Сосудистое растение

Сосудистое растение ; Временный диапазон: силурийский - Present, 425–0 мА Предварительный Ꞓ А С Дюймовый В П Т Дж K Пг Не
	Обыкновенная леди-ферн , не сейв
	Лимонный базилик , выносливое растение
Научная классификация
Королевство:	Plantae
Клада :	Эмбриофиты
Клада :	Полиспорангиофиты
Клада :	Трахеофиты ; Синнотт, 1935 ex Cavalier-Smith , 1998
Подразделения ; † Вымерший
	Неподощные растения † Куксония ; † Rhyniophyta ; † Зостерофиллофита ; Lycopodiophyta ; † Тримерофитофита ; Полиподиофита ; † Прогимноспермофита ; ; Superdivision Spermatophyta † pteridospermatophyta ; Пинофита ; Cycadophyta ; Ginkgophyta ; Gnetophyta ; Магнолиофита (покрытосеменные) ; † Bennettitales ; ;

Сосудистые растения (из латинского васкулума «проток»), также называемые трахеофитами ( Великобритания : / ˈ t ro æ K iː ə ˌ f aɪ t s / , ^{[ 5 ]} США : / ˈ t r eɪ k iː ə ˌ f aɪ t s / ) ^{[ 6 ]} или коллективно трахеофита ( / ˌ t r eɪ k iː ˈ ɒ f ɪ t ə / ^{[ 7 ]}; ^{[ 8 ]}^{[ 9 ]} От древнегреческой artēría ' трахейа , whirdpipe' и растений ( phutá ) «растения»),) ^{[ 9 ]} являются растениями, которые имеют лигнифицированные ткани ( ксилемы ) для проведения воды и минералов по всему растению. У них также есть специализированная не подчиненная ткань ( Phloem ) для проведения продуктов фотосинтеза . Группа включает в себя большинство наземных растений ( ок. 300 000 принятых известных видов) ^{[ 10 ]} кроме мхов .

Сосудистые растения включают клубные моменты , хвощи , папоротники , спортивные полки (включая хвойные деревья ) и покрытосеменные ( цветущие растения ). Они контрастируют с несасудистыми растениями , такими как мхи и зеленые водоросли . Научные названия для группы сосудистых растений включают TracheOphyta, ^{[ 11 ]}^{[ 4 ]}^: 251 Трахеоби ^{[ 12 ]} и Equisetopsida sensu lato . Некоторые ранние наземные растения ( риниофиты ) имели менее развитые сосудистую ткань; Термин Eutracheophyte использовался для всех других сосудистых растений, включая все живые.

Исторически, сосудистые растения были известны как « высшие растения », так как считалось, что они были более развиты, чем другие растения из -за более сложных организмов. Тем не менее, это устаревший остаток устаревшего Scala Naturae , и этот термин обычно считается ненаучным. ^{[ 13 ]}

Характеристики

Ботаники определяют сосудистые растения по трем основным характеристикам:

Сосудистые растения имеют сосудистые ткани , которые распространяют ресурсы через растение. Два вида сосудистой ткани встречаются в растениях: ксилема и флоэма . Флоэма и ксилем тесно связаны друг с другом и обычно расположены непосредственно рядом друг с другом на растении. Комбинация одной ксилемы и одной пряди флоэмы, прилегающей друг к другу, известна как сосудистый пакет . ^{[ 14 ]} Эволюция не сосудистой ткани в растениях позволила им развиваться до больших размеров, чем сосудистые растения , в которых отсутствуют эти специализированные проводящие ткани и, таким образом, ограничены относительно небольшими размерами.
У сосудистых растений основным поколением или фазой является спорофит , который производит споры и является диплоидным (имеющим два набора хромосом на клетку). (Напротив, основной фазой генерации в несасудистых растениях является гаметофит , который производит гаметы и является гаплоидным - с одним набором хромосом на клетку.)
Сосудистые растения имеют настоящие корни, листья и стебли, даже если некоторые группы вторично потеряли одну или несколько из этих признаков.

Cavalier-Smith (1998) обработал трахеофиту как тип или ботаническое разделение, охватывающее две из этих характеристик, определяемые латинской фразой «Фация диплоида Xylem et phloem instructa» (диплоидная фаза с ксилемами и фломой). ^{[ 4 ]}^: 251

Одним из возможных механизма предполагаемой эволюции от акцента на генерации гаплоидов до акцента на диплоидном генерации является большая эффективность в рассеивании спор с более сложными диплоидными структурами. Разработка стебля споры позволила производству большего количества споров и развитию способности выпускать их выше и транслировать их дальше. Такие разработки могут включать в себя больше фотосинтетических областей для спортивной структуры, способности выращивать независимые корни, древесную структуру для поддержки и больше ветвления. ^{[ Цитация необходима ]}

Филогения

Предлагаемая филогения сосудистых растений после Кенрика и Крэйн 1997 ^{[ 15 ]} является следующим образом, с модификацией для ползунков из Christenhusz et al. (2011a), ^{[ 16 ]} Pteridophyta от Smith et al. ^{[ 17 ]} и ликофиты и папоротники Christenhusz et al. (2011b) ^{[ 18 ]} Кладограмма отличает риниофиты от «истинных» трахеофитов, эврахеофитов. ^{[ 15 ]}

Полисспорангиаты

† aglaophyton

† Horneophytopsida

Трахеофита

† Rhyniophyta

Eutracheophytes

Ликофитин

	Lycopodiophyta

	† Зостерофиллофита

Euphyllophytina

Птерофита

	† Cladoxylopsida

	Equisetopsida (Hearsetails)

	Мараттиофия

	Psilotopsida (венчивые папоротники и трудники)

	Pteridopside (настоящие папоротники)

Вудфайты

† Прогимноспермофита

Сперматофиты

	Cycadophyta (Cycads)

	Ginkgophyta (ginkgo)

	Gnetophyta

	Pinophyta (хвойные)

	Магнолиофита (цветущие растения)

	† Pteridospermatophyta (Seed Perns)

Гимноспефты

Эта филогения подтверждается несколькими молекулярными исследованиями. ^{[ 17 ]}^{[ 19 ]}^{[ 20 ]} Другие исследователи утверждают, что принятие ископаемых приводит к различным выводам, например, что папоротники (Pteridophyta) не являются монофилетическими. ^{[ 21 ]}

Hao и Xue представили альтернативную филогения в 2013 году для доэпегиллофита . растений ^{[ 22 ]}

Полиспорангиофиты

† Horneophytaceae

Трахеофиты

† COOKSONIACEAE

† aglaophyton

† Rhyniopsida

† Catenialis

† Аберлема

† hsuaceae

† Renaliaceae

Eutracheophytes

	† Adoketophyton

	†? Barinophytopsida

	† страница Zosterophyllop

Микрофиллы

† Хиклия

† gumuia

† nothia

	Lycopodiopsida

	† Zosterophyllum deciduum

† Юния

† eophyllophyton

† bybyka

† Pauthecophyton

	† Cladoxylopsida

	Полиподиопсида

Радиатопсы

† Челатека

† Pertica

Вудфайты

	† Прогимноспермы (Парафилетический)

	Сперматофиты

Rhyniopsids

Renalioids

Распределение питательных веществ

Ксилемые элементы в побеге рисового дерева ( *Ficus alba* ), измельченные в соляной кислоте

Вода и питательные вещества в форме неорганических растворенных веществ вытягиваются из почвы корнями и транспортируются по всему растению ксилемом . Органические соединения, такие как сахароза , производимая фотосинтезом в листьях, распределяются по флоэмы элементам ситовой трубки .

Ксилем в других сосудистых состоит из сосудов в цветущих растениях и трахеид растениях. Ксилемы являются мертвыми, твердыми полыми клетками, расположенными для формирования файлов труб, которые функционируют в транспорте воды. Клеточная стенка трахеид обычно содержит полимерный лигнин .

Флоэма сито , с другой стороны, состоит из живых клеток, называемых -трубкой . Между ситовой трубкой находятся ситовые пластины, которые имеют поры, позволяющие проходить молекулы. У членов ситовой трубки отсутствуют такие органы, как ядра или рибосомы , но клетки рядом с ними, спутники , функционируют, чтобы поддерживать живых членов ситовой трубки.

Транспирация

Наиболее распространенным соединением у всех растений, как и во всех клеточных организмах, является вода , которая играет важную структурную роль и жизненно важную роль в метаболизме растений . Транспирация является основным процессом движения воды в растительных тканях. Растения постоянно пересекают воду через их устья в атмосферу и заменяют эту воду на влажность почвы, поглощенную их корнями. Когда устья закрываются ночью, давление воды может накапливаться на заводе. Избыточная вода выделяется через поры, известные как гидатоды . ^{[ 23 ]} Движение воды из листовой устьиц устанавливает транспирацию или натяжение в толще воды в ксилемных сосудах или трахеидах. Притяжение является результатом поверхностного натяжения воды в клеточных стенках клеток мезофилла , с поверхностей которых испарение происходит, когда устья открыты. Водородные связи существуют между молекулами воды , в результате чего они выстраиваются в очередь; Когда молекулы в верхней части растения испаряются, каждая из них тянет следующий, чтобы заменить его, что, в свою очередь, тянет на следующую линию. Ничья воды вверх может быть полностью пассивным и может помочь движению воды в корни посредством осмоса . Следовательно, транспирация требует от растения тратить очень мало энергии на движение воды. Транспирация помогает растению поглощать питательные вещества из почвы в качестве растворимых солей . Транспирация играет важную роль в поглощении питательных веществ из почвы, поскольку растворимые соли транспортируются вместе с водой из почвы в листья. Растения могут скорректировать свой скорость транспирации, чтобы оптимизировать баланс между потерей воды и поглощением питательных веществ. ^{[ 24 ]}

Поглощение

Живые корневые клетки пассивно поглощают воду. Давление в корне увеличивается, когда потребность в транспирации посредством осмоса является низким, и уменьшается, когда потребность в воде высока. Движение воды в сторону побега и листья не происходит, когда испарение отсутствует. Это состояние связано с высокой температурой, высокой влажностью , темнотой и засухой. ^{[ Цитация необходима ]}

Проводимость

Ксилем-это ткань, проводящую воду, а вторичный ксилем обеспечивает сырье для промышленности лесных продуктов. ^{[ 25 ]}Ксилемы и ткани флоэмы каждая играет роль в процессах проводимости внутри растений. Сахара передаются по всему растению в флоэме; Вода и другие питательные вещества проходят через ксилем. Проводимость происходит от источника к раковине для каждого отдельного питательного вещества. Сахара производится в листьях (источник) с помощью фотосинтеза и транспортируется в растущие побеги и корни (раковины) для использования в росте, клеточном дыхании или хранении. Минералы поглощаются в корнях (источник) и транспортируются в побеги, чтобы обеспечить клеток . деление и рост ^{[ 26 ]}^{[ 27 ]}^{[ 28 ]}

Смотрите также

Ссылки

^ Д. Эдвардс; Фехан, Дж. (1980). «Записи о спорангии по Куксонии из покойного Wenlock Strata в Ирландии». Природа . 287 (5777): 41–42. Bibcode : 1980natur.287 ... 41e . doi : 10.1038/287041a0 . S2CID 7958927 .
^ Лаура Вегенер Парфри ; Даниэль Дж.Г. Лара; Эндрю Х Кнолл ; Лаура Кац (16 августа 2011 г.). «Оценка времени ранней эукариотической диверсификации с помощью многогенных молекулярных часов» (PDF) . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 108 (33): 13624–9. BIBCODE : 2011PNAS..10813624P . doi : 10.1073/pnas.1110633108 . ISSN 0027-8424 . PMC 3158185 . PMID 21810989 . Wikidata Q24614721 .
^ Синнотт, EW 1935. Ботаника. Принципы и проблемы , 3D Edition. МакГроу-Хилл, Нью-Йорк.
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Cavalier-Smith, Thomas (1998), «Пересмотренная система жизни шести королевств» (PDF) , Биологические обзоры Кембриджского философского общества , 73 (3): 203–266, doi : 10.1111/j.1469-185X. 1998.tb00030.x , PMID 9809012 , S2CID 6557779 , архивировано из оригинала (PDF) 2018-03-29
^ «Трахеофит» . Оксфордский английский словарь (онлайн изд.). Издательство Оксфордского университета . (Требуется членство в учреждении или участвующее учреждение .)
^ «Трахеофит» . Merriam-Webster.com Словарь . Мерриам-Уэбстер.
^ «Трахеофита» . Merriam-Webster.com Словарь . Мерриам-Уэбстер.
^ «Сосудистое растение | определение, характеристики, таксономия, примеры и факты» . Британская . Получено 2022-03-22 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} «Трахеофита - обзор» . ScienceDirect Темы . Получено 2022-03-22 .
^ Кристенхуш, MJM; Byng, JW (2016). «Количество известных видов растений в мире и его годовой рост» . Фитотакса . 261 (3): 201–217. doi : 10.11646/phytotaxa.261.3.1 .
^ Abercrombie, Michael; Хикман, CJ; Джонсон, ML (1966). Словарь биологии . Книги пингвинов.
^ «Страница стандартного отчета ITIS: Tracheobionta» . Получено 20 сентября 2013 года .
^ «Сосудистые растения: определение, классификация, характеристики и примеры» . Наука . Получено 2022-03-22 .
^ «Ксилема и флоэма» . Основная биология . 26 августа 2020 года.
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Кенрик, Пол; Крейн, Питер Р. (1997). Происхождение и ранняя диверсификация наземных растений: кладистическое исследование . Вашингтон, округ Колумбия: Смитсоновская институциональная пресса. ISBN 1-56098-730-8 .
^ Кристенхуш, Мартен Дж. М; Раскрытие, Джеймс Л.; Фарджон, Алхос; Гарднер, Мартин Ф.; Милл, RR; Чейз, Марк У. (2011). «Новая классификация и линейная последовательность существующих гимносец» (PDF) . Фитотакса . 19 : 55–70. doi : 10.11646/phytotaxa.19.1.3 . S2CID 86797396 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Смит, Алан Р.; Прайер, Кэтлин М.; Schuettpelz, E.; Коралл, П.; Schneider, H.; Вольф, Пол Г. (2006). «Классификация для существующих папоротников» (PDF) . Таксон 55 (3): 705–731. doi : 10.2307/25065646 . JSTOR 25065646 .
^ Кристенхуш, Мартен Дж. М; Чжан, Сянь-Чун; Schneider, Harald (2011). «Линейная последовательность существующих семей и родов ликофитов и папоротников» (PDF) . Фитотакса . 19 : 7–54. doi : 10.11646/phytotaxa.19.1.2 .
^ Прайер, Км; Schneider, H.; Смит, Ар; Cranfill, R.; Волк, Пг; Охота, JS; Sipes, SD (2001). «Хвощи и папоротники - это монофилетическая группа и ближайшие живые родственники к семенам». Природа . 409 (6820): 618–22. Bibcode : 2001natur.409..618s . doi : 10.1038/35054555 . PMID 11214320 . S2CID 4367248 .
^ Прайер, Км; Schuettpelz, E.; Волк, Пг; Schneider, H.; Смит, Ар; Cranfill, R. (2004). «Филогения и эволюция папоротников (монилофиты) с акцентом на ранние леппоспорангированные расходящиеся». Американский журнал ботаники . 91 (10): 1582–1598. doi : 10.3732/ajb.91.10.1582 . PMID 21652310 .
^ Rothwell, GW & Nixon, KC (2006). «Как включение данных ископаемых изменяет наши выводы о филогенетической истории эуфиллофитов?». Международный журнал растительных наук . 167 (3): 737–749. doi : 10.1086/503298 . S2CID 86172890 .
^ Хао, Шуганг; Xue, Jinzhuang (2013), ранняя Девонская Флора Яннана: вклад в понимание эволюции и ранней диверсификации сосудистых растений , Пекин: Science Press, p. 366, ISBN 978-7-03-036616-0 , Получено 2019-10-25
^ Усилие: снятие давления для растений
^ Ворон, JA; Эдвардс Д. (2001-03-01). «Корни: эволюционное происхождение и биогеохимическое значение» . Журнал экспериментальной ботаники . 52 (Suppl 1): 381–401. doi : 10.1093/jexbot/52.suppl_1.381 . ISSN 0022-0957 . PMID 11326045 .
^ Чжао, Чэнсонг; Крейг, Джоанна С.; Петцольд, Х. Эрл; Dickerman, Allan W.; Beers, Eric P. (2005-06-01). «Транскриптом ксилема и флоэмы из вторичных тканей корневого гипокотиля арабидопсиса» . Физиология растений . 138 (2): 803–818. doi : 10.1104/pp.105.060202 . ISSN 1532-2548 . PMC 1150398 . PMID 15923329 .
^ Тайз, Линкольн; Zeiger, Eduardo (2002). "5, 6, 10". Физиология растений (3 изд.). Сандерленд, Массачусетс: Sinauer Associates.
^ Дойл, Джеймс А. (1998). «Филогения сосудистых растений» . Ежегодный обзор экологии и систематики . 29 (1): 567–599. doi : 10.1146/annurev.ecolsys.29.1.567 . ISSN 0066-4162 .
^ Хейманс, Моник MPD; ARP, Wim J.; Берендс, Фрэнк (октябрь 2001 г.). «Влияние повышенного CO 2 и сосудистых растений на испапотранспирацию в растительности болота: испарение в растительности болота» . Глобальная биология изменений . 7 (7): 817–827. doi : 10.1046/j.1354-1013.2001.00440.x . S2CID 83932608 .

Библиография

Кракрафт, Джоэл ; Donoghue, Michael J. , eds. (2004). Сборка дерева жизни . Издательство Оксфордского университета . ISBN 978-0-19-972960-9 .
Кантино, Филипп Д.; Дойл, Джеймс А.; Грэм, Шон В.; Джадд, Уолтер С .; Olmstead, Richard G.; Солтис, Дуглас Э .; Солтис, Памела С .; Донохью, Майкл Дж. (1 августа 2007 г.). «На пути к филогенетической номенклатуре трахеофиты». Таксон 56 (3): 822. DOI : 10.2307/25065865 . JSTOR 25065865 .
Кенрик, П. (29 июня 2000 г.). «Отношения сосудистых растений» . Философские транзакции Королевского общества B: биологические науки . 355 (1398): 847–855. doi : 10.1098/rstb.2000.0619 . PMC 1692788 . PMID 10905613 .
Прайер, Кэтлин М.; Шнайер, Ордо; Магалон, Сюзанна. The radiation of vascular plants PDF стр. 138–153. , в Cracraft & Doghue (2004)

Внешние ссылки

«Высшие растения» или «сосудистые растения»?

[Edwards1980-1] Д. Эдвардс; Фехан, Дж. (1980). «Записи о спорангии по Куксонии из покойного Wenlock Strata в Ирландии». Природа . 287 (5777): 41–42. Bibcode : 1980natur.287 ... 41e . doi : 10.1038/287041a0 . S2CID 7958927 .

[Parfrey2011-2] Лаура Вегенер Парфри ; Даниэль Дж.Г. Лара; Эндрю Х Кнолл ; Лаура Кац (16 августа 2011 г.). «Оценка времени ранней эукариотической диверсификации с помощью многогенных молекулярных часов» (PDF) . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 108 (33): 13624–9. BIBCODE : 2011PNAS..10813624P . doi : 10.1073/pnas.1110633108 . ISSN 0027-8424 . PMC 3158185 . PMID 21810989 . Wikidata Q24614721 .

[3] Синнотт, EW 1935. Ботаника. Принципы и проблемы , 3D Edition. МакГроу-Хилл, Нью-Йорк.

[cav-4] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Cavalier-Smith, Thomas (1998), «Пересмотренная система жизни шести королевств» (PDF) , Биологические обзоры Кембриджского философского общества , 73 (3): 203–266, doi : 10.1111/j.1469-185X. 1998.tb00030.x , PMID 9809012 , S2CID 6557779 , архивировано из оригинала (PDF) 2018-03-29

[5] «Трахеофит» . Оксфордский английский словарь (онлайн изд.). Издательство Оксфордского университета . (Требуется членство в учреждении или участвующее учреждение .)

[6] «Трахеофит» . Merriam-Webster.com Словарь . Мерриам-Уэбстер.

[7] «Трахеофита» . Merriam-Webster.com Словарь . Мерриам-Уэбстер.

[8] «Сосудистое растение | определение, характеристики, таксономия, примеры и факты» . Британская . Получено 2022-03-22 .

[ScienceDirect-9] Jump up to: ^а ^{беременный} «Трахеофита - обзор» . ScienceDirect Темы . Получено 2022-03-22 .

[Christenhusz-Byng2016-10] Кристенхуш, MJM; Byng, JW (2016). «Количество известных видов растений в мире и его годовой рост» . Фитотакса . 261 (3): 201–217. doi : 10.11646/phytotaxa.261.3.1 .

[11] Abercrombie, Michael; Хикман, CJ; Джонсон, ML (1966). Словарь биологии . Книги пингвинов.

[itistrach-12] «Страница стандартного отчета ITIS: Tracheobionta» . Получено 20 сентября 2013 года .

[13] «Сосудистые растения: определение, классификация, характеристики и примеры» . Наука . Получено 2022-03-22 .

[14] «Ксилема и флоэма» . Основная биология . 26 августа 2020 года.

[KenrickCrane-15] Jump up to: ^а ^{беременный} Кенрик, Пол; Крейн, Питер Р. (1997). Происхождение и ранняя диверсификация наземных растений: кладистическое исследование . Вашингтон, округ Колумбия: Смитсоновская институциональная пресса. ISBN 1-56098-730-8 .

[Christenhusz_2011a-16] Кристенхуш, Мартен Дж. М; Раскрытие, Джеймс Л.; Фарджон, Алхос; Гарднер, Мартин Ф.; Милл, RR; Чейз, Марк У. (2011). «Новая классификация и линейная последовательность существующих гимносец» (PDF) . Фитотакса . 19 : 55–70. doi : 10.11646/phytotaxa.19.1.3 . S2CID 86797396 .

[Smith_2006-17] Jump up to: ^а ^{беременный} Смит, Алан Р.; Прайер, Кэтлин М.; Schuettpelz, E.; Коралл, П.; Schneider, H.; Вольф, Пол Г. (2006). «Классификация для существующих папоротников» (PDF) . Таксон 55 (3): 705–731. doi : 10.2307/25065646 . JSTOR 25065646 .

[Christenhusz_2011b-18] Кристенхуш, Мартен Дж. М; Чжан, Сянь-Чун; Schneider, Harald (2011). «Линейная последовательность существующих семей и родов ликофитов и папоротников» (PDF) . Фитотакса . 19 : 7–54. doi : 10.11646/phytotaxa.19.1.2 .

[19] Прайер, Км; Schneider, H.; Смит, Ар; Cranfill, R.; Волк, Пг; Охота, JS; Sipes, SD (2001). «Хвощи и папоротники - это монофилетическая группа и ближайшие живые родственники к семенам». Природа . 409 (6820): 618–22. Bibcode : 2001natur.409..618s . doi : 10.1038/35054555 . PMID 11214320 . S2CID 4367248 .

[20] Прайер, Км; Schuettpelz, E.; Волк, Пг; Schneider, H.; Смит, Ар; Cranfill, R. (2004). «Филогения и эволюция папоротников (монилофиты) с акцентом на ранние леппоспорангированные расходящиеся». Американский журнал ботаники . 91 (10): 1582–1598. doi : 10.3732/ajb.91.10.1582 . PMID 21652310 .

[21] Rothwell, GW & Nixon, KC (2006). «Как включение данных ископаемых изменяет наши выводы о филогенетической истории эуфиллофитов?». Международный журнал растительных наук . 167 (3): 737–749. doi : 10.1086/503298 . S2CID 86172890 .

[HaoXue13-22] Хао, Шуганг; Xue, Jinzhuang (2013), ранняя Девонская Флора Яннана: вклад в понимание эволюции и ранней диверсификации сосудистых растений , Пекин: Science Press, p. 366, ISBN 978-7-03-036616-0 , Получено 2019-10-25

[23] Усилие: снятие давления для растений

[24] Ворон, JA; Эдвардс Д. (2001-03-01). «Корни: эволюционное происхождение и биогеохимическое значение» . Журнал экспериментальной ботаники . 52 (Suppl 1): 381–401. doi : 10.1093/jexbot/52.suppl_1.381 . ISSN 0022-0957 . PMID 11326045 .

[25] Чжао, Чэнсонг; Крейг, Джоанна С.; Петцольд, Х. Эрл; Dickerman, Allan W.; Beers, Eric P. (2005-06-01). «Транскриптом ксилема и флоэмы из вторичных тканей корневого гипокотиля арабидопсиса» . Физиология растений . 138 (2): 803–818. doi : 10.1104/pp.105.060202 . ISSN 1532-2548 . PMC 1150398 . PMID 15923329 .

[26] Тайз, Линкольн; Zeiger, Eduardo (2002). "5, 6, 10". Физиология растений (3 изд.). Сандерленд, Массачусетс: Sinauer Associates.

[27] Дойл, Джеймс А. (1998). «Филогения сосудистых растений» . Ежегодный обзор экологии и систематики . 29 (1): 567–599. doi : 10.1146/annurev.ecolsys.29.1.567 . ISSN 0066-4162 .

[28] Хейманс, Моник MPD; ARP, Wim J.; Берендс, Фрэнк (октябрь 2001 г.). «Влияние повышенного CO 2 и сосудистых растений на испапотранспирацию в растительности болота: испарение в растительности болота» . Глобальная биология изменений . 7 (7): 817–827. doi : 10.1046/j.1354-1013.2001.00440.x . S2CID 83932608 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]

[ 11 ]

[ 12 ]

[ 13 ]

[ 14 ]

[ 15 ]

[ 16 ]

[ 17 ]

[ 18 ]

[ 19 ]

[ 20 ]

[ 21 ]

[ 22 ]

[ 23 ]

[ 24 ]

[ 25 ]

[ 26 ]

[ 27 ]

[ 28 ]