Птичья миграция

Стая гусей в Барнакле во время осенней миграции

Примеры маршрутов миграции птиц на расстоянии

Птичья миграция - это сезонное движение птиц между размножением и земельными площадками, которое происходит два раза в год. Обычно это с севера на юг или с юга на север. Миграция по своей природе рискованна из -за хищничества и смертности.

Арктическая краска содержит отчет о миграции на большие расстояния для птиц, проходя между арктическими местами размножения и Антарктикой каждый год. Некоторые виды трубенозов , такие как альбатросы , окружают землю, летят над южными океанами, в то время как другие, такие как Manx Shearwaters, мигрируют 14 000 км (8700 миль) между их северными площадками размножения и южным океаном. Более короткие миграции распространены, а более длинные - нет. Более короткие миграции включают высотные миграции на горы, такие как Анды и Гималаи .

Время миграции, по -видимому, контролируется в первую очередь изменениями в дневной длине. Мигрирующие птицы перемещаются, используя небесные сигналы от солнца и звезд, магнитное поле Земли и умственные карты.

Исторические взгляды

Писания древних греков признали сезонные приходы и уходы птиц. ^{[ 1 ]} Аристотель писал, что птицы трансформированы в других птиц или видов, таких как рыба и животные, что объясняет их исчезновение и появление. Аристотель думал, что многие птицы исчезли в холодную погоду, потому что они были напряженными , не обнаруженными в невидимых условиях, таких как пустые деревьев или смягчающие в грязи, обнаруженную на дне прудов, а затем восстанавливая месяцы спустя. ^{[ 2 ]}^{[ 1 ]} Тем не менее, Аристотель записал, что Крэнс путешествовал из степи Скифии к болотам у верховщиков Нила , наблюдение, повторяемое Плиником Старшим в его исторической натурализе . ^{[ 1 ]}

Две книги Библии могут обращаться к миграции птиц. Книга заданий миграции с расследованием: «По мнению вашего понимания, что ястреб парит, распространяет свои крылья на юг?» ^{[ 3 ]} Книга Иеремии комментирует: «Даже аист на небесах знает свои времена, а черепаха голубится , Свифт и Крейн сохраняют время своего прибытия». ^{[ 4 ]}

В Тихом океане традиционные методы установления земли, используемые микронезианами и полинезийцами, предполагают, что миграция птиц наблюдалась и интерпретировалась более 3000 лет. Например, в самоа-традиции Тагалоа послал свою дочь Сину на землю в форме птицы, тули, чтобы найти сухую землю, слово Тули, относящееся специально для землепользования, часто к тихоокеанскому золотую плюс. ^{[ 5 ]}

Глотать миграцию против зимней спячки

Аристотель, однако, предположил, что ласточки и другие птицы спят. Эта вера сохранялась уже в 1878 году, когда Эллиотт Кус перечислил названия не менее 182 статей, посвященных спячке ласточек. Даже "очень наблюдательный" ^{[ 6 ]} Гилберт Уайт , в своем посмертно опубликованном в 1789 году «Естественная история Селборна », процитировал историю человека о том, что ласточки были найдены в крах мела, «пока он был школьником в Бригтельмстоуне», хотя человек отрицал, что он был глазным. ^{[ 7 ]} Тем не менее, он пишет, что «в отношении того, что в течение зимы на острове Уайт можно найти ласточек в торпском состоянии на острове Уайт, я никогда не слышал ни одного такого счета, который стоит посетить», ^{[ 7 ]} и что если ранние ласточки «окажутся на морозе и снегу, они сразу же уходят на некоторое время - обстоятельство, что гораздо больше в пользу укрытия, чем миграции», поскольку он сомневается, что они «вернутся на неделю или две в более теплые широты». ^{[ 8 ]}

Только в конце восемнадцатого века миграция была принята в качестве объяснения зимнего исчезновения птиц из северного клима. ^{[ 1 ]} Томас Бевик « История британских птиц» (том 1, 1797) упоминает отчет от «очень умного мастера суда», который », между островами Менорка и Майорка , видел большое количество ласточек, летящих на север», », ^{[ 9 ]} и утверждает ситуацию в Британии следующим образом:

Ласточки часто выровняют ночью, после того, как они начинают собираться по бокам рек и бассейнов, из которых ошибочно предполагалось, что они уходят в воду.
- Бьюик ^{[ 10 ]}

Затем Бевик описывает эксперимент, которому удалось поддерживать глотаны в Британии в течение нескольких лет, где они оставались теплыми и сухими в зим. Он заключает:

Эти эксперименты с тех пор были достаточно подтверждены ... М. Наттерером из Вены ... и результат ясно доказывает, что на самом деле теперь признается на всех руках, что ласточки не в каком -либо материальном случае не отличаются от других птиц в их Природа и склонности [для жизни в воздухе]; Но они оставляют нас, когда эта страна больше не может предоставить их запасом их правильной и натуральной еды ...
- Бьюик ^{[ 11 ]}

Стои стрелы

В 1822 году был найден белый аист в немецком штате Мекленбург со стрелой, изготовленной из центральной африканской лиственной древесины, что дало некоторые из самых ранних доказательств миграции аистов на расстоянии. ^{[ 12 ]}^{[ 13 ]}^{[ 14 ]}^{[ 15 ]} Эта птица называлась Pfeilstorch , немецкой для «аиста стрелы». ^{[ 14 ]} С тех пор около 25 Pfeilstörche были задокументированы.

Общие закономерности

Миграция - это регулярное сезонное движение, часто на север и юг, предпринимаемое многими видами птиц. Миграция отмечена ежегодной сезонностью и движением между размножением и не размножающимися областями. ^{[ 16 ]} Движения немигрирующих птиц включают в себя те, которые внесены в ответ на изменения окружающей среды, в том числе в доступности пищи, среде обитания или погоды. Иногда путешествия не называются «истинной миграцией», потому что они нерегулярны (кочевые, вторжения, раздражения) или только в одном направлении (рассеяние, движение молодых вдали от натальной области). Говорят, что не мигрирующие птицы являются резидентами или сидячими. Приблизительно 1800 из 10 000 видов птиц в мире являются мигрантами на расстоянии. ^{[ 17 ]}^{[ 18 ]}

Многие популяции птиц мигрируют на большие расстояния вдоль пролета. Наиболее распространенная схема включает в себя полеты на север весной, чтобы размножаться в умеренное или арктическое лето и возвращение осенью на землю в более теплых регионах на юге. Конечно, в южном полушарии направления поменялись вспять, но на дальнем юге находится меньше площади земли, чтобы поддержать миграцию на дальние расстояния. ^{[ 19 ]}

Основной мотивацией миграции, по -видимому, является пища; Например, некоторые колибри предпочитают не мигрировать, если питаются в течение зимы. ^{[ 20 ]} Кроме того, более длительные дни северного лета обеспечивают длительное время для разведения птиц, чтобы кормить своих молодых. Это помогает суточным птицам производить более крупные сцепления , чем связанные не-мигрирующие виды, которые остаются в тропиках. Когда дни сокращаются осенью, птицы возвращаются в более теплые регионы, где доступные продукты питания мало варьируются с сезоном. ^{[ 21 ]}

Эти преимущества компенсируют высокий стресс, затраты на физическое усиление и другие риски миграции. Хищничество может быть усилено во время миграции: Falco Falco Eleonorae Элеоноры , которая размножается на средиземноморских островах, имеет очень поздний сезон размножения, координируемый с осенним проходом мигрантов на юг прохожих , которые он питается своим молодым. Аналогичная стратегия принята BEGHT NOCTULE BAT , которая охотится на ночных прохожных мигрантов. ^{[ 22 ]}^{[ 23 ]}^{[ 24 ]} Более высокие концентрации мигрирующих птиц на местах остановки делают их склонными к паразитам и патогенам, которые требуют повышенного иммунного ответа. ^{[ 19 ]}

В пределах вида не все популяции могут быть мигрирующими; Это известно как «частичная миграция». Частичная миграция очень распространена на южных континентах; В Австралии 44% не пасеринских птиц и 32% видов прохождения частично являются мигрирующими. ^{[ 25 ]} У некоторых видов популяция в более высоких широтах имеет тенденцию быть миграционной и часто зимой в более низкой широте. Мигрирующие птицы обходят широты, где другие популяции могут быть сидячими, где могут быть уже заняты подходящие среды обитания. Это пример миграции прыжков . ^{[ 26 ]} Многие полностью мигрирующие виды демонстрируют миграцию прыжков-фрога (птицы, которые гнездятся в более высоких широтах, проводят зиму в нижних широтах), и многие показывают альтернативную миграцию цепи, где популяции «скользят» более равномерно на север и юг, не обращая внимания на порядок. ^{[ 27 ]}

В популяции различные возрасты и/или полов обычно имеют различные модели времени и расстояния. Женские шаффинхи Фрингила Колебс в восточной Фенноскандии мигрируют ранее осенью, чем мужчины. ^{[ 28 ]} и европейские сиськи родов Parus и Cyanistes только мигрируют свой первый год. ^{[ 29 ]}

Большинство миграций начинаются с того, что птицы начинаются с широкого фронта. Часто этот фронт сужается в один или несколько предпочтительных маршрутов, называемых пролетами . Эти маршруты, как правило, следуют за горными хребтами или береговыми линиями, иногда реками, и могут воспользоваться восходящими обновлениями и другими схемами ветра или избегают географических барьеров, таких как большие участки открытой воды. Конкретные маршруты могут быть генетически запрограммированы или научены в различной степени. Маршруты, взятые вперед и возвращаемая миграция часто различны. ^{[ 19 ]} Общей схемой в Северной Америке является миграция по часовой стрелке, где птицы, летящие на север, имеют тенденцию быть дальше на запад, а летающие на юг, как правило, сдвигаются на восток.

Многие, если не большинство, птицы мигрируют в стаях. Для более крупных птиц полеты в стадах снижают затраты на энергию. Гуси в формации V могут сохранить 12–20% от энергии, которая им понадобится для летания в одиночку. ^{[ 30 ]}^{[ 31 ]} Красные узлы Calidris Canutus и Dunlins Calidris Alpina были обнаружены в радарных исследованиях, чтобы летать на 5 км/ч (2,5 кН) быстрее в стаях, чем когда они летали в одиночку. ^{[ 19 ]}

Птицы летают на разных высотах во время миграции. Экспедиция на гору Эвересту обнаружила скелеты северного пинталока Anas Acuta и черно хвост -лимоза в лимузах на 5000 м (16 000 футов) на леднике Хумбу . ^{[ 32 ]} Гусы с головой, Anser Indicus были зарегистрированы GPS, летящими на уровне до 6540 м (21 460 футов) при пересечении Гималаев, в то же время участвуя в самых высоких показателях подъема на высоту для любой птицы. Анекдотические сообщения о том, что они летят гораздо выше, еще не подтверждены какими -либо прямыми доказательствами. ^{[ 33 ]} Морские птицы летают низко над водой, но набирают высоту при пересечении земли, а обратная схема наблюдается у сухопутных птиц. ^{[ 34 ]}^{[ 35 ]} Однако большая часть миграции птиц находится в диапазоне от 150 до 600 м (490–2000 футов). Записи об авиации Bird Aviation из Соединенных Штатов показывают, что большинство столкновений происходят ниже 600 м (2000 футов) и почти не превышают 1800 м (5900 футов). ^{[ 36 ]}

Миграция птиц не ограничивается птицами, которые могут летать. Большинство видов пингвинов (spheniscidae) мигрируют путем плавания. Эти маршруты могут покрывать более 1000 км (550 нм). Сумеречные тетерешки Дендрагапус Оскарус выполняет высокую миграцию в основном ходьбой. emus dromaius novaehollandiae в Австралии совершает дальние движения пешком во время засух. Наблюдалось, что ^{[ 19 ]}

Ночное миграционное поведение

Во время ночной миграции («Нокмиг» ^{[ 37 ]}), многие птицы дают ночные полеты, которые представляют собой короткие звонки типа контакта. ^{[ 38 ]} Они, вероятно, служат для поддержания композиции мигрирующего стада, а иногда могут кодировать пол мигрирующего человека, ^{[ 39 ]} и избежать столкновения в воздухе. ^{[ 38 ]} Ночная миграция можно контролировать с помощью данных о погодных радах, ^{[ 40 ]} позволяя орнитологам оценить количество птиц, мигрирующих в данную ночь, и направление миграции. ^{[ 41 ]} Будущие исследования включают автоматическое обнаружение и выявление ночных вызовов -мигрантов. ^{[ 42 ]}

Ночные мигранты приземляются утром и могут кормиться в течение нескольких дней, прежде чем возобновить миграцию. Эти птицы называются мигрантами прохода в регионах, где они встречаются в течение короткого периода между происхождением и пунктом назначения. ^{[ 43 ]}

Ночные мигранты сводят к минимуму депрессию, избегают перегрева и могут кормить в течение дня. ^{[ 1 ]} Одной из стоимости ночной миграции является потеря сна. Мигранты могут изменить качество своего сна, чтобы компенсировать потерю. ^{[ 44 ]}

Миграция на большие расстояния

Типичным изображением миграции является северные земельные птицы, такие как ласточки (hirundinidae) и хищные птицы, совершая длинные перелеты в тропики. Тем не менее, многие виды Холрктической дикой птицы и Финч (Fringillidae) зима в северной умеренной зоне , в регионах с более мягкой зимой, чем их летние площадки размножения. Например, гусь с розовыми ногами мигрирует из Исландии в Великобританию и соседние страны, в то время как темнопогласный юнко мигрирует из Субарктики и Арктики в смежные Соединенные Штаты ^{[ 45 ]} и американский Goldfinch от Тайги до земельных площадок, простирающихся от американского юго -северо -запада до Западного Орегона . ^{[ 46 ]} Некоторые утки, такие как Garganey Anas Querquedula , полностью или частично перемещаются в тропики. Европейская мухолочка Fiedcatcher Ficedula Hypoleuca следует за этой миграционной тенденцией, размножением в Азии и Европе и зимуется в Африке.

Маршруты миграции и территория зимы генетически и традиционно определяются в зависимости от социальной системы вида. У долгоживущих социальных видов, таких как белые аисты (ciconia ciconia), стада часто возглавляют старейшие члены и молодые аисты изучают маршрут в своем первом путешествии. ^{[ 47 ]} У недолговечных видов, которые мигрируют в одиночку, такие как евразийский блэккап Sylvia Atricapilla или желто-сменная кукушка Coccyzus Americanus , мигранты первого года следуют генетически определенному маршруту, который изменяется с селективным размножением. ^{[ 48 ]}^{[ 49 ]}

Многие миграционные маршруты миграторных птиц на расстоянии являются окружающими из-за эволюционной истории: размножение северных пшеничных пшеничных пшеничных пшениц увеличилось, чтобы покрыть все северное полушарие, но вид по-прежнему мигрирует до 14 500 км, чтобы достичь наследственного зимнего здания в подпроводе в подметании. Сахарская Африка, а не устанавливает новые зоны зимы, ближе к зонам размножения. ^{[ 50 ]}

Маршрут миграции часто не соответствует самой прямой линии между местами размножения и зимы. Скорее, он может следовать за подключенной или арочной линией, с объездами вокруг географических барьеров или к подходящей среде обитания остановки. Для большинства земельных птиц такие барьеры могут состоять из больших водоемов или высоких горных хребтов, отсутствия остановки или участков кормления или отсутствия тепловых колонн (важно для широких птиц). ^{[ 16 ]} И наоборот, у водосборов , большие участки земли без водно-болотных угодий, предлагающих подходящие места для кормления, могут представлять собой барьер, и наблюдаются обходные пути, избегая таких барьеров. Например, Брент Гис Бранта Берникла Берникла, мигрирующий между полуостровами Таймир и морем Ваддена через низменные прибрежные кормления на Белом море и Балтийском море, а не прямо через Арктический океан и на материковом земле Скандинавского . ^{[ 51 ]} ^{[ 52 ]}

Великие снайпы совершают безостановочные рейсы 4000–7000 км, продолжительностью 60–90 часов, в течение которых они меняют среднюю крейсерскую высоту с 2000 м (выше уровня моря) ночью до 4000 м в дневное время. ^{[ 53 ]}

В куликах

Аналогичная ситуация возникает с куликами (называемыми береговыми птицами в Северной Америке). Многие виды, такие как Данлин Калидрис Альпина ^{[ 54 ]} и Западный Сандипипер Calidris Mauri , ^{[ 55 ]} Проведите длинные движения от их арктических мест размножения в более теплые местоположения в том же полушарии, но другие, такие как полупалированный песочниц C. Pusilla перемещается на более длительные расстояния в тропики в южном полушарии. ^{[ 56 ]}

Для некоторых видов куликов успех миграции зависит от наличия определенных ключевых пищевых ресурсов в точках остановки вдоль маршрута миграции. Это дает мигрантам возможность заправлять для следующего этапа путешествия. Некоторые примеры важных мест остановки - залив Фанди и Делавэр . ^{[ 57 ]}^{[ 58 ]}

У некоторых шар-хвостовых лимопов Lapponica Baueri самый давно известный бегство без перерыва любого мигранта, летящего в 11 000 км от Аляски в их новозеландские необработанные районы. ^{[ 59 ]} До миграции 55 процентов их веса хранится в качестве жира, чтобы подпитывать это непрерывное путешествие.

В морских птицах

Миграция морских птиц аналогична по характеру с минимами из куликов и водоплавающих птиц. Некоторые, такие как Black Guillemot Cepphus Glylle и некоторые чайки , довольно сидячими; Другие, такие как большинство красок и размножения AUKS в умеренном северном полушарии, перемещаются в разные расстояния на юг северной зимой. Арктическая в Арктике парадиса Терна имеет миграцию по самой длинной дистанции любой птицы и видит больше дневного света, чем любой другой, переходя от его арктических мест размножения в район, не связанные с антарктической, не размножающиеся. ^{[ 60 ]} Одна арктическая краска, кольцо (полосатая) в качестве цыплята на островах Фарн у Британского восточного побережья, достиг Мельбурна , Австралия, всего через три месяца с момента бежал, морского путешествия более 22 000 км (12 000 нм). Многие тубеносные птицы размножаются в южном полушарии и мигрируют на север в южной зиме. ^{[ 61 ]}

Самые пелагические виды, в основном в «Тубенозе» , - это великие странники , а альбатросы южных океанов могут кружить по всему миру, когда они ездят на « ревущих сороковых » за пределами сезона размножения. Тубенозы широко распространяются на большие площади открытого океана, но собираются, когда становится доступной еды. Многие из самых длинных мигрантов; SOOTY SHEARWATERS PUFFINUS GRISEUS , гнездовываясь на Фолклендских островах, мигрируют на 14 000 км (7600 нм) между размножающейся колонией и Северным Атлантическим океаном у Норвегии . Некоторые Manx Shearwaters Puffinus puffinus совершают это же путешествие в обратном направлении. Поскольку они долгоживущие птицы, они могут покрывать огромные расстояния во время своей жизни; Рассчитается, что один рекордный Manx Shearwater пролетел на 8 миллионов километров (4,5 миллиона морских миль) за более чем 50-летний срок службы. ^{[ 62 ]}

Суточная миграция у крупных птиц с использованием термиков

Некоторые крупные широко крыло птицы полагаются на тепловые колонны поднимающегося горячего воздуха, чтобы они могли взлететь. К ним относятся много хищных птиц, таких как стервятники , орлы и канюки , а также аики . Эти птицы мигрируют днем. Мигрирующие виды в этих группах испытывают большие трудности, пересекающие большие водоемы, так как тепловы образуются только на земле, и эти птицы не могут поддерживать активные полет на большие расстояния. Средиземноморье и другие моря представляют серьезные препятствия для парящих птиц, которые должны пересечь в самых узких точках. Массовое количество крупных хищников и аиков проходит через такие области, как пролив Мессины , ^{[ 63 ]} Гибралтар , Фальстербо и Босфор в время миграции. Более распространенные виды, такие как европейский медовый канюк Pernis Apivorus , могут быть подсчитаны за сотни тысяч осенью. Другие барьеры, такие как горные хребты, могут вызвать воронку, особенно крупных суточных мигрантов, как в узком местах миграции в Центральной Америке . Узкое место Батуми на Кавказе является одним из самых тяжелых мигрирующих воронков на земле , созданных, когда сотни тысяч парящих птиц избегают полета над черной поверхностью моря и через высокие горы. ^{[ 64 ]} Птицы добычи, такие как медовые канюки, которые мигрируют с использованием термиков, теряют только 10-20% своего веса во время миграции, что может объяснить, почему они меньше добывают во время миграции, чем меньшие птицы добычи с более активным полетом, таким как соколы, ястребы и харриеры. ^{[ 65 ]}

Наблюдая за миграцией одиннадцати парящих видов птиц по проливе Гибралтар, виды, которые не продвигали свои даты осенней миграции, были с ухудшением населения размножения в Европе. ^{[ 66 ]}

Короткая дистанция и высота миграция

Многие мигранты на дальние расстояния, по-видимому, генетически запрограммированы, чтобы реагировать на изменение длины дня. Виды, которые перемещаются на короткие расстояния, однако, могут не нуждаться в таком механизме времени, вместо этого движущиеся в ответ на местные погодные условия. Таким образом, заводчики горной и вересковой пустыни, такие как настенный тиходрома Muraria и белая ковша Cinclus Cinclus , могут двигаться только в высоком уровне, чтобы избежать холодного возвышенного земли. Другие виды, такие как Merlin Falco Columbarius и Eurasian Skylark Alauda Arvensis, движутся дальше на побережье или на юг. Такие виды, как Chaffinch, гораздо менее мигрируют в Британии, чем в континентальной Европе, в основном не движутся более чем на 5 км в своей жизни. ^{[ 67 ]}

Шаренные мигранты с коротким дистанцией имеют два эволюционного происхождения. Те, у кого есть мигранты на дальние расстояния в том же семействе, такие как общий Chiffchaff Phylloscopus collybita , являются видами происхождения южного полушария, которые постепенно сокращали свою обратную миграцию, чтобы остаться в северном полушарии. ^{[ 68 ]}

Виды, которые не имеют миграционных родственников на дальние расстояния, таких как восковых крыльев бомбицилла , эффективно движутся в ответ на зимнюю погоду и потерю их обычной зимней пищи, а не расширенные возможности размножения. ^{[ 69 ]}

В тропиках существует небольшая вариация дня в течение года, и он всегда достаточно теплый для пищи, но высота миграция происходит у некоторых тропических птиц. Есть доказательства того, что это позволяет мигрантам получать больше своих предпочтительных продуктов, таких как фрукты. ^{[ 70 ]}

Высокая миграция распространена на горах по всему миру, например, в Гималаях и Андах . ^{[ 71 ]} Сумеречные тетерелы в Колорадо мигрируют менее чем в километре от их летних территорий в зимние участки, которые могут быть выше или ниже примерно на 400 м на высоте, чем летние участки. ^{[ 72 ]}

Многие виды птиц в засушливых регионах в южной Австралии кочевые; Они следуют за водой и продовольствием по всей стране нерегулярно, не связанным с сезоном, но связаны с осадками. Несколько лет может пройти между посещением области конкретным видом. ^{[ 73 ]}

Приручения и рассеяние

Иногда в следующем году обстоятельства, такие как хороший сезон размножения, с последующим сбоем источника пищи, приводят к обмену, при которых большое количество видов выходит далеко за пределы нормального диапазона. Bohemian Waxwings Bombycilla Garrulus хорошо показывают это непредсказуемое вариацию в годовом исчислении, с пятью основными прибытиями в Британию в течение девятнадцатого века, но 18 в период с 1937 и 2000 годов. ^{[ 69 ]} Красные крестики Loxia curvirostra также иррептивны, с широко распространенными вторжениями по всей Англии, отмеченными в 1251, 1593, 1757 и 1791 годах. ^{[ 74 ]}

Миграция птиц - это в первую очередь, но не полностью, явление в северном полушарии. ^{[ 75 ]} Это связано с тем, что континентальные сухопуты северного полушария почти полностью умеренные и подвергаются зимней нехватке пищи, что приводит к тому, что популяции птиц на юг (включая южное полушарие) на превышение зимней укладки; Напротив, среди (пелагических) морских птиц виды южного полушария с большей вероятностью мигрируют. Это связано с тем, что в южном полушарии есть большая область океана, и больше островов, подходящих для гнездящихся морских птиц. ^{[ 76 ]}

Физиология и контроль

Контроль миграции, его сроки и реакция генетически контролируются и, по-видимому, являются примитивной чертой, которая присутствует даже у не мигрирующих видов птиц. Способность ориентироваться и ориентироваться во время миграции - это гораздо более сложное явление, которое может включать как эндогенные программы, так и обучение. ^{[ 77 ]}^{[ 78 ]}

Время

Основным физиологическим сигналом для миграции являются изменения в длине дня. Эти изменения связаны с гормональными изменениями в птицах. В период перед миграцией многие птицы демонстрируют более высокую активность или Zugunruhe ( немецкий : мигрирующее беспокойство ), впервые описанное Иоганном Фридрихом Науманном в 1795 году, а также физиологические изменения, такие как увеличение осаждения жира. Появление Zugunruhe даже у птиц, вызванных клетками, без сигналов окружающей среды (например, укорочение дня и температура падения) указывало на роль циркуновых эндогенных программ в контроле миграции птиц. ^{[ 79 ]} Птицы в клетке демонстрируют преференциальное направление полета, которое соответствует миграционному направлению, которое они будут принимать в природе, изменяя свое преференциальное направление примерно в то же время, когда их дикие конспецифики меняют курс. ^{[ 80 ]}

Спутниковое отслеживание 48 отдельных азиатских Houbaras ( Chlamydotis macqueenii ) в нескольких миграциях показало, что этот вид использует локальную температуру для времени их отъезда в пружинную миграцию. Примечательно, что ответы отъезда на температуру варьировались между людьми, но были индивидуально повторяемы (при отслеживании в течение нескольких лет). Это говорит о том, что индивидуальное использование температуры-это сигнал, который позволяет адаптировать на уровне населения к изменению климата . Другими словами, в потеплении, многие перелетные птицы, как предсказывают, что в начале года отправится на летнее или зимнее место. ^{[ 81 ]}

У полигиновых видов со значительным сексуальным диморфизмом мужчины, как правило, возвращаются ранее на места размножения, чем их женщины. Это называется протландией. ^{[ 82 ]}^{[ 83 ]}

Ориентация и навигация

Навигация основана на различных чувствах. Было показано, что многие птицы используют солнечный компас. Использование солнца для направления предполагает необходимость внесения компенсации в зависимости от времени. Было показано, что навигация основана на комбинации других способностей, включая способность обнаруживать магнитные поля ( магниторецепция ), использовать визуальные достопримечательности, а также обонятельные сигналы . ^{[ 84 ]}

Считается, что мигранты на дальние расстояния рассеиваются как молодые птицы и образуют привязанности к потенциальным местам размножения и на любимые места зимы. После того, как привязанность к сайту будет показана высокая точка зрения, посещая одни и те же участки зимования год за годом. ^{[ 85 ]}

Способность птиц перемещаться во время миграции не может быть полностью объяснена эндогенным программированием, даже с помощью ответов на экологические сигналы. Способность успешно выполнять миграции на большие расстояния, вероятно, может быть полностью объяснена только с учетом когнитивной способности птиц распознавать среду обитания и формировать ментальные карты. Спутниковое отслеживание дневных мигрирующих хищников, таких как скопри и медовые канюки, показали, что пожилые люди лучше вносят поправку на дрейф ветра. ^{[ 86 ]} Птицы полагаются на навигацию на комбинацию врожденных биологических чувств и опыта, как и в случае двух электромагнитных инструментов, которые они используют. Земли Молодая птица на своей первой миграции летит в правильном направлении в соответствии с магнитным полем , но не знает, насколько далеко будет путешествие. Это происходит с помощью механизма радикальной пары , посредством которого химические реакции в специальных фотопигментах, чувствительные к коротким длин волн, подвержены воздействию. Хотя это работает только в дневное время, оно никоим образом не использует положение солнца. С опытом он изучает различные достопримечательности, и это «картирование» выполняется магнетитами в тройничной системе , которые сообщают птице, насколько сильным поле. Поскольку птицы мигрируют между северными и южными регионами, сильные стороны магнитного поля в разных широтах позволяют ему более точно интерпретировать механизм радикальной пары и дают ему знать, когда он достиг своего пункта назначения. ^{[ 87 ]} Существует нейронная связь между глазом и «кластером N», частью переднего мозга, которая активна во время миграционной ориентации, что позволяет предположить, что птицы могут на самом деле видеть магнитное поле Земли. ^{[ 88 ]}^{[ 89 ]}

Бродяга

Мигрирующие птицы могут потерять свой путь и появиться за пределами их обычных диапазонов. Это может быть связано с пролетом мимо их пунктов назначения, как в «Весеннем перехвате», в котором птицы, возвращающиеся в свои зоны размножения и в конечном итоге оказались на севере, чем предполагалось. Определенные области, из -за их местоположения, стали известными как точки наблюдения для таких птиц. Примерами являются национальный парк Пели в Канаде и дурац в Англии .

Обратная миграция , где генетическое программирование молодых птиц не работает должным образом, может привести к тому, что раритеты появляются как бродяги тысячи километров из диапазона. ^{[ 90 ]}

Дрейф -миграция птиц, выбитых ветром, может привести к «падениям» большого количества мигрантов на прибрежных площадках. ^{[ 86 ]}

Связанное явление, называемое «абмиграцией», включает в себя птиц из одного региона, соединяющего подобные птицы из другого размножения в общей зимней территории, а затем мигрируют обратно вместе с новой популяцией. Это особенно распространено у некоторых водоплавающих птиц, которые перемещаются от одного пролета к другому. ^{[ 91 ]}

Кондиционирование миграции

Было возможно преподавать маршрут миграции в стаю птиц, например, в схемах повторного введения. После испытания в канадских гусных Greese Branta Canadensis в США самолеты использовались для обучения безопасным маршрутам миграции, чтобы вновь вновь вновь укоренившиеся краны Grus Grus Americana . ^{[ 92 ]}^{[ 93 ]}

Адаптация

Птицы должны изменить свой метаболизм, чтобы удовлетворить требования миграции. Хранение энергии посредством накопления жира и контроля сна у ночных мигрантов требует особых физиологических адаптаций. Кроме того, перья птицы страдают от износа и должны быть лишены. Время этой линьки - обычно один раз в год, но иногда дважды - варьируется в зависимости от того, что некоторые виды, лишенные до перехода на их зимние территории, а другие линогются, прежде чем вернуться на свои места размножения. ^{[ 94 ]}^{[ 95 ]} Помимо физиологической адаптации, миграция иногда требует поведенческих изменений, таких как полеты в стадах, чтобы уменьшить энергию, используемую при миграции, или риск хищничества. ^{[ 96 ]}

Эволюционные и экологические факторы

Миграция у птиц очень лабильная и, как полагают, развивалась независимо во многих птичьих линии. ^{[ 97 ]} Несмотря на то, что поведенческая и физиологическая адаптация, необходимая для миграции, находятся под генетическим контролем, некоторые авторы утверждают, что генетические изменения не требуются для развития миграционного поведения у сидячих видов, поскольку генетическая структура для миграционного поведения существует почти во всех птичьих линиях. Полем ^{[ 98 ]} Это объясняет быстрое появление миграционного поведения после самого последнего ледникового максимума. ^{[ 99 ]}

Теоретический анализ показывает, что объезд, которые увеличивают расстояние полета до 20%, часто будут адаптивны на аэродинамических основаниях - птица, которая загружается с едой, чтобы пересечь длинные барьерные мухи менее эффективно. Однако некоторые виды демонстрируют традиционные миграционные маршруты, которые отражают исторические расширения диапазона и далеки от оптимальных в экологических терминах. Примером является миграция континентальной популяции молочника Свейнсона Катаруса Устулатуса , которые летят на Дальнем Востоке через Северную Америку , прежде чем повернуть на юг через Флориду, чтобы добраться до северной Южной Америки ; Этот маршрут считается следствием расширения диапазона, которое произошло около 10 000 лет назад. Обходные пути также могут быть вызваны дифференциальными условиями ветра, риском хищничества или другими факторами. ^{[ 100 ]}

Изменение климата

Ожидается, что крупномасштабные климатические изменения окажут влияние на время миграции. Исследования показали различные эффекты, включая изменения сроков миграции, ^{[ 101 ]} размножение ^{[ 102 ]} а также снижение населения. ^{[ 103 ]}^{[ 104 ]} Многие виды расширяют свой диапазон как вероятный следствие изменения климата . Иногда это в форме бывших бродяг, которые становятся установленными или регулярными мигрантами. ^{[ 105 ]}

Экологические последствия

Миграция птиц также помогает движению других видов, в том числе эктопаразитов, таких как клещи и вши , ^{[ 106 ]} что, в свою очередь, может нести микроорганизмы, в том числе интересные для здоровья человека. Из -за глобального распространения птичьего гриппа миграция птиц была изучена как возможный механизм передачи заболеваний, но было обнаружено, что он не представляет особого риска; Импорт домашних животных и домашних птиц представляет большую угрозу. ^{[ 107 ]} Некоторые вирусы , которые поддерживаются у птиц без смертельных эффектов, таких как вирус Западного Нила, могут, однако, распространяться мигрирующими птицами. ^{[ 108 ]} Птицы также могут играть роль в рассеивании пропагул растений и планктона . ^{[ 109 ]}^{[ 110 ]}

Некоторые хищники используют концентрацию птиц во время миграции. Большие ноктулевые летучие мыши питаются ночными мигрирующими вонымими. ^{[ 23 ]} Некоторые жертвы специализируются на мигрирующих куликах. ^{[ 111 ]}

Методы исследования

Ранние исследования времени миграции начались в 1749 году в Финляндии, когда Йоханнес Лече из Турку собирал даты прибытия весенних мигрантов. ^{[ 112 ]}

Маршруты миграции птиц были изучены с помощью различных методов, включая самую старую маркировку. Лебедей были отмечены ником на клюве с 1560 года в Англии. Научное кольцо было впервые заправлено Гансом Кристианом Корнелиусом Мортенсеном в 1899 году. ^{[ 113 ]} Другие методы включают радар ^{[ 114 ]} и спутниковое отслеживание . ^{[ 115 ]}^{[ 14 ]} Было обнаружено, что скорость миграции птиц по Альпам (до высоты 150 м) очень сопоставима между радарными измерениями с фиксированным лучом и визуальным количеством птиц, подчеркивая потенциальное использование этой методики в качестве объективного способа количественной оценки миграции птиц. ^{[ 116 ]}

Стабильные изотопы водорода, кислорода, углерода, азота и серы могут устанавливать миграционную связность птиц между участками зимы и площадками размножения. Стабильные изотопные методы для установления мигрирующей связи полагаются на пространственные изотопные различия в диете птиц, которые включены в инертные ткани, такие как перья, или в растущие ткани, такие как когти и мышцы или кровь. ^{[ 117 ]}^{[ 118 ]}

Подход к идентификации интенсивности миграции использует микрофоны, направляющие вверх, для записи ночных контактных вызовов стая, летящих над головой. Затем они анализируются в лаборатории для измерения времени, частоты и видов. ^{[ 119 ]}

Старая техника, разработанная Джорджем Лоури и другими для количественной оценки миграции, включает в себя наблюдение за лицом полнолуния с помощью телескопа и подсчет силуэтов стая птиц, когда они летают ночью. ^{[ 120 ]}^{[ 121 ]}

Исследования ориентационного поведения традиционно проводится с использованием вариантов установки, известной как воронка Эмлен, которая состоит из круглой клетки с верхней частью, покрытой стеклянным или проволочным экраном, так что либо небо видно, либо установка помещается в планетарий или с другими элементами управления по сигналам окружающей среды. Ориентационное поведение птицы внутри клетки изучается количественно с использованием распределения отметок, которые птица оставляет на стенах клетки. ^{[ 122 ]} Другие подходы, используемые в исследованиях по дому голубя, используют направление, в котором птица исчезает на горизонте. ^{[ 123 ]}

Угрозы и сохранение

Человеческая деятельность угрожала многим видам перелетных птиц. Расстояния, связанные с миграцией птиц, означают, что они часто пересекают политические границы стран, и меры по сохранению требуют международного сотрудничества. Несколько международных договоров были подписаны для защиты мигрирующих видов, включая Закон о миграционных птицах 1918 года США. ^{[ 124 ]} и соглашение о африканской евро-миграционной водяной птице ^{[ 125 ]}

Концентрация птиц во время миграции может подвергнуть видов риску. Некоторые впечатляющие мигранты уже вымерли; Во время миграции пассажирского голубя ( мигратора Ectopistes ) огромные стая имела ширину 1,5 километра (1 миль), потемнеть небо и длиной 500 км (300 миль), что потребуется несколько дней. ^{[ 126 ]}

Охота вдоль миграционных маршрутов угрожает некоторым видам птиц. Популяции сибирских кранов ( Leucogeranus leucogeranus ), которые зимуют в Индии, снизились из -за охоты по маршруту, особенно в Афганистане и Центральной Азии . В последний раз птиц видели в их любимой зимней площадке в национальном парке Кеоладео в 2002 году. ^{[ 127 ]} Также известно, что такие структуры, как линии электропередач, ветряные фермы и оффшорные нефтяные пожилки, влияют на перелетных птиц. ^{[ 128 ]} Другие опасности миграции включают загрязнение, штормы, лесные пожары и разрушение среды обитания вдоль маршрутов миграции, отрицание пищи мигрантов в точках остановки. ^{[ 129 ]} Например, на восточноазиатско -эстралазийской пролете , до 65% ключевой среды обитания на узком месте по миграции желтого моря было разрушено с 1950 -х годов. ^{[ 130 ]}^{[ 131 ]}

Другие значимые области включают в себя остановку между территориями зимней и размножением. ^{[ 132 ]} Исследование захвата реки мигрантов с высокой точностью для мест разведения и зимы не показало такой же строгой связи с местами остановки. ^{[ 133 ]} К сожалению, многие исторические места остановки были разрушены или резко сокращены из -за развития сельского хозяйства человека, что приводит к повышенному риску вымирания птиц, особенно перед лицом изменения климата. ^{[ 134 ]}

И наоборот, так называемая «миграция с помощью корабля» может быть современной выгодой для мигрирования птиц, давая им остановку отдыха в середине океана на кораблях. ^{[ 135 ]}^{[ 136 ]}

Усилия по сохранению места остановки

в Калифорнии Центральная долина когда -то была массовой остановкой для птиц, путешествующих вдоль Тихоокеанского пролета , а затем превратилась в сельскохозяйственные земли. ^{[ 134 ]} 90% береговых птиц в Северной Америке используют этот путь миграции, и разрушение остановок для отдыха оказало вредное воздействие на популяции птиц, поскольку они не могут получить адекватный отдых и пищу и могут быть неспособны завершить свою миграцию. ^{[ 134 ]} В качестве решения, защитники природы и фермеры в Соединенных Штатах в настоящее время работают вместе, чтобы помочь обеспечить остановку средств обитания для мигрирующих птиц. ^{[ 137 ]} Зимой, когда многие из этих птиц мигрируют, фермеры в настоящее время затопляют свои поля, чтобы обеспечить временные водно -болотные угодья для отдыха и кормить птицами, прежде чем продолжить свое путешествие. ^{[ 138 ]} Рис является основной культурой, производимой вдоль этой пробежки, а затопленные рисовые поля показали, что являются важными областями как минимум для 169 различных видов птиц. ^{[ 139 ]} Например, в Калифорнии изменения законодательства сделали незаконным для фермеров сжигать избыточную рисовую солому, поэтому вместо этого они начали затоплять свои поля зимой. ^{[ 140 ]} Подобные практики в настоящее время проводятся по всей стране, причем аллювиальная долина Миссисипи является основной областью интереса благодаря ее сельскохозяйственной использованию и ее важности для миграции. ^{[ 141 ]}

Растительный мусор предоставляет источники пищи для птиц, в то время как недавно сформированное водно -болотное угодья служит средой обитания для видов добычи птиц, таких как насекомые и другие беспозвоночные. ^{[ 140 ]} В свою очередь, птичья кормление помогает разрушить растительные вещества. Затем помет помогает оплодотворить поле, помогая фермерам и, в свою очередь, значительно снизить их потребность в искусственных удобрениях как минимум на 13 процентов. ^{[ 141 ]}^{[ 140 ]} Недавние исследования показали, что внедрение этих временных водно-болотных угодий оказало значительное положительное влияние на популяции птиц, такие как белый гусь , а также различные виды болотных птиц. ^{[ 142 ]}^{[ 137 ]} Искусственный характер этих временных водно -болотных угодий также значительно снижает угрозу хищничества от других диких животных. ^{[ 138 ]} Эта практика требует чрезвычайно низких инвестиций от имени фермеров, и исследователи считают, что взаимовыгодные подходы, подобные этому, являются ключом к сохранению дикой природы. ^{[ 140 ]}^{[ 141 ]} Экономические стимулы являются ключом к тому, чтобы привлечь больше фермеров для участия в этой практике. ^{[ 143 ]} Тем не менее, проблемы могут возникнуть, если популяции птиц слишком высоки с большим количеством помета, снижающим качество воды и потенциально приводят к эвтрофикации . ^{[ 144 ]} Увеличение участия в этой практике позволит перелетным птицам распространяться и опираться на более широкий спектр мест, уменьшая негативные последствия, когда слишком много птиц собралось на небольшой площади. ^{[ 144 ]} Использование этой практики в районах с непосредственной близости к естественным водно -болотным угодьям также может значительно увеличить их положительное влияние. ^{[ 145 ]}

Смотрите также

Миграция под руководством человека
Смитсоновский центр перелетной птицы
Крылатая миграция , документальный фильм 2001 года

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и Линкольн, ФК (1979). Миграция птиц . Циркуляр 16. Рыба и дикая природа.
^ «Что такое миграция птиц? Увлекательные факты обнаружены (2024)» . Птицы с первого взгляда . Tudor Studios LLC, которая владеет и управляет птицами с первого взгляда. 20 марта 2023 года . Получено 7 июня 2024 года .
^ 39:26
^ 8:7
^ Рихтер-Грейер, Рафаэль (2019). MANU рассказы о полинезии: сравнительное исследование птиц в 300 традиционных полинезийских историях (тезис). Университет Отаго. п. 118. S2CID 213586571 .
^ Кокер, Марк; Mabey, Richard (2005). Птицы Британия . Чатто и Виндус. п. 315. ISBN 978-0-7011-6907-7 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Белый, 1898. С. 27–28
^ Белый, 1898. С. 161–162
^ Bewick, 1797. с. XVII
^ Bewick, 1797. с. 300
^ Bewick, 1797. С. 302–303
^ Рагнар Кинзельбах; Стефан Рихтер (2010). «Зоологическая коллекция Университета Ростока» . Университет Ростока . Архивировано из оригинала 2 октября 2011 года . Получено 20 февраля 2023 года .
^ Флайер для зоологической коллекции Университета Ростока Архивировал 2012-03-22 на The Wayback Machine (на английском языке)
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Каац, Мартин; Каац, Майкл; Мейнзенбах, Энн; Спрингер, Штеффен; Зигер, Майкл (1 ноября 2023 г.). «От« Стока стрелы »до данных поисковых систем: Google Trends раскрывает сезонность в интересах поиска для миграционного белого аиста (Ciconia Ciconia) в Германии» . Зоологический индикатор . 307 : 83–88. Bibcode : 2023zooan.307 ... 83K . Doi : 10.1016/j.jcz.2023.09.005 . ISSN 0044-5231 . S2CID 262028097 .
^ Der sprosessling 3 Архивированный 2014-11-25 в The Wayback Machine (на немецком языке) издания журнала местной студенческой ассоциации, содержащей статью о Pfeilstorch
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Бертольд, Петр; Бауэр, Ганс-Гюнтер; Уэстхед, Валери (2001). Птичья миграция: общий обзор . Оксфорд: издательство Оксфордского университета. ISBN 978-0-19-850787-1 .
^ Sekercioglu, CH (2007). «Экология сохранения: область превосходит мобильность в вымирании фрагментов» . Текущая биология . 17 (8): 283–286. Bibcode : 2007cbio ... 17..909s . doi : 10.1016/j.cub.2007.04.045 . PMID 17437705 .
^ Ролланд, Дж. (2014). «Освобождение сезонных мигрантов способствует диверсификации птиц» . Труды Королевского общества б . 281 (1784). Jiguet, F.; Йонссон, Ка; Кондомини, Флорида; Morlon, H.: 20140473. DOI : 10.1098/rspb.2014.0473 . PMC 4043101 . PMID 24759866 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и Ньютон, И. (2008). Миграционная экология птиц . Elsevier. ISBN 978-0-12-517367-4 .
^ «Основы миграции» . Humbrybirds.net . Получено 10 апреля 2014 года .
^ Рамачандра, ТВ; и др. (Февраль 2011 г.). «Оценка воздействия на окружающую среду национального проекта крупного солнечного телескопа и его экологическое воздействие в районе Мерака» . п. 71 Получено 10 апреля 2014 года .
^ Dondini, G.; Вергари С. (2000). «Преступник в большей ноктуле летучей мыши ( Nyctalus lasiopterus ) в Италии». Журнал зоологии . 251 (2): 233–236. doi : 10.1111/j.1469-7998.2000.tb00606.x .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Попа-Лиссеану, Аг; Delgado-Huertas, A.; Forero, Mg; Родригес, а.; Arlettaz, R.; Ibanez, C. (2007). Рэндс, Шон (ред.). «Завоевание летучих мышей о грозной нише пищи: множество ночных мигрирующих певчих птиц» . Plos один . 2 (2): E205. Bibcode : 2007ploso ... 2..205p . doi : 10.1371/journal.pone.0000205 . PMC 1784064 . PMID 17299585 .
^ Ibáñez, C.; Просто, J.; Гарсия-Мударра, JL; Agirre-Mendi, PT (2001). "Хищничество летучей мыши - ночь . ПНА 98 (17): 9700–9702. два 10.1073/pnas.171140598: 55515PMC 11493689PMID
^ Чан К. (2001). «Частичная миграция в австралийских земельных птицах: обзор». Эму . 101 (4): 281–292. BIBCODE : 2001EMUAO.101..281C . doi : 10.1071/mu00034 . S2CID 82259620 .
^ Боланд, JM (1990). «Миграция Leapfrog в североамериканских береговых птицах: внутри- и межвидовые примеры» (PDF) . Кондор . 92 (2): 284–290. doi : 10.2307/1368226 . JSTOR 1368226 .
^ Бертольд, Питер (2001). Птичья миграция: общий обзор . Издательство Оксфордского университета. п. 67
^ Panov, Ilya N. (2011). «Перекрытие между линькой и осенней миграцией в пробирках в северной зоне Тайги Восточной Фенноскандии» (PDF) . Экология и поведение птиц . 19 : 33–64.
^ Кеттерсон, Эд и В. Нолан. 1985. Внутривидовые различия при миграции птиц: эволюционные и регуляторные аспекты, страницы 553–579 в MA Rankin, ed. Миграция: механизмы и адаптивное значение, Техасский университет, Остин.
^ Hummel, D.; Beukenberg, M. (1989). «Аэродинамические интерференционные эффекты в полете Фогелна». J. Ornithol . 130 (1): 15–24. Doi : 10.1007/bf01647158 . S2CID 823269 .
^ Cutts, CJ & Jr Speakman (1994). «Экономия энергии в полете формирования розовых гусей» (PDF) . Журнал экспериментальной биологии . 189 (1): 251–261. doi : 10.1242/jeb.189.1.251 . PMID 9317742 .
^ Geroudet, P. (1954). «Птицы -перелетные птицы, найденные на леднике Хумбу в Гималаях». Наши птицы . 22 : 254.
^ Swan, LW (1970). «Гусь Гималаев». НАТ Хвост 79 (10): 68–75.
^ Дорст, Дж. (1963). Миграция птиц . Houghton Mifflin Co., Бостон. п. 476.
^ Eastwood, E. & Rider, GC (1965). «Некоторые радарные измерения высоты полета птиц». Британские птицы . 58 : 393–426.
^ Уильямс, GG (1950). «Погода и весенняя миграция» . Аук . 67 (1): 52–65. doi : 10.2307/4080769 . JSTOR 4080769 .
^ "Nocmig: руководство для начинающих" . Британский доверие для орнитологии . 3 декабря 2019 года . Получено 8 марта 2022 года .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Фарнсворт, Эндрю (1 июля 2005 г.). «Летные звонки и их ценность для будущих орнитологических исследований и исследований сохранения» . Аук . 122 (3): 733–746. doi : 10.1642/0004-8038 (2005) 122 [0733: fcatvf] 2.0.co; 2 . ISSN 0004-8038 . S2CID 85954703 .
^ Гриффитс, Эмили Т.; Кин, Сара С.; Ланзоне, Майкл; Фарнсворт, Эндрю (10 июня 2016 г.). «Могут ли ночные перелеты мигрирующей певческой птицы, American Redstart, кодировать сексуальный диморфизм и индивидуальную идентичность?» Полем Plos один . 11 (6): E0156578. BIBCODE : 2016PLOSO..1156578G . doi : 10.1371/journal.pone.0156578 . ISSN 1932-6203 . PMC 4902225 . PMID 27284697 .
^ Фарнсворт, Эндрю; Ван Дорен, Бенджамин М.; Hochachka, Wesley M.; Шелдон, Даниэль; Победитель Кевин; Ирвин, Джед; Geevarghese, Джеффри; Келлинг, Стив (1 апреля 2016 года). «Характеристика осенней ночной миграции, обнаруженной радарами наблюдения с погодой в северо -восточной части США». Экологические применения . 26 (3): 752–770. Bibcode : 2016ecoap..26..752f . doi : 10.1890/15-0023 . ISSN 1939-5582 . PMID 27411248 . S2CID 44942398 .
^ Dokter, Adriaan M.; Лихти, Феликс; Старк, Герберт; Делоббе, Лоран; Табари, Пьер; Холмен, Иван (6 января 2011 г.). «Высоты перелетов птиц, изученные сетью эксплуатационных погодных радаров» . Журнал интерфейса Королевского общества . 8 (54): 30–43. doi : 10.1098/rsif.2010.0116 . ISSN 1742-5689 . PMC 3024816 . PMID 20519212 .
^ Саламон, Джастин; Белло, Хуан Пабло; Фарнсворт, Эндрю; Роббинс, Мэтт; Увлечен, Сара; Клинк, Хольгер; Келлинг, Стив (23 ноября 2016 г.). «На пути к автоматической классификации полетов птичьего полета для биоакустического мониторинга» . Plos один . 11 (11): E0166866. BIBCODE : 2016PLOSO..1166866S . doi : 10.1371/journal.pone.0166866 . ISSN 1932-6203 . PMC 5120805 . PMID 27880836 .
^ Шмальджоханн, Хейко; Феликс Лихти; Бруно Брудерер (2007). «Миграция певчих птиц через Сахару: непрерывающая гипотеза отвергнута!» Полем Труды Королевского общества б . 274 (1610): 735–739. doi : 10.1098/rspb.2006.0011 . PMC 2197203 . PMID 17254999 .
^ Раттенборг, Северная Каролина; Мандт, BH; Obermeyer, wh; Winsauer, PJ; Хубер Р. (2004). «Миграционная бессонница в бело-ликовой воробей (Zonotrichia leucophrys gambelii)» . PLOS BIOL . 2 (7): E212. doi : 10.1371/journal.pbio.0020212 . PMC 449897 . PMID 15252455 .
^ "Темно -глазая идентификация юнко" . Все о птицах . Корнелл лаборатория орнитологии . Получено 20 февраля 2023 года .
^ «Американская идентификация Goldfinch» . Все о птицах . Корнелл лаборатория орнитологии . Получено 20 февраля 2023 года .
^ ЧЕРНЕЦЕВ, Н.; Berthold, P.; Querner, U. (2004). «Миграционная ориентация белых аидов первого года ( Ciconia ciconia ): унаследованная информация и социальные взаимодействия» . Журнал экспериментальной биологии . 207 (6): 937–943. doi : 10.1242/jeb.00853 . PMID 14766952 .
^ Сазерленд, WJ (1998). «Доказательства гибкости и ограничения в системах миграции». Журнал птичьей биологии . 29 (4): 441–446. doi : 10.2307/3677163 . JSTOR 3677163 .
^ Berthold, P.; Хельбиг, AJ; Mohr, G.; Querner, U. (1992). «Быстрая микроэволюция миграционного поведения у видов диких птиц». Природа . 360 (6405): 668–670. Bibcode : 1992natur.360..668b . doi : 10.1038/360668a0 . S2CID 4372637 .
^ Bairlein, F.; Норрис, доктор; Нагель, Р.; Bulte, M.; Voigt, CC; Fox, JW; Hussell, DJT; и др. (2012). «Миграция перекрестной примисферы с певичником 25 г» . Биологические письма . 8 (4): 505–507. doi : 10.1098/rsbl.2011.1223 . PMC 3391447 . PMID 22337504 .
^ Грин, Мартин (1999). «Загадка Белого моря» . Gease.org. Архивировано из оригинала 29 июля 2020 года . Получено 10 апреля 2014 года .
^ Гантер, Барбара (2000). «Seargass ( Zostera spp.) Как еда для Brent Geese ( Branta Bernicla ): обзор» (PDF) . Хельголендские морские исследования . 54 (2–3): 63–70. Bibcode : 2000hmr .... 54 ... 63G . doi : 10.1007/s101520050003 . S2CID 3832705 . Получено 8 декабря 2021 года . (Разведение и зимние диапазоны с картами пролета подвидов; диета)
^ Линдстрём, Оке; Алерштм, Томас; Андерссон, Арне; Бакман, Йохан; Баленберг, Петр; Bom, Roeland; Ekblom, Роберт; Klaassen, Raymond HG; Корнилук, Михал; Шеберг, Сиссель; Вебер, Джулия К.М. (август 2021 г.). «Экстремальная высота изменения между ночью и днем во время марафонских рейсов великих Снайпес» . Текущая биология . 31 (15): 3433–3439.e3. Bibdode : 2021cbio ... 31E3433L . Doi : 10.1016/j.cub.2021.05.047 . ISSN 0960-9822 . PMID 34197730 .
^ «Фактический лист видов: Dunlin Calidris Alpina» . BirdLife International. 2014. Архивировано с оригинала 12 августа 2014 года . Получено 19 июня 2014 года .
^ «Информационный бюллетень вида: западный сэлист Calidris Mauri» . BirdLife International. 2014. Архивировано с оригинала 12 августа 2014 года . Получено 19 июня 2014 года .
^ «Информационный бюллетень вида: полупалированный песочниц Calidris pusilla» . BirdLife International. 2014. Архивировано с оригинала 12 августа 2014 года . Получено 19 июня 2014 года .
^ Sprague, AJ; DJ Hamilton; Оода (2008). «Безопасность площадки и пищевые движения влияют на полупалированные песочницы (калидрискую пузыллу), мигрирующие через Верхний залив Фанди» . Птиевое сохранение и экология . 3 (2). doi : 10.5751/ACE-00252-030204 .
^ Кэтлин Э. Кларк, Лоуренс Дж. Найлс и Джоанна Бургер (1993). «Изобилие и распределение мигрантов -береговых птиц в заливе Делавэр» (PDF) . Кондор . 95 (3): 694–705. doi : 10.2307/1369612 . JSTOR 1369612 .
^ Джилл, Роберт Э. младший; Theunis Piersma; Гари Хаффорд; Rene servranckx; Адриан Риген (2005). «Пересечение окончательного экологического барьера: доказательства непрерывного полета из непрерывной длины 11 000 км из Аляски в Новую Зеландию и Восточную Австралию с помощью хвостого бодря» . Кондор (представленная рукопись). 107 (1): 1–20. doi : 10.1650/7613 . HDL : 11370/531C931D-E4BD-427C-A6AD-1496C81D44C0 . S2CID 84878931 .
^ Cramp, S., ed. (1985). Птицы западной палеарктики . С. 87–100. ISBN 978-0-19-857507-8 .
^ Пайл, Питер (2001). «Морские птицы» (PDF) . Циркуляр 1198 . USGS. п. 154 Получено 19 июня 2014 года .
^ Анон (18 апреля 2002 г.). «Старые часы птиц 5 миллионов миль» . CNN.com . Получено 31 марта 2013 года .
^ Корсо, Андреа. «Европейская горячая точка птиц: пролив Мессины, Южная Италия» .
^ Маанен, Э. Ван; Горадзе, я.; Gavashelishvili, A.; Горадзе Р. (2001). «Мнение: захват и охота на мигрирующих хищников в западной Грузии». Bird Conservation International . 11 (2): 77–92. doi : 10.1017/s095927090100017x (неактивный 21 августа 2024 г.). {{cite journal}}: CS1 Maint: doi неактивен с августа 2024 года ( ссылка )
^ Генсбол, б; (1984) Руководство Коллинза по птицам Добычи Британии и Европы, с.28
^ Panuccio, M.; Martín, B.; Onrubia, A.; Феррер М. (2017). «Долгосрочные изменения в датах осенней миграции в проливе Гибралтар отражают популяционные тенденции парящих птиц». Ибис . 159 (1): 55–65. doi : 10.1111/ibi.12420 . HDL : 10261/141899 .
^ «Британские записи дикой природы: Чаффинх» . Британская библиотека. Архивировано из оригинала 13 апреля 2014 года . Получено 10 апреля 2014 года .
^ Кокер, 2005. с. 378
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Кокер, 2005. с. 326
^ Бойл, Вашингтон; Конвей, CJ; Бронштейн, JL (2011). «Почему некоторые, но не все, тропические птицы мигрируют? Сравнительное исследование ширины диеты и предпочтений фруктов» (PDF) . Эволюционная экология . 25 (1): 219–236. Bibcode : 2011 Eveco..25..219b . doi : 10.1007/s10682-010-9403-4 . S2CID 7516649 .
^ Крефт, Стефан (23 июня 2004 г.). «Четвертое измерение: обзор высотной миграции» (PDF) . 25 -я ежегодная конвенция Бонн, Берлин . Получено 27 марта 2013 года .
^ Кейд, Брайан С.; Хоффман, Ричард В. (1993). «Дифференциальная миграция голубого терашня в Колорадо». Аук . 110 (1): 70–77. doi : 10.1093/auk/110.1.70 (неактивная 12 сентября 2024 г.). {{cite journal}}: CS1 Maint: doi неактивен по состоянию на сентябрь 2024 года ( ссылка )
^ Rohan., Clarke (2014). Поиск австралийских птиц: полевой гид по местам птиц . CSIRO Publishing. п. XIV. ISBN 978-1-4863-0084-6 Полем OCLC 880410149 .
^ Кокер, 2005. с. 455
^ Somveille, M. (2013). «Картирование глобальных моделей разнообразия для перелетных птиц» . Plos один . 8 (8). Маника А.; Бутчарт Ш; Родригес как: E70907. BIBCODE : 2013PLOSO ... 870907S . doi : 10.1371/journal.pone.0070907 . PMC 3737225 . PMID 23951037 .
^ Ньютон, Ян (2010). «13. крупномасштабные модели движения» . Миграционная экология птиц . Академическая пресса. С. 396, и повсюду. ISBN 978-0-08-055483-9 .
^ Хелм Б., Гвиннер Е. (2006). «Мигрирующее беспокойство у экваториальной немигрирующей птицы» . PLOS BIOL . 4 (4): E110. doi : 10.1371/journal.pbio.0040110 . PMC 1420642 . PMID 16555925 .
^ FRIASERER, Роберто Карлос; Пилдейн, Лилиан Вильярин; Pârâu, Liviu G.; Винк, Майкл; Bairlein, Franz (2020). «Транскриптомные подписи в мозге миграционной певческой птицы». Сравнительная биохимия и физиология Часть D: геномика и протеомика . 34 : 100681. DOI : 10.1016/j.cbd.2020.100681 . PMID 32222683 . S2CID 214716503 .
^ Fusani, L.; Cardinale, L.; Carere, C.; Goymann, W. (2009). «Решение о остановке во время миграции: физиологические условия предсказывают ночное беспокойство у диких пробирских крон» . Биологические письма . 5 (3): 302–305. doi : 10.1098/rsbl.2008.0755 . PMC 2679912 . PMID 19324648 .
^ Nievergelt, F.; Liechti, F.; Bruderer, B. (1999). «Мигрирующие направления свободных птиц в сравнении с ориентацией в регистрационных клетках» (PDF) . Журнал экспериментальной биологии . 202 (16): 2225–2231. doi : 10.1242/jeb.202.16.2225 . PMID 10409493 .
^ Бернсайд, Роберт Дж.; Саллисс, Даниэль; Воротник, Найджел Дж.; Долман, Пол М. (13 июля 2021 г.). «Птицы используют индивидуально последовательные температурные сигналы во времени их отъезда миграции» . Труды Национальной академии наук . 118 (28): E20263788118. Bibcode : 2021pnas..11826378B . doi : 10.1073/pnas.2026378118 . ISSN 0027-8424 . PMC 8285904 . PMID 34260383 .
^ Диего Рубелини; Фернандо Спина; Никола Сайно (2004). «Протейндри и сексуальный диморфизм у перелетных птиц Транс-Сахары». Поведенческая экология . 15 (4): 592–601. Citeseerx 10.1.1.498.7541 . doi : 10.1093/beheco/arh048 .
^ Эдвардс, Дэррил Б.; Forbes, Mark R. (2007). «Отсутствие протндрии в весенней миграции популяции песни -воробьев Мелоспиза Мелодия». Ибис . 149 (4): 715–720. doi : 10.1111/j.1474-919x.2007.00692.x .
^ Walraff, HG (2005). Птиевая навигация: голубь . Спрингер.
^ Кеттерсон, изд; Нолан, В. младший (1990). «Прикрепление участка и точность площадки у перелетных птиц: экспериментальные данные с поля и аналогии с нейробиологией» (PDF) . В Э. Гвиннер (ред.). Птичья миграция . Спрингер. С. 117–129. Архивировано из оригинала (PDF) 14 июня 2009 года.
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Торуп, Каспер; Томас Алерштм; Микаэль Хак; Nils Kjelle (2003). «Ориентация птиц: компенсация за дрейф ветра при мигрирующих хищниках зависит от возраста» . Труды Королевского общества б . 270 (Suppl 1): S8 - S11. doi : 10.1098/rsbl.2003.0014 . PMC 1698035 . PMID 12952622 .
^ Wiltschko, W.; U. Munro; Х. Форд; Р. Уилтчко (2006). "Птичья навигация: какой тип информации предоставляет рецептор на основе магнетита?" Полем Труды Королевского общества б . 273 (1603): 2815–20. doi : 10.1098/rspb.2006.3651 . PMC 1664630 . PMID 17015316 .
^ Хейерс, Д.; Маннс, М. (2007). Iwaniuk, Andrew (ed.). «Визуальный путь связывает структуры мозга, активные во время ориентации магнитного компаса у перелетных птиц» . Plos один . 2 (9). Лукш. ЧАС; Güntürkün, O; Mouritsen, H.: E937. Bibcode : 2007ploso ... 2..937H . doi : 10.1371/journal.pone.0000937 . PMC 1976598 . PMID 17895978 .
^ Deutschlander, я; Филлипс, JB; Борланд, Южная Каролина (1999). «Случай для светозависимой магнитной ориентации у животных» . Журнал экспериментальной биологии . 202 (8): 891–908. doi : 10.1242/jeb.202.8.891 . PMID 10085262 .
^ Thorup, Kasper (2004). «Обратная миграция как причина бродяги» (PDF) . Птичье изучение . 51 (3): 228–238. Bibcode : 2004birds..51..228t . doi : 10.1080/00063650409461358 . S2CID 51681037 . Архивировано из оригинала (PDF) 25 мая 2017 года . Получено 15 июня 2014 года .
^ Guillemain, M.; Садул, Н.; Саймон, Г. (2005). «Европейская проницаемость пролета и абмиграция в Teal Anas Crecca, анализ, основанный на выздоровлении звонков». Ибис . 147 (4): 688–696. doi : 10.1111/j.1474-919x.2005.00446.x .
^ «Операция миграции» . 7 сентября 2021 года.
^ «Висконсинский план управления краном в Висконсине» (PDF) . Висконсин Департамент природных ресурсов. 6 декабря 2006 г.
^ Rohwer, S.; Батлер, LK & Dr Froehlich (2005). «Экология и демография различий в восточном западе в расписании милт нетропических проходов-мигрантов». В Р., Гринберг и Марра, стр. (Ред.). Птицы двух миров: экология и эволюция миграции . Johns Hopkins University Press. п. 94. ISBN 978-0-8018-8107-7 .
^ Хеденстрем, А. (2008). «Адаптация к миграции у птиц: поведенческие стратегии, морфология и эффекты масштабирования» . Философские транзакции Королевского общества б . 363 (1490): 287–299. doi : 10.1098/rstb.2007.2140 . PMC 2606751 . PMID 17638691 .
^ Вебер, Жан-Мишель (2009). «Физиология миграции на большие расстояния: расширение пределов метаболизма выносливости» (PDF) . Журнал экспериментальной биологии . 212 (Pt 5): 593–597. doi : 10.1242/jeb.015024 . PMID 19218508 . S2CID 12520138 .
^ Pulido, F. (2007). «Генетика и эволюция миграции птиц» . Биоссака . 57 (2): 165–174. doi : 10.1641/b570211 . HDL : 20.500.11755/8F0493AD-D3FF-48BF-B4AE-48C00E8A238A .
^ J. Rappole; Б. Хелм; М. Рамос (2003). «Интегративная структура для понимания происхождения и эволюции миграции птиц». Журнал птичьей биологии . 34 (1): 125. doi : 10.1034/j.1600-048x.2003.03170.x .
^ Б. Мила; Т. Смит; Р. Уэйн. (2006). «Расширение популяции постледникового населения стимулирует эволюцию миграции птиц на дальние расстояния в певчке» . Эволюция 60 (11): 2403–2409. doi : 10.1111/j.0014-3820.2006.tb01875.x . PMID 17236431 . S2CID 221736334 .
^ Alerstam, Thomas (2001). «Данные в миграции птиц» (PDF) . Журнал теоретической биологии . 209 (3): 319–331. Bibcode : 2001jthbi.209..319a . doi : 10.1006/jtbi.2001.2266 . PMID 11312592 . Архивировано из оригинала (PDF) 2 мая 2015 года.
^ Ореллана, JM; Bautista, LM; Merchán, D.; Causepé, J.; Алонсо, JC (2020). «Сдвиги фенологии миграции крана, связанные с изменением климата в юго -западной Европе» (PDF) . Птиевое сохранение и экология . 15 (1): 16. DOI : 10.5751/ACE-01565-150116 .
^ Дженни Л. и Кери М. (2003). «Время осенней миграции птиц при изменении климата: достижения в мигрантов на большие расстояния, задержки в мигрантов с коротким дистанцией» . Труды Королевского общества б . 270 (1523): 1467–1471. doi : 10.1098/rspb.2003.2394 . PMC 1691393 . PMID 12965011 .
^ Оба, Кристиан; Сандра Боухуис; CM Lessells; Марсель Э. Виссер (4 мая 2006 г.). «Изменение климата и снижение населения у миграционной птицы на расстоянии» (PDF) . Природа . 441 (7089): 81–83. Bibcode : 2006natur.441 ... 81b . doi : 10.1038/nature04539 . ISSN 0028-0836 . PMID 16672969 . S2CID 4414217 .
^ Wormworth, J.; Маллон, К. (2006). Виды птиц и изменение климата: глобальный отчет о статусе версии 1.0 . WWF.
^ Уотсон, Дэвид М.; Дэвис, Роберт А. (июль 2017 г.). «Обнадеживающие монстры в защите квестов, чтобы заново открыть давно потерянные виды: обнадеживающие монстры» . Письма о сохранении . 10 (4): 382–383. doi : 10.1111/conl.12386 .
^ Smith RP Jr; Рэнд PW; Lacombe EH; Моррис С.Р.; Холмс DW; Caporale DA (1996). «Роль миграции птиц в рассеивании на расстоянии Иксода Даммини , вектора болезни Лайма» . J. Infect. Диск . 174 (1): 221–4. doi : 10.1093/infdis/174.1.221 . PMID 8656000 .
^ Рапполе, JH; Hubálek, Zdenek (2006). «Птицы и грипп H5N1 Движение вируса в Северную Америку и внутри и внутри» . Возникающие инфекционные заболевания . 12 (10): 1486–92. doi : 10.3201/eid1210.051577 . HDL : 10088/875 . PMC 3290932 . PMID 17176561 .
^ Рапполе, JH; Дерриксон, ср; Hubalek, Z. (2000). «Миграторные птицы и распространение вируса Западного Нила в западном полушарии» . Возникающие инфекционные заболевания . 6 (4): 319–328. doi : 10.3201/eid0604.000401 . HDL : 10088/364 . PMC 2640881 . PMID 10905964 .
^ Figuerola, O.; Грин, AJ (2002). «Распространение водных организмов водными птицами: обзор прошлых исследований и приоритетов для будущих исследований» . Пресноводная биология . 47 (3): 483–494. Bibcode : 2002frbio..47..483f . doi : 10.1046/j.1365-2427.2002.00829.x . HDL : 10261/43045 .
^ Cruden, RW (1966). «Птицы как агенты рассеяния на большие расстояния для разъединенных групп растений умеренного западного полушария». Эволюция 20 (4): 517–532. doi : 10.2307/2406587 . JSTOR 2406587 . PMID 28562914 .
^ Иденберг, Рональд С.; Батлер, Роберт В.; Лэнк, Дэвид Б.; Смит, Барри Д.; Ирландия, J. (2004). «Западные избережники изменили тактику миграции по мере восстановления популяций Peregrine Falcon» (PDF) . Труды Королевского общества б . 271 (1545): 1263–1269 1263. doi : 10.1098/rspb.2004.2713 . PMC 1691718 . PMID 15306350 .
^ Гринвуд, Джереми Д.Д. (2007). «Граждане, наука и сохранение птиц». Журнал орнитологии . 148 (Дополнение 1): S77 - S124. doi : 10.1007/s10336-007-0239-9 . S2CID 21914046 .
^ Спенсер Р. (1985) Маркировка . В: Кэмпбелл. B. & Lake, E. 1985. Словарь птиц . Британский союз орнитологов. Лондон, с. 338–341.
^ «Радар орнитология: введение» . Клемсон Университет радара орнитологии лаборатории. Архивировано из оригинала 11 июня 2015 года . Получено 15 июня 2014 года .
^ «Отслеживание кукушек в Африку ... и снова» . Британский доверие для орнитологии . Получено 15 июня 2014 года .
^ Schmidt, M.; Aschwanden, J.; Liechti, F.; Wichmann, G.; Немет, Э. (2017). «Сравнение визуального количества миграции птиц с оценок радиолокационных технологий». Ибис . 159 (3): 491–497. doi : 10.1111/ibi.12473 .
^ Хобсон, Кит; Wassenaar, Leonard (1997). «Связывание размножающихся и зимних площадок неотропических певцов -мигрантов с использованием стабильного изотопного анализа водорода». Oecologia . 109 (1): 142–148. Bibcode : 1997oecol.109..142H . doi : 10.1007/s004420050068 . PMID 28307604 . S2CID 20345396 .
^ Боуэн, Габриэль; Вассенаар, Леонард; Хобсон, Кит (2005). «Глобальное применение стабильных изотопов водорода и кислорода к криминалистике дикой природы». Oecologia . 143 (3): 337–348. Bibcode : 2005oecol.143..337b . doi : 10.1007/s00442-004-1813-y . PMID 15726429 . S2CID 1762342 .
^ Farnsworth, A.; Gauthreaux, SA; Ван Блариком, Д. (2004). «Сравнение числа ночных вызовов мигрирующих птиц и измерений отражательной способности на доплеровском радаре» (PDF) . Журнал птичьей биологии . 35 (4): 365–369. doi : 10.1111/j.0908-8857.2004.03180.x . Архивировано из оригинала (PDF) 25 мая 2017 года . Получено 2 февраля 2013 года .
^ Лихти Ф. (1996). Инструкции по счету ночной миграции птиц, наблюдая за полной луной . Швейцарская птичья станция , CH-6204 Sempach, Швейцария.
^ Лоури, GH (1951). «Количественное исследование ночной миграции птиц» . Университет Канзаса Публикации музея естественной истории . 3 : 361–472.
^ Эмлен, ул.; Emlen, JT (1966). «Техника записи миграционной ориентации пленных птиц» . Аук . 83 (3): 361–367. doi : 10.2307/4083048 . JSTOR 4083048 .
^ Alerstam, 1993. С.352
^ «Договор о миграционных птицах 16 USC 703–711; 40 Stat. 755» . Институт юридической информации (LII) . Корнелл юридическая школа.
^ «Африканское-евразианское соглашение о водяных птицах» . Архивировано из оригинала 16 декабря 2007 года.
^ «Пассажирский голубь» . Смитсоновский институт. Архивировано из оригинала 13 марта 2012 года . Получено 24 мая 2013 года .
^ «Информационный бюллетень сибирского крана» .
^ «Информационный бюллетень Fish and Wildlife Service- Птичья смертность» (PDF) .
^ Мейнц, Мелисса. «Угрозы миграции птиц» . О БОРЕВОЕХ ПИНЕМ. Архивировано с оригинала 12 июля 2014 года . Получено 19 июня 2014 года .
^ Мюррей, Нью -Джерси; Клеменс, RS; Финн С.Р.; Sosingham, HP; Фуллер, Р.А. (2014). «Отслеживание быстрой потери приливных водно -болотных угодий в желтом море» (PDF) . Границы в экологии и окружающей среде . 12 (5): 267–72. Bibcode : 2014free ... 12..267m . doi : 10.1890/130260 .
^ Mackinnon, J.; Verkuil, Yi; Мюррей, Нью -Джерси (2012), Анализ ситуации с МСОП на межтидных местах обитания в Восточной и Юго -Восточной Азии, с особой ссылкой на желтое море (включая море Бохай) , случайную бумагу Комиссии по выживанию видов МСОП № 47, железа, Швейцария и Кембридж, Великобритания: МСКН, с. 70, ISBN 978-2-8317-1255-0
^ Шимазаки, Хирото; Масаюки Тамура и Хиройоши Хигучи (2004). «Маршруты миграции и важные места остановки находящихся под угрозой исчезновения восточных белых аиков ( Ciconia Boyciana ), как выявилось путем отслеживания спутников» (PDF) . MEM NATL Inst. Polar Res., Spec. Проблема . 58 : 162–178. Архивировано из оригинала (PDF) 21 августа 2018 года . Получено 11 августа 2012 года .
^ Catry, P.; Encarnacao, v.; Araujo, A.; Fearon, P.; Fearon, A.; Armelin, M.; Delaloye, P. (2004). «Отврачны ли на дальние дистанции мигрантские пробирки на их места остановки?» (PDF) . Журнал птичьей биологии . 35 (2): 170–181. doi : 10.1111/j.0908-8857.2004.03112.x . HDL : 10400.12/1447 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в «Миграция Moneyball» . Природа охраняемость . Получено 10 марта 2021 года .
^ Эберле, Уте (16 марта 2023 г.). «С кораблями птицы находят более простой способ путешествовать» . Журнал Hakai . Получено 21 марта 2023 года .
^ Сара, Маурицио (21 июля 2022 года). «Добро пожаловать на борт: Птицы мигрируют через Средиземное море, используя корабли в качестве остановок во время неблагоприятных погодных условий?» Полем Ибис . 165 (1): 328–339. doi : 10.1111/ibi.13103 . HDL : 10447/565825 . S2CID 250998574 . Получено 21 марта 2023 года .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Эльфик, Крис С; ОРИНГ, Льюис В. (1 января 2003 г.). «Последствия для сохранения наводнения рисовых полей на зимних общинах водяных птиц» . Сельское хозяйство, экосистемы и окружающая среда . 94 (1): 17–29. Bibcode : 2003agee ... 94 ... 17e . doi : 10.1016/s0167-8809 (02) 00022-1 . ISSN 0167-8809 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Эльфик, Крис С. (2000). «Функциональная эквивалентность между рисовыми полями и семинатурными местами обитания водно -болотных угодий» . Биология сохранения . 14 (1): 181–191. Bibcode : 2000conbi..14..181e . doi : 10.1046/j.1523-1739.2000.98314.x . ISSN 1523-1739 . S2CID 53423304 .
^ Акоста, Мартин; Мугика, Лурдес; Бланко, Даниэль; Лопес-Ланус, Бернабе; Диас, Рафаэль Антунес; Doodnath, Lester W.; Juttay, Joana (декабрь 2010 г.). "Бирс рисовых полей в Америке " Водяные птицы 33 (SP1): 105–1 Doi : 10.1675/ 063.033.s1 ISSN 1524-4 S2CID 85816253
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} Птица, JA; Pettygrove, GS; Eadie, JM (2000). «Влияние кормления водоплавающих птиц на разложение рисовой соломы: взаимные преимущества для производителей риса и водоплавающих птиц» . Журнал прикладной экологии . 37 (5): 728–741. Bibcode : 2000japec..37..728b . doi : 10.1046/j.1365-2664.2000.00539.x . ISSN 1365-2664 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Ферт, Александра Г.; Бейкер, Бет Х.; Брукс, Джон П.; Смит, Ренотта; Иглай, Рэймонд Брюс; Брайан Дэвис, Дж. (15 сентября 2020 г.). «Низкий внешний входной входной устойчивый сельское хозяйство: зимние наводнения на рисовых полях увеличивают использование птиц, фекальное здоровье и здоровье почвы, снижая требования к удобрениям» . Сельское хозяйство, экосистемы и окружающая среда . 300 : 106962. Bibcode : 2020agee..30006962f . doi : 10.1016/j.agee.2020.106962 . ISSN 0167-8809 .
^ Каннингем, Стефани А.; Чжао, Цин; Weegman, Mitch D. (2021). «Увеличение наводнения риса в течение зимы объясняет недавнее увеличение численности населения Гус-Гуси Альбифронс в тихоокеанском летяте, а в Северной Америке» в Северной Америке » . Ибис . 163 (1): 231–246. doi : 10.1111/ibi.12851 . ISSN 1474-919X . S2CID 219454237 .
^ Рейнольдс, Марк Д.; Салливан, Брайан Л.; Халштейн, Эрик; Мацумото, Сандра; Келлинг, Стив; Меррифилд, Мэтью; Финк, Даниэль; Джонстон, Элисон; Hochachka, Wesley M.; Брунс, Николас Э.; Рейтер, Мэтью Э. (август 2017 г.). «Динамическое сохранение для миграционных видов» . Наука достижения . 3 (8): E1700707. BIBCODE : 2017SCIA .... 3E0707R . doi : 10.1126/sciadv.1700707 . ISSN 2375-2548 . PMC 5567756 . PMID 28845449 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Сомура, Хироаки; Масунага, Цугиюки; Мори, Ясуши; Такеда, Икуо; Ide, Jun'ichiro; Сато, Хироказу (1 января 2015 г.). «Оценка ввода питательных веществ мигрирующей птицей, лебедем Tundra (Cygnus columbianus), на рисовые поля с зимой» . Сельское хозяйство, экосистемы и окружающая среда . 199 : 1–9. Bibcode : 2015agee..199 .... 1s . doi : 10.1016/j.agee.2014.07.018 . ISSN 0167-8809 .
^ Осады, Мейсон Л.; Смолинский, Жаклин А.; Болдуин, Майкл Дж.; Барроу, Уайли С.; Рэндалл, Лори А.; Булер, Джеффри Дж. (2014). «Оценка реакции птиц на инициативу по среде обитания птиц с использованием радара по счетам погоды» . Юго -восточный натуралист . 13 (1): G36 - G65. doi : 10.1656/058.013.0112 . ISSN 1528-7092 . JSTOR 26454386 . S2CID 86729094 .

Дальнейшее чтение

Alerstam, Thomas (2001). «Данные в миграции птиц» (PDF) . Журнал теоретической биологии . 209 (3): 319–331. Bibcode : 2001jthbi.209..319a . doi : 10.1006/jtbi.2001.2266 . PMID 11312592 . Архивировано из оригинала (PDF) 2 мая 2015 года.
Alerstam, Thomas (1993). Птичья миграция . Издательство Кембриджского университета. ISBN 978-0-521-44822-2 Полем (Впервые опубликован в 1982 году как миграция птиц , книжный издатель Signum)
Бертольд, Питер (2001). Птичья миграция: общий обзор (2 -е изд.). Издательство Оксфордского университета. ISBN 978-0-19-850787-1 .
Бевик, Томас (1797–1804). История британских птиц (1847 г. изд.). Ньюкасл: Бейлби и Бьюик.
Дингл, Хью (1996). Миграция: биология жизни в движении . Издательство Оксфордского университета.
Хобсон, Кит; Wassenaar, Leonard (2008). Отслеживание миграции животных со стабильными изотопами . Академическая пресса. ISBN 978-0-12-373867-7 .
Weidensaul, Scott (1999). Жизнь на ветру: через полушарие с перелетными птицами . Дуглас и Макинтайр.
Уайт, Гилберт (1898) [1789]. Естественная история Селборна . Уолтер Скотт.

Внешние ссылки

Выделенная проблема философских сделок Королевского общества B по адаптации к годовому циклу.
Маршрут восточной азиатской перелетной фалихи Оланго заповедник дикой природы в качестве заправки с перелетными птицами
Группа экологии миграции, Университет Лунда, Швеция
Migrate.ou.edu - Группа интересов миграции: исследования, применяемые к образованию, США
Канадская сеть мониторинга миграции (координаты станций мониторинга миграции птиц по всей Канаде)
Исследование птиц от Science Daily - включает в себя несколько статей о миграции птиц
Программа миграционной птицы природы охраны природы
Компасы птиц - обзор от науки Creative Quarterly
BBC Supergoose -Спутниковая метка светоизжатых гусей Brent
Парят с Фиделем - следуйте ежегодной миграции Ospreys от Кейп -Код на Кубу в Венесуэлу
Хищность летучей мыши на мигрирующих птицах
Глобальный реестр миграционных видов - особенности не только птиц, но и другие мигрирующие позвоночные, такие как рыбы
Карты возникновения ebird.com - карты возникновения миграций различных видов в Соединенных Штатах
Смитсоновский центр миграционной птицы архивировал 4 февраля 2013 года в The Wayback Machine - « способствуя большему пониманию, оценке и защите грандиозного явления миграции птиц » .
Секреты миграции птиц: как, почему и где летать по всему миру

Онлайн базы данных

Trektellen.org - Живая миграция птиц и звуки записи со всего мира
Hawkcount.org - Count Data и профили сайтов для более чем 300 североамериканских сайтов Hawkwatch
Migraction.net -интерактивная база данных с информацией в режиме реального времени о миграции птиц (Франция)

[LincolnInf-A001-1] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и Линкольн, ФК (1979). Миграция птиц . Циркуляр 16. Рыба и дикая природа.

[DiggerInf-A001-2] «Что такое миграция птиц? Увлекательные факты обнаружены (2024)» . Птицы с первого взгляда . Tudor Studios LLC, которая владеет и управляет птицами с первого взгляда. 20 марта 2023 года . Получено 7 июня 2024 года .

[3] 39:26

[4] 8:7

[5] Рихтер-Грейер, Рафаэль (2019). MANU рассказы о полинезии: сравнительное исследование птиц в 300 традиционных полинезийских историях (тезис). Университет Отаго. п. 118. S2CID 213586571 .

[6] Кокер, Марк; Mabey, Richard (2005). Птицы Британия . Чатто и Виндус. п. 315. ISBN 978-0-7011-6907-7 .

[GilbertWhite1-7] Jump up to: ^а ^{беременный} Белый, 1898. С. 27–28

[8] Белый, 1898. С. 161–162

[9] Bewick, 1797. с. XVII

[10] Bewick, 1797. с. 300

[11] Bewick, 1797. С. 302–303

[12] Рагнар Кинзельбах; Стефан Рихтер (2010). «Зоологическая коллекция Университета Ростока» . Университет Ростока . Архивировано из оригинала 2 октября 2011 года . Получено 20 февраля 2023 года .

[13] Флайер для зоологической коллекции Университета Ростока Архивировал 2012-03-22 на The Wayback Machine (на английском языке)

[:6-14] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Каац, Мартин; Каац, Майкл; Мейнзенбах, Энн; Спрингер, Штеффен; Зигер, Майкл (1 ноября 2023 г.). «От« Стока стрелы »до данных поисковых систем: Google Trends раскрывает сезонность в интересах поиска для миграционного белого аиста (Ciconia Ciconia) в Германии» . Зоологический индикатор . 307 : 83–88. Bibcode : 2023zooan.307 ... 83K . Doi : 10.1016/j.jcz.2023.09.005 . ISSN 0044-5231 . S2CID 262028097 .

[15] Der sprosessling 3 Архивированный 2014-11-25 в The Wayback Machine (на немецком языке) издания журнала местной студенческой ассоциации, содержащей статью о Pfeilstorch

[Berthold-16] Jump up to: ^а ^{беременный} Бертольд, Петр; Бауэр, Ганс-Гюнтер; Уэстхед, Валери (2001). Птичья миграция: общий обзор . Оксфорд: издательство Оксфордского университета. ISBN 978-0-19-850787-1 .

[Seker-17] Sekercioglu, CH (2007). «Экология сохранения: область превосходит мобильность в вымирании фрагментов» . Текущая биология . 17 (8): 283–286. Bibcode : 2007cbio ... 17..909s . doi : 10.1016/j.cub.2007.04.045 . PMID 17437705 .

[Rolland-18] Ролланд, Дж. (2014). «Освобождение сезонных мигрантов способствует диверсификации птиц» . Труды Королевского общества б . 281 (1784). Jiguet, F.; Йонссон, Ка; Кондомини, Флорида; Morlon, H.: 20140473. DOI : 10.1098/rspb.2014.0473 . PMC 4043101 . PMID 24759866 .

[newton-19] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и Ньютон, И. (2008). Миграционная экология птиц . Elsevier. ISBN 978-0-12-517367-4 .

[20] «Основы миграции» . Humbrybirds.net . Получено 10 апреля 2014 года .

[21] Рамачандра, ТВ; и др. (Февраль 2011 г.). «Оценка воздействия на окружающую среду национального проекта крупного солнечного телескопа и его экологическое воздействие в районе Мерака» . п. 71 Получено 10 апреля 2014 года .

[22] Dondini, G.; Вергари С. (2000). «Преступник в большей ноктуле летучей мыши ( Nyctalus lasiopterus ) в Италии». Журнал зоологии . 251 (2): 233–236. doi : 10.1111/j.1469-7998.2000.tb00606.x .

[bats-23] Jump up to: ^а ^{беременный} Попа-Лиссеану, Аг; Delgado-Huertas, A.; Forero, Mg; Родригес, а.; Arlettaz, R.; Ibanez, C. (2007). Рэндс, Шон (ред.). «Завоевание летучих мышей о грозной нише пищи: множество ночных мигрирующих певчих птиц» . Plos один . 2 (2): E205. Bibcode : 2007ploso ... 2..205p . doi : 10.1371/journal.pone.0000205 . PMC 1784064 . PMID 17299585 .

[24] Ibáñez, C.; Просто, J.; Гарсия-Мударра, JL; Agirre-Mendi, PT (2001). "Хищничество летучей мыши - ночь . ПНА 98 (17): 9700–9702. два 10.1073/pnas.171140598: 55515PMC 11493689PMID

[25] Чан К. (2001). «Частичная миграция в австралийских земельных птицах: обзор». Эму . 101 (4): 281–292. BIBCODE : 2001EMUAO.101..281C . doi : 10.1071/mu00034 . S2CID 82259620 .

[26] Боланд, JM (1990). «Миграция Leapfrog в североамериканских береговых птицах: внутри- и межвидовые примеры» (PDF) . Кондор . 92 (2): 284–290. doi : 10.2307/1368226 . JSTOR 1368226 .

[27] Бертольд, Питер (2001). Птичья миграция: общий обзор . Издательство Оксфордского университета. п. 67

[28] Panov, Ilya N. (2011). «Перекрытие между линькой и осенней миграцией в пробирках в северной зоне Тайги Восточной Фенноскандии» (PDF) . Экология и поведение птиц . 19 : 33–64.

[29] Кеттерсон, Эд и В. Нолан. 1985. Внутривидовые различия при миграции птиц: эволюционные и регуляторные аспекты, страницы 553–579 в MA Rankin, ed. Миграция: механизмы и адаптивное значение, Техасский университет, Остин.

[30] Hummel, D.; Beukenberg, M. (1989). «Аэродинамические интерференционные эффекты в полете Фогелна». J. Ornithol . 130 (1): 15–24. Doi : 10.1007/bf01647158 . S2CID 823269 .

[31] Cutts, CJ & Jr Speakman (1994). «Экономия энергии в полете формирования розовых гусей» (PDF) . Журнал экспериментальной биологии . 189 (1): 251–261. doi : 10.1242/jeb.189.1.251 . PMID 9317742 .

[32] Geroudet, P. (1954). «Птицы -перелетные птицы, найденные на леднике Хумбу в Гималаях». Наши птицы . 22 : 254.

[33] Swan, LW (1970). «Гусь Гималаев». НАТ Хвост 79 (10): 68–75.

[34] Дорст, Дж. (1963). Миграция птиц . Houghton Mifflin Co., Бостон. п. 476.

[35] Eastwood, E. & Rider, GC (1965). «Некоторые радарные измерения высоты полета птиц». Британские птицы . 58 : 393–426.

[36] Уильямс, GG (1950). «Погода и весенняя миграция» . Аук . 67 (1): 52–65. doi : 10.2307/4080769 . JSTOR 4080769 .

[37] "Nocmig: руководство для начинающих" . Британский доверие для орнитологии . 3 декабря 2019 года . Получено 8 марта 2022 года .

[:02-38] Jump up to: ^а ^{беременный} Фарнсворт, Эндрю (1 июля 2005 г.). «Летные звонки и их ценность для будущих орнитологических исследований и исследований сохранения» . Аук . 122 (3): 733–746. doi : 10.1642/0004-8038 (2005) 122 [0733: fcatvf] 2.0.co; 2 . ISSN 0004-8038 . S2CID 85954703 .

[39] Гриффитс, Эмили Т.; Кин, Сара С.; Ланзоне, Майкл; Фарнсворт, Эндрю (10 июня 2016 г.). «Могут ли ночные перелеты мигрирующей певческой птицы, American Redstart, кодировать сексуальный диморфизм и индивидуальную идентичность?» Полем Plos один . 11 (6): E0156578. BIBCODE : 2016PLOSO..1156578G . doi : 10.1371/journal.pone.0156578 . ISSN 1932-6203 . PMC 4902225 . PMID 27284697 .

[40] Фарнсворт, Эндрю; Ван Дорен, Бенджамин М.; Hochachka, Wesley M.; Шелдон, Даниэль; Победитель Кевин; Ирвин, Джед; Geevarghese, Джеффри; Келлинг, Стив (1 апреля 2016 года). «Характеристика осенней ночной миграции, обнаруженной радарами наблюдения с погодой в северо -восточной части США». Экологические применения . 26 (3): 752–770. Bibcode : 2016ecoap..26..752f . doi : 10.1890/15-0023 . ISSN 1939-5582 . PMID 27411248 . S2CID 44942398 .

[41] Dokter, Adriaan M.; Лихти, Феликс; Старк, Герберт; Делоббе, Лоран; Табари, Пьер; Холмен, Иван (6 января 2011 г.). «Высоты перелетов птиц, изученные сетью эксплуатационных погодных радаров» . Журнал интерфейса Королевского общества . 8 (54): 30–43. doi : 10.1098/rsif.2010.0116 . ISSN 1742-5689 . PMC 3024816 . PMID 20519212 .

[42] Саламон, Джастин; Белло, Хуан Пабло; Фарнсворт, Эндрю; Роббинс, Мэтт; Увлечен, Сара; Клинк, Хольгер; Келлинг, Стив (23 ноября 2016 г.). «На пути к автоматической классификации полетов птичьего полета для биоакустического мониторинга» . Plos один . 11 (11): E0166866. BIBCODE : 2016PLOSO..1166866S . doi : 10.1371/journal.pone.0166866 . ISSN 1932-6203 . PMC 5120805 . PMID 27880836 .

[43] Шмальджоханн, Хейко; Феликс Лихти; Бруно Брудерер (2007). «Миграция певчих птиц через Сахару: непрерывающая гипотеза отвергнута!» Полем Труды Королевского общества б . 274 (1610): 735–739. doi : 10.1098/rspb.2006.0011 . PMC 2197203 . PMID 17254999 .

[44] Раттенборг, Северная Каролина; Мандт, BH; Obermeyer, wh; Winsauer, PJ; Хубер Р. (2004). «Миграционная бессонница в бело-ликовой воробей (Zonotrichia leucophrys gambelii)» . PLOS BIOL . 2 (7): E212. doi : 10.1371/journal.pbio.0020212 . PMC 449897 . PMID 15252455 .

[45] "Темно -глазая идентификация юнко" . Все о птицах . Корнелл лаборатория орнитологии . Получено 20 февраля 2023 года .

[46] «Американская идентификация Goldfinch» . Все о птицах . Корнелл лаборатория орнитологии . Получено 20 февраля 2023 года .

[47] ЧЕРНЕЦЕВ, Н.; Berthold, P.; Querner, U. (2004). «Миграционная ориентация белых аидов первого года ( Ciconia ciconia ): унаследованная информация и социальные взаимодействия» . Журнал экспериментальной биологии . 207 (6): 937–943. doi : 10.1242/jeb.00853 . PMID 14766952 .

[48] Сазерленд, WJ (1998). «Доказательства гибкости и ограничения в системах миграции». Журнал птичьей биологии . 29 (4): 441–446. doi : 10.2307/3677163 . JSTOR 3677163 .

[49] Berthold, P.; Хельбиг, AJ; Mohr, G.; Querner, U. (1992). «Быстрая микроэволюция миграционного поведения у видов диких птиц». Природа . 360 (6405): 668–670. Bibcode : 1992natur.360..668b . doi : 10.1038/360668a0 . S2CID 4372637 .

[50] Bairlein, F.; Норрис, доктор; Нагель, Р.; Bulte, M.; Voigt, CC; Fox, JW; Hussell, DJT; и др. (2012). «Миграция перекрестной примисферы с певичником 25 г» . Биологические письма . 8 (4): 505–507. doi : 10.1098/rsbl.2011.1223 . PMC 3391447 . PMID 22337504 .

[51] Грин, Мартин (1999). «Загадка Белого моря» . Gease.org. Архивировано из оригинала 29 июля 2020 года . Получено 10 апреля 2014 года .

[Ganter2000-52] Гантер, Барбара (2000). «Seargass ( Zostera spp.) Как еда для Brent Geese ( Branta Bernicla ): обзор» (PDF) . Хельголендские морские исследования . 54 (2–3): 63–70. Bibcode : 2000hmr .... 54 ... 63G . doi : 10.1007/s101520050003 . S2CID 3832705 . Получено 8 декабря 2021 года . (Разведение и зимние диапазоны с картами пролета подвидов; диета)

[53] Линдстрём, Оке; Алерштм, Томас; Андерссон, Арне; Бакман, Йохан; Баленберг, Петр; Bom, Roeland; Ekblom, Роберт; Klaassen, Raymond HG; Корнилук, Михал; Шеберг, Сиссель; Вебер, Джулия К.М. (август 2021 г.). «Экстремальная высота изменения между ночью и днем во время марафонских рейсов великих Снайпес» . Текущая биология . 31 (15): 3433–3439.e3. Bibdode : 2021cbio ... 31E3433L . Doi : 10.1016/j.cub.2021.05.047 . ISSN 0960-9822 . PMID 34197730 .

[54] «Фактический лист видов: Dunlin Calidris Alpina» . BirdLife International. 2014. Архивировано с оригинала 12 августа 2014 года . Получено 19 июня 2014 года .

[55] «Информационный бюллетень вида: западный сэлист Calidris Mauri» . BirdLife International. 2014. Архивировано с оригинала 12 августа 2014 года . Получено 19 июня 2014 года .

[56] «Информационный бюллетень вида: полупалированный песочниц Calidris pusilla» . BirdLife International. 2014. Архивировано с оригинала 12 августа 2014 года . Получено 19 июня 2014 года .

[57] Sprague, AJ; DJ Hamilton; Оода (2008). «Безопасность площадки и пищевые движения влияют на полупалированные песочницы (калидрискую пузыллу), мигрирующие через Верхний залив Фанди» . Птиевое сохранение и экология . 3 (2). doi : 10.5751/ACE-00252-030204 .

[58] Кэтлин Э. Кларк, Лоуренс Дж. Найлс и Джоанна Бургер (1993). «Изобилие и распределение мигрантов -береговых птиц в заливе Делавэр» (PDF) . Кондор . 95 (3): 694–705. doi : 10.2307/1369612 . JSTOR 1369612 .

[59] Джилл, Роберт Э. младший; Theunis Piersma; Гари Хаффорд; Rene servranckx; Адриан Риген (2005). «Пересечение окончательного экологического барьера: доказательства непрерывного полета из непрерывной длины 11 000 км из Аляски в Новую Зеландию и Восточную Австралию с помощью хвостого бодря» . Кондор (представленная рукопись). 107 (1): 1–20. doi : 10.1650/7613 . HDL : 11370/531C931D-E4BD-427C-A6AD-1496C81D44C0 . S2CID 84878931 .

[Cramp-60] Cramp, S., ed. (1985). Птицы западной палеарктики . С. 87–100. ISBN 978-0-19-857507-8 .

[61] Пайл, Питер (2001). «Морские птицы» (PDF) . Циркуляр 1198 . USGS. п. 154 Получено 19 июня 2014 года .

[62] Анон (18 апреля 2002 г.). «Старые часы птиц 5 миллионов миль» . CNN.com . Получено 31 марта 2013 года .

[63] Корсо, Андреа. «Европейская горячая точка птиц: пролив Мессины, Южная Италия» .

[Gavashelishvili11-64] Маанен, Э. Ван; Горадзе, я.; Gavashelishvili, A.; Горадзе Р. (2001). «Мнение: захват и охота на мигрирующих хищников в западной Грузии». Bird Conservation International . 11 (2): 77–92. doi : 10.1017/s095927090100017x (неактивный 21 августа 2024 г.). {{cite journal}}: CS1 Maint: doi неактивен с августа 2024 года ( ссылка )

[65] Генсбол, б; (1984) Руководство Коллинза по птицам Добычи Британии и Европы, с.28

[66] Panuccio, M.; Martín, B.; Onrubia, A.; Феррер М. (2017). «Долгосрочные изменения в датах осенней миграции в проливе Гибралтар отражают популяционные тенденции парящих птиц». Ибис . 159 (1): 55–65. doi : 10.1111/ibi.12420 . HDL : 10261/141899 .

[67] «Британские записи дикой природы: Чаффинх» . Британская библиотека. Архивировано из оригинала 13 апреля 2014 года . Получено 10 апреля 2014 года .

[68] Кокер, 2005. с. 378

[CockerWaxwing-69] Jump up to: ^а ^{беременный} Кокер, 2005. с. 326

[70] Бойл, Вашингтон; Конвей, CJ; Бронштейн, JL (2011). «Почему некоторые, но не все, тропические птицы мигрируют? Сравнительное исследование ширины диеты и предпочтений фруктов» (PDF) . Эволюционная экология . 25 (1): 219–236. Bibcode : 2011 Eveco..25..219b . doi : 10.1007/s10682-010-9403-4 . S2CID 7516649 .

[71] Крефт, Стефан (23 июня 2004 г.). «Четвертое измерение: обзор высотной миграции» (PDF) . 25 -я ежегодная конвенция Бонн, Берлин . Получено 27 марта 2013 года .

[72] Кейд, Брайан С.; Хоффман, Ричард В. (1993). «Дифференциальная миграция голубого терашня в Колорадо». Аук . 110 (1): 70–77. doi : 10.1093/auk/110.1.70 (неактивная 12 сентября 2024 г.). {{cite journal}}: CS1 Maint: doi неактивен по состоянию на сентябрь 2024 года ( ссылка )

[FindingOzBirds-73] Rohan., Clarke (2014). Поиск австралийских птиц: полевой гид по местам птиц . CSIRO Publishing. п. XIV. ISBN 978-1-4863-0084-6 Полем OCLC 880410149 .

[74] Кокер, 2005. с. 455

[75] Somveille, M. (2013). «Картирование глобальных моделей разнообразия для перелетных птиц» . Plos один . 8 (8). Маника А.; Бутчарт Ш; Родригес как: E70907. BIBCODE : 2013PLOSO ... 870907S . doi : 10.1371/journal.pone.0070907 . PMC 3737225 . PMID 23951037 .

[76] Ньютон, Ян (2010). «13. крупномасштабные модели движения» . Миграционная экология птиц . Академическая пресса. С. 396, и повсюду. ISBN 978-0-08-055483-9 .

[77] Хелм Б., Гвиннер Е. (2006). «Мигрирующее беспокойство у экваториальной немигрирующей птицы» . PLOS BIOL . 4 (4): E110. doi : 10.1371/journal.pbio.0040110 . PMC 1420642 . PMID 16555925 .

[78] FRIASERER, Роберто Карлос; Пилдейн, Лилиан Вильярин; Pârâu, Liviu G.; Винк, Майкл; Bairlein, Franz (2020). «Транскриптомные подписи в мозге миграционной певческой птицы». Сравнительная биохимия и физиология Часть D: геномика и протеомика . 34 : 100681. DOI : 10.1016/j.cbd.2020.100681 . PMID 32222683 . S2CID 214716503 .

[79] Fusani, L.; Cardinale, L.; Carere, C.; Goymann, W. (2009). «Решение о остановке во время миграции: физиологические условия предсказывают ночное беспокойство у диких пробирских крон» . Биологические письма . 5 (3): 302–305. doi : 10.1098/rsbl.2008.0755 . PMC 2679912 . PMID 19324648 .

[80] Nievergelt, F.; Liechti, F.; Bruderer, B. (1999). «Мигрирующие направления свободных птиц в сравнении с ориентацией в регистрационных клетках» (PDF) . Журнал экспериментальной биологии . 202 (16): 2225–2231. doi : 10.1242/jeb.202.16.2225 . PMID 10409493 .

[81] Бернсайд, Роберт Дж.; Саллисс, Даниэль; Воротник, Найджел Дж.; Долман, Пол М. (13 июля 2021 г.). «Птицы используют индивидуально последовательные температурные сигналы во времени их отъезда миграции» . Труды Национальной академии наук . 118 (28): E20263788118. Bibcode : 2021pnas..11826378B . doi : 10.1073/pnas.2026378118 . ISSN 0027-8424 . PMC 8285904 . PMID 34260383 .

[82] Диего Рубелини; Фернандо Спина; Никола Сайно (2004). «Протейндри и сексуальный диморфизм у перелетных птиц Транс-Сахары». Поведенческая экология . 15 (4): 592–601. Citeseerx 10.1.1.498.7541 . doi : 10.1093/beheco/arh048 .

[83] Эдвардс, Дэррил Б.; Forbes, Mark R. (2007). «Отсутствие протндрии в весенней миграции популяции песни -воробьев Мелоспиза Мелодия». Ибис . 149 (4): 715–720. doi : 10.1111/j.1474-919x.2007.00692.x .

[walraffpigeon-84] Walraff, HG (2005). Птиевая навигация: голубь . Спрингер.

[85] Кеттерсон, изд; Нолан, В. младший (1990). «Прикрепление участка и точность площадки у перелетных птиц: экспериментальные данные с поля и аналогии с нейробиологией» (PDF) . В Э. Гвиннер (ред.). Птичья миграция . Спрингер. С. 117–129. Архивировано из оригинала (PDF) 14 июня 2009 года.

[migrating-86] Jump up to: ^а ^{беременный} Торуп, Каспер; Томас Алерштм; Микаэль Хак; Nils Kjelle (2003). «Ориентация птиц: компенсация за дрейф ветра при мигрирующих хищниках зависит от возраста» . Труды Королевского общества б . 270 (Suppl 1): S8 - S11. doi : 10.1098/rsbl.2003.0014 . PMC 1698035 . PMID 12952622 .

[87] Wiltschko, W.; U. Munro; Х. Форд; Р. Уилтчко (2006). "Птичья навигация: какой тип информации предоставляет рецептор на основе магнетита?" Полем Труды Королевского общества б . 273 (1603): 2815–20. doi : 10.1098/rspb.2006.3651 . PMC 1664630 . PMID 17015316 .

[88] Хейерс, Д.; Маннс, М. (2007). Iwaniuk, Andrew (ed.). «Визуальный путь связывает структуры мозга, активные во время ориентации магнитного компаса у перелетных птиц» . Plos один . 2 (9). Лукш. ЧАС; Güntürkün, O; Mouritsen, H.: E937. Bibcode : 2007ploso ... 2..937H . doi : 10.1371/journal.pone.0000937 . PMC 1976598 . PMID 17895978 .

[89] Deutschlander, я; Филлипс, JB; Борланд, Южная Каролина (1999). «Случай для светозависимой магнитной ориентации у животных» . Журнал экспериментальной биологии . 202 (8): 891–908. doi : 10.1242/jeb.202.8.891 . PMID 10085262 .

[90] Thorup, Kasper (2004). «Обратная миграция как причина бродяги» (PDF) . Птичье изучение . 51 (3): 228–238. Bibcode : 2004birds..51..228t . doi : 10.1080/00063650409461358 . S2CID 51681037 . Архивировано из оригинала (PDF) 25 мая 2017 года . Получено 15 июня 2014 года .

[91] Guillemain, M.; Садул, Н.; Саймон, Г. (2005). «Европейская проницаемость пролета и абмиграция в Teal Anas Crecca, анализ, основанный на выздоровлении звонков». Ибис . 147 (4): 688–696. doi : 10.1111/j.1474-919x.2005.00446.x .

[92] «Операция миграции» . 7 сентября 2021 года.

[93] «Висконсинский план управления краном в Висконсине» (PDF) . Висконсин Департамент природных ресурсов. 6 декабря 2006 г.

[94] Rohwer, S.; Батлер, LK & Dr Froehlich (2005). «Экология и демография различий в восточном западе в расписании милт нетропических проходов-мигрантов». В Р., Гринберг и Марра, стр. (Ред.). Птицы двух миров: экология и эволюция миграции . Johns Hopkins University Press. п. 94. ISBN 978-0-8018-8107-7 .

[95] Хеденстрем, А. (2008). «Адаптация к миграции у птиц: поведенческие стратегии, морфология и эффекты масштабирования» . Философские транзакции Королевского общества б . 363 (1490): 287–299. doi : 10.1098/rstb.2007.2140 . PMC 2606751 . PMID 17638691 .

[96] Вебер, Жан-Мишель (2009). «Физиология миграции на большие расстояния: расширение пределов метаболизма выносливости» (PDF) . Журнал экспериментальной биологии . 212 (Pt 5): 593–597. doi : 10.1242/jeb.015024 . PMID 19218508 . S2CID 12520138 .

[97] Pulido, F. (2007). «Генетика и эволюция миграции птиц» . Биоссака . 57 (2): 165–174. doi : 10.1641/b570211 . HDL : 20.500.11755/8F0493AD-D3FF-48BF-B4AE-48C00E8A238A .

[98] J. Rappole; Б. Хелм; М. Рамос (2003). «Интегративная структура для понимания происхождения и эволюции миграции птиц». Журнал птичьей биологии . 34 (1): 125. doi : 10.1034/j.1600-048x.2003.03170.x .

[99] Б. Мила; Т. Смит; Р. Уэйн. (2006). «Расширение популяции постледникового населения стимулирует эволюцию миграции птиц на дальние расстояния в певчке» . Эволюция 60 (11): 2403–2409. doi : 10.1111/j.0014-3820.2006.tb01875.x . PMID 17236431 . S2CID 221736334 .

[100] Alerstam, Thomas (2001). «Данные в миграции птиц» (PDF) . Журнал теоретической биологии . 209 (3): 319–331. Bibcode : 2001jthbi.209..319a . doi : 10.1006/jtbi.2001.2266 . PMID 11312592 . Архивировано из оригинала (PDF) 2 мая 2015 года.

[101] Ореллана, JM; Bautista, LM; Merchán, D.; Causepé, J.; Алонсо, JC (2020). «Сдвиги фенологии миграции крана, связанные с изменением климата в юго -западной Европе» (PDF) . Птиевое сохранение и экология . 15 (1): 16. DOI : 10.5751/ACE-01565-150116 .

[102] Дженни Л. и Кери М. (2003). «Время осенней миграции птиц при изменении климата: достижения в мигрантов на большие расстояния, задержки в мигрантов с коротким дистанцией» . Труды Королевского общества б . 270 (1523): 1467–1471. doi : 10.1098/rspb.2003.2394 . PMC 1691393 . PMID 12965011 .

[103] Оба, Кристиан; Сандра Боухуис; CM Lessells; Марсель Э. Виссер (4 мая 2006 г.). «Изменение климата и снижение населения у миграционной птицы на расстоянии» (PDF) . Природа . 441 (7089): 81–83. Bibcode : 2006natur.441 ... 81b . doi : 10.1038/nature04539 . ISSN 0028-0836 . PMID 16672969 . S2CID 4414217 .

[104] Wormworth, J.; Маллон, К. (2006). Виды птиц и изменение климата: глобальный отчет о статусе версии 1.0 . WWF.

[105] Уотсон, Дэвид М.; Дэвис, Роберт А. (июль 2017 г.). «Обнадеживающие монстры в защите квестов, чтобы заново открыть давно потерянные виды: обнадеживающие монстры» . Письма о сохранении . 10 (4): 382–383. doi : 10.1111/conl.12386 .

[106] Smith RP Jr; Рэнд PW; Lacombe EH; Моррис С.Р.; Холмс DW; Caporale DA (1996). «Роль миграции птиц в рассеивании на расстоянии Иксода Даммини , вектора болезни Лайма» . J. Infect. Диск . 174 (1): 221–4. doi : 10.1093/infdis/174.1.221 . PMID 8656000 .

[107] Рапполе, JH; Hubálek, Zdenek (2006). «Птицы и грипп H5N1 Движение вируса в Северную Америку и внутри и внутри» . Возникающие инфекционные заболевания . 12 (10): 1486–92. doi : 10.3201/eid1210.051577 . HDL : 10088/875 . PMC 3290932 . PMID 17176561 .

[108] Рапполе, JH; Дерриксон, ср; Hubalek, Z. (2000). «Миграторные птицы и распространение вируса Западного Нила в западном полушарии» . Возникающие инфекционные заболевания . 6 (4): 319–328. doi : 10.3201/eid0604.000401 . HDL : 10088/364 . PMC 2640881 . PMID 10905964 .

[109] Figuerola, O.; Грин, AJ (2002). «Распространение водных организмов водными птицами: обзор прошлых исследований и приоритетов для будущих исследований» . Пресноводная биология . 47 (3): 483–494. Bibcode : 2002frbio..47..483f . doi : 10.1046/j.1365-2427.2002.00829.x . HDL : 10261/43045 .

[110] Cruden, RW (1966). «Птицы как агенты рассеяния на большие расстояния для разъединенных групп растений умеренного западного полушария». Эволюция 20 (4): 517–532. doi : 10.2307/2406587 . JSTOR 2406587 . PMID 28562914 .

[111] Иденберг, Рональд С.; Батлер, Роберт В.; Лэнк, Дэвид Б.; Смит, Барри Д.; Ирландия, J. (2004). «Западные избережники изменили тактику миграции по мере восстановления популяций Peregrine Falcon» (PDF) . Труды Королевского общества б . 271 (1545): 1263–1269 1263. doi : 10.1098/rspb.2004.2713 . PMC 1691718 . PMID 15306350 .

[112] Гринвуд, Джереми Д.Д. (2007). «Граждане, наука и сохранение птиц». Журнал орнитологии . 148 (Дополнение 1): S77 - S124. doi : 10.1007/s10336-007-0239-9 . S2CID 21914046 .

[113] Спенсер Р. (1985) Маркировка . В: Кэмпбелл. B. & Lake, E. 1985. Словарь птиц . Британский союз орнитологов. Лондон, с. 338–341.

[114] «Радар орнитология: введение» . Клемсон Университет радара орнитологии лаборатории. Архивировано из оригинала 11 июня 2015 года . Получено 15 июня 2014 года .

[115] «Отслеживание кукушек в Африку ... и снова» . Британский доверие для орнитологии . Получено 15 июня 2014 года .

[116] Schmidt, M.; Aschwanden, J.; Liechti, F.; Wichmann, G.; Немет, Э. (2017). «Сравнение визуального количества миграции птиц с оценок радиолокационных технологий». Ибис . 159 (3): 491–497. doi : 10.1111/ibi.12473 .

[117] Хобсон, Кит; Wassenaar, Leonard (1997). «Связывание размножающихся и зимних площадок неотропических певцов -мигрантов с использованием стабильного изотопного анализа водорода». Oecologia . 109 (1): 142–148. Bibcode : 1997oecol.109..142H . doi : 10.1007/s004420050068 . PMID 28307604 . S2CID 20345396 .

[118] Боуэн, Габриэль; Вассенаар, Леонард; Хобсон, Кит (2005). «Глобальное применение стабильных изотопов водорода и кислорода к криминалистике дикой природы». Oecologia . 143 (3): 337–348. Bibcode : 2005oecol.143..337b . doi : 10.1007/s00442-004-1813-y . PMID 15726429 . S2CID 1762342 .

[119] Farnsworth, A.; Gauthreaux, SA; Ван Блариком, Д. (2004). «Сравнение числа ночных вызовов мигрирующих птиц и измерений отражательной способности на доплеровском радаре» (PDF) . Журнал птичьей биологии . 35 (4): 365–369. doi : 10.1111/j.0908-8857.2004.03180.x . Архивировано из оригинала (PDF) 25 мая 2017 года . Получено 2 февраля 2013 года .

[120] Лихти Ф. (1996). Инструкции по счету ночной миграции птиц, наблюдая за полной луной . Швейцарская птичья станция , CH-6204 Sempach, Швейцария.

[121] Лоури, GH (1951). «Количественное исследование ночной миграции птиц» . Университет Канзаса Публикации музея естественной истории . 3 : 361–472.

[122] Эмлен, ул.; Emlen, JT (1966). «Техника записи миграционной ориентации пленных птиц» . Аук . 83 (3): 361–367. doi : 10.2307/4083048 . JSTOR 4083048 .

[123] Alerstam, 1993. С.352

[124] «Договор о миграционных птицах 16 USC 703–711; 40 Stat. 755» . Институт юридической информации (LII) . Корнелл юридическая школа.

[125] «Африканское-евразианское соглашение о водяных птицах» . Архивировано из оригинала 16 декабря 2007 года.

[126] «Пассажирский голубь» . Смитсоновский институт. Архивировано из оригинала 13 марта 2012 года . Получено 24 мая 2013 года .

[127] «Информационный бюллетень сибирского крана» .

[128] «Информационный бюллетень Fish and Wildlife Service- Птичья смертность» (PDF) .

[129] Мейнц, Мелисса. «Угрозы миграции птиц» . О БОРЕВОЕХ ПИНЕМ. Архивировано с оригинала 12 июля 2014 года . Получено 19 июня 2014 года .

[Murray-130] Мюррей, Нью -Джерси; Клеменс, RS; Финн С.Р.; Sosingham, HP; Фуллер, Р.А. (2014). «Отслеживание быстрой потери приливных водно -болотных угодий в желтом море» (PDF) . Границы в экологии и окружающей среде . 12 (5): 267–72. Bibcode : 2014free ... 12..267m . doi : 10.1890/130260 .

[131] Mackinnon, J.; Verkuil, Yi; Мюррей, Нью -Джерси (2012), Анализ ситуации с МСОП на межтидных местах обитания в Восточной и Юго -Восточной Азии, с особой ссылкой на желтое море (включая море Бохай) , случайную бумагу Комиссии по выживанию видов МСОП № 47, железа, Швейцария и Кембридж, Великобритания: МСКН, с. 70, ISBN 978-2-8317-1255-0

[132] Шимазаки, Хирото; Масаюки Тамура и Хиройоши Хигучи (2004). «Маршруты миграции и важные места остановки находящихся под угрозой исчезновения восточных белых аиков ( Ciconia Boyciana ), как выявилось путем отслеживания спутников» (PDF) . MEM NATL Inst. Polar Res., Spec. Проблема . 58 : 162–178. Архивировано из оригинала (PDF) 21 августа 2018 года . Получено 11 августа 2012 года .

[133] Catry, P.; Encarnacao, v.; Araujo, A.; Fearon, P.; Fearon, A.; Armelin, M.; Delaloye, P. (2004). «Отврачны ли на дальние дистанции мигрантские пробирки на их места остановки?» (PDF) . Журнал птичьей биологии . 35 (2): 170–181. doi : 10.1111/j.0908-8857.2004.03112.x . HDL : 10400.12/1447 .

[:0-134] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в «Миграция Moneyball» . Природа охраняемость . Получено 10 марта 2021 года .

[135] Эберле, Уте (16 марта 2023 г.). «С кораблями птицы находят более простой способ путешествовать» . Журнал Hakai . Получено 21 марта 2023 года .

[136] Сара, Маурицио (21 июля 2022 года). «Добро пожаловать на борт: Птицы мигрируют через Средиземное море, используя корабли в качестве остановок во время неблагоприятных погодных условий?» Полем Ибис . 165 (1): 328–339. doi : 10.1111/ibi.13103 . HDL : 10447/565825 . S2CID 250998574 . Получено 21 марта 2023 года .

[:1-137] Jump up to: ^а ^{беременный} Эльфик, Крис С; ОРИНГ, Льюис В. (1 января 2003 г.). «Последствия для сохранения наводнения рисовых полей на зимних общинах водяных птиц» . Сельское хозяйство, экосистемы и окружающая среда . 94 (1): 17–29. Bibcode : 2003agee ... 94 ... 17e . doi : 10.1016/s0167-8809 (02) 00022-1 . ISSN 0167-8809 .

[:2-138] Jump up to: ^а ^{беременный} Эльфик, Крис С. (2000). «Функциональная эквивалентность между рисовыми полями и семинатурными местами обитания водно -болотных угодий» . Биология сохранения . 14 (1): 181–191. Bibcode : 2000conbi..14..181e . doi : 10.1046/j.1523-1739.2000.98314.x . ISSN 1523-1739 . S2CID 53423304 .

[139] Акоста, Мартин; Мугика, Лурдес; Бланко, Даниэль; Лопес-Ланус, Бернабе; Диас, Рафаэль Антунес; Doodnath, Lester W.; Juttay, Joana (декабрь 2010 г.). "Бирс рисовых полей в Америке " Водяные птицы 33 (SP1): 105–1 Doi : 10.1675/ 063.033.s1 ISSN 1524-4 S2CID 85816253

[:3-140] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} Птица, JA; Pettygrove, GS; Eadie, JM (2000). «Влияние кормления водоплавающих птиц на разложение рисовой соломы: взаимные преимущества для производителей риса и водоплавающих птиц» . Журнал прикладной экологии . 37 (5): 728–741. Bibcode : 2000japec..37..728b . doi : 10.1046/j.1365-2664.2000.00539.x . ISSN 1365-2664 .

[:4-141] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Ферт, Александра Г.; Бейкер, Бет Х.; Брукс, Джон П.; Смит, Ренотта; Иглай, Рэймонд Брюс; Брайан Дэвис, Дж. (15 сентября 2020 г.). «Низкий внешний входной входной устойчивый сельское хозяйство: зимние наводнения на рисовых полях увеличивают использование птиц, фекальное здоровье и здоровье почвы, снижая требования к удобрениям» . Сельское хозяйство, экосистемы и окружающая среда . 300 : 106962. Bibcode : 2020agee..30006962f . doi : 10.1016/j.agee.2020.106962 . ISSN 0167-8809 .

[142] Каннингем, Стефани А.; Чжао, Цин; Weegman, Mitch D. (2021). «Увеличение наводнения риса в течение зимы объясняет недавнее увеличение численности населения Гус-Гуси Альбифронс в тихоокеанском летяте, а в Северной Америке» в Северной Америке » . Ибис . 163 (1): 231–246. doi : 10.1111/ibi.12851 . ISSN 1474-919X . S2CID 219454237 .

[143] Рейнольдс, Марк Д.; Салливан, Брайан Л.; Халштейн, Эрик; Мацумото, Сандра; Келлинг, Стив; Меррифилд, Мэтью; Финк, Даниэль; Джонстон, Элисон; Hochachka, Wesley M.; Брунс, Николас Э.; Рейтер, Мэтью Э. (август 2017 г.). «Динамическое сохранение для миграционных видов» . Наука достижения . 3 (8): E1700707. BIBCODE : 2017SCIA .... 3E0707R . doi : 10.1126/sciadv.1700707 . ISSN 2375-2548 . PMC 5567756 . PMID 28845449 .

[:5-144] Jump up to: ^а ^{беременный} Сомура, Хироаки; Масунага, Цугиюки; Мори, Ясуши; Такеда, Икуо; Ide, Jun'ichiro; Сато, Хироказу (1 января 2015 г.). «Оценка ввода питательных веществ мигрирующей птицей, лебедем Tundra (Cygnus columbianus), на рисовые поля с зимой» . Сельское хозяйство, экосистемы и окружающая среда . 199 : 1–9. Bibcode : 2015agee..199 .... 1s . doi : 10.1016/j.agee.2014.07.018 . ISSN 0167-8809 .

[145] Осады, Мейсон Л.; Смолинский, Жаклин А.; Болдуин, Майкл Дж.; Барроу, Уайли С.; Рэндалл, Лори А.; Булер, Джеффри Дж. (2014). «Оценка реакции птиц на инициативу по среде обитания птиц с использованием радара по счетам погоды» . Юго -восточный натуралист . 13 (1): G36 - G65. doi : 10.1656/058.013.0112 . ISSN 1528-7092 . JSTOR 26454386 . S2CID 86729094 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]

[ 11 ]

[ 12 ]

[ 13 ]

[ 14 ]

[ 15 ]

[ 16 ]

[ 17 ]

[ 18 ]

[ 19 ]

[ 20 ]

[ 21 ]

[ 22 ]

[ 23 ]

[ 24 ]

[ 25 ]

[ 26 ]

[ 27 ]

[ 28 ]

[ 29 ]

[ 30 ]

[ 31 ]

[ 32 ]

[ 33 ]

[ 34 ]

[ 35 ]

[ 36 ]

[ 37 ]

[ 38 ]

[ 39 ]

[ 40 ]

[ 41 ]

[ 42 ]

[ 43 ]

[ 44 ]

[ 45 ]

[ 46 ]

[ 47 ]

[ 48 ]

[ 49 ]

[ 50 ]

[ 51 ]

[ 52 ]

[ 53 ]

[ 54 ]

[ 55 ]

[ 56 ]

[ 57 ]

[ 58 ]

[ 59 ]

[ 60 ]

[ 61 ]

[ 62 ]

[ 63 ]

[ 64 ]

[ 65 ]

[ 66 ]

[ 67 ]

[ 68 ]

[ 69 ]

[ 70 ]

[ 71 ]

[ 72 ]

[ 73 ]

[ 74 ]

[ 75 ]

[ 76 ]

[ 77 ]

[ 78 ]

[ 79 ]

[ 80 ]

[ 81 ]

[ 82 ]

[ 83 ]

[ 84 ]

[ 85 ]

[ 86 ]

[ 87 ]

[ 88 ]

[ 89 ]

[ 90 ]

[ 91 ]

[ 92 ]

[ 93 ]

[ 94 ]

[ 95 ]

[ 96 ]

[ 97 ]

[ 98 ]

[ 99 ]

[ 100 ]

v Т и Роясь
Биологический роя	Модель на основе агента в биологии Коллективное поведение животных Гуляя Стадо флокировка черное солнце Стадо стадо поведение Саранча Смешанный вид пищи Моббинг поведение Кормление безумия Пакет Пакет охотник Модели самоорганизации у муравьев муравей Симметрия разрушение сбегающих муравьев Выветривание и обучение приманка мяч Роятное поведение Роя (медовая пчела) Роящая подвижность
Миграция животных	Миграция животных высота отслеживание история Кодированный тег проволоки Птичья миграция пролетели обратная миграция Клеточная миграция Миграция рыбы Diel Vertical Меньшепсиан лосось бег сардина беги Самонаделение родной филопатрия Миграция насекомых бабочки монарх Миграция морской черепахи
Алгоритмы роя	Агентские модели Оптимизация колонии муравья Пособия Моделирование толпы Оптимизация роя частиц РЕБЕРНАЯ ИНТЕЛЛЕКТЫ Рой (симуляция)
Коллективное движение	Активная материя Коллективное движение Самоходные частицы кластеризация Виксек модель Bio-Lgca
Роя робототехники	Муравьиная робототехника Микроботики Нанороботики Роя робототехники Симбрион
Связанные темы	Эффект Алле Навигация животных Коллективный интеллект Децентрализованная система Euscociality Измерения размера группы Микробный интеллект Взаимный Насыщение хищника Ощущение кворума Пространственная организация Стигмерга Военный роя Распределение задач и разделение социальных насекомых