✖


Jump to content

Собачий парвовирус

Эта статья о собачьем парвовирусе типа 2. Информацию о собачьем парвовирусе типа 1 см. в разделе « Бокапарвовирус 1 плотоядных животных» .
Собачий парвовирус
Электронная микрофотография парвовируса собак.
Электронная микрофотография парвовируса собак.
Классификация вирусов Изменить эту классификацию
(без рейтинга): Вирус
Область : Моноднавирия
Королевство: Шотокувираэ
Тип: Коссавирикота
Сорт: Квинтовирицеты
Заказ: Пикковираллез
Семья: Парвовирусиды
Род: Протопарвовирус
Разновидность:
Протопарвовирус 1 плотоядных животных
Вирус:
Собачий парвовирус

Собачий парвовирус (также называемый CPV , CPV2 или парво ) — заразный вирус, поражающий преимущественно собак и волков . CPV очень заразен и передается от собаки к собаке при прямом или косвенном контакте с их фекалиями . Вакцины могут предотвратить эту инфекцию, но в нелеченых случаях смертность может достигать 91%. Лечение часто включает ветеринарную госпитализацию. Собачий парвовирус часто заражает других млекопитающих, включая лис , волков , кошек и скунсов . [1] Кошки также восприимчивы к панлейкопении , другому штамму парвовируса. [2]

Знаки

[ редактировать ]

У собак, у которых развивается заболевание, признаки заболевания появляются в течение трех-десяти дней. Признаки могут включать вялость , рвоту, лихорадку и диарею (обычно с кровью). Как правило, первым признаком CPV является вялость . Вторичные признаки — потеря веса и аппетита или диарея с последующей рвотой. Диарея и рвота приводят к обезвоживанию организма , которое нарушает электролитный баланс и может серьезно повлиять на собаку. Вторичные инфекции возникают в результате ослабления иммунной системы. Поскольку нормальная оболочка кишечника также нарушается, кровь и белок попадают в кишечник, что приводит к анемии и потере белка, а эндотоксины попадают в кровоток, вызывая эндотоксемию . На поздних стадиях инфекции собаки имеют характерный запах. Уровень лейкоцитов падает, что еще больше ослабляет собаку. Любой или все эти факторы могут привести к шоку и смерти. Молодые животные имеют худшие показатели выживаемости. [3]

Диагностика

[ редактировать ]
Тест-набор для собаки с положительным результатом на CPV

Диагноз ставится путем обнаружения CPV2 в кале с помощью ИФА , реакции гемагглютинации или электронной микроскопии . ПЦР стала доступной для диагностики CPV2 и может использоваться на более поздних стадиях заболевания, когда с фекалиями выделяется потенциально меньше вируса, который может быть необнаружим с помощью ELISA. [4] Клинически кишечную форму инфекции иногда можно спутать с коронавирусом или другими формами энтерита . Парвовирус, однако, является более серьезным заболеванием, и наличие кровавой диареи , низкого количества лейкоцитов и некроза слизистой оболочки кишечника также больше указывают на парвовирус, особенно у непривитых собак. Кардиальную форму обычно легче диагностировать, поскольку симптомы различны. [5]

Уход

[ редактировать ]

Выживаемость зависит от того, насколько быстро диагностирован CPV, возраста собаки и насколько агрессивно лечение. Утвержденного лечения не существует, и в настоящее время стандартом лечения является поддерживающая терапия, включающая длительную госпитализацию из-за тяжелого обезвоживания и потенциального повреждения кишечника и костного мозга. При подозрении на CPV следует провести тест на CPV как можно раньше, чтобы начать раннее лечение и повысить выживаемость в случае обнаружения заболевания.

Поддерживающая терапия в идеале также включает внутривенное введение кристаллоидов и/или коллоидов (например, гетакрахмал), инъекции против тошноты ( противорвотные средства ), такие как маропитант , метоклопрамид , доласетрон , ондансетрон и прохлорперазин широкого спектра действия , а также инъекции антибиотиков , таких как цефазолин /энрофлоксацин, ампициллин / энрофлоксацин , метронидазол , тиментин или энрофлоксацин . [6] Внутривенно вводят жидкости, а инъекции против тошноты и антибиотиков делают подкожно, внутримышечно или внутривенно. Жидкости обычно представляют собой смесь стерильного сбалансированного раствора электролитов с соответствующим количеством витаминов группы B , декстрозы и хлорида калия. Анальгетики можно использовать для противодействия кишечному дискомфорту, вызванному частыми приступами диареи; однако использование опиоидных анальгетиков может привести к вторичной непроходимости кишечника и снижению моторики.

Помимо жидкости, вводимой для достижения адекватной регидратации, каждый раз, когда у щенка возникает рвота или понос в значительном количестве, внутривенно вводят равное количество жидкости. Потребность пациента в жидкости определяется массой тела животного, изменением веса с течением времени, степенью обезвоживания при поступлении и площадью поверхности.

Переливание плазмы крови собаки-донора , уже перенесшей CPV, иногда используется для обеспечения пассивного иммунитета больной собаке. Некоторые ветеринары держат этих собак на месте или имеют в наличии замороженную сыворотку. Контролируемых исследований относительно этого лечения не проводилось. [6] Кроме того, переливание свежезамороженной плазмы и человеческого альбумина может помочь восполнить крайние потери белка, наблюдаемые в тяжелых случаях, и обеспечить адекватное заживление тканей. Однако это противоречит доступности более безопасных коллоидов, таких как гетакрахмал, поскольку он также увеличивает коллоидно-осмотическое давление без вредного эффекта, предрасполагающего пациента-собаку к будущей реакции на переливание крови.

Как только собака сможет удерживать жидкость, внутривенное введение жидкости постепенно прекращают и медленно вводят очень мягкую пищу. Пероральные антибиотики назначаются в течение нескольких дней в зависимости от количества лейкоцитов и способности пациента бороться с вторичной инфекцией. Щенок с минимальными симптомами может выздороветь через два или три дня, если начать внутривенное введение жидкости, как только будут замечены симптомы, и тест на CPV подтвердит диагноз. В более тяжелой форме, в зависимости от лечения, щенки могут болеть от пяти дней до двух недель. Однако даже при госпитализации нет гарантии, что собака вылечится и выживет.

Лечение в разработке

[ редактировать ]

Биофармацевтическая компания Kindred Biosciences разрабатывает моноклональные антитела в качестве профилактического средства для предотвращения клинических признаков парвовирусной инфекции, а также для лечения уже установленной парвовирусной инфекции. В 2021 году компания Kindred Biosciences объявила о завершении ключевого исследования эффективности, показавшего 100% выживаемость собак, получавших KIND-030, по сравнению с 41% выживаемостью собак, получавших плацебо. [7]

Предварительные исследования линий клеток почек выявили нитазоксанид , клозантел натрия и клозантел как препараты, которые имеют наибольший потенциал в качестве противовирусных средств широкого спектра действия против парвовируса собак и его различных подвидов, что повышает вероятность того, что эти препараты могут стать потенциалом для будущего лечения этого заболевания. . [8] [9]

В мае 2023 года Министерство сельского хозяйства США предоставило Elanco Animal Health условное разрешение на разработку моноклональных антител к парвовирусу собак (CPMA), которые нацелены на вирус, а не на его симптомы. Первоначальное распространение CPMA среди ветеринаров началось в июле 2023 года. [10]

История

[ редактировать ]

Парвовирус CPV2 — относительно новое заболевание, появившееся в конце 1970-х годов. Впервые он был признан в 1978 году и за один-два года распространился по всему миру. [11] Вирус очень похож на панлейкопению кошек (также парвовирус ); они идентичны на 98%, различаясь только двумя аминокислотами в вирусном капсидном белке VP2. [12] Он также очень похож на вирус энтерита норок (MEV) и парвовирусы енотов и лисиц . [5] Возможно, CPV2 является мутантом неидентифицированного парвовируса (похожего на кошачий парвовирус (FPV)) какого-то дикого хищника. [13] Считалось, что CPV2 вызывает заболевания только у собак. [5] но новые данные свидетельствуют о патогенности и у кошек. [14] [15]

Варианты

[ редактировать ]

Существует два типа парвовируса собак, называемые минутным вирусом собак (CPV1) и CPV2. CPV2 вызывает наиболее серьезное заболевание и поражает домашних собак и диких псовых. Существуют варианты CPV2, называемые CPV-2a и CPV-2b, идентифицированные в 1979 и 1984 годах соответственно. [13] Считается, что большая часть парвовирусной инфекции собак вызвана этими двумя штаммами, которые заменили исходный штамм, и современный вирус отличается от первоначально обнаруженного, хотя они неотличимы с помощью большинства рутинных тестов. [16] [17] Дополнительным вариантом является CPV-2c, мутант Glu-426, обнаруженный в Италии, Вьетнаме и Испании. [18] Антигенные паттерны 2a и 2b очень похожи на исходный CPV2. Однако вариант 2c обладает уникальным характером антигенности. [19] Это привело к заявлениям о неэффективной вакцинации собак. [20] но исследования показали, что существующие вакцины против CPV на основе CPV-2b обеспечивают адекватный уровень защиты от CPV-2c. Было показано, что штамм CPV-2b (штамм FP84) вызывает заболевание у небольшого процента домашних кошек, хотя вакцинация от FPV, по-видимому, дает защитный эффект. [17] При тяжелом заболевании собаки могут умереть в течение 48–72 часов без лечения жидкостями. В более распространенной, менее тяжелой форме смертность составляет около 10 процентов. [12] Некоторые породы, такие как ротвейлеры, доберманы и питбультерьеры, а также другие собаки черно-подпалого окраса могут быть более восприимчивы к CPV2. [21] Наряду с возрастом и породой, такие факторы, как стрессовая среда, сопутствующие инфекции бактериями, паразитами и собачий коронавирус, увеличивают риск тяжелой инфекции у собаки. [3] Собаки, инфицированные парвовирусом, обычно умирают от вызванного им обезвоживания или вторичной инфекции, а не от самого вируса.

Варианты CPV-2 определяются особенностями поверхностного белка (капсида VP). Эта классификация плохо коррелирует с филогениями, построенными на основе других частей вирусного генома, таких как белок NS1. [22]

Кишечная форма

[ редактировать ]

Собаки заражаются при оральном контакте с CPV2 с фекалиями, инфицированной почвой или фомитами , несущими вирус. После проглатывания вирус размножается в лимфоидной ткани горла, а затем распространяется в кровоток. Отсюда вирус атакует быстро делящиеся клетки, особенно в лимфатических узлах , криптах кишечника и костном мозге . Наблюдается истощение лимфоцитов в лимфатических узлах, некроз и разрушение крипт кишечника. [23] Анаэробные бактерии, которые обычно обитают в кишечнике, могут затем проникнуть в кровоток (процесс, известный как транслокация), при этом бактериемия приводит к сепсису . Наиболее распространенными бактериями, участвующими в тяжелых случаях, являются виды Clostridium , Campylobacter и Salmonella . Это может привести к синдрому, известному как синдром системной воспалительной реакции (SIRS). ССВО приводит к ряду осложнений, таких как гиперкоагуляция крови, эндотоксемия и острый респираторный дистресс-синдром (ОРДС). бактериальном миокардите , вторичном по отношению к сепсису. Сообщалось также о [4] Собаки с CPV подвержены риску инвагинации кишечника — состояния, при котором часть кишечника выпадает в другую часть. [3] Через три-четыре дня после заражения вирус выделяется с фекалиями на срок до трех недель, а собака может оставаться бессимптомным носителем и периодически выделять вирус. [24] Вирус обычно более смертоносен, если хозяин одновременно заражен червями или другими кишечными паразитами .

Кардиальная форма

[ редактировать ]

Эта форма встречается реже и поражает щенков, инфицированных в матке или вскоре после рождения, примерно до 8-недельного возраста. [3] Вирус поражает сердечную мышцу, и щенок часто умирает внезапно или после непродолжительного периода затруднения дыхания из-за отека легких. На микроскопическом уровне имеется множество точек некроза сердечной мышцы, связанных с мононуклеарной клеточной инфильтрацией. образование избыточной фиброзной ткани ( фиброз У выживших собак часто наблюдается ). Миофибриллы являются местом репликации вируса внутри клеток. [5] Заболевание может сопровождаться или не сопровождаться признаками и симптомами кишечной формы. Однако в настоящее время эта форма встречается редко из-за повсеместной вакцинации племенных собак. [24]

Еще реже заболевание может также привести к генерализованной инфекции у новорожденных и вызвать поражения , репликацию вируса и атаку в других тканях, помимо тканей желудочно-кишечного тракта и сердца , а также в головном мозге , печени , легких , почках и коре надпочечников . Оболочка кровеносных сосудов также сильно повреждается, что приводит к кровоизлияниям в этой области. [5]

Инфицирование плода

[ редактировать ]

Этот тип инфекции может возникнуть, когда беременная сука инфицирована CPV2. У взрослого человека может развиться иммунитет практически без клинических признаков заболевания. Возможно, вирус уже проник через плаценту и заразил плод. Это может привести к ряду нарушений. В легких и среднетяжелых случаях щенки могут рождаться с неврологическими отклонениями, такими как гипоплазия мозжечка . [25]

Вирусология

[ редактировать ]

CPV2 представляет собой безоболочечный одноцепочечный ДНК -вирус семейства Parvoviridae . Название происходит от латинского parvus вируса составляет всего 20–26 нм , что означает «маленький», поскольку диаметр . Имеет икосаэдрическую симметрию. генома . составляет около 5000 нуклеотидов Длина [26] CPV2 продолжает развиваться, и успех новых штаммов, по-видимому, зависит от расширения круга пораженных хозяев и улучшения связывания с его рецептором, собачьим трансферрина рецептором . [27] CPV2 имеет высокую скорость эволюции , возможно, из-за скорости замены нуклеотидов , которая больше похожа на РНК-вирусы, как вирус гриппа А. такие [28] Напротив, FPV, похоже, развивается только посредством случайного генетического дрейфа . [29]

CPV2 поражает собак, волков , лисиц и других псовых . CPV2a и CPV2b были выделены у небольшого процента кошек с симптомами заболевания и у крупных кошек встречаются чаще, чем кошачья панлейкопения . [30]

Ранее считалось, что вирус не подвергается межвидовому заражению. Однако исследования во Вьетнаме показали, что CPV2 может подвергаться незначительному антигенному сдвигу и естественной мутации, вызывая заражение кошачьих. Анализ изолятов парвовируса кошек (FPV) во Вьетнаме и Тайване показал, что более 80% изолятов относились к типу парвовируса собак, а не к вирусу панлейкопении кошек (FPLV). [31] CPV2 может передаваться кошкам легче, чем собакам, и подвергаться более быстрым мутациям внутри этого вида.

Профилактика и обеззараживание

[ редактировать ]
См. Также: Вакцина DA2PPC.

Профилактика – единственный способ сохранить здоровье щенка или собаки, поскольку болезнь чрезвычайно опасна и заразна . Соответствующую вакцинацию следует проводить, начиная с возраста 7–8 недель, при этом ревакцинацию следует проводить каждые 3–4 недели, по крайней мере, до достижения возраста 16 недель. Беременным матерям не следует делать прививку, так как это приведет к выкидышу щенков и может серьезно заболеть у матери. Вирус чрезвычайно вынослив: было обнаружено, что он выживает в фекалиях и других органических материалах, таких как почва, до 1 года. Он выживает при экстремально низких и высоких температурах. Единственное бытовое дезинфицирующее средство , убивающее вирус, — это отбеливатель . [3] Разбавленный раствор отбеливателя должен быть в соотношении 1:30 для дезинфекции и уничтожения парвовируса.

Щенков обычно вакцинируют несколькими дозами, начиная с самого раннего момента, когда иммунитет, полученный от матери, ослабевает, до тех пор, пока этот пассивный иммунитет окончательно не исчезнет. [32] Щенкам старшего возраста (16 недель и старше) делают 3 прививки с интервалом в 3–4 недели. [21] Продолжительность иммунитета вакцин против CPV2 была проверена на всех основных производителях вакцин в Соединенных Штатах и ​​составила не менее трех лет после первоначальной серии прививок для щенков и ревакцинации через 1 год. [33]

Собака, которая успешно вылечилась от CPV2, обычно остается заразной до трех недель, но возможно, что она может оставаться заразной до шести недель. Постоянный риск заражения связан, прежде всего, с фекальным загрязнением окружающей среды из-за способности вируса выживать в окружающей среде в течение многих месяцев. Соседи и члены семьи, у которых есть собаки, должны быть уведомлены о зараженных животных, чтобы они могли убедиться, что их собаки вакцинированы или проверены на иммунитет. Модифицированная живая вакцина может обеспечить защиту через 3–5 дней; заразный человек должен оставаться в карантине до тех пор, пока другие животные не будут защищены. [34]

См. также

[ редактировать ]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Холмс, Эдвард К.; Пэрриш, Колин Р.; Дубови, Эдвард Дж.; Ширн-Бочслер, Валери И.; Герхольд, Ричард В.; Браун, Джастин Д.; Фокс, Карен А.; Колер, Деннис Дж.; Эллисон, Эндрю Б. (15 февраля 2013 г.). «Частая межвидовая передача парвовирусов среди разнообразных хищников-хозяев» . Журнал вирусологии . 87 (4): 2342–2347. дои : 10.1128/JVI.02428-12 . ISSN   0022-538X . ПМЦ   3571474 . ПМИД   23221559 .
  2. ^ Хартманн, Катрин; Штойцер, Бьянка (август 2014 г.). «Кошачья парвовирусная инфекция и сопутствующие заболевания» . Ветеринарный журнал . 201 (2): 150–155. дои : 10.1016/j.tvjl.2014.05.027 . ПМИД   24923754 . Проверено 17 сентября 2020 г.
  3. ^ Перейти обратно: а б с д и Эттингер, Стивен Дж.; Фельдман, Эдвард К. (1995). Учебник ветеринарной внутренней медицины (4-е изд.). Компания WB Saunders. ISBN  978-0-7216-6795-9 .
  4. ^ Перейти обратно: а б Сильверстайн, Дебора К. (2003). Интенсивная терапия тяжелого парвовирусного энтерита . Международный симпозиум по ветеринарной неотложной и интенсивной терапии, 2003 г.
  5. ^ Перейти обратно: а б с д и Джонс, ТК; Хант, РД; Кинг, В. (1997). Ветеринарная патология . Издательство Блэквелл.
  6. ^ Перейти обратно: а б Макинтайр, Дуглас К. (2008). «Лечение тяжелого парвовирусного энтерита» . Материалы ветеринарной конференции CVC, Канзас-Сити . Архивировано из оригинала 2 января 2014 г. Проверено 10 августа 2011 г.
  7. ^ «Kindred Biosciences объявляет о положительных результатах основного исследования эффективности моноклональных антител к парвовирусу для предотвращения смертности собак, инфицированных парвовирусом» . prnewswire.com . 2021-06-02 . Проверено 25 марта 2023 г.
  8. ^ Чжоу Х, Су Х, Линь Л, Чжан Дж, Ци Ц, Го Ф, Сюй Ф, Ян Б (август 2019 г.). «Ингибирующее действие кандидатов на противовирусные препараты на парвовирус собак в клетках F81» . Вирусы . 11 (8): 742. дои : 10.3390/v11080742 . ПМК   6724046 . ПМИД   31412574 .
  9. ^ Тутеджа, Дипика; Бану, Каузер; Мондал, Бхайраб (2022). «Собачья парвовирусология - краткий обновленный обзор структурной биологии, возникновения, патогенеза, клинического диагноза, лечения и профилактики». Сравнительная иммунология, микробиология и инфекционные болезни . 82 . Elsevier : 101765. doi : 10.1016/j.cimid.2022.101765 . ISSN   0147-9571 . ПМИД   35182832 . S2CID   246781209 .
  10. ^ Джейкоб, Джули (21 ноября 2023 г.). «Моноклональные антитела обещают стать новой терапией для ветеринарных пациентов» . Проверено 13 декабря 2023 г.
  11. ^ Кармайкл Л. (2005). «Аннотированный исторический отчет о собачьем парвовирусе». Журнал ветеринарной медицины, серия B. 52 (7–8): 303–11. дои : 10.1111/j.1439-0450.2005.00868.x . ПМИД   16316389 .
  12. ^ Перейти обратно: а б Картер, Греция; Мудрый, диджей (2004). «Парвовирусиды» . Краткий обзор ветеринарной вирусологии . ИВИС . Проверено 30 января 2014 г.
  13. ^ Перейти обратно: а б Шекелтон Л.А., Пэрриш Ч.Р., Труйен У., Холмс ЕС (2005). «Высокая скорость вирусной эволюции связана с появлением парвовируса плотоядных» . Учеб. Натл. акад. наук. США . 102 (2): 379–384. Бибкод : 2005PNAS..102..379S . дои : 10.1073/pnas.0406765102 . ПМК   544290 . ПМИД   15626758 .
  14. ^ Маркс С.Л. (2016). «Рациональный подход к диагностике и лечению инфекционных причин диареи у котят». Августовские консультации по внутренним болезням кошек, Том 7 . стр. 1–22. дои : 10.1016/B978-0-323-22652-3.00001-3 . ISBN  978-0-323-22652-3 . S2CID   78691815 .
  15. ^ Икеда Ю., Накамура К., Миядзава Т., Такахаси Э., Мочизуки М. (апрель 2002 г.). «Кошачий диапазон хозяев парвовируса собак: недавнее появление новых антигенных типов у кошек» . Новые инфекционные заболевания . 8 (4): 341–6. дои : 10.3201/eid0804.010228 . ПМК   2730235 . ПМИД   11971764 .
  16. ^ Макинтайр, Дуглас К. (2006). «Лечение парвовирусного энтерита» . Материалы Западной ветеринарной конференции . Проверено 9 июня 2007 г.
  17. ^ Перейти обратно: а б Гамо К., Сенда М., Иноуэ Ю., Ито О. (2005). «Эффективность инактивированной вакцины против вируса панлейкопении кошек против парвовируса собак, выделенного от домашней кошки». Ветеринар. Рек . 157 (10): 285–7. дои : 10.1136/vr.157.10.285 . ПМИД   16157570 . S2CID   24254820 .
  18. ^ Декаро Н., Мартелла В., Десарио С., Беллачикко А., Камеро М., Манна Л., д'Алоха Д., Буонаволья С. (2006). «Первое обнаружение парвовируса собак типа 2c у щенков с геморрагическим энтеритом в Испании» . Журнал ветеринарной медицины, серия B. 53 (10): 468–72. дои : 10.1111/j.1439-0450.2006.00974.x . ПМЦ   7165763 . ПМИД   17123424 .
  19. ^ Кавалли, Алессандра; Вито Мартелла; Костантина Десарио; Мишель Камеро; Анна Люсия Беллачичко; Паскуале Де Пало; Никола Декаро; Габриэлла Элия; Канио Буонаволья (март 2008 г.). «Оценка антигенных связей между вариантами парвовируса собак 2 типа» . Клин Вакцина Иммунол . 15 (3): 534–9. дои : 10.1128/CVI.00444-07 . ПМК   2268271 . ПМИД   18160619 .
  20. ^ TV.com, Вуд (23 августа 2008 г.). «Вирус убивает собак округа Кент» . WoodTV.com-Гранд-Рапидс. Архивировано из оригинала 27 августа 2008 г. Проверено 10 августа 2011 г.
  21. ^ Перейти обратно: а б Нельсон, Ричард В.; Коуто, К. Гильермо (1998). Внутренняя медицина мелких животных (2-е изд.). Мосби. ISBN  978-0-8151-6351-0 .
  22. ^ Мира, Ф; Канути, М; Пурпари, Дж; Корица, В; ДиБелла, С; Оккиогроссо, Л; Широ, Г; Кьярамонте, Дж; Баррека, С; Пизано, П; Тарелка, А; Декаро, Н.; Гуэрсио, А. (29 марта 2019 г.). «Молекулярная характеристика и эволюционный анализ гена NS1 протопарвовируса 1 плотоядных животных» . Вирусы . 11 (4): 308. дои : 10.3390/v11040308 . ПМК   6520740 . ПМИД   30934948 .
  23. ^ Лобетти, Ремо (2003). «Собачий парвовирус и чума» . Материалы 28-го Всемирного конгресса Всемирной ветеринарной ассоциации мелких животных . Проверено 22 апреля 2007 г.
  24. ^ Перейти обратно: а б «Собачий парвовирус» . Ветеринарное руководство компании Merck . 2006. Архивировано из оригинала 3 мая 2006 г. Проверено 22 апреля 2007 г.
  25. ^ Шацберг, С.Дж.; Нью-Джерси Хейли; СК Бар; А. деЛахунта; Дж. Н. Корнегай; Н.Дж.Х. Шарп (2002). Полимеразная цепная реакция амплификации парвовирусной ДНК из мозга собак и кошек с гипоплазией мозжечка . АКВИМ 2002 . Больница для животных Корнеллского университета, Итака, Нью-Йорк; Колледж ветеринарной медицины, Университет Миссури, Колумбия, Миссури; Ванкувер, Британская Колумбия, Канада.
  26. ^ Управление ICTVdB (2006). 00.050.1.01. Парвовирус. В: ICTVdB — Универсальная база данных вирусов, версия 4. Бюхен-Осмонд, К. (ред.), Колумбийский университет, Нью-Йорк, США [1]
  27. ^ Труен Ю (2006). «Эволюция парвовируса собак — необходимость в новых вакцинах?». Ветеринар. Микробиол . 117 (1): 9–13. дои : 10.1016/j.vetmic.2006.04.003 . ПМИД   16765539 .
  28. ^ Шекелтон Л., Пэрриш С., Труйен У., Холмс Э. (2005). «Высокая скорость вирусной эволюции связана с появлением парвовируса плотоядных» . Учеб. Натл. акад. наук. США . 102 (2): 379–84. Бибкод : 2005PNAS..102..379S . дои : 10.1073/pnas.0406765102 . ПМК   544290 . ПМИД   15626758 .
  29. ^ Хориучи М., Ямагути Ю., Годобори Т., Мочизуки М., Нагасава Х., Тойода Ю., Исигуро Н., Синагава М. (1998). «Различия в эволюционной модели вируса панлейкопении кошек и парвовируса собак» . Вирусология . 249 (2): 440–52. дои : 10.1006/виро.1998.9335 . ПМИД   9791034 .
  30. ^ Последние достижения в области инфекционных заболеваний собак, Кармайкл Л. (ред.) Международная служба ветеринарной информации, Итака, штат Нью-Йорк (www.ivis.org), 2000; А0106.0100
  31. ^ Икеда, Ю; Мотидзуки М; Найто Р; Накамура К; Миядзава Т; Миками Т; Такахаши Э (5 декабря 2000 г.). «Преобладание парвовируса собак (CPV) в невакцинированных популяциях кошек и появление новых антигенных типов CPV у кошек» . Вирусология . 278 (1): 13–9. дои : 10.1006/виро.2000.0653 . ПМИД   11112475 .
  32. ^ О Дж, Ха Джи, Чо Ю, Ким М, Ан Д, Хван К, Лим Ю, Пак Б, Кан Би, Сон Д (2006). «Набор для одноэтапной иммунохроматографии для обнаружения антител к парвовирусу собак» . Клин. Вакцина Иммунол . 13 (4): 520–4. doi : 10.1128/CVI.13.4.520-524.2006 . ПМЦ   1459639 . ПМИД   16603622 .
  33. ^ Шульц Р. (2006). «Продолжительность иммунитета к вакцинам для собак и кошек: обзор». Ветеринар. Микробиол . 117 (1): 75–9. дои : 10.1016/j.vetmic.2006.04.013 . ПМИД   16707236 .
  34. ^ «Ресурсы – Медицинская программа приюта Корет» . Калифорнийский университет в Дэвисе . Проверено 25 октября 2018 г.
[ редактировать ]
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Canine_parvovirus&oldid=1233070145"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 4c916134214e1b8b864b88c1ad958437__1720311660
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/4c/37/4c916134214e1b8b864b88c1ad958437.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Canine parvovirus - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)