Обонятельный рецептор нейрон
| Обонятельный рецептор нейрон | |
|---|---|
 Ярлыки на немецком языке. "Zellen" = " cell ", "riech" = "запах", "riechnerv" = обонятельный нерв , "cillien" = cilia . | |
| Подробности | |
| Система | Запах |
| Расположение | Обонятельный эпителий в носу |
| Форма | Биполярный сенсорный рецептор |
| Функция | Обнаружить следы химикатов в вдыхаемом воздухе ( обоняние ) |
| Нейротрансмиттер | Глутамат [ 1 ] |
| Пресинаптические соединения | Никто |
| Постсинаптические соединения | Обонятельная лампочка |
| Идентификаторы | |
| Сетка | D018034 |
| Neurolex Id | nifext_116 |
| Тур | H3.11.07.01003 |
| FMA | 67860 |
| Анатомические термины нейроанатомии | |
Нейрон обонятельного рецептора (ORN), также называемый обонятельным сенсорным нейроном (OSN), является сенсорным нейроном в обонятельной системе . [ 2 ]
Структура
[ редактировать ]Люди имеют от 10 до 20 миллионов нейронов обонятельных рецепторов (ORN). [ 3 ] У позвоночных ORN представляют собой биполярные нейроны с дендритами, обращенными к внешней поверхности крибрарифорной пластины с аксонами, которые проходят через крибриформное отверстие с концевым концом на обонятельных лампах. Орны расположены в обонятельном эпителии в полости носа. Клеточные тела ORN распределены между всеми тремя стратифицированными слоями обонятельного эпителия. [ 4 ]
Многие крошечные волосяные немотильные реснички обонятельной рецепторной клетки выступают из дендритов . Дендриты распространяются на обонятельную эпителиальную поверхность и каждый заканчивается дендритной ручкой, из которой выступают около 20-35 ресничек. Реснички имеют длину до 100 микрометров, а с ресничками из других дендритов образуют сетку в обонятельной слизи . [ 5 ] Поверхность ресничек покрыта обонятельными рецепторами , типом G-белкового рецептора . Каждая обонятельная рецепторная клетка экспрессирует только один тип обонятельного рецептора (OR), но многие отдельные клетки обонятельных рецепторов экспрессируют OR, которые связывают один и тот же набор запахов. Аксоны обонятельных рецепторных клеток, которые экспрессируют то же самое или сходится с образованием клубочков в обонятельной луковице . [ 6 ]
Функция
[ редактировать ]ORS, которые расположены на мембранах ресничек, были классифицированы как сложный тип лигандов , управляемых лиганд, метаботропные каналы. [ 7 ] Существует приблизительно 1000 различных генов, которые кодируют для ORS, что делает их самым большим семейством генов. Одорант . будет растворяться в слизне обонятельного эпителия, а затем связывается с или ORS может связываться с различными молекулами запаха, с различной сродством. Разница в сродстве вызывает различия в паттернах активации, что приводит к уникальным профилям одоранта. [ 8 ] [ 9 ] Активированный или, в свою очередь, активирует внутриклеточный G-белок, гольф ( GNAL ), аденилатциклазу и производство циклического AMP (CAMP) открывает ионные каналы в клеточной мембране , что приводит к притоку ионов натрия и кальция в клетку и Отток хлоридных ионов. Этот приток положительных ионов и оттока негативных ионов заставляет нейрон деполяризовать, генерируя потенциал действия .
Десенсибилизация
[ редактировать ]Нейрон обонятельного рецептора имеет быстро работающий отрицательный ответ обратной связи при деполяризации . Когда нейрон деполяризует, ионный канал КПГ открыт, позволяя натрия и кальция спешить в клетку. Приток кальция начинает каскад событий в ячейке. Кальций сначала связывается с кальмодулином с образованием кулачки . Затем CAM будет связываться с каналом CNG и закроет его, останавливая приток натрия и кальция. [ 10 ] CAMKII будет активирован присутствием CAM, который будет фосфорилировать ACIII и снизить производство лагеря. [ 11 ] Camkii также будет активировать фосфодиэстеразу , которая затем будет гидролизовать лагерь. [ 12 ] Эффект этого отрицательного ответа обратной связи ингибирует нейрона от дальнейшей активации при введении другой молекулы запаха.
Количество различимых запахов
[ редактировать ]Широко опубликованное исследование показало, что люди могут обнаружить более одного триллиона различных запахов. [ 13 ] Этот вывод был оспорен. Критики утверждали, что методология, используемая для оценки, была принципиально ошибочной, показывая, что применение того же аргумента для более понятных сенсорных методов, таких как видение или прослушивание, приводит к неправильным выводам. [ 14 ] Другие исследователи также показали, что результат чрезвычайно чувствителен к точным деталям расчета, причем небольшие изменения изменяют результат на десятки порядков, возможно, составляют всего несколько тысяч. [ 15 ] Авторы первоначального исследования утверждают, что их оценка содержит до тех пор, пока предполагается, что пространство для запаха достаточно высокой. [ 16 ]
Другие животные
[ редактировать ]![[икона]](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/1/1c/Wiki_letter_w_cropped.svg/20px-Wiki_letter_w_cropped.svg.png){kind=small} | Этот раздел нуждается в расширении . Вы можете помочь, добавив к этому . ( Февраль 2018 г. ) |
Смотрите также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Беркович, да; Trombley, PQ; Shepherd, GM (1994). «Свидетельство глютамата в качестве нейротрансмиттера с обонятельными рецепторами». Журнал нейрофизиологии . 71 (6): 2557–61. doi : 10.1152/jn.1994.71.6.2557 . PMID 7931535 .
- ^ Вермейлен, а; Rospars, JP (1998). «Дендритная интеграция в обонятельных сенсорных нейронах: устойчивый анализ того, как структура нейронов и среда нейронов влияют на кодирование интенсивности запаха». Журнал вычислительной нейробиологии . 5 (3): 243–66. doi : 10.1023/a: 1008826827728 . PMID 9663551 . S2CID 19598225 .
- ^ Саладин, Кеннет (2012). Анатомия и физиология: единство формы и функции (6 -е изд.). МакГроу-Хилл. п. 593. ISBN 978-0073378251 .
- ^ Каннингем, Ам; Манис, ПБ; Рид, RR; Роннетт, Г.В. (1999). «Нейроны обонятельных рецепторов существуют в виде отдельных подклассов незрелых и зрелых клеток в первичной культуре» . Нейробиология . 93 (4): 1301–12. doi : 10.1016/s0306-4522 (99) 00193-1 . PMID 10501454 . S2CID 23634746 .
- ^ McClintock, TS; Хан, н; Xie, c; Мартенс, младший (5 декабря 2020 года). «Созревание обонятельного сенсорного нейрона и его ресничек» . Химические чувства . 45 (9): 805–822. doi : 10.1093/chemse/bjaa070 . PMC 8133333 . PMID 33075817 .
- ^ McEwen, D. P (2008). «Обонятельная ресничка: наша прямая нейрональная связь с внешним миром». Карт Вершина. Девчонка Биол . Современные темы в биологии развития. 85 : 333–370. doi : 10.1016/s0070-2153 (08) 00812-0 . ISBN 9780123744531 Полем PMID 19147011 .
- ^ Touhara, Kazushige (2009). «Комплекс обонятельных рецепторов насекомых функционирует как ионотропный канал, управляемый лигандом». Анналы нью -йоркской академии наук . 1170 (1): 177–80. Bibcode : 2009nyasa1170..177t . doi : 10.1111/j.1749-6632.2009.03935.x . PMID 19686133 . S2CID 6336906 .
- ^ Bieri, S.; Monastyrskaia, K; Шиллинг, Б. (2004). «Профилирование нейронов обонятельных рецепторов с использованием одорантов сандалового дерева» . Химические чувства . 29 (6): 483–7. doi : 10.1093/chemse/bjh050 . PMID 15269120 .
- ^ Фанат, Джинхон; Нгай, Джон (2001). «Начало экспрессии гена рецептора одорантного рецептора во время обонятельной сенсорной регенерации нейронов» . Биология развития . 229 (1): 119–27. doi : 10.1006/dbio.2000.9972 . PMID 11133158 .
- ^ Брэдли, J; Reuter, D; Frings, S (2001). «Облегчение кальмодулин-опосредованной адаптации запаха с помощью лагерных каналов субъединиц». Наука . 294 (5549): 2176–2178. Bibcode : 2001sci ... 294.2176b . doi : 10.1126/science.1063415 . PMID 11739960 . S2CID 13357941 .
- ^ Вэй, J; Чжао, Аризона; Чан, GC; Бейкер, LP; Impey, s; Биво, JA; Шторм, DR (1998). «Фосфорилирование и ингибирование обонятельной аденилатциклазы Cam Kinase II в нейронах: механизм ослабления обонятельных сигналов» . Нейрон . 21 (3): 495–504. doi : 10.1016/s0896-6273 (00) 80561-9 . PMID 9768837 . S2CID 9860137 .
- ^ Ян, c; Чжао, Аризона; Бентли, JK; Лафни, К; Фергюсон, К; Биво, JA (1995). «Молекулярное клонирование и характеристика кальмодулинзависимой фосфодиэстеразы, обогащенной в обонятельных сенсорных нейронах» . Proc Natl Acad Sci USA . 92 (21): 9677–9681. Bibcode : 1995pnas ... 92.9677y . doi : 10.1073/pnas.92.21.9677 . PMC 40865 . PMID 7568196 .
- ^ Бушдид, С.; Магаско, Миссури; Восхолл, LB; Келлер, А. (2014). «Люди могут различать более 1 триллиона обонятельных стимулов» . Наука . 343 (6177): 1370–2. Bibcode : 2014sci ... 343.1370b . doi : 10.1126/science.1249168 . PMC 4483192 . PMID 24653035 .
- ^ Мейстер, Маркус (2015). «О размерности пространства запаха» . элиф . 4 : E07865. doi : 10.7554/elife.07865 . PMC 4491593 . PMID 26151672 .
- ^ Геркин, Ричард С.; Кастро, Джейсон Б. (2015). «Количество обонятельных стимулов, которые люди могут различать, до сих пор неизвестно» . элиф . 4 : E08127. doi : 10.7554/elife.08127 . PMC 4491703 . PMID 26151673 .
- ^ Магаско, Марсело О.; Келлер, Андреас; Восхолл, Лесли Б. (2015). «О размерности обонятельного пространства» . doi : 10.1101/022103 .
{{cite journal}}: CITE Journal требует|journal=( помощь )
Внешние ссылки
[ редактировать ]