Энтопрокта
| Энтопрокта | |
|---|---|
 | |
| Баренция рамоза | |
Научная классификация  | |
| Домен: | Эукариоты |
| Королевство: | животное |
| Подкоролевство: | Эуметазоа |
| Клэйд : | ПараХоксозоа |
| Клэйд : | Искатель |
| Клэйд : | Нефрозоа |
| (без рейтинга): | протостомия |
| (без рейтинга): | Спиралия |
| Супертип: | Лофотрохозоа |
| Клэйд : | Лофофората |
| Тип: | Энтопрокта Ниче , 1870 г. |
| Семьи | |
| |
Entoprocta / ɛ n t oʊ ˈ p r ɒ k t ə / ( букв. « внутри прямой кишки/ануса » ), или Kamptozoa / k æ m ( p ) t ə ˈ z oʊ ə / , представляет собой тип преимущественно сидячих водных животных. длиной от 0,1 до 7 миллиметров (от 0,004 до 0,3 дюйма). Взрослые особи бокаловидной формы, на сравнительно длинных ножках. У них есть «корона» из твердых щупалец, реснички которых генерируют потоки воды, притягивающие частицы пищи ко рту, а рот и анус лежат внутри «короны». Внешне подобные Bryozoa (Ectoprocta) имеют анус снаружи «короны» из полых щупалец. Большинство семейств энтопроктов являются колониальными, и все виды из 150, кроме двух, являются морскими. Некоторые одиночные виды могут передвигаться медленно.
Некоторые виды выбрасывают неоплодотворенные яйцеклетки в воду, в то время как другие хранят свои яйца в выводковых камерах до тех пор, пока они не вылупятся, а некоторые из этих видов используют подобные плаценте органы для питания развивающихся яиц. После вылупления личинки некоторое время плавают, а затем оседают на поверхности. Там они метаморфизуются , и личиночная кишка поворачивается на угол до 180°, так что рот и анус обращены вверх. И колониальные, и одиночные виды также размножаются путем клонирования — одиночные виды выращивают клоны в пространстве между щупальцами и затем выпускают их при развитии, тогда как колониальные виды производят новых членов из стеблей или коридорообразных столонов .
Окаменелости энтопроктов очень редки, а самые ранние экземпляры, которые были достоверно идентифицированы, датируются поздней юрой . Большинство исследований, начиная с 1996 года, рассматривали энтопроктов как представителей семейства Trochozoa , которое также включает моллюсков и кольчатых червей . Однако исследование 2008 года пришло к выводу, что энтопрокты тесно связаны с мшанками. Другие исследования помещают их в кладу Tetraneuralia вместе с моллюсками.
Имена
[ редактировать ]«Энтопрокта», придуманная в 1870 году. [3] означает « анус внутри». [4] Альтернативное название «Камптозоа», что означает «изогнутые» или «изогнутые» животные. [5] был назначен в 1929 году. [3] Некоторые авторы используют «Энтопрокту», [6] [7] в то время как другие предпочитают «Камптозоа». [4] [8]
Описание
[ редактировать ]Большинство видов являются колониальными, и их представители известны как «зооиды». [9] поскольку они не являются полностью независимыми животными. [10] Зооиды обычно имеют длину 1 миллиметр (0,039 дюйма), но варьируются от 0,1 до 7 миллиметров (от 0,004 до 0,3 дюйма). [4]
Отличительные особенности
[ редактировать ]Энтопрокты внешне похожи на мшанок (эктопроктов), поскольку обе группы имеют «корону» из щупалец, реснички которых генерируют потоки воды, которые притягивают частицы пищи ко рту. Однако у них разные механизмы питания и внутренняя анатомия, и мшанки претерпевают метаморфозу из личинки во взрослую особь, которая разрушает большую часть личиночных тканей; в их колониях также есть зооид-основатель, отличающийся от своих «дочерей». [4]
| Энтопрокта [4] | Мшанки (Ectoprocta) [4] | |
|---|---|---|
| Щупальца | Твердый | Пустой |
| Питающий ток | От оснований до кончиков щупалец | От кончиков до оснований щупалец |
| Положение ануса | Внутри «короны» щупалец | Внешняя «корона» щупалец |
| целом | никто | Трехчастный |
| Форма зооида-основателя в колонии | То же, что и другие зооиды | Круглый, в отличие от обычных зооидов. [11] |
| Метаморфоза во взрослую жизнь | Сохраняет большинство личиночных структур. | Разрушает большинство личиночных структур. |
| Органы выделения | Протонефридии | Никто |
Зооиды
[ редактировать ]
Тело зрелого зооида-энтопрокта имеет бокаловидную структуру с чашечкой, установленной на относительно длинной ножке, прикрепляющейся к поверхности. Край чашечки несет «коронку» из 8–30 сплошных щупалец, являющихся продолжением стенки тела. Основание «короны» щупалец окружено перепонкой, частично прикрывающей щупальца, когда они втягиваются. Рот и анус лежат на противоположных сторонах предсердия (пространства, окруженного «короной» щупалец) и оба могут закрываться мышцами сфинктера . Кишка имеет U-образную форму, изгибается к основанию чашечки, где расширяется, образуя желудок. Он выстлан мембраной, состоящей из одного слоя клеток, каждая из которых имеет несколько ресничек . [4]
Стебли колониальных видов возникают из общих прикрепительных пластин или из сети столонов — трубок, проходящих по поверхности. [4] У одиночных видов стебель заканчивается мышечной присоской, гибкой ножкой или приклеен к поверхности. [7] Стебель мускулистый, производит характерное кивающее движение. У некоторых видов он сегментирован . Некоторые одиночные виды могут передвигаться либо ползком на мускулистой ноге, либо кувыркаясь . [4]
Стенка тела состоит из эпидермиса и внешней кутикулы . [4] Состоит преимущественно из перекрещивающихся коллагеновых волокон. Эпидермис содержит только один слой клеток, каждый из которых несет множество ресничек («волосков») и микроворсинок (крошечных «складок»), проникающих через кутикулу. [4] Столоны и стебли колониальных видов имеют более толстую кутикулу, укрепленную хитином . [7]
) , отсутствует Целом (внутренняя заполненная жидкостью полость, выстланная брюшиной , а остальные внутренние органы заключены в соединительную ткань , лежащую между желудком и основанием «короны» щупалец. Нервная система проходит через соединительную ткань и чуть ниже эпидермиса и контролируется парой ганглиев . Нервы идут от них к чашечке, щупальцам и стеблю, а также к органам чувств во всех этих областях. [4]
Вегетативные функции
[ редактировать ]По бокам щупалец проходит полоска клеток, каждая из которых имеет множество ресничек, соединяя каждое щупальце с соседними, за исключением того, что в полоске, ближайшей к анальному отверстию, есть разрыв. Отдельный пучок ресничек растет вдоль бороздки, проходящей близко к внутренней стороне основания «макушки», с узким продолжением вверх по внутренней поверхности каждого щупальца. [7] Реснички по бокам щупалец создают ток, который втекает в «макушку» у оснований щупалец и выходит выше центра «макушки». [4] Эти реснички передают частицы пищи ресничкам на внутренней поверхности щупалец, а внутренние реснички создают нисходящий ток, который гонит частицы в бороздку и вокруг нее, а затем в рот. [7]
Энтопрокты обычно используют одно или оба: ресничное просеивание, при котором одна полоса ресничек создает питающий ток, а другая улавливает частицы пищи (« сито »); и сбор ниже по течению, при котором частицы пищи улавливаются, когда они собираются выйти мимо них. В энтопроктах сбор ниже по течению осуществляется теми же полосками ресничек, которые генерируют ток; личинки трохозойных также используют сбор ниже по течению, но используют отдельный набор ресничек для улавливания частиц пищи. [12]
Кроме того, железы в щупальцах выделяют липкие нити, захватывающие крупные частицы. [4] Неколониальный вид, обнаруженный на полуострове в 1993 году, имеет клетки, внешне напоминающие книдоциты книдарий Антарктическом , и огненно-липкие нити. Эти необычные клетки располагаются вокруг рта и могут служить дополнительным средством поимки добычи. [13]
Желудок и кишечник покрыты микроворсинками , которые, как полагают, поглощают питательные вещества. Анус, открывающийся внутрь «короны», выбрасывает в исходящий ток твердые отходы после того, как щупальца отфильтровали пищу из воды; в некоторых семьях он приподнят на конусе над уровнем желобка, проводящего пищу ко рту. [4] [14] У большинства видов есть пара протонефридиев , которые извлекают растворимые отходы из внутренних жидкостей и удаляют их через поры возле рта. Однако у пресноводного вида Urnatella gracilis имеются множественные нефридии в чашечке и стебле. [4]
Зооиды поглощают кислород и выделяют углекислый газ путем диффузии . [4] который хорошо работает для мелких животных. [15]
Размножение и жизненный цикл
[ редактировать ]
Большинство видов одновременно являются гермафродитами , но некоторые по мере взросления переходят от самца к самке, при этом особи некоторых видов всю жизнь остаются одного пола. У особей есть одна или две пары гонад , расположенных между предсердием и желудком и открывающихся в один гонопор в предсердии. [7] Считается, что яйцеклетки оплодотворяются в яичниках . Большинство видов выпускают яйца, из которых вылупляются планктонные личинки , но некоторые высиживают яйца в гонопоре. Те, которые высиживают маленькие яйца, питают их с помощью органа, похожего на плаценту , тогда как личинки видов с более крупными яйцами живут за счет сохраненного желтка . [4] Развитие оплодотворенной яйцеклетки в личинку происходит по типичной спиралевидной схеме: клетки делятся путем спирального расщепления , и мезодерма развивается из специфической клетки , обозначенной «4d» в раннем эмбрионе . [17] нет Целома ни на одной стадии. [4]
У некоторых видов личинка представляет собой трохофору , которая является планктонной и питается плавающими частицами пищи, используя две полосы ресничек вокруг своего «экватора», чтобы забрасывать пищу в рот, который использует больше ресничек, чтобы загнать ее в желудок, который использует дальнейшее реснички для выведения непереваренных остатков через задний проход. [18] У некоторых видов родов Loxosomella и Loxosoma личинка образует одну или две почки, которые разделяются и образуют новые особи, при этом трохофора распадается. Однако большинство из них производят личинку с сенсорными пучками вверху и спереди, парой глазков с пигментными чашечками («глазками»), парой протонефридиев и большой ножкой с ресничками внизу. [7] После отстоя стопа и лобный хохолок прикрепляются к поверхности. Личинки большинства видов претерпевают сложный метаморфоз , а внутренние органы могут поворачиваться на угол до 180°, так что рот и анус направлены вверх. [4]
Все виды могут производить клоны путем почкования . Колониальные виды производят новые зооиды из столона или стеблей и могут образовывать таким образом большие колонии. [4] У одиночных видов клоны образуются на дне предсердия и высвобождаются при развитии органов. [7]
Таксономия
[ редактировать ]Тип состоит из около 150 признанных видов, сгруппированных в 4 семейства : [4] [6]
| Семья | Баренцииды | Педицеллиниды | Локсокалиподиды | Квебек: Мосты |
|---|---|---|---|---|
| Роды | Баренция , Кориелла , Педицеллинопсис , Псевдопедицеллина , Урнателла [19] | Читаспис , Loxosomatoides , Миосома , Педицеллина [20] | Локсокалипус [21] | Loxocore , Loxomitra , Loxosoma , Loxosomella , Loxosomespilon [22] |
| Колониальный [8] | Колониальный | Одиночный | ||
| Перегородка между чашечкой и стеблем [8] | Да | Нет | ||
| Орган звездной клетки [8] | Да | Нет | ||
| Анус на конусе [4] | Нет | Да | ||
| Столоны присутствуют [8] | Да | Нет, колонии растут на общей базовой пластине. | Не колониальный | |
| Сегментированные стебли [4] [8] | Да | Нет | ||
Эволюционная история
[ редактировать ]Ископаемая запись
[ редактировать ]
Поскольку энтопрокты маленькие и мягкотелые, окаменелости встречаются крайне редко. [24] В 1977 году Саймон Конвей Моррис предоставил первое описание Dinomischus , сидячего животного с чашечкой, стеблем и опорой, найденного в канадских сланцах Бёрджесс , образовавшихся около 505 миллионов лет назад . Конвей Моррис считал это животное самым ранним известным энтопроктом, поскольку его рот и анус лежали внутри кольца структур над чашечкой, но отмечал, что эти структуры были плоскими и довольно жесткими, в то время как щупальца современных энтопроктов гибкие и имеют круглую крестовину. -раздел. [23]
В 1992 году Дж. А. Тодд и П. Д. Тейлор пришли к выводу, что Dinomischus не был энтопроктом, поскольку у него не было типичных округлых гибких щупалец, а окаменелости не показали никаких других особенностей, явно напоминавших таковые у энтопроктов. По их мнению, самыми ранними ископаемыми энтопроктами были образцы, найденные в позднеюрских породах в Англии. Они во многом напоминают современный колониальный род Barentsia , в том числе: прямостоячие зооиды, связанные сетью столонов, покрывающих поверхность, к которой прикреплена колония; стебли прямые, соединенные со столонами объемистыми розетками с поперечными полосами складок; общие размеры и пропорции сходны с таковыми у современных видов Баренции . [24]
Другой вид, Cotyledion tylodes , впервые описанный в 1999 году, был крупнее современных энтопроктов, достигал 8–56 мм в высоту и в отличие от современных видов был «бронирован» склеритами, чешуйчатыми структурами. C. tylodes действительно вели сидячий образ жизни, аналогичный современным энтопроктам. Идентифицированные окаменелости C. tylodes были найдены в породах возрастом 520 миллионов лет на юге Китая. Это относит ранние энтопрокты к периоду кембрийского взрыва . [25]
Генеалогическое древо
[ редактировать ]Когда в девятнадцатом веке были открыты энтопрокты, они и мшанки (эктопрокты) рассматривались как классы внутри типа Bryozoa , потому что обе группы были сидячими животными, которые питались через фильтр с помощью «короны» из щупалец, несущих реснички . Однако, начиная с 1869 года, растущее осознание различий, включая положение ануса энтопрокта внутри структуры питания и разницу в раннем характере деления клеток в их эмбрионах , заставило ученых рассматривать эти две группы как отдельные типы . [26] «Мшанки» тогда стали всего лишь альтернативным названием эктопроктов, у которых анус находится вне органа питания. [27] Однако исследования одной команды в 2007 и 2008 годах приводят доводы в пользу включения Entoprocta в состав Bryozoa как класса и возрождения Ectoprocta как названия для идентифицированных в настоящее время мшанок. [26] [28]
Исследования, начавшиеся с 1996 года, пришли к единому мнению, что энтопрокты являются частью Trochozoa , протостомного « супертипа», члены которого объединены тем, что их основная личиночная форма представляет собой трохофорный тип. К трохозойям относятся также моллюски , кольчатые черви , плоские черви , немертины и другие. Однако ученые расходятся во мнениях относительно того, какой тип наиболее тесно связан с энктопроктами внутри трохозойных. [29] Анализ, проведенный в 2008 году, вновь представил значение термина «Мшанки», существовавшее до 1869 года, для группы, в которой энтопрокты и эктопрокты являются ближайшими родственниками друг друга. [26]
Экология
[ редактировать ]Распространение и места обитания
[ редактировать ]Все виды сидячие. [4] Хотя подавляющее большинство из них являются морскими, два вида обитают в пресной воде: Loxosomatoides sirindhornae , обнаруженный в 2004 году в центральном Таиланде , и Urnatella gracilis , обнаруженный на всех континентах, кроме Антарктиды . [3] Колониальные виды встречаются во всех океанах, обитая на камнях, ракушках, водорослях и подводных постройках. [4] Одиночные виды, которые являются морскими, [3] живут за счет других животных, питающихся за счет производства водных потоков, таких как губки , эктопрокты и сидячие кольчатые черви . [7] Большинство видов живут не глубже 50 метров, но некоторые виды встречаются и в глубоком океане. [30]
Взаимодействие с другими организмами
[ редактировать ]Некоторые виды голожаберных («морских слизней»), особенно представители рода Trapania , а также турбеллярийные плоские черви , охотятся на энтопроктов. [31]
Небольшие колонии пресноводного энтопрокта Urnatella gracilis были обнаружены на водных личинках добсоновской мухи Corydalus cornutus . Эктопрокты получают средство распространения, защиту от хищников и, возможно, источник воды, богатой кислородом и питательными веществами, поскольку колонии часто живут рядом с жабрами личинок мух. [32] В Белом море неколониальный энтопрокт Loxosomella nordgaardi предпочитает жить прикрепленным к колониям мшанок (эктопроктов), преимущественно по краям колоний или в «дымоходах», щелях, через которые крупные колонии мшанок вытесняют воду, из которой они просеивали пищу. . Наблюдения показывают, что и энтопрокты, и мшанки получают пользу от ассоциации: каждый увеличивает поток воды, необходимый другому для питания; а более длинные реснички энтопроктов могут помочь им захватывать пищу, отличную от той, которую ловят мшанки, так что животные не конкурируют за одну и ту же пищу. [33]
Энтопрокты небольшие и мало изучены зоологами. Следовательно, трудно определить, принадлежит ли экземпляр к виду, который уже встречается в той же местности, или является вселенцем , возможно, в результате деятельности человека. [34]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Чжан, Чжифэй; и др. (январь 2013 г.). «Энтопрок группы стволов, несущий склерит, из раннего кембрия и его последствия» . Научные отчеты . 3 : 1066. Бибкод : 2013NatSR...3E1066Z . дои : 10.1038/srep01066 . ПМЦ 3548229 . ПМИД 23336066 .
- ^ Тодд, Дж.А.; Тейлор, П.Д. (1992). «Первый ископаемый энтопрокт». Naturwissenschaften . 79 (7): 311–314. Бибкод : 1992NW.....79..311T . дои : 10.1007/BF01138708 . S2CID 44229586 .
- ^ Jump up to: а б с д Вуд, Т.С. (2005). « Loxosomatoides sirindhornae , новый вид, пресноводный камптозой из Таиланда (Entoprocta)». Гидробиология . 544 : 27–31. дои : 10.1007/s10750-004-7909-x . S2CID 23481992 .
- ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж к л м н тот п д р с т в v В х и С Руперт, Э.Э.; Фокс, Р.С. и Барнс, Р.Д. (2004). «Камптозоа и циклиофора». Зоология беспозвоночных (7-е изд.). Брукс/Коул. стр. 808–812 . ISBN 0-03-025982-7 .
- ^ Префикс «campto-» объясняется по адресу:
- Гледхилл, Д. (2008). Названия растений . Издательство Кембриджского университета. п. 88. ИСБН 978-0-521-86645-3 . Проверено 10 сентября 2009 г.
- Острайх, А.Е.; Кахане, Х.; Кахане, Р. (1983). «Камптомелическая дисплазия». Детская радиология . 13 (4): 246–247. дои : 10.1007/BF00973171 . ПМИД 6888999 . S2CID 28821842 .
- ^ Jump up to: а б «Страница стандартного отчета ITIS: Энтопрокта» . Интегрированная система таксономической информации. 2006 год . Проверено 26 августа 2009 г.
- ^ Jump up to: а б с д и ж г час я Нильсен, К. (2002). «Энтопрокта». Энциклопедия наук о жизни . John Wiley & Sons, Ltd. doi : 10.1038/npg.els.0001596 . ISBN 0-470-01617-5 .
- ^ Jump up to: а б с д и ж Уоссон, К. (1997). «Систематическая ревизия колониальных камптозойцев (энтопроктов) тихоокеанского побережья Северной Америки» . Зоологический журнал Линнеевского общества . 121 (1): 1–63. дои : 10.1111/j.1096-3642.1997.tb00146.x .
- ^ Руперт, Э.Э.; Фокс, Р.С. и Барнс, Р.Д. (2004). «Лофопората». Зоология беспозвоночных (7-е изд.). Брукс / Коул. стр. 829–845 . ISBN 0-03-025982-7 .
- ^ Литтл, В.; Фаулер, Х.В.; Коулсон, Дж. и Лук, Коннектикут (1964). «Зооид». Краткий Оксфордский словарь английского языка . Издательство Оксфордского университета. ISBN 0-19-860613-3 .
- ^ Рич, TH; Фентон, Массачусетс; Фентон, CL (1997). « Моховые животные», или Мшанки» . Книга окаменелостей . Дуврские публикации. стр. 142–152. ISBN 978-0-486-29371-4 . Проверено 7 августа 2009 г.
- ^ Риисгорд, Хьюстон; Нильсен, К.; Ларсен, PS (2000). «Последующий сбор в реснитчатых суспензионных питателях: принцип догона» (PDF) . Серия «Прогресс в области морской экологии» . 207 : 33–51. Бибкод : 2000MEPS..207...33R . дои : 10.3354/meps207033 . Проверено 12 сентября 2009 г.
- ^ Эмшерманн, П. (апрель 1993 г.). «Об антарктическом энтопрокте» (PDF) . Биологический бюллетень . 184 (2): 153–185. дои : 10.2307/1542225 . JSTOR 1542225 . ПМИД 29300524 . Проверено 12 сентября 2009 г.
- ^ Барнс, РСК (2001). «Лофофораты». Беспозвоночные: синтез (3-е изд.). Уайли-Блэквелл. стр. 142–143. ISBN 0-632-04761-5 .
- ^ Руперт, Э.Э.; Фокс, Р.С. и Барнс, Р.Д. (2004). «Знакомство с Metazoa». Зоология беспозвоночных (7-е изд.). Брукс / Коул. п. 65 . ISBN 0-03-025982-7 .
- ^ Руперт, Э.Э.; Фокс, Р.С. и Барнс, Р.Д. (2004). «Моллюска». Зоология беспозвоночных (7-е изд.). Брукс / Коул. стр. 290–291. ISBN 0030259827 .
- ^ Ламберт, доктор юридических наук (2008). «Мезодерма у спиралей: организатор и 4-я клетка». Журнал экспериментальной зоологии . 310Б (1). Wiley InterScience: 15–23. Бибкод : 2008JEZB..310...15L . дои : 10.1002/jez.b.21176 . ПМИД 17577229 .
- ^ Руперт, Э.Э.; Фокс, Р.С. и Барнс, Р.Д. (2004). «Моллюска». Зоология беспозвоночных (7-е изд.). Брукс / Коул. стр. 290–291 . ISBN 0-03-025982-7 .
- ^ «Страница стандартного отчета ITIS: Barentsiidae» . 2006 год . Проверено 14 сентября 2009 г.
- ^ «Страница стандартного отчета ITIS: Pedicellinidae» . 2006 год . Проверено 14 сентября 2009 г.
- ^ «Страница стандартного отчета ITIS: Loxokalypodidae» . 2006 год . Проверено 14 сентября 2009 г.
- ^ «Страница стандартного отчета ITIS: Loxosomatidae» . 2006 год . Проверено 14 сентября 2009 г.
- ^ Jump up to: а б Конвей Моррис, С. (1977). «Новый энтопроктоподобный организм из сланцев Бёрджесс в Британской Колумбии» (PDF) . Палеонтология . 20 (4): 833–845 . Проверено 13 сентября 2009 г.
- ^ Jump up to: а б с Тодд, Дж.А.; Тейлор, PD (июль 1992 г.). «Первый ископаемый энтопрокт». Naturwissenschaften . 79 (7): 311–314. Бибкод : 1992NW.....79..311T . дои : 10.1007/BF01138708 . S2CID 44229586 .
- ↑ Сид Перкинс, «ScienceShot: появляются окаменелости загадочных морских существ», ScienceNOW, 17 января 2013 г.
- ^ Jump up to: а б с Хаусдорф, Б.; Хельмкампф, М.; Мейер, А.; и др. (декабрь 2007 г.). «Спиральная филогеномика поддерживает возрождение мшанок, включающих Ectoprocta и Entoprocta» . Молекулярная биология и эволюция . 24 (12): 2723–2729. дои : 10.1093/molbev/msm214 . ПМИД 17921486 .
- ^ Галаныч, КМ. (2004). «Новый взгляд на филогению животных» (PDF) . Ежегодный обзор экологии, эволюции и систематики . 35 : 229–256. doi : 10.1146/annurev.ecolsys.35.112202.130124 .
- ^ Хельмкампф, М.; Бруххаус, И.; Хаусдорф, Б. (22 августа 2008 г.). «Филогеномный анализ лофофоратов (брахиопод, форонид и мшанок) подтверждает концепцию Lophotrochozoa» . Труды Королевского общества Б. 275 (1645): 1927–1933. дои : 10.1098/rspb.2008.0372 . ПМК 2593926 . ПМИД 18495619 .
- ^ Хашпрунар, Г.; Шандер, Дж.; Галаныч, К.М. (2008). «Взаимоотношения высших таксонов моллюсков» . В размышлении, ВФ; Линдберг, доктор медицинских наук (ред.). Филогения и эволюция моллюсков . Издательство Калифорнийского университета. стр. 19–22. ISBN 978-0-520-25092-5 . Проверено 13 сентября 2009 г.
- ^ Новый внутренний анус найден очень глубоко
- ^ Каннинг, Миннесота; Карлтон, Джей Ти (11 мая 2005 г.). «Хищничество камптозойных животных (Entoprocta)». Биология беспозвоночных . 119 (4): 386–387. дои : 10.1111/j.1744-7410.2000.tb00107.x .
- ^ Трейси, BH; Хейзелвуд, Д.Х. (ноябрь 1983 г.). «Форетическая ассоциация Urnatella gracilis (Entoprocta: Urnatellidae) и Nanocladius downesi (Diptera: Chironomidae) на Corydalus cornutus (Megaloptera: Corydalidae)». Биология пресноводных беспозвоночных . 2 (4). Североамериканское бентологическое общество: 186–191. дои : 10.2307/1467150 . JSTOR 1467150 . S2CID 87592771 .
- ^ Яковис, Э.Л. (декабрь 2002 г.). «Субстратные предпочтения неколониальных камптозойных животных и их взаимодействие с мшанками-хозяевами». Морская биология . 141 (6): 1109–1115. Бибкод : 2002MarBi.141.1109E . дои : 10.1007/s00227-002-0902-x . S2CID 85767673 .
- ^ Уоссон, К.; Фон Холле, Б.; Тофт, Дж.; Руис, Г. (март 2000 г.). «Обнаружение вторжений морских организмов: истории болезни камптозойных животных». Биологические инвазии . 2 (1): 59–74. дои : 10.1023/А:1010049907067 . S2CID 38120150 .
Дальнейшее чтение
[ редактировать ]- Нильсен, К. (1989). «Энтопрокты». В Кермаке, DM; Барнс, RSK (ред.). Конспект британской фауны № 41 . Лейден: Брилл.
Внешние ссылки
[ редактировать ]
СМИ, связанные с Энтопроктой, на Викискладе? - Информация об Энтопрокте с сайта Earthlife.net
