✖


Jump to content

Пермский

(Перенаправлено из пермского возраста )
Чтобы узнать о других значениях, см. Пермский язык (значения) .
Пермский
298,9 ± 0,15 – 251,902 ± 0,024 млн лет назад
Карта Земли, какой она была 260 миллионов лет назад в пермский период, гваделупская эпоха, капитанский этап.
Хронология
Etymology
Name formalityFormal
Usage information
Regional usageGlobal (ICS)
Time scale(s) usedICS Time Scale
Definition
Chronological unitPeriod
Stratigraphic unitSystem
Time span formalityFormal
Lower boundary definitionFAD of the Conodont Streptognathodus isolatus within the morphotype Streptognathodus wabaunsensis chronocline.
Lower boundary GSSPAidaralash, Ural Mountains, Kazakhstan
50°14′45″N 57°53′29″E / 50.2458°N 57.8914°E / 50.2458; 57.8914
Lower GSSP ratified1996[2]
Upper boundary definitionFAD of the Conodont Hindeodus parvus.
Upper boundary GSSPMeishan, Zhejiang, China
31°04′47″N 119°42′21″E / 31.0798°N 119.7058°E / 31.0798; 119.7058
Upper GSSP ratified2001[3]

Пермь ə ( / ˈ p ɜːr m i . ) n / PUR -mee- ən [ 4 ] представляет собой геологический период и стратиграфическую систему , охватывающую 47 миллионов лет от конца каменноугольного периода 298,9 миллиона лет назад (млн лет назад) до начала триасового периода 251,902 млн лет назад. Это последний период палеозойской эры; следующий триасовый период относится к мезозойской эре. Концепция перми была введена в 1841 году геологом сэром Родериком Мерчисоном , который назвал ее в честь Пермского региона в России . [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ] [ 8 ] [ 9 ]

The Permian witnessed the diversification of the two groups of amniotes, the synapsids and the sauropsids (reptiles). The world at the time was dominated by the supercontinent Pangaea, which had formed due to the collision of Euramerica and Gondwana during the Carboniferous. Pangaea was surrounded by the superocean Panthalassa. The Carboniferous rainforest collapse left behind vast regions of desert within the continental interior.[10] Амниоты, которые могли лучше справляться с этими более засушливыми условиями, стали доминировать вместо своих предков-амфибий.

Various authors recognise at least three,[11] and possibly four[12] extinction events in the Permian. The end of the Early Permian (Cisuralian) saw a major faunal turnover, with most lineages of primitive "pelycosaur" synapsids becoming extinct, being replaced by more advanced therapsids. The end of the Capitanian Stage of the Permian was marked by the major Capitanian mass extinction event,[13] associated with the eruption of the Emeishan Traps. The Permian (along with the Paleozoic) ended with the Permian–Triassic extinction event, the largest mass extinction in Earth's history (which is the last of the three or four crises that occurred in the Permian), in which nearly 81% of marine species and 70% of terrestrial species died out, associated with the eruption of the Siberian Traps. It took well into the Triassic for life to recover from this catastrophe;[14][15][16] on land, ecosystems took 30 million years to recover.[17]

Etymology and history

[edit]

Prior to the introduction of the term "Permian", rocks of equivalent age in Germany had been named the Rotliegend and Zechstein, and in Great Britain as the New Red Sandstone.[18]

The term "Permian" was introduced into geology in 1841 by Sir Roderick Impey Murchison, president of the Geological Society of London, after extensive Russian explorations undertaken with Édouard de Verneuil in the vicinity of the Ural Mountains in the years 1840 and 1841. Murchison identified "vast series of beds of marl, schist, limestone, sandstone and conglomerate" that succeeded Carboniferous strata in the region.[19][20] Murchison, in collaboration with Russian geologists,[21] named the period after the surrounding Russian region of Perm, which takes its name from the medieval kingdom of Permia that occupied the same area hundreds of years prior, and which is now located in the Perm Krai administrative region.[22] Between 1853 and 1867, Jules Marcou recognised Permian strata in a large area of North America from the Mississippi River to the Colorado River and proposed the name "Dyassic", from "Dyas" and "Trias", though Murchison rejected this in 1871.[23] The Permian system was controversial for over a century after its original naming, with the United States Geological Survey until 1941 considering the Permian a subsystem of the Carboniferous equivalent to the Mississippian and Pennsylvanian.[18]

Geology

[edit]

The Permian Period is divided into three epochs, from oldest to youngest, the Cisuralian, Guadalupian, and Lopingian. Geologists divide the rocks of the Permian into a stratigraphic set of smaller units called stages, each formed during corresponding time intervals called ages. Stages can be defined globally or regionally. For global stratigraphic correlation, the International Commission on Stratigraphy (ICS) ratify global stages based on a Global Boundary Stratotype Section and Point (GSSP) from a single formation (a stratotype) identifying the lower boundary of the stage. The ages of the Permian, from youngest to oldest, are:[24]

Epoch Stage Lower boundary
(Ma)
Early Triassic Induan 251.902 ±0.024
Lopingian Changhsingian 254.14 ±0.07
Wuchiapingian 259.51 ±0.21
Guadalupian Capitanian 264.28 ±0.16
Wordian 266.9 ±0.4
Roadian 273.01 ±0.14
Cisuralian Kungurian 283.5 ±0.6
Artinskian 290.1 ±0.26
Sakmarian 293.52 ±0.17
Asselian 298.9 ±0.15

For most of the 20th century, the Permian was divided into the Early and Late Permian, with the Kungurian being the last stage of the Early Permian.[25] Glenister and colleagues in 1992 proposed a tripartite scheme, advocating that the Roadian-Capitanian was distinct from the rest of the Late Permian, and should be regarded as a separate epoch.[26] The tripartite split was adopted after a formal proposal by Glenister et al. (1999).[27]

Historically, most marine biostratigraphy of the Permian was based on ammonoids; however, ammonoid localities are rare in Permian stratigraphic sections, and species characterise relatively long periods of time. All GSSPs for the Permian are based around the first appearance datum of specific species of conodont, an enigmatic group of jawless chordates with hard tooth-like oral elements. Conodonts are used as index fossils for most of the Palaeozoic and the Triassic.[28]

Cisuralian

[edit]

The Cisuralian Series is named after the strata exposed on the western slopes of the Ural Mountains in Russia and Kazakhstan. The name was proposed by J. B. Waterhouse in 1982 to comprise the Asselian, Sakmarian, and Artinskian stages. The Kungurian was later added to conform to the Russian "Lower Permian". Albert Auguste Cochon de Lapparent in 1900 had proposed the "Uralian Series", but the subsequent inconsistent usage of this term meant that it was later abandoned.[29]

The Asselian was named by the Russian stratigrapher V.E. Ruzhenchev in 1954, after the Assel River in the southern Ural Mountains. The GSSP for the base of the Asselian is located in the Aidaralash River valley near Aqtöbe, Kazakhstan, which was ratified in 1996. The beginning of the stage is defined by the first appearance of Streptognathodus postfusus.[30]

The Sakmarian is named in reference to the Sakmara River in the southern Urals, and was coined by Alexander Karpinsky in 1874. The GSSP for the base of the Sakmarian is located at the Usolka section in the southern Urals, which was ratified in 2018. The GSSP is defined by the first appearance of Sweetognathus binodosus.[31]

The Artinskian was named after the city of Arti in Sverdlovsk Oblast, Russia. It was named by Karpinsky in 1874. The Artinskian currently lacks a defined GSSP.[24] The proposed definition for the base of the Artinskian is the first appearance of Sweetognathus aff. S. whitei.[28]

The Kungurian takes its name after Kungur, a city in Perm Krai. The stage was introduced by Alexandr Antonovich Stukenberg in 1890. The Kungurian currently lacks a defined GSSP.[24] Recent proposals have suggested the appearance of Neostreptognathodus pnevi as the lower boundary.[28]

Guadalupian

[edit]

The Guadalupian Series is named after the Guadalupe Mountains in Texas and New Mexico, where extensive marine sequences of this age are exposed. It was named by George Herbert Girty in 1902.[32]

The Roadian was named in 1968 in reference to the Road Canyon Member of the Word Formation in Texas.[32] The GSSP for the base of the Roadian is located 42.7m above the base of the Cutoff Formation in Stratotype Canyon, Guadalupe Mountains, Texas, and was ratified in 2001. The beginning of the stage is defined by the first appearance of Jinogondolella nankingensis.[28]

The Wordian was named in reference to the Word Formation by Johan August Udden in 1916, Glenister and Furnish in 1961 was the first publication to use it as a chronostratigraphic term as a substage of the Guadalupian Stage.[32] The GSSP for the base of the Wordian is located in Guadalupe Pass, Texas, within the sediments of the Getaway Limestone Member of the Cherry Canyon Formation, which was ratified in 2001. The base of the Wordian is defined by the first appearance of the conodont Jinogondolella aserrata.[28]

The Capitanian is named after the Capitan Reef in the Guadalupe Mountains of Texas, named by George Burr Richardson in 1904, and first used in a chronostratigraphic sense by Glenister and Furnish in 1961 as a substage of the Guadalupian Stage.[32] The Capitanian was ratified as an international stage by the ICS in 2001. The GSSP for the base of the Capitanian is located at Nipple Hill in the southeast Guadalupe Mountains of Texas, and was ratified in 2001, the beginning of the stage is defined by the first appearance of Jinogondolella postserrata.[28]

Lopingian

[edit]

The Lopingian was first introduced by Amadeus William Grabau in 1923 as the "Loping Series" after Leping, Jiangxi, China. Originally used as a lithostraphic unit, T.K. Huang in 1932 raised the Lopingian to a series, including all Permian deposits in South China that overlie the Maokou Limestone. In 1995, a vote by the Subcommission on Permian Stratigraphy of the ICS adopted the Lopingian as an international standard chronostratigraphic unit.[33]

The Wuchiapinginan and Changhsingian were first introduced in 1962, by J. Z. Sheng as the "Wuchiaping Formation" and "Changhsing Formation" within the Lopingian series. The GSSP for the base of the Wuchiapingian is located at Penglaitan, Guangxi, China and was ratified in 2004. The boundary is defined by the first appearance of Clarkina postbitteri postbitteri[33] The Changhsingian was originally derived from the Changxing Limestone, a geological unit first named by the Grabau in 1923, ultimately deriving from Changxing County, Zhejiang .The GSSP for the base of the Changhsingian is located 88 cm above the base of the Changxing Limestone in the Meishan D section, Zhejiang, China and was ratified in 2005, the boundary is defined by the first appearance of Clarkina wangi.[34]

The GSSP for the base of the Triassic is located at the base of Bed 27c at the Meishan D section, and was ratified in 2001. The GSSP is defined by the first appearance of the conodont Hindeodus parvus.[35]

Regional stages

[edit]

The Russian Tatarian Stage includes the Lopingian, Capitanian and part of the Wordian, while the underlying Kazanian includes the rest of the Wordian as well as the Roadian.[25] In North America, the Permian is divided into the Wolfcampian (which includes the Nealian and the Lenoxian stages); the Leonardian (Hessian and Cathedralian stages); the Guadalupian; and the Ochoan, corresponding to the Lopingian.[36][37]

Paleogeography

[edit]
Geography of the Permian world

During the Permian, all the Earth's major landmasses were collected into a single supercontinent known as Pangaea, with the microcontinental terranes of Cathaysia to the east. Pangaea straddled the equator and extended toward the poles, with a corresponding effect on ocean currents in the single great ocean ("Panthalassa", the "universal sea"), and the Paleo-Tethys Ocean, a large ocean that existed between Asia and Gondwana. The Cimmeria continent rifted away from Gondwana and drifted north to Laurasia, causing the Paleo-Tethys Ocean to shrink. A new ocean was growing on its southern end, the Neotethys Ocean, an ocean that would dominate much of the Mesozoic Era.[38] A magmatic arc, containing Hainan on its southwesternmost end, began to form as Panthalassa subducted under the southeastern South China.[39] The Central Pangean Mountains, which began forming due to the collision of Laurasia and Gondwana during the Carboniferous, reached their maximum height during the early Permian around 295 million years ago, comparable to the present Himalayas, but became heavily eroded as the Permian progressed.[40] The Kazakhstania block collided with Baltica during the Cisuralian, while the North China Craton, the South China Block and Indochina fused to each other and Pangea by the end of the Permian.[41] The Zechstein Sea, a hypersaline epicontinental sea, existed in what is now northwestern Europe.[42]

Large continental landmass interiors experience climates with extreme variations of heat and cold ("continental climate") and monsoon conditions with highly seasonal rainfall patterns. Deserts seem to have been widespread on Pangaea.[43] Such dry conditions favored gymnosperms, plants with seeds enclosed in a protective cover, over plants such as ferns that disperse spores in a wetter environment. The first modern trees (conifers, ginkgos and cycads) appeared in the Permian.

Three general areas are especially noted for their extensive Permian deposits—the Ural Mountains (where Perm itself is located), China, and the southwest of North America, including the Texas red beds. The Permian Basin in the U.S. states of Texas and New Mexico is so named because it has one of the thickest deposits of Permian rocks in the world.[44]

Paleoceanography

[edit]

Sea levels dropped slightly during the earliest Permian (Asselian). The sea level was stable at several tens of metres above present during the Early Permian, but there was a sharp drop beginning during the Roadian, culminating in the lowest sea level of the entire Palaeozoic at around present sea level during the Wuchiapingian, followed by a slight rise during the Changhsingian.[45]

Climate

[edit]
Selwyn Rock, South Australia, an exhumed glacial pavement of Permian age

The Permian was cool in comparison to most other geologic time periods, with modest pole to Equator temperature gradients. At the start of the Permian, the Earth was still in the Late Paleozoic icehouse (LPIA), which began in the latest Devonian and spanned the entire Carboniferous period, with its most intense phase occurring during the latter part of the Pennsylvanian epoch.[46][47] A significant trend of increasing aridification can be observed over the course of the Cisuralian.[48] Early Permian aridification was most notable in Pangaean localities at near-equatorial latitudes.[49] Sea levels also rose notably in the Early Permian as the LPIA slowly waned.[50][51] At the Carboniferous-Permian boundary, a warming event occurred.[52] In addition to becoming warmer, the climate became notably more arid at the end of the Carboniferous and beginning of the Permian.[53][54] Nonetheless, temperatures continued to cool during most of the Asselian and Sakmarian, during which the LPIA peaked.[47][46] By 287 million years ago, temperatures warmed and the South Pole ice cap retreated in what was known as the Artinskian Warming Event (AWE),[55] though glaciers remained present in the uplands of eastern Australia,[46][56] and perhaps also the mountainous regions of far northern Siberia.[57] Southern Africa also retained glaciers during the late Cisuralian in upland environments.[58] The AWE also witnessed aridification of a particularly great magnitude.[55]

In the late Kungurian, cooling resumed,[59] resulting in a cool glacial interval that lasted into the early Capitanian,[60] though average temperatures were still much higher than during the beginning of the Cisuralian.[56] Another cool period began around the middle Capitanian.[60] This cool period, lasting for 3-4 Myr, was known as the Kamura Event.[61] It was interrupted by the Emeishan Thermal Excursion in the late part of the Capitanian, around 260 million years ago, corresponding to the eruption of the Emeishan Traps.[62] This interval of rapid climate change was responsible for the Capitanian mass extinction event.[13]

During the early Wuchiapingian, following the emplacement of the Emeishan Traps, global temperatures declined as carbon dioxide was weathered out of the atmosphere by the large igneous province's emplaced basalts.[63] The late Wuchiapingian saw the finale of the Late Palaeozoic Ice Age, when the last Australian glaciers melted.[46] The end of the Permian is marked by a temperature excursion, much larger than the Emeishan Thermal Excursion, at the Permian-Triassic boundary, corresponding to the eruption of the Siberian Traps, which released more than 5 teratonnes of CO2, more than doubling the atmospheric carbon dioxide concentration.[47] A -2% δ18O excursion signifies the extreme magnitude of this climatic shift.[64] This extremely rapid interval of greenhouse gas release caused the Permian-Triassic mass extinction,[65] as well as ushering in an extreme hothouse that persisted for several million years into the next geologic epoch, the Triassic.[66]

The Permian climate was also extremely seasonal and characterised by megamonsoons,[67] which produced high aridity and extreme seasonality in Pangaea's interiors.[68] Precipitation along the western margins of the Palaeo-Tethys Ocean was very high.[69] Evidence for the megamonsoon includes the presence of megamonsoonal rainforests in the Qiangtang Basin of Tibet,[70] enormous seasonal variation in sedimentation, bioturbation, and ichnofossil deposition recorded in sedimentary facies in the Sydney Basin,[71] and palaeoclimatic models of the Earth's climate based on the behaviour of modern weather patterns showing that such a megamonsoon would occur given the continental arrangement of the Permian.[72] The aforementioned increasing equatorial aridity was likely driven by the development and intensification of this Pangaean megamonsoon.[73]

Life

[edit]
Hercosestria cribrosa, a reef-forming productid brachiopod (Middle Permian, Glass Mountains, Texas)

Marine biota

[edit]

Permian marine deposits are rich in fossil mollusks,[74] brachiopods,[75][76][77] and echinoderms.[78][79] Brachiopods were highly diverse during the Permian. The extinct order Productida was the predominant group of Permian brachiopods, accounting for up to about half of all Permian brachiopod genera.[80] Brachiopods also served as important ecosystem engineers in Permian reef complexes.[81] Amongst ammonoids, Goniatitida were a major group during the Early-Mid Permian, but declined during the Late Permian. Members of the order Prolecanitida were less diverse. The Ceratitida originated from the family Daraelitidae within Prolecanitida during the mid-Permian, and extensively diversified during the Late Permian.[82] Only three families of trilobite are known from the Permian, Proetidae, Brachymetopidae and Phillipsiidae. Diversity, origination and extinction rates during the Early Permian were low. Trilobites underwent a diversification during the Kungurian-Wordian, the last in their evolutionary history, before declining during the Late Permian. By the Changhsingian, only a handful (4-6) genera remained.[83] Corals exhibited a decline in diversity over the course of the Middle and Late Permian.[84]

Terrestrial biota

[edit]

Terrestrial life in the Permian included diverse plants, fungi, arthropods, and various types of tetrapods. The period saw a massive desert covering the interior of Pangaea. The warm zone spread in the northern hemisphere, where extensive dry desert appeared.[85] The rocks formed at that time were stained red by iron oxides, the result of intense heating by the sun of a surface devoid of vegetation cover. A number of older types of plants and animals died out or became marginal elements.

The Permian began with the Carboniferous flora still flourishing. About the middle of the Permian a major transition in vegetation began. The swamp-loving lycopod trees of the Carboniferous, such as Lepidodendron and Sigillaria, were progressively replaced in the continental interior by the more advanced seed ferns and early conifers as a result of the Carboniferous rainforest collapse. At the close of the Permian, lycopod and equisete swamps reminiscent of Carboniferous flora survived only on a series of equatorial islands in the Paleo-Tethys Ocean that later would become South China.[86]

The Permian saw the radiation of many important conifer groups, including the ancestors of many present-day families. Rich forests were present in many areas, with a diverse mix of plant groups. The southern continent saw extensive seed fern forests of the Glossopteris flora. Oxygen levels were probably high there. The ginkgos and cycads also appeared during this period.

Insects

[edit]
Fossil and life restoration of Permocupes sojanensis, a permocupedid beetle from the Middle Permian of Russia

Насекомые, которые впервые появились и стали многочисленными в предшествующий каменноугольный период, в ранней перми испытали резкое увеличение разнообразия. К концу перми произошло существенное снижение темпов как возникновения, так и вымирания. [87] The dominant insects during the Permian Period were early representatives of Paleoptera, Polyneoptera, and Paraneoptera. Palaeodictyopteroidea, which had represented the dominant group of insects during the Carboniferous, declined during the Permian. This is likely due to competition by Hemiptera, due to their similar mouthparts and therefore ecology. Primitive relatives of damselflies and dragonflies (Meganisoptera), which include the largest flying insects of all time, also declined during the Permian.[88] Holometabola, the largest group of modern insects, also diversified during this time.[87] Самые ранние известные жуки появились в начале перми. Ранние жуки, такие как представители Permocupedidae , вероятно, были ксилофагами и питались гниющей древесиной. Некоторые линии, такие как Schizophoridae, к поздней перми распространились в водную среду обитания. [ 89 ] Представители современных отрядов Archostemata и Adephaga известны с поздней перми. [ 90 ] [ 91 ] Сложные следы сверления древесины, обнаруженные в поздней перми Китая, позволяют предположить, что представители Polyphaga , самой разнообразной группы современных жуков, также присутствовали в перми. [ 92 ] Судя по молекулярным данным, Phasmatodea , вероятно, возникла где-то в перми в связи с распространением насекомоядных среди четвероногих. [ 93 ]

Четвероногие

[ редактировать ]
Реставрация Weigeltisaurus jaekeli , вейгельтисаврида из поздней перми Европы. Вейгельтисавриды представляют собой старейших известных планирующих позвоночных.

Наземная летопись окаменелостей пермского периода неоднородна и прерывиста во времени. В отложениях ранней перми преобладают экваториальная Европа и Северная Америка, а в отложениях средней и поздней перми преобладают умеренные отложения супергруппы Кару из Южной Африки и Уральского региона европейской части России. [ 94 ] В раннепермских наземных фаунах Северной Америки и Европы доминировали примитивные пеликозавров синапсиды , в том числе травоядные эдафозавриды , а также плотоядные сфенакодонтиды , диадектиды и амфибии . [ 95 ] [ 96 ] Раннепермские рептилии, такие как аклеисторхиниды , были в основном мелкими насекомоядными. [ 97 ]

Амниоты

[ редактировать ]

Синапсиды (группа, в которую позже войдут млекопитающие) процветали и значительно разнообразились в Приуралье. Пермские синапсиды включали некоторых крупных представителей, таких как Dimetrodon . Особые приспособления синапсид позволили им процветать в более сухом пермском климате и стали доминировать над позвоночными. [ 95 ] Вокруг перехода между Приуральем и Гваделупией произошла смена фауны с упадком амфибий и заменой пеликозавров ( парафилетической группы) более развитыми терапсидами . [ 11 ] хотя упадок ранних клад синапсид, по-видимому, был медленным событием, продолжавшимся около 20 млн лет назад, от сакмария до конца кунгура . [ 98 ] Если наземное отложение закончилось примерно в конце Приуралья в Северной Америке и началось в России в раннем Гваделупе, то непрерывные записи о переходе не сохранились. существует глобальный перерыв Неопределенная датировка привела к предположениям о том, что в летописи земных окаменелостей в конце кунгурского и раннем роудском периоде , называемый «разрывом Олсона», который скрывает природу перехода. Другие предложения предполагают, что североамериканские и российские записи совпадают. [ 99 ] [ 100 ] [ 101 ] [ 102 ] Последнее выпадение наземных видов в Северной Америке произошло во время Роудиана, что позволяет предположить, что произошло событие вымирания, получившее название « Вымирание Олсона ». [ 103 ] В среднепермских фаунах Южной Африки и России доминируют терапсиды, наиболее обильны разнообразные Dinocephalia . Диноцефалы вымерли в конце средней перми, во время Капитанского массового вымирания . В позднепермской фауне доминируют развитые терапсиды, такие как хищные саблезубые горгонопсии и травоядные клювовидные дицинодонты , а также крупные травоядные -парейазавры парарептилии . [ 104 ] Archosauromorpha следующем триасе, впервые появились и разнообразились в , группа рептилий, которые дали начало псевдозухиям , динозаврам и птерозаврам в поздней перми, включая первое появление Archosauriformes в поздней перми. [ 105 ] Цинодонты , группа терапсидов, предков современных млекопитающих , впервые появились и получили распространение по всему миру в поздней перми. [ 106 ] Другая группа терапсидов — тероцефалы (типа Lycosurus ) — возникла в средней перми. [ 107 ] [ 108 ] Летающих позвоночных не существовало, хотя вымершее семейство ящерообразных рептилий Weigeltisauridae из поздней перми имело выдвижные крылья, как современные планирующие ящерицы , и являлось старейшими известными планирующими позвоночными. [ 109 ] [ 110 ]

Земноводные

[ редактировать ]

Пермские стволовые амниоты, состояли из лепоспондилов и батрахозавров ; по некоторым филогениям, [ 111 ] по мнению других, стволовые амниоты представлены только диадектоморфами . [ 112 ]

Темноспондилы достигли пика разнообразия в Приуралье, с существенным снижением в гвадалупско-лопингском периоде после вымирания Олсона, при этом разнообразие семейства упало ниже уровня каменноугольного периода. [ 113 ]

Эмболомеры — группа водных крокодилообразных позвоночных с конечностями, которые являются рептиллиоморфами в некоторых филогениях . Ранее они имели свои последние находки в Приуралье, а теперь известно, что они сохранились и в Лопине ​​в Китае. [ 114 ]

Предполагается, что современные амфибии ( лиссамфибии ) произошли в пермском периоде и произошли от линии диссорофоидных темноспондилов. [ 115 ] или лепоспондилы . [ 112 ]

Рыба

[ редактировать ]

Разнообразие рыб в перми относительно невелико по сравнению с последующим триасом. Доминирующей группой костистых рыб в пермском периоде были «Палеоптеригии» — парафилетическая группа Актиноптеригиев , находившаяся за пределами Неоптеригиев . [ 116 ] Самые ранние однозначные представители Neopterygii появляются в раннем триасе, но предполагается пермское происхождение. [ 117 ] Разнообразие целакантов относительно невелико на протяжении всей перми по сравнению с другими морскими рыбами, хотя в конце перми (чансинский период) наблюдается увеличение разнообразия, что соответствует самому высокому разнообразию в их эволюционной истории в раннем триасе. [ 116 ] Разнообразие пресноводной ихтиофауны в целом было низким, в нем доминировали двоякодышащие рыбы и палеоптеригии. [ 116 ] Считается, что последний общий предок всех ныне живущих двоякодышащих рыб существовал в ранней перми. Хотя летопись окаменелостей фрагментарна, двоякодышащие рыбы, по-видимому, претерпели эволюционное разнообразие и увеличение размеров в пресноводных средах обитания в ранней перми, но впоследствии их численность сократилась в средней и поздней перми. [ 118 ] Конодонты испытали самое низкое разнообразие за всю свою эволюционную историю в пермском периоде. [ 119 ] Пермские хондрихтиевые фауны изучены слабо. [ 120 ] Члены хондрихтийской клады Holocephali , которая содержит живые химеры , достигли своего апогея разнообразия в каменноугольно-пермском периоде, самым известным пермским представителем была «акула-пила» Helicoprion , известная своим необычным спиральным завитком зубов в нижней части челюсть. [ 121 ] Гибодонты , группа акулоподобных хондрихтиев, были широко распространёнными и многочисленными представителями морской и пресноводной фауны на протяжении всей перми. [ 120 ] [ 122 ] Xenacanthiformes , еще одна вымершая группа акулоподобных хондрихтианов, были распространены в пресноводных средах обитания и представляли собой высших хищников пресноводных экосистем. [ 123 ]

Флора

[ редактировать ]
Карта мира на границе каменноугольного периода и перми с указанием четырех флористических провинций.

четыре флористические провинции В перми выделяют : Ангарскую , Евраамериканскую, Гондванскую и Катазийскую области. [ 124 ] Крах тропических лесов каменноугольного периода приведет к замене ликопсидов лесов с преобладанием на леса с преобладанием древовидных папоротников в позднем каменноугольном периоде в Еврамерике и приведет к дифференциации катазийских флор от флор Еврамерики. [ 124 ] Во флористическом регионе Гондваны на протяжении большей части перми, простираясь до высоких южных широт, доминировали Glossopteridales — группа древесных голосеменных растений. Экологию самого известного глоссоптерида, Glossopteris , сравнивают с экологией лысого кипариса , живущего в болотах с заболоченными почвами. [ 125 ] Древовидные каламиты , дальние родственники современных хвощей , обитали на угольных болотах и ​​росли в бамбукоподобных вертикальных зарослях. Практически полный экземпляр Arthropitys ранней перми из окаменевшего леса Хемница в Германии демонстрирует, что они имели сложную структуру ветвления, аналогичную современным покрытосеменным деревьям. [ 126 ] К поздней перми высокие разреженные леса получили широкое распространение по всему земному шару, о чем свидетельствует глобальное распространение вейгельтисаврид. [ 127 ]

Реконструкция жизни пермских водно-болотных угодий с изображением Эриопса.

Самая старая вероятная находка Ginkgoales (группы, содержащей гинкго и его близких родственников) - это Trichopitys гетероморфа из самой ранней перми Франции. [ 128 ] Самые старые из известных окаменелостей, которые окончательно можно отнести к современным саговникам , известны из поздней перми. [ 129 ] В Катазии, где преобладал влажный тропический безморозный климат, Noeggerathiales — вымершая группа древовидных папоротниковых прогимноспермов. обычным компонентом флоры были [ 130 ] [ 131 ] Самая ранняя пермская (~ 298 миллионов лет назад) катиасская флора туфа Вуда, представляющая сообщество угольных болот, имеет верхний полог, состоящий из плауновидного дерева Sigillaria , с нижним пологом, состоящим из древовидных папоротников Marattialean и Noeggerathiales. [ 124 ] ранние хвойные В позднем карбоне появились , представленные примитивными вальхскими они были заменены более производными вольтзиалеями хвойными, но в перми . Пермские хвойные морфологически были очень похожи на своих современных собратьев и были адаптированы к стрессовым засушливым или сезонно-засушливым климатическим условиям. [ 126 ] Возрастающая засушливость, особенно в низких широтах, способствовала распространению хвойных пород и увеличению их распространенности в наземных экосистемах. [ 132 ] Bennettitales , которые впоследствии получили широкое распространение в мезозое, впервые появились в Приуралье в Китае. [ 133 ] Лигиноптериды , численность которых сократилась в конце Пенсильвании и впоследствии имеют неоднородную летопись окаменелостей, дожили до поздней перми в Катазии и экваториальной восточной Гондване. [ 134 ]

Пермско-триасовое вымирание

[ редактировать ]
Основная статья: Пермско-триасовое вымирание
Пермско-триасовое вымирание, обозначенное здесь как «Конец P», является наиболее значительным событием вымирания на этом графике морских родов , которые производят большое количество окаменелостей.

Пермский период закончился самым обширным событием вымирания, зарегистрированным в палеонтологии : пермско-триасовым вымиранием . от 90 до 95% морских видов Вымерло , а также 70% всех наземных организмов. Это также единственное известное массовое вымирание насекомых. [ 16 ] [ 135 ] Восстановление после пермско-триасового вымирания было длительным; на суше экосистемам потребовалось 30 миллионов лет, чтобы восстановиться. [ 17 ] Трилобиты , процветавшие с кембрийских времен, окончательно вымерли еще до конца пермского периода. Наутилоиды , подкласс головоногих моллюсков, удивительным образом пережили это событие.

Есть свидетельства того, что магма в виде базальтового потока изливалась на поверхность Земли в местах, которые сейчас называются Сибирскими траппами , в течение тысяч лет, способствуя экологическому стрессу, который привел к массовому вымиранию. Вероятно, этому также способствовали сокращение прибрежной среды обитания и резко возросшая засушливость. Учитывая количество лавы , которое, по оценкам, было произведено за этот период, наихудшим сценарием является выброс достаточного количества углекислого газа в результате извержений, чтобы поднять мировую температуру на пять градусов по Цельсию. [ 136 ]

Другая гипотеза предполагает выброс сероводорода в океан . Некоторые части глубокого океана будут периодически терять весь растворенный кислород, позволяя бактериям, живущим без кислорода, процветать и производить сероводород. накапливается достаточное количество сероводорода Если в бескислородной зоне , газ может подняться в атмосферу. Окислительные газы в атмосфере уничтожили бы токсичный газ, но сероводород вскоре поглотил бы весь доступный атмосферный газ. Уровни сероводорода могли резко возрасти за несколько сотен лет. Модели такого события показывают, что этот газ разрушит озон в верхних слоях атмосферы, позволяя ультрафиолетовому излучению уничтожить виды, пережившие воздействие токсичного газа. [ 137 ] Есть виды , способные метаболизировать сероводород.

Другая гипотеза основана на теории паводкового извержения базальта. Повышение температуры на пять градусов по Цельсию было бы недостаточно, чтобы объяснить гибель 95% жизни. Но такое потепление может медленно повышать температуру океана до тех пор, пока замерзшие резервуары метана достаточно метана (среди наиболее мощных парниковых газов под океанским дном вблизи береговых линий не растают, выбрасывая в атмосферу ), чтобы поднять мировую температуру еще на пять градусов по Цельсию. Гипотеза замороженного метана помогает объяснить увеличение уровня углерода-12, обнаруженное на полпути в пограничном слое перми и триаса. Это также помогает объяснить, почему первая фаза вымирания слоя имела наземный характер, вторая — морская (и началась сразу после повышения уровня C-12), а третья — снова наземная. [ 138 ]

См. также

[ редактировать ]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ «Диаграмма/Шкала времени» . www.stratigraphy.org . Международная комиссия по стратиграфии.
  2. ^ Давыдов Владимир; Гленистер, Брайан; Спиноза, Клод; Риттер, Скотт; Черных, В.; Уордлоу, Б.; Снайдер, В. (март 1998 г.). «Предложение Айдаралаша в качестве глобального стратотипического разреза и точки (GSSP) для основания Пермской системы» (PDF) . Эпизоды . 21 :11–18. дои : 10.18814/epiiugs/1998/v21i1/003 . Архивировано (PDF) из оригинала 4 июля 2021 года . Проверено 7 декабря 2020 г.
  3. ^ Хунфу, Инь; Кэсинь, Чжан; Джиннан, Тонг; Цзуньи, Ян; Шуньбао, Ву (июнь 2001 г.). «Глобальный стратотипический разрез и точка (GSSP) границы перми и триаса» (PDF) . Эпизоды . 24 (2): 102–114. дои : 10.18814/epiiugs/2001/v24i2/004 . Архивировано (PDF) из оригинала 28 августа 2021 года . Проверено 8 декабря 2020 г.
  4. ^ «Пермь» . Dictionary.com Полный (онлайн). nd
  5. ^ Олройд, Д.Р. (2005). «Известные геологи: Мерчисон». В Селли, Колорадо; Петухи, ЛРМ; Плимер, И.Р. (ред.). Геологическая энциклопедия, том 2 . Амстердам: Эльзевир. п. 213. ИСБН  0-12-636380-3 .
  6. ^ Огг, Дж.Г.; Огг, Г.; Градштейн, FM (2016). Краткая геологическая временная шкала: 2016 г. Амстердам: Эльзевир. п. 115. ИСБН  978-0-444-63771-0 .
  7. ^ Мерчисон, Род-Айленд; де Верней, Э.; фон Кейзерлинг, А. (1842). О геологическом строении Центральных и Южных районов России в Европе и Уральских гор . Лондон: Ричард и Джон Э. Тейлор. п. 14. Пермская система. (Цехштейн Германии — Магнезиальный известняк Англии) — Некоторые вступительные замечания объясняют, почему авторы осмелились использовать новое название по отношению к группе пород, которые в целом они считают находящимися на параллели Цехштейну Германии. и магнезиальный известняк Англии. Они делают это не только потому, что часть месторождений издавна известна под названием «пермских песков», но и потому, что, будучи чрезвычайно развиты в Пермской и Оренбургской губерниях, они принимают там большое разнообразие литологических особенностей...
  8. ^ Мерчисон, Род-Айленд; де Верней, Э.; фон Кейзерлинг, А. (1845). Геология России в Европе и Уральских горах. Том. 1: Геология . Лондон: Джон Мюррей. стр. 138–139. ...Убедившись в полевых условиях, что эти толщи настолько различаются, что составляют систему, связанную с каменноугольными породами с одной стороны и независимую от триаса с другой, мы рискнули обозначить их географическим термином, происходит из древнего Пермского царства, внутри и вокруг которого были получены необходимые доказательства. ... По этим причинам мы были вынуждены отказаться как от немецкой, так и от британской номенклатуры и предпочесть географическое название, взятое из региона, в котором пласты загружены окаменелостями независимого и промежуточного характера; и там, где порядок суперпозиции ясен, видно, что нижние пласты группы покоятся на породах каменноугольного периода.
  9. ^ Верней, Э. (1842). «Переписка и сообщения». Бюллетень Французского геологического общества . 13 :11–14. стр. 12–13: Название «Пермская система», название, полученное от древнего царства Перми, нынешнего правительства Перми, так что это месторождение занимает большую часть, кажется, вполне ему подходит... [Название Пермской системы , название, происходящее от древнего Пермского царства , ныне Пермского правительства , большую часть которого занимает это месторождение, казалось бы, вполне ему подходящее...]
  10. ^ Сахни, С.; Бентон, MJ; Фалькон-Ланг, HJ (2010). «Разрушение тропических лесов спровоцировало диверсификацию пенсильванских четвероногих в Еврамерике». Геология . 38 (12): 1079–1082. Бибкод : 2010Geo....38.1079S . дои : 10.1130/G31182.1 . S2CID   128642769 .
  11. ^ Перейти обратно: а б Дидье, Жиль; Лорен, Мишель (9 декабря 2021 г.). «Распределение времени вымирания по возрасту ископаемых и топологии деревьев: пример вымирания синапсид в середине пермского периода» . ПерДж . 9 : е12577. дои : 10.7717/peerj.12577 . ПМЦ   8667717 . ПМИД   34966586 .
  12. ^ Лукас, SG (июль 2017 г.). «События вымирания пермских четвероногих». Обзоры наук о Земле . 170 : 31–60. Бибкод : 2017ESRv..170...31L . doi : 10.1016/j.earscirev.2017.04.008 .
  13. ^ Перейти обратно: а б Дэй, Майкл О.; Рамезани, Джахандар; Боуринг, Сэмюэл А.; Сэдлер, Питер М.; Эрвин, Дуглас Х.; Абдала, Фернандо; Рубидж, Брюс С. (22 июля 2015 г.). «Когда и как произошло массовое вымирание наземных видов в середине пермского периода? Свидетельства находок четвероногих в бассейне Кару, Южная Африка» . Труды Королевского общества B: Биологические науки . 282 (1811): 20150834. doi : 10.1098/rspb.2015.0834 . ПМЦ   4528552 . ПМИД   26156768 .
  14. ^ Чжао, Сяомин; Тонг, Джиннан; Яо, Хуачжоу; Ню, Чжицзюнь; Ло, Мао; Хуан, Юнфэй; Сон, Хайджун (1 июля 2015 г.). «Окаменелости раннего триаса из района Трех ущелий Южного Китая: последствия для восстановления донных экосистем после пермско-триасового вымирания» . Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 429 : 100–116. Бибкод : 2015PPP...429..100Z . дои : 10.1016/j.palaeo.2015.04.008 . Архивировано из оригинала 21 января 2023 года . Проверено 20 января 2023 г.
  15. ^ Мартиндейл, Роуэн С.; Фостер, Уильям Дж.; Велледитс, Фелиситас (1 января 2019 г.). «Выживание, восстановление и диверсификация многоклеточных рифовых экосистем после массового вымирания в конце пермского периода» . Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 513 : 100–115. Бибкод : 2019PPP...513..100M . дои : 10.1016/j.palaeo.2017.08.014 . S2CID   135338869 . Архивировано из оригинала 1 декабря 2022 года . Проверено 2 декабря 2022 г.
  16. ^ Перейти обратно: а б «ГеоКанзас — Геотопика — Массовые вымирания» . ку.еду . Архивировано из оригинала 20 сентября 2012 г. Проверено 5 ноября 2009 г.
  17. ^ Перейти обратно: а б Сахни, С.; Бентон, MJ (2008). «Восстановление после самого глубокого массового вымирания всех времен» . Труды Королевского общества B: Биологические науки . 275 (1636): 759–65. дои : 10.1098/rspb.2007.1370 . ПМЦ   2596898 . ПМИД   18198148 .
  18. ^ Перейти обратно: а б Бентон, Майкл Дж.; Сенников, Андрей Г. (08.06.2021). «Именование Пермской системы» . Журнал Геологического общества . 179 . дои : 10.1144/jgs2021-037 . ISSN   0016-7649 . S2CID   235773352 . Архивировано из оригинала 13 декабря 2021 г. Проверено 18 августа 2021 г.
  19. ^ Бентон, MJ и др., Первое наблюдение Мерчисоном перми в Вязниках в 1841 году. Архивировано 24 марта 2012 г. на WebCite , Труды Ассоциации геологов, по состоянию на 21 февраля 2012 г.
  20. ^ Мерчисон, Родерик Импи (1841) «Первый набросок некоторых основных результатов второго геологического исследования России» , Архивировано 16 июля 2023 г. в философском журнале Wayback Machine и журнале Science , серия 3, 19 : 417- 422. Из стр. 419: «Карбоновая система увенчана к востоку от Волги обширной серией мергелей, сланцев, известняков, песчаников и конгломератов, которым я предлагаю дать название «Пермской системы»…».
  21. ^ Хендерсон, CM; Давыдов и, В.И.; Вордлоу, БР; Градштейн, FM; Хаммер О. (01 января 2012 г.), Градштейн, Феликс М.; Огг, Джеймс Г.; Шмитц, Марк Д.; Огг, Габи М. (ред.), «Глава 24 – Пермский период» , Геологическая шкала времени , Бостон: Elsevier, стр. 653–679, doi : 10.1016/b978-0-444-59425-9.00024-x , ISBN  978-0-444-59425-9 , заархивировано из оригинала 01 февраля 2022 г. , получено 01 февраля 2022 г. , В 1841 году, после поездки по России с французским палеонтологом Эдуардом де Вернейем, Родерик И. Мерчисон в сотрудничестве с русскими геологами назвал Пермский период Система
  22. ^ Хендерсон, CM; Давыдов и, В.И.; Вордлоу, БР; Градштейн, FM; Хаммер О. (01 января 2012 г.), Градштейн, Феликс М.; Огг, Джеймс Г.; Шмитц, Марк Д.; Огг, Габи М. (ред.), «Глава 24 - Пермский период» , Геологическая шкала времени , Бостон: Elsevier, стр. 654, номер домена : 10.1016/b978-0-444-59425-9.00024-x , ISBN  978-0-444-59425-9 , заархивировано из оригинала 1 февраля 2022 г. , получено г. 1 февраля 2022 Он предложил название «Пермь» на основе обширного региона, составлявшего древнее царство Пермия; город Пермь лежит на склонах Урала.
  23. ^ Хендерсон, CM; Давыдов и, В.И.; Вордлоу, БР; Градштейн, FM; Хаммер, О. (2012), «Пермский период» , Геологическая шкала времени , Elsevier, стр. 653–679, doi : 10.1016/b978-0-444-59425-9.00024-x , ISBN  978-0-444-59425-9 , заархивировано из оригинала 23 января 2022 г. , получено 17 марта 2021 г.
  24. ^ Перейти обратно: а б с Коэн, К.М., Финни, С.К., Гиббард, П.Л. и Фан, Дж.-Х. (2013; обновлено) Международная хроностратиграфическая карта ICS . Архивировано 28 мая 2023 г. в Wayback Machine . Эпизоды 36: 199–204.
  25. ^ Перейти обратно: а б Олройд, Саванна Л.; Сидор, Кристиан А. (август 2017 г.). «Обзор глобальной летописи окаменелостей четвероногих в Гуадалупе (средняя пермь)» . Обзоры наук о Земле . 171 : 583–597. Бибкод : 2017ESRv..171..583O . doi : 10.1016/j.earscirev.2017.07.001 .
  26. ^ Гленистер, Брайан Ф.; Бойд, Д.В.; Мебель, ВМ; Грант, RE; Харрис, Монтана; Козур, Х.; Ламберт, LL; Насичук, WW; Ньюэлл, Северная Дакота; Молись, ЛК; Спиноза, К. (сентябрь 1992 г.). «Гваделупский: предлагаемый международный стандарт для среднепермской серии» . Международное геологическое обозрение . 34 (9): 857–888. Бибкод : 1992ИГРв...34..857Г . дои : 10.1080/00206819209465642 . ISSN   0020-6814 .
  27. ^ Гленистер Б.Ф., Уордлоу Б.Р., Ламберт Л.Л., Спиноза К., Боуринг С.А., Эрвин Д.Х., Меннинг М., Уайлд Г.Л. 1999. Предложение гваделупского и составных роудского, вордского и капитанского ярусов в качестве международных стандартов для среднепермских серий. Пермофилы 34:3-11
  28. ^ Перейти обратно: а б с д и ж Лукас, Спенсер Г.; Шен, Шу-Чжун (2018). «Пермская временная шкала: введение» . Геологическое общество, Лондон, специальные публикации . 450 (1): 1–19. Бибкод : 2018GSLSP.450....1L . дои : 10.1144/SP450.15 . ISSN   0305-8719 .
  29. ^ Градштейн, Феликс М.; Огг, Джеймс Г.; Смит, Алан Г. (2004). Геологическая временная шкала 2004 года . Издательство Кембриджского университета. п. 250. ИСБН  978-0-521-78673-7 . Архивировано из оригинала 16 июля 2023 г. Проверено 17 апреля 2021 г.
  30. ^ Давыдов, В.И., Гленистер, Б.Ф., Спиноза, К., Риттер, С.М., Черных, В.В., Уордлоу, Б.Р. и Снайдер, В.С. 1998. Предложение Айдаралаша как глобального стратотипического разреза и точки (GSSP) для основания пермской системы. Архивировано. 16 апреля 2021 г. в Wayback Machine . Эпизоды, 21, 11–17.
  31. ^ Черных Валерия В.; Чувашов Борис Иванович; Шен, Шу-Чжун; Хендерсон, Чарльз М.; Юань, Донг-Сюнь; Стивенсон и Майкл Х. (01 декабря 2020 г.). «Глобальный стратотипический разрез и точка (ГССП) базово-сакмарского яруса (Приуралье, нижняя пермь)» . Эпизоды . 43 (4): 961–979. дои : 10.18814/epiiugs/2020/020059 .
  32. ^ Перейти обратно: а б с д Гленистер Б.Ф., Уордлоу Б.Р. и др. 1999. Предложение гваделупских и составных роудских, вордианских и капитанианских этапов в качестве международных стандартов для среднепермской серии. Архивировано 16 апреля 2021 г. в Wayback Machine . Пермофилы , 34 , 3–11.
  33. ^ Перейти обратно: а б Джин, Ю.; Шен, С.; Хендерсон, CM; Ван, X.; Ван, В.; Ван, Ю.; Цао, К. и Шан, К .; 2006 : Глобальный стратотипический разрез и точка (GSSP) на границе между капитанским и учьяпинским ярусами (пермский период). Архивировано 28 августа 2021 г. в Wayback Machine , эпизоды 29 (4) , стр. 253–262.
  34. ^ Джин, Юган; Ван, Юэ; Хендерсон, Чарльз; Уордлоу, Брюс Р.; Шен, Шучжун; Цао, Чанцюнь (1 сентября 2006 г.). «Разрез и точка стратотипа глобальной границы (GSSP) подошвы чансинского яруса (верхняя пермь)» . Эпизоды . 29 (3): 175–182. дои : 10.18814/epiiugs/2006/v29i3/003 . ISSN   0705-3797 .
  35. ^ Хунфу, Инь; Кэсинь, Чжан; Джиннан, Тонг; Цзуньи, Ян; Шуньбао, Ву (июнь 2001 г.). «Глобальный стратотипический разрез и точка (GSSP) границы перми и триаса» (PDF) . Эпизоды . 24 (2): 102–114. дои : 10.18814/epiiugs/2001/v24i2/004 . Архивировано (PDF) из оригинала 28 августа 2021 года . Проверено 8 декабря 2020 г.
  36. ^ Росс, Калифорния; Росс, июнь Р.П. (1995). «Стратиграфия пермских толщ». Пермь Северной Пангеи . стр. 98–123. дои : 10.1007/978-3-642-78593-1_7 . ISBN  978-3-642-78595-5 .
  37. ^ «Пермь: Стратиграфия» . Музей палеонтологии Калифорнийского университета . Калифорнийский университет в Беркли. Архивировано из оригинала 5 февраля 2022 года . Проверено 17 июня 2021 г.
  38. ^ Скотезе, ЧР; Лэнгфорд, Р.П. (1995). «Пангея и палеогеография перми». Пермь Северной Пангеи . стр. 3–19. дои : 10.1007/978-3-642-78593-1_1 . ISBN  978-3-642-78595-5 .
  39. ^ Ху, Лиша; Кавуд, Питер А.; Ду, Юаньшэн; Сюй, Яджун; Ван, Чэнхао; Ван, Живэнь; Ма, Цяньли; Сюй, Синьрань (1 ноября 2017 г.). «Пермско-триасовые обломочные записи Южного Китая и последствия индосинийских событий в Восточной Азии» . Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 485 : 84–100. Бибкод : 2017PPP...485...84H . дои : 10.1016/j.palaeo.2017.06.005 . hdl : 10023/14143 . ISSN   0031-0182 . Проверено 9 декабря 2023 г.
  40. ^ Скотезе, ЧР; Скеттино, А. (2017), «Позднепермско-раннеюрская палеогеография Западной Тетиса и мира» , Пермо-триасовые соляные провинции Европы, Северной Африки и окраин Атлантики , Elsevier, стр. 57–95, doi : 10.1016/b978-0-12-809417-4.00004-5 , ISBN  978-0-12-809417-4 , заархивировано из оригинала 05 октября 2021 г. , получено 15 марта 2021 г.
  41. ^ Лю, Цзюнь; Йи, Цзянь; Чен, Цзянь-Е (август 2020 г.). «Ограничение времени сборки некоторых блоков на восточной окраине Пангеи с использованием пермо-триасовых записей неморских четвероногих» . Обзоры наук о Земле . 207 : 103215. Бибкод : 2020ESRv..20703215L . doi : 10.1016/j.earscirev.2020.103215 . S2CID   219766796 . Архивировано из оригинала 9 марта 2022 г. Проверено 29 августа 2021 г.
  42. ^ Радакс, Кристиан; Грубер, Клаудия; Стэн-Лоттер, Хельга (август 2001 г.). «Новые последовательности гена 16S рРНК галоархей из альпийской пермо-триасовой каменной соли» . Экстремофилы . 5 (4): 221–228. дои : 10.1007/s007920100192 . ПМИД   11523891 . S2CID   1836320 . Архивировано из оригинала 6 июня 2023 года . Проверено 5 июня 2023 г.
  43. ^ Пэрриш, Дж. Т. (1995). «Геологические свидетельства пермского климата». Пермь Северной Пангеи . стр. 53–61. дои : 10.1007/978-3-642-78593-1_4 . ISBN  978-3-642-78595-5 .
  44. ^ Хиллз, Джон М. (1972). «Позднепалеозойское отложение в пермском бассейне Западного Техаса». Бюллетень AAPG . 56 (12): 2302–2322. doi : 10.1306/819A421C-16C5-11D7-8645000102C1865D .
  45. ^ Хак, Бу; Шуттер, СР (3 октября 2008 г.). «Хронология палеозойских изменений уровня моря». Наука . 322 (5898): 64–68. Бибкод : 2008Sci...322...64H . дои : 10.1126/science.1161648 . ПМИД   18832639 . S2CID   206514545 .
  46. ^ Перейти обратно: а б с д Роза, Эдуардо Л.М.; Исбелл, Джон Л. (2021). «Позднепалеозойское оледенение» . В Олдертоне, Дэвид; Элиас, Скотт А. (ред.). Энциклопедия геологии (2-е изд.). Академическая пресса. стр. 534–545. дои : 10.1016/B978-0-08-102908-4.00063-1 . ISBN  978-0-08-102909-1 . S2CID   226643402 . Архивировано из оригинала 28 января 2023 г. Проверено 06 апреля 2023 г.
  47. ^ Перейти обратно: а б с Скотезе, Кристофер Р.; Сун, Хайджун; Миллс, Бенджамин Дж.В.; ван дер Меер, Дауве Г. (апрель 2021 г.). «Палеотемпературы фанерозоя: изменение климата Земли за последние 540 миллионов лет» . Обзоры наук о Земле . 215 : 103503. Бибкод : 2021ESRv..21503503S . doi : 10.1016/j.earscirev.2021.103503 . ISSN   0012-8252 . S2CID   233579194 . Архивировано из оригинала 7 сентября 2021 года. Альтернативный URL. Архивировано 28 января 2022 года на Wayback Machine.
  48. ^ Мухал, Эудальд; Фортуни, Джозеф; Марми, Джозеф; Динарес-Турел, Жауме; Болет, Арнау; Омс, Ориол (январь 2018 г.). «Аридификация в период перехода каменноугольного периода и перми в центральной экваториальной Пангее: каталонская пиренейская последовательность (северо-восток Пиренейского полуострова)» . Осадочная геология . 363 : 48–68. Бибкод : 2018SedG..363...48M . дои : 10.1016/j.sedgeo.2017.11.005 . S2CID   133713470 . Архивировано из оригинала 30 октября 2022 года . Проверено 30 октября 2022 г.
  49. ^ Табор, Нил Дж.; Поулсен, Кристофер Дж. (24 октября 2008 г.). «Палеоклимат в тропических палеоширотах позднего Пенсильвании – начала перми: обзор климатических индикаторов, их распределения и связи с палеофизиографическими климатическими факторами» . Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 268 (3–4): 293–310. Бибкод : 2008PPP...268..293T . дои : 10.1016/j.palaeo.2008.03.052 . Архивировано из оригинала 29 января 2023 года . Проверено 29 января 2023 г.
  50. ^ Ма, Руи; Ян, Цзянхай; Ван, Юань; Ян, Цзясинь; Лю, Цзя (1 февраля 2023 г.). «Оценка масштабов относительных изменений уровня моря в начале перми на юге Северного Китая» . Глобальные и планетарные изменения . 221 : 104036. Бибкод : 2023GPC...22104036M . дои : 10.1016/j.gloplacha.2023.104036 . ISSN   0921-8181 . S2CID   255731847 . Проверено 9 декабря 2023 г.
  51. ^ Ян, Вэньли; Чен, Цзитао; Гао, Бяо; Чжун, Ютянь; Хуан, Син; Ван, Юэ; Ци, Юпин; Шен, Куй-Шу; Мии, Хорнг-Шэн; Ван, Сян-дон; Шен, Шу-чжун (1 февраля 2023 г.). «Осадочные фации и изотопы углерода от верхнего карбона до нижней перми в Южном Китае: последствия перехода от ледника к теплице» . Глобальные и планетарные изменения . 221 : 104051. Бибкод : 2023GPC...22104051Y . дои : 10.1016/j.gloplacha.2023.104051 . ISSN   0921-8181 . S2CID   256381624 . Проверено 9 декабря 2023 г.
  52. ^ Табор, Нил Дж. (15 января 2007 г.). «Пермско-пенсильванские палеотемпературы по значениям δ18O оксида железа и слоистых силикатов» . Письма о Земле и планетологии . 253 (1): 159–171. дои : 10.1016/j.epsl.2006.10.024 . ISSN   0012-821X . Проверено 4 ноября 2023 г.
  53. ^ Мишель, Лорен А.; Табор, Нил Дж.; Монтаньес, Изабель П.; Шмитц, Марк Д.; Давыдов, Владимир (15 июля 2015 г.). «Хроностратиграфия и палеоклиматология бассейна Лодев, Франция: свидетельства пантропической аридификации на границе каменноугольного и пермского периодов» . Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 430 : 118–131. Бибкод : 2015PPP...430..118M . дои : 10.1016/j.palaeo.2015.03.020 .
  54. ^ Табор, Нил Дж.; ДиМишель, Уильям А.; Монтаньес, Изабель П.; Чейни, Дэн С. (1 ноября 2013 г.). «Позднепалеозойское континентальное потепление холодного тропического бассейна и флористические изменения в западной Пангее» . Международный журнал угольной геологии . 119 : 177–186. Бибкод : 2013IJCG..119..177T . дои : 10.1016/j.coal.2013.07.009 . Архивировано из оригинала 6 апреля 2023 года . Проверено 5 апреля 2023 г.
  55. ^ Перейти обратно: а б Маркетти, Лоуренс; Форте, Джузеппа; Кустачер, Эвелин; ДиМишель, Уильям А.; Лукас, Спенсер Г.; Роги, Гвидо; Жункал, Мануэль А.; Харткопф-Фродер, Кристоф; Крайнер, Чарльз; Морелли, Коррадо; Рончи, Аузоний (март 2022 г.). «Артинское потепление: евроамериканское изменение климата и земной биоты в ранней перми» . Обзоры наук о Земле . 226 : 103922. Бибкод : 2022ESRv..22603922M . doi : 10.1016/j.earscirev.2022.103922 . S2CID   245892961 . Архивировано 30 октября. из оригинала Получено 30 октября.
  56. ^ Перейти обратно: а б Монтаньес, Изабель П.; Табор, Нил Дж.; Нимейер, Деб; ДиМишель, Уильям А.; Фрэнк, Трейси Д.; Филдинг, Кристофер Р.; Исбелл, Джон Л.; Биргенхейер, Лорен П.; Райгел, Майкл К. (5 января 2007 г.). «Климат, вызванный выбросами CO2, и нестабильность растительности во время позднепалеозойской дегляциации» . Наука . 315 (5808): 87–91. Бибкод : 2007Sci...315...87M . дои : 10.1126/science.1134207 . ПМИД   17204648 . S2CID   5757323 . Архивировано из оригинала 6 апреля 2023 года . Проверено 5 апреля 2023 г.
  57. ^ Исбелл, Джон Л.; Бьяков Александр С.; Ведерников Игорь Л.; Давыдов Владимир Иванович; Гулбрансон, Эрик Л.; Федорчук, Николай Дмитриевич (март 2016 г.). «Пермские диамиктиты в северо-восточной Азии: их значение в отношении биполярности позднепалеозойского ледникового периода» . Обзоры наук о Земле . 154 : 279–300. Бибкод : 2016ESRv..154..279I . doi : 10.1016/j.earscirev.2016.01.007 .
  58. ^ Гетц, Аннет Э.; Хэнкокс, П. Джон; Ллойд, Эндрю (1 июня 2020 г.). «Улучшение пермского климата Юго-Западной Гондваны зафиксировано в угленосных отложениях суббассейна Моатиз (Мозамбик)» . Палеомир . Каменноугольно-пермские биотические и климатические события. 29 (2): 426–438. дои : 10.1016/j.palwor.2018.08.004 . ISSN   1871-174X . S2CID   135368509 . Проверено 9 декабря 2023 г.
  59. ^ Корте, Кристоф; Джонс, Питер Дж.; Бранд, Уве; Мертманн, Дороти; Вейзер, Ян (4 ноября 2008 г.). «Значения изотопов кислорода в высоких широтах: признаки пермских градиентов температуры поверхности моря и позднепалеозойского дегляциации» . Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 269 ​​(1–2): 1–16. Бибкод : 2008PPP...269....1K . дои : 10.1016/j.palaeo.2008.06.012 . Архивировано из оригинала 6 апреля 2023 года . Проверено 5 апреля 2023 г.
  60. ^ Перейти обратно: а б Ши, гр; Натман, Аллен П.; Ли, Санмин; Джонс, Брайан Г.; Банн, Глен Р. (февраль 2022 г.). «Переоценка хроностратиграфии и темпов изменения климата в нижней-средней перми южной части бассейна Сиднея, Австралия: интеграция данных U-Pb-геохронологии и биостратиграфии цирконов» . Литос . 410–411: 106570. Бибкод : 2022Litho.41006570S . дои : 10.1016/j.lithos.2021.106570 . S2CID   245312062 . Архивировано из оригинала 2 октября 2022 года . Проверено 2 октября 2022 г.
  61. ^ Исодзаки, Юкио; Кавахата, Ходака; Миношима, Кайо (1 января 2007 г.). «Капитанское (пермское) Камурское похолодание: начало палеозойско-мезозойского перехода» . Палеомир . Вклад в пермскую и каменноугольную стратиграфию, палеонтологию брахиопод и массовые вымирания в конце перми, памяти профессора Ю-Ган Джина. 16 (1): 16–30. дои : 10.1016/j.palwor.2007.05.011 . ISSN   1871-174X . Проверено 9 декабря 2023 г.
  62. ^ Скотезе, Кристофер Р.; Сун, Хайджун; Миллс, Бенджамин Дж.В.; ван дер Меер, Дауве Г. (апрель 2021 г.). «Палеотемпературы фанерозоя: изменение климата Земли за последние 540 миллионов лет» . Обзоры наук о Земле . 215 : 103503. Бибкод : 2021ESRv..21503503S . doi : 10.1016/j.earscirev.2021.103503 . ISSN   0012-8252 . S2CID   233579194 . Архивировано из оригинала 8 января 2021 года. Альтернативный URL. Архивировано 28 января 2022 года на Wayback Machine.
  63. ^ Ян, Цзянхай; Кавуд, Питер А.; Ду, Юаньшэн; Кондон, Дэниел Дж.; Ян, Цзясинь; Лю, Цзяньчжун; Хуан, Ян; Юань, Дунсюнь (15 июня 2018 г.). «Раннее похолодание в Учиапине связано с выветриванием базальтов в Эмэйшане?» . Письма о Земле и планетологии . 492 : 102–111. Бибкод : 2018E&PSL.492..102Y . дои : 10.1016/j.epsl.2018.04.004 . S2CID   133753596 .
  64. ^ Чен, Бо; Иоахимски, Майкл М.; Шен, Шу-чжун; Ламберт, Лэнс Л.; Лай, Сюй-лун; Ван, Сян-дон; Чен, Цзюнь; Юань, Донг-сюнь (1 июля 2013 г.). «Объем пермского льда и история палеоклимата: новый взгляд на показатели изотопов кислорода» . Исследования Гондваны . 24 (1): 77–89. Бибкод : 2013GondR..24...77C . дои : 10.1016/j.gr.2012.07.007 . ISSN   1342-937X . Проверено 9 декабря 2023 г.
  65. ^ Иоахимски, ММ; Лай, X.; Шен, С.; Цзян, Х.; Луо, Г.; Чен, Б.; Чен, Дж.; Сан, Ю. (1 марта 2012 г.). «Потепление климата в поздней перми и массовое пермско-триасовое вымирание» . Геология . 40 (3): 195–198. Бибкод : 2012Geo....40..195J . дои : 10.1130/G32707.1 . ISSN   0091-7613 . Проверено 4 ноября 2023 г.
  66. ^ Цао, Ченг; Батай, Клеман П.; Сун, Хайджун; Зальцман, Мэтью Р.; Тирни Крамер, Кейт; У, Хуайчунь; Корте, Кристоф; Чжан, Чжаофэн; Лю, Сяо-Мин (3 октября 2022 г.). «Постоянное тепло в период от поздней перми до раннего триаса связано с усиленным обратным выветриванием» . Природа Геонауки . 15 (10): 832–838. Бибкод : 2022NatGe..15..832C . дои : 10.1038/s41561-022-01009-x . ISSN   1752-0894 . S2CID   252708876 . Проверено 4 ноября 2023 г.
  67. ^ Шилдс, Кристин А.; Киль, Джеффри Т. (1 февраля 2018 г.). «Муссонные осадки в теплом бассейне Палео-Тетиса в поздней перми» . Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 491 : 123–136. Бибкод : 2018PPP...491..123S . дои : 10.1016/j.palaeo.2017.12.001 . Архивировано из оригинала 29 января 2023 года . Проверено 29 января 2023 г.
  68. ^ Зиглер, Альфред; Эшель, Гидон; Рис, П. Макаллистер; Ротфус, Томас; Роули, Дэвид; Сандерлин, Дэвид (2 января 2007 г.). «Прослеживая тропики по суше и морю: от Перми до наших дней» . Летайя . 36 (3): 227–254. Бибкод : 2003Letha..36..227Z . дои : 10.1080/00241160310004657 . Архивировано из оригинала 29 января 2023 года . Проверено 29 января 2023 г.
  69. ^ Лопес-Гомес, Хосе; Арче, Альфредо; Марш, Мариано; Дюран, Марк (12 декабря 2005 г.). «Стратиграфическое и палеогеографическое значение континентального осадочного перехода через границу перми и триаса в Испании» . Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 229 (1–2): 3–23. Бибкод : 2005PPP...229....3L . дои : 10.1016/j.palaeo.2004.11.028 . Архивировано из оригинала 11 марта 2023 года . Проверено 11 марта 2023 г.
  70. ^ Фан, Сяоминь; Сун, Чуньхуэй; Ян, Маоду; Зан, Джинбо; Лю, Чэнлинь; Ша, Цзинген; Чжан, Вэйлинь; Цзэн, Юнъяо; Ву, Сун; Чжан, Давен (сентябрь 2016 г.). «Мезозойские лито- и магнитостратиграфические данные с центрального Тибетского нагорья об эволюции мегамуссонов и потенциальных эвапоритах» . Исследования Гондваны . 37 : 110–129. Бибкод : 2016GondR..37..110F . дои : 10.1016/j.gr.2016.05.012 . Архивировано из оригинала 29 января 2023 года . Проверено 29 января 2023 г.
  71. ^ Ло, Мао; Ши, гр; Ли, Санмин (1 марта 2020 г.). «Сложенные ихноткани Parahaentzschelinia из нижней перми южной части бассейна Сиднея, юго-восток Австралии: палеоэкологическое и палеоэкологическое значение» . Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 541 : 109538. Бибкод : 2020PPP...54109538L . дои : 10.1016/j.palaeo.2019.109538 . S2CID   214119448 . Архивировано из оригинала 6 ноября 2022 года . Проверено 29 января 2023 г.
  72. ^ Куцбах, Дж. Э.; Галлимор, Р.Г. (20 марта 1989 г.). «Пангейский климат: Мегамуссоны мегаконтинента» . Журнал геофизических исследований . 94 (Д3): 3341–3357. Бибкод : 1989JGR....94.3341K . дои : 10.1029/JD094iD03p03341 . Архивировано из оригинала 29 января 2023 года . Проверено 29 января 2023 г.
  73. ^ Кесслер, Дженнифер LP; Сореган, Герилин С.; Вакер, Герберт Дж. (1 сентября 2001 г.). «Экваториальная засушливость в Западной Пангее: нижнепермский лессит и доломитовые палеопочвы на северо-востоке Нью-Мексико, США» Журнал осадочных исследований . 15 (5): 817–832. Бибкод : 2001JSedR..71..817K . doi : 10.1306/2DC4096B-0E47-11D7-8643000102C1865D . Архивировано из оригинала 29 января 2023 года . Проверено 29 января 2023 г.
  74. ^ Раннегар, Брюс; Ньюэлл, Норман Деннис (1971). «Каспийоподобная реликтовая фауна моллюсков в южноамериканской перми» . Бюллетень Американского музея естественной истории . 146 (1). hdl : 2246/1092 . Архивировано из оригинала 1 апреля 2023 года . Проверено 31 марта 2023 г.
  75. ^ Шен, Шу-Чжун; Сунь, Тянь-Рэнь; Чжан, И-Чунь; Юань, Донг-Сюнь (декабрь 2016 г.). «Фауна брахиопод верхнего кунгурского / нижнего гваделупского (пермского) периода из блока Южный Цянтан в Тибете и ее палеобиогеографические последствия» . Палеомир . 25 (4): 519–538. дои : 10.1016/j.palwor.2016.03.006 . Архивировано из оригинала 1 апреля 2023 года . Проверено 31 марта 2023 г.
  76. ^ Торрес-Мартинес, Массачусетс; Винн, О.; Мартин-Агилар, Л. (2021). «Палеоэкология первой девонской ассоциации склеробионтов на пермских брахиоподах юго-востока Мексики» . Acta Palaeontologica Polonica . 66 (1): 131–141. дои : 10.4202/app.00777.2020 . S2CID   232029240 . Архивировано из оригинала 5 апреля 2023 года . Проверено 4 апреля 2023 г.
  77. ^ Ольшевский, Томас Д.; Эрвин, Дуглас Х. (15 апреля 2004 г.). «Динамическая реакция пермских сообществ брахиопод на долгосрочные изменения окружающей среды» . Природа . 428 (6984): 738–741. Бибкод : 2004Natur.428..738O . дои : 10.1038/nature02464 . ПМИД   15085129 . S2CID   4396944 . Архивировано из оригинала 1 апреля 2023 года . Проверено 31 марта 2023 г.
  78. ^ Донован, Стивен К.; Вебстер, Гэри Д.; Уотерс, Джонни А. (27 сентября 2016 г.). «Последний пик разнообразия: стебельчатые иглокожие перми Тимора» . Геология сегодня . 32 (5): 179–185. Бибкод : 2016GeolT..32..179D . дои : 10.1111/gto.12150 . S2CID   132014028 . Архивировано из оригинала 1 апреля 2023 года . Проверено 31 марта 2023 г.
  79. ^ Томпсон, Джеффри Р.; Петсиос, Элизабет; Боттьер, Дэвид Дж. (18 апреля 2017 г.). «Разнообразное собрание пермских ехиноидов (Echinodermata, Echinoidea) и последствия для эволюции характера у ранних ежовых групп кроновой группы» . Журнал палеонтологии . 91 (4): 767–780. Бибкод : 2017JPal...91..767T . дои : 10.1017/jpa.2016.158 . S2CID   29250459 .
  80. ^ Карлсон, SJ (2016). «Эволюция брахиопод» . Ежегодный обзор наук о Земле и планетах . 44 : 409–438. Бибкод : 2016AREPS..44..409C . doi : 10.1146/annurev-earth-060115-012348 .
  81. ^ Сюэсун, Тянь; Вэй, Ван; Чжэньхуа, Хуан; Чжипин, Чжан; Дишу, Чен (25 июня 2022 г.). «Обитающие на рифах брахиоподы фиксируют палеоэкологические и палеоэкологические изменения в пределах губчатого рифа на окраине платформы Чансина (поздней перми) в восточной части бассейна Сычуань, Китай» . Анатомическая запись . дои : 10.1002/ar.25023 . ISSN   1932-8486 . ПМИД   35751577 . S2CID   250022284 . Проверено 9 декабря 2023 г.
  82. ^ МакГОУЭН, Алистер Дж.; Смит, Эндрю Б. (май 2007 г.). «Аммоноидеи на границе перми и триаса: кладистическая перспектива» . Палеонтология . 50 (3): 573–590. Бибкод : 2007Palgy..50..573M . дои : 10.1111/j.1475-4983.2007.00653.x . ISSN   0031-0239 .
  83. ^ Лерози-Обрил, Руди; Файст, Раймунд (2012), Талант, Джон А. (редактор), «Количественный подход к разнообразию и сокращению позднепалеозойских трилобитов» , Земля и жизнь , Дордрехт: Springer Нидерланды, стр. 535–555, doi : 10.1007/978 -90-481-3428-1_16 , ISBN  978-90-481-3427-4 , заархивировано из оригинала 16 июля 2023 г. , получено 25 июля 2021 г.
  84. ^ Ван, Сян-Донг; Ван, Сяо-Цзюань (1 января 2007 г.). «Схемы вымирания кораллов поздней перми (лопинского периода) в Китае» . Палеомир . Вклад в пермскую и каменноугольную стратиграфию, палеонтологию брахиопод и массовые вымирания в конце перми, памяти профессора Ю-Ган Джина. 16 (1): 31–38. дои : 10.1016/j.palwor.2007.05.009 . ISSN   1871-174X . Проверено 9 декабря 2023 г.
  85. ^ «Пермский период» . Беркли.edu . Архивировано из оригинала 4 июля 2017 г. Проверено 9 апреля 2015 г.
  86. ^ Сюй, Р. и Ван, X.-Q (1982): Реконструкции ландшафтов в основных регионах Китая. Кэ Сюэ Чу Бан Шэ, Пекин.
  87. ^ Перейти обратно: а б Лабандейра, Конрад К. (23 мая 2018 г.), «Ископаемая история разнообразия насекомых» , Биоразнообразие насекомых , Чичестер, Великобритания: John Wiley & Sons, Ltd, стр. 723–788, doi : 10.1002/9781118945582.ch24 , ISBN  978-1-118-94558-2 , заархивировано из оригинала 25 июля 2021 г. , получено 25 июля 2021 г.
  88. ^ Шачат, Сандра Р; Лабандейра, Конрад С (12 марта 2021 г.). Дайер, Ли (ред.). «Насекомые приближаются к своему первому массовому вымиранию? В их летописи окаменелостей можно отличить оборот от кризисов» . Анналы Энтомологического общества Америки . 114 (2): 99–118. дои : 10.1093/aesa/saaa042 . ISSN   0013-8746 . Архивировано из оригинала 25 июля 2021 г. Проверено 25 июля 2021 г.
  89. ^ Пономаренко А.Г.; Прокин А.А. (декабрь 2015 г.). «Обзор палеонтологических данных по эволюции водных жуков (Coleoptera)» . Палеонтологический журнал . 49 (13): 1383–1412. Бибкод : 2015PalJ...49.1383P . дои : 10.1134/S0031030115130080 . ISSN   0031-0301 . S2CID   88456234 . Архивировано из оригинала 16 июля 2023 г. Проверено 26 июля 2021 г.
  90. ^ Пономаренко А.Г.; Волков А.Н. (ноябрь 2013 г.). «Ademosynoides asiaticus Martynov, 1936, самый ранний известный представитель современного семейства жуков (Insecta, Coleoptera, Trachypachidae)» . Палеонтологический журнал . 47 (6): 601–606. Бибкод : 2013PalJ...47..601P . дои : 10.1134/s0031030113060063 . ISSN   0031-0301 . S2CID   84935456 . Архивировано из оригинала 16 июля 2023 г. Проверено 25 июля 2021 г.
  91. ^ Ян Евгений Викторович; Бойтель, Рольф Георг; Лоуренс, Джон Фрэнсис; Яворская Маргарита Игоревна; Хёрншемейер, Томас; Пол, Ганс; Василенко Дмитрий Владимирович; Башкуев Алексей Семенович; Пономаренко Александр Георгиевич (13 сентября 2020 г.). «Archaeomalthus - (Coleoptera, Archostemata) «взрослый призрак» Micromalthidae из верхнепермских отложений Сибири?» . Историческая биология . 32 (8): 1019–1027. Бибкод : 2020HBio...32.1019Y . дои : 10.1080/08912963.2018.1561672 . ISSN   0891-2963 . S2CID   91721262 . Архивировано из оригинала 15 декабря 2019 г. Проверено 25 июля 2021 г.
  92. ^ Фэн, Чжо; Ван, Цзюнь; Рёсслер, Ронни; Слипинский, Адам; Лабандейра, Конрад (15 сентября 2017 г.). «Позднепермские бурения древесины раскрывают сложную сеть экологических взаимоотношений» . Природные коммуникации . 8 (1): 556. Бибкод : 2017NatCo...8..556F . дои : 10.1038/s41467-017-00696-0 . ISSN   2041-1723 . ПМК   5601472 . ПМИД   28916787 .
  93. ^ Тихелька, Эрик; Цай, Чэньян; Джакомелли, Маттиа; Пизани, Давиде; Донохью, Филип Си Джей (11 ноября 2020 г.). «Комплексные филогеномные и ископаемые данные о палочниках и листовых насекомых (Phasmatodea) свидетельствуют о пермско-триасовом совместном происхождении с насекомоядными» . Королевское общество открытой науки . 7 (11): 201689. Цифровой код : 2020RSOS....701689T . дои : 10.1098/rsos.201689 . ПМЦ   7735357 . ПМИД   33391817 . S2CID   226291125 .
  94. ^ Броклхерст, Нил (10 июня 2020 г.). «Разрыв Олсона или вымирание Олсона? Байесовский подход к разрешению стратиграфической неопределенности» . Труды Королевского общества B: Биологические науки . 287 (1928): 20200154. doi : 10.1098/rspb.2020.0154 . ISSN   0962-8452 . ПМК   7341920 . ПМИД   32517621 .
  95. ^ Перейти обратно: а б Хаттенлокер, А.К. и Э. Рега. 2012. Палеобиология и костная микроструктура синапсидов пеликозавров. Стр. 90–119 в книге А. Чинсами (ред.) Предшественники млекопитающих: радиация, гистология, биология. Издательство Университета Индианы.
  96. ^ «Рефераты NAPC, Сто-Тв» . Беркли.edu . Архивировано из оригинала 26 февраля 2020 г. Проверено 31 марта 2014 г.
  97. ^ Модесто, Шон П.; Скотт, Дайан М.; Рейс, Роберт Р. (1 июля 2009 г.). «Останки членистоногих в ротовых полостях ископаемых рептилий подтверждают предположение о раннем насекомоядном существе» . Письма по биологии . 5 (6): 838–840. дои : 10.1098/rsbl.2009.0326 . ПМЦ   2827974 . ПМИД   19570779 .
  98. ^ Дидье, Жиль; Лорен, Мишель (июнь 2024 г.). «Тестирование событий вымирания и временных сдвигов в темпах диверсификации и окаменения с помощью модели окаменелого рождения-смерти (FBD) на горизонте: пример некоторых вымираний синапсид в средней перми» . Кладистика . 40 (3): 282–306. дои : 10.1111/cla.12577 . ISSN   0748-3007 .
  99. ^ Рейс, Роберт Р.; Лорен, Мишель (1 сентября 2001 г.). «Макролетер рептилий: первое свидетельство позвоночных о корреляции континентальных слоев верхней перми Северной Америки и России» . Бюллетень ГСА . 113 (9): 1229–1233. Бибкод : 2001GSAB..113.1229R . doi : 10.1130/0016-7606(2001)113<1229:TRMFVE>2.0.CO;2 . ISSN   0016-7606 . Архивировано из оригинала 16 июля 2023 года . Проверено 17 января 2022 г.
  100. ^ Лозовский, Владлен Р. (1 января 2005 г.). «Разрыв Олсона или мост Олсона, вот в чем вопрос» . Бюллетень Музея естественной истории и науки Нью-Мексико . 30. Неморская пермь. Музей естественной истории и науки Нью-Мексико: 179–184.
  101. ^ Броклхерст, Нил (10 июня 2020 г.). «Разрыв Олсона или вымирание Олсона? Байесовский подход к разрешению стратиграфической неопределенности» . Труды Королевского общества B: Биологические науки . 287 (1928): 20200154. doi : 10.1098/rspb.2020.0154 . ПМК   7341920 . ПМИД   32517621 . Архивировано из оригинала 13 июля 2020 года . Проверено 17 января 2022 г.
  102. ^ Лорен, Мишель; Крюк, Роберт В. (2022). «Возраст самых молодых палеозойских континентальных позвоночных Северной Америки: обзор данных среднепермских групп реки Пиз (Техас) и Эль-Рино (Оклахома)» . BSGF — Бюллетень наук о Земле . 193 : 10. дои : 10.1051/bsgf/2022007 .
  103. ^ Лукас, SG (июль 2017 г.). «События вымирания пермских четвероногих» . Обзоры наук о Земле . 170 : 31–60. Бибкод : 2017ESRv..170...31L . doi : 10.1016/j.earscirev.2017.04.008 . Архивировано из оригинала 06 мая 2021 г. Проверено 18 апреля 2021 г.
  104. ^ Лукас, SG (01 июля 2017 г.). «События вымирания пермских четвероногих» . Обзоры наук о Земле . 170 : 31–60. Бибкод : 2017ESRv..170...31L . doi : 10.1016/j.earscirev.2017.04.008 . ISSN   0012-8252 . Архивировано из оригинала 18 августа 2021 г. Проверено 18 августа 2021 г.
  105. ^ Спикман, Стефан Н.Ф.; Фрейзер, Николас К.; Шайер, Торстен М. (3 мая 2021 г.). «Новая филогенетическая гипотеза Tanystropheidae (Diapsida, Archosauromorpha) и других «проторозавров» и ее значение для ранней эволюции стволовых архозавров» . ПерДж . 9 : е11143. дои : 10.7717/peerj.11143 . ISSN   2167-8359 . ПМК   8101476 . ПМИД   33986981 .
  106. ^ Хаттенлокер, Адам К.; Сидор, Кристиан А. (01 декабря 2020 г.). «Базальный цинодонт, не имеющий формы млекопитающих, из перми Замбии и истоки эндокраниальной и посткраниальной анатомии млекопитающих» . Журнал палеонтологии позвоночных . 40 (5): e1827413. Бибкод : 2020JVPal..40E7413H . дои : 10.1080/02724634.2020.1827413 . ISSN   0272-4634 . S2CID   228883951 . Архивировано из оригинала 07.11.2021 . Проверено 18 августа 2021 г.
  107. ^ Хуттенлокер АК (2009). «Исследование кладистических отношений и монофилии тероцефаловых терапсидов (Amniota: Synapsida)» . Зоологический журнал Линнеевского общества . 157 (4): 865–891. дои : 10.1111/j.1096-3642.2009.00538.x .
  108. ^ Хуттенлокер АК; Сидор СА; Смит RMH (2011). «Новый экземпляр Promoschorhynchus (Therapsida: Therocephalia: Akidnognathidae) из самого нижнего триаса Южной Африки и его значение для выживания тероцефалов через границу пермо-триаса». Журнал палеонтологии позвоночных . 31 (2): 405–421. Бибкод : 2011JVPal..31..405H . дои : 10.1080/02724634.2011.546720 . S2CID   129242450 .
  109. ^ Причард, Адам К.; Сьюс, Ханс-Дитер; Скотт, Дайан; Рейс, Роберт Р. (20 мая 2021 г.). «Остеология, взаимоотношения и функциональная морфология Weigeltisaurus jaekeli (Diapsida, Weigeltisauridae) на основе полного скелета из верхнепермского купфершифера в Германии» . ПерДж . 9 : е11413. дои : 10.7717/peerj.11413 . ISSN   2167-8359 . ПМЦ   8141288 . ПМИД   34055483 .
  110. ^ Буланов В.В.; Сенников, А.Г. (1 октября 2006 г.). «Первые планирующие рептилии верхней перми России» . Палеонтологический журнал . 40 (5): С567–С570. Бибкод : 2006PalJ...40S.567B . дои : 10.1134/S0031030106110037 . ISSN   1555-6174 . S2CID   84310001 . Проверено 3 ноября 2023 г.
  111. ^ Рута, Марчелло; Коутс, Майкл И. (январь 2007 г.). «Даты, узлы и конфликт символов: решение проблемы происхождения лисамфибий» . Журнал систематической палеонтологии . 5 (1): 69–122. Бибкод : 2007JSPal...5...69R . дои : 10.1017/S1477201906002008 . ISSN   1477-2019 .
  112. ^ Перейти обратно: а б Марьянович, Давид; Лорен, Мишель (4 января 2019 г.). «Филогения палеозойских конечностей позвоночных, заново оцененная посредством пересмотра и расширения крупнейшей опубликованной матрицы соответствующих данных» . ПерДж . 6 : е5565. дои : 10.7717/peerj.5565 . ISSN   2167-8359 . ПМИД   30631641 .
  113. ^ Рута, Марчелло; Бентон, Майкл Дж. (ноябрь 2008 г.). «Калиброванное разнообразие, древовидная топология и мать массовых вымираний: урок темноспондилов» . Палеонтология . 51 (6): 1261–1288. Бибкод : 2008Palgy..51.1261R . дои : 10.1111/j.1475-4983.2008.00808.x . S2CID   85411546 .
  114. ^ Чен, Цзянье; Лю, Цзюнь (01 декабря 2020 г.). «Самое молодое возникновение эмболомеров (Tetrapoda: Anthracosauria) из формации Суньцзягоу (лопин, пермь) Северного Китая» . Ископаемый рекорд . 23 (2): 205–213. Бибкод : 2020FossR..23..205C . doi : 10.5194/fr-23-205-2020 . ISSN   2193-0074 .
  115. ^ Шох, Райнер Р. (январь 2019 г.). «Предполагаемая стволовая группа лисамфибий: филогения и эволюция диссорофоидных темноспондилов» . Журнал палеонтологии . 93 (1): 137–156. Бибкод : 2019JPal...93..137S . дои : 10.1017/jpa.2018.67 . ISSN   0022-3360 .
  116. ^ Перейти обратно: а б с Романо, Карло; Кут, Марта Б.; Коган, Илья; Брайард, Арно; Миних Алла Владимировна; Бринкманн, Винанд; Бучер, Хьюго; Кривет, Юрген (февраль 2016 г.). «Пермско-триасовые Osteichthyes (костистые рыбы): динамика разнообразия и эволюция размеров тела: Разнообразие и размеры пермо-триасовых костистых рыб» . Биологические обзоры . 91 (1): 106–147. дои : 10.1111/brv.12161 . ПМИД   25431138 . S2CID   5332637 . Архивировано из оригинала 23 июля 2021 г. Проверено 23 июля 2021 г.
  117. ^ Романо, Карло (2021). «Перерыв скрывает раннюю эволюцию современных линий костистых рыб» . Границы в науках о Земле . 8 . дои : 10.3389/feart.2020.618853 . ISSN   2296-6463 .
  118. ^ Кемп, Энн; Кавин, Лайонел; Гино, Гийом (апрель 2017 г.). «Эволюционная история двоякодышащих рыб с новой филогенией постдевонских родов» . Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 471 : 209–219. Бибкод : 2017PPP...471..209K . дои : 10.1016/j.palaeo.2016.12.051 .
  119. ^ Гино, Самуэль; Гудеманд, Николя (декабрь 2020 г.). «Глобальные изменения климата объясняют основные тенденции разнообразия конодонтов, но не их окончательную гибель» . Глобальные и планетарные изменения . 195 : 103325. Бибкод : 2020GPC...19503325G . дои : 10.1016/j.gloplacha.2020.103325 . S2CID   225005180 . Проверено 4 апреля 2023 г.
  120. ^ Перейти обратно: а б Кут, Марта Б.; Кюни, Жиль; Тинтори, Андреа; Твитчетт, Ричард Дж. (март 2013 г.). «Новая разнообразная фауна акул из вордийской (среднепермской) формации Хуфф во внутренней области Хауши-Хукф, Султанат Оман: ХОНДРИХТИАНЫ ИЗ ВОРДСКОЙ ФОРМАЦИИ ХУФФ, ОМАН». Палеонтология . 56 (2): 303–343. дои : 10.1111/j.1475-4983.2012.01199.x . S2CID   86428264 .
  121. ^ Тапанила, Лейф; Прюитт, Джесси; Вилга, Шерил Д.; Прадел, Алан (2020). «Пилы, ножницы и акулы: позднепалеозойские эксперименты с симфизарным зубным рядом» . Анатомическая запись . 303 (2): 363–376. дои : 10.1002/ar.24046 . ISSN   1932-8494 . ПМИД   30536888 . S2CID   54478736 .
  122. ^ Пикук, Брэндон Р.; Бронсон, Эллисон В.; Отто, Бенджамин ВЫ; Сидор, Кристиан А. (ноябрь 2021 г.). «Фауна пресноводных рыб из двух пермских рифтовых долин Замбии, новое дополнение к ихтиофауне южной Пангеи» . Журнал африканских наук о Земле . 183 : 104325. Бибкод : 2021JAfES.18304325P . doi : 10.1016/j.jafrearsci.2021.104325 .
  123. ^ Кривет, Юрген; Вицманн, Флориан; Клюг, Стефани; Хайдтке, Ульрих HJ (22 января 2008 г.). «Первое прямое свидетельство существования трехуровневой трофической цепи позвоночных в летописи окаменелостей» . Труды Королевского общества B: Биологические науки . 275 (1631): 181–186. дои : 10.1098/rspb.2007.1170 . ISSN   0962-8452 . ПМК   2596183 . ПМИД   17971323 .
  124. ^ Перейти обратно: а б с Ван, Дж.; Пфефферкорн, HW; Чжан, Ю.; Фэн, З. (27 марта 2012 г.). «Пермская растительность Помпеи из Внутренней Монголии и ее значение для ландшафтной палеоэкологии и палеобиогеографии Катазии» . Труды Национальной академии наук . 109 (13): 4927–4932. дои : 10.1073/pnas.1115076109 . ISSN   0027-8424 . ПМЦ   3323960 . ПМИД   22355112 .
  125. ^ Маклафлин, С. (2012). «Glossopteris - взгляд на архитектуру и взаимоотношения культового пермского растения Гондваны». Журнал Ботанического общества Бенгалии . 65 (2): 1–14.
  126. ^ Перейти обратно: а б Фэн, Чжо (сентябрь 2017 г.). «Позднепалеозойские растения» . Современная биология . 27 (17): Р905–Р909. Бибкод : 2017CBio...27.R905F . дои : 10.1016/j.cub.2017.07.041 . ISSN   0960-9822 . ПМИД   28898663 .
  127. ^ Буланов В.В.; Сенников, А.Г. (16 декабря 2010 г.). «Новые данные о морфологии пермских планирующих вейгельтисаврид рептилий Восточной Европы» . Палеонтологический журнал . 44 (6): 682–694. дои : 10.1134/S0031030110060109 . ISSN   0031-0301 . Проверено 17 июля 2024 г. - через Springer Link.
  128. ^ Чжоу, Чжи-Янь (март 2009 г.). «Обзор ископаемых Ginkgoales» . Палеомир . 18 (1): 1–22. дои : 10.1016/j.palwor.2009.01.001 . Архивировано из оригинала 01 июня 2020 г. Проверено 25 марта 2021 г.
  129. ^ Фэн, Чжо; Льв, Йонг; Го, Юн; Вэй, Хай-Бо; Керп, Ганс (ноябрь 2017 г.). «Анатомия листьев позднепалеозойского саговника» . Письма по биологии . 13 (11): 20170456. doi : 10.1098/rsbl.2017.0456 . ISSN   1744-9561 . ПМК   5719380 . ПМИД   29093177 .
  130. ^ Пфефферкорн, Герман В.; Ван, Цзюнь (апрель 2016 г.). «Палеоэкология Noeggerathiales, загадочной, вымершей группы растений каменноугольного и пермского периода» . Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 448 : 141–150. Бибкод : 2016PPP...448..141P . дои : 10.1016/j.palaeo.2015.11.022 . Архивировано из оригинала 28 июня 2018 г. Проверено 25 марта 2021 г.
  131. ^ Ван, Цзюнь; Ван, Шан; Керп, Ганс; Бек, Иржи; Ван, Шиджун (март 2020 г.). «Целое растение noeggerathialean Tingia unita Wang из древнейшей пермской торфообразующей флоры, Вуда Коулфилд, Внутренняя Монголия» . Обзор палеоботаники и палинологии . 294 : 104204. doi : 10.1016/j.revpalbo.2020.104204 . S2CID   216381417 . Архивировано из оригинала 23 октября 2022 г. Проверено 25 марта 2021 г.
  132. ^ Стронг, Джозеф; Кустачер, Эвелин; Роги, Гвидо; Прето, Нерео (15 апреля 2018 г.). «Пермская (кунгурская, приуральская) палеообстановка и палеоклимат Трегиовской котловины, Италия: палеоботанические, палинологические и геохимические исследования» . Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 495 : 186–204. Бибкод : 2018PPP...495..186F . дои : 10.1016/j.palaeo.2018.01.012 . Архивировано из оригинала 23 декабря 2022 года . Проверено 22 декабря 2022 г.
  133. ^ Бломенкемпер, Патрик; Боймер, Роберт; Бэкер, Мальте; Абу Хамад, Абдалла; Ван, Цзюнь; Керп, Ганс; Бомфлер, Бенджамин (2021). «Беннеттитальные листья из перми экваториальной Пангеи — раннее излучение культовой мезозойской группы голосеменных» . Границы в науках о Земле . 9 : 162. Бибкод : 2021FrEaS...9..162B . дои : 10.3389/feart.2021.652699 . ISSN   2296-6463 .
  134. ^ Завьялова Наталья; Бломенкемпер, Патрик; Керп, Ганс; Хамад, Абдалла Абу; Бомфлер, Бенджамин (04 марта 2021 г.). «Орган пыльцы лигиноптерид из верхней перми региона Мертвого моря» . Грана . 60 (2): 81–96. Бибкод : 2021Грана..60...81Z . дои : 10.1080/00173134.2020.1772360 . ISSN   0017-3134 . S2CID   224931916 . Архивировано из оригинала 14 августа 2021 г. Проверено 16 апреля 2021 г.
  135. ^ Эндрю Олден. «Великое пермско-триасовое вымирание» . О сайте Образование . Архивировано из оригинала 18 ноября 2012 г. Проверено 5 ноября 2009 г.
  136. ^ Палеос: Жизнь сквозь глубокое время > Пермский период. Архивировано 29 июня 2013 г. на Wayback Machine, доступ осуществлен 1 апреля 2013 г.
  137. ^ Камп, ЛР; Павлов А.; Артур, Массачусетс (2005). «Массовый выброс сероводорода на поверхность океана и в атмосферу в периоды океанической аноксии». Геология . 33 (май): 397–400. Бибкод : 2005Geo....33..397K . дои : 10.1130/G21295.1 . S2CID   34821866 .
  138. ^ Бентон, Майкл Дж.; Твитчетт, Ричард Дж. (7 июля 2003 г.). «Как убить (почти) все живое: событие конца пермского вымирания». Тенденции экологии и эволюции . 18 (7): 358–365. дои : 10.1016/S0169-5347(03)00093-4 .

Дальнейшее чтение

[ редактировать ]
[ редактировать ]
В Wikisource есть оригинальные работы на тему: Палеозой#Пермь.
Викискладе есть медиафайлы по теме Перми .
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Permian&oldid=1239729966"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 23b8d46b431d4c5bea10d50b607d7554__1723340520
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/23/54/23b8d46b431d4c5bea10d50b607d7554.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Permian - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)