✖


Jump to content

Микоплазма гениталиум

(Перенаправлено с Mycoplasma Genitalium )

Микоплазма гениталиум
3D цельноклеточная модель Mycoplasmagentium клетки
Научная классификация Изменить эту классификацию
Домен: Бактерии
Тип: Микоплазматота
Сорт: Молликуты
Заказ: Микоплазмоидальные
Семья: Микоплазмоидные
Род: Микоплазмоиды
Разновидность:
М. гениталиум
Биномиальное имя
Микоплазмоиды гениталии
(Тулли и др., 1983) Гупта и др. 2018 год [1]
Синонимы

Микоплазма гениталиум Талли и др. 1983 год [2]

Микоплазма гениталиум (также известная как MG [3] , Mgen , или с 2018 года Mycoplasmoidesgentium. [1] ) передается половым путем , [4] мелкая и патогенная бактерия обитающая на слизистых эпителиальных клетках мочевыводящих , и половых путей человека. [5] В медицинских отчетах, опубликованных в 2007 и 2015 годах, говорится, что Мген становится все более распространенным. [6] [7] устойчивость к множеству антибиотиков , включая макролид азитромицин , который до недавнего времени был наиболее надежным средством лечения. Распространяется [6] [8] Бактерия была впервые выделена из урогенитального тракта человека в 1981 году. [9] и в конечном итоге был идентифицирован как новый вид микоплазмы в 1983 году. [2] Это может вызвать негативные последствия для здоровья мужчин и женщин. Это также увеличивает риск ВИЧ. распространения [10] с более высокой частотой встречаемости у тех, кто ранее лечился азитромицина антибиотиками . [6] [11]

Симптомы заражения

[ редактировать ]

Mgen — это бактерия, вызывающая уретрит как у мужчин, так и у женщин, а также цервицит и воспаление органов малого таза у женщин. [12] Он представляет клинически схожие симптомы с симптомами инфекции Chlamydia trachomatis и демонстрирует более высокие показатели заболеваемости по сравнению с инфекциями Chlamydia trachomatis и Neisseria gonorrhoeae в некоторых популяциях. [13]

Заражение Mgen может протекать симптоматически или бессимптомно . Как у мужчин, так и у женщин может возникнуть воспаление в уретре ( уретрит ), характеризующееся слизисто-гнойными выделениями в мочевыводящих путях и жжением при мочеиспускании . У женщин он вызывает цервицит и воспалительные заболевания органов малого таза (ВЗОМТ) , включая эндометрит и сальпингит . [12] Женщины также могут испытывать кровотечение после секса, и это также связано с трубным бесплодием . [5] [14] [15] У мужчин наиболее распространенными признаками являются болезненное мочеиспускание или водянистые выделения из полового члена. [16]

Существует устойчивая связь между инфекцией M.genitalium и синдромами женских репродуктивных путей. Инфекция M.genitalium была значительно связана с повышенным риском преждевременных родов, самопроизвольных абортов, цервицита и воспалительных заболеваний органов малого таза. Кроме того, этот возбудитель может латентно инфицировать ткани ворсин хориона беременных, тем самым влияя на исход беременности. [17] Риск бесплодия также тесно связан с инфицированием M.genitalium , хотя данные свидетельствуют о том, что он не связан с мужским бесплодием. [18] Когда M.genitalium является сопутствующим инфекционным агентом, ассоциации риска более выражены и статистически значимы. [19]

Анализ полимеразной цепной реакции показал, что он является причиной острого негонококкового уретрита (НГУ) и, вероятно, хронического НГУ. Он тесно связан с персистирующим и рецидивирующим негонококковым уретритом (НГУ), на который приходится от 15 до 20 процентов симптоматических случаев НГУ у мужчин. [20] В отличие от других микоплазм, инфекция не связана с бактериальным вагинозом . [21] Это тесно связано с интенсивностью ВИЧ-инфекции. [22] Некоторые ученые проводят исследования, чтобы определить, может ли Mgen играть роль в развитии рака простаты и яичников , а также лимфом у некоторых людей. Эти исследования еще не нашли убедительных доказательств, позволяющих предположить наличие связи. [23]

Геном

[ редактировать ]
Генная Mycoplasmagentium карта . Цветные полосы, расположенные по кругу, обозначают гены, кодирующие белки, и другие локусы в их положении в ДНК. Геном имеет 580 070 пар оснований (580 КБ).
3D-модель клетки Mycoplasmaogenicium , полученная с помощью CellPACKgpu . Горизонтальная плоскость отсечения показывает цитоплазматическую среду сверху и мембрану с соответствующими белками внизу. Дополнительная плоскость отсечения вырезает кубическое сечение модели, увеличенное справа. Белки, окрашенные в соответствии с биологической функцией.

Геном штамма M.genitalium G37. Т состоит из одной кольцевой молекулы ДНК из 580 070 пар оснований . [24] Скотт Н. Петерсон и его команда из Университета Северной Каролины в Чапел-Хилл сообщили о первой генетической карте с использованием гель-электрофореза в импульсном поле в 1991 году. [25] В 1993 году они провели первоначальное исследование генома с помощью секвенирования , в ходе которого обнаружили 100 993 нуклеотида и 390 генов, кодирующих белки. [26] Сотрудничая с исследователями из Института геномных исследований (TIGR; ныне Институт Дж. Крейга Вентера), в который входил Крейг Вентер , они создали полную последовательность генома в 1995 году с помощью дробовика . [24] только 470 предсказанных кодирующих областей В 1995 году было идентифицировано , включая гены, необходимые для репликации ДНК , транскрипции и трансляции , репарации ДНК , клеточного транспорта и энергетического метаболизма . Это был второй полный бактериальный геном, когда-либо секвенированный, после Haemophilus influenzae . [24] Более поздние данные KEGG сообщают о 476 генах, кодирующих белки, и 43 генах РНК , всего 519. [27] Неясно, откуда взялся ген «525» для G37. Т происходит от и какая процедура вызова гена была использована. [28]

В 2006 году группа из Института Дж. Крейга Вентера сообщила, что только 382 гена необходимы для биологических функций. [29] Небольшой геном M.genitalium сделал его выбранным организмом в проекте «Минимальный геном» — исследовании, направленном на поиск наименьшего набора генетического материала, необходимого для поддержания жизни . [30]

ограничены Расхождения между клиническими штаммами M.genitalium . Все штаммы сохраняют небольшой размер генома. [31]

Диагностика

[ редактировать ]

Недавние исследования показывают, что распространенность Mgen в настоящее время выше, чем других часто встречающихся инфекций, передающихся половым путем (ИППП). [32] Mgen — требовательный организм с длительным периодом роста. Это крайне затрудняет выявление возбудителя в клинических образцах и последующую изоляцию. [33] Не имея клеточной стенки , микоплазма остается невосприимчивой к обычно используемым антибиотикам . [34] Отсутствие специфических серологических анализов делает тесты амплификации нуклеиновых кислот (МАНК) единственным возможным вариантом обнаружения ДНК или РНК Mgen . [35] Однако образцы с положительным МААТ на возбудитель следует проверять на наличие макролидам устойчивости к мутаций , которые тесно коррелируют с неудачами лечения азитромицином из-за высоких темпов мутации возбудителя. [6] Мутации в гене 23S рРНК Mgen связаны с неудачей клинического лечения и высоким уровнем резистентности к макролидам in vitro . [36] Мутации, опосредующие устойчивость к макролидам, наблюдались в 20–50% случаев в Великобритании, Дании, Швеции, Австралии и Японии. [6] второго ряда, Устойчивость также развивается к противомикробным препаратам таким как фторхинолон . [37]

Согласно европейским рекомендациям, показаниями к началу диагностики Mgen-инфекции являются: [35]

  1. Обнаружение нуклеиновой кислоты (ДНК и/или РНК), специфичной для Mgen, в клиническом образце
  2. Нынешние партнеры людей с положительным результатом теста на Mgen должны получать те же противомикробные препараты, что и основной пациент.
  3. Если нынешний партнер не посещает обследование и тестирование, по эпидемиологическим причинам следует предложить лечение по той же схеме, что и основному пациенту.
  4. По эпидемиологическим основаниям при половых контактах в течение предшествующих 3 месяцев; в идеале образцы для Mgen NAAT должны быть собраны до начала лечения, а лечение не должно проводиться до получения результатов.

Скрининг Mgen с сочетанием обнаружения и мутаций, устойчивых к макролидам, предоставит адекватную информацию, необходимую для разработки персонализированного противомикробного лечения, чтобы оптимизировать ведение пациентов и контролировать распространение устойчивости к противомикробным препаратам (AMR). [35] [38]

Обнаружение сопротивления

[ редактировать ]

Из-за широко распространенной устойчивости к макролидам образцы, положительные на Mgen, в идеале должны быть проверены с помощью анализа, способного обнаружить мутации, опосредующие устойчивость к противомикробным препаратам. Европейское руководство по инфекциям Mgen, 2016 г., [39] рекомендовали дополнить молекулярное обнаружение Mgen анализом, способным выявлять мутации, связанные с устойчивостью к макролидам. [ нужна ссылка ]

Уход

[ редактировать ]

Центры США по контролю и профилактике заболеваний рекомендуют ступенчатый подход к лечению Mycoplasmaogenicium с использованием доксициклина в течение семи дней с последующим сразу же семидневным курсом моксифлоксацина в качестве предпочтительной терапии из-за высокого уровня устойчивости к макролидам. [40] [41] [42] Если доступны тесты на резистентность и Mgen чувствителен к макролидам, CDC рекомендует семидневный курс доксициклина, а затем четырехдневный курс азитромицина . [40] Хотя большинство штаммов M.genitalium чувствительны к моксифлоксацину, сообщалось о резистентности, и при использовании этого режима следует учитывать возможность серьезных побочных эффектов. [43] Флорохинолоны, включая моксифлоксацин, были связаны с инвалидизирующими и потенциально необратимыми серьезными побочными реакциями, которые возникали вместе, включая: [ нужна ссылка ]

  • Тендинит и разрыв сухожилия
  • Периферическая нейропатия
  • Эффекты на центральную нервную систему

и другие серьезные побочные эффекты, подробно описанные в предупреждении «черного ящика» FDA. Моксифлоксацин/Авелокс следует использовать только тогда, когда у пациентов нет других вариантов лечения. [44]

В условиях отсутствия доступа к тестированию на резистентность или при невозможности использования моксифлоксацина Центры по контролю и профилактике заболеваний рекомендуют в качестве альтернативной схемы: семь дней приема доксициклина с последующим четырехдневным курсом азитромицина, с тестом на излечение через 21 день после лечения, который требуется из-за необходимости высокий уровень резистентности к макролидам. Бета-лактамные антибиотики не эффективны против Mgen, поскольку у организма отсутствует клеточная стенка. [42]

В Великобритании рекомендации Британской ассоциации сексуального здоровья и ВИЧ (BASHH) по лечению следующие: [45]

  • Доксициклин 100 мг два раза в день в течение семи дней, затем азитромицин 1 грамм перорально однократно, затем 500 мг перорально один раз в день в течение 2 дней, если известно, что организм чувствителен к макролидам или статус резистентности неизвестен.
  • Моксифлоксацин 400 мг перорально один раз в день в течение 10 дней, если известно, что организм устойчив к макролидам или если лечение азитромицином не помогло.

Лечение инфекций, вызванных Mycoplasmagentium, становится все труднее из-за быстро растущей резистентности к противомикробным препаратам . [46] Диагностика и лечение осложняются еще и тем фактом, что инфекции Mycoplasmagentium не проходят регулярное тестирование. [47] Исследования показали, что 5-дневный курс азитромицина обеспечивает более высокий уровень излечения по сравнению с однократным приемом большей дозы. Кроме того, однократная доза азитромицина может привести к тому, что бактерии станут устойчивыми к азитромицину. [48] Среди шведских пациентов доксициклин оказался относительно неэффективным (показатель излечения составил 48% для женщин и 38% для мужчин); и лечение однократной дозой азитромицина не назначается из-за того, что он вызывает устойчивость к противомикробным препаратам. Пятидневное лечение азитромицином не выявило развития резистентности к противомикробным препаратам. [49] Основываясь на этих результатах, британские врачи переходят на 5-дневный режим лечения азитромицином. Доксициклин также по-прежнему используется, а моксифлоксацин используется в качестве лечения второй линии в случае, если доксицилин и азитромицин не способны искоренить инфекцию. [50] [51] Было показано , что у пациентов, у которых доксициклин, азитромицин и моксифлоксацин оказались неэффективными, пристинамицин все же способен искоренить инфекцию. [50]

История

[ редактировать ]

Mycoplasmagentium была первоначально выделена в 1980 году из уретры образцов двух пациентов мужского пола с негонококковым уретритом в клинике мочеполовой медицины (ГУМ) больницы Святой Марии, Паддингтон , Лондон. [52] [53] Об этом сообщила в 1981 году группа под руководством Джозефа Г. Талли. [9] Под электронной микроскопией он выглядит как клетка в форме колбы с узкой концевой частью, которая имеет решающее значение для ее прикрепления к поверхности клетки-хозяина. [54] Бактериальная клетка слегка удлинена, как ваза, ее длина составляет 0,6–0,7 мкм, 0,3–0,4 мкм в самой широкой части и 0,06–0,08 мкм на кончике. Основание широкое, а кончик вытянут в узкую шейку, заканчивающуюся шляпкой. Терминальная область имеет специализированную область, называемую nap, которая отсутствует у других микоплазм. Серологические тесты показали, что бактерия не связана с известными видами микоплазм . Сравнение последовательностей генома с другими мочеполовыми бактериями, такими как M. hominis и Ureaplasma parvum , показало, что M.genitalium значительно отличается, особенно в путях генерации энергии , хотя у нее общий основной геном, состоящий из примерно 250 генов, кодирующих белки. [55]

В 2018 году Гупта и др. предложил изменить название Mycoplasmagentium на Mycoplasmoidesgenitalium на филогенетических основаниях, отражая существующие знания о том, что M.genitalium не очень родственна другим Mycoplasma . [1] Изменение стало правильным названием в соответствии с Международным кодексом номенклатуры прокариот (ICNP, «Кодекс») с валидационным списком 184, опубликованным ICSP («Комитет»). [56] Микоплазмаологи, работающие в этой области, обычно выступают против такого переименования. В 2019 году они опубликовали обзорный документ, в котором утверждалось, что, хотя филогенетические методы действительны, схема переименования Гупты вызывает слишком много изменений, что непрактично и сбивает с толку. [57] Они ссылаются на некоторые важные принципы Кодекса, такие как «никаких ненужных новых названий», «стремление к стабильности названий» и «избегание или отказ от использования названий, которые могут вызвать ошибки или путаницу». [57] Однако аргумент 2019 года в пользу сохранения старых названий был отклонен Комитетом в Мнении 122 от 2022 года. [58] где было установлено, что в аргументе неправильно цитируется Кодекс. [56] В Заключении подчеркивается, что использование более старого действительно опубликованного названия остается приемлемым в соответствии с Кодексом. [58]

Синтетический геном

[ редактировать ]

6 октября 2007 года Крейг Вентер объявил, что группа ученых под руководством нобелевского лауреата Гамильтона Смита из Института Дж. Крейга Вентера успешно сконструировала синтетическую ДНК , с помощью которой они планировали создать первый синтетический геном. В репортаже в The Guardian Вентер сообщил, что они сшили вместе цепь ДНК, содержащую 381 ген, состоящий из 580 000 пар оснований, на основе генома M. Genitalium . [59] 24 января 2008 года они объявили об успешном создании синтетической бактерии, которую назвали Mycoplasmagentium JCVI-1.0 (название штамма указывает на Институт Дж. Крейга Вентера и номер его образца). [60] Они синтезировали и собрали полный геном бактерии, состоящий из 582 970 пар оснований. Заключительные этапы синтеза включали клонирование ДНК в бактерию E. coli для производства нуклеотидов и секвенирования. В результате были получены большие фрагменты примерно из 144 000 пар оснований или 1/4 всего генома. Наконец, продукты были клонированы внутри дрожжей Saccharomyces cerevisiae для синтеза 580 000 пар оснований. [61] [62] Молекулярный размер синтетического бактериального генома составляет 360 110 килодальтон (кДа). Напечатанные шрифтом 10 пунктов, буквы генома занимают 147 страниц. [63]

20 июля 2012 года Стэнфордский университет об успешном моделировании полного жизненного цикла клетки Mycoplasmagentium и Институт Дж. Крейга Вентера объявили в журнале Cell . [64] Весь организм моделируется с точки зрения его молекулярных компонентов, объединяя все клеточные процессы в единую модель. Используя объектно-ориентированное программирование для моделирования взаимодействий 28 категорий молекул, включая ДНК, РНК, белки и метаболиты, и работая на кластере Linux из 128 компьютеров, моделирование занимает 10 часов, чтобы одна клетка M.gentium разделилась один раз — около столько же времени занимает фактическая ячейка — и генерирует полгигабайта данных. [65]

Исследовать

[ редактировать ]

Об открытии протеина М , белка, продуцируемого M.genitalium , было объявлено в феврале 2014 года. [66] Белок был идентифицирован в ходе исследований происхождения множественной миеломы , В-клеточного гематологического новообразования. Чтобы понять долгосрочную микоплазменную инфекцию, было обнаружено, что антитела из крови пациентов с множественной миеломой распознаются M. Genitalium . Реактивность антител была обусловлена ​​белком, обозначенным белком М, который химически чувствителен ко всем типам доступных человеческих и нечеловеческих антител. Размер белка составляет около 50 кДа и состоит из 556 аминокислот. [67]

Mgen произошел от грамположительного предка, который был похож на клостридии, но потерял гены, кодирующие ферменты, участвующие в синтезе нуклеиновых кислот de novo, синтезе аминокислот и синтезе жирных кислот. [68] Это означает, что Mgen нуждается в факторах роста хозяина, чтобы продолжать размножаться. Хотя Mgen обладает способностями, которые помогают ему прикрепляться к клеткам, до сих пор неизвестно, как бактерии могут поддерживать инфекцию внутри эпителиальных клеток эктоцервикса и влагалища, когда происходит отторжение апикального слоя клеток. Способность организма адгезировать к клеткам-хозяевам зависит от двух белков: P110 и P140. Адгезия является важным этапом возникновения инфекции в клетке, и Mgen может прикрепляться к сперматозоидам, эритроцитам и эпителиальным клеткам. Терминальная органелла также зависит от этих белков, поскольку без них органелла не существовала бы. Сегментированные парные пластинки Мгена [ нечеткий ] представляет собой ядро ​​из плотных электронов, прикрепленное к клеточной мембране. Конец этого ядра контактирует с комплексом колеса, а комплекс колеса содержит белки MG219, MG200, MG386 и MG491, которые способствуют скользящему передвижению бактерий. Хотя в Mgen отсутствуют секретируемые факторы вирулентности, белок MG186 разрушает нуклеиновые кислоты хозяина, поскольку он является кальций-зависимой мембраносвязанной нуклеазой. [ нужна ссылка ]

См. также

[ редактировать ]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Jump up to: а б с Гупта Р.С., Саунани С., Адеолу М., Альнахар С., Орен А. (1 сентября 2018 г.). «Филогенетическая основа типа Tenericutes на основе данных последовательности генома: предложение о создании нового порядка Mycoplasmoidales ord. nov., содержащего два новых семейства Mycoplasmoidaceae fam. nov. и Metamycoplasmataceae fam. nov., несущих Eperythrozoon, Ureaplasma и пять новых родов. " . Антони ван Левенгук . 111 (9): 1583–1630. дои : 10.1007/s10482-018-1047-3 . ISSN   1572-9699 . ПМИД   29556819 . S2CID   254226604 .
  2. ^ Jump up to: а б Талли Дж.Г., Тейлор-Робинсон Д., Роуз Д.Л., Коул Р.М., Бове Дж.М. (1983). « Микоплазма гениталиум , новый вид из мочеполового тракта человека» . Международный журнал систематической бактериологии . 33 (2): 387–396. дои : 10.1099/00207713-33-2-387 .
  3. ^ Робертс М. (11 июля 2018 г.). «Новые сексуальные заболевания могут оказаться супербактериями » . Новости Би-би-си . Архивировано из оригинала 20 мая 2022 года . Проверено 11 июля 2018 г.
  4. ^ Ворковский К.А., Болан Г.А. (2015). «Руководство по лечению заболеваний, передающихся половым путем, 2015» . Рекомендация MMWR. Представитель . 64 (РР-03): 1–137. ПМЦ   5885289 . ПМИД   26042815 .
  5. ^ Jump up to: а б Вайнштейн С.А., Стайлз Б.Г. (1 января 2012 г.). «Последние перспективы в диагностике и научно обоснованном лечении Mycoplasmagentium». Экспертный обзор противоинфекционной терапии . 10 (4): 487–499. дои : 10.1586/eri.12.20 . ISSN   1478-7210 . ПМИД   22512757 . S2CID   207218803 .
  6. ^ Jump up to: а б с д и Дженсен Дж.С., Брэдшоу С. (2015). «Борьба с инфекциями Mycoplasmagentium. Можем ли мы поразить движущуюся цель» . BMC заразить дис . 15 : 343. дои : 10.1186/s12879-015-1041-6 . ПМЦ   4545773 . ПМИД   26286546 .
  7. ^ Манхарт Л.Е., Холмс К.К., Хьюз Дж.П. и др. (2007). «Микоплазма гениталиум среди молодых людей в Соединенных Штатах: новая инфекция, передающаяся половым путем» . Am J Общественное здравоохранение . 97 (6): 1118–1125. дои : 10.2105/ajph.2005.074062 . ПМК   1874220 . ПМИД   17463380 .
  8. ^ Патель П.Х., Хашми М.Ф. (2023), «Макролиды» , StatPearls , Остров сокровищ (Флорида): StatPearls Publishing, PMID   31855339 , получено 25 сентября 2023 г.
  9. ^ Jump up to: а б Талли Дж.Г., Коул Р.М., Тейлор-Робинсон Д., Роуз Д.Л. (1981). «Недавно обнаруженная микоплазма в мочеполовом тракте человека». Ланцет . 317 (8233): 1288–1291. дои : 10.1016/S0140-6736(81)92461-2 . ПМИД   6112607 . S2CID   31023747 .
  10. ^ Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ). Лабораторная диагностика инфекций, передающихся половым путем, в том числе вируса иммунодефицита человека. Швейцария: Всемирная организация здравоохранения, 2013 г.
  11. ^ Барбера М. и др. Устойчивость Mycoplasmagentium к макролидам и фторхинолонам: распространенность и факторы риска среди когорты пациентов 2013–2014 гг. в Барселоне. Болезни, передающиеся половым путем: Испания, 2017; В прессе
  12. ^ Jump up to: а б Визенфельд ХК, Манхарт Л.Е. (15 июля 2017 г.). «Микоплазма гениталиум у женщин: современные знания и приоритеты исследований этого недавно появившегося патогена» . Журнал инфекционных болезней . 216 (дополнение_2): S389–S395. дои : 10.1093/infdis/jix198 . ISSN   1537-6613 . ПМЦ   5853983 . ПМИД   28838078 .
  13. ^ Миллер В.К., Форд Калифорния, Моррис М. и др. (2004). «Распространенность хламидийных и гонококковых инфекций среди молодых людей в США» . ДЖАМА . 291 (18): 2229–2236. дои : 10.1001/jama.291.18.2229 . ПМИД   15138245 .
  14. ^ Манхарт Л.Е. (2013). « Микоплазма гениталиум : возникающее заболевание, передающееся половым путем?». Клиники инфекционных заболеваний Северной Америки . 27 (4): 779–792. дои : 10.1016/j.idc.2013.08.003 . ПМИД   24275270 .
  15. ^ Шорге Д.О., Халворсон Л.М., Шаффер Дж.И., Кортон М.М., Брэдшоу К.Д., Хоффман Б.Л. (22 апреля 2016 г.). Вильямс гинекология . Шордж, Джон О., Хоффман, Барбара Л., Брэдшоу, Карен Д., Халворсон, Лиза М., Шаффер, Джозеф И., Кортон, Марлен М. (Третье изд.). Нью-Йорк. п. 65. ИСБН  978-0-07-184908-1 . OCLC   944920918 . {{cite book}}: CS1 maint: отсутствует местоположение издателя ( ссылка )
  16. ^ Healthcom KT (7 декабря 2015 г.). «Что вам следует знать об этом «новом» ЗППП — CNN» . CNN . Архивировано из оригинала 3 октября 2020 года . Проверено 7 декабря 2015 г.
  17. ^ Контини С, Ротондо Х.С., Маганьоли Ф, Маритати М, Серачени С, Грациано А, Поджи А, Капуччи Р, Весче Ф, Тоньон М, Мартини Ф (2018). «Исследование скрытых бактериальных инфекций у беременных женщин, перенесших самопроизвольный выкидыш» . J Клеточная Физиол . 234 (1): 100–9107. дои : 10.1002/jcp.26952 . HDL : 11392/2393176 . ПМИД   30078192 .
  18. ^ К. Хуан, Х.Л. Чжу, К.Р. Сюй, С.Ю. Ван, Л.К. Фань, В.Б. Чжу (сентябрь 2015 г.). «Микоплазменная и уреаплазменная инфекция и мужское бесплодие: систематический обзор и метаанализ» . Андрология . 3 (5): 809–816. дои : 10.1111/andr.12078 . ПМИД   26311339 . S2CID   39834287 .
  19. ^ Лис Р., Роухани-Рахбар А., Манхарт Л.Е. (2015). « Инфекция Mycoplasmaogenicium и заболевания женских репродуктивных путей: метаанализ» . Клинические инфекционные болезни . 61 (3): 418–426. дои : 10.1093/cid/civ312 . hdl : 1773/26479 . ISSN   1058-4838 . ПМИД   25900174 .
  20. ^ Лисс Р., Роухани-Рахбар А., Манхарт Л.Е. Микоплазменная инфекция гениталиум и заболевания женских репродуктивных путей: метаанализ. Клин ИнфеСПИДДис. 2015;61(3):418-426
  21. ^ Тейлор-Робинсон Д. (2002). « Микоплазма гениталиум – обновленная информация». Международный журнал ЗППП и СПИДа . 13 (3): 145–151. дои : 10.1258/0956462021924776 . ПМИД   11860689 . S2CID   11458681 .
  22. ^ Вайнштейн С.А., Стайлз Б.Г. (2013). «Новейшие перспективы в диагностике и доказательном лечении». Экспертный обзор противоинфекционной терапии . 10 (4): 487–499. дои : 10.1586/eri.12.20 . ПМИД   22512757 . S2CID   207218803 .
  23. ^ Зарей О, Резания С, Мусави А (2013). « Микоплазма гениталиум и рак: краткий обзор» . Азиатско-Тихоокеанский журнал профилактики рака . 14 (6): 3425–3428. дои : 10.7314/APJCP.2013.14.6.3425 . ISSN   1513-7368 . ПМИД   23886122 .
  24. ^ Jump up to: а б с Фрейзер С.М., Гокейн Дж.Д., Уайт О., Адамс М.Д., Клейтон Р.А., Флейшманн Р.Д., Балт С.Дж., Керлаваж А.Р., Саттон Дж., Келли Дж.М., Фричман Дж.Л., Вайдман Дж.Ф., Смолл К.В., Сандаски М., Фурманн Дж., Нгуен Д., Аттербек Т.Р. , Саудек ​​Д.М., Филлипс К.А., Меррик Дж.М., Томб Дж.Ф., Догерти Б.А., Ботт К.Ф., Ху ПК, Люсье Т.С. (1995). «Минимальный генный комплемент Mycoplasmagentium ». Наука . 270 (5235): 397–404. Бибкод : 1995Sci...270..397F . дои : 10.1126/science.270.5235.397 . ПМИД   7569993 . S2CID   29825758 .
  25. ^ Петерсон С.Н., Шрамм Н., Ху ПК, Ботт К.Ф., Хатчисон Калифорния (1991). «Подход случайной последовательности для размещения маркеров на физической карте» . Исследования нуклеиновых кислот . 19 (21): 6027–6031. дои : 10.1093/нар/19.21.6027 . ПМК   329062 . ПМИД   1945886 .
  26. ^ Петерсон С.Н., Ху ПК, Ботт К.Ф., Хатчисон Калифорния (1993). «Обследование генома Mycoplasmagentium с использованием случайного секвенирования» . Журнал бактериологии . 175 (24): 7918–7930. дои : 10.1128/jb.175.24.7918-7930.1993 . ПМК   206970 . ПМИД   8253680 .
  27. ^ «ГЕНОМ КЕГГ: Mycoplasmoidesogenicium G37» . www.genome.jp
  28. ^ Карр-младший, Сангви Дж.С., Маклин Д.Н., Гучоу М.В., Джейкобс Дж.М., Боливал Б.Дж., Асад-Гарсия Н., Гласс Дж.И., Тайный М.В. (20 июля 2012 г.). «Вычислительная модель цельной клетки предсказывает фенотип на основе генотипа» . Клетка . 150 (2): 389–401. дои : 10.1016/j.cell.2012.05.044 . ПМЦ   3413483 . ПМИД   22817898 .
  29. ^ Гласс Дж.И., Асад-Гарсия Н., Альперович Н., Юзеф С., Льюис М.Р., Маруф М., Хатчисон К.А., Смит Х.О., Вентер Дж.К. (2006). «Основные гены минимальной бактерии» . Труды Национальной академии наук . 103 (2): 425–430. Бибкод : 2006PNAS..103..425G . дои : 10.1073/pnas.0510013103 . ПМЦ   1324956 . ПМИД   16407165 .
  30. ^ Разин С (1997). «Минимальный клеточный геном микоплазмы». Индийский журнал биохимии и биофизики . 34 (1–2): 124–30. ПМИД   9343940 .
  31. ^ Фукс МС, Хэдфилд Дж., Харрис С., Пармар С., Унемо М., Дженсен Дж.С., Томсон Н.Р. (28 декабря 2017 г.). «Mycoplasmagentium: анализ последовательности всего генома, рекомбинация и структура популяции» . БМК Геномика . 18 (1): 993. doi : 10.1186/s12864-017-4399-6 . ПМЦ   5745988 . ПМИД   29281972 .
  32. ^ Тейлор-Робинсон Д., Дженсен Дж.С. (2011). «Микоплазма гениталиум: от куколки до разноцветной бабочки» . Клин Микробиол Ред . 24 (3): 498–514. дои : 10.1128/cmr.00006-11 . ПМК   3131060 . ПМИД   21734246 .
  33. ^ Дженсен Дж.С., Хансен Х.Т., Линд К. (1996). «Выделение штаммов Mycoplasmagentium из мужской уретры» . Дж. Клин. Микробиол . 34 (2): 286–291. doi : 10.1128/jcm.34.2.286-291.1996 . ПМК   228784 . ПМИД   8789002 . {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  34. ^ Центры по контролю и профилактике заболеваний, Рекомендации по лечению заболеваний, передающихся половым путем, 2015 г.
  35. ^ Jump up to: а б с Дженсен Дж.С., Кузини М., Гомберг М., Мои Х (2016). «Европейское руководство по инфекциям, вызванным микоплазмой гениталиум, 2016 г.» . J Eur Acad Дерматол Венереол . 30 (10): 1650–1656. дои : 10.1111/jdv.13849 . ПМИД   27505296 . {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  36. ^ Дженсен Дж.С. и др. (2008). «Неэффективность лечения азитромицином у пациентов с негонококковым уретритом, инфицированных Mycoplasmaogenicium, связана с индуцированной устойчивостью к макролидам». Клин. Заразить. Дис . 47 (12): 1546–1553. дои : 10.1086/593188 . ПМИД   18990060 .
  37. ^ Унемо, М. и Дженсен, Дж. С. «Инфекции, передающиеся половым путем, устойчивые к противомикробным препаратам: гонорея и Mycoplasmaogenicium». 2016. Нац. Преподобный Урол..268. Опубликовано в Интернете 10 января 2017 г. doi:10.1038/nrurol.
  38. ^ Тебризи С.Н. и др. Мультиплексный анализ для одновременного выявления устойчивости Mycoplasmagentium и макролидов с использованием технологий PlexZyme и PlexPrime. ПЛОС ОДИН. 2016. 11(6): e0156740. doi:10.1371/journal.pone.0156740
  39. ^ Дженсен Дж.С., Кузини М., Гомберг М., Мои Х (2016). «Европейское руководство по инфекциям, вызванным микоплазмой гениталиум, 2016 г.» . J Eur Acad Дерматол Венереол . 30 (10): 1650–1656. дои : 10.1111/jdv.13849 . ПМИД   27505296 .
  40. ^ Jump up to: а б Обафеми О.А., Роуэн С.Е., Нисияма М., Вендел К.А. (март 2024 г.). «Микоплазма гениталиум: ключевая информация для врача первичной медико-санитарной помощи». Мед Клин Норт Ам . 108 (2): 297–310. дои : 10.1016/j.mcna.2023.07.004 . ПМИД   38331481 .
  41. ^ Тадденхэм С., Хэмилл М.М., Ганем К.Г. (11 января 2022 г.). «Диагностика и лечение инфекций, передающихся половым путем: обзор». ДЖАМА . 327 (2): 161–172. дои : 10.1001/jama.2021.23487 . ПМИД   35015033 . S2CID   245855151 .
  42. ^ Jump up to: а б Ворковский К.А. (2021). «Руководство по лечению инфекций, передающихся половым путем, 2021 г.» . ММВР. Рекомендации и отчеты . 70 (4): 1–187. дои : 10.15585/mmwr.rr7004a1 . ПМЦ   8344968 . ПМИД   34292926 .
  43. ^ «Управление по контролю за продуктами и лекарствами» . FDA .
  44. ^ «Доступ к данным FDA» (PDF) .
  45. ^ «Руководство БАШХ» . 13 марта 2015 г.
  46. ^ «Отклонения» (PDF) . Всемирная организация здравоохранения . 2013. Архивировано (PDF) из оригинала 29 ноября 2021 года . Проверено 8 декабря 2017 г.
  47. ^ Сунета С., Parkhouse A, Джиллиан Д. (24 апреля 2017 г.). , устойчивая к макролидам и хинолонам, « Микоплазма гениталиум у мужчины с персистирующим уретритом: верхушка британского айсберга?». Инфекции, передающиеся половым путем . 93 (8): секстранс–2016–053077. дои : 10.1136/sextrans-2016-053077 . ПМИД   28438948 . S2CID   9178150 .
  48. ^ Ю Х.С., Андерсон Т., Кофлан Э., Верно А. (2011). «Индуцированная устойчивость к макролидам у изолятов Mycoplasmagentium от пациентов с рецидивирующим негонококковым уретритом» . Журнал клинической микробиологии . 49 (4): 1695–1696. дои : 10.1128/JCM.02475-10 . ПМК   3122813 . ПМИД   21346049 .
  49. ^ Анагриус С., Лоре Б., Дженсен Дж.С., Коэнье Т. (2013). «Лечение микоплазмы гениталиум . Наблюдения шведской клиники, передающей венерические заболевания» . ПЛОС ОДИН . 8 (4): e61481. Бибкод : 2013PLoSO...861481A . дои : 10.1371/journal.pone.0061481 . ПМК   3620223 . ПМИД   23593483 .
  50. ^ Jump up to: а б Унемо М., Дженсен Дж.С. (10 января 2017 г.). «Инфекции, передающиеся половым путем, устойчивые к противомикробным препаратам: гонорея и Mycoplasmagentium ». Обзоры природы Урология . 14 (3): 139–125. дои : 10.1038/nrurol.2016.268 . ПМИД   28072403 . S2CID   205521926 .
  51. ^ «Варианты лечения микоплазмы гениталий» . www.theonlineclinic.co.uk . Архивировано из оригинала 24 июня 2021 года . Проверено 21 декабря 2012 г.
  52. ^ Тейлор-Робинсон Д., Хорнер П.Дж. (2001). «Роль Mycoplasmagentium при негонококковом уретрите» . Инфекции, передающиеся половым путем . 77 (4): 229–231. дои : 10.1136/sti.77.4.229 . ПМЦ   1744340 . ПМИД   11463919 .
  53. ^ Дейли Дж., Рассел Д., Тебризи С., Макбрайд Дж. (2014). « Микоплазма гениталиум : обзор». Международный журнал ЗППП и СПИДа . 25 (7): 475–487. дои : 10.1177/0956462413515196 . ПМИД   24517928 . S2CID   206582691 .
  54. ^ Тейлор-Робинсон Д. (1995). «Лекция Харрисона. История и роль Mycoplasmagentium в заболеваниях, передающихся половым путем» . Мочеполовая медицина . 71 (1): 1–8. дои : 10.1136/sti.71.1.1 . ПМК   1195360 . ПМИД   7750946 .
  55. ^ Бланшар А., Бебеар С. (2011). «Эволюция Mycoplasmagentium ». Анналы Нью-Йоркской академии наук . 1230 (1): E61–E64. Бибкод : 2011NYASA1230E..61B . дои : 10.1111/j.1749-6632.2011.06418.x . ПМИД   22417108 . S2CID   32057598 .
  56. ^ Jump up to: а б «Род: Mycoplasmoides» . lpsn.dsmz.de. ​
  57. ^ Jump up to: а б Балиш М., Бертаччини А., Бланшар А., Браун Д., Браунинг Г., Чалкер В., Фрей Дж., Гаспарик Г., Хельцле Л., Найт Т., Нокс С., Куо Ч., Мансо-Сильван Л., Мэй М., Поллак Дж.Д. (2019). «Рекомендуется отказаться от названий Malacoplasma gen. nov., Mesomycoplasma gen. nov., Metamycoplasma gen. nov., Metamycoplasmataceae семейства nov., Mycoplasmoidaceae семейства nov., Mycoplasmoidales ord. nov., Mycoplasmoides gen. nov., Mycoplasmopsis gen. . ноябрь [Гупта, Саунани, Адеолу, Альнахар и Орен 2018] и все предлагаемые виды, помещенные в него» . Международный журнал систематической и эволюционной микробиологии . 69 (11): 3650–3653. дои : 10.1099/ijsem.0.003632 . hdl : 11585/720151 . ISSN   1466-5034 . ПМИД   31385780 .
  58. ^ Jump up to: а б Арахал Д.Р., Буссе Х.Дж., Булл К.Т., Кристенсен Х., Чувочина М., Дедыш С.Н., Фурнье П.Е., Константинидис К.Т., Паркер К.Т., Росселло-Мора Р., Вентоза А., Гёкер М. (10 августа 2022 г.). «Судебные заключения 112–122» . Международный журнал систематической и эволюционной микробиологии . 72 (8). дои : 10.1099/ijsem.0.005481 . ПМИД   35947640 . S2CID   251470203 .
  59. ^ Пилкингтон Э. (6 октября 2007 г.). «Я создаю искусственную жизнь, — заявляет генный пионер США» . Хранитель . Гардиан Ньюс энд Медиа Лимитед. Архивировано из оригинала 28 мая 2010 года . Проверено 9 августа 2014 г.
  60. ^ Ковальски Х. «Ученые Института Вентера создали первый синтетический бактериальный геном» . Институт Дж. Крейга Вентера. Архивировано из оригинала 11 июля 2015 года . Проверено 9 августа 2014 г.
  61. ^ Гибсон Д.Г., Бендерс Г.А., Эндрюс-Пфанкох С., Денисова Е.А., Баден-Тилсон Х., Завери Дж., Стоквелл Т.Б., Браунли А., Томас Д.В., Алгир М.А., Мерриман С., Янг Л., Носков В.Н., Гласс Дж.И., Вентер Дж.К., Хатчисон Калифорния, Смит Х.О. (2008). «Полный химический синтез, сборка и клонирование генома Mycoplasmaogenicium ». Наука . 319 (5867): 1215–1220. Бибкод : 2008Sci...319.1215G . дои : 10.1126/science.1151721 . ПМИД   18218864 . S2CID   8190996 .
  62. ^ Болл П. (24 января 2008 г.). «Геном, сшитый вручную» . Новости природы . дои : 10.1038/news.2008.522 . Архивировано из оригинала 21 октября 2020 года . Проверено 25 января 2008 г.
  63. ^ «Ученые создали первый синтетический бактериальный геном — крупнейшую химически определенную структуру, синтезированную в лаборатории» . ScienceDaily . 24 января 2008 г. Архивировано из оригинала 10 августа 2014 г. Проверено 9 августа 2014 г.
  64. ^ Карр Дж.Р., Сангви Дж.К., Маклин Д.Н., Гучоу М.В., Джейкобс Дж.М., Боливал Б., Асад-Гарсия Н., Гласс Дж.И., Тайное М.В. (2010). «Целоклеточная вычислительная модель предсказывает фенотип на основе генотипа» . Клетка . 150 (2): 389–401. дои : 10.1016/j.cell.2012.05.044 . ПМЦ   3413483 . ПМИД   22817898 .
  65. ^ «Во-первых, программное обеспечение имитирует продолжительность жизни всего организма» . Нью-Йорк Таймс . 20 июля 2012 года. Архивировано из оригинала 4 декабря 2016 года . Проверено 20 июля 2012 г.
  66. ^ «Идеальная приманка: ученые Научно-исследовательского института Скриппса обнаружили белок, который помогает бактериям неправильно направлять иммунную систему» ​​. Исследовательский институт Скриппса (TSRI). Архивировано из оригинала 4 июня 2014 года . Проверено 9 августа 2014 г.
  67. ^ Гровер Р.К., Чжу Х, Ньеусма Т, Джонс Т., Боэро И., Маклауд А.С., Марк А., Ниссен С., Ким Х.Дж., Конг Л., Асад-Гарсия Н., Квон К., Чези М., Смидер В.В., Саломон Д.Р., Елинек Д.Ф., Кайл Р.А., Пайлс Р.Б., Гласс Дж.И., Уорд А.Б., Уилсон И.А., Лернер Р.А. (2014). «Структурно отличающийся белок микоплазмы человека, который в целом блокирует соединение антиген-антитело» . Наука . 343 (6171): 656–661. Бибкод : 2014Sci...343..656G . дои : 10.1126/science.1246135 . ПМЦ   3987992 . ПМИД   24503852 .
  68. ^ Радж С (2022). «Микоплазма гениталиум: новый супербактерий» . Индийский журнал заболеваний, передающихся половым путем, и СПИДа . 43 (2589–0557): 1–12. дои : 10.4103/ijstd.ijstd_103_20 . ПМЦ   9282694 . ПМИД   35846530 .
[ редактировать ]

Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Mycoplasma_genitalium&oldid=1236091699"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 3665ca28440218fa337fb492ac28da4d__1721672160
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/36/4d/3665ca28440218fa337fb492ac28da4d.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Mycoplasma genitalium - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)