Йодид никеля(II)
| |
| |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК
Йодид никеля(II)
| |
| Другие имена
Йодид никеля
| |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
| Информационная карта ECHA | 100.033.319 |
ПабХим CID
|
|
| НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| Через 2 года | |
| Молярная масса | 312.5023 g·mol −1 |
| Появление | железно-черное твердое вещество (безводное) голубовато-зеленое твердое вещество (гексагидрат) |
| Плотность | 5,384 г/см 3 |
| Температура плавления | 780 ° C (1440 ° F, 1050 К) (безводный) 43 °C (гексагидрат, теряет воду) |
| 124,2 г/100 мл (0 °С) 188,2 г/100 мл (100 °С) | |
| Растворимость | спирты |
| +3875.0·10 −6 см 3 /моль | |
| Опасности | |
| NFPA 704 (огненный алмаз) | |
| Родственные соединения | |
Другие анионы
|
хлорид никеля(II) , бромид никеля(II) , фторид никеля(II) |
Другие катионы
|
йодид кобальта , йодид меди , |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |
II) представляет собой неорганическое соединение формулы NiI Йодид никеля ( 2 . Это парамагнитное черное твердое вещество легко растворяется в воде с образованием голубовато-зеленых растворов. [ 1 ] из которого кристаллизуется аквакомплекс [Ni(H 2 O) 6 ]I 2 (изображение выше). [ 2 ] Этот голубовато-зеленый цвет типичен для гидратированных соединений никеля(II). Йодиды никеля находят применение в гомогенном катализе .
Структура и синтез
[ редактировать ]Безводный материал кристаллизуется в мотиве CdCl 2 с октаэдрической координационной геометрией в каждом центре Ni(II). NiI 2 получают дегидратацией пентагидрата. [ 3 ]
NiI 2 легко гидратируется, и гидратную форму можно получить растворением оксида, гидроксида или карбоната никеля в иодистоводородной кислоте . Безводную форму можно получить обработкой порошкообразного никеля йодом. [ 4 ]
Приложения в катализе
[ редактировать ]NiI 2 имеет промышленное применение в качестве катализатора реакций карбонилирования . [ 5 ] Он также находит нишевое применение в качестве реагента в органическом синтезе , особенно в сочетании с йодидом самария (II) . [ 6 ]
Как и многие комплексы никеля, комплексы, полученные из гидратированного иодида никеля, использовались для перекрестного связывания. [ 7 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Лиде, Д.Р., изд. (2005). Справочник CRC по химии и физике (86-е изд.). Бока-Ратон (Флорида): CRC Press. ISBN 0-8493-0486-5 .
- ^ Луэр, Мишель; Гранжан, Даниэль; Вайгель, Доминик (1973). «Кристаллическая структура и термическое расширение гексагидрата иодида никеля (II)». Журнал химии твердого тела , 7 : 222–8, doi : 10.1016/0022-4596(73)90157-6 .
- ^ Уорд, Лэрд Г.Л. (1972). «Безводные галогениды никеля (II) и их тетракис (этанол) и 1,2-диметоксиэтановые комплексы». Безводные галогениды никеля (II) и их тетракис(этанол) и 1,2-диметоксиэтановые комплексы . Неорганические синтезы. Том. 13. С. 154–164. дои : 10.1002/9780470132449.ch30 . ISBN 9780470132449 .
- ^ Гринвуд, штат Нью-Йорк; Эрншоу, Алан (1990). Химия элементов (на немецком языке). Вайнхайм. п. 1476. ИСБН 978-3-527-26169-7 . OCLC 46170372 .
{{cite book}}: CS1 maint: отсутствует местоположение издателя ( ссылка ) - ^ В. Бертлефф, М. Ропер, К. Сава, «Карбонилирование» в Энциклопедии промышленной химии Ульмана, Wiley-VCH: Weinheim, 2003. два : 10.1002/14356007.a05_217 .
- ^ Шиничи Сайто (2008). «Никель(II) Йодид». Энциклопедия реагентов для органического синтеза . Джон Уайли и сыновья. дои : 10.1002/047084289X.rn00843 . ISBN 978-0471936237 .
- ^ Эверсон, Дэниел А.; Шреста, Ружа; Вейкс, Дэниел Дж. (27 января 2010 г.). «Никель-катализируемое восстановительное перекрестное сочетание арилгалогенидов с алкилгалогенидами». Журнал Американского химического общества . 132 (3): 920–921. дои : 10.1021/ja9093956 . ПМИД 20047282 .