✖


Jump to content

Монойодид галлия

(Перенаправлено с йодида галлия (I) )
Монойодид галлия
Идентификаторы
3D model ( JSmol )
ХимическийПаук
Характеристики
Может
Молярная масса 196.63 g/mol
Появление Бледно-зеленое твердое вещество
Гидролиз
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).

Мониодид галлия представляет собой неорганическое соединение галлия формулы GaI или Ga 4 I 4 . Это бледно-зеленое твердое соединение галлия смешанной валентности, которое может содержать галлий в степенях окисления 0, +1, +2 и +3. Он используется в качестве сырья для многих продуктов на основе галлия. В отличие от галогенидов галлия (I), впервые кристаллографически охарактеризованных, [ 1 ] Мониодид галлия имеет более простой синтез, позволяющий получить синтетический путь ко многим низковалентным соединениям галлия.

Синтез

[ редактировать ]

В 1990 году Малкольм Грин синтезировал монойодид галлия путем обработки ультразвуком жидкого металлического галлия с йодом в толуоле, получив бледно-зеленый порошок, называемый моноиодид галлия. [ 2 ] Химический состав монойодида галлия не был определен до начала-середины 2010-х годов, несмотря на его простой синтез.

В 2012 году было установлено, что бледно-зеленый моноиодид галлия представляет собой комбинацию металлического галлия и йодида галлия (I, III) , имеющую химический состав [Ga 0 ] 2 [Га + ][ГаИ 4 − ]. [ 3 ] Однако в 2014 году было обнаружено, что в результате неполной реакции металлического галлия с йодом образуется монойодид галлия именно такого химического состава. Монойодид галлия, синтезированный с более длительным временем реакции для полной реакции, имел другой химический состав [Ga 0 ] 2 [Га + ] 2 [Га 2 I 6 2- ]. [ 4 ]

Полученный моноиодид галлия очень чувствителен к воздуху, но стабилен в условиях инертной атмосферы до года при -35 ˚C. [ 4 ]

Характеристика

[ редактировать ]

было высказано предположение, что монойодид галлия представляет собой комбинацию металлического галлия, Ga 2 I 3 и Ga 2 I 4 . Когда моноиодид галлия был впервые получен, на основании характеристических спектров комбинационного рассеяния света этих компонентов [ 5 ] Эта гипотеза подтвердилась: было установлено, что два варианта моноиодида галлия имеют химический состав [Ga 0 ] 2 [Га + ][ГаИ 4 − ], упрощенно: Ga 2 I 4 ·2Ga и [Ga 0 ] 2 [Га + ] 2 [Га 2 I 6 2- ], упрощенно: Ga 2 I 3 ·Ga. [ 4 ] [ 3 ]

Когда не полностью прореагировавший продукт был исследован методом ЯМР-спектроскопии , он показал наличие металлического галлия. [ 3 ] Когда его исследовал 127 Я НКР , [ 4 ] это показало присутствие Ga 2 I 4 и дополнительно подтверждает [Ga 0 ] 2 [Га + ][ГаИ 4 − ] назначение. [ 6 ] Рамановская спектроскопия также подтвердила это отнесение состава. [ 4 ] [ 7 ] Все данные, полученные другими спектроскопическими методами, а также картины силовой рентгеновской дифракции подтверждают отнесение [Ga 0 ] 2 [Га + ][ГаИ 4 − ] для не полностью прореагировавшего варианта моноиодида галлия.

Когда полностью прореагировавший продукт был исследован 127 Метод ЯКР показал наличие Ga 2 I 3 . [ 4 ] Рамановская спектроскопия также подтвердила это отнесение, поскольку оно соответствует выводам из эталона Ga 4 I 6 . [ 4 ] [ 7 ] Наконец, силовая рентгеновская дифракция подтверждает, что этот вариант моноиодида галлия соответствует характеристике Ga 2 I 3 , которая отличается от характеристики GaI 2 . [ 4 ]

[Га 0 ] 2 [Га + ][ГаИ 4 − ] преобразуется в [Ga 0 ] 2 [Га + ] 2 [Га 2 I 6 2- ] через некоторое время. [ 4 ]

Реакции и производные

[ редактировать ]

Монойодид галлия используется в качестве предшественника в различных реакциях, действуя как кислота Льюиса и восстановитель . Ранее было показано, что монойодид галлия образует дийодиды алкилгаллия посредством окислительного присоединения путем реакции жидкого металлического галлия и йода в присутствии алкилйодида. [ 1 ] [ 2 ] [ 8 ] С тех пор другие галлийорганические комплексы были синтезированы , а также аддукты оснований Льюиса и кластеры на основе галлия. [ 8 ]

Аддукты основания галлия Льюиса

[ редактировать ]
Пути реакции различных аддуктов основания Льюиса моноиодида галлия. Реакции проводили в толуоле при -78°С. [ 9 ] (L = фосфины, эфиры, амины). [ 8 ] [ 9 ]

Мониодид галлия реагирует с различными монодентатными основаниями Льюиса с образованием Ga(II), Ga(III) или смешанновалентных соединений, а также димеров и тримеров на основе галлия. Например, монойодид галлия может реагировать с первичными, вторичными и третичными аминами , вторичными или третичными фосфинами или простыми эфирами с образованием димеров Ga(II)-Ga(II). [ 2 ] [ 8 ] [ 10 ] Мониодид галлия также может реагировать с трифенилфосфином (PPh 3 ) с образованием Ga(III)I 3 PPh 3 . [ 2 ] Он также реагирует с менее стерически затрудненным триэтилфосфином (PEt 3 ) с образованием смешанного валентного комплекса Ga(II)-Ga(I)-Ga(II) с дативно координированными лигандами PEt 3 . [ 8 ] [ 10 ] Считается, что эти реакции представляют собой диспропорционирование , поскольку в этих реакциях образуется металлический галлий. [ 9 ]

Мониодид галлия реагирует с трифенилстибином с образованием фрагмента SbPh 3, дативно связанного с фрагментом GaPhI 2 . [ 11 ] Разницу в реакционной способности между PPh 3 и SbPh 3 , аналогом тяжелого атома PPh 3 , можно объяснить более слабой связью Sb-C, позволяющей перенести фенильную группу от сурьмы к галлию. Это позволяет предположить, что моноиодид галлия можно использовать и в качестве восстановителя. [ 8 ] [ 11 ]

N-гетероциклические карбены реагируют с моноиодидом галлия с образованием комплекса со пространственно-затрудненным изопропильным лигандом. [ 9 ] Однако монойодид галлия реагирует с диазабутадиенами и последующим восстановлением металлическим калием с образованием Ga-аналогов N-гетероциклических карбенов. [ 8 ] Другие карбены на основе Ga можно получить из предшественника монойодида галлия с использованием Li ( NacNac ). [ 8 ]

Монойодид галлия реагирует с мультидентатными основаниями Льюиса, такими как бипиридин , фенилтерпиридин и бис(имино)пиридиновые лиганды, с образованием комплексов Ga(III). [ 8 ] [ 12 ] Кристаллографически производное бипиридина имеет искаженную октаэдрическую геометрию с длиной связи Ga–N 2,063 Å. Производное фенилтерпиридина имеет искаженную тригонально-бипирамидальную геометрию, где две экваториальные связи Ga-N (как показано на рисунке) длиннее, чем аксиальная связь Ga-N, с 2,104 Å и 2,007(5) Å соответственно. Средняя длина связи Ga-N (2,071 Å) аналогична длине связи нейтрального аддукта основания Льюиса GaCl 3 (терпи) (2,086 Å). [ 13 ] Производное бис(имино)пиридина имеет искаженную пирамидальную геометрию с квадратным основанием. Как и в случае производного фенилтерпиридина, экваториальная имино-связь Ga-N (2,203 Å) длиннее, чем аксиальная пиридиловая связь Ga-N (2,014(7) ˚). [ 12 ] Несмотря на схожую реакционную способность и характеристики связей, при взаимодействии моноиодида галлия с иминозамещенными пиридинами (RN=C(H)Py) наблюдалась уникальная реакционная способность. В результате восстановительного сочетания иминозамещенных пиридинов образуются комплексы диамидо-дигаллия(III). [ 12 ] В этих реакциях проявляется способность моноиодидов галлия образовывать новые связи CC .

Пути реакции с моноиодидом галлия и полидентатными основаниями Льюиса образуют соли Ga(III) (R = Ar, Bu т ; Аг = С 6 Н 3 Пр я 2 -2,6; Py = 2-пиридил). Реакции проводили в толуоле при -78°С. Только производное бис(имино)пиридина вступало в реакцию при 25 ˚C. Все комплексы кристаллографически охарактеризованы. [ 12 ]

Гетероциклы галлия

[ редактировать ]

Мониодид галлия также можно использовать в качестве предшественника для образования гетероциклов на основе галлия. Реакции с диазабутадиенами {RN=C(H)} 2 приводят к образованию мономеров или димеров на основе заместителей диазабутадиенов. Более стерически затрудненные заместители, такие как трет-бутил, привели к образованию димеров галлия (II), тогда как реакции с алкил- или арилзамещенными диазабутадиенами привели к образованию мономеров Ga (III). [ 8 ] Монойодид галлия может вступать в реакцию с фенилзамещенными 1,4-диазабута-1,3-диенами с образованием гетероцикла галлия с моноанионом диазабутадиена. [ 14 ] ЭПР-спектроскопия показала, что диазабутадиеновый фрагмент представляет собой парамагнитную моноанионную разновидность, а не ен-диамидодианион или нейтральный лиганд. [ 14 ] Таким образом, монойодид галлия подвергается реакции диспропорционирования с образованием комплекса галлия(III) с осаждением металлического галлия. [ 8 ] [ 14 ] При дальнейшей реакции с 1,4-дилитированным диазабутадиеном этот галлиевый гетероцикл образует новый комплекс с диазабутадиеновым моноанионным фрагментом, дативно связанным с галлиевым центром, и ен-диамидодианионом, ковалентно связанным с галлиевым центром. [ 14 ]

Гетероциклы Ga образуются в результате реакции моноиодида галлия с 1,4-диазабута-1,3-диенами. R = 2,6-диметилфенил; 2,4,6-триметилфенил; 2,6-диизопропилфенил. Для 1,4-дилитированного диазабутадиенового реагента R = 2,6-диметилфенил. [ 14 ]

Одной из очень важных реакционных способностей этого гетероцикла галлия (III) является его способность получать доступ к галлиевым аналогам N-гетероциклических карбенов при восстановлении металлическим калием. [ 15 ] Хотя галлиевый аналог N-гетероциклических карбенов был синтезирован ранее, [ 16 ] Доступ к более тяжелым аналогам N-гетероциклических карбенов по синтетически более простому пути моноиодида галлия открыл новые возможности в координационной химии, такие как доступ к новым связям Ga-M. [ 17 ] [ 18 ] [ 19 ]

Мониодид галлия также можно использовать для доступа к шестичленным гетероциклам галлия (I), которые имеют параллели с галлиевыми аналогами N-гетероциклических карбенов. Эти нейтральные гетероциклы галлия(I) можно синтезировать путем взаимодействия моноиодида галлия и Li[накнака]. [ 18 ] [ 20 ]

Реакция монойодида галлия (суспензия) и Li[nacnac] в бане сухой лед/ацетон с образованием гетероцикла галлия(I). Избыток металлического калия можно добавить, чтобы обойти производное Ga (II) шестичленного гетероцикла галлия (I). [ 20 ] Ar = Падение. [ 18 ]

Циклопентадиенильные комплексы

[ редактировать ]

Монойодид галлия легко превращается в полусэндвич-комплексы (пентаметилциклопентадиенил)галлия (I) и циклопентадиенилгаллия. [ 21 ] (Пентаметилциклопентадиенил)галлий(I) можно легко получить путем взаимодействия моноиодида галлия с калиевой солью желаемого лиганда в толуоле, чтобы избежать побочных продуктов. [ 22 ] [ 8 ]

Доступ к циклопентадиенилгаллию, который менее стерически затруднен, чем (пентаметилциклопентадиенил)галлий(I), можно получить с помощью моноиодида галлия. Этот лиганд можно синтезировать с помощью реакции метатезиса NaCp с моноиодидом галлия. [ 23 ] Этот циклопентадиенилгаллиевый лиганд использовался для доступа к комплексу GaCp 2 I с дативно связанным циклопентадиенилгаллием. Этот комплекс демонстрирует необычную донорно-акцепторную связь Ga-Ga. Циклопентадиенилгаллий также можно использовать для получения комплекса кислоты Льюиса B(C 6 F 5 ) 3 с дативно связанным лигандом циклопентадиенилгаллия. [ 23 ] Для обоих этих двух комплексов были синтезированы аналоги (пентаметилциклопентадиенил)галлия(I), и рентгеновская кристаллография подтвердила, что, как и ожидалось, (пентаметилциклопентадиенил)галлий(I) является немного более сильным донором, чем циклопентадиенилгаллий.

GaCp реагирует с Cr(CO) 5 (циклооктеном) с образованием нового CpGa–Cr(CO) 5 . Также доступен аналог GaCp*. [ 24 ]

Подобно (пентаметилциклопентадиенил)галлию(I), циклопентадиенилгаллий также может координироваться с комплексами переходных металлов, такими как Cr(CO) 5 (циклооктен) или Co 2 (CO) 8, с образованием CpGa–Cr(CO) 5 или (thf)GaCp{Co. (СО) 4 } 2 . [ 24 ] Для CpGa–Cr(CO) 5 длина связи Ga-Cr (239,6 пм) аналогична таковой для аналога (пентаметилциклопентадиенил)галлия(I) (240,5 пм). Для этого комплекса также наблюдается транс-эффект , когда транс-связь Cr-CO к лиганду циклопентадиенилгаллия сжимается (186 пм) относительно цис-связей Cr-CO (189,5 пм). Хотя циклопентадиенилгаллий может действовать как концевой лиганд, подобно (пентаметилциклопентадиенил)галлию(I), было установлено, что аналоги циклопентадиенилгаллия реагируют быстрее, чем их аналоги (пентаметилциклопентадиенил)галлий(I). Это можно объяснить более низкой стерической массой циклопентадиенилгаллия. [ 24 ]

В отличие от реакционной способности с Cr(CO) 5 (циклооктеном), реакционная способность (пентаметилциклопентадиенил)галлия(I) и циклопентадиенилгаллия с Co 2 (CO) 8 существенно различаются. [ 24 ] Октакарбонил дикобальта , или Co 2 (CO) 8 , существует в различных изомерных состояниях. Один такой изомер содержит два мостиковых лиганда CO. При реакции (пентаметилциклопентадиенил)галлия(I) с Co 2 (CO) 8 выделяются два эквивалента газообразного CO, образуя (CO) 3 Co[ μ 2 -( η 5 -GaCp*)] 2 -Co(CO) 3 . Это производное октакарбонильного комплекса дикобальта , в котором мостиковые фрагменты CO заменены мостиковыми фрагментами (пентаметилциклопентадиенил) галлия (I). [ 25 ] С другой стороны, циклопентадиенилгаллий делает возможным окислительное присоединение к Co 2 (CO) 8 с образованием (thf)GaCp{Co(CO) 4 } 2 , где галлий имеет сигма-взаимодействия с двумя Co(CO) 4 звеньями . Средняя длина связи Ga-Co составляет 248,5 пм, а галлий находится в формальной степени окисления +3. в этом новом комплексе [ 25 ] В целом, прямой синтез циклопентадиенилгаллия из предшественника моноиодида галлия имеет много преимуществ в расширении области химии переходных металлов с помощью соединений с более низкой валентностью.

Кластеры галлия

[ редактировать ]
Примеры кластеров Ga, синтезированных из вариантов исходного сырья моноиодида галлия. R = Si(SiMe 3 ) 3 . Для [Ga 9 {Si(SiMe 3 ) 3 } 6 ] − все вершины многогранников представляют собой Ga. Реакции проводились в толуоле при -78 ˚C.

Из моноиодида галлия также были синтезированы различные кластеры галлия. [ 26 ] Эти кластеры часто выделяют в виде солей с объемистыми силильными или гермиланионами , такими как [Si(SiMe 3 ) 3 ] − . [ 8 ] Пример изолированного кластера галлия: [Ga 9 {Si(SiMe 3 ) 3 } 6 ] − , который имеет пятиугольную бипирамидальную многогранную структуру. Его синтезируют путем взаимодействия моноиодида галлия с Li(thf) 3 Si(SiMe 3 ) 3 в толуоле при -78 ˚C. [ 8 ] [ 27 ] Было показано, что эта реакция дает доступ к широкому спектру продуктов, что можно отнести к широкому спектру составов монойодида галлия, которые были впоследствии исследованы. Из этих продуктов [Ga 9 {Si(SiMe 3 ) 3 } 6 ] − особенно уникален, поскольку было обнаружено, что Ga имеет очень низкую среднюю степень окисления (0,56), а также потому, что этот кластер имеет меньше заместителей R, чем вершины многогранника. [ 27 ] Другие кластеры, выделенные аналогичными путями реакции, включают [Ga 10 {Si(SiMe 3 ) 3 } 6 ], который представляет собой конъюнкто- полиэдрический кластер , и клозо-силатетрагаллановый анион, который содержит три 2-электронных-2-центра и три 2-электронные-3-центровые связи . [ 8 ] [ 28 ] [ 29 ] Интересно, что этот последний вид может быть синтезирован только тогда, когда субстехиометрические количества I 2 используются для доступа к промежуточному виду «Ga 2 I 3 ». [ 29 ] Это эквивалентно реакции жидкого металлического галлия и йода до предварительного завершения, которое, как объяснялось выше, обеспечивает доступ к [Ga 0 ] 2 [Га + ] 2 [Га 2 I 6 2- ] вариант моноиодида галлия. Это подчеркивает универсальность предшественника моноиодида галлия в доступе к широкому спектру комплексов на основе галлия.

Реакция диарилового предшественника Co(II) с моноиодидом галлия приводит к образованию кластера Co-GaI нидо-типа. Эллипсоиды установлены с вероятностью 50%. Серый = углерод, синий = кобальт, розовый = галлий и пурпурный = йод. Водороды не изображены. Изображение воссоздано с использованием файла .cif (хранится в Кембриджской базе данных структурных данных). [ 30 ]

Мониодид галлия также может образовывать соединения кластерного типа с предшественниками переходных металлов. Одним из примеров является реакция между монойодидом галлия и (2,6-Pmp 2 C 6 H 3 ) 2 Co, (Pmp = C 6 Me 5 ), в результате которой образуется кластер нидо-типа. [ 30 ] Эта молекула структурно похожа на кубан , где углы состоят из металла и мостиковых атомов йода, при этом один угол удален. Это особенно уникальный кластер Co-GaI из-за его необычной геометрии для соединений переходных металлов, содержащих атомы тяжелой группы 13, таких как галлий. и Критические точки пути связи, рассчитанные с помощью анализа QTAIM , подтверждают, что, хотя связи Co-Ga есть, связей Ga-Ga нет. [ 30 ]

Критические точки связи и пути связи кластера Co-GaI. [ 30 ] с помощью программного обеспечения Multiwfn 3.8. [ 31 ]

Наконец, моноиодид галлия способен образовывать кластеры с тяжелыми атомами золота, действуя в качестве восстанавливающего реагента в сочетании с комплексами (пентаметилциклопентадиенил)галлия(I) и трифенилфосфин-золото (т.е. AuI(PPh 3 ) или AuCl(PPh 3 )). [ 8 ] [ 32 ] Этот кластер содержал первые кристаллографически подтвержденные связи Ga-Au, состоящие из кластера Au 3 , лигандированного лигандами Ga. Кроме того, NBO-анализ показал, что заряд галлия в составе лигандов (пентаметилциклопентадиенил)галлия(I) значительно превышает заряд атомов Au и заряд атомов галлия в мотивах GaI 2 . Это говорит о том, что немостиковые связи Ga-Au сильно поляризованы, тогда как мкмостиковые связи Ga-Au имеют более неполярный ковалентный характер. [ 32 ]

Кластер Ga-Au образуется при добавлении по каплям LAuX к смеси GaCp*/GaI (избыток) в дихлорметане. [ 32 ]

См. также

[ редактировать ]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Jump up to: а б Домейер, Карстен; Лоос, Дагмар; Шнёкель, Хансгеорг (1996). «Соединения алюминия (I) и галлия (I): синтезы, структуры и реакции» . Angewandte Chemie International Edition на английском языке . 35 (2): 129–149. дои : 10.1002/anie.199601291 . ISSN   1521-3773 .
  2. ^ Jump up to: а б с д Грин, Малкольм Л.Х.; Маунтфорд, Филип; Смаут, Джеффри Дж.; Спил, С. Роберт (1 января 1990 г.). «Новые синтетические пути в металлоорганической химии галлия» . Многогранник . 9 (22): 2763–2765. дои : 10.1016/S0277-5387(00)86809-6 . ISSN   0277-5387 .
  3. ^ Jump up to: а б с Виддифилд, Кори М.; Юрка, Титель; Ричесон, Дэррин С.; Брайс, Дэвид Л. (16 марта 2012 г.). «Использование твердотельного ЯМР 69/71Ga и ЯКР 127I в качестве зондов для выяснения состава GaI » . Многогранник . 35 (1): 96–100. дои : 10.1016/j.poly.2012.01.003 . ISSN   0277-5387 .
  4. ^ Jump up to: а б с д и ж г час я Мальбрехт, Брайан Дж.; Дюбе, Джонатан В.; Уилланс, Мэтью Дж.; Рагонья, Пол Дж. (15 сентября 2014 г.). «Решение химического волшебства «GaI»: преимущества твердотельного анализа, помогающего в синтезе координационных соединений P → Ga» . Неорганическая химия . 53 (18): 9644–9656. дои : 10.1021/ic501139w . ISSN   0020-1669 . ПМИД   25184621 .
  5. ^ Уилкинсон, М.; Уорролл, Эй Джей (1 июля 1975 г.). «Синтез дииодидов алкилгаллия» . Журнал металлоорганической химии . 93 (1): 39–42. дои : 10.1016/S0022-328X(00)94142-1 . ISSN   0022-328X .
  6. ^ Окуда, Цутому; Хамамото, Хироши; Исихара, Хидэта; Негита, Хисао (1 сентября 1985 г.). «Ядерный квадрупольный резонанс 79Br и 127I соединений смешанной валентности Ga2X4 (X = Br, I)» . Бюллетень Химического общества Японии . 58 (9): 2731–2732. дои : 10.1246/bcsj.58.2731 . ISSN   0009-2673 .
  7. ^ Jump up to: а б Бимиш, Дж. К.; Уилкинсон, М.; Уорролл, Эй Джей (1 июля 1978 г.). «Простой синтез галогенидов низшей валентности галлия Ga2X4 (X = хлорид, бромид, йодид) и гексаиодид тетрагаллия» . Неорганическая химия . 17 (7): 2026–2027. дои : 10.1021/ic50185a069 . ISSN   0020-1669 .
  8. ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж к л м н тот п Бейкер, Роберт Дж.; Джонс, Кэмерон (11 апреля 2005 г.). « «ГаИ»: Универсальный реагент для химика-синтетика» . Транзакции Далтона (8): 1341–1348. дои : 10.1039/B501310K . hdl : 2262/69572 . ISSN   1477-9234 . ПМИД   15824768 .
  9. ^ Jump up to: а б с д Бейкер, Роберт Дж.; Беттенруп, Хельга; Джонс, Кэмерон (2003). «Реакционная способность первичных и вторичных аминов, вторичных фосфанов и N-гетероциклических карбенов по отношению к галогенидам металлов (I) группы 13» . Европейский журнал неорганической химии . 2003 (13): 2446–2451. дои : 10.1002/ejic.200300068 . ISSN   1099-0682 .
  10. ^ Jump up to: а б Шнепф, Андреас; Дориа, Клеменс (1 января 1997 г.). «Простой синтез донорно-стабилизированных частиц Ga2I4 и Ga3I5 и рентгеновской кристаллической структуры Ga3I5·3PEt3» . Химические коммуникации (21): 2111–2112. дои : 10.1039/A703776G . ISSN   1364-548X .
  11. ^ Jump up to: а б Кэмерон Джонс; Кристиан Шультен; Андреас Сташ (1 апреля 2005 г.). «[Gal2Ph(SbPh3)]: редкий третичный комплекс стибан-галлий, образующийся в результате восстановительной реакции расщепления связи Sb-C» . Основная группа Металлохимия . 28 (2): 89–92. дои : 10.1515/MGMC.2005.28.2.89 . ISSN   0792-1241 . S2CID   101459028 .
  12. ^ Jump up to: а б с д Бейкер, Роберт Дж.; Джонс, Кэмерон; Клот, Марк; Миллс, Дэвид П. (3 февраля 2004 г.). «Реакционная способность галогенидов галлия (I) и индия (I) по отношению к бипиридинам, терпиридинам, иминозамещенным пиридинам и бис(имино)аценафтенам» . Новый химический журнал . 28 (2): 207–213. дои : 10.1039/B310592J . ISSN   1369-9261 .
  13. ^ Беран, Г.; Карти, Эй Джей; Патель, HA; Паленик, Гас Дж. (1 января 1970 г.). «Транс-эффект в комплексах галлия: кристаллическая структура трихлор-(2,2',2»-терпиридил)галлия (III)» . Журнал Химического общества D: Chemical Communications (4): 222–223. doi : 10.1039/ . ISSN   0577-6171 C29700000222
  14. ^ Jump up to: а б с д и Потт, Томас; Юци, Питер; Каим, Вольфганг; Шоллер, Вольфганг В.; Нойманн, Беате; Стаммлер, Аня; Штаммлер, Ханс-Георг; Ваннер, Матиас (июль 2002 г.). «Реакционная способность «GaI» по отношению к N-замещенным 1,4-диазабута-1,3-диенам: синтез и характеристика гетероциклов галлия, содержащих парамагнитные моноанионы диазабутадиена» . Металлоорганические соединения . 21 (15): 3169–3172. дои : 10.1021/om0200510 . ISSN   0276-7333 .
  15. ^ Бейкер, Роберт Дж.; Фарли, Роберт Д.; Джонс, Кэмерон; Клот, Марк; Мерфи, Дэмиен М. (3 октября 2002 г.). «Реакционная способность диазабутадиенов по отношению к йодидам группы 13 с низкой степенью окисления и синтез нового аналога карбена галлия (I)» . Журнал Химического общества, Dalton Transactions (20): 3844–3850. дои : 10.1039/B206605J . ISSN   1364-5447 .
  16. ^ Шмидт, Ева С.; Йокиш, Александр; Шмидбаур, Хуберт (1 октября 1999 г.). «Аналог карбена с низковалентным галлием в качестве гетероатома в квазиароматическом имидазолат-анионе» . Журнал Американского химического общества . 121 (41): 9758–9759. дои : 10.1021/ja9928780 . ISSN   0002-7863 .
  17. ^ Бейкер, Роберт Дж.; Джонс, Кэмерон; Миллс, Дэвид П.; Мерфи, Дэмиен М.; Эй-Хокинс, Эвамари; Вольф, Роберт (14 декабря 2006 г.). «Реакционная способность гетероциклов галлия-(I), -(II) и -(III) по отношению к субстратам группы 15: попытки получить галлий-концевые пниктиниденовые комплексы» . Транзакции Далтона (1): 64–72. дои : 10.1039/B511451A . ISSN   1477-9234 . ПМИД   16357962 .
  18. ^ Jump up to: а б с Бейкер, Роберт Дж.; Джонс, Кэмерон (1 сентября 2005 г.). «Координационная химия и реакционная способность гетероциклов металла (I) группы 13» . Обзоры координационной химии . 36-я Международная конференция по координационной химии, Мерида, Мексика, июль 2004 г. 249 (17): 1857–1869. дои : 10.1016/j.ccr.2004.12.016 . ISSN   0010-8545 .
  19. ^ Джонс, Кэмерон; Роуз, Ричард П.; Сташ, Андреас (10 июля 2007 г.). «Синтез и характеристика галлильных комплексов цинка: первые структурные выяснения связей Zn – Ga» . Далтон Транзакции (28): 2997–2999. дои : 10.1039/B706402K . ISSN   1477-9234 . ПМИД   17622416 .
  20. ^ Jump up to: а б Хардман, Нед Дж.; Эйхлер, Барретт Э.; Пауэр, Филип П. (1 января 2000 г.). «Синтез и характеристика мономера Ga{(NDippCMe)2CH} (Dipp = C6H3Pri2-2,6): низковалентного аналога карбена галлия (I)» . Химические коммуникации (20): 1991–1992. дои : 10.1039/B005686N . ISSN   1364-548X .
  21. ^ Лоос, Дагмар; Баум, Эльке; Экер, Ахим; Шнёкель, Хансгеорг; Даунс, Энтони Дж. (1997). «Гексамерные агрегаты в кристаллическом (пентаметилциклопентадиенил) галлии (I) при 200 К» . Angewandte Chemie International Edition на английском языке . 36 (8): 860–862. дои : 10.1002/anie.199708601 . ISSN   1521-3773 .
  22. ^ Юци, Питер; Шебаум, Ларс Оливер (15 июля 2002 г.). «Новый путь синтеза соединений пентаалкилциклопентадиенилгаллия (I)» . Журнал металлоорганической химии . 654 (1): 176–179. дои : 10.1016/S0022-328X(02)01429-8 . ISSN   0022-328X .
  23. ^ Jump up to: а б Шенк, Кристиан; Кеппе, Ральф; Шнёкель, Хансгеорг; Шнепф, Андреас (2011). «Удобный синтез циклопентадиенилгаллия – пробуждение спящей красавицы в металлоорганической химии» . Европейский журнал неорганической химии . 2011 (25): 3681–3685. дои : 10.1002/ejic.201100672 . ISSN   1099-0682 .
  24. ^ Jump up to: а б с д Наглав, Доминик; Тоби, Бриак; Шнепф, Андреас (2013). «Применение GaCp в качестве лиганда в координационной химии: сходства и различия с GaCp *» . Европейский журнал неорганической химии . 2013 (24): 4146–4149. дои : 10.1002/ejic.201300401 . ISSN   1099-0682 .
  25. ^ Jump up to: а б Юци, Питер; Нойманн, Беате; Ройманн, Гвидо; Штаммлер, Ханс-Георг (1 марта 1998 г.). «Пентаметилциклопентадиенилгаллий (Cp * Ga): альтернативный синтез и применение в качестве терминального и мостикового лиганда в химии хрома, железа, кобальта и никеля» . Металлоорганические соединения . 17 (7): 1305–1314. дои : 10.1021/om970913a . ISSN   0276-7333 .
  26. ^ Шнепф, Андреас; Шнёкель, Хансгеорг (2002). «Кластеры металлоидного алюминия и галлия: модификации элементов в молекулярном масштабе?» . Angewandte Chemie, международное издание . 41 (19): 3532–3554. doi : 10.1002/1521-3773(20021004)41:19<3532::AID-ANIE3532>3.0.CO;2-4 . ISSN   1521-3773 . ПМИД   12370894 .
  27. ^ Jump up to: а б Кестлер, Вольфганг; Линти, Джеральд (1997). «Синтез и структура тетрагаллана [R4Ga4I3]- и полиэдрического нонагаллана [R6Ga9]» . Angewandte Chemie International Edition на английском языке . 36 (23): 2644–2646. дои : 10.1002/anie.199726441 . ISSN   1521-3773 .
  28. ^ Кервальд, Майкл; Кестлер, Вольфганг; Родиг, Александр; Линти, Джеральд; Бланк, Томас; Виберг, Нильс (1 марта 2001 г.). «Ga10[Si(SiMe3)3]6, [Ga10(SitBu3)6]- и [Ga13(SitBu3)6]-синтезы и структурная характеристика новых кластерных соединений галлия» . Металлоорганические соединения . 20 (5): 860–867. дои : 10.1021/om000703p . ISSN   0276-7333 .
  29. ^ Jump up to: а б Линти, Джеральд; Кестлер, Вольфганг; Пиотровский, Хольгер; Родиг, Александр (1998). «Силатетрагаллан — классический гетеробициклопентан или клозо-многогранник?» . Международное издание «Прикладная химия» . 37 (16): 2209–2211. doi : 10.1002/(SICI)1521-3773(19980904)37:16<2209::AID-ANIE2209>3.0.CO;2-3 . ISSN   1521-3773 . ПМИД   29711437 .
  30. ^ Jump up to: а б с д Бланделл, Тоби Дж.; Тейлор, Лоуренс Дж.; Валентин, Эндрю Дж.; Льюис, Уильям; Блейк, Александр Дж.; Макмастер, Джонатан; Кейс, Дебора Л. (21 июля 2020 г.). «Кластер переходный металл-галлий, образованный внедрением «GaI» » . Химические коммуникации . 56 (58): 8139–8142. дои : 10.1039/D0CC03559A . ISSN   1364-548X . ПМИД   32691803 .
  31. ^ Лу, Тиан; Чен, Фейу (2012). «Multiwfn: Многофункциональный анализатор волновых функций» . Журнал вычислительной химии . 33 (5): 580–592. дои : 10.1002/jcc.22885 . ISSN   1096-987X . ПМИД   22162017 . S2CID   13508697 .
  32. ^ Jump up to: а б с Ананди, У.; Шарп, Пол Р. (2004). «Золотой кластер, покрытый галлием» . Angewandte Chemie, международное издание . 43 (45): 6128–6131. дои : 10.1002/anie.200461295 . ISSN   1521-3773 . ПМИД   15549757 .
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Gallium_monoiodide&oldid=1241600485"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 961d5326149adbede9fc4838952af5d7__1724286780
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/96/d7/961d5326149adbede9fc4838952af5d7.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Gallium monoiodide - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)