Генетическая политика США

Генетическое тестирование — это анализ человеческих генов, белков и некоторых метаболитов с целью выявления наследственных предрасположенностей, связанных с болезнями. Эти тесты могут предсказать риск заболевания у взрослых, а также установить пренатальный и детский прогноз. ^{[ 1 ]} Выгоды могут быть существенными, но и риски тоже. Возможные неблагоприятные последствия генетических тестов включают дискриминацию при трудоустройстве и медицинском страховании, а также нарушение конфиденциальности. Поэтому необходима государственная политика, обеспечивающая правильное использование генетических тестов. Первый федеральный закон вступил в силу в 2000 году.

Второй федеральный закон, Закон о недискриминации генетической информации (GINA), состоит из двух частей. Раздел I запрещает генетическую дискриминацию в сфере медицинского страхования. Раздел II запрещает дискриминацию при приеме на работу. ^{[ 2 ]}

Федеральное законодательство

Первым из двух федеральных законов, непосредственно регулирующих использование генетической информации в Соединенных Штатах, стал Указ о защите федеральных служащих . , подписанный президентом США Биллом Клинтоном 8 февраля 2000 года, Указ запрещал всем федеральным агентствам и департаментам использовать генетическую информацию для дискриминации при найме или продвижении по службе федеральных служащих. Указ был одобрен Американской медицинской ассоциацией , Американским колледжем медицинской генетики , Национальным обществом консультантов-генетиков и Генетическим альянсом . Исполнительный указ также предусматривал четкие правила генетической конфиденциальности в рамках федерального правительства. ^{[ 3 ]}

Вторым федеральным законом, направленным на борьбу с использованием генетической информации и дискриминацией в Соединенных Штатах, стал Закон о недискриминации генетической информации (GINA) 2008 года. GINA защищает граждан США от генетической дискриминации при приеме на работу, а также в сфере здравоохранения и медицинского страхования . Законопроект был подписан 21 мая 2008 года президентом Джорджем Бушем . До введения GINA в 2003 году было внесено несколько законопроектов аналогичного характера: Закон о генетической конфиденциальности и недискриминации 1995 года, ^{[ 4 ]} Закон о генетической справедливости 1996 г., ^{[ 5 ]} Закон о недискриминации генетической информации в медицинском страховании 1995 года. ^{[ 6 ]} и Закон о генетической конфиденциальности и недискриминации 1996 года. ^{[ 7 ]}

Законы GINA не защищают людей от генетической дискриминации при любых обстоятельствах. Он не применяется, если у работодателя менее 15 сотрудников. Оно не распространяется на военнослужащих США или тех, кто получает медицинские льготы через Управление здравоохранения ветеранов или Службу здравоохранения Индии. GINA также не защищает от генетической дискриминации в других формах страхования, кроме медицинского страхования, таких как страхование жизни, инвалидности или долгосрочного ухода. ^{[ 8 ]}

Государственное законодательство

В настоящее время законодательство, касающееся использования генетической информации и генетической дискриминации на уровне штата, различается в зависимости от штата. Первые законы штата, касающиеся генетической информации, обычно были разработаны с целью запретить генетическую дискриминацию, включая запрет работодателям требовать от работников и соискателей предоставления генетической информации в качестве условия их трудоустройства. Более поздние законы разрешили людям проходить генетическое тестирование, когда они подают иск о компенсации или запрашивают тест, чтобы продемонстрировать восприимчивость к потенциально токсичным веществам. ^{[ 3 ]}

См. также

Генетическая конфиденциальность

Ссылки

^ Хольцман, Н.А.; Шапиро, Д. (1998). «Генетическое тестирование и государственная политика» . BMJ (Клинические исследования под ред.) . 316 (7134): 852–856. дои : 10.1136/bmj.316.7134.852 . ПМЦ 1112777 . ПМИД 9549463 .
^ «Что такое генетическая дискриминация?» . Проверено 14 января 2017 г. В данную статью включен текст из этого источника, находящегося в свободном доступе .
^ Jump up to: ^а ^б Генетическое законодательство
^ Закон о генетической конфиденциальности и недискриминации 1995 г. (1995; 104-й Конгресс, S. 1416) - GovTrack.us
^ « Закон о генетической справедливости 1996 года» — законопроекты — VoteReports» . Архивировано из оригинала 27 июля 2012 г. Проверено 8 мая 2012 г.
^ Закон о запрете дискриминации генетической информации в медицинском страховании 1995 г. (1995; HR 2748 104-го Конгресса) - GovTrack.us
^ Центр генетики и государственной политики || Джина || О Джине || История
^ «Законодательство и правила GINA» . Проверено 14 января 2017 г.

[1] Хольцман, Н.А.; Шапиро, Д. (1998). «Генетическое тестирование и государственная политика» . BMJ (Клинические исследования под ред.) . 316 (7134): 852–856. дои : 10.1136/bmj.316.7134.852 . ПМЦ 1112777 . ПМИД 9549463 .

[2] «Что такое генетическая дискриминация?» . Проверено 14 января 2017 г. В данную статью включен текст из этого источника, находящегося в свободном доступе .

[autogenerated1-3] Jump up to: ^а ^б Генетическое законодательство

[4] Закон о генетической конфиденциальности и недискриминации 1995 г. (1995; 104-й Конгресс, S. 1416) - GovTrack.us

[5] « Закон о генетической справедливости 1996 года» — законопроекты — VoteReports» . Архивировано из оригинала 27 июля 2012 г. Проверено 8 мая 2012 г.

[6] Закон о запрете дискриминации генетической информации в медицинском страховании 1995 г. (1995; HR 2748 104-го Конгресса) - GovTrack.us

[7] Центр генетики и государственной политики || Джина || О Джине || История

[8] «Законодательство и правила GINA» . Проверено 14 января 2017 г.

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]