Горгостан
| |
| Имена | |
|---|---|
| Имя IUPAC
5ξ-Gorgostane [ 1 ]
| |
| Систематическое имя IUPAC
(3A S , 3B R , 5 ξ , 9A S , 9B S , 11A R ) -9A, 11A-диметил-1-[(1 с ) -1-{(1 r , 2 r ) -2-метил-2 -[(2 r ) -3-метилбутан-2-ил] циклопропил} этил] гексадекагидро-1 H -циклопента [ a ] фенантран | |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
| Чеби | |
| Chemspider | |
| Кегг | |
PubChem CID
|
|
Comptox Dashboard ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| C 30 H 52 | |
| Молярная масса | 412.746 g·mol −1 |
За исключением случаев, когда отмечены, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
| |
Gorgostane - это стероидный тритерпен , его производная, распределенная в кораллах , отсюда и название. По сравнению с другими стероидами есть циклопропановое кольцо. в боковой цепи 17C [ 2 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Международный союз чистой и прикладной химии (2014). Номенклатура органической химии: рекомендации IUPAC и предпочтительные названия 2013 . Королевское химическое общество . п. 1530. DOI : 10.1039/9781849733069 . ISBN 978-0-85404-182-4 .
- ^ Elshamy AI, Abdel-Razik AF, Nassar MI, Mohamed TK, Ibrahim MA, El-Kousy SM (2013). «Новое производное горгостана из египетского красного моря мягкого кораллового гетероксения ghardaqensis». Nat Prod Res . 27 (14): 1250–1254. doi : 10.1080/14786419.2012.724417 . PMID 22967306 . S2CID 2623579 .