Procellariiformes

Procellariiformes ; Временной диапазон: эоцен – настоящее время. PreꞒ Ꞓ ТО С Д С П Т Дж К стр. Н Возможная позднего мела запись
	Альбатрос Буллера ( Thalassarche Bulleri )
Научная классификация
Домен:	Эукариоты
Королевство:	животное
Тип:	Хордовые
Сорт:	Птицы
Клэйд :	Австродипторниты
Заказ:	Procellariiformes ; Фюрбрингер , 1888 г.
Семьи
	† Диомеоидиды ; Procellariidae ; Диомед ; Гидробатиды ; Океанитиды
Разнообразие
	4 современных семейства, 26 родов, 147 видов.

Procellariiformes / p r ɒ s ɛ ˈ l ɛər i . ɪ f ɔːr m iː z / — отряд морских птиц , включающий четыре семейства : альбатросов , буревестников и буревестников и два семейства качурок . Раньше называвшиеся Tubinares и до сих пор называемые Tubenoses на английском языке, трубчатые часто называют буревестниками , термин, который применялся ко всем членам отряда. ^{[ 1 ]} или, чаще, все семейства, кроме альбатросов. ^{[ 2 ]} Они почти исключительно пелагические (питаются в открытом океане) и имеют космополитическое распространение по всему Мировому океану, причем наибольшее разнообразие наблюдается вокруг Новой Зеландии . ^{[ 3 ]}

Procellariiforms являются колониальными , в основном гнездящимися на отдаленных, свободных от хищников островах. Более крупные виды гнездятся на поверхности, а большинство более мелких видов гнездятся в естественных полостях и норах . Они проявляют сильную филопатрию , возвращаясь в свою родную колонию для размножения и возвращаясь в одно и то же место гнездования на протяжении многих лет. Procellariiforms моногамны и образуют долгосрочные парные связи , которые формируются в течение нескольких лет и могут сохраняться на протяжении всей жизни пары. За одну попытку гнездования откладывается одно яйцо , и обычно в год делается одна попытка гнездования, хотя более крупные альбатросы могут гнездиться только один раз в два года. Оба родителя участвуют в насиживании и выращивании птенцов. Время инкубации длительное по сравнению с другими птицами, как и периоды оперения . После того, как птенец оперился, родительская забота больше не требуется.

Procellariiforms имели давние отношения с человеком. Они были важным источником пищи для многих людей, и в некоторых частях мира на них продолжают охотиться. В частности, альбатросы были предметом многочисленных культурных изображений. Procellariiforms включают некоторые из , находящихся под наибольшей угрозой исчезновения птиц таксонов , при этом многие виды находятся под угрозой исчезновения из-за завезенных хищников в их гнездовые колонии, загрязнения морской среды и опасности рыболовного прилова . Ученые, защитники природы, рыбаки и правительства всего мира работают над уменьшением угроз, которые им представляются, и эти усилия привели к подписанию Соглашения о сохранении альбатросов и буревестников , юридически обязывающего международного договора, подписанного в 2001 году.

Таксономия

Procellariiformes

Diomedeidae - альбатросы (21 вид).

Oceanitidae - южные буревестники (10 видов).

	Hydrobatidae - северные качуры (18 видов).

	Procellariidae - буревестники и буревестники (100 видов).

Филогения современных трубчатообразных основана на исследовании Ричарда Прума и его коллег, опубликованном в 2015 году. ^{[ 4 ]} Число видов взято из списка, который ведут Фрэнк Гилл , Памела К. Расмуссен и Дэвид Донскер от имени Международного орнитологического комитета (МОК). ^{[ 5 ]}

Отряд был назван Procellariiformes немецким анатомом Максом Фюрбрингером в 1888 году. ^{[ 6 ]} Слово происходит от латинского слова procella , что означает сильный ветер или бурю , и -iformes, означающего порядок . ^{[ 7 ]} До начала 20-го века семейство Hydrobatidae называлось Procellariidae, а семейство, которое теперь называется Procellariidae, переводилось как «Puffinidae». ^{[ 8 ]} Сам орден назывался Тубинарес. ^{[ 9 ]}^{[ 8 ]} Основная ранняя работа этой группы — Фредерика Дюкэйна Годмана » «Монография буревестников , пять выпусков, 1907–1910 годы, с рисунками Джона Джеррарда Кеулеманса . ^{[ 9 ]}

В систематике Сибли-Алквиста трубконосые были включены в значительно расширенный отряд «Ciconiiformes». Такая таксономическая трактовка почти наверняка была ошибочной, но предположение о тесном эволюционном родстве с другими «высшими водоплавающими птицами», такими как гагары (Gaviiformes) и пингвины (Sphenisciformes), кажется верным. ^{[ 10 ]} Бледнообразные наиболее близки к пингвинам. ^{[ 11 ]} отделившись от них около 60 миллионов лет назад. ^{[ 12 ]}

Ныряющие буревестники рода Pelecanoides раньше относились к отдельному семейству Pelecanoididae. ^{[ 13 ]} Когда генетические исследования показали, что они принадлежат к семейству Procellariidae, эти два семейства были объединены. ^{[ 4 ]}^{[ 5 ]}

Все качуры когда-то были отнесены к семейству Hydrobatidae, но генетические данные показали, что Hydrobatidae состояли из двух глубоко разошедшихся клад, которые не были сестринскими таксонами. ^{[ 14 ]}^{[ 15 ]}^{[ 4 ]}^{[ 16 ]} В 2018 году качурки были переведены в новое семейство Oceanitidae. ^{[ 5 ]}^{[ 17 ]} Северные качуры семейства Hydrobatidae более тесно связаны с семейством Procellariidae, чем с южными качурками семейства Oceanitidae. ^{[ 4 ]}

Более ранние молекулярно-филогенетические исследования показали, что семейство Oceantidae, содержащее южных качурок, является наиболее базальным с различной топологией ветвления для других трех семейств. ^{[ 14 ]}^{[ 18 ]}^{[ 15 ]} Более поздние крупномасштабные исследования обнаружили закономерность: семейство альбатросов Diomedeidae является наиболее базальным, а семейство Hydrobatidae - сестрой Procellariidae. ^{[ 4 ]}^{[ 16 ]}^{[ 19 ]}

В мире насчитывается 147 видов трубчатообразных. ^{[ 5 ]} и отряд разделен на четыре сохранившихся семейства, пятое из которых доисторически вымерло :

Семейство Diomedeidae ( альбатросы ) — очень крупные морские птицы с большим крепким крючковатым клювом. У них сильные ноги, которые позволяют им хорошо передвигаться по суше. ^{[ 20 ]}
Семейство Oceanitidae (австрийские буревестники) относятся к числу самых маленьких морских птиц с порхающим полетом и длинными, но слабыми ногами. У большинства из них темная верхняя часть тела и белая нижняя сторона. ^{[ 21 ]}
Семейство Hydrobatidae (северные качурки) похоже на южных качурок, но у них более длинные и заостренные крылья, а у большинства видов раздвоенный хвост. ^{[ 21 ]}
Семейство Procellariidae ( буревестники , глупыши , буревестники-оводы и прионы ) — разнообразная группа мелких и средних морских птиц, крупнейшими из которых являются гигантские буревестники . Они тяжелые для своего размера, с большой нагрузкой на крыло, поэтому летать им нужно быстро. У большинства из них, за исключением гигантских буревестников, слабые ноги, и они почти беспомощны на суше. ^{[ 22 ]}
Семейство † Diomedeoididae (ранний олигоцен — ранний миоцен ) — вымершая группа, имевшая узкие клювы и ступни с широкими плоскими фалангами , особенно на четвертом пальце ноги. ^{[ 23 ]}

Окаменелости птицы, похожей на буревестника, из эоцена были найдены в Лондонской глине и в Луизиане . ^{[ 24 ]}^{[ 25 ]} Ныряющие буревестники встречались в миоцене, а вид из этого семейства ( Pelecanoides miokuaka ) был описан в 2007 году. ^{[ 26 ]} Наиболее многочисленными окаменелостями палеогена являются окаменелости вымершего семейства Diomedeoididae, окаменелости которых были найдены в Центральной Европе и Иране. ^{[ 23 ]}

Биология

Распространение и перемещения

Трубчатообразные имеют космополитическое распространение в океанах и морях мира, хотя на уровнях семейства и рода существуют некоторые четкие закономерности. Антарктические буревестники , Thalassoica antarctica , должны пролететь более 100 миль (160 км), чтобы добраться до океана из своих гнездовых колоний в Антарктиде , а глупыши размножаются на северо-восточной оконечности Гренландии , самой северной части суши . ^{[ 27 ]} Наиболее космополитичным семейством является Procellariidae , которое встречается в тропических, умеренных и полярных зонах как Северного, так и Южного полушарий, хотя большинство из них не размножаются в тропиках, а половина видов обитает в южных умеренных и полярных регионах. ^{[ 28 ]} Буревестники-оводы Pterodroma в основном распространены в тропических и умеренных широтах, тогда как глупые буревестники в основном полярны и встречаются с некоторыми видами умеренного пояса. Большинство глупых буревестников, наряду с прионами , приурочено к Южному полушарию. ^{[ 29 ]}

Буревестники почти так же широко распространены , как и процелларииды, и делятся на два отдельных семейства; Oceanitidae встречаются распространены в основном в Южном полушарии, а Hydrobatidae в основном в Северном полушарии. Среди альбатросов большая часть семейства обитает в Южном полушарии, питаясь и гнездясь в районах с прохладным умеренным климатом, хотя один род, Phoebastria , распространен по всей северной части Тихого океана. Это семейство отсутствует в Северной Атлантике, хотя окаменелости указывают на то, что когда-то они там гнездились. ^{[ 30 ]} Наконец, ныряющие буревестники ограничены Южным полушарием. ^{[ 31 ]}

Миграция

Различные виды отряда имеют разные стратегии миграции . Некоторые виды совершают регулярные трансэкваториальные миграции, например, закопченный буревестник , который ежегодно мигрирует из своих мест размножения в Новой Зеландии и Чили в северную часть Тихого океана у берегов Японии , Аляски и Калифорнии, совершая ежегодное путешествие туда и обратно протяженностью 64 000 км (40 000 миль), вторая по длительности измеренная ежегодная миграция среди всех птиц. ^{[ 32 ]} Ряд других видов буревестников совершают трансэкваториальные миграции, в том числе буревестник Вильсона и буревестник Провиденса , но альбатросы не пересекают экватор, поскольку они полагаются на полет с помощью ветра. В отряде есть и другие мигранты на дальние расстояния; Буревестники Суинхо размножаются в западной части Тихого океана и мигрируют в западную часть Индийского океана. ^{[ 33 ]} а бонинские буревестники , гнездящиеся на Гавайях, в период отсутствия размножения мигрируют к побережью Японии. ^{[ 34 ]}

Многие виды отряда преодолевают большие расстояния по открытой воде, но каждый год возвращаются в одно и то же место гнезда, что поднимает вопрос о том, как они так точно ориентируются. ^{[ 35 ]} Валлийский натуралист Рональд Локли провел раннее исследование навигации животных по буревестникам острова Мэн , гнездившимся на острове Скохолм . В ходе экспериментов по выпуску буревестник с острова Мэн пролетел из Бостона в Скохольм на расстояние 3000 миль (4800 километров) за 12 1 ⁄ дня . ^{[ 35 ]}^{[ 36 ]} Локли показал, что, когда их выпускали «под ясным небом», когда было видно солнце или звезды, буревестники ориентировались, а затем «улетали по прямой линии к Скохольму», совершая путешествие настолько быстро, что, должно быть, летели почти по прямой линии. Но если в момент выброса небо было пасмурным, буревестники летали кругами «как будто потерялись» и возвращались медленно или не возвращались вообще, подразумевая, что они ориентировались по астрономическим подсказкам. ^{[ 35 ]}

Исследователи также начали изучать роль обоняния в трубчатой навигации. В исследовании, в котором буревестники Кори были аносмичны с помощью сульфата цинка, соединения, убивающего поверхностный слой обонятельного эпителия, и выпущены ночью за сотни километров от их домашней колонии, контрольные птицы нашли путь к своим домашним гнездам еще до наступления ночи. закончилось, тогда как аносмичные птицы вернулись домой только на следующий день. ^{[ 37 ]} Аналогичное исследование, в ходе которого буревестники Кори были выпущены на расстояние 800 км от их домашних гнезд и проверяло влияние как магнитных, так и обонятельных помех на навигацию, показало, что аносмичным птицам требовалось больше времени, чтобы добраться до дома, чем магнитно-возмущенным или контрольным птицам. ^{[ 38 ]}

Морфология и полет

Размеры Procellariiforms варьируются от очень крупных странствующих альбатросов весом 11 кг (24 фунта) и размахом крыльев 3,6 метра (12 футов) до крошечных птиц, таких как самый маленький качурок , весом 20 г (0,71 унции) и размахом крыльев 32-32 грамма. размах крыльев сантиметр (13 дюймов), ^{[ 27 ]} и самый маленький из прионов, сказочный прион , с размахом крыльев от 23 до 28 см (от 9,1 до 11,0 дюймов). ^{[ 22 ]} Ноздри заключены в одну или две трубочки на прямых клювах с глубокими желобками и крючковатыми кончиками. Клювы состоят из нескольких пластинок. Их крылья длинные и узкие; лапы перепончатые, задний палец неразвит или отсутствует; взрослых особей оперение преимущественно черное, белое и серое. ^{[ 39 ]}

Отряд имеет несколько объединяющих характеристик, начиная с трубчатого носового хода, который используется для обоняния . ^{[ 40 ]} Procellariiformes, гнездящиеся в норах, обладают сильным обонянием и способны обнаруживать диметилсульфид, выделяемый планктоном в океане. ^{[ 41 ]} Эта способность обонять помогает находить неоднородно распределенную добычу в море, а также может помочь определить местонахождение ее гнезд внутри гнездовых колоний . ^{[ 42 ]} Напротив, гнездящиеся на поверхности Procellariiformes обладают улучшенным зрением: пространственное разрешение в шесть раз лучше, чем у тех, которые гнездятся в норах. ^{[ 43 ]} Еще одной объединяющей чертой является строение клюва , состоящего из семи-девяти отдельных роговых пластинок, хотя внутри отряда имеются различия. У буревестников есть пластинка, называемая верхнечелюстным ноготком, которая образует крючок на верхней челюсти. У более мелких представителей отряда есть гребневидная нижняя челюсть, образованная томиальной пластинкой, для планктоном питания . Большинство представителей отряда не умеют хорошо передвигаться по суше, и многие виды посещают свои отдаленные острова для размножения только ночью. Исключение составляют огромные альбатросы, некоторые буревестники-оводы и буревестники, а также глупыши-буревестники. Последние способны вывести из строя даже крупных хищных птиц своим противным желудочным маслом , которое они могут выбрасывать на некоторое расстояние. Этот желудочный жир, хранящийся в преджелудке , представляет собой пищеварительный остаток, образующийся в передней кишке всех трубконосых, за исключением ныряющих буревестников, и используется в основном для хранения богатой энергией пищи во время их длительных полетов. ^{[ 44 ]} Маслом также кормят своих детенышей, а также используют для защиты. ^{[ 27 ]}^{[ 45 ]}

Белая птица с серым верхом и черной маской на лице прыгает с поверхности воды на вытянутых ногах. — Белолицый качурок передвигается по поверхности воды серией прыгающих прыжков.

Трубчатые пьют морскую воду, поэтому им приходится выделять излишек соли. У всех птиц в основании клюва, над глазами, имеется увеличенная носовая железа, а у Procellariiformes эта железа активна. В общих чертах солевая железа выводит соль из системы и образует 5-процентный солевой раствор, который капает из ноздрей или принудительно выбрасывается у некоторых буревестников. ^{[ 46 ]} Процессы, стоящие за этим, включают высокий уровень реабсорбции ионов натрия в плазму крови в почках и секрецию хлорида натрия через солевые железы с использованием меньшего количества воды, чем было поглощено, что, по сути, генерирует бессолевую воду для других физиологических целей. млекопитающих Столь высокая эффективность абсорбции ионов натрия приписывается нефронам . ^{[ 47 ]}

Большинство альбатросов и процелларид используют два метода, чтобы свести к минимуму нагрузку во время полета, а именно: динамическое парение и парение по склону . Альбатросы и гигантские буревестники имеют общую морфологическую адаптацию, помогающую в полете: листок сухожилий , который фиксирует крыло, когда оно полностью выпрямлено, позволяя удерживать крыло вверх и наружу без каких-либо мышечных усилий. ^{[ 48 ]} Среди качурок Oceanitinae есть два уникальных способа полета, один из которых представляет собой постукивание по поверхности. При этом они движутся по поверхности воды, держась и передвигая ноги по поверхности воды, устойчиво удерживаясь над водой и оставаясь неподвижными, паря с быстрым трепетанием или используя ветер, чтобы закрепиться на месте. ^{[ 49 ]} Считается, что аналогичный метод полета использовался вымершим семейством буревестников Diomedeoididae . ^{[ 23 ]} Белолицый качурок обладает уникальной вариацией топота: держа крылья неподвижно и под углом к ветру, он отталкивается от поверхности воды в серии прыгающих прыжков. ^{[ 50 ]}

Диета и кормление

Трубчатые по большей части являются исключительно морскими собирателями ; единственным исключением из этого правила являются два вида гигантских буревестников, которые регулярно питаются падалью на суше или другими морскими птицами. Хотя некоторые другие виды глупышей и буревестников Procellaria также питаются падалью, в рационе большинства видов альбатросов и буревестников преобладают рыбы, кальмары, криль и другой морской зоопланктон. Важность этих источников пищи варьируется от вида к виду и от семьи к семье. Например, из двух видов альбатросов, обитающих на Гавайях, черноногий альбатрос питается в основном рыбой, а ляйсан питается преимущественно кальмарами. ^{[ 51 ]} Альбатросы обычно питаются рыбой, кальмарами и крилем. У процелляриевых прионы концентрируются на мелких ракообразных, моллюсковые буревестники питаются рыбой и крилем, но мало кальмаров, тогда как буревестники Procellaria питаются в основном кальмарами. Буревестники берут с поверхности воды мелкие капельки нефти, ^{[ 52 ]} а также мелких ракообразных и рыб. ^{[ 53 ]}

Буревестники добывают пищу, хватая добычу, плавая на поверхности, выхватывая добычу с крыла или ныряя под воду, чтобы преследовать добычу. Пикирование вниз с полета чаще всего используют буревестники -оводы и качурки . Известны случаи, когда клинохвостые буревестники хватали летучую рыбу с воздуха, но, как правило, этот метод встречается редко. Некоторые ныряющие птицы могут помочь в нырянии, начиная с прыжка с воздуха, но по большей части буревестники являются активными ныряльщиками и используют свои крылья для передвижения под водой. Глубины, достигнутые различными видами, были определены в 1990-х годах и стали неожиданностью для ученых; короткохвостого буревестника Было зарегистрировано погружение на глубину 70 м (230 футов), а светлохвостого темного альбатроса - на глубину 12 м (39 футов). ^{[ 54 ]}

Размножение

Размножающиеся колонии

Все трубчатообразные являются колониальными и гнездятся преимущественно на прибрежных или океанических островах. Те немногие виды, которые гнездятся на континентах, делают это в суровых условиях, таких как сухие пустыни или Антарктида. Эти колонии могут варьироваться от широко расположенных колоний гигантских буревестников до плотных колоний буревестников Лича численностью 3,6 миллиона особей . ^{[ 55 ]} Почти для всех видов необходимость размножения является единственной причиной, по которой трубчатые вообще возвращаются на сушу. Некоторым более крупным буревестникам приходится гнездиться в продуваемых ветрами местах, поскольку им нужен ветер, чтобы взлететь и добыть пищу. ^{[ 27 ]} Внутри колоний пары обычно защищают небольшие территории (у гигантских буревестников и некоторых альбатросов могут быть очень большие территории), то есть небольшую территорию вокруг гнезда или норы. Конкуренция между парами может быть интенсивной, как и конкуренция между видами, особенно за норы. Более крупные виды буревестников даже убивают птенцов и даже взрослых особей более мелких видов в спорах из-за нор. ^{[ 56 ]} Норы и естественные расщелины чаще всего используются более мелкими видами; все качурки и ныряющие буревестники гнездятся в полости, как и многие процелларииды . Глупые буревестники, некоторые тропические буревестники-оводы и буревестники , как и все альбатросы, гнездятся на поверхности. ^{[ 57 ]}

Procellariiforms демонстрируют высокий уровень филопатрии , как верности месту, так и натальной филопатрии. Натальная филопатрия — это тенденция отдельной птицы возвращаться в свою натальную колонию для размножения, часто через много лет после того, как она покинула колонию птенцом. Эта тенденция была продемонстрирована исследованиями кольцевания и исследованиями митохондриальной ДНК . Птиц, окольцованных птенцами, отлавливали недалеко от их первоначальных гнезд, иногда очень близко; у ляйсанского альбатроса среднее расстояние между местом вылупления и местом, где птица обосновалась на своей территории, составляло 22 м (72 фута), ^{[ 58 ]} а исследование буревестников Кори, гнездящихся недалеко от Корсики, показало, что девять из 61 птенца мужского пола, вернувшихся для размножения в свою родовую колонию, на самом деле размножались в норе, в которой они выросли. ^{[ 59 ]} Митохондриальная ДНК свидетельствует об ограничении потока генов между различными колониями, что убедительно свидетельствует о филопатрии. ^{[ 60 ]}

Другой тип филопатрии — это преданность месту гнездования, когда пары птиц возвращаются на одно и то же место гнездования на несколько лет. Среди наиболее ярких примеров этой тенденции была верность окольцованного глупыша, который возвращался на одно и то же место гнезда в течение 25 лет. Среднее количество птиц, возвращающихся в одни и те же места гнездования, велико у всех изученных видов: около 91 процента у буревестников Бульвера . ^{[ 61 ]} и 85 процентов самцов и 76 процентов самок буревестников Кори (после успешной попытки размножения). ^{[ 62 ]}

Парные связи и история жизни

Procellariiforms моногамны и образуют долгосрочные парные связи. У некоторых видов, особенно у альбатросов, для развития этих парных связей требуется несколько лет. Однажды сформировавшись, они сохраняются в течение многих сезонов размножения, в некоторых случаях на протяжении всей жизни пары. Ухаживание за буревестниками может быть сложным. Это достигает своего апогея у альбатросов, где пары проводят многие годы, совершенствуя и совершенствуя брачные танцы. ^{[ 63 ]} Эти танцы состоят из синхронизированного выполнения различных действий, таких как прихорашивание , указание пальцем, призывание, щелканье клювом, пристальный взгляд и комбинации таких действий (например, небесный зов). ^{[ 64 ]} Каждая конкретная пара разработает свой индивидуальный вариант танца. Поведение размножения других трубчатообразных менее сложное, хотя здесь задействовано аналогичное поведение связывания, особенно у видов, гнездящихся на поверхности. Они могут включать в себя синхронные полеты, взаимную чистку и призывы . Крики важны для того, чтобы помочь птицам найти потенциальных партнеров и различать виды, а также могут помочь людям оценить качество потенциальных партнеров. ^{[ 65 ]} После того, как пары сформированы, звонки помогают им воссоединиться; Способность особей узнавать своего партнера была продемонстрирована у нескольких видов. ^{[ 66 ]}

Procellariiforms отбираются K-отбором , они долгоживущие и активно заботятся о своем немногочисленном потомстве. Размножение задерживается на несколько лет после оперения , иногда до десяти лет у самых крупных видов. Начав размножение, они делают только одну попытку размножения за сезон гнездования; даже если яйцо потеряно в начале сезона, они редко откладывают повторно. Много усилий тратится на то, чтобы отложить одно (пропорционально) большое яйцо и вырастить одного птенца. Procellariiforms долгожители: самый долгоживущий из известных альбатросов прожил 51 год, но, вероятно, был старше. ^{[ 67 ]} Известно, что даже крошечные буревестники живут до 30 лет. ^{[ 68 ]} Кроме того, самой старой из ныне живущих птиц является Уиздом , самка лейсанского альбатроса.

Гнездование и выращивание птенцов

Большинство трубчатых гнездятся один раз в год и делают это сезонно. ^{[ 69 ]} Некоторые тропические буревестники, такие как рождественский буревестник , способны гнездиться с циклом немного короче года, а большие большие альбатросы (род Diomedea ) гнездятся через несколько лет (в случае успеха). Большинство умеренных и полярных видов гнездятся весной-летом, хотя некоторые альбатросы и процелларииды гнездятся зимой. В тропиках некоторые виды гнездятся круглый год, но большинство гнездится в отдельные периоды. Procellariiforms возвращаются в гнездовые колонии за несколько месяцев до откладки и регулярно посещают места гнездования перед совокуплением. Перед кладкой самки предпринимают длительный предкладочный исход, чтобы накопить запасы энергии и отложить исключительно большое яйцо. В буревестнике ^{[ нужны разъяснения ]}, очень маленькой трубчатообразной формы, яйцо может составлять 29 процентов от массы тела самки, в то время как у серолицого буревестника самка может проводить до 80 дней, кормясь в море после ухаживания, прежде чем отложить яйцо. ^{[ 70 ]}

занимает самец Когда самка возвращается и откладывает яйца, насиживание разделяется между полами: первый период инкубации , а самка возвращается в море. Продолжительность отдельных периодов варьируется от нескольких дней до нескольких недель, в течение которых насиживающая птица может значительно потерять в весе. ^{[ 71 ]} Инкубационный период варьируется от вида к виду: около 40 дней для самых маленьких качурок, но дольше для самых крупных видов; у альбатросов он может длиться от 70 до 80 дней, что является самым продолжительным инкубационным периодом среди птиц. ^{[ 72 ]}

При вылуплении птенцы полуранние , с открытыми глазами, густым покровом из белых или серых пуховых перьев и способностью передвигаться по месту гнездования. После вылупления насиживающая взрослая особь остается с птенцом в течение нескольких дней, периода, известного как фаза охраны. У большинства видов, гнездящихся в норах, это происходит только до тех пор, пока птенец не научится терморегуляции , обычно два или три дня. Птенцам ныряющих буревестников требуется больше времени для терморегуляции и более длительная фаза охраны, чем у других гнездящихся в норах. Однако виды, гнездящиеся на поверхности, которым приходится иметь дело с более широким диапазоном погодных условий и бороться с такими хищниками, как поморники и фрегаты , следовательно, имеют более длительную защитную фазу (до двух недель у процелларид и трех недель у альбатросов). ^{[ 73 ]}

Птенца кормят оба родителя. Птенцов кормят рыбой, кальмарами, крилем и желудочным жиром . Желудочное масло — это масло , состоящее из нейтральных пищевых липидов , которые представляют собой остатки, образовавшиеся в результате переваривания добычи. Как источник энергии для птенцов он имеет ряд преимуществ перед непереваренной добычей: его теплотворная способность составляет около 9,6 ккал на грамм, что лишь немного ниже, чем у дизельного топлива. ^{[ 74 ]} Это может быть реальным преимуществом для видов, которые преодолевают огромные расстояния, чтобы обеспечить едой голодных птенцов. ^{[ 75 ]} Масло также используется в обороне. Все трубчатые образуют желудочный жир, за исключением ныряющих буревестников. ^{[ 74 ]}

Птенец оперяется между двумя и девятью месяцами после вылупления, что почти в два раза дольше, чем у чайки той же массы тела. Причины продолжительности времени связаны с расстоянием от места размножения до места питания. Во-первых, в гнездовых колониях мало хищников, поэтому нет необходимости быстро оперяться. Во-вторых, время между кормлениями велико из-за расстояния от места гнезда, где добывают корм взрослые особи, поэтому у птенца с более высокой скоростью роста будет больше шансов умереть от голода. ^{[ 27 ]} Продолжительность между кормлениями варьируется в зависимости от вида и на разных стадиях развития. Небольшие кормления часты во время фазы защиты, но впоследствии становятся менее частыми. Однако каждый корм может дать большое количество энергии; Было зарегистрировано, что птенцы как сажистого буревестника, так и птенцы пестрого буревестника удвоили свой вес за одну ночь, вероятно, когда их кормили оба родителя. ^{[ 70 ]}

Отношения с людьми

Роль в культуре

Самым важным семейством в культурном отношении являются альбатросы, которых один автор назвал «самыми легендарными из птиц». ^{[ 76 ]} Альбатросы фигурируют в поэзии в виде знаменитого стихотворения Сэмюэля Тейлора Кольриджа 1798 года «Иней древнего моряка» , что, в свою очередь, привело к использованию альбатроса как метафоры бремени . ^{[ 77 ]} В более общем плане считалось, что альбатросы являются хорошим предзнаменованием, и их убийство принесло бы неудачу. ^{[ 27 ]} немного В культуре буревестников , хотя существуют легенды моряков о буревестниках, которые, как считается, предупреждают о надвигающихся штормах. Вообще буревестники считались «душевными птицами», олицетворяющими души утонувших моряков, и прикасаться к ним считалось неудачей. ^{[ 78 ]}

В русском языке многие виды буревестников из семейств Hydrobatidae и Procellariidae отряда Procellariiformes известны как буревестник , что буквально означает «предвестник бури». Когда в 1901 году русский писатель Максим Горький обратился к образам субантарктической орнитофауны, чтобы описать отношение российского общества к грядущей революции , он использовал буревестника , возвещающего бурю , в качестве главного героя стихотворения, которое вскоре стало популярным в революционных кругах: боевой гимн революции». ^{[ 79 ]} Хотя вид, называемый по-английски « буревестник », не относится к числу тех, к которым в русском языке применяется название «буревестник» (он, собственно, известен в русском языке как совершенно неромантическая качурка ), английские переводчики единообразно использовали « образ буревестника» в их переводах стихотворения, обычно известного на английском языке как « Песня буревестника» . ^{[ 80 ]}

Различные трубконосые птицы имеют отношение к мифологии и устным традициям Полинезии . Маори использовали кости крыльев альбатроса для изготовления флейт . ^{[ 81 ]} В гавайской мифологии ляйсанские альбатросы считаются аумакуа , являясь священным проявлением предков, а вполне возможно также священной птицей Кане . ^{[ 82 ]} Буревестник занимает видное место в мифе о «Происхождении птиц». ^{[ 83 ]}

Эксплуатация

Альбатросы и буревестники были важными источниками пищи для людей с тех пор, как люди смогли добраться до их отдаленных гнездовых колоний. Среди самых ранних известных примеров этого — останки буревестников и альбатросов, а также останков других морских птиц в 5000-летних кучах в Чили . ^{[ 84 ]} хотя вполне вероятно, что их эксплуатировали и до этого. С тех пор многие другие морские культуры, как натуральные, так и промышленные, эксплуатировали трубчатообразные, в некоторых случаях почти до полного исчезновения . Некоторые культуры продолжают добывать буревестников (практика, известная как вылов баранов ); например, маори Новой Зеландии используют устойчивый традиционный метод, известный как кайтиакитанга . На Аляске жители острова Кадьяк охотятся за гарпуном на короткохвостых альбатросов Diomedea albatrus , а до конца 1980-х годов жители острова Тристан в Индийском океане добывали яйца желтоносых моллюсков , Diomedea chromorhynchos и сажистых альбатросов Phoebetria fusca . ^{[ 27 ]} Альбатросы и буревестники теперь также привлекают туристов в некоторых местах, например, на мысе Тайароа . Хотя такая эксплуатация не является потребительской, она может иметь пагубные последствия, требующие тщательного управления для защиты как птиц, так и туризма. ^{[ 85 ]}

Английский натуралист Уильям Яррелл писал в 1843 году, что «десять или двенадцать лет назад г-н Гулд выставил двадцать четыре [буревестника] в большом блюде на одном из вечерних собраний Зоологического общества ». ^{[ 86 ]}

Гравер Томас Бьюик писал в 1804 году, что « Вымпел , говоря о тех [птицах], которые гнездятся или населяют остров Сент-Килда , говорит: «Ни одна птица не приносит такой пользы островитянам, как эта: глупыш снабжает их маслом для светильников их, пухом для постелей их, лакомством для столов их, бальзамом для ран их и лекарством от недугов их». ^{[ 87 ]} На фотографии Джорджа Вашингтона Уилсона, сделанной примерно в 1886 году, изображен «вид мужчин и женщин Сент-Килды на пляже, делящих улов Фулмара». ^{[ 88 ]} Джеймс Фишер, автор книги «Фулмар» (1952). ^{[ 89 ]} подсчитали, что каждый житель Сент-Килды съедает более 100 глупышей ежегодно; мясо было их основным продуктом питания, и ежегодно они ловили около 12 000 птиц. Однако, когда население покинуло Сент-Килду в 1930 году, оно не выросло внезапно. ^{[ 90 ]}

Угрозы и сохранение

Альбатросы и буревестники «одни из таксонов, которым угрожает наибольшая угроза в мире». ^{[ 56 ]} Они сталкиваются с множеством угроз, серьезность которых сильно варьируется от вида к виду. Несколько видов относятся к числу наиболее распространенных морских птиц, в том числе качурок Вильсона (по оценкам, от 12 до 30 миллионов особей). ^{[ 91 ]} и короткохвостый буревестник (23 миллиона особей); ^{[ 92 ]} в то время как общая популяция некоторых других видов составляет несколько сотен. гнездится менее 200 пурпурных буревестников На островах Чатем . ^{[ 93 ]} всего от 130 до 160 буревестников Зино ^{[ 94 ]} и всего 170 амстердамских альбатросов . ^{[ 95 ]} Считается, что только один вид вымер с 1600 года — гваделупский качурок в Мексике . ^{[ 96 ]} хотя ряд видов вымер до этого. Многие виды изучены очень плохо; например, фиджийского буревестника редко видели с момента его открытия. ^{[ 97 ]} Гнездовая колония новозеландского буревестника была обнаружена только в феврале 2013 г.; ^{[ 98 ]} его считали вымершим в течение 150 лет, пока его не открыли заново в 2003 году. ^{[ 99 ]} в то время как бермудский буревестник считался вымершим почти 300 лет. ^{[ 100 ]}

Основной угрозой для альбатросов и более крупных видов процелляриевых является ярусный промысел . Наживка, надетая на крючки, привлекательна для кормящихся птиц, и многие из них зацепляются за лески в процессе их установки. Ежегодно около 100 000 альбатросов попадают на крючок и тонут на удочках для тунца , выставленных при ярусном промысле. ^{[ 101 ]}^{[ 102 ]} До 1991 года и запрета на дрифтерный промысел , по оценкам, в результате погибало 500 000 морских птиц в год. ^{[ 27 ]} Это привело к резкому сокращению численности некоторых видов, поскольку трубчатые размножаются чрезвычайно медленно. ^{[ 103 ]} и не могут заменить их численность достаточно быстро. Потери альбатросов и буревестников в Южном океане оцениваются в пределах от 1 до 16 процентов в год, и эти виды не могут выдерживать долго. ^{[ 104 ]}

Экзотические виды, интродуцированные в отдаленные гнездовые колонии, угрожают всем видам трубчатообразных. В основном они принимают форму хищников ; Большинство видов альбатросов и буревестников неуклюжи на суше и неспособны защитить себя от таких млекопитающих, как крысы , дикие кошки и свиньи . Это явление, экологическая наивность , привело к сокращению численности многих видов и было причастно к исчезновению гваделупского буревестника. ^{[ 105 ]} Уже в 1910 году Годман писал:

Из-за интродукции мангуста и других мелких хищных млекопитающих в места их размножения некоторые виды, такие как Oestrelata jamaicensis и newelli , уже полностью истреблены, а другие, похоже, находятся под угрозой исчезновения.
- Фредерик Дю Кейн Годман, 1910, том 1, с. 14. ^{[ 9 ]}

Интродуцированные травоядные могут нарушить экологию островов; завезенные кролики уничтожили лесной подлесок на острове Капустного дерева недалеко от Нового Южного Уэльса , что увеличило уязвимость буревестников Гулда, гнездящихся на острове, перед естественными хищниками и сделало их уязвимыми для липких плодов местного птичьего дерева ( Pisonia umbelllifera ). В естественном состоянии эти плоды селятся в подлеске леса, но после удаления подлеска плоды падают на землю, где передвигаются буревестники, прилипая к их перьям и делая полет невозможным. ^{[ 106 ]}

Значение эксплуатации как угрозы уменьшилось. Другие угрозы включают проглатывание пластиковых отходов . Проглатывание пластика может привести к общему ухудшению физической формы птицы или, в некоторых случаях, застрять в кишечнике и вызвать закупорку, приводящую к смерти от голода. ^{[ 107 ]} Его также можно подхватить, добывая пищу взрослыми особями, и скормить птенцам, что задерживает их развитие и снижает шансы на успешное оперение. ^{[ 108 ]} Процеллярииды также уязвимы к загрязнению морской среды , а также к разливам нефти . Некоторые виды, такие как буревестник Барау , буревестник Ньюэлла и буревестник Кори, которые гнездятся высоко на крупных развитых островах, становятся жертвами светового загрязнения. ^{[ 109 ]} Вылупившихся птенцов привлекают уличные фонари, и они могут оказаться не в состоянии добраться до моря. По оценкам, от 20 до 40 процентов оперившихся буревестников Барау и от 45 до 60 процентов оперившихся буревестников Кори привлекаются уличными фонарями на Реюньоне и Тенерифе соответственно. ^{[ 110 ]}^{[ 111 ]}

Ссылки

^ Уорхэм, Дж. (1996). Поведение, популяция, биология и физиология буревестников . Лондон: Академик Пресс, ISBN 0-12-735415-8
^ Брук, 2004.
^ Теннисон, Алан Джей Ди (2006). Вымершие птицы Новой Зеландии . Пол Мартинсон. Веллингтон, Новая Зеландия: Te Papa Press. п. 38. ISBN 978-0-909010-21-8 . OCLC 80016906 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и Прум, RO ; Берв, Дж.С.; Дорнбург, А.; Филд, диджей; Таунсенд, JP; Леммон, Э.М.; Леммон, Арканзас (2015). «Комплексная филогения птиц (Aves) с использованием целевого секвенирования ДНК следующего поколения». Природа . 526 (7574): 569–573. Бибкод : 2015Natur.526..569P . дои : 10.1038/nature15697 . ПМИД 26444237 . S2CID 205246158 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д Джилл, Фрэнк ; Донскер, Дэвид; Расмуссен, Памела , ред. (декабрь 2023 г.). «Буревестники, альбатросы» . Всемирный список птиц МОК, версия 14.1 . Международный союз орнитологов . Проверено 29 июля 2024 г.
^ Фюрбрингер, Макс (1888). Исследования по морфологии и систематике птиц, одновременно вклад в анатомию органов опоры и движения (на немецком языке). Том 2. Амстердам: Т. ван Холкема. п. 1566.
^ Готч, А. Ф. (1995) [1979]. «Альбатросы, глупыши, буревестники и буревестники». Объяснение латинских названий. Руководство по научной классификации рептилий, птиц и млекопитающих . Нью-Йорк, штат Нью-Йорк: факты в архиве. п. 190. ИСБН 978-0-8160-3377-5 .
^ Jump up to: ^а ^б Аллен, Дж. А. (апрель 1896 г.). «Каталог Гавий и Тубинаров Сондерса и Сальвина» . Аук . 13 (2): 160–162. дои : 10.2307/4068699 . JSTOR 4068699 . Переходя теперь к Tubinares, г-н Сальвин делит их на четыре семейства: Procellariidae, Puffinidae, Pelecanoididae и Diomedeidae.
^ Jump up to: ^а ^б ^с Годман, Фредерик Дю Кейн (1907–1910). Монография о буревестниках (отряда Tubinares) . Лондон: Уизерби. Архивировано из оригинала 22 декабря 2014 г. Проверено 1 марта 2013 г.
^ Пачеко, Массачусетс; Баттистуцци, ФУ; Лентино, М.; Агилар, РФ; Кумар, С.; Эскаланте, А.А. (2011). «Эволюция современных птиц, выявленная с помощью митогеномики: время излучения и происхождение основных отрядов» (PDF) . Молекулярная биология и эволюция . 28 (6): 1927–1942. дои : 10.1093/molbev/msr014 . ПМК 3144022 . ПМИД 21242529 . Архивировано из оригинала (PDF) 13 декабря 2014 г. Проверено 21 февраля 2013 г.
^ Джарвис, Эд ; Мирараб, С.; Аберер, Эй Джей; Ли, Б.; Уд, П.; Ли, К.; Хо, SYW; Фэрклот, Британская Колумбия; Набхольц, Б.; Ховард, Джей Ти; Сух, А.; Вебер, CC; Да Фонсека, РР; Ли, Дж.; Чжан, Ф.; Ли, Х.; Чжоу, Л.; Нарула, Н.; Лю, Л.; Ганапати, Г.; Буссау, Б.; Байзид, М.С.; Завидович В.; Субраманиан, С.; Гэблдон, Т.; Капелла-Гутьеррес, С.; Уэрта-Сепас, Дж.; Рекепалли, Б.; Мунк, К.; и др. (2014). «Анализ всего генома позволяет выявить ранние ветви древа жизни современных птиц» (PDF) . Наука . 346 (6215): 1320–1331. Бибкод : 2014Sci...346.1320J . дои : 10.1126/science.1253451 . hdl : 10072/67425 . ПМЦ 4405904 . ПМИД 25504713 . Архивировано из оригинала (PDF) 6 декабря 2019 г. Проверено 28 августа 2015 г.
^ Ли, К.; Чжан, Ю.; Ли, Дж.; Конг, Л.; Хм.; Пан, Х.; Сюй, Л.; Дэн, Ю.; Ли, К.; Джин, Л.; Ю, Х.; Чен, Ю.; Лю, Б.; Ян, Л.; Лю, С.; Чжан, Ю.; Ланг, Ю.; Ся, Дж.; Он, В.; Ши, К.; Субраманиан, С.; Миллар, CD; Мидер, С.; Рэндс, CM; Фудзита, МК; Гринволд, MJ; Касто, штат Техас; Поллок, Д.Д.; Гу, В.; Нам, К. (12 декабря 2014 г.). «Два генома антарктических пингвинов позволяют лучше понять их эволюционную историю и молекулярные изменения, связанные с окружающей средой Антарктики» . ГигаСайенс . 3 (1): 27. дои : 10.1186/2047-217X-3-27 . ПМЦ 4322438 . ПМИД 25671092 .
^ Майр, Эрнст ; Коттрелл, Дж. Уильям, ред. (1979). Контрольный список птиц мира . Том. 1 (2-е изд.). Кембридж, Массачусетс: Музей сравнительной зоологии. п. 118.
^ Jump up to: ^а ^б Нанн, Г.; Стэнли, С. (1998). «Влияние размера тела и скорость эволюции цитохрома b у трубконосых морских птиц» . Молекулярная биология и эволюция . 15 (10): 1360–1371. doi : 10.1093/oxfordjournals.molbev.a025864 . ПМИД 9787440 . Исправление
^ Jump up to: ^а ^б Хакетт, С.Дж.; Кимбалл, RT; Редди, С.; Боуи, RCK; Браун, Эль; Браун, MJ; Хойновски, Дж.Л.; Кокс, Вашингтон; Хан, КЛ.; Харшман, Дж.; Хаддлстон, CJ; Маркс, Б.Д.; Милья, К.Дж.; Мур, штат Вашингтон; Шелдон, Ф.Х.; Стедман, Д.В.; Витт, CC; Юрий, Т. (2008). «Филогеномное исследование птиц раскрывает их эволюционную историю». Наука . 320 (5884): 1763–1767. Бибкод : 2008Sci...320.1763H . дои : 10.1126/science.1157704 . ПМИД 18583609 . S2CID 6472805 .
^ Jump up to: ^а ^б Редди, С.; Кимбалл, RT; Панди, А.; Хоснер, Пенсильвания; Браун, MJ; Хакетт, С.Дж.; Хан, К.-Л.; Харшман, Дж.; Хаддлстон, CJ; Кингстон, С.; Маркс, Б.Д.; Милья, К.Дж.; Мур, штат Вашингтон; Шелдон, Ф.Х.; Витт, CC; Юрий, Т.; Браун, Эль (2017). «Почему наборы филогеномных данных дают противоречивые деревья? Тип данных влияет на древо жизни птиц больше, чем выборка таксонов» . Систематическая биология . 66 (5): 857–879. doi : 10.1093/sysbio/syx041 . ПМИД 28369655 .
^ Чессер, RT; Бернс, К.Дж.; Цицерон, К.; Данн, Дж.Л.; Краттер, AW; Ловетт, Эй Джей; Расмуссен, ПК; Ремсен, СП младший; Стотц, Д.Ф.; Вингер, Б.М.; Винкер, К. (2018). Американского орнитологического общества «Пятьдесят девятое дополнение к Контрольному списку птиц Северной Америки » . Аук . 135 (3): 798–813. дои : 10.1642/AUK-18-62.1 .
^ Кеннеди, Мартин; Пейдж, Родерик Д.М. (2002). «Супердеревья морских птиц: объединение частичных оценок филогении трубчатых» . Аук . 119 (1): 88–108. дои : 10.1093/аук/119.1.88 .
^ Куль, Х.; Франкл-Вилчес, К.; Баккер, А.; Майр, Г.; Николаус, Г.; Боерно, Сент-Луис; Клагес, С.; Тиммерманн, Б.; Гар, М. (2020). «Непредвзятый молекулярный подход с использованием 3'-UTR разрешает древо жизни птичьего семейного уровня» . Молекулярная биология и эволюция . 38 (мсаа191): 108–127. дои : 10.1093/molbev/msaa191 . ПМЦ 7783168 . ПМИД 32781465 .
^ Тикелл, WLN (2000). Альбатросы . Пика Пресс. ISBN 1-873403-94-1
^ Jump up to: ^а ^б Карбонерас, К. (1992). «Семейство Hydrobatidae (Буревестники)» . Ин дель Ойо, Дж.; Эллиотт, А.; Саргатал, Дж. (ред.). Справочник птиц мира . Том. 1: От страуса до уток. Барселона, Испания: Lynx Edicions. стр. 258–271. ISBN 84-87334-10-5 .
^ Jump up to: ^а ^б Мейнард, Би Джей (2003). «Буревестники, буревестники и глупыши (procellariidae)». В Хатчинсе, Майкл (ред.). Энциклопедия жизни животных Гржимека . Том. 8 птиц I Tinamous и Ratites to Hoatzins (2-е изд.). Группа Гейл. стр. 123–127. ISBN 978-0-7876-5784-0 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с Майр, Джеральд (2009). «Заметки об остеологии и филогенетическом сходстве олигоценовых Diomedeoididae (Aves, Procellariiformes)» . Ископаемый рекорд . 12 (2): 133–140. Бибкод : 2009FossR..12..133M . дои : 10.1002/mmng.200900003 .
^ Федучча, А. (1996). Происхождение и эволюция птиц . Издательство Йельского университета.
^ Федучча, А.; Макферсон, Б. (1993). «Птица, похожая на буревестника, из позднего эоцена Луизианы: самая ранняя запись отряда Procellariiformes» . Труды Биологического общества Вашингтона . 106 : 749–751.
^ Достойно, Тревор; Теннисон, Алан Джей Ди; Джонс, К.; Макнамара, Джеймс А.; Дуглас, Барри Дж. (2007). «Миоценовые водоплавающие птицы и другие птицы из центрального Отаго, Новая Зеландия» (PDF) . Журнал систематической палеонтологии . 5 (1): 1–39 (см. с. 8). Бибкод : 2007JSPal...5....1W . дои : 10.1017/S1477201906001957 . HDL : 2440/43360 . S2CID 85230857 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час Дабл, округ Колумбия (2003). «Процелляриообразные». В Хатчинсе, Майкл (ред.). Энциклопедия жизни животных Гржимека . Том. 8 птиц I Tinamous и Ratites to Hoatzins (2-е изд.). Фармингтон-Хиллз, Мичиган: Gale Group. стр. 107–110. ISBN 978-0-7876-5784-0 .
^ Грумбридж, Брайан; Дженкинс, Мартин Д. (2002). Мировой атлас биоразнообразия: живые ресурсы Земли в 21 веке . Издательство Калифорнийского университета. С. 128–129 (табл. 6.7). ISBN 9780520236684 . Проверено 2 марта 2013 г.
^ Уилсон, Керри-Джейн (13 июля 2012 г.). «Буревестники» . Теара: Энциклопедия Новой Зеландии. стр. 1–5 . Проверено 2 марта 2013 г.
^ Олсон, СЛ; Харти, Пи Джей (2003). «Вероятное истребление гнездовой колонии короткохвостого альбатроса ( Phoebastria albatrus ) на Бермудских островах в результате плейстоценового повышения уровня моря» . Труды Национальной академии наук . 100 (22): 12825–12829. Бибкод : 2003PNAS..10012825O . дои : 10.1073/pnas.1934576100 . ПМК 240703 . ПМИД 14566060 .
^ Холевяк, Даниэль (2012). «Пелеканоидиды ныряющие буревестники» . Зоологический музей Мичиганского университета . Проверено 2 марта 2013 г.
^ Шаффер, ЮАР; Трамбле, Ю.; Ваймерскирх, Х.; Скотт, Д.; Томпсон, ДР; Сагар, премьер-министр; Моллер, Х.; Тейлор, Джорджия; Фоли, Д.Г.; Блок, бакалавр; ДП, Коста (2006). «Мигрирующие буревестники объединяют океанические ресурсы Тихого океана бесконечным летом» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 103 (34): 12799–12802. Бибкод : 2006PNAS..10312799S . дои : 10.1073/pnas.0603715103 . ПМЦ 1568927 . ПМИД 16908846 .
^ Ван Ден, Берг AB; Сминк, К.; Босман, CAW; Хаазе, БЖМ; Ван Дер, Ниет А.М.; Кейд, GC (1990). «Буревестник Барау Pterodroma baraui , Буревестник Жуанена Bulweria Fallax и другие морские птицы в северной части Индийского океана в июне – июле 1984 г. и Ардеа 79 : 1–1
^ Сето, Северо-Западный Южный Уэльс; О'Дэниел, Д. (1999). «Бонинский буревестник ( Pterodroma hypoleuca )». В Пуле А.; Гилл, Ф. (ред.). Птицы Северной Америки, № 385 . Филадельфия, Пенсильвания: Птицы Северной Америки.
^ Jump up to: ^а ^б ^с Локли, Рональд М. (1967). Навигация по животным . Пан Книги. стр. 114–117.
^ Кокер, 2005. стр. 21–24.
^ Делл'Аричча, Г.; Бонадонна, Ф. (15 апреля 2013 г.). «Вернуться домой ночью или выйти до утра? Никтемерные вариации в возвращении аносмических буревестников Кори в дневную колонию» . Журнал экспериментальной биологии . 216 (8): 1430–1433. дои : 10.1242/jeb.082826 . ISSN 0022-0949 . ПМИД 23307801 .
^ Гальярдо, А.; Брид, Дж.; Ламбарди, П.; Луши, П.; Викельски, М.; Бонадонна, Ф. (1 августа 2013 г.). «Океанская навигация в буревестниках Кори: свидетельства решающей роли обонятельных сигналов для возвращения домой после перемещения» . Журнал экспериментальной биологии . 216 (15): 2798–2805. дои : 10.1242/jeb.085738 . hdl : 11568/208687 . ISSN 0022-0949 . ПМИД 23842626 .
^ Бретаньолле, Винсент (1993). «Адаптационное значение окраски морских птиц: случай Procellariiforms». Американский натуралист . 142 (1): 141–173. дои : 10.1086/285532 . JSTOR 2462637 . ПМИД 19425973 . S2CID 205983145 .
^ Лекетт, Б.; Верхейден, К.; Джовентин, П. (1989). «Обоняние субантарктических морских птиц: его филогенетическое и экологическое значение» (PDF) . Кондор . 91 (3): 732–735. дои : 10.2307/1368131 . JSTOR 1368131 .
^ Бускирк, Р.В. Ван; Невитт, Джорджия (2008). «Влияние среды развития на эволюцию обонятельного пищевого поведения у трубчатообразных морских птиц» . Журнал эволюционной биологии . 21 (1): 67–76. дои : 10.1111/j.1420-9101.2007.01465.x . ISSN 1420-9101 . ПМИД 18021198 . S2CID 30270085 .
^ Бонадонна, Франческо; Каннингем, Грегори Б.; Жувентен, Пьер; Хестерс, Флоренция; Невитт, Габриэль А. (2003). «Доказательства распознавания запаха гнезда у двух видов ныряющих буревестников» . Журнал экспериментальной биологии . 206 (Часть 20): 3719–3722. дои : 10.1242/jeb.00610 . ПМИД 12966063 .
^ Миткус, Миндаугас; Невитт, Габриэль А.; Даниэльсен, Йоханнис; Кельбер, Альмут (1 ноября 2016 г.). «Видение в открытом море: пространственное разрешение и оптическая чувствительность у двух трубчатообразных морских птиц с разными стратегиями кормления» . Журнал экспериментальной биологии . 219 (21): 3329–3338. дои : 10.1242/jeb.140905 . ISSN 0022-0949 . ПМИД 27591308 .
^ Бадуини, Шерил Л.; Хиренбах, К. Дэвид (2003). «Биогеография стратегий кормления трубчатых форм: влияет ли продуктивность океана на обеспечение продовольствием?» (PDF) . Морская орнитология . 31 : 101–112.
^ Честер, Шэрон (2010). Путеводитель по дикой природе Чили: континентальная часть Чили, чилийская Антарктида, остров Пасхи, архипелаг Хуана Фернандеса . Издательство Принстонского университета. п. 149. ИСБН 9780691129761 .
^ Эрлих, Пол Р.; Добкин, Дэвид, С.; Сыворотка, Дэррил (1988). Справочник птицелова (первое изд.). Нью-Йорк, штат Нью-Йорк: Саймон и Шустер. стр. 29–31. ISBN 978-0-671-65989-9 . {{cite book}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
^ Хьюз, MR (2003). «Регуляция взаимодействия солевых желез, кишечника и почек». Сравнительная биохимия и физиология А. 136 (3): 507–524. дои : 10.1016/j.cbpb.2003.09.005 . ПМИД 14613781 .
^ Пенникуик, CJ (1982). «Полет буревестников и альбатросов (Procellariiformes), наблюдаемый на Южной Георгии и в ее окрестностях». Философские труды Лондонского королевского общества Б. 300 (1098): 75–106. Бибкод : 1982РСПТБ.300...75П . дои : 10.1098/rstb.1982.0158 .
^ Уизерс, ПК (1979). «Аэродинамика и гидродинамика «зависающего» полета буревестника Вильсона» (PDF) . Журнал экспериментальной биологии . 80 (1): 83–91. дои : 10.1242/jeb.80.1.83 .
^ Эриксон, Дж. (1955). «Летное поведение Procellariiformes» (PDF) . Аук . 72 (4): 415–420. дои : 10.2307/4081455 . JSTOR 4081455 .
^ Брук, 2004. с. 126
^ Хилти, Стивен Л. (2002). Птицы Венесуэлы . Издательство Принстонского университета. п. 188. ИСБН 978-0691092508 .
^ Брук, 2004. с. 127
^ Брук, 2004. стр. 128–131.
^ Уэст, Дж.; Нильссон, Р. (1994). «Использование среды обитания и плотность нор морских птиц, гнездящихся в норах, на острове Юго-Восточный, острова Чатем, Новая Зеландия» (PDF) . Ноторнис (Дополнение) . 41 : 27–37. Архивировано из оригинала (PDF) 20 ноября 2008 г.
^ Jump up to: ^а ^б Медейрос Р.; Хотерсолл Б.; Кампос А. (2003). «Использование искусственных камер для размножения в качестве меры по сохранению трубчатообразных морских птиц, гнездящихся в полостях: на примере ленточного буревестника ( Oceanodroma castro )». Биологическая консервация . 116 (1): 73–80. дои : 10.1016/S0006-3207(03)00178-2 .
^ Каннингем, Великобритания; Невитт, Джорджия (2005). «Обоняние у Procellariiformes» . В Мейсоне, RT; Лемастер, Майкл П.; Мюллер-Шварце, Д. (ред.). Химические сигналы у позвоночных 10 . Спрингер. п. 403. ИСБН 9780387251592 .
^ Фишер, Гавайи (1976). "Некоторая динамика гнездовой колонии ляйсанских альбатросов" . Бюллетень Уилсона . 88 : 121–142.
^ Рабуам, К.; Тибо, Ж.-К.; Бретаньолле, В. (1998). «Натальная филопатрия и близкое инбридинг у буревестника Кори ( Calonectris diomedea )» (PDF) . Аук . 115 (2): 483–486. дои : 10.2307/4089209 . JSTOR 4089209 .
^ Овенден, младший; Вуст-Саси, А.; Байуотер, Р.; Братья, Н.; Уайт, RWG (1991). «Генетические доказательства филопатрии у морской птицы, гнездящейся в колониях, сказочного приона ( Pachyptila turtur )» (PDF) . Аук . 108 (3): 688–694. дои : 10.2307/4088108 . JSTOR 4088108 .
^ Муген, Ж.Л. (1996). «Верность спариванию и месту гнездования буревестника Бульвера, Bulweria bulweria в Сельвагеме Гранде» (PDF) . Морская орнитология . 24 :15–18.
^ Тибо, Ж.-К. (1994). «Устойчивость в месте гнездования и верность партнеру в отношении успеха размножения буревестника Кори Calonectris diomedea ». Исследование птиц . 41 (1): 25–28. Бибкод : 1994BirdS..41...25T . дои : 10.1080/00063659409477193 .
^ Жуветен, П.; де Моно, Г.; Блоссвилль, Дж. М. (1981). «Танец альбатроса Phoebetria fusca ». Поведение (на французском языке). 78 (1–2): 43–80. дои : 10.1163/156853981X00257 .
^ Пикеринг, SPC; Берроу, С.Д. (2001). «Брачное поведение странствующего альбатроса Diomedea exulans на острове Берд, Южная Георгия» (PDF) . Морская орнитология . 29 : 29–37.
^ Женевуа, Ф.; Бретаньолл, В. (1994). «Самцы голубых буревестников при крике показывают массу своего тела». Этология Экология и эволюция . 6 (3): 377–383. Бибкод : 1994EtEcE...6..377G . дои : 10.1080/08927014.1994.9522988 .
^ МакКаун, Мэтью В. (2008). Акустическая коммуникация у колониальных морских птиц: индивидуальные, половые и видоспецифичные вариации акустических сигналов птеродромных буревестников (PDF) (кандидатская диссертация). Университет Северной Каролины в Чапел-Хилл. стр. 90–91 . Проверено 2 марта 2013 г.
^ Робертсон, CJR (1993). «Выживание и долголетие северного королевского альбатроса Diomedea epomophora sanfordi на мысе Тайароа» 1937–93». Emu . 93 (4): 269–276. Бибкод : 1993EmuAO..93..269R . doi : 10.1071/MU9930269 .
^ Климкевич, MK 2007. Рекорды долголетия североамериканских птиц. Архивировано 19 мая 2011 г. в Wayback Machine . Версия 2007.1. Центр исследования дикой природы Патаксент. Лаборатория кольцевания птиц. Лорел, доктор медицинских наук.
^ Брук, 2004. с. 46
^ Jump up to: ^а ^б Уилсон, Керри-Джейн (13 июля 2012 г.). «Буревестники: Разведение» . Теара: Энциклопедия Новой Зеландии. п. 2 . Проверено 2 марта 2013 г.
^ Уорхэм, Дж. (1990) Буревестники - их экология и системы размножения, Лондон: Academic Press. ISBN 978-0-12-735420-0
^ Брук, 2004. с. 67
^ Брук, 2004. с. 75
^ Jump up to: ^а ^б Уорхэм, Дж. (1976). «Распространенность, функции и экологическое значение желудочного жира буревестников» (PDF) . Труды Новозеландского экологического общества . 24 : 84–93. Архивировано из оригинала (PDF) 24 июля 2006 г.
^ Роби, Дэниел Д.; Тейлор, Ян Р.Э.; Плейс, Аллен Р. (1997). «Значение желудочного масла для размножения морских птиц: эксперимент по межвидовому перекрестному выкармливанию» . Аук . 114 (4): 725–736. дои : 10.2307/4089292 . JSTOR 4089292 .
^ Карбонерас, К. (1992) «Семейство Diomedeidae (Альбатросы)» в Справочнике птиц мира, том 1. Барселона: Lynx Edicions, ISBN 84-87334-10-5
^ Ласки, Э. (1992). «Современный альбатрос: Вальдес и некоторые другие разливы жизни». Английский журнал . 81 (3): 44–46. дои : 10.2307/820195 . JSTOR 820195 .
^ Карбонерас, К. (1992) «Семейство Hydrobatidae (буревестники)», стр. 258–265 в Справочнике птиц мира, том 1. Барселона: Lynx Edicions, ISBN 84-87334-10-5
^ «Раскопанная легенда» , рецензия на книгу Дэна Левина «Буревестник: ЖИЗНЬ И ТРУДОВАНИЕ МАКСИМА ГОРЬКОГО». 329 страниц. Эпплтон-Сенчури. Обзор опубликован в журнале Time Magazine , пятница, 25 июня 1965 г.
^ «Песня о буревестнике», перевод Салли Райан
^ Маклин, Мервин (1982). «Хронологическая и географическая последовательность гамм флейты маори». Мужчина . 17 (1): 123–157. дои : 10.2307/2802105 . JSTOR 2802105 .
^ Хор Остерлунд, Святой Моли: Альбатрос и другие предки, Издательство Университета штата Орегон
^ «Происхождение птиц | НЗЕТК» .
^ Симеоне, А.; Наварро, X. (2002). «Эксплуатация человеком морских птиц на южном побережье Чили в середине голоцена» . Revista Chilena de Historia Natural . 75 (2): 423–431. дои : 10.4067/S0716-078X2002000200012 .
^ Хайэм, Дж. (1998). «Туристы и альбатросы: динамика туризма в Северной королевской колонии альбатросов, мыс Тайароа, Новая Зеландия». Управление туризмом . 19 (6): 521–531. дои : 10.1016/S0261-5177(98)00054-5 .
^ Яррелл, Уильям (1843). История британских птиц . Том. III. Джон Ван Ворст. п. 525.
^ Бьюик, Томас (1847). История британских птиц, том II, Водоплавающие птицы (переработанное издание). п. 226.
^ Уилсон, Джордж Вашингтон (2 декабря 1901 г.) [1886]. «Деление улова глупыша Сент-Кильды» . GB 0231 MS 3792/C7187 6188 . Специальные коллекции и музеи Абердинской библиотеки . Проверено 9 марта 2013 г.
^ Фишер, Дж. (1952). Фулмар . Коллинз.
^ Кокер, 2005. стр. 12–18.
^ BirdLife International (2018). « Океаниты океаникус » . Красный список исчезающих видов МСОП . 2018 : e.T22698436A132646007. doi : 10.2305/IUCN.UK.2018-2.RLTS.T22698436A132646007.en . Проверено 12 ноября 2021 г.
^ «Тупичок тенуирострис» . Красный список исчезающих видов МСОП . 2012 . 2012 . Проверено 4 марта 2013 г.
^ BirdLife International (2018). « Птеродрома пурпурная » . Красный список исчезающих видов МСОП . 2018 : e.T22698049A131879320. doi : 10.2305/IUCN.UK.2018-2.RLTS.T22698049A131879320.en . Проверено 12 ноября 2021 г.
^ BirdLife International (2018). « Птеродрома Мадейра » . Красный список исчезающих видов МСОП . 2018 : e.T22698062A132622973. doi : 10.2305/IUCN.UK.2018-2.RLTS.T22698062A132622973.en . Проверено 12 ноября 2021 г.
^ BirdLife International (2018). « Диомедея Амстердамская » . Красный список исчезающих видов МСОП . 2018 : e.T22698310A132397831. doi : 10.2305/IUCN.UK.2018-2.RLTS.T22698310A132397831.en . Проверено 12 ноября 2021 г.
^ Тайер, Дж.; Бэнгс, О. (1908). «Современное состояние Орниса острова Гваделупа» (PDF) . Кондор . 10 (3): 101–106. дои : 10.2307/1360977 . hdl : 2027/hvd.32044072250186 . JSTOR 1360977 .
^ BirdLife International (2018). « Псевдобульверия макгилливрайи » . Красный список исчезающих видов МСОП . 2018 : e.T22697935A132613365. doi : 10.2305/IUCN.UK.2018-2.RLTS.T22697935A132613365.en . Проверено 12 ноября 2021 г.
^ Мейсон, Кассандра (25 февраля 2013 г.). «Находящийся под угрозой исчезновения новозеландский буревестник найден размножающимся» . Новозеландский Вестник . Проверено 1 марта 2013 г.
^ Наводнение (2003). «Новозеландский буревестник не вымер, последний раз его видели в 2003 году». Птичий мир . 16 : 479–483.
^ «Бермудский буревестник возвращается на остров Нонсач (Бермудские острова) спустя 400 лет» . БердЛайф Интернэшнл. 24 марта 2008 года . Проверено 1 марта 2013 г.
↑ BirdLife International/RSPB (2005) Спасите Альбатроса: проблема. Архивировано 23 июня 2013 г. на Wayback Machine, получено 17 марта 2006 г.
^ Братья, НП (1991). «Смерть альбатросов и связанные с ней потери наживки при японском ярусном промысле в южном океане». Биологическая консервация . 55 (3): 255–268. Бибкод : 1991BCons..55..255B . дои : 10.1016/0006-3207(91)90031-4 .
^ Добсон, Ф.С.; Жувентен, П. (2007). «Насколько медленное размножение может быть выбрано у морских птиц: проверка гипотезы Лэка» . Труды Королевского общества Б. 274 (1607): 275–279. дои : 10.1098/rspb.2006.3724 . ПМЦ 1685855 . ПМИД 17148257 .
^ Таскер, МЛ; Кампейсен, CJ; Купер, Дж.; Гарт, С.; Монтевекки, Вашингтон; Блабер, С.Дж. (2000). «Воздействие рыболовства на морских птиц» (PDF) . Журнал морских наук ICES . 57 (3): 531–547. Бибкод : 2000ICJMS..57..531T . дои : 10.1006/jmsc.2000.0714 .
^ Тайер, Дж.; Бэнгс, О. (1908). «Современное состояние Орниса острова Гваделупа» (PDF) . Кондор . 10 (3): 101–106. дои : 10.2307/1360977 . hdl : 2027/hvd.32044072250186 . JSTOR 1360977 .
^ Карлайл, Н.; Пройддел, Д.; Зино, Ф.; Нативидад, К.; Вингейт, Д.Б. (2003). «Обзор четырех успешных программ восстановления субтропических буревестников, находящихся под угрозой исчезновения» (PDF) . Морская орнитология . 31 : 185–192.
^ Пирс, К.; Харрис, Р.; Ларнед, Л.; Покрас, М. (2004). «Обструкция и голодание, связанные с проглатыванием пластика у северной олуши Morus bassanus и большого буревестника Puffinus gravis » (PDF) . Морская орнитология . 32 : 187–189.
^ Ауман, Х.Дж., Людвиг, Дж.П., Гизи, Дж.П., Колборн, Т., (1997) «Проглатывание пластика птенцами Ляйсан-альбатроса на Песчаном острове, атолл Мидуэй, в 1994 и 1995 годах». Архивировано 30 октября 2005 г. в Wayback Machine в журнале «Биология и охрана альбатросов» , Дж. Робинсон и Р. Гейлс (ред.). Суррей Битти и сыновья: Чиппинг Нортон. стр. 239–44.
^ Родригес, Айрам; Холмс, Ник Д.; Райан, Питер Г.; Уилсон, Керри-Джейн; ФОЛКЕ, Люси; МУРИЛЬО, Йована; Рейн, Андре Ф.; Пенниман, Джей Ф.; Невес, Вероника; Родригес, Бенехаро; Негр, Хуан Дж.; Кьярадиа, Андре; Данн, Питер; Андерсон, Трейси; Мецгер, Бенджамин; Шираи, Масаки; ДЕПЕПЕ, Лорна; Уиллер, Дженнифер; Ходум, Питер; ГУВЕА, Катя; КАРМО, Ванда; Каррейра, Жилберто П.; Дельгадо-Альбуркеке, Луис; Герра-Корреа, Карлос; Кузи, Франсуа-Ксавье; Трэверс, Марк; Корр, Матье Ле (2017). «Смертность морских птиц, вызванная наземным искусственным освещением». Биология сохранения . 31 (5): 986–1001. Бибкод : 2017ConBi..31..986R . дои : 10.1111/cobi.12900 . hdl : 10400.3/4515 . ПМИД 28151557 .
^ Ле Корреа, М.; Оливье, А.; Рибеск, С.; Жувентен, П. (2002). «Световая смертность буревестников: 4-летнее исследование на острове Реюньон (Индийский океан)». Биологическая консервация . 105 (1): 93–102. Бибкод : 2002BCons.105...93L . дои : 10.1016/S0006-3207(01)00207-5 .
^ Родригес, А.; Родригес, Б. (2009). «Привлечение буревестников к искусственному освещению на Канарских островах: влияние фазы луны и возрастного класса». Ибис . 151 (2): 299–310. дои : 10.1111/j.1474-919X.2009.00925.x . hdl : 10261/45133 .

Библиография

Брук, М. (2004). Альбатросы и буревестники по всему миру . Издательство Оксфордского университета, Оксфорд, Великобритания. ISBN 0-19-850125-0
Кокер, М .; Мэби, Р. (2005). Птицы Британники . Чатто и Виндус. ISBN 978-0-701-16907-7 .
Онли, Д.; Скофилд П. (2007). Альбатросы, буревестники и буревестники мира . Издательство Принстонского университета, Принстон, Нью-Джерси. ISBN 978-0-691-13132-0

Внешние ссылки

Соглашение о сохранении альбатросов и буревестников (ACAP)

[war-1] Уорхэм, Дж. (1996). Поведение, популяция, биология и физиология буревестников . Лондон: Академик Пресс, ISBN 0-12-735415-8

[Brooke-2] Брук, 2004.

[3] Теннисон, Алан Джей Ди (2006). Вымершие птицы Новой Зеландии . Пол Мартинсон. Веллингтон, Новая Зеландия: Te Papa Press. п. 38. ISBN 978-0-909010-21-8 . OCLC 80016906 .

[prum2015-4] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и Прум, RO ; Берв, Дж.С.; Дорнбург, А.; Филд, диджей; Таунсенд, JP; Леммон, Э.М.; Леммон, Арканзас (2015). «Комплексная филогения птиц (Aves) с использованием целевого секвенирования ДНК следующего поколения». Природа . 526 (7574): 569–573. Бибкод : 2015Natur.526..569P . дои : 10.1038/nature15697 . ПМИД 26444237 . S2CID 205246158 .

[ioc-5] Jump up to: ^а ^б ^с ^д Джилл, Фрэнк ; Донскер, Дэвид; Расмуссен, Памела , ред. (декабрь 2023 г.). «Буревестники, альбатросы» . Всемирный список птиц МОК, версия 14.1 . Международный союз орнитологов . Проверено 29 июля 2024 г.

[6] Фюрбрингер, Макс (1888). Исследования по морфологии и систематике птиц, одновременно вклад в анатомию органов опоры и движения (на немецком языке). Том 2. Амстердам: Т. ван Холкема. п. 1566.

[7] Готч, А. Ф. (1995) [1979]. «Альбатросы, глупыши, буревестники и буревестники». Объяснение латинских названий. Руководство по научной классификации рептилий, птиц и млекопитающих . Нью-Йорк, штат Нью-Йорк: факты в архиве. п. 190. ИСБН 978-0-8160-3377-5 .

[Auk1896-8] Jump up to: ^а ^б Аллен, Дж. А. (апрель 1896 г.). «Каталог Гавий и Тубинаров Сондерса и Сальвина» . Аук . 13 (2): 160–162. дои : 10.2307/4068699 . JSTOR 4068699 . Переходя теперь к Tubinares, г-н Сальвин делит их на четыре семейства: Procellariidae, Puffinidae, Pelecanoididae и Diomedeidae.

[Godman-9] Jump up to: ^а ^б ^с Годман, Фредерик Дю Кейн (1907–1910). Монография о буревестниках (отряда Tubinares) . Лондон: Уизерби. Архивировано из оригинала 22 декабря 2014 г. Проверено 1 марта 2013 г.

[10] Пачеко, Массачусетс; Баттистуцци, ФУ; Лентино, М.; Агилар, РФ; Кумар, С.; Эскаланте, А.А. (2011). «Эволюция современных птиц, выявленная с помощью митогеномики: время излучения и происхождение основных отрядов» (PDF) . Молекулярная биология и эволюция . 28 (6): 1927–1942. дои : 10.1093/molbev/msr014 . ПМК 3144022 . ПМИД 21242529 . Архивировано из оригинала (PDF) 13 декабря 2014 г. Проверено 21 февраля 2013 г.

[Jarvis2014-11] Джарвис, Эд ; Мирараб, С.; Аберер, Эй Джей; Ли, Б.; Уд, П.; Ли, К.; Хо, SYW; Фэрклот, Британская Колумбия; Набхольц, Б.; Ховард, Джей Ти; Сух, А.; Вебер, CC; Да Фонсека, РР; Ли, Дж.; Чжан, Ф.; Ли, Х.; Чжоу, Л.; Нарула, Н.; Лю, Л.; Ганапати, Г.; Буссау, Б.; Байзид, М.С.; Завидович В.; Субраманиан, С.; Гэблдон, Т.; Капелла-Гутьеррес, С.; Уэрта-Сепас, Дж.; Рекепалли, Б.; Мунк, К.; и др. (2014). «Анализ всего генома позволяет выявить ранние ветви древа жизни современных птиц» (PDF) . Наука . 346 (6215): 1320–1331. Бибкод : 2014Sci...346.1320J . дои : 10.1126/science.1253451 . hdl : 10072/67425 . ПМЦ 4405904 . ПМИД 25504713 . Архивировано из оригинала (PDF) 6 декабря 2019 г. Проверено 28 августа 2015 г.

[LiC2014-12] Ли, К.; Чжан, Ю.; Ли, Дж.; Конг, Л.; Хм.; Пан, Х.; Сюй, Л.; Дэн, Ю.; Ли, К.; Джин, Л.; Ю, Х.; Чен, Ю.; Лю, Б.; Ян, Л.; Лю, С.; Чжан, Ю.; Ланг, Ю.; Ся, Дж.; Он, В.; Ши, К.; Субраманиан, С.; Миллар, CD; Мидер, С.; Рэндс, CM; Фудзита, МК; Гринволд, MJ; Касто, штат Техас; Поллок, Д.Д.; Гу, В.; Нам, К. (12 декабря 2014 г.). «Два генома антарктических пингвинов позволяют лучше понять их эволюционную историю и молекулярные изменения, связанные с окружающей средой Антарктики» . ГигаСайенс . 3 (1): 27. дои : 10.1186/2047-217X-3-27 . ПМЦ 4322438 . ПМИД 25671092 .

[13] Майр, Эрнст ; Коттрелл, Дж. Уильям, ред. (1979). Контрольный список птиц мира . Том. 1 (2-е изд.). Кембридж, Массачусетс: Музей сравнительной зоологии. п. 118.

[j13-14] Jump up to: ^а ^б Нанн, Г.; Стэнли, С. (1998). «Влияние размера тела и скорость эволюции цитохрома b у трубконосых морских птиц» . Молекулярная биология и эволюция . 15 (10): 1360–1371. doi : 10.1093/oxfordjournals.molbev.a025864 . ПМИД 9787440 . Исправление

[hackett-15] Jump up to: ^а ^б Хакетт, С.Дж.; Кимбалл, RT; Редди, С.; Боуи, RCK; Браун, Эль; Браун, MJ; Хойновски, Дж.Л.; Кокс, Вашингтон; Хан, КЛ.; Харшман, Дж.; Хаддлстон, CJ; Маркс, Б.Д.; Милья, К.Дж.; Мур, штат Вашингтон; Шелдон, Ф.Х.; Стедман, Д.В.; Витт, CC; Юрий, Т. (2008). «Филогеномное исследование птиц раскрывает их эволюционную историю». Наука . 320 (5884): 1763–1767. Бибкод : 2008Sci...320.1763H . дои : 10.1126/science.1157704 . ПМИД 18583609 . S2CID 6472805 .

[reddy-16] Jump up to: ^а ^б Редди, С.; Кимбалл, RT; Панди, А.; Хоснер, Пенсильвания; Браун, MJ; Хакетт, С.Дж.; Хан, К.-Л.; Харшман, Дж.; Хаддлстон, CJ; Кингстон, С.; Маркс, Б.Д.; Милья, К.Дж.; Мур, штат Вашингтон; Шелдон, Ф.Х.; Витт, CC; Юрий, Т.; Браун, Эль (2017). «Почему наборы филогеномных данных дают противоречивые деревья? Тип данных влияет на древо жизни птиц больше, чем выборка таксонов» . Систематическая биология . 66 (5): 857–879. doi : 10.1093/sysbio/syx041 . ПМИД 28369655 .

[17] Чессер, RT; Бернс, К.Дж.; Цицерон, К.; Данн, Дж.Л.; Краттер, AW; Ловетт, Эй Джей; Расмуссен, ПК; Ремсен, СП младший; Стотц, Д.Ф.; Вингер, Б.М.; Винкер, К. (2018). Американского орнитологического общества «Пятьдесят девятое дополнение к Контрольному списку птиц Северной Америки » . Аук . 135 (3): 798–813. дои : 10.1642/AUK-18-62.1 .

[18] Кеннеди, Мартин; Пейдж, Родерик Д.М. (2002). «Супердеревья морских птиц: объединение частичных оценок филогении трубчатых» . Аук . 119 (1): 88–108. дои : 10.1093/аук/119.1.88 .

[19] Куль, Х.; Франкл-Вилчес, К.; Баккер, А.; Майр, Г.; Николаус, Г.; Боерно, Сент-Луис; Клагес, С.; Тиммерманн, Б.; Гар, М. (2020). «Непредвзятый молекулярный подход с использованием 3'-UTR разрешает древо жизни птичьего семейного уровня» . Молекулярная биология и эволюция . 38 (мсаа191): 108–127. дои : 10.1093/molbev/msaa191 . ПМЦ 7783168 . ПМИД 32781465 .

[Tickell-20] Тикелл, WLN (2000). Альбатросы . Пика Пресс. ISBN 1-873403-94-1

[hbw-hydrobatidae-21] Jump up to: ^а ^б Карбонерас, К. (1992). «Семейство Hydrobatidae (Буревестники)» . Ин дель Ойо, Дж.; Эллиотт, А.; Саргатал, Дж. (ред.). Справочник птиц мира . Том. 1: От страуса до уток. Барселона, Испания: Lynx Edicions. стр. 258–271. ISBN 84-87334-10-5 .

[Maynard-22] Jump up to: ^а ^б Мейнард, Би Джей (2003). «Буревестники, буревестники и глупыши (procellariidae)». В Хатчинсе, Майкл (ред.). Энциклопедия жизни животных Гржимека . Том. 8 птиц I Tinamous и Ratites to Hoatzins (2-е изд.). Группа Гейл. стр. 123–127. ISBN 978-0-7876-5784-0 .

[Mayr-23] Jump up to: ^а ^б ^с Майр, Джеральд (2009). «Заметки об остеологии и филогенетическом сходстве олигоценовых Diomedeoididae (Aves, Procellariiformes)» . Ископаемый рекорд . 12 (2): 133–140. Бибкод : 2009FossR..12..133M . дои : 10.1002/mmng.200900003 .

[24] Федучча, А. (1996). Происхождение и эволюция птиц . Издательство Йельского университета.

[25] Федучча, А.; Макферсон, Б. (1993). «Птица, похожая на буревестника, из позднего эоцена Луизианы: самая ранняя запись отряда Procellariiformes» . Труды Биологического общества Вашингтона . 106 : 749–751.

[diving_fossil-26] Достойно, Тревор; Теннисон, Алан Джей Ди; Джонс, К.; Макнамара, Джеймс А.; Дуглас, Барри Дж. (2007). «Миоценовые водоплавающие птицы и другие птицы из центрального Отаго, Новая Зеландия» (PDF) . Журнал систематической палеонтологии . 5 (1): 1–39 (см. с. 8). Бибкод : 2007JSPal...5....1W . дои : 10.1017/S1477201906001957 . HDL : 2440/43360 . S2CID 85230857 .

[Double-27] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час Дабл, округ Колумбия (2003). «Процелляриообразные». В Хатчинсе, Майкл (ред.). Энциклопедия жизни животных Гржимека . Том. 8 птиц I Tinamous и Ratites to Hoatzins (2-е изд.). Фармингтон-Хиллз, Мичиган: Gale Group. стр. 107–110. ISBN 978-0-7876-5784-0 .

[28] Грумбридж, Брайан; Дженкинс, Мартин Д. (2002). Мировой атлас биоразнообразия: живые ресурсы Земли в 21 веке . Издательство Калифорнийского университета. С. 128–129 (табл. 6.7). ISBN 9780520236684 . Проверено 2 марта 2013 г.

[Teara-29] Уилсон, Керри-Джейн (13 июля 2012 г.). «Буревестники» . Теара: Энциклопедия Новой Зеландии. стр. 1–5 . Проверено 2 марта 2013 г.

[olson-30] Олсон, СЛ; Харти, Пи Джей (2003). «Вероятное истребление гнездовой колонии короткохвостого альбатроса ( Phoebastria albatrus ) на Бермудских островах в результате плейстоценового повышения уровня моря» . Труды Национальной академии наук . 100 (22): 12825–12829. Бибкод : 2003PNAS..10012825O . дои : 10.1073/pnas.1934576100 . ПМК 240703 . ПМИД 14566060 .

[31] Холевяк, Даниэль (2012). «Пелеканоидиды ныряющие буревестники» . Зоологический музей Мичиганского университета . Проверено 2 марта 2013 г.

[32] Шаффер, ЮАР; Трамбле, Ю.; Ваймерскирх, Х.; Скотт, Д.; Томпсон, ДР; Сагар, премьер-министр; Моллер, Х.; Тейлор, Джорджия; Фоли, Д.Г.; Блок, бакалавр; ДП, Коста (2006). «Мигрирующие буревестники объединяют океанические ресурсы Тихого океана бесконечным летом» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 103 (34): 12799–12802. Бибкод : 2006PNAS..10312799S . дои : 10.1073/pnas.0603715103 . ПМЦ 1568927 . ПМИД 16908846 .

[33] Ван Ден, Берг AB; Сминк, К.; Босман, CAW; Хаазе, БЖМ; Ван Дер, Ниет А.М.; Кейд, GC (1990). «Буревестник Барау Pterodroma baraui , Буревестник Жуанена Bulweria Fallax и другие морские птицы в северной части Индийского океана в июне – июле 1984 г. и Ардеа 79 : 1–1

[34] Сето, Северо-Западный Южный Уэльс; О'Дэниел, Д. (1999). «Бонинский буревестник ( Pterodroma hypoleuca )». В Пуле А.; Гилл, Ф. (ред.). Птицы Северной Америки, № 385 . Филадельфия, Пенсильвания: Птицы Северной Америки.

[Lockley-35] Jump up to: ^а ^б ^с Локли, Рональд М. (1967). Навигация по животным . Пан Книги. стр. 114–117.

[BirdsBritManx-36] Кокер, 2005. стр. 21–24.

[37] Делл'Аричча, Г.; Бонадонна, Ф. (15 апреля 2013 г.). «Вернуться домой ночью или выйти до утра? Никтемерные вариации в возвращении аносмических буревестников Кори в дневную колонию» . Журнал экспериментальной биологии . 216 (8): 1430–1433. дои : 10.1242/jeb.082826 . ISSN 0022-0949 . ПМИД 23307801 .

[38] Гальярдо, А.; Брид, Дж.; Ламбарди, П.; Луши, П.; Викельски, М.; Бонадонна, Ф. (1 августа 2013 г.). «Океанская навигация в буревестниках Кори: свидетельства решающей роли обонятельных сигналов для возвращения домой после перемещения» . Журнал экспериментальной биологии . 216 (15): 2798–2805. дои : 10.1242/jeb.085738 . hdl : 11568/208687 . ISSN 0022-0949 . ПМИД 23842626 .

[39] Бретаньолле, Винсент (1993). «Адаптационное значение окраски морских птиц: случай Procellariiforms». Американский натуралист . 142 (1): 141–173. дои : 10.1086/285532 . JSTOR 2462637 . ПМИД 19425973 . S2CID 205983145 .

[j1-40] Лекетт, Б.; Верхейден, К.; Джовентин, П. (1989). «Обоняние субантарктических морских птиц: его филогенетическое и экологическое значение» (PDF) . Кондор . 91 (3): 732–735. дои : 10.2307/1368131 . JSTOR 1368131 .

[41] Бускирк, Р.В. Ван; Невитт, Джорджия (2008). «Влияние среды развития на эволюцию обонятельного пищевого поведения у трубчатообразных морских птиц» . Журнал эволюционной биологии . 21 (1): 67–76. дои : 10.1111/j.1420-9101.2007.01465.x . ISSN 1420-9101 . ПМИД 18021198 . S2CID 30270085 .

[42] Бонадонна, Франческо; Каннингем, Грегори Б.; Жувентен, Пьер; Хестерс, Флоренция; Невитт, Габриэль А. (2003). «Доказательства распознавания запаха гнезда у двух видов ныряющих буревестников» . Журнал экспериментальной биологии . 206 (Часть 20): 3719–3722. дои : 10.1242/jeb.00610 . ПМИД 12966063 .

[43] Миткус, Миндаугас; Невитт, Габриэль А.; Даниэльсен, Йоханнис; Кельбер, Альмут (1 ноября 2016 г.). «Видение в открытом море: пространственное разрешение и оптическая чувствительность у двух трубчатообразных морских птиц с разными стратегиями кормления» . Журнал экспериментальной биологии . 219 (21): 3329–3338. дои : 10.1242/jeb.140905 . ISSN 0022-0949 . ПМИД 27591308 .

[44] Бадуини, Шерил Л.; Хиренбах, К. Дэвид (2003). «Биогеография стратегий кормления трубчатых форм: влияет ли продуктивность океана на обеспечение продовольствием?» (PDF) . Морская орнитология . 31 : 101–112.

[45] Честер, Шэрон (2010). Путеводитель по дикой природе Чили: континентальная часть Чили, чилийская Антарктида, остров Пасхи, архипелаг Хуана Фернандеса . Издательство Принстонского университета. п. 149. ИСБН 9780691129761 .

[46] Эрлих, Пол Р.; Добкин, Дэвид, С.; Сыворотка, Дэррил (1988). Справочник птицелова (первое изд.). Нью-Йорк, штат Нью-Йорк: Саймон и Шустер. стр. 29–31. ISBN 978-0-671-65989-9 . {{cite book}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )

[47] Хьюз, MR (2003). «Регуляция взаимодействия солевых желез, кишечника и почек». Сравнительная биохимия и физиология А. 136 (3): 507–524. дои : 10.1016/j.cbpb.2003.09.005 . ПМИД 14613781 .

[pen-48] Пенникуик, CJ (1982). «Полет буревестников и альбатросов (Procellariiformes), наблюдаемый на Южной Георгии и в ее окрестностях». Философские труды Лондонского королевского общества Б. 300 (1098): 75–106. Бибкод : 1982РСПТБ.300...75П . дои : 10.1098/rstb.1982.0158 .

[Withers-49] Уизерс, ПК (1979). «Аэродинамика и гидродинамика «зависающего» полета буревестника Вильсона» (PDF) . Журнал экспериментальной биологии . 80 (1): 83–91. дои : 10.1242/jeb.80.1.83 .

[j2-50] Эриксон, Дж. (1955). «Летное поведение Procellariiformes» (PDF) . Аук . 72 (4): 415–420. дои : 10.2307/4081455 . JSTOR 4081455 .

[51] Брук, 2004. с. 126

[52] Хилти, Стивен Л. (2002). Птицы Венесуэлы . Издательство Принстонского университета. п. 188. ИСБН 978-0691092508 .

[53] Брук, 2004. с. 127

[54] Брук, 2004. стр. 128–131.

[j3-55] Уэст, Дж.; Нильссон, Р. (1994). «Использование среды обитания и плотность нор морских птиц, гнездящихся в норах, на острове Юго-Восточный, острова Чатем, Новая Зеландия» (PDF) . Ноторнис (Дополнение) . 41 : 27–37. Архивировано из оригинала (PDF) 20 ноября 2008 г.

[Medeiros-56] Jump up to: ^а ^б Медейрос Р.; Хотерсолл Б.; Кампос А. (2003). «Использование искусственных камер для размножения в качестве меры по сохранению трубчатообразных морских птиц, гнездящихся в полостях: на примере ленточного буревестника ( Oceanodroma castro )». Биологическая консервация . 116 (1): 73–80. дои : 10.1016/S0006-3207(03)00178-2 .

[57] Каннингем, Великобритания; Невитт, Джорджия (2005). «Обоняние у Procellariiformes» . В Мейсоне, RT; Лемастер, Майкл П.; Мюллер-Шварце, Д. (ред.). Химические сигналы у позвоночных 10 . Спрингер. п. 403. ИСБН 9780387251592 .

[58] Фишер, Гавайи (1976). "Некоторая динамика гнездовой колонии ляйсанских альбатросов" . Бюллетень Уилсона . 88 : 121–142.

[j4-59] Рабуам, К.; Тибо, Ж.-К.; Бретаньолле, В. (1998). «Натальная филопатрия и близкое инбридинг у буревестника Кори ( Calonectris diomedea )» (PDF) . Аук . 115 (2): 483–486. дои : 10.2307/4089209 . JSTOR 4089209 .

[j5-60] Овенден, младший; Вуст-Саси, А.; Байуотер, Р.; Братья, Н.; Уайт, RWG (1991). «Генетические доказательства филопатрии у морской птицы, гнездящейся в колониях, сказочного приона ( Pachyptila turtur )» (PDF) . Аук . 108 (3): 688–694. дои : 10.2307/4088108 . JSTOR 4088108 .

[j6-61] Муген, Ж.Л. (1996). «Верность спариванию и месту гнездования буревестника Бульвера, Bulweria bulweria в Сельвагеме Гранде» (PDF) . Морская орнитология . 24 :15–18.

[62] Тибо, Ж.-К. (1994). «Устойчивость в месте гнездования и верность партнеру в отношении успеха размножения буревестника Кори Calonectris diomedea ». Исследование птиц . 41 (1): 25–28. Бибкод : 1994BirdS..41...25T . дои : 10.1080/00063659409477193 .

[63] Жуветен, П.; де Моно, Г.; Блоссвилль, Дж. М. (1981). «Танец альбатроса Phoebetria fusca ». Поведение (на французском языке). 78 (1–2): 43–80. дои : 10.1163/156853981X00257 .

[j7-64] Пикеринг, SPC; Берроу, С.Д. (2001). «Брачное поведение странствующего альбатроса Diomedea exulans на острове Берд, Южная Георгия» (PDF) . Морская орнитология . 29 : 29–37.

[65] Женевуа, Ф.; Бретаньолл, В. (1994). «Самцы голубых буревестников при крике показывают массу своего тела». Этология Экология и эволюция . 6 (3): 377–383. Бибкод : 1994EtEcE...6..377G . дои : 10.1080/08927014.1994.9522988 .

[66] МакКаун, Мэтью В. (2008). Акустическая коммуникация у колониальных морских птиц: индивидуальные, половые и видоспецифичные вариации акустических сигналов птеродромных буревестников (PDF) (кандидатская диссертация). Университет Северной Каролины в Чапел-Хилл. стр. 90–91 . Проверено 2 марта 2013 г.

[67] Робертсон, CJR (1993). «Выживание и долголетие северного королевского альбатроса Diomedea epomophora sanfordi на мысе Тайароа» 1937–93». Emu . 93 (4): 269–276. Бибкод : 1993EmuAO..93..269R . doi : 10.1071/MU9930269 .

[68] Климкевич, MK 2007. Рекорды долголетия североамериканских птиц. Архивировано 19 мая 2011 г. в Wayback Machine . Версия 2007.1. Центр исследования дикой природы Патаксент. Лаборатория кольцевания птиц. Лорел, доктор медицинских наук.

[69] Брук, 2004. с. 46

[Teara2-70] Jump up to: ^а ^б Уилсон, Керри-Джейн (13 июля 2012 г.). «Буревестники: Разведение» . Теара: Энциклопедия Новой Зеландии. п. 2 . Проверено 2 марта 2013 г.

[71] Уорхэм, Дж. (1990) Буревестники - их экология и системы размножения, Лондон: Academic Press. ISBN 978-0-12-735420-0

[72] Брук, 2004. с. 67

[73] Брук, 2004. с. 75

[stomach-74] Jump up to: ^а ^б Уорхэм, Дж. (1976). «Распространенность, функции и экологическое значение желудочного жира буревестников» (PDF) . Труды Новозеландского экологического общества . 24 : 84–93. Архивировано из оригинала (PDF) 24 июля 2006 г.

[j8-75] Роби, Дэниел Д.; Тейлор, Ян Р.Э.; Плейс, Аллен Р. (1997). «Значение желудочного масла для размножения морских птиц: эксперимент по межвидовому перекрестному выкармливанию» . Аук . 114 (4): 725–736. дои : 10.2307/4089292 . JSTOR 4089292 .

[delhoyo-76] Карбонерас, К. (1992) «Семейство Diomedeidae (Альбатросы)» в Справочнике птиц мира, том 1. Барселона: Lynx Edicions, ISBN 84-87334-10-5

[77] Ласки, Э. (1992). «Современный альбатрос: Вальдес и некоторые другие разливы жизни». Английский журнал . 81 (3): 44–46. дои : 10.2307/820195 . JSTOR 820195 .

[HBW_storm-78] Карбонерас, К. (1992) «Семейство Hydrobatidae (буревестники)», стр. 258–265 в Справочнике птиц мира, том 1. Барселона: Lynx Edicions, ISBN 84-87334-10-5

[79] «Раскопанная легенда» , рецензия на книгу Дэна Левина «Буревестник: ЖИЗНЬ И ТРУДОВАНИЕ МАКСИМА ГОРЬКОГО». 329 страниц. Эпплтон-Сенчури. Обзор опубликован в журнале Time Magazine , пятница, 25 июня 1965 г.

[80] «Песня о буревестнике», перевод Салли Райан

[81] Маклин, Мервин (1982). «Хронологическая и географическая последовательность гамм флейты маори». Мужчина . 17 (1): 123–157. дои : 10.2307/2802105 . JSTOR 2802105 .

[82] Хор Остерлунд, Святой Моли: Альбатрос и другие предки, Издательство Университета штата Орегон

[83] «Происхождение птиц | НЗЕТК» .

[j9-84] Симеоне, А.; Наварро, X. (2002). «Эксплуатация человеком морских птиц на южном побережье Чили в середине голоцена» . Revista Chilena de Historia Natural . 75 (2): 423–431. дои : 10.4067/S0716-078X2002000200012 .

[85] Хайэм, Дж. (1998). «Туристы и альбатросы: динамика туризма в Северной королевской колонии альбатросов, мыс Тайароа, Новая Зеландия». Управление туризмом . 19 (6): 521–531. дои : 10.1016/S0261-5177(98)00054-5 .

[86] Яррелл, Уильям (1843). История британских птиц . Том. III. Джон Ван Ворст. п. 525.

[87] Бьюик, Томас (1847). История британских птиц, том II, Водоплавающие птицы (переработанное издание). п. 226.

[88] Уилсон, Джордж Вашингтон (2 декабря 1901 г.) [1886]. «Деление улова глупыша Сент-Кильды» . GB 0231 MS 3792/C7187 6188 . Специальные коллекции и музеи Абердинской библиотеки . Проверено 9 марта 2013 г.

[89] Фишер, Дж. (1952). Фулмар . Коллинз.

[BirdsBritFulmar-90] Кокер, 2005. стр. 12–18.

[91] BirdLife International (2018). « Океаниты океаникус » . Красный список исчезающих видов МСОП . 2018 : e.T22698436A132646007. doi : 10.2305/IUCN.UK.2018-2.RLTS.T22698436A132646007.en . Проверено 12 ноября 2021 г.

[92] «Тупичок тенуирострис» . Красный список исчезающих видов МСОП . 2012 . 2012 . Проверено 4 марта 2013 г.

[93] BirdLife International (2018). « Птеродрома пурпурная » . Красный список исчезающих видов МСОП . 2018 : e.T22698049A131879320. doi : 10.2305/IUCN.UK.2018-2.RLTS.T22698049A131879320.en . Проверено 12 ноября 2021 г.

[94] BirdLife International (2018). « Птеродрома Мадейра » . Красный список исчезающих видов МСОП . 2018 : e.T22698062A132622973. doi : 10.2305/IUCN.UK.2018-2.RLTS.T22698062A132622973.en . Проверено 12 ноября 2021 г.

[95] BirdLife International (2018). « Диомедея Амстердамская » . Красный список исчезающих видов МСОП . 2018 : e.T22698310A132397831. doi : 10.2305/IUCN.UK.2018-2.RLTS.T22698310A132397831.en . Проверено 12 ноября 2021 г.

[96] Тайер, Дж.; Бэнгс, О. (1908). «Современное состояние Орниса острова Гваделупа» (PDF) . Кондор . 10 (3): 101–106. дои : 10.2307/1360977 . hdl : 2027/hvd.32044072250186 . JSTOR 1360977 .

[97] BirdLife International (2018). « Псевдобульверия макгилливрайи » . Красный список исчезающих видов МСОП . 2018 : e.T22697935A132613365. doi : 10.2305/IUCN.UK.2018-2.RLTS.T22697935A132613365.en . Проверено 12 ноября 2021 г.

[98] Мейсон, Кассандра (25 февраля 2013 г.). «Находящийся под угрозой исчезновения новозеландский буревестник найден размножающимся» . Новозеландский Вестник . Проверено 1 марта 2013 г.

[99] Наводнение (2003). «Новозеландский буревестник не вымер, последний раз его видели в 2003 году». Птичий мир . 16 : 479–483.

[100] «Бермудский буревестник возвращается на остров Нонсач (Бермудские острова) спустя 400 лет» . БердЛайф Интернэшнл. 24 марта 2008 года . Проверено 1 марта 2013 г.

[101] BirdLife International/RSPB (2005) Спасите Альбатроса: проблема. Архивировано 23 июня 2013 г. на Wayback Machine, получено 17 марта 2006 г.

[102] Братья, НП (1991). «Смерть альбатросов и связанные с ней потери наживки при японском ярусном промысле в южном океане». Биологическая консервация . 55 (3): 255–268. Бибкод : 1991BCons..55..255B . дои : 10.1016/0006-3207(91)90031-4 .

[103] Добсон, Ф.С.; Жувентен, П. (2007). «Насколько медленное размножение может быть выбрано у морских птиц: проверка гипотезы Лэка» . Труды Королевского общества Б. 274 (1607): 275–279. дои : 10.1098/rspb.2006.3724 . ПМЦ 1685855 . ПМИД 17148257 .

[104] Таскер, МЛ; Кампейсен, CJ; Купер, Дж.; Гарт, С.; Монтевекки, Вашингтон; Блабер, С.Дж. (2000). «Воздействие рыболовства на морских птиц» (PDF) . Журнал морских наук ICES . 57 (3): 531–547. Бибкод : 2000ICJMS..57..531T . дои : 10.1006/jmsc.2000.0714 .

[j10-105] Тайер, Дж.; Бэнгс, О. (1908). «Современное состояние Орниса острова Гваделупа» (PDF) . Кондор . 10 (3): 101–106. дои : 10.2307/1360977 . hdl : 2027/hvd.32044072250186 . JSTOR 1360977 .

[car-106] Карлайл, Н.; Пройддел, Д.; Зино, Ф.; Нативидад, К.; Вингейт, Д.Б. (2003). «Обзор четырех успешных программ восстановления субтропических буревестников, находящихся под угрозой исчезновения» (PDF) . Морская орнитология . 31 : 185–192.

[j11-107] Пирс, К.; Харрис, Р.; Ларнед, Л.; Покрас, М. (2004). «Обструкция и голодание, связанные с проглатыванием пластика у северной олуши Morus bassanus и большого буревестника Puffinus gravis » (PDF) . Морская орнитология . 32 : 187–189.

[108] Ауман, Х.Дж., Людвиг, Дж.П., Гизи, Дж.П., Колборн, Т., (1997) «Проглатывание пластика птенцами Ляйсан-альбатроса на Песчаном острове, атолл Мидуэй, в 1994 и 1995 годах». Архивировано 30 октября 2005 г. в Wayback Machine в журнале «Биология и охрана альбатросов» , Дж. Робинсон и Р. Гейлс (ред.). Суррей Битти и сыновья: Чиппинг Нортон. стр. 239–44.

[109] Родригес, Айрам; Холмс, Ник Д.; Райан, Питер Г.; Уилсон, Керри-Джейн; ФОЛКЕ, Люси; МУРИЛЬО, Йована; Рейн, Андре Ф.; Пенниман, Джей Ф.; Невес, Вероника; Родригес, Бенехаро; Негр, Хуан Дж.; Кьярадиа, Андре; Данн, Питер; Андерсон, Трейси; Мецгер, Бенджамин; Шираи, Масаки; ДЕПЕПЕ, Лорна; Уиллер, Дженнифер; Ходум, Питер; ГУВЕА, Катя; КАРМО, Ванда; Каррейра, Жилберто П.; Дельгадо-Альбуркеке, Луис; Герра-Корреа, Карлос; Кузи, Франсуа-Ксавье; Трэверс, Марк; Корр, Матье Ле (2017). «Смертность морских птиц, вызванная наземным искусственным освещением». Биология сохранения . 31 (5): 986–1001. Бибкод : 2017ConBi..31..986R . дои : 10.1111/cobi.12900 . hdl : 10400.3/4515 . ПМИД 28151557 .

[110] Ле Корреа, М.; Оливье, А.; Рибеск, С.; Жувентен, П. (2002). «Световая смертность буревестников: 4-летнее исследование на острове Реюньон (Индийский океан)». Биологическая консервация . 105 (1): 93–102. Бибкод : 2002BCons.105...93L . дои : 10.1016/S0006-3207(01)00207-5 .

[j12-111] Родригес, А.; Родригес, Б. (2009). «Привлечение буревестников к искусственному освещению на Канарских островах: влияние фазы луны и возрастного класса». Ибис . 151 (2): 299–310. дои : 10.1111/j.1474-919X.2009.00925.x . hdl : 10261/45133 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]

[ 11 ]

[ 12 ]

[ 13 ]

[ 14 ]

[ 15 ]

[ 16 ]

[ 17 ]

[ 18 ]

[ 19 ]

[ 20 ]

[ 21 ]

[ 22 ]

[ 23 ]

[ 24 ]

[ 25 ]

[ 26 ]

[ 27 ]

[ 28 ]

[ 29 ]

[ 30 ]

[ 31 ]

[ 32 ]

[ 33 ]

[ 34 ]

[ 35 ]

[ 36 ]

[ 37 ]

[ 38 ]

[ 39 ]

[ 40 ]

[ 41 ]

[ 42 ]

[ 43 ]

[ 44 ]

[ 45 ]

[ 46 ]

[ 47 ]

[ 48 ]

[ 49 ]

[ 50 ]

[ 51 ]

[ 52 ]

[ 53 ]

[ 54 ]

[ 55 ]

[ 56 ]

[ 57 ]

[ 58 ]

[ 59 ]

[ 60 ]

[ 61 ]

[ 62 ]

[ 63 ]

[ 64 ]

[ 65 ]

[ 66 ]

[ 67 ]

[ 68 ]

[ 69 ]

[ 70 ]

[ 71 ]

[ 72 ]

[ 73 ]

[ 74 ]

[ 75 ]

[ 76 ]

[ 77 ]

[ 78 ]

[ 79 ]

[ 80 ]

[ 81 ]

[ 82 ]

[ 83 ]

[ 84 ]

[ 85 ]

[ 86 ]

[ 87 ]

[ 88 ]

[ 89 ]

[ 90 ]

[ 91 ]

[ 92 ]

[ 93 ]

[ 94 ]

[ 95 ]

[ 96 ]

[ 97 ]

[ 98 ]

[ 99 ]

[ 100 ]

v т и Отряд : Procellariiformes.
Families	Diomedeidae (Albatrosses) Procellariidae (Shearwaters and petrels) Hydrobatidae (Northern storm petrels) Oceanitidae (Austral storm petrels) †Diomedeoididae (Diomedeoidids)
Related subjects	List of Procellariidae Stomach oil Agreement on the Conservation of Albatrosses and Petrels