МТ-ТА

МТ-ТА
Идентификаторы
Псевдонимы	МТ-ТА , ТРНА
Внешние идентификаторы	ОМИМ : 590000 ; МГИ : 102491 ; GeneCards : MT-TA ; ОМА : МТ-ТА – ортологи
hideОртологи
	4553
	17726
	ENSG00000210127
	ENSMUSG00000064347
	н ; а
	н/д
	н/д
	н/д
	н/д
	н/д
	Викиданные
Просмотр/редактирование человека	Просмотр/редактирование мыши

Кодируемая митохондриями тРНК аланин, также известная как MT-TA, представляет собой транспортную РНК , которая у человека кодируется митохондриальным MT-TA геном . ^[3]

MT-TA представляет собой небольшую РНК из 69 нуклеотидов (положение на митохондриальной карте человека 5587–5655), которая переносит аминокислоту аланин в растущую полипептидную цепь в рибосомном сайте белка синтеза во время трансляции .

Сообщалось, что мутация 5650G-A в MT-TA может вызывать мышечную дистрофию. ^[4]

Ссылки

^ «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ Андерсон С., Банкир А.Т., Баррелл Б.Г., де Брёйн М.Х., Коулсон А.Р., Друэн Дж., Эперон И.С., Нирлих Д.П., Роу Б.А., Сэнгер Ф., Шрайер П.Х., Смит А.Дж., Стаден Р., Янг И.Г. (апрель 1981 г.). «Последовательность и организация митохондриального генома человека». Природа . 290 (5806): 457–65. Бибкод : 1981Natur.290..457A . дои : 10.1038/290457a0 . ПМИД 7219534 . S2CID 4355527 .
^ Хорват, Р. (2003). «Мутация тРНКАла, вызывающая митохондриальную миопатию, клинически напоминающую миотоническую дистрофию» . Журнал медицинской генетики . 40 (10): 752–757. дои : 10.1136/jmg.40.10.752 . ISSN 1468-6244 . ПМЦ 1735288 . ПМИД 14569122 .

Эта о генетике статья незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .

[2] «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .

[pmid7219534-3] Андерсон С., Банкир А.Т., Баррелл Б.Г., де Брёйн М.Х., Коулсон А.Р., Друэн Дж., Эперон И.С., Нирлих Д.П., Роу Б.А., Сэнгер Ф., Шрайер П.Х., Смит А.Дж., Стаден Р., Янг И.Г. (апрель 1981 г.). «Последовательность и организация митохондриального генома человека». Природа . 290 (5806): 457–65. Бибкод : 1981Natur.290..457A . дои : 10.1038/290457a0 . ПМИД 7219534 . S2CID 4355527 .

[Horvath2003-4] Хорват, Р. (2003). «Мутация тРНКАла, вызывающая митохондриальную миопатию, клинически напоминающую миотоническую дистрофию» . Журнал медицинской генетики . 40 (10): 752–757. дои : 10.1136/jmg.40.10.752 . ISSN 1468-6244 . ПМЦ 1735288 . ПМИД 14569122 .

[1]

[2]

[3]

[4]