Cryptomonad
| Криптомонады | |
|---|---|
| |
| Родомонас Салина | |
Научная классификация 
| |
| Домен: | Эукариота |
| Клада : | Диафоретики |
| Клада : | Камера |
| Клада : | От панцирпта |
| Клада : | Cryptista |
| Субфилум: | Rollomonadia |
| Superclass: | Cryptomonada Cavalier-Smith , 2004 Stat. ноябрь 2015 [ 1 ] |
| Классы и заказы [ 1 ] | |
Криптомонады криптофиты или ( ) [ 2 ] группа водорослей , [ 3 ] Большинство из которых имеют пластиды . Они традиционно считаются водорослей среди разделением фикологов под названием Cryptophyta . [ 4 ] Они распространены в пресной воде, а также встречаются в морской и солоноватой среде обитания. Каждая ячейка составляет около 10–50 мкм по размеру и сплюснут в форме, с передней канавкой или карманом. На краю кармана, как правило, два слегка неравных жгутиков . Некоторые могут демонстрировать миксотрофию . [ 5 ] Они классифицируются как Clade Cryptomonada , которая разделена на два класса: гетеротрофную гониомонадею и фототрофический Cryptophyceae . Две группы объединены под тремя общими морфологическими характеристиками: наличие перипласта , выбросы с вторичным свитком и митохондриальные кристы с плоскими канальцами. [ 6 ] Генетические исследования еще в 1994 году также подтвердили гипотезу о том, что Гономонас был сестрой в криптофике. [ 7 ] Исследование в 2018 году показало убедительные доказательства того, что общий предок Cryptomonada был автотрофным профистом. [ 8 ]
Характеристики
[ редактировать ]
Cryptomonads отличаются присутствием характерных экстразом, называемых эектосо , которые состоят из двух соединенных спиральных лент, удерживаемых под напряжением. [ 9 ] Если клетки раздражаются либо механическим, химическим, либо световым стрессом, они разряжаются, выдвигая клетку в зигзагском курсе вдали от нарушения. Большие эжектосомы, видимые под световым микроскопом, связаны с карманом; Меньшие встречаются под перипластом , специфической для криптофита клетка, окружающая. [ 10 ] [ 11 ]
За исключением класса Goniomonadea , в котором не хватает пластидов, [ 12 ] и Cryptomonas paramecium (ранее называемый Chilomonas paramecium ), который имеет лейкопласты , криптомонады имеют один или два хлоропласта. Они содержат хлорофиллы A и C , вместе с фикобилипротеинами и другими пигментами и различаются по цвету (коричневый, от красного до голубых-зеленых). Каждая окружен четырьмя мембранами, и средним ядром, называемое нуклеоморфом между средним двумя двумя . Это указывает на то, что пластид был получен из эукариотического симбионта, показанный генетическими исследованиями, как красная водоросли . [ 13 ] Тем не менее, пластиды сильно отличаются от пластидов из красных водорослей: присутствуют фикобилипротеины, но только в тилакоидном просвете и присутствуют только в виде фикоэритрина или фикоцианина . В случае Rhodomonas кристаллическая структура была определена до 1,63 Å; [ 14 ] И было показано, что альфа -субъединица не имеет никакого отношения к какому -либо другому известному фикобилипротеину.
Несколько криптомонадов, таких как Cryptomonas , могут образовывать палмиллоидные этапы, но легко избежать окружающей слизи, чтобы снова стать свободными жгутиками. Некоторые Cryptomonas виды также могут образовывать неподвижные микробные кисты - стадирующие стадии с жесткими клеточными стенками для выживания неблагоприятных условий. Криптомонад жгутиков вставлена параллельно друг другу и покрыта двухпартными волосками, называемыми мастигонемами , образованными в эндоплазматической ретикулуме и транспортируемых в клеточную поверхность. Небольшие весы также могут присутствовать на жгутике и теле ячейки. Митохондрии ; имеют плоские кристы , а митоз открыт сексуальном размножении Также сообщалось о .
Классификация
[ редактировать ]
Первое упоминание о криптомонадах, по -видимому, было сделано Кристианом Готфридом Эренбергом в 1831 году, [ 15 ] во время изучения инфузории . Позже, ботаники рассматривали их как отдельную группу водорослей , класс Cryptophyceae или Division Cryptophyta, в то время как зоологи рассматривали их как криптомонадину для жгутикового профиля . В некоторых классификациях криптомонады считались близкими родственниками динофлагеллятов из -за их (казалось бы,) похожей пигментации, сгруппированной как пиррофита . Криптомонад хлоропласты тесно связаны с гетероконтами и гапофитами , и три группы были объединены Кавалер-Смит как хромиста . Тем не менее, случай, когда сами организмы тесно связаны, был контриндуцирован основными различиями в организации клеток ( ультраструктурная идентичность ), что позволяет предположить, что три основные линии, назначенные хромам, приобрели пластиды независимо, и что хромсты являются полифилетическими. Перспектива того, что криптомонады являются примитивно гетеротрофными и вторично приобретенными хлоропластами, подтверждается молекулярными данными. [ 16 ] Parfrey et al. и Burki et al. Поместили Cryptophyceae как сестринскую кладу для зеленых водорослей , [ 17 ] или зеленые водоросли плюс глаукофиты . [ 18 ] Сестринская группа для криптомонадов, вероятно, является KathablePharids (также называемыми KatablePharids), группой жгутиков, которые также имеют Ecectisomes. [ 19 ]
Одно предложенное группировка заключается в следующем: (1) Cryptomonas , (2) Chroomonas / Komma и Hemiselmis , (3) Rhodomonas / Rhinomonas / Storeatula , (4) Guillardia / Hanusia , (5) Geminigera / Plagioselmis / Телеалакс , (6) Протеомоны Сулката , (7) Falcomonas daucoides . [ 20 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а беременный Кавалер-Смит, Томас (2018). «Королевство Chromista и его восемь фила: новый синтез, подчеркивающий перипластидный белок, цитоскелетный и перипластидный эволюция и древние расхождения» . Протоплазма . 255 : 297–357. doi : 10.1007/s00709-017-1147-3 . PMC 5756292 . PMID 28875267 .
- ^ Барнс, Ричард Стивен Кент (2001). Беспозвоночные: синтез . Wiley-Blackwell. п. 41 ISBN 978-0-632-04761-1 .
- ^ Хан Х, Арчибальд Дж. М. (май 2008 г.). «Боковой перенос интронов в пластидном геноме криптофита» . Нуклеиновые кислоты Res . 36 (9): 3043–53. doi : 10.1093/nar/gkn095 . PMC 2396441 . PMID 18397952 .
- ^ Okamoto, N.; Иноуй, И. (2005). «KatablePharids-это отдаленная сестринская группа Cryptophyta: предложение для KatablePharidophyta divisio nova/kathablepharida phylum novum на основе RDNA и бета-тубулиновой филогения». Профист . 156 (2): 163–179. doi : 10.1016/j.protis.2004.12.003 . PMID 16171184 .
- ^ "Cryptophyta - криптомонады" . Архивировано из оригинала 2011-06-10 . Получено 2009-06-02 .
- ^ Кавалер-Смит, Томас (2004). Органеллы, геномы и филогения эукариота . С. 87–88.
- ^ McFadden, Gilson & Hill (1994), «Goniomonas: RRNA -последовательности указывают на то, что этот фаготрофный жгутичок является близким родственником компонента хозяина криптомонадов», Европейский журнал Phycology , 29 (1): 29–32, doi : 10.1080/ 09670269400650451
{{citation}}: Cs1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка ) - ^ Cenci (2018), «Последовательность ядерного генома пластидного криптомонада Goniomonas avonlea дает представление о эволюции вторичных пластидов», BMC Biology , 16 (1): 137, DOI : 10.1186/S12915-018-0593-5 , PMC 6260743 , PMID 30482201
- ^ Грэм, Ле; Грэм, JM; Wilcox, LW (2009). Водоросли (2 -я голова.). Сан -Франциско, Калифорния: Бенджамин Каммингс (Пирсон). ISBN 9780321559654 .
- ^ Morrall, S.; Гринвуд, AD (1980). «Сравнение периодических субструктур трихоцист криптофики и празинофики». Биосистемы . 12 (1–2): 71–83. doi : 10.1016/0303-2647 (80) 90039-8 . PMID 6155157 .
- ^ Грим, JN; Staehelin, LA (1984). «Электронные сроки флагелэлтатного чиломонаса Paramecium - визуализация с помощью методов замораживания и изоляции». Журнал простейших . 31 (2): 259–267. doi : 10.1111/j.1550-7408.1984.tb02957.x . PMID 6470985 .
- ^ Последовательность ядерного генома пластидного криптомонада Goniomonas avonlea дает представление о эволюции вторичных пластидов
- ^ Douglas, S.; и др. (2002). «Сильно сниженное геном порабощенного ядра водорослей» . Природа . 410 (6832): 1091–1096. Bibcode : 2001natur.410.1091d . doi : 10.1038/35074092 . PMID 11323671 .
- ^ Уилк, К.; и др. (1999). «Эволюция белка сбора света путем добавления новых субъединиц и перестройки консервативных элементов: кристаллическая структура криптофита фикоэритрина при разрешении 1,63 Å» . ПНА . 96 (16): 8901–8906. doi : 10.1073/pnas.96.16.8901 . PMC 17705 . PMID 10430868 .
- ^ Novarino, G. (2012). «Криптомонад таксономия в 21 -м веке: первые 200 лет» . Фикологические отчеты: текущие достижения в области таксономии водорослей и ее применения: филогенетическая, экологическая и прикладная перспектива : 19–52 . Получено 2018-10-16 .
- ^ Cenci, U.; Сиббальд, SJ; Кертис, Б.А.; Камикава, Р.; Eme, L.; Moog, D.; Henrissat, B.; Maréchal, E.; Чаби, М.; Jemiel, C.; Роджер, AJ; Ким, Е.; Арчибальд, JM (2018). «Последовательность ядерного генома пластидного криптомонада Goniomonas avonlea дает представление о эволюции вторичных пластидов» . BMC Biology . 16 (1): 137. DOI : 10.1186/S12915-018-0593-5 . PMC 6260743 . PMID 30482201 .
- ^ Парфри, Лора Вегенер ; Лар, Даниэль Дж.Г.; Кнолл, Эндрю Х.; Кац, Лора А. (16 августа 2011 г.). «Оценка времени ранней эукариотической диверсификации с многогенными молекулярными часами» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 108 (33): 13624–13629. BIBCODE : 2011PNAS..10813624P . doi : 10.1073/pnas.1110633108 . PMC 3158185 . PMID 21810989 .
- ^ Бурки, Фабен; Каплан, Майя; Тихоненков, Денис В.; Златогурский, Васили; Мин, Буй Куанг; Radaykina, Liudmila v.; Смирнов, Алексей; Милников, Александр П.; Килинг, Патрик Дж. (2016-01-27). «Распутание ранней диверсификации эукариот: филогеномное исследование эволюционного происхождения центрогелиды, гапофиты и криптовой» . Прокурор R. Soc. Беременный 283 (1823): 20152802. DOI : 10.1098/rspb.2015.2802 . ISSN 0962-8452 . PMC 4795036 . PMID 26817772 .
- ^ Нишимура, Юки; Кум, Кейтаро; Sonenera, Keito; Танифуджи, Горо; Ширатори, Такаши; Ишида и ичиро; Хасимото, Тецуо; Инагаки, Юджи; Окума, Мория (2020). «Митохондриальные джентемом марины Hemiarma Marina и Leucocryptos Marina пересмотрели эволюцию цитохрома C мутизма . Границы экологии и эволюции 8 Doi : 10.3389/ fevo.2020.0
- ^ "Cryptomonads" . Получено 2009-06-24 .