✖


Jump to content

Фитоплазма

(Перенаправлено из MLO )

Фитоплазма
Филлоди, индуцированная фитоплазма
Филлоди индуцированная , фитоплазма
Научная классификация Измените эту классификацию
Домен: Бактерии
Филум: Mycoplasmatota
Сорт: Молликуты
Заказ: АХОЛЕАЛАМСАТАЛЫ
Семья: Acholeplasmataceae
Род: Кандидат фитоплазма
Firrao et al. 2004 [ 1 ] [ 2 ]

Фитоплазмы являются облигационными внутриклеточными паразитами растений ткани и насекомых векторов , которые участвуют в их передаче растений на посадку. Фитоплазмы были обнаружены в 1967 году японскими учеными, которые назвали их микоплазма -подобными организмами . [ 3 ] С момента их открытия фитоплазмы сопротивлялись всем попыткам in vitro в любой бесклеточной среде; Обычное выращивание в искусственной среде, таким образом, остается серьезной проблемой. Фитоплазмы характеризуются отсутствием клеточной стенки , плейоморфной или нитевидной формы, диаметром , обычно менее 1 мкм и очень маленьким геномом .

Фитоплазмы являются патогенами сельскохозяйственно важных растений, в том числе кокоса , сахарного тростника , сандалового дерева и каннабиса , а также садовых культур, таких как сладкая вишня, персики и нектарины. Они вызывают широкий спектр симптомов, начиная от мягкого пожелтения, маленьких фруктов и снижения содержания сахара до смерти. Фитоплазмы наиболее распространены в тропических и субтропических областях. Они передаются от растения на растение векторами (обычно со ссорами насекомых, такими как листовые добычи ), в которых они оба выживают и воспроизводят .

История

[ редактировать ]

Ссылки на заболевания, известные в настоящее время, вызванные фитоплазмами, можно найти еще в 1603 году ( болезнь Mulberry Dwarf в Японии ). [ 4 ] Первоначально считалось, что такие заболевания вызваны вирусами , которые, как и фитоплазмы, требуют векторов насекомых и не могут быть культивированы. Вирусные и фитоплазматические инфекции имеют некоторые симптомы. [ 5 ] В 1967 году фитоплазмы были обнаружены в ультратонких участках ткани флоэмы растений и были названы микоплазма-подобными организмами из-за их физиологического сходства. [ 3 ] Организма были переименованы в фитоплазмы в 1994 году на 10 -м Конгрессе Международной организации по микоплазмологии . [ 5 ]

Морфология

[ редактировать ]

Фитоплазмы-это молликуты , которые связаны с тройной мембраной , а не клеточной стенкой. [ 6 ] Фитоплазма -клеточные мембраны, изученные на сегодняшний день, обычно содержат один иммунодоминантный белок неизвестной функции, который составляет большую часть белка в мембране. [ 7 ] Типичная фитоплазма является плейоморфной или нитевидной формой и имеет диаметр менее 1 мкм. Как и другие прокариоты , фитоплазматическая ДНК распределяется по всей цитоплазме вместо концентрации в ядре. [ Цитация необходима ]

Симптомы

[ редактировать ]

Фитоплазмы могут заразить и вызывать различные симптомы у более чем 700 видов растений. Одним из характерных симптомов является аномальное развитие цветочных органов, в том числе филлодию (производство листоподобных структур вместо цветов ), вируса (развитие зеленых цветов, связанных с потерей пигмента лепестками ),), [ 8 ] и очарование (ненормальное изменение в апикальной структуре меристемы). [ 9 ] Фитоплазма-харборские цветущие растения могут стать стерильными . Экспрессия генов, участвующих в поддержании апикальной меристемы или в развитии цветочных органов, изменяется в морфологически влияющих цветочных органах растений, инфицированных фитоплазмой. [ 10 ] [ 11 ]

Фитоплазменная инфекция часто запускает пожелтел листьев, вероятно, из -за присутствия фитоплазменных клеток в флоэме, что может влиять на функцию флоэмы и углеводный транспорт, [ 12 ] Ингибируйте биосинтез хлорофилла и запускает разрушение хлорофилла. [ 6 ] Эти симптомы могут быть связаны с стрессом, вызванным инфекцией, а не специфическим патогенетическим процессом. [ Цитация необходима ]

Многие фитоплазма, инфицированные растениями, развивают густую или « сияющую и" Ведьмую метлу "из-за изменений в их нормальных моделях роста. Большинство растений демонстрируют апикальное доминирование , но инфекция может вызвать пролиферацию поддельных (боковых) побегов и уменьшение размера междоузлия. [ 8 ] Такие симптомы на самом деле полезны в коммерческой продукции Poinsettias . Инфекция запускает больше подмышечных побегов; Таким образом, растения Poinsettia производят более одного цветка. [ 13 ]

Эффекторные (вирулентность) белки

[ редактировать ]

Многие патогены растений дают факторы вирулентности или эффекторы, которые модулируют или мешают нормальным процессам хозяина в интересах патогенных микроорганизмов. Первый фитоплазмальный фактор вирулентности, секретируемый белок, называемый «индуктором Tengu-Su» (Tengu; C0H5W6 ), был идентифицирован в 2009 году из фитоплазмы, вызывающей пожелтел лука . Тенгу вызывает характерные симптомы, включая метлу ведьм и карликовую. [ 14 ] Трансгенная экспрессия Tengu у растений арабидопсиса вызвала бесплодия у мужских и женских цветов. [ 15 ] Tengu содержит сигнальный пептид на его N-конце. После расщепления зрелый белок составляет всего 38 аминокислот длиной. [ 14 ] Хотя фитоплазмы ограничены флоэмой, Tengu транспортируется из флоэмы в другие клетки, в том числе апикальные и подмышечные меристемы. [ 14 ] Предполагалось, что Tengu ингибирует как связанные с ауксиновой, так и жазмоновой кислотой пути, тем самым влияя на развитие растений. [ 14 ] [ 15 ] Удивительно, но N-концевая 11 аминокислотная область зрелого белка запускает развитие симптомов на Nicotiana Benthamiana . растениях [ 16 ] Tengu подвергается протеолитической обработке растительной сериновой протеазой in vivo , что позволяет предположить, что только N-концевой пептид вызывает наблюдаемые симптомы. Гомологи Тенгу были идентифицированы в фитоплазмах AY-группе. Все такие гомологи подвергаются обработке и могут вызвать симптомы, предполагая, что механизм, вызывающий симптомы, сохраняется среди гомологов Тенгу. [ 16 ]

В 2009 году 56 генов для секретируемых белков были идентифицированы в геноме штамма фитоплазмы Aster Yellows Witches (AY-WB); Они были названы секретированными белками AY-WB (SAP) и рассматривались эффекторами. [ 17 ] Также в 2009 году было показано, что эффектор SAP11 нацелен на ядра растительных клеток и выгружает из клеток флоэмы у AY-WB, инфицированных растениями. [ 17 ] Позже было обнаружено, что SAP11 индуцирует изменения в форме листьев растений и пролифераций стеблей, которые напоминали симптомы метлы ведьм растений, инфицированных AY-WB. [ 18 ] Кроме того, было продемонстрировано, что SAP11 взаимодействует с и дестабилизирует белка TCP класса II класса II. факторы транскрипции [ 18 ] [ 19 ] TCP также контролируют экспрессию генов липоксигеназы, необходимых для джасмоната . биосинтеза [ 20 ] [ 21 ] Уровни джасмоната снижаются у фитоплазмы, инфицированных растениями арабидопсиса и растений, которые трансгенные экспрессируют эффектор AY-WB SAP11. Понижающая регуляция производства джассоната полезно для фитоплазмы, потому что джассонат участвует в защите растений от травоядных насекомых, таких как Leafhoppers . [ 18 ] [ 22 ] Leafhoppers накладывает увеличенное количество яиц на AY-WB, инфицированных растениями, по крайней мере частично из-за производства SAP11. Например, Macrosteles Leafhopper Quadlineatus откладывал на 30% больше яиц на растениях, экспрессирующих SAP11, чем контрольные растения, и на 60% больше яиц на растениях, инфицированных AY-WB. [ 23 ] Фитоплазмы не могут выжить во внешней среде и зависят от насекомых, таких как листовые добычи, для передачи в новые (здоровые) растения. Таким образом, путем компромисса выработки джассоната SAP11 побуждает листовой докладчики откладывать больше яиц на растениях, инфицированных фитоплазмой, что гарантирует, что вновь вылупленные нимфы питаются инфицированными растениями, чтобы стать векторами фитоплазмы. Эффекторы SAP11 идентифицируются в ряде дивергентных фитоплазмов, и эти эффекторы также взаимодействуют с TCP и модулируют защиту растений. [ 24 ] [ 25 ] [ 26 ] [ 27 ] SAP11 является первым белком вирулентности фитоплазмы, для которого были идентифицированы растения и эффекторные функции. Было обнаружено, что TCP нацелены на ряд других эффекторов патогенов. [ 28 ] [ 29 ]

Было показано, что Ay-WB Phytoplasma эффектор SAP54 индуцирует Viresence и филлодию при экспрессии в растениях, а гомологи этого эффектора были обнаружены по меньшей мере у трех других фитоплазмы. [ 30 ] Два гомолога SAP54, фил1 из луковой фитоплазмы и фил1 PNWB фитоплазмы арахисовой фитоплазмы, также вызывают филодиподобные цветочные аномалии. [ 31 ] [ 32 ] Эти результаты предполагают, что Phyl1, SAP54 и их гомологи образуют семейство генов, вызывающее филлодию, члены которых называются филлогенами. [ 31 ] Факторы транскрипции MADS (MTF) модели ABCE играют критическую роль в развитии цветочных органов у Arabidopsis . Филлогены взаимодействуют непосредственно с MTF класса A и класса E, индуцируя деградацию белка в убиквитиновом/протеасомном образом, что, по крайней мере, для SAP54 зависит от взаимодействия с фактором трансфера протеасомы RAD23. [ 31 ] [ 33 ] [ 34 ] Интересно, что у мутантов RAD23 не показывают филлодию при инфицировании фитоплазмой, что указывает на то, что белки RAD23 являются факторами восприимчивости; IE Фитоплазмы и SAP54 требуют, чтобы эти растительные белки вызывали симптомы филлодии. [ 35 ] Накопление мРНК, кодирующих MTF класса B, транскрипция которых положительно регулируется MTF класса A и класса E, резко снижается у Arabidopsis, конститутивно экспрессирующего Phyl1. [ 31 ] Филлогены вызывают аномальное развитие цветочных органов, ингибируя функции этих MTF. Белки RAD23 также необходимы для стимулирования яиц-листового вектора на растениях, которые экспрессируют SAP54 и заражены фитоплазмой AY-WB. [ 35 ] [ 36 ]

Передача инфекции

[ редактировать ]

Движение между растениями

[ редактировать ]

Фитоплазмы распространяются главным образом cicadellidae ( насекомыми семейств Leafhoppers ), Fulgoridae (Planthoppers) и Psyllidae (прыгающие растительные вши), [ 37 ] которые питаются флоэмой инфицированных растений, проглатывая фитоплазмы и передавая их на следующее растение, на котором они питаются. Таким образом, диапазон хозяев фитоплазмы сильно зависит от таковой от вектора насекомых. Фитоплазмы содержат основной антигенный белок, составляющий большую часть белка клеточной поверхности. Этот белок ассоциируется с комплексами микрофиламентов насекомых и, как полагают, контролирует взаимодействия насекомых-фитоплазма. [ 38 ] Фитоплазмы могут превзойти векторы насекомых или многолетние растения. Фитоплазмы могут оказывать различное влияние на своих хозяев насекомых; Примеры как уменьшенной, так и повышенной физической подготовки были отмечены. [ 39 ]

Фитоплазмы попадают в тело насекомых через стилет , проходят через кишечник , а затем перемещаются в гемолимфе и колонизируют слюнные железы . [ 39 ] Весь процесс может занять до 3 недель. [ 39 ] После установки у насекомых -хозяев фитоплазмы обнаружены в большинстве основных органов. Время между проглатыванием насекомым и достижением инфекционного титра в слюнных железах называется периодом задержки. [ 39 ]

Фитоплазмы также могут распространяться через Доддерс ( Cuscuta ) [ 40 ] или путем вегетативного распространения, такого как прививка инфицированной растительной ткани на здоровое растение.

Движение внутри растений

[ редактировать ]

Фитоплазмы перемещаются в Phloem от источника к раковине и могут проходить через ситовой трубку . Однако, поскольку фитоплазмы распространяются медленнее, чем растворенные вещества , и по другим причинам пассивная транслокация внутри растений считается не важной [ 41 ]

Обнаружение и диагноз

[ редактировать ]

Перед молекулярной эрой диагноз заболеваний, вызванный фитоплазмой, был трудным, потому что организмы не могли быть культивированы. Таким образом, использовались классические диагностические методы, включая наблюдение за симптомами. Также были изучены ультратонкие срезы ткани флоэмы из растений с подозрением на фитоплазму. [ 3 ] Эмпирическое использование антибиотиков , таких как тетрациклин, было дополнительно использовано. [ Цитация необходима ]

Методы молекулярной диагностики для обнаружения фитоплазмы начали появляться в 1980-х годах и включали связанные с ферментом, иммуноферментный анализ ( ELISA методы, ). В начале 1990-х годов полимеразной цепной реакции были разработаны методы (ПЦР). Они гораздо более чувствительны, чем анализ ELISA, и анализ полиморфизма длины рестрикции (RFLP) позволил точно идентифицировать различные штаммы и виды фитоплазмы . [ 42 ]

Более поздние методы позволяют оценивать уровни инфекции. Как количественная ПЦР , так и биоизображение могут эффективно определять чирины фитоплазмы внутри растений. [ 41 ] Кроме того, в качестве коммерческого комплекта теперь доступна в качестве коммерческого комплекта, опосредованного петлей , позволяя обнаружить все известные виды фитоплазмы за 1 ч, включая стадию экстракции ДНК. [ Цитация необходима ]

Хотя недавно сообщалось, что фитоплазмы выращиваются в определенной искусственной среде, экспериментальное повторение еще не сообщается. [ 43 ]

Контроль

[ редактировать ]

Фитоплазмы обычно контролируются размножением и посадкой устойчивых к болезням сортов сельскохозяйственных культур и контролем векторов насекомых. [ 8 ]

Тканевая культура может быть использована для получения здоровых клонов фитоплазм, инфицированных растениями. Криотерапия, замораживание образцов растений в жидком азоте , до культуры ткани увеличивает вероятность производства здоровых растений таким образом. [ 44 ]

растения , нацеленные на фитоплазмы. Также были разработаны [ 45 ]

Тетрациклины являются бактериостатическими к фитоплазмы. [ 46 ] Однако симптомы заболевания появляются в отсутствие непрерывного применения антибиотиков. Таким образом, тетрациклин не является жизнеспособным агентом по контролю над сельским хозяйством, но он используется для защиты декоративных кокосовых деревьев. [ 47 ]

Генетика

[ редактировать ]

Геномы четырех фитоплазмы были секвенированы : «лук желтые», [ 48 ] « « Астры желтых Метла »ведьм» (« Candidatus phytoplasma asteris»), [ 49 ] " Ca. Phytoplasma australiense", [ 50 ] и " Ca. Phytoplasma mali". [ 51 ] Фитоплазмы имеют очень маленькие геномы с чрезвычайно низким содержанием GC (иногда всего лишь 23%, что считается более низким порогом для жизнеспособного генома). [ 52 ] Фактически, бермудская трава белая листья фитоплазма (« Ca. P. cynodontis ») имеет размер генома всего 530 килобаз (KB), одного из самых маленьких известных геномов всех живых организмов. [ 53 ] Большие геномы фитоплазмы имеют размер около 1350 т.п.н. Малый размер генома фитоплазмы связан с восстановительной эволюцией из Bacillus / Clostridium [ сомнительно - обсудить ] предки. Фитоплазмы потеряли ≥75% своих первоначальных генов и, таким образом, больше не могут выжить за пределами насекомых или флоэмы растений. Некоторые фитоплазмы содержат экстрахромосомную ДНК, такую ​​как плазмиды . [ 54 ]

Несмотря на свои небольшие геномы, многие предсказанные фитоплазменные гены присутствуют в нескольких копиях. У фитоплазмы не хватает многих генов, кодирующих стандартные метаболические функции и не имеют функционирующего гомологичного пути рекомбинации , но у них есть путь транспорта SEC . [ 49 ] Многие фитоплазмы содержат два рРНК оперона . других Mollicutes , триплетный код UGA В отличие от используется в качестве стоп -кодона в фитоплазмах. [ 55 ]

Геномы фитоплазмы содержат большое количество транспозонов и последовательностей вставки , а также уникальное семейство повторяющихся экстрагенных палиндромов, называемых фрепсом, для которых не известно никакой роли. Теоретизируется, что структуры стволовых петлей в фрепсе играют роль в прекращении транскрипции или стабильности генома. [ 56 ]

Таксономия

[ редактировать ]

Фитоплазмы принадлежат к монотипическому порядку ахолеплазматалов . [ 8 ] В 1992 году подкомитет по таксономии молликутов предложил использование «фитоплазмы», а не «микоплазма-подобных организмов» для ссылки на фитопатогенные моллюски ». [ 57 ] В 2004 году было принято общее название Phytoplasma и в настоящее время имеет статус Candidatus (CA.) [ 2 ] (используется для бактерий , которые не могут быть культивированы). [ 58 ] Поскольку фитоплазма не может быть культивирована, методы, обычно используемые для классификации прокариот , недоступны. [ 8 ] Таксономические группы фитоплазмы основаны на различиях в размерах фрагментов, продуцируемых рестрикционными дивариатами 16S -последовательностей генов рибосомальных РНК ( RFLP ) или сравнениями последовательностей ДНК из областей спейсеров 16S/23S . [ 59 ] Фактическое количество таксономических групп остается неясным; Недавняя работа по компьютерным ограничениям гена 16SR предложила до 28 групп, [ 60 ] тогда как другие предложили меньше групп с большим количеством подгрупп. Каждая группа включает в себя хотя бы один ок. Виды фитоплазмы, характеризующиеся отличительными биологическими, фитопатологическими и генетическими свойствами. [ Цитация необходима ]

Разновидность

[ редактировать ]

По состоянию на ноябрь 2021 г. , следующие имена и штаммы типа от LPSN, [ 1 ] , список прокариотических имен, стоящих в номенклатуре. [ 61 ] Связанные заболевания и классификации группы 16SR-групповых групп взяты из различных источников. [ 62 ]

Филогения " Ca. Phytoplasma" [ 63 ] [ 64 ] [ 65 ]

"Ca. граммы пшеницы" {16sri}

16srxiii

"Ca. Spanish"

"Ca. P. meliae"

16srxii

"Ca. P. Mali" {16srx}

16Srii

"Ca. P. Australasiatica"

"Ca. Citri"

"Ca. P. pruni " {16sriii}

16Srix

"Ca. P. Penicia"

16srxi

"Ca. P. Oryzae"

"Ca. P. Sugar "

"Ca. P. Pini" {16srxxi}

16Srviii

"Ca. P. Luffae"

16SRV

"Ca. P. Vitis"

"Ca. P. Ziziphi"

Вид " кандидат фитоплазмы"
Виды название Связанная болезнь Тип напряжения 16SR Group-Subgroup
« Ca. P. aculleated » при et al. 2021 16Sriv
" Ca. Allocasuarinae " Marcon et al. 2004 Allocasuarina Yellows Сплав 16srxxxiii-a
" Ca. P. Americanum " Lee et al. 2006 Американский картофельный фиолетовый верх увядает APPTW12-NE; PPT12-NE 16srxviii-a
" Ca. Asteris " Lee et al. 2004 Астер желтые Быть тишиной; Оай 16Sri-B
« Ca. Australamicanum » Корриг. Davis et al. 2012 ( CA. P. Sudamerican Davis et al. 2012) Метла из мастифрута ведьм Passwb-br3; Passwb-br3r 16srvi-i
« Ca. P. Australasiaticum » Корриг. White et al. 1998 ( Ca. P. Australasia White et al. 1998) Папайя мозаика PPYC 16srii-d
" Ca. P. Australiense " Davis et al. 1997 Австралийская виноградная лоза Йелло никто 16srxii-b
« Ca. Balanitis » Корриг. Win et al. 2013 ( Ca. P. Balanitae Win et al. 2013) Баланитские ведьмы никто 16SRV-F
" Ca. P. 2023 никто
" Ca. P. Brasiliense " Montano et al. 2001 Гибискус ведьмы HIBWB26 16Srxv-A
" C. P. Carica " ​​Arocha et al. 2005 Папайя избитый топ ПЛАТИТЬ 16srxvii-a
" C. Каштан " Jung et al. 2002 Каштановые ведьмы Нога 16Srxix-A
" Ca. ​2016 Цирсий желтый и задержка Сирис 16srxi-e
" Ca. P. ( Ca. P. Зрейк и Ал. 1995 Метла из лайма WBDL 16srii-b
« Ca. P. Cocoinigo » Корриг. Farrao et al. 2004
" Ca. Cocoitanzania " Корриг. Farrao et al. 2004 16Sriv
" Ca. P. Convolvuli " Martini et al. 2012 Bindweed Yellows By-S57/11 16srxii-h
" Ca. P. Costaricanum " Lee et al. 2011 год Соевый трюк SOYST1C1 16srxxxi-a
« Ca. Cynodontis » Marcon et al. 2004 Бермудская трава белый лист BGWL-C1 16Srxiv-A
" Ca. P. Dypsidis " Jones et al. 2021 RID7692 16sriv-?
" Ca. fabacearum P. 2023 никто
" Ca. Fragariae " Valiunas et al. 2006 Клубничная желтая Соломенная; Незнакомец 16trxiii-by
" C. Fraxini " Griffiths et al. 1999 Пепел желтый Ashy1; Пепельный лейтенант 16srvii-a
« Ca. Gramin » Arocha et al. 2005 Сахарный тростник желтый лист Scylp 16srxvi-a
« Ca. Spanish » Davis et al. 2016 Мексиканский Перивилль Вирус MPV; Mpvr 16srxiii-a
« Ca. P. Hispanola » Soto et al. 2021 16Sriv
" C. P. Japonicum " Ressert Al. 1999 Японская гидрангея Филлоди никто 16srxii-d
" Ca. P. Luffae " Davis et al. 2017 Метла Wurtches Loofah LFWB; LFWBR 16srviii-a
" Ca. P. lycopersici " Arocha et al. 2007 Помидор "Большой брай ' Т.п. 16Sri-y
" Ca. Malaysianum " Nejat et al. 2013 Малайзийский Перивинок Вирус MAPV; Mapvr 16srxxxii-a
" Ca. P. Mali " Seamüller and Schneider 2004 Распространство яблока AP15 16Srx-A
" Ca. Meliae " Fernandez et al. 2016 Чинасто -пожелтение Chty-m3 16srxiii-g
" Ca. P. noviguineense " Miyazaki et al. 2018 Bogia Coconut Syndrome BCS-BO; BCS-BOR
" Ca. P. Omanense " Al-Saady et al. 2008 Кассия ведьмы IM-1 16Srxxix-A
" Ca. P. Oryzae " Jung et al. 2003 Рис Желтый карлик Ржавый 16srxi-a
" Ca. Palm " Farrao et al. 2004 Ладонь смертоносен 16Sriv-D
« Ca. P. Palmicola » Harrison et al. 2014 Кокосовой смертельный пожелток Lydm-178; Lydm-178r 16srxxii-a
" Ca. Peach " Jones et al. 2004 16srxii
" Ca. Phoenicium " Verdin et al. 2003 Метка -ведьма A4 16Srix-B
" Ca. Pini " Schneider et al. 2005 Метла сосновой ведьмы PIN127S; PIN127SR 16srxxi-a
"Ca. " 2023 " Rodrigues-Jardim et al. 2023 никто
" C. P. Pruni " Davis et al. 2013 Персик X-Disease Px11ct1; PX11CT1R 16sriii-a
" Ca. P. prunorum " Semuller and Schneider 2004 Европейские косточковые фрукты желтые Esfy-G1 16SRX-B
" Ca. P. Pyri " Semüller and Schneider 2004 Груша снижается PD1 16SRX-C
" Ca. Rhamni " Marcon et al. 2004 Реймнус ведьм Каждый; Пузырь 16srxx-a
« Ca. P. Bush » Malembic-Maher et al. 2011 год Рубус трюк Русский 16srv-e
" Ca. P. Sugar " Kirdat et al. 2021 Грава сахарного тростника SCGS 16srxi-b
" Ca. Potani " Quaglino et al. 2013 Stolbur СТУЛ; Stol11r 16srxii-a
" Ca. Spartii " Marcon et al. 2004 Метла Ведьмы Спарья Распределение 16srx-d
" Ca. ​2021 Стилозанты маленькая фитоплазма листьев VPRI 43683 16srxxxvii-a
" Ca. P. Tamaricis " Zhao et al. 2009 Метла соли кедра SCWB1; Scub1r 16srxxx-a
« Ca. P. raxation » Preg. Matyshova 2017 16Sriii
" Комплекс Ван и Пролиферация клевера Сн 16Srvi-A
" C. P. Wheat " Zhao et al. 2021 WBD R. 16sri-c
" Ca. Ulmi " Lee et al. 2004 Вяз желто EY1 16SRV-A
" Ca. Grams of the Vine " Farrao et al. 2004 никто 16SRV-?
" Ca. Wodeetiae " Naderali et al. 2017 Фактат ладонь желтый спад Bangi-2; FPYD Bangi-2r 16srxxxvi-a
" Ca. P. Ziziphi " Jung et al. 2003 Jujube ведьмы Ни один Jw-ky 16SRV-B
[ редактировать ]

Смотрите также

[ редактировать ]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Jump up to: а беременный «Род» Candidatus phytoplasma » . Список прокариотических имен с стоянием в номенклатуре . Получено 21 ноября 2021 года .
  2. ^ Jump up to: а беременный Рабочая команда IRPCM Phytoplasma/Speroplasma - Phytoplasma таксономия группа (2004). « Candidatus phytoplasma , таксон для не-гиллических прокариот, которые колонизируют флоэму и насекомых, колонизируют растения» . Инт. J. Syst. Эвол. Микробиол . 54 (Pt 4): 1243–1255. doi : 10.1099/ijs.0.02854-0 . PMID   15280299 .
  3. ^ Jump up to: а беременный в Doi, йоджи; Теранака, Мичиаки; Йора, Кийоши; Asuyama, Hidefumi (1967). «Групповые микроорганизма микоплазма или PLT, обнаруженные в элементах растений, инфицированных шелковичным гномом, метлой картофельной ведьмы, астр-желтыми или добычей Паулаунии« метла » . Анналы фитопатологического общества Японии (на японском языке). 33 (4): 259–266. doi : 10.3186/jjphytopath.33.259 .
  4. ^ Okuda, S (1972). «Появление заболеваний, вызванных микоплазма-подобными организмами в Японии». Защита растений . 26 : 180–183.
  5. ^ Jump up to: а беременный Hogenhout, Saskia A ; Осима, Кенро; Аммар, Эль-Десуки; Kakizawa, Shigeyuki; Королевство, Хизер Н; Намба, Шигету (2008). «Фитоплазмы: бактерии, которые манипулируют растениями и насекомыми» . Патология молекулярного растения . 9 (4): 403–423. doi : 10.1111/j.1364-3703.2008.00472.x . PMC   6640453 . PMID   18705857 .
  6. ^ Jump up to: а беременный Бертамина, м; Грандо, MS; Мутучелейан, K; Nedunchezhian, N (2004). «Влияние фитоплазмальной инфекции на эффективность фотосистемы II и изменения белка тилакоидной мембраны в листьях, выращенных в полевых условиях ( Malus Pumila )». Физиологическая и молекулярная патология растений . 47 (2): 237–242. doi : 10.1006/pmpp.2003.0450 .
  7. ^ Берг, Майкл; Дэвис, Дэвид Л.; Кларк, Майкл Ф.; Веттен, Х. Джозеф; Мэй, Герно; Марконе, Кармин; Симюллер, Эрих (1999). «Выделение гена, кодирующего иммунодоминантный мембранный белок фитоплазмы пролиферации яблока, а также экспрессия и характеристика генного продукта» . Микробиология . 145 (8): 1939–1943. doi : 10.1099/13500872-145-8-1937 . PMID   10463160 .
  8. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и Ли, Инг-Мин; Дэвис, Роберт Э.; Gundersen-Rindal, Dawn E. (2000). «Фитоплазма: фитопатогенные моллюски» . Ежегодный обзор микробиологии . 54 : 221–255. doi : 10.1146/annurev.micro.54.1.221 . PMID   11018129 .
  9. ^ Клингман, Джеральд (22 февраля 2008 г.). «Растение недели: заваленные растения (гребные растения)» . Университет Арканзасского подразделения сельского хозяйства . Получено 20 мая 2023 года .
  10. ^ Pracros, P; Renaudin J; Eveillard S; Мурас А; Hernould M (2006). «Аномалии томатного цветов, вызванные фитоплазменной инфекцией Stolbur, связаны с изменениями экспрессии генов цветочных развития» . Молекулярные взаимодействия растений-микробов . 19 (1): 62–68. doi : 10.1094/mpmi-19-0062 . PMID   16404954 .
  11. ^ Химено, Мисако; Нерия, Ютаро; Минато, Нами; Миура, Чихиро; Сугавара, Киоко; Исии, Йошико; Ямаджи, Ясуюки; Kakizawa, Shigeyuki; Осима, Кенро; Намба, Шигету (2011). «Уникальные морфологические изменения в растительных патогенных фитоплазма-инфицированных цветах петунии связаны с транскрипционной регуляцией гомеотических генов цветочными генами» . Plant Journal . 67 (6): 971–979. doi : 10.1111/j.1365-313x.2011.04650.x . PMID   21605209 .
  12. ^ Муаст, будь; Эспады, F; Talavera, c; Агилар, м; Santamaría, JM; Oropeza, C (2003). «Изменения в метаболизме углеводов в кокосовых ладонях, зараженных летальной пожелтевой фитоплазмой» . Фитопатология . 93 (8): 976–981. doi : 10.1094/phyto.2003.93.8.976 . PMID   18943864 .
  13. ^ Ли, Инг-Мин; Клопмейер, Майкл; Bartoszyk, Irena M.; Gundersen-Rindal, Dawn E.; Чоу, Тау-сан; Томсон, Карен Л.; Эйзенрейх, Роберт (1997). «Фитоплазма индуцировала свободное разоблачение в коммерческих сортах пуансеттии». Nature Biotechnology . 15 (2): 178–182. doi : 10.1038/nbt0297-178 . PMID   9035146 . S2CID   11228113 .
  14. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый Хоши, Аяка; Осима, Кенро; Kakizawa, Shigeyuki; Исии, Йошико; Озеки, Джоджи; Хасимото, Масайоши; Комацу, Кен; Кагивада, Сатоши; Ямаджи, Ясуюки; Намба, Шигету (2009). «Уникальный фактор вирулентности для пролиферации и карлика у растений, идентифицированных из фитопатогенной бактерии» . Труды Национальной академии наук . 106 (15): 6416–6421. Bibcode : 2009pnas..106.6416h . doi : 10.1073/pnas.0813038106 . PMC   2669400 . PMID   19329488 .
  15. ^ Jump up to: а беременный Минато, Нами; 2014) Фактор фитоплазма путем подавления жасмоновой кислоты и ауксинских путей . « » вызывает бесплодие растения Tengu BIBCODE : ... . 2014NATSR 4E7399M ​ ​ ​  ​ ​ ​  ​ ​
  16. ^ Jump up to: а беременный Сугавара, Киоко; Хонма, ты; Комацу, Кен; Химено, Мисако; Осима, Кенро; Намба, Шигету (2013). «Изменение морфологии растений небольшими пептидами, высвобождаемым от протеолитической обработки бактериального пептида Tengu» . Физиология растений . 162 (4): 2004–2015. doi : 10.1104/pp.113.218586 . PMC   3729778 . PMID   23784461 .
  17. ^ Jump up to: а беременный Бай, Сяодон; Корреа, Вальдир Р; Торуньо, Таня Y; Аммар, Эль-Десуки; Камун, Софиен; Hogenhout, Saskia A (январь 2009 г.). «Фитоплазма AY-WB выделяет белок, который нацелен на ядра растительных клеток» . Молекулярные взаимодействия растений-микробов . 22 (1): 18–30. doi : 10.1094/mpmi-22-1-0018 . PMID   19061399 .
  18. ^ Jump up to: а беременный в Сугио, а; Королевство, HN; Маклин, Am; ГРИВА, ВМ; Hogenhout, SA (29 ноября 2011 г.). «Эффектор белка фитоплазма SAP11 усиливает воспроизводство вектора насекомых за счет манипулирования развитием растений и биосинтезом гормона обороны» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 108 (48): E1254-63. doi : 10.1073/pnas.1105664108 . PMC   3228479 . PMID   22065743 .
  19. ^ Сугио, а; Маклин, Am; Hogenhout, SA (май 2014). «Маленький эффектор вирулентности фитоплазмы SAP11 содержит различные домены, необходимые для ядерного нацеливания и связывания CIN-TCP и дестабилизации» . Новый фитолог . 202 (3): 838–48. doi : 10.1111/nph.12721 . PMC   4235307 . PMID   24552625 .
  20. ^ Schommer, c; Дебернарди, JM; Брессо, например; Родригес, Re; Palatnik, JF (октябрь 2014 г.). «Репрессия пролиферации клеток с помощью MiR319-регулируемого TCP4» . Молекулярное растение . 7 (10): 1533–44. doi : 10.1093/mp/ssu084 . HDL : 11336/29605 . PMID   25053833 .
  21. ^ Данисман, с; van der wal, f; Dhondt, S; Wates, r; де Фолтер, S; Бимбо, а; Ван Дейк, AD; Мюно, JM; Катри, л; Дорнелас, MC; Ангенент, GC; Immink, RG (август 2012 г.). «Факторы транскрипции Arabidopsis Class I и II класса II регулируют метаболизм жамоновой кислоты и антагонистическое развитие листьев» . Физиология растений . 159 (4): 1511–23. doi : 10.1104/pp.112.200303 . PMC   3425195 . PMID   22718775 .
  22. ^ Калленбах, м; Bonaventure, G; Гилардони, Пенсильвания; Висготт, а; Болдуин, это (12 июня 2012 г.). «Empoasca Leafhoppers атакуют дикие табачные растения в зависимости от джасмоната и идентифицируют мутанты джассоната в естественных популяциях» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 109 (24): E1548-57. Bibcode : 2012pnas..109E1548K . doi : 10.1073/pnas.1200363109 . PMC   3386116 . PMID   22615404 .
  23. ^ Сугио, а; Королевство HN; Маклин Ам; Грив Вм; Hogenhout SA (2011). «Эффектор белка фитоплазма SAP11 усиливает воспроизводство вектора насекомых за счет манипулирования развитием растений и биосинтезом гормона обороны» . Труды Национальной академии наук . 108 (48): E1254 - E1263. doi : 10.1073/pnas.1105664108 . PMC   3228479 . PMID   22065743 .
  24. ^ Яник, К; Mithöfer, A; Raffeiner, M; Stellmach, H; Hause, B; Schlink, K (апрель 2017 г.). «Эффектор пролиферации яблока фитоплазма нацелен на факторы транскрипции TCP-Генерализованная стратегия вирулентности фитоплазмы?» Полем Патология молекулярного растения . 18 (3): 435–442. doi : 10.1111/mpp.12409 . PMC   6638208 . PMID   27037957 .
  25. ^ Тан, CM; Li, Ch; Tsao, NW; Su, lw; Lu, yt; Чанг, Ш; Лин, Yy; Liou, JC; Sieh, LC; Ю, Дж. Sheue, Cr; Ван, Sy; Ли, CF; Ян, JY (июль 2016 г.). «Phytoplasma SAP11 изменяет 3-изобутил-2-метоксипиразиновый биосинтез в Никотиане Бентамиане путем подавления NBOMT1» . Журнал экспериментальной ботаники . 67 (14): 4415–25. doi : 10.1093/jxb/erw225 . PMC   5301940 . PMID   27279277 .
  26. ^ Ван, н; Ян, ч; Инь, Z; Лю, w; Солнце, л; Wu, y (декабрь 2018 г.). «Эффектор фитоплазмы SWP1 индуцирует симптом метлы ведьм, путем дестабилизации транскрипционного фактора TCP, разветвленного1» . Патология молекулярного растения . 19 (12): 2623–2634. doi : 10.1111/mpp.12733 . PMC   6638060 . PMID   30047227 .
  27. ^ Чанг, Ш; Тан, CM; WU, CT; Лин, TH; Цзян, Sy; Лю, RC; Цай, MC; Su, lw; Ян, JY (26 ноября 2018 г.). «Изменения архитектуры растений и фазового перехода с помощью фактора вирулентности фитоплазмы SAP11» . Журнал экспериментальной ботаники . 69 (22): 5389–5401. doi : 10.1093/jxb/ery318 . PMC   6255702 . PMID   30165491 .
  28. ^ Мухтар, MS; Карвунис, Ар; Справа, м; Epple, p; Steinbrier, J; Мур, J; Тасан, м; Галли, м; Хао, т; Nishimura, Mt; Пятый, SJ; Донован, SE; Ghamsari, L; Сантанам, б; Ромеро, V; Пулин, мм; Гебреб, F; Гутьеррес, BJ; Там, с; Mones, D; Boxem, M; Harbort, CJ; Макдональд, н; Gai, L; Чен, ч; Привет; Европейский Союз Эффективных, Консорциум.; Vandenhaute, J; Рот, Фп; Хилл, де; Экер, младший; Видал, м; Бейнон, J; Браун, P; Держинг, JL (29 июля 2011 г.). «Собственные конвергии вирулентности являются центрами в сетевой системе по растениям» . Наука 333 (6042): 596–601. Bibcode : 2011sci ... 33 . doi : 10,1126/наука . PMC   3170753 .  21798943PMID
  29. ^ Ян, л; Teixeira, PJ; Бисвас, с; Финкель, Ом; Привет; Салас-Гонсалес, я; Английский, я; Epple, p; Mieczkowski, P; Дангл, JL (8 февраля 2017 г.). «Pseudomonas syringae тип III эффектор Hopbb1 способствует деградации транскрипции транскрипции хозяина, чтобы регулировать реакции фитомормона и вирулентность» . Ячейка и микроб . 21 (2): 156–168. doi : 10.1016/j.chom.2017.01.003 . PMC   5314207 . PMID   28132837 .
  30. ^ Маклин, Am; Sugio, A.; Макарова, Ов; Findlay, KC; ГРИВА, ВМ; Toth, R.; Nicolaisen, M.; Hogenhout, SA (2011). «Фитоплазма эффектор SAP54 индуцирует неопределенное развитие цветов, похожее на листья, у растений арабидопсиса» . Физиология растений . 157 (2): 831–841. doi : 10.1104/pp.111.181586 . PMC   3192582 . PMID   21849514 .
  31. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый Maejima, K; Iwai r; Химено М; Комацу К; Kitazawa y; Fujita n; Ишикава К; Фукуока М; Минато N; Yamaji y; Осима К; Намба С. (2014). «Распознавание цветочных гомеотических транскрипционных факторов MADS-домена филоплазмальным эффектором, филлогеном, индуцирует филлоди» . Plant Journal . 78 (4): 541–554. doi : 10.1111/tpj.12495 . PMC   4282529 . PMID   24597566 .
  32. ^ Ян, Чио-Инь; Хуан, Ю-Хсин; Лин, Чан-пин; Лин, Йен-Ю; HSU, Hao-Chun; Ван, Чун-Нэн; Лю, Ли-Ю; Шен, Бинг-Нан; Лин, Ших-Шун (2015). нацеленная на MIR396 «Для подавления цветения необходима короткая вегетативная фаза, и связана с развитием аномальных цветочных симптомов эффектором Phyl1» . Физиология растений . 168 (4): 1702–1716. doi : 10.1104/pp.15.00307 . PMC   4528741 . PMID   26103992 .
  33. ^ Maclean, Allyson M.; Орловскис, Зигмундс; Ковитванич, Криссана; Zdziarska, Anna M.; Ангенент, Gerco C.; Immink, Ричард Г.Х.; Hogenhout, Saskia A. (2014). «Фитоплазма эффектор SAP54 угонат размножение растений путем разложения белков MADS-бокса и способствует колонизации насекомых в зависимости от RAD23» . PLOS Биология . 12 (4): E1001835. doi : 10.1371/journal.pbio.1001835 . PMC   3979655 . PMID   24714165 .
  34. ^ Maejima, andsaku; Китазава, Юго; Volumaysu, Tatsuya; Яса, Акира; Нерия, Йитаро; Хинемо, Миссат; Ямаджи, Ясуюки; Осима, Кенро; Намба, Шигету (2015). «Разрушение трансграфических факторов класса E MADS-домен при авидопсисе фитоплазмальным эффективным, филлогеном » Сигнализация и поведение растений 10 (8): E1042635. BIBCODE : 2015PLSIB..10E2635M Doi : 10.1080/ 15592324.2015.104263 PMC   4623417 PMID   26179462
  35. ^ Jump up to: а беременный Maclean, Allyson M.; Сугио, Акико; Макарова, Ольга В.; Findlay, Kim C.; Грив, Виктория М.; Тот, Река; Николайзен, Могены; Hogenhout, Saskia A. (октябрь 2011 г.). «Фитоплазма эффектор SAP54 индуцирует неопределенное развитие цветов, похожее на листья, у растений арабидопсиса» . Физиология растений . 157 (2): 831–41. doi : 10.1104/pp.111.181586 . PMC   3192582 . PMID   21849514 .
  36. ^ Орловскис, Зигмундс; Hogenhout, Saskia A. (2016). «Эффектор бактериального паразита опосредует притяжение вектора насекомых у растений -хозяев независимо от изменений в развитии» . Границы в науке о растениях . 7 : 885. DOI : 10.3389/fpls.2016.00885 . PMC   4917533 . PMID   27446117 .
  37. ^ Weintraub, Phyllis G.; Beanland, Leann (2006). «Переносные векторы насекомых фитоплазмы». Ежегодный обзор энтомологии . 51 : 91–111. doi : 10.1146/annurev.ento.51.110104.151039 . PMID   16332205 .
  38. ^ Suzuki, S.; Осима, К.; Kakizawa, S.; Арашида, Р.; Jung, H.-Y.; Yamaji, Y.; Nishigawa, H.; Угаки, М.; Намба С. (2006). «Взаимодействие между мембранным белком патогена и комплекса микрофиламента насекомых определяет специфичность вектора насекомых» . Труды Национальной академии наук . 103 (11): 4252–4257. doi : 10.1073/pnas.0508668103 . PMC   1449679 . PMID   16537517 .
  39. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый Кристенсен, н; Аксельсен, К; Nicolaisen, M; Schulz, A (2005). «Фитоплазмы и их взаимодействие с их хозяевами». Тенденции в науке о растениях . 10 (11): 526–535. doi : 10.1016/j.tlants.2005.09.008 . PMID   16226054 .
  40. ^ Carraro, L.; Loi, N.; Фавал, Массачусетс; Favali, MA (1991). «Характеристики передачи филодического агента клевера Dodder». Журнал фитопатологии . 133 : 15–22. doi : 10.1111/j.1439-0434.1991.tb00132.x .
  41. ^ Jump up to: а беременный Кристенсен, Нинн Мейн; Николайзен, Могены; Хансен, Майкл; Шульц, Александр (2004). «Распределение фитоплазмы у инфицированных растений, как выявило ПЦР в реальном времени и биоизоализация» . Молекулярные взаимодействия растений-микробов . 17 (11): 1175–1184. doi : 10.1094/mpmi.2004.17.11.1175 . PMID   15553243 .
  42. ^ Чен, Та; Лей, JD; Лин, CP (1989). «Обнаружение и идентификация молликутов растений и насекомых». В Whitcomb, RF; Талли, JG (ред.). Микоплазмы . Тол. 5. С. 393–424. doi : 10.1016/b978-0-12-078405-9.50016-1 . ISBN  978-0-12-078405-9 .
  43. ^ Контальдо, Николетта; Bertaccini, Assunta; Paltrinieri, Samanta; Виндзор, Хелена; Виндзор, Г. (2012). «Аксееническая культура растительных патогенных фитоплазмов» . Phytopathologia mediterranea . 51 (3): 607–617. doi : 10.14601/phytopathol_meditererr-11773 (неактивный 2024-09-12). {{cite journal}}: CS1 Maint: doi неактивен по состоянию на сентябрь 2024 года ( ссылка )
  44. ^ Ван, Цяохун; Valkonen, JPT (2008). «Эффективное устранение фитоплазмы SweetPotato Little Leaf Phytoplasma из SweetPotato путем криотерапии кончиков побега» . Патология растений . 57 (2): 338–347. doi : 10.1111/j.1365-3059.2007.01710.x . ISSN   0032-0862 .
  45. ^ Чен, YD; Чен, Т.А. (1998). «Экспрессия инженерных антител в растениях: возможный инструмент для контроля спироплазмы и фитоплазмы» . Фитопатология . 88 (12): 1367–1371. doi : 10.1094/phyto.1998.88.12.1367 . PMID   18944841 .
  46. ^ Дэвис, Re; Whitcomb, RF; Steere, RL (1968). «Ремиссия болезней желтого цвета астры антибиотиками». Наука . 161 (3843): 793–794. Bibcode : 1968sci ... 161..793d . doi : 10.1126/science.161.3843.793 . PMID   5663807 . S2CID   46249624 .
  47. ^ Пейс, Эрик (19 июля 1983 г.). «Препарат для людей проверяет болезнь пальмы» . New York Times - через nytimes.com.
  48. ^ Осима, К; Kakizawa, S; Нишигава, ч; Юнг, Хи; Вей, w; Suzuki, S; Арашида, R; Наката, D; и др. (2004). «Редактивная эволюция, предполагаемая из полной последовательности генома растительной патогенной фитоплазмы» . Природа генетика . 36 (1): 27–29. doi : 10.1038/ng1277 . PMID   14661021 . S2CID   572757 .
  49. ^ Jump up to: а беременный Бай, х; Чжан, J; Юинг, а; Миллер, SA; Jancso Radek, A; Шевченко, DV; Tsukerman, K; Валунас, т; и др. (2006). «Жизнь с нестабильностью генома: адаптация фитоплазмы к разнообразным средам их хозяев насекомых и растений» . Журнал бактериологии . 188 (10): 3682–3696. doi : 10.1128/jb.188.10.3682-3696.2006 . PMC   1482866 . PMID   16672622 .
  50. ^ Tran-Nguyen, Lt; Kube, M; Schneider, B; Рейнхардт, R; Гибб, KS (2008). «Сравнительный анализ генома» ок. Phytoplasma australiense »(подгруппа Tuf-Australia I; RP-A) и« ок. Phytoplasma asteris "штаммы oy-m и ay-wb" (pdf) . Журнал бактериологии . 190 (11): 3979–91. doi : 10.1128/jb.01301-07 . PMC   2395047 . PMID   18359806 .
  51. ^ Kube, M; Schneider, B; Куль, ч; Dandekar, T; Heitmann, K; Мигдолл, Ам; Рейнхардт, R; Semuller, E (2008). «Линейная хромосома растительной патогенной микоплазмы« Candidatus phytoplasma mali » . BMC Genomics . 9 (1): 306. doi : 10.1186/1471-2164-9-306 . PMC   2459194 . PMID   18582369 .
  52. ^ Дикинсон, М. Патология молекулярного растения (2003) Bios Scientific Publishers
  53. ^ Марконе, C; Неймарк, ч; Рагоццоно, а; Лауэр, U; Semuller, E (1999). «Размеры хромосомы фитоплазмы, составляющие основные филогенетические группы и подгруппы» . Фитопатология . 89 (9): 805–810. doi : 10.1094/phyto.1999.89.9.805 . PMID   18944709 .
  54. ^ Нишигава, Хисаши; Осима, Кенро; Мията, Шин-Ичи; Угаки, Масаши; Намба, Шигету (2003). «Полный набор экстрахромосомных ДНК из трех патогенных линий луковых желтых фитоплазмы и использования ПЦР для дифференциации каждой линии» . Журнал общей патологии растений . 69 (3): 194–198. doi : 10.1007/s10327-003-0035-1 . ISSN   1345-2630 . S2CID   46180540 .
  55. ^ Разин, Шмуэль; Йогев, Дэвид; Наот, Иегудит (1998). «Молекулярная биология и патогенность микоплазмы» . Микробиология и молекулярная биология обзоры . 62 (4): 1094–1156. doi : 10.1128/mmbr.62.4.1094-1156.1998 . ISSN   1092-2172 . PMC   98941 . PMID   9841667 .
  56. ^ Джомантиен, Раса; Дэвис, Роберт Э. (2006). «Кластеры разнообразных генов, существующих как множественные мозаики переменной последовательности в фитоплазмах геномах» . Письма микробиологии FEMS . 255 (1): 59–65. doi : 10.1111/j.1574-6968.2005.00057.x . PMID   16436062 . S2CID   12057877 .
  57. ^ Подкомитет по таксономии молликутов. Протоколы временных встреч, 1 и 2 августа 1992 г., Эймс, Айова [ Постоянная мертвая ссылка ] Инт. J. Syst. Бактериол. Апрель 1993 , с. 394–397; Тол. 43, № 2 (см. Протокол 10 и 25)
  58. ^ Мюррей, RGE; Stackebrandt, E. (1995). «Таксономическая примечание: реализация кандидата в предварительное статус для не полностью описанных прокариотов» . Международный журнал систематической бактериологии . 45 (1): 186–187. doi : 10.1099/00207713-45-1-186 . ISSN   0020-7713 . PMID   7857801 .
  59. ^ Hodgetts, J; Мяч, т; Boonham, N; Мамфорд, R; Дикинсон М. (2007). «Таксономические группировки, основанные на анализе по областям спейсеров 16S/23S, которые показывают большие изменения, чем обычно используемый ген 16SRRNA, приводит к классификации, аналогичной получению из данных 16S рРНК, но с более подробными подразделениями» . Патология растений . 56 (3): 357–365. doi : 10.1111/j.1365-3059.2006.01561.x .
  60. ^ Вэй, Вэй; Дэвис, Роберт Э.; Ли, Инг-Мин; Чжао, Ян (2007). «Компьютерный анализ RFLP генов 16S рРНК: идентификация десяти новых фитоплазменных групп» . Международный журнал систематической и эволюционной микробиологии . 57 (8): 1855–1867. doi : 10.1099/ijs.0.65000-0 . PMID   17684271 .
  61. ^ Parte, AC; Sardà Carbasse, J.; Meier-Kolthoff, JP; Реймер, LC; Гёкер М. (2020). «Список прокариотических имен с стоянием в номенклатуре (LPSN) перемещается в DSMZ» . Международный журнал систематической и эволюционной микробиологии . 70 (11): 5607–5612. doi : 10.1099/ijsem.0.004332 . PMC   7723251 . PMID   32701423 .
  62. ^ «Фитоплазма классификация» . Eppo Global Database . 2020 . Получено 22 ноября 2021 года .
  63. ^ "GTDB Release 08-RS214" . База данных таксономии генома . Получено 10 мая 2023 года .
  64. ^ "BAC120_R214.sp_label" . База данных таксономии генома . Получено 10 мая 2023 года .
  65. ^ «История таксонов» . База данных таксономии генома . Получено 10 мая 2023 года .
  66. ^ Ядав, А.; Bhale, U.; Торат, В.; Shouche, Y. (2014). «Первый отчет о новой подгруппе 16Srii-m 'Candidatus phytoplasma aurantifolia', связанный с метлой ведьм на Tephrosia purpurea в Индии». Болезнь растений . 98 (7): 990. DOI : 10.1094/PDIS-11-13-1183-Pdn . PMID   30708921 .
[ редактировать ]
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Phytoplasma&oldid=1245332572"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: f807a3a2465114fa2ddc003a73f66a71__1726131840
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/f8/71/f807a3a2465114fa2ddc003a73f66a71.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Phytoplasma - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)