Jump to content

Таксономия пшеницы

(Перенаправлен из г генома B )

Miracle Wheat ( Triticum turgidum var. Удивительно )

В течение 10 000 лет культивирования многочисленные формы пшеницы , многие из которых были гибридами , развивались под сочетанием искусственного и естественного отбора . [ 1 ] [ 2 ] Это разнообразие привело к большой путанице в именовании пшеницы. Генетические и морфологические характеристики пшеницы влияют на его классификацию; Многие общие и ботанические названия пшеницы в настоящее время используются.

Aegilops и Triticum

[ редактировать ]

Сходства и различия

[ редактировать ]

Род Triticum включает в себя дикие и одомашненные виды, которые обычно считаются пшеницей.

В 1950 -х годах растущая осведомленность о генетическом сходстве диких кожных трав ( эгилопс ) привело к ботаникам, таким как Боуден, к объединению эгилопс и Triticum в качестве одного род, Triticum . [ 3 ] За этим подходом все еще следует некоторые (в основном генетики), но таксономисты не были широко приняты. [ 4 ] Aegilops морфологически отличается от Triticum , с округлыми, а не килевыми глюмими . [ 5 ]

Гибридизация и полиплоидия

[ редактировать ]
Происхождение пшеницы путем повторной гибридизации и полиплоидии (например, «6n» означает 6 наборов хромосом на клетку, а не обычные 2). Показаны лишь некоторые из вовлеченных видов пшеницы. Вовлеченные виды козел не известны наверняка. [ 6 ]

Aegilops важен в эволюции пшеницы из -за ее роли в двух важных событиях гибридизации. Wild Emmer ( T. dicoccoides и T. araraticum ) возникла в результате гибридизации дикой пшеницы, T. urartu и еще неопознанной козлиной травы, вероятно, тесно связанной с AE. Speltoides . [ 7 ] Гексаплоидные пшеницы (например, T. aestivum - наиболее распространенные - и T. spelta ) являются результатом гибридизации между одомашненной тетраплоидной пшеницей, вероятно, T. dicoccum или T. Durum и другой козед, аэ. Tauschii или Ae. Squarrosa . [ 6 ] [ 8 ] Гексаплоидный геном представляет собой аллогексаплоид, состоящий из двух экземпляров, каждый из трех подгеном, AABBDD. [ 9 ] А Геном от T. urartu (AA). [ 9 ] А B геном является потоком S геном неопознанных видов, связанных с эгилопс -секцией Sitopsis (SS). [ 9 ] Это событие естественной гибридизации произошло ~ 3–0,8 млн лет , что дало тетраплоид T. dicoccoides . [ 9 ] Со временем этот тетраплоид породил T. turgidum , который породил современного дурума . [ 9 ] Затем ~ 0,4 млн. Т. Диккокоиды, естественно, пересеканный с эгилопсом Tauschii (DD), добавив D геном и давая гексаплоид. [ 9 ]

Ранняя таксономия

[ редактировать ]

Ботаники классического периода, такие как Columella , и в гербалах шестнадцатого и семнадцатого века , разделенные пшеницы на две группы, Triticum, соответствующие пшеницам свободного промота, и ZEA , соответствующие корпусам («написано») пшеницам. [ 4 ]

Карл Линнеус признал пять видов, все одомашненные: [ 4 ]

классификации добавлены к количеству описанных видов, но продолжали давать статус вида относительно незначительным вариантам, таким как зимние формы . Более поздние Дикие пшеницы не были описаны до середины 19-го века из-за плохого состояния ботанического исследования на Ближнем Востоке , где они растут. [ 4 ]

Разработка современной классификации зависела от открытия в 1920 -х годах, что пшеница была разделена на 3 уровня плоиды . [ 10 ]

Важные персонажи в пшенице

[ редактировать ]

Плоидский уровень

[ редактировать ]

Как и во многих травах , полиплоидия распространена в пшенице. [ 11 ] Существуют две дикие диплоидные (неполиплоидные) пшеницы, T. boeoticum и T. urartu . T. Boeoticum является диким предком одомашненного Эинкорна, T. Monococcum . [ 12 ] Клетки диплоидных пшениц содержат 2 комплекса из 7 хромосом, один от матери и один от отца (2n = 2x = 14, где 2n - количество хромосом в каждой соматической клетке, а x - основное число хромосомы).

Полиплоидные пшеницы являются тетраплоидными (4 набора хромосом, 2n = 4x = 28) или гексаплоид (6 наборов хромосом, 2n = 6x = 42). Тетраплоидные дикие пшеницы - это дикие Эммер, T. dicoccoides и T. araraticum . Дикий Эммер является предком всех одомашненных тетраплоидных пшениц, за одним исключением: T. araraticum является диким предком T. timopheevii . [ 13 ]

Там нет дикой гексаплоидной пшеницы, хотя дикие формы общей пшеницы иногда встречаются . Гексаплоидные пшеницы разработали при одомашнивании . Генетический анализ показал, что оригинальная гексаплоидная пшеница была результатом пересечения между тетраплоидной одомашненной пшеницей, такой как T. dicoccum или T. Durum , и дикой козел, такой как AE. Tauschii . [ 8 ]

Полиплоидия важна для классификации пшеницы по трем причинам:

  • Пшеницы в пределах одного уровня плоиды будут более тесно связаны друг с другом.
  • Уровень плуиды влияет на некоторые характеристики растений. Например, более высокие уровни плоиды имеют тенденцию быть связаны с большим размером клеток.
  • Полиплоидия приносит новые геномы в вид. Например, Aegilops Tauschii привнесте геном D в шестипластную пшеницу, с повышенной холодной гордостью [ 14 ] и некоторые отличительные морфологические особенности. [ 15 ]

Наблюдение за поведением хромосом во время мейоза и результаты экспериментов по гибридизации показали, что геномы пшеницы (полные дополнения генетического вещества) могут быть сгруппированы в отличительные типы. было дано имя, A , B и D. Каждому типу Травы, разделяющие тот же геном, будут более или менее межгодовыми и могут рассматриваться ботаниками как один вид. Идентификация типов генома, очевидно, является ценным инструментом в исследовании гибридизации. Например, если два диплоидных растения гибридизуют с образованием новой полиплоидной формы (аллополиплоид), в новой форме будут присутствовать две оригинальные геномы. Через много тысяч лет после первоначального гибридизационного события идентификация компонентных геномов позволит идентифицировать исходных родительских видов. [ 16 ]

В Triticum были идентифицированы пять геномов, изначально обнаруженных у диплоидных видов:

  • А м , также называется а беременный - присутствует в диком эинконе ( T. boeoticum ).
  • A - присутствует в T. urartu [ 9 ] (тесно связано с T. Boeoticum , но не межгореливым).
  • B - присутствует в большинстве тетраплоидных пшениц. Источник не идентифицирован, но похож на AE. Speltoides . [ 9 ]
  • G - присутствует в Timopheevii группе пшеницы . Источник не идентифицирован, но похож на AE. Speltoides .
  • D - присутствует в AE. Tauschii , и, следовательно, во всех гексаплоидных пшеницах. [ 9 ]

Генетический подход к таксономии пшеницы (см. Ниже) принимает состав генома как определение каждого вида. [ 17 ] есть пять известных комбинаций, Поскольку в Triticum это переводится на пять супер -видов:

  • А м Т. Монококк
  • А в Т. Уратту
  • НЕТ в Т. опухший
  • Для м Т. Тимофевии
  • НЕТ в 500, T. Best

Для более крупного списка имен геномов см. Triticeae § Genetics .

Одомашнивание

[ редактировать ]

Есть четыре диких вида, все они растут в каменистых местах обитания в плодородном полумесяце Ближнего Востока . [ 18 ] Все остальные виды одомашнены . Хотя относительно мало генов контролируют одомашнивание, а дикие и одомашненные формы являются интерфетильными, дикие и одомашненные пшеницы занимают совершенно отдельные места обитания. Традиционная классификация придает больше веса для одомашненного статуса.

Кореал против штрафной

[ редактировать ]

Все дикие пшеницы закреплены: у них жесткие глюки (шелухи), которые плотно охватывают зерна. Каждый пакет глюмов, леммы и палеа и зерен известен как шипа. В зрелости рахис (центральный стебель зернового уха) рассеивается, позволяя шипам рассеиваться. [ 19 ]

Первые одомашненные пшеницы, Эинкорн и Эммер, были забиты, как их дикие предки, но с рахизами, которые (хотя и не совсем жесткие), не рассеивались в зрелости. Во время периода до паттерии неолитического B , примерно при 8000 г. до н.э. эволюционировали свободные формы пшеницы, с светлыми глюками и полностью жесткими рахисами.

Статус срыва или свободного промокания важен в традиционной классификации, поскольку различные формы обычно выращиваются отдельно и имеют очень разные обработки после уборки. Пшеницы с корполенами нуждаются в существенном дополнительном ударе или фрезеровании, чтобы удалить жесткие глюки.

Морфология

[ редактировать ]

В дополнение к статусу в корпус/штрафу, другие морфологические критерии, например, слабность или глянец, важны для определения форм пшеницы. Некоторые из них рассмотрены в счетах отдельных видов, связанных со этой страницей, но с флосами следует обратиться к полным описаниям и ключам идентификации.

Традиционные против генетических классификаций

[ редактировать ]

Хотя диапазон признанных типов пшеницы был разумно стабильным с 1930 -х годов, в настоящее время существуют резкие различные взгляды относительно того, следует ли их распознавать на уровне видов (традиционный подход) или на подпецифическом уровне (генетический подход). Первым защитником генетического подхода был Боуден, в классификации 1959 года (ныне историческая, а не текущая). [ 20 ] Он и последующие сторонники (обычно генетики) утверждали, что формы, которые были промежуточными, следует рассматривать как один вид ( концепция биологических видов ). Таким образом, Эммер и жесткая пшеница должны рассматриваться как подвиды (или в других инфраспецифических рангах) одного тетраплоидного вида, определяемого геномом BA в Полем Классификация Ван Слэгерена 1994 года, вероятно, является наиболее широко используемой генетической классификацией в настоящее время. [ 21 ]

Пользователи традиционных классификаций придают больше веса отдельной среде обитания традиционных видов, что означает, что виды, которые могут гибридизировать, нет, и морфологическим признакам. Существуют также прагматические аргументы для этого типа классификации: это означает, что большинство видов можно описать в латинских биномах, например, Triticum aestivum , а не триномиалы, необходимые в генетической системе, например, T. a. подпрокат Эстивум . Оба подхода широко используются.

Инфраспецифическая классификация

[ редактировать ]

В девятнадцатом веке были разработаны сложные схемы классификации, в которых пшеничные уши были классифицированы по ботаническому разнообразию на основе морфологических критериев, таких как волосатость, цвет, цвет или цвет зерна. Эти разнообразные названия в настоящее время в значительной степени заброшены, но иногда иногда используются для отличительных типов пшеницы, таких как чуда -пшеница , форма T. turgidum с разветвленными ушами, известная как T. T. Л. Вар. Мирабиле Кёрн .

Термин « сорта » (сокращается как CV. ) Часто путается с « видом » или «одомашневым». На самом деле, он имеет точное значение в ботанике: это термин для отдельной популяции урожая, обычно коммерческого и возникающего в результате преднамеренного размножения растений. Названия сортов всегда капитализируются, часто расположены между апострофами, а не курсивом. Примером названия сорта является T. aestivum cv. 'Pioneer 2163'. Сорт часто упоминается фермерами как разнообразие, но его лучше избегать в печати из -за риска путаницы с ботаническими сортами. Термин « Landrace » применяется к неформальным населению фермерских культур.

Обычно ожидается, что ботанические названия для пшеницы будут следовать существующей классификации, такой как те, которые указаны текущий как Пшеничный генетический ресурсный центр . [ 22 ] Классификации, приведенные в следующей таблице, являются одними из тех, которые подходят для использования. Если генетическая классификация предпочитается, классификация улыбки является всеобъемлющей, основываясь на работе Ван Слэгерена, но с некоторыми дополнительными таксонами. Если традиционная классификация предпочитается, работа Дорофива представляет собой комплексную схему, которая хорошо сочетается с другими менее полными методами лечения. Пшеничные страницы Википедии обычно следуют версии схемы Dorofeev - см. Taxobox на странице пшеницы.

Общее правило состоит в том, что разные таксономические схемы не должны смешиваться в одном контексте . В данной статье, книге или веб -странице следует использовать только одну схему. В противном случае, другим будет неясно, как используется ботаническое название.

Таблица видов пшеницы

[ редактировать ]
Таксономия пшеницы - две схемы
Общее название Геном (ы) Генетический ( [ 23 ] ) Traditional (Dorofeev et al. 1979 [ 24 ] )
Диплоид (2x), дикий, корпус
Дикий Эинкорн А м Triticum monococcum L. subsp. Aegilopoides ( Link ) Thell. Пшеница Boeoticum Boiss.
А в Triticum urtu tumaniian ex gandilyan Triticum urtu tumaniian ex gandilyan
Диплоид (2x), одомашненная, закрепленная
Эинкорн А м Triticum monococcum L. subsp. монококка Triticum monococcum L.
Тетраплоид (4x), дикий, корпус
Дикий Эммер НЕТ в Triticum turgidum L. subsp. DiCoccoides (Korn. Ex Asch. & Graebn.) Thell. Triticum dicoccoides (Körn. Ex Asch. & Graebner) Schweinf.
Тетраплоид (4x), одомашненная, вкрапленная
Все время НЕТ в Triticum turgidum subsp . DiCocco ( Schrank Schrank Schrank Schrick. ) Испания. Triticum dicoccum schrank ex schübler
НЕТ в TRITICUM ISPAHANICUM HESLOT TRITICUM ISPAHANICUM HESLOT
НЕТ в Triticum turgidum L. subsp. Paleocolchicum on. & D. Löve Triticum karamyschevii Nevski
Тетраплоид (4x), одомашненная, свободная промота
Дурум или макарона пшеница НЕТ в Triticum turgidum L. subsp. Durum (sp.) Husn. Triticum Hard des.
Заклепка, конус или английская пшеница НЕТ в Triticum turgidum subsp . Turgidum Triticum turgidum L.
Польская пшеница НЕТ в Triticum turgidum subsp . Polonicum ( L. ) Thell. Triticum polonicum L.
Хорасанская пшеница НЕТ в Triticum turgidum L. subsp. Turanicum (Jakubz.) В. & D. Löve Triticum Turanicum Jakubz.
Персидская пшеница НЕТ в Triticum turgidum L. subsp. Carthlicum (Невски) на. & D. Löve TRITICUM CARTHILICUM NEVSKI в KOM.
Tetraploid (4x) - Timopheevi Group
Дикий, корпус
Для м Triticum timopheevii (Zhuk.) Zhuk. субппп. Aremeniacum (Jakubaz.) Slageren Triticum araraticum Jakubz.
Одомашненная, корпус
Для м Triticum timopheevii (Zhuk.) Zhuk. subsp. timopheevii Triticum timopheevii (Zhuk.) Zhuk.
Гексаплоид (6x), одомашненная, закрепленная
Написанная пшеница НЕТ в Дюймовый Triticum aestivum subsp . Spelta ( L. ) Thell. Triticum spelta L.
НЕТ в Дюймовый Triticum aestivum L. subsp. Мача (Dekapr. & Am menabde) Mackey Triticum macha dekapr. & Menabde
НЕТ в Дюймовый Triticum vavilovii Jakubz. Triticum vavilovii (Tumanian) Jakubz.
Гексаплоид (6x), одомашненная, свободная промота
Общая или хлебаная пшеница НЕТ в Дюймовый Triticum aestivum subsp . лето Triticum aestivum L.
Клубная пшеница НЕТ в Дюймовый Triticum aestivum subsp . уплотненный ( хост ) Макки Пшеница уплотнена для хозяина
Индийский карлик или пшеница НЕТ в Дюймовый Triticum aestivum subsp . Sphaerococcum ( percival ) mackey Triticum sphaerococcum percival

Примечание: пустое общее имя указывает, что на английском языке не используется общее имя.

Пояснительные примечания по выбранным именам

[ редактировать ]
  • Triticum Boeoticum Boiss. иногда делится на два подвида:
    • T. Boeoticum Boiss. Подпрокат Thaoudar (Reut. Ex Hausskn.) E. Schiem. - С двумя зернами в каждом шипе, ограничение к востоку от плодородного создания.
    • T. Boeoticum Boiss. подпрокат Boeoticum - одно зерно в каждом шипе, на Балканах.
  • Triticum dicoccum schrank ex schübler также известен как Triticum dicoccon Schrank .
  • Triticum aethiopicum jakubz. является вариантной формой T. durum, найденной в Эфиопии. Обычно это не рассматривается как вид Sequate.
  • Triticum karamyschevii Nevsky ранее был известен как Triticum paleocolchicum A. M. Menabde .

Искусственные виды и мутанты

[ редактировать ]

Российские ботаники дали ботанические названия гибридам, разработанным во время генетических экспериментов. Поскольку они встречаются только в лабораторной среде, сомнительно, оправданы ли ботанические имена (а не лаборатории). Ботанические названия также были даны редким мутантным формам. Примеры включают:

Смотрите также

[ редактировать ]
  1. ^ Shewry, PR (1 апреля 2009 г.). "Пшеница" . Журнал экспериментальной ботаники . 60 (6): 1537–1553. doi : 10.1093/jxb/erp058 . ISSN   0022-0957 . PMID   19386614 .
  2. ^ Фуллер, Дориан Q.; Лукас, Лейлани (2014), «Пшеницы: происхождение и развитие», Энциклопедия глобальной археологии , Springer New York , pp. 7812–7817, doi : 10.1007/978-1-4419-0465-2_2192 , ISBN  9781441904263 , S2CID   129138746
  3. ^ Боуден, Рэй М. (июль 1959 г.). «Таксономия и номенклатура пшениц, барли и ржи и их диких родственников». Канадский журнал ботаники . 37 (4): 657–684. doi : 10.1139/b59-053 . ISSN   0008-4026 .
  4. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый Моррисон, Лора А. (2001). «Таксономия с гербарием и пшеницей: вчера, сегодня и завтра» (PDF) . Линне . 3 Лондонское общество Линни : 65–80.
  5. ^ Van Slageren, MWSJM (1994). Дикие пшеницы: монография Aegilops L. и Amblyopyrum (jaub. & Spach) eig (poaceae): пересмотр всех таксонов, тесно связанных с пшеницей, за исключением диких видов Triticum , с заметками на других родах в Tribe Triticeae, особенно Triticum . Икарда ( Международный центр сельскохозяйственных исследований в сухих районах ). Вагенинген , Нидерланды: сельскохозяйственный университет Вагенинген . ISBN  978-9067543774 Полем OCLC   3298786 .
  6. ^ Jump up to: а беременный в Golovnina, K. A.; Glushkov, S. A.; Blinov, A. G.; Mayorov, V. I.; Adkison, L. R.; Goncharov, N. P. (February 12, 2007). "Molecular phylogeny of the genus Triticum L". Plant Systematics and Evolution . 264 (3–4). Springer: 195–216. Bibcode : 2007PSyEv.264..195G . doi : 10.1007/s00606-006-0478-x . ISSN  0378-2697 . S2CID  39102602 .
  7. ^ Горницки, Петр; Чжу, Хуилан; Ван, Джунвей; Challa, Ghana S.; Чжан, Чжэнжи; Гилл, Бикрам С.; Ли, Ванлонг (24 июля 2014 г.). «Вид хлоропласта эволюции полиплоидной пшеницы». Новый фитолог . 204 (3). Новый фитолог Фонд : 704–714. doi : 10.1111/nph.12931 . ISSN   0028-646X . PMID   25059383 .
  8. ^ Jump up to: а беременный Дворак, Ян; Сделка, Карин Р.; Ло, Мин-Ченг; Ты, Фрэнк М.; фон Борстел, Кейт; Дехгани, Хамид (1 мая 2012 г.). «Происхождение записанной и свободной промоткой гексаплоидной пшеницы» . Журнал наследственности . 103 (3): 426–441. doi : 10.1093/jhered/esr152 . ISSN   0022-1503 . PMID   22378960 .
  9. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и фон глин час я Laugerotte, Джули; Baumann, Ute; Sourdille, Пьер (24 февраля 2022 года). «Генетический контроль совместимости в скрещиваниях между пшеницей и ее дикими или культивируемыми родственниками» . Plant Biotechnology Journal . 20 (5). Wiley: 812–832. doi : 10.1111/pbi.13784 . ISSN   1467-7644 . PMC   9055826 . PMID   35114064 .
  10. ^ Персиваль, Джон (1921). Пшеничный завод: монография . Лондон : Duckworth & Co. ISBN  978-0715607909 Полем OCLC   643506703 .
  11. ^ Леви, Аврахам А.; Фельдман, Моше (1 декабря 2002 г.). «Влияние полиплоидии на эволюцию генома травы» . Физиология растений . 130 (4): 1587–1593. doi : 10.1104/pp.015727 . ISSN   0032-0889 . PMC   1540263 . PMID   12481041 .
  12. ^ Хеун, Манфред; Шефер-Прегл, Ральф; Клаван, Дитер; Кастанья, Ренато; Accerbi, Моника; Борги, Базилио; Саламина, Франческо (1997). «Сайт одомашнивания пшеницы Einkorn, идентифицированный с помощью ДНК отпечатков пальцев». Наука . 278 (5341): 1312–1314. Bibcode : 1997sci ... 278.1312H . doi : 10.1126/science.278.5341.1312 . JSTOR   2894198 .
  13. ^ «Цитогенетика, филогения и эволюция культивируемой пшеницы - BS Gill, B. Friebe» . ООН ФАО (Организация Объединенных Наций по продовольственной и сельскохозяйственной организации) . Получено 7 августа 2018 года .
  14. ^ Limin, ae; Фаулер, Д.Б. (октябрь 1991 г.). «Разведение для холодной выносливости в зимней пшенице: проблемы, прогресс и экспрессия инопланетных генов». Полевые культуры исследования . 27 (3): 201–218. Bibcode : 1991fcrre..27..201l . doi : 10.1016/0378-4290 (91) 90062-z . ISSN   0378-4290 .
  15. ^ Хиллман, Гордон С. (2001). «Археология, персиваль и проблемы идентификации пшеницы остаются» (PDF) . Линне . 3 Лондонское общество Линни : 27–36.
  16. ^ Feldman, M.; Леви, А.А. (2005). «Аллополиплоидия - формирующая сила в эволюции геномов пшеницы». Цитогенетические и геномные исследования . 109 (1–3): 250–258. doi : 10.1159/000082407 . ISSN   1424-8581 . PMID   15753584 . S2CID   3593903 .
  17. ^ «Геномы в эгилопах , тритикум и амблипируме » . Университет штата Юта Межмунтин Гербарий . Архивировано из оригинала 5 сентября 2006 года . Получено 16 июня 2017 года .
  18. ^ Harlan, Jack R.; Зохари, Даниэль (2 сентября 1966 г.). «Распределение диких пшениц и ячменя». Наука . 153 (3740): 1074–1080. Bibcode : 1966sci ... 153.1074H . doi : 10.1126/science.153.3740.1074 . ISSN   0036-8075 . PMID   17737582 . S2CID   25009927 .
  19. ^ Пшеницы с корпольчаты: Материалы первого международного семинара по пшеницам, 21-22 июля 1995 года, Кастелвеккио Пасколи, Тоскана, Италия . Падулоси, С. (Стефано), Хаммер, К. (Карл), Хеллер, Дж. (Иоахим), Международный институт генетических ресурсов растений. Рим: IPGRI. 1996. ISBN  978-9290432883 Полем OCLC   36382216 . {{cite book}}: Cs1 maint: другие ( ссылка )
  20. ^ Боуден, Wm 1959. Канадский журнал ботаники 37: 657–684.
  21. ^ «Таксономия пшеницы» . Центр ресурсов штата Канзас -государственный университет . Получено 14 октября 2022 года .
  22. ^ «Таксономия пшеницы» . Канзасский государственный университет . Архивировано из оригинала 17 мая 2022 года.
  23. ^ Грин-Глобальная Таксономия
  24. ^ «Классификация TRITICUM в соответствии с Dorofeev & Migushova 1979» . Архивировано из оригинала 22 мая 2000 года.

Источники

[ редактировать ]
[ редактировать ]

Таксономия

[ редактировать ]

Генетика

[ редактировать ]

Морфология

[ редактировать ]
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: f9c00adc9f2ab78c87420470b9c8d829__1721073420
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/f9/29/f9c00adc9f2ab78c87420470b9c8d829.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Taxonomy of wheat - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)