✖


Jump to content

Рептилиоморфы

(Перенаправлено с Рептилиоморфа )

Рептилиоморфы
Крассидическая стрельба из лукаСеймурия санхуанскаяДиногоргон рубиджейЛоксодонта циклотисОртигорнис пондицерианусМурал подарцис
Разнообразие клады Reptiliomorpha.

1-й ряд ( стеблевая группа ): Archeria crassidica , Seymouria sanjuanensis ; 2-й ряд ( Synapsida ): Dinogorgon Rubidgei , Loxodonta cycltis ; 3-й ряд ( Sauropsida / Reptilia ): Ortygornis pondicerianus , Podarcis muralis .

Научная классификация Изменить эту классификацию
Домен: Эукариоты
Королевство: животное
Тип: Хордовые
Суперкласс: Четвероногие
Клэйд : Рептилиоморфы
Сэве-Сёдерберг , 1934 год.
Подгруппы
Синонимы

Пан-Амниота Роу, 2004 г. [ 1 ]

Reptiliomorpha (что означает форму рептилии; в Филокоде известен как Пан-Амниота). [ 2 ] [ 3 ] ) — клада, включающая амниотов и тех четвероногих , которые имеют более недавнего общего предка с амниотами, чем с современными амфибиями ( лиссамфибиями ). (2001) и Валлен и Лорен (2004) определили его Мишель Лорен как крупнейшую кладу, включающую Homo sapiens , но не Ascaphus truei (хвостатую лягушку). [ 4 ] [ 5 ] Лорин и Рейс (2020) определили Pan-Amniota как крупнейшую кладу , содержащую Homo sapiens , но не Pipa pipa , Caecilia tentaculata и Siren lacertina . [ 2 ] [ 3 ]

Неофициальный вариант названия, «рептилиоморфы», также иногда используется для обозначения стеблевых амниот, то есть разновидности четвероногих , похожих на рептилий, которые более тесно связаны с амниотами, чем с лиссамфибиями, но сами по себе не являются амниотами; в этом значении название используется, например, Рутой, Коутсом и Квиком (2003). [ 6 ] Альтернативное название, « Антракозаврия для более примитивного класса рептилий ( Embolomeri ) », также широко используется для этой группы, но сбивает с толку также использованное Бентоном . [ 7 ] Хотя предполагается, что и антракозавры, и/или эмболомеры являются рептилиями, более близкими к амниотам , некоторые недавние исследования либо сохраняют их как амфибий, либо утверждают, что их взаимоотношения все еще неоднозначны и, скорее всего, это стволовые четвероногие. [ 8 ] [ 9 ] [ 10 ]

Поскольку точное филогенетическое положение лиссамфибий внутри четвероногих остается неопределенным, также остается спорным, какие ископаемые четвероногие более тесно связаны с амниотами, чем с лиссамфибиями, и, следовательно, какие из них были рептилиоморфами в любом значении этого слова. Две основные гипотезы происхождения лисамфибий заключаются в том, что они являются либо потомками диссорофоидных темноспондилов , либо микрозаврианских « лепоспондилов ». Если первое («гипотеза темноспондилов») верно, то Reptiliomorpha включает в себя все группы четвероногих, которые ближе к амниотам, чем к темноспондилам. К ним относятся диадектоморфы , сеймуриаморфы , большинство или все «лепоспондилы», гефиростегиды и, возможно, эмболомеры и хрониозухи . [ 6 ] Кроме того, несколько родов «антракозавров» неопределенного таксономического положения также, вероятно, могут квалифицироваться как рептилиоморфы, включая Solenodonsaurus , Eldeceeon , Silvanerpeton и Casineria . Однако если лиссамфибии возникли среди лепоспондилов согласно «гипотезе лепоспондилов», то Reptiliomorpha относятся к группам, более близким к амниотам, чем к лепоспондилам. Согласно этому определению, немногие группы, не относящиеся к амниотам, могут считаться рептилиоморфами, хотя диадектоморфы входят в число тех, которые подпадают под это определение. [ 11 ]

Изменение определений

[ редактировать ]

Название Reptiliomorpha было придумано профессором Гуннаром Сэве-Сёдербергом в 1934 году для обозначения амниот и различных типов четвероногих позднего палеозоя, которые были более тесно связаны с амниотами, чем с современными амфибиями. По его мнению, амфибии произошли от рыб дважды: одна группа состояла из предков современных саламандр , а другая, которую Сэве-Сёдерберг называл Eutetrapoda, состояла из бесхвостых ( лягушек ), амниот и их предков с Происхождение червяг неясно. Eutetrapoda Сэве-Сёдерберга состояла из двух сестринских групп: Batrachomorpha, в которую входили бесхвостые животные и их предки, и Reptiliomorpha, в которую входили антракозавры и амниоты. [ 12 ] Впоследствии Сэве-Сёдерберг также добавил Seymouriamorpha к своим Reptiliomorpha. [ 13 ]

Альфред Шервуд Ромер отверг теорию Сэве-Сёдерберга о бифилетических амфибиях и использовал название Anthracosauria для описания линии «лабиринтодонтов», от которой произошли амниоты. В 1970 году немецкий палеонтолог Алек Панхен назвал имя Сэве-Сёдерберга для этой группы приоритетным. [ 14 ] но терминология Ромера все еще используется, например, Кэрроллом (1988 и 2002) и Хильдебрандом и Гослоу (2001). [ 15 ] [ 16 ] [ 17 ] Некоторые авторы, предпочитающие филогенетическую номенклатуру, используют Anthracosauria. [ 18 ]

В 1956 году Фридрих фон Хюне как амфибий, так и анапсидных рептилий включил в состав Reptiliomorpha . Сюда вошли следующие отряды : Anthracosauria , Seymouriamorpha , Microsauria , Diadectomorpha , Procolophonia , Pareiasauria , Captorhinidia , Testudinata . [ 19 ]

Майкл Бентон (2000, 2004) сделал его сестринской кладой Lepospondyli , содержащей «антракозавров» (в строгом смысле, т.е. Embolomeri ), сеймуриаморфов, диадектоморфов и амниот. [ 7 ] Впоследствии Бентон включил лепоспондилов и в состав Reptiliomorpha. [ 20 ] Однако, если рассматривать их в рамках Линнея , Reptiliomorpha получает ранг надотряда и включает только рептилиеподобных амфибий, а не их потомков амниот. [ 21 ]

Несколько филогенетических исследований показывают, что амниоты и диадэктоморфы имеют более позднего общего предка с лепоспондилами, чем с сеймуриаморфами, гефиростегами и эмболомерами (например, Laurin and Reisz, 1997, [ 22 ] 1999; [ 11 ] Рута, Коутс и Квик, 2003 г.; [ 6 ] Валлин и Лорин, 2004 г.; [ 5 ] Рута и Коутс, 2007 г. [ 23 ] ). Лепоспондилы — одна из групп четвероногих, которые, как предполагается, являются предками ныне живущих амфибий; как таковое, их потенциальное близкое родство с амниотами имеет важное значение для содержания Reptiliomorpha. Предполагая, что лисамфибии произошли не от лепоспондилов, а от другой группы четвероногих, например от темноспондилов , [ 6 ] [ 23 ] [ 24 ] это означало бы, что Lepospondyli принадлежали Reptiliomorpha sensu Laurin (2001), поскольку это делало бы их более близкими к амниотам, чем к лиссамфибиям. С другой стороны, если лиссамфибии произошли от лепоспондилов, [ 5 ] [ 22 ] [ 11 ] тогда не только Lepospondyli пришлось бы исключить из Reptiliomorpha, но и сеймуриаморф, Gephyrostegus и Embolomeri также пришлось бы исключить из этой группы, поскольку это сделало бы их более отдаленными родственниками амниот, чем современные амфибии. В этом случае клада Reptiliomorpha sensu Laurin содержала бы, помимо амниоты, только диадектоморфов и, возможно, также Solenodonsaurus . [ 5 ]

Характеристики

[ редактировать ]

Гефиростегиды, сеймуриаморфы и диадектоморфы были наземными рептилеподобными амфибиями, а эмболомеры были водными амфибиями с длинным телом и короткими конечностями. Их анатомия находится между преимущественно водными лабиринтодонтами девона и первыми рептилиями . Бристольского университета Профессор палеонтолог Майкл Дж. Бентон дает следующие характеристики Reptiliomorpha (в которые он включает эмболомеры, сеймуриаморфы и диадектоморфы): [ 7 ]

Limnoscelis — плотоядный диадектоморф.

Краниальная морфология

[ редактировать ]

Группы, традиционно относимые к Reptiliomorpha, то есть эмболомеры, сеймуриаморфы и диадектоморфы, отличались от своих современников, нерептилийоморфных темноспондилов, наличием более глубокого и высокого черепа, но сохраняли примитивный кинез (свободное прикрепление) между крышей черепа и щекой (рис. за исключением некоторых специализированных таксонов, таких как Seymouria , у которых щека прочно прикреплена к крыше черепа. [ 25 ] ). Более глубокий череп допускал размещение глаз сбоку, в отличие от глаз, расположенных сверху, обычно встречающихся у амфибий. Черепа этой группы обычно имеют тонкие радиальные бороздки. Квадратная кость в задней части черепа имела глубокую ушную выемку , вероятно, удерживающую дыхальце, а не барабанную полость . [ 26 ] [ 27 ]

Посткраниальный скелет

[ редактировать ]
Гефиростегус — небольшое наземное четвероногое животное.

Позвонки . имели типичную многоэлементную конструкцию, наблюдаемую у лабиринтодонтов По мнению Бентона, в позвонках «антракозавров» (т. е. Embolomeri ) интерцентр и плевроцентр могут быть одинакового размера, тогда как в позвонках сеймуриаморф преобладающим элементом является плевроцентр, а интерцентр редуцирован до небольшого клина. В позвонках амниот межцентрум еще больше редуцируется, становится тонкой пластинкой или исчезает вовсе. [ 28 ] В отличие от большинства лабиринтодонтов, тело было скорее умеренно глубоким, чем плоским, а конечности были хорошо развиты и окостенели, что указывает на преимущественно наземный образ жизни, за исключением вторично водных групп. На каждой ступне было по пять пальцев — образец, наблюдаемый у их амниотных потомков. [ 29 ] Однако у них не было лодыжки рептильного типа, которая позволяла бы использовать ступни в качестве рычагов для движения, а не в качестве опоры. [ 30 ]

Физиология

[ редактировать ]
Дискозавриск , неотенический сеймуриаморф.

Общее телосложение было тяжелым во всех формах, хотя в остальном очень напоминало телосложение ранних рептилий. [ 31 ] Кожа, по крайней мере у более продвинутых форм, вероятно, имела водонепроницаемое эпидермальное роговое покрытие, подобное тому, которое наблюдается у современных рептилий, хотя у них не было роговых когтей. [ 32 ] [ 33 ] У хрониозухий и некоторых сеймуриаморф , таких как Discosauriscus , кожные чешуйки обнаруживаются в постметаморфических экземплярах, что указывает на то, что они могли иметь «шишковатый», если не чешуйчатый, вид. [ 34 ] Поскольку у рептилийоморфных антракозавров развились небольшие, почти круглые кератиновые чешуйки, их потомки амниотов в дальнейшем покрыли ими почти все свое тело, а также образовали когти из кератина, причем как чешуя, так и когти делали невозможным кожное дыхание и поглощение воды, заставляя их дышать через рот. и ноздри, и пейте воду через рот.

Сеймуриаморфы размножаются способом амфибий с помощью водных яиц , из которых вылупляются личинки (головастики) с внешними жабрами; [ 35 ] неизвестно, как размножались другие четвероногие, традиционно относимые к Reptiliomorpha.

Эволюционная история

[ редактировать ]

Ранние рептилиоморфы

[ редактировать ]
Арчерия , водный эмболомер

В каменноугольный и пермский периоды некоторые четвероногие начали эволюционировать в сторону рептилий . Некоторые из этих четвероногих (например, Archeria , Eogyrinus ) были удлиненными, похожими на угре водными формами с миниатюрными конечностями, в то время как другие (например, Seymouria , Solenodonsaurus , Diadectes , Limnoscelis ) были настолько похожи на рептилий, что до недавнего времени их фактически считали настоящие рептилии, и вполне вероятно, что современному наблюдателю они показались бы крупными и средними, массивными ящерицы . Однако некоторые группы оставались водными или полуводными. Некоторые из хрониозухов имеют телосложение и, предположительно, повадки современных крокодилов и, вероятно, также были похожи на крокодилов в том смысле, что были прибрежными хищниками. В то время как некоторые другие хрониозухи обладали удлиненными телами, похожими на тритонов или угрей . Двумя наиболее адаптированными к наземным условиям группами были насекомоядные или плотоядные Seymouriamorpha среднего размера и преимущественно травоядные Diadectomorpha со множеством крупных форм. Последняя группа, в большинстве случаев, имеет ближайших родственников Амниоты . [ 36 ]

От водных до наземных яиц

[ редактировать ]
Сеймурия — наземный сеймуриаморф.

Их наземный образ жизни в сочетании с необходимостью возвращаться в воду для откладки яиц , из которых вылупляются личинки (головастики), привели к стремлению отказаться от личиночной стадии и водных яиц. Возможной причиной могла быть конкуренция за пруды для размножения, использование более засушливых условий с меньшим доступом к открытой воде или предотвращение нападения рыбы на головастиков - проблема, которая до сих пор беспокоит современных земноводных. [ 37 ] Какова бы ни была причина, это стремление привело к внутреннему оплодотворению и прямому развитию (завершению стадии головастика внутри яйца). Поразительную параллель можно увидеть в семействе лягушек Leptodactylidae , которое имеет весьма разнообразную репродуктивную систему, включая пенистые гнезда, не питающихся наземных головастиков и прямое развитие. Диадектоморфы, как правило, крупные животные, имели соответственно большие яйца, неспособные выжить на суше. [ 38 ]

Полностью земная жизнь была достигнута с развитием яйца амниоты, где ряд перепончатых мешочков защищает эмбрион и облегчает газообмен между яйцом и атмосферой. Первым, кто развился, вероятно, был аллантоис — мешок, который развивается из кишечника/желточного мешка. Этот мешок содержит азотистые отходы эмбриона ( мочевину ) во время развития, что предотвращает отравление эмбриона. Очень мелкий аллантоис встречается у современных амфибий. Позже появились амнион, окружающий собственно плод, и хорион , охватывающий амнион, аллантоис и желточный мешок.

Происхождение амниот

[ редактировать ]
Вестлотиана , небольшое четвероногое животное, похожее на рептилию, которое может быть ранним лепоспондилом, близким к происхождению амниот, или и тем, и другим.

Точно, где проходит граница между рептилоподобными амфибиями (рептилиоморфами, не являющимися амниотами) и амниотами, вероятно, никогда не будет известно, поскольку задействованные репродуктивные структуры плохо окаменевают , но в качестве первых настоящих амниот были предложены различные мелкие, продвинутые рептилиоморфы, включая Solenodonsaurus . Казинерия и Вестлотиана . Такие зверьки откладывали небольшие яйца, диаметром 1 см и меньше. Маленькие яйца будут иметь достаточно небольшое соотношение объема к поверхности, чтобы иметь возможность развиваться на суше без активного газообмена амниона и хориона, что создает основу для эволюции настоящих амниотических яиц. [ 38 ] Хотя первые настоящие амниоты, вероятно, появились еще в субэпоху Средней Миссисипи , линии рептилий, не являющиеся амниотами (или амфибиями), сосуществовали вместе со своими потомками амниотов в течение многих миллионов лет. К средней перми неамниотные наземные формы вымерли, но несколько водных неамниотных групп продолжали существовать до конца перми, а в случае хрониозухий пережили массовое вымирание в конце перми , но вымерли до начала пермского периода. конец триаса . Между тем, единственная наиболее успешная дочерняя группа рептилийоморфов, амниоты, продолжала процветать и эволюционировать в ошеломляющее разнообразие четвероногих, включая млекопитающих , рептилий и птиц .

[ редактировать ]

См. также

[ редактировать ]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Роу, Т. (2004). «Филогения и развитие хордовых». Сборка Древа Жизни . Дж. Кракрафт и М. Дж. Донохью, ред. Оксфорд: Издательство Оксфордского университета. стр. 384–409. ISBN  0-19-517234-5 .
  2. ^ Перейти обратно: а б де Кейрос, К.; Кантино, PD; Готье, Ж.А., ред. (2020). « Пан-Амниота Т. Роу 2004 [М. Лорин и Т. Р. Смитсон], преобразованное название клады». Филонимы: дополнение к Филокоду . Бока-Ратон: CRC Press. стр. 789–792. ISBN  978-1-138-33293-5 .
  3. ^ Перейти обратно: а б «Пан-Амниота» . РегНум .
  4. ^ Лаурин, М. (2001). «Использование филогенетической систематики в палеонтологии: преимущества и недостатки» . Биосистема . 19 : 197–211.
  5. ^ Перейти обратно: а б с д Валлен, Грегуар; Лорен, Мишель (2004). «Краниальная морфология и сходство Microbrachis , а также переоценка филогении и образа жизни первых амфибий». Журнал палеонтологии позвоночных . 24 (1): 56–72. дои : 10.1671/5.1 . S2CID   26700362 .
  6. ^ Перейти обратно: а б с д Рута, М.; Коутс, Мичиган; Квик, DLJ (2003). «Возвращение к ранним отношениям четвероногих». Биологические обзоры . 78 (2): 251–345. дои : 10.1017/S1464793102006103 . ПМИД   12803423 . S2CID   31298396 .
  7. ^ Перейти обратно: а б с Бентон, MJ (2000), Палеонтология позвоночных , 2-е изд. Blackwell Science Ltd, 3-е изд. 2004 г. - см. Также таксономическую иерархию позвоночных животных по данным Бентона, 2004 г.
  8. ^ Ходнетт, Джон-Пол М.; Лукас, Спенсер Г. (2018). «Неморской комплекс позвоночных позднего пенсильванского периода в морском бромалите из гор Мансанита, округ Берналилло, Нью-Мексико». Бюллетень Музея естественной истории и науки Нью-Мексико . 79 : 251–260.
  9. ^ Адамс, Габриэль Р. (2020). «3. Филогенетический анализ NSM 994GF1.1 для определения расположения эмболомеров на дереве четвероногих». Описание Calligenethlon watsoni на основе компьютерной томографии и его последствия для филогенетического размещения эмболомеров (магистерская диссертация). Карлтонский университет.
  10. ^ Пардо, Джей Ди (2023). «Новая информация о нейрокрании Archeria crassidisca и взаимоотношениях эмболомеров» . Зоологический журнал Линнеевского общества . doi : 10.1093/zoolinnean/zlad156 .
  11. ^ Перейти обратно: а б с Лорин, М.; Рейс, Р.Р. (1999). «Новое исследование Solenodonsaurus janenschi и пересмотр происхождения амниот и эволюции стегоцефалов» . Канадский журнал наук о Земле . 36 (8): 1239–1255. дои : 10.1139/e99-036 .
  12. ^ Сэве-Сёдерберг, Г. (1934). «Некоторые точки зрения на эволюцию позвоночных и классификацию этой группы». Архив для зоологов . 26А : 1–20.
  13. ^ Сэве-Сёдерберг, Г. (1935). «О кожных костях головы лабиринтодонтных стегоцефалов и примитивных рептилий с особым упором на эотриасовых стегоцефалов из Восточной Гренландии». Meddelelser om Grønland . 98 (3): 1–211.
  14. ^ Панчен, AL (1970). Handbuch der Paläoherpetologie - Энциклопедия палеогерпетологии, часть 5a - Batrachosauria (Anthracosauria), Густав Фишер Верлаг - Штутгарт и Портленд, 83 стр., ISBN   3-89937-021-X .
  15. ^ Кэрролл, Р.Л., (1988): Палеонтология и эволюция позвоночных . WH Freeman и компания, Нью-Йорк.
  16. ^ Кэрролл, Р. (2002). «Палеонтология: Ранние наземные позвоночные» . Природа . 418 (6893): 35–36. Бибкод : 2002Natur.418...35C . дои : 10.1038/418035a . ПМИД   12097898 . S2CID   5522292 .
  17. ^ Хильдебранд, М.; Гослоу, GE младший (2001). Анализ строения позвоночных . Главный больной. Виола Хильдебранд. Нью-Йорк: Уайли. п. 429. ИСБН  978-0-471-29505-1 .
  18. ^ Готье Дж., Клюге А.Г. и Роу Т. (1988): «Ранняя эволюция амниоты». В «Филогении и классификации четвероногих: Том 1: Земноводные, рептилии, птицы» . Под редакцией М. Дж. Бентона. Clarendon Press, Оксфорд, стр. 103–155.
  19. ^ Фон Хюэн, Ф. (1956), Палеонтология и филогения низших четвероногих , Г. Фишер, Йена.
  20. ^ Бентон, MJ (2015). «Приложение: Классификация позвоночных». Палеонтология позвоночных (4-е изд.). Уайли Блэквелл. 433–447. ISBN  978-1-118-40684-7 .
  21. ^ Systema Naturae (2000) / Классификация суперотряда Reptiliomorpha. Архивировано 27 февраля 2006 г. в Wayback Machine.
  22. ^ Перейти обратно: а б Лорин, М.; Рейс, Р.Р. (1997). «Новый взгляд на филогению четвероногих». В Сумиде, СС; Мартин, KLM (ред.). Происхождение амниот: завершение перехода на сушу . Академическая пресса. стр. 9–60 . ISBN  978-0-12-676460-4 .
  23. ^ Перейти обратно: а б Рута, М.; Коутс, Мичиган (2007). «Даты, узлы и конфликт символов: решение проблемы происхождения лисамфибий». Журнал систематической палеонтологии . 5 (1): 69–122. дои : 10.1017/S1477201906002008 . S2CID   86479890 .
  24. ^ Хиллари С. Мэддин, Фариш А. Дженкинс-младший и Джейсон С. Андерсон (2012). «Мозговая оболочка Eocaecilia micropodia (Lissamphibia, Gymnophiona) и происхождение червяг» . ПЛОС ОДИН . 7 (12): e50743. Бибкод : 2012PLoSO...750743M . дои : 10.1371/journal.pone.0050743 . ПМЦ   3515621 . ПМИД   23227204 .
  25. ^ Кэрролл, Р.Л., (1988): Палеонтология и эволюция позвоночных . WH Freeman and Company, Нью-Йорк, с. 167 и 169.
  26. ↑ Palaeos Reptilomorpha. Архивировано 9 апреля 2005 г., в Wayback Machine.
  27. ^ Ломбард, Р. Эрик; Болт, Джон Р. (1979). «Эволюция уха четвероногих: анализ и реинтерпретация». Биологический журнал Линнеевского общества . 11 :19–76. дои : 10.1111/j.1095-8312.1979.tb00027.x .
  28. ^ Глава 4: «Ранние четвероногие и амфибии». В: Бентон, MJ (2004), Палеонтология позвоночных , 3-е изд. Блэквелл Сайенс Лтд.
  29. ^ Ромер, А.С. и Т.С. Парсонс. 1977. Тело позвоночного. 5-е изд. Сондерс, Филадельфия. (6-е изд. 1985 г.)
  30. ^ Palaeos Reptilomorpha: Cotylosauria. Архивировано 28 июля 2005 г. в Wayback Machine.
  31. ^ Ромер, А.С. (1946). «Вновь изучена примитивная рептилия Limnoscelis». Американский научный журнал . 244 (3): 149–88. Бибкод : 1946AmJS..244..149R . дои : 10.2475/ajs.244.3.149 .
  32. ^ Смитсон, TR; Патон, РЛ; Клак, Дж.А. (1999). «Скелет, похожий на амниоту, из раннего карбона Шотландии». Природа . 398 (672 7): 508–13. Бибкод : 1999Natur.398..508P . дои : 10.1038/19071 . S2CID   204992355 .
  33. ^ Мэддин Х.К., Экхарт Л., Джагер К., Рассел А.П., Ганнадан М. (апрель 2009 г.). «Анатомия и развитие когтей Xenopus laevis (Lissamphibia: Anura) раскрывают альтернативные пути структурной эволюции покровов четвероногих» . Журнал анатомии . 214 (4): 607–19. дои : 10.1111/j.1469-7580.2009.01052.x . ПМК   2736125 . ПМИД   19422431 .
  34. ^ Лорен, Мишель (1996). «Переоценка Ариеканерпетона , нижнепермской сеймуриаморфы (Vertebrata: Seymouriamorpha) из Таджикистана». Журнал палеонтологии позвоночных . 16 (4): 653–65. дои : 10.1080/02724634.1996.10011355 . JSTOR   4523764 .
  35. ^ Шпинар, З.В. (1952). «Ревизия некоторых моровских Discosauriscidae». Известия Центрального геологического института . 15 :1–160. OCLC   715519162 .
  36. ^ Лорин, М. (1996): Филогения стегоцефалов , из веб-проекта «Древо жизни».
  37. ^ Дуэллман, МЫ и Труб, Л. (1994): Биология амфибий. Издательство Университета Джонса Хопкинса
  38. ^ Перейти обратно: а б Кэрролл Р.Л. (1991). «Происхождение рептилий». У Шульце Х.-П.; Труеб Л. (ред.). Происхождение высших групп четвероногих — споры и консенсус . Итака: Издательство Корнельского университета. стр. 331–53.
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Reptiliomorpha&oldid=1241049928"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 8868f9884e2b3a87bcc86feff53ce801__1724019480
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/88/01/8868f9884e2b3a87bcc86feff53ce801.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Reptiliomorpha - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)