Мегалодон

Мегалодон ; Временный диапазон: Ранний миоцен - Ранний плиоцен , c. 23–3,6 мА Предварительный Ꞓ А С Дюймовый В П Т Дж K Пг Не
	Модель мегалодонских челюстей в музее науки Теллуса
Научная классификация
Домен:	Эукариота
Королевство:	Животное
Филум:	Chordata
Сорт:	Хондрихти
Подкласс:	Elasmobranchii
Подразделение:	Selachimorpha
Заказ:	Lamniformes
Семья:	† Otodontidae
Род:	† Otodus
Разновидность:	† О. Мегалодон
Биномиальное название
	† Otodus megalodon ; ( Agassiz , 1835)
Синонимы
	показывать Список синонимов

Otodus megalodon ( / ˈ m ɛ ɡ ɡ əl ə d ɒ n / meg -əl-don ; значение «Большой зуб»), широко известный как мегалодон , является вытуманным видом гигантской скумбрии , которая жила примерно 23-3,6 миллиона лет. назад (Mya), от раннего миоцена до эпох плиоцена . О. Мегалодон ранее считался членом семьи Lamnidae и близким родственником великой белой акулы ( Carcharodon Carcharias ), но был переклассифицирован в вымершую семью Otodontidae , которая расходилась от Великой Белой Акулы во время раннего мелового .

Хотя мегалодон считается одним из крупнейших и самых мощных хищников, которые когда -либо жили, Мегалодон известен только по фрагментарным останкам, а его внешний вид и максимальный размер неясны. Ученые отличаются от того, будет ли это более близко напоминать о более высокой версии великой белой акулы ( Carcharodon Carcharias ), гребной акулы ( Cetorhinus maximus ) или песчаной тигровой акулы ( Carcharias Taurus ). Самая последняя оценка с наименьшим диапазоном ошибок предполагает максимальную оценку длины до 20,3 метра (67 футов), хотя модальные длины оцениваются в 10,5 метра (34 фута). Их зубы были толстыми и устойчивыми, построенные для захвата добычи и разбивания костей, а их большие челюсти могут оказывать силу укуса до 108 500 до 182 200 ньютонов (от 24 390 до 40 960 фунтов).

Мегалодон, вероятно, оказал большое влияние на структуру морских сообществ . Запись ископаемого указывает на то, что у него было космополитическое распределение . Вероятно, он нацелен на большую добычу, такую как киты , печати и морские черепахи . Несовершеннолетние населяли теплые прибрежные воды и питались рыбой и небольшими китами. В отличие от великого белого, который атакует добычу с мягкой нижней стороны, Мегалодон, вероятно, использовал свои сильные челюсти, чтобы прорваться через полость грудной клетки и проколоть сердце и легкие ее добычи.

Животное столкнулось с конкуренцией со стороны китовых китовых , таких как Ливьятан и другие макрорапторские спермы и, возможно, меньшие исконные киты ( Orcinus ). Поскольку акула предпочитает более теплые воды, считается, что океаническое охлаждение, связанное с началом ледниковых веков , в сочетании с снижением уровня моря и вытекающей потерей подходящих питомников, возможно, также способствовало снижению. Снижение разнообразия усаживания китов и сдвиг в их распределении по сравнению с полярными областями, возможно, снизило основной источник пищи в мегалодоне. Вымирание акулы совпадает с тенденцией гигантизма в китах.

Классификация

Прессоутная и ранняя история исследований

Левое изображение: Чесапик -мегалодон зуб (рис. 7) выкопанный из насыпения Хоупвелла . Правое изображение: Сравнение Колонны 1616 года мегалодона (верхний левый) и большого белого зуба (справа).

Мегалодонские зубы были раскопаны и использованы с древних времен. Они были ценным артефактом среди доколумбовых культур в Америке за их большие размеры и зубчатые лезвия, из которых они были изменены в точки снаряда , ножи, ювелирные изделия и похоронные аксессуары. ^{[ 8 ]}^{[ 9 ]} По крайней мере, некоторые, такие как Panamian Sitio Conte Societies, казалось, использовали их в основном для церемониальных целей. ^{[ 9 ]} Добыча ^{[ 10 ]} из мегалодонских зубов народами Алгонкина в Чесапикском заливе и их селективная торговля с культурой Адена в Огайо произошла еще в 430 г. до н.э. ^{[ 8 ]} Самый ранний письменный отчет о мегалодонских зубах был Плиний Старший в 73 года томе « История натуралиса» , который назвал их напоминающими окаменелые человеческие языки , которые, как полагали, римские фольклористы упали с неба во время лунных затмений и называли их глоссопетры («Языковые камни камни» "). ^{[ 11 ]} Предполагаемые языки впоследствии считали, что в мальтийской традиции 12-го века принадлежали змеям, что Павел Апостол повернулся к камню, пока там потерпел кораблекрушение , и ему дали противояльные силы. ^{[ 12 ]} Glossopetrae появился по всей Европе в литературе конца 13-16 века, приписанный более сверхъестественными свойствами, которые вылечили более широкое разнообразие ядов . Использование мегалодонских зубов для этой цели стало широко распространенным среди средневековых и эпохи Возрождения , которые вылетели их в защитные амулеты и посуду, чтобы якобы детоксифицировали отравленные жидкости или тела, которые касались камней. К 16-м веку зубы были непосредственно употреблены в качестве ингредиентов европейских камней Гоа . ^{[ 11 ]}

Иллюстрация головы акулы (сторона). Видимыми морщины и преувеличенным носом и глазами, а внизу находятся два отдельных рисунка зубов акулы

Меркати изображения головы и зубов великого белого (слева) и ископаемого мегалодона и больших белых зубов (справа), повторно используемые Стивененом в 1667 году.

Истинная природа глоссопетра , как зубы акулы, была удерживана некоторыми, по крайней мере, с 1554 года, когда космограф Андре Тевет назвал это слухами, хотя он не верил в это. Самый ранний научный аргумент для этой точки зрения был сделан итальянским натуралистом Фабио Колонной , который в 1616 году опубликовал иллюстрацию мальтийского мегалодонского зуба вместе с великой белой акулой и отметил их поразительные сходства. Он утверждал, что первые и его подобие были не окинутыми языками змея, а фактически зубами подобных акул, которые вымылись на берегу. Колонна поддержал этот тезис через эксперимент с горящими образцами глоссопетры , из которого он наблюдал остатки углерода, который он интерпретировал как доказывание органического происхождения. ^{[ 12 ]} Тем не менее, интерпретация камней как зубы акулы оставалась широко неприемлемой. Это была отчасти из -за неспособности объяснить, как некоторые из них находятся далеко от моря. ^{[ 13 ]} Аргумент зуба акулы был снова поднят в академическом порядке в конце 17 -го века английскими учеными Робертом Хоуком , Джоном Рэем и датским натуралистом Нильсом Стенен (латинизированный Николас Стено ). ^{[ 14 ]} В частности, аргумент Стивенена наиболее признан как вывод из его рассечения головы великого белого, пойманного в 1666 году. В его сообщении 1667 года изображены гравюры головы акулы и зубы мегалодона, которые стали особенно знаковыми. Тем не менее, иллюстрированная голова на самом деле не была головой, которую Стивенс рассеял, и не проиллюстрировали ископаемые зубы. Обе гравюры изначально были заказаны в 1590 -х годах папского населения врачом Мишель Меркати , который также имел главу великого белого, за свою книгу Metallotheca . Работа оставалась неопубликованной во времена Стивенена из -за преждевременной смерти Меркати, и первые повторно использовали две иллюстрации по предложению Карло Роберто Дати , который думал, что изображение фактической промежуточной акулы было неприятно для читателей. ^{[ 15 ]} Steensen также выделялся в пионере стратиграфического объяснения того, как похожие камни появлялись дальше вглубь страны. Он заметил, что слои породы с зубами мегалодона содержали морские отложения и предположили, что эти слои коррелировали с периодом наводнения , который позже был покрыт наземными слоями и подняты геологической активностью. ^{[ 13 ]}

Швейцарский натуралист Луи Агассис дал Мегалодону свое научное название в своем оригинальном 1833-1843 гг . Он назвал его Carcharias Megalodon на иллюстрации голотипа и дополнительных зубов 1835 года, врожденных с современной песчаной тигровой акулой . ^{[ 1 ]}^{[ 2 ]} - Конкретное имя портманто древнегреческих слов , что μεγάλος ( мегалос означает «большой») и ὀΔών ( odṓn , означает «зуб»), ^{[ 16 ]}^{[ 17 ]} комбинированное значение «большой зуб». Агассис ссылался на это имя еще в 1832 году, но поскольку образцы не были ссылаются, они не являются таксономически признанными . ^{[ 2 ]} Формальное описание вида было опубликовано в томе 1843 года, где Agassiz пересмотрел название в Carcharodon Megalodon , так как его зубы были слишком большими для бывшего рода и больше для великой белой акулы. ^{[ 1 ]} Он также ошибочно идентифицировал несколько мегалодонских зубов как принадлежащих к дополнительным видам в конечном итоге названным Carcharodon Rectidens , Carcharodon Subauriculatus , Carcharodon Producus и Carcharodon Polygurus . ^{[ 1 ]}^{[ 18 ]} Поскольку Carcharodon Megalodon появился первым на иллюстрации 1835 года, оставшиеся имена считаются младшими синонимами по принципу приоритета . ^{[ 2 ]}^{[ 18 ]}

Эволюция

В то время как самый ранний мегалодон остался из -за позднего олигоцена , около 28 миллионов лет назад (MYA), ^{[ 19 ]}^{[ 20 ]} Существуют разногласия относительно того, когда оно появилось, с датами в диапазоне до 16 лет. ^{[ 21 ]} Считалось, что Мегалодон вымерла в конце плиоцена , около 2,6 млн лет; ^{[ 21 ]}^{[ 22 ]} Претензии о плейстоценовых мегалодонских зубах, моложе 2,6 миллиона лет, считаются ненадежными. ^{[ 22 ]} Оценка 2019 года перемещает дату вымирания в начале плиоцена, 3,6 млн лет. ^{[ 23 ]}

Мегалодон считается членом семейства Otodontidae, рода Otodus , в отличие от предыдущей классификации Lamnidae, рода Carcharodon . ^{[ 21 ]}^{[ 24 ]}^{[ 22 ]}^{[ 7 ]}^{[ 25 ]} Классификация Мегалодона в Carcharodon была связана с сходством зубов с великой белой акулой, но большинство авторов считают, что это связано с конвергентной эволюцией . В этой модели великая белая акула более тесно связана с вымершим широко зубчатым мако ( Исурус Хасталис ), чем с Мегалодоном, о чем свидетельствует более похожий зубной зуб в этих двух акулах; Метгалодонские зубы имеют гораздо более тонкие зубцы, чем большие зубы белой акулы. Великая белая акула более тесно связана с акулами Мако ( Isurus spp.), С общим предком около 4 млн лет. ^{[ 26 ]}^{[ 27 ]} Сторонники бывшей модели, в которой Мегалодон и Великая Белая акула более тесно связаны, утверждают, что различия между их зубной зубной промышленностью и неясны. ^{[ 28 ]}^: 23–25

Род Carcharocles содержит четыре вида: C. auriculatus , C. angustidens , C. Chubutensis и C. megalodon . ^{[ 29 ]}^: 30–31 Эволюция этой линии характеризуется увеличением зубцов, расширением короны, развитием более треугольной формы и исчезновением боковых усилий . ^{[ 29 ]}^: 28–31^{[ 30 ]} Эволюция в морфологии зубов отражает сдвиг в тактике хищничества от укуса разрыва до режущего укуса, что, вероятно, отражает сдвиг в выборе добычи от рыб к китообразным. ^{[ 31 ]} Боковые усики были окончательно потеряны в постепенном процессе, который занял примерно 12 миллионов лет во время перехода между C. chubutensis и C. megalodon . ^{[ 31 ]} Род был предложен Д.С. Джорданом и Х. Ганнибалом в 1923 году, чтобы сдержать C. auriculatus . В 1980 -х годах Мегалодон был назначен на Carcharocles . ^{[ 26 ]}^{[ 29 ]}^: 30 родом Procarcharchodon Эдгард Касье был возведен До этого в 1960 году французский итиолог , который включал эти четыре акула и считался отдельной от Великой Белой Акулы. С тех пор он считается младшим синонимом Carcharocles . ^{[ 29 ]}^: 30 Род Palaeocarcharchodon был возведен рядом с Procarcharhodon для представления начала линии, и в модели, где мегалодон и великая белая акула тесно связаны, их последний общий предок. Считается, что он является эволюционным тупиковым и не связанным с акулами CarCharocles авторами, которые отвергают эту модель. ^{[ 28 ]}^: 70

Другая модель эволюции этого рода, также предложенная Casier в 1960 году, заключается в том, что прямой предок Carcharocles является акула Otodus Obliquus , который жил из палеоцена через миоценовые эпохи, от 60 до 13 лет. ^{[ 27 ]}^{[ 30 ]} Род Otodus в конечном итоге получен из Cretolamna , акулы из мелового периода. ^{[ 7 ]}^{[ 32 ]} В этой модели О. Обик превратился в O. aksuaticus , который превратился в C. auriculatus , а затем в C. angustidens , а затем в C. Chubutensis , а затем, наконец, в C. megalodon .

Другая модель эволюции Carcharocles , предложенная в 2001 году палеонтологом Майклом Бентоном , заключается в том, что три других вида на самом деле являются единственным видом акулы, которые постепенно менялись со временем между палеоценом и плиоценом, что делает его хроноспецифическими . ^{[ 29 ]}^: 17^{[ 20 ]}^{[ 33 ]} Некоторые авторы предполагают, что C. auriculatus , C. angustidens и C. Chubutensis должны быть классифицированы как один вид в роде Otodus , оставляя C. megalodon единственным членом Carcharocles . ^{[ 20 ]}^{[ 34 ]}

Род Carcharocles может быть недействительным, и акула может фактически принадлежать роду Otodus , что делает его Otodus Megalodon . Исследование, проведенное в 1974 году по палеогеновым акулам Анри Каппетты , построило подрод MegaSelachus , классифицируя акулу как Otodus ( MegaSelachus ) мегалодон вместе с O. (M.) Chubutensis . ^{[ 5 ]} Обзор Hondrichthyes 2006 года повысил MegaSelachus на род и классифицировал акул как MegaSelachus Megalodon и M. Chubutensis . Открытие окаменелостей, назначенных роду мегалоламны в 2016 году, привело к переоценке Отодуса , которая пришла к выводу, что оно является парафилетическим , то есть оно состоит из последнего общего предка, но не включает все свои потомки. Включение акул CarCharocles в Отодус сделает его монофилетическим , а сестринская клада - мегалоламна . ^{[ 7 ]}

Кладограмма ниже представляет гипотетические отношения между Мегалодоном и другими акулами, включая Великую белую акулу. Модифицирован из Shimada et al. (2016), ^{[ 7 ]} Ehret et al., (2009) ^{[ 27 ]} и результаты Siversson et al. (2015). ^{[ 32 ]}

Lamniformes

Otodontidae

Кенумна Гансони

	Cretamna appendiculata

	Cretalamna Aschersoni

Мегалоламна парадоксодон

	Otodus диагонально

	Otodus megalodon

Lamnidae

	Isurus oxyrinchus

	Carcharodon Carcharias

Биология

Появление

Одна интерпретация о том, как появился Мегалодон, заключалась в том, что это была надежная акула, и, возможно, имела аналогичную сборку Великой Белой Акулы. Челюсти, возможно, были причудливыми и шире, чем великий белый, и плавники также были бы похожи по форме, хотя и толще из -за его размера. Возможно, у него появился свист, в том, что у него были маленькие, глубокие глаза. ^{[ 35 ]}

Другая интерпретация состоит в том, что Мегалодон имел сходство с китовой акулой ( Rhincodon Typus ) или на грейном акуле ( Cetorhinus maximus ). Хвостовой плавник был бы в форме полумесяца, анальный плавник и второй дорсальный плавник были бы небольшими, и хвостовой киль по обе стороны хвостового плавника присутствовал (на хвостовом цветоносе ). Эта сборка распространена у других крупных водных животных, таких как киты, тунец и другие акулы, чтобы уменьшить сопротивление во время плавания. Форма головы может варьироваться между видами, так как большая часть адаптации по восстановлению сопротивления находится в сторону хвоста животного. ^{[ 29 ]}^: 35–36

Один связанный набор останков мегалодона был обнаружен с плакоидными масштабами, которые составляют от 0,3 до 0,8 миллиметра (от 0,012 до 0,031 дюйма) по максимальной ширине и имеют широко распределенные кили. ^{[ 36 ]}

Размер

Сравнение размеров великой белой и китовой акулы с оценками мегалодона

Пропорции мегалодона в длине 3 м (10 футов), 8 м (26 футов) и 16 м (52 фута), экстраполированные из существующих родственников, с рассеянием 1,65 м (5 футов 5 дюймов)).

Из -за фрагментарных останков было много противоречивых оценок размера для мегалодона, поскольку их можно было извлечь только из ископаемых зубов и позвонков. ^{[ 37 ]}^: 87^{[ 38 ]} Великая белая акула была основой реконструкции и оценки размера, поскольку она считается лучшим аналогом для Мегалодона. Несколько методов оценки общей длины были получены от сравнения мегалодонских зубов и позвонков с методами великого белого. ^{[ 35 ]}^{[ 39 ]}^{[ 40 ]}^{[ 25 ]}

Оценки размера мегалодона варьируются в зависимости от используемого метода, с максимальной общей длиной оценок в диапазоне от 14,2 до 20,3 метра (47–67 футов). ^{[ 35 ]}^{[ 40 ]}^{[ 25 ]} Исследование в 2015 году оценило среднюю общую длину тела на уровне 10,5 метров (34 фута), рассчитанная по 544 мегалодонским зубам, обнаруженным в течение геологического времени и географии, включая взрослых и несовершеннолетних. ^{[ 41 ]}^{[ 24 ]} Для сравнения, большие большие белые акулы, как правило, имеют длину около 6 метров (20 футов), с несколькими спорными сообщениями, предлагающими большие размеры. ^{[ 42 ]}^{[ 43 ]}^{[ 35 ]} Китовая акула является самой большой живой рыбой, с одной большой женщиной, о которой сообщается с до готовой длины 15 метров (49 футов) и предполагаемой общей длиной 18,8 метра (62 фута). ^{[ 42 ]}^{[ 44 ]} Возможно, что в разных популяциях мегалодона по всему миру были разные размеры тела и поведение из -за различных экологических давлений. ^{[ 24 ]} Считается, что Мегалодон была крупнейшей макропредуторной акулой, которая когда -либо жила. ^{[ 35 ]}

"C. Megalodon длиной около 16 метров весил бы около 48 метрических тонн (53 тонны). 17-метровый (56-футовый) C. Мегалодон весил бы около 59 метрических тонн (65 тонн) и 20,3 метра (67 футов) Монстр превзошел бы 103 метрических тонн (114 тонн) ». ^{[ 45 ]}

В своей книге 2015 года « История жизни в 25 окаменелостях: рассказы о бесстрашных охотниках за ископаемыми и чудесами эволюции » Дональд Протеро предложил оценки массы тела для разных людей по разной длине, экстраполяция из центра позвонка, основанные на измерениях великих белый, ^{[ 45 ]} Методология, также используемая для исследования 2008 года, которое поддерживает максимальную оценку массы. ^{[ 46 ]}

В 2020 году Купер и его коллеги реконструировали 2D -модель мегалодона на основе измерений всех существующих ламнидных акул и предположили, что 16 -метровая (52 фута) мегалодон имел бы 4,65 м (15,3 фута), 1,41 м. (4 фута 8 дюймов) высокие прорези для жабры, 1,62 м (5 футов 4 дюйма) высокий дорсальный плавник, 3,08 м. (10 футов 1 дюймов) длинный грудные плавники и 3,85 м (12 футов 8 дюймов) высокий хвостовой плавник. ^{[ 47 ]} В 2022 году Купер и его коллеги также реконструировали 3D -модель с той же основой, что и исследование 2020 года, что привело к оценке массы тела 61,56 T (67,86 коротких тонн; 60,59 тонны) для 16 -метровой (52 фута) мегалодона (длиной 52 фута) (длиной 52 фута) (длиной 52 фута) (длиной 52 фута) (длиной 52 фута) (длиной 52 фута) (длиной 52 фута); выше, чем предыдущие оценки); образец позвоночного столбца , который под названием IRSNB P 9893 (ранее IRSNB 3121), принадлежащий 46 -летнему человеку из Бельгии Для экстраполяции использовался . Человек такого размера потребовал бы 98 175 ккал в день, в 20 раз больше, чем требуется великий белый взрослый. ^{[ 48 ]}

Зрелый мужской мегалодон, возможно, имел массу тела от 12,6 до 33,9 т (от 13,9 до 37,4 коротких тонн; с 12,4 до 33,4 тонны), а зрелые женщины могли составлять от 27,4 до 59,4 т (от 30,2 до 65,5 коротких тонн; ), предполагая, что мужчины могут варьироваться в длину от 10,5 до 14,3 метра (от 34 до 47 футов) и женщины от 13,3 до 17 метров (от 44 до 56 футов). ^{[ 35 ]}

Исследование в 2015 году, связывающее размер акул и типичную скорость плавания, оцениваемое, что мегалодон обычно будет планом со скоростью 18 километров в час (11 миль в час) - при условии, что его масса тела обычно составляла 48 т (53 коротких тонн; 47 длинных тонн) - что согласуется с Другие водные существа его размера, такие как Fin Whale ( Balaenoptera Physalus ), которые обычно крутятся со скоростью 14,5 до 21,5 км/ч (с 9,0 до 13,4 миль в час). ^{[ 49 ]} В 2022 году Купер и его коллеги преобразовали этот расчет в относительную крейсерскую скорость (длину тела в секунду), что привело к средней абсолютной крейсерской скорости 5 километров в час (3,1 миль в час) и средней относительной крейсерской скорости 0,09 длины тела в секунду для 16 метров (52 фута) мегалодона; Авторы обнаружили, что их средняя абсолютная крейсерская скорость будет быстрее, чем любые существующие ламнидные акулы, и их средняя относительная крейсерская скорость будет медленнее, что согласуется с предыдущими оценками. ^{[ 48 ]}

Его большой размер мог быть связан с климатическими факторами и обилием больших предметов добычи, и на него также было влияние эволюция региональной эндотермии ( мезотермия ), которая бы увеличила бы скорость метаболизма и скорость плавания. Считалось, что акулы с оттодонтид были атмосферами , поэтому на этом основании мегалодон был бы переносимым. Тем не менее, крупнейшими современными экотермическими акулами, такими как китовая акула, являются кормушками фильтров, в то время как ламниды являются региональными эндотермами, что подразумевает некоторые метаболические корреляции с хищным образом жизни. Эти соображения, а также данные изотопного кислорода зуба и необходимость в более высоких скоростях плавания взрыва в макропредаторах эндотермической добычи, чем позволяла бы Эктотерма, подразумевают, что отодонтиды, включая мегалодон, были, вероятно, региональными эндотермами. ^{[ 50 ]}

В 2020 году Шимада и его коллеги предположили, что большие размеры были связаны с внутриматочным каннибализмом , где более крупный плод ест меньший плод, что приводит к постепенно большим и большим плодам, требуя, чтобы мать достигла еще большего размера, а также калорий, которые могли бы способствовать. Эндотермия. Мужчинам нужно было бы идти в ногу с размером женщин, чтобы все еще эффективно совокуплена (что, вероятно, связано с фиксацией на женщине с затяжкой , такими как современная хрящевая рыба). ^{[ 51 ]}

Максимальные оценки

Первая попытка восстановить челюсть Мегалодона была сделана Башфордом Дином в 1909 году, показанную в Американском музее естественной истории . Из размеров этой реконструкции челюсти было предположительно, что мегалодон мог приблизиться к 30 метрам (98 футов) в длину. Дин переоценил размер хряща на обеих челюстях, заставляя его быть слишком высоким. ^{[ 52 ]}^{[ 53 ]}

Реконструкция Башфорда Дина в 1909 году

Белый мегалодонный зуб на ладонях человека. На правой стороне изображения есть правитель. Кончик зуба начинается с нуля и заканчивается на маркере семнадцати сантиметра на линейке.

Зуб по сравнению с рукой

В 1973 году Джон Э. Рэндалл, ихтиолог , использовал высоту эмали (вертикальное расстояние лезвия от основания эмалевой части зуба до его кончика), чтобы измерить длину акулы, давая максимальную длину около примерно 13 метров (43 фута). ^{[ 54 ]} Тем не менее, высота зубной эмали не обязательно увеличивается пропорционально общей длине животного. ^{[ 28 ]}^: 99

В 1994 году морские биологи Патрик Дж. Шембри и Стивен Папсон полагали, что О. Мегалодон, возможно, приблизился к максимум от 24 до 25 метров (от 79 до 82 футов) общей длины. ^{[ 55 ]}^{[ 56 ]}

В 1996 году исследователи -акулы Майкл Д. Готфрид, Леонард Компаньо и С. Кертис Боуман предложили линейную связь между общей длиной Великой Белой Акулы и высотой самого большого верхнего переднего зуба. Предлагаемая взаимосвязь: общая длина в метрах =-(0,096) × [максимальная высота ua ( мм )]-(0,22). ^{[ 57 ]}^{[ 35 ]} Используя это уравнение регрессии высоты зубов, авторы оценили общую длину 15,9 метра (52 фута) на основе высотой 16,8 сантиметра (6,6 дюйма), что авторы считали консервативной максимальной оценкой. Они также сравнили соотношение между высотой зуба и общей длиной больших великих белых женщин с самым большим зубом мегалодона. 6-метровая (20 футов) великой белой женщины, которую авторы считали самой большой «достаточно заслуживающей доверия» общей длиной, дали оценку 16,8 метра (55 футов). Однако, основываясь на крупнейшей великой белой женщине, сообщается, на уровне 7,1 метра (23 фута), они оценили максимальную оценку 20,2 метра (66 футов). ^{[ 35 ]}

В 2002 году исследователь акул Клиффорд Иеремия предположил, что общая длина была пропорциональна ширине корня верхнего переднего зуба. Он утверждал, что на каждые 1 сантиметр (0,39 дюйма) ширины корня существует приблизительно 1,4 метра (4,6 фута) длины акулы. Иеремия отметил, что периметр челюсти акулы прямо пропорционален своей общей длине, причем ширина корней самых больших зубов является инструментом для оценки периметра челюсти. Самый большой зуб во владении Иеремии имел ширину корня около 12 сантиметров (4,7 дюйма), что дало 16,5 метра (54 фута) общую длину. ^{[ 29 ]}^: 88

В 2002 году палеонтолог Кеншу Шимада из Университета Деполя предложил линейную взаимосвязь между высотой зубной коронки и общей длиной после проведения анатомического анализа нескольких образцов, что позволило использовать любого размера зуба. Шимада заявила, что ранее предложенные методы были основаны на менее надежной оценке зубной гомологии между мегалодоном и великой белой акулой, и что скорость роста между короной и корнем не является изометрической , которую он рассматривал в своей модели. Используя эту модель, верхний передний зуб, обладающий Готфридом и его коллегами, соответствовал общей длине 15 метров (49 футов). ^{[ 58 ]} Среди нескольких образцов, обнаруженных в формировании гатунов в Панаме, один верхний боковой зуб использовался другими исследователями для получения общей оценки длины 17,9 метра (59 футов) с использованием этого метода. ^{[ 34 ]}^{[ 59 ]}

В 2019 году Шимада повторно посетила размер мегалодона и обескуражена, используя нездоровые зубы для оценки, отметив, что точное положение изолированных неверных зубов трудно идентифицировать. Shimada предоставила максимальную общую длину, используя самые большие передние зубы, доступные в музеях. Зуб с самой высокой высотой короны, известный Shimada, NSM PV-19896, дал общую оценку длины 14,2 метра (47 футов). Зуб с самой высокой общей высотой, FMNH PF 11306, сообщалось о 16,8 сантиметрах (6,6 дюйма). Тем не менее, Шимада пережила зуб и обнаружил, что он фактически измеряет 16,2 сантиметров (6,4 дюйма). Использование общего уравнения регрессии зубов высоты, предложенное Готфридом и его коллегами, дало оценку 15,3 метра (50 футов). ^{[ 25 ]}^{[ 40 ]}

В 2021 году Виктор Дж. Перес, Ронни М. Ледер и Тедди Бадаут предложили метод оценки общей длины мегалодона по сумме ширины зубов. Используя более полные зубные зубные узоры мегалодона, они реконструировали стоматологическую формулу, а затем означали сравнение с живыми акулами. Исследователи отметили, что уравнения высоты короны Shimada 2002 года дают дико различные результаты для различных зубов, принадлежащих к одной и той же акуле (диапазон ошибок ± 9 метров (30 футов)), ставя под сомнение некоторые из выводов предыдущих исследований с использованием этого метода. Используя самый большой зуб, доступный для авторов, GHC 6, с шириной коронки 13,3 сантиметра (5,2 дюйма), они оценили максимальную длину тела приблизительно 20 метров (66 футов), с диапазоном ошибки приблизительно ± 3,5 метра ( 11 футов). ^{[ 40 ]} Эта оценка максимальной длины была также поддержана Купером и его коллегами в 2022 году. ^{[ 48 ]}

Существуют анекдотические сообщения о зубах больше, чем в музейных коллекциях. ^{[ 25 ]} Гордон Хаббелл из Гейнсвилла, штат Флорида , обладает верхним передним мегалодонским зубом, максимальная высота которого составляет 18,4 сантиметра (7,25 дюйма), один из крупнейших известных образцов зубов от акулы. ^{[ 60 ]} Кроме того, реконструкция мегалодонской челюсти 2,7 на 3,4 метра (9 на 11 футов), разработанная охотником за ископаемым Вито Бертуччи, содержит зуб, максимальная высота которого составляет более 18 сантиметров (7 дюймов). ^{[ 61 ]}

Зубы и укусы

Наиболее распространенными окаменелостями мегалодона являются его зубы. Диагностические характеристики включают треугольную форму, надежную структуру, большие размеры, мелкие зубцы, отсутствие боковых зубьев и видимую V-образную шею (где корень встречается с короной ). ^{[ 28 ]}^: 55^{[ 34 ]} Зуб встретил челюсть под крутым углом, похожим на Великую белую акулу. Зуб был закреплен волокнами соединительной ткани , и шероховатость основания могла добавить к механической прочности . ^{[ 62 ]} Лингвальная сторона зуба, часть, обращенная к языку, была выпуклой; и лабиальная сторона, другая сторона зуба, была слегка выпуклой или плоской. Передние зубы были почти перпендикулярны челюсти и симметрично, тогда как задние зубы были наклонны и асимметричны. ^{[ 63 ]}

Мегалодонские зубы могут измерять более 180 миллиметров (7,1 дюйма) по высоте уклона (диагональная длина) и являются крупнейшими из всех известных видов акул, ^{[ 29 ]}^: 33 подразумевая, что это был самый большой из всех макропредутирующих акул. ^{[ 35 ]} , был обнаружен почти полный набор зубов мегалодона В 1989 году в Сайтаме, Япония . Еще один почти полный ассоциированный мегалодонский зубной зуб был раскопан из формаций Йорктауна в Соединенных Штатах и послужил основой реконструкции челюсти Мегалодона в Национальном музее естественной истории (USNM). искусственная стоматологическая формула для Мегалодона. Основываясь на этих открытиях, в 1996 году была собрана ^{[ 28 ]}^: 55^{[ 64 ]}

Стоматологическая формула Мегалодона: 2.1.7.4 3.0.8.4 . Как очевидно из формулы, у Мегалодона было четыре вида зубов в челюстях: передние, промежуточные, боковые и задние. Промежуточный зуб Мегалодона технически, по -видимому, является верхней передней частью и называется «A3», потому что он довольно симметричный и не указывает на то, что он не указывает (сторона зуба к средней линии челюстей, где встречаются левые и правые челюсти). У Мегалодона был очень надежный зубной зуб, ^{[ 28 ]}^: 20–21 и имел более 250 зубов в челюстях, охватывающих 5 рядов. ^{[ 29 ]}^{: iv} Возможно, что у крупных мегалодонских людей были челюсти, охватывающие примерно 2 метра (6,6 фута). ^{[ 29 ]}^: 129 Зубы также были зазубренными , что повысило бы эффективность разрезания через плоть или кость. ^{[ 26 ]}^{[ 29 ]}^: 1 Акула, возможно, смогла открыть свой рот под углом 75 °, хотя реконструкция в USNM приближается к углу 100 °. ^{[ 35 ]}

В 2008 году команда ученых во главе с S. Wroe провела эксперимент, чтобы определить силу укуса великой белой акулы, используя 2,5-метровый (8,2 футов) образца, а затем изометрически масштабировала результаты для его максимального размера и консервативная минимальная и максимальная масса тела мегалодона. Они поместили силу укуса последнего между 108 514 до 182 201 ньютона (от 24 395 до 40 960 фунтов) в задний укус по сравнению с 18 216 ньютонами (4095 фунтов) укуса для самой большой подтвержденной белой акулы и 7,495 Ньютонов (1685 фунтов) для самой большой подтвержденной белой акулы и 7 495 Ньютонов (1685 фунтов) и 7,495 Ньютонов (1685 фунтов). Для плакодермы рыба Dunkleosteus . Кроме того, WROE и коллеги отметили, что акулы дрожат в сторону во время кормления, усиливая генерируемую силу, что, вероятно, привело бы к тому, что общая сила, испытываемая добычей, была выше, чем оценка. ^{[ 46 ]}^{[ 65 ]}

В 2021 году Антонио Баллелл и Хамберто Феррон использовали моделирование анализа конечных элементов , чтобы исследовать распределение напряжений трех типов мегалодонских зубов и тесно связанных мега-зубчатых видов при воздействии передних и боковых сил, последняя из которых будет генерироваться, когда араку Его голова прорывается сквозь плоть. Полученное моделирование выявило более высокие уровни напряжения в мегалодонских зубах при боковых силовых нагрузках по сравнению с его видами -предшественниками, такими как О. Антикус и О. Ангустайденцы, когда размер зуба был удален в качестве фактора. Это говорит о том, что зубы мегалодонов имеют другое функциональное значение, чем ожидалось ранее, бросая вызов предыдущим интерпретациям, что зубная морфология мегалодона была в первую очередь обусловлена диетическим сдвигом в сторону морских млекопитающих. Вместо этого авторы предположили, что это был побочный продукт увеличения размера тела, вызванного гетерохроническим отбором. ^{[ 66 ]}

Внутренняя анатомия

Мегалодон представлен в ископаемом отчете зубами, центром позвонков и копролитов . ^{[ 35 ]}^{[ 67 ]} Как и во всех акулах, скелет Мегалодона был образован из хряща, а не от кости ; Следовательно, большинство ископаемых образцов плохо сохраняются. ^{[ 68 ]} Чтобы поддержать его большой зубной зуб, челюсти Мегалодона были бы более массивными, убытельными и более сильно развитыми, чем у великого белого, который обладает сравнительно грейклевым зубным зублем. Его хондрокраний , хрящевый череп, имел бы более блок -и более надежный внешний вид, чем у великого белого. Его плавники были пропорциональны его большему размеру. ^{[ 35 ]}

Некоторые ископаемые позвонки были найдены. Наиболее заметным примером является частично сохранившийся позвоночный столб одного образца, выкопанный в бассейне Антверпена , Бельгия, в 1926 году. Он состоит из 150 позвоночных центров , с центром в диапазоне от 55 миллиметров (2,2 дюйма) до 155 миллиметров (6 дюймов) от 55 миллиметров (2,2 дюйма) до 155 миллиметров (6 дюймов) от 55 миллиметров (2,2 дюйма до 155 миллиметров (6 дюймов в диапазоне от 55 миллиметров (2,2 дюйма до 155 миллиметров (6 дюймов в диапазоне от 55 миллиметров (2,2 дюйма до 155 миллиметров (6 дюймов в диапазоне от 55 миллиметров (2,2 дюйма до 155 миллиметров (6 дюймов в диапазоне от 55 миллиметров (2,2 дюйма до 155 миллиметров в диаметре. Позвонки акулы, возможно, стали намного больше, и тщательное изучение образца показало, что у него было более высокое количество позвонков, чем образцы любой известной акулы, возможно, более 200 центров; Только великий белый приблизился к нему. ^{[ 35 ]} Другая частично сохранившаяся позвоночная колонна мегалодона была раскопана из грамма в Дании в 1983 году, которая состоит из 20 позвоночных центров, при этом центра в диапазоне от 100 миллиметров (4 дюйма) до 230 миллиметров (9 дюймов) в диаметре. ^{[ 62 ]}

Остатки копролита мегалодона имеют спиральную форму, что указывает на то, что акула, возможно, имела спиральный клапан , часть штопора в нижней кишечнике , похожая на существующие ламноформные акулы. Остатки миоценовой копролита были обнаружены в округе Бофорт, штат Южная Каролина , с одним из 2,5 см (5,5 дюйма). ^{[ 67 ]}

Готфрид и его коллеги реконструировали весь скелет Мегалодона, который впоследствии был выставлен в Морском музее Калверта в Соединенных Штатах и Южноафриканском музее Изико . ^{[ 35 ]}^{[ 30 ]} Эта реконструкция составляет длину 11,3 метра (37 футов) и представляет собой зрелого мужчины, ^{[ 35 ]}^: 61 Основываясь на онтогенетических изменениях, великая белая акула испытывает в течение своей жизни. ^{[ 35 ]}^: 65

Палеобиология

Диапазон и среда обитания

У Мегалодона было космополитическое распределение ; ^{[ 21 ]}^{[ 59 ]} Его окаменелости были раскопаны во многих частях мира, включая Европу, Африку, Америку и Австралию. ^{[ 28 ]}^: 67^{[ 69 ]} Чаще всего это встречается в субтропических или умеренных широтах . ^{[ 21 ]}^{[ 28 ]}^: 78 Он был найден в широтах до 55 ° с.ш. Его предполагаемый диапазон температуры составлял 1–24 ° C (34–75 ° F). ^{[ Примечание 1 ]} Возможно, он имел способность выдержать такие низкие температуры из -за мезотермии, физиологическая способность крупных акул поддерживать более высокую температуру тела, чем окружающая вода путем сохранения метаболического тепла . ^{[ 21 ]}

Мегалодон населял широкий спектр морской среды (то есть мелкие прибрежные воды, районы прибрежных привязки , болотистые прибрежные лагуны , песчаные приморские патроны и оффшорная глубоководная среда), и демонстрировали временный образ жизни. Взрослые мегалодон не были обильны в неглубоких водных средах и в основном заселивали оффшорные районы. Мегалодон, возможно, перемещался между прибрежными и океаническими водами, особенно на разных этапах его жизненного цикла. ^{[ 29 ]}^: 33^{[ 71 ]}

Остатки ископаемых показывают тенденцию к тому, чтобы образцы были в среднем больше в южном полушарии, чем в северном, со средней длиной 11,6 и 9,6 метра (38 и 31 фута) соответственно; а также больше в Тихом океане, чем в Атлантике, со средней длиной 10,9 и 9,5 метра (36 и 31 фута) соответственно. Они не предполагают никакой тенденции изменения размера тела с абсолютной широтой или изменением размера с течением времени (хотя линия Carcharocles в целом, как полагают, демонстрирует тенденцию увеличения размера с течением времени). Общая модальная длина была оценена в 10,5 метра (34 фута), при этом распределение длины перекосится в сторону более крупных людей, что указывает на экологическое или конкурентное преимущество для большего размера тела. ^{[ 24 ]}

Места окаменелостей

У Мегалодона было глобальное распределение, а ископаемые акулы были найдены во многих местах по всему миру, граничащих с всеми океанами неогена . ^{[ 72 ]}

Эпоха	Формация	Состояние	Континент
Pliocene	Luanda Formation	Angola	Africa
		Libya	Africa
		South Africa	Africa
	Castell'Arquato Formation	Italy	Europe
	Arenas de Huelva Formation	Spain	Europe
	Esbarrondadoiro Formation	Portugal	Europe
	Touril Complex Formation	Portugal	Europe
	Red Crag Formation	United Kingdom	Europe
	San Mateo Formation	United States	North America
	Towsley Formation	United States	North America
	Bone Valley Formation	United States	North America
	Tamiami Formation	United States	North America
	Yorktown Formation	United States	North America
	Highlands Formation	Antigua and Barbuda	North America
	Refugio Formation	Mexico	North America
	San Diego Formation	Mexico	North America
	Tirabuzon Formation	Mexico	North America
	Onzole Formation	Ecuador	South America
	Paraguaná Formation	Venezuela	South America
	Black Rock Sandstone	Australia	Oceania
	Cameron Inlet Formation	Australia	Oceania
	Grange Burn Formation	Australia	Oceania
	Loxton Sand Formation	Australia	Oceania
	Whaler's Bluff Formation	Australia	Oceania
	Tangahoe Formation	New Zealand	Oceania
Miocene
		Egypt	Africa
	Madagascar Basin	Madagascar	Africa
		Nigeria	Africa
	Varswater Formation	South Africa	Africa
	Baripada Limestone	India	Asia
	Arakida Formation	Japan	Asia
	Bihoku Group	Japan	Asia
	Fujina Formation	Japan	Asia
	Hannoura Formation	Japan	Asia
	Hongo Formation	Japan	Asia
	Horimatsu Formation	Japan	Asia
	Ichishi Formation	Japan	Asia
	Kurahara Formation	Japan	Asia
	Maenami Formation	Japan	Asia
	Matsuyama Group	Japan	Asia
	Sekinobana Formation	Japan	Asia
	Suso Formation	Japan	Asia
	Takakubo Formation	Japan	Asia
	Tonokita Formation	Japan	Asia
	Tsurushi Formation	Japan	Asia
	Wajimazaki Formation	Japan	Asia
	Yoshii Formation	Japan	Asia
		Myanmar	Asia
	Burgeschleinitz Formation	Austria	Europe
	Melker Sand Formation	Austria	Europe
	Rzehakia Formation	Austria	Europe
	Weissenegg Formation	Austria	Europe
	Antwerpen Sands Member	Belgium	Europe
		Cyprus	Europe
	Hrušky Formation	Czech Republic	Europe
	Gram Formation	Denmark	Europe
	Aquitaine Basin	France	Europe
		Germany	Europe
	Libano Sandstone	Italy	Europe
	Blue Clay Formation	Malta	Europe
	Globigerina Limestone^[73]	Malta	Europe
	Aalten Member	Netherlands	Europe
	Breda Formation	Netherlands	Europe
	Korytnica Clays	Poland	Europe
	Leitha Limestone	Poland	Europe
	Esbarrondadoiro Formation	Portugal	Europe
	Filakovo Formation	Slovakia	Europe
	Arjona Formation	Spain	Europe
	Calcarenites of Sant Elm	Spain	Europe
		Turkey	Europe
	Monterey Formation	United States	North America
	Puente Formation	United States	North America
	Purisima Formation	United States	North America
	San Mateo Formation	United States	North America
	Santa Margarita Formation	United States	North America
	Temblor Formation	United States	North America
	Topanga Formation	United States	North America
	Bone Valley Formation	United States	North America
	Calvert Formation	United States	North America
	Kirkwood Formation	United States	North America
		Barbados	North America
	Cojímar Formation	Cuba	North America
	Kendance Formation	Grenada	North America
		Jamaica	North America
	Aymamón Limestone	Puerto Rico	North America
	Almejas Formation	Mexico	North America
	Carrillo Puerto Formation	Mexico	North America
	Chagres Formation	Panama	North America
Chucunaque Formation	Panama	North America
Gatún Formation	Panama	North America
Paraná Formation	Argentina	South America
Bahía Inglesa Formation	Chile	South America
Coquimbo Formation	Chile	South America
Castilletes Formation	Colombia	South America
Miramar Formation	Peru	South America
Pisco Formation	Peru	South America
Camacho Formation	Uruguay	South America
Cantaure Formation	Venezuela	South America
Caujarao Formation	Venezuela	South America
Socorro Formation	Venezuela	South America
Urumaco Formation	Venezuela	South America
Batesford Limestone	Australia	Oceania
Black Rock Sandstone	Australia	Oceania
Gippsland Limestone	Australia	Oceania
Mannum Formation	Australia	Oceania
Morgan Limestone	Australia	Oceania
Port Campbell Limestone	Australia	Oceania
	Fiji	Oceania
	French Polynesia	Oceania
Duho Formation^[74]^[75]	South Korea	Asia
Seogwipo Formation^[76]	South Korea	Asia

Class = notPageImage |

Места ископаемых открытий мегалодона, желтые из плиоцена и синий от миоцена ^{[ 21 ]}^{[ 72 ]}

Добыча отношения

Хотя акулы, как правило, являются оппортунистическими кормушками, великий размер мегалодона, высокоскоростные возможности плавания и мощные челюсти в сочетании с впечатляющим кормляющим аппаратом, сделали его хищником вершины , способным употреблять широкий спектр животных. Otodus Megalodon был, вероятно, одним из самых мощных хищников, которые существовали. ^{[ 48 ]} Исследование, посвященное изотопам кальция вымерших и существующих акул и лучей Elasmobranch , показало, что мегалодон, питающийся на более высоком трофическом уровне, чем современная великая белая акула («Высшее в пищевой цепи ). ^{[ 77 ]}

Свидетельство ископаемых указывает на то, что мегалодон охотился на многих китовых видов, таких как дельфины, мелкие киты, цетотера , квалодонтиды (зубчатые дельфины из акулы), сперматозоиды , болотные киты и рорквалы . ^{[ 52 ]}^{[ 78 ]}^{[ 79 ]} В дополнение к этому, они также нацелились на тюленей, сирены и морских черепах. ^{[ 71 ]} Акула была оппортунистом и писцидром , и она также пошла бы за небольшими рыбами и другими акулами. ^{[ 52 ]} Многие китовые кости были обнаружены с глубокими ранами, скорее всего, сделанными зубами. ^{[ 28 ]}^: 75 Различные раскопки показали мегалодонские зубы, лежащие рядом с жеваемыми останками китов, ^{[ 28 ]}^: 75^{[ 30 ]} а иногда в прямой связи с ними. ^{[ 80 ]}

Экология кормления мегалодона, по -видимому, изменилась с возрастом и между сайтами, такими как современная великая белая акула . Вполне правдоподобно, что взрослая популяция мегалодона у побережья Перу была нацелена, прежде всего, китов с от 2,5 до 7 метров (от 8,2 до 23 футов) в длину, а другая добыча меньше, чем сама, а не большие киты в том же классе размера, что и сами. ^{[ 78 ]} Между тем, у несовершеннолетних, вероятно, была диета, которая состояла в большей степени рыбы. ^{[ 34 ]}^{[ 81 ]}

Соревнование

Мегалодон столкнулся с высококонкурентной средой . ^{[ 82 ]} Его положение в верхней части пищевой цепи ^{[ 83 ]} Вероятно, оказало значительное влияние на структурирование морских сообществ. ^{[ 82 ]}^{[ 84 ]} Окаменечные данные указывают на корреляцию между мегалодоном и появление и диверсификацию китообразных и других морских млекопитающих. ^{[ 28 ]}^: 78^{[ 82 ]} Предпочтительными местами обитания ювенильных мегалодон, где были обильны мелкие китообразные, а взрослые мегалодонские среды обитания, где были обильны крупные китообразные. Такие предпочтения могли развиваться вскоре после того, как они появились в олигоцене. ^{[ 28 ]}^: 74–75

Мегалодон были одновременными с зубчатыми китами (особенно макрорапторскими сперматозоидами и Squalodontidae ), которые также, вероятно, были среди хищников эры и обеспечивали конкуренцию. ^{[ 82 ]} Некоторые достигли гигантских размеров, таких как Ливьятан , оцениваемые от 13,5 до 17,5 метров (от 44 до 57 футов). Окаменелые зубы неопределенных видов таких физиородов из рудники Ли -Крик, Северная Каролина, указывают на то, что у него была максимальная длина тела от 8 до 10 м (от 26 до 33 футов) и максимальную продолжительность жизни около 25 лет. Это очень отличается от современных убийц -китов аналогичного размера, которые живут до 65 лет, что позволяет предположить, что в отличие от последних, которые являются хищниками вершины, эти физиотероиды подвергались хищникам от более крупных видов, таких как мегалодон или Ливьятан . ^{[ 85 ]} К концу миоцена , около 11 млн лет, макрораптористы испытали значительное снижение численности и разнообразия. Другие виды могли заполнить эту нишу в плиоцене, ^{[ 82 ]}^{[ 86 ]} такой как ископаемый убийственный кит orcinus citoniensis, который, возможно, был хищником и целевой добычей больше, чем он сам, ^{[ 30 ]}^{[ 87 ]}^{[ 88 ]}^{[ 89 ]} Но этот вывод оспаривается, ^{[ 23 ]} И это был, вероятно, универсальный хищник, а не специалист по морским млекопитающим. ^{[ 90 ]}

Мегалодон, возможно, подвергал современных белых акул конкурентному исключению , так как ископаемые записи указывают на то, что другие виды акул избегают регионов, в которых он жил, в основном сохраняя более холодные воды того времени. ^{[ 91 ]}^{[ 28 ]}^: 77 В районах, где их диапазоны, казалось, перекрывались, например, в Pliocene Baja California , вполне возможно, что Мегалодон и великая белая акула занимали этот район в разное время года, следуя по разным добычам. ^{[ 28 ]}^: 77^{[ 92 ]} Мегалодон, вероятно, также имел тенденцию к каннибализму , как и современные акулы. ^{[ 93 ]}

Стратегии кормления

Акулы часто используют сложные стратегии охоты, чтобы привлечь больших добычных животных. Большие стратегии охоты на белых акул могут быть похожи на то, как Мегалодон охотился на свою большую добычу. ^{[ 94 ]} Мегалодонские следы укусов на окаменелостях китов предполагают, что в нем использовались разные стратегии охоты против большой добычи, чем великая белая акула. ^{[ 52 ]}

Один конкретный образец-останки 9-метрового (30 футов) длиной неписанного миоценового усатого кита-дали первую возможность количественно проанализировать его поведение атаки. В отличие от великих белых, которые нацелены на подзку своей добычи, Мегалодон, вероятно, нацелился на сердце и легкие, с их толстыми зубами, адаптированными для того, чтобы кусаться через жесткую кость, о чем свидетельствует следы укуса, нанесенные в грубую клетку и другие крепкие кониные области на остатках кита. ^{[ 52 ]} Кроме того, паттерны атаки могут отличаться для добычи разных размеров. Ископаемые останки некоторых мелких китообразных, например, Cetotheres, предполагают, что они были протарены с большой силой снизу, прежде чем их убили и съели, на основе переломов сжатия . ^{[ 94 ]}

Существуют также доказательства того, что возможная отдельная охотничья стратегия существовала для атаки рапториальных сперматозоидов; Зуб, принадлежащий неопределенному 4 м (13 футов) физиоиде, напоминающему, напоминающий зуб, обнаруженный на фосфатном шахте питательного питания в Северной Каролине, предполагает, что мегалодон или O. Chubutensis, возможно, нацелены на голову сперматозоида Фатальный укус, полученный атака, оставляя отличительные следы укуса на зубе. В то время как поведение по удалению нельзя исключать в качестве возможности, размещение следов укуса больше согласуется с хищными атаками, чем кормлением путем удаления, так как челюсть не является особенно питательной областью для кормления акулы или сосредоточена на. Тот факт, что следы укуса были обнаружены на корнях зуба, также предполагает, что акула сломала челюсть кита во время укуса, предполагая, что укус был чрезвычайно мощным. Окаменевает также примечательно, так как он является первым известным экземпляром антагонистического взаимодействия между сперматозоидами и акулой отодонтид, записанной в ископаемом отчете. ^{[ 95 ]}

Во время плиоцена появились большие китообразные. ^{[ 96 ]} Мегалодон, очевидно, дополнительно усовершенствовал свои стратегии охоты, чтобы справиться с этими большими китами. Многочисленные ископаемые кости флиппера и хвостовые позвонки крупных китов из плиоцена были обнаружены с мегалодонскими следами, что говорит о том, что мегалодон обездвижит большой кит, прежде чем убить и питаться на нем. ^{[ 46 ]}^{[ 52 ]}

Рост и размножение

В 2010 году Эрет подсчитал, что Мегалодон имел быстрый темпы роста, что почти в два раза больше, чем у существующей великой белой акулы. Он также подсчитал, что замедление или прекращение соматического роста в Мегалодоне произошло около 25 лет, что позволяет предположить, что у этого вида была чрезвычайно отложенная половая зрелость. ^{[ 97 ]} В 2021 году Шимада и его коллеги рассчитали скорость роста индивидуума приблизительно 9,2 м (30 футов) на основе бельгийского образца столбца позвоночных, который, по -видимому, содержит годовые кольца роста на трех его позвонках. Они оценили, что человек умер в возрасте 46 лет, с темпами роста 16 см (6,3 дюйма) в год и длиной 2 м (6 футов 7 дюймов) при рождении. Для индивидуума 15 м (49 футов), которого они считали максимальным размером, достижимым, это будет приравниться к срокам от 88 до 100 лет. ^{[ 98 ]} Тем не менее, Купер и его коллеги в 2022 году оценили длину этого 46 -летнего индивидуума в почти 16 м (52 фута) на основе 3D реконструкции, которая привела к тому, что полная колонка позвоночника составляет 11,1 м (36 футов) длиной; Исследователи утверждали, что разница в оценке такого размера произошла из -за того, что Шимада и его коллеги экстраполировали его размер только на основе позвоночного центра. ^{[ 48 ]}

Мегалодон, такой как современные акулы, использовали детские районы, чтобы родить своих молодых, в частности, прибрежные среды с теплыми водой с большим количеством продуктов питания и защиты от хищников. ^{[ 34 ]} Детские места были идентифицированы в формировании Гатуна Панамы, Формирование Калверта Мэриленда, Банко -де -Консепсьон на Канарских островах , ^{[ 99 ]} и Формирование костей долины Флориды. Учитывая, что все существующие ламноформные акулы рожают живую молодую, это было верно и для Мегалодона. ^{[ 100 ]} Младенческие мегалодоны были около 3,5 метров (11 футов) в их наименьшем, ^{[ 35 ]}^: 61 и щенки были уязвимы к хищничеству другими видами акул, такими как Великая акула молота ( сфирна Мокарран ) и акула Snaggleath ( Hemipristis Serra ). ^{[ 34 ]} Их диетические предпочтения демонстрируют онтогенетический сдвиг : ^{[ 35 ]}^: 65 Молодой мегалодон обычно охотился на рыбу, ^{[ 34 ]} морские черепахи, ^{[ 71 ]} Дугонгс , ^{[ 29 ]}^: 129 и маленькие китообразные; Зрелый мегалодон переехал в районы оффшорных берегов и потреблял больших китообразных. ^{[ 28 ]}^: 74–75

Исключительный случай в ископаемом отчете предполагает, что несовершеннолетний мегалодон, возможно, иногда атаковал гораздо более крупные баланоптеридные киты. Три знаки зуба, по-видимому, из плиоценовой акулы длиной 4-7 метров (от 13 до 23 футов) были обнаружены на ребре из наследственного голубого или горбатого кита, в котором показаны доказательства последующего заживления, которое, как предполагается, было нанесено несовершеннолетний мегалодон. ^{[ 101 ]}^{[ 102 ]}

Вымирание

Изменение климата

Земля испытала ряд изменений в течение периода времени, который существовал мегалодон, который повлиял на морскую жизнь. Тенденция охлаждения, начиная с олигоцена 35 мю, в конечном итоге привела к оледенению на полюсах. Геологические события изменили токи и осадки; Среди них было закрытие центральной Америки и изменения в океане Тетис , способствующих охлаждению океанов. Сталлирование потока залива предотвратило достижение богатых питательными веществами воды, которые могли бы негативно повлиять на его пищевые источники. Наибольшее колебание уровня моря в кайнозойскую эпоху произошло в плио-плейстоцене , примерно от 5 до 12 тысяч лет назад из-за расширения ледников на полюсах, что негативно повлияло на прибрежную среду и, возможно, способствовало его вымиранию наряду с несколькими другими видами морской мегафауны. ^{[ 103 ]} Эти океанографические изменения, в частности, падения уровня моря, возможно, ограничивали многие из подходящих мелководных детских мест для мегалодона, препятствуя размножению. ^{[ 104 ]} Детские районы имеют ключевое значение для выживания многих видов акул, отчасти потому, что они защищают несовершеннолетних от хищников. ^{[ 105 ]}^{[ 34 ]}

Поскольку его диапазон, по -видимому, не распространялся на более холодные воды, Мегалодон, возможно, не смог сохранить значительное количество метаболического тепла, поэтому его диапазон был ограничен сокращением более теплых вод. ^{[ 104 ]}^{[ 79 ]}^{[ 106 ]} Окаменечные данные подтверждают отсутствие мегалодона в регионах по всему миру, где температура воды значительно снизилась во время плиоцена. ^{[ 28 ]}^: 77 Тем не менее, анализ распределения мегалодона с течением времени показывает, что изменение температуры не играет прямой роли в его исчезновении. Его распределение во время миоцена и плиоцена не коррелировало с тенденциями потепления и охлаждения; В то время как изобилие и распределение снизились во время плиоцена, Мегалодон действительно продемонстрировал способность обитать холодные широты. Он был обнаружен в местах со средней температурой в диапазоне от 12 до 27 ° C (от 54 до 81 ° F), с общим диапазоном от 1 до 33 ° C (от 34 до 91 ° F), что указывает на то, что глобальная степень подходящей среды обитания не должно было сильно повлиять на произошедшие изменения температуры. ^{[ 21 ]} Это согласуется с доказательствами того, что это была мезотерма . ^{[ 50 ]}

Изменение экосистемы

Морские млекопитающие достигли своего наибольшего разнообразия во время миоцена, ^{[ 28 ]}^: 71 Например, с Bleen Whales с более чем 20 распознанными родами миоцена по сравнению с шестью существующими родами. ^{[ 108 ]} Такое разнообразие представило идеальную обстановку для поддержки такого супер-преседатора, такого как Мегалодон. ^{[ 28 ]}^: 75 К концу миоцена многие виды мистицетов вымерли; ^{[ 82 ]} Выжившие виды могли быть более быстрыми пловцами и, следовательно, более неуловимой добычей. ^{[ 29 ]}^: 46 Кроме того, после закрытия Центральноамериканского морского пути тропические киты уменьшались в разнообразии и изобилии. ^{[ 106 ]} Вымирание мегалодона коррелирует с снижением многих небольших мистицированных линий, и возможно, что он вполне зависел от них как источника пищи. ^{[ 78 ]} Кроме того, было обнаружено, что вымирание морской мегафауны во время плиоцена устранило 36% всех крупных морских видов, включая 55% морских млекопитающих, 35% морских птиц, 9% акул и 43% морских черепах. Вымирание было селективным для эндотерм и мезотерм по сравнению с Poikilotherms , что подразумевает причинность снижением питания. ^{[ 103 ]} и, таким образом, в соответствии с тем, что Мегалодон является мезотермическим. ^{[ 50 ]} Мегалодон, возможно, был слишком большим, чтобы выдержать себя в снижении морских продовольственных ресурсов. ^{[ 104 ]} Охлаждение океанов во время плиоцена могло ограничить доступ мегалодона в полярные области, лишив его больших китов, которые мигрировали там. ^{[ 106 ]}

Конкуренция со стороны крупных одонтоцетов, таких как макропредиторные спермы, которые появились на миоцене, и член рода Orcinus (то есть Orcinus citoniensis ) в плиоцене, ^{[ 82 ]}^{[ 86 ]} Предполагается, что внес свой вклад в упадок и вымирание Мегалодона. ^{[ 21 ]}^{[ 29 ]}^: 46–47^{[ 104 ]}^{[ 109 ]} Но это предположение оспаривается: ^{[ 23 ]} Orcininae появились в середине плиоцена с O. citoniensis, сообщенным из Плиоцен Италии, ^{[ 86 ]}^{[ 110 ]} и аналогичные формы, о которых сообщалось из плиоцена Англии и Южной Африки, ^{[ 86 ]} указывая на способность этих дельфинов справляться со все более распространенными температурами холодной воды в высоких широтах. ^{[ 86 ]} Предполагалось, что эти дельфины были макрофаговыми в некоторых исследованиях, ^{[ 21 ]} Но при ближайшем рассмотрении эти дельфины не обнаруживаются макрофаг и питаются на мелких рыбах. ^{[ 110 ]} С другой стороны, гигантские макропредиторные сперматозоиды, такие как Ливьятанские формы, в последний раз сообщаются из Австралии и Южной Африки около 5 миллионов лет назад. ^{[ 111 ]}^{[ 112 ]}^{[ 113 ]} Другие, такие как Hoplocetus и Scaldicetus, также занимали нишу, похожую на такую, как у современных китов -убийц, но последние из этих форм исчезли во время плиоцена. ^{[ 114 ]}^{[ 110 ]} Члены рода Orcinus стали большими и макрофаг в плейстоцене . ^{[ 110 ]}

Палеонтолог Роберт Боессенкер и его коллеги перепроверили ископаемые записи мегалодона в отношении ошибок в датировании углерода и пришли к выводу, что он исчез около 3,5 миллионов лет назад. ^{[ 23 ]} Boessenecker и его коллеги также предполагают, что Мегалодон пострадал от фрагментации диапазона из -за климатических сдвигов, ^{[ 23 ]} и конкуренция с белыми акулами могла бы способствовать его снижению и вымиранию. ^{[ 23 ]} Конкуренция с белыми акулами также является фактором и в других исследованиях, ^{[ 115 ]}^{[ 21 ]}^{[ 109 ]} Но эта гипотеза требует дальнейшего тестирования. ^{[ 116 ]} Считается, что многочисленные экологические и экологические факторы, включая изменение климата и тепловые ограничения, коллапс популяций добычи и конкуренцию ресурсов с белыми акулами, способствовали снижению и вымиранию мегалодона. ^{[ 109 ]}

Вымирание Мегалодона подготовило почву для дальнейших изменений в морских сообществах. Средний размер тела усаживания китов значительно увеличился после его исчезновения, хотя, возможно, из-за других, связанных с климатом, причин. ^{[ 117 ]} И наоборот, увеличение размера кита о балене, возможно, способствовало вымиранию мегалодона, так как они, возможно, предпочли идти за небольшими китами; Укусы на крупных видах китов, возможно, были получены от поглощения акул. Мегалодон, возможно, просто стал совместным с меньшими видами китов, такими как Piscobalaena Nana . ^{[ 107 ]} Вымирание мегалодона оказало положительное влияние на других хищников вершины того времени, таких как великая белая акула, в некоторых случаях распространяется по регионам, где мегалодон отсутствовал. ^{[ 21 ]}^{[ 115 ]}^{[ 118 ]}

В популярной культуре

Мегалодон был изображен во многих художественных произведениях, включая фильмы и романы, и по -прежнему является популярным предметом для художественной литературы с участием морских монстров . ^{[ 119 ]} Сообщения о предположительно свежих мегалодонских зубах, таких как те, которые были обнаружены HMS Challenger в 1873 году, которые были датированы в 1959 году зоологом Владимиром Чернеским, который составляет от 11 000 до 24 000 лет, помогли популяризировать претензии на недавнее выживаемость мегалодона среди криптозоологов . ^{[ 120 ]} Эти претензии были дискредитированы, и, вероятно, являются зубами, которые были хорошо сохранились толстым осадком диоксида марганца диоксида марганца , и, следовательно, имели более низкую скорость разложения и сохранили белый цвет во время ископаемости . Зубы ископаемого мегалодона могут варьироваться по цвету от не совсем белых до темно-коричневых, серых и блюза, и некоторые ископаемые зубы, возможно, были переосмыслены в более молодой слой . Утверждения о том, что Мегалодон может оставаться неуловимым в глубине, похожих на мегамутскую акулу , которая была обнаружена в 1976 году, маловероятны, поскольку акула жила в теплых прибрежных водах и, вероятно, не могла выжить в окружающей среде глубокого моря с холодным и питательным веществом . ^{[ 121 ]}^{[ 122 ]}

Современная фантастика о Мегалодоне, выжившем в современные времена, была впервые приготовлена романом 1997 года Meg: роман о глубоком терроре Стива Ольтена и его последующих продолжений. Впоследствии Мегалодон начал показывать в фильмах, таких как «Прямая атака акулы» 2002 года: Мегалодон , а затем «Мег» , фильм 2018 года, основанный на книге 1997 года, которая собрала более 500 миллионов долларов в кассах. ^{[ 120 ]}^{[ 123 ]}

животных русалки Планеты Псевдодокументативные : обнаруженное тело включало встречу в 1,6 млн лет между стручкой русалок и мегалодоном. ^{[ 124 ]} Позже, в августе 2013 года, канал Discovery открыл свой ежегодный сериал Shark Week с еще одним фильмом для телевидения, Megalodon: The Monster Shark Lives , ^{[ 125 ]} Спорный документ о существе, который представил предполагаемые доказательства, чтобы предположить, что мегалодоны все еще жили. Эта программа получила критику за то, что она была полностью вымышленной и неадекватно раскрывающей свою вымышленную природу; Например, все предполагаемые ученые были оплаченными актерами, и в самом документальном фильме не было никакого раскрытия, что это вымышленно. В опросе «Discovery» 73% зрителей документального фильма думали, что Мегалодон не вымер. В 2014 году Discovery переиздал жизнь Monster Shark Lives , наряду с новой одночасовой программой Megalodon: новые доказательства и дополнительную выдуманную программу под названием « Акула тьмы: гнев подводной лодки », что приводит к дальнейшей обратной реакции со стороны источников СМИ и Научное сообщество. ^{[ 52 ]}^{[ 126 ]}^{[ 127 ]}^{[ 128 ]} Несмотря на критику со стороны ученых, Мегалодон: «Жизнь акулы -монстров» имела огромный успех рейтингов, набрав 4,8 миллиона зрителей, что больше всего для любого эпизода «Неделя акул» до этого момента. ^{[ 129 ]}

Мегалодонские зубы - государственное ископаемое из Северной Каролины . ^{[ 130 ]}

Смотрите также

Примечания

^ Карбонированный био -апатит из мегалодонского зуба (неизвестного местоположения источника), датированного 5,75 ± 0,9 млн. Лет, был проанализирован на наличие изотопных соотношений кислорода ( ¹⁸/ ¹⁶О) и углерод ( ¹³C/ ¹²C), используя методологию термометра с карбонатом с коленом изотопа, чтобы получить оценку температуры окружающей среды в среде этого человека 19 ± 4 ° C. ^{[ 70 ]}

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} Агассиз Л. (1843). Поиски на ископаемой рыбе (на французском языке). Полет. 3. doi : 10.5962/bhl.title .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} Бриньон А. (2021). «Исторические и номенклатурные замечания о некоторых мегатузированных зубах акулы (Elasmobranchii, Otodontidae) из кайнозоя Нью -Джерси (США)» . Rivista italiana di paleontologia e stratigrafia . 127 (3): 595–625. doi : 10.13130/2039-4942/16440 .
^ « Otodus ( MegaSelachus ) Мегалодон (Agassiz, 1837)» . Sharkreerences.com . Получено 24 октября 2017 года .
^ Истман, Кр (1904). Геологическая служба Мэриленда . Тол. 2. Балтимор, Мэриленд: Университет Джона Хопкинса. п. 82
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Cappetta, H. (1987). «Мезозойский и кайнозойский элазобранчи». Справочник по палеохихтиологии . Тол. 3B. Мюнхен, Германия: Фридрих Пфейл. ISBN 978-3-89937-046-1 Полем OCLC 829906016 .
^ Hay, op (1901). «Библиография и каталог ископаемых позвонков Северной Америки» . Бюллетень Геологического общества Соединенных Штатов (179): 308.
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и Shimada, K.; Чендлер, Re; Лам, Олт; Танака, Т.; Ward, DJ (2016). «Новая неуловимая акула отодонтид (Lamniformes: Otodontidae) из нижнего миоцена и комментарии к таксономии родов Otodontid, включая« мегатузированную »кладу». Историческая биология . 29 (5): 1–11. doi : 10.1080/08912963.2016.1236795 . S2CID 89080495 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Лоури, Д.; Годфри, SJ; Эшельман Р. (2011). «Интегрированная геология, палеонтология и археология: использование коренных американцев ископаемых зубов акулы в регионе Чесапикского залива» . Археология Восточной Северной Америки . 9 : 93–108. JSTOR 23265116 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Фаррелл, AD (2021). Использование и функциональный анализ предварительных договоров с акулами из Флориды (MS). Университет штата Флорида.
^ Джейкобс, Дж. "Hopewell Culture National Historical Park Sharks зубы Hocu - 2832 и 4222" . Служба национальных парков .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Даффин, CJ (2017). «Зубы ископаемых акул как alexipharmics». В Филиппе Векслере (ред.). Токсикология средневековья и эпохи Возрождения . С. 125–133. doi : 10.1016/b978-0-12-809554-6.00012-3 . ISBN 9780128095546 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Forli, M.; Геррини, А. (2022). «Quaestio de Fossilibus: Glossopetres, Snake Longues и CeraUnids». История окаменелостей на протяжении веков . С. 41–83. doi : 10.1007/978-3-031-04687-2_6 . ISBN 978-3-031-04686-5 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Брессан Д. (14 января 2016 г.). «Как рассечение головы акулы показало истинную природу окаменелостей» . Форбс .
^ "Николас Стено" . Калифорнийский музей палеонтологии .
^ Дэвидсон, JP (2000). «Историческая точка зрения: рыбные сказки: приписывание первой иллюстрации зуба ископаемой акулы Ричарду Верстегану (1605) и Николасу Стено (1667)» . Труды Академии естественных наук Филадельфии . 150 : 329–344. JSTOR 4065077 .
^ μεγάλος . Лидделл, Генри Джордж ; Скотт, Роберт ; Грек -английский лексикон в проекте Персея
^ ὀΔών . Лидделл, Генри Джордж ; Скотт, Роберт ; Грек -английский лексикон в проекте Персея
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Вудворд, как (1899). Каталог ископаемых рыб в Британском музее (естественная история), часть I. Содержит Elasmobranchii . Британский музей (естественная история). С. 415–420. doi : 10.5962/bhl.title.61854 .
^ Yab, H.; Goto, M.; Совет, Н. (2004). Это : Lamniforms: Otodtade Палеонтологическое общество Японии 75 : 7–1
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Готфрид, доктор медицины; Fordyce, Re (2001). «Связанный образец Carcharodon Angustidens (Chondrichthyes, Lamnidae) из позднего олигоцена Новой Зеландии, с комментариями о Carcharodon взаимосвязи » . Журнал палеонтологии позвоночных . 21 (4): 730–739. doi : 10.1671/0272-4634 (2001) 021 [0730: aasoca] 2.0.co; 2 . S2CID 86092645 . Архивировано с оригинала 17 декабря 2019 года . Получено 6 ноября 2017 года .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон ^глин ^час ^я ^Дж ^k ^л Pimiento, C.; Macfadden, BJ; Клементс, CF; Варела, с.; Jaramillo, C.; Velez-Juarbe, J.; Силлиман, Б.Р. (2016). «Географические схемы распределения Carcharocles Megalodon с течением времени показывают подсказки о механизмах вымирания». Журнал биогеографии . 43 (8): 1645–1655. Bibcode : 2016jbiog..43.1645p . doi : 10.1111/jbi.12754 . S2CID 55776834 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Pimiento, C.; Клементс, CF (2014). «Когда Carcharocles Megalodon вымерли? Новый анализ ископаемой записи» . Plos один . 9 (10): E111086. BIBCODE : 2014PLOSO ... 9K1086P . doi : 10.1371/journal.pone.0111086 . PMC 4206505 . PMID 25338197 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон Boessenecker, RW; Эрет, DJ; Долго, диджей; Черчилль, м.; Martin, E.; Boessenecker, SJ (2019). «Раннее вымирание плиоцена мега-зубной акулы Otodus Megalodon : вид с восточной северной части Тихого океана» . ПЕРЕЙ . 7 : E6088. doi : 10.7717/peerj.6088 . PMC 6377595 . PMID 30783558 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} Pimiento, C.; Balk, MA (2015). «Тенденции размера тела вымершего гигантской акулы Carcharocles Megalodon : глубокая перспектива на хищников морской вершины» . Палеобиология . 41 (3): 479–490. Bibcode : 2015pbio ... 41..479p . doi : 10.1017/pab.2015.16 . PMC 4541548 . PMID 26321775 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и Шимада, Кеншу (2019). «Размер мегатутовой акулы, Otodus megalodon (Lamniformes: Otodontidae), повторно». Историческая биология . 33 (7): 1–8. doi : 10.1080/08912963.2019.1666840 . ISSN 0891-2963 . S2CID 208570844 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} Ниберг, кг; Ciampaglio CN; Рэй Г.А. (2006). «Отслеживание происхождения великой белой акулы, Карчаходон Кархириас , используя морфометрический анализ ископаемых зубов». Журнал палеонтологии позвоночных . 26 (4): 806–814. doi : 10.1671/0272-4634 (2006) 26 [806: ttaotg] 2.0.co; 2 . S2CID 53640614 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} Ehret DJ; Хаббелл Г.; Macfadden BJ (2009). «Исключительное сохранение белой акулы Carcharodon из раннего плиоцена Перу». Журнал палеонтологии позвоночных . 29 (1): 1–13. doi : 10.1671/039.029.0113 . JSTOR 20491064 . S2CID 129585445 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон ^глин ^час ^я ^Дж ^k ^л ^м ^не ^а ^п ^Q. ^{ведущий} Климли, Питер; Эйн, Дэвид (1996). "Эволюция" . Великие белые акулы: биология Carcharodon Carcharias . Сан -Диего, Калифорния: академическая пресса. ISBN 978-0-12-415031-7 Полем OCLC 212425118 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон ^глин ^час ^я ^Дж ^k ^л ^м ^не ^а Ренц, Марк (2002). Мегалодон: охота на охотника Lehigh Acres, Флорида: палеопресс. Стр. 1–1 ISBN 978-0-9719477-0-2 Полем OCLC 52125833 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и Andres, Lutz (2002). « C. Megalodon - мегатумовая акула, Carcharodon против Carcharocles » . fossilguy.com . Получено 16 января 2008 года .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Перес, VJ; Годфри, SJ; Кент, BW; Weems, re; Нэнс, младший (2019). «Переход между CarCharocles Chubutensis и Carcharocles Megalodon (Otodontidae, Chondrichthyes): боковая потерь квалификации во времени» . Журнал палеонтологии позвоночных . 38 (6): E1546732. doi : 10.1080/02724634.2018.1546732 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Siversson, M.; Линдгрен, Дж.; Newbrey, Mg; Cederström, P.; Cook, TD (2015). «Сеноманская --каньянская (поздняя меловая) средняя палеооотациональная акулы типа Cretalamna Appendiculata » (PDF) . Acta Palaeontologica Polonica . 60 (2): 339–384. doi : 10.4202/app.2012.0137 . S2CID 58906204 .
^ Бентон, MJ; Пирсон, П.Н. (2001). «Видообразование в ископаемом записи». Тенденции в экологии и эволюции . 16 (7): 405–411. doi : 10.1016/s0169-5347 (01) 02149-8 . PMID 11403874 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон ^глин ^час Пименто, Каталина; Эрет, Дана Дж.; Макфадден, Брюс Дж.; Хаббелл, Гордон (2010). Степанова, Анна (ред.). «Древняя детская зона для вымершего гигантского мегалодона акулы из миоцена Панамы» . Plos один . 5 (5): E10552. Bibcode : 2010ploso ... 510552p . doi : 10.1371/journal.pone.0010552 . PMC 2866656 . PMID 20479893 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон ^глин ^час ^я ^Дж ^k ^л ^м ^не ^а ^п ^Q. ^{ведущий} Готфрид, доктор медицины; Compagno, LJV; Боуман, SC (1996). «Размер и скелетная анатомия гигантской мегатутовой акулы Carcharodon Megalodon ». В Климли; Эйнли (ред.). Великие белые акулы: биология Carcharodon Carcharias . Сан -Диего, Калифорния: академическая пресса. С. 55–89. ISBN 978-0124150317 .
^ Шимада, Кеншу; Ямаока, Юта; Курихара, Юкито; Такакува, Юджи; Майш, Гарри М.; Беккер, Мартин А.; Орл, Роберт А.; Гриффитс, Майкл Л. (23 июня 2023 г.). «Тесселларованные кальцифицированные хрящевые и плакоидные чешуи негеновой мегатузированной акулы, Otodus megalodon (Lamniformes: Otodontidae), предлагают новое понимание его биологии и эволюции региональной эндотермии и гигантизма в кладе с оттодонтидом» . Историческая биология . 36 (7): 1259–1273. doi : 10.1080/08912963.2023.2211597 . ISSN 0891-2963 . S2CID 259597157 .
^ Ренц, Марк (2002). Мегалодон: охота на охотника Lehigh Acres, Флорида: палеопресс. Стр. 1–1 ISBN 978-0-9719477-0-2 Полем OCLC 52125833 .
^ Портелл, Роджер; Хубелл, Гордон; Донован, Стивен; Грин, Джереми; Харпер, Дэвид ; Пикерилл, Рон (2008). «Миоценовые акулы в формациях Кендеас и Гранд -Бэй из Каррику, Гренадины, Меньшие Антильские острова» (PDF) . Карибский журнал науки . 44 (3): 279–286. doi : 10.18475/cjos.v44i3.a2 . S2CID 87154947 . Архивировано из оригинала (PDF) 20 июля 2011 года.
^ Пименто, Каталина; Эрет, Дана Дж.; Макфадден, Брюс Дж.; Хаббелл, Гордон (2010). Степанова, Анна (ред.). «Древняя детская зона для вымершего гигантского мегалодона акулы из миоцена Панамы» . Plos один . 5 (5): E10552. Bibcode : 2010ploso ... 510552p . doi : 10.1371/journal.pone.0010552 . PMC 2866656 . PMID 20479893 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} Перес, Виктор; Ледер, Ронни; Бадаут, Тедди (2021). «Оценка длины тела неогеновых макрофаговых ламнообразных акул (Carcharodon и Otodus), полученных из связанных ископаемых зубных зубьев» . Palaeontologia Electronica . 24 (1): 1–28. doi : 10.26879/1140 .
^ Pimiento, C.; Macfadden, BJ; Клементс, CF; Варела, с.; Jaramillo, C.; Velez-Juarbe, J.; Силлиман, Б.Р. (2016). «Географические схемы распределения Carcharocles Megalodon с течением времени показывают подсказки о механизмах вымирания». Журнал биогеографии . 43 (8): 1645–1655. Bibcode : 2016jbiog..43.1645p . doi : 10.1111/jbi.12754 . S2CID 55776834 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} McClain, Craig R.; Балк, Меган А.; Бенфилд, Марк С.; Бранч, Тревор А.; Чен, Кэтрин; Косгроув, Джеймс; Dove, Alistair DM; Гаскинс, Линдсей С.; Хелм, Ребекка Р.; Хохберг, Фредерик Дж.; Ли, Фрэнк Б. (13 января 2015 г.). «Размеры океанских гигантов: закономерности внутривидовой вариации размера в морской мегафауне» . ПЕРЕЙ . 3 : E715. doi : 10.7717/peerj.715 . ISSN 2167-8359 . PMC 4304853 . PMID 25649000 .
^ I., Кастро, Хосе (2011). Акулы Северной Америки . Издательство Оксфордского университета, США. ISBN 978-0-19-978097-6 Полем OCLC 958576172 . {{cite book}}: Cs1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
^ Боррелл, Асунсьон; Агилар, Алекс; Газо, Манель; Кумарран, RP; Кардона, Луис (1 декабря 2011 г.). «Стабильные изотопные профили в китовой акуле (Rhincodon Typus) предполагают сегрегацию и различия в рационе в зависимости от пола и размера» . Экологическая биология рыб . 92 (4): 559–567. BIBCODE : 2011ENVBF..92..559B . doi : 10.1007/s10641-011-9879-y . ISSN 1573-5133 . S2CID 37683420 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Протеро, Дональд Р. (25 августа 2015 г.). «09. Мега-явные: самая большая рыба. Carcharocles». История жизни в 25 окаменелостях: рассказы о бесстрашных охотниках за ископаемыми и чудесами эволюции . Нью -Йорк Чичестер, Западный Сассекс: издательство Колумбийского университета. С. 96–110. doi : 10.7312/prot17190-010 . ISBN 978-0-231-53942-5 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Wroe, S.; Хубер, доктор; Лоури, М.; McHenry, C.; Морено, К.; Clausen, P.; Ferrara, TL; Каннингем, E.; Дин, Миннесота; Саммерс, AP (2008). «Трехмерный компьютерный анализ механики челюсти белой акулы: насколько тяжело может быть отличный белый укус?» (PDF) . Журнал зоологии . 276 (4): 336–342. doi : 10.1111/j.1469-7998.2008.00494.x .
^ Купер, JA; Pimiento, C.; Ferrón, Hg; Бентон, MJ (2020). «Размеры тела вымершего гигантской акулы Otodus Megalodon : 2D реконструкция» . Научные отчеты . 10 (14596): 14596. Bibcode : 202020natsr..1014596c . doi : 10.1038/s41598-020-71387-y . PMC 7471939 . PMID 32883981 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и Купер, JA; Хатчинсон, младший; Бернви, округ Колумбия; Клифф, Г.; Уилсон, RP; Дикен, ML; Menzel, J.; Wroe, S.; Pirlo, J.; Pimiento, C. (2022). «Вымерший акула Otodus Megalodon был транскеанским суперпредатором: выводы из 3D -моделирования» . Наука достижения . 8 (33): EABM9424. Bibcode : 2022scia .... 8m9424c . doi : 10.1126/sciadv.abm9424 . ISSN 2375-2548 . PMC 9385135 . PMID 35977007 .
^ Джейкоби, DMP; Siriwat, P.; Freeman, R.; Carbone, C. (2015). "Является ли масштабирование скорости плавания в акулах, движимым метаболизмом?" Полем Биологические письма . 12 (10): 20150781. DOI : 10.1098/rsbl.2015.0781 . PMC 4707698 . PMID 26631246 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Ferrón, HG (2017). «Региональная эндотермия как триггер для гигантизма в некоторых вымерших макропредиторных акулах» . Plos один . 12 (9): E0185185. BIBCODE : 2017PLOSO..1285185F . doi : 10.1371/journal.pone.0185185 . PMC 5609766 . PMID 28938002 .
^ Shimada, K.; Беккер, Массачусетс; Гриффитс, ML (2020). «Тело, челюсть и длина зубного зуба макрофаговых ламнообразных акул и эволюция размера тела в Lamniformes с особой ссылкой на« необычный гигантизм мегатузированной акулы, Otodus megalodon » . Историческая биология . 33 (11): 1–17. doi : 10.1080/08912963.2020.1812598 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон ^глин Prothero, Dr (2015). «Мега-явные» . История жизни в 25 окаменелостях . Нью -Йорк, Нью -Йорк: издательство Колумбийского университета . С. 96–110. ISBN 978-0-231-17190-8 Полем OCLC 897505111 .
^ Helfman, G.; Burgess, GH (2014). Акулы: Руководство по ответу на животное . Балтимор, Мэриленд: издательство Университета Джона Хопкинса . п. 19. ISBN 978-1-4214-1310-5 Полем OCLC 903293986 .
^ Рэндалл, Джон Э. (1973). «Размер великой белой акулы ( Carcharodon )». Научный журнал . 181 (4095): 169–170. Bibcode : 1973sci ... 181..169r . doi : 10.1126/science.181.4095.169 . PMID 17746627 . S2CID 36607712 .
^ Schembri, Patrick (1994). «Природное наследие Мальты» . Природное наследие. В : 105–124.
^ Папсон, Стивен (1992). «Авторское право: пересечь линию террора». Журнал американской культуры . 15 (4): 67–81. doi : 10.1111/j.1542-734x.1992.1504_67.x .
^ Готфрид, доктор медицины; Fordyce, Re (2001). «Связанный образец Carcharodon Angustidens (Chondrichthyes, Lamnidae) из позднего олигоцена Новой Зеландии, с комментариями о Carcharodon взаимосвязи » . Журнал палеонтологии позвоночных . 21 (4): 730–739. doi : 10.1671/0272-4634 (2001) 021 [0730: aasoca] 2.0.co; 2 . S2CID 86092645 . Архивировано с оригинала 17 декабря 2019 года . Получено 6 ноября 2017 года .
^ Shimada, Kenshu (2002). «Взаимосвязь между размером зуба и общей длиной тела в белой акуле, Carcharodon Carcharias (Lamniformes: Lamnidae)». Журнал ископаемых исследований . 35 (2): 28–33.
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Пилименто, Каталина; Джерардо Гонсалес-Барба; Дана Дж. Эрет; Остин Дж.В. Хенди; Брюс Дж. Макфадден; Карлос Джарамильо (2013). «Акулы и лучи (Chondrichthyes, Elambabranchii) из формирования позднего миоцена Гатуна Панамы» (PDF ) Журнал палеонтологии 87 (5): 755–7 Bibcode : 2013Jpal ... 87..755p Doi : 10.1666/ 12-1 S2CID 45662900 Архивировано из оригинала (PDF) 29 октября
^ Крейн, Б. (2017). «Доисторический убийца, похоронен в грязи» . Житель Нью -Йорка . Получено 10 декабря 2017 года .
^ Mustain, A. (2011). «Для продажи: крупнейшие в мире челюсти акулы» . Livescience . Получено 31 августа 2017 года .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Almgreen, Se Bendix (15 ноября 1983 г.). « Карчаходон Мегалодон из верхнего миоцена Дании, с комментариями по эмалелоиду зуба Elasmobranch: Coronoïn» . Бюллетень Геологического общества Дании . 32 : 1–32. Citeseerx 10.1.1.514.1782 . doi : 10.37570/bgsd-1983-32-01 . S2CID 53311833 . Найд 10012345550 .
^ Reolid, M.; Молина, JM (2015). Запись о автомобилях (верхний миоцен ) Geológicos 71 (2): E0 doi : 10.3989/egeol .
^ Uyeno, T.; Sakamoto, O.; Sekine, H. (1989). «Описание почти полного набора зубов мегалодона Carcharodon из среднего миоценового слоя в префектуре Сайтамы, Япония». Сайтама музей естественной истории Бюллетень . 7 : 73–85.
^ Андерсон, PSL; Westneat, M. (2009). «Биомеханическая модель кормления кинематики для Dunkleosteus terrelli (Arthrodira, плакодерми)». Палеобиология . 35 (2): 251–269. Bibcode : 2009pbio ... 35..251a . doi : 10.1666/08011.1 . S2CID 86203770 .
^ Баллелл, А.; Ferrón, Hg (2021). Otodontidae" "Биомеханическое понимание зубного зуба мегатузированных акул (Lamnimforms : Научные отчеты 11 (1232): 1232. DOI : 10.1038/S41598-020-80323- Z PMC 78066677 33441828PMID
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Стрингер, Гл; Кинг Л. (2012). «Поздние эоценовые акулы Копролиты из глины Yazoo в северо -восточной Луизиане» . Музей естественной истории и науки Нью -Мексико, Бюллетень . Позвоночные корполиты. 57 : 301.
^ "Мегалодонская акула факты и информация: детали" . fossilguy.com . Получено 18 сентября 2017 года .
^ Фицджеральд, Эрих (2004). «Обзор местности третичной ископаемой китобойной (млекопитающие) в Австралии» . Мемуары музея Виктория . 61 (2): 183–208. doi : 10.24199/j.mmv.2004.61.12 .
^ Löffler, N.; Fiebig, J.; Мульча, а.; Tütken, T.; Шмидт, Британская Колумбия; Bajnai, D.; Конрад, AC; Wacker, U.; Böttcher, Me (2019). «Уточнение температурной зависимости кислорода и комки изотопных композиций структурно связанного карбоната в апатите». Geochimica et Cosmochimica Acta . 253 : 19–38. Bibcode : 2019gecoa.253 ... 19L . doi : 10.1016/j.gca.2019.03.002 . S2CID 107992832 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Aguilera O.; Augilera ERD (2004). «Гигантские белые акулы и широко зубчатые мако (Lamnidae) из Venezuela Neogene: их роль в Карибском бассейне, мелководье рыб» . Карибский журнал науки . 40 (3): 362–368.
^ Jump up to: ^а ^{беременный} " Carcharocles Megalodon " . Ископаемые . Ворота в базу данных палеобиологии . Получено 28 августа 2017 года .
^ «Молодой принц Джордж подарил 23-метровому зубу из вымершей акулы, найденной на Мальте» . Времена Мальты . 27 сентября 2020 года . Получено 28 сентября 2020 года .
^ Юн, С. (2020). «Новый пример Cosmopolitodus hastalis (Lamniformes, Lamnidae) из миоцена Южной Кореи» . Zoodiversity . 54 (5): 433–438. doi : 10.15407/Zoo2020.05.433 . S2CID 229274996 .
^ Малишкина, Татьяна П.; Уорд, Дэвид Дж.; Назаркин, Михаил В.; Нам, Ги-су; Квон, Сын-Хюк; Ли, Чон-Хён; Ким, Тэ-Ван; Ким, До-Квон; Бэк, Ду-Сун (2022). «Миоцен Эласмобранчи из формирования Духо, Южная Корея». Историческая биология . 35 (9): 1726–1741. doi : 10.1080/08912963.2022.2110870 .
^ Choi, Seung; Ли, Юн-Нам (2017). «Обзор окаменелостей тела позвоночных с Корейского полуострова и перспектив» . Geosciences Journal . 21 (6): 867–889. Bibcode : 2017gescj..21..867c . doi : 10.1007/s12303-017-0040-6 . ISSN 1226-4806 . S2CID 133835817 .
^ Мартин, JE; Tacail, T.; Sylvain, A.; Кэтрин, Г.; Винсент, Б. (2015). «Изотопы кальция показывают трофическое положение существующих и ископаемых Elasmobranchs». Химическая геология . 415 : 118–125. Bibcode : 2015Chgeo.415..118m . doi : 10.1016/j.chemgeo.2015.09.011 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Collareta, A.; Ламберт, О.; Ландини, W.; Di Celma, C.; Malinverno, E.; Варас-Малка, Р.; Urbina, M.; Bianucci, G. (2017). «Гигантская вымерка акула Carcharocles Megalodon Target Mall Pene? Bite Barks на остатках морских млекопитающих от позднего миоцена Перу». Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . 469 : 84–91. Bibcode : 2017ppp ... 469 ... 84c . doi : 10.1016/j.palaeo.2017.01.001 . HDL : 10281/151854 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Морган, Гэри С. (1994). "Куда гигантская белая акула?" (PDF) . Палеонтологические темы . 2 (3): 1–2. Архивировано из оригинала (PDF) 22 июля 2016 года.
^ Augilera, Orangel A.; Гарсия, Луис; Cozzuol, Mario A. (2008). "Гигантские белые акулы и трофическое взаимодействие китоанства из карибского карибского образования плиоцена" Paläontologische Zeitschrift 82 (2): 204–2 Bibcode : 2008palz ... 82..204a Doi : 10.1007/bf0298410 . ISSN 0038-2 S2CID 84251638
^ Ландини, W.; Altamirano-Sera, A.; Collareta, A.; Di Celma, C.; Urbina, M.; Bianucci, G. (2017). «Покойная миоцена Эласмоберш Сборка из Серро Колорадо (формация Писко, Перу)». Журнал южноамериканских наук о Земле . 73 : 168–190. Bibcode : 2017jsaes..73..168L . doi : 10.1016/j.jsames.2016.12.010 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон ^глин ^час Ламберт, О.; Bianucci, G.; Пост, стр.; de Muizon, C.; Salas-Gismondi, R.; Urbina, M.; Reumer, J. (2010). «Гигантский укус нового рапториального сперматозоида от миоценовой эпохи Перу». Природа . 466 (7302): 105–108. Bibcode : 2010natur.466..105L . doi : 10.1038/nature09067 . PMID 20596020 . S2CID 4369352 .
^ Compagno, Leonard JV (1989). «Альтернативные стили жизни хрящевых рыб во времени и пространстве». Экологическая биология рыб . 28 (1–4): 33–75. doi : 10.1007/bf00751027 . S2CID 22527888 .
^ Ферретти, Франческо; Борис червь; Грегори Л. Бриттен; Майкл Р. Хейтаус; Heike K. Lotze1 (2010). «Образцы и экосистемные последствия снижения акулы в океане» (PDF) . Экологические письма . 13 (8): 1055–1071. Bibcode : 2010ecoll..13.1055f . doi : 10.1111/j.1461-0248.2010.01489.x . PMID 20528897 . Архивировано из оригинала (PDF) 6 июля 2011 года . Получено 19 февраля 2011 года . {{cite journal}}: CS1 Maint: числовые имена: список авторов ( ссылка )
^ Гилберт, кн; Ивани, LC ; Ухен, MD (2018). «Жизнь быстро и умирает молодым: история жизни и экология неогенного сперматозоида». Журнал палеонтологии позвоночных . 38 (2): E1439038. BIBCODE : 2018JVPAL..38E9038G . doi : 10.1080/02724634.2018.1439038 . S2CID 89750852 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и Эйнинг, Джон; Далхайм, Мэрилин (1988). "Orcinus orca" (PDF) . Виды млекопитающих (304): 1–9. doi : 10.2307/3504225 . JSTOR 3504225 . S2CID 253914153 . Архивировано из оригинала (PDF) 5 декабря 2010 года.
^ Бинуччи, Джованни; Уолтер, Ландини (2006). «Killer Sperm Whale: новый базальный физиороид (млекопитающие, китоба) из позднего миоцена Италии» . Зоологический журнал Линневого общества . 148 (1): 103–131. doi : 10.1111/j.1096-3642.2006.00228.x .
^ Линдберг, доктор; Pyenson, ND (2006). «Эволюционные закономерности в китосеа: рыбалка на рыболовство добычи в глубокое время» . Киты, китобойные и океанские экосистемы . Калифорнийский университет. п. 77. ISBN 978-0-520-24884-7 .
^ Boessenecker, RW (2013). «Новая сборка морских позвоночных из покойной неогеновой формирования пурисимы в центральной Калифорнии, часть II: Pinnipeds и китообразные» . Geodiversitas . 35 (4): 815–940. doi : 10.5252/g2013n4a5 . S2CID 85940452 .
^ Bianucci, G. (1997). « Hemisyntrachelus cortesii (Cetacea, Delphinidae) из плиоценовых отложений Кампоро -карьера (Salsomaggiori Terme, Италия» . Бюллетень итальянского палеонтологического общества . 36 (1): 75–83).
^ Antunes, Mt; Legoinha, P.; Балбинг, А. (2015). «Мегалодон, мако -акула и планктонные фораминифер с континентального шельфа от Португалии и их возраста» . Geologica Acta . 13 : 181–190.
^ «Палеоэкология Мегалодона и белой акулы» . Биология акул и лучей . Получено 1 октября 2017 года .
^ Танк, Даррен; Керри, Филипп (1998). «Поведение с кусочкой в тероподных динозаврах: палеопатологические данные» (PDF) . Гайя (15): 167–184.
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Годфри, SJ; Altman, J. (2005). «Миоценовый китовой позвонок, показывающий частично исцеленный коэффициент сжатия, результат конвульсий или неудачного хищничества гигантской белой акулой, мегалодона Carcharodon » (PDF) . Джефферсониана (16): 1–12. Архивировано из оригинала (PDF) 31 января 2014 года . Получено 1 октября 2017 года .
^ Стивен Дж. Годфри; Джон Р. Нэнс; Норман Л. Райкер (2021). «Зуб сперматозоидов Otodus с сперматозоидами от неогена прибрежных восточных Соединенных Штатов» (PDF) . Acta Palaeontologica Polonica . 66 (3): 599–603.
^ Демер, Томас А.; Берта, Анналиса; McGowen, Michael R. (2005). «Таксономическая и эволюционная история ископаемых и современных балаеноптероидных мистикет». Журнал эволюции млекопитающих . 12 (1/2): 99–143. doi : 10.1007/s10914-005-6944-3 . S2CID 90231 .
^ Эрет DJ (2010). «Глава 5 - макроэволюция, возраст и рост мегатузированных акул (Lamniformes Otodonridae)». Палеобиология и таксономия вымерших ламнидных и отодонтидных акул (Chondrichthyes, Elasmobranchii, Lamniformes) (PDF) . С. 100–136.
^ С., Кеншу; Bonnan, MF; Беккер, Массачусетс; Гриффитс, ML (2021). «Онтогенетический паттерн роста вымершего мегатузированной акулы Otodus Megalodon - последствия для ее репродуктивной биологии, развития и продолжительности жизни» . Историческая биология . 33 (12): 3254–3259. Bibcode : 2021hbio ... 33.3254S . doi : 10.1080/08912963.2020.1861608 .
^ «Они идентифицируют на Канарских островах окаменелости« мегалодон », самой большой акулы, которая существовала» [идентифицирует канарейские ископаемые «мегалодон», самую большую акулу, которая когда -либо когда -либо жила] (на испанском). Europa Press News SA. 2013 . Получено 29 августа 2017 года .
^ Dulvy, NK; Рейнольдс, JD (1997). «Эволюционные переходы среди яиц, живых и материнских ресурсов в акулах и лучах» . Труды Королевского общества B: Биологические науки . 264 (1386): 1309–1315. BIBCODE : 1997RSPSB.264.1309D . doi : 10.1098/rspb.1997.0181 . PMC 1688595 .
^ Годфри, Стивен (2004). «Экфора» (PDF) . Информационный бюллетень Calvert Marine Museum Fossil Club . 19 (1): 1–13. Архивировано из оригинала (PDF) 10 декабря 2010 года.
^ Каллал, RJ; Годфри, SJ; Ортнер, DJ (27 августа 2010 г.). «Костные реакции на плиоценовом китообразном ребра указывают на краткосрочную выживаемость события хищничества». Международный журнал остеоархеологии . 22 (3): 253–260. doi : 10.1002/oa.1199 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Pimiento, C.; Гриффин, JN; Клементс, CF; Silvestro, D.; Варела, с.; Ухен, MD; Jaramillo, C. (2017). «Вымирание плейстоцена морской мегафауны и его влияние на функциональное разнообразие» . Природа экология и эволюция . 1 (8): 1100–1106. Bibcode : 2017natee ... 1.1100p . doi : 10.1038/s41559-017-0223-6 . PMID 29046566 . S2CID 3639394 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} «Вымирание Мегалодона» . Биология акул и лучей . Получено 31 августа 2017 года .
^ Рейли, Майкл (29 сентября 2009 г.). «Доисторическая детская сада породила гиганты» . Discovery News. Архивировано с оригинала 10 марта 2012 года . Получено 23 ноября 2013 года .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Allmon, Warren D.; Стивен Д. Эмсли; Дуглас С. Джонс; Гари С. Морган (2006). «Поздние неогеновые океанографические изменения вдоль западного побережья Флориды: доказательства и механизмы». Журнал геологии . 104 (2): 143–162. Bibcode : 1996jg .... 104..143a . doi : 10.1086/629811 . S2CID 128418299 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Collareta, A.; Ламберт, О.; Ландини, W.; Bianucci, G. (2017). «Гигантская вымерка акула Carcharocles Megalodon Target Mall Pene? Bite Barks на остатках морских млекопитающих от позднего миоцена Перу». Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . 469 : 84–91. Bibcode : 2017ppp ... 469 ... 84c . doi : 10.1016/j.palaeo.2017.01.001 . HDL : 10281/151854 .
^ Дули А.К.; Николас CF; Luo ZX (2006). «Самый ранний известный член Клады китов Роркул -разгорания (млекопитающие, китосея)». Журнал палеонтологии позвоночных . 24 (2): 453–463. doi : 10.1671/2401 . JSTOR 4524731 . S2CID 84970052 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Маккормак, Джереми; Griffiths, Michael L.; Ким, Сора Л.; Шимада, Кеншу; Карнес, Молли; Майш, Гарри; Педерзани, Сара; Бургон, Николас; Jaouen, Klervia; Беккер, Мартин А.; Юнс, Нильс (31 мая 2022 г.). «Трофическое положение Otodus megalodon и великих белых акул во времени, раскрываемой цинками изотопами» . Природная связь . 13 (1): 2980. Bibcode : 2022natco..13.2980m . doi : 10.1038/s41467-022-30528-9 . ISSN 2041-1723 . PMC 9156768 . PMID 35641494 . S2CID 249235478 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} Цитрон, Сара; Geisler, Jonathan H.; Альберто, воротник; Джованни, Бинуччи (2022). «Систематическая, фиогенная и кормление поведения угарного кита Roldast: переоценка Orcinus citoniensis (Capellini, 1883) из плиоцена Тосканы (Италия)». Бюллетень итальянского палеонтологического общества . 61 (2): 167–186. Doi : 10.4435/bspi.2022.13 .
^ «Огромный зуб раскрывает доисторический моби Дик в Мельбурне» . Австралийский научный журнал . Получено 24 апреля 2016 года .
^ «Перейти через Моби Дик: познакомьтесь с собственным мега -китом Мельбурна» . Сиднейский утренний геральд. 21 апреля 2016 года.
^ Говендер, R (2021). «Ранние плиоценовые ископаемые китообразные из залива Хондеклип, Намакваленд, Южная Африка». Историческая биология . 33 (4): 574–593. Bibcode : 2021hbio ... 33..574G . doi : 10.1080/08912963.2019.1650273 . S2CID 202019648 .
^ Хэмп, О. (2006). «Средний/поздний миоценовый хоплоцетин сперматозоидов остается (Odontoceti: Physeteridae) Северной Германии с исключенной классификацией Hoplocetinae» . Запись ископаемого . 9 (1): 61–86. Bibcode : 2006fossr ... 9 ... 61h . doi : 10.1002/mmng.200600002 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Антунес, Мигель Теллес; Balbino, Ausanda Cáceres (2010). 1758 1758 ( Revista Испанец палеонологии 25 (1): 1–6.
^ Каст, Эмма Р.; Griffiths, Michael L.; Ким, Сора. L.; Rao, Zixuan C.; Шимада, Кенсу; Беккер, Мартин А.; Майш, Гарри М.; Орл, Роберт А.; Кларк, Челезия А.; Нейман, Эллисон Н.; Карнес, Молли Э.; Людеке, Тина; Лейхлитер, Дженнифер Н.; Мартинес-Гарсия, Альфредо; Ахтар, Аллия А.; Ван, Синчен Т.; Хауг, Джеральд Х.; Сигман, Даниэль М. (22 июня 2022 г.). «Кайнозойские мегатузированные акулы заняли чрезвычайно высокие трофические позиции» . Наука достижения . 8 (25): EABL6529. Бибкод : 2022Scia .... 8L6529K . doi : 10.1126/sciadv.abl6529 . PMC 9217088 . PMID 35731884 .
^ Слейтер, GJ; Goldbogen, JA; Pyenson, ND (2017). «Независимая эволюция гигантизма Baleen Whale, связанную с динамикой плио-плейстоценового океана» . Труды Королевского общества B: Биологические науки . 284 (1855): 20170546. DOI : 10.1098/rspb.2017.0546 . PMC 5454272 . PMID 28539520 .
^ Сильвен, Аднет; AC Balbine; Mt Annant; JM Marían-Ferrer (2010). Это плиоцен Испании. Neaues Jahrbuach 256 (1): 7–1 doi : 1127/0077-7749/2009/ 0029
^ Weinstock, JA (2014). Энциклопедия Эшгейт литературных и кинематографических монстров . Фарнхэм, Великобритания: Routledge . С. 107–108. ISBN 978-1-4094-2562-5 Полем OCLC 874390267 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Гимонт, Эдвард (5 октября 2021 года). «Мегалодон: монстр новой мифологии» . M/C Journal . 24 (5). doi : 10.5204/mcj.2793 . ISSN 1441-2616 . S2CID 241813307 .
^ Roesch, BS (1998). «Критическая оценка предполагаемого современного существования Carcharocles Megalodon » . Обзор криптозоологии . 3 (2): 14–24. Архивировано из оригинала 21 октября 2013 года . Получено 11 ноября 2014 года .
^ "Мегалодон все еще живет?" Полем Биология акул и лучей . Получено 2 октября 2017 года .
^ «Мег (2018)» . Касса моджо . Получено 22 декабря 2017 года .
^ Сид Беннетт (директор) (27 мая 2012 г.). Русалки: тело найдено (кинофильм). Планета животных .
^ «Неделя акул» Мегалодон: «Жизнь акула монстров» пытается доказать существование доисторической акулы (видео) » . Huff Post Green. 5 августа 2013 года . Получено 11 августа 2013 года .
^ Уинстон, Б.; Ванстон, Г.; Chi, W. (2017). «Прогулка по лесу» . Акт документирования: документальный фильм в 21 веке . Нью -Йорк, Нью -Йорк: Bloomsbury Publishing. ISBN 978-1-5013-0918-2 Полем OCLC 961183719 .
^ Flanagin, J. (2014). «Извините, фанаты. Discovery прыгнула на Неделю акул» . Нью -Йорк Таймс . Получено 16 августа 2014 года .
^ Шиффман, Дэвид (15 августа 2014 г.). «Shark Week снова лжет о Monster Megalodon Sharks» . Журнал Slate . Получено 31 июля 2022 года .
^ О'Коннелл, Майки (5 августа 2013 г.). «Рейтинги телевидения: Shark Week достигает рекордных максимумов с фальшивым" мегалодоном "документом» . Голливудский репортер . Получено 31 июля 2022 года .
^ «Ископаемые, окаменелые зубы мегалодонской акулы | ncpedia» . ncpedia.org . Получено 17 октября 2019 года .

Дальнейшее чтение

Диксон, Ка; Грэм, JB (ноябрь - декабрь 2004 г.). «Эволюция и последствия эндотермии у рыб» . Физиологическая и биохимическая зоология . 77 (6): 998–1018. doi : 10.1086/423743 . PMID 15674772 . S2CID 40104003 .
Кент, Бреттон В. (1994). Ископаемые акулы в регионе Чесапикского залива . Колумбия, Мэриленд: Egan Rees & Boyer. ISBN 978-1-881620-01-3 Полем OCLC 918266672 .

Внешние ссылки

Рост супер хищных акул
Carcharocles : вымерший мегатузированная акула
Палеонтолог Марк Ренц показывает один из крупнейших мегалодонских зубов, обнаруженных на YouTube
Shark Week Special на Мегалодоне с Пэт Маккарти и Джоном Бабиарцем на YouTube с комментариями о его исчезновении.
10 миллионов лет Мегалодонские ископаемые зубы показывают свидетельство 10-миллионного детского сада на YouTube
Экспертный представление: Информация о Мегалодоне на YouTube (с участием эксперта Дана Эрет)
Lamniform Sharks: 110 миллионов лет превосходства океана на YouTube (с участием эксперта Микаэля Сиверсона)
Восстание и падение неогеновых гигантских акул на YouTube (с участием эксперта Бреттон Кент)
Мур, Калли (19 декабря 2018 г.). «Почему мегалодон (определенно) вымер» . PBS Eons . Архивировано с оригинала 14 ноября 2021 года - через YouTube .

[71] Карбонированный био -апатит из мегалодонского зуба (неизвестного местоположения источника), датированного 5,75 ± 0,9 млн. Лет, был проанализирован на наличие изотопных соотношений кислорода ( ¹⁸/ ¹⁶О) и углерод ( ¹³C/ ¹²C), используя методологию термометра с карбонатом с коленом изотопа, чтобы получить оценку температуры окружающей среды в среде этого человека 19 ± 4 ° C. ^{[ 70 ]}

[Agassiz1843-1] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} Агассиз Л. (1843). Поиски на ископаемой рыбе (на французском языке). Полет. 3. doi : 10.5962/bhl.title .

[Brignon2021-2] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} Бриньон А. (2021). «Исторические и номенклатурные замечания о некоторых мегатузированных зубах акулы (Elasmobranchii, Otodontidae) из кайнозоя Нью -Джерси (США)» . Rivista italiana di paleontologia e stratigrafia . 127 (3): 595–625. doi : 10.13130/2039-4942/16440 .

[3] « Otodus ( MegaSelachus ) Мегалодон (Agassiz, 1837)» . Sharkreerences.com . Получено 24 октября 2017 года .

[4] Истман, Кр (1904). Геологическая служба Мэриленда . Тол. 2. Балтимор, Мэриленд: Университет Джона Хопкинса. п. 82

[cappetta-5] Jump up to: ^а ^{беременный} Cappetta, H. (1987). «Мезозойский и кайнозойский элазобранчи». Справочник по палеохихтиологии . Тол. 3B. Мюнхен, Германия: Фридрих Пфейл. ISBN 978-3-89937-046-1 Полем OCLC 829906016 .

[6] Hay, op (1901). «Библиография и каталог ископаемых позвонков Северной Америки» . Бюллетень Геологического общества Соединенных Штатов (179): 308.

[Shimada2016-7] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и Shimada, K.; Чендлер, Re; Лам, Олт; Танака, Т.; Ward, DJ (2016). «Новая неуловимая акула отодонтид (Lamniformes: Otodontidae) из нижнего миоцена и комментарии к таксономии родов Otodontid, включая« мегатузированную »кладу». Историческая биология . 29 (5): 1–11. doi : 10.1080/08912963.2016.1236795 . S2CID 89080495 .

[Loweryetal2011-8] Jump up to: ^а ^{беременный} Лоури, Д.; Годфри, SJ; Эшельман Р. (2011). «Интегрированная геология, палеонтология и археология: использование коренных американцев ископаемых зубов акулы в регионе Чесапикского залива» . Археология Восточной Северной Америки . 9 : 93–108. JSTOR 23265116 .

[FarrellMS-9] Jump up to: ^а ^{беременный} Фаррелл, AD (2021). Использование и функциональный анализ предварительных договоров с акулами из Флориды (MS). Университет штата Флорида.

[NPSHopewell-10] Джейкобс, Дж. "Hopewell Culture National Historical Park Sharks зубы Hocu - 2832 и 4222" . Служба национальных парков .

[Duffin2017-11] Jump up to: ^а ^{беременный} Даффин, CJ (2017). «Зубы ископаемых акул как alexipharmics». В Филиппе Векслере (ред.). Токсикология средневековья и эпохи Возрождения . С. 125–133. doi : 10.1016/b978-0-12-809554-6.00012-3 . ISBN 9780128095546 .

[ForliandGurreini-12] Jump up to: ^а ^{беременный} Forli, M.; Геррини, А. (2022). «Quaestio de Fossilibus: Glossopetres, Snake Longues и CeraUnids». История окаменелостей на протяжении веков . С. 41–83. doi : 10.1007/978-3-031-04687-2_6 . ISBN 978-3-031-04686-5 .

[Bressan2016-13] Jump up to: ^а ^{беременный} Брессан Д. (14 января 2016 г.). «Как рассечение головы акулы показало истинную природу окаменелостей» . Форбс .

[StenoUCMP-14] "Николас Стено" . Калифорнийский музей палеонтологии .

[DavidsonSteno-15] Дэвидсон, JP (2000). «Историческая точка зрения: рыбные сказки: приписывание первой иллюстрации зуба ископаемой акулы Ричарду Верстегану (1605) и Николасу Стено (1667)» . Труды Академии естественных наук Филадельфии . 150 : 329–344. JSTOR 4065077 .

[16] μεγάλος . Лидделл, Генри Джордж ; Скотт, Роберт ; Грек -английский лексикон в проекте Персея

[17] ὀΔών . Лидделл, Генри Джордж ; Скотт, Роберт ; Грек -английский лексикон в проекте Персея

[Woodward1899-18] Jump up to: ^а ^{беременный} Вудворд, как (1899). Каталог ископаемых рыб в Британском музее (естественная история), часть I. Содержит Elasmobranchii . Британский музей (естественная история). С. 415–420. doi : 10.5962/bhl.title.61854 .

[19] Yab, H.; Goto, M.; Совет, Н. (2004). Это : Lamniforms: Otodtade Палеонтологическое общество Японии 75 : 7–1

[CA-20] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Готфрид, доктор медицины; Fordyce, Re (2001). «Связанный образец Carcharodon Angustidens (Chondrichthyes, Lamnidae) из позднего олигоцена Новой Зеландии, с комментариями о Carcharodon взаимосвязи » . Журнал палеонтологии позвоночных . 21 (4): 730–739. doi : 10.1671/0272-4634 (2001) 021 [0730: aasoca] 2.0.co; 2 . S2CID 86092645 . Архивировано с оригинала 17 декабря 2019 года . Получено 6 ноября 2017 года .

[Pimiento2016-21] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон ^глин ^час ^я ^Дж ^k ^л Pimiento, C.; Macfadden, BJ; Клементс, CF; Варела, с.; Jaramillo, C.; Velez-Juarbe, J.; Силлиман, Б.Р. (2016). «Географические схемы распределения Carcharocles Megalodon с течением времени показывают подсказки о механизмах вымирания». Журнал биогеографии . 43 (8): 1645–1655. Bibcode : 2016jbiog..43.1645p . doi : 10.1111/jbi.12754 . S2CID 55776834 .

[Pimiento2014-22] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Pimiento, C.; Клементс, CF (2014). «Когда Carcharocles Megalodon вымерли? Новый анализ ископаемой записи» . Plos один . 9 (10): E111086. BIBCODE : 2014PLOSO ... 9K1086P . doi : 10.1371/journal.pone.0111086 . PMC 4206505 . PMID 25338197 .

[Boessenecker2019-23] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон Boessenecker, RW; Эрет, DJ; Долго, диджей; Черчилль, м.; Martin, E.; Boessenecker, SJ (2019). «Раннее вымирание плиоцена мега-зубной акулы Otodus Megalodon : вид с восточной северной части Тихого океана» . ПЕРЕЙ . 7 : E6088. doi : 10.7717/peerj.6088 . PMC 6377595 . PMID 30783558 .

[Pimiento&Balk2015-24] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} Pimiento, C.; Balk, MA (2015). «Тенденции размера тела вымершего гигантской акулы Carcharocles Megalodon : глубокая перспектива на хищников морской вершины» . Палеобиология . 41 (3): 479–490. Bibcode : 2015pbio ... 41..479p . doi : 10.1017/pab.2015.16 . PMC 4541548 . PMID 26321775 .

[Shimada2019-25] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и Шимада, Кеншу (2019). «Размер мегатутовой акулы, Otodus megalodon (Lamniformes: Otodontidae), повторно». Историческая биология . 33 (7): 1–8. doi : 10.1080/08912963.2019.1666840 . ISSN 0891-2963 . S2CID 208570844 .

[A-26] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} Ниберг, кг; Ciampaglio CN; Рэй Г.А. (2006). «Отслеживание происхождения великой белой акулы, Карчаходон Кархириас , используя морфометрический анализ ископаемых зубов». Журнал палеонтологии позвоночных . 26 (4): 806–814. doi : 10.1671/0272-4634 (2006) 26 [806: ttaotg] 2.0.co; 2 . S2CID 53640614 .

[FSP-27] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} Ehret DJ; Хаббелл Г.; Macfadden BJ (2009). «Исключительное сохранение белой акулы Carcharodon из раннего плиоцена Перу». Журнал палеонтологии позвоночных . 29 (1): 1–13. doi : 10.1671/039.029.0113 . JSTOR 20491064 . S2CID 129585445 .

[G-28] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон ^глин ^час ^я ^Дж ^k ^л ^м ^не ^а ^п ^Q. ^{ведущий} Климли, Питер; Эйн, Дэвид (1996). "Эволюция" . Великие белые акулы: биология Carcharodon Carcharias . Сан -Диего, Калифорния: академическая пресса. ISBN 978-0-12-415031-7 Полем OCLC 212425118 .

[H-29] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон ^глин ^час ^я ^Дж ^k ^л ^м ^не ^а Ренц, Марк (2002). Мегалодон: охота на охотника Lehigh Acres, Флорида: палеопресс. Стр. 1–1 ISBN 978-0-9719477-0-2 Полем OCLC 52125833 .

[C-30] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и Andres, Lutz (2002). « C. Megalodon - мегатумовая акула, Carcharodon против Carcharocles » . fossilguy.com . Получено 16 января 2008 года .

[Perez2019-31] Jump up to: ^а ^{беременный} Перес, VJ; Годфри, SJ; Кент, BW; Weems, re; Нэнс, младший (2019). «Переход между CarCharocles Chubutensis и Carcharocles Megalodon (Otodontidae, Chondrichthyes): боковая потерь квалификации во времени» . Журнал палеонтологии позвоночных . 38 (6): E1546732. doi : 10.1080/02724634.2018.1546732 .

[Siverssonetal2015-32] Jump up to: ^а ^{беременный} Siversson, M.; Линдгрен, Дж.; Newbrey, Mg; Cederström, P.; Cook, TD (2015). «Сеноманская --каньянская (поздняя меловая) средняя палеооотациональная акулы типа Cretalamna Appendiculata » (PDF) . Acta Palaeontologica Polonica . 60 (2): 339–384. doi : 10.4202/app.2012.0137 . S2CID 58906204 .

[33] Бентон, MJ; Пирсон, П.Н. (2001). «Видообразование в ископаемом записи». Тенденции в экологии и эволюции . 16 (7): 405–411. doi : 10.1016/s0169-5347 (01) 02149-8 . PMID 11403874 .

[AN-34] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон ^глин ^час Пименто, Каталина; Эрет, Дана Дж.; Макфадден, Брюс Дж.; Хаббелл, Гордон (2010). Степанова, Анна (ред.). «Древняя детская зона для вымершего гигантского мегалодона акулы из миоцена Панамы» . Plos один . 5 (5): E10552. Bibcode : 2010ploso ... 510552p . doi : 10.1371/journal.pone.0010552 . PMC 2866656 . PMID 20479893 .

[Gottfried1996-35] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон ^глин ^час ^я ^Дж ^k ^л ^м ^не ^а ^п ^Q. ^{ведущий} Готфрид, доктор медицины; Compagno, LJV; Боуман, SC (1996). «Размер и скелетная анатомия гигантской мегатутовой акулы Carcharodon Megalodon ». В Климли; Эйнли (ред.). Великие белые акулы: биология Carcharodon Carcharias . Сан -Диего, Калифорния: академическая пресса. С. 55–89. ISBN 978-0124150317 .

[36] Шимада, Кеншу; Ямаока, Юта; Курихара, Юкито; Такакува, Юджи; Майш, Гарри М.; Беккер, Мартин А.; Орл, Роберт А.; Гриффитс, Майкл Л. (23 июня 2023 г.). «Тесселларованные кальцифицированные хрящевые и плакоидные чешуи негеновой мегатузированной акулы, Otodus megalodon (Lamniformes: Otodontidae), предлагают новое понимание его биологии и эволюции региональной эндотермии и гигантизма в кладе с оттодонтидом» . Историческая биология . 36 (7): 1259–1273. doi : 10.1080/08912963.2023.2211597 . ISSN 0891-2963 . S2CID 259597157 .

[H2-37] Ренц, Марк (2002). Мегалодон: охота на охотника Lehigh Acres, Флорида: палеопресс. Стр. 1–1 ISBN 978-0-9719477-0-2 Полем OCLC 52125833 .

[38] Портелл, Роджер; Хубелл, Гордон; Донован, Стивен; Грин, Джереми; Харпер, Дэвид ; Пикерилл, Рон (2008). «Миоценовые акулы в формациях Кендеас и Гранд -Бэй из Каррику, Гренадины, Меньшие Антильские острова» (PDF) . Карибский журнал науки . 44 (3): 279–286. doi : 10.18475/cjos.v44i3.a2 . S2CID 87154947 . Архивировано из оригинала (PDF) 20 июля 2011 года.

[AN2-39] Пименто, Каталина; Эрет, Дана Дж.; Макфадден, Брюс Дж.; Хаббелл, Гордон (2010). Степанова, Анна (ред.). «Древняя детская зона для вымершего гигантского мегалодона акулы из миоцена Панамы» . Plos один . 5 (5): E10552. Bibcode : 2010ploso ... 510552p . doi : 10.1371/journal.pone.0010552 . PMC 2866656 . PMID 20479893 .

[Perezetal2021-40] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} Перес, Виктор; Ледер, Ронни; Бадаут, Тедди (2021). «Оценка длины тела неогеновых макрофаговых ламнообразных акул (Carcharodon и Otodus), полученных из связанных ископаемых зубных зубьев» . Palaeontologia Electronica . 24 (1): 1–28. doi : 10.26879/1140 .

[Pimiento201622-41] Pimiento, C.; Macfadden, BJ; Клементс, CF; Варела, с.; Jaramillo, C.; Velez-Juarbe, J.; Силлиман, Б.Р. (2016). «Географические схемы распределения Carcharocles Megalodon с течением времени показывают подсказки о механизмах вымирания». Журнал биогеографии . 43 (8): 1645–1655. Bibcode : 2016jbiog..43.1645p . doi : 10.1111/jbi.12754 . S2CID 55776834 .

[McClainetal2015-42] Jump up to: ^а ^{беременный} McClain, Craig R.; Балк, Меган А.; Бенфилд, Марк С.; Бранч, Тревор А.; Чен, Кэтрин; Косгроув, Джеймс; Dove, Alistair DM; Гаскинс, Линдсей С.; Хелм, Ребекка Р.; Хохберг, Фредерик Дж.; Ли, Фрэнк Б. (13 января 2015 г.). «Размеры океанских гигантов: закономерности внутривидовой вариации размера в морской мегафауне» . ПЕРЕЙ . 3 : E715. doi : 10.7717/peerj.715 . ISSN 2167-8359 . PMC 4304853 . PMID 25649000 .

[43] I., Кастро, Хосе (2011). Акулы Северной Америки . Издательство Оксфордского университета, США. ISBN 978-0-19-978097-6 Полем OCLC 958576172 . {{cite book}}: Cs1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )

[44] Боррелл, Асунсьон; Агилар, Алекс; Газо, Манель; Кумарран, RP; Кардона, Луис (1 декабря 2011 г.). «Стабильные изотопные профили в китовой акуле (Rhincodon Typus) предполагают сегрегацию и различия в рационе в зависимости от пола и размера» . Экологическая биология рыб . 92 (4): 559–567. BIBCODE : 2011ENVBF..92..559B . doi : 10.1007/s10641-011-9879-y . ISSN 1573-5133 . S2CID 37683420 .

[Prothero-45] Jump up to: ^а ^{беременный} Протеро, Дональд Р. (25 августа 2015 г.). «09. Мега-явные: самая большая рыба. Carcharocles». История жизни в 25 окаменелостях: рассказы о бесстрашных охотниках за ископаемыми и чудесами эволюции . Нью -Йорк Чичестер, Западный Сассекс: издательство Колумбийского университета. С. 96–110. doi : 10.7312/prot17190-010 . ISBN 978-0-231-53942-5 .

[Wroeetal2008-46] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Wroe, S.; Хубер, доктор; Лоури, М.; McHenry, C.; Морено, К.; Clausen, P.; Ferrara, TL; Каннингем, E.; Дин, Миннесота; Саммерс, AP (2008). «Трехмерный компьютерный анализ механики челюсти белой акулы: насколько тяжело может быть отличный белый укус?» (PDF) . Журнал зоологии . 276 (4): 336–342. doi : 10.1111/j.1469-7998.2008.00494.x .

[Cooper2020-47] Купер, JA; Pimiento, C.; Ferrón, Hg; Бентон, MJ (2020). «Размеры тела вымершего гигантской акулы Otodus Megalodon : 2D реконструкция» . Научные отчеты . 10 (14596): 14596. Bibcode : 202020natsr..1014596c . doi : 10.1038/s41598-020-71387-y . PMC 7471939 . PMID 32883981 .

[Cooperetal2022-48] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и Купер, JA; Хатчинсон, младший; Бернви, округ Колумбия; Клифф, Г.; Уилсон, RP; Дикен, ML; Menzel, J.; Wroe, S.; Pirlo, J.; Pimiento, C. (2022). «Вымерший акула Otodus Megalodon был транскеанским суперпредатором: выводы из 3D -моделирования» . Наука достижения . 8 (33): EABM9424. Bibcode : 2022scia .... 8m9424c . doi : 10.1126/sciadv.abm9424 . ISSN 2375-2548 . PMC 9385135 . PMID 35977007 .

[49] Джейкоби, DMP; Siriwat, P.; Freeman, R.; Carbone, C. (2015). "Является ли масштабирование скорости плавания в акулах, движимым метаболизмом?" Полем Биологические письма . 12 (10): 20150781. DOI : 10.1098/rsbl.2015.0781 . PMC 4707698 . PMID 26631246 .

[Ferrón2017-50] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Ferrón, HG (2017). «Региональная эндотермия как триггер для гигантизма в некоторых вымерших макропредиторных акулах» . Plos один . 12 (9): E0185185. BIBCODE : 2017PLOSO..1285185F . doi : 10.1371/journal.pone.0185185 . PMC 5609766 . PMID 28938002 .

[51] Shimada, K.; Беккер, Массачусетс; Гриффитс, ML (2020). «Тело, челюсть и длина зубного зуба макрофаговых ламнообразных акул и эволюция размера тела в Lamniformes с особой ссылкой на« необычный гигантизм мегатузированной акулы, Otodus megalodon » . Историческая биология . 33 (11): 1–17. doi : 10.1080/08912963.2020.1812598 .

[prothero-52] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон ^глин Prothero, Dr (2015). «Мега-явные» . История жизни в 25 окаменелостях . Нью -Йорк, Нью -Йорк: издательство Колумбийского университета . С. 96–110. ISBN 978-0-231-17190-8 Полем OCLC 897505111 .

[53] Helfman, G.; Burgess, GH (2014). Акулы: Руководство по ответу на животное . Балтимор, Мэриленд: издательство Университета Джона Хопкинса . п. 19. ISBN 978-1-4214-1310-5 Полем OCLC 903293986 .

[W-54] Рэндалл, Джон Э. (1973). «Размер великой белой акулы ( Carcharodon )». Научный журнал . 181 (4095): 169–170. Bibcode : 1973sci ... 181..169r . doi : 10.1126/science.181.4095.169 . PMID 17746627 . S2CID 36607712 .

[55] Schembri, Patrick (1994). «Природное наследие Мальты» . Природное наследие. В : 105–124.

[56] Папсон, Стивен (1992). «Авторское право: пересечь линию террора». Журнал американской культуры . 15 (4): 67–81. doi : 10.1111/j.1542-734x.1992.1504_67.x .

[CA2-57] Готфрид, доктор медицины; Fordyce, Re (2001). «Связанный образец Carcharodon Angustidens (Chondrichthyes, Lamnidae) из позднего олигоцена Новой Зеландии, с комментариями о Carcharodon взаимосвязи » . Журнал палеонтологии позвоночных . 21 (4): 730–739. doi : 10.1671/0272-4634 (2001) 021 [0730: aasoca] 2.0.co; 2 . S2CID 86092645 . Архивировано с оригинала 17 декабря 2019 года . Получено 6 ноября 2017 года .

[Shimada-58] Shimada, Kenshu (2002). «Взаимосвязь между размером зуба и общей длиной тела в белой акуле, Carcharodon Carcharias (Lamniformes: Lamnidae)». Журнал ископаемых исследований . 35 (2): 28–33.

[SAR-59] Jump up to: ^а ^{беременный} Пилименто, Каталина; Джерардо Гонсалес-Барба; Дана Дж. Эрет; Остин Дж.В. Хенди; Брюс Дж. Макфадден; Карлос Джарамильо (2013). «Акулы и лучи (Chondrichthyes, Elambabranchii) из формирования позднего миоцена Гатуна Панамы» (PDF ) Журнал палеонтологии 87 (5): 755–7 Bibcode : 2013Jpal ... 87..755p Doi : 10.1666/ 12-1 S2CID 45662900 Архивировано из оригинала (PDF) 29 октября

[60] Крейн, Б. (2017). «Доисторический убийца, похоронен в грязи» . Житель Нью -Йорка . Получено 10 декабря 2017 года .

[61] Mustain, A. (2011). «Для продажи: крупнейшие в мире челюсти акулы» . Livescience . Получено 31 августа 2017 года .

[Den-62] Jump up to: ^а ^{беременный} Almgreen, Se Bendix (15 ноября 1983 г.). « Карчаходон Мегалодон из верхнего миоцена Дании, с комментариями по эмалелоиду зуба Elasmobranch: Coronoïn» . Бюллетень Геологического общества Дании . 32 : 1–32. Citeseerx 10.1.1.514.1782 . doi : 10.37570/bgsd-1983-32-01 . S2CID 53311833 . Найд 10012345550 .

[63] Reolid, M.; Молина, JM (2015). Запись о автомобилях (верхний миоцен ) Geológicos 71 (2): E0 doi : 10.3989/egeol .

[64] Uyeno, T.; Sakamoto, O.; Sekine, H. (1989). «Описание почти полного набора зубов мегалодона Carcharodon из среднего миоценового слоя в префектуре Сайтамы, Япония». Сайтама музей естественной истории Бюллетень . 7 : 73–85.

[Anderson&Westneat2009-65] Андерсон, PSL; Westneat, M. (2009). «Биомеханическая модель кормления кинематики для Dunkleosteus terrelli (Arthrodira, плакодерми)». Палеобиология . 35 (2): 251–269. Bibcode : 2009pbio ... 35..251a . doi : 10.1666/08011.1 . S2CID 86203770 .

[BallellandFerron-66] Баллелл, А.; Ferrón, Hg (2021). Otodontidae" "Биомеханическое понимание зубного зуба мегатузированных акул (Lamnimforms : Научные отчеты 11 (1232): 1232. DOI : 10.1038/S41598-020-80323- Z PMC 78066677 33441828PMID

[Stringer%King-67] Jump up to: ^а ^{беременный} Стрингер, Гл; Кинг Л. (2012). «Поздние эоценовые акулы Копролиты из глины Yazoo в северо -восточной Луизиане» . Музей естественной истории и науки Нью -Мексико, Бюллетень . Позвоночные корполиты. 57 : 301.

[68] "Мегалодонская акула факты и информация: детали" . fossilguy.com . Получено 18 сентября 2017 года .

[69] Фицджеральд, Эрих (2004). «Обзор местности третичной ископаемой китобойной (млекопитающие) в Австралии» . Мемуары музея Виктория . 61 (2): 183–208. doi : 10.24199/j.mmv.2004.61.12 .

[Löffler2019-70] Löffler, N.; Fiebig, J.; Мульча, а.; Tütken, T.; Шмидт, Британская Колумбия; Bajnai, D.; Конрад, AC; Wacker, U.; Böttcher, Me (2019). «Уточнение температурной зависимости кислорода и комки изотопных композиций структурно связанного карбоната в апатите». Geochimica et Cosmochimica Acta . 253 : 19–38. Bibcode : 2019gecoa.253 ... 19L . doi : 10.1016/j.gca.2019.03.002 . S2CID 107992832 .

[GTWT-72] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Aguilera O.; Augilera ERD (2004). «Гигантские белые акулы и широко зубчатые мако (Lamnidae) из Venezuela Neogene: их роль в Карибском бассейне, мелководье рыб» . Карибский журнал науки . 40 (3): 362–368.

[fossilworks-73] Jump up to: ^а ^{беременный} " Carcharocles Megalodon " . Ископаемые . Ворота в базу данных палеобиологии . Получено 28 августа 2017 года .

[74] «Молодой принц Джордж подарил 23-метровому зубу из вымершей акулы, найденной на Мальте» . Времена Мальты . 27 сентября 2020 года . Получено 28 сентября 2020 года .

[75] Юн, С. (2020). «Новый пример Cosmopolitodus hastalis (Lamniformes, Lamnidae) из миоцена Южной Кореи» . Zoodiversity . 54 (5): 433–438. doi : 10.15407/Zoo2020.05.433 . S2CID 229274996 .

[76] Малишкина, Татьяна П.; Уорд, Дэвид Дж.; Назаркин, Михаил В.; Нам, Ги-су; Квон, Сын-Хюк; Ли, Чон-Хён; Ким, Тэ-Ван; Ким, До-Квон; Бэк, Ду-Сун (2022). «Миоцен Эласмобранчи из формирования Духо, Южная Корея». Историческая биология . 35 (9): 1726–1741. doi : 10.1080/08912963.2022.2110870 .

[77] Choi, Seung; Ли, Юн-Нам (2017). «Обзор окаменелостей тела позвоночных с Корейского полуострова и перспектив» . Geosciences Journal . 21 (6): 867–889. Bibcode : 2017gescj..21..867c . doi : 10.1007/s12303-017-0040-6 . ISSN 1226-4806 . S2CID 133835817 .

[Martin2015-78] Мартин, JE; Tacail, T.; Sylvain, A.; Кэтрин, Г.; Винсент, Б. (2015). «Изотопы кальция показывают трофическое положение существующих и ископаемых Elasmobranchs». Химическая геология . 415 : 118–125. Bibcode : 2015Chgeo.415..118m . doi : 10.1016/j.chemgeo.2015.09.011 .

[collareta-79] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Collareta, A.; Ламберт, О.; Ландини, W.; Di Celma, C.; Malinverno, E.; Варас-Малка, Р.; Urbina, M.; Bianucci, G. (2017). «Гигантская вымерка акула Carcharocles Megalodon Target Mall Pene? Bite Barks на остатках морских млекопитающих от позднего миоцена Перу». Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . 469 : 84–91. Bibcode : 2017ppp ... 469 ... 84c . doi : 10.1016/j.palaeo.2017.01.001 . HDL : 10281/151854 .

[WGWS-80] Jump up to: ^а ^{беременный} Морган, Гэри С. (1994). "Куда гигантская белая акула?" (PDF) . Палеонтологические темы . 2 (3): 1–2. Архивировано из оригинала (PDF) 22 июля 2016 года.

[GWS-81] Augilera, Orangel A.; Гарсия, Луис; Cozzuol, Mario A. (2008). "Гигантские белые акулы и трофическое взаимодействие китоанства из карибского карибского образования плиоцена" Paläontologische Zeitschrift 82 (2): 204–2 Bibcode : 2008palz ... 82..204a Doi : 10.1007/bf0298410 . ISSN 0038-2 S2CID 84251638

[landini-82] Ландини, W.; Altamirano-Sera, A.; Collareta, A.; Di Celma, C.; Urbina, M.; Bianucci, G. (2017). «Покойная миоцена Эласмоберш Сборка из Серро Колорадо (формация Писко, Перу)». Журнал южноамериканских наук о Земле . 73 : 168–190. Bibcode : 2017jsaes..73..168L . doi : 10.1016/j.jsames.2016.12.010 .

[LV-83] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон ^глин ^час Ламберт, О.; Bianucci, G.; Пост, стр.; de Muizon, C.; Salas-Gismondi, R.; Urbina, M.; Reumer, J. (2010). «Гигантский укус нового рапториального сперматозоида от миоценовой эпохи Перу». Природа . 466 (7302): 105–108. Bibcode : 2010natur.466..105L . doi : 10.1038/nature09067 . PMID 20596020 . S2CID 4369352 .

[LHS-84] Compagno, Leonard JV (1989). «Альтернативные стили жизни хрящевых рыб во времени и пространстве». Экологическая биология рыб . 28 (1–4): 33–75. doi : 10.1007/bf00751027 . S2CID 22527888 .

[85] Ферретти, Франческо; Борис червь; Грегори Л. Бриттен; Майкл Р. Хейтаус; Heike K. Lotze1 (2010). «Образцы и экосистемные последствия снижения акулы в океане» (PDF) . Экологические письма . 13 (8): 1055–1071. Bibcode : 2010ecoll..13.1055f . doi : 10.1111/j.1461-0248.2010.01489.x . PMID 20528897 . Архивировано из оригинала (PDF) 6 июля 2011 года . Получено 19 февраля 2011 года . {{cite journal}}: CS1 Maint: числовые имена: список авторов ( ссылка )

[Gilbert2018-86] Гилберт, кн; Ивани, LC ; Ухен, MD (2018). «Жизнь быстро и умирает молодым: история жизни и экология неогенного сперматозоида». Журнал палеонтологии позвоночных . 38 (2): E1439038. BIBCODE : 2018JVPAL..38E9038G . doi : 10.1080/02724634.2018.1439038 . S2CID 89750852 .

[OO-87] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и Эйнинг, Джон; Далхайм, Мэрилин (1988). "Orcinus orca" (PDF) . Виды млекопитающих (304): 1–9. doi : 10.2307/3504225 . JSTOR 3504225 . S2CID 253914153 . Архивировано из оригинала (PDF) 5 декабря 2010 года.

[88] Бинуччи, Джованни; Уолтер, Ландини (2006). «Killer Sperm Whale: новый базальный физиороид (млекопитающие, китоба) из позднего миоцена Италии» . Зоологический журнал Линневого общества . 148 (1): 103–131. doi : 10.1111/j.1096-3642.2006.00228.x .

[89] Линдберг, доктор; Pyenson, ND (2006). «Эволюционные закономерности в китосеа: рыбалка на рыболовство добычи в глубокое время» . Киты, китобойные и океанские экосистемы . Калифорнийский университет. п. 77. ISBN 978-0-520-24884-7 .

[90] Boessenecker, RW (2013). «Новая сборка морских позвоночных из покойной неогеновой формирования пурисимы в центральной Калифорнии, часть II: Pinnipeds и китообразные» . Geodiversitas . 35 (4): 815–940. doi : 10.5252/g2013n4a5 . S2CID 85940452 .

[Bianucci1997-91] Bianucci, G. (1997). « Hemisyntrachelus cortesii (Cetacea, Delphinidae) из плиоценовых отложений Кампоро -карьера (Salsomaggiori Terme, Италия» . Бюллетень итальянского палеонтологического общества . 36 (1): 75–83).

[Antunes2015-92] Antunes, Mt; Legoinha, P.; Балбинг, А. (2015). «Мегалодон, мако -акула и планктонные фораминифер с континентального шельфа от Португалии и их возраста» . Geologica Acta . 13 : 181–190.

[93] «Палеоэкология Мегалодона и белой акулы» . Биология акул и лучей . Получено 1 октября 2017 года .

[94] Танк, Даррен; Керри, Филипп (1998). «Поведение с кусочкой в тероподных динозаврах: палеопатологические данные» (PDF) . Гайя (15): 167–184.

[godfrey2005-95] Jump up to: ^а ^{беременный} Годфри, SJ; Altman, J. (2005). «Миоценовый китовой позвонок, показывающий частично исцеленный коэффициент сжатия, результат конвульсий или неудачного хищничества гигантской белой акулой, мегалодона Carcharodon » (PDF) . Джефферсониана (16): 1–12. Архивировано из оригинала (PDF) 31 января 2014 года . Получено 1 октября 2017 года .

[96] Стивен Дж. Годфри; Джон Р. Нэнс; Норман Л. Райкер (2021). «Зуб сперматозоидов Otodus с сперматозоидами от неогена прибрежных восточных Соединенных Штатов» (PDF) . Acta Palaeontologica Polonica . 66 (3): 599–603.

[Deméré_2005-97] Демер, Томас А.; Берта, Анналиса; McGowen, Michael R. (2005). «Таксономическая и эволюционная история ископаемых и современных балаеноптероидных мистикет». Журнал эволюции млекопитающих . 12 (1/2): 99–143. doi : 10.1007/s10914-005-6944-3 . S2CID 90231 .

[98] Эрет DJ (2010). «Глава 5 - макроэволюция, возраст и рост мегатузированных акул (Lamniformes Otodonridae)». Палеобиология и таксономия вымерших ламнидных и отодонтидных акул (Chondrichthyes, Elasmobranchii, Lamniformes) (PDF) . С. 100–136.

[99] С., Кеншу; Bonnan, MF; Беккер, Массачусетс; Гриффитс, ML (2021). «Онтогенетический паттерн роста вымершего мегатузированной акулы Otodus Megalodon - последствия для ее репродуктивной биологии, развития и продолжительности жизни» . Историческая биология . 33 (12): 3254–3259. Bibcode : 2021hbio ... 33.3254S . doi : 10.1080/08912963.2020.1861608 .

[europapress.es-100] «Они идентифицируют на Канарских островах окаменелости« мегалодон », самой большой акулы, которая существовала» [идентифицирует канарейские ископаемые «мегалодон», самую большую акулу, которая когда -либо когда -либо жила] (на испанском). Europa Press News SA. 2013 . Получено 29 августа 2017 года .

[Dulvy1997-101] Dulvy, NK; Рейнольдс, JD (1997). «Эволюционные переходы среди яиц, живых и материнских ресурсов в акулах и лучах» . Труды Королевского общества B: Биологические науки . 264 (1386): 1309–1315. BIBCODE : 1997RSPSB.264.1309D . doi : 10.1098/rspb.1997.0181 . PMC 1688595 .

[Ecphora-102] Годфри, Стивен (2004). «Экфора» (PDF) . Информационный бюллетень Calvert Marine Museum Fossil Club . 19 (1): 1–13. Архивировано из оригинала (PDF) 10 декабря 2010 года.

[Kallal-103] Каллал, RJ; Годфри, SJ; Ортнер, DJ (27 августа 2010 г.). «Костные реакции на плиоценовом китообразном ребра указывают на краткосрочную выживаемость события хищничества». Международный журнал остеоархеологии . 22 (3): 253–260. doi : 10.1002/oa.1199 .

[griffin2017-104] Jump up to: ^а ^{беременный} Pimiento, C.; Гриффин, JN; Клементс, CF; Silvestro, D.; Варела, с.; Ухен, MD; Jaramillo, C. (2017). «Вымирание плейстоцена морской мегафауны и его влияние на функциональное разнообразие» . Природа экология и эволюция . 1 (8): 1100–1106. Bibcode : 2017natee ... 1.1100p . doi : 10.1038/s41559-017-0223-6 . PMID 29046566 . S2CID 3639394 .

[elasmo-105] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} «Вымирание Мегалодона» . Биология акул и лучей . Получено 31 августа 2017 года .

[NA-106] Рейли, Майкл (29 сентября 2009 г.). «Доисторическая детская сада породила гиганты» . Discovery News. Архивировано с оригинала 10 марта 2012 года . Получено 23 ноября 2013 года .

[LNOC-107] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Allmon, Warren D.; Стивен Д. Эмсли; Дуглас С. Джонс; Гари С. Морган (2006). «Поздние неогеновые океанографические изменения вдоль западного побережья Флориды: доказательства и механизмы». Журнал геологии . 104 (2): 143–162. Bibcode : 1996jg .... 104..143a . doi : 10.1086/629811 . S2CID 128418299 .

[collareta2017-108] Jump up to: ^а ^{беременный} Collareta, A.; Ламберт, О.; Ландини, W.; Bianucci, G. (2017). «Гигантская вымерка акула Carcharocles Megalodon Target Mall Pene? Bite Barks на остатках морских млекопитающих от позднего миоцена Перу». Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . 469 : 84–91. Bibcode : 2017ppp ... 469 ... 84c . doi : 10.1016/j.palaeo.2017.01.001 . HDL : 10281/151854 .

[109] Дули А.К.; Николас CF; Luo ZX (2006). «Самый ранний известный член Клады китов Роркул -разгорания (млекопитающие, китосея)». Журнал палеонтологии позвоночных . 24 (2): 453–463. doi : 10.1671/2401 . JSTOR 4524731 . S2CID 84970052 .

[McCor-110] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Маккормак, Джереми; Griffiths, Michael L.; Ким, Сора Л.; Шимада, Кеншу; Карнес, Молли; Майш, Гарри; Педерзани, Сара; Бургон, Николас; Jaouen, Klervia; Беккер, Мартин А.; Юнс, Нильс (31 мая 2022 г.). «Трофическое положение Otodus megalodon и великих белых акул во времени, раскрываемой цинками изотопами» . Природная связь . 13 (1): 2980. Bibcode : 2022natco..13.2980m . doi : 10.1038/s41467-022-30528-9 . ISSN 2041-1723 . PMC 9156768 . PMID 35641494 . S2CID 249235478 .

[Citron-111] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} Цитрон, Сара; Geisler, Jonathan H.; Альберто, воротник; Джованни, Бинуччи (2022). «Систематическая, фиогенная и кормление поведения угарного кита Roldast: переоценка Orcinus citoniensis (Capellini, 1883) из плиоцена Тосканы (Италия)». Бюллетень итальянского палеонтологического общества . 61 (2): 167–186. Doi : 10.4435/bspi.2022.13 .

[beaumaris-112] «Огромный зуб раскрывает доисторический моби Дик в Мельбурне» . Австралийский научный журнал . Получено 24 апреля 2016 года .

[SMH-113] «Перейти через Моби Дик: познакомьтесь с собственным мега -китом Мельбурна» . Сиднейский утренний геральд. 21 апреля 2016 года.

[Gov-114] Говендер, R (2021). «Ранние плиоценовые ископаемые китообразные из залива Хондеклип, Намакваленд, Южная Африка». Историческая биология . 33 (4): 574–593. Bibcode : 2021hbio ... 33..574G . doi : 10.1080/08912963.2019.1650273 . S2CID 202019648 .

[Hampe2006-115] Хэмп, О. (2006). «Средний/поздний миоценовый хоплоцетин сперматозоидов остается (Odontoceti: Physeteridae) Северной Германии с исключенной классификацией Hoplocetinae» . Запись ископаемого . 9 (1): 61–86. Bibcode : 2006fossr ... 9 ... 61h . doi : 10.1002/mmng.200600002 .

[Portugal-116] Jump up to: ^а ^{беременный} Антунес, Мигель Теллес; Balbino, Ausanda Cáceres (2010). 1758 1758 ( Revista Испанец палеонологии 25 (1): 1–6.

[Kast2022-117] Каст, Эмма Р.; Griffiths, Michael L.; Ким, Сора. L.; Rao, Zixuan C.; Шимада, Кенсу; Беккер, Мартин А.; Майш, Гарри М.; Орл, Роберт А.; Кларк, Челезия А.; Нейман, Эллисон Н.; Карнес, Молли Э.; Людеке, Тина; Лейхлитер, Дженнифер Н.; Мартинес-Гарсия, Альфредо; Ахтар, Аллия А.; Ван, Синчен Т.; Хауг, Джеральд Х.; Сигман, Даниэль М. (22 июня 2022 г.). «Кайнозойские мегатузированные акулы заняли чрезвычайно высокие трофические позиции» . Наука достижения . 8 (25): EABL6529. Бибкод : 2022Scia .... 8L6529K . doi : 10.1126/sciadv.abl6529 . PMC 9217088 . PMID 35731884 .

[Slater2017-118] Слейтер, GJ; Goldbogen, JA; Pyenson, ND (2017). «Независимая эволюция гигантизма Baleen Whale, связанную с динамикой плио-плейстоценового океана» . Труды Королевского общества B: Биологические науки . 284 (1855): 20170546. DOI : 10.1098/rspb.2017.0546 . PMC 5454272 . PMID 28539520 .

[Sylvain2010-119] Сильвен, Аднет; AC Balbine; Mt Annant; JM Marían-Ferrer (2010). Это плиоцен Испании. Neaues Jahrbuach 256 (1): 7–1 doi : 1127/0077-7749/2009/ 0029

[weinstock-120] Weinstock, JA (2014). Энциклопедия Эшгейт литературных и кинематографических монстров . Фарнхэм, Великобритания: Routledge . С. 107–108. ISBN 978-1-4094-2562-5 Полем OCLC 874390267 .

[:0-121] Jump up to: ^а ^{беременный} Гимонт, Эдвард (5 октября 2021 года). «Мегалодон: монстр новой мифологии» . M/C Journal . 24 (5). doi : 10.5204/mcj.2793 . ISSN 1441-2616 . S2CID 241813307 .

[122] Roesch, BS (1998). «Критическая оценка предполагаемого современного существования Carcharocles Megalodon » . Обзор криптозоологии . 3 (2): 14–24. Архивировано из оригинала 21 октября 2013 года . Получено 11 ноября 2014 года .

[123] "Мегалодон все еще живет?" Полем Биология акул и лучей . Получено 2 октября 2017 года .

[124] «Мег (2018)» . Касса моджо . Получено 22 декабря 2017 года .

[125] Сид Беннетт (директор) (27 мая 2012 г.). Русалки: тело найдено (кинофильм). Планета животных .

[126] «Неделя акул» Мегалодон: «Жизнь акула монстров» пытается доказать существование доисторической акулы (видео) » . Huff Post Green. 5 августа 2013 года . Получено 11 августа 2013 года .

[127] Уинстон, Б.; Ванстон, Г.; Chi, W. (2017). «Прогулка по лесу» . Акт документирования: документальный фильм в 21 веке . Нью -Йорк, Нью -Йорк: Bloomsbury Publishing. ISBN 978-1-5013-0918-2 Полем OCLC 961183719 .

[nytimesop-128] Flanagin, J. (2014). «Извините, фанаты. Discovery прыгнула на Неделю акул» . Нью -Йорк Таймс . Получено 16 августа 2014 года .

[129] Шиффман, Дэвид (15 августа 2014 г.). «Shark Week снова лжет о Monster Megalodon Sharks» . Журнал Slate . Получено 31 июля 2022 года .

[130] О'Коннелл, Майки (5 августа 2013 г.). «Рейтинги телевидения: Shark Week достигает рекордных максимумов с фальшивым" мегалодоном "документом» . Голливудский репортер . Получено 31 июля 2022 года .

[131] «Ископаемые, окаменелые зубы мегалодонской акулы | ncpedia» . ncpedia.org . Получено 17 октября 2019 года .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]

[ 11 ]

[ 12 ]

[ 13 ]

[ 14 ]

[ 15 ]

[ 16 ]

[ 17 ]

[ 18 ]

[ 19 ]

[ 20 ]

[ 21 ]

[ 22 ]

[ 23 ]

[ 24 ]

[ 25 ]

[ 26 ]

[ 27 ]

[ 28 ]

[ 29 ]

[ 30 ]

[ 31 ]

[ 32 ]

[ 33 ]

[ 34 ]

[ 35 ]

[ 36 ]

[ 37 ]

[ 38 ]

[ 39 ]

[ 40 ]

[ 41 ]

[ 42 ]

[ 43 ]

[ 44 ]

[ 45 ]

[ 46 ]

[ 47 ]

[ 48 ]

[ 49 ]

[ 50 ]

[ 51 ]

[ 52 ]

[ 53 ]

[ 54 ]

[ 55 ]

[ 56 ]

[ 57 ]

[ 58 ]

[ 59 ]

[ 60 ]

[ 61 ]

[ 62 ]

[ 63 ]

[ 64 ]

[ 65 ]

[ 66 ]

[ 67 ]

[ 68 ]

[ 69 ]

[ Примечание 1 ]

[ 71 ]

[ 72 ]

[73]

[74]

[75]

[76]

[ 77 ]

[ 78 ]

[ 79 ]

[ 80 ]

[ 81 ]

[ 82 ]

[ 83 ]

[ 84 ]

[ 85 ]

[ 86 ]

[ 87 ]

[ 88 ]

[ 89 ]

[ 90 ]

[ 91 ]

[ 92 ]

[ 93 ]

[ 94 ]

[ 95 ]

[ 96 ]

[ 97 ]

[ 98 ]

[ 99 ]

[ 100 ]

v Т и Акулы
Topics	Outline of sharks Shark anatomy Shark tooth Egg case (Chondrichthyes) Threat display Threatened sharks
Taxonomy	Carcharhiniformes (Ground sharks) Heterodontiformes (Bullhead sharks) Hexanchiformes Lamniformes (Mackerel sharks) Orectolobiformes (Carpet sharks) Pristiophoriformes (Sawsharks) Squaliformes Squatiniformes (Angelsharks) † Cladoselachiformes † Hybodontiformes † Symmoriida † Xenacanthida (Xenacantiformes) List of sharks
Human interaction	Shark attack Australia Réunion South Africa South Australia United States Shark attack prevention Shark cage diving Shark culling Drum lines Shark net Shark tourism
Related	Sharks in popular culture Shark sanctuary Shark Alliance U.S. Shark Conservation Act Grey nurse shark conservation Save Our Seas Foundation
Category WikiProject

Идентификаторы таксонов
Мегалодон заплано	Викидата : Q163873 GBIF : 8566942 База данных палеобиологии : 202672
Мегалодонский заключенный	Викидата : Q16107846 GBIF : 4824563 Натуралиста : 545946 Irmng : 10795850 Открытое дерево жизни : 3595165