Bacillus anthracis
| Bacillus anthracis | |
|---|---|
| |
| Фотомикрограф Bacillus anthracis , Окрашен с использованием фуучина - метиленовый синий (пятно спор) | |
Научная классификация 
| |
| Домен: | Бактерии |
| Филум: | Bacillota |
| Сорт: | Бацилла |
| Заказ: | Бациллаль |
| Семья: | Bacillaceae |
| Род: | Bacillus |
| Разновидность: | Б. Антрацис
|
| Биномиальное название | |
| Bacillus anthracis COHN 1872
| |
Bacillus anthracis -это грамположительная в форме стержней бактерия , которая вызывает сибирскую язву , смертельную болезнь для скота и, иногда, для людей. Это единственный постоянный ( облигатный ) патоген в роду Bacillus . Его инфекция - это тип зооноза , так как он передается от животных на человека. [ 1 ] Он был обнаружен немецким врачом Робертом Кохом в 1876 году и стал первой бактерией, которая экспериментально показана в виде патогена. Открытие было также первым научным доказательством теории зародышей болезней . [ 2 ]
B. Anthracis измеряет длину от 3 до 5 мкм и ширину от 1 до 1,2 мкм. Спортивный геном состоит из круговой хромосомы 5227,419 п.н. и двух экстрахромосомных ДНК -плазмид , PXO1 и PXO2, из 181 677 и 94 830 п.н. [ 3 ] которые ответственны за патогенность. Он образует защитный слой под названием Эндоспору , по которому он может оставаться неактивным в течение многих лет и внезапно становится инфекционным в подходящих условиях окружающей среды. Из -за устойчивости Эндоспоры бактерия является одной из самых популярных биологических оружия . Белковая капсула (поли-д-гамма-глутаминовая кислота) является ключом к уклонке иммунного ответа. Он питается гемором гемоглобина белка крови с использованием двух секреторных белофорных белков, ISDX1 и ISDX2.
Необработанная инфекция B. anthracis обычно смертельна. Инфекция обозначена воспалительными, черными, некротическими поражениями ( ESCHARS ). Болены обычно появляются на лице, шее, руках или руках. Фатальные симптомы включают лихорадку, похожую на грипп, дискомфорт в груди, диафозоз (чрезмерное потоотделение) и боли в теле. Первая вакцина против животных против сибирской язвы была разработана французским химиком Луи Пастером в 1881 году. В настоящее время доступны различные вакцины для животных и человека. Инфекцию можно лечить общими антибиотиками, такими как пенициллины , хинолоны и тетрациклины .
Описание
[ редактировать ]
B. Anthracis -это бактерии в форме стержня , длиной около 3-5 мкм и шириной от 1 до 1,2 мкм. [ 4 ] При выращивании в культуре они склонны образовывать длинные цепочки бактерий. На агарских пластинах они образуют большие колонии в нескольких миллиметрах, которые обычно белые или кремовые. [ 4 ] Большинство штаммов B. anthracis производят капсулу , которая придает колониям слизистый вид, похожий на слизи. [ 4 ]
Это одна из немногих бактерий, которые, как известно, синтезируют слабо иммуногенную и антифагоцитарную белковую капсулу (поли-д-гамма-глутаминовую кислоту), которая маскирует вегетативную бактерию от иммунной системы хозяина. [ 5 ] Большинство бактерий окружены полисахаридной капсулой, а не поли-GD-глутаминовой кислотой, которая обеспечивает эволюционное преимущество B. anthracis . Полисахариды связаны с адгезией дефенсинов , секретируемых нейтрофилом , которые инактивируют и разрушают бактерии. Не содержащая эту макромолекулу в капсуле, B. anthracis может избежать нейтрофильной атаки и продолжать распространять инфекцию. Разница в композиции капсулы также является значительной, потому что гипотеза была гипотетическая полис-глутаминовая кислота для создания негативного заряда, который защищает вегетативную фазу бактерий от фагоцитоза макрофагами . [ 6 ] Капсула разлагается до более низкой молекулярной массы и высвобождается от поверхности бактериальной клетки, чтобы действовать как приманка для защиты бактерий от комплемента . [ 7 ]
Как Bordetella pertussis , он образует кальмодулин -зависимый аденилатциклаза экзотоксин [ необходимо дальнейшее объяснение ] известный как фактор отека сибирской язвы , наряду с летальной сибирской язвой . Он имеет тесное генотипическое и фенотипическое сходство с Bacillus cereus и Bacillus thuringiensis . Все три вида разделяют клеточные измерения и морфологию . Все овальные споры , расположенные по центру, в необесованном спорангии . В частности, эндоспоры Anthracis , в частности, являются очень устойчивыми, выживающими крайностями температуры, среды с низким содержанием пищи и жесткой химической обработкой в течение десятилетий или веков. [ Цитация необходима ]
Эндоспору представляет собой обезвоженную ячейку с толстыми стенами и дополнительными слоями, которые образуются внутри клеточной мембраны. Это может оставаться неактивным в течение многих лет, но если оно попадает в благоприятную среду, он начинает снова расти. Первоначально он развивается внутри стержней формы. Такие особенности, как расположение в стержне, размер и форма эндоспоры, и заставляют ли оно или нет, характерны для выпуклы, характерны для определенных видов бацилляса . В зависимости от вида, эндоспоры являются круглыми, овальными или иногда цилиндрическими. Они очень рефрактильны и содержат дипиколиновую кислоту . Электронные микрофотографии показывают, что они имеют тонкую внешнюю эндоспору, толстую спортивную кору и внутреннюю спортивную мембрану, окружающую содержимое эндоспоры. Эндоспоры противостоят тепло, сушке и многим дезинфицирующим средствам (включая 95% этанол). [ 8 ] Из-за этих атрибутов B. anthracis эндоспоры чрезвычайно хорошо подходят для использования (в порошковой и аэрозольной форме) в качестве биологического оружия . Такое вооружение было выполнено в прошлом как минимум пятью государственными программами по биоупонам - тем из Соединенного Королевства , Японии , Соединенных Штатов , России и Ирака - и были предприняты некоторые другие. [ 9 ]
Структура генома
[ редактировать ]B. Anthracis имеет одну хромосому, которая представляет собой круговую молекулу ДНК 5227 293 п.н. [ 10 ] Он также имеет две круглые, экстрахромосомные, двухцепочечные ДНК-плазмиды, PXO1 и PXO2. Для полной вирулентности необходимы как плазмиды PXO1 и PXO2 и представляют два различных семейства плазмидов. [ 11 ]
| Особенность | Хромосома | PXO1 | pxo2 |
|---|---|---|---|
| Размер (BP) | 5,227,293 | 181,677 | 94,829 |
| Количество генов | 5,508 | 217 | 113 |
| Кодирование репликона (%) | 84.3 | 77.1 | 76.2 |
| Средняя длина гена (NT) | 800 | 645 | 639 |
| Содержание G+C (%) | 35.4 | 32.5 | 33.0 |
| рРНК опероны | 11 | 0 | 0 |
| ТРНК | 95 | 0 | 0 |
| SRNAS | 3 | 2 | 0 |
| Фаг генов | 62 | 0 | 0 |
| Транспозонные гены | 18 | 15 | 6 |
| Нарушенная кадр для чтения | 37 | 5 | 7 |
| Гены с назначенной функцией | 2,762 | 65 | 38 |
| Консервативные гипотетические гены | 1,212 | 22 | 19 |
| Гены неизвестной функции | 657 | 8 | 5 |
| Гипотетические гены | 877 | 122 | 51 |
PXO1 плазмида
[ редактировать ]Плазмида PXO1 (182 КБ) содержит гены, которые кодируют токсина антракс компоненты : PAG (защитный антиген, Пенсильвания), Леф (летальный фактор, LF) и CYA (фактор отек, EF). Эти факторы содержатся на острове патогенности 44,8 КБ (PAI). Смертельный токсин представляет собой комбинацию PA с LF, а токсин отека представляет собой комбинацию PA с EF. PAI также содержит гены, которые кодируют активатор транскрипции ATXA и репрессорный PAGR, оба из которых регулируют экспрессию генов токсинов сибирской язвы. [ 11 ]
PXO2 плазмида
[ редактировать ]с пятью генами PXO2 кодирует оперон ( Capbcade ), который синтезирует капсулу поли-γ-D-глутаминовой кислоты (полиглутамат). Эта капсула позволяет B. anthracis уклоняться от иммунной системы хозяина, защищая себя от фагоцитоза . Экспрессия капсулы активируется регуляторами транскрипции ACPA и ACPB, расположенных на острове патогенности PXO2 (35 КБ). Экспрессия ACPA и ACPB находится под контролем ATXA от PXO1. [ 11 ]
Штаммы
[ редактировать ]89 известных штаммов B. anthracis включают:
- Страновая штамм (34F2; он же «штамм Вейбриджа»), используемый Максом Стернном в его вакцинах 1930 -х годов
- Площение Воллума , ранее вооруженное США, Великобританией и Ираком; Изолирован от коровки в Оксфордшире , Великобритания, в 1935 году
- Vollum M-36, вирулентный британский исследовательский штамм; Прошел через макаки 36 раз
- Vollum 1B, вооруженная США и Великобританией в 1940-х-60-х годах
- , используемый в британских испытаниях по биологическому оружию, которые сильно загрязнены остров Vollum- 14578
- V770-np1-r, авирулентный, некапсулированный штамм, используемый в Biotrax вакцине вакцины
- Anthrax 836, сильно вирулентная штамма, вооруженная СССР; обнаружен в Кирове в 1953 году
- Аймс штамм , изолированный от коровьего в Техасе в 1981 году; классно используется в атаках Amerithrax Attacks (2001)
- Эймс предок
- Эймс Флорида
- H9401, изолирован от человеческого пациента в Корее; Используется в исследуемых вакцинах сибирской ящики [ 12 ]
Эволюция
[ редактировать ]Секвенирование целого генома сделало реконструкцию филогения B. anthracis чрезвычайно точной. Содействие реконструкции - B. anthracis является мономорфным, что означает, что он имеет низкое генетическое разнообразие, включая отсутствие какого -либо измеримого переноса боковой ДНК с момента его получения в качестве вида. Отсутствие разнообразия обусловлено короткой эволюционной историей, которая исключила мутационную насыщение в отдельных нуклеотидных полиморфизмах . [ 13 ]
Краткое эволюционное время не обязательно означает короткое хронологическое время. Когда ДНК воспроизводится, возникают ошибки, которые становятся генетическими мутациями. Создание этих мутаций с течением времени приводит к эволюции вида. Во время жизненного цикла B. anthracis он тратит значительное количество времени на стадии резервуара в почве, на которой репликация ДНК не происходит. Эти длительные периоды покоя значительно снизили эволюционную скорость организма. [ 13 ]
Связанные штаммы
[ редактировать ]B. Anthracis принадлежит к группе B. cereus , состоящей из штаммов: B. cereus , B. anthracis , B. thuringiensis , B. mycoides и B. pseudomycoides . Первые три штамма являются патогенными или оппортунистическими для насекомых или млекопитающих, в то время как последние три не считаются патогенными. Штаммы этой группы генетически и фенотипически гетерогенные в целом, но некоторые штаммы более тесно связаны и филогенетически смешаны на уровне хромосомы. Группа B. cereus , как правило, демонстрирует сложные геномы и большинство несет различное количество плазмид. [ 11 ]
B. Cereus -это бактерия, пробивая почву, которая может колонизировать кишечник беспозвоночных в качестве симбионта [ 14 ] и является частой причиной пищевого отравления [ 15 ] Он производит эметический токсин, энтеротоксины и другие факторы вирулентности. [ 16 ] Энтеротоксины и факторы вирулентности кодируются на хромосоме, в то время как эметический токсин кодируется на плазмиде 270 килограммов, PCER270. [ 11 ]
B. Thuringiensis является патогеном микрорганизма и характеризуется продукцией параспоральных кристаллов инсектицидных токсинов Cry и Cyt. [ 17 ] Гены, кодирующие эти белки, обычно расположены на плазмидах, которые могут быть потеряны из организма, что делает его неотличимым от B. cereus . [ 11 ]
Филогеномный анализ клады Cereus в сочетании со средней нуклеотидной идентичностью (ANI) показал, что виды B. anthracis также включают штаммы, аннотированные как B. cereus и B. thuringiensis. [ 18 ]
Псевдоген
[ редактировать ]PLCR - это глобальный регулятор транскрипции, который контролирует большинство секретируемых факторов вирулентности у B. cereus и B. thuringiensis . Он кодируется хромосомно и вездесущему по всей клетке. [ 19 ] у B. anthracis Однако ген PLCR содержит единое изменение основания в положении 640, бессмысленной мутации, которая создает дисфункциональный белок. В то время как 1% группы B. cereus несет инактивированный ген PLCR , ни одна из них не несет специфической мутации, обнаруженной только у B. anthracis . [ 20 ]
Ген PLCR является частью оперона с двумя генами с PAPR . [ 21 ] [ 22 ] Ген PAPR кодирует небольшой белок, который секретируется из клетки, а затем переосмысливается как обработанный гептапептид, образующий систему чувства кворума. [ 22 ] [ 23 ] Отсутствие PLCR у B. anthracis является принципиальным характерным отличием от других членов группы B. cereus . В то время как B. cereus и B. thuringiensis зависят от гена PLCR для экспрессии их факторов вирулентности, B. anthracis полагается на плазмиды PXO1 и PXO2 для ее вирулентности. [ 11 ] Bacillus cereus biovar anthracis , то есть B. cereus с двумя плазмидами, также способен вызывать сибирскую язву.
Клинические аспекты
[ редактировать ]Патогенез
[ редактировать ]B. Anthracis обладает антифагогоцитарной капсулой, необходимой для полной вирулентности. Организм тоже Производит три экзотоксина, кодированные плазмидом: фактор отека, кальмодулин-зависимая аденилатциклаза, которая вызывает повышение внутриклеточного цАМФ и отвечает за тяжелый отеки, обычно наблюдаемый при инфекциях B. anthracis , летальном токсине, который отвечает за выборы некроза ткани и протективный антиген, летальный токсин, который отвечает за некроз ткани и протектичный антиген, летальный токсин. , назван так назван из -за его использования в производстве защитных вакцин сибирской язвой Смертельный токсин. [ Цитация необходима ]
Проявления заболеваний человека
[ редактировать ]Симптомы в сибирской язве зависят от типа инфекции и могут занять от 1 дня до более чем 2 месяцев. Все виды сибирской язвы имеют потенциал, если не лечить, распространяться по всему организму и вызвать серьезные заболевания и даже смерть. [ 24 ]
Четыре формы заболевания сибирской язвы человека распознаются на основе их портала въезда .
- Кожная, наиболее распространенная форма (95%), вызывает локализованное, воспалительное, черное, некротическое поражение ( ESCHAR ). Чаще всего болит появляется на лице, шее, руках или руках. Развитие может происходить в течение 1–7 дней после воздействия.
- Вдыхание, редкая, но высоко фатальная форма, характеризуется гриппами симптомами, дискомфортом в груди, диафоретом и болями в организме. [ 24 ] Развитие происходит обычно через неделю после воздействия, но может занять до двух месяцев.
- Желудочно -кишечный, редкий, но также смертельный (вызывает смерть до 25%), результат приема споров. Симптомы включают в себя: лихорадку и озноб, отек шеи, болезненное глотание, хрипоту, тошноту и рвоту (особенно кровавая рвота), диарея, промывка и красные глаза и набухание живота. [ 24 ] Симптомы могут развиваться в течение 1–7 дней
- Инъекция, симптомы аналогичны симптомам кожной сибирской язвы, но инъекционная сибирса может быстрее распространяться по всему организму и может быть труднее распознавать и лечить по сравнению с кожной сибирской сибиркой. [ 24 ] Симптомы включают лихорадку, озноб, группу небольших ударов или волдырей, которые могут зудеть, появляясь там, где вводили патоген. Безболезненная боль с черным центром, который появляется после волдырей или ударов. Обухание вокруг болит. Абсцессы глубоко под кожей или в мышцах, где вводили патоген. Этот тип записи никогда не был найден в США.
Профилактика и лечение
[ редактировать ]ряд вакцин против сибирской язвы Был разработан для профилактического использования в домашнем скоте и людях. Адсорбированная вакцина вакцина (AVA) может защищать от кожной и вдыхательной сибирской язвы. Тем не менее, эта вакцина используется только для взрослых из группы риска до воздействия сибирской язвы и не была одобрена для использования после воздействия. [ 25 ] Инфекции B. anthracis можно лечить β-лактама, антибиотиками такими как пенициллин , и другие, которые активны против грамположительных бактерий. [ 26 ] Устойчивый к пенициллину B. anthracis можно лечить фторхинолонами , такими как ципрофлоксацин или тетрациклинные антибиотики, такие как доксициклин . [ Цитация необходима ]
Лабораторные исследования
[ редактировать ]Компоненты чая , такие как полифенолы , имеют способность значительно ингибировать активность как B. anthracis , так и его токсина; Споры, однако, не затронуты. Добавление молока в чай полностью ингибирует его антибактериальную активность против сибирской язвы. [ 27 ] Активность против B. anthracis в лаборатории не доказывает, что употребление чая влияет на ход инфекции, поскольку неизвестно, как эти полифенолы поглощаются и распределяются в организме. B. Anthracis может быть культивирована на Plet Agar, селективной и дифференциальной среде, предназначенной для выбора специально для B. anthracis .
Недавнее исследование
[ редактировать ]Достижения в методах генотипирования привели к улучшению генетического анализа вариации и родства. Эти методы включают в себя анализ тандемных повторных повторений с несколькими локусами ( MLVA ) и системы типирования с использованием канонических однонуклеотидных полиморфизмов . Хромосома предки Эймса была секвенирована в 2003 году [ 10 ] и способствует идентификации генов, участвующих в вирулентности B. anthracis . Недавно B. anthracis изолят H9401 был выделен от корейского пациента, страдающего желудочно -кишечной сибирской. Целью Республики Корея является использование этого штамма в качестве напряжения для разработки рекомбинантной вакцины против сибирской язвы. [ 12 ]
Штамм H9401, выделенный в Республике Корея, был секвенирован с использованием технологии 454 GS-FLX и проанализирован с использованием нескольких инструментов биоинформатики для выравнивания, аннотации и сравнения H9401 с другими штаммами B. anthracis . Уровень покрытия секвенирования предполагает молекулярное соотношение PXO1: PXO2: хромосома как 3: 2: 1, которое идентична штаммах предков Эймс Флорида и Эймса. H9401 имеет гомологию последовательности 99,679% с предком Ames с гомологией аминокислотной последовательности 99,870%. H9401 имеет круглую хромосому (5,218 947 п.н. с 5480 предсказанными ORF ), плазмиду PXO1 (181 700 п.н. с 202 предсказанными ORF) и плазмиду PXO2 (94,824 п.н. с предсказанными ORF). [ 12 ] По сравнению с хромосомой предков Ames выше, хромосома H9401 составляет примерно на 8,5 КБ меньше. Из -за высокой сходства патогенности и последовательности с предком Ames H9401 будет использоваться в качестве ссылки для проверки эффективности вакцин от кандидатов от сибирской язвы от Республики Корея. [ 12 ]
Поскольку геном B. anthracis был секвенирован, альтернативные способы борьбы с этой болезнью стремятся. Бактерии разработали несколько стратегий, чтобы уклониться от распознавания иммунной системой. Преобладающим механизмом предотвращения обнаружения, используемым всеми бактериями, является молекулярный камуфляж. Небольшие модификации во внешнем слое, которые делают бактерии практически невидимыми для лизоцимов. [ 28 ] Три из этих модификаций были идентифицированы и охарактеризованы. К ним относятся (1) N-гликозилирование N-ацетилмурамновой кислоты, (2) о-ацетилирование N-ацетилмурамновой кислоты и (3) N-деацетилирование N-ацетил-глюкозамина. Исследования в течение последних нескольких лет были сосредоточены на подавлении таких модификаций. [ 29 ] В результате исследуется ферментативный механизм полисахарид-деацетилаз, которые катализируют удаление ацетильной группы из N-ацетил-глюкозамина и N-ацетил-мураминовой кислоты, компонентов слоя пептидогликана. [ Цитация необходима ]
Взаимодействие хозяина
[ редактировать ]Как и в большинстве других патогенных бактерий, B. anthracis должен приобретать железо для роста и пролиферирования в своей среде -хозяевах. Наиболее легкодоступными источниками железа для патогенных бактерий являются гем -группы, используемые хозяином при транспортировке кислорода. Чтобы вырвать гем из гемоглобина -хозяина и миоглобина , B. Anthracis использует два секреторных сидерофора белка , ISDX1 и ISDX2. Эти белки могут отделить гем от гемоглобина, позволяя поверхностным белкам B. anthracis транспортировать его в клетку. [ 30 ]
B. Антрацис должен уклониться от иммунной системы, чтобы установить успешную инфекцию. B. Споры антрациса сразу же фагоцитозированы макрофагами и дендритными клетками, как только они входят в хозяин. Дендритные клетки могут контролировать инфекцию посредством эффективного внутриклеточного элиминации, но макрофаги могут транспортировать бактерии непосредственно внутри хозяина, пересекая тонкий слой эпителиальных или эндотелиальных клеток, чтобы достичь системы циркуляции. [ 31 ] Обычно в процессе фагоцитоза патоген расщепляется при интернализации макрофагом. Однако, вместо того, чтобы быть деградированным, споры сибирской язвы захватывают функцию макрофагов, чтобы уклониться от распознавания иммунной системой хозяина. Фагоцитоз споров B. anthracis начинается, когда трансмембранные рецепторы на внеклеточной мембране фагоцитов взаимодействуют с молекулой на поверхности споры. CD14, внеклеточный белок, встроенный в мембрану хозяина, связывается с рамнозой остатков BCLA, гликопротеина экзоспорию B. anthracis , который способствует внутренней активации интегрина Mac -1, усиливая интернализацию споры макрофагами. Этот каскад приводит к фагоцитарной клеточной активации и индукции воспалительного ответа. [ 32 ]
Выборка
[ редактировать ]Присутствие B. anthracis может быть определена с помощью образцов, взятых на непористых поверхностях.
-
Как попробовать с помощью губки целлюлозы на непористых поверхностях
-
Как попробовать с помощью макрофуама мазона на непористых поверхностях
Исторический фон
[ редактировать ]
Французский врач Казимир Даваин (1812–1882) продемонстрировал, что симптомы сибирской язвы неизменно сопровождались микробом B. anthracis . [ 33 ] Немецкий врач Алоис Поллендера (1799–1879) зачисляется на обнаружение. B. Anthracis была первой бактерией, которая окончательно продемонстрировала, что вызывает болезнь, Роберт Кох в 1876 году. [ 34 ] Название вида Anthracis взята из греческой сибирской язвы (ἄνθραξ), что означает «уголь» и относится к наиболее распространенной форме заболевания, кожной крупные черные поражения сибирской язвы, в которой образуются кожи. В течение 19 -го века Anthrax была инфекцией, которая включала несколько очень важных медицинских событий. Первой вакциной, содержащей живые организмы, была ветеринарная вакцина против сибирской язвы Луи Пастера. [ 35 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Спенсер, RC (1 марта 2003 г.). «Bacillus anthracis» . Журнал клинической патологии . 56 (3): 182–187. doi : 10.1136/jcp.56.3.182 . PMC 1769905 . PMID 12610093 .
- ^ Блевинс, Стив М.; Бронза, Майкл С. (2010). «Роберт Кох и« золотой век бактериологии » . Международный журнал инфекционных заболеваний . 14 (9): E744–751. doi : 10.1016/j.ijid.2009.12.003 . PMID 20413340 .
- ^ «Справочный геном: Bacillus anthracis str. 'Ames Fecestor' » . NCBI геномы . Национальный центр информации о биотехнологии . 13 февраля 2022 года . Получено 28 февраля 2022 года .
- ^ Jump up to: а беременный в Логан, Nill A.; Вос, Пол де (2015). "Bacillus" Бактерии стр. 1–163. doi 10.1002/9781118960608.gbm00530: ISBN 978-1-118-96060-8 .
- ^ Choo, Mk, Sano, Y., Kim, C., Yasuda, K., Li, XD, Lin, X.,… Park, JM (2017). Ощущение TLR бактериальной споры РНК-тригггера запускает иммунные ответы хозяина с вредными эффектами. Журнал экспериментальной медицины , 214 (5), 1297–1311. Doi : 10.1084/jem.20161141
- ^ Choudhury, B., Leoff, C., Saile, E., Wilkins, P., Quinn, CP, Kannenberg, EL, & Carlson, RW (2006). Структура основного полисахарида клеточной стенки Bacillus anthracis является видоспецифичной. Журнал биологической химии , 281 (38), 27932–27941. doi : 10.1074/jbc.m605768200
- ^ Макино, С., М. Ватарай, Хи Чун, Т. Ширахата и И. Учида. 2002. Влияние нижней молекулярной капсулы, высвобождаемого от клеточной поверхности Bacillus anthracis на патогенез сибирской язвы. J. Infect. Диск. 186: 227–233.
- ^ Руководство по систематической бактериологии Берджи, вып. 2, с. 1105, 1986, Sneath, Pha; Mair, NS; Шарп, я; Холт, JG (ред.); Williams & Wilkins, Балтимор, Мэриленд, США
- ^ Zilinskas, Raymond A. (1999), «Программа биологической войны Ирака: прошлое как будущее?», Глава 8 в: Ледерберг, Иисус Навин (редактор), Биологическое оружие: ограничение угрозы (1999), The Mit Press , стр. 137 -158.
- ^ Jump up to: а беременный Читать, Тимоти Д.; Петерсон, Скотт Н.; Башни, Николас; Бейли, W.; Paulsen, Ian T.; Нельсон, Карен Э.; Теттель, Эрве; Fouts, Derrick E.; Эйзен, Джонатан А.; Джилл, Стивен Р.; Holtzapple, Erik K.; Окстад, Оле Андреас; Хелшон, рано; Рилстоун, Дженнифер; Ву, Мартин; Колонай, Джеймс Ф.; Beanan, Maureen J.; Додсон, Роберт Дж.; Бринкак, Лорен М.; Зима, Мишель; ДеБОЙ, Роберт Т.; Мэдпу, Рамана; Daugherty, Sean C.; Дуркин, А. Скотт; Haft, Daniel H.; Нельсон, Уильям С.; Петерсон, Джереми Д.; Поп, Михай; Хури, Хода М.; Радин, Диана; Бентон, Джонатан Л.; Махад, Ясмин; Цзян, Лингксия; Ханс, Иоана Р.; Вейдман, Дженис Ф.; Берри, Кристи Дж.; Plaut, Roger D.; Волк, Алекс М.; Уоткинс, Киша Л.; Ниерман, Уильям С.; Хазен, Алисон; Клайн, Робин; Редмонд, Кэролайн; Там, Джон Э.; Белый, Оуэн; Зальцберг, Стивен Л.; Томас, Брендан; Фридленд, Артур М.; Келер, Тереза М.; Ханна, Филипп С.; Coalsø, Anne-Brit; Фрейзер, Клэр М. (май 2003). «Седьмой геном Bacillus закончился и сравнивается с Британией, связанной с покрытием» Природа . 423 (6935): 81–86. Bibcode : 2003natur.423 ... 81r . doi : 10.1038/nature01586 . HDL : 2027.42/62580 . PMID 12721629 . S2CID 504400 .
- ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и фон глин Колсто, Энн-Брит; Tourasse, Nicolas J.; Økstad, Ole Andreas (октябрь 2009 г.). «Что отличает Bacillus anthracis от других видов Bacillus?». Ежегодный обзор микробиологии . 63 (1): 451–476. doi : 10.1146/annurev.micro.091208.073255 . PMID 19514852 .
- ^ Jump up to: а беременный в дюймовый Chun, J.-H.; Хонг, К.-Дж.; Ча, Ш; Чо, М.-Х.; Ли, KJ; Jeong, DH; Yoo, C.-K.; Rhie, G.-E. (1 августа 2012 г.). «Полная последовательность генома Bacillus anthracis H9401, изолят от корейского пациента с сибирской» . Журнал бактериологии . 194 (15): 4116–4117. doi : 10.1128/jb.00159-12 . PMC 3416559 . PMID 22815438 .
- ^ Jump up to: а беременный Кейм, Пол; Gruendike, Jeffrey M.; Клевицка, Александра М.; Шупп, Джеймс М.; Challacombe, Джин; Окинака, Ричард (декабрь 2009 г.). «Геном и вариация Bacillus anthracis» . Молекулярные аспекты медицины . 30 (6): 397–405. doi : 10.1016/j.mam.2009.08.005 . PMC 3034159 . PMID 19729033 .
- ^ Дженсен, ГБ; Хансен, Б.М.; Eilenberg, J.; Mahillon, J. (18 июля 2003 г.). «Скрытый образ жизни Bacillus cereus и родственников: скрытый образ жизни B. cereus и родственников» . Экологическая микробиология . 5 (8): 631–640. doi : 10.1046/j.1462-2920.2003.00461.x . PMID 12871230 .
- ^ Drobniewski, FA (октябрь 1993 г.). «Bacillus cereus и родственные виды» . Клинические обзоры микробиологии . 6 (4): 324–338. doi : 10.1128/cmr.6.4.324 . PMC 358292 . PMID 8269390 .
- ^ Stenfors Arnesen, Lotte P.; Fagerlund, Annette; Гранум, за Эйнар (июль 2008 г.). «От почвы до кишечника: Bacillus cereus и его пищевые токсины» . Обзоры микробиологии FEMS . 32 (4): 579–606. doi : 10.1111/j.1574-6976.2008.00112.x . PMID 18422617 .
- ^ Schnepf, E.; Crickmore, N.; Ван Ри, Дж.; Lereclus, D.; Baum, J.; Feitelson, J.; Зейглер, доктор; Дин, DH (1 сентября 1998 г.). «Bacillus thuringiensis и его пестицидные кристаллические белки» . Микробиология и молекулярная биология обзоры . 62 (3): 775–806. doi : 10.1128/mmbr.62.3.775-806.1998 . PMC 98934 . PMID 9729609 .
- ^ Николайдис, Мариос; Хескет, Эндрю; Моссиалос, Димитрис; Iliopoulos, ioannis; Оливер, Стивен Дж.; Амутциас, Григориос Д. (2022-08-26). «Сравнительный анализ основных протеомов внутри и среди эволюционных групп Bacillus и эволюционных групп Bacillus cereus выявляет паттерны адаптации линии и видов» . Микроорганизмы . 10 (9): 1720. doi : 10.3390/microorganisms10091720 . ISSN 2076-2607 . PMC 9505155 . PMID 36144322 .
- ^ Агайсс, Эрве; Гоминет, Мириам; Окштад, Оле Андреас; Колсто, Энн-Брит; Lereclus, Дидье (июнь 1999 г.). «PLCR - это плейотропный регулятор экспрессии генов внеклеточного фактора вирулентности у Bacillus thuringiensis». Молекулярная микробиология . 32 (5): 1043–1053. doi : 10.1046/j.1365-2958.1999.01419.x . PMID 10361306 .
- ^ Slamti, Leyla; Перчат, Стефан; Гоминет, Мириам; Вилас-Боас, Гислайн; Фуэт, Агнес; Мак, Михеты; Санчис, Винсент; Chaufaux, Josette; Гохар, Мишель; Лереклус, Дидье (1 июня 2004 г.). «Различные мутации в PLCR объясняют, почему некоторые штаммы группы Bacillus cereus являются негемолитическими» . Журнал бактериологии . 186 (11): 3531–3538. doi : 10.1128/jb.186.11.3531-3538.2004 . PMC 415780 . PMID 15150241 .
- ^ Økstad, Ole A.; Гоминет, Мириам; Purnelle, Bénédicte; Роза, Матиас; Лереклус, Дидье; Колсто, Энн-Брит (1 ноября 1999 г.). «Анализ последовательности трех локусов Bacillus cereus, несущих PLCR-регулируемые гены, кодирующие деградирующие ферменты и энтеротоксин» . Микробиология . 145 (11): 3129–3138. doi : 10.1099/00221287-145-11-3129 . PMID 10589720 .
- ^ Jump up to: а беременный Slamti, L.; Lereclus, D (2 сентября 2002 г.). «Сигнальный пептид клеточной клетки активирует регулон вирулентности PLCR в бактериях группы Bacillus cereus» . Embo Journal . 21 (17): 4550–4559. doi : 10.1093/emboj/cdf450 . PMC 126190 . PMID 12198157 .
- ^ Bouillaut, L.; Perchat, S.; Arold, S.; Zorrilla, S.; Slamti, L.; Генри, C.; Гохар, М.; Declerck, N.; Lereclus, D. (июнь 2008 г.). «Молекулярная основа для групповой активации регулятора вирулентности PLCR с помощью гептапептидов PAPR» . Исследование нуклеиновых кислот . 36 (11): 3791–3801. doi : 10.1093/nar/gkn149 . PMC 2441798 . PMID 18492723 .
- ^ Jump up to: а беременный в дюймовый «Симптомы» . Центры для контроля и профилактики заболеваний . Получено 16 ноября 2015 года .
- ^ «Как предотвратить сибирскую язву | CDC» . www.cdc.gov . 14 декабря 2020 года.
- ^ Барнс, JM (январь 1947 г.). «Пенициллин и Б. Антрацис». Журнал патологии и бактериологии . 59 (1–2): 113–125. doi : 10.1002/path.1700590113 . PMID 20266354 .
- ^ Бэйли, Лес; Галлахер, Тереза (март 2008 г.). «Чашка чая-это ответ на все, включая угрозу биотерроризма» . Микробиолог . 9 (1): 34–37.
- "Действительно ли чашка чая - это ответ на все - даже сибирскую язву?" Полем Эврикалерт! (Пресс-релиз). 12 марта 2008 г.
- ^ Callewaert, залоговое удержание; Михиэлс, Крис У. (март 2010 г.). «Лизоцимы в животном царстве». Журнал биологических наук . 35 (1): 127–160. doi : 10.1007/s12038-010-0015-5 . PMID 20413917 . S2CID 21198203 .
- ^ Баломен, Ставрула; Arnaouteli, София; Koutsioulis, Dimitris; Fadouloglou, Vassiliki E.; Буриотис, Вассилис (2015). «Полисахариддеацетилазы: новые антибактериальные лекарственные мишени» . В Чоудхари, М. Икбал (ред.). Границы в противодействии открытию лекарств . Bentham Science Publishers. С. 68–130. ISBN 978-1-68108-082-6 .
- ^ Марессо, Энтони В.; Гаруфи, Габриэлла; Schneewind, Олаф (22 августа 2008 г.). «Bacillus anthracis выделяет белки, которые опосредуют приобретение гема от гемоглобина» . PLO -патогены . 4 (8): E1000132. doi : 10.1371/journal.ppat.1000132 . PMC 2515342 . PMID 18725935 .
- ^ Hu, H. & Leppla, SH (2009). Поглощение токсина сибирса первичными иммунными клетками, как определено с помощью летального фактора-β-лактамаза. PLOS One , 4 (11), 1–6. doi : 10.1371/journal.pone.0007946
- ^ Oliva, C., Turnbough, CL, & Kearney, JF (2009). Взаимодействие CD14-MAC-1 в интернализации споры Bacillus Anthracis макрофагами. Материалы Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки , 106 (33), 13957–13962. два : 10.1073/pnas.0902392106
- ^ Théodoridès, J (апрель 1966 г.). «Казимир Даваин (1812-1882): предшественник Пастера» . История болезни . 10 (2): 155–165. doi : 10.1017/s0025727300010942 . PMC 1033586 . PMID 5325873 .
- ^ Кох, Роберт (24 марта 2010 г.) [1870]. «Этиология болезни огня селезенки, оправданная в истории развития Bacillus anthracis » [Исследования в бактериях: V. Этиология сибирской язвы, основанная на онтогенезе Bacillus anthracis ]. Вклад COHN в биологию растений Vol . Джу Кернс. п. 277. doi : 10.25646/5064 . HDL : 176904/5139 .
- ^ Стернбах, Джордж (май 2003 г.). «История сибирской язвы». Журнал неотложной медицины . 24 (4): 463–467. doi : 10.1016/s0736-4679 (03) 00079-9 . PMID 12745053 .
Дальнейшее чтение
[ редактировать ]- Абакар, Махамат Х.; Махамат, Хасан Х. (сентябрь 2012 г.). «Свойства и чувствительность к антибиотикам изолятов Bacillus anthracis от людей, крупного рогатого скота и табанидов и оценка табанида как механического вектора сибирской язвы в Республике Чад» (PDF) . Джордан Журнал биологических наук . 5 (3): 203–208. S2CID 36932865 .
- Эдмондс, Джейсон; Линдквист, HD Алан; Сабол, Джонатан; Мартинес, Кеннет; Шэдми, Шон; Cymet, Тайлер; Эмануэль, Питер (28 апреля 2016 года). «Многопользовательское перекрестное загрязнение почты со спорами Bacillus anthracis» . Plos один . 11 (4): E0152225. Bibcode : 2016ploso..1152225E . doi : 10.1371/journal.pone.0152225 . PMC 4849716 . PMID 27123934 .
- Сехавати, Мухаммед; Тадайон, Кейван; Гадери, Райнак; Banihashemi, Reza; Джаббари, Ахмад Реза; Шокри, Голамреза; Каримнасаб, Насим (2015). « Внутренняя» продукция маркера размера ДНК из вакцинального штамма Anthracis Bacillus » . Иранский журнал микробиологии . 7 (1): 45-49. PMC 4670467 . PMID 26644873 .
- Рой, П. Рой; Рашид, мм; Ferdoush, MJ; Dipti, M.; Чоудури, MGA; Monstofa, Mg; Рой, SK; Хан, Махна; Hossain, MM (2013). «Биохимическая и иммунологическая характеристика вакцины против сибирской споры в козе» . Бангладеш Журнал ветеринарной медицины . 11 (2): 151–157. doi : 10.3329/bjvm.v11i2.19140 .
- Кусар, Д.; Торф, м.; Хубад, Б.; Avversek, J.; Legar, K.; Lapanje, A.; Zrik, A.; OceFect, M. (2012). «Обнаружение Bacillus antrachas в воздухе, почве и ткани животных » Acta Veterinaria 62 (1): 77–8 Doi : 10.2298/avb1201077k .
Внешние ссылки
[ редактировать ]
- Bacillus anthracis genomes и связанная информация в Patric, центре биоинформатики, финансируемый Niaid
- ПАТЕМА- БАКИЛУС КУНД
