Йодид таллия(I)
![]() | |
Имена | |
---|---|
Другие имена
Монойодид таллия
Таллом йодид | |
Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
ХимическийПаук | |
Информационная карта ECHA | 100.029.272 |
Номер ЕС |
|
ПабХим CID
|
|
НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
Характеристики | |
ТлИ | |
Молярная масса | 331.287 g/mol [ 1 ] |
Появление | желтые кристаллы [ 1 ] |
Плотность | 7,1 г/см 3 [ 1 ] |
Температура плавления | 441,7 ° С (827,1 ° F; 714,8 К) [ 1 ] |
Точка кипения | 824 ° C (1515 ° F; 1097 К) [ 1 ] |
0,085 г/л (25 °С) [ 1 ] | |
Растворимость | нерастворим в спирте [ 1 ] |
−82.2·10 −6 см 3 /моль [ 2 ] | |
Опасности | |
СГС Маркировка : | |
![]() ![]() ![]() | |
Опасность | |
Х300 , Х330 , Х373 , Х411 | |
P260 , P264 , P270 , P271 , P273 , P284 , P301+P310 , P304+P340 , P310 , P314 , P320 , P321 , P330 , P391 , P403+P233 , P405 , P501 | |
точка возгорания | Невоспламеняющийся |
Родственные соединения | |
Другие анионы
|
Фторид таллия(I) Хлорид таллия(I) Бромид таллия(I) |
Другие катионы
|
Йодид галлия(I) Йодид индия(I) |
Родственные соединения
|
Йодид ртути(II) Йодид свинца(II) |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
|
Йодид таллия(I) представляет собой химическое соединение формулы . Он необычен тем, что является одним из немногих нерастворимых в воде йодидов металлов , наряду с , , , , и .
Химия
[ редактировать ]TlI может быть образован в водном растворе путем метатезиса любой растворимой соли таллия с иодид-ионом. Он также образуется как побочный продукт при промотированном таллием йодировании фенолов ацетатом таллия (I).
Попытки окислить TlI до йодида таллия(III) не увенчались успехом, поскольку при окислении образуется трийодид таллия(I) , Tl + я 3 − .
Физические свойства
[ редактировать ]Форма TlI при комнатной температуре имеет желтый цвет и ромбическую структуру. [ 3 ] которую можно рассматривать как искаженную структуру NaCl. Считается, что искаженная структура вызвана благоприятными взаимодействиями таллия и таллия, ближайшее расстояние Tl-Tl составляет 383 пм. [ 4 ] При 175 °C желтая форма превращается в красную форму CsCl . Этот фазовый переход сопровождается скачком электропроводности примерно на два порядка. Структуру CsI можно стабилизировать до комнатной температуры путем легирования TlI другими галогенидами, такими как RbI, CsI, KI, AgI, TlBr и TlCl. [ 5 ] Таким образом, наличие примесей может быть причиной сосуществования кубической и ромбической фаз TlI в условиях окружающей среды. [ 3 ] Под высоким давлением 160 кбар TlI становится металлическим проводником. нанометровой толщины, Пленки TlI выращенные на подложках LiF, NaCl или KBr, имеют кубическую структуру каменной соли . [ 6 ]
Приложения
[ редактировать ]Йодид таллия(I) изначально добавляли в ртутные дуговые лампы для улучшения их характеристик. [ 7 ] Создаваемый свет в основном находился в сине-зеленой части спектра видимого света, наименее поглощаемой водой, поэтому его использовали для подводного освещения. [ 8 ] В наше время его добавляют в кварцевые и керамические металлогалогенные лампы, в которых используются редкоземельных металлов, галогениды такие как диспрозий , чтобы повысить их эффективность и приблизить цвет света к локусу черного тела . Один только йодид таллия можно использовать для производства металлогалогенных ламп зеленого цвета. Йодид таллия (I) также используется в следовых количествах вместе с NaI или CsI для производства сцинтилляторов, используемых в детекторах радиации.
Естественное явление
[ редактировать ]Природный йодид таллия(I) был впервые обнаружен в природе в 2017 году в виде ромбической полиморфной модификации, называемой наталиямаликит. Маленькие зерна были обнаружены в маскагните полученном из фумарол Авачинского , вулкана на в России полуострове Камчатка , температура которого может достигать 640 °C (1184 °F). Геологи, открывшие его, предполагают, что дальнейшие исследования этого минерала, вероятно, дополнят понимание геохимической эволюции планеты. [ 9 ] [ 10 ]
Безопасность
[ редактировать ]Как и все соединения таллия, йодид таллия (I) высокотоксичен.
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Перейти обратно: а б с д и ж г Хейнс, с. 4,94
- ^ Хейнс, с. 4.136
- ^ Перейти обратно: а б Лаундс, Р.П.; Перри, CH (1973). «Молекулярная структура и ангармонизм в йодиде таллия». Журнал химической физики . 58 (1): 271–278. Бибкод : 1973ЖЧФ..58..271Л . дои : 10.1063/1.1678917 .
- ^ Мудринг, Аня-Верена (2007). «Галогениды таллия - новые аспекты стереохимической активности неподеленных электронных пар более тяжелых элементов основной группы». Европейский журнал неорганической химии . 2007 (6): 882–890. дои : 10.1002/ejic.200600975 .
- ^ Султана, Сайма; Рафиуддин (2009). «Электрическая проводимость в композитном твердом электролите TlI–TiO2». Физика Б: Конденсированное вещество . 404 (1): 36–40. Бибкод : 2009PhyB..404...36S . дои : 10.1016/j.physb.2008.10.002 .
- ^ Шульц, Л.Г. (1951). «Полиморфизм галогенидов цезия и таллия». Акта Кристаллографика . 4 (6): 487–489. Бибкод : 1951AcCry...4..487S . дои : 10.1107/S0365110X51001641 .
- ^ Рейлинг, Гилберт Х. (1964). «Характеристики дуговых ламп на парах ртути и йодида металлов». Журнал Оптического общества Америки . 54 (4): 532. Бибкод : 1964JOSA...54..532R . дои : 10.1364/JOSA.54.000532 .
- ^ Подводный журнал и информационный бюллетень, IPC Science and Technology Press, (1973), стр. 245.
- ^ «Наталиямаликит: Сведения о минералах, данные и местонахождение» . www.mindat.org .
- ^ Андерсон, Натали (6 июля 2017 г.). «Обнаружен новый минерал: Наталиямаликит» . Научные новости . Проверено 16 марта 2022 г.
Цитируемые источники
[ редактировать ]- Хейнс, Уильям М., изд. (2011). Справочник CRC по химии и физике (92-е изд.). Бока-Ратон, Флорида: CRC Press . ISBN 1-4398-5511-0 .