1-Метилнафталин
Имена | |
---|---|
Предпочтительное название ИЮПАК
1-Метилнафталин | |
Другие имена
α-метилнафталины
| |
Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
506793 | |
КЭБ | |
ХЭМБЛ | |
ХимическийПаук | |
Информационная карта ECHA | 100.001.788 |
Номер ЕС |
|
КЕГГ | |
ПабХим CID
|
|
номер РТЭКС |
|
НЕКОТОРЫЙ | |
Число | 3082 1993 |
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
Характеристики | |
С 11 Ч 10 | |
Молярная масса | 142.20 g/mol |
Появление | Жидкость |
Плотность | 1,001 г/мл |
Температура плавления | -22 ° C (-8 ° F; 251 К) |
Точка кипения | 240–243 ° C (464–469 ° F; 513–516 К) |
Давление пара | 4.91 |
-102.8·10 −6 см 3 /моль | |
Опасности | |
СГС Маркировка : | |
Опасность | |
Х302 , Х304 , Х411 | |
P264 , P270 , P273 , P301+P310 , P301+P312 , P330 , P331 , P391 , P405 , P501 | |
точка возгорания | 82 ° С (180 ° F; 355 К) |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
|
1-Метилнафталин представляет собой органическое соединение формулы C 11 H 10 . Это бесцветная жидкость. Он изомерен 2 -метилнафталину .
Эталонное топливо
[ редактировать ]1-Метилнафталин определяет нижнюю (нулевую) контрольную точку цетанового числа , меры качества воспламенения дизельного топлива, поскольку он имеет длительную задержку воспламенения (плохие качества воспламенения). Напротив, цетановое число с его короткой задержкой воспламенения определяет верхнюю контрольную точку на уровне 100. [ 2 ] При испытаниях изоцетан (2,2,4,4,6,8,8-гептаметилнонан или HMN) заменил 1-метилнафталин в качестве эталонного топлива с низким цетановым числом в 1962 году по причинам лучшей устойчивости к окислению и простоты использования в эталонном двигателе. . Шкала не изменилась, поскольку цетановое число изоцетана равно 15 относительно 1-метилнафталина и цетана. [ 3 ]
Метилнафталин анион
[ редактировать ]С щелочными металлами 1-метилнафталин образует анионные соли-радикалы, такие как 1-метилнафталин натрия.
По сравнению со своим структурным аналогом нафталином натрия , 1-метилнафталин натрия более растворим, что полезно для низкотемпературного восстановления. [ 4 ]
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ 1-Метилнафталин. Архивировано 13 мая 2008 г. в Wayback Machine в Оксфордском университете.
- ^ Спейт, Джеймс Г. (2015). Справочник по анализу нефтепродуктов . Хобокен, Нью-Джерси: Уайли. стр. 158–159. ISBN 978-1-322-95015-0 . OCLC 903318141 .
- ^ Яэскеляйнен, Ханну (2007). Испытание свойств топлива: качество зажигания . Руководство по технологии DieselNet (Технический отчет). ECOpoint Inc. Архивировано из оригинала 26 июня 2019 г. Проверено 24 февраля 2021 г.
- ^ Лю, X.; Эллис, Дж. Э. (2004). «Гексакарбонилванадат (1-) и гексакарбонилванадий (0)». Неорг. Синтез . 34 : 96–103. дои : 10.1002/0471653683.ch3 . ISBN 0-471-64750-0 .