей части Южной Америки могут иметь накладывающийся темно-коричневатый цвет. с черноватыми пятнами. Кожа ступней и голеней, хотя и почти полностью закрытая перьями, черная. Даже у тропических больших рогатых сов ноги и ступни покрыты перьями. Перья на лапах большой рогатой совы являются вторыми по длине среди всех известных сов (после полярной совы ). [ 6 ] Клюв темно-металлически-серый, как и когти. [ 12 ]

У всех больших рогатых сов есть лицевой диск . Он может быть красноватого, коричневого или серого цвета (в зависимости от географических и расовых различий) и отличается темным ободком, завершающимся жирными черноватыми боковыми скобками. [ 19 ] «Рога» этого вида, похожие на брови, представляют собой пучки перьев . [ 20 ] называются плюмикорнами. Назначение плюмикорнов до конца не понятно, но общепринятой является гипотеза о том, что они служат визуальным сигналом при территориальных и социально-сексуальных взаимодействиях с другими совами. [ 6 ]

Физиология и измерения

[ редактировать ]
Глаза больших рогатых сов являются одними из самых крупных среди наземных позвоночных.

Большая рогатая сова — самая тяжелая из ныне живущих сов в Центральной и Южной Америке и вторая по весу сова в Северной Америке после близкородственной, но очень отличающейся по внешнему виду полярной совы. [ 7 ] [ 12 ] Он тяжелого телосложения, с бочкообразным телом, большой головой и широкими крыльями. [ 12 ] Его размер может значительно варьироваться в зависимости от ареала: популяция во внутренних районах Аляски и Онтарио является самой большой, а популяция в Калифорнии и Техасе — самой маленькой, хотя популяции с полуострова Юкатан и Нижней Калифорнии кажутся еще меньшими. [ 21 ] [ 22 ] Взрослые большие рогатые совы имеют длину от 43 до 64 см (от 17 до 25 дюймов), в среднем 55 см (22 дюйма), а размах крыльев от 91 до 153 см (от 3 футов 0 дюймов до 5 футов 0 дюймов). , в среднем 122 см (48 дюймов). Самки несколько крупнее самцов. [ 15 ] [ 23 ] Средняя масса тела составляет 1608 г (3,545 фунта) для женщин и 1224 г (2,698 фунта) для мужчин. [ 24 ] [ 25 ] В зависимости от подвида максимальный вес может достигать 2503 г (5,518 фунта). [ 26 ]

Крыло большой рогатой совы

Длина хорды крыла составляет 297–400 мм (11,7–15,7 дюйма). [ 27 ] Нагрузка на крыло , измеренная площадь крыла по сравнению с весом, высока, что означает, что площадь поверхности крыльев относительно мала для веса птицы; нагрузка на крылья этого вида описывается как самая высокая среди хищников. [ 19 ] [ 28 ] Хвост . , относительно короткий, что типично для большинства сов, имеет длину от 175 до 252 мм (от 6,9 до 9,9 дюйма) Как и другие виды сов, большая рогатая сова способна к «бесшумному полету», как летают совы, почти не издавая заметного шума, несмотря на свои большие размеры. Это стало возможным благодаря трем основным компонентам строения крыльев совы. Передний край их перьев имеет зазубрины, которые помогают разрушить турбулентность, создаваемую взмахами крыльев, затем более мягкие перья помогают приглушить звук, и, наконец, задняя кайма перьев завершает подавление звуков, издаваемых полетом. Структура крыльев большой рогатой совы также позволяет ей летать с очень низкой скоростью для такого размера: всего лишь 2 мили в час, когда они планируют на ветру. [ 29 ]

Большая рогатая сова (Канада)

Ноги, ступни и когти большие и мощные. Длина предплюсны составляет 54–80 мм (2,1–3,1 дюйма). [ 12 ] Средний размах полностью расставленной стопы, от когтя до когтя, составляет около 20 см (7,9 дюйма), по сравнению с 8 см (3,1 дюйма) у ушастых сов и от 13 до 15 см (5,1–5,9 дюйма) у ушастых сов. у сипух и 18 см (7,1 дюйма) у большой серой совы . [ 6 ] [ 30 ] Большие рогатые совы могут применять в своих когтях сокрушительную силу не менее 300 фунтов на квадратный дюйм (2100 кПа) - давление, значительно большее, чем способна оказать человеческая рука. У некоторых крупных самок сила захвата большой рогатой совы может быть сравнима с силой захвата гораздо более крупных видов хищников, таких как беркут . [ 31 ]

Твердый, негибкий клюв большой рогатой совы имеет длину 3,3–5,2 см (1,3–2,0 дюйма), хотя стебель , открытая часть клюва, измеренная вдоль верхушки клюва, составляет всего от 2,1 до 3,3 см (от 0,83 до 1,30 дюйма). в). [ 32 ]

Наружные ушные отверстия, закрытые перьями по бокам головы, относительно меньше, чем у евразийского филина, и составляют 2,3 см (0,91 дюйма) по вертикальной оси, при этом левое ухо немного больше правого. [ 33 ] Как и большинство исключительно (или почти исключительно) ночных видов, большая рогатая сова имеет асимметричные ушные отверстия, которые позволяют триангуляцию звуков при охоте в темноте. Отверстия разной высоты, хотя и расположены близко друг к другу, достаточно дифференцированы, чтобы сова могла использовать время и направление звуковых волн, попадающих в каждое отверстие, чтобы точно определить местонахождение добычи, даже если добыча находится под укрытием, например, под снегом. Дискообразная форма их лиц также помогает направлять звуки, которые они слышат, к ушам. Хотя истинная природа/назначение пучков ушей большой рогатой совы неизвестна, исследователи сходятся во мнении, что пучки не играют никакой роли в слуховой способности совы. Подсчитано, что их слух в десять раз превосходит человеческий. [ 34 ]

Глаза большой рогатой совы, чуть меньше глаз человека , большие даже для совы и занимают пропорциональное место среди самых больших глаз среди всех наземных позвоночных. [ 35 ] У большой рогатой совы цилиндрические глаза, что создает большее расстояние от хрусталика глаза до сетчатки, что позволяет ей действовать как телеобъектив для зрения на большие расстояния по сравнению с тем, что возможно с круглыми глазами. [ 36 ] Зрительно они хорошо приспособлены к ночной охоте и обеспечивают широкое, почти полностью бинокулярное поле зрения, большую поверхность роговицы и преимущественно палочковидную сетчатку . [ 37 ]

Глаз большой рогатой совы содержит как палочки, так и колбочки, как и у большинства видов, которые видят в цвете, но зрение большой рогатой совы очень похоже на зрение многих других ночных видов. Пиковая длина волны, которую наблюдают колбочки, составляет 555 нм, и исследования показывают, что у большой рогатой совы относительно слабое цветовое зрение, особенно по сравнению с другими видами птиц. Несмотря на (или, возможно, в результате) худшее цветовое зрение, сове удается иметь превосходное ночное зрение. [ 38 ] Вместо того, чтобы поворачивать глаза, сова должна поворачивать всю голову, а большая рогатая сова может поворачивать шею на 270°. Радужка желтая, за исключением янтарноглазой южноамериканской большой рогатой совы ( B. v. nacurutu ).

Продолжительность: 17 секунд.
Аудио большая рогатая сова

большой рогатой совы Песня обычно представляет собой тихую, но громкую хо-хо-хоу-у-у-у (или также транскрибируется как бу-бубу-бу , кто-у-у-у или кто-хо-о , уу-у-у , ууу ) и может длиться четыре или пять слогов. Призыв является резонансным и заслуживает самых разных описаний, от «торжественных» до «ужасающих». [ 6 ] [ 7 ] Крик самки выше и повышается в конце крика. Женские вокализации более высокие по высоте из-за меньшего размера сиринсы у представителей более крупного пола. [ 39 ] Кажется, пик звонков приходится на посленочь, а не до полуночи. [ 40 ] [ 41 ] Обычно территориальное уханье снижается в феврале или марте в начале яйцекладки. [ 42 ]

Иногда этот вид демонстрирует «неописуемую совокупность улюлюканий, хихиканий, визгов и визгов, которые даются так быстро и бессвязно, что эффект одновременно поразителен и забавен». [ 43 ] Описания некоторых из этих странных звуков, включая пару нот рычания «крру-у-у» , смеющийся вор, вау, ва-ааа-ах , высокий анк, анк, анк ; слабый, мягкий эрк, эрк , кошачья ми -уууууу , ястребиная нота ке-я, ке-я и ночного ястреба , похожий на пент . Эти вокализации могут произноситься по-разному, когда птицы потревожены и разгневаны в гнезде (часто перед нападением на вторгающегося человека или другое животное), представляют собой голосовое развитие молодых сов или издаются во время ухаживания и во время территориальных споров с другими совами. . [ 7 ] [ 15 ] [ 44 ] Молодые совы, еще находящиеся на попечении родителей, издают громкое, настойчивое шипение или громкие, пронзительные визговые звуки, которые часто путают с криками сипухи. [ 12 ]

Обыкновенная/восточная большая рогатая сова ( Bubo Virginianus Virginianus )

Восточная часть Соединенных Штатов на восток, по крайней мере, от Миннесоты до Техаса ; на северо-восток в распространении в южный Квебек , южный Онтарио , Новую Шотландию и остров Принца Эдуарда . Резидент круглый год. [ 15 ] Раса B. v. mesembrinus из Центральной Америки к югу от перешейка Теуантепек может быть просто южной ногой этой расы, поскольку ее окраска почти точно такая же, как у Virginianus , хотя и с гораздо меньшими размерами тела. Тем не менее, совы типа mesembrinus прерывисты в своем ареале, и только более светлые совы из pallescens и mayensis встречаются в промежуточном ареале до того, как северный Virginianus снова появится в Южном Техасе . [ 12 ] [ 22 ]
«Номинантная раса» представляет собой форму среднего оттенка, не насыщенную темнотой и не поразительно бледную. Известны более темно-серые или несколько более бледные особи. Он обычно имеет насыщенный рыжий оттенок и отчетливую черновато-коричневую полосу снизу с довольно мягким контрастом. Ступни могут варьироваться от желтовато-желтых до желтоватых и кремовых, и обычно ноги имеют темную полосу в умеренной степени. Лицевой диск часто имеет сплошной коричнево-красный цвет. Это раса средних и крупных размеров с длиной хорды крыла 319–371 мм (12,6–14,6 дюйма), в среднем 339 мм (13,3 дюйма) у самцов и 343–388 мм (13,5–15,3 дюйма), в среднем 362,8 дюйма. мм (14,28 дюйма) у женщин. [ 12 ] [ 27 ] [ 45 ] Неожиданно, хотя номинаты и не самые длиннокрылые, они являются самой тяжелой из известных рас: самцы весят от 985 до 1588 г (от 2,172 до 3,501 фунта), в среднем 1318 г (2,906 фунта), а самки весят от 1417 до 2503 г. от 3,124 до 5,518 фунтов), в среднем 1768,5 г (3,899 фунтов); предыдущие цифры взяты из огромной выборки в Мичигане . Для сравнения, B. v. subarcticus , хотя и имеет в среднем большую длину крыла, в среднем несколько менее тяжелый. [ 24 ] [ 27 ] Напротив, в Коста-Рике , в пределах ареала, возможно, синонимичного mesembrinus , большие рогатые совы в среднем весят около 1000 г (2,2 фунта), что является самой легкой средней массой, зарегистрированной где-либо для этого вида. [ 46 ] Другими стандартными размерами этой расы являются длина хвоста от 190 до 235 мм (от 7,5 до 9,3 дюйма), длина предплюсны от 56 до 58 мм (от 2,2 до 2,3 дюйма) и длина клюва от 35 до 50 мм (от 1,4 до 2,0 дюйма). в). [ 12 ] [ 24 ] [ 27 ] [ 45 ] B. v. Virginianus также имеет относительно самые длинные пучки ушей среди представителей любой расы. [ 19 ]

Южноамериканская большая рогатая сова ( Bubo Virginianus Nacurutu )

Южноамериканская большая рогатая сова ( B. v. nacurutu ) с особенно темными глазами.
Первоначально названный как отдельный вид Strix nacurutu , низменная форма, встречающаяся в разрозненных популяциях от восточной Колумбии до Гайан ; также от Бразилии и Уругвая к югу от бассейна Амазонки до Боливии , провинции Буэнос-Айрес на севере Аргентины и западного Парагвая ; проживающий круглый год. Включает предложенные подвиды scotinus , elutus и Deserti . [ 15 ] [ 47 ] [ 48 ] Состояние этой формы, особенности взаимоотношений между разрозненными субпопуляциями и с подп. nigrescens и Магелланова рогатая сова, заслуживают большего изучения.
Типичен тусклый землистый коричневатый цвет; птицы из полузасушливых внутренних районов Бразилии часто имеют много белого цвета на надхвостье и кроющих ушах на тускло-сером фоне (иногда выделяющемся как пустыни ). Эта раса менее беспокойна, чем nigrescens . Это единственный подвид, у которого радужная оболочка янтарная, а не желтая. Магелланова рогатая сова, хотя и несколько похожа по окраске, имеет желтые глаза, как и у других рогатых сов, а не янтарные глаза. B. v. nacurutu — раса среднего размера, меньшая, чем большинство рас в Северной Америке, но не такая маленькая, как некоторые мексиканские расы . Длина хорды крыла составляет 330–354 мм (13,0–13,9 дюйма) у самцов и 340–376 мм (13,4–14,8 дюйма) у самок. Хвост у обоих полов может иметь длину от 184 до 217 мм (от 7,2 до 8,5 дюйма). Только три птицы имели опубликованный вес: два самца - 1011 и 1132 г (2,229 и 2,496 фунта) и одна самка - 1050 г (2,31 фунта). Наиболее примечательной особенностью этой расы является ее большой клюв, от 43 до 52 мм (от 1,7 до 2,0 дюйма), который является самым большим среди всех рас рогатых сов, несмотря на в остальном умеренный размер. Б.в. короткий и [ 19 ] [ 15 ] [ 47 ]

Северная/субарктическая большая рогатая сова ( Bubo Virginianus subarcticus )

Северная большая рогатая неясыть ( B. v. subarcticus ) в Манитобе.
Ареал размножения от Маккензи, регион Британской Колумбии, на востоке до южной части Гудзонова залива ; южная граница неясна, но, по крайней мере, доходит до Монтаны и Северной Дакоты . Негнездящиеся птицы регулярно встречаются южнее широты 45° южной , т. е. в Вайоминге или Южной Дакоте , иногда выходя за пределы этого предела, особенно в годы с небольшим количеством добычи на севере. В эту расу входят птицы, описанные как occidentalis (на основе зимующей особи, как и исходный subarcticus ) и sclariventris . [ 49 ] Старое название wapacuthu иногда использовалось для этого подвида, но его нельзя с уверенностью отнести к распознаваемому таксону , и поэтому оно считается nomen dubium . [ 50 ] Популяция, описанная как algistus, вероятно, основана на странствующих особях и/или различных интерградных субарктических расах с другими расами. [ 15 ] [ 51 ]
Это самая бледная форма рогатой совы, основной цвет которой по существу беловатый со слабым охристым оттенком сверху; черная полоса на нижней стороне варьируется от нечеткой до ярко выраженной, чаще всего заметна в верхней части груди среди бледного оперения. Эта раса практически не имеет красноватой окраски. B. v. subarcticus демонстрирует очень высокую степень клинальной изменчивости: от континентальных Соединенных Штатов , где совы часто имеют средне-сероватый цвет и более ярко выражены, до субарктической зоны в Канаде, где заметны очень бледные птицы с почти отсутствующими отметинами. . Очень бледные птицы издали похожи на молодую самку полярной совы. У этой расы лапы варьируются от безупречно-белых до желтовато-коричневых, с небольшими крапинками или без них. [ 12 ] [ 15 ] На западе Канады subarcticus может гибридизироваться с dark saturatus и делать то же самое с таким же темным гетерокнемисом на востоке. В обоих случаях они могут давать гибриды промежуточного вида красноватого тона, такие как вирджинианус , но с более резким контрастом цветов. [ 52 ] Это один из самых крупных подвидов. [ 53 ] Длина хорды крыла составляет 323–372 мм (12,7–14,6 дюйма), в среднем 346,7 мм (13,65 дюйма) у самцов и 339–390 мм (13,3–15,4 дюйма), в среднем 362,5 мм (14,27 дюйма) у самок. Масса тела колеблется от 865 до 1460 г (от 1,907 до 3,219 фунта), в среднем 1196,5 г (2,638 фунта) у мужчин и от 1112 до 2046 г (от 2,452 до 4,511 фунта), в среднем 1556 г (3,430 фунта) у женщин. Длина хвоста составляет от 200 до 225 мм (от 7,9 до 8,9 дюйма) и от 220 до 240 мм (от 8,7 до 9,4 дюйма) у самцов и самок соответственно. Длина клюва у обоих составляет от 35 до 43 мм (от 1,4 до 1,7 дюйма), а у одной птицы предплюсна составляла 66 мм (2,6 дюйма). [ 6 ] [ 21 ] [ 25 ] [ 27 ] [ 54 ] [ 55 ]

Калифорнийская большая рогатая сова ( Bubo Virginianus pacificus )

Калифорнийская большая рогатая сова ( B. v. pacificus ) потягивается, парк Бернал-Хилл, Сан-Франциско
Центральная и южная Калифорния к западу от Сьерра-Невады, за исключением долины Сан-Хоакин , к югу от северо-западной Нижней Калифорнии , Мексика . Сливается с pallescens в округе Сан-Диего , Калифорния (см. также ниже). Резидент круглый год. [ 15 ]
Очень насыщенно-коричневый цвет, с темной нижней стороной отчетливой перемычкой, менее выраженной, чем у saturatus , но более выраженной, чем у pallescens . Плечевая область черная. Ноги в темных пятнах. Лицевой диск часто бывает даже темно-пятнистым. [ 15 ] Это довольно маленькая раса, в которую входит самая легкая взрослая особь дикой большой рогатой совы, когда-либо взвешенная. Длина хорды крыла составляет 305–362 мм (12,0–14,3 дюйма), в среднем 332,5 мм (13,09 дюйма) у самцов и 335–375 мм (13,2–14,8 дюйма), в среднем 351,4 мм (13,83 дюйма) у самок. Масса тела колеблется от 680 до 1272 г (от 1,499 до 2,804 фунта), в среднем 991,7 г (2,186 фунта) у мужчин и от 825 до 1668 г (от 1,819 до 3,677 фунта), в среднем 1312,7 г (2,894 фунта) у женщин. Длина хвоста составляет от 175 до 218 мм (от 6,9 до 8,6 дюйма) и от 203 до 230 мм (от 8,0 до 9,1 дюйма) у самцов и самок соответственно. Длина клюва составляет от 34 до 41 мм (от 1,3 до 1,6 дюйма), а у одной птицы предплюсна составляла 57 мм (2,2 дюйма). [ 6 ] [ 21 ] [ 25 ] [ 27 ]

Прибрежная большая рогатая сова ( Bubo Virginianus saturatus )

Прибрежная большая рогатая сова ( B. v. saturatus ) на горе Гроуз ( Северный Ванкувер , Британская Колумбия )
Тихоокеанское побережье от юго-востока Аляски до северной Калифорнии. Включает ранее описанную форму B. v. leucomelas . Часто признанную расу B. v. lagophonus сейчас часто считают просто клинальной вариацией одной и той же расы от внутренней Аляски до Орегона , реки Снейк и северо-западной Монтаны . [ 15 ] [ 52 ] Эти формы могут встречаться зимой даже на юге, вплоть до Колорадо и Техаса , но это происходит во время вторжений . [ 48 ]
Темная и в целом коричневатая форма с сильно полосчатой ​​и пестрой нижней стороной и тусклым желтовато-коричневым основанием. Внутренние птицы ( лагофонусы ), как правило, имеют более сероватое основание, а прибрежные совы более насыщенно-коричневые. В остальном материковые и прибрежные совы практически одинаковы. Лицевой диск может варьироваться от серого до красновато-серого и темно-рыжего. Ступни обычно темно-серые, хотя известны некоторые особи с желтовато-коричневыми ногами, а ноги с более заметными черными полосами, чем у других североамериканских рас. [ 12 ] [ 15 ] Это крупная раса, имеющая линейные размеры, которые у сов Аляски превосходят таковые у всех других рас, за исключением гетерокнемисов в Онтарио (которые сами по себе могут быть прерывистым восточным крылом этой расы). Длина хорды крыла составляет 330–370 мм (13–15 дюймов), в среднем 348,3 мм (13,71 дюйма) у самцов и 339–400 мм (13,3–15,7 дюйма), в среднем 374,7 мм (14,75 дюйма) у самок. Длина хвоста составляет от 191 до 245 мм (от 7,5 до 9,6 дюйма) и от 196 до 252 мм (от 7,7 до 9,9 дюйма) у самцов и самок. У обоих полов известная длина клюва и предплюснов составляет от 35 до 44 мм (от 1,4 до 1,7 дюйма) и от 62 до 70 мм (от 2,4 до 2,8 дюйма). Веса, как известно, не были опубликованы. [ 6 ] [ 21 ] [ 25 ] [ 27 ]

Североандская большая рогатая сова ( Bubo Virginianus nigrescens )

Анды ; засушливые умеренного пояса и пуна зоны от Колумбии до северо-запада Перу . Проживание круглый год. Предположительно синоним описанного columbianus . [ 12 ]
Темная, холодная серо-коричневая форма с густыми бурыми пятнами. Возможно, это в среднем самая тёмноцветная раса, хотя с ней могут соперничать особи из saturatus и elachistus . Эта раса лишь в минимальной степени имеет рыжий оттенок, наблюдаемый у других темноватых рас, хотя у некоторых нигресцен может быть коричневый лицевой диск. [ 12 ] Самая крупная крылатая раса совы в Южной Америке. Эта сова имеет длину хорды крыльев 345–365 мм (13,6–14,4 дюйма) у самцов и 350–382 мм (13,8–15,0 дюйма) у самок. Хвост у обоих полов может иметь длину от 185 до 217 мм (от 7,3 до 8,5 дюйма). Длина клюва составляет от 40 до 50 мм (от 1,6 до 2,0 дюйма), что опять же относительно длинно, как у накуруту , а у одной птицы длина предплюсны составляла 80 мм (3,1 дюйма), что указывает на относительно длинные ноги у этой расы. Опубликованные веса неизвестны. [ 6 ] [ 47 ] По-видимому, несмотря на значительную площадь крыльев, nigrescens в целом заметно меньше, если сравнивать экземпляры рядом с экземплярами saturatus . [ 12 ]

Пустынная большая рогатая сова ( Bubo Virginianus Pallescens )

Большая рогатая сова пустыни (мокрое оперение) ( B. v. pallescens ) пережидает ливень в пустыне Мохаве.
Пустыня Мохаве , пустынная большая рогатая сова ( B. v. pallescens ) на вершине дерева Джошуа летом 2018 года.
Долина Сан-Хоакин на юго-восток через засушливые районы юго-восточной Калифорнии и южной Юты на восток до западного Канзаса и на юг до Герреро и западного Веракруса в Мексике ; смешивается с pacificus в округе Сан-Диего , если не где-либо еще; в его ареале, по-видимому, также встречаются бродячие особи saturatus и популяция Скалистых гор , внешне похожие на интерградных. Резидент круглый год. [ 15 ] Эта раса, вероятно, является синонимом меланоцерков . [ 12 ]
Бледно-темно-охристая форма с нечеткой полосой, особенно на нижней стороне. У более темных особей, как правило, более глубокое буроватое основание на верхних сторонах. Плечевая область янтарного цвета, перья на лапах белые и обычно без пятен. [ 12 ] Небольшая раса, ее крылья в среднем немного больше, чем у pacificus, но в среднем они весят меньше. Длина хорды крыла составляет 318–367 мм (12,5–14,4 дюйма), в среднем 337,2 мм (13,28 дюйма) у самцов и 332–381 мм (13,1–15,0 дюйма), в среднем 348,9 мм (13,74 дюйма) у самок. Масса тела колеблется от 724 до 1257 г (от 1,596 до 2,771 фунта), в среднем 914,2 г (2,015 фунта) у мужчин и от 801 до 1550 г (от 1,766 до 3,417 фунта), в среднем 1142,2 г (2,518 фунта) у женщин. У обоих полов длина хвоста составляет от 190 до 235 мм (от 7,5 до 9,3 дюйма), а длина клюва - от 33 до 43 мм (от 1,3 до 1,7 дюйма). [ 6 ] [ 21 ] [ 25 ] [ 27 ]

Юкатанская большая рогатая сова ( Bubo Virginianus mayensis )

Эндемик южных двух третей полуострова Юкатан . Резидент круглый год.
Средне-светлая форма, очень похожая на pallescens как по оттенку, так и по отметкам на брюшке. Судя по линейным измерениям, B. v. mayensis меньше всех североамериканских рогатых сов, даже небольших pallescens , и лишь немного крупнее в среднем, чем следующая раса. [ 6 ] и хвоста этой расы составляет Длина хорды крыла 297–340 мм (11,7–13,4 дюйма) и 180–198 мм (7,1–7,8 дюйма) у самцов, а также 303–357 мм (11,9–14,1 дюйма) и 199–210 мм (7,8 дюйма). до 8,3 дюйма) у женщин. У обоих полов длина клюва составляет от 39 до 41 мм (от 1,5 до 1,6 дюйма), а длина предплюсны - от 54 до 65 мм (от 2,1 до 2,6 дюйма). [ 22 ]

Большая рогатая сова Нижняя Калифорния ( Bubo Virginianus elachistus )

Южная Нижняя Калифорния , Мексика . Резидент круглый год.
По цвету похож на pacificus , но еще более темный и с более выраженными полосами, как миниатюрный saturatus . Он значительно (5–10%) меньше pacificus линейно; однако некоторое перекрытие размеров все же происходит. В среднем это самый маленький из известных подвидов. Самцы имеют длину хорды крыла от 305 до 335 мм (от 12,0 до 13,2 дюйма), длину хвоста от 175 до 206 мм (от 6,9 до 8,1 дюйма) и длину клюва от 33 до 38 мм (от 1,3 до 1,5 дюйма). Одна самка имела хорду крыла 330 мм (13 дюймов) и хвоста 211 мм (8,3 дюйма). [ 12 ] [ 22 ]

Северо-восточная большая рогатая сова ( Bubo Virginianus Heterocnemis )

Гнездится в восточной Канаде (северный Квебек , Лабрадор , Ньюфаундленд ). Его южный ареал размножения, по-видимому, ограничен рекой Святого Лаврентия . [ 52 ] Зимой эта раса может расселиться на юг по всему Онтарио, вплоть до северо-востока США . Этот подвид может быть синонимом saturatus , хотя он распространен далеко на востоке этой расы. B. v. гетерокнемис окружен гораздо более бледным субарктическим видом на западе и совершенно по-другому обозначенным вирджинианусом на юге, последние два перекрываются и, возможно, гибридизируются на некоторых участках северо-востока. [ 48 ]
Довольно темная и серая форма с сильными полосами. Ступни бледные с темными крапинками. Судя по средним линейным измерениям (поскольку масса тела неизвестна), это в среднем самый крупный по размеру подвид. Длина хорды крыльев самцов составляет от 350 до 365 мм (от 13,8 до 14,4 дюйма), а у самок - от 370 до 390 мм (от 15 до 15 дюймов). У обоих полов хвост составляет от 220 до 250 мм (от 8,7 до 9,8 дюйма), а клюв - от 38 до 48 мм (от 1,5 до 1,9 дюйма). [ 6 ] [ 15 ] [ 52 ]

Большая рогатая сова Скалистых гор ( Bubo Virginianus pinorum )

Популяция Скалистых гор гнездится к югу от реки Снейк в Айдахо, на юг до Аризоны , Нью-Мексико и гор Гваделупе в Техасе . Предполагается, что на западе он встречается на плато Модок и озере Моно в Калифорнии. Эта раса была включена в предполагаемый подвид occidentalis , но недавно была впервые описана и названа как отдельный подвид и составляет недостающую часть в некогда запутанном распространении больших рогатых сов на Западе и в Скалистых горах. Могут произойти перемещения вниз по склону в долины, занятые паллесценами , но это требует изучения.
Средне-серая форма, промежуточная по окраске между насыщенной и паллесценс . Нижняя сторона с умеренной полосой и желтовато-желтым или охристым оттенком. Ноги в крапинках. Это крупная раса, длина хорды крыльев у самцов необъяснимо больше - от 350 до 397 мм (от 13,8 до 15,6 дюйма), чем у самок - от 327 до 367 мм (от 12,9 до 14,4 дюйма). Длина хвоста может варьироваться от 190 до 233 мм (от 7,5 до 9,2 дюйма), а вес самки - 1246 г (2,747 фунта). [ 15 ] [ 56 ]

Идентификация видов

[ редактировать ]
Иллюстрированное сравнение большой рогатой совы (слева) с ее ближайшим североамериканским родственником, полярной совой.

Сочетание крупных, выступающих пучков ушей и полосатого оперения отличает этот вид на большей части ареала, но его можно легко спутать с малой рогатой совой ( B. magellanicus ), ареалы которых могут пересекаться. [ 12 ] Магелланова рогатая сова когда-то считалась подвидом большой рогатой совы, но теперь почти повсеместно считается отдельным видом, что подтверждается генетическими материалами, при этом большая рогатая сова является паравидом . [ 12 ] [ 19 ] Общая окраска аналогична, но Магелланов заметно меньше, с меньшими ногами и меньшей головой, с более тонкими, но более многочисленными коричневатыми полосами на нижней стороне, а не с пятнистой, неправильной полосой, типичной для больших рогатых сов. [ 12 ] Другие филины могут внешне быть чем-то похожими, но в целом этот вид является аллопатрическим, за исключением зимующих полярных сов. Более тропические виды с пучками ушей, стигийская сова ( A. stygius ) и полосатая сова ( A. clamator ), значительно мельче. [ 12 ] У других крупных сов пучков ушей нет. [ 6 ]

Пустынная большая рогатая сова ( B. v. pallescens ) сидит на вершине дерева Джошуа в Ландерсе, Калифорния.

Распространение и среда обитания

[ редактировать ]
Большая рогатая сова в сарае, Онтарио, Канада.
Та самая сова в полете

Ареал размножения большой рогатой совы простирается высоко в субарктику Северной Америки, где они встречаются до северо-западных и южных гор Маккензи , Киватина, Онтарио , северной Манитобы , Форт-Чимо в Унгаве , Окака, Ньюфаундленда и Лабрадора , острова Антикости. и Остров Принца Эдуарда . Они распространены на большей части территории Северной Америки и очень неравномерно в Центральной Америке, а затем вниз, в Южную Америку на юг, в горные районы Аргентины , Боливии и Перу , прежде чем уступить место Магеллановой рогатой сове, которая оттуда простирается до Огненной Земли. Фуэго , южная оконечность континента. Он отсутствует или редок от южной Гватемалы , Сальвадора , Никарагуа и Коста-Рики до Панамы (где только две записи) в Центральной Америке и мангровых лесах северо-запада Южной Америки. Этот вид также отсутствует в Вест-Индии , Хайда-Гвайи и почти на всех прибрежных островах Америки, его способность колонизировать острова, по-видимому, значительно меньше, чем у сипух и сипух. короткоухие совы . [ 6 ] [ 46 ] [ 48 ] [ 57 ] [ 58 ] С момента разделения на два вида большая рогатая сова является второй по распространенности совой в Америке после сипухи. [ 12 ]

Большая рогатая сова входит в число наиболее адаптируемых сов и даже видов птиц в мире с точки зрения среды обитания. Большая рогатая сова может поселиться на деревьях, граничащих со всевозможными лиственными , хвойными и смешанными лесами, тропическими лесами , пампасами , прериями , горными районами, пустынями , субарктической тундрой , скалистыми побережьями, мангровыми болотными лесами и некоторыми городскими районами . [ 12 ] Это менее распространено в более экстремальных районах Америки. В пустынях Мохаве и Сонора они отсутствуют в сердце пустынь и встречаются только на покрытых растительностью или скалистых окраинах. Даже в Северной Америке они редки в ландшафтах, состоящих более чем на 70% из старовозрастных лесов, таких как осиновый лес в Скалистых горах. [ 15 ] [ 59 ] Они были зарегистрированы лишь несколько раз в настоящих тропических лесах, таких как тропические леса Амазонки . [ 6 ] В Аппалачах они, похоже, используют старовозрастные леса. [ 60 ] но в Арканзасе на самом деле их часто можно встретить возле временных сельскохозяйственных угодий посреди больших лесных массивов. [ 61 ] Аналогичным образом, в южно-центральной Пенсильвании совы используют пахотные земли и пастбища больше, чем лиственный и сплошной лесной покров, что указывает на предпочтение фрагментированных ландшафтов. [ 62 ] В прериях, лугах и пустынях они могут успешно жить круглый год, если есть скалистые каньоны, крутые овраги и/или лесистые овраги с тенистыми деревьями, которые обеспечивают им убежище и места для гнездования. [ 6 ] [ 63 ]

В горных районах Северной Америки они обычно отсутствуют над линией деревьев , но больших рогатых сов можно встретить на высоте до 2100 м (6900 футов) в Калифорнии и 3300 м (10800 футов) в Скалистых горах. [ 6 ] [ 64 ] В Андских горах, с другой стороны, они приспособились к тому, чтобы стать настоящим горным видом, часто встречающимся на высоте не менее 3300 м (10 800 футов) над уровнем моря и регулярно встречающимися в безлесных зонах лугов Пуна на высоте от 4100 до 4500 м (от 13 500 до 14 800 футов) в Эквадоре и Перу . [ 65 ] Они, как правило, редки в неприливной среде обитания на водно-болотных угодьях. [ 66 ] и заменяются в высоких арктических тундрах полярными совами. [ 12 ] Они предпочитают районы, где соседствуют открытые места обитания, где они часто охотятся, и леса, где они обычно ночуют и гнездятся. [ 41 ] [ 67 ] [ 68 ] Таким образом, малонаселенные сельские регионы могут быть идеальными. Этот вид иногда можно встретить в городских или пригородных районах. Тем не менее, они, похоже, предпочитают районы с меньшей деятельностью человека и, скорее всего, будут найдены в парковых зонах в таких развитых районах, в отличие от восточных и западных визговых сов ( Megascops asio и M. kennicottii ), которые могут регулярно встречаться в оживленных пригородных районах. . Все спаренные большие рогатые совы постоянно обитают на своих территориях, но неспаренные и молодые птицы свободно перемещаются в поисках компании и территории и зимой покидают регионы с небольшим количеством пищи. [ 12 ]

Поведение

[ редактировать ]
Составное фото фаз полета большой рогатой совы
Большие рогатые совы обычно медлительны и пассивны, но внимательны в дневное время.

По большинству аспектов своего поведения большие рогатые совы типичны для сов и большинства хищных птиц. Как и большинство сов, большая рогатая сова хорошо умеет скрытность и скрытность. Благодаря оперению естественного цвета он хорошо маскируется как во время активности ночью, так и во время ночевки днем. В дневное время он обычно ночует на больших деревьях (включая коряги и большие дупла, но обычно на толстых ветвях), но иногда может находиться в расщелинах или небольших пещерах в скалах или в густом кустарнике. Если таковые имеются, предпочтение отдается сосне и другим хвойным деревьям , поскольку они особенно густые и обеспечивают укрытие в течение всего года. Обычно у самцов есть излюбленное место для ночлега недалеко от гнезда, которое иногда используется на протяжении нескольких лет. [ 4 ] Во время ночлега большие рогатые совы могут отдыхать в «высоком-худом» положении, когда они сидят как можно более прямо и держатся настолько стройными, насколько это возможно. Такая поза хорошо известна как еще один метод маскировки для других сов, таких как ушастые совы или большие серые совы, особенно если к ним приближаются люди или другие потенциальные хищники-млекопитающие. Евразийский филин редко, если вообще когда-либо, принимает положение высокого-худого. [ 69 ]

Вне сезона гнездования большие рогатые совы могут ночевать там, где на рассвете заканчивается их кормовой путь. [ 44 ] Обычно большие рогатые совы активны ночью, хотя в некоторых районах они могут быть активны ближе к вечеру или рано утром. В сумерках сова издает несколько криков, прежде чем полететь к более открытому певческому столбу, то есть большой голой ветке или большому камню, чтобы издать песню. Обычно несколько жердочек используются для обозначения занятой территории или для привлечения самки. [ 12 ] Несмотря на маскировку и загадочное местоположение, этот вид все же иногда можно заметить на дневных ночлегах, особенно американские вороны ( Corvus brachyrhynchos ). Поскольку совы, наряду с краснохвостыми ястребами , являются, пожалуй, главными хищниками ворон и их детенышей, вороны иногда собираются со значительного расстояния к толпе сов и злобно каркают на них часами подряд. [ 70 ] Когда совы пытаются улететь, чтобы избежать этого преследования, за ними часто следуют врановые. [ 71 ]

Территориальность и движения

[ редактировать ]

Как правило, большие рогатые совы ведут оседлый образ жизни и часто способны использовать одну территорию на протяжении всей своей взрослой жизни. [ 72 ] Хотя некоторые виды, такие как полярные совы, северные совы , ушастые и короткоухие совы, являются настоящими мигрантами, большинство североамериканских сов не перелетны и обычно круглый год проявляют преданность одной территории. [ 6 ] У больших рогатых сов спаривающиеся пары занимают территории круглый год и на длительный срок. Территории создаются и поддерживаются посредством уханья, с наибольшей активностью перед откладкой яиц и вторым пиком осенью, когда молодь расселяется, и может варьироваться в среднем от 16 км. 2 (6,2 квадратных миль) на Юконе в среднем до 2,1 км 2 (0,81 квадратных миль) в Вайоминге . [ 24 ] [ 44 ]

Большую часть территориальной защиты выполняют самцы, но самки часто помогают своим партнерам в состязаниях с соседями или злоумышленниками, даже во время инкубации. [ 15 ] В некоторых случаях, хотя границы территории можно успешно поддерживать только с помощью вокализации, даже не видя конкурирующую сову, такие столкновения могут принять физический характер с выделением различных уровней угроз. Самый высокий уровень угрозы включает в себя расправление крыльев, хлопанье в ладоши, шипение, более высокие и продолжительные крики, при этом тело в целом готово нанести удар ногами по злоумышленнику. Если злоумышленник продолжит оказывать давление на конфронтацию, защищающаяся сова «прыгнет» вперед и ударит его ногами, пытаясь схватить и разгрести когтями. [ 15 ]

Территориальность, по-видимому, ограничивает количество гнездящихся пар на данной территории. Лица, которым не удалось создать территорию, ведут молчаливое существование как «плавающие». Радиотелеметрия показала, что такие плавуны концентрируются вдоль границ установленных территорий. На озере Клуэйн в Юконе вторжения на соседние территории наблюдались только дважды — со стороны самок, когда соседняя самка умерла или эмигрировала, что позволяет предположить, что территориальная защита может зависеть от пола. По крайней мере четыре мертвых больших рогатых совы в Клуане, очевидно, были убиты представителями своего вида в ходе территориальных конфликтов. [ 44 ] Совы, убитые другими рогатыми совами, иногда подвергаются каннибализации, хотя причиной убийства могла быть территориальная агрессия. [ 73 ] Северные популяции время от времени вторгаются на юг во времена нехватки продовольствия. [ 74 ] но ежегодная миграция отсутствует даже на северных границах ареала большой рогатой совы. [ 44 ]

Охотничье поведение

[ редактировать ]
Его пронзительные желтые глаза и пучки ушей.
Крупный план пальцев и когтей большой рогатой совы

Пик охоты обычно приходится на период с 20:30 до полуночи, а затем может возобновиться с 4:30 утра до восхода солнца. [ 75 ] Охота, как правило, наиболее продолжительна зимой, поскольку добыча более скудна. [ 76 ] Тем не менее, большие рогатые совы могут научиться нападать на определенную добычу днем, во второй половине дня, когда она более уязвима, например, восточная лисица ( Sciurus niger ), пока они строят свои гнезда из листьев, и чукавалла ( Sauromalus ater ), загорающие на солнце на пустынных скалах. [ 77 ] [ 78 ] Совы охотятся в основном, наблюдая с коряги, шеста или другого высокого насеста. Во время охотничьих набегов они часто пролетают от 50 до 100 м (от 160 до 330 футов) от окуня к окуню, останавливаясь в поисках еды на каждом, пока не почувствуют добычу внизу. С таких выгодных позиций совы ныряют на землю, часто со сложенными крыльями, чтобы устроить засаду на свою добычу. [ 12 ] Эффективное максимальное расстояние охоты совы с возвышения составляет 90 м (300 футов). [ 42 ] Благодаря коротким, но широким крыльям, большие рогатые совы идеально подходят для малой скорости и маневренности. [ 28 ]

Несмотря на сообщения о том, что они не охотятся на лету, [ 79 ] они также иногда охотятся, пролетая низко над отверстиями на земле, сканируя внизу активность добычи. [ 12 ] Большие рогатые совы могут летать со скоростью более 65 км/ч (40 миль в час) в горизонтальном полете. [ 6 ] Охотничьи полеты медленные, часто располагаются низко над землей, где добыча может встретиться на открытой местности или в открытом лесу. Описан краткий полет в режиме зависания (около 6–18 секунд), особенно в ветреных районах. [ 80 ] Иногда совы могут ходить по земле в поисках мелкой добычи или, реже, внутри курятника, чтобы охотиться на птицу внутри. [ 23 ] Грызунов и беспозвоночных можно поймать пешком у подножия кустов, на травянистых участках, а также возле водопропускных труб и других построек человека на ареале и в среде обитания фермы. [ 15 ] Большая рогатая сова обычно плохо ходит по земле; ходит как скворец , с выраженной походкой из стороны в сторону. Известно, что они заходят на мелководье в поисках водной добычи, хотя об этом сообщалось лишь изредка. [ 15 ] могут схватывать птиц Совы также и некоторых древесных млекопитающих прямо с ветвей деревьев во время полета. Жесткое оперение крыльев позволяет совам издавать минимальный звук в полете во время охоты. [ 5 ] [ 12 ] [ 23 ]

Почти вся добыча погибает в результате раздавливания ногами совы или случайного удара когтями, хотя некоторые могут быть укушены и за лицо. Добычу, если это возможно, заглатывают целиком. Когда добыча проглатывается целиком, совы срыгивают костные гранулы и другие неперевариваемые части примерно через 6–10 часов, обычно в том же месте, где была съедена добыча. [ 12 ] Гранулы большой рогатой совы темно-серого или коричневого цвета, очень большие, от 7,6 до 10,2 см (от 3,0 до 4,0 дюйма) в длину и 3,8 см (1,5 дюйма) в толщину; известно, что они содержат черепа размером до 3 см (1,2 дюйма). по ширине внутри них. [ 23 ] Однако не всю добычу удается проглотить сразу, и совы также перелетают с добычей на насест и отрывают клювом куски. Большинство диетических исследований сосредоточено на гранулах, найденных под насестами и вокруг гнезд, поскольку они дают более полную картину разнообразия потребляемой добычи, но остатки добычи вне гранул могут указывать на добычу, исключенную из гранул, и рекомендуется комбинация того и другого. [ 6 ] [ 81 ] [ 82 ]

Многие крупные объекты добычи расчленены. Большие рогатые совы могут обезглавить крупную добычу, прежде чем отнести ее в гнездо или съесть окуня. Ноги также могут быть удалены, как и (у некоторых птиц) крылья. Большая рогатая сова также раздавливает кости своей добычи, чтобы сделать ее более компактной для переноски. [ 83 ] Иногда совы могут вернуться на место убийства, чтобы продолжить трапезу, если после расчленения добыча слишком тяжелая, чтобы с ней можно было летать. [ 7 ] Многие совы накапливают добычу, особенно те, которые гнездятся. Тайники должны находиться в безопасном месте, обычно в развилке высокого дерева. В северных регионах, где преобладает крупная добыча, сова может заморозить несъеденную пищу, а затем разморозить ее, используя тепло собственного тела. [ 19 ] Для успеха охоты, по-видимому, требуется достаточно открытый подлесок, и экспериментальное тестирование микросреды обитания доказало, что открытые участки обеспечивают больший успех охоты на пять видов грызунов, а пасмурные ночи и более густая листва кустарников снижают успех. [ 84 ]

Добыча и трофическая экология

[ редактировать ]
Картина Луи Агассиса Фуэртеса, изображающая большую рогатую сову с одним из ее основных видов добычи - зайцем-снегоступом.

Добыча может сильно различаться в зависимости от возможностей. По словам одного автора, «почти любое живое существо, которое ходит, ползает, летает или плавает, за исключением крупных млекопитающих, является законной добычей большой рогатой совы». [ 31 ] Фактически, у большой рогатой совы самый разнообразный профиль добычи среди всех хищников Америки. [ 6 ] Более 500 видов были идентифицированы как жертвы большой рогатой совы, еще десятки идентифицированы только по роду или общему типу (особенно многочисленные беспозвоночные ) и, предположительно, еще несколько неизвестных из их относительно малоизученных популяций в Неотропах . млекопитающие (более 200 видов) и птицы (около 300 видов). Большую часть их рациона составляют [ 6 ] [ 81 ] Их рацион в Северной Америке на 87,6% состоит из млекопитающих, на 6,1% из птиц, на 1,6% из рептилий и амфибий, а остальные 4,7% составляют насекомые, другие беспозвоночные и рыбы . [ 6 ]

Предполагаемая масса отдельной добычи сов варьировалась от 0,4 г (0,014 унции) до 6,8 кг (15 фунтов). [ 85 ] [ 86 ] Вес большей части добычи находится в диапазоне от 4 г (0,14 унции) ( земрозубки ) до 2300 г (5,1 фунта) ( кролики ). [ 85 ] [ 87 ] Одной сове требуется от 50 до 100 г (от 1,8 до 3,5 унций) еды в день, и она может выжить за счет крупной добычи в течение нескольких дней. [ 88 ] Несмотря на большое разнообразие добычи этих хищников, на большей части континентальной части Соединенных Штатов от Востока до Среднего Запада, а также в Канаде и на Аляске , большие рогатые совы в основном питаются лишь несколькими видами добычи: тремя видами зайцеобразных : восточный хвостатый ( Sylvilagus floridanus ), заяц-беляк ( Lepus americanus ) и чернохвостый кролик ( Lepus Californicus ); два вида мышей Нового Света : белоногие мыши и североамериканские мыши-олени ( Peromyscus leucopus & maniculatus ); примерно три вида полевок : луговые , степные и лесные полевки ( Microtus pennsylvanicus, ochrogaster & pinetorum ); и один завезенный вредитель - коричневая крыса. [ 15 ] [ 81 ] [ 85 ]

Большую часть пищи большой рогатой совы составляют мелкие грызуны, например, белоногие мыши .

Мелкие грызуны составляют подавляющее большинство добычи большой рогатой совы по численности. При среднем весе от 14 до 31,5 г (от 0,49 до 1,11 унции) и от 20 до 58 г (от 0,71 до 2,05 унции) девять видов мышей Нового Света у Peromyscus и восемь видов полевок у Microtus, зарегистрированные в рационе, по-видимому, являются слишком малы, чтобы иметь такое же значение для хищной птицы такого размера. Выдающееся положение этих родов, несомненно, обусловлено обилием обоих родов в лесных опушках, часто посещаемых большими рогатыми совами. Подсчитано, что семье сов с двумя потомками потребуется от полудюжины (полевок) до дюжины (мышей) этих грызунов каждую ночь, чтобы удовлетворить свои диетические потребности, но, по-видимому, доступность и обилие этих продуктов неотразимы, поскольку их численное превосходство неоспоримо. [ 24 ] [ 81 ] К зиме в районах с сильным снегопадом мыши Peromyscus часто превосходят по численности полевок в рационе, поскольку мыши имеют тенденцию путешествовать по поверхности снега, в то время как полевки прокладывают туннели под снегом. [ 24 ] [ 6 ] [ 81 ] Фактически, здоровая семья больших рогатых сов может уничтожить колонию полевых крыс, тем самым потенциально играя ключевую роль в борьбе с очень разрушительным вредителем. [ 81 ] Большие рогатые совы, живущие на бревенчатых опушках мусорных свалок или свалок, могут питаться в основном крысами. [ 19 ]

В Скалистых горах , Калифорнии, на юго-западе США и северной Мексике разнообразие рациона этого вида увеличивается синхронно с разнообразием грызунов. Особенно важен северный карманный суслик (Thomomys talpoides), от , хотя охотно Колорадо до штата Вашингтон и другие карманные суслики ( Geomys , Cratogeomys , Zygogeomys , Pappogeomys и другие виды Thomomys добываются ). В то время как северный суслик весит от 90 до 120 г (от 3,2 до 4,2 унции), масса других карманных сусликов, на которых охотятся, составляет от 95 до 545 г (от 0,209 до 1,202 фунта). От Вашингтона до Нижней Калифорнии очень важным продуктом питания являются карманные мыши , в первую очередь карманная мышь Большого Бассейна ( Perognathus parvus ). В то время как вид Большого Бассейна является относительным гигантом с весом 22 г (0,78 унции), другие охотничьи карманные мыши (которые могут включать как Perognathus , так и Chaetodipus ssp.) могут в среднем весить почти 8 г (0,28 унции). В Восточном Техасе весом 159 г (5,6 унции) хлопковая крыса Sigmodon hispidus является наиболее часто регистрируемым видом добычи. [ 89 ] Этот же вид составлял 75% по численности в небольшой выборке в Оклахоме . [ 90 ] В полупустынях и других засушливых местах обитания кенгуровые крысы становятся все более важной добычей. В их рационе присутствуют десять видов, но наиболее заметными являются кенгуровые крысы Орда и Мерриама ( Dipodomys ordii & merriami ), которые широко распространены, многочисленны и относительно миниатюрны (в 42 и 48 г (1,5 и 1,7 унции)). Также были взяты восемь известных более крупных видов кенгуровых крыс, в том числе гигантская кенгуровая крыса ( Dipodomys ingens ), средний вес которой составляет 152 г (5,4 унции). [ 91 ] [ 92 ] [ 93 ]

Белки ( , в том числе суслики , сурки ( Marmota ), луговые собачки . Cynomys ), бурундуки и древесные белки , ведут дневной образ жизни и поэтому в значительной степени недоступны для больших рогатых сов в качестве добычи Однако иногда одну из них ловят из листового гнезда, норы или входа в нору первым делом утром или ближе к вечеру, и эти совы успешно истребили около 35 видов. В целом по размеру они крупнее, чем другие семейства грызунов, охотничьи виды варьируются от сероворотничкового бурундука ( Tamias cinereicollis ) весом 5775 г (12,732 фунта ) весом 62 г (2,2 унции) до седого сурка ( Marmota Caligata ); таким образом, белки могут стать очень сытной едой. [ 7 ] [ 15 ] [ 94 ] Еще более крупный грызун иногда становится добычей больших рогатых сов, североамериканского дикобраза ( Erethizon dorsatum ), средний вес взрослых особей которого колеблется от 4500 до 9000 г (от 9,9 до 19,8 фунтов). Это было установлено на примере сов, в которых были воткнуты иглы дикобраза, что иногда приводило к смерти. [ 7 ] [ 95 ] Иногда им удается убить дикобраза, даже взрослых особей, что определяется размером оставленных игл и остатками добычи на окровавленных местах убийства. [ 88 ] [ 96 ] [ 97 ] Другие грызуны, зарегистрированные в качестве вторичной добычи в Северной Америке, включают белок-летягу ( Glaucomys spp.), золотую мышь ( Ochrotomys nuttalli ), красных полевок и болотных леммингов ( Myodes & Synaptomys spp.), ондатру ( Ondatra zibethicus ), северного грызуна. мышь-кузнечик ( Onychomys leucogaster ), северная карликовая мышь ( Baiomys taylori ) и прыгающие мыши ( Zapus & Napaeozapus ssp.). [ 7 ] [ 15 ]

Зайцеобразные

[ редактировать ]
Чернохвостые кролики являются важным источником пищи для западных больших рогатых сов.

Хотя по количеству особей они в целом не могут сравниться с грызунами, с точки зрения биомассы добычи наиболее значительной добычей североамериканских больших рогатых сов являются зайцы и кролики . Известно, что сова охотится примерно на дюжину видов зайцеобразных, от относительно крошечного карликового кролика весом 420 г (0,93 фунта) до взрослых кроликов весом более 2000 г (4,4 фунта). [ 7 ] [ 98 ] Эти виды в целом являются самой крупной регулярной добычей этого вида. [ 6 ]

В штате Юта , где большие рогатые совы зависят от зайцев, средний размер выводка увеличился с 2 при спаде популяции зайцев до 3,3, когда зайцы были на пике своего развития. На пике популяционного цикла кролики составляли 90,2%, а пустынные хлопчатники ( Sylvilagus audubonii ) - еще 8,7% биомассы добычи. [ 75 ] [ 99 ] В низкотравных прериях в Колорадо период с октября по декабрь преобладали горный хвостатый кролик ( Sylvilagus nuttallii ) и чернохвостый кролик, составляя 42,9% по численности (и почти всю биомассу), а затем в апреле численность снизилась до 9,3%, в то время как численность полевок выросла до пика в 32,2% в мае и снизилась до минимума в 10,2% по численности в июне. [ 6 ] Дальше на север, в Колорадо, в отсутствие зайцев горная хлопчатохвостка опускается на третье место по численности (12,9%) после северного карманного суслика (36,5%) и степной полевки (24,7%), но по-прежнему доминирует по биомассе, составляя около половины. . [ 100 ] В центральной части штата Юта зайцеобразные (чернохвостый кролик/пустынный кролик) и кенгуровая крыса Орда составляли по 39% пищи соответственно. [ 75 ] Горный хвощ доминирует в биомассе добычи в предгорьях Сьерры в Калифорнии, составляя 61,1% биомассы, хотя по численности уступает пустынным лесным крысам. [ 91 ] Примечательно, что в Национальном заповеднике хищных птиц Морли-Нельсон-Снейк-Ривер в Айдахо отдельные грызуны (1159 подсчитано) были более чем в 10 раз более многочисленны, чем зайцеобразные (114 подсчитано) по количеству, и тем не менее заяц и горный хвощ по-прежнему составляли примерно половину биомассы. [ 101 ] Зависимость от зайцеобразных также распространяется на Мексику , так как в Нижней Калифорнии около четверти идентифицированной добычи составляли чернохвостый кролик и либо пустынный, либо более крупный мексиканский хвостатый хвост ( Sylvilagus cunicleius ). [ 102 ]

В северных бореальных лесах большие рогатые совы еще больше зависят от зайца-беляка. На пике 10-летнего заячьего цикла зайцы-беляки составляли, безусловно, самый крупный компонент как летнего, так и зимнего рациона (77–81% и 90–99% соответственно в Альберте ; 83–86% и 75–98% соответственно, в Юконе ). В самой низкой точке цикла зайца в летнем рационе зайцы-беляки в Альберте составляли всего 0–16%, а на Юконе - 12,7%. Когда зайцев было мало, большие рогатые совы в этих регионах питались в основном крупными грызунами , мышами и полевками, тетеревами и утками . Поскольку зимой в бореальных лесах доступно меньше этих альтернативных видов добычи, совам пришлось эмигрировать, иначе они понесли бы высокую смертность, если бы остались. [ 103 ] [ 104 ] В Альберте местная популяция больших рогатых сов может увеличиться в три раза от минимума численности зайцев до пика. [ 105 ] Зависимость большой рогатой совы от зайца-беляка распространяется на Аляску . и [ 106 ]

Другие млекопитающие

[ редактировать ]

Другие млекопитающие также охотно поедаются. несколько видов млекопитающих-хищников , таких как кольчатые хвостатые ( Bassariscus astutus ), американские норки ( Neogale vison ), американские куницы ( Martes americana ), черноногий хорек ( Mustela nigripes ) и различные другие мелкие куньи ( Mustela Иногда ловят ssp.). как добыча. [ 7 ] [ 15 ] [ 107 ] [ 108 ] В одном случае большая рогатая сова, вероятно, стала убийцей взрослой самки- рыбака ( Martes pennanti ), хотя обычно ловят молодых особей. [ 109 ] [ 110 ] Добычей в виде псовых , таких как лисы или койоты ( Canis latrans ), часто являются молодые особи, предположительно выхваченные ночью изо рта берлог. [ 7 ] [ 15 ] [ 111 ] [ 112 ] [ 113 ] лисиц и лисиц размером до взрослой особи. Разрешается ловить [ 88 ] [ 114 ] [ 115 ]

Наиболее частая ассоциация хищников среди относительно крупных хищников - это связь со скунсами. Из-за плохого обоняния большие рогатые совы — единственные хищники, которые регулярно и безнаказанно нападают на этих смелых млекопитающих. Все шесть видов скунсов, обитающих в Северной Америке, считаются добычей, включая взрослых полосатых скунсов ( Mephitis mephitis ), которые могут быть в три раза тяжелее атакующей совы. [ 7 ] [ 85 ] [ 116 ] В одном единственном гнезде были найдены останки 57 полосатых скунсов. [ 117 ] Из-за склонности к хищничеству скунсов гнезда больших рогатых сов часто сильно пахнут скунсом, а иногда так сильно воняют скунсом, что оставляют запах в местах убийства или на остатках добычи. [ 15 ] [ 118 ] как минимум о двух случаях охоты большой рогатой совы на взрослого енота ( Procyon lotor ). Удивительно, но сообщалось [ 119 ] [ 120 ] один случай, когда сова взяла рысь ( Lynx rufus ) в качестве добычи. Сообщается также, что наблюдался [ 88 ] Иногда добычей становятся и домашние хищники. Несколько случаев у молодых или маленьких собак ( Canis lupus familis ). [ 121 ] [ 122 ] нескольких молодых и взрослых кошек ( Felis silvestris catus ) большими рогатыми совами. Сообщалось о гибели [ 7 ] [ 113 ] [ 123 ] [ 124 ] [ 125 ] [ 126 ]

Помимо хищников, в качестве дополнительной добычи используются и другие млекопитающие. По крайней мере, восемь видов землероек попадаются случайно и составляют самую мелкую добычу млекопитающих, которую добывают большие рогатые совы, поскольку особи наименьшей землеройки ( Cryptotis parva ) или маскировочной землеройки ( Sorex cinereus ) имели предполагаемый вес всего 2 г (0,071). унция). [ 85 ] Однако одной из наиболее регулярно добываемых землероек является более крупная северная короткохвостая бурозубка весом 19,5 г (0,69 унции) ( Blarina brevicauda ), которая была представлена ​​более чем в 2% погадок на Верхнем Среднем Западе . [ 81 ] Кроты , по крайней мере, четырех или пяти видов, также широко, но редко считаются добычей. [ 81 ] [ 85 ] Как из тропиков, так и из Соединенных Штатов можно поймать несколько видов опоссума, вплоть до размера крошечного карликового опоссума толстохвостой мыши ( Thylamys velutinus ). [ 127 ] В Бразилии молодой белоухий опоссум ( Didelphis albiventris ) весом около 1000 г (2,2 фунта) был обнаружен в 12% погадок весом около 1000 г. [ 128 ] Североамериканский подвид может легко охотиться на более крупного опоссума из Вирджинии ( Didelphis Virginianus ) и может быть основным хищником этого вида. [ 129 ] [ 130 ] Остатки броненосца , предположительно девятипоясного броненосца ( Dasypus novemcinctus ), были найдены вокруг совиных гнезд на юге. [ 7 ] Известно, что большие рогатые совы охотятся на 11 видов летучих мышей. [ 6 ] [ 131 ] [ 132 ] [ 133 ] Было обнаружено, что одна погадка в Техасе полностью состояла из мексиканских летучих мышей со свободным хвостом ( Tadarida brasiliensis ). [ 134 ]

Американские лысухи часто являются излюбленным источником пищи для больших рогатых сов, живущих вблизи водно-болотных угодий.

После млекопитающих птицы считаются следующей по важности группой жертв. Птицы обычно занимают второстепенное место в рационе, но по разнообразию превосходят млекопитающих в рационе, поскольку только в Северной Америке было убито более 250 видов. По статистике, наиболее значимой добычей птиц являются курообразные , из которых, как известно, они охотятся на 23 вида, в основном состоящих из всех местных видов, обитающих в Соединенных Штатах . [ 7 ] [ 15 ] На Верхнем Среднем Западе фазан с кольцевой шеей ( Phasianus colchicus ) и северный бобуля ( Colinus Virginianus ) были пятым и шестым (из 124 идентифицированных видов) наиболее значимыми видами добычи в 4838 погадках. [ 81 ] Эррингтон охарактеризовал хищническое давление, оказываемое на белых филинов большими рогатыми совами, как «легкое, но непрерывное давление», которое можно считать характерным для охоты этого вида на всех куропаток. [ 135 ]

Обычно стаи перепелов частично защищены, ночуя вместе в густых зарослях, но если охотничья сова сможет выследить общий насест, потери могут быть довольно тяжелыми, пока насест не переместится. [ 24 ] Точно так же совы могут выслеживать спящих тетеревов , которые также ночуют в растительности, но более открыто, чем перепела. Некоторые тетерева, такие как большой степной цыпленок ( Tympanuchus cupido ), острохвостый тетерев ( Tympanuchus phasianellus ) и большой шалфей ( Centrocercus urophasianus ), также могут быть уязвимы для больших рогатых сов, хотя заметно появляются в отверстиях на токе первым делом . утро. [ 136 ] В бореальных лесах, особенно в годы, когда популяция зайца-беляка сокращается, большие рогатые совы довольно активно (около 25% биомассы) охотятся на рябчика ( Bonasa umbellus ) и рябчика ( Falcipennis canadensis ), что достаточно для более ранних птиц. возможно, способствовать сокращению численности населения. [ 103 ] [ 137 ] Более крупные виды курообразных также не застрахованы от хищников. На острове Защиты в штате Вашингтон интродуцированный павлин ( Pavo cristatus ) является важным объектом добычи. [ 138 ] Дикая индейка ( Meleagris Gallopavo ), весящая в среднем от 4 до 8 кг (от 8,8 до 17,6 фунтов) в зависимости от пола, вероятно, является самой крупной птицей, на которую охотится большая рогатая сова, на которую они убивают взрослых особей. Обе взрослые дикие индейки. [ 139 ] и взрослые домашние индейки [ 7 ] были выслежены и убиты. В обычных обстоятельствах домашняя курица ( Gallus Gallus Domesticus ) будет игнорироваться в пользу дикой добычи. Иногда отдельные совы, особенно неопытные молодые особи, становятся обычными убийцами птиц. Эти странствующие совы в основном охотятся на кур, но также охотятся на домашних цесарок , индеек и все остальное, что доступно. [ 81 ] Как правило, куры, содержащиеся на ночь в запертых клетках с закрытым верхом, защищены от больших рогатых сов; не так, чтобы куры оставались на свободном выгуле или в открытых вольерах. [ 7 ]

Несмотря на то, что курообразные широко известны, те немногие случаи, когда большие рогатые совы локально обращаются к птицам как к основному источнику пищи по сравнению с млекопитающими, часто это могут быть местной реакцией на обилие гнездящихся водоплавающих птиц или концентрацию водоплавающих птиц, находящихся на ночлеге, поскольку они склонны к ночевкам. на относительно открытых местах. Известно, что они предшествовали более чем 110 различным видам водоплавающих птиц. [ 6 ] В водно-болотных угодьях прерий Северной Дакоты птичья добыча, представленная в первую очередь утками и американской лысухой ( Fulica americana ), стала составлять 65% по численности и 83% по биомассе рациона местных сов, включая, во вторую очередь, поганок , более мелких рельсов , гагары , кулики и морские птицы , а также обитающие на возвышенностях виды, такие как серая куропатка ( Perdix perdix ), острохвостые тетерева и воробьиные . [ 140 ] 77% уток в этом исследовании были молодыми, самой крупной уткой был самец кряквы ( Anas platyrhnychos ) весом примерно 1250 г (2,76 фунта), но почти все лысухи были взрослыми особями. [ 86 ] На острове Защиты в штате Вашингтон , где они не являются местными млекопитающими, конюги-носороги ( Cerorhinca monocerata ), как взрослые особи, так и птенцы, были самой многочисленной добычей, присутствующей в 93% из 120 погадок. [ 138 ] Виды размером с взрослых канадских гусей , снежных гусей. [ 7 ] [ 81 ] и большие голубые цапли [ 15 ] были успешно убиты. Ловятся и хищные птицы средних размеров (даже другие виды сов). [ 141 ] Птенцы даже более крупных видов, таких как лебеди-трубачи ( Cygnus buccinator ), [ 142 ] Американские белые пеликаны ( Pelecanus eryhtrorhynchos ), [ 143 ] бурые пеликаны ( Pelecanus occidentalis ) [ 144 ] и песчаные журавли ( Grus canadensis ) [ 145 ] также были убиты этими совами.

Других птиц ловят, казалось бы, случайно. Хищническое воздействие этого вида на других хищных птиц, которое часто бывает значительным, рассматривается в следующем разделе. В Бразилии в ходе небольшого исследования было обнаружено, что птицы в целом превосходят по численности млекопитающих в гранулах, хотя у большинства из них не был определен вид, а те, которым было показано, представляли собой чрезвычайно разнообразное собрание птиц без явных диетических предпочтений. [ 146 ] , хотя их численность обычно не значительна 86 видов воробьиных Большие рогатые совы поймали . Члены большинства североамериканских семейств известны как добыча, хотя среди более мелких видов, таких как синицы , славки , воробьи , кардиналиды , крапивники и большинство мухоловок-тиранов, было зарегистрировано лишь несколько видов от каждого. Тем не менее, иногда невезучего мигранта или местного заводчика иногда ловят. [ 6 ] [ 7 ] [ 81 ] Молодых певчих птиц регулярно ловят весной и летом. [ 88 ] Самая маленькая птичья добыча, известная для больших рогатых сов, - это сине-серый коморовок весом 5,8 г (0,20 унции) ( Polioptila caerulea 6,2 г (0,22 унции ) ) и корольок с рубиновой короной весом ( Regulus Calendula ). [ 81 ] Более заметны несколько более крупные семейства: врановые (14 видов) и желтушные (14 видов) и, во вторую очередь, королевские птицы ( Tyrannus ssp.), дрозды , мимиды и европейский скворец ( Sturnus vulgaris ). [ 6 ] [ 7 ] [ 81 ] Вероятно, это связано с тем, что более крупные воробьиные обычно ночуют на относительно открытых местах и ​​имеют более крупные и заметные гнезда. Ворон и воронов, как правило, ночью схватывают со своих общих насестов. [ 15 ]

Другая добыча

[ редактировать ]

Большая рогатая сова редко упускает возможность поохотиться на рептилий и амфибий . Однако ящерицы в большинстве случаев недоступны в качестве добычи из-за типично дневных периодов активности. [ 15 ] Однако некоторые змеи частично или в основном ведут ночной образ жизни, и в Северной Америке охотятся более чем на дюжину видов. Змеи, на которых охотятся, варьируются от маленьких, безобидных подвязочных змей ( Thamnophis ssp.) и ночных змей ( Hypsiglena torquata ) до ядовитых видов, таких как ватные змеи ( Agkistrodon piscivorus ) и степные гремучие змеи ( Crotalus virdis ), а также грозных крупных видов, таких как обыкновенные королевские змеи ( Lampropeltis getula ). и черные крысиные змеи ( Pantherophis obsoletus ), которые у взрослых экземпляров могут соперничать с совой по массе и явной хищной силе. [ 7 ] Сообщалось о поимке детенышей очень крупных рептилий, таких как головастые черепахи ( Caretta caretta ) и американские аллигаторы ( Alligator Mississippiensis ), большими рогатыми совами, в обоих случаях, вероятно, когда детеныши рептилий пытаются пробраться в безопасное место. вода. [ 7 ] [ 147 ] В редких случаях саламандры , лягушки и жабы добычей становятся . В редких случаях ловится рыба, в том числе золотая рыбка ( Carassius auratus ), синежаберник ( Lepomis macrochirus ), бычки ( Ameiurus ssp.), другие сомы , присоски , рыба-луна , елец угри , и голавль . [ 7 ] [ 88 ]

Многие виды беспозвоночных считаются добычей. К ним относятся в основном насекомые, но также раки , крабы , многоножки , пауки , скорпионы и черви . [ 140 ] Иногда добываемая добыча из беспозвоночных в основном состоит из обычных крупных насекомых, таких как различные жуки , сверчки , кузнечики , водяные клопы и кузнечики , некоторых из которых большая рогатая сова, как сообщается, даже ловила «ястребом», то есть налетая на крыло. [ 7 ] [ 15 ] [ 148 ] В некоторых случаях содержание насекомых в пометах большой рогатой совы действительно может быть связано с тем, что совы поедают других птиц, у которых в собственных желудках были только что съеденные насекомые. [ 81 ] Принято считать, что обычная насекомоядность у больших рогатых сов в основном ограничена неопытными молодыми совами, слишком неквалифицированными, чтобы перейти к более крупной добыче. Для сов такого размера явно неэффективно пытаться вырастить детенышей на диете, состоящей из таких маленьких продуктов, как насекомые. [ 30 ] Хотя и редко, но падалью , особенно у тех, которые зимуют в Канаде и других северных регионах в суровую погоду. у больших рогатых сов было зарегистрировано кормление [ 149 ] Убийства на дороге иногда едят случайно. Случай, когда сова грызла тушу белохвостого оленя ( Odocoileus Virginianus ) и в конечном итоге оторвала ему ногу, был запечатлен на видеокамеру захвата движения, предназначенную для съемки дикой природы. [ 150 ]

Городская и сельская диета

[ редактировать ]

Исследования, сравнивающие рацион сельских и городских больших рогатых сов, показали, что наиболее многочисленная добыча грызунов в их среде обитания составляет большую часть их рациона. [ 151 ] [ 152 ] [ 153 ] [ 154 ] Исследование перекрытия пищевой ниши между тесно гнездящимися сигарами и большими рогатыми совами, живущими в сельских районах северо-восточного Орегона, выявило, что полевки являются наиболее распространенной добычей. [ 152 ] На юго-западе Британской Колумбии полевки Таунсенда были наиболее распространенной добычей, в то время как потребление крыс увеличивалось по мере того, как места гнездования становились более городскими, и крысы заменили полевок в качестве наиболее распространенного и стабильного источника пищи. [ 151 ] Похожая направленность на крыс была обнаружена в популяциях городских парков Сиэтла . [ 155 ] что рацион, состоящий в основном из крыс, является стабильным и очень обильным источником пищи, он может быть вредным для городских больших рогатых сов из-за бионакопления родентицидов Несмотря на то , . [ 156 ]

Межвидовые хищнические отношения

[ редактировать ]
Неполовозрелый краснохвостый ястреб поедает полевку, одну из многих жертв, которые кормят как конкурирующих ястребов, так и больших рогатых сов.

Из-за очень широкого рациона питания большие рогатые совы делят свою добычу со многими другими хищниками, включая птиц, млекопитающих и рептилий. Почти каждое исследование, сравнивающее рационы североамериканских сов, иллюстрирует значительное совпадение в диетическом выборе этих видов, поскольку все виды, за исключением преимущественно насекомоядных разновидностей, большую часть своего рациона полагаются на одни и те же виды мелких грызунов, начиная с от маленькой северной совы-пилы и восточной визжащей совы до больших рогатых и больших серых сов. [ 30 ] [ 85 ]

В долгосрочном исследовании района Мичигана было обнаружено, что все девять видов ястреба, сокола и совы, которые остались там для размножения, в первую очередь зависят от одних и тех же двух родов грызунов: луговой полевки и двух обычных видов Peromyscus . [ 24 ] В Большом бассейне совы делят чернохвостого кролика и пустынного хвоста в качестве основной добычи с беркутами, краснохвостыми ястребами и железистыми ястребами ( Buteo regalis ); В рационе всех четырех видов более 90% биомассы составляли эти зайцеобразные. Из них большая рогатая сова и беркут смогли гнездиться ближе всего друг к другу, поскольку у них были наиболее сильно различающиеся периоды активности. [ 63 ] [ 99 ] В Калифорнии, по сравнению с местными краснохвостыми ястребами и западными гремучими ромбовидными змеями ( Crotalus atrox ), рационы были наиболее схожими в том смысле, что по численности около 15–20% рациона всех трех видов зависели от хлопчатохвостов , но наибольшая часть составляла состоит из сусликов у ястреба и гремучей змеи, пустынных крыс и других грызунов у большой рогатой совы. [ 91 ] В бореальных лесах по плодовитости большой рогатой совы как охотника на зайцев на снегоступах она занимает второе место среди всех хищников после канадской рыси ( Lynx canadensis ). в местном масштабе зависят от зайцев в качестве основной пищи, они Хотя ястребы-тетеревятники ( Accipiter gentilis ), краснохвостые ястребы и беркуты , по-видимому, не оказывают такого большого воздействия на зайцев, как и хищники широкого профиля, которые также убивают многих зайцев, например рыбак волки , рысь , росомаха ( Gulo gulo ), койот и более крупные разновидности (например, ( Canis lupus ), пумы ( Puma concolor ) и медведи ( Ursus ssp.)). [ 44 ] [ 74 ] [ 105 ] [ 157 ]

Отношения между большими рогатыми совами и другими хищными птицами в их ареале обычно явно односторонние. Хотя некоторые виды, такие как краснохвостый ястреб и северный ястреб-тетеревятник , могут рассматриваться как потенциальные конкуренты сов, большинство других, по-видимому, рассматриваются большими рогатыми совами просто как добыча. Большая рогатая сова является одновременно самым плодовитым и разнообразным хищником в Америке среди других хищных птиц, тогда как другие опытные охотники-хищники, такие как ястреб-тетеревятник и беркут, имеют более ограниченный ареал, среду обитания и численность в Северной Америке и, таким образом, имеют более ограниченный ареал, среду обитания и численность. более незначительное воздействие. Все исследования показали, что хищники составляют лишь небольшую часть рациона этой совы, но хищничество может быть серьезно вредным для такой добычи, поскольку хищники, как правило, имеют тенденцию быть территориальными и, как правило, редко распространены и, таким образом, могут быть эффективно уничтожены небольшим количеством потерь. [ 6 ] [ 85 ] У серого ястреба ( Buteo plagiatus ), например, при исследовании одного гнездового участка в Аризоне было замечено, что совы посещали гнезда каждую ночь, пока не исчезли все птенцы. [ 158 ]

Хищные птицы, как правило, имеют большие и заметные гнезда, которые облегчают их обнаружение охотничьей сове. Большая рогатая сова получает преимущество, гнездясь раньше, чем любой другой хищник в ее ареале (да и любая птица), поскольку она может использовать других хищников в качестве пищи, находясь в более уязвимом состоянии, поскольку ее собственные птенцы стали хорошо развитыми. [ 24 ] В среднем большие рогатые совы начинают гнездиться примерно за три недели до того, как краснохвостые ястребы начинают строить гнезда, хотя некоторые хищники могут локально размножаться спустя два месяца после сов. [ 15 ] [ 159 ]

На сов охотятся в большей степени, чем на дневных разновидностей хищников, поскольку все виды в некоторой степени ведут ночной образ жизни, и поэтому их соответствующая деятельность может привлечь нежелательное внимание рогатой совы. Степень нападения на других сов зависит от предпочтений среды обитания других видов. Восточные и западные визговые совы могут быть наиболее уязвимыми, поскольку они предпочитают схожую среду обитания на опушках леса. В штате Висконсин большие рогатые совы стали причиной разрушения 78% гнезд восточной визгучей совы. [ 24 ] Ушастые совы и, в меньшей степени, сипухи, как правило, охотятся на открытых, редко засаженных деревьями местах обитания в большей степени, чем большие рогатые совы, но, поскольку они могут возвращаться в лесные места для гнездования, они могут быть там более уязвимыми. Ушастую сову и сипуху часто сравнивают с большой рогатой совой, поскольку эти виды среднего размера часто встречаются в прилегающих местах обитания и часто охотятся в основном на одни и те же виды полевок и мышей, хотя альтернативной добычей большой рогатой совы, как правило, является много более крупные, включая самих сов меньшего размера. [ 27 ] [ 79 ] [ 160 ] В паре исследований из Колорадо средний вес добычи ушастой совы составлял от 28 до 30 г (от 0,99 до 1,06 унции), от 46 до 57,1 г (от 1,62 до 2,01 унции) у сипухи и от 177 до 220 г (6,2 унции). до 7,8 унций) для большой рогатой совы. [ 30 ] [ 100 ]

Как молодые, так и взрослые большие серые совы, несмотря на их внешне превосходящие размеры, по-видимому, безнаказанно охотятся со стороны больших рогатых сов. В бореальных лесах и ястребиная сова, и большая серая неясыть подвергаются большей опасности нападения хищников большой рогатой совы в годы, когда численность зайца-беляка на снегоступах низкая. [ 161 ] [ 162 ] Большие рогатые совы были основной причиной смертности молоди пятнистых сов (30% потерь) и молоди больших серых сов (65% потерь). [ 161 ] [ 163 ] Меньше известно об отношениях с полярной совой, которая может конкурировать с большими рогатыми совами за еду, вторгаясь на юг на зимовку. Как ни странно, и полярная, и большая рогатая совы редко доминируют или даже убивают друг друга, в зависимости от размера и расположения отдельных сов, хотя предпочтение снежных совы более открытым местам снова действует как своего рода буфер. Снежная сова, возможно, единственная североамериканская сова, слишком грозная, чтобы большая рогатая сова могла считать ее добычей. [ 13 ]

В то время как совы любого возраста свободно подвергаются нападению со стороны больших рогатых сов, независимо от того, гнездятся они или нет, когда дело доходит до дневных хищников, большие рогатые совы представляют в основном опасность вокруг гнезда. Они часто охотятся на дневных хищников, когда во время охотничьих набегов весной и летом натыкаются на их часто относительно заметные активные гнезда на платформе, захватывая как птенцов, так и насиживающих взрослых особей. [ 15 ] Опять же, как и совы, дневные хищники подвергаются нападению в зависимости от относительного сходства их предпочтений в среде обитания с совой. Ястребы Купера ( Accipiter cooperii ) и краснохвостые ястребы, как правило, наиболее уязвимы, поскольку они предпочитают те же лесные опушки, которые часто посещают большие рогатые совы. Других дневных хищников могут привлечь более закрытые лесные территории, такие как остроногие ястребы ( Accipiter striatus ) или зональнохвостые ястребы ( Buteo albonotatus ), или более открытые равнинные и луговые территории, такие как северные луни ( Circus hudsonius ) и железистые ястребы. ястребы, но это почти никогда не является полной защитой от хищников, поскольку все они являются зарегистрированной добычей. [ 81 ] [ 164 ] [ 165 ] [ 166 ]

В исследовании гнездования красноплечего ястреба ( Buteo lineatus ) и ширококрылого ястреба ( Buteo brachyurus ) в Нью-Йорке , несмотря на то, что они гнездились в более глубоких лесах, чем те, в которых обитают эти совы, основной причиной разрушения гнезд было хищничество большой рогатой совы. . [ 118 ] Точно так же большая рогатая сова была основной причиной неудач гнездования как у пустынных ястребов Харриса ( Parabuteo unicinctus ), так и у лесного ястреба- тетеревятника в Аризоне (39% и 40% неудач соответственно), скопы , обитающей в водно-болотных угодьях ( Pandion haliaetus ) в Делавэре (21% неудач) и сапсанами ( Falco peregrinus ) на западе США (27% неудач). [ 167 ] [ 168 ] [ 169 ] [ 170 ] Тот факт, что многие из гнезд, которые используют большие рогатые совы, построены ястребиными, может привести к локальным конфликтам, почти всегда в ущерб ястребам, а не совам. В то время как детенышей более крупных дневных хищников обычно крадут ночью, большие рогатые совы также охотно убивают крупных взрослых хищников как в период размножения, так и вне его, в том числе скопу , ястреба-тетеревятника и шершавого канюка . [ 171 ] [ 172 ] [ 173 ]

Большие рогатые совы часто подвергаются нападениям других птиц. Большинство ястребиных рыб с готовностью набросятся на них, как и соколы. Луни-тетеревятники ястребы , , Купера , ястребы Харриса краснохвостые ястребы, ястребы Свенсона , железистые ястребы , красноплечие ястребы , американские пустельги , сапсаны , степные соколы ( Falco mexicanus ) и обыкновенные вороны ( Corvus corax ). зарегистрированы виды, которые, как было зарегистрировано, ныряли на больших рогатых сов, когда обнаруживали их. [ 15 ] [ 82 ] [ 174 ] [ 175 ] В Аризоне и Техасе на них могут нападать мексиканские сойки и западные кустарниковые сойки ( Aphelocoma wollweberi & Californica ), а также западные и королевские птицы Кассина ( Tyrannusverticalis&vociferans ). [ 176 ] [ 177 ] Кроме того, есть несколько задокументированных случаев, когда американские вороны нападали на большую рогатую сову группами из десятков или даже сотен ворон. [ 7 ] В ответ на моббинг сова, если летит, то садится в ближайшее укромное место. Если сова садится на землю, на открытую ветку или выступ, она может ответить на пикирующие и наклонившиеся полеты врановых и хищников демонстрацией угрозы и поднятием крыльев. [ 15 ]

Воспроизведение

[ редактировать ]
Птенцы большой рогатой совы Скалистых гор ( B. v. pinorum ) в Нью-Мексико.
Молодые прибрежные большие рогатые совы ( B. v. saturatus ) возле национального заповедника дикой природы озера Туле , Орегон, США

Большие рогатые совы являются одними из самых ранних птиц Северной Америки, размножающихся раньше других, по-видимому, отчасти из-за продолжительных сумерек в это время года, а также из-за конкурентного преимущества, которое они дают сове перед другими хищниками. В большей части Северной Америки ухаживание длится с октября по декабрь, а выбор партнера осуществляется с декабря по январь. [ 12 ] Когда-то этот вид считался строго моногамным, но недавний анализ показывает, что один самец может спариваться с двумя самками одновременно, что было впервые обнаружено в 2018 году в Рино, штат Невада. [ 178 ] Во время ухаживания поздней осенью или в начале зимы самец привлекает внимание своей партнерши, выразительно уханя, наклоняясь (со сложенным или задранным хвостом) и надувая белое горло, чтобы оно выглядело как мяч. [ 12 ] Белое горло может служить визуальным стимулом в условиях низкой освещенности, типичных для ухаживания этой совы. [ 44 ] Он часто летает вверх и вниз на жердочке, приближаясь к потенциальному партнеру. В конце концов, он подходит к самке и пытается потереть ее клюв своим клювом, неоднократно кланяясь. Если она восприимчива, самка кричит в ответ, когда пара встречается, но ее уханье и демонстрация более сдержаны. Самец может убедить самку, принеся ей только что пойманную добычу, которую они поделят. [ 7 ] [ 12 ] В то время как самцы часто усиленно ухают в течение примерно месяца или шести недель ближе к концу года, период, когда самки тоже ухают, обычно составляет всего от недели до десяти дней. [ 43 ] Пары обычно размножаются вместе год за годом и могут спариваться на всю жизнь, хотя они общаются друг с другом более свободно, когда их детеныши становятся в основном независимыми. [ 12 ] Пары, возобновляющие свои репродуктивные отношения зимой, могут проводить более мягкие ухаживания, чтобы укрепить парные связи, прежде чем произвести потомство. [ 43 ]

Самцы выбирают места для гнездования и привлекают к ним внимание самок, подлетая к гнезду, а затем топча его. [ 12 ] Учитывая крупные размеры сов, гнезда с открытым доступом предпочтительнее гнезд, огороженных окружающими ветвями. Как и все совы, большие рогатые совы не строят собственного гнезда. Большие рогатые совы, как правило, обыскивают территорию в поисках заброшенного гнезда, как правило, от более крупных птиц, таких как ястребы, и захватывают гнездо для выращивания собственного птенца. [ 179 ] Они гнездятся в более широком разнообразии мест, чем любая другая птица Северной Америки. [ 43 ] Многие гнезда находятся в пещеристых дуплах мертвых деревьев или их ветвях, особенно в южных штатах, на больших деревьях по краям старых участков. [ 43 ] В горных или холмистых районах, особенно в каньонах Юго-Запада и Скалистых гор , можно использовать уступы скал, небольшие пещеры и другие защищенные впадины. [ 43 ] Совы, живущие в прериях, при отсутствии гнезд других животных, прибрежных дупл или искусственных построек, будут использовать в качестве мест для гнезд валуны, холмы, выемки железных дорог, низкие кусты и даже голую землю. [ 43 ] Наземные гнезда также были зарегистрированы посреди высокой травы во Флориде и среди заросших кустарником мест пустыни. [ 6 ] Сообщается, что даже входы в норы берлог американских барсуков и койотов использовались в качестве гнезд, несмотря на неизбежный риск совместного проживания с такими потенциально опасными сосуществующими обитателями. [ 43 ] Гнездовое поведение большой рогатой совы, по-видимому, более тесно связано с наличием добычи, чем с сезонными условиями. Имеются некоторые свидетельства того, что если доступность добычи достаточно низка, этот вид может полностью отказаться от спаривания на какой-то сезон. Было замечено, что совы-самцы и самки этого вида помогают инкубировать яйца после того, как они были отложены в гнезде. [ 180 ]

Задумчивая самка обыкновенной большой рогатой совы ( B. v. Virginianus ) в своем гнезде в Луизиане.

Большинство гнезд на деревьях, используемых большими рогатыми совами, строятся другими животными, часто на высоте от 4,5 до 22 м (от 15 до 72 футов) над землей. Они часто занимают гнездо, используемое какой-либо другой крупной птицей, иногда добавляя перья, чтобы выстелить гнездо, но обычно не более того. Предположительно, были случаи, когда совы укрепляли структуру гнезда или, казалось, реконструировали гнездо, но, как правило, никогда не было известно, что ни один вид сов действительно не построил гнездо. [ 43 ] Большие рогатые совы на Юго-Западе могут также использовать гнезда в кактусах , построенные ястребом Харриса и краснохвостым ястребом, а также большие дупла в кактусах. [ 181 ] Гнезда, которые они используют, часто делают самые крупные виды акциптрид, от таких мелких видов, как ястребы Купера, до белоголового орлана и беркута, хотя, возможно, чаще всего это гнезда краснохвостых ястребов и других бутеонинов . На втором месте по популярности находятся гнезда ворон и ворон ( Corvus ssp.). Использовались даже гнезда канадского гуся , чернокоронковой ночной цапли ( Nycticorax nycticorax ) и большой голубой цапли , причем последние иногда прямо посреди активной цапли . [ 182 ] [ 183 ] Гнезда белок также регулярно используются, но в целом большие рогатые совы неравнодушны к гнездам из палочек, поскольку они обеспечивают гораздо более прочную и безопасную основу. [ 15 ]

Стадия откладки яиц в Северной Америке разная. В Южной Флориде яйца могут откладываться уже с конца ноября до начала января. На юго-востоке , от южного Техаса до Джорджии , откладка яиц может начаться с конца декабря до начала февраля. От Южной Калифорнии до северной Луизианы кладка яиц происходит с начала февраля до конца марта. Самая большая полоса яйцекладущих сов от центральной Калифорнии до Южной Каролины и вплоть до Огайо и Массачусетса приходится на период с конца февраля по начало апреля. В Скалистых горах , на северо-западе США , на севере Новой Англии и на востоке Канады кладка яиц происходит с начала марта до конца апреля. В остальной части Канады и на Аляске кладка яиц может происходить с конца марта до начала мая. [ 43 ] Последняя известная дата откладки яиц приходится на середину июня в Саскачеване и на территории Юкон . [ 184 ] На северо-западе Юты и северо-центральной Альберте кладка яиц может произойти на 3–4 недели раньше, чем обычно, когда еды много и погода благоприятная. [ 15 ] У сов, обитающих в более тропическом климате, даты сезона размножения несколько неопределенны. [ 12 ] В кладке обычно 2 яйца, но размер кладок варьируется от 1 до 6 яиц (более 3 - редко, более 4 - очень редко), в зависимости от условий окружающей среды. [ 185 ] [ 186 ] Средняя ширина яйца составляет 46,5 мм (1,83 дюйма), средняя длина — 55 мм (2,2 дюйма), а средний вес — 51 г (1,8 унции), хотя в других местах масса может быть немного выше, поскольку эта цифра взята из округа Лос-Анджелес . Калифорния , где совы относительно невелики. [ 187 ] Инкубационный период колеблется от 28 до 37 дней, в среднем составляет 33 дня. [ 188 ] Самка обычно выполняет всю инкубацию и редко покидает гнездо, в то время как сова-самец ловит пищу и приносит ее ей, причем первая ночная доставка еды обычно происходит вскоре после наступления темноты. [ 15 ]

Детеныши весят в среднем 34,7 г (1,22 унции) при рождении и могут прибавлять около 33 г (1,2 унции) в день в течение первых четырех недель жизни, с типичным весом в диапазоне 800 или 1000 г (1,8 или 2,2 фунта). на 25–29 дней для самцов и самок соответственно. [ 187 ] [ 188 ] При первом вылуплении детеныши покрыты беловато-серым пухом, с коричневатым оттенком вокруг крыльев. Постепенно мягкое пушистое оперение молодых сов проступает сквозь пух, обычно оно имеет коричнево-желтый цвет, но с переменными оттенками, предсказывающими конечный цвет взрослых сов. Протяженность пуха постепенно уменьшается, и к концу лета оперение приобретает зрелый вид, хотя у многих птиц-первокурсников кусочки пуха все еще остаются разбросанными до осени. К поздней осени птицы-первокурсники становятся похожими на взрослых особей, но с немного более теплым красноватым оттенком, менее развитыми пучками ушей и меньшим белым пятном на горле. [ 7 ] Поведение птенцов совы в основном развивается в возрасте от двух недель до двух месяцев, за это время они адаптируют способность защищаться, хватать пищу и лазить. Вокально детеныши способны издавать слабые звуки, еще находясь в яйце, что вскоре после вылупления перерастает в скрипучее чириканье. Крики детенышей быстро увеличиваются по интенсивности, высоте и характеру, некоторые молодые самцы осенью подражают уханью своего отца, но обычно они заканчиваются различными странными булькающими нотами. Первое грамотное уханье молодых сов приходится на январь. [ 15 ] [ 189 ] Молодые совы перебираются на близлежащие ветки в 6 недель и начинают летать примерно через неделю. Однако молодые особи обычно не умеют летать до тех пор, пока им не исполнится 10–12 недель. [ 12 ] Возраст, в котором птенцы покидают гнездо, зависит от обилия пищи. [ 105 ]

Молодые птицы до осени остаются на территории от 13 до 52 га от гнезда, но к концу осени обычно расселяются на территорию до нескольких тысяч гектаров. [ 190 ] [ 191 ] Было замечено, что потомство все еще просит еду в конце октября (через 5 месяцев после выхода из гнезда), и большинство из них не покидают территорию своих родителей полностью до тех пор, пока родители не начнут размножаться для следующей кладки (обычно с декабря по январь). [ 192 ] Птицы могут не размножаться еще год или два и часто остаются бродягами («плавающими»), пока не осваивают свои собственные территории. [ 44 ] Судя по развитию бурсы, большие рогатые совы достигают половой зрелости в двухлетнем возрасте. [ 193 ]

Взрослая обыкновенная большая рогатая сова ( B. v. Virginianus ) с птенцом в гнезде недалеко от Мэдисона, штат Висконсин.

Городское и сельское гнездование

[ редактировать ]

Хотя между городским и сельским населением наблюдается небольшая разница в продуктивности, существуют различия в выборе гнезд. [ 194 ] [ 195 ] Сельские совы хищников чаще используют старые гнезда , чем городские птицы, которые используют вороньи или беличьи гнезда. Кроме того, городские гнездящиеся особи используют деревья, которые выше / шире в диаметре и гнездятся намного выше, чем гнездящиеся в сельской местности большие рогатые совы. Причина увеличения высоты деревьев связана с тем, что в городских районах большие деревья используются для украшения, тени и укрытия. Более высокое гнездование на более высоких деревьях объяснялось избеганием человека. Как сельские, так и городские места гнездования часто находились в пределах досягаемости асфальтированных дорог, вероятно, из-за склонности большой рогатой совы охотиться вдоль дорог. [ 194 ]

Исследования показали, что гнездование в городских районах может привести к тому, что взрослые большие рогатые совы откладывают яйца раньше, чем те, которые гнездятся в сельской местности. В Висконсине яйца в городских гнездах вылуплялись на месяц раньше (в январе, а не в феврале), чем у их собратьев в сельской местности, вероятно, из-за повышенной защиты от ветра и холода. [ 196 ] Гнездящиеся совы на участках в Виннипеге, Манитоба начали гнездиться на пять-шесть недель раньше, чем совы в сельских районах Манитобы, предположительно из-за чрезвычайно теплой по меркам Виннипега зимы, а также из-за выгоды от местного городского острова тепла . [ 197 ]

Смертность и продолжительность жизни

[ редактировать ]

Продолжительность жизни и естественная смертность

[ редактировать ]

Большие рогатые совы, кажется, являются самой долгоживущей совой в Северной Америке. Среди всех сов они могут превосходить даже более крупного евразийского филина по известным рекордам долголетия в дикой природе. [ 6 ] почти 29 лет — это самый высокий возраст для совы, зарегистрированный в Северной Америке. [ 198 ] В неволе рекорд самой продолжительной жизни большой рогатой совы составил 50 лет. [ 199 ] Более типичная продолжительность жизни большой рогатой совы составляет около 13 лет. [ 19 ] В целом, большие рогатые совы наиболее уязвимы на ранних стадиях жизни, хотя лишь немногие виды нападают на гнезда совы из-за свирепых защитных способностей родителей. Иногда птенцы и птенцы выпадают из гнезда слишком рано, чтобы убежать или компетентно защитить себя, и становятся жертвами лисиц , рысей , койотов или диких или одичавших кошек . Иногда еноты и американские черные медведи поедают яйца и птенцов из гнезд на деревьях, а опоссум из Вирджинии может забрать редкое неохраняемое яйцо. [ 6 ] [ 15 ] вороны и вороны Сообщалось, что поедают яйца и маленьких птенцов. Обычно это может произойти только тогда, когда совы изгнаны из гнезда из-за деятельности человека или вынуждены покинуть гнездо в поисках корма из-за нехватки пищевых ресурсов, но иногда огромные стаи ворон могли вытеснить сов, бесконечно их беспокоя. [ 7 ] [ 15 ] В целом, большие рогатые совы редко занимаются сиблицидом , в отличие от многих других хищных птиц. Сиблицид произошел в 9 из 2711 гнезд в Саскачеване . [ 74 ] Большинство случаев, когда молодых сов убивают и/или съедают их братья, сестры или родители, происходят, когда птенец болен, ослаблен, голодает или случайно раздавлен. [ 81 ] У взрослых особей обычно нет естественных хищников, за исключением североамериканских орлов и других сов их собственного вида. [ 7 ]

Иногда большие рогатые совы могут быть убиты собственной добычей. Хотя обычно они способны убивать скунсов без каких-либо вредных последствий, пять сов были найдены слепыми после того, как скунсы распылили им в глаза брызги. [ 200 ] Также наблюдались случаи, когда иглы дикобразов убивали или выводили их из строя. [ 95 ] Жестокие драки наблюдались между большими рогатыми совами после попыток поймать крысиных змей и черных скакунов . [ 7 ] [ 201 ] [ 202 ] Когда сапсан неоднократно нападал на большую рогатую сову возле ее гнезда на реке Гудзон , он, очевидно, не смог победить более крупного хищника, несмотря на несколько мощных ударов. [ 203 ] Во время первоначального расселения осенью молодые совы имеют высокий уровень смертности, часто более 50%. [ 15 ] У сов на территории Юкон выживаемость молоди в течение 9 недель после расселения упала с 80% до 23,2% за три года из-за нестабильности поставок продовольствия. На Юконе средняя годовая выживаемость взрослых особей на территории составляла 90,5%. [ 44 ] Анемия, вызываемая Leucocytozoon ziemanni и употреблением крови роящихся кровососущих мошек ( Simulium ssp.), была основной причиной детской смертности на Юконе. [ 67 ]

[ редактировать ]

не считает большую рогатую сову видом, находящимся под угрозой исчезновения в глобальном масштабе МСОП . [ 1 ] Включая магеллановы виды, в Америке насчитывается около 5,3 миллиона диких рогатых сов. [ 19 ] Большая часть смертности в наше время связана с человеком: совы налетают на искусственные объекты, включая здания, автомобили, линии электропередач или колючую проволоку. [ 15 ] В одном исследовании основными причинами смерти сов были столкновения с автомобилями, запутывание в проводах, влет в здания и, наконец, поражение электрическим током. [ 204 ] Среди 209 полосатых птенцов, участвовавших в еще одном исследовании, 67% были найдены мертвыми после обретения независимости: 56 были найдены застреленными, 41 - в ловушке, 15 - сбитыми машинами, 14 - найдены мертвыми на шоссе и 14 - убитыми электрическим током от воздушных линий электропередачи. [ 205 ] Широко сообщается о вторичном отравлении в результате борьбы с вредителями, которое связано с родентицидами-антикоагулянтами, стрихнином, органофосфатами (фамфур, применяемый местно для крупного рогатого скота ( Bos primigenius taurus )), хлорорганическими соединениями и ПХД. [ 206 ] [ 207 ] [ 208 ] [ 209 ] [ 210 ] [ 211 ]

Часто этот вид называли вредителем из-за предполагаемой угрозы, которую он представлял для домашней птицы и, возможно, мелкой дичи. Первые настоящие защитники природы, проводя кампанию против «истребления ястребов и сов», продолжали выступать за уничтожение больших рогатых сов из-за их хищнического воздействия на другую дикую природу. [ 6 ] Таким образом, в обмен на тела сов предлагалась небольшая награда. Примерно на рубеже 20-го века большая рогатая сова считалась находящейся под угрозой исчезновения в штате Мичиган из-за большого количества браконьеров, которые незаконно охотились и собирали ее. [ 212 ] Охота и отлов больших рогатых сов могут продолжаться в небольших масштабах, но в настоящее время в большинстве стран они запрещены законом.

Влияние на виды, зависящие от сохранения

[ редактировать ]

Иногда эти совы могут охотиться на виды, находящиеся под угрозой исчезновения. на популяцию После разрушительного воздействия ДДТ сапсана реинтродукция сапсана в реки Миссисипи и Гудзон была затруднена из-за того, что большие рогатые совы убивали по ночам как молодых, так и взрослых сапсанов. [ 213 ] Точно так же, как это в основном зарегистрировано в Новой Англии , попытки реинтродукции скоп после того, как они также сильно пострадали от ДДТ, были затронуты сильным хищничеством сов на птенцов, и также было зарегистрировано, что совы нанесли большой урон на местном уровне находящимся под угрозой исчезновения колониям розовой розы. крачки . [ 15 ] Там, где вырубки происходят в старовозрастных районах северо-запада Тихого океана , пятнистые совы сильно пострадали от значительного нападения больших рогатых сов. [ 41 ] [ 214 ] Хотя, по крайней мере, скопы и сапсаны прекрасно восстановились, виды птиц и млекопитающих, которые в целом встречаются гораздо реже, иногда становятся жертвами больших рогатых сов, для многих из которых даже спорадические потери могут быть разрушительными. Среди видов, которые МСОП считает находящимися под угрозой исчезновения, находящихся под угрозой исчезновения или находящихся под критической угрозой исчезновения, которые, как известно, также погибают от больших рогатых сов, - суслики Таунсенда ( Urocitellus Townsendii ), [ 101 ] Тихоокеанская карманная мышь ( Perognathus pacificus ), [ 215 ] гигантские крысы-кенгуру , [ 216 ] Кенгуровая крыса Стивенса ( Dipodomys Stephensi ), [ 217 ] черноногие хорьки , [ 218 ] большие и малые прерийные куры , [ 219 ] [ 220 ] муррели мраморные ( Brachyramphus marmoratus ), [ 221 ] дятлы с клювом из слоновой кости , флоридские кустарниковые сойки ( Aphelocoma coerulescens ), [ 222 ] пиньон Джейс , [ 223 ] Киртландские славки ( Setophaga kirtlandii ) [ 224 ] и ржавые дрозды ( Euphagus carolinus ). [ 135 ] находящиеся под «Зеленый список» Американской охраны птиц включает птиц со значительным сокращением популяции (многие из которых классифицируются МСОП как ) угрозой исчезновения или другими непосредственными угрозами и/или ограниченными популяциями. Всего большие рогатые совы охотятся на 50 различных видов из этого списка. [ 6 ] [ 225 ]

Экспериментально выращивая молодых сов в неволе, Пол Л. Эррингтон почувствовал, что это птицы с «по существу низким интеллектом», которые могут охотиться только тогда, когда частично дикие и инстинктивно побуждаемые голодом охотиться на все, с чем они впервые сталкиваются. Он показал, что содержащиеся в неволе птицы, которым после вылупления давали полоски мяса, вместо того, чтобы охотиться или имитировать охоту для добычи пищи, не имели способности к охоте. [ 226 ] Напротив, Уильям Дж. Баерг сравнил поведение своих выращенных в неволе больших рогатых сов с попугаями , которые, как известно, являются умными птицами, хотя и не так часто игривыми: «Они знают своего хозяина и обычно принимают все, что он хочет сделать, с большим удовольствием». толерантность». [ 227 ] Карл Д. Марти не согласен с оценками Эррингтона, отмечая, что их выбор добычи не так «совершенно случайен, как предполагал Эррингтон». Он далее отмечает, что, хотя большие рогатые совы, по-видимому, «выбирают добычу среди млекопитающих в целом в соответствии с популяцией добычи», хлопчатобумажные хвосты , похоже, выбираются в качестве добычи «независимо от статуса их популяции». [ 30 ] [ 226 ]

Артур К. Бент также отметил изменчивость темпераментов больших рогатых сов по отношению к их хозяевам, некоторые из них в целом приятные, хотя большинство в конечном итоге становятся агрессивными. [ 7 ] Большинство содержащихся в неволе особей, достигнув зрелости, похоже, возмущаются попытками контакта и часто нападают на своих хозяев. Они будут следовать сигналам только тогда, когда их приучат с раннего возраста, но редко с таким же уровнем успеха, как у некоторых дневных хищных птиц, обученных для соколиной охоты или развлечений, хотя это не обязательно коррелирует с интеллектом, как утверждает Эррингтон. [ 226 ] [ 227 ]

Самец большой рогатой совы и самка евразийского филина произвели на свет явно здорового гибридного детеныша в зоопарке Дадли в Англии. [ 228 ]

Иконография и миф

[ редактировать ]

племена, основанные на воинах, Многие индейские восхищались большой рогатой совой за ее «силу, храбрость и красоту». [ 88 ] Пима . Юго -Запада верили, что совы — это реинкарнации убитых воинов, которые летают по ночам Великих У арикара равнин существовали мистические общества сов, в которых посвященных заставляли украшать лицевую маску, сделанную из крыльев и хвостовых перьев больших рогатых сов. Некоторые индийские народы считали большую рогатую сову дружелюбным духом, который может помочь в вопросах любви, например, пассамаводди из штата Мэн , который считал, что зов этого вида — это волшебная любовная флейта, предназначенная для разжигания человеческих страстей. Хопи ассоциировали эту сову с плодородием, хотя и другого рода: они считали , также Юго-Запада что призыв сов на лето предсказывает жаркую погоду, которая принесет хороший урожай персиков. Во время зимнего солнцестояния хопи совершали церемонию с перьями большой рогатой совы в надежде вызвать летнее тепло. Племена Нью-Мексико, как известно, использовали совиные перья для изготовления стрел, которые могли поражать врагов с минимальным звуком. Зуни держали во рту совиные перья , надеясь добиться той тишины, которую совы используют в засадах, поражая своих врагов из других племен. Ирокезы считали, что появление большой рогатой совы произошло из-за того, что несформировавшаяся сова раздражала Равено , всемогущего создателя, в то время как Равено создал кролика , в результате чего Равено сделал сову «покрытой грязью» (темный камуфляж) и обреченной непрерывно кричать «ууу». ууу», который он использовал, преследуя Равено ночью, потому что Равено был активен в течение дня. [ 88 ]

Провинциальная птица

[ редактировать ]

Большая рогатая сова — птица Альберты . провинциальная [ 229 ]

  1. ^ Перейти обратно: а б BirdLife International (2018). « Бубон виргинский » . Красный список исчезающих видов МСОП . 2018 : e.T61752071A132039486. doi : 10.2305/IUCN.UK.2018-2.RLTS.T61752071A132039486.en . Проверено 20 февраля 2022 г.
  2. ^ «Приложения | СИТЕС» . сайт цитирует . Проверено 14 января 2022 г.
  3. ^ Сетон, Эрнест ET (январь 1885 г.). «Заметки Манитобана» (PDF) . Аук . 2 (1): 21–24. дои : 10.2307/4625166 . JSTOR   4625166 – через JSTOR.
  4. ^ Перейти обратно: а б Остин, Греция; Холт-младший, Дж. Б. (1966). Мир большой рогатой совы . Филадельфия: Компания Липпингкотт. АСИН   B0006BN8QG . {{cite book}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  5. ^ Перейти обратно: а б «Большая Рогатая Сова» . Корнеллская лаборатория орнитологии. Архивировано из оригинала 5 июля 2017 года . Проверено 21 марта 2013 г.
  6. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж к л м н тот п д р с т в v В х и С аа аб и объявление но из в ах есть также и аль Вус, К.Х. (1988). Совы Северного полушария . МТИ Пресс. ISBN  0262220350 .
  7. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж к л м н тот п д р с т в v В х и С аа аб и объявление но из Бент, Артур Кливленд (1938). Истории жизни североамериканских хищных птиц . Бюллетень Национального музея США, № 170. Том. 2: Отряды Falconiformes и Strigiformes. Вашингтон, округ Колумбия: Смитсоновский институт. стр. 295–348. hdl : 10088/10016 .
  8. ^ Гмелин, Иоганн Фридрих (1788). Система природы через три царства природы: по классам, отрядам, родам, видам, с признаками, различиями, синонимами, местами (на латыни). Том. 1, Часть 1 (13-е изд.). Лейпциг [Лейпциг]: Георг. Эмануэль. Пиво. п. 287
  9. ^ Эдвардс, Джордж (1747). Естественная история необычных птиц . Том. Часть 2. Лондон: Отпечатано для автора в Колледже врачей. п. 60; Табличка 60.
  10. ^ Дюмериль, А. М. Констант (1805). Аналитическая зоология: или Естественный метод классификации животных; стало проще с помощью синоптических таблиц (на французском языке). Париж: Алле. п. 34. На титульном листе книги стоит дата 1806 г., но фактически она была издана в 1805 г. См.: Грегори, Стивен М.С. (2010). Дюмериля «Два «издания» Analytische Zoologie Фрорипа и потенциальная путаница, вызванная переводом Analytische Zoologie » (PDF) . Зоологическая библиография . 1 (1): 6–8.
  11. ^ Перейти обратно: а б Джилл, Фрэнк ; Донскер, Дэвид; Расмуссен, Памела , ред. (август 2022 г.). «Совы» . Всемирный список птиц МОК, версия 12.2 . Международный союз орнитологов . Проверено 24 декабря 2022 г.
  12. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж к л м н тот п д р с т в v В х и С аа аб и объявление но из в ах есть также и аль являюсь Король, Клаус; Вейк, Фридхельм (2008). Совы мира (2-е изд.). Лондон: Кристофер Хелм. ISBN  9781408108840 .
  13. ^ Перейти обратно: а б Потапов Е.; Сейл, Р. (2013). Снежная Сова . Монографии Пойзера. А&С Черный. ISBN  978-0713688177 .
  14. ^ Перейти обратно: а б Омоте, К.; Нисида, К.; Дик, Миннесота; Масуда, Р. (2013). «Ограниченное филогенетическое распространение длинного тандемно-повторяющегося кластера в области митохондриального контроля у Бубо (Aves, Strigidae) и вариация кластера у рыбной совы Блэкистона ( Bubo blakistoni )». Молекулярная филогенетика и эволюция . 66 (3): 889–897. Бибкод : 2013МОЛПЭ..66..889О . дои : 10.1016/j.ympev.2012.11.015 . ПМИД   23211719 .
  15. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж к л м н тот п д р с т в v В х и С аа аб и объявление но из в ах есть также и аль являюсь а к ап ак с как в Артузо, К.; Хьюстон, CS; Смит, Д.Г.; Ронер, К. (2020). Пул, А.Ф. (ред.). «Большая Рогатая Сова ( Bubo Virginianus ), версия 1.0» . Птицы мира . Итака, Нью-Йорк, США: Корнельская лаборатория орнитологии. дои : 10.2173/bow.grhowl.01 .
  16. ^ Бродкорб, П. (1971). «Каталог ископаемых птиц, Часть 4 (от Columbiformes до Piciformes)» . Бюллетень Музея штата Флорида, биологические науки . 15 (4).
  17. ^ Миллер, Л.Х. (1911). «Авифауна плейстоценовых пещерных отложений Калифорнии» . Бюллетень Калифорнийского университета, факультет геологии . 6 : 385–400.
  18. ^ Олсон, СЛ (1984). «Очень большая загадочная сова из позднего плейстоцена в Лэддсе, штат Джорджия». Специальное издание, Музей естественной истории Карнеги . 8 : 44–46.
  19. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я Миккола, Х. (2012). Совы мира: Фотопутеводитель . Книги Светлячка. ISBN  9781770851368 .
  20. ^ «Большая рогатая сова - Лаборатория водных исследований Сьерра-Невады» . 08.08.2022 . Проверено 13 августа 2024 г.
  21. ^ Перейти обратно: а б с д и Макгилливрей, ВБ (1989). «Географическая изменчивость размеров и обратный размерный диморфизм большой рогатой совы в Северной Америке». Кондор . 91 (4): 777–786. дои : 10.2307/1368060 . JSTOR   1368060 .
  22. ^ Перейти обратно: а б с д Вебстер, доктор медицинских наук; Орр, RT (1958). «Вариация больших рогатых сов Средней Америки». Аук . 75 (2): 134–142. дои : 10.2307/4081882 . JSTOR   4081882 .
  23. ^ Перейти обратно: а б с д «Большая рогатая сова – Bubo Virginianus – Информация, изображения, звуки» . Owlpages.com . Проверено 9 февраля 2012 г.
  24. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж Крейгхед, Джей-Джей; Крейгхед, ФК младший (1956). Ястребы, совы и дикая природа . Гаррисберг, Пенсильвания: ISBN Stackpole Co.  0486221237 .
  25. ^ Перейти обратно: а б с д и Снайдер, НФР; Уайли, JW (1976). «Половой диморфизм размеров у ястребов и сов Северной Америки». Орнитологические монографии . 20 (20): 1–96. дои : 10.2307/40166710 . JSTOR   40166710 .
  26. ^ Даннинг, Джон Б. младший, изд. (1992). Справочник CRC по массе тела птиц . ЦРК Пресс. ISBN  978-0-8493-4258-5 . .
  27. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я Эрхарт, CM; Джонсон, Северная Каролина (1970). «Размерный диморфизм и пищевые привычки североамериканских сов». Кондор . 72 (3): 251–264. дои : 10.2307/1366002 . JSTOR   1366002 .
  28. ^ Перейти обратно: а б Джонсон, Д.Х. (1998). Дункан, младший; Джонсон, Д.Х.; Николлс, TH (ред.). «Нагрузка крыльев у 15 видов североамериканских сов» . Биология и охрана сов Северного полушария, 2-й международный симпозиум, общ. техн. Представитель NC-190 . 190 . Сент-Пол, Миннесота: Лесная служба Министерства сельского хозяйства США, Северо-Центральная лесная экспериментальная станция: 553–561.
  29. ^ «Тихий полет сов, объяснение» . Одюбон . 28 июля 2017 г. Проверено 21 февраля 2020 г.
  30. ^ Перейти обратно: а б с д и Марти, компакт-диск (1974). «Экология питания четырех симпатрических сов». Кондор . 76 (1): 45–61. дои : 10.2307/1365983 . JSTOR   1365983 .
  31. ^ Перейти обратно: а б Ли, Кэрол (26 марта 2006 г.). «Мощные ноги и когти помогают хищным птицам зарабатывать на жизнь» . Лаббокский лавинный журнал . Архивировано из оригинала 3 июля 2017 года . Проверено 21 марта 2013 г.
  32. ^ Риджуэй, Роберт (1919). «Птицы Северной и Средней Америки: описательный каталог высших групп, родов, видов и подвидов птиц, которые, как известно, встречаются в Северной Америке, от арктических земель до Панамского перешейка, Вест-Индии и других островов Карибское море и Галапагосский архипелаг, часть 8: семейства Jacanidae, Oedicnemidae, Haematopodidae, Arenariidae, Aphrizidae, Charadriidae, Scolopacidae, Phalaropodidae, Recurvirostridae, Rynchopidae, Sternidae, Alciridae, Sterridae». Бюллетень Национального музея США (50): i-852. дои : 10.5479/si.03629236.50.i .
  33. ^ Норберг, Р.А. (1977). «Возникновение в независимой эволюции двусторонней асимметрии ушей у сов и последствия для таксономии сов». Философские труды Лондонского королевского общества, серия B. 280 (973): 375–408. Бибкод : 1977РСПТБ.280..375Н . дои : 10.1098/rstb.1977.0116 .
  34. ^ Трейнор, Роберт М. (сентябрь 1997 г.). «Недостающее звено успеха в настройке слуховых аппаратов» . Журнал слухов . 50 (9): 10. дои : 10.1097/00025572-199709000-00001 . ISSN   0745-7472 . S2CID   147068859 .
  35. ^ Холл, Мичиган; Хизи, КП (2011). «Размер глаз, скорость полета и закон Лейкарта у птиц». Журнал зоологии . 283 (4): 291–297. дои : 10.1111/j.1469-7998.2010.00771.x . S2CID   81153664 .
  36. ^ ВАЛИД (24 августа 2018 г.). «Глаза большой рогатой совы - как далеко может видеть большая рогатая сова?» . Большая Рогатая Сова . Проверено 21 февраля 2020 г.
  37. ^ Фите, КВ (1973). «Анатомические и поведенческие корреляты остроты зрения большой рогатой совы». Исследование зрения . 13 (2): 219–230. дои : 10.1016/0042-6989(73)90101-6 . ПМИД   4692516 .
  38. ^ Джейкобс, Джеральд Х.; Кроньял, Майкл; Фенвик, Джон (май 1987 г.). «Конусный пигмент большой рогатой совы» . Кондор . 89 (2): 434. дои : 10.2307/1368502 . JSTOR   1368502 .
  39. ^ Миллер, А.Х. (1934). «Голосовой аппарат некоторых североамериканских сов». Кондор . 36 (5): 204–213. дои : 10.2307/1363856 . JSTOR   1363856 .
  40. ^ Моррелл, TE; Янер, Р.Х.; Харкнесс, WL (1991). «Факторы, влияющие на обнаружение больших рогатых сов с помощью радиовещательной вокализации». Бюллетень Общества дикой природы . 19 (4): 481–488. JSTOR   3782162 .
  41. ^ Перейти обратно: а б с Джонсон, Д.Х. (1993). Пятнистые совы, большие рогатые совы и фрагментация лесов в каскадах Центрального Орегона (магистерская диссертация). Корваллис: Университет штата Орегон.
  42. ^ Перейти обратно: а б Петерсен, Л. (1979). «Экология больших рогатых сов и краснохвостых ястребов на юго-востоке Висконсина». Технический бюллетень Департамента природных ресурсов штата Висконсин . 111 .
  43. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж Баумгартнер, FM (1938). «Ухаживание и гнездование больших рогатых сов». Бюллетень Уилсона : 274–285.
  44. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я Ронер, К. (1996). «Численная реакция больших рогатых сов на цикл зайцев на снегоступах: последствия нетерриториальных« плавающих »на демографии». Журнал экологии животных . 65 (3): 359–370. Бибкод : 1996JAnEc..65..359R . дои : 10.2307/5882 . JSTOR   5882 .
  45. ^ Перейти обратно: а б «Поиск в базе данных основных птиц - Bubo Virginianus» . Флоридский музей естественной истории . Проверено 23 сентября 2019 г.
  46. ^ Перейти обратно: а б Стайлз, ФГ; Скуч, А.Ф. (1989). Путеводитель по птицам Коста-Рики . Итака, Нью-Йорк: Comstock Publishing Associates, Cornell University Press. ISBN  0801496004 .
  47. ^ Перейти обратно: а б с Трейлор, Массачусетс (1958). «Вариация южноамериканских больших рогатых сов» . Аук . 75 (2): 143–149. дои : 10.2307/4081883 . JSTOR   4081883 .
  48. ^ Перейти обратно: а б с д Холт, Д.В.; Беркли, Р.; Деппе, К.; Энрикес Роша, Польша; Олсен, PD; Петерсен, Дж.Л.; Вуд, К.Л. (1999). «Большая Рогатая Сова». Справочник птиц мира, Том 5 . Рысь Издания. п. 69. ИСБН  978-84-87334-25-2 .
  49. ^ Дикерман, Р.В. (1991). «О действительности Bubo Virginianus occidentalis (Камень)» . Аук . 108 : 964–965.
  50. ^ Браунинг, г-н; Бэнкс, Р.К. (1990). «Идентичность «совы вапакуту» Пеннанта и подвидовое название популяции Bubo Virginianus с запада от Гудзонова залива» . Журнал исследований хищников . 24 : 80–83.
  51. ^ Дикерман, Р.В. (1993). «Подвид больших рогатых сов центральных великих равнин с примечаниями о прилегающих территориях». Бюллетень Канзасского орнитологического общества . 44 : 17–21.
  52. ^ Перейти обратно: а б с д Тавернер, Пенсильвания (1942). «Канадские расы больших рогатых сов». Аук . 59 (2): 234–245. дои : 10.2307/4079554 . JSTOR   4079554 .
  53. ^ Бендире, Чарльз (1892). Вклад Смитсоновского института в знания: истории жизни североамериканских птиц . Смитсоновский институт. п. 383 . Проверено 9 февраля 2012 г.
  54. ^ Годфри, МЫ (1986). Птицы Канады (пересмотренная ред.). Оттава: Национальный музей естественных наук. ASIN   B003XVMPTC .
  55. ^ Снайдер, LL (1961). «О безымянной популяции большой рогатой совы» . Музей Онтарио, вклад . 54 .
  56. ^ Дикерман, RW; Джонсон, AB (2008). «Заметки о гнездовании больших рогатых сов в Скалистых горах с описанием нового подвида» . Журнал исследований хищников . 42 (1): 20–28. дои : 10.3356/JRR-06-75.1 . S2CID   84498763 .
  57. ^ Хауэлл, СНГ; Уэбб, С. (1995). Путеводитель по птицам Мексики и северной части Центральной Америки . Нью-Йорк: Оксфордский университет. Нажимать. ISBN  0198540124 .
  58. ^ Риджли, РС; Гвинн, Дж. А. младший (1989). Путеводитель по птицам Панамы (2-е изд.). Принстон, Нью-Джерси: Princeton Univ. Нажимать. ISBN  9780691025124 .
  59. ^ Флэк, Дж.А.О. (1976). «Популяции птиц осиновых лесов западной части Северной Америки» . Орнитологические монографии (19): 1–97. дои : 10.2307/40166754 . JSTOR   40166754 .
  60. ^ Макгаригал, К.; Фрейзер, доктор медицинских наук (1984). «Влияние возраста лесов на распространение сов на юго-западе Вирджинии». Журнал управления дикой природой . 48 (4): 1393–1398. дои : 10.2307/3801804 . JSTOR   3801804 .
  61. ^ Джеймс, окружной прокурор; Нил, Джей Си (1986). Птицы Арканзаса: их распространение и численность . Фейетвилл: Издательство Университета Арканзаса. ISBN  0938626388 .
  62. ^ Моррелл, TE; Янер, Р.Х. (1994). «Характеристики среды обитания больших рогатых сов в южной центральной Пенсильвании» . Журнал исследований хищников (28): 164–170.
  63. ^ Перейти обратно: а б Смит, Д.Г.; Мерфи, младший (1982). «Выбор места для гнезда в сообществах хищников восточной пустыни Большого бассейна». Натуралист Великого Бассейна . 42 (3): 395–404. JSTOR   41711942 .
  64. ^ Рут, Т. (1988). Атлас зимующих птиц Северной Америки: анализ данных рождественского учета птиц . Чикаго: Издательство Чикагского университета. ISBN  9780226725406 .
  65. ^ Фьельдсо, Дж.; Краббе, Н. (1990). Птицы высоких Анд . Свендборг, Дания: Зоологический музей, Копенгагенский университет и Apollo Books. ISBN  8788757161 .
  66. ^ Аккорди, Айова; Барселлос, А. (2006). «Состав орнитофауны в восьми водно-болотных угодьях гидрографического бассейна озера Гуайба, Риу-Гранди-ду-Сул» . Бразильский журнал орнитологии . 14 (2): 101–115.
  67. ^ Перейти обратно: а б Ронер, К.; Кребс, CJ (1996). «Хищничество сов на зайцев-снегоступах: последствия антихищнического поведения». Экология . 108 (2): 303–310. Бибкод : 1996Oecol.108..303R . дои : 10.1007/BF00334655 . JSTOR   4221419 . ПМИД   28307843 . S2CID   8013050 .
  68. ^ Гейни, Дж.Л.; Войта, СК (2005). «Изменения в популяциях коряг в смешанных хвойных и сосновых лесах северной Аризоны, 1997–2002 годы» . Лесная наука . 51 (5): 396–405. дои : 10.1093/forestscience/51.5.396 .
  69. ^ Хьюм, Р. (1991). Совы мира . Филадельфия, Пенсильвания: Бегущая пресса. ISBN  1561380326 .
  70. ^ «Обзор большой рогатой совы, Все о птицах, Корнельская орнитологическая лаборатория» . www.allaboutbirds.org . Проверено 12 мая 2024 г.
  71. ^ «Стейси О'Брайен: Сова Уэсли: Вороны и вороны: Корвиды и их странное поведение» . 13 апреля 2010 г.
  72. ^ Баумгартнер, FM (1939). «Территория и население в Большой Рогатой Сове» . Аук . 56 (3): 274–282. дои : 10.2307/4079048 . JSTOR   4079048 .
  73. ^ Миллард, Дж. Б.; Крейг, TH; Маркхэм, О.Д. (1978). «Каннибализм взрослой большой рогатой совы» . Бюллетень Уилсона . 90 (3): 449.
  74. ^ Перейти обратно: а б с Хьюстон, CS (1978). «Возвращения больших рогатых сов с саскачеванскими полосами» . Канадский полевой натуралист . 92 : 61–66. дои : 10.5962/стр.346633 .
  75. ^ Перейти обратно: а б с Смит, Д.Г.; Мерфи, младший (1973). «Экология размножения хищников в восточной части Большого бассейна штата Юта» . Научный бюллетень Университета Бригама Янга, Биологические службы . 18 (3): 1–76.
  76. ^ Фуллер, MR (1979). Пространственно-временная экология четырех симпатрических видов хищников (доктор философии). Святой Павел: Унив. Миннесоты.
  77. ^ Паккард, РЛ (1954). «Большая рогатая сова нападает на беличьи гнезда» (PDF) . Бюллетень Уилсона . 66 (4): 272.
  78. ^ Воган, Т.А. (1954). «Суточная добыча большой рогатой совы». Бюллетень Уилсона . 66 (2): 148. JSTOR   4158310 .
  79. ^ Перейти обратно: а б Рудольф, С.Г. (1978). «Экология хищничества сосуществующих больших рогатых сов и сипух» (PDF) . Бюллетень Уилсона . 90 (1): 134–137.
  80. ^ Смит, Д.Г.; Смит, бакалавр (1972). «Методы охоты и успехи только что вылупившихся больших рогатых сов» . Кольцевание птиц . 43 (2): 142. дои : 10.2307/4511863 . JSTOR   4511863 .
  81. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж к л м н тот п д Эррингтон, Польша; Хамерстром, Ф.; Хамерстром, Ф.Н. младший (1940). «Большая рогатая сова и ее добыча в северо-центральной части США» . Бюллетень сельскохозяйственных экспресс-исследований Айовы . 24 (277): 757–850.
  82. ^ Перейти обратно: а б Орианс, Г.; Кульман, Ф. (1956). «Популяции краснохвостого ястреба и рогатой совы в Висконсине». Кондор . 58 (5): 371–385. дои : 10.2307/1365056 . JSTOR   1365056 .
  83. ^ Эйнарсен, А.С. (1956). «Определение некоторых видов хищников по пищевым признакам». Монографии штата Орегон . 10:34 .
  84. ^ Лонгленд, штат Вашингтон; Прайс, М.В. (1991). «Прямые наблюдения за совами и гетеромиидными грызунами: может ли риск хищничества объяснить использование микросред обитания?». Экология . 72 (6): 2261–2273. Бибкод : 1991Ecol...72.2261L . дои : 10.2307/1941576 . JSTOR   1941576 .
  85. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час Кромрич, Луизиана; Холт, Д.В.; Досуг, СМ (2002). «Трофическая ниша североамериканских больших рогатых сов» . Журнал исследований хищников . 36 (1): 58–65.
  86. ^ Перейти обратно: а б Мерфи, РК (1997). «Важность водно-болотных угодий прерий и птичьей добычи для разведения больших рогатых сов (Bubo Virginianus) на северо-западе Северной Дакоты». Общий технический отчет Министерства сельского хозяйства США, Лесной службы : 286–298.
  87. ^ Яксич, FM; Марти, компакт-диск (1984). «Сравнительные пищевые привычки сов-бубонов в экосистемах средиземноморского типа» . Кондор . 86 (3): 288–296. дои : 10.2307/1366997 . JSTOR   1366997 .
  88. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час Смит, Дуайт Г. (2002). Большая Рогатая Сова (1-е изд.). Механиксбург, Пенсильвания: Stackpole Books. стр. 33, 80–81. ISBN  978-0811726894 . Проверено 21 марта 2013 г.
  89. ^ Пармали, PW (1954). «Пища большой рогатой совы и сипухи в восточном Техасе» . Аук . 71 (4): 469–470. дои : 10.2307/4081546 . JSTOR   4081546 .
  90. ^ Баумгартнер, AM; Баумгартнер, FM (1944). «Ястребы и совы в Оклахоме 1939–1942: пищевые привычки и изменения населения». Бюллетень Уилсона . 56 (4): 209–215. JSTOR   4157378 .
  91. ^ Перейти обратно: а б с Фитч, HS (1947). «Хищничество сов в предгорьях Сьерры в Калифорнии». Кондор . 49 (4): 137–151. дои : 10.2307/1364108 . JSTOR   1364108 .
  92. ^ Мерфи-младший; Камензинд, Ф.Дж.; Смит, Д.Г.; Уэстон, Дж. Б. (1969). «Экология гнездования хищных птиц в центральной Юте» . Научный бюллетень Университета Бригама Янга, серия биологии . 10 (4): 1–36.
  93. ^ Фитч, HS (1940). «Некоторые наблюдения над гнездами рогатой совы». Кондор . 42 (1): 73–75. дои : 10.2307/1364321 . JSTOR   1364321 .
  94. ^ «Меню большой рогатой совы» . Birdnote.org. 29 августа 2008 г. Архивировано из оригинала 10 марта 2012 г. Проверено 9 февраля 2012 г.
  95. ^ Перейти обратно: а б Пауэлл, Б. (1984). Лабрадор по выбору . Сент-Джонс, Северная Каролина: Jesperson Press. ISBN  0920502318 .
  96. ^ Эйфриг, Х. (1909). «Большая рогатая сова против дикобраза» . Аук . 26 : 58–59.
  97. ^ Уайли, JW (1969). «Случай нападения большой рогатой совы на дикобраза». Кондор . 71 (1): 73. дои : 10.2307/1366054 . JSTOR   1366054 .
  98. ^ Доблер, Фредерик К. и Кеннет Р. Диксон. «Карликовый кролик Brachylagus idahoensis». Кролики, зайцы и пищухи: обследование состояния и план действий по сохранению (JA Chapman и JEC Flux, ред.). Группа специалистов МСОП/SSC по зайцеобразным, Гланд, Швейцария (1990): 111–115.
  99. ^ Перейти обратно: а б Смит, Д.Г.; Мерфи, младший (1979). «Реакция размножения хищников на плотность зайцев в восточной части пустыни Большого бассейна в штате Юта» . Исследования хищников . 13 : 1–14.
  100. ^ Перейти обратно: а б Марти, компакт-диск (1969). «Некоторые сравнения экологии питания четырех сов в северо-центральной части Колорадо». Юго-западный натуралист . 14 (2): 163–170. дои : 10.2307/3668871 . JSTOR   3668871 .
  101. ^ Перейти обратно: а б Марти, CD; Кочерт, Миннесота (1996). «Диета и трофические характеристики больших рогатых сов юго-западного Айдахо». Журнал полевой орнитологии . 67 (4): 499–506. JSTOR   4514149 .
  102. ^ Ллинас-Гутиррес, Дж.; Арно, Г.; Асеведо, М. (1991). «Пищевые привычки большой рогатой совы в Капской области Нижней Калифорнии, Мексика». Журнал исследований хищников . 25 (4): 140–141.
  103. ^ Перейти обратно: а б Адамчик, Р.С.; Тодд, AW; Кейт, LB (1978). «Демографические и диетические реакции больших рогатых сов во время цикла зайцев на снегоступах» . Канадский полевой натуралист . 92 (2): 156–166. дои : 10.5962/стр.346661 . ISSN   0008-3550 .
  104. ^ Ронер, К. (1995). «Большие рогатые совы и зайцы-беляки: что вызывает задержку во времени в количественной реакции хищников на циклическую добычу?». Ойкос . 74 (1): 61–68. Бибкод : 1995Ойкос..74...61R . дои : 10.2307/3545675 . JSTOR   3545675 .
  105. ^ Перейти обратно: а б с Макинвейл, ВБ младший; Кейт, LB (1974). «Отношения хищник-жертва и биология размножения большой рогатой совы и краснохвоста в центральной Альберте» . Канадский полевой натуралист . 88 : 1–20. дои : 10.5962/стр.344317 .
  106. ^ Странный.; Хэнсон, А. (1989). «Пищевые привычки больших рогатых сов Bubo Virginianus в северной тайге территории Юкона и Аляски» . Канадский полевой натуралист . 103 : 12–17. дои : 10.5962/стр.356045 .
  107. ^ Булл, Эл.; Нагреватель, TW (2001). «Выживание, причины смертности и воспроизводство американской куницы в северо-восточном Орегоне». Северо-западный натуралист . 82 (1): 1–6. дои : 10.2307/3536640 . JSTOR   3536640 .
  108. ^ Мендалл, Х.Л. (1944). «Пища ястребов и сов в штате Мэн». Журнал управления дикой природой . 8 (3): 198–208. дои : 10.2307/3795698 . JSTOR   3795698 .
  109. ^ Роджер А. Пауэлл, Martes pennanti, Виды млекопитающих, выпуск 156, 8 мая 1981 г., страницы 1–6, https://doi.org/10.2307/3504050
  110. ^ Аксельсон, Г. (2012). Меньше рыбаков в лесу . Департамент природных ресурсов Миннесоты.
  111. ^ Браун, Л.Н. (1997). Путеводитель по млекопитающим юго-востока США . Университет Теннесси Пресс. ISBN  0870499661 .
  112. ^ Шторм, ГЛ; Эндрюс, РД; Филлипс, РЛ; Бишоп, РА; Синифф, Д.Б.; Тестер, младший (1976). «Морфология, размножение, распространение и смертность популяций рыжих лисиц Среднего Запада». Монографии дикой природы (49): 3–82. JSTOR   3830425 .
  113. ^ Перейти обратно: а б Рэй, Джей Ди (2012). «Великий молчаливый охотник» . Журнал наблюдения за птицами . Брейнтри, Массачусетс.
  114. ^ Совада, Массачусетс; Рой, CC; Брайт, Дж.Б.; Гиллис, младший (1998). «Причины и уровень смертности быстрых лисиц в западном Канзасе». Журнал управления дикой природой . 62 (4): 1300–1306. дои : 10.2307/3801994 . JSTOR   3801994 .
  115. ^ Килгор, Д.Л. (1969). «Экологическое исследование быстрой лисицы (Vulpes velox) в ручке Оклахомы». Американский натуралист из Мидленда . 81 (2): 513–534. дои : 10.2307/2423986 . JSTOR   2423986 .
  116. ^ Хьюи, LM (1931). «Скунсы как добыча сов» (PDF) . Бюллетень Уилсона : 224.
  117. ^ Хантер, Люк (2011). Хищники мира . Принстон, Нью-Джерси: Издательство Принстонского университета. ISBN  9780691152288 .
  118. ^ Перейти обратно: а б Кроколл, ST (1984). Биология размножения ширококрылых и красноплечих ястребов на западе Нью-Йорка (Докторская диссертация). Государственный университет Нью-Йорка во Фредонии, факультет биологии.
  119. ^ Босаковский, Т.; Спейзер, Р.; Смит, Д.Г. (1989). «Экология гнездования лесных больших рогатых сов в биоме восточного лиственного леса» . Канадский полевой натуралист . 103 : 65–69. дои : 10.5962/стр.356054 .
  120. ^ «Блейкман отвечает на вопросы об уходе за гнездом» . Блейкман на «Ястребах». Архивировано из оригинала 4 марта 2016 года . Проверено 6 июля 2005 г.
  121. ^ Олсон, Карен (19 января 2011 г.). «Чихуахуа пережил нападение совы в Иллинойсе» . CNN . Проверено 21 марта 2013 г.
  122. ^ Йоханссон, Тейт. «Большая Рогатая Сова» . Общество Бедфорда Одюбона. Архивировано из оригинала 20 марта 2012 г. Проверено 9 февраля 2012 г.
  123. ^ Форбуш, Эдвард Х. «Большая Рогатая Сова (1927)». Главный натуралист: вневременные чтения по естествознанию (2011): 15.
  124. ^ Дил, К. (2010). Управление дикой природой и природными ресурсами . Cengage Обучение. ISBN  9781305627741 .
  125. ^ «Остерегайтесь большой рогатой совы» . Помогите найти потерявшихся домашних животных. 27 мая 2010 г. Архивировано из оригинала 3 марта 2012 г. Проверено 21 марта 2013 г.
  126. ^ «Большая рогатая сова – Bubo Virginianus» . Образовательный центр Раптор . Проверено 21 марта 2013 г.
  127. ^ Джеймс Т. Покинс «Остатки добычи большой рогатой совы (Bubo Virginianus) в долине Икла, Боливия», Journal of Raptor Research 41 (2), 174–175, (1 июня 2007 г.). https://doi.org/10.3356/0892-1016(2007)41 [174:PRFAGH]2.0.CO;2
  128. ^ Томаццони, Ана Дж., Эсекьель Педо и Сандра М. Харц. «Пищевые привычки больших рогатых сов (Bubo Virginianus) в период размножения в биологическом заповеднике Лами, южная Бразилия». Неотропическая орнитология 15.2 (2004): 279–282.
  129. ^ Гарднер, Альфред Л. «Вирджиния опоссум». Дикие млекопитающие Северной Америки: биология, управление и экономика. Издательство Университета Джона Хопкинса, Балтимор, Мэриленд (1982): 3–36.
  130. ^ Подмигните, Дж. Э.; Сеннер, SE; Гудрич, ЖЖ (1987). «Пищевые привычки больших рогатых сов Пенсильвании». Труды Пенсильванской академии наук . 61 (2): 133–137. JSTOR   44111738 .
  131. ^ Бернс, Би Джей (1952). «Пища семейства больших рогатых сов Bubo Virginianus во Флориде» . Аук . 69 (1): 86–87. дои : 10.2307/4081300 . JSTOR   4081300 .
  132. ^ Бейкер, Дж. К. (1962). «Способы и эффективность нападения хищников на летучих мышей». Кондор . 64 (6): 500–504. дои : 10.2307/1365473 . JSTOR   1365473 .
  133. ^ Киттредж, венчурный капиталист; Уилсон, П.В.; Кейр, В. (2007). «Обновленный контрольный список пищевых продуктов большой рогатой совы (Bubo Virginianus: Strigiformes: Strigidae) в Оклахоме» . Слушания – Академия наук Оклахомы . 86 .
  134. ^ Твенте, JW (1954). «Хищничество ястребов и сов на летучих мышей» . Бюллетень Уилсона . 66 (2): 135–136.
  135. ^ Перейти обратно: а б Эррингтон, Польша (1932). «Пищевые привычки хищников южного Висконсина. Часть I. Совы». Кондор . 34 (4): 176–186. дои : 10.2307/1363563 . JSTOR   1363563 .
  136. ^ Хамерстром, ФН (1939). «Исследование прерийной курицы Висконсина и острохвостой тетерева». Бюллетень Уилсона . 51 (2): 105–120. JSTOR   4156820 .
  137. ^ Кейт, LB; Раш, Д.Х. (1988). «Роль хищничества в циклических колебаниях рябчика» . Работа Международного конгресса орнитологов . 19 : 699–732. [ постоянная мертвая ссылка ]
  138. ^ Перейти обратно: а б Хейворд, JL; Галуша, Ю.Г.; Фриас, Г. (1993). «Анализ погадок большой рогатой совы с остатками конюги-носорога» . Аук . 110 (1): 133–135.
  139. ^ Шемниц, С.Д.; Герндт, Д.Л.; Джонс, Х. (1985). «Потребности в среде обитания и управление индейками Мерриама на юге центральной части Нью-Мексико». Материалы Национального симпозиума по дикой индейке . 5 : 199–232.
  140. ^ Перейти обратно: а б «Большая Рогатая Сова | Фонд Сапсан» .
  141. ^ Кениг, Клаус, Фридхельм Вейк и Ян-Хендрик Бекинг. Совы мира. 2-е изд. Издательство Bloomsbury, 2009. Интернет. 23 мая. 2023.
  142. ^ Монни, Дж. Б. (1966). «Реинтродукция лебедя-трубача в его бывший ареал размножения в прериях». Журнал управления дикой природой . 30 (4): 691–696. дои : 10.2307/3798274 . JSTOR   3798274 .
  143. ^ Кнопф, Флорида; Эванс, РМ (2020). «Американский белый пеликан ( Pelecanus erythrorhynchos ), версия 1.0». В Пуле, А.Ф. (ред.). Птицы мира . Итака, Нью-Йорк, США: Корнельская лаборатория орнитологии. дои : 10.2173/bow.amwpel.01 . S2CID   216485857 .
  144. ^ Шрайбер, РВ; Райзбро, RW (1972). «Этюды бурого пеликана». Бюллетень Уилсона . 84 (2): 119–135. JSTOR   4160189 .
  145. ^ Литтлфилд, компакт-диск (2003). «Успех и продуктивность гнездования песчаных журавлей в связи с истреблением хищников на юго-востоке Орегона» . Бюллетень Уилсона . 115 (3): 263–269. дои : 10.1676/02-108 . JSTOR   4164569 . S2CID   86244240 .
  146. ^ Томаццони, AC; Педо, Э.; Харц, С.М. (2004). «Пищевые привычки больших рогатых сов (Bubo Virginianus) в период размножения в биологическом заповеднике Лами, южная Бразилия». Орнитология Неотропическая . 15 (2): 279–282. S2CID   90637198 .
  147. ^ Толанд, Б. (1991). «Большая рогатая сова охотится на детенышей атлантической черепахи-болвана» . Флоридский полевой натуралист . 19 : 117–119.
  148. ^ Дункан, младший; Лейн, Пенсильвания (1998). «Большая рогатая сова наблюдала за Хокингом «насекомых» » . Журнал исследований хищников . 22 (3): 93.
  149. ^ Эррингтон, Польша (1938). «Большая рогатая сова как индикатор уязвимости популяции добычи». Журнал управления дикой природой . 2 (4): 190–205. дои : 10.2307/3795666 . JSTOR   3795666 .
  150. ^ Мона, К. «Большая рогатая сова на видеокамере» . Натуралист городов-побратимов . Проверено 29 ноября 2016 г.
  151. ^ Перейти обратно: а б Хиндмарч, Софи; Эллиотт, Джон Э. (4 февраля 2015 г.). «Сравнение рациона больших рогатых сов ( Bubo Virginianus ) в сельских и городских районах юго-запада Британской Колумбии» . Канадский полевой натуралист . 128 (4): 393. doi : 10.22621/cfn.v128i4.1634 . ISSN   0008-3550 .
  152. ^ Перейти обратно: а б Копий, Г (2012). «Пищевая ниша перекрывается у сосуществующих сипуха Tyto alba (Scopoli 1769) и большой рогатой совы Bubo Virginianus Gmelin 1788 на интенсивно используемых сельскохозяйственных угодьях» . Пол. Дж. Экол . 61 : 179–181.
  153. ^ Руллман, Стэн; Марзлафф, Джон М. (2014). «Присутствие хищников вдоль градиента города и дикой природы: влияние обилия добычи и земного покрова» . Журнал исследований хищников . 48 (3): 257–272. дои : 10.3356/jrr-13-32.1 . ISSN   0892-1016 . S2CID   86034385 .
  154. ^ Чейс, Джеймсон Ф.; Уолш, Джон Дж. (2006). «Влияние городов на местную орнитофауну: обзор» . Ландшафт и городское планирование . 74 (1): 46–69. Бибкод : 2006LUrbP..74...46C . дои : 10.1016/j.landurbplan.2004.08.007 .
  155. ^ Ламберт, Энтони (1981). «Присутствие и пищевые предпочтения большой рогатой совы в городских парках Сиэтла» . Мюррелет . 62 (1): 2–5. дои : 10.2307/3534439 . JSTOR   3534439 .
  156. ^ Стоун, Уорд Б.; Оконьевски, Джозеф К.; Стеделин, Джеймс Р. (апрель 1999 г.). «Отравление дикой природы антикоагулянтами-родентицидами в Нью-Йорке» . Журнал болезней дикой природы . 35 (2): 187–193. дои : 10.7589/0090-3558-35.2.187 . ISSN   0090-3558 . ПМИД   10231745 . S2CID   22823380 .
  157. ^ ВЛМ. (1918). Птицы-враги разных зайцев . Аука, 372–373.
  158. ^ Библии, Брент Д., Ричард Л. Глински и Р. Рой Джонсон. 2002. Серый ястреб (Buteo plagiatus) , «Птицы Северной Америки онлайн» (А. Пул, ред.). Итака: Корнельская лаборатория орнитологии.
  159. ^ Данстан, TC, и Харрелл, BE (1973). Пространственно-временные взаимоотношения между гнездящимися краснохвостыми ястребами и большими рогатыми совами в Южной Дакоте . Исследования хищников, 7 (2), 49–54.
  160. ^ Барроуз, CW (1989). Рацион пяти видов пустынных сов. Западные птицы, 20 (1), 1–10.
  161. ^ Перейти обратно: а б Дункан, младший, 1987. Стратегии передвижения, смертность и поведение радиомаркированных больших серых сов на юго-востоке Манитобы и северной Миннесоте . Страницы 101–107 в журнале «Биология и охрана северных лесных сов»: материалы симпозиума, 3–7 февраля, Виннипег, МБ. (Неро, Р.В., Р.Дж. Кларк, Р.Дж. Кнаптон и Р.Х. Хамре, ред.) Общий технический отчет, RM-142. Форт-Коллинз, Колорадо: Министерство сельского хозяйства США, Лесная служба, Лесная и полигонная экспериментальная станция Скалистых гор.
  162. ^ Ронер, К., Смит, Дж. Н., Строман, Дж., Джойс, М., Дойл, Ф. И., и Бунстра, Р. (1995). Северные совы в приарктических бореальных лесах: выбор добычи и популяционные последствия множественных циклов добычи . Кондор, 208–220.
  163. ^ Форсман, Э.Д., Энтони, Р.Г., Рид, Дж.А., Лошл, П.Дж., Соверн, С.Г., Тейлор, М., и Симэн, DE (2002). Натальное и гнездовое расселение северных подорликов . Монографии дикой природы, 1–35.
  164. ^ Столесон, С.Х., и Садоти, Г. (2010). Зональнохвостый ястреб (Buteo albonotatus) . В: Картрон, Жан-Люк, изд. Хищники Нью-Мексико. Альбукерке, Нью-Мексико: Издательство Университета Нью-Мексико.
  165. ^ Сазерленд, Дж. Э. 1987. Экология хищников северного луня (Circus cyaneus hudsonius) на острове Маллард, Северная Дакота . Магистерская диссертация. унив. Н. Дакота, Гранд-Форкс.
  166. ^ Бешар, Марк Дж. и Йозеф К. Шмутц. 1995. Железистый ястреб (Buteo regalis) , «Птицы Северной Америки в Интернете» (А. Пул, ред.). Итака: Корнельская лаборатория орнитологии.
  167. ^ Доусон, JW, и Маннан, RW (1991). Роль территориальности в социальной организации ястребов Харриса . Аук, 661–672.
  168. ^ Стейдл, Р.Дж., и Гриффин, CR (1991). Рост и сокращение потомства скоп среднеатлантического побережья . Аука, 363–370.
  169. ^ Уолтон, Б.Дж., и Теландер, К.Г. (1988). Усилия по управлению сапсанами в Калифорнии, Орегоне, Вашингтоне и Неваде . Популяции сапсана: управление ими и восстановление. Фонд Перегрина, Бойсе, Айдахо, США, 587–598.
  170. ^ Боал, CW, и Маннан, RW (1994). Рацион северного ястреба-тетеревятника в сосновых лесах пондероза на плато Кайбаб . Исследования по биологии птиц, 16, 97–102.
  171. ^ Холод, CW 1993. Взрослый самец скопы убит в гнезде большой рогатой совой . Странствующий голубь 55:269–270.
  172. ^ Ронер, К. и Ф. И. Дойл. 1992. Из-за пищевого стресса большая рогатая сова убивает взрослого ястреба-тетеревятника: исключительное наблюдение или общественный процесс? Журнал исследований хищников, 26:261–263.
  173. ^ Бешар, Марк Дж. и Теодор Р. Свем. 2002. Грубоногий ястреб (Buteo lagopus) , «Птицы Северной Америки в Интернете» (А. Пул, ред.). Итака: Корнельская лаборатория орнитологии.
  174. ^ Ронер, К., Кребс, СиДжей, Хантер, Д.Б., и Карри, округ Колумбия (2000). Выбор места для ночлега больших рогатых сов в связи с активностью мошек: антипаразитарное поведение? Кондор, 102 (4), 950–955.
  175. ^ Хьюстон, CS и KA Уайли. 1985. Соколы-сапсаны преследуют гнездящихся больших рогатых сов. Блю Джей 43:42–43.
  176. ^ Калли, Дж. Ф. и Лигон, Дж. Д. (1976). Сравнительное моббинговое поведение кустарниковой и мексиканской сойки . Аука, 116–125.
  177. ^ Олендорф, HM (1974). Конкурентные отношения между королевскими птицами (Tyrannus) в транс-Пекосском Техасе . Бюллетень Уилсона, 86 (4), 357–373.
  178. ^ «У этих совиных птенцов две мамы и папа — первый» . 2018-05-02. Архивировано из оригинала 3 мая 2018 года.
  179. ^ Морс, Дуглас Х. (апрель 1971 г.). «Большие рогатые совы и гнездование морских птиц». Аук . 88 (2): 426–427. дои : 10.2307/4083889 . ISSN   0004-8038 . JSTOR   4083889 .
  180. ^ ВАЛИД (29 августа 2018 г.). «Гнездо большой рогатой совы – интересные факты и информация» . Большая Рогатая Сова . Проверено 21 февраля 2020 г.
  181. ^ Мэдер, WJ 1973. Заметки о гнездовании больших рогатых сов в южной Аризоне . Исследования хищников, 7:109–111.
  182. ^ Бендире, CE, 1892 г. Истории жизни североамериканских птиц с особым упором на их привычки размножения и яйца . Вклад Смитсоновского института в знания 28:376–389.
  183. ^ Буркхолдер, Г. и Смит, Д.Г. 1988. Большая рогатая сова (Bubo Virginianus) гнездится в цапле большой голубой цапли (Ardea Herodias) . Журнал исследований хищников, 22 (2): 62.
  184. ^ Смит, Д.Г. 1969. Экология гнездования большой рогатой совы, Bubo Virginianus . Научный бюллетень биологической службы Университета Бригама Янга, 10(4):16–25.
  185. ^ Остин, GR 1968. Совы и я . Одюбон 70:72–79.
  186. ^ Пек, Г.К. и Р.Д. Джеймс. 1983. Гнездящиеся птицы Онтарио: нидиология и распространение . Том. 1. Королевский музей Онтарио, Торонто.
  187. ^ Перейти обратно: а б Тернер-младший, Дж. К. и Л. МакКланахан-младший, 1981. Физиогенез эндотермии и ее связь с ростом у большой рогатой совы, Bubo Virginianus . Сборник биохимической физиологии, 68A:167–173.
  188. ^ Перейти обратно: а б Хоффмайстер, Д.Ф. и Х.В. Зетцер. 1947. Постнатальное развитие двух выводков больших рогатых сов (Bubo Virginianus) . Издательский музей естественной истории Канзасского университета, 1: 157–173.
  189. ^ Самнер-младший, EL 1934. Поведение некоторых молодых хищных птиц . Калифорнийский университет, Публикация по зоологии, 40:331–362.
  190. ^ Данстан, Т.К. 1970. Деятельность молодых больших рогатых сов после вылупления, определенная с помощью радиотелеметрии . доктор философии диссертация. Университет Южной Дакоты, Вермиллион.
  191. ^ Фуллер, М.Р. 1979. Пространственно-временная экология четырех симпатрических видов хищников . доктор философии диссертация. Университет Миннесоты, Сент-Пол.
  192. ^ Хьюстон, CS, 1971. Размер выводка больших рогатых сов в Саскачетване. Кольцевание птиц, 42:103–105.
  193. ^ Веллер, MW 1965. Регрессия бурсы, цикл гонад и линька большой рогатой совы . Кольцевание птиц 36:102–112.
  194. ^ Перейти обратно: а б Смит, Д. (1999). «Выбор места для гнезда городскими и сельскими большими рогатыми совами на северо-востоке» . Журнал полевой орнитологии . 70 (4): 535–542. JSTOR   4514446 – через JSTOR.
  195. ^ Майнор, Уильям, Майнор, Морин и Ингральди, Майкл (1993). «Гнездование краснохвостых ястребов и больших рогатых сов в городской/пригородной зоне центрального Нью-Йорка (Гнездование Buteo jamaicensis и Bubo Virginianus в городской/пригородной зоне центрального Нью-Йорка» . Журнал полевой орнитологии . 4 (4) ): 433–439 JSTOR   4513852 – через JSTOR. {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  196. ^ Стаут, Уильям Э. (2008). «Ранние записи о размножении и фенология гнездования больших рогатых сов в Висконсине» . Проходной голубь . 70 : 381–388.
  197. ^ Артузо, Кристиан (1 марта 2007 г.). «Январское открытие гнезд большой рогатой совы в Манитобе» . Блю Джей . 65 (1). дои : 10.29173/bluejay5871 . ISSN   2562-5667 .
  198. ^ Неро, RW 1992. Новый рекорд долголетия большой рогатой совы . Блю Джей 50:91–92.
  199. ^ Небо, Большое (10 октября 2016 г.). «Интересные факты о больших рогатых совах» . Посетите Биг Скай, штат Монтана . Архивировано из оригинала 21 февраля 2020 г. Проверено 21 февраля 2020 г.
  200. ^ Гарселон, Дания, 1981. Смертность больших рогатых сов, связанная со скунсами . Мюрреле 62:26.
  201. ^ Петерсон, RT 1968. Птицы . Тайм-Лайф Интернэшнл (Нидерланды).
  202. ^ Перри, Р.В., Браун, Р.Э., и Рудольф, округ Колумбия (2001). Взаимная смертность большой рогатой совы и южного черного скакуна: потенциальный риск охоты хищников на змей . Бюллетень Вильсона, 113(3), 345–347.
  203. ^ Герберт, Р.А., и Герберт, КГС (1965). Поведение сапсанов в районе Нью-Йорка . Аука, 62–94.
  204. ^ Стюарт, Пенсильвания (1969). Передвижения, колебания численности и смертность больших рогатых сов . Бюллетень Вильсона, 155–162.
  205. ^ Олендорфф, Р.Р., Миллер, А.Д., и Леман, Р.Н. (1981). Предлагаемые методы защиты от хищников на линиях электропередачи: современное состояние в 1981 г. (№ 4) . Опубликовано и распространено для Электротехнического института Эдисона исследовательским фондом Raptor.
  206. ^ Менденхолл, VM и LF Pank. 1980. Вторичное отравление сов родентицидами-антикоагулянтами . Бюллетень Общества дикой природы, 8:311–315.
  207. ^ Чейни, CD, С.Б. Вандер Уолл и Р.Дж. Польманн. 1987. Влияние стрихнина на поведение больших рогатых сов и краснохвостых ястребов . Журнал исследований хищников, 21:103–110.
  208. ^ Зайденстикер IV, JC и HV Рейнольдс III. 1971. Гнездование, репродуктивная способность и остатки хлорированных углеводородов у краснохвостого ястреба и большой рогатой совы в южной и центральной части Монтаны . Бюллетень Уилсона, 83:408–418.
  209. ^ Блюс, LJ 1996. Влияние пестицидов на сов в Северной Америке . Журнал исследований хищников, 30:198–206.
  210. ^ Бак, Дж. А., Л. В. Брюэр, М. Дж. Хупер, Г. П. Кобб и Р. Дж. Кендалл. 1996. Мониторинг больших рогатых сов на предмет воздействия пестицидов в южной и центральной части Айовы . Журнал управления дикой природой, 60:321–331.
  211. ^ Кейт, Дж. А. и И. М. Гручи. 1972. Остаточные уровни химических загрязнителей среди птиц Северной Америки . Труды Международной конгрегации орнитологии, 15: 437–452.
  212. ^ Барроуз, WB 1912. «Жизнь птиц Мичигана». Мичиганский сельскохозяйственный колледж, Лансинг.
  213. ^ Кейд, Ти Джей, П. Т. Редиг и Х. Б. Тордофф. 1989. Реставрация сапсана: ожидание против реальности . Лун 61: 160–162.
  214. ^ Форсман, ЭД, ЕС Меслоу и Х.М. Уайт. 1984. Распространение и биология пятнистой совы в Орегоне . Монографии дикой природы, 87.
  215. ^ Брыльски П., Хейс Л. и Эйвери Дж. (1998). План восстановления тихоокеанской карманной мыши Perognathus longimembris pacificus . Служба рыболовства и дикой природы США.
  216. ^ Гриннелл, Дж. (1932). Среда обитания гигантской кенгуровой крысы . Журнал маммологии, 13 (4), 305–320.
  217. ^ Келт, Д.А., Уилсон, Дж.А., и Конно, Э.С. (2005). Дифференциальный ответ двух кенгуровых крыс (Dipodomys) на событие южных колебаний Эль-Ниньо 1997–1998 гг . Журнал маммологии, 86 (2), 265–274.
  218. ^ Брек, С.В., Биггинс, Д.Э., Ливьери, Т.М., Матчетт, М.Р., и Копсо, В. (2006). Повышает ли контроль над хищниками выживаемость повторно интродуцированных черноногих хорьков? Восстановление черноногого хорька – прогресс и продолжающиеся проблемы, 203–209.
  219. ^ Бергер, Д.Д., Хамерстром, Ф., и Хамерстром-младший, Ф.Н. (1963). Влияние хищников на прерийных кур на быстрорастущих территориях . Журнал управления дикой природой, 778–791.
  220. ^ Хаген, Калифорния, Питман, Дж. К., Сандеркок, Б. К., Робель, Р. Дж., и Эпплгейт, Р. Д. (2007). Возрастная выживаемость и вероятные причины смертности самок малых степных кур . Журнал управления дикой природой, 71 (2), 518–525.
  221. ^ Нельсон, С.К., и Хамер, Т.Э. (1995). Успех гнездования и влияние хищников на мраморных муррелей . Экология и охрана мраморного муррела. Общий технический отчет Лесной службы Министерства сельского хозяйства США PSW-GTR-152. Тихоокеанская юго-западная исследовательская станция, Олбани, Калифорния, 89–98.
  222. ^ Вулфенден, Глен Э. и Джон В. Фитцпатрик. 1996. Флоридская кустовая сойка (Aphelocoma coerulescens) , «Птицы Северной Америки в Интернете» (А. Пул, ред.). Итака: Корнельская лаборатория орнитологии
  223. ^ Балда, Р.П., и Бейтман, GC (1971). Стайка и годовой цикл пиноонной сойки Gymnorhinus cyanocephalus . Кондор, 287–302.
  224. ^ Мэйфилд, Гарольд Ф. 1992. Славка Киртланда (Setophaga kirtlandii) , Птицы Северной Америки в Интернете (А. Пул, Ред.). Итака: Корнельская лаборатория орнитологии
  225. ^ Чипли, Р.М., Фенвик, Г.Х., Парр, М.Дж. и Пэшли, Д.М., редакторы, 2003. Американский путеводитель по охране птиц по 500 наиболее важным орнитологическим территориям в Соединенных Штатах: ключевые места для птиц и наблюдения за птицами во всех 50 штатах . Случайные домашние торговые книги в мягкой обложке, ISBN   0812970365 .
  226. ^ Перейти обратно: а б с Эррингтон, Польша (1932). «Исследования поведения большой рогатой совы» . Бюллетень Уилсона . 44 (4): 212–220.
  227. ^ Перейти обратно: а б Баерг, WJ (1926). «Пытаюсь приручить большую рогатую сову». Аук . 43 (2): 214–217. дои : 10.2307/4074915 . JSTOR   4074915 .
  228. ^ Рисдон, DHS (1951). «Выращивание гибрида виргинского и европейского филина в зоопарке Дадли» . Журнал «Птичеводство» . 57 : 199–201.
  229. ^ «Большая рогатая сова (Bubo Virginianus)» . Окружающая среда и парки Альберты . Архивировано из оригинала 06 марта 2018 г. Проверено 8 января 2018 г.

Дальнейшее чтение

[ редактировать ]
[ редактировать ]
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: f833a715137db241ae2fed1b25bee7d9__1721994660
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/f8/d9/f833a715137db241ae2fed1b25bee7d9.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Great horned owl - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)