Ядра шва
| Ядра шва | |
|---|---|
 Разрез продолговатого мозга примерно на середине оливы . (Ядра шва не помечены, но слева помечен «шов».) | |
 Горизонтальный разрез ствола мозга в нижнем мосту. Ядро шва отмечено номером 18 посередине. | |
| Подробности | |
| Идентификаторы | |
| латинский | ядра шва |
| МеШ | D011903 |
| НейроЛекс ID | nlx_anat_20090205 |
| ТА98 | A14.1.04.257 A14.1.04.318 A14.1.05.402 A14.1.05.601 A14.1.06.401 |
| ТА2 | 6035 , 5955 |
| ФМА | 84017 |
| Анатомические термины нейроанатомии | |
Ядра шва ( греч . ῥαφή , «шов») [1] среднего размера, представляют собой скопление ядер обнаруженное в стволе головного мозга . У них есть 5-HT1-рецепторы , которые связаны с Gi/Go-белком, ингибирующим аденилциклазу . Они действуют как ауторецепторы в мозге и уменьшают высвобождение серотонина . Анксиолитический частичный препарат Буспирон действует как агонист этих рецепторов. [2] селективного ингибитора обратного захвата серотонина (СИОЗС) Считается, что антидепрессанты действуют как на эти ядра, так и на их мишени. [3]
Анатомия
[ редактировать ]Ядра шва традиционно считаются медиальной частью ретикулярной формации .появляются в виде гребня клеток в центре и наиболее медиальной части ствола мозга .
В порядке от каудального к ростральному ядра шва известны как ядро шва-обскурус , ядро бледного шва , большое ядро шва , ядро моста шва , срединное ядро шва , дорсальное ядро шва , каудальное линейное ядро . [4] При первом систематическом исследовании ядер шва Taber et al. . (1960) [5] Первоначально предполагалось существование двух линейных ядер (промежуточного ядра и рострального линейного ядра). Это исследование было опубликовано до того, как были разработаны методы, позволяющие визуализировать серотонин или ферменты, участвующие в его синтезе, как впервые продемонстрировали Дальстрем и Фукс в 1964 году. [6] Позже выяснилось, что из этих двух ядер только первое (nucleus Linearis Intermedius, теперь известное как каудальное линейное ядро) содержит нейроны, продуцирующие серотонин. [7] хотя оба они содержат дофаминергические нейроны. [8]
В некоторых работах (например, [9] ), исследователи сгруппировали линейные ядра в одно ядро, линейное ядро , сократив количество швов до семи, например, NeuroNames делает следующий порядок: [10]
- Ядра шва продолговатого мозга
- Ядра шва моста ретикулярной формации
- Ядра шва среднего мозга ретикулярной формации
- Верхнее центральное ядро ( срединное ядро шва )
- Дорсальное ядро шва
Номенклатура
[ редактировать ]Латинские названия, обычно используемые для большинства этих ядер, грамматически и орфографически неверны. Латинская грамматика потребует использования в родительном падеже шва («шва») вместо в именительном падеже шва («шов») в этих латинских выражениях. Главный авторитет в области анатомических названий, Terminologia Anatomica, использует, например, Nuclear Raffes Magnus. [11] вместо грамматически неправильного ядра шва великий . Однако орфография /стифы также могут быть оспорены как многочисленные источники. [12] [13] [14] указывают на то, что раф является неправильным латинским переводом древнегреческого слова ῥαφή, поскольку начальная буква ро с грубым дыханием ( spirus asper ) обычно переводится как rh . на латыни [12] В издании Nomina Anatomica , утвержденном в Йене в 1935 году, использовался раф вместо рафа . [15] [16]
Прогнозы
[ редактировать ]Эти ядра взаимодействуют почти со всеми соответствующими частями мозга, но лишь немногие из них имеют специфически независимое взаимодействие. Эти избранные ядра обсуждаются следующим образом.
В целом, ядра каудального шва, включая большое ядро шва, бледное ядро шва и скрытое ядро шва, выступают в сторону спинного мозга и ствола головного мозга. Более ростральные ядра, в том числе ядро шва моста, центральное ядро верхнего шва (также называемое срединным ядром шва, mRN) и дорсальное ядро шва (dRN), выступают в сторону областей мозга с более высокими функциями. [17]
Многочисленные проекции мРНК и дРНК на ключевые структуры мозга делают серотонинергическую систему фундаментальной в регуляции гомеостаза мозга. Однако исследования также показывают петли обратной связи из многочисленных областей мозга, контролирующих серотонинергические нейроны, расположенные в дорсальном ядре шва , включая орбитальную кору, поясную извилину , медиальную преоптические области , латеральные преоптические области и несколько областей гипоталамуса . Считается, что связь между этими областями, особенно между дорсальным ядром шва и орбитальной корой, влияет на прогноз депрессии и обсессивно-компульсивного расстройства . [18]
Функция
[ редактировать ]Ядра шва оказывают огромное влияние на центральную нервную систему.Многие нейроны в ядрах (но не большинство) являются серотонинергическими; т. е. содержат серотонин , тип моноаминового нейромедиатора, и модулируются через фиброзные пути в среднем мозге. [19]
Отростки ядер шва также заканчиваются в дорсальном роге серого вещества спинного мозга, где они регулируют высвобождение энкефалинов , подавляющих болевые ощущения.
Ядра шва обеспечивают обратную связь с супрахиазматическими ядрами (SCN), тем самым внося свой вклад в циркадные ритмы у животных. SCN передает сигналы ядрам шва через дорсомедиальное ядро гипоталамуса, изменяя уровни серотонина в состояниях сна/бодрствования. Затем ядра шва передадут в SCN обратную связь о бдительности и уровне настороженности животного. Эта взаимная обратная связь между двумя структурами обеспечивает адаптируемую, но стабильную основу циркадных ритмов. [20]
Терморегуляция
[ редактировать ]Значительное увеличение активности симпатического нерва наблюдалось, когда возбуждающая аминокислота вводилась в бледный раф , что приводило к повышению температуры бурой жировой ткани (БЖТ) и увеличению частоты сердечных сокращений. Это предполагает, что активация ядра шва приводит к увеличению симпатической активности в отношении БЖТ. [21]
Бледный шов не отключался с помощью 8-OH-DPAT, что, в свою очередь, снижало температуру тела из-за снижения реакции на холод. Это предполагает важность ядра шва в адекватной реакции на холод. [22]
Ядра шва и эффекты грелина
[ редактировать ]Более поздние исследования ядер шва, проведенные на крысах, касаются воздействия грелина на ядра дорсального шва . При введении более высокие дозы грелина действуют центрально на ядро шва, гиппокамп и миндалевидное тело , что вызывает резкое увеличение потребления пищи, задержку памяти и усиление тревоги. Эффекты грелина заметны на ядре шва уже через час после инъекции, что указывает на быстрые изменения в структуре ядра. Изменения также происходят через 24 часа, что также указывает на отсроченные изменения. [23]
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Лидделл Х.Г., Скотт Р. (1940). Греко-английский лексикон . Оксфорд: Кларендон Пресс.
полностью переработано и дополнено сэром Генри Стюартом Джонсом при содействии Родерика Маккензи.
- ^ Сигел Г.Дж., Агранов Б.В., Фишер С.К., Альберс Р.В., Улер, доктор медицинских наук (1999). «Понимание нейроанатомической организации серотонинергических клеток головного мозга дает представление о функциях этого нейромедиатора» . Основная нейрохимия (Шестое изд.). Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. ISBN 978-0-397-51820-3 .
В 1964 году Дальстрем и Фукс (обсуждается в [2]), используя метод гистофлуоресценции Фалька-Хилларпа, заметили, что большая часть серотонинергической сомы обнаруживается в группах клеточных тел, которые ранее обозначались как ядра шва.
- ^ Брайли М., Море С. (октябрь 1993 г.). «Нейробиологические механизмы, участвующие в терапии антидепрессантами». Клиническая нейрофармакология . 16 (5): 387–400. дои : 10.1097/00002826-199310000-00002 . ПМИД 8221701 .
- ^ Тёрк I (1990). «Анатомия серотонинергической системы». Анналы Нью-Йоркской академии наук . 600 (1): 9–34, обсуждение 34–5. Бибкод : 1990NYASA.600....9T . дои : 10.1111/j.1749-6632.1990.tb16870.x . ПМИД 2252340 .
- ^ Табер Э., Бродал А., Уолберг Ф. (апрель 1960 г.). «Ядра шва ствола головного мозга у кошки. I. Нормальная топография и цитоархитектура и общее обсуждение». Журнал сравнительной неврологии . 114 (2): 161–87. дои : 10.1002/cne.901140205 . ПМИД 13836517 .
- ^ Дальстрём А, Фукс К (1964). «Доказательства существования моноаминсодержащих нейронов в центральной нервной системе. I. Демонстрация моноаминов в клеточных телах нейронов ствола головного мозга». Acta Physiologica Scandinavica. Дополнение . 232 (Приложение): ПРИЛОЖЕНИЕ 232:1–55. ПМИД 14229500 .
- ^ Холлидей GM, Тёрк I (апрель 1989 г.). «Серотонин-подобные иммунореактивные клетки и волокна в вентромедиальной мезэнцефалической покрышке крысы». Бюллетень исследований мозга . 22 (4): 725–35. дои : 10.1016/0361-9230(89)90092-0 . ПМИД 2736398 .
- ^ Икемото С. (ноябрь 2007 г.). «Схема вознаграждения дофамина: две проекционные системы от вентральной части среднего мозга к комплексу прилежащего ядра и обонятельного бугорка» . Обзоры исследований мозга . 56 (1): 27–78. дои : 10.1016/j.brainresrev.2007.05.004 . ПМК 2134972 . ПМИД 17574681 .
- ^ Ньювенхейс Р., Воогд Дж., ван Хейзен С. (2008). Центральная нервная система человека (4-е изд.). Берлин: Шпрингер. стр. 890 , 893.
- ^ ancil-190 в NeuroNames
- ^ Федеративный комитет по анатомической терминологии (FCAT) (1998). Анатомическая терминология . Штутгарт: Тиме.
- ^ Jump up to: а б Хиртл, Дж. (1880). Анатомическая ономатология. История и критика современного анатомического языка. Вена: Вильгельм Браумюллер. КК суд и университетский книготорговец.
- ^ Фостер Ф.Д. (1891–1893). Иллюстрированный медицинский словарь. Являясь словарем технических терминов, используемых авторами по медицине и сопутствующим наукам, на латинском, английском, французском и немецком языках . Нью-Йорк: Д. Эпплтон и компания.
- ^ Трипель Х (1910). Анатомические названия. Их происхождение и произношение. С приложением: Биографические заметки. (Третье издание) . Висбаден: Verlag JF Bergmann.
- ^ Копш Ф (1941). Nomina anatomica 1895 г. (BNA), упорядоченная по сериям букв, и сопоставленная с Nomina anatomica 1935 г. (INA) (3-е издание) . Лейпциг: Георг Тиме Верлаг.
- ^ Стив Х (1949). Номина Анатомика. Составлено Номенклатурной комиссией, избранной в 1923 г., с учетом предложений членов Анатомического общества, Анатомического общества Великобритании и Ирландии, Американской ассоциации анатомов и рассмотрено решением Анатомического общества на заседании в Йене в 1935 году наконец приняли. (Четвертое издание) . Йена: Издательство Густава Фишера.
- ^ БилЗ0р; Эровид (2005). «Рисунок 4. Диаграмма человеческого мозга, показывающая расходящиеся серотонинергические проекции ядер шва как в корковые, так и в подкорковые области по всему мозгу» (PNG) . Нейрофармакология галлюциногенов: технический обзор . Фармакологические хранилища Эровид . Проверено 18 апреля 2006 г.
{{cite web}}: CS1 maint: числовые имена: список авторов ( ссылка ) - ^ Пейрон С., Пети Ж.М., Рэмпон С., Жуве М., Луппи П.Х. (январь 1998 г.). «Афференты переднего мозга к ядру дорсального шва крысы, продемонстрированные методами ретроградного и антероградного отслеживания». Нейронаука . 82 (2): 443–68. дои : 10.1016/s0306-4522(97)00268-6 . ПМИД 9466453 .
- ^ Азмития ЕС, Сигал М (июнь 1978 г.). «Авторадиографический анализ дифференциальных восходящих проекций дорсального и срединного ядер шва у крысы». Журнал сравнительной неврологии . 179 (3): 641–67. дои : 10.1002/cne.901790311 . ПМИД 565370 .
- ^ Монти Дж.М., изд. (2008). «Взаимные связи между супрахиазматическим ядром и ядрами шва среднего мозга: предполагаемая роль в циркадном контроле поведенческих состояний». Серотонин и сон: молекулярные, функциональные и клинические аспекты . Самюэль Дёрвейлер и Казуэ Семба. Биркхойзер Базель. стр. 103–131 . дои : 10.1007/978-3-7643-8561-3_4 . ISBN 978-3-7643-8560-6 .
- ^ Мэдден Си Джей, Моррисон С.Ф. (2003). «Активация возбуждающих аминокислотных рецепторов в области бледного шва опосредует термогенез, вызванный простагландинами». Нейронаука . 122 (1): 5–15. дои : 10.1016/s0306-4522(03)00527-x . ПМИД 14596844 .
- ^ Накамура К., Моррисон С.Ф. (январь 2007 г.). «Центральные эфферентные пути, опосредующие охлаждение кожи, вызывающее симпатический термогенез в бурой жировой ткани» . Американский журнал физиологии. Регуляторная, интегративная и сравнительная физиология . 292 (1): Р127-36. дои : 10.1152/ajpregu.00427.2006 . ПМК 2441894 . ПМИД 16931649 .
- ^ Карлини В.П., Варас М.М., Краньолини А.Б., Шиот Х.Б., Шимонелли Т.Н., де Бариольо С.Р. (январь 2004 г.). «Дифференциальная роль гиппокампа, миндалевидного тела и ядра дорсального шва в регуляции питания, памяти и тревожноподобных поведенческих реакций на грелин». Связь с биохимическими и биофизическими исследованиями . 313 (3): 635–41. дои : 10.1016/j.bbrc.2003.11.150 . ПМИД 14697239 .
Дальнейшее чтение
[ редактировать ]- Карри Д. (2005). «Лекция «Высшие функции мозга: активация мозга и уровни сознания» . Государственный университет Восточного Теннесси . Проверено 18 апреля 2006 г.
- Сари Ю (октябрь 2004 г.). «Рецепторы серотонина 1B: от белка к физиологическим функциям и поведению». Неврологические и биоповеденческие обзоры . 28 (6): 565–82. doi : 10.1016/j.neubiorev.2004.08.008 . ПМИД 15527863 .
- МакКиттрик С.Р., Бланшар, округ Колумбия, Бланшар Р.Дж., МакИвен Б.С., Сакаи Р.Р. (март 1995 г.). «Связывание рецепторов серотонина в колониальной модели хронического социального стресса» . Биологическая психиатрия . 37 (6): 383–93. дои : 10.1016/0006-3223(94)00152-S . ПМИД 7772647 .
