✖


Jump to content

Лечение шизофрении

(Перенаправлено из Лечение шизофрении )
Лечение шизофрении
Специальность Психиатрия

Лечение шизофрении обычно включает в себя множество аспектов, включая психологические, фармакологические, социальные, образовательные и связанные с трудоустройством вмешательства, направленные на выздоровление и снижение влияния шизофрении на качество жизни, социальное функционирование и продолжительность жизни. [ 1 ]

Госпитализация

[ редактировать ]

Госпитализация может произойти при тяжелых эпизодах шизофрении . Это может быть добровольным или (если это разрешено законодательством в области психического здоровья) принудительным (так называемое гражданско-правовое или принудительное обязательство ). Длительное пребывание в стационаре теперь менее распространено из-за деинституционализации , хотя все еще встречается. [ 2 ] После госпитализации (или вместо нее) доступные услуги поддержки могут включать в себя центры приема, визиты членов местной психиатрической бригады или группы ассертивного общественного лечения , поддерживаемое трудоустройство. [ 3 ] и группы поддержки под руководством пациентов. Усилия по предотвращению повторной госпитализации включают получение распоряжений о лечении в обществе, которые после одобрения суда принуждают пострадавшего пройти психиатрическое лечение, включая инъекции антипсихотических препаратов длительного действия. Было показано, что этот правовой механизм увеличивает время пребывания пострадавшего пациента вне больницы. [ 4 ]

Медикамент

[ редактировать ]
Рисперидон (торговое название Риспердал) — распространенный атипичный антипсихотик .

Основой лечения шизофрении являются антипсихотические препараты. [ 5 ] Для достижения полного эффекта большинству нейролептиков может потребоваться от 7 до 14 дней. Лекарства могут улучшить положительные симптомы шизофрении, а также улучшить социальное и профессиональное функционирование. [ 6 ] Однако антипсихотики не могут существенно улучшить негативные симптомы и когнитивную дисфункцию . [ 7 ] [ 8 ] Имеются данные о том, что клозапин , амисульприд , оланзапин и рисперидон являются наиболее эффективными препаратами. Однако значительная часть исследований рисперидона была проведена его производителем Janssen-Cilag , и их следует интерпретировать с учетом этого. [ 9 ] У тех, кто принимает антипсихотики, длительное применение снижает риск рецидива. [ 10 ] [ 11 ] Существует мало доказательств относительно устойчивых преимуществ от их использования по истечении двух или трех лет. [ 11 ]

Лечение шизофрении резко изменилось в середине 1950-х годов с разработкой и внедрением первого антипсихотика хлорпромазина . [ 12 ] Вскоре последовали и другие, такие как галоперидол и трифлуоперазин .

Остается неясным, снижают ли новые антипсихотики вероятность развития злокачественного нейролептического синдрома — редкого, но серьезного и потенциально смертельного неврологического расстройства, чаще всего вызываемого побочной реакцией на антипсихотики (нейролептики). [ 13 ]

У большинства людей, принимающих антипсихотики, наблюдаются побочные эффекты. Люди, принимающие типичные антипсихотики, как правило, имеют более высокий уровень экстрапирамидных побочных эффектов , в то время как некоторые атипичные антипсихотики связаны со значительным увеличением веса, диабетом и риском метаболического синдрома ; это наиболее выражено при приеме оланзапина, тогда как рисперидон и кветиапин также связаны с увеличением веса. [ 9 ] Рисперидон имеет такую ​​же частоту экстрапирамидных симптомов, как и галоперидол. [ 9 ] Американская психиатрическая ассоциация обычно рекомендует использовать атипичные препараты в качестве лечения первой линии у большинства пациентов, но далее заявляет, что терапия должна быть оптимизирована индивидуально для каждого пациента. [ 14 ]

Реакция симптомов на лекарства варьируется; Устойчивая к лечению шизофрения – это отсутствие ответа на два или более антипсихотических препарата, назначаемых в терапевтических дозах в течение шести недель или более. [ 15 ] Пациентам этой категории может быть назначен клозапин , препарат, который может быть более эффективным в уменьшении симптомов шизофрении, но лечение может сопровождаться более высоким риском нескольких потенциально смертельных побочных эффектов, включая агранулоцитоз и миокардит . [ 16 ] [ 17 ] Клозапин — единственный препарат, доказавший свою эффективность у людей, не реагирующих на другие типы нейролептиков. [ 18 ] По-видимому, он также снижает количество самоубийств у людей, страдающих шизофренией. Поскольку клозапин подавляет развитие костного мозга, что, в свою очередь, снижает уровень лейкоцитов, что может привести к инфекции, в течение первых шести месяцев приема этого лекарства сдаются анализы крови. [ 19 ] Риск возникновения агранулоцитоза вследствие лечения клозапином выше у пожилых людей, детей и подростков. [ 16 ] Эффективность исследований также следует интерпретировать с осторожностью, поскольку исследования могут иметь повышенный риск систематической ошибки. [ 16 ]

Исследования показали, что антипсихотическое лечение после ЗНС и нейтропении иногда можно успешно возобновить (возобновить) клозапином. [ 20 ] [ 21 ]

Курение табака увеличивает метаболизм некоторых антипсихотиков за счет сильной активации CYP1A2 , фермента, который их расщепляет, и обнаруживается значительная разница в этих уровнях между курильщиками и некурящими. [ 22 ] [ 23 ] [ 24 ] Курильщикам, принимающим клозапин, рекомендуется увеличить дозировку на 50%, а курильщикам, принимающим оланзапин, — на 30%. [ 23 ] Результат отказа от курения может привести к повышению концентрации антипсихотика, что может привести к токсичности, поэтому необходимо будет проводить мониторинг эффектов с целью снижения дозировки; многие симптомы могут заметно ухудшиться, а также возможны сильная утомляемость и судороги с риском рецидива. Аналогичным образом, тем, кто возобновляет курение, может потребоваться соответствующая корректировка дозировок. [ 22 ] [ 25 ] Изменяющее воздействие обусловлено соединениями табачного дыма, а не никотином; Таким образом, использование никотинзаместительной терапии имеет эффект, эквивалентный отказу от курения, и мониторинг все равно будет необходим. [ 22 ]

Результаты исследований показали, что в развитии шизофрении участвуют и другие системы нейротрансмиссии, включая серотонин, глутамат, ГАМК и ацетилхолин, и что необходимы более инклюзивные лекарства. [ 24 ] Новый первый в своем классе антипсихотик, воздействующий на несколько систем нейротрансмиттеров, под названием луматеперон (ITI-007), был испытан и одобрен FDA в декабре 2019 года для лечения шизофрении у взрослых. [ 24 ] [ 26 ] [ 27 ] Луматеперон представляет собой низкомолекулярный препарат, обладающий повышенной безопасностью и переносимостью. Он взаимодействует с дофамином, серотонином и глутаматом сложным, уникально избирательным образом и, как замечено, улучшает негативные и позитивные симптомы, а также социальное функционирование. [ 28 ] Также было обнаружено, что луматеперон уменьшает потенциальную метаболическую дисфункцию, снижает частоту двигательных расстройств и имеет меньшие побочные эффекты со стороны сердечно-сосудистой системы, такие как учащенное сердцебиение . [ 24 ]

Дополнительные агенты

[ редактировать ]

Иногда при слабом ответе рекомендуется использование второго антипсихотика в сочетании с другим. Обзор этого использования выявил некоторые доказательства улучшения симптомов, но не рецидивов или госпитализации. Использование комбинированных нейролептиков растет, несмотря на ограниченность подтверждающих данных: некоторые страны, включая Финляндию, Францию ​​и Великобританию, рекомендуют их использование, а другие, включая Канаду, Данию и Испанию, выступают против. [ 29 ] противовоспалительные средства, антидепрессанты и стабилизаторы настроения Другие используемые дополнения — . Другие используемые стратегии включают ЭСТ или повторяющуюся транскраниальную магнитную стимуляцию (рТМС), но доказательства их эффективности отсутствуют.

Примечание. В этой таблице перечислены только те добавки, поддержку которых подтвердило хотя бы одно двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование.

Дополнения [ 30 ] [ 31 ] Симптомы, против которых известна эффективность Заметные побочные эффекты, замеченные в клинических исследованиях Высочайшее качество доступных клинических данных Н Примечания
Дополнения к клозапину [ 32 ] [ 33 ]
Нейролептики
Амисульприд Глобальный Экстрапирамидные побочные эффекты (например, тремор, дистония, акатизия и т. д.), головная боль, сонливость, бессонница, повышение пролактина в сыворотке и т. д. 1 БД-РПЦТ 16 Не одобрено для использования в США и Канаде. Одобрено для использования в Австралии, Европе и ряде стран Восточной Азии. Может удлинять интервал QT , некоторые in vivo доказательства [ 34 ] предполагает, что он может оказывать антидиабетогенное действие и, следовательно, может улучшать метаболические параметры у пациентов, принимающих клозапин.
Арипипразол Глобальный, особенно. отрицательный Акатизия 1 БД-РПЦТ 61 Также может улучшить метаболические побочные эффекты клозапина (включая массу тела). На данный момент шесть исследований; только один минус.
Рисперидон Глобальный Нарушение когнитивных функций, повышение пролактина и гипергликемия. 2 DB-RPCT, 1 DB-RCT 357 (DB-RPCT) и 24 (DB-RCT) Проведено 11 исследований, 5 отрицательных. Метаанализ [ 32 ] не обнаружили клинически значимой разницы между усилением рисперидона и усилением плацебо.
Сульпирид Глобальный Повышение пролактина в сыворотке 1 БД-РПЦТ 28 Не одобрен для использования в США, Канаде и Австралии.
Зипрасидон Глобальный интервала QTc Удлинение 1 БД-РКИ 24 Сравнивалось с рисперидоном в одном DB-РКИ.
Антидепрессанты
Циталопрам Негативные симптомы Хорошо переносится 1 БД-РПЦТ 61 Может удлинять интервал QT, а поскольку клозапин также может удлинять интервал QT, рекомендуется избегать их одновременного применения у пациентов с факторами риска сердечно-сосудистых заболеваний.
Флувоксамин Негативные и депрессивные симптомы Повышенные уровни клозапина в сыворотке крови (за счет ингибирования цитохромов P450) Открытые исследования ЧТО Улучшение метаболических параметров
Миртазапин Негативные, депрессивные и когнитивные симптомы Увеличение веса 2 DB-RPCT (1 отрицательный) 80 5-HT 2A/2C/3 и α2 - Антагонист адренорецепторов
Противосудорожные средства
Ламотриджин Негативные и депрессивные симптомы синдром Стивенса-Джонсона , токсический эпидермальный некролиз и др. 4 DB-RPCT (2 отрицательных) 108 Обычно это относительно хорошо переносимый противосудорожный препарат, но из-за риска развития потенциально смертельных дерматологических НЯ дозу необходимо постепенно повышать, чтобы предотвратить эти НЯ. Метаанализ [ 32 ] обнаружил, что это неэффективно.
Топирамат Негативные симптомы Когнитивные нарушения, седация, астения. 2 DB-RPCT (1 отрицательный) 57 Может вызвать когнитивные нарушения, поэтому его, вероятно, следует избегать у пациентов с когнитивными нарушениями.
Вальпроат Снижение тревоги и депрессии Увеличение веса, выпадение волос. Одно открытое исследование, сравнивающее его с литием. ЧТО Увеличивает экспрессию mGluR2 и GAD67 за счет ингибирования деацетилазы гистонов (HDAC).
Глутаматергические агенты [ 35 ] [ 36 ]
CX-516 Глобальный Хорошо переносится 1 БД-РПЦТ 18 Статистически значимое улучшение общих симптомов, но отсутствие значительного улучшения негативных и позитивных симптомов, если рассматривать их по отдельности.
Мемантин Глобальный Хорошо переносится 1 БД-РПЦТ 21 Статистически значимое улучшение негативной и общей симптоматики.
Другой
Литий Глобальный Увеличение веса, гиперсаливация. 1 DB-RPCT, 1 DB-RCT 10 (DB-RPCT), 20 (DB-RCT) Повышен риск неврологических побочных эффектов, таких как злокачественный нейролептический синдром .
Е-EPA Глобальный (особенно негативные и когнитивные симптомы) Хорошо переносится 3 БД-РПЦТ (1 отрицательный) 131 Эфир жирных кислот омега-3, эйкозапентаеновой кислоты .
Дополнения к другим антипсихотикам
Противовоспалительные средства [ 37 ] [ 38 ]
Аспирин [ 39 ] [ 40 ] Глобальный (особенно положительные симптомы) Хорошо переносится 1 БД-РПЦТ 70 Повышен риск кровотечения, но переносится относительно хорошо.
Целекоксиб Глобальный (особенно негативные симптомы) Хорошо переносится 3 DB-RPCT (1 отрицательный) 147 Может повышать риск сердечно-сосудистых событий (что особенно тревожно, поскольку пациенты с шизофренией относятся к группе более высокого риска сердечно-сосудистых событий). Серия случаев ( N=2 ) свидетельствует об эффективности дополнения клозапина.
Миноциклин [ 41 ] [ 42 ] [ 43 ] [ 44 ] Глобальный Хорошо переносится 4 DB-RPCT 164 Повышен риск дискарзии крови.
Омега-3 жирные кислоты Глобальный Хорошо переносится 6 DB-RPCT (1 отрицательный) [ 45 ] 362 Может оказывать защитное действие против депрессии.
Прегненолон [ 46 ] [ 47 ] [ 48 ] [ 49 ] Глобальный Хорошо переносится 3 DB-RPCT 100 Уровни этого нейростероида в организме повышаются при лечении клозапином.
Глутаматергия [ 35 ] [ 50 ]
D-аланин [ 51 ] [ 52 ] Глобальный Хорошо переносится 1 БД-РПЦТ 31 D-аминокислота, имеющая сродство к глициновому участку рецептора NMDA .
D-серин Глобальный (особенно негативные симптомы) Хорошо переносится 4 DB-RPCT 183 Сродство к глициновому участку на NMDA-рецепторах. Д. Соуза 2013, [ 53 ] Хереско-Леви 2005, [ 54 ] Лейн 2005 г., [ 55 ] Переулок 2010 г., [ 56 ] Цай 1999 г., [ 57 ] Вайзер 2012 г. [ 58 ]
Глицин Глобальный (преимущественно положительные симптомы) Хорошо переносится 5 DB-RPCT 219 Эндогенный лиганд рецептора NMDA.
N-ацетилцистеин [ 59 ] Глобальный (особенно негативные симптомы) Хорошо переносится 3 DB-RPCT 140 Пролекарство цистина и глутатиона. [ 60 ] [ 61 ] Цистин увеличивает внутриклеточные уровни глутамата через глутамат-цистеновый антипортер.

Берк 2008, [ 62 ] Берк 2011, [ 63 ] Кармели 2012, [ 64 ] Лавуа 2008 г. [ 65 ]

Саркозин Глобальный (особенно негативные симптомы) Хорошо переносится 3 DB-RPCT 112 Антагонист GlyT1 (т.е. ингибитор обратного захвата глицина). Также известен как N-метилглицин. Лейн 2005 г., [ 55 ] Лейн 2006 г., [ 66 ] Лейн 2008 г., [ 67 ] Переулок 2010 г., [ 56 ] Цай 2004 г. [ 68 ]
Холинергические средства [ 69 ] [ 36 ] [ 70 ]
Донепезил Глобальный Хорошо переносится 6 DB-RPCT (5 отрицательных; или 12 DB-RPCT, если одно включает перекрестные исследования; всего 8 отрицательных) 378, 474 (включая перекрестные исследования) По данным одного исследования, обладает антидепрессивным действием.
Галантамин Познание Хорошо переносится 5 DB-RPCT (1 отрицательный) 170 Надежный ноотроп
Ривастигмин Познание Хорошо переносится 3 DB-RPCT (все 3 отрицательных; 5 исследований, включая перекрестные исследования; 4 отрицательных) 93, 131 (включая перекрестные исследования) Кажется, это более слабый ноотроп.
Трописетрон † [ 71 ] [ 72 ] [ 73 ] [ 74 ] Когнитивные и негативные симптомы Хорошо переносится 3 DB-RPCT 120 Агонист α7 - нАХР ; антагонист 5-НТ 3 . Дорого (>20 австралийских долларов за планшет).
Антидепрессанты [ 75 ]
Эсциталопрам † [ 76 ] Негативные симптомы Хорошо переносится 1 БД-РПЦТ 40 Может увеличить риск удлинения интервала QT.
Флуоксетин Негативные симптомы Хорошо переносится 4 DB-RPCT (3 отрицательных) 136 Самый безопасный из перечисленных здесь антидепрессантов при передозировке. [ 77 ] Риск удлинения интервала QT ниже, чем при применении эсциталопрама (но все же существует).
Миансерин [ 78 ] Негативные и когнитивные симптомы Хорошо переносится 2 DB-RPCT 48 Увеличение веса, седативный эффект, сухость во рту, запор и головокружение. Дискарсия крови является возможным побочным эффектом, и как Австралийский справочник лекарств , так и Британский национальный формуляр 65 (BNF 65) рекомендуют регулярно сдавать общий анализ крови. [ 79 ] [ 80 ]
Миртазапин [ 78 ] Познание, [ 81 ] [ 82 ] негативные и позитивные симптомы† [ 83 ] Хорошо переносится ≥4 DB-RPCT (один отрицательный) 127 Относительно безопасен при передозировке. Однако вызывает значительный седативный эффект и увеличение веса, что потенциально может усугубить побочные эффекты атипичных нейролептиков. Может уменьшить акатизию, вызванную антипсихотиками. [ 84 ]
Ритансерин Негативные симптомы Хорошо переносится 2 DB-RPCT 73 5-НТ 2А/2С Антагонист . Клинически не доступен.
Тразодон Негативные симптомы Хорошо переносится 2 DB-RPCT 72 Антагонист 5-НТ 2А и СИОЗС. Обладает седативным действием и, следовательно, может усугублять некоторые побочные эффекты атипичных нейролептиков.
Другой
Альфа-липоевая кислота [ 85 ] [ 86 ] Увеличение веса Хорошо переносится 1 БД-РПЦТ 360 Компенсация увеличения веса, вызванного приемом антипсихотических препаратов. Повышение общего антиоксидантного статуса. Также может увеличить соотношение GSH:GSSG (восстановленный глутатион:окисленный глутатион). [ 87 ]
L-теанин [ 88 ] [ 89 ] [ 90 ] Позитивные симптомы, симптомы активации и тревоги. Хорошо переносится 2 DB-RPCT 40 глутаминовой кислоты Аналог . Первичное исследование отметило уменьшение позитивных симптомов, симптомов активации и тревоги. Дополнительные исследования отметили улучшение внимания. [ 91 ] [ 92 ] [ 93 ] [ 94 ] Исследования показывают, что аниме оказывает регулирующее воздействие на путь вознаграждения никотиновых ацетилхолиновых рецепторов и дофамина и снижает выработку дофамина в среднем мозге мышей. [ 95 ]
Фамотидин † [ 96 ] Глобальный Хорошо переносится 1 БД-РПЦТ 30 Может снизить всасывание витамина B12 из желудка. Также может увеличить восприимчивость к пищевым отравлениям.
Гинкго билоба Поздняя дискинезия, положительные симптомы Хорошо переносится 4 DB-RPCT 157 Атмака 2005, [ 97 ] Кульминация 2008, [ 98 ] Чжан 2001, [ 99 ] Чжан 2001, [ 100 ] Чжан 2006 г., [ 101 ] Чжан 2011, [ 102 ] Чжоу 1999 г. [ 103 ]
Ондансетрон [ 104 ] Негативные и когнитивные симптомы Хорошо переносится 3 DB-RPCT 151 5- HT3 Антагонист . Может продлить интервал QT. Дорого (>4 австралийских долларов за планшет).
Такой же [ 105 ] Агрессия Хорошо переносится 1 БД-РПЦТ 18 Исследование отметило улучшение агрессивного поведения и ухудшение качества жизни. в то время как в другом исследовании предполагалось, что SAM-e оказывает способствующее влияние на психоз. [ 106 ]
Витамин С [ 107 ] [ 108 ] [ 109 ] [ 110 ] Глобальный Хорошо переносится 1 БД-РПЦТ 40 Улучшает показатели BPRS .

Использованные сокращения:
DB-RPCT — двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование.
DB-RCT — двойное слепое рандомизированное контролируемое исследование.

Примечание. глобальный термин здесь относится ко всем четырем группам симптомов. В контексте симптомов шизофрении

N относится к общему размеру выборки (включая группы плацебо) DB-РКИ.

† Не удалось найти вторичных источников о полезности рассматриваемого препарата для лечения рассматриваемого симптома (или любого симптома в случае, когда † был помещен рядом с названием препарата).

Психосоциальный

[ редактировать ]

Психотерапия также широко рекомендуется, хотя и не используется широко при лечении шизофрении из-за проблем с возмещением расходов или отсутствия подготовки. В результате лечение часто ограничивается психиатрическими препаратами. [ 111 ]

Когнитивно-поведенческая терапия (КПТ) используется для устранения конкретных симптомов и улучшения связанных с ними проблем, таких как самооценка и социальное функционирование. Хотя результаты ранних испытаний были неубедительными [ 112 ] По мере того, как терапия развивалась от первоначального применения в середине 1990-х годов, метааналитические обзоры показали, что КПТ является эффективным методом лечения психотических симптомов шизофрении. [ 113 ] [ 114 ] Тем не менее, более поздние метаанализы поставили под сомнение полезность КПТ в качестве лечения симптомов психоза. [ 115 ] [ 116 ] [ 117 ]

Другой подход — когнитивно-ремедиационная терапия , метод, направленный на устранение нейрокогнитивного дефицита, иногда присутствующего при шизофрении. , основанные на методах методы нейропсихологической реабилитации Первые данные показали, что нейропсихологической реабилитации, являются когнитивно эффективными, что приводит к улучшению ранее существовавших нарушений психомоторной скорости, вербальной памяти, невербальной памяти и исполнительных функций, причем такие улучшения связаны с измеримыми изменениями в активации мозга, как измеряется. с помощью фМРТ . [ 118 ]

Метакогнитивный тренинг (MCT) : учитывая множество эмпирических данных. [ 119 ] предполагая дефицит метакогниции (мышление о своем мышлении, размышление о своем когнитивном процессе) у пациентов с шизофренией, метакогнитивный тренинг (MCT) [ 119 ] [ 120 ] все чаще применяется в качестве дополнительного подхода к лечению. МКТ направлена ​​на повышение осведомленности пациентов о различных когнитивных искажениях (например, поспешных выводах, атрибутивных предубеждениях, чрезмерной уверенности в ошибках), которые участвуют в формировании и поддержании положительных симптомов шизофрении (особенно бреда), [ 121 ] и в конечном итоге заменить эти предубеждения функциональными когнитивными стратегиями. Обучение состоит из 8 модулей, его можно бесплатно получить в Интернете на 15 языках. [ 119 ] [ 120 ] Исследования подтверждают целесообразность тренинга [ 122 ] и эффективность в облегчении положительных симптомов психоза. [ 123 ] [ 124 ] Исследования одного учебного модуля показывают, что это вмешательство направлено на конкретные когнитивные искажения. [ 125 ] Недавно был разработан индивидуализированный формат, сочетающий метакогнитивный подход с методами когнитивно-поведенческой терапии. [ 126 ]

Семейная терапия или обучение , охватывающее всю семейную систему человека с диагнозом шизофрения, может быть полезной, по крайней мере, если продолжительность вмешательства является долгосрочной. [ 127 ] [ 128 ] [ 129 ] Кокрейновский обзор 2010 года пришел к выводу, что многие клинические исследования, в которых изучалась эффективность семейных вмешательств, были плохо спланированы и могут переоценивать эффективность терапии. Требуются высококачественные рандомизированные контролируемые исследования в этой области. [ 129 ] Помимо терапии, было признано влияние шизофрении на семьи и бремя для карьеры, поскольку растет доступность книг по самопомощи по этому вопросу. [ 130 ] [ 131 ] Есть также некоторые доказательства пользы обучения социальным навыкам, хотя были и значительные отрицательные результаты. [ 132 ] [ 14 ] Некоторые исследования изучали возможные преимущества музыкальной терапии и других творческих методов лечения. [ 133 ] [ 134 ] [ 135 ]

Модель «Сотерия» является альтернативой стационарной госпитализации с использованием полного непрофессионального ухода и минимального медикаментозного подхода. [ 136 ] Хотя доказательства ограничены, обзор показал, что программа столь же эффективна, как и лечение лекарствами, но из-за ограниченности доказательств ее не рекомендовали в качестве стандартного лечения. [ 137 ] Обучение распознаванию тонких выражений лица использовалось для улучшения распознавания эмоций по лицам. [ 138 ]

Аватар-терапия , разработанная профессором Джулианом Леффом , была разработана, чтобы помочь пациентам справиться с воздействием слуховых галлюцинаций. Однако Кокрейновский обзор 2020 года не выявил каких-либо последовательных эффектов в рассмотренных исследованиях. [ 139 ]

Добавки

[ редактировать ]

Нарушение микробиоты кишечника связано с воспалением и расстройствами центральной нервной системы. Сюда входит шизофрения, и пробиотиков для улучшения ее симптомов было предложено добавление . Обзор не нашел доказательств, подтверждающих это, но пришел к выводу, что пробиотики могут быть полезны для регуляции дефекации и уменьшения метаболических эффектов нейролептиков. [ 140 ]

Обзор объясняет необходимость оптимального уровня витамина D и жирных кислот омега-3 для правильного синтеза и контроля нейромедиатора серотонина . Серотонин регулирует исполнительные функции, сенсорные ворота и социальное поведение – все из которых обычно нарушаются при шизофрении. Предложенная модель предполагает, что добавки помогут предотвратить и вылечить эти мозговые дисфункции. [ 141 ] Другой обзор показывает, что жирные кислоты омега-3 и витамин D входят в число пищевых факторов, которые, как известно, оказывают благотворное влияние на психическое здоровье. [ 142 ] Кокрейновский обзор обнаружил доказательства, позволяющие предположить, что использование жирных кислот омега-3 на продромальной стадии может предотвратить переход к психозу, но доказательства были низкого качества, и потребовались дальнейшие исследования. [ 143 ]

Устойчивая к лечению шизофрения

[ редактировать ]

Около половины больных шизофренией положительно реагируют на антипсихотики и имеют хорошее восстановление функций. [ 144 ] Однако положительные симптомы сохраняются до трети людей. После двух испытаний различных антипсихотиков в течение шести недель, которые также оказались неэффективными, им будет присвоен диагноз шизофрении, резистентной к лечению (TRS), и им клозапин . будет предложен [ 145 ] [ 146 ] Клозапин приносит пользу примерно половине этой группы, хотя он имеет потенциально серьезный побочный эффект в виде агранулоцитоза (снижение количества лейкоцитов ) менее чем у 4% людей. [ 147 ] [ 148 ] [ 149 ] От 12 до 20 процентов не реагируют на клозапин, и считается, что эта группа страдает шизофренией, устойчивой к лечению. [ 145 ] [ 150 ] ЭСТ может быть предложена для лечения ТРС в качестве дополнительной терапии, и иногда оказывается, что она приносит пользу. [ 150 ] Обзор пришел к выводу, что такое использование оказывает влияние только на среднесрочную TRS и что нет достаточных доказательств в поддержку его использования, кроме как для этой группы. [ 151 ]

ТРС часто сопровождается низким качеством жизни и большей социальной дисфункцией. [ 152 ] ТБС может быть результатом скорее неадекватного, чем неэффективного лечения; это также может быть ложная этикетка из-за того, что лекарства принимаются нерегулярно или вообще не принимаются. [ 153 ] Около 16 процентов людей, которые изначально реагировали на лечение, позже развивают устойчивость. Это может быть связано с длительностью приема АП, когда лечение становится менее эффективным. [ 154 ] Это открытие также подтверждает участие дофамина в развитии шизофрении. [ 153 ] Исследования показывают, что TRS может быть более наследственной формой. [ 155 ]

ТРС может проявляться при первом эпизоде ​​психоза или при рецидиве. Оно может различаться по своей интенсивности и реакции на другие методы лечения. [ 152 ] Считается, что это изменение, возможно, указывает на лежащую в основе нейробиологию, такую ​​как сверхчувствительность к дофамину (DSS), дисфункция глутамата или серотонина, воспаление и окислительный стресс . [ 145 ] Исследования показали, что сверхчувствительность к дофамину обнаруживается у 70% людей с TRS. [ 156 ] Это изменение привело к предположению, что поддающаяся лечению и резистентная к лечению шизофрения рассматриваются как два разных подтипа. [ 145 ] [ 155 ] Далее предполагается, что если бы подтипы можно было различить на ранней стадии, это могло бы повлечь за собой значительные последствия для лечения и исследований. [ 150 ] Нейровизуализационные исследования обнаружили значительное уменьшение объема серого вещества у пациентов с TRS, при этом таких изменений не наблюдалось у тех, кто реагирует на лечение. [ 150 ] У пациентов с ультрарезистентностью к лечению уменьшение объема серого вещества было больше. [ 145 ] [ 150 ]

Реабилитационные вмешательства

[ редактировать ]

Индивидуальное трудоустройство и поддержка (IPS), когда реабилитированного человека непосредственно размещают и поддерживают на рабочем месте при поддержке профессионала, способствует трудоустройству людей с шизофренией и их выживанию на открытом рынке труда лучше, чем модель постепенной практики работы. перед размещением. [ 157 ]

Научные данные об относительном превосходстве различных типов жилищ для людей с психозом с точки зрения симптоматического или функционального развития скудны. Поддержка и независимость, предоставляемые в жилом помещении, должны быть гибкими, индивидуализированными и, насколько это возможно, по выбору реабилитируемого лица. Условия жизни должны быть максимально нормальными, а реабилитированный человек не должен быть изолирован от остального общества. [ 158 ] [ 159 ]

Традиционная китайская медицина

[ редактировать ]

Иглоукалывание – это процедура, которая, как известно, безопасна и имеет мало побочных эффектов. Кокрейновский обзор обнаружил ограниченные доказательства его возможных антипсихотических эффектов при лечении шизофрении и призвал к проведению дополнительных исследований. [ 160 ] В другом обзоре были обнаружены ограниченные доказательства его использования в качестве дополнительной терапии для облегчения симптомов, но были получены положительные результаты для лечения нарушений сна , которые часто сопровождают шизофрению. [ 161 ]

Отвар Вендань — это классическое лечение травами в традиционной китайской медицине, используемое при симптомах психоза и других состояниях. Отвар Вендана безопасен, доступен и недорог, и был проведен Кокрейновский обзор его возможного воздействия на симптомы шизофрении. Были обнаружены ограниченные доказательства его положительного антипсихотического действия в краткосрочной перспективе, и это было связано с меньшим количеством побочных эффектов. При использовании в качестве дополнения к антипсихотикам были обнаружены более широкие положительные эффекты. Требовались более масштабные исследования улучшенного качества. [ 162 ] [ 163 ]

Другой

[ редактировать ]

(СВГ), использовались различные методы стимуляции мозга Для лечения положительных симптомов шизофрении, в частности слухо-вербальных галлюцинаций , и исследования продолжаются. [ 164 ] Большинство исследований сосредоточено на транскраниальной стимуляции постоянным током (тДПМ) и повторяющейся транскраниальной магнитной стимуляции (рТМС). [ 165 ] Транскраниальная магнитная стимуляция недорога, неинвазивна и почти не имеет побочных эффектов, что делает ее хорошим терапевтическим выбором с многообещающими результатами. [ 164 ] Низкочастотная ТМС левой височно-теменной коры (область, содержащая зону Брока ) может уменьшить слуховые галлюцинации. [ 164 ] рТМС, по-видимому, является наиболее эффективным методом лечения персистирующих АВГ в качестве дополнительной терапии. [ 165 ] АВГ не разрешаются почти у 30 процентов пациентов, принимающих антипсихотики, а у еще одного процента пациентов все еще наблюдается лишь частичный ответ. [ 165 ] Методы, основанные на сфокусированном ультразвуке для глубокой стимуляции мозга, могут дать представление о лечении AVH. [ 165 ]

Общепринятым методом стимуляции мозга является электросудорожная терапия . Это не считается лечением первой линии , но может быть назначено в тех случаях, когда другие методы лечения оказались неэффективными. Он более эффективен при наличии симптомов кататонии. [ 166 ] и рекомендуется для использования в соответствии с рекомендациями NICE в Великобритании при кататонии, если ранее он был эффективен, хотя в противном случае рекомендаций по использованию при шизофрении нет. [ 167 ] Психохирургия в настоящее время стала редкой процедурой и не рекомендуется для лечения шизофрении. [ 168 ]

Исследование, проведенное в 2014 году австралийским исследователем, показало, что околоплодника порошок Garcinia mangostana L. обладает способностью снижать окислительный стресс и является эффективным средством лечения шизофрении . Этот процесс включает повышение уровня глутатион-S-трансферазы , которая усиливает митохондриальную активность в течение 180 дней при постоянном приеме 1000 мг/день. [ 169 ]

Возможно, будет некоторая польза от одновременного применения нескольких методов лечения, особенно тех, которые можно классифицировать как изменение образа жизни. [ 170 ] Предполагается, что нидотерапия является экономически эффективным социальным вмешательством, направленным на изменение окружающей среды для улучшения функциональных способностей. [ 171 ]

Многие люди с диагнозом шизофрения сочли необходимым организовать конфиденциальные группы друг с другом, где они могли бы обсудить свой опыт без присутствия врачей. [ 172 ] [ 173 ] Поддержка со стороны сверстников , при которой люди, обладающие эмпирическими знаниями о психических заболеваниях, предоставляют знания, опыт, эмоциональную, социальную или практическую помощь друг другу, считается важным аспектом борьбы с шизофренией и другими серьезными психическими расстройствами. Кокрейновский обзор фактических данных о методах взаимной поддержки по сравнению с поддерживающими или психосоциальными вмешательствами, проведенный в 2019 году, не смог подтвердить или опровергнуть эффективность взаимной поддержки из-за ограниченности данных. [ 174 ]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ «Психоз и шизофрения у взрослых: лечение и ведение | Ключевые приоритеты для реализации | Рекомендации и рекомендации» . Национальный институт здравоохранения и передового опыта Соединенного Королевства (NICE) . 12 февраля 2014 г.
  2. ^ Беккер Т., Килиан Р. (2006). «Психиатрические услуги для людей с тяжелыми психическими заболеваниями в Западной Европе: какие выводы можно сделать из современных знаний о различиях в предоставлении, стоимости и результатах психиатрической помощи?». Acta Psychiatrica Scandinavica. Дополнение . 113 (429): 9–16. дои : 10.1111/j.1600-0447.2005.00711.x . ПМИД   16445476 . S2CID   34615961 .
  3. ^ Макгерк С.Р., Мюзер К.Т., Фельдман К., Вулф Р., Паскарис А. (март 2007 г.). «Когнитивный тренинг для поддерживаемого трудоустройства: результаты 2–3-летнего рандомизированного контролируемого исследования». Американский журнал психиатрии . 164 (3): 437–41. дои : 10.1176/appi.ajp.164.3.437 . ПМИД   17329468 .
  4. ^ Фрэнк Д., Перри Дж. К., Кин Д., Сигман М., Гигеа К. (июль 2005 г.). «Влияние предписаний о принудительном лечении на время повторной госпитализации». Психиатрические услуги . 56 (7). Вашингтон, округ Колумбия: 867–9. дои : 10.1176/appi.ps.56.7.867 . ПМИД   16020822 .
  5. ^ Национальный сотрудничающий центр психического здоровья; Национальный институт клинического мастерства (2003). Шизофрения: полное национальное клиническое руководство по основным вмешательствам в первичной и вторичной медицинской помощи . Лондон: Гаскелл, Королевский колледж психиатров. ISBN  978-1-901242-97-3 . Архивировано из оригинала 27 сентября 2007 г.
  6. ^ Эйринг О, Ландмарк Б.Ф., Аас Э, Салкельд Г, Ниленна М, Нитроен К (апрель 2015 г.). «Что важно для пациентов? Систематический обзор предпочтений в отношении результатов лечения психических расстройств, связанных с приемом лекарств» . БМЖ Опен . 5 (4): e007848. doi : 10.1136/bmjopen-2015-007848 . ПМК   4390680 . ПМИД   25854979 .
  7. ^ Смит Т., Уэстон С., Либерман Дж. (август 2010 г.). «Шизофрения (поддерживающее лечение)». Американский семейный врач . 82 (4): 338–9. ПМИД   20704164 .
  8. ^ Тандон Р., Кешаван М.С., Насралла Х.А. (март 2008 г.). «Шизофрения, «Только факты»: что мы знаем в 2008 году, часть 1: обзор». Исследования шизофрении . 100 (1–3): 4–19. doi : 10.1016/j.schres.2008.01.022 . ПМИД   18291627 . S2CID   14598183 .
  9. ^ Перейти обратно: а б с Барри С.Дж., Гоган Т.М., Хантер Р. (июнь 2012 г.). "Шизофрения" . Клинические данные BMJ . 2012 . ПМК   3385413 . ПМИД   23870705 . Архивировано из оригинала 11 сентября 2014 г.
  10. ^ Лойхт С., Тарди М., Комосса К., Херес С., Кисслинг В., Саланти Дж., Дэвис Дж. М. (июнь 2012 г.). «Нейролептики по сравнению с плацебо для профилактики рецидивов шизофрении: систематический обзор и метаанализ». Ланцет . 379 (9831): 2063–71. дои : 10.1016/S0140-6736(12)60239-6 . ПМИД   22560607 . S2CID   2018124 .
  11. ^ Перейти обратно: а б Харроу М., Джоб TH (сентябрь 2013 г.). «Облегчает ли длительное лечение шизофрении антипсихотическими препаратами выздоровление?» . Бюллетень шизофрении . 39 (5): 962–5. дои : 10.1093/schbul/sbt034 . ПМЦ   3756791 . ПМИД   23512950 .
  12. ^ Тернер Т. (январь 2007 г.). «Хлорпромазин: избавление от психоза». БМЖ . 334 (Приложение 1): с7. дои : 10.1136/bmj.39034.609074.94 . ПМИД   17204765 . S2CID   33739419 .
  13. ^ Анант Дж., Парамесваран С., Гунатилаке С., Бургойн К., Сидхом Т. (апрель 2004 г.). «Злокачественный нейролептический синдром и атипичные антипсихотические средства». Журнал клинической психиатрии . 65 (4): 464–70. дои : 10.4088/JCP.v65n0403 . ПМИД   15119907 . S2CID   32752143 .
  14. ^ Перейти обратно: а б Леман А.Ф., Либерман Дж.А., Диксон Л.Б., МакГлашан Т.Х., Миллер А.Л., Перкинс Д.О. и др. (февраль 2004 г.). «Практическое руководство по лечению больных шизофренией» . Американский журнал психиатрии . 161 (2 приложения) (2-е изд.). Американская психологическая ассоциация (АПА). Архивировано из оригинала 06 марта 2014 г.
  15. ^ Семпл Д., Смит Р. (июль 2019 г.). Оксфордский справочник по психиатрии . Издательство Оксфордского университета. п. 207. ИСБН  978-0-19-251496-7 .
  16. ^ Перейти обратно: а б с Эссали А., Аль-Хадж Хаасан Н., Ли С., Рэтбоун Дж. (январь 2009 г.). «Клозапин в сравнении с типичными нейролептиками при шизофрении» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2009 (1): CD000059. дои : 10.1002/14651858.cd000059.pub2 . ПМК   7065592 . ПМИД   19160174 .
  17. ^ Хаас С.Дж., Хилл Р., Крам Х., Лью Д., Тонкин А., Демос Л. и др. (2007). «Клозапин-ассоциированный миокардит: обзор 116 случаев подозрения на миокардит, связанный с применением клозапина в Австралии в 1993–2003 гг.». Безопасность лекарств . 30 (1): 47–57. дои : 10.2165/00002018-200730010-00005 . ПМИД   17194170 . S2CID   1153693 .
  18. ^ Либерман Дж.А., Строуп Т.С., МакЭвой Дж.П., Шварц М.С., Розенхек Р.А., Перкинс Д.О. и др. (Клинические исследования эффективности вмешательства антипсихотических препаратов (CATIE) (сентябрь 2005 г.). «Эффективность антипсихотических препаратов у больных хронической шизофренией» . Медицинский журнал Новой Англии . 353 (12): 1209–23. doi : 10.1056/NEJMoa051688 . ПМИД   16172203 . S2CID   22499842 .
  19. ^ Козье Б., Эрб Г., Оливьери Р., Снайдер С., Лейк Р., Харви С. (2008). «Глава 10: Психическое здоровье» . Основы сестринского дела: концепции, процесс и практика (1-е адаптированное изд.). Харлоу, Англия: Pearson Education. п. 189. ИСБН  978-0-13-197653-5 .
  20. ^ Ману П., Лапицкая Ю., Шейх А., Нильсен Дж. (2018). «Повторный прием клозапина после серьезных побочных эффектов: клинические рекомендации на основе 259 случаев» . Американский журнал терапии . 25 (2): с218–е223. дои : 10.1097/MJT.0000000000000715 . ПМИД   29505490 . S2CID   3689529 .
  21. ^ Лалли Дж., Маккаффри С., О. Мурчу С. и др. (июль 2019 г.). «Повторный прием клозапина после злокачественного нейролептического синдрома: систематический обзор» . Журнал клинической психофармакологии . 39 (4): 372–379. doi : 10.1097/JCP.0000000000001048 . ПМИД   31205196 . S2CID   189945135 .
  22. ^ Перейти обратно: а б с Катер С., Пачас Г.Н., Чеслак К.М., Эвинс А.Е. (июнь 2017 г.). «Достижение прекращения курения у людей с шизофренией: особые соображения» . Препараты ЦНС . 31 (6): 471–481. дои : 10.1007/s40263-017-0438-8 . ПМК   5646360 . ПМИД   28550660 .
  23. ^ Перейти обратно: а б Цуда Ю., Саруватари Дж., Ясуи-Фурукори Н. (4 марта 2014 г.). «Метаанализ: влияние курения на распределение двух широко используемых антипсихотических агентов, оланзапина и клозапина» . БМЖ Опен . 4 (3): e004216. doi : 10.1136/bmjopen-2013-004216 . ПМЦ   3948577 . ПМИД   24595134 .
  24. ^ Перейти обратно: а б с д Ли П., Снайдер Г.Л., Вановер К.Э. (2016). «Препараты, нацеленные на дофамин, для лечения шизофрении: прошлое, настоящее и будущее» . Актуальные темы медицинской химии . 16 (29): 3385–3403. дои : 10.2174/1568026616666160608084834 . ПМК   5112764 . ПМИД   27291902 .
  25. ^ Лоу Э.Дж., Акман М.Л. (апрель 2010 г.). «Влияние прекращения курения табака на стабильное лечение клозапином или оланзапином». Анналы фармакотерапии . 44 (4): 727–32. дои : 10.1345/aph.1M398 . ПМИД   20233914 . S2CID   11456024 .
  26. ^ «FDA одобрило Каплиту (люматеперон) для лечения шизофрении у взрослых» . наркотики.com . 23 декабря 2019 г.
  27. ^ Блэр Х.А. (14 февраля 2020 г.). «Луматеперон: первое одобрение». Наркотики . 80 (4): 417–423. дои : 10.1007/s40265-020-01271-6 . ПМИД   32060882 . S2CID   211110160 .
  28. ^ Эдинофф А., Ву Н., де Буасблан С. и др. (сентябрь 2020 г.). «Луматеперон для лечения шизофрении» . Психофармакол Булл . 50 (4): 32–59. ПМЦ   7511146 . ПМИД   33012872 .
  29. ^ Ортис-Орендайн Дж., Кастиелло-де Обесо С., Колунга-Лозано Л.Е., Ху Ю., Мааян Н., Адамс С.Э. (июнь 2017 г.). «Комбинации антипсихотических средств при шизофрении» . Кокрейновская база данных систематических обзоров (обзор). 6 (10): CD009005. дои : 10.1002/14651858.CD009005.pub2 . ПМК   6481822 . ПМИД   28658515 .
  30. ^ Ритцнер М.С. (2013). Ритснер М.С. (ред.). Полипрагмазия в психиатрической практике, Том I. Springer Science+Business Media Дордрехт. дои : 10.1007/978-94-007-5805-6 . ISBN  9789400758056 . S2CID   7705779 .
  31. ^ Ритцнер М.С. (2013). Ритснер М.С. (ред.). Полипрагмазия в психиатрической практике, Том II . Springer Science+Business Media Дордрехт. дои : 10.1007/978-94-007-5799-8 . ISBN  9789400757998 . S2CID   2077519 .
  32. ^ Перейти обратно: а б с Порчелли С., Бальзарро Б., Серретти А. (март 2012 г.). «Сопротивление клозапину: стратегии увеличения». Европейская нейропсихофармакология . 22 (3): 165–82. дои : 10.1016/j.euroneuro.2011.08.005 . ПМИД   21906915 . S2CID   39716777 .
  33. ^ Зоммер И.Е., Бегеманн М.Ю., Теммерман А., Лойхт С. (сентябрь 2012 г.). «Стратегии фармакологической аугментации для пациентов с шизофренией с недостаточной реакцией на клозапин: количественный обзор литературы» . Бюллетень шизофрении . 38 (5): 1003–11. дои : 10.1093/schbul/sbr004 . ПМЦ   3446238 . ПМИД   21422107 .
  34. ^ Ройс Дж.Дж., ДеКрещенцо Г.А., Чунг П.Х., Чиаллелла Дж.Р., Сульпис Т., Саха С., Халс Р. (апрель 2012 г.). «Влияние антипсихотического средства амисульприда на снижение уровня глюкозы и секрецию инсулина». Диабет, ожирение и обмен веществ . 14 (4): 329–34. дои : 10.1111/j.1463-1326.2011.01529.x . ПМИД   22059694 . S2CID   28553141 .
  35. ^ Перейти обратно: а б Сингх С.П., Сингх В. (октябрь 2011 г.). «Метаанализ эффективности дополнительных модуляторов рецепторов NMDA при хронической шизофрении». Препараты ЦНС . 25 (10): 859–85. дои : 10.2165/11586650-000000000-00000 . ПМИД   21936588 . S2CID   207299820 .
  36. ^ Перейти обратно: а б Чой К.Х., Уайкс Т., Курц М.М. (сентябрь 2013 г.). «Дополнительная фармакотерапия когнитивных нарушений при шизофрении: метааналитическое исследование эффективности» . Британский журнал психиатрии . 203 (3): 172–8. дои : 10.1192/bjp.bp.111.107359 . ПМК   3759029 . ПМИД   23999481 .
  37. ^ Келлер В.Р., Кум Л.М., Веринг Х.Дж., Кула М.М., Бьюкенен Р.В., Келли Д.Л. (апрель 2013 г.). «Обзор противовоспалительных средств при симптомах шизофрении» . Журнал психофармакологии . 27 (4): 337–42. дои : 10.1177/0269881112467089 . ПМЦ   3641824 . ПМИД   23151612 .
  38. ^ Соммер И.Е., ван Вестренен Р., Бегеманн М.Ю., де Витте Л.Д., Лойхт С., Кан Р.С. (январь 2014 г.). «Эффективность противовоспалительных средств для улучшения симптомов у пациентов с шизофренией: обновленная информация» . Бюллетень шизофрении . 40 (1): 181–91. дои : 10.1093/schbul/sbt139 . ПМЦ   3885306 . ПМИД   24106335 .
  39. ^ Лаан В., Гробби Д.Э., Селтен Дж.П., Хейнен С.Дж., Кан Р.С., Бургер Х. (май 2010 г.). «Адъювантная терапия аспирином уменьшает симптомы расстройств шизофренического спектра: результаты рандомизированного двойного слепого плацебо-контролируемого исследования» . Журнал клинической психиатрии . 71 (5): 520–7. дои : 10.4088/JCP.09m05117yel . hdl : 11370/5644f8cd-b8ea-4ecc-9755-0f7c9ed86d02 . ПМИД   20492850 .
  40. ^ Шмидт Л., Фелпс Э., Фридель Дж., Шокране Ф. (август 2019 г.). «Ацетилсалициловая кислота (аспирин) при шизофрении» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2019 (8): CD012116. дои : 10.1002/14651858.CD012116.pub2 . ПМК   6699651 . ПМИД   31425623 .
  41. ^ Лю Ф, Го X, Ву Р, Оу Дж, Чжэн Ю, Чжан Б и др. (март 2014 г.). «Добавка миноциклина для лечения негативных симптомов на ранней стадии шизофрении: двойное слепое рандомизированное контролируемое исследование». Исследования шизофрении . 153 (1–3): 169–76. doi : 10.1016/j.schres.2014.01.011 . ПМИД   24503176 . S2CID   5908680 .
  42. ^ Ходайе-Ардакани М.Р., Миршафии О, Фарохния М, Тайдини М, Хоссейни С.М., Модабберния А и др. (март 2014 г.). «Дополнение миноциклина к рисперидону для лечения негативных симптомов у пациентов со стабильной шизофренией: рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование». Психиатрические исследования . 215 (3): 540–6. дои : 10.1016/j.psychres.2013.12.051 . ПМИД   24480077 . S2CID   5442977 .
  43. ^ Чаудри И.Б., Халлак Дж., Хусейн Н., Минхас Ф., Стирлинг Дж., Ричардсон П. и др. (сентябрь 2012 г.). «Миноциклин улучшает негативные симптомы на ранней стадии шизофрении: рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование у пациентов, получающих стандартное лечение». Журнал психофармакологии . 26 (9): 1185–93. дои : 10.1177/0269881112444941 . ПМИД   22526685 . S2CID   19246435 .
  44. ^ Левковиц Ю., Мендлович С., Риукс С., Бро Ю., Левкович-Вербин Х., Гал Г. и др. (февраль 2010 г.). «Двойное слепое рандомизированное исследование миноциклина для лечения негативных и когнитивных симптомов на ранней стадии шизофрении». Журнал клинической психиатрии . 71 (2): 138–49. дои : 10.4088/JCP.08m04666yel . ПМИД   19895780 . S2CID   10554795 .
  45. ^ Джой CB, Мамби-Крофт Р., Джой Л.А. (июль 2006 г.). «Добавки полиненасыщенных жирных кислот при шизофрении» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2006 (3): CD001257. дои : 10.1002/14651858.CD001257.pub2 . ПМК   7032618 . ПМИД   16855961 .
  46. ^ Ритснер М.С., Гибель А., Шлейфер Т., Богуславский И., Заид А., Мааян Р. и др. (октябрь 2010 г.). «Прегненолон и дегидроэпиандростерон в качестве дополнительного лечения шизофрении и шизоаффективного расстройства: 8-недельное двойное слепое рандомизированное контролируемое двухцентровое исследование в параллельных группах». Журнал клинической психиатрии . 71 (10): 1351–62. дои : 10.4088/JCP.09m05031yel . ПМИД   20584515 . S2CID   25628072 .
  47. ^ Маркс К.Э., Киф Р.С., Бьюкенен Р.В., Хамер Р.М., Килтс Дж.Д., Брэдфорд Д.В. и др. (июль 2009 г.). «Испытание, подтверждающее концепцию нейростероида прегненолона, нацеленного на когнитивные и негативные симптомы шизофрении» . Нейропсихофармакология . 34 (8): 1885–903. дои : 10.1038/нпп.2009.26 . ПМК   3427920 . ПМИД   19339966 .
  48. ^ Вонг П., Чанг CC, Маркс CE, Кэрон М.Г., Ветсель WC, Чжан X (2012). Хашимото К. (ред.). «Прегненолон спасает шизофреноподобное поведение у мышей с нокаутом переносчика дофамина» . ПЛОС ОДИН . 7 (12): е51455. Бибкод : 2012PLoSO...751455W . дои : 10.1371/journal.pone.0051455 . ПМК   3519851 . ПМИД   23240026 .
  49. ^ Маркс С.Э., Стивенс Р.Д., Шампин Л.Дж., Узунова В., Трост В.Т., Баттерфилд М.И. и др. (июнь 2006 г.). «Нейроактивные стероиды изменяются при шизофрении и биполярном расстройстве: значение для патофизиологии и терапии» . Нейропсихофармакология . 31 (6): 1249–63. дои : 10.1038/sj.npp.1300952 . ПМИД   16319920 . S2CID   2499760 .
  50. ^ Джавитт Д.К., Зукин С.Р., Хереско-Леви У., Умбрихт Д. (сентябрь 2012 г.). «Указал ли ангел путь? Этиологические и терапевтические последствия модели шизофрении PCP/NMDA» . Бюллетень шизофрении . 38 (5): 958–66. дои : 10.1093/schbul/sbs069 . ПМК   3446214 . ПМИД   22987851 .
  51. ^ Хатано Т., Онума Т., Сакаи Ю., Сибата Н., Маэсима Х., Ханзава Р. и др. (май 2010 г.). «Уровни аланина в плазме повышаются у пациентов с шизофренией по мере улучшения их клинических симптомов - результаты проектов по шизофрении Университета Хунтендо (JUSP)». Психиатрические исследования . 177 (1–2): 27–31. дои : 10.1016/j.psychres.2010.02.014 . ПМИД   20226539 . S2CID   10174006 .
  52. ^ Цай ГЭ, Ян П., Чанг Ю.К., Чонг М.И. (февраль 2006 г.). «D-аланин добавляется к антипсихотикам для лечения шизофрении». Биологическая психиатрия . 59 (3): 230–4. doi : 10.1016/j.biopsych.2005.06.032 . ПМИД   16154544 . S2CID   19372446 .
  53. ^ Д'Суза Д.С., Радхакришнан Р., Перри Э., Бхакта С., Сингх Н.М., Ядав Р. и др. (февраль 2013 г.). «Осуществимость, безопасность и эффективность комбинации D-серина и компьютеризированной когнитивной переподготовки при шизофрении: международное совместное пилотное исследование» . Нейропсихофармакология . 38 (3): 492–503. дои : 10.1038/нпп.2012.208 . ПМК   3547200 . ПМИД   23093223 .
  54. ^ Хереско-Леви У., Джавитт Д.С., Эбштейн Р., Васс А., Лихтенберг П., Бар Г. и др. (март 2005 г.). «Эффективность D-серина в качестве дополнительной фармакотерапии к рисперидону и оланзапину при резистентной к лечению шизофрении». Биологическая психиатрия . 57 (6): 577–85. doi : 10.1016/j.biopsych.2004.12.037 . ПМИД   15780844 . S2CID   46348188 .
  55. ^ Перейти обратно: а б Лейн ХИ, Чанг Ю.К., Лю Ю.К., Чиу К.С., Цай ГЭ (ноябрь 2005 г.). «Дополнительное лечение саркозином или D-серином при обострении шизофрении: рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование». Архив общей психиатрии . 62 (11): 1196–204. дои : 10.1001/archpsyc.62.11.1196 . ПМИД   16275807 .
  56. ^ Перейти обратно: а б Лейн HY, Линь CH, Хуан YJ, Ляо CH, Чанг YC, Цай ГЭ (май 2010 г.). «Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое сравнительное исследование дополнительного лечения шизофрении саркозином (N-метилглицином) и D-серином» . Международный журнал нейропсихофармакологии . 13 (4): 451–60. дои : 10.1017/S1461145709990939 . ПМИД   19887019 .
  57. ^ Цай Г.Е., Ян П., Чунг Л.К., Цай И.С., Цай К.В., Койл Дж.Т. (ноябрь 1999 г.). «D-серин добавлен к клозапину для лечения шизофрении». Американский журнал психиатрии . 156 (11): 1822–5. дои : 10.1176/ajp.156.11.1822 . ПМИД   10553752 . S2CID   29054148 .
  58. ^ Вайзер М., Хереско-Леви Ю., Дэвидсон М., Джавитт Д.С., Вербелофф Н., Гершон А.А. и др. (июнь 2012 г.). «Многоцентровое дополнительное рандомизированное контролируемое исследование низких доз d-серина при негативных и когнитивных симптомах шизофрении». Журнал клинической психиатрии . 73 (6): е728-34. дои : 10.4088/JCP.11m07031 . ПМИД   22795211 .
  59. ^ Дин О, Джорландо Ф, Берк М (март 2011 г.). «N-ацетилцистеин в психиатрии: современные терапевтические данные и потенциальные механизмы действия» . Журнал психиатрии и неврологии . 36 (2): 78–86. дои : 10.1503/jpn.100057 . ПМК   3044191 . ПМИД   21118657 .
  60. ^ Аояма К., Ватабе М., Накаки Т. (ноябрь 2008 г.). «Регуляция нейронального синтеза глутатиона» . Журнал фармакологических наук . 108 (3): 227–38. doi : 10.1254/jphs.08R01CR . ПМИД   19008644 .
  61. ^ Джайн А., Мортенссон Дж., Столе Э., Олд П.А., Мейстер А. (март 1991 г.). «Дефицит глутатиона приводит к повреждению митохондрий в мозге» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 88 (5): 1913–7. Бибкод : 1991PNAS...88.1913J . дои : 10.1073/pnas.88.5.1913 . ПМК   51136 . ПМИД   2000395 .
  62. ^ Берк М., Кополов Д., Дин О., Лу К., Дживонс С., Шапкаиц И. и др. (сентябрь 2008 г.). «N-ацетилцистеин как предшественник глутатиона при шизофрении - двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование». Биологическая психиатрия . 64 (5): 361–8. doi : 10.1016/j.biopsych.2008.03.004 . ПМИД   18436195 . S2CID   10321144 .
  63. ^ Берк М., Муниб А., Дин О., Малхи Г.С., Кольманн К., Шапкаиц И. и др. (июль 2011 г.). «Качественные методы ранней фазы испытаний лекарств: расширение объема данных и методов РКИ N-ацетилцистеина при шизофрении». Журнал клинической психиатрии . 72 (7): 909–13. дои : 10.4088/JCP.09m05741yel . ПМИД   20868637 .
  64. ^ Кармели С., Князева М.Г., Куэно М., До К.К. (2012). Бёрн Т. (ред.). «Предшественник глутатиона N-ацетилцистеин модулирует синхронизацию ЭЭГ у пациентов с шизофренией: двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование» . ПЛОС ОДИН . 7 (2): e29341. Бибкод : 2012PLoSO...729341C . дои : 10.1371/journal.pone.0029341 . ПМК   3285150 . ПМИД   22383949 .
  65. ^ Лавуа С., Мюррей М.М., Деппен П., Князева М.Г., Берк М., Булат О. и др. (август 2008 г.). «Предшественник глутатиона, N-ацетилцистеин, улучшает негативный результат несоответствия у пациентов с шизофренией» . Нейропсихофармакология . 33 (9): 2187–99. дои : 10.1038/sj.npp.1301624 . hdl : 10536/DRO/DU:30071388 . ПМИД   18004285 . S2CID   237232 .
  66. ^ Лейн Х.И., Хуан К.Л., Ву П.Л., Лю Ю.К., Чанг Ю.К., Линь П.И. и др. (сентябрь 2006 г.). «Ингибитор переносчика глицина I, N-метилглицин (саркозин), добавленный к клозапину для лечения шизофрении». Биологическая психиатрия . 60 (6): 645–9. doi : 10.1016/j.biopsych.2006.04.005 . ПМИД   16780811 . S2CID   42741531 .
  67. ^ Лейн HY, Лю YC, Хуан CL, Чанг YC, Ляу CH, Пернг CH, Цай ГЭ (январь 2008 г.). «Лечение острой шизофрении саркозином (N-метилглицином): рандомизированное двойное слепое исследование». Биологическая психиатрия . 63 (1): 9–12. doi : 10.1016/j.biopsych.2007.04.038 . ПМИД   17659263 . S2CID   26037874 .
  68. ^ Цай Г., Лейн Х.И., Ян П., Чонг М.И., Ланге Н. (март 2004 г.). «Ингибитор транспортера глицина I, N-метилглицин (саркозин), добавляемый к антипсихотикам для лечения шизофрении». Биологическая психиатрия . 55 (5): 452–6. doi : 10.1016/j.biopsych.2003.09.012 . ПМИД   15023571 . S2CID   35723786 .
  69. ^ Сингх Дж., Кур К., Джаярам М.Б. (январь 2012 г.). «Ингибиторы ацетилхолинэстеразы при шизофрении» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 1 (1): CD007967. дои : 10.1002/14651858.CD007967.pub2 . ПМК   6823258 . ПМИД   22258978 .
  70. ^ Рибейс С.Р., Басситт Д.П., Арраис Дж.А., Авила Р., Стеффенс Д.К., Боттино К.М. (апрель 2010 г.). «Ингибиторы холинэстеразы как дополнительная терапия у пациентов с шизофренией и шизоаффективным расстройством: обзор и метаанализ литературы». Препараты ЦНС . 24 (4): 303–17. дои : 10.2165/11530260-000000000-00000 . ПМИД   20297855 . S2CID   45807136 .
  71. ^ Койке К., Хасимото К., Такаи Н., Симидзу Э., Комацу Н., Ватанабэ Х. и др. (июль 2005 г.). «Трописетрон улучшает дефицит слухового подавления P50 при шизофрении». Исследования шизофрении . 76 (1): 67–72. дои : 10.1016/j.schres.2004.12.016 . ПМИД   15927799 . S2CID   25260365 .
  72. ^ Шиина А., Сираяма Ю., Ниицу Т., Хашимото Т., Ёсида Т., Хасегава Т. и др. (июнь 2010 г.). «Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование трописетрона у пациентов с шизофренией» . Анналы общей психиатрии . 9 (1): 27. дои : 10.1186/1744-859X-9-27 . ПМК   2901366 . ПМИД   20573264 .
  73. ^ Чжан XY, Лю Л., Лю С., Хун Х, Чен Д.С., Сю М.Х. и др. (сентябрь 2012 г.). «Кратковременное лечение трописетроном и дефицит когнитивных и слуховых ворот P50 при шизофрении». Американский журнал психиатрии . 169 (9): 974–81. дои : 10.1176/appi.ajp.2012.11081289 . ПМИД   22952075 .
  74. ^ Норузян М., Гасеми С., Хоссейни С.М., Модабберния А., Ходайе-Ардакани М.Р., Миршафи О. и др. (август 2013 г.). «Плацебо-контролируемое исследование трописетрона в сочетании с рисперидоном для лечения негативных симптомов хронической и стабильной шизофрении». Психофармакология . 228 (4): 595–602. дои : 10.1007/s00213-013-3064-2 . ПМИД   23515583 . S2CID   15652697 .
  75. ^ Сингх С.П., Сингх В., Кар Н., Чан К. (сентябрь 2010 г.). «Эффективность антидепрессантов в лечении негативных симптомов хронической шизофрении: метаанализ» . Британский журнал психиатрии . 197 (3): 174–9. дои : 10.1192/bjp.bp.109.067710 . ПМИД   20807960 .
  76. ^ Янку И., Черниховский Э., Боднер Э., Пиконн А.С., Ловенгруб К. (август 2010 г.). «Эсциталопрам в лечении негативных симптомов у пациентов с хронической шизофренией: рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование». Психиатрические исследования . 179 (1): 19–23. doi : 10.1016/j.psychres.2010.04.035 . ПМИД   20472299 . S2CID   261170 .
  77. ^ Уайт Н., Литовиц Т., Клэнси С. (декабрь 2008 г.). «Суицидальные передозировки антидепрессантами: сравнительный анализ по типам антидепрессантов» . Журнал медицинской токсикологии . 4 (4): 238–50. дои : 10.1007/BF03161207 . ПМК   3550116 . ПМИД   19031375 .
  78. ^ Перейти обратно: а б Хехт Э.М., Лэнди, округ Колумбия (февраль 2012 г.). «Дополнительная терапия антагонистами альфа-2-рецепторов при лечении шизофрении; метаанализ». Исследования шизофрении . 134 (2–3): 202–6. дои : 10.1016/j.schres.2011.11.030 . ПМИД   22169246 . S2CID   36119981 .
  79. ^ Росси, С., изд. (2013). Справочник австралийских лекарственных средств (изд. 2013 г.). Аделаида: Фонд австралийского справочника по лекарственным средствам. ISBN  978-0-9805790-9-3 .
  80. ^ Объединенный формулярный комитет (2013 г.). Британский национальный формуляр (BNF) (65 изд.). Лондон, Великобритания: Фармацевтическая пресса. п. 247 . ISBN  978-0-85711-084-8 .
  81. ^ Ритцнер М.С. (2013). Ритснер М.С. (ред.). Полипрагмазия в психиатрической практике, Том I. Springer Science+Business Media Дордрехт. дои : 10.1007/978-94-007-5805-6 . ISBN  9789400758056 . S2CID   7705779 .
  82. ^ Видал С., Риз С., Фишер Б.А., Кьяпелли Дж., Химельхох С. (март 2013 г.). «Метаанализ эффективности миртазапина в качестве дополнительного лечения негативных симптомов шизофрении». Клиническая шизофрения и родственные ей психозы . 9 (2): 88–95. дои : 10.3371/CSRP.VIRE.030813 . ПМИД   23491969 .
  83. ^ Стенберг Дж. Х., Теревников В., Иоффе М., Тийхонен Дж., Чухин Е., Буркин М., Иоффе Г. (июнь 2011 г.). «Больше доказательств пронейрокогнитивных эффектов дополнительного миртазапина при шизофрении». Прогресс в нейропсихофармакологии и биологической психиатрии . 35 (4): 1080–6. дои : 10.1016/j.pnpbp.2011.03.004 . ПМИД   21402120 . S2CID   37328991 .
  84. ^ Кумар Р., Сачдев П.С. (май 2009 г.). «Акатизия и антипсихотические препараты второго поколения». Современное мнение в психиатрии . 22 (3): 293–99. дои : 10.1097/YCO.0b013e32832a16da . ПМИД   19378382 . S2CID   31506138 .
  85. ^ Ко Э.Х., Ли В.Дж., Ли С.А., Ким Э.Х., Чо Э.Х., Чон Э. и др. (январь 2011 г.). «Влияние альфа-липоевой кислоты на массу тела у людей с ожирением». Американский медицинский журнал . 124 (1): 85.e1–8. doi : 10.1016/j.amjmed.2010.08.005 . ПМИД   21187189 .
  86. ^ Ким Э, Пак Д.В., Чхве Ш., Ким Дж.Дж., Чо Х.С. (апрель 2008 г.). «Предварительное исследование лечения альфа-липоевой кислотой увеличения веса, вызванного антипсихотическими препаратами, у пациентов с шизофренией». Журнал клинической психофармакологии . 28 (2): 138–46. дои : 10.1097/JCP.0b013e31816777f7 . ПМИД   18344723 . S2CID   7873991 .
  87. ^ Джаривалла Р.Дж., Лалезари Дж., Ценко Д., Мансур С.Е., Кумар А., Гангапуркар Б., Накамура Д. (март 2008 г.). «Восстановление общего статуса глутатиона в крови и функции лимфоцитов после приема альфа-липоевой кислоты у пациентов с ВИЧ-инфекцией». Журнал альтернативной и дополнительной медицины . 14 (2): 139–46. дои : 10.1089/acm.2006.6397 . ПМИД   18315507 .
  88. ^ Ритснер М.С., Миоданик С., Ратнер Ю., Шлейфер Т., Мар М., Пинтов Л., Лернер В. (январь 2011 г.). «L-теанин облегчает позитивные симптомы, симптомы активации и тревоги у пациентов с шизофренией и шизоаффективным расстройством: 8-недельное рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое 2-центровое исследование». Журнал клинической психиатрии . 72 (1): 34–42. doi : 10.4088/JCP.09m05324gre . ПМИД   21208586 . S2CID   4937207 .
  89. ^ Миоданик С., Мааян Р., Ратнер Ю., Лернер В., Пинтов Л., Мар М. и др. (2011). «Уровни нейротрофического фактора головного мозга и молярного соотношения кортизола и сульфата дегидроэпиандростерона в сыворотке, связанные с клиническим ответом на L-теанин в качестве дополнения к антипсихотической терапии у пациентов с шизофренией и шизоаффективным расстройством». Клиническая нейрофармакология . 34 (4): 155–60. дои : 10.1097/WNF.0b013e318220d8c6 . ПМИД   21617527 . S2CID   9786949 .
  90. ^ Ларднер А.Л. (июль 2014 г.). «Нейробиологические эффекты теанина, входящего в состав зеленого чая, и его потенциальная роль в лечении психических и нейродегенеративных расстройств» . Пищевая неврология . 17 (4): 145–55. дои : 10.1179/1476830513Y.0000000079 . ПМИД   23883567 . S2CID   206849271 .
  91. ^ Келли С.П., Гомес-Рамирес М., Монтеси Дж.Л., Фокс Дж.Дж. (август 2008 г.). «L-теанин и кофеин в сочетании влияют на когнитивные функции человека, о чем свидетельствует колебательная активность альфа-диапазона и выполнение задач на внимание» . Журнал питания . 138 (8): 1572С–1577С. дои : 10.1093/jn/138.8.1572S . ПМИД   18641209 .
  92. ^ Пак С.К., Юнг И.С., Ли В.К., Ли Ю.С., Пак Х.К., Го Х.Дж. и др. (апрель 2011 г.). «Комбинация экстракта зеленого чая и l-теанина улучшает память и внимание у людей с легкими когнитивными нарушениями: двойное слепое плацебо-контролируемое исследование». Журнал лечебного питания . 14 (4): 334–43. дои : 10.1089/jmf.2009.1374 . ПМИД   21303262 . S2CID   19296401 .
  93. ^ Фокс Дж.Дж., Мори К.П., Лауд П.Дж., Роусон М.Дж., де Брюин Э.А., Келли С.П. (июнь 2012 г.). «Оценка влияния кофеина и теанина на поддержание бдительности во время выполнения задачи устойчивого внимания». Нейрофармакология . 62 (7): 2320–7. doi : 10.1016/j.neuropharm.2012.01.020 . ПМИД   22326943 . S2CID   13232338 .
  94. ^ Нобре AC, Рао А., Оуэн Г.Н. (2008). «L-теанин, природный компонент чая, и его влияние на психическое состояние». Азиатско-Тихоокеанский журнал клинического питания . 17 (Приложение 1): 167–8. ПМИД   18296328 .
  95. ^ Ди Икс, Ян Дж, Чжао Ю, Чанг Ю, Чжао Б (декабрь 2012 г.). «L-теанин подавляет никотин-индуцированную зависимость посредством регуляции пути вознаграждения никотин-ацетилхолинового рецептора-дофамина» . Наука Китай Науки о жизни . 55 (12): 1064–74. дои : 10.1007/s11427-012-4401-0 . ПМИД   23233221 . S2CID   17803427 .
  96. ^ Месканен К., Экелунд Х., Лайтинен Дж., Неувонен П.Дж., Хаукка Дж., Панула П., Экелунд Дж. (август 2013 г.). «Рандомизированное клиническое исследование антагонизма рецепторов гистамина 2 при резистентной к лечению шизофрении». Журнал клинической психофармакологии . 33 (4): 472–8. дои : 10.1097/JCP.0b013e3182970490 . ПМИД   23764683 . S2CID   13048121 .
  97. ^ Атмаджа М., Тезкан Э., Кулоглу М., Устундаг Б., Киртас О. (декабрь 2005 г.). «Влияние добавления экстракта гинкго двулопастного к оланзапину на терапевтический эффект и уровень антиоксидантных ферментов у больных шизофренией» . Психиатрия и клинические нейронауки . 59 (6): 652–6. дои : 10.1111/j.1440-1819.2005.01432.x . ПМИД   16401239 . S2CID   1892988 .
  98. ^ Дорук А., Узун О, Озшахин А (июль 2008 г.). «Плацебо-контролируемое исследование экстракта гинкго билоба, добавленного к клозапину, у пациентов с резистентной к лечению шизофренией». Международная клиническая психофармакология . 23 (4): 223–7. doi : 10.1097/YIC.0b013e3282fcff2f . ПМИД   18545061 . S2CID   42478246 .
  99. ^ Чжан XY, Чжоу Д.Ф., Су Дж.М., Чжан П.Ю. (февраль 2001 г.). «Влияние экстракта гинкго билоба, добавленного к галоперидолу, на супероксиддисмутазу у стационарных больных хронической шизофренией». Журнал клинической психофармакологии . 21 (1): 85–8. дои : 10.1097/00004714-200102000-00015 . ПМИД   11199954 . S2CID   7836683 .
  100. ^ Чжан XY, Чжоу Д.Ф., Чжан П.И., У Г.И., Су Дж.М., Цао Л.И. (ноябрь 2001 г.). «Двойное слепое плацебо-контролируемое исследование экстракта гинкго двулопастного, добавленного к галоперидолу, у резистентных к лечению пациентов с шизофренией». Журнал клинической психиатрии . 62 (11): 878–83. дои : 10.4088/JCP.v62n1107 . ПМИД   11775047 .
  101. ^ Чжан XY, Чжоу Д.Ф., Цао LY, У GY (сентябрь 2006 г.). «Влияние экстракта гинкго двулопастного, добавленного к галоперидолу, на субпопуляции периферических Т-клеток при немедикаментозной шизофрении: двойное слепое плацебо-контролируемое исследование». Психофармакология . 188 (1): 12–7. дои : 10.1007/s00213-006-0476-2 . ПМИД   16906395 . S2CID   12411168 .
  102. ^ Чжан В.Ф., Тан Ю.Л., Чжан XY, Чан Р.К., Ву HR, Чжоу Д.Ф. (май 2011 г.). «Лечение экстрактом гинкго двулопастного поздней дискинезии при шизофрении: рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование». Журнал клинической психиатрии . 72 (5): 615–21. дои : 10.4088/JCP.09m05125yel . ПМИД   20868638 . S2CID   37085462 .
  103. ^ Чжоу Д., Чжан Х. Су Дж., Нань З., Цуй Ю., Лю Дж. и др. (декабрь 1999 г.). «Влияние классического антипсихотика галоперидола плюс экстракта гинкго билоба на супероксиддисмутазу у пациентов с хронической рефрактерной шизофренией». Китайский медицинский журнал . 112 (12): 1093–6. ПМИД   11721446 .
  104. ^ Беннетт AC, Vila TM (июль – август 2010 г.). «Роль ондансетрона в лечении шизофрении». Анналы фармакотерапии . 44 (7–8): 1301–6. дои : 10.1345/aph.1P008 . ПМИД   20516364 . S2CID   21574153 .
  105. ^ Строус Р.Д., Ритснер М.С., Адлер С., Ратнер Ю., Мааян Р., Котлер М. и др. (январь 2009 г.). «Улучшение агрессивного поведения и ухудшение качества жизни после увеличения S-аденозил-метионина (SAM-e) при шизофрении». Европейская нейропсихофармакология . 19 (1): 14–22. дои : 10.1016/j.euroneuro.2008.08.004 . ПМИД   18824331 . S2CID   207712279 .
  106. ^ Гуидотти А., Ружичка В., Грейсон Д.Р., Велдик М., Пинна Дж., Дэвис Дж.М., Коста Э. (январь 2007 г.). «Сверхэкспрессия мРНК S-аденозилметионина и ДНК-метилтрансферазы-1 при психозе». НейроОтчёт . 18 (1): 57–60. doi : 10.1097/WNR.0b013e32800fefd7 . ПМИД   17259861 . S2CID   25378736 .
  107. ^ Дахале Г.Н., Ханзоде С.Д., Ханзоде СС, Саоджи А. (ноябрь 2005 г.). «Добавление витамина С атипичными нейролептиками снижает окислительный стресс и улучшает исход шизофрении». Психофармакология . 182 (4): 494–8. дои : 10.1007/s00213-005-0117-1 . ПМИД   16133138 . S2CID   24917071 .
  108. ^ Ван Ю, Лю XJ, Робитайл Л., Айнтрахт С., Макнамара Э., Хоффер Л.Дж. (сентябрь 2013 г.). «Влияние витамина С и витамина D на настроение и дистресс у госпитализированных пациентов» . Американский журнал клинического питания . 98 (3): 705–11. дои : 10.3945/ajcn.112.056366 . ПМИД   23885048 .
  109. ^ Чжан М., Робитайл Л., Айнтрахт С., Хоффер Л.Дж. (май 2011 г.). «Обеспечение витамином С улучшает настроение у госпитализированных пациентов». Питание . 27 (5): 530–3. дои : 10.1016/j.nut.2010.05.016 . ПМИД   20688474 .
  110. ^ Кеннеди Д.О., Визи Р., Уотсон А., Додд Ф., Джонс Э., Маггини С., Хаскелл К.Ф. (июль 2010 г.). «Влияние высоких доз комплекса витаминов группы B с витамином C и минералами на субъективное настроение и работоспособность здоровых мужчин» . Психофармакология . 211 (1): 55–68. дои : 10.1007/s00213-010-1870-3 . ПМЦ   2885294 . ПМИД   20454891 .
  111. ^ Моран М. (18 ноября 2005 г.). «Психосоциальное лечение, часто отсутствующее в схемах лечения шизофрении». Психиатрические новости . 40 (22): 24–37. дои : 10.1176/pn.40.22.0024b .
  112. ^ Джонс С., Кормак I, Сильвейра да Мота Нето Дж.И., Кэмпбелл С. (октябрь 2004 г.). Джонс С. (ред.). «Когнитивно-поведенческая терапия шизофрении». Кокрейновская база данных систематических обзоров (4): CD000524. дои : 10.1002/14651858.CD000524.pub2 . ПМИД   15495000 . (Отозвано, см. два : 10.1002/14651858.CD000524.pub3 , ПМИД   21491377 )
  113. ^ Уайкс Т., Стил С., Эверитт Б., Тарриер Н. (май 2008 г.). «Когнитивно-поведенческая терапия шизофрении: величина эффекта, клинические модели и методологическая строгость» . Бюллетень шизофрении . 34 (3): 523–37. дои : 10.1093/schbul/sbm114 . ПМЦ   2632426 . ПМИД   17962231 .
  114. ^ Циммерманн Г., Фаврод Дж., Трие В.Х., Помини В. (сентябрь 2005 г.). «Влияние когнитивно-поведенческой терапии на положительные симптомы расстройств шизофренического спектра: метаанализ». Исследования шизофрении . 77 (1): 1–9. doi : 10.1016/j.schres.2005.02.018 . ПМИД   16005380 . S2CID   31560136 .
  115. ^ Линч Д., Лоус К.Р., Маккенна П.Дж. (январь 2010 г.). «Когнитивно-поведенческая терапия серьезных психических расстройств: действительно ли она работает? Метааналитический обзор хорошо контролируемых исследований» . Психологическая медицина . 40 (1): 9–24. дои : 10.1017/s003329170900590x . hdl : 2299/5741 . ПМИД   19476688 . S2CID   1001891 .
  116. ^ Ньютон-Хоуз, Джайлз и Ребекка Вуд. «Когнитивно-поведенческая терапия и психопатология шизофрении: систематический обзор и метаанализ». Психология и психотерапия: теория, исследования и практика (2011).
  117. ^ Джонс С., Хакер Д., Миден А., Кормак И., Ирвинг С.Б. (апрель 2011 г.). «ОТМЕНЕНО: когнитивно-поведенческая терапия по сравнению с другими психосоциальными методами лечения шизофрении». Кокрейновская база данных систематических обзоров (4): CD000524. дои : 10.1002/14651858.cd000524.pub3 . ПМИД   21491377 .
  118. ^ Уайкс Т., Браммер М., Меллерс Дж., Брей П., Ридер С., Уильямс С., Корнер Дж. (август 2002 г.). «Влияние на мозг психологического лечения: когнитивно-реабилитационная терапия: функциональная магнитно-резонансная томография при шизофрении» . Британский журнал психиатрии . 181 : 144–52. дои : 10.1192/bjp.181.2.144 . ПМИД   12151286 . S2CID   221295938 .
  119. ^ Перейти обратно: а б с Мориц С., Вудворд Т.С. (ноябрь 2007 г.). «Метакогнитивный тренинг при шизофрении: от фундаментальных исследований к трансляции знаний и вмешательству». Современное мнение в психиатрии . 20 (6): 619–25. дои : 10.1097/YCO.0b013e3282f0b8ed . ПМИД   17921766 . S2CID   3193086 .
  120. ^ Перейти обратно: а б Мориц С., Вудворд Т.С., Берлон М. (2005). «Тренировка метакогнитивных навыков для пациентов с шизофренией (MCT)» (PDF) . Гамбург: Кампус ВанХэма . Проверено 1 апреля 2011 г. {{cite journal}}: Для цитирования журнала требуется |journal= ( помощь )
  121. ^ Белл В., Халлиган П.В., Эллис Х.Д. (май 2006 г.). «Объяснение заблуждений: когнитивная перспектива». Тенденции в когнитивных науках . 10 (5): 219–26. дои : 10.1016/j.tics.2006.03.004 . ПМИД   16600666 . S2CID   24541273 .
  122. ^ Мориц С., Вудворд Т.С. (2007). «Метакогнитивный тренинг для пациентов с шизофренией (MCT): пилотное исследование осуществимости, приверженности лечению и субъективной эффективности» (PDF) . Немецкий журнал психиатрии . 10 : 69–78. Архивировано из оригинала (PDF) 5 марта 2016 г. Проверено 1 апреля 2011 г.
  123. ^ Панковски Д., Ковальски Ю., Гаведа Л. (2016). «Эффективность метакогнитивного тренинга для пациентов с шизофренией: описательный систематический обзор исследований, опубликованных в период с 2009 по 2015 год» . Психиатрия Польска (на польском языке). 50 (4): 787–803. дои : 10.12740/pp/59113 . ПМИД   27847929 .
  124. ^ Эйхнер С., Берна Ф (июль 2016 г.). «Принятие и эффективность метакогнитивного тренинга (MCT) в отношении положительных симптомов и бреда у пациентов с шизофренией: метаанализ с учетом важных модераторов» . Бюллетень шизофрении . 42 (4): 952–62. дои : 10.1093/schbul/sbv225 . ПМК   4903058 . ПМИД   26748396 .
  125. ^ Ковальски Ю., Панковски Д., Лев-Старович М., Гаведа Л. (03.07.2017). «Приводят ли определенные модули метакогнитивного обучения к определенным когнитивным изменениям у пациентов с диагнозом шизофрения? Пилотное исследование эффективности одного модуля». Психоз . 9 (3): 254–259. дои : 10.1080/17522439.2017.1300186 . ISSN   1752-2439 . S2CID   151353395 .
  126. ^ Мориц С., Веккенстедт Р., Ранджбар С., Вицтум Ф. (в печати). «Индивидуализированная метакогнитивная терапия для людей с шизофреническим психозом (MCT +)», Springer, Гейдельберг. [ нужны разъяснения ]
  127. ^ Макфарлейн В.Р., Диксон Л., Люкенс Э., Лакстед А. (апрель 2003 г.). «Семейное психообразование и шизофрения: обзор литературы». Журнал супружеской и семейной терапии . 29 (2): 223–45. дои : 10.1111/j.1752-0606.2003.tb01202.x . ПМИД   12728780 .
  128. ^ Глинн С.М., Коэн А.Н., Нив Н. (январь 2007 г.). «Новые проблемы семейного вмешательства при шизофрении». Экспертный обзор нейротерапии . 7 (1): 33–43. дои : 10.1586/14737175.7.1.33 . ПМИД   17187495 . S2CID   25863992 .
  129. ^ Перейти обратно: а б Фароа Ф., Мари Дж., Рэтбоун Дж., Вонг В. (декабрь 2010 г.). Фараон Ф (ред.). «Семейное вмешательство при шизофрении» . Кокрейновская база данных систематических обзоров (12): CD000088. дои : 10.1002/14651858.CD000088.pub2 . ПМК   4204509 . ПМИД   21154340 .
  130. ^ Джонс С., Хейворд П. (2004). Как справиться с шизофренией: руководство для пациентов, семей и лиц, осуществляющих уход . Оксфорд, Англия: Паб Oneworld. ISBN  978-1-85168-344-4 .
  131. ^ Торри Э.Ф. (2006). Как выжить при шизофрении: Руководство для семей, потребителей и поставщиков услуг (5-е изд.). ХарперКоллинз. ISBN  978-0-06-084259-8 .
  132. ^ Копелович А., Либерман Р.П., Сарате Р. (октябрь 2006 г.). «Последние достижения в обучении социальным навыкам при шизофрении» . Бюллетень шизофрении . 32 (Приложение 1): С12-23. дои : 10.1093/schbul/sbl023 . ПМК   2632540 . ПМИД   16885207 .
  133. ^ Талвар Н., Кроуфорд М.Дж., Маратос А., Нур У., Макдермотт О., Проктер С. (ноябрь 2006 г.). «Музыкотерапия для стационарных больных шизофренией: исследовательское рандомизированное контролируемое исследование» . Британский журнал психиатрии . 189 (5): 405–9. дои : 10.1192/bjp.bp.105.015073 . ПМИД   17077429 .
  134. ^ Радди Р., Милнс Д. (октябрь 2005 г.). Радди Р. (ред.). «Арт-терапия шизофрении и шизофреноподобных заболеваний». Кокрейновская база данных систематических обзоров (4): CD003728. дои : 10.1002/14651858.CD003728.pub2 . ПМИД   16235338 .
  135. ^ Радди Р.А., Дент-Браун К. (январь 2007 г.). Радди Р. (ред.). «Драматическая терапия шизофрении и шизофреноподобных заболеваний». Кокрейновская база данных систематических обзоров (1): CD005378. дои : 10.1002/14651858.CD005378.pub2 . ПМИД   17253555 .
  136. ^ Мошер Л.Р. (март 1999 г.). «Сотерия и другие альтернативы острой психиатрической госпитализации: личный и профессиональный обзор». Журнал нервных и психических заболеваний . 187 (3): 142–9. дои : 10.1097/00005053-199903000-00003 . ПМИД   10086470 .
  137. ^ Калтон Т., Ферритер М., Хубанд Н., Спэндлер Х. (январь 2008 г.). «Систематический обзор парадигмы Сотерии для лечения людей с диагнозом шизофрения» . Бюллетень шизофрении . 34 (1): 181–92. дои : 10.1093/schbul/sbm047 . ПМЦ   2632384 . ПМИД   17573357 .
  138. ^ Бартоломеуш С (2011). Справочник по расстройствам шизофренического спектра, том III: Терапевтические подходы, коморбидность и результаты . Спрингер. п. 189. ИСБН  9789400708341 .
  139. ^ Аали Дж., Кариотис Т., Шокране Ф. (май 2020 г.). «Аватар-терапия для людей, страдающих шизофренией или родственными расстройствами» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2020 (5): CD011898. дои : 10.1002/14651858.CD011898.pub2 . ПМЦ   7387758 . ПМИД   32413166 .
  140. ^ Нг QX, Со А.Ю., Венкатанараянан Н., Хо С.И., Лим Д.Ю., Йео В.С. (2019). «Систематический обзор влияния добавок с пробиотиками на симптомы шизофрении» . Нейропсихобиология . 78 (1): 1–6. дои : 10.1159/000498862 . ПМИД   30947230 .
  141. ^ Патрик Р.П., Эймс Б.Н. (июнь 2015 г.). «Витамин D и жирные кислоты омега-3 контролируют синтез и действие серотонина, часть 2: значение для СДВГ, биполярного расстройства, шизофрении и импульсивного поведения» . Журнал ФАСЭБ . 29 (6): 2207–22. дои : 10.1096/fj.14-268342 . ПМИД   25713056 . S2CID   2368912 .
  142. ^ Лим С.Ю., Ким Э.Дж., Ким А., Ли Х.Дж., Чой Х.Дж., Ян С.Дж. (июль 2016 г.). «Пищевые факторы, влияющие на психическое здоровье» . Клинические исследования питания . 5 (3): 143–52. дои : 10.7762/cnr.2016.5.3.143 . ПМЦ   4967717 . ПМИД   27482518 .
  143. ^ Босняк Кухарич Д., Кекин И., Хью Дж., Ройнич Кузман М., Пуляк Л. (ноябрь 2019 г.). «Вмешательства при продромальной стадии психоза» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2019 (11). дои : 10.1002/14651858.CD012236.pub2 . ПМК   6823626 . ПМИД   31689359 .
  144. ^ Элкис Х., Бакли П.Ф. (июнь 2016 г.). «Лечебно-резистентная шизофрения». Психиатрические клиники Северной Америки . 39 (2): 239–65. дои : 10.1016/j.psc.2016.01.006 . ПМИД   27216902 .
  145. ^ Перейти обратно: а б с д и Гиллеспи А.Л., Саманаит Р., Милл Дж., Эгертон А., Маккейб Дж.Х. (13 января 2017 г.). «Категорически отличается ли резистентная к лечению шизофрения от шизофрении, поддающейся лечению? Систематический обзор» . БМК Психиатрия . 17 (1): 12. дои : 10.1186/s12888-016-1177-y . ПМК   5237235 . ПМИД   28086761 .
  146. ^ Сискинд Д., Сискинд В., Киселий С. (ноябрь 2017 г.). «Уровень ответа на клозапин среди людей с устойчивой к лечению шизофренией: данные систематического обзора и метаанализа» . Канадский журнал психиатрии . 62 (11): 772–777. дои : 10.1177/0706743717718167 . ПМЦ   5697625 . ПМИД   28655284 .
  147. ^ Ван Ос Дж. , Капур С. (август 2009 г.). «Шизофрения» (PDF) . Ланцет . 374 (9690): 635–45. дои : 10.1016/S0140-6736(09)60995-8 . ПМИД   19700006 . S2CID   208792724 . Архивировано из оригинала (PDF) 23 июня 2013 года . Проверено 23 декабря 2011 г.
  148. ^ Пиккиони М.М., Мюррей Р.М. (июль 2007 г.). "Шизофрения" . БМЖ . 335 (7610): 91–5. дои : 10.1136/bmj.39227.616447.BE . ЧВК   1914490 . ПМИД   17626963 .
  149. ^ Эссали А., Аль-Хадж Хаасан Н., Ли С., Рэтбоун Дж. (январь 2009 г.). «Клозапин в сравнении с типичными нейролептиками при шизофрении» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2009 (1): CD000059. дои : 10.1002/14651858.CD000059.pub2 . ПМК   7065592 . ПМИД   19160174 .
  150. ^ Перейти обратно: а б с д и Поткин С.Г., Кейн Дж.М., Коррелл К.У. и др. (7 января 2020 г.). «Нейробиология резистентной к лечению шизофрении: пути к антипсихотической резистентности и план будущих исследований» . НПЖ Шизофрения . 6 (1): 1. дои : 10.1038/s41537-019-0090-z . ПМК   6946650 . ПМИД   31911624 .
  151. ^ Синклер Д.Д., Чжао С., Ци Ф и др. (19 марта 2019 г.). «Электросудорожная терапия резистентной к лечению шизофрении» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2019 (3): CD011847. дои : 10.1002/14651858.CD011847.pub2 . ПМК   6424225 . ПМИД   30888709 .
  152. ^ Перейти обратно: а б Миямото С., Ярског Л.Ф., Флейшхакер В.В. (ноябрь 2014 г.). «Новые терапевтические подходы к лечению резистентной шизофрении: взгляд в будущее». Журнал психиатрических исследований . 58 : 1–6. doi : 10.1016/j.jpsychires.2014.07.001 . ПМИД   25070124 .
  153. ^ Перейти обратно: а б Шриретнакумар В., Хуан Э., Мюллер DJ (2015). «Фармакогенетика ответа на лечение клозапином и побочные эффекты при шизофрении: обновленная информация». Экспертное заключение по метаболизму и токсикологии лекарственных средств . 11 (11): 1709–31. дои : 10.1517/17425255.2015.1075003 . ПМИД   26364648 . S2CID   207492339 .
  154. ^ Агарвал П., Саррис С.Э., Хершман Ю., Агарвал Н., Маммис А. (декабрь 2016 г.). «Шизофрения и нейрохирургия: темное прошлое с надеждой на светлое будущее». Журнал клинической неврологии . 34 : 53–58. дои : 10.1016/j.jocn.2016.08.009 . ПМИД   27634495 . S2CID   6929780 .
  155. ^ Перейти обратно: а б Нуцифора ФК, Возница Е, Ли Б.Дж., Каселла Н., Сава А (ноябрь 2019 г.). «Резистентная к лечению шизофрения: клинические, биологические и терапевтические перспективы» . Нейробиология болезней . 131 : 104257. doi : 10.1016/j.nbd.2018.08.016 . ПМК   6395548 . ПМИД   30170114 .
  156. ^ Сервоннет А, Самаха АН (февраль 2020 г.). «Сверхчувствительность дофамина, вызванная антипсихотиками». Нейрофармакология . 163 : 107630. doi : 10.1016/j.neuropharm.2019.05.007 . ПМИД   31077727 . S2CID   147704473 .
  157. ^ «Поддерживаемое трудоустройство для людей, страдающих шизофренией» . www.kaypahoito.fi . Проверено 03 апреля 2023 г.
  158. ^ Рихтер, Д.; Хоффманн, Х. (сентябрь 2017 г.). «Независимое жилье и поддержка людей с тяжелыми психическими заболеваниями: систематический обзор» . Acta Psychiatrica Scandinavica . 136 (3): 269–279. дои : 10.1111/acps.12765 . ISSN   1600-0447 . ПМИД   28620944 . S2CID   32054475 .
  159. ^ Макферсон, Питер; Кротофил, Джоанна; Килласпи, Хелен (15 мая 2018 г.). «Услуги размещения с поддержкой психического здоровья: систематический обзор психического здоровья и психосоциальных результатов» . БМК Психиатрия . 18 (1): 128. дои : 10.1186/s12888-018-1725-8 . ISSN   1471-244X . ПМЦ   5952646 . ПМИД   29764420 .
  160. ^ Шен X, Ся Дж, Адамс CE (октябрь 2014 г.). «Иглоукалывание при шизофрении» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2014 (10): CD005475. дои : 10.1002/14651858.CD005475.pub2 . ПМК   4193731 . ПМИД   25330045 .
  161. ^ ван ден Ноорт М., Йео С., Лим С., Ли Ш., Штаудте Х., Бош П. (март 2018 г.). «Иглоукалывание как дополнительное лечение позитивных, негативных и когнитивных симптомов у пациентов с шизофренией: систематический обзор» . Лекарства . 5 (2): 29. doi : 10.3390/medicines5020029 . ПМК   6023351 . ПМИД   29601477 .
  162. ^ Дэн Х, Сюй Дж (июнь 2017 г.). «Отвар Вендань (Традиционная китайская медицина) от шизофрении» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2017 (6): CD012217. дои : 10.1002/14651858.CD012217.pub2 . ПМК   6481906 . ПМИД   28657646 .
  163. ^ Виланд Л.С., Сантессо Н. (октябрь 2017 г.). «Краткое содержание Кокрейновского обзора: отвар Вендана в традиционной китайской медицине при шизофрении» . Европейский журнал интегративной медицины . 15 : 81–82. дои : 10.1016/j.eujim.2017.09.009 . ПМК   5649251 . ПМИД   29062436 .
  164. ^ Перейти обратно: а б с Пино Д (март 2017 г.). «Нейрофизиологический взгляд на профилактическое лечение шизофрении с использованием транскраниальной электрической стимуляции кортикоталамического пути» . Науки о мозге . 7 (4): 34. doi : 10.3390/brainsci7040034 . ПМК   5406691 . ПМИД   28350371 .
  165. ^ Перейти обратно: а б с д Нату С., Этард О., Дольфус С. (2019). «Слуховые вербальные галлюцинации при шизофрении: современные перспективы лечения стимуляцией мозга» . Нервно-психические заболевания и лечение . 15 : 2105–2117. дои : 10.2147/NDT.S168801 . ПМК   6662171 . ПМИД   31413576 .
  166. ^ Гринхал Дж., Найт С., Хинд Д., Беверли С., Уолтерс С. (март 2005 г.). «Клиническая и экономическая эффективность электросудорожной терапии депрессивных заболеваний, шизофрении, кататонии и мании: систематические обзоры и исследования экономического моделирования» . Оценка технологий здравоохранения . 9 (9): 1–156, iii–iv. дои : 10.3310/hta9090 . ПМИД   15774232 .
  167. ^ Национальный институт здравоохранения и клинического мастерства (апрель 2003 г.). «Клиническая эффективность и экономическая эффективность электросудорожной терапии (ЭСТ) при депрессивных заболеваниях, шизофрении, кататонии и мании» . Национальный институт здравоохранения и клинического мастерства . Проверено 17 июня 2007 г.
  168. ^ Машур Г.А., Уокер Э.Э., Мартуза Р.Л. (июнь 2005 г.). «Психохирургия: прошлое, настоящее и будущее». Исследования мозга. Обзоры исследований мозга . 48 (3): 409–19. дои : 10.1016/j.brainresrev.2004.09.002 . ПМИД   15914249 . S2CID   10303872 .
  169. ^ Лаупу В.К. (2014). Эффективность околоплодника Garcinia mangostana L. (мангостин) в качестве дополнения к антипсихотикам второго поколения для лечения шизофрении: двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование (доктор философии). Университет Джеймса Кука. 40097 . Проверено 24 апреля 2017 г.
  170. ^ Гельман Д.С. (2018). «Выздоровление от шизофрении: автоэтнография». Девиантное поведение . 39 (3): 380–399. дои : 10.1080/01639625.2017.1286174 . S2CID   151705012 .
  171. ^ Тайрер П. (июнь 2019 г.). «Нидотерапия: экономически эффективное систематическое вмешательство в окружающую среду» . Мировая психиатрия . 18 (2): 144–145. дои : 10.1002/wps.20622 . ПМК   6502418 . ПМИД   31059613 .
  172. ^ Раддл А., Мейсон О., Уайкс Т. (июль 2011 г.). «Обзор групп, слышащих голоса: доказательства и механизмы изменений». Клин Psychol Rev. 31 (5): 757–66. дои : 10.1016/j.cpr.2011.03.010 . ПМИД   21510914 .
  173. ^ Корстенс Д., Лонгден Э., Маккарти-Джонс С., Уоддингем Р., Томас Н. (июль 2014 г.). «Новые перспективы движения «слышат голоса»: последствия для исследований и практики» . Шизофр Булл . 40 (Приложение 4): С285–94. дои : 10.1093/schbul/sbu007 . ПМЦ   4141309 . ПМИД   24936088 .
  174. ^ Чиен В.Т., Клифтон А.В., Чжао С., Луи С. и др. (Кокрейновская группа по шизофрении) (апрель 2019 г.). «Взаимная поддержка людей, страдающих шизофренией или другими серьезными психическими заболеваниями» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 4 (6): CD010880. дои : 10.1002/14651858.CD010880.pub2 . ПМК   6448529 . ПМИД   30946482 .
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Management_of_schizophrenia&oldid=1231034177"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: e53f5a5aad3f56df2e3ad68e0897832a__1719358260
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/e5/2a/e53f5a5aad3f56df2e3ad68e0897832a.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Management of schizophrenia - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)