Sgs1

Sgs1 , также известный как подавитель медленного роста 1 , ^{[ 1 ]} представляет собой белок ДНК- геликаза , обнаруженный в Saccharomyces cerevisiae . Это гомолог бактериальной геликазы RecQ . Как и другие члены семейства геликаз RecQ, Sgs1 важен для репарации ДНК . В частности, Sgs1 сотрудничает с другими белками для восстановления двухцепочечных разрывов во время гомологичной рекомбинации у эукариот. ^{[ 2 ]}

Мейоз

Современная модель мейотической рекомбинации, инициируемая двухцепочечным разрывом или разрывом с последующим спариванием с гомологичной хромосомой и инвазией цепи для инициации процесса рекомбинационного восстановления. Ремонт разрыва может привести к пересечению (CO) или непересечению (NCO) фланкирующих областей. Считается, что рекомбинация CO происходит в рамках модели двойного соединения Холлидея (DHJ), показанной справа выше. Считается, что рекомбинанты NCO возникают в первую очередь с помощью модели отжига цепи, зависимой от синтеза (SDSA), показанной слева выше. Большинство событий рекомбинации относятся к типу SDSA.

Хеликаза Sgs1( BLM ) является ортологом человека белка синдрома Блума . По-видимому, он является центральным регулятором большинства событий рекомбинации , которые происходят во время S. cerevisiae мейоза . ^{[ 3 ]} Во время нормального мейоза Sgs1(BLM) отвечает за направление рекомбинации в сторону попеременного образования либо ранних некроссинговерных рекомбинантов (NCOs), либо молекул соединения Холлидея , причем последние впоследствии расщепляются как кроссоверы (COs) (см. рисунок). ^{[ 3 ]} Несколько ролей Sgs1 в мейотической рекомбинации были рассмотрены Кляйном и Симингтоном. ^{[ 4 ]} Прежде всего, Sgs1 замещает промежуточный продукт инвазии цепи, который инициирует рекомбинацию, тем самым облегчая рекомбинацию NCO (см. Гомологичная рекомбинация и белок синдрома Блума ).

Sgs1 также играет роль в пути, ведущем к рекомбинантам CO. Sgs1 вместе с EXO1 и гетеродимером MLH1 - MLH3 (MutL гамма) определяют путь разрешения совместных молекул, который вызывает большинство кроссинговеров у почкующихся дрожжей и, как следствие, у млекопитающих. ^{[ 5 ]}

Ссылки

^ Ганглофф, С; и др. (декабрь 1994 г.). «Топоизомераза Top3 дрожжей типа I взаимодействует с Sgs1, гомологом ДНК-хеликазы: потенциальной эукариотической обратной гиразой» . Молекулярная и клеточная биология . 14 (12): 8391–8398. дои : 10.1128/mcb.14.12.8391 . ПМК 359378 . ПМИД 7969174 .
^ Мимиту, EP; Симингтон, Л.С. (9 октября 2008 г.). «Sae2, Exo1 и Sgs1 взаимодействуют в процессе обработки двухцепочечных разрывов ДНК» . Природа . 455 (7214): 770–774. Бибкод : 2008Natur.455..770M . дои : 10.1038/nature07312 . ПМЦ 3818707 . ПМИД 18806779 .
^ Jump up to: ^а ^б Де Муйт А., Джессоп Л., Колар Э., Сурираджан А., Чен Дж., Даяни Ю., Лихтен М. (2012). «Ортолог геликазы BLM Sgs1 является центральным регулятором промежуточного метаболизма мейотической рекомбинации» . Мол. Клетка . 46 (1): 43–53. doi : 10.1016/j.molcel.2012.02.020 . ПМЦ 3328772 . ПМИД 22500736 .
^ Кляйн Х.Л., Симингтон Л.С. (2012). «Sgs1 — маэстро рекомбинации» . Клетка . 149 (2): 257–9. дои : 10.1016/j.cell.2012.03.020 . ПМИД 22500794 .
^ Захарьевич К, Тан С, Ма Ю, Хантер Н (2012). «Определение путей разрешения совместных молекул в мейозе идентифицирует резольвазу, специфичную для кроссовера» . Клетка . 149 (2): 334–47. дои : 10.1016/j.cell.2012.03.023 . ПМЦ 3377385 . ПМИД 22500800 .

[1] Ганглофф, С; и др. (декабрь 1994 г.). «Топоизомераза Top3 дрожжей типа I взаимодействует с Sgs1, гомологом ДНК-хеликазы: потенциальной эукариотической обратной гиразой» . Молекулярная и клеточная биология . 14 (12): 8391–8398. дои : 10.1128/mcb.14.12.8391 . ПМК 359378 . ПМИД 7969174 .

[2] Мимиту, EP; Симингтон, Л.С. (9 октября 2008 г.). «Sae2, Exo1 и Sgs1 взаимодействуют в процессе обработки двухцепочечных разрывов ДНК» . Природа . 455 (7214): 770–774. Бибкод : 2008Natur.455..770M . дои : 10.1038/nature07312 . ПМЦ 3818707 . ПМИД 18806779 .

[De-3] Jump up to: ^а ^б Де Муйт А., Джессоп Л., Колар Э., Сурираджан А., Чен Дж., Даяни Ю., Лихтен М. (2012). «Ортолог геликазы BLM Sgs1 является центральным регулятором промежуточного метаболизма мейотической рекомбинации» . Мол. Клетка . 46 (1): 43–53. doi : 10.1016/j.molcel.2012.02.020 . ПМЦ 3328772 . ПМИД 22500736 .

[pmid22500794-4] Кляйн Х.Л., Симингтон Л.С. (2012). «Sgs1 — маэстро рекомбинации» . Клетка . 149 (2): 257–9. дои : 10.1016/j.cell.2012.03.020 . ПМИД 22500794 .

[pmid22500800-5] Захарьевич К, Тан С, Ма Ю, Хантер Н (2012). «Определение путей разрешения совместных молекул в мейозе идентифицирует резольвазу, специфичную для кроссовера» . Клетка . 149 (2): 334–47. дои : 10.1016/j.cell.2012.03.023 . ПМЦ 3377385 . ПМИД 22500800 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

v т и восстановление ДНК
Эксцизионное восстановление	База эксцизионного ремонта / сайт AP ДНК-гликозилаза Урацил-ДНК-гликозилаза Поли-АДФ-рибозо-полимераза Эксцизионная нуклеотидная репарация / ERCC XPA XPB XPC XPD/ERCC2 XPE/DDB1 XPF/DDB1 XPG/ERCC5 ERCC1 РПА РАД23А РАД23Б Эксцинуклеаза Исправление несоответствия ДНК МЛХ1 МШ2
Гомологичная рекомбинация	РекА RecBCD Путь RecF RecQ-геликаза РАД51 Sgs1 Slx4 ЛексА
Другие пути	Транскрипционно-связанная репарация ERCC6 ERCC8 Гомологическая направленная репарация негомологичное соединение концов К Соединение концов, опосредованное микрогомологией Пострепликационная репарация Фотолиаза CRY1 CRY2
Регулирование	SOS ящик SOS-ответ
Другое/несгруппировано	август ПЦРА Ядерный антиген пролиферирующих клеток 8-оксогуанин Адаптивный ответ Контрольная точка мейотической рекомбинации ДНК-геликаза : BLM WRN Белки FANC : основной белковый комплекс Фэнтези ФАНЦБ ФАНКК ФАНС ФАНКФ ФАНКГ ФАНКЛ ФАНКМ ФАНКД1 ФАНКД2 ТОЧКА ФАНКЖ ФАНЦН
Категория