Имидазол-4-один-5-пропионовая кислота

Имидазол-4-один-5-пропионовая кислота
Имена
	Имя IUPAC 3- (5-оксо-1,4-дигидроимидазол-4-ил) пропаноевая кислота
Идентификаторы
Номер CAS	17340-16-8 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
Chemspider	125 ;
Сетка	Имидазол-4-один-5-пропионный+кислота
PubChem CID	128 ;
Comptox Dashboard ( EPA )	DTXSID108647711 DTXSID40938378, DTXSID10864771 ;
	показывать Дюймы
	показывать Улыбается
Характеристики
Химическая формула	C 6 H 8 N 2 O 3
Молярная масса	156.139
	За исключением случаев, когда отмечены, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). Проверьте ( что есть ?) Infobox ссылки

Имидазол-4-один-5-пропионовая кислота является промежуточным в метаболизме гистидина . Это бесцветное соединение, которое чувствительно к свету в воздухе. Соединение имеет кольцо имидазолона . ^{[ 1 ]}

Возникновение

Это возникает посредством действия уроканазы на урокановую кислоту . Гидролиз гетероцикла до производного глутаминовой кислоты катализируется имидазолонпропионат гидролазой.

Было показано, что микробная продукция имидазол-4-один-5-пропионовой кислоты в кишечнике человека влияет на передачу сигналов инсулина, что имеет отношение к диабету II типа . ^{[ 2 ]}

Смотрите также

Ссылки

^ Hassall, H.; Гринберг, Д.М. (1971). Подготовка и свойства 4 (5) -имидазолон-5 (4) -пропионовой кислоты . Методы Фермол. Тол. 17 (Pt. B). С. 89–91. doi : 10.1016/0076-6879 (71) 17014-0 . ISBN 978-0-12-181877-7 .
^ Ко, Ара; Молинаро, Антонио; Столман, Маркус; Хан, Мухаммед Танист; Шмидт, Кэролайн; Мерас-Хольм, Луиза; Ву, Хао; Carreras, Alba; Чон, Хейон; Олофссон, Луиза Э.; Берг, за олоф; Гордс, Виктор; Heartstra, Annick; Маритса, маритс; Перкинс, Рион; Newdorp, Max; Берг Стрст, Горан; Backeed, Fredrik (2018). «Микробиально продуцируется имидазл пропионат нарушает передачу сигналов инсулина через mTORC1» . Клетка . 175 (4): 947–961.e17. doi : 10,1016/j . PMID 30401435 . S2CID 53229780 .

Эта статья о гетероциклическом соединении является заглушкой . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] Hassall, H.; Гринберг, Д.М. (1971). Подготовка и свойства 4 (5) -имидазолон-5 (4) -пропионовой кислоты . Методы Фермол. Тол. 17 (Pt. B). С. 89–91. doi : 10.1016/0076-6879 (71) 17014-0 . ISBN 978-0-12-181877-7 .

[2] Ко, Ара; Молинаро, Антонио; Столман, Маркус; Хан, Мухаммед Танист; Шмидт, Кэролайн; Мерас-Хольм, Луиза; Ву, Хао; Carreras, Alba; Чон, Хейон; Олофссон, Луиза Э.; Берг, за олоф; Гордс, Виктор; Heartstra, Annick; Маритса, маритс; Перкинс, Рион; Newdorp, Max; Берг Стрст, Горан; Backeed, Fredrik (2018). «Микробиально продуцируется имидазл пропионат нарушает передачу сигналов инсулина через mTORC1» . Клетка . 175 (4): 947–961.e17. doi : 10,1016/j . PMID 30401435 . S2CID 53229780 .

[ 1 ]

[ 2 ]