Систематика пшеницы
За 10 000 лет выращивания возникли многочисленные формы пшеницы , многие из которых являются гибридами в результате сочетания искусственного и естественного отбора . [ 1 ] [ 2 ] Это разнообразие привело к большой путанице в названиях пшеницы. Генетические и морфологические характеристики пшеницы влияют на ее классификацию; В настоящее время используются многие распространенные и ботанические названия пшеницы.
Эгилопс и Тритикум
[ редактировать ]Сходства и различия
[ редактировать ]Род Triticum включает дикие и одомашненные виды, которые обычно называют пшеницей.
В 1950-х годах растущее осознание генетического сходства диких козлятников ( Aegilops ) привело к тому, что ботаники, такие как Боуден, объединили Aegilops и Triticum в один род Triticum . [ 3 ] Некоторые до сих пор придерживаются этого подхода (в основном генетики), но систематикам он не получил широкого распространения. [ 4 ] Эгилопс морфологически сильно отличается от Triticum с округлыми, а не килевидными чешуйками . [ 5 ]
Гибридизация и полиплоидия
[ редактировать ]
Эгилопс важен в эволюции пшеницы из-за его роли в двух важных событиях гибридизации. Дикая эммера ( T. dicoccoides и T. araraticum ) возникла в результате гибридизации дикой пшеницы T. urartu и еще не идентифицированной козлятины, вероятно, близкородственной Ae. спелтоидес . [ 7 ] Гексаплоидные пшеницы (например, T. aestivum – наиболее распространенная – и T. spelta ) являются результатом гибридизации между одомашненной тетраплоидной пшеницей, вероятно, T. dicoccum или T. durum , и другой козьей травой, Ae. tauschii или Ae. Скварроза . [ 6 ] [ 8 ] Гексаплоидный геном представляет собой аллогексаплоид, состоящий из двух копий каждого из трех субгеномов, AABBDD. [ 9 ] Геном взят из T. urartu (AA). [ 9 ] Геном B является потомком S-геном неизвестного вида, родственного Aegilops секции Sitopsis (SS). [ 9 ] Это событие естественной гибридизации произошло примерно через 3–0,8 млн лет назад , в результате чего образовался тетраплоид T. dicoccoides . [ 9 ] Со временем этот тетраплоид дал начало T. turgidum , который дал начало современному дуруму . [ 9 ] Затем ~0,4 млн лет назад T. diccocoides естественным образом скрестили с Aegilops tauschii (DD), добавив D-геном и получение гексаплоида. [ 9 ]
Ранняя таксономия
[ редактировать ]Ботаники классического периода, такие как Колумелла шестнадцатого и семнадцатого веков , а также травники , разделили пшеницу на две группы: Triticum , соответствующую пшенице свободного обмолота, и Zea , соответствующую шелушенной («полбе») пшенице. [ 4 ]
Карл Линней выделил пять видов, все одомашненные: [ 4 ]
- T. aestivum Яровая пшеница бородатая
- Озимая пшеница T. hybernum Безбородая
- T. turgidum Риветная пшеница
- T. spelta Пшеница полба
- T. monococcum Einkorn Пшеница
Более поздние классификации увеличили число описанных видов, но продолжали придавать статус вида относительно второстепенным вариантам, таким как зимние и яровые формы. Дикие пшеницы не были описаны до середины 19 века из-за плохого состояния ботанических исследований на Ближнем Востоке , где они растут. [ 4 ]
Развитие современной классификации зависело от открытия в 1920-х годах того, что пшеница разделена на 3 уровня плоидности . [ 10 ]
Важные персонажи пшеницы
[ редактировать ]Уровень плоидности
[ редактировать ]Как и у многих злаков , полиплоидия . у пшеницы распространена [ 11 ] Существует две дикие диплоидные (неполиплоидные) пшеницы: T. boeoticum и T. urartu . T. boeoticum — дикий предок одомашненной однозернянки T. monococcum . [ 12 ] Клетки диплоидной пшеницы содержат по 2 набора по 7 хромосом: один от матери и один от отца (2n=2x=14, где 2n — число хромосом в каждой соматической клетке, а x — основное число хромосом).
Полиплоидные пшеницы бывают тетраплоидными (4 набора хромосом, 2n=4x=28) или гексаплоидными (6 наборов хромосом, 2n=6x=42). К тетраплоидным диким пшеницам относятся дикая эммера, T. dicoccoides и T. araraticum . Дикая эммера является предком всех одомашненных тетраплоидных пшениц, за одним исключением: T. araraticum является диким предком T. timopheevii . [ 13 ]
Дикие гексаплоидные пшеницы отсутствуют, хотя одичавшие формы мягкой пшеницы иногда встречаются созданы гексаплоидные пшеницы . В условиях доместикации . Генетический анализ показал, что исходные гексаплоидные пшеницы возникли в результате скрещивания тетраплоидной домашней пшеницы, такой как T. dicoccum или T. durum , и дикой козьей травы, такой как Ae. таущий . [ 8 ]
Полиплоидия важна для классификации пшеницы по трем причинам:
- Пшеницы в пределах одного уровня плоидности будут более тесно связаны друг с другом.
- Уровень плоидности влияет на некоторые характеристики растений. Например, более высокий уровень плоидности обычно связан с более крупным размером клеток.
- Полиплоидия приносит новые геномы в вид . Например, Aegilops tauschii привнес геном D в гексаплоидные пшеницы с повышенной морозоустойчивостью. [ 14 ] и некоторые отличительные морфологические особенности. [ 15 ]
Геном
[ редактировать ]Наблюдение за поведением хромосом во время мейоза и результаты экспериментов по гибридизации показали, что геномы пшеницы (полный набор генетического материала) могут быть сгруппированы в различные типы. присвоено имя A , B и D. Каждому типу Травы, имеющие один и тот же геном, будут более или менее интерфертильны, и ботаники могут рассматривать их как один вид. Идентификация типов генома, очевидно, является ценным инструментом в исследовании гибридизации. Например, если два диплоидных растения гибридизируются с образованием новой полиплоидной формы (аллополиплоида), два исходных генома будут присутствовать в новой форме. Спустя много тысяч лет после первоначального события гибридизации идентификация составляющих геномов позволит идентифицировать исходный родительский вид. [ 16 ]
У Triticum идентифицировано пять геномов, первоначально обнаруженных у диплоидных видов:
- А м , также называемый А б – присутствует в дикой однозерне ( T. boeoticum ).
- А – присутствует у Т. urartu [ 9 ] (теснородственный T. boeoticum , но не интерфертильный).
- Б – присутствует у большинства тетраплоидных пшениц. Источник не идентифицирован, но похож на Ae. спелтоидес . [ 9 ]
- G – присутствует в тимофеевии пшеницах группы . Источник не идентифицирован, но похож на Ae. спелтоидес .
- D – присутствует в Ae. tauschii , и, таким образом, у всех гексаплоидных пшениц. [ 9 ]
Генетический подход к таксономии пшеницы (см. ниже) предполагает, что состав генома определяет каждый вид. [ 17 ] существует пять известных комбинаций, Поскольку у Triticum это означает пять супервидов :
- А м Т. монококкум
- А в Т. Урарту
- НЕТ в Т. тургидум
- Джорджия м Т. timopheevii
- НЕТ в Д, Т. лето
Более крупный список названий геномов см. в разделе Triticeae § Genetics .
Одомашнивание
[ редактировать ]Существует четыре диких вида, все из которых растут в скалистых местах плодородного полумесяца Ближнего Востока . [ 18 ] Все остальные виды одомашнены . Хотя относительно небольшое количество генов контролирует одомашнивание, а дикие и одомашненные формы интерфертильны, дикая и одомашненная пшеница занимают совершенно разные места обитания. Традиционная классификация придает больший вес статусу одомашненного.
Шелушение против свободного обмолота
[ редактировать ]Все дикие пшеницы лущеные: у них есть плотные чешуйки (шелуха), плотно охватывающие зерна. Каждый пакет чешуек, цветковых листьев и палей, а также зерен известен как колосок. По мере созревания ось (центральный стебель початка злаков) отделяется, позволяя колоскам разойтись. [ 19 ]
Первые одомашненные пшеницы, однозернянка и полба, имели шелуху, как и их дикие предки, но с стержнями, которые (хотя и не совсем жесткие) не отделялись при созревании. В период докерамического неолита B , примерно в 8000 г. до н.э., появились формы пшеницы свободного обмолота с легкими чешуйками и полностью жесткими стержнями.
Статус шелушения или свободного обмолота важен в традиционной классификации, поскольку разные формы обычно выращиваются отдельно и подвергаются очень разной послеуборочной обработке. Ошелушенная пшеница требует значительного дополнительного измельчения или помола, чтобы удалить жесткие чешуйки.
Морфология
[ редактировать ]Помимо состояния шелушения/свободного обмолота, при определении форм пшеницы важны и другие морфологические критерии, например, рыхлость колоса или крылатость чешуи. Некоторые из них описаны в описаниях отдельных видов, ссылки на которые есть на этой странице, но Флорой для получения полных описаний и идентификационных ключей необходимо проконсультироваться с .
Традиционные и генетические классификации
[ редактировать ]Хотя диапазон признанных типов пшеницы был достаточно стабильным с 1930-х годов, в настоящее время существуют резко разные мнения относительно того, следует ли их признавать на уровне вида (традиционный подход) или на уровне подвида (генетический подход). Первым сторонником генетического подхода был Боуден в классификации 1959 года (теперь исторической, а не текущей). [ 20 ] Он и последующие его сторонники (обычно генетики) утверждали, что интерфертильные формы следует рассматривать как один вид ( концепция биологического вида ). Таким образом, полбу и твердую пшеницу следует рассматривать как подвиды (или другие внутривидовые ранги) одного тетраплоидного вида, определяемого геномом BA. в . Классификация Ван Слагерена 1994 года, вероятно, является наиболее широко используемой в настоящее время генетической классификацией. [ 21 ]
Пользователи традиционных классификаций придают большее значение отдельным местам обитания традиционных видов, а это означает, что виды, которые могут гибридизироваться, не делают этого, а также морфологическим признакам. Существуют и прагматические аргументы в пользу такого типа классификации: это означает, что большинство видов можно описать латинскими биномами, например Triticum aestivum , а не триномами, необходимыми в генетической системе, например T. a. подвид эстивум . Оба подхода широко используются.
Внутривидовая классификация
[ редактировать ]В девятнадцатом веке были разработаны сложные схемы классификации, в которых початки пшеницы классифицировались по ботаническим разновидностям на основе морфологических критериев, таких как опушенность чешуи и цвет или цвет зерна. Эти названия сортов в настоящее время в значительной степени заброшены, но все еще иногда используются для обозначения различных типов пшеницы, таких как чудо-пшеница , форма T. turgidum с разветвленными початками, известная как T. t. Л. вар. чудесный Корн .
Термин « сорт » (сокращенно « cv. ») часто путают с « видом » или «одомашненным». Фактически, оно имеет точное значение в ботанике: это термин для обозначения отдельной популяции сельскохозяйственных культур, обычно коммерческих и возникающих в результате целенаправленной селекции растений. Названия сортов всегда пишутся с заглавной буквы, часто заключаются между апострофами, а не выделяются курсивом. Пример названия сорта: T. aestivum cv. «Пионер 2163». Фермеры часто называют сорт сортом, но этого лучше избегать в печати из-за риска путаницы с ботаническими сортами. Термин « ландрас » применяется к неформальным, поддерживаемым фермерами популяциям сельскохозяйственных культур.
Мы
[ редактировать ]Обычно ожидается, что ботанические названия пшеницы будут соответствовать существующей классификации, например, той, которая указана текущая как Ресурсный центр генетики пшеницы . [ 22 ] Классификации, приведенные в следующей таблице, относятся к числу пригодных для использования. Если предпочтение отдается генетической классификации, классификация GRIN является всеобъемлющей, основанной на работе ван Слагерена, но с учетом некоторых дополнительных таксонов. Если отдать предпочтение традиционной классификации, то работа Дорофеева представляет собой комплексную схему, которая хорошо сочетается с другими, менее полными подходами. Страницы Википедии, посвященные пшенице, обычно следуют версии схемы Дорофеева – см. Таксобокс на странице «Пшеница».
Общее правило состоит в том, что разные таксономические схемы не следует смешивать в одном контексте . В данной статье, книге или веб-странице одновременно следует использовать только одну схему. В противном случае другим будет непонятно, как используется ботаническое название.
Таблица видов пшеницы
[ редактировать ]| Таксономия пшеницы – две схемы | |||
| Общее имя | Геном(ы) | Генетический ( [ 23 ] ) | Traditional (Dorofeev et al. 1979 [ 24 ] ) |
| Диплоид (2x), дикий, с кожурой | |||
| Дикая эйнкорн | А м | Triticum monococcum L. subsp. aegilopoides ( Ссылка ) Thell. | Пшеничный беотикум Буасса. |
| А в | Тритикум урарту Туманян экс Гандилян | Тритикум урарту Туманян экс Гандилян | |
| Диплоид (2x), одомашненный, очищенный | |||
| Эйнкорн | А м | Triticum monococcum L. subsp. монококк | Тритикум монококк L. |
| Тетраплоид (4x), дикий, очищенный | |||
| Дикая эммера | НЕТ в | Triticum turgidum L. subsp. dicoccoides (Korn. ex Asch. & Graebn.) Thell. | Triticum dicoccoides (Körn. ex Asch. & Graebner) Schweinf. |
| Тетраплоид (4x), одомашненный, очищенный | |||
| Все время | НЕТ в | Triticum turgidum L. subsp. dicoccum ( Schrank ex Schübl. ) Thell. | Triticum dicoccum Schrank ex Schübler |
| НЕТ в | Тритикум испаханикум Хеслот | Тритикум испаханикум Хеслот | |
| НЕТ в | Triticum turgidum L. subsp. палеокольхикум On. и Д. Лёве | Тритикум карамышевой Невский | |
| Тетраплоид (4х), одомашненный, свободного обмолота. | |||
| Твёрдая или макаронная пшеница | НЕТ в | Triticum turgidum L. subsp. durum (Desf.) Husn. | Твёрдая пшеница Десф. |
| Заклепка, шишка или английская пшеница | НЕТ в | Triticum turgidum L. subsp. напыщенный | Тритикум тургидум L. |
| Польская пшеница | НЕТ в | Triticum turgidum L. subsp. polonicum ( L. ) Thell. | Польская пшеница Л. |
| Хорасанская пшеница | НЕТ в | Triticum turgidum L. subsp. turanicum (Якубз.) On. и Д. Лёве | Тритикум тураникум Якубз. |
| Персидская пшеница | НЕТ в | Triticum turgidum L. subsp. Карталикум (Невский) — река. и Д. Лёве | Triticum carthlicum Nevski в Ком. |
| Тетраплоид (4x) - тимофеев . группа | |||
| Дикий, очищенный | |||
| Джорджия м | Triticum timopheevii (Жук.) Жук. подвид arteniacum (Якубз.) Слагерен | Тритикум араритикум Якубз. | |
| Одомашненный, лущенный | |||
| Джорджия м | Triticum timopheevii (Zhuk.) Zhuk. subsp. timopheevii | Triticum timopheevii (Zhuk.) Zhuk. | |
| Гексаплоид (6x), одомашненный, очищенный | |||
| Полба пшеница | НЕТ в Д | Triticum aestivum L. subsp. кукуруза ( Л. ) Телл. | Тритикум спелта L. |
| НЕТ в Д | Triticum aestivum L. subsp. мача (Декапр. и А.М. Менабде) Макки | Пшеничная мача Декапр. и Менабде | |
| НЕТ в Д | Triticum vavilovii Jakubz. | Triticum vavilovii (Tumanian) Jakubz. | |
| Гексаплоид (6х), одомашненный, свободного обмолота. | |||
| Обыкновенная или хлебная пшеница | НЕТ в Д | Triticum aestivum L. subsp. лето | Яровая пшеница Л. |
| Клубная пшеница | НЕТ в Д | Triticum aestivum L. subsp. компактный ( Хост ) Макки | Пшеница компактная Хост |
| Индийский карлик или дробленая пшеница | НЕТ в Д | Triticum aestivum L. subsp. Сфаэрококк ( Персиваль ) Макки | Пшеничный сфаэрококк Персиваль |
Примечание. Пустое общее имя означает, что в английском языке общее имя не используется.
Пояснительные примечания к избранным именам
[ редактировать ]- Triticum boeoticum Boiss. иногда разделяют на два подвида:
- Т. boeoticum Boiss. подвид таодар (Reut. ex Housekeeper.) Э. Шейм. – с двумя зернышками в каждом колоске, расположенном восточнее плодородного серпа.
- Т. boeoticum Boiss. подвид boeoticum – по одному зернышку в каждом колоске, на Балканах.
- Triticum dicoccum Schrank ex Schübler также известен как Triticum dicoccum Schrank .
- Тритикум эфиопикум Якубз. представляет собой вариантную форму T. durum, обнаруженную в Эфиопии. Обычно его не выделяют в отдельный вид.
- Triticum karamyschevii Невский ранее был известен как Triticum paleocolchicum A. M. Menabde .
Искусственные виды и мутанты
[ редактировать ] | В этом разделе отсутствует информация о геноме и плоидности, если это возможно. ( январь 2022 г. ) |
Российские ботаники дали ботанические названия гибридам, выведенным в ходе генетических экспериментов. Поскольку они встречаются только в лабораторных условиях, сомнительно, оправданы ли ботанические названия (а не лабораторные номера). Ботанические названия также были даны редким мутантным формам. Примеры включают в себя:
- Triticum × borisovii Zhebrak - ( T. aestivum × T. timopheevi )
- Тритикум × фунгицидум Жук. – Гексаплоид, искусственный крест ( T. carthlicum × T. timopheevi )
- Triticum jakubzineri Udachin & Shakhm.
- Жук военная пшеница . И Мигуш. – мутантная форма T. timopheevi .
- Triticum petropavlovskyi Udachin & Migush.
- Тритикум синская Филат. & Куркиев – мутантная, свободномолотная форма Т. monococcum .
- Пшеница х тимококк Костов
- Triticum timonovum Heslot & Ferrary – гексаплоид, искусственный гибрид.
- Triticum zhuzovii Menabde & Ericzjan ( T. timopheevi × T. monococcum ): 6N [ 6 ]
См. также
[ редактировать ]- Озимая пшеница против яровой пшеницы
- Таксономия культурных растений
- Список сортов пшеницы канадского наследия
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Шури, PR (1 апреля 2009 г.). "Пшеница" . Журнал экспериментальной ботаники . 60 (6): 1537–1553. дои : 10.1093/jxb/erp058 . ISSN 0022-0957 . ПМИД 19386614 .
- ^ Фуллер, Дориан К.; Лукас, Лейлани (2014), «Пшеница: происхождение и развитие», Энциклопедия глобальной археологии , Springer New York , стр. 7812–7817, doi : 10.1007/978-1-4419-0465-2_2192 , ISBN 9781441904263 , S2CID 129138746
- ^ Боуден, Рэй М. (июль 1959 г.). «Таксономия и номенклатура пшеницы, ячменя и ржи и их диких сородичей». Канадский журнал ботаники . 37 (4): 657–684. дои : 10.1139/b59-053 . ISSN 0008-4026 .
- ^ Перейти обратно: а б с д Моррисон, Лаура А. (2001). «Гербарий Персиваля и таксономия пшеницы: вчера, сегодня и завтра» (PDF) . Линней . 3 . Лондонское Линнеевское общество : 65–80.
- ^ ван Слагерен, MWSJM (1994). Дикие пшеницы: монография Aegilops L. и Amblyopyrum (Jaub. & Spach) Eig (Poaceae): пересмотр всех таксонов, тесно связанных с пшеницей, за исключением диких видов Triticum , с примечаниями о других родах трибы Triticeae, особенно Triticum . ИКАРДА ( Международный центр сельскохозяйственных исследований в засушливых регионах ). Вагенинген , Нидерланды: Вагенингенский сельскохозяйственный университет . ISBN 978-9067543774 . OCLC 32298786 .
- ^ Перейти обратно: а б с Golovnina, K. A.; Glushkov, S. A.; Blinov, A. G.; Mayorov, V. I.; Adkison, L. R.; Goncharov, N. P. (February 12, 2007). "Molecular phylogeny of the genus Triticum L". Plant Systematics and Evolution . 264 (3–4). Springer: 195–216. Bibcode : 2007PSyEv.264..195G . doi : 10.1007/s00606-006-0478-x . ISSN 0378-2697 . S2CID 39102602 .
- ^ Горницкий, Петр; Чжу, Хуэйлань; Ван, Цзюньвэй; Чалла, Гана С.; Чжан, Чжэнчжи; Гилл, Бикрам С.; Ли, Ваньлун (24 июля 2014 г.). «Хлоропластный взгляд на эволюцию полиплоидной пшеницы». Новый фитолог . 204 (3). Фонд новых фитологов : 704–714. дои : 10.1111/nph.12931 . ISSN 0028-646X . ПМИД 25059383 .
- ^ Перейти обратно: а б Дворжак, Ян; Дил, Карин Р.; Ло, Мин-Чэн; Вы, Фрэнк М.; фон Борстель, Кейт; Дегани, Хамид (1 мая 2012 г.). «Происхождение полбы и гексаплоидной пшеницы свободного обмолота» . Журнал наследственности . 103 (3): 426–441. doi : 10.1093/jhered/esr152 . ISSN 0022-1503 . ПМИД 22378960 .
- ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я Ложеротт, Джули; Бауманн, Юте; Сурдилль, Пьер (24 февраля 2022 г.). «Генетический контроль совместимости при скрещивании пшеницы с ее дикими или культурными родственниками» . Журнал биотехнологии растений . 20 (5). Уайли: 812–832. дои : 10.1111/pbi.13784 . ISSN 1467-7644 . ПМК 9055826 . ПМИД 35114064 .
- ^ Персиваль, Джон (1921). Пшеничное растение: Монография . Лондон : Дакворта и Ко. ISBN 978-0715607909 . OCLC 643506703 .
- ^ Леви, Авраам А.; Фельдман, Моше (1 декабря 2002 г.). «Влияние полиплоидии на эволюцию генома травы» . Физиология растений . 130 (4): 1587–1593. дои : 10.1104/стр.015727 . ISSN 0032-0889 . ПМК 1540263 . ПМИД 12481041 .
- ^ Хойн, Манфред; Шефер-Прегль, Ральф; Клаван, Дитер; Кастанья, Ренато; Акчерби, Моника; Борги, Базилио; Саламини, Франческо (1997). «Место одомашнивания пшеницы Эйнкорн, выявленное с помощью отпечатков пальцев ДНК» . Наука . 278 (5341): 1312–1314. Бибкод : 1997Sci...278.1312H . дои : 10.1126/science.278.5341.1312 . JSTOR 2894198 .
- ^ «Цитогенетика, филогения и эволюция культурных пшениц - Б.С. Гилл, Б. Фрибе» . ФАО ООН (Продовольственная и сельскохозяйственная организация Объединенных Наций) . Проверено 7 августа 2018 г.
- ^ Лимин А.Е.; Фаулер, Д.Б. (октябрь 1991 г.). «Селекция морозостойкости озимой пшеницы: проблемы, прогресс и экспрессия чужеродных генов». Исследование полевых культур . 27 (3): 201–218. Бибкод : 1991FCrRe..27..201L . дои : 10.1016/0378-4290(91)90062-з . ISSN 0378-4290 .
- ^ Хиллман, Гордон К. (2001). «Археология, Персиваль и проблемы идентификации остатков пшеницы» (PDF) . Линней . 3 . Лондонское Линнеевское общество : 27–36.
- ^ Фельдман, М.; Леви, А.А. (2005). «Аллополиплоидия - формирующая сила в эволюции геномов пшеницы». Цитогенетические и геномные исследования . 109 (1–3): 250–258. дои : 10.1159/000082407 . ISSN 1424-8581 . ПМИД 15753584 . S2CID 3593903 .
- ^ «Геномы эгилопса , тритикума и амблиопирума » . Межгорный гербарий Университета штата Юта . Архивировано из оригинала 5 сентября 2006 года . Проверено 16 июня 2017 г.
- ^ Харлан, Джек Р.; Зохари, Дэниел (2 сентября 1966 г.). «Распространение дикой пшеницы и ячменя». Наука . 153 (3740): 1074–1080. Бибкод : 1966Sci...153.1074H . дои : 10.1126/science.153.3740.1074 . ISSN 0036-8075 . ПМИД 17737582 . S2CID 25009927 .
- ^ Шелушеная пшеница: материалы Первого международного семинара по шелушеной пшенице, 21-22 июля 1995 г., Кастельвеккьо Пасколи, Тоскана, Италия . Падулоси С. (Стефано), Хаммер К. (Карл), Хеллер Дж. (Иоахим), Международный институт генетических ресурсов растений. Рим: ИПГРИ. 1996. ISBN 978-9290432883 . ОСЛК 36382216 .
{{cite book}}: CS1 maint: другие ( ссылка ) - ^ Боуден, WM 1959. «Таксономия и номенклатура пшеницы, ячменя и ржи и их диких родственников». Канадский журнал ботаники 37:657–684.
- ^ «Таксономия пшеницы» . Ресурсный центр по генетике пшеницы Университета штата Канзас . Проверено 14 октября 2022 г.
- ^ «Таксономия пшеницы» . Канзасский государственный университет . Архивировано из оригинала 17 мая 2022 года.
- ^ GRIN-Глобальная таксономия
- ^ «Классификация тритикума по Дорофееву и Мигушовой, 1979» . Архивировано из оригинала 22 мая 2000 года.
Источники
[ редактировать ]- Калигари, ПДС; Брандхэм, ЧП, ред. (2001). Таксономия пшеницы: наследие Джона Персиваля (PDF) (специальный выпуск Линнея, 3-е изд.). Лондон: Линнеевское общество. п. 190.
- Персиваль, Джон (1921). Растение пшеницы: монография . Лондон: Дакворт.
- Падулоси, Стефано, Карл Хаммер и Дж. Хеллер (1996). Обрушенная пшеница. Содействие сохранению и использованию недостаточно используемых и забытых культур. 4. Материалы Первого международного семинара по шелушеной пшенице, 21 июля 1995 г. – 22 июля 1995 г., Кастельвеккьо Пасколи, Тоскана, Италия . Биоверсити Интернэшнл. ISBN 978-92-9043-288-3 . Архивировано из оригинала 14 января 2006 года.
{{cite book}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка ) - «Сайт классификационных таблиц пшеницы» . Архивировано из оригинала 10 марта 2000 года . Проверено 15 января 2006 г. Списки названий тритикума . Незаменимый инструмент.
- «Таксономия GRIN: Triticum » . Проверено 15 января 2006 г. Включает ссылки на коллекцию зародышевой плазмы Министерства сельского хозяйства США и общедоступные изображения Информационной сети ресурсов зародышевой плазмы (GRIN).
- « тритикума Таксономия » . Всемирная база данных сельскохозяйственных и садовых культур Мансфельда . Проверено 16 января 2006 г.
Внешние ссылки
[ редактировать ]Таксономия
[ редактировать ]- Les meilleurs blés (1880 и 1909). Архивировано 17 февраля 2006 года в Wayback Machine . Также на Pl@ntUse . Прекрасно иллюстрированная французская книга о пшенице, которая в то время выращивалась и изучалась семьей французских селекционеров Вильморен.
Генетика
[ редактировать ]- Международный консорциум Triticeae В основном занимается Международным собранием Triticeae. На сайте есть таблицы генома Triticeae.
- GrainGenes: Таксономия Triticeae
- Ежегодный информационный бюллетень по пшенице
Морфология
[ редактировать ]- Пшеница: общая картина Иллюстрированный справочник по жизненному циклу растения пшеницы
