✖


Jump to content

Streptococcus pyogenes

(Перенаправлен из группы Beta-Hemolytic Streptococcus )

Streptococcus pyogenes
Ложный сканирующий электронный микрофотография цепи бактерий Streptococcus pyogenes (желтый)
Научная классификация Измените эту классификацию
Домен: Бактерии
Филум: Bacillota
Сорт: Бацилла
Заказ: Lactobacilles
Семья: Streptococcaceae
Род: Streptococcus
Разновидность:
S. Pyogenes
Биномиальное название
Streptococcus pyogenes
Розенбах 1884

Streptococcus pyogenes видом грамположительных , бактерий аэротолерантных . в роде Streptococcus является Эти бактерии являются внеклеточными и состоит из не мотильных и не занимающихся кокси (круглые клетки), которые имеют тенденцию связываться в цепях. Они клинически важны для людей, так как они являются нечастыми, но обычно патогенными , частью микробиоты кожи , которая может вызвать стрептококковую инфекцию группы А. S. pyogenes является преобладающим видом, укрывающим Lancefield Group A антиген , и часто называют группы A Streppococcus ( газ ). Тем не менее, как Streptococcus dysgalactiae , так и группу Streptococcus Anginosus также могут обладать антигеном группы A. Стрептококки группы A, выращиваемой на агаре крови обычно продуцируют небольшие (2–3 мМ) зоны бета-гемолиза , полное разрушение эритроцитов , . название группы A (бета-гемолитический) Streptococcus . Таким образом, также используется [ 1 ]

Название вида получено из греческих слов, означающих «цепь» ( Streptos ) ягод ( кокк [латинизированный из коккос ]) и гнойный ( pyo )-формающий ( гены ), поскольку ряд инфекций, вызванных бактерией, производит гной. Основной критерий для дифференциации между Staphylococcus spp. и Streptococcus spp. это тест каталазы . Стафилококки являются каталазой положительными, тогда как стрептококки являются каталазоотрицательными. [ 2 ] S. pyogenes может быть культивирована на пластинах свежей агар крови. Тест PYR позволяет дифференцировать Streptococcus pyogenes от других морфологически сходных бета-гемолитических стрептококков (включая S. dysgalactiae subsp. Esquismilis ), поскольку S. pyogenes даст положительный результат теста. [ 3 ]

По оценкам, 700 миллионов газовых инфекций происходят по всему миру каждый год. Хотя общий уровень смертности для этих инфекций составляет менее 0,1%, более 650 000 случаев являются серьезными и инвазивными, и эти случаи имеют уровень смертности 25%. [ 4 ] Раннее распознавание и лечение имеют решающее значение; Диагностическая неудача может привести к сепсису и смерти. [ 5 ] [ 6 ] S. pyogenes является клинически и исторически значимой в качестве причины скарлатины вида , что является результатом воздействия экзотоксина . [ 7 ]

Эпидемиология

[ редактировать ]
Цепи бактерий S. pyogenes (оранжевый) при увеличении 900 × увеличение
Грамм пятна от Streptococcus pyogenes .

В отличие от большинства бактериальных патогенов, S. pyogenes заражает только людей. Таким образом, зоонозная передача от животного (или продуктов животного происхождения) редко встречается. [ 8 ]

S. pyogenes обычно колонизирует горло, слизистую оболочку половых органов, прямую кишку и кожу. У здоровых взрослых от 1% до 5% есть горло, влагалище или ректальная карета, причем дети являются более распространенными носителями. Чаще всего передача от одного человека к другому происходит из -за вдыхания дыхательных капель , полученных в результате чихания и кашля от инфицированного человека. Контакт кожи, контакт с предметами, несущими бактерию, и потребление загрязненной пищи возможны, но необычные способы передачи. Стрептококковой фарингит встречается чаще всего в конце зимы до ранней весны в большинстве стран, поскольку внутренние пространства используются чаще и, следовательно, более многолюдны. Случаи заболевания являются самыми низкими в течение осени. [ 9 ]

Материнская инфекция S. pyogenes обычно происходит при поздней беременности, на более чем 30 неделе беременности до четырех недель после родов . Материнские инфекции составляют от 2 до 4% всех клинически диагностированных инфекций S. pyogenes . [ 9 ] Риск сепсиса относительно высок по сравнению с другими бактериальными инфекциями, приобретенными во время беременности, а S. pyogenes является основной причиной септического шока и смерти у беременных и послеродовых женщин. [ 10 ]

Бактериология

[ редактировать ]
Сканирующий электронный микроскоп изображение стрептококка Pyogenes (Orange) во время фагоцитоза человека с нейтрофилом (синий)

Серотипирование

[ редактировать ]

В 1928 году Ребекка Лэнсфилд опубликовала метод серотипирования S. pyogenes на основе его полисахарида клеточной стенки, [ 11 ] фактор вирулентности , отображаемый на его поверхности. [ 12 ] Позже, в 1946 году, Лэнсфилд описал серологическую классификацию изолятов S. pyogenes на основе компонентов их поверхностной пили (известной как T-Antigen) [ 13 ] которые используются бактериями для прикрепления к клеткам -хозяевам. [ 14 ] По состоянию на 2016 год выявлено в общей сложности 120 м белков. Эти М -белки кодируются 234 типами гена EMM с более чем 1200 аллелями. [ 9 ]

Лизогения

[ редактировать ]

Все штаммы S. pyogenes полилисогенизированы, поскольку они несут один или несколько бактериофаг на своих геномах. [ 15 ] Некоторые из «фагов могут быть дефектными, но в некоторых случаях активный фаг может компенсировать дефекты в других. [ 16 ] В целом, геном штаммов S. pyogenes , выделенных во время заболевания, идентичен> 90%, они различаются в результате «фага, которую они несут. [ 17 ]

Факторы вирулентности

[ редактировать ]

S. pyogenes обладает несколькими факторами вирулентности , которые позволяют ему прикрепляться к тканям хозяина, уклоняются от иммунного ответа и распространяются путем проникновения слоев ткани хозяина. [ 18 ] на основе углеводов, Бактериальная капсула состоящая из гиалуроновой кислоты окружает бактерию, защищая ее от фагоцитоза нейтрофилами , . [ 2 ] Кроме того, капсула и несколько факторов, вложенных в клеточную стенку, включая М -белок , липотеихойную кислоту и белок F (SFBI), способствуют прикреплению к различным клеткам -хозяинам. [ 19 ] M Белок также ингибирует опсонизацию по альтернативному пути комплемента , связывая регуляторы комплемента хозяина. М -белок, обнаруженный на некоторых серотипах, также способен предотвратить опсонизацию путем связывания с фибриногеном . [ 2 ] Однако белок M также является самой слабой точкой в ​​защите этого патогена, поскольку антитела, продуцируемые иммунной системой против M белка, нацелены на бактерии для поглощения фагоцитами . M -белки уникальны для каждого штамма, и идентификация может использоваться клинически для подтверждения штамма, вызывающего инфекцию. [ 20 ]

Имя Описание
Стрептолизин o Экзотоксин , одна из оснований бета-гемолитического свойства организма, стрептолизин O вызывает иммунный ответ и обнаружение антител к нему; Антистроптолизин O (ASO) может быть клинически использован для подтверждения недавней инфекции. Он поврежден кислородом.
Стрептолизин с Кардиотоксический экзотоксин, еще один бета-гемолитический компонент, не иммуногенный и стабильный : мощный клеточный яд, влияющий на многие типы клеток, включая нейтрофилы, тромбоциты и субклеточные органеллы.
Стрептококковой пирогенный экзотоксин А (SPEA) Суперантигены, секретируемые многими штаммами S. pyogenes : этот пирогенный экзотоксин ответственен за сыпь скарлат лихорадки и многие симптомы синдрома стрептококкового токсического шока, также известного как синдром токсического шока (TSLS).
Стрептококковой пирогенный экзотоксин C (Spec)
Стрептококковой пирогенный экзотоксин B (SPEB) Цистеиновая протеаза и преобладающий секретированный белок. Многочисленные действия, включая разложение внеклеточного матрикса, цитокинов, компонентов комплемента и иммуноглобулинов. Также называется стрептопейн. [ 21 ]
Стрептокиназа Ферментатически активирует плазминоген , протеолитический фермент, в плазмин , который, в свою очередь, переваривает фибрин и другие белки
Гиалуронидаза Широко предполагается, что гиалуронидаза облегчает распространение бактерий через ткани путем разрушения гиалуроновой кислоты , важный компонент соединительной ткани . Тем не менее, очень немногие изоляты S. pyogenes способны секретировать активную гиалуронидазу из -за мутаций в ген, который кодирует фермент. Более того, некоторые изоляты, способные секретировать гиалуронидазу, не нуждаются в ней, чтобы распространяться по тканям или вызвать поражения кожи. [ 22 ] Таким образом, истинная роль гиалуронидазы в патогенезе, если таковая имеется, остается неизвестной.
Streptodornase Большинство штаммов S. pyogenes выделяют до четырех различных ДНКаз , которые иногда называют стрептодорназой. ДНКазы защищают бактерии от захвата в внеклеточных ловушках нейтрофилов (NET) путем переваривания сети Nets 'DNA, с которой представляют собой связанные нейтрофильные сериновые протеазы , которые могут убивать бактерии. [ 23 ]
C5A пептидаза Пептидаза C5A расщепляет мощный хемотаксин нейтрофилов , называемый C5A , который производится системой комплемента . [ 24 ] Пептидаза C5A необходима для минимизации притока нейтрофилов на ранней стадии инфекции, поскольку бактерии пытаются колонизировать ткань хозяина. [ 25 ] Пептидаза C5A, хотя и необходимая для разложения нейтрофильного хемотаксина C5A на ранних стадиях инфекции, не требуется для S. pyogenes , чтобы предотвратить приток нейтрофилов, поскольку бактерии распространяются по фасции . [ 26 ]
Стрептококковая хемокиновая протеаза Пораженная ткань пациентов с тяжелыми случаями некротического фасциита лишены нейтрофилов. [ 27 ] Serine Protease SCPC, которая выделяется S. pyogenes , отвечает за предотвращение миграции нейтрофилов в распространение инфекции. SCPC деградирует хемокин IL-8 , который в противном случае привлекут нейтрофилы к месту инфекции. [ 25 ] [ 26 ]

Геном

[ редактировать ]

Геномы разных штаммов были секвенированы (размер генома составляет 1,8–1,9 млн. Мбит / чп) [ 28 ] Кодирование около 1700-1900 белков (1700 в штамме NZ131, [ 29 ] [ 30 ] 1865 в штамме MGAS5005 [ 31 ] [ 32 ] ) Полные последовательности генома типового штамма S. pyogenes ( NCTC 8198 Т = CCUG 4207 Т ) доступны в Банке данных ДНК в Японии , европейском нуклеотидном архиве и GenBank под номерами вступления LN831034 и CP0288841 . [ 33 ]

Биопленка Формирование

[ редактировать ]

Биопленки являются способом для S. pyogenes, а также для других бактериальных клеток, общаться друг с другом. В геном биопленки экспрессия для множества целей (таких как защита от иммунной системы хозяина) контролируется с помощью кворума . [ 34 ] Одним из путей формирования биопленки в газе является путь RGG2/3. Он регулирует SHP (короткие гидрофобные пептиды), которые являются кворумными феромонами, которые AKA Autoinducers. SHP переводятся в незрелую форму феромона и должны подвергаться обработке, сначала с помощью металлопротеазного фермента внутри клетки, а затем во внеклеточном пространстве, чтобы достичь своей зрелой активной формы. Режим транспортировки из ячейки и коэффициента (ы) внеклеточного обработки до сих пор неизвестны. Зрелый SHP -феромон может быть затем взят в близлежащие клетки, а клетку, из которой он возник, через трансмембранный белок, олигопептидный перчезе. [ 34 ] В цитозоле феромоны имеют две функции в пути RGG2/3. Во -первых, они ингибируют активность RGG3, который является регулятором транскрипции, подавляющего производство SHP. Во -вторых, они связывают еще один регулятор транскрипции, RGG2, который увеличивает выработку SHP, оказывает антагонистический эффект от RGG3. Активирование SHP их собственного транскрипционного активатора создает петлю положительной обратной связи, которая является обычной для производства пептидов для чувствительных кворумов. Это обеспечивает быстрое производство феромонов в больших количествах. Производство SHP увеличивает биогенез биопленки. [ 34 ] Было высказано предположение, что газовые переключения между формированием биопленки и деградацией путем использования путей с противоположными эффектами. В то время как путь RGG2/3 увеличивает биопленку, путь ROPB разрушает его. ROPB является еще одним RGG-подобным белком (RGG1), который непосредственно активирует SPEB (стрептококковой пирогенный экзотоксин B), цистеиновую протеазу, которая действует как фактор вирулентности. В отсутствие этого пути формирование биопленки увеличивается, возможно, из -за отсутствия протеазы, разрушающих феромоны, или других противодействующих эффектов пути RGG2/3. [ 34 ]

Болезнь

[ редактировать ]
См. Также: Стрептококковая инфекция группы A

S. pyogenes является причиной многих заболеваний человека, начиная от мягких поверхностных кожных инфекций до опасных для жизни системных заболеваний. [ 2 ] Наиболее частые проявления заболевания обычно известны как скарлата . Инфекции обычно начинаются в горле или коже. Самым поразительным знаком является клубничная сыпь. Примеры легких инфекций S. pyogenes включают фарингит (стрептококковое горло) и локализованную кожную инфекцию ( Импетиго ). Эрисипела и целлюлит характеризуются умножением и боковым распространением S. pyogenes в глубоких слоях кожи. Инвазия и умножение S. pyogenes в фасции под кожей может привести к некротическому фасцииту , опасной для жизни хирургической чрезвычайной ситуации. [ 35 ] [ 36 ] Бактерия также является важной причиной инфекции у новорожденных , которые подвержены некоторым формам инфекции, которые редко встречаются у взрослых, включая менингит . [ 37 ] [ 38 ]

Как и многие патогенные бактерии, S. pyogenes может колонизировать дыхательную систему здорового человека, не вызывая заболевания, существующие в качестве комменсального члена респираторной микробиоты. Он обычно встречается в некоторых популяциях как часть смешанного микробиома верхних дыхательных путей. Люди, у которых есть бактерия в своем организме, но нет никаких признаков заболевания, известны как бессимптомные носители . [ 39 ] [ 40 ] [ 41 ] Бактерии могут начать вызывать заболевание, когда иммунная система хозяина ослабевает, например, во время вирусной дыхательной инфекции, что может привести к S. pyogenes суперинфекции . [ 40 ] [ 41 ]

Инфекции S. pyogenes обычно ассоциируются с высвобождением одного или нескольких бактериальных токсинов . Выброс эндотоксинов из горла был связан с развитием акарлат. [ 7 ] Другие токсины, продуцируемые S. pyogenes, могут привести к синдрому стрептококкового токсического шока , опасной для жизни чрезвычайной ситуации. [ 2 ]

S. pyogenes также может вызвать заболевание в форме пост-инфекционных «непиогенных» (не связанных с локальным умножением бактерий и формированием гноя). Эти аутоиммунные осложнения следуют за небольшим процентом инфекций и включают ревматическую лихорадку и острый пост -инфекционный гломерулонефрит . Оба состояния появляются через несколько недель после начальной стрептококковой инфекции. Ревматическая лихорадка характеризуется воспалением суставов и/или сердцем после эпизода стрептококкового фарингита . Острый гломерулонефрит, воспаление почечного клубочка , может следовать за стрептококковым фарингитом или кожной инфекцией. [ Цитация необходима ]

S. pyogenes чувствителен к пенициллину и не развил устойчивость к нему, [ 42 ] сделать пенициллин подходящим антибиотиком для лечения инфекций, вызванных этой бактерией. Неспособность лечения пенициллином, как правило, объясняется другими локальными комменсальными микроорганизмами, продуцирующими β-лактамазу , или неспособность достичь адекватных уровней ткани в глотке. Некоторые штаммы развили устойчивость к макролидам , тетрациклинам и клиндамицину . [ 43 ]

Вакцина

[ редактировать ]

Существует поливалентная инактивированная вакцина против нескольких типов стрептококков , в том числе S. pyogenes, называемый «Vacuna Antipiogena polivalente Biol». Рекомендуется введение в серию из 5 недель. Два еженедельных применения делаются с интервалом от 2 до 4 дней. Вакцина производится Институтом Биологико Аргентино. [ 44 ]

Разработана еще одна потенциальная вакцина; Пептид кандидата в вакцину называется Streptincor. [ 45 ]

Приложения

[ редактировать ]

Бионанотехнология

[ редактировать ]

Многие белки S. pyogenes обладают уникальными свойствами, которые были использованы в последние годы для получения высокоспецифичной «суперклемы» [ 46 ] [ 47 ] и путь для повышения эффективности терапии антителами . [ 48 ]

Редактирование генома

[ редактировать ]

Система CRISPR из этого организма [ 49 ] Это используется для распознавания и уничтожения ДНК вторжения в вирусы, таким образом, останавливая инфекцию, было присвоено в 2012 году для использования в качестве инструмента редактирования генома, который потенциально может изменить любую часть ДНК и более позднюю РНК . [ 50 ]

Смотрите также

[ редактировать ]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ «Streptococcus pyogenes - листы данных о безопасности патогена» . Правительство Канады, Агентство общественного здравоохранения Канады. 26 сентября 2001 г.
  2. ^ Подпрыгнуть до: а беременный в дюймовый и Райан К.Дж., Рэй К.Г., ред. (2004). Шеррис Медицинская микробиология (4 -е изд.). МакГроу Хилл. ISBN  978-0-8385-8529-0 .
  3. ^ Spellerberg B, Brandt C (9 октября 2022 г.) [Первоначально опубликовано 15 сентября 2022 года]. «Глава 29: Лабораторный диагноз Streptococcus pyogenes (группа A Streptococci)» . В Ferretti JJ, Stevens DL, Fischetti Va (Eds.). Streptococcus pyogenes : основная биология для клинических проявлений (2 -е изд.). Оклахома -Сити, США: Центр медицинских наук Университета Оклахомы. PMID   36479747 . Получено 11 мая 2023 года - через Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицина.
  4. ^ Азиз Р.К., Кансал Р., Аронов Б.Дж., Тейлор В.Л., Роу С.Л., Кубал М. и др. (Апрель 2010). Ахмед Н. (ред.). «Микроэволюция Streptococci in vivo Group in vivo: захват регуляторных сетей, участвующих в социомикробиологии, адаптации ниши и гипервирулентности» . Plos один . 5 (4): E9798. Bibcode : 2010ploso ... 5.9798a . doi : 10.1371/journal.pone.0009798 . PMC   2854683 . PMID   20418946 .
  5. ^ Джим Дуайер (11 июля 2012 г.). «Инфекция, незамеченная, становится неудержимой» . New York Times . Получено 12 июля 2012 года .
  6. ^ Джим Дуайер (18 июля 2012 г.). «После смерти мальчика больница изменяет процедуры разрядки» . New York Times . Получено 19 июля 2012 года .
  7. ^ Подпрыгнуть до: а беременный Pardo S, Perera TB (2023), «Scarlet Fever» , Statpearls , Island Treasure (FL): издательство Statpearls, PMID   29939666 , получено 14 января 2024 года.
  8. ^ Gera K, McIver KS (октябрь 2013 г.). «Лабораторный рост и поддержание Streptococcus pyogenes (Streptococcus, газ)» . Текущие протоколы в микробиологии . 30 : 9D.2.1–9D.2.13. doi : 10.1002/9780471729259.mc09d02s30 . PMC   3920295 . PMID   24510893 .
  9. ^ Подпрыгнуть до: а беременный в Андрулла Е, Тереза ​​Л (10 февраля 2016 г.). «Эпидемиология Streptococcus pyogenes» . Streptococcus pyogenes: основная биология клинических проявлений . Оклахома -Сити, США: Центр медицинских наук Университета Оклахомы. PMID   26866237 . Получено 24 февраля 2018 года .
  10. ^ Танака Х., Кацураги С., Хасегава Дж., Танака К., Осато К., Наката М. и др. (Январь 2019). «Наиболее распространенными причинными бактериями при смертельных случаях, связанных с матерью в Японии, были Streppococcus группы: общенациональное обследование». Журнал инфекции и химиотерапии . 25 (1): 41–44. doi : 10.1016/j.jiac.2018.10.004 . PMID   30377069 .
  11. ^ Pignanelli S, Brusa S, Pulcrano G, Catania MR, Cocchi E, Lanari M (октябрь 2015 г.). «Редкий случай сепсиса младенца из-за генотипа EMM-89 Streptococcus группы в кластере с приобретенным сообществом». Новая микробиологика . 38 (4): 589–592. PMID   26485019 .
  12. ^ Лэнсфилд Р.К. (январь 1928 г.). «Антигенный комплекс Streptococcus hæmolyticus» . Журнал экспериментальной медицины . 47 (1): 91–103. doi : 10.1084/jem.47.1.91 . PMC   2131344 . PMID   19869404 .
  13. ^ Lancefield RC, Dole VP (октябрь 1946 г.). «Свойства Т -антигенов, извлеченные из гемолитических стрептококков группы» . Журнал экспериментальной медицины . 84 (5): 449–471. doi : 10.1084/jem.84.5.449 . PMC   2135665 . PMID   19871581 .
  14. ^ Мора М., Бенси Г., Капо С., Фалуги Ф., Зингаретти С., Манетти А.Г. и др. (Октябрь 2005 г.). «Streptococcus группы производит пилюс, содержащие структуры, содержащие защитные антигены и антигены Lancefield T» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 102 (43): 15641–15646. Bibcode : 2005pnas..10215641M . doi : 10.1073/pnas.0507808102 . PMC   1253647 . PMID   16223875 .
  15. ^ Ferretti JJ, McShan WM, AJDIC D, Savic DJ, Savic G, Lyon K, et al. (Апрель 2001 г.). «Полная последовательность генома штамма M1 Streptococcus pyogenes» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 98 (8): 4658–4663. Bibcode : 2001pnas ... 98.4658f . doi : 10.1073/pnas.071559398 . PMC   31890 . PMID   11296296 .
  16. ^ Canchaya C, Desiere F, McShan WM, Ferretti JJ, Parkhill J, Brüssow H (октябрь 2002 г.). «Анализ генома индуцируемых профага и остатков профага, интегрированных в штамм Streptococcus pyogenes SF370» . Вирусология . 302 (2): 245–258. doi : 10.1006/viro.2002.1570 . PMID   12441069 .
  17. ^ Banks DJ, Porcella SF, Barbian KD, Martin JM, Musser JM (декабрь 2003 г.). «Структура и распределение необычного химерного генетического элемента, кодирующего резистентность к макролиду в филогенетически разнообразных клонах стрептококка группы A» . Журнал инфекционных заболеваний . 188 (12): 1898–1908. doi : 10.1086/379897 . PMID   14673771 .
  18. ^ Паттерсон М.Дж. (1996). "Streptococcus" . В бароне; и др. (ред.). Streptococcus. В кн.: Медицинская микробиология барона (4 -е изд.). Техасский медицинский отделение Техасского университета. ISBN  978-0-9631172-1-2 .
  19. ^ Bisno AL, Brito Mo, Collins CM (апрель 2003 г.). «Молекулярная основа стрептококковой вирулентности группы». Lancet. Заразительные заболевания . 3 (4): 191–200. doi : 10.1016/s1473-3099 (03) 00576-0 . PMID   12679262 .
  20. ^ Engel Me, Muhamed B, Whitelaw AC, Musvosvi M, Mayosi BM, Dale JB (февраль 2014 г.). «Распространенность Streptoccal EMM группы A среди детей с симптомами в Кейптауне и потенциальное покрытие вакцины» . Педиатрический журнал инфекционных заболеваний . 33 (2): 208–210. doi : 10.1097/inf.0b013e3182a5c32a . PMC   3947201 . PMID   23934204 .
  21. ^ Нельсон, округ Колумбия, Гарбе Дж., Коллин М (декабрь 2011 г.). «Цистеиновая протеиназа SPEB из Streptococcus pyogenes - мощный модификатор иммунологически важных белков -хозяев и бактерий» . Биологическая химия . 392 (12): 1077–1088. doi : 10.1515/bc.2011.208 . PMID   22050223 . S2CID   207441558 .
  22. ^ Starr CR, Engleberg NC (январь 2006 г.). «Роль гиалуронидазы в подкожном распространении и росте стрептококка группы» . Инфекция и иммунитет . 74 (1): 40–48. doi : 10.1128/iai.74.1.40-48.2006 . PMC   1346594 . PMID   16368955 .
  23. ^ Бьюкенен Дж. Т., Симпсон А.Дж., Азиз Р.К., Лю Г.Ю., Кристиан С.А., Котб М. и др. (Февраль 2006 г.). «Экспрессия ДНКазы позволяет Streppococcus от патогенной группы A избежать убийства во внеклеточных ловушках нейтрофилов». Текущая биология . 16 (4): 396–400. Bibcode : 2006cbio ... 16..396b . doi : 10.1016/j.cub.2005.12.039 . PMID   16488874 . S2CID   667804 .
  24. ^ Wexler DE, Chenoweth DE, Cleary PP (декабрь 1985 г.). «Механизм действия группы стрептококковой инактиватор C5A» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 82 (23): 8144–8148. Bibcode : 1985pnas ... 82.8144W . doi : 10.1073/pnas.82.23.8144 . PMC   391459 . PMID   3906656 .
  25. ^ Подпрыгнуть до: а беременный Ji Y, Mclandsborough L, Kondagunta A, Cleary PP (февраль 1996 г.). «C5A -пептидаза изменяет очистку и торговлю стрептококками группы А инфицированными мышами» . Инфекция и иммунитет . 64 (2): 503–510. doi : 10.1128/iai.64.2.503-510.1996 . PMC   173793 . PMID   8550199 .
  26. ^ Подпрыгнуть до: а беременный Hidalgo-Grass C, Mishalian I, Dan-Goor M, Belottskovsky I, Eran Y, Nizet V, et al. (Октябрь 2006 г.). «Стрептококковая протеаза, которая разрушает хемокины CXC и нарушает бактериальный клиренс из инфицированных тканей» . Embo Journal . 25 (19): 4628–4637. doi : 10.1038/sj.emboj.7601327 . PMC   1589981 . PMID   16977314 .
  27. ^ Hidalgo-Grass C, Dan-Goor M, Maly A, Eran Y, Kwinn LA, Nizet V, et al. (Февраль 2004 г.). «Влияние бактериального феромонного пептида на деградацию хемокинов-хозяина при стрептококковых некротических инфекциях с мягкими тканями». Лансет . 363 (9410): 696–703. doi : 10.1016/s0140-6736 (04) 15643-2 . PMID   15001327 . S2CID   7219898 .
  28. ^ Beres SB, Richter EW, Nagiec MJ, Sumby P, Porcella SF, Deleo FR, Musser JM (май 2006 г.). «Молекулярная генетическая анатомия меж- и интразеротипа вариации в группе бактериальных патогенов человека» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 103 (18): 7059–7064. Bibcode : 2006pnas..103.7059b . doi : 10.1073/pnas.0510279103 . PMC   1459018 . PMID   16636287 .
  29. ^ «Streptococcus pyogenes nz131» .
  30. ^ McShan WM, Ferretti JJ, Карасава Т., Суворов А.Н., Лин С., Цинь Б. и др. (Декабрь 2008 г.). «Последовательность генома нефритогенного и высоко трансформируемого штамма M49 Streptococcus pyogenes» . Журнал бактериологии . 190 (23): 7773–7785. doi : 10.1128/jb.00672-08 . PMC   2583620 . PMID   18820018 .
  31. ^ Sumby P, Porcella SF, Madrigal AG, Barbian KD, Virtaneva K, Ricklefs SM, et al. (Сентябрь 2005 г.). «Эволюционное происхождение и появление очень успешного клона серотипа M1 Group Streptococcus включали множественные горизонтальные события переноса генов» . Журнал инфекционных заболеваний . 192 (5): 771–782. doi : 10.1086/432514 . PMID   16088826 .
  32. ^ «Streptococcus pyogenes Mgas5005» .
  33. ^ Salvà-Serra F, Jaén-Luchoro D, Jakobsson HE, Gonzales-Siles L, Karlsson R, Busquets A, et al. (Июль 2020 г.). «Полные последовательности генома штамма типа Streptococcus pyogenes выявляют 100%-матч между гибридными нанопорных нанопорных сборок Pacbio-Solo и Illumina-Oxford» . Научные отчеты . 10 (1): 11656. DOI : 10.1038/S41598-020-68249-Y . PMC   7363880 . PMID   32669560 .
  34. ^ Подпрыгнуть до: а беременный в дюймовый Чанг Дж.С., Лазарре Б., Хименес Дж.С., Аггарвал С., Федерле М.Дж. (август 2011 г.). «Два группы стрептококковых пептидов группы A действуют через противоположные регуляторы RGG для борьбы с развитием биопленки» . PLO -патогены . 7 (8): E1002190. doi : 10.1371/journal.ppat.1002190 . PMC   3150281 . PMID   21829369 .
  35. ^ Schroeder JL, Steinke EE (декабрь 2005 г.). «Некротический фасциит-важность ранней диагностики и переоборудования». Aorn Journal . 82 (6): 1031–1040. doi : 10.1016/s0001-2092 (06) 60255-x . PMID   16478083 .
  36. ^ «Некротический фасциит» . CDC . Источник содержания: Национальный центр иммунизации и респираторных заболеваний, разделение бактериальных заболеваний. Пейдж поддерживается: Управление заместителя директора по коммуникации, цифровой медиа -отделений, Отдел по связям с общественностью. 26 октября 2017 года . Получено 6 января 2018 года .
  37. ^ Baucls BJ, Mercadal Hally M, Alvarez Sánchez AT, Figueras Alay J (ноябрь 2016 г.). "Пробиотические ассоциации для профилактики некрозантского энтероколита и снижения позднего сепсиса и неонатальной смертности у недоношенных новорожденных менее 1500 г: систематический обзор" [Пробиотические ассоциации при профилактике некротизирующего энтероколита и восстановления позднего сепса и новорожденного Смертность у недоношенных детей в возрасте до 1500 г: систематический обзор]. Анналы педиатрии (на испанском). 85 (5): 247–255. Doi : 10.1016/j.anpedi.2015.07.038 . PMID   26611880 .
  38. ^ Berner R, Herdeg S, Gordjani N, Brandis M (июль 2000 г.). «Streptococcus pyogenes meningitis: сообщать о случае и обзоре литературы». Европейский журнал педиатрии . 159 (7): 527–529. doi : 10.1007/s004310051325 . PMID   10923229 . S2CID   7693087 .
  39. ^ Хунг Тай, Фуонг Л.К., Гроблер А., Тонг Си, Фриет П., Пеленда А., Гибни К.Б., Стир А.С. (март 2024 г.). «Антибиотики искоренить Streptococcus pyogenes Haparygeal Caripe у бессимптомных детей и взрослых: систематический обзор» . J заразить . 88 (3): 106104. DOI : 10.1016/j.jinf.2024.01.003 . PMID   38360357 .
  40. ^ Подпрыгнуть до: а беременный Othman Am, Assayaghi RM, Al-Shami HZ, Saif-Ali R (июнь 2019 г.). «Бесимптомная перевозка Streptococcus pyogenes среди школьников в городе Сана, Йемен» . BMC Research Notes . 12 (1): 339. DOI : 10.1186/S13104-019-4370-5 . PMC   6570875 . PMID   31200755 .
  41. ^ Подпрыгнуть до: а беременный Оливер Дж., Маллия Ваду Е., Пирсе Н., Морленд Н.Дж., Уильямсон Д.А., Бейкер М.Г. (март 2018 г.). «Группа А Стрептококк Фарингит и глоточный носитель: метаанализ» . ПЛО не пренебрегали тропическими заболеваниями . 12 (3): E0006335. doi : 10.1371/journal.pntd.0006335 . PMC   5875889 . PMID   29554121 .
  42. ^ Рог, DL; Забриски, JB; Австриец, Р.; Cleary, pp; Ферретти, JJ; Фишетти, Вирджиния; Gotschlich, E.; Каплан, Эль; McCarty, M.; Опал, SM; Робертс, РБ; Томаш, А.; Wachtfogel, Y. (июнь 1998 г.). «Почему Streptococci группы A оставались восприимчивыми к пенициллину? Отчет о симпозиуме» . Клинические инфекционные заболевания: официальная публикация Общества инфекционных заболеваний Америки . 26 (6): 1341–1345. doi : 10.1086/516375 . ISSN   1058-4838 . PMID   9636860 .
  43. ^ Тадесс, Молла (март 2023 г.). «Распространенность, профиль восприимчивости к антибиотикам и связанные с ними факторы стрептококкового фарингита группы А среди педиатрических пациентов с острым фарингитом в Гондаре, Северо -Западная Эфиопия» . Инфекция и лекарственная устойчивость . 16 : 1637–1648. doi : 10.2147/idr.s402292 . PMC   40342 . PMID   36992964 .
  44. ^ «Пакет листовки на официальном сайте Biol» (PDF) . Архивировано (PDF) из оригинала 10 октября 2022 года.
  45. ^ Guilherme L, Ferreira FM, Köhler KF, Postol E, Kalil J (февраль 2013 г.). «Вакцина против Streptococcus pyogenes: потенциал для предотвращения ревматической лихорадки и ревматической болезни сердца» . Американский журнал сердечно -сосудистых лекарств . 13 (1): 1–4. doi : 10.1007/s40256-013-0005-8 . PMID   23355360 . S2CID   13071864 .
  46. ^ Howarth M (май 2017). «Smart Superglue в Streptococci? Доказательство в тяге» . Журнал биологической химии . 292 (21): 8998–8999. doi : 10.1074/jbc.h117.777466 . PMC   5448131 . PMID   28550142 .
  47. ^ Закери Б., Житель ДЖО, Селик Е., Читток Е.К., Шварц-Линек У, Мой В.Т., Ховарт М (март 2012 г.). «Пептидная метка образует быструю ковалентную связь с белком, инженерия бактериального адгезина» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 109 (12): E690 - E697. Bibcode : 2012pnas..109e.690z . doi : 10.1073/pnas.1115485109 . PMC   3311370 . PMID   22366317 .
  48. ^ Баруа К., Боуден Т.А., Кришна Б.А., Двек Р.А., Криспин М., Сканлан С.Н. (июнь 2012 г.). «Селективная дезактивация сывороточного IgG: общая стратегия улучшения взаимодействий моноклонального антитела рецептора» . Журнал молекулярной биологии . 420 (1–2): 1–7. doi : 10.1016/j.jmb.2012.04.002 . PMC   3437440 . PMID   22484364 .
  49. ^ Deltcheva E, Chylinski K, Sharma CM, Gonzales K, Chao Y, Pirzada Za, et al. (Март 2011 г.). «Созревание РНК CRISPR с помощью транскодированной небольшой РНК и фактора-хозяина РНКазы III» . Природа . 471 (7340): 602–607. Bibcode : 2011natur.471..602d . doi : 10.1038/nature09886 . PMC   3070239 . PMID   21455174 .
  50. ^ Циммер С (3 июня 2016 г.). «Ученые находят форму редактирования генов CRISPR с новыми возможностями» . New York Times . ISSN   0362-4331 . Получено 10 июня 2016 года .

Дальнейшее чтение

[ редактировать ]
[ редактировать ]
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Streptococcus_pyogenes&oldid=1246446729"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 0666d337b4e991966fa01549cfac5b9a__1726695840
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/06/9a/0666d337b4e991966fa01549cfac5b9a.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Streptococcus pyogenes - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)