✖


Jump to content

Сперматозоид

(Перенаправлено со «Сперматозоида »)
Сперматозоид
Сперматозоид пытается проникнуть в оболочку яйцеклетки , чтобы оплодотворить ее.
Схема человеческого сперматозоида
Подробности
Идентификаторы
латинский сперматозоид
греческий сперма
МеШ D013094
Анатомические термины микроанатомии

Сперматозоид æ ( / s p ər ˌ m t ə ˈ z s oʊ . ən , ˌ p ɜːr m ə t ə - / ; [1] также пишется как сперматозоид ; пл. : сперматозоиды ; от древнегреческого σπέρμα ( spérma ) «семя» и ζῷον ( zôion ) «животное») — сперматозоид , подвижный или подвижная форма гаплоидной клетки , представляющая собой мужскую гамету . Сперматозоид присоединяется к , яйцеклетке образуя зиготу . (Зигота — это отдельная клетка с полным набором хромосом , которая обычно развивается в эмбрион .)

Сперматозоиды передают примерно половину ядерной генетической информации диплоидному митохондриальной потомству (за исключением, в большинстве случаев, ДНК ). У млекопитающих пол потомства определяется сперматозоидом: сперматозоид, несущий Х-хромосому , приведет к потомству женского пола (XX), а сперматозоид, несущий Y-хромосому, приведет к потомству мужского пола (XY). Сперматозоиды были впервые обнаружены в Антони ван Левенгука в 1677 году. лаборатории [2]

Duration: 1 minute and 8 seconds.
Человеческая сперма под микроскопом

Структура, функции и размер сперматозоидов млекопитающих

[ редактировать ]

Люди

[ редактировать ]

Человеческий сперматозоид является репродуктивной клеткой у мужчин и выживает только в теплой среде; как только он покидает мужской организм, вероятность выживания спермы снижается, и она может погибнуть, тем самым снижая общее качество спермы . Сперматозоиды бывают двух типов: «женские» и «мужские». Сперматозоиды, дающие после оплодотворения потомство женского пола (XX), отличаются тем, что несут Х-хромосому, тогда как сперматозоиды, дающие потомство мужского пола (XY), несут Y-хромосому. [3]

Сперматозоид человека состоит из плоской дискообразной головки размером 5,1 на 3,1 мкм и хвоста, известного как жгутик, длиной 50 мкм. [4] Жгутик приводит в движение сперматозоид (у человека со скоростью около 1–3 мм/мин), образуя эллиптический конус. [5] Сперматозоиды имеют обонятельный механизм направления и после достижения маточных труб должны пройти период капацитации перед проникновением в яйцеклетку. [6]

Голова: имеет компактное ядро, состоящее только из хроматического вещества, и окружено лишь тонким краем цитоплазмы. Над ядром лежит колпачковая структура, называемая акросомой , образованная в результате модификации тельца Гольджи, который секретирует фермент спермлизин ( гиалуронидазу, корона-проникающий фермент, зона лизин или акрозин ), необходимый для оплодотворения. Когда сперматозоид приближается к яйцеклетке, он подвергается акросомной реакции , при которой мембрана, окружающая акросому, сливается с плазматической мембраной головки спермия, обнажая содержимое акросомы. [7]

Шея: это самая маленькая часть (0,03 мкм), имеющая проксимальную центриоль , параллельную основанию ядра, и дистальную центриоль, перпендикулярную предыдущей. Проксимальная центриоль присутствует и в зрелом сперматозоиде; дистальная центриоль исчезает после сборки аксонемы. Проксимальная центриоль входит в яйцеклетку во время оплодотворения и начинает первое деление яйцеклетки, не имеющей центриоли. Дистальная центриоль дает начало осевой нити, которая образует хвост и имеет расположение (9+2). переходная мембрана, называемая манчеттой В средней части находится .

Средняя часть: имеет 10–14 спиралей митохондрий, окружающих осевую нить в цитоплазме. Он обеспечивает подвижность и поэтому называется электростанцией спермы. Он также имеет кольцевую центриоль (кольцо), которая образует диффузионный барьер между средней частью и основной частью и служит стабилизирующей структурой для жесткости хвоста. [8]

Хвост: Жгутик - самая длинная часть (50 мкм), имеющая осевую нить, окруженную цитоплазмой и плазматической мембраной, но на заднем конце осевая нить обнажена. Жгутик обеспечивает движение клетке.

Сперма имеет щелочную природу, и сперматозоиды не достигают полной подвижности (гиперподвижности), пока не достигнут влагалища , где щелочной pH нейтрализуется кислыми вагинальными жидкостями. Этот постепенный процесс занимает 20–30 минут. В этот период фибриноген из семенных пузырьков образует сгусток, закрепляющий и защищающий сперму. Как только они становятся гиперподвижными, фибринолизин из предстательной железы растворяет сгусток, позволяя сперматозоидам оптимально развиваться.

Сперматозоид характеризуется минимумом цитоплазмы и наиболее плотно упакованной ДНК, известной у эукариот . По сравнению с митотическими хромосомами в соматических клетках ДНК сперматозоидов как минимум в шесть раз более конденсирована. [9]

Образец вносит свой вклад в ДНК / хроматин , центриоль и, возможно, также фактор активации ооцитов (OAF). [10] Он также может способствовать развитию отцовской информационной РНК (мРНК), что также способствует эмбриональному развитию. [10]

Сперматозоид человека содержит не менее 7500 различных белков . [11]

генетика спермы человека связана с эволюцией человека . Согласно исследованию 2020 года, [12] [13] [14]

Повреждение и восстановление ДНК

[ редактировать ]

Повреждения ДНК, присутствующие в сперматозоидах в период после мейоза , но до оплодотворения , могут быть устранены в оплодотворенной яйцеклетке, но если их не устранить, они могут иметь серьезные пагубные последствия для фертильности и развивающегося эмбриона. Человеческие сперматозоиды особенно уязвимы к атаке свободных радикалов и окислительному повреждению ДНК. [15] [16] (см., например, 8-оксо-2'-дезоксигуанозин )

Воздействие на мужчин определенного образа жизни, окружающей среды или профессиональных опасностей может увеличить риск образования анеуплоидных сперматозоидов. [17] В частности, риск анеуплоидии увеличивается при курении табака. [18] [19] и профессиональное воздействие бензола, [20] инсектициды, [21] [22] и перфторированные соединения. [23] Повышенная анеуплоидия сперматозоидов часто возникает в связи с повышенным повреждением ДНК. Фрагментация ДНК и повышенная восприимчивость ДНК к денатурации in situ, признаки, аналогичные тем, которые наблюдаются при апоптозе соматических клеток, характеризуют аномальные сперматозоиды в случаях мужского бесплодия . [24] [25]

Уклонение от реакции иммунной системы

[ редактировать ]

Молекулы гликопротеина на поверхности эякулированных сперматозоидов распознаются всеми женскими иммунными системами человека и интерпретируются как сигнал о том, что клетка не должна быть отторгнута. В противном случае женская иммунная система могла бы атаковать сперму в репродуктивном тракте . Специфические гликопротеины, покрывающие сперматозоиды, также используются некоторыми раковыми и бактериальными клетками, некоторыми паразитическими червями и ВИЧ-инфицированными лейкоцитами, тем самым избегая иммунного ответа со стороны организма-хозяина . [26]

Гемато -тестикулярный барьер , поддерживаемый плотными соединениями между клетками Сертоли семенных канальцев, предотвращает сообщение между формирующимися сперматозоидами в семенниках и кровеносными сосудами (и циркулирующими в них иммунными клетками) внутри интерстициального пространства . Это не позволяет им вызвать иммунный ответ. Гематотестикулярный барьер также важен для предотвращения нарушения сперматогенеза токсичными веществами. [ нужна ссылка ]

Сперматозоиды в других организмах

[ редактировать ]
Подвижные сперматозоиды водорослей и бессемянных растений.
См. Также: спермы и женской спермы. Хранение

Животные

[ редактировать ]

У большинства животных, имеющих половое размножение, оплодотворение происходит за счет сперматозоидов.

Некоторые виды плодовых мух производят самые крупные из известных в природе сперматозоидов. [27] [28] Drosophila melanogaster производит сперматозоиды размером до 1,8 мм. [29] в то время как его родственник Drosophila bifurca производит самый крупный из известных сперматозоидов длиной более 58 мм. [27] У Drosophila melanogaster весь сперматозоид, включая хвост, включается в ооцита цитоплазму , однако у Drosophila bifurca в ооцит проникает лишь небольшая часть хвоста. [30]

Древесная мышь Apodemus sylvaticus обладает сперматозоидами серповидной морфологии. Еще одной характеристикой, которая делает эти гаметоциты уникальными, является наличие апикального крючка на головке спермия. Этот крючок используется для прикрепления к крючкам или жгутикам других сперматозоидов. Эти навесные устройства вызывают агрегацию и в результате получаются мобильные поезда. Эти поезда обеспечивают улучшение моторики женских репродуктивных путей и являются средством, способствующим оплодотворению. [31]

Постмейотическая фаза сперматогенеза мышей очень чувствительна к генотоксическим агентам окружающей среды, поскольку по мере того, как мужские половые клетки образуют зрелые сперматозоиды, они постепенно теряют способность восстанавливать повреждения ДНК. [32] Облучение мышей-самцов во время позднего сперматогенеза может вызвать повреждение, которое сохраняется в течение как минимум 7 дней в оплодотворяющих сперматозоидах, а нарушение путей восстановления двухцепочечных разрывов материнской ДНК увеличивает хромосомные аберрации, происходящие из сперматозоидов. [33] Лечение самцов мышей мелфаланом , бифункциональным алкилирующим агентом , часто используемым в химиотерапии, вызывает повреждения ДНК во время мейоза, которые могут сохраняться в невосстановленном состоянии по мере того, как зародышевые клетки проходят через компетентные к репарации ДНК фазы сперматогенного развития. [34] Такие невосстановленные повреждения ДНК в сперматозоидах после оплодотворения могут привести к появлению потомства с различными аномалиями.

Морские ежи, такие как Arbacia punctulata, являются идеальными организмами для исследования спермы. Они выбрасывают в море большое количество сперматозоидов, что делает их хорошо подходящими в качестве модельных организмов для экспериментов. [35]

Сперматозоиды сумчатых обычно длиннее, чем у плацентарных млекопитающих . [36]

Растения, водоросли и грибы

[ редактировать ]

Гаметофиты покрытосеменных мохообразных голосеменных , папоротников и некоторых растений производят подвижные сперматозоиды , в отличие от пыльцевых зерен, используемых у большинства голосеменных и всех растений . Это делает невозможным половое размножение при отсутствии воды , поскольку вода является необходимой средой для встречи сперматозоида и яйцеклетки. Сперматозоиды водорослей и низших растений часто имеют множество жгутиков (см. изображение) и поэтому морфологически отличаются от сперматозоидов животных. [37]

Некоторые водоросли и грибы производят неподвижные сперматозоиды, называемые сперматиями. У высших растений, а также у некоторых водорослей и грибов оплодотворение включает миграцию ядра спермия через оплодотворительную трубку (например, пыльцевую трубку у высших растений) для достижения яйцеклетки. [ нужна ссылка ]

Производство сперматозоидов у млекопитающих

[ редактировать ]
Основная статья: Сперматогенез

Сперматозоиды производятся в семенных канальцах яичек называемом в процессе, сперматогенезом . Круглые клетки, называемые сперматогониями, делятся и дифференцируются, в конечном итоге превращаясь в сперматозоиды. Во время совокупления клоака внутри или влагалище оплодотворяются , а затем сперматозоиды перемещаются посредством хемотаксиса к яйцеклетке яйцевода .

В вспомогательных репродуктивных технологиях нормозооспермией называют общее количество эякулированных >39 млн , >32% с прогрессирующей моторикой и >4% нормальной морфологии. Также нормальная эякуляция у человека должна иметь объем более 1,5 мл, а избыточный объем – 6 мл на одно семяизвержение ( гиперспермия ). Недостаточный объем называется гипоспермией . Эти проблемы связаны с рядом осложнений при производстве сперматозоидов, например:

Активация сперматозоидов

[ редактировать ]
Основная статья: Акросомная реакция
Акросомная реакция на морского ежа клетке

Приближение к яйцеклетке — это довольно сложный, многоэтапный процесс хемотаксиса, управляемый различными химическими веществами/стимулами на отдельных уровнях филогении. Одним из наиболее значимых и общих сигнальных признаков этого события является то, что в поверхностная мембрана даже в случае человеческих сперматозоидов. [38] Сперматозоиды млекопитающих становятся еще более активными, когда они приближаются к яйцеклетке в процессе, называемом активацией спермы . Было показано, что активация спермы вызвана кальция ионофорами in vitro , прогестероном, высвобождаемым близлежащими кумулюсными клетками , и связыванием с ZP3 зоны пеллюцида . Клетки кумулюса погружены в гелеобразное вещество, состоящее в основном из гиалуроновой кислоты , развиваются в яичнике вместе с яйцеклеткой и поддерживают ее по мере ее роста.

Первоначальное изменение называется «гиперактивацией», которое вызывает изменение подвижности сперматозоидов. Они плавают быстрее, а движения их хвоста становятся более резкими и беспорядочными.

Недавнее открытие связывает гиперактивацию с внезапным притоком ионов кальция в хвосты. Кнутообразный хвост (жгутик) сперматозоида усеян ионными каналами, образованными белками CatSper . Эти каналы являются селективными, пропуская только ионы кальция. Открытие каналов CatSper отвечает за приток кальция. Внезапное повышение уровня кальция приводит к тому, что жгутик изгибается глубже, что приводит к более сильному продвижению сперматозоидов через вязкую среду. Гиперактивность спермы необходима для преодоления двух физических барьеров, защищающих яйцеклетку от оплодотворения.

Вторым процессом активации сперматозоидов является акросомная реакция . Это включает в себя высвобождение содержимого акросомы, которое рассеивается, и воздействие ферментов, прикрепленных к внутренней акросомальной мембране сперматозоида. Это происходит после того, как сперматозоид впервые встречается с яйцеклеткой. Этот механизм типа «замок и ключ» является видоспецифичным и предотвращает слияние сперматозоидов и яйцеклеток разных видов. Есть некоторые свидетельства того, что именно это связывание заставляет акросому высвобождать ферменты, которые позволяют сперматозоиду сливаться с яйцеклеткой.

ZP3, один из белков, составляющих пеллюцидную зону, затем связывается с молекулой-партнером сперматозоида. Ферменты внутренней акросомальной мембраны переваривают пеллюцидную зону. После того, как сперматозоид проникает в зону пеллюцида, часть клеточной мембраны спермия сливается с мембраной яйцеклетки, и содержимое головки диффундирует в яйцеклетку.

Говорят, что после проникновения яйцеклетка активируется . Он подвергается вторичному мейотическому делению, и два гаплоидных ядра (отцовское и материнское) сливаются, образуя зиготу . Чтобы предотвратить полиспермию и свести к минимуму возможность образования триплоидной зиготы, некоторые изменения в зоне пеллюцида яйцеклетки делают ее непроницаемой вскоре после того, как первый сперматозоид попадает в яйцеклетку.

Искусственное хранилище

[ редактировать ]

Сперматозоиды можно хранить в разбавителях, таких как разбавитель переменной температуры Иллини (IVT), который, как сообщается, способен сохранять высокую фертильность сперматозоидов в течение более семи дней. [39] Разбавитель IVT состоит из нескольких солей, сахаров и антибактериальных веществ и насыщен CO 2 . [39]

Криоконсервацию спермы можно использовать для гораздо более длительного хранения. Самый длительный успешный срок хранения человеческих сперматозоидов при использовании этого метода составляет 21 год. [40]

ММП и емкость

[ редактировать ]

Капацитация — заключительная фаза развития сперматозоидов, когда они приобретают способность оплодотворять яйцеклетку. In vivo это происходит во время эякуляции, когда сперматозоиды покидают влагалище и попадают в верхние репродуктивные пути женщины. In vitro это происходит, когда сперматозоиды промываются и очищаются. Почти 30-40% бесплодия обусловлено мужским фактором, поэтому было разработано несколько стратегий для восстановления функциональных сперматозоидов. Показатель MMP (миллион подвижных прогрессивных клеток на миллилитр) является синонимом капацитации и является очень полезным параметром для принятия решения, наряду со спермиограммой , о типе необходимого лечения. он представляет собой соотношение между процентом прогрессивно подвижных сперматозоидов, полученных в капацитированном состоянии, и процентом прогрессивно подвижных сперматозоидов, полученных в эякулированном состоянии. Он основан на проценте восстановления. В зависимости от процентного содержания мы решаем качество восстановления подвижных сперматозоидов: от 15 до 25 миллионов сперматозоидов на мл считается оптимальным, от 5 до 15 миллионов считается достаточным, а менее 5 миллионов считается неоптимальным или недостаточным. Что касается полученных нами значений, а также результатов спермиограммы, будут отображаться различные методы.

Например, если более 1,0×10 6 будут обнаружены прогрессивные подвижные сперматозоиды на миллилитр, будет рекомендовано вступить в половой акт, а если это не удастся, следующим шагом будет внутриматочная инсеминация , а затем обычное экстракорпоральное оплодотворение .

Менее 1,0×10 6 прогрессивные подвижные сперматозоиды на миллилитр, мы выполним интрацитоплазматическую инъекцию сперматозоидов . В случае азооспермии (отсутствие сперматозоидов в эякуляте) мы проведем биопсию яичек, чтобы проверить, есть ли в яичках сперматозоиды или сперматозоиды не производятся.

История

[ редактировать ]

См. также

[ редактировать ]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ «сперматозоид» . Dictionary.com Полный (онлайн). nd
  2. ^ «Хронология: вспомогательная репродукция и контроль над рождаемостью» . Новости ЦБК . Архивировано из оригинала 28 апреля 2016 г. Проверено 6 апреля 2006 г.
  3. ^ Шейнфельд, Амрам (1939). Ты и наследственность . Нью-Йорк: Компания Фредерика А. Стокса. п. 39.
  4. ^ Смит, диджей; Гаффни, Э.А.; Блейк-младший; Киркман-Браун, Дж. К. (25 февраля 2009 г.). «Накопление человеческой спермы возле поверхностей: моделирование» (PDF) . Журнал механики жидкости . 621 : 289–320. Бибкод : 2009JFM...621..289S . дои : 10.1017/S0022112008004953 . S2CID   3942426 . Архивировано (PDF) из оригинала 27 января 2022 года . Проверено 10 сентября 2021 г.
  5. ^ Исиджима, Сумио; Ошио, Сигэру; Мори, Хидео (1986). « Жгутиковое движение сперматозоидов человека ». Исследование гамет . 13 (3): 185–197. дои : 10.1002/mrd.1120130302 .
  6. ^ Айзенбах, Майкл; Джохалас, Лаура К. (апрель 2006 г.). «Наведение спермы у млекопитающих — грунтовая дорога к яйцеклетке». Nature Reviews Молекулярно-клеточная биология . 7 (4): 276–285. дои : 10.1038/nrm1893 . hdl : 11336/57585 . ПМИД   16607290 . S2CID   32567894 .
  7. ^ дель Рио, Мария Хосе; Годой, Ана; Торо, Алехандра; Орельяна, Ренан; Кортес, Мануэль Э.; Морено, Рикардо Д.; Виджил, Пилар (октябрь 2007 г.). «Акросомальная реакция спермы: последние достижения». Международный журнал андрологии . 5 (4): 368–373. дои : 10.1016/S1698-031X(07)74086-4 .
  8. ^ «кольцо спермы | SGD» . www.yeastgenome.org . Архивировано из оригинала 22 февраля 2019 г. Проверено 22 февраля 2019 г.
  9. ^ Уорд В.С., Коффи Д.С. (1991). «Упаковка и организация ДНК в сперматозоидах млекопитающих: сравнение с соматическими клетками» . Биология размножения . 44 (4): 569–74. дои : 10.1095/biolreprod44.4.569 . ПМИД   2043729 .
  10. ^ Jump up to: а б Баррозу, Херардо; Вальдеспин, Карлос; Вега, Ева; Кершенович, Рубенс; Авила, Розаура; Авенданьо, Конрадо; Энингер, Серджио (сентябрь 2009 г.). «Вклад спермы в развитие: оплодотворение и не только» . Фертильность и бесплодие . 92 (3): 835–848. doi : 10.1016/j.fertnstert.2009.06.030 . ПМИД   19631936 .
  11. ^ Амарал, Александра; Кастильо, Юдит; Рамалью-Сантос, Жуан; Олива, Рафаэль (1 января 2014 г.). «Комбинированный протеом спермы человека: клеточные пути и значение для фундаментальной и клинической науки» . Обновление репродукции человека . 20 (1): 40–62. дои : 10.1093/humupd/dmt046 . ПМИД   24082039 .
  12. ^ Ся, Бо; Ян, Юн; Барон, Смерть; Вагнер, Флориан; Баркли, Далия; Хиодин, Марта; Ким, Санг Ю.; Киф, Дэвид Л.; Алукал, Джозеф П.; Буке, Джефф Д.; Янаи, Итай (январь 2020 г.). «Широко распространенное транскрипционное сканирование в семенниках модулирует скорость эволюции генов» . Ячейка 180 (2): 248–262.e21. дои : 10.1016/j.cell.2019.12.015 . ПМЦ   7891839 . ПМИД   31978344 .
  13. ^ «Система сканирования спермы может контролировать скорость эволюции человека» . Архивировано из оригинала 28 января 2020 г. Проверено 24 января 2020 г.
  14. ^ «Система генетического сканирования спермы может контролировать скорость эволюции человека» . Архивировано из оригинала 11 августа 2020 г. Проверено 24 января 2020 г.
  15. ^ Гаврилюк, Дэн; Эйткен, Роберт Джон (2015). «Повреждение ДНК спермы, опосредованное активными формами кислорода: его влияние на репродукцию человека и траекторию здоровья потомства». Мужская роль в потере беременности и неудачной имплантации эмбриона . Достижения экспериментальной медицины и биологии. Том. 868. стр. 23–47. дои : 10.1007/978-3-319-18881-2_2 . ISBN  978-3-319-18880-5 . ПМИД   26178844 .
  16. ^ Лозано, генеральный менеджер; Бехарано, И.; Эспино, Дж.; Гонсалес, Д.; Ортис, А.; Гарсиа, Дж. Ф.; Родригес, AB; Париенте, JA (2009). «Капаситация в градиенте плотности является наиболее подходящим методом для улучшения оплодотворения и уменьшения фрагментации ДНК сперматозоидов у бесплодных мужчин» . Анатолийский журнал акушерства и гинекологии . 3 (1): 1–7. Архивировано из оригинала 30 апреля 2022 г. Проверено 8 марта 2016 г.
  17. ^ Темпландо С, Уроз Л, Эстоп А (2013). «Новые сведения о происхождении и значении анеуплоидии в сперматозоидах человека». Молекулярная репродукция человека . 19 (10): 634–43. дои : 10.1093/моль/gat039 . ПМИД   23720770 .
  18. ^ Ши К., Ко Э., Барклай Л., Хоанг Т., Радемейкер А., Мартин Р. (2001). «Курение сигарет и анеуплоидия человеческой спермы». Молекулярное воспроизводство и развитие . 59 (4): 417–21. дои : 10.1002/mrd.1048 . ПМИД   11468778 . S2CID   35230655 .
  19. ^ Рубс Дж., Лоу Х., Мур Д., Перро С., Слотт В., Эвенсон Д., Селеван С.Г., Выробек А.Дж. (1998). «Курение сигарет связано с увеличением дисомии сперматозоидов у мужчин-подростков» . Фертильность и бесплодие . 70 (4): 715–23. дои : 10.1016/S0015-0282(98)00261-1 . ПМИД   9797104 .
  20. ^ Син С., Маркетти Ф., Ли Г., Уэлдон Р.Х., Куртович Э., Янг С., Шмид Т.Е., Чжан Л., Раппапорт С., Вайдьянатха С., Выробек А.Дж., Эскенази Б (2010). «Воздействие бензола, близкое к допустимому пределу в США, связано с анеуплоидией сперматозоидов» . Перспективы гигиены окружающей среды . 118 (6): 833–9. дои : 10.1289/ehp.0901531 . ПМЦ   2898861 . ПМИД   20418200 .
  21. ^ Ся Ю, Бянь Ц, Сюй Л, Ченг С, Сун Л, Лю Дж, Ву В, Ван С, Ван Икс (2004). «Генотоксическое воздействие на сперматозоиды человека среди рабочих пестицидных заводов, подвергшихся воздействию фенвалерата». Токсикология . 203 (1–3): 49–60. Бибкод : 2004Toxgy.203...49X . дои : 10.1016/j.tox.2004.05.018 . ПМИД   15363581 . S2CID   36073841 .
  22. ^ Ся Ю, Ченг С, Бянь Ц, Сюй Л, Коллинз МД, Чанг ХК, Сонг Л, Лю Дж, Ван С, Ван Х (2005). «Генотоксическое воздействие на сперматозоиды рабочих, подвергшихся воздействию карбарила» . Токсикологические науки . 85 (1): 615–23. дои : 10.1093/toxsci/kfi066 . ПМИД   15615886 .
  23. ^ Говернини Л., Герранти С., Де Лео В., Боски Л., Лудди А., Гори М., Орвието Р., Пьомбони П. (2014). «Хромосомные анеуплоидии и фрагментация ДНК сперматозоидов человека от пациентов, подвергшихся воздействию перфторированных соединений» . Андрология . 47 (9): 1012–9. дои : 10.1111/and.12371 . hdl : 11365/982323 . ПМИД   25382683 . S2CID   13484513 .
  24. ^ Горчица, Ж; Траганос, Ф; Есионовска, Х; Дажинкевич, З. (1993). «Наличие разрывов нитей ДНК и повышенная чувствительность ДНК in situ к денатурации в аномальных сперматозоидах человека. Аналогия с апоптозом соматических клеток». Exp Cell Res . 207 (1): 202–205. дои : 10.1006/excr.1993.1182 . ПМИД   8391465 .
  25. ^ Эвенсон, ДП; Дажинкевич, З; Меламед, MR (1980). «Связь гетерогенности хроматина сперматозоидов млекопитающих с фертильностью». Наука . 210 (4474): 1131–1133. Бибкод : 1980Sci...210.1131E . дои : 10.1126/science.7444440 . ПМИД   7444440 .
  26. ^ «Сперматозоиды являются ключом к «иммунитету к болезням» » . Новости Би-би-си . 17 декабря 2007 г. Архивировано из оригинала 4 ноября 2013 г. Проверено 3 ноября 2013 г.
  27. ^ Jump up to: а б Питник, С; Спайсер, Дж.С.; Марков, Т.А. (11 мая 1995 г.). «Какова длина гигантской спермы?» . Природа . 375 (6527): 109. Бибкод : 1995Natur.375Q.109P . дои : 10.1038/375109a0 . ПМИД   7753164 . S2CID   4368953 .
  28. ^ Питник, С; Марков, Т.А. (27 сентября 1994 г.). «Преимущества крупных самцов связаны с затратами на производство спермы у Drosophila hydei, вида с гигантскими сперматозоидами» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 91 (20): 9277–81. Бибкод : 1994PNAS...91.9277P . дои : 10.1073/pnas.91.20.9277 . ПМК   44795 . ПМИД   7937755 .
  29. ^ Купер, К.В. (1950). Демерец, М. (ред.). Биология дрозофилы . Нью-Йорк: Уайли. стр. 1–61.
  30. ^ Питник, С.; Спайсер, Дж.С.; Марков, Т.А. (1995). «Какова длина гигантской спермы» . Природа . 375 (6527): 109. Бибкод : 1995Natur.375Q.109P . дои : 10.1038/375109a0 . ПМИД   7753164 . S2CID   4368953 .
  31. ^ Мур, Х; Дворакова, К; Дженкинс, Н; Брид, В. (2002). «Исключительное сотрудничество сперматозоидов у Wood Mouse» (PDF) . Природа . 418 (6894): 174–177. Бибкод : 2002Natur.418..174M . дои : 10.1038/nature00832 . ПМИД   12110888 . S2CID   4413444 .
  32. ^ Маркетти Ф., Выробек А.Дж. (2008). «Снижение восстановления ДНК во время спермиогенеза у мышей приводит к накоплению наследственных повреждений ДНК» (PDF) . Восстановление ДНК . 7 (4): 572–81. дои : 10.1016/j.dnarep.2007.12.011 . ПМИД   18282746 . S2CID   1316244 . Архивировано (PDF) из оригинала 25 июля 2018 г. Проверено 12 мая 2024 г.
  33. ^ Маркетти Ф., Эссерс Дж., Канаар Р., Выробек А.Дж. (2007). «Нарушение восстановления материнской ДНК увеличивает хромосомные аберрации, происходящие из сперматозоидов» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 104 (45): 17725–9. Бибкод : 2007PNAS..10417725M . дои : 10.1073/pnas.0705257104 . ПМК   2077046 . ПМИД   17978187 .
  34. ^ Маркетти Ф., Бишоп Дж., Джинджерич Дж., Выробек А.Дж. (2015). «Повреждения мейотической межцепочечной ДНК избегают отцовской репарации и вызывают хромосомные аберрации в зиготе из-за материнской неправильной репарации» . Научные отчеты . 5 : 7689. Бибкод : 2015NatSR...5E7689M . дои : 10.1038/srep07689 . ПМЦ   4286742 . ПМИД   25567288 .
  35. ^ Вакье, Виктор Д. (август 2011 г.). «Лаборатория по оплодотворению морских ежей». Молекулярное воспроизводство и развитие . 78 (8): 553–564. дои : 10.1002/mrd.21360 . ПМИД   21805525 . S2CID   13452188 .
  36. ^ Ларри Фогельнест; Тимоти Портас (1 мая 2019 г.). Современная терапия в медицине австралийских млекопитающих . Издательство Csiro. ISBN  978-1-4863-0752-4 .
  37. ^ Уайт-Купер, Хелен; Баусек, Нина (27 мая 2010 г.). «Эволюция и сперматогенез» . Философские труды Королевского общества B: Биологические науки . 365 (1546): 1465–1480. дои : 10.1098/rstb.2009.0323 . ISSN   0962-8436 . ПМК   2871925 . ПМИД   20403864 .
  38. ^ Гнесси Л., Фаббри А., Сильвестрони Л., Моретти С., Фрайоли Ф., Перт С.Б., Исидори А. (1986). «Доказательства наличия специфических рецепторов N-формиловых хемотаксических пептидов на сперматозоидах человека». Журнал клинической эндокринологии и метаболизма . 63 (4): 841–6. doi : 10.1210/jcem-63-4-841 . ПМИД   3018025 .
  39. ^ Jump up to: а б Уотсон, П.Ф. (1993). «Потенциальное влияние технологии инкапсуляции спермы на важность выбора времени искусственного оплодотворения: перспектива в свете опубликованных работ». Воспроизводство, рождаемость и развитие . 5 (6): 691–9. дои : 10.1071/RD9930691 . ПМИД   9627729 .
  40. ^ НОВОСТИ и пресс-релизы Planer > Ребенок, рожденный после 21 года хранения спермы в морозильной камере с регулируемой скоростью Planer. Архивировано 3 марта 2018 г. в Wayback Machine 14.10.2004.
[ редактировать ]
Викискладе есть медиафайлы по теме сперматозоидов .
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Spermatozoon&oldid=1237484878"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 5fcc9b2a0c14b415f789ba7f471c61b5__1722292620
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/5f/b5/5fcc9b2a0c14b415f789ba7f471c61b5.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Spermatozoon - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)