Соривудин

Соривудин
Клинические данные
Торговые названия	Усевир, Бровавир
Другие имена	BV-araU, Бромовинил-araU, 5-Бромвинил-araU, 5-[( E )-2-бромэтенил]-1-[(2R , 3S , 4S , 5R ) -3,4-дигидрокси-5- (гидроксиметил)оксолан-2-ил]пиримидин-2,4-дион
Маршруты ; администрация	Оральный
код АТС	никто ;
Фармакокинетические данные
Метаболизм	Вирусная тимидинкиназа
Экскреция	Почка
Идентификаторы
	показывать Название ИЮПАК
Номер CAS	77181-69-2 ;
ПабХим CID	5282192 ;
ХимическийПаук	4445384 ;
НЕКОТОРЫЙ	C7VOZ162LV ;
КЕГГ	D01734 ;
ХЭМБЛ	ХЕМБЛ375035 ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID6057827 ;
Химические и физические данные
Формула	С 11 Н 13 Br Н 2 О 6
Молярная масса	349.137 g·mol −1
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
	показывать УЛЫБКИ
	показывать ИнЧИ
	(что это?) (проверять)

Соривудин ( МНН ) представляет собой , аналог нуклеозидов противовирусный препарат , продаваемый под торговыми названиями, такими как Усевир ( Ниппон Сёдзи , Эйсай ) и Бровавир ( БМС ). Он используется для лечения инфекций, вызванных вирусом ветряной оспы . ^{[ 1 ]}

Фармакология

Особенность

Первая линия ^{[ нужна ссылка ]} лечение герпеса препаратом ацикловир (Зовиракс, Активир) от ВЗВ сильной активности вируса.
Подвергается желудочно-кишечной абсорбции, абсорбции из желудочно-кишечного тракта после наибольшей деградации без выведения с мочой.

Механизм действия

Соривудин фосфорилируется в организме под действием тимидинкиназы и всасывается в ДНК вируса вместо правильного нуклеозида. Это конкурентный ингибитор ДНК-полимеразы, поэтому вирусная ДНК не может реплицироваться, а вирус не может реплицироваться.

Микробиология

Соривудин активен в отношении большинства видов семейства герпевирусов .

Взаимодействия

Соривудин сильно и в некоторых случаях летально взаимодействует с фторурацилом (5-ФУ), его пролекарствами и родственными веществами. В его основе лежит метаболит бромвинилурацил (БВУ), который необратимо ингибирует фермент дигидропиримидиндегидрогеназу (ДПД), необходимый для инактивации 5-ФУ. Близкородственный препарат бривудин имеет такое же взаимодействие. ^{[ 2 ]}

Также следует учитывать, что способность метаболизировать этот препарат может снижаться с возрастом из-за состава микробиоты кишечника . В частности, после 60 лет наблюдалось снижение метаболического потенциала по разложению этого соединения. ^{[ 3 ]}

Ссылки

^ Уитли Р.Дж. (1996). «Соривудин: мощный ингибитор репликации вируса ветряной оспы». Противовирусная химиотерапия 4 . Достижения экспериментальной медицины и биологии. Том. 394. стр. 41–4. дои : 10.1007/978-1-4757-9209-6_5 . ISBN 978-1-4757-9211-9 . ПМИД 8815706 .
^ «ПОП. Учиться на ошибках. Потенциально фатальное взаимодействие между бривудином (Зостексом) и 5-фторпиримидинами» (PDF) . Немецкий медицинский журнал (на немецком языке). 103 (27). 7 июля 2006 г.
^ Хейнкен А., Хертель Дж., Ачарья Г. и др. (19 января 2023 г.). «Метаболическая реконструкция генома 7302 человеческих микроорганизмов для персонализированной медицины» . Природная биотехнология . 41 (9): 1320–1331. дои : 10.1038/s41587-022-01628-0 . ПМЦ 10497413 .

Эта о противоинфекционных препаратах статья незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[pmid8815706-1] Уитли Р.Дж. (1996). «Соривудин: мощный ингибитор репликации вируса ветряной оспы». Противовирусная химиотерапия 4 . Достижения экспериментальной медицины и биологии. Том. 394. стр. 41–4. дои : 10.1007/978-1-4757-9209-6_5 . ISBN 978-1-4757-9211-9 . ПМИД 8815706 .

[2] «ПОП. Учиться на ошибках. Потенциально фатальное взаимодействие между бривудином (Зостексом) и 5-фторпиримидинами» (PDF) . Немецкий медицинский журнал (на немецком языке). 103 (27). 7 июля 2006 г.

[3] Хейнкен А., Хертель Дж., Ачарья Г. и др. (19 января 2023 г.). «Метаболическая реконструкция генома 7302 человеческих микроорганизмов для персонализированной медицины» . Природная биотехнология . 41 (9): 1320–1331. дои : 10.1038/s41587-022-01628-0 . ПМЦ 10497413 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]